CH264829A - Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion.

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CH264829A
CH264829A CH264829DA CH264829A CH 264829 A CH264829 A CH 264829A CH 264829D A CH264829D A CH 264829DA CH 264829 A CH264829 A CH 264829A
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CH
Switzerland
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sep
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oxazolidine
ethyl
dimethyl
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Laboratories Abbott
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Abbott Lab
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/44Two oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     3,5.Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion.       Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren       zur        Herstellung    von     3,5,5-Trimethyl-oxazoli-          din-2,4-dion,    einer Substanz mit.     zuekungs-          und    krampfhindernder Wirkung. Es wurde  gefunden, dass durch Einführung einer     Me-          thylgruppe    in der     3-Stellung    von     5-Methyl-5-          äthyl-oxazolidin-2,4-dion    ebenfalls     eine    Sub  stanz mit dieser Wirkung erhalten wird.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  somit ein Verfahren zur Herstellung von     3,5-          Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Sub  stanz der Formel  
EMI0001.0016     
    worin X einen bei der Reaktion sich abspal  tenden Rest bedeutet, mit einem     Methylie-          rungsmittel    behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  100 g     5-Methyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion     werden in 500     cm3        \Wasser    aufgelöst. Dann  werden 44 g     Natriumhy        droxyd    zugesetzt. Un  ter Abkühlen und Umrühren werden tropfen  weise 126 g     Dimethylsulfat    derart zugegeben,  dass die. Temperatur der Lösung nicht über  500 C steigt.

   Die Reaktionsmischung wird  nachfolgend mit Äther extrahiert, der Äther  durch Destillation oder Verdampfung ent-         lernt,    und der Rückstand wird     unter    vermin  dertem     Druck    destilliert; er weist. einen Siede  punkt von 101 bis 1020 C bei 11 mm Druck auf;  
EMI0001.0028  
   . Das erhaltene Produkt ist eine  farblose Flüssigkeit.  



  Das     3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-          dion    kann auch durch Umsetzung eines     Al-          ka.limetallsalzes    des     5-llethyl-5-äthyl-oxazoli-          din-2,4-dions    mit     Dimethylsulfat    oder einem       Methylhalogenid    erhalten werden.

   Ferner  kann auch das Silbersalz des     5-Methyl-5-äthyl-          oxazolidin-2,4-dions    mit einem     Methylhalo-          genid    behandelt werden, analog wie im Bei  spiel 2 des Hauptpatentes beschrieben ist.     Als          Alkalimetallsalz    wird vorzugsweise das Na  triumsalz und als     Metallhalogenid    das     Methyl-          jodid    verwendet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3,5-Di- methyl-5-äth.y71-oxazolidin-2,4-dion, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine Substanz der. Formel EMI0001.0049 worin X einen bei der Reaktion sieh abspal,-, tenden Rest bedeutet, mit einem Methylie- rungsmittel behandelt.
    Der Endstoff ist eine farblose Flüssigkeit nüt einem Siedepunkt von 101 bis 1020 C bei<B>11</B> mm Druck, EMI0001.0056 EMI0002.0001 ÜNTERANSPRÜCIIE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 5-Methyl-5 äthyl-oxazolidin-2,4-dion <SEP> mit <SEP> Dimethylsulfat <tb> behandelt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man das Silbersalz des 5-Methyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dions mit einem Methylhalogenid behandelt.
CH264829D 1941-07-18 1946-03-11 Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion. CH264829A (de)

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