CH311684A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311684A
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Cilag Ag
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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes    bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basisch substituierten     Pettsäureamides,    wel  ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0005     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet,  mit     2-Methyl-piperidin        umsetzt.     



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den     Austausch        -gegen     den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie z. B. einer     Alkylsul-          fony        loxy-    oder     Arylsitlfonyloxygruppe,    beste  hen. Der     Austausch    der Gruppe X gegen den       ?-hletliy        1-piperidinorest    erfolgt z.

   B. durch ein  faches Erwärmen mit     2-Methyl-piperidin,        ge-          -"rebenenfalls    in Gegenwart eines basisch reagie  renden     Kondensationsmittels    oder von     2-Me-          thyl-piperidin    im Überschuss. Das     a-Methyl-          pip        eridino-essigsäure-N    -     (3-phenoxy-propy    1-2)     -          äthyla.mid    ist ein farbloses, unter 0,01 mm bei       154-1550    siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als     Zwischenprodukt    zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.  



       Beispiel:     25,5 g     Chloressigsäure-N-        (3-phenoxy-pro-          pyl-2)-äthylamid    und 20,0 g 2-Methyl-piperi-         din    werden zusammen in 200     cms        abs.    Benzol  3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das  Reaktionsgemisch wird mit Wasser ausge  schüttelt und dann mit     2n-Salzsäure    ausgezo  gen. Darauf wird der     salzsaure    Auszug mit  Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit     konz.     Natronlauge versetzt und das ausgeschiedene  Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trock  nen der Ätherauszüge über Pottasche wird  der Äther verdampft und der Rückstand im  Hochvakuum destilliert.  



  Dabei gewinnt man das unter 0,01 mm bei  151-155  siedende     a-Methyl-piperidino-essig-          säure-N-(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid    in  guter Ausbeute. Farbloses Öl, schwer löslich     in     Wasser, gut in organischen     Lösungsmitteln     und in verdünnten Mineralsäuren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0049 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit 2-Methyl-piperidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene a - Methyl - piperidino - essig- säure-N -(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid bil det ein farbloses, unter 0,01 mm bei 154-155 siedendes Öl.
    Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenessig- säure-N-(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid mit. 2-yIethyl-piperidin reagieren lässt.
CH311684D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311684A (de)

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