CH311684A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. Gegenstand des vorliegenden Patentes bil det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Pettsäureamides, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0005 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit 2-Methyl-piperidin umsetzt. Der Rest X kann in einem Halogenatom oder einem sonstigen für den Austausch -gegen den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi gen Substituenten, wie z. B. einer Alkylsul- fony loxy- oder Arylsitlfonyloxygruppe, beste hen. Der Austausch der Gruppe X gegen den ?-hletliy 1-piperidinorest erfolgt z. B. durch ein faches Erwärmen mit 2-Methyl-piperidin, ge- -"rebenenfalls in Gegenwart eines basisch reagie renden Kondensationsmittels oder von 2-Me- thyl-piperidin im Überschuss. Das a-Methyl- pip eridino-essigsäure-N - (3-phenoxy-propy 1-2) - äthyla.mid ist ein farbloses, unter 0,01 mm bei 154-1550 siedendes Öl. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt zur Herstellung wei terer Derivate Verwendung finden. Beispiel: 25,5 g Chloressigsäure-N- (3-phenoxy-pro- pyl-2)-äthylamid und 20,0 g 2-Methyl-piperi- din werden zusammen in 200 cms abs. Benzol 3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser ausge schüttelt und dann mit 2n-Salzsäure ausgezo gen. Darauf wird der salzsaure Auszug mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit konz. Natronlauge versetzt und das ausgeschiedene Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trock nen der Ätherauszüge über Pottasche wird der Äther verdampft und der Rückstand im Hochvakuum destilliert. Dabei gewinnt man das unter 0,01 mm bei 151-155 siedende a-Methyl-piperidino-essig- säure-N-(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid in guter Ausbeute. Farbloses Öl, schwer löslich in Wasser, gut in organischen Lösungsmitteln und in verdünnten Mineralsäuren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0049 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit 2-Methyl-piperidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene a - Methyl - piperidino - essig- säure-N -(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid bil det ein farbloses, unter 0,01 mm bei 154-155 siedendes Öl.Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Halogenessig- säure-N-(3-phenoxy-propyl-2)-äthylamid mit. 2-yIethyl-piperidin reagieren lässt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH311684T | 1952-06-08 | ||
CH307799T | 1952-11-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH311684A true CH311684A (de) | 1955-11-30 |
Family
ID=25735417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH311684D CH311684A (de) | 1952-06-08 | 1952-06-08 | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH311684A (de) |
-
1952
- 1952-06-08 CH CH311684D patent/CH311684A/de unknown
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