CH311692A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basisch substituierten     Fettsäureamides,        wel-          ehes    dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sieh abspaltenden Rest. bedeutet,  mit     Piperidin    umsetzt.  



  Der Rest. X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie z. B. einer     Alkv1sul-          fony        loxy-    oder     Arylsulfonyloxygruppe,    beste  hen. Der     Austausch    der Gruppe X gegen den       Piperidinorest    erfolgt z.

   B. durch einfaches       Erwärmen    mit.     Piperidin    gegebenenfalls in  Gegenwart. eines basisch reagierenden Konden  sationsmittels oder von     Piperidin    im     Z\ber-          schuss.    Das     Piperidinoessigsäure-N-[3-(2',4'-          dimethyl-phenoxy)-propyl-2]-äthylamid    ist ein  farbloses, unter 0,02 mm bei 165-166  sieden  des Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum       und    als     Zwi:sehenprodukt    zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  28,3 g     Chloressigsäure-N-[3-(2',4'-dimethyl-          phenoxy        )-propyl-2]-äthylamid    und 13,0 g Pi-         peridin    werden zusammen in 200     cms        abs.     Benzol 4 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt.  Das Reaktionsgemisch wird mit     Wasser        aus-          gaschüttelt    und dann mit     2n-Salzsäure    ausge  zogen. Darauf wird der salzsaure     Auszug    mit  Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit     konz.     Natronlauge versetzt und das ausgeschiedene  Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trock  nen der Ätherauszüge über Pottasche wird der  Äther verdampft und der Rückstand im Hoch  vakuum     destilliert.     



  Dabei gewinnt man das unter 0,02     mm    bei  165-166  siedende     Piperidinoessigsäure-N-[3-          (2',4'-dimethyl-phenoxy)        -propyl-2]    -     äthylamid     in einer     Ausbeute    von 72<B>%</B> der Theorie. Farb  loses Öl, .schwer löslich in Wasser, gut in  organischen     Lösungsmitteln        und    in     verdünn-          ten    Mineralsäuren.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0050 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit Piperidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene Piperidinoessigsäure-N-[3-(2',4'-di- methyl-phenoxy )-propyl-2]-äthylamid bildet, ein farbloses, unter 0,02 mm bei 165-166 sie dendes Öl.

   Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden. EMI0002.0006 U <SEP> NTER.ANSPRl:: <SEP> CH <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> Halogenessig säure-N- <SEP> [ <SEP> 3-(2',-1'-dimetli <SEP> yl-phenozy) <SEP> -propyl-2 <SEP> ] <SEP> äthylamid <SEP> mit. <SEP> Piperidin <SEP> reagieren <SEP> lässt.