CH311701A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311701A
CH311701A CH311701DA CH311701A CH 311701 A CH311701 A CH 311701A CH 311701D A CH311701D A CH 311701DA CH 311701 A CH311701 A CH 311701A
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fatty acid
acid amide
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substituted fatty
new basic
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     basisch    substituierten     Fettsäureamides.       Gegenstand des vorliegenden Patentes bil  det ein     Verfahren    zur Herstellung eines neuen  basisch substituierten     Pettsäureamides,        wel-          ehes    dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0008     
    in welcher X einen     reaktionsfähigen,    während  der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet,  mit     Pyrrolidin    umsetzt.  



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie zum Beispiel einer Al  kyIsulfonyloxy- oder     Aiylsulfonyloxygruppe,     bestehen. Der Austausch der Gruppe X gegen  den     Pyrrolidinrest    erfolgt     zum    Beispiel durch  einfaches Erwärmen mit     Pyrrolidin,    gegebe  nenfalls in Gegenwart eines basisch reagieren  den     Kondensationsmittels,    oder von     Pyrrolidin     im Überschuss.

   Das     N-[2-(4'-Methyl-plienoxy)-          äthyl-1    ]     -N-methyl-pyrrolidino-acetamid    ist ein  farbloses, unter 0,06 mm bei 150-151  sie  dendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als Zwischenprodukt zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.  



       Beispiel:     24,2 g     N-[2-(4'-11Tethyl-phenoxy)-äthyl-1]-          N-methyl-chloracetamid    und 14,2 g     Pyrrolidin       werden zusammen in 150 cm-     abs.    Benzol  6 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Das  Reaktionsgemisch wird mit Wasser ausge  schüttelt und dann mit     2n-Salzsäure    ausge  zogen. Darauf wird der     salzsaure    Auszug mit  Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit     konz.     Natronlauge versetzt und das ausgeschiedene  Öl in Äther aufgenommen.

   Nach dem Trock  nen der Ätherauszüge über Pottasche wird  der Äther verdampft     -und        der    Rückstand im  Hochvakuum destilliert.  



  Dabei gewinnt man das unter 0,06 mm bei  150-151  siedende     N-[2-(4'-1VIetliyl-phenoxy)-          äthyl-1]-N-methyl-pyrrolidino-acetamid    als  farbloses, säurelösliches Öl.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0036 in welcher X einen reaktionsfälligen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit. Pyrrolidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-[2-(4'-1#lethyl-phenoxy)-äthyl-1]- N-methyl-pyrrolidinoacetamid bildet ein farb loses, unter 0,06 mm bei l50-151 sieden des Öl. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N- [2-(4'-1VIethyl. phenoxy) -äthy1-1 ] -N - methyl-halogenacetamid mit Pyrrolidin reagieren lässt.
CH311701D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311701A (de)

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