CH311702A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.       Gegenstand des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       basiseh        substituierten        Fettsäureamides,    wel  ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0005     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet,  mit     Pyrrolidin        umsetzt.     



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den basischen Rest geeigneten reaktionsfähi  gen     Substituenten,    wie zum Beispiel einer     Al-          hyisulfonyloxy-    oder     Ary        lsulfonyloxygruppe,     bestehen.

   Der Austausch der Gruppe X gegen  den     Pyrrolidinrest    erfolgt zum Beispiel durch  einfaches Erwärmen mit     Pyrrolidin,    gegebe  nenfalls in Gegenwart eines basisch reagieren  den Kondensationsmittels, oder von     Pyrrolidin     im     Überschuss.    Das     N-[2-(3'-Methoxy-phen-          oxy)    -     äth#)-1-1.    ] - N -     methyl-pyrrolidino-acetamid     ist ein farbloses, unter 0,06 mm bei 163-164   siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als Zwischenprodukt zur Herstellung     wei-          terer        DeAvate    Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  25,8g     N-[2-(3'-Methoxy-phenoxy)-äthyl-          7        ]-N-lnetliyl-chloracetamid    und 14,2 g Pyrro-         lidirr    werden zusammen     i11    150     cms        abs.    Ben  zol 6     Stunden    auf dem Wasserbad erhitzt.  Das Reaktionsgemisch     wird    mit Wasser aus  geschüttelt und dann mit     2n-Salzsäure    aus  gezogen. Darauf wird der     salzsaure    Auszug  mit Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit       konz.    Natronlauge versetzt und das ausge  schiedene Öl in Äther aufgenommen.

   Nach  dem Trocknen der Ätherauszüge über     Pott-          asehe        wird    der Äther verdampft     und    der  Rückstand im Hochvakuum destilliert.  



  Dabei gewinnt man das unter 0,06 mm bei  163-164  siedende     N-[2-(3'-Methoxy-phen-          oxy)    -     äthyl-1    ] -     N-methyl    -     pyrrolidino-aeetamid     als farbloses, säurelösliches Öl.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0047 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet, mit Pyrrolidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N-[2-(3'-1Tethoxy-phenoxy)-äthyl- l.]-N-inethyl-pyrrolidino-acetamid bildet ein farbloses, unter 0,06 mm bei 163-164 sie dendes Öl. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurel: gekennzeichnet, dass man ein N-[2-(3'-lieth- EMI0002.0006 oxy-phenoxy <SEP> )- <SEP> äthy <SEP> 1-1 <SEP> ] <SEP> - <SEP> N-methyl-halogenaeet amid <SEP> mit <SEP> Pv <SEP> rrolidin <SEP> reagieren <SEP> lässt.