CH311693A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.

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CH311693A
CH311693A CH311693DA CH311693A CH 311693 A CH311693 A CH 311693A CH 311693D A CH311693D A CH 311693DA CH 311693 A CH311693 A CH 311693A
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substituted fatty
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten     Fettsäureamides.       Gegenstand     des    vorliegenden Patentes     bil=          det    ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basisch substituierten     Fettsäureamides,        wel-          elies    dadurch gekennzeichnet ist, dass man, eine       Verbindung    der Formel  
EMI0001.0009     
    in welcher X einen reaktionsfähigen, während  der Reaktion sieh abspaltenden Rest bedeutet,  mit     Pyrrolidin        iunsetzt.     



  Der Rest X kann in einem Halogenatom  oder einem sonstigen für den Austausch gegen  den     basischen    Rest geeigneten     reaktionsfähi-          2en        Substituenten,    wie z. B. einer     Alkylsul-          fonyloxy-    oder     Arylsulfonyloxygruppe,    beste  hen. Der     Austausch    der Gruppe X gegen den       Pyrralidinrest    erfolgt z.

   B. durch - einfaches  Erwärmen mit     Pyrrolidin,    gegebenenfalls in  Gegenwart eines basisch reagierenden     Konden-          aationsmit.tels    oder von     Pyrrolidin    im     Lrber-          sehuss.    Das     N-(2-Phenoxyäthyl-1)-N-methyl-          pyrrolidinoaeetamid    ist ein farbloses, unter  0,08 mm bei<B>156-1570</B> siedendes Öl.  



  Das neue     Amid    soll als Lokalanästhetikum  und als     Zwischenprodukt    zur Herstellung wei  terer Derivate Verwendung finden.  



       Beispiel:     <B>22,8</B> g     N-(2-Phenoxyäthyl-1)-N-methyl-chlor-          acetamid,    214,2 g     Pyrrodidin    und 10,1 g     Tri-          äthylamin    werden zusammen in 150 cm?,     abs.     Benzol 3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt.  Das     Reaktionsgemisch    wird mit. Wasser     aus-          gesehüttelt    und dann mit     2n-Salzsäure    ausge  zogen.

   Darauf wird der salzsaure Auszug mit    Äther extrahiert, unter Eiskühlung mit     konz.     Natronlauge versetzt und das     ausgeschiedene     Öl in Äther aufgenommen. Nach dem Trock  nen der Ätherauszüge über Pottasche wird der  Äther verdampft und der     Rüeksiand    im Hoch  vakuum destilliert.  



  Dabei gewinnt man das unter 0,08 mm, bei  156-157  siedende     N-(2-Phenoxyäthyl-1)-N-          methyl-pyrrolidinoacetamid    in einer Ausbeute  von 73<B>%</B> der Theorie. Farbloses Öl, schwer  löslich in Wasser, gut in     organischen    Lösungs  mitteln und. in verdünnten Mineralsäuren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPR.UCIi Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides, da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0050 in welcher X einen reaktionsfähigen, während der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, mit Pyrrolidin umsetzt. Das auf diese Weise erhaltene N- (2-Phenoxyäthyl-1)-N-methyl- pyrrolidinoacetamid bildet. ein farbloses, un ter 0,08 mm bei 156-157 siedendes Öl. Das neue Amid soll als Lokalanästhetikum und als Zwischenprodukt Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein N-(2-Phenoxy- ä,thyl-1)-N-methyl-halogenacetamid mit Pyrro- lidin reagieren lässt.
CH311693D 1952-06-08 1952-06-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides. CH311693A (de)

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