CH289594A - Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.

Info

Publication number
CH289594A
CH289594A CH289594DA CH289594A CH 289594 A CH289594 A CH 289594A CH 289594D A CH289594D A CH 289594DA CH 289594 A CH289594 A CH 289594A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
phenyl
preparation
basic compound
reacted
dimethylamino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Dr Erlenbach
Adolf Dr Sieglitz
Original Assignee
Michael Dr Erlenbach
Adolf Dr Sieglitz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michael Dr Erlenbach, Adolf Dr Sieglitz filed Critical Michael Dr Erlenbach
Publication of CH289594A publication Critical patent/CH289594A/de

Links

Landscapes

  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren     zur        Herstellung    einer basischen     Verbindung.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     basi-          sehen    Verbindung, welches dadurch gekenn  zeichnet ist,

   dass man     a-Phenyl-y-dimethyl-          amino-buttersäurenitril    in Gegenwart     eines          halogenwasserstoffabspaltenden    Mittels mit     2-          Halogen-thiazol    umsetzt und bei der entstan  denen Verbindung die     Cyangruppe    durch Be  handeln mit alkoholischer     Alkalilauge    durch  Wasserstoff ersetzt.  



  Das- so erhaltene     1-Phenyl-l-thiazolyl-(2')-          3-dimethylamino-propan    ist identisch mit dem  nach dem Verfahren des Zusatzpatentes       Nr.285385    erhältlichen     Produkt.    Es soll als  Heilmittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>       94    Gewichtsteile     a-Phenyl-y-dimethylamino-          buttersäurenitril    werden mit 200 Gewichtstei  len     Natriumamid    eine Stunde auf 80  C er  wärmt. Nach dem Abkühlen werden der Reak  tionsmischung 60 Gewichtsteile     2-Chlor-thia-          zol    zugesetzt, wobei sich dieselbe erwärmt.  Man erhitzt noch 2 Stunden auf 110  C.

   Nach  dem Zersetzen des Umsetzungsproduktes mit  Wasser und Abtrennen der organischen Lö  sung wird bei der fraktionierten Destillation  nach einem kleinen Vorlauf das     a-Phenyl-          a-thia7olyl-    (2)     -y-dimethylamino-buttersäure-          nitril    vom Siedepunkt 150 bis 153  bei 0,25 mm  in sehr guter Ausbeute erhalten.    Bei zweistündigem Erwärmen mit über  schüssiger alkoholischer Kalilauge entsteht in  sehr guter Ausbeute das     1-Phenyl-l-thiazolyl-          (2')-3-dimethylamino-propan    der Formel  
EMI0001.0030     
    vom Siedepunkt 136 bis 138  bei 0,6 mm;  Schmelzpunkt des Phosphates (2H20) 78 bis  80 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man a-Phenyl-y-dimethylamino-buttersäure- nitril in Gegenwart eines halogenwasserstoff- abspaltenden Mittels mit 2-Halogen-thiazol umsetzt und bei der entstandenen Verbindung die Cyangruppe durch Behandeln mit alkoho lischer Alkalilauge durch Wasserstoff ersetzt. Das so erhaltene 1-Phenyl-l-thiazolyl-(2')- 3-dimethylamino-propan ist identisch mit dem nach dem Verfahren des Zusatzpatentes Nr.285385 erhältlichen Produkt.
    Es soll als Heilmittel verwendet werden.
CH289594D 1948-11-09 1949-04-13 Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung. CH289594A (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE289594X 1948-11-09
DE285387X 1948-11-09
CH278777T 1949-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH289594A true CH289594A (de) 1953-03-15

Family

ID=27178127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH289594D CH289594A (de) 1948-11-09 1949-04-13 Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH289594A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH289594A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
DE1030827B (de) Verfahren zur Herstellung von 4-[3-AEthyl-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexen-(2)-yl]-buten-(3)-on-(2)
DE851059C (de) Verfahren zur Herstellung von Dihydromuconsaeuredinitril
DE906454C (de) Verfahren zur Herstellung von Chlormethylmethylaether
US2233656A (en) Lactate of a nitro alcohol
DE590432C (de) Verfahren zur Herstellung von Additionsverbindungen der unterchlorigen oder unterbroigen Saeure mit organischen Verbindungen
US1733298A (en) Method for decreasing the toxic action of cocaines
DE952634C (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Pyridinreihe
CH185280A (de) Verfahren zur Darstellung des Diäthylamids der 3,5-Dimethylisoxazol-4-carbonsäure.
DE1927528B2 (de) Verfahren zur herstellung von alpha- aethinylaminen
CH250658A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
GB654494A (en) Process for the preparation of ditolylethane
CH169041A (de) Verfahren zur Darstellung des Benzoesäureesters des Crotonaldehydcyanhydrines.
CH264298A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.
CH269082A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH261506A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylester.
CH289541A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
CH297727A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids.
CH267952A (de) Verfahren zur Herstellung einer mit dem Vitamin A verwandten Verbindung.
CH278777A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
CH287775A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
CH264829A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion.
CH300757A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.
CH236383A (de) Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure.
CH281966A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.