CH236383A - Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure.

Info

Publication number
CH236383A
CH236383A CH236383DA CH236383A CH 236383 A CH236383 A CH 236383A CH 236383D A CH236383D A CH 236383DA CH 236383 A CH236383 A CH 236383A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
acid
pantothenic acid
production
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH236383A publication Critical patent/CH236383A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    von     Pantothensäure.       Es wurde gefunden, dass sich in einfacher       Weise    die für therapeutische Zwecke ver  wendbare,     Pantothensäure    herstellen lässt,  wenn man     Acrylsäureester    mit dem     Amid     dir     a,y-Diogy-ss,          ss-dimethylbuttersäure    kon  densiert und das     Kondensationprodukt    zu       Pantothensäure    verseift. Die Umsetzung  nimmt man zweckmässig bei erhöhter Tempe  ratur, gegebenenfalls in Anwesenheit von       Lösungs-    oder Verdünnungsmitteln, vor.

   Be  sonders     gute    Ausbeuten lassen sich beim Ar  beiten in     Gegenwart    von Katalysatoren, zum  Beispiel geringen Mengen Alkali, erzielen.  



       1Zan    hat bereits     Pantothensäure    aus ss  Alan:in oder dessen Abkömmlingen und dem       Lacton    oder     Chlorid,der        a,y-Diogy-ss,ss-dime-          thvlbuttersäure        dargestellt.    Für alle diese  Synthesen wird als Ausgangsstoff das schwer  zugängliche     ss-Alanin        benötigt.    Demgegen  über sind die erfindungsgemäss als Ausgangs  stoffe     verwendeten        Acrylsäureverbindungen     sehr leicht zugänglich.

      <I>Beispiel 1:</I>  0,1     Mol        a,y-Diogy-ss,ss-dimethylbutter-          säureamid    und 0,1     Mol        Acrylsäureäthylester     werden im geschlossenen Gefäss 6 Stunden  auf     140     erwärmt. Man dampft den nicht     inn-          gesetzten        Acrylsäureester    unter verminder  tem Druck ab, löst den zurückgebliebenen  Sirup     in    Wasser, versetzt die Lösung mit  100 cm'     n-Natronlauge        und    neutralisiert nach  einigen Minuten mit Salzsäure.

   Nach der  Prüfung im     Wachstumstest    nach     Möller    be  trägt die Ausbeute etwa 40 %. Das Reaktions  produkt kann nach     bekannten        Arbeitsweisen     gereinigt werden.  



  <I>Beispiel 2:</I>  0,1     Mol        a,y-Diogy-ss,ss-dimethylbutter-          säureamid    und 0,1     Mol        Acrylsäureäthylester          werden    mit 20 cm' Alkohol im geschlossenen  Gefäss 4 Stunden auf     130     erhitzt. Man ent  fernt Alkohol und unveränderten Ester unter  vermindertem Druck und löst den Rückstand  in 50     ein'        Wasser.    Die Lösung     versetzt    man  mit 100 cm'     n/1-Natronlauge    und neutrali-           siert    nach 6 Minuten mit Salzsäure.

   Die Aus  beute an     Pantothensäure    beträgt etwa 40  der Theorie.  



  <I>Beispiel 3:</I>  0,1     Mol        a",-Dioxy-ss.f-dimethylbuttei-          säureamid    werden mit 0,005     Mol    wasser  freiem     Isaliumcarbonat    vermischt und nach  Zusatz von 0.1     Mol        Aerylsäuremethylester     im geschlossenen Gefäss 4 Stunden auf     1''30"     erhitzt. Man dampft den nicht umgesetzten  Ester unter vermindertem Druck ab, löst den  zurückgebliebenen Sirup in Wasser, versetzt  die Lösung mit 100     em@        n-Natronlauge    und  neutralisiert nach einigen Minuten mit Salz  säure.

   Nach der Prüfung im Wachstumstest         nach        11611er        beträgt    die     Ausbeute    etwa 50  der Theorie.

Claims (1)

  1. EMI0002.0017 PATENTA<B>-N-#S</B>PRC'CII: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Pantotheu <I>s</I> <SEP> äurt## <SEP> <I>i</I> <SEP> fladureb <SEP> e <SEP> kennzeichiief, <SEP> <B>dass</B> <SEP> im <SEP> <B>a</B> <SEP> u <tb> Act,v <SEP> lsäureesfer <SEP> mit <SEP> dem <SEP> Ainid <SEP> der <SEP> a",-Dioxy 11.ss-dimethyll>uttersäure <SEP> kondensiert <SEP> und <SEP> das <tb> Iiondeusationsprodukt <SEP> zu <SEP> Pantothensäure <SEP> ver seift. <tb> U\TERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Paf.enta.nspruch, <SEP> dadurch <tb> yehennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <tb> Katalysatoren <SEP> arbeitet.
CH236383D 1941-01-24 1941-11-19 Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure. CH236383A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE236383X 1941-01-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH236383A true CH236383A (de) 1945-02-15

Family

ID=5901557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH236383D CH236383A (de) 1941-01-24 1941-11-19 Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH236383A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2492201A (en) Hydroxylation process
US2710299A (en) Process for the production of crystalline vanillyl amides
CH236383A (de) Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure.
US2483099A (en) Esters of polyhydroxy-benzoic acids
DE2240398C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Arylessigsäurealkylestern
US3014925A (en) Unsaturated mevalonic acid
DE1033656B (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡, ª‰-ungesaettigten Carbonsaeuren und bzw. oder ihren Derivaten
US3008991A (en) Preparation of alpha-hydroxy-aliphatic amides
US2809967A (en) Process for the preparation of the 21-acetate of 16, 17-oxido-11-dehydrocorticosterone
CH345016A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Oxy-phenylamiden
US2150885A (en) Addition products of saturated and unsaturated etiocholanones and their derivatives and a method of producing the same
US1688169A (en) Isobutyl ester of the di-iodide of behenolic acid and process of preparing same
US3385888A (en) Method for preparing chloropivalic acid
DE960192C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Ketonen
AT260436B (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxo-13β-alkyl-4-gonenen
AT260434B (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxo-13β-alkyl-4-gonenen
DE969341C (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeuredimethylester
AT229291B (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 2-Diaminocyclohexan bzw. dessen Salzen bzw. von 1, 2-Diaminocyclohexantetraessigsäure
SU142644A1 (ru) Способ получени эфиров аминооксиаланина
DE1264441B (de) Verfahren zur Herstellung von 17alpha-AEthinyl-delta 5(10-19-nor-androsten-17beta-ol-3-on und 17alpha-AEthynil-19-nor-testosteron sowie dessen Estern
DE2460039A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydroxymethylpyridinen
AT216499B (de) Verfahren zur Herstellung von β-(4-Methoxybenzoyl)-β-halogenacrylsäuren
DE724297C (de) Verfahren zur Aufarbeitung von Glycerinpechen
SU425900A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ о)-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Wiggins 242. The reaction of methyl tetramethyl glucosaccharate with sodium