CH262114A - Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.

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CH262114A
CH262114A CH262114DA CH262114A CH 262114 A CH262114 A CH 262114A CH 262114D A CH262114D A CH 262114DA CH 262114 A CH262114 A CH 262114A
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hydrazine
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30Phthalazines
    • C07D237/34Phthalazines with nitrogen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring, e.g. hydrazine radicals

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer neuen     Hydrazinverbindung.       Gegenstand des     vorliegenden    Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Hydrazins, das dadurch gekennzeichnet ist,  dass man eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0003     
    worin R einen austauschfähigen     Substituen-          ten,    z. B. eine     veresterte        OYygruppe,    beson  ders ein Halogenatom, oder eine     PhenoXy-          oder        Tliioäthergruppe,    bedeutet, mit     Hydra-          zin    umsetzt.  



  Das so erhaltene     1-Hydrazino-plitalazin     schmilzt, rasch erhitzt, bei 172 bis 173  und  bildet ein     Hydroehlorid    vom F.273  (Zerr.).  



  Die neue Verbindung soll als Heilmittel       Verwendung    finden.  



  Die Umsetzung wird zweckmässig in An  wesenheit von     Verdünnungsmitteln,    allen  falls auch in Gegenwart von Kondensations  mitteln durchgeführt., wobei man ausserdem  in Gegenwart von     Katalysatoren,    wie Kupfer  pulver, arbeiten kann.  



  <I>Beispiel:</I>  30     Gewichtsteile        Phtalazon    werden in be  kannter Weise in     l-Chlor-plitalazin    überge  führt. Die     -frisch    gewonnene,     noeh    feuchte    Chlorverbindung wird in einem     Gemisch    von  100     Volumteilen    Alkohol und 90     Volumteilen          Hy        drazinhydrat    2 Stunden auf dem Wasser  bad erhitzt.

   Nach allfälligem Filtrieren kri  stallisiert beim Erkalten das     1=Hydrazino-          plitalazin    der Formel  
EMI0001.0030     
    in gelben     Nädelchen    aus. Es wird abgesaugt  und mit kaltem Alkohol gewaschen. Die Aus  beute beträgt 20 bis 25 Gewichtsteile. Die  neue Verbindung kann aus Methylalkohol um  kristallisiert werden und     schmilzt,    rasch er  hitzt, bei 172 bis 173 . Durch Erwärmen in  alkoholischer oder wässeriger Salzsäure erhält  man das Hydrochlorid vom F. 273      (Zers.).     Es löst sieh bei Zimmertemperatur zu etwa  3     %    in Wasser.

   Das mit verdünnter Schwefel  säure gewonnene Sulfat ist etwas leichter.     lös-          lieh,    noch leichter das mit     -i#lethansulfosäure     gewonnene Salz.  



  An Stelle des     1-Chlor-phtalazins    kann  auch     1-Plienoxy-phtalazin    (F.107 ; auf üb  liche Art erhältlich) verwendet werden, wo  bei die Umsetzung zweckmässig bei höherer       Temperatur    erfolgt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazins, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0003 worin R einen austauschfähigen Substituen- ten bedeutet, mit Hydrazin umsetzt. Das so erhaltene 1-Hydrazino-plitalazin schmilzt, rasch erhitzt, bei 172 bis 173 und bildet ein Hydrochlorid vom F.273 (Zers.). Die neue Verbindung soll als Heilmittel Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Phtalazin, das in 1-Stellung eine veresterte Oxygruppe enthält, als Ausgangsstoff verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein 1-Halogen- phtalazin als Ausgangsstoff verwendet.
CH262114D 1945-12-21 1945-12-21 Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung. CH262114A (de)

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