CH243338A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH243338A CH243338A CH243338DA CH243338A CH 243338 A CH243338 A CH 243338A CH 243338D A CH243338D A CH 243338DA CH 243338 A CH243338 A CH 243338A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- anthraquinone dye
- parts
- blue
- new
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/28—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups
- C09B1/30—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
'Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen An- thrachinonfarbstoffes, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man ein Gemisch des cis- und trans-2-Benzylcyclohexylamius mit Leukochinizarin umsetzt und dis erzielte Produktnachträglich dermassen sulfoniert, dass zwei Sulfogruppen in das Molekül eintreten. Das Leukochinizarin kann in sitze aus Chinizarin erzeugt werden. Die Umsetzung des 2-Benzylcyclohexyl- amins mit Leukochinizarin kann zweckmässig durch Erhitzen der Reagenzien durchgeführt werden, wobei man vorzugsweise in einem Lösungsmittel, zweckmässig in einem solchen von eher hohem Siedepunkt, wie z. B. Iso- butanol oder Phenol, arbeitet. Das Konden sationsprodukt kann ebenfalls in seiner Ge samtheit oder teilweise in der Leukaform vorliegen und vor dessen Isolierung bequem, beispielsweise durch Erhitzen mit Nitroben- zol oder andern geeigneten Oxydationsmit teln, oxydiert werden. Der so erhaltene neue Farbstoff stellt ein blaues Pulver dar, welches in Wasser unter Bildung von blauen Lösungen löslich ist. Er färbt Wolle in hellen, grünlichblauen Farb tönen von ausgezeichneter Licht- und Wasch echtheit. Beispiel: 7,5 Teile Leukochinizarin, 17,5 Teile eines aus cis- und trans-2-Benzylcyclohexylamin bestehenden Gemisches (erhalten durch Hy drierung in flüssigem Ammoniak von 2-Ben- zylidencyclohexanon unter Verwendung eines Nickel-Katalysators) und 15 Teile Phenol werden unter Rühren während 17 Stunden auf 125 bis 130 C erhitzt, hierauf mit 3,5 Teilen Nitrobenzol versetzt und während weiteren 4 Stunden erhitzt. Alsdann wird das Gemisch auf 60 C abgekühlt, mit 50 Teilen Methylalkohol versetzt, worauf die dabei ausscheidende blaue kristalline Sub stanz abfiltriert wird. 5 Teile dieses Kondensationsproduktes werden innerhalb einer halben Stunde zu 90 Teilen 96%iger Schwefelsäure unter Rühren hinzugefügt, wobei man das Gemisch auf einer Temperatur von 15 bis 20 C hält. Her nach wird das Gemisch während 2 Stunden bei 20 C gerührt und in 250 Teile eines Eis- und Wassergemisches eingetragen. Dabei fällt ein Festkörper aus, der abfiltriert und in 500 Teilen Wasser, enthaltend eine genü gende Menge kaustischer Soda, um die Säure zu neutralisieren, gelöst wird. Der neue Farb stoff wird aus dieser Lösung durch Zugabe von 10 Teilen Kochsalz in Form eines blauen Pulvers ausgefällt. Das Produkt färbt Wolle aus einem sauren Färbebad in hellen, grün lichblauen Tönen von sehr guter Licht- und Waschechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein Gemisch des cis- und trans-2-Bencylcyclohexylamins mit Leuko- chinizarin umsetzt und das erzielte Produkt dermassen sulfoniert, dass zwei Sulfogruppen in das Molekül eintreten. Der so erhaltene neue Farbstoff stellt ein blaues, in Wasser unter Bildung einer blauen Lösung lösliches Pulver dar, welches Wolle in hellen, grünlichblauen Farbtönen von aus gezeichneter Licht- und Waschechtheit färbt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB243338X | 1943-04-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH243338A true CH243338A (de) | 1946-07-15 |
Family
ID=10210069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH243338D CH243338A (de) | 1943-04-12 | 1944-04-12 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH243338A (de) |
-
1944
- 1944-04-12 CH CH243338D patent/CH243338A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH243338A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
DE693025C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymethinfarbstoffen | |
DE631518C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
AT207014B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Azofarbstoffen | |
DE676729C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
DE878687C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen | |
CH172258A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe. | |
DE737942C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninen | |
DE602338C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
DE1669083A1 (de) | Farbstoffzubereitungen fuer Schreib-und Druckzwecke | |
CH171365A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Karbazolderivates. | |
DE557985C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
AT61471B (de) | Verfahren zur Darstellung β-phenoxylierter Wollfarbstoffe. | |
DE889490C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE573333C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farblacken | |
DE730303C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylgruppen enthaltenden Farbstoffen | |
DE808601C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
DE965917C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
DE1070760B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
CH172257A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe. | |
DE2805809A1 (de) | Azofarbstoffe | |
CH175875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Karbazolderivates. | |
CH215404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH271934A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH197286A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phthalocyaninfarbstoffes. |