CH243338A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.

Info

Publication number
CH243338A
CH243338A CH243338DA CH243338A CH 243338 A CH243338 A CH 243338A CH 243338D A CH243338D A CH 243338DA CH 243338 A CH243338 A CH 243338A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
anthraquinone dye
parts
blue
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH243338A publication Critical patent/CH243338A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/28Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups
    • C09B1/30Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      'Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Anthrachinonfarbstoffes.       Die vorliegende     Erfindung    betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines     neuen        An-          thrachinonfarbstoffes,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man     ein    Gemisch des  cis- und     trans-2-Benzylcyclohexylamius    mit       Leukochinizarin    umsetzt und     dis    erzielte  Produktnachträglich     dermassen    sulfoniert, dass  zwei     Sulfogruppen    in das Molekül eintreten.  



  Das     Leukochinizarin        kann    in sitze aus       Chinizarin    erzeugt werden.  



  Die Umsetzung des     2-Benzylcyclohexyl-          amins    mit     Leukochinizarin    kann zweckmässig  durch Erhitzen der     Reagenzien    durchgeführt  werden, wobei man vorzugsweise in einem       Lösungsmittel,    zweckmässig in einem solchen  von eher hohem Siedepunkt, wie z. B.     Iso-          butanol    oder Phenol, arbeitet.

   Das Konden  sationsprodukt kann ebenfalls in seiner Ge  samtheit oder teilweise in der     Leukaform     vorliegen und vor dessen Isolierung bequem,  beispielsweise durch Erhitzen mit     Nitroben-          zol    oder andern geeigneten Oxydationsmit  teln, oxydiert werden.    Der so erhaltene neue Farbstoff stellt ein  blaues Pulver dar, welches in Wasser unter  Bildung von blauen Lösungen löslich ist. Er  färbt Wolle in hellen,     grünlichblauen    Farb  tönen von     ausgezeichneter    Licht- und Wasch  echtheit.  



       Beispiel:     7,5 Teile     Leukochinizarin,    17,5 Teile eines  aus cis- und     trans-2-Benzylcyclohexylamin     bestehenden Gemisches (erhalten durch Hy  drierung in flüssigem Ammoniak von     2-Ben-          zylidencyclohexanon    unter Verwendung eines       Nickel-Katalysators)    und 15 Teile Phenol  werden unter Rühren während 17 Stunden  auf 125 bis     130     C erhitzt, hierauf     mit    3,5  Teilen Nitrobenzol versetzt und während  weiteren 4 Stunden erhitzt.

   Alsdann wird  das Gemisch auf 60  C abgekühlt, mit 50  Teilen Methylalkohol versetzt, worauf die  dabei ausscheidende blaue kristalline Sub  stanz     abfiltriert    wird.  



  5 Teile dieses     Kondensationsproduktes     werden innerhalb einer halben Stunde zu 90      Teilen 96%iger Schwefelsäure unter Rühren  hinzugefügt, wobei man das Gemisch auf  einer Temperatur von 15 bis 20  C hält. Her  nach     wird    das     Gemisch    während 2 Stunden  bei 20  C     gerührt    und in 250 Teile eines     Eis-          und    Wassergemisches eingetragen. Dabei  fällt ein Festkörper aus, der     abfiltriert    und  in 500 Teilen Wasser, enthaltend eine genü  gende Menge     kaustischer    Soda, um die Säure  zu neutralisieren, gelöst wird.

   Der neue Farb  stoff     wird    aus dieser Lösung durch Zugabe  von 10 Teilen Kochsalz in Form eines blauen  Pulvers ausgefällt. Das Produkt färbt Wolle  aus einem     sauren    Färbebad in hellen, grün  lichblauen Tönen von sehr guter Licht- und  Waschechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein Gemisch des cis- und trans-2-Bencylcyclohexylamins mit Leuko- chinizarin umsetzt und das erzielte Produkt dermassen sulfoniert, dass zwei Sulfogruppen in das Molekül eintreten. Der so erhaltene neue Farbstoff stellt ein blaues, in Wasser unter Bildung einer blauen Lösung lösliches Pulver dar, welches Wolle in hellen, grünlichblauen Farbtönen von aus gezeichneter Licht- und Waschechtheit färbt.
CH243338D 1943-04-12 1944-04-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. CH243338A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB243338X 1943-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH243338A true CH243338A (de) 1946-07-15

Family

ID=10210069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH243338D CH243338A (de) 1943-04-12 1944-04-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH243338A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH243338A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
DE693025C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymethinfarbstoffen
DE631518C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
AT207014B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Azofarbstoffen
DE676729C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE878687C (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
CH172258A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe.
DE737942C (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninen
DE602338C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
DE1669083A1 (de) Farbstoffzubereitungen fuer Schreib-und Druckzwecke
CH171365A (de) Verfahren zur Herstellung eines Karbazolderivates.
DE557985C (de) Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen
AT61471B (de) Verfahren zur Darstellung β-phenoxylierter Wollfarbstoffe.
DE889490C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE573333C (de) Verfahren zur Darstellung von Farblacken
DE730303C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylgruppen enthaltenden Farbstoffen
DE808601C (de) Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe
DE965917C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE1070760B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH172257A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe.
DE2805809A1 (de) Azofarbstoffe
CH175875A (de) Verfahren zur Herstellung eines Karbazolderivates.
CH215404A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH271934A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH197286A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phthalocyaninfarbstoffes.