CH235937A - Verfahren zur Darstellung eines Furancarbonsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Furancarbonsäureamides.

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CH235937A
CH235937A CH235937DA CH235937A CH 235937 A CH235937 A CH 235937A CH 235937D A CH235937D A CH 235937DA CH 235937 A CH235937 A CH 235937A
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CH
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sep
methyl
acid
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furan
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Furanearbonsäureamides.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatz  patentes <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung
<tb>  eines <SEP> Furancaxbonsäureamids, <SEP> welches <SEP> da  durch <SEP> ;gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dass, <SEP> ein <SEP> 2- <SEP> VMethyl  furan.,.5-es:s#igsäure-3--.carbo#usäure-dihalogemd
<tb>  mit <SEP> einm <SEP> Salz <SEP> des <SEP> Diäthylamins, <SEP> zur <SEP> Reak  tion <SEP> gebracht <SEP> wird. <SEP> Das <SEP> entstandene <SEP> 2-Methyl  f <SEP> uran-5-@es@sigs.äure-3-carbansäuxe-bis-@diäthyli
<tb>  amid <SEP> ist <SEP> ein <SEP> schwach <SEP> gelb <SEP> gefärbtes, <SEP> mit
<tb>  Wasser <SEP> in <SEP> allen <SEP> Verhältnissen <SEP> mischbares
<tb>  01;

   <SEP> welches <SEP> bei <SEP> 0,5 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 185  <SEP> siedet, <SEP> und
<tb>  als <SEP> Arzneimittel <SEP> Verwendung <SEP> finden <SEP> soll.       <I>Beispiel:</I>    22     Teile-2-M.ethyl=furan-5-eseig-3-carbon-          säure-dichlorid        erhitzt    man mit 20     Teilen        Di-          äthylaminch#loxhydrat    während 2     Stunden     auf etwa 160 .

       Die    erhaltene Schmelze     wird     in     Wasser        gelöst,    mit     Alkalilauge    versetzt       und    mit     Äther    ausgeschüttelt.

   Die     ätherische          Lösung    wird     getrocknet,    eingedampft und         durch        Destillation        gereinigt.    Das     entstandene          2-Methyl-furan-5-estsig-3-earbonsäure-bs-di-          äthylamid        destilliert    als schwach gelb     .ge-          färbtes    01 bei 0,5 mm bei 185 .

   Es ist     in     jedem     Verhältnis    mit Wasser mischbar:  Das     D.ibromid    der     2-Methyl-furan-5--          essigsäure-3-carbonsäure        fübxt    nach obiger  Reaktion zur gleichen     Verbindung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: EMI0001.0036 Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> h\uran carbonsäureamids, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> 2-Methyl-fuTan-5-essigsäure-3-carbon säuredihal.ogenid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Salz <SEP> des <SEP> Diäthyl amnus <SEP> zur <SEP> Reaktion <SEP> gebracht <SEP> wird. <SEP> Das <SEP> ent standene <SEP> 2 <SEP> - <SEP> Methyl <SEP> - <SEP> furan <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> essigsäure- <SEP> 3 <SEP> ,earbonsäüre-bis!-diäthylamid <SEP> ist <SEP> .ein <SEP> schwach <tb> gelb <SEP> gefärbtes; <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> in <SEP> allen <SEP> Verhält nissen. <SEP> mischbares <SEP> 01, <SEP> welches <SEP> bei <SEP> 0,5 <SEP> mm <SEP> bei <tb> 185 <SEP> siedet, <SEP> und <SEP> als <SEP> Axzneimittel <SEP> Verwen dung <SEP> finden <SEP> soll.
CH235937D 1939-12-02 1939-12-02 Verfahren zur Darstellung eines Furancarbonsäureamides. CH235937A (de)

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