CH228440A - Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes.

Info

Publication number
CH228440A
CH228440A CH228440DA CH228440A CH 228440 A CH228440 A CH 228440A CH 228440D A CH228440D A CH 228440DA CH 228440 A CH228440 A CH 228440A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
reaction product
acid
formaldehyde
aminotriazine
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH228440A publication Critical patent/CH228440A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42Chemically modified polycondensates by etherifying
    • C08G12/424Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds
    • C08G12/425Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds based on triazines
    • C08G12/427Melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/44Chemically modified polycondensates by esterifying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Aminotriazin-Formaldehyd-R,eaktionsproduktes.       Gegenstand vorliegender Erfindung bil  det ein Verfahren zur Herstellung     eines          Aminotriazin-F'ormaldehyd:        Reaktionsproduk-          tes,    dadurch     gekennzeichnet,    dass man ein       Butylätherha;rz,        erhalten    durch     Kondensation          von        Melamin,        Formaldehyd    und     u-Butanol,     mit     Stearinsäure    umsetzt.  



  Die     neue    Verbindung     stallt    ein     helles,          bala.aTnartiges,        härtbares.Harz    dar,     das    in den       üblichen        Lacklösungsmitteln,    -leicht     löslich,     in Methylalkohol und Wasser unlöslich ist.  Es kann in. der     Industrie        der        Kunstharze,          insbesondere    für     Lackzwecke    , Verwendung  finden.  



  Man kann     wechselnde    Mengen, beispiels  weise, 0,5     bis        über    2     Mol:    Säure zur Reaktion  bringen, ohne     @dlass    sich die oben genannten  Eigenschaften     ändern.     



  Statt der freien Säure können     gegeb:enen.-          falls    solche     Derivate    verwendet werden, die  in gleicher Weise reagieren, wie zum Bei  spiel das     A.nhydrid    oder die     Halogenide    und       dergleichen.       Es ist zweckmässig, die Reaktion in Ab  weeenheit von Wasser durchzuführen, da  sonst     meist    vorzeitige     Gelatinierung    und  Härtung der     Mischung        eintritt.     



  Die     Reaktion    wird     vorteilhaft    bei Tem  peraturen     zwischen    80-160  durchgeführt.  Bei     Verwendung    von     Säureanhyd-ri.d    oder       Säurehalogeniden    kann die     Reaktion    schon  bei     niedrigerer    Temperatur,     beispielsweise          Zimmertemperatur,    erfolgen.  



  Die     Umsetzung    kann in An- oder Ab  wesenheit     organischer        Lösungs-    oder     Ver-          dünnungs@mittel,    wie zum Beispiel     Butanol,          Dipenten,    Benzol,     durchgeführt    werden. Bei       Verwendlung    von     Säurehalogeniden    verwen  det man     zweckmässig    säurebindende Mittel,  wie zum     Beispiel        Ätzalkalien,        Pyridin    und  dergleichen.  



  Die     Reaktion    wird     vorteilhaft    abgebro  ehen, wenn     ;die    Säurezahl keine     wesentliche     Abnahme     mehr        zeigt.    Bei     Fortsetzung    der       Reaktion        über        diesen    Punkt hinaus tritt       schliesslich        Ci-elatinierung    und Härtung des       Reaktionsgemisches    ein.

        Der     Übersch.uss    der verwendeten Säure       kanin    leicht nach     .norma.len    Methoden ent  fernt     werden.    Wird der     hberse.huss    von Säure  nicht entfernt,     so,    erhält man ein     wa.ch.s-          artiges        Gemisch.     



       Beispiel:     270 Gewichtsteile eines, nach Beispiel 9  der französischen Patentschrift Nr. 811801       erhaltenen        Butylätherharzes    (aus     Melamin,     Formaldehyd und     Butanol)    in Form einer  etwa 83 %     igen    Lösung     werden    zuerst völlig  entwässert,

   indem man mit     etwa-    100     Volum-          teilen        Butanol    verdünnt und auf dem     ölbad          unter    Vakuum wieder     abdestilli.ert.    Es  gehen rund     1.15        Volumteile    Destillat über,  welches das im Ausgangsharz befindliche       Butanol    und     Wasser    ebenfalls enthält. Die       Innentemperatur    steigt dabei gegen das  Ende der     Destillation    auf etwa 100 .  



  Nun     fübgt    man 20     Vol.umteile        Butanol          sowie    340     Gewiehtssteile        Stearinsäure    zu und  schmilzt     das        Gemisch        unter    Rühren und       Weitererwärmen..    Die Säurezahl der     1Ii-          schung        beträgt    123.

       Unter        gutem        Vakuum     wird bei     steigender    Temperatur von 80 bis    130  während     ?-3        Stunden    reagieren ge  lassen, wobei 81     Volumteile    Destillat über  gehen und die     Säurezahl        nuf    73 sinkt.

   Der  etwa 500 Gewichtsteile     betragende    Rück  stand enthält also noch viel nicht     umgesetzte          Stearinsäu.re,    welche durch wiederholtes  Waschen     und        Ausrühren    mit.     Methylalkohol     bei etwa 10"     grösstenteils    entfernt wird.  wobei die Säurezahl auf 8     a.inht.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Amino- tria.zin-Forma.ldehyd-Reaktionsproduktes, da durch gekennzeichnet, dass man ein But.yl- äthe.rharz, erhalten durch Iiondensa.tion von blelamin, Formaldehyd und n-Butanäl, mit Stea.rin@äure oder einem ihrer funktionellen Derivate umsetzt. Die neue Verbindung stellt ein helles.
    ba.lsamartiges, härtbares Harz dar, das in den üblichen Lacklösungsmitteln leicht löslich. in Methylalkohol und M'asser unlöslich ist. E\ kann in der Industrie der Kunstharze, insbesondere für Laekzwecke. Verwendung finden.
CH228440D 1941-07-29 1941-07-29 Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes. CH228440A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH228440T 1941-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH228440A true CH228440A (de) 1943-08-31

Family

ID=4455577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH228440D CH228440A (de) 1941-07-29 1941-07-29 Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US2398569A (de)
BE (1) BE446631A (de)
CH (1) CH228440A (de)
DE (1) DE887413C (de)
FR (1) FR908691A (de)
GB (1) GB562089A (de)
NL (1) NL60434C (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2559440A (en) * 1944-07-12 1951-07-03 Armour & Co Ester-amides of amino-hydroxy compounds and derivatives thereof
NL172170B (nl) * 1951-08-31 Procter & Gamble Europ Werkwijze voor het bereiden van een op peroxyverbinding gebaseerd bleekmiddel.
NL107002C (de) * 1952-06-04 1900-01-01
BE550356A (de) * 1955-08-17
US3211579A (en) * 1961-08-16 1965-10-12 American Cyanamid Co Thermosetting resinous compositions
NL130438C (de) * 1964-12-28
US3499849A (en) * 1965-09-28 1970-03-10 Desoto Inc Copolymers of alkoxyalkylated aminotriazine transesters
US5387640A (en) * 1992-01-22 1995-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Fluorine-containing copolymers and aqueous dispersions prepared therefrom
DE4441982A1 (de) 1994-11-25 1996-05-30 Bayer Ag Öl-, wasser- und schmutzabweisend ausgerüstete Substrate und fluorhaltige Mittel hierzu

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT150002B (de) * 1935-09-28 1937-06-25 Chem Ind Basel Verfahren zur Herstellung von Aldehyd-Kondensationsprodukten.
GB501407A (en) * 1937-08-24 1939-02-24 Ig Farbenindustrie Ag The manufacture of resinous condensation products

Also Published As

Publication number Publication date
DE887413C (de) 1953-08-24
GB562089A (en) 1944-06-19
FR908691A (fr) 1946-04-16
US2398569A (en) 1946-04-16
NL60434C (nl) 1948-01-15
BE446631A (fr) 1941-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH228440A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes.
DE889297C (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten Tetrahydropyrimidin-Derivaten
AT167124B (de) Verfahren zur Herstellung von härtbaren, in organischen Lösungsmitteln löslichen Reaktionsprodukten von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE972786C (de) Verfahren zur Erhoehung der Gebrauchsdauer von hitzehaertbaren Polyepoxydverbindungen
CH191140A (de) Verfahren zur Herstellung einer Polyvinylverbindung.
CH231425A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes.
DE569570C (de) Verfahren zur Darstellung aromatischer Kondensationsprodukte, welche die Halogenmethylgruppe neben der Phenoxygruppe enthalten
DE863549C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE389086C (de) Leinoelersatzstoffe
DE574841C (de) Verfahren zur Darstellung von esterartigen hochmolekularen Umwandlungsprodukten des Caseins
DE709420C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfoniumverbindungen
AT167123B (de) Verfahren zur Herstellung von Estern von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
AT156361B (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten.
EP0037892B1 (de) Harzsäureketene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Hydrophobierung cellulosehaltiger Flächengebilde
DE954958C (de) Verfahren zur Umlagerung von ª‰-Methylenglutarsaeuredinitril in ª‰-Methylglutaconsaeuredinitril
AT153823B (de) Verfahren zur Darstellung basischer Ester.
DE354864C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus Naphthalin und Glykolsaeure
AT274369B (de) Verfahren zur Herstellung von durch Fettsäuregruppen modifizierten Melaminderivaten
AT136010B (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfonsäuren der Indolreihe.
CH232527A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(4)-methyl-(2)-pentan.
CH251642A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminotriazin-Formaldehyd-Reaktionsproduktes.
CH189869A (de) Verfahren zur Herstellung eines Toluolsulfamid-Formaldehyd-Kondensationsproduktes.
CH310399A (de) Verfahren zur Herstellung einer Phosphor und Halogen enthaltenden organischen Verbindung.
DE1595224A1 (de) Verfahren zum Herstellen von hitzehaertbaren keinen freien Formaldehyd enthaltenden butanolveraetherten Formaldehyd-Aminotriazinharzen
CH214904A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.