CH222256A - Verfahren zur Herstellung von Mischharzen. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Mischharzen.

Info

Publication number
CH222256A
CH222256A CH222256DA CH222256A CH 222256 A CH222256 A CH 222256A CH 222256D A CH222256D A CH 222256DA CH 222256 A CH222256 A CH 222256A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
production
parts
mixed resins
resins
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH222256A publication Critical patent/CH222256A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42Chemically modified polycondensates by etherifying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/32Modified amine-aldehyde condensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung von     1Vlisehharzen.       Es wurde gefunden, dass man besonders  wertvolle     Mischharze    erhält, wenn man harz  artige     Kondensationsprodukte,    die     durch     Umsetzung eines Aldehyds mit einer     Ver-          bindu.nb    der     1,3,5-Triazinreihe,    die min  destens. zwei freie     Aminogruppen    enthält,  in Gegenwart eines mindestens     einwertigen          Alkohols    erhalten werden, mit     Alkyd-          harzen    mischt.  



  Die vorliegenden Mischharze ergeben  Lacke, die durch eine Fülle von guten       Eigenschaften,    in einem bisher unerreichten  Ausmasse ausgezeichnet sind. Sie sind farblos,       ausserordentlich    beständig gegen chemische  Einflüsse jeglicher Art, insbesondere gegen  Wasser und     Witterungseinflüsse,    und be  sitzen eine bemerkenswerte     Härte.    Sie weisen       insbesondere    eine grosse Hitzebeständigkeit  ohne     Vergilbung    und ohne Einbusse     des     Glanzes auf, die ja für viele Verwendungs  zwecke, z.

   B. beider Herstellung von Lack  überzügen auf Gegenständen, die wie Öfen    ständig erhöhten Temperaturen -     ausgesetzt     sind, von besonderer Wichtigkeit ist. Wer  den den so     erhaltenen    Mischharzen vor der  Härtung hitzebeständige Pigmente zugesetzt,  so werden Lackfarben erhalten, die sich in  folge der Farblosigkeit und     Hitzebesständigy;          keit    des Lackbestandteils durch besonders  reine Farbtöne und grosse     Widersti-"nd@s-          fähigkeit    auszeichnen.  



  Diese Summe von guten     Eigenschaften,     die auf die obige Auswahl der Harzkompo  nenten zurückzuführen ist,     konnte    den An  gaben des.     Schrifttums    über :die Eigenschaf  ten der     Einzelbestandteile    in einer der  artigen Vollständigkeit keineswegs entnom  men werden.  



  <I>Beispiel 1:</I>  100 Teile eines     Alkydharzes,    das     duijch          Umsetzung        eines:    Gemisches von     Leinölfett-          säureglycerid    und     Glycerin    mit     Phthalsäure-          anhydrid        erhalten    wird,     werden:

      in etwa 100  Teilen     Toluol    gelöst und zu     dieser    Lösung    
EMI0002.0001     
  
    60 <SEP> Teile <SEP> einer <SEP> 50 <SEP>  ' <SEP> igen <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Butanol
<tb>  oder <SEP> Isobutanol <SEP> eines <SEP> Kondensationsproduk  tes <SEP> aus <SEP> DLelamin, <SEP> Formaldehyd <SEP> und <SEP> Butanol
<tb>  bezw. <SEP> Isohutanol <SEP> zugefü"-t. <SEP> Der <SEP> so <SEP> erhaltene
<tb>  Lack <SEP> ergibt <SEP> nach <SEP> einstündiger <SEP> Trocknung
<tb>  bei <SEP> 1-20' <SEP> C <SEP> harte. <SEP> kratzfeste <SEP> Laekiei@ungen
<tb>  von <SEP> guter <SEP> @itt"rungsbeständiglkeit.

       
EMI0002.0002     
  
    <I>Beispiel <SEP> 2:</I>
<tb>  100 <SEP> Teile <SEP> eine.; <SEP> Alky <SEP> dharzes, <SEP> das <SEP> durch
<tb>  Kondensation <SEP> von <SEP> 425 <SEP> Teilen <SEP> Rizinusöl <SEP> und
<tb>  190 <SEP> Teilen <SEP> Glycerin <SEP> niit <SEP> 380 <SEP> Teilen <SEP> Plithal  säureaaby <SEP> drid <SEP> durrli <SEP> aclitstiindi"",es <SEP> Erbitzen
<tb>  auf <SEP> 210  <SEP> C <SEP> erhalten <SEP> wird, <SEP> werden <SEP> in <SEP> etwa
<tb>  <B>100</B> <SEP> Teilen <SEP> Toluol. <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> 80 <SEP> Teilen
<tb>  der <SEP> <I>50 <SEP> "0o</I> <SEP> igen <SEP> Lösun<U>"</U> <SEP> eines <SEP> Dlel < tuiin-Foriri  aadehy <SEP> d-Isobut < inol- <SEP> Kondensationsproduktes
<tb>  gemäss <SEP> Beispiel <SEP> 1 <SEP> versetzt.

   <SEP> Der <SEP> so <SEP> erhaltene
<tb>  Lack <SEP> kann <SEP> bei <SEP> 1_50" <SEP> C <SEP> in <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> zti
<tb>  einem <SEP> ausserordentlich <SEP> harten, <SEP> wid < ,rst;inds  fähigen <SEP> und <SEP> gut <SEP> wasserfesten <SEP> Anstricb <SEP> ge  trocknet <SEP> werden, <SEP> ohne <SEP> dass
<tb>  a <SEP> uftret.en.
<tb>  



  <I>Beispiel <SEP> 3:</I>
<tb>  100 <SEP> Teile <SEP> eines <SEP> Alhylbarzes, <SEP> ld < is <SEP> durch
<tb>  Erhitzen <SEP> eines <SEP> Gemisches- <SEP> von <SEP> Carbonsäuren
<tb>  mit <SEP> 5-9 <SEP> Kohlensto.ffatonien <SEP> (.vergl. <SEP> deutsche
<tb>  Patentschrift <SEP> Nr. <SEP> f>26 <SEP> i <SEP> 8 <SEP> i) <SEP> mit <SEP> Glycerin <SEP> und
<tb>  Phthalsä.ureanliydrid <SEP> erhalten <SEP> wird, <SEP> werden
<tb>  in <SEP> etwa. <SEP> 100 <SEP> Teilen <SEP> Toluol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit
<tb>  100 <SEP> Teilen <SEP> einer <SEP> :50"i""en <SEP> Lösiurg <SEP> eines <SEP> Me  lamin-Formaldeli-#-d-Biitanol-Konden#;

  at.ions  projlttl@tes <SEP> gemäss <SEP> B <SEP> @is.piel <SEP> 1 <SEP> versetzt.. <SEP> Nach
<tb>  dem <SEP> Anreiben <SEP> mit <SEP> hitzebeständigen <SEP> Pigmen  ten, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> Tita.ndioxyd, <SEP> werden <SEP> Lachfarben
<tb>  erhalten, <SEP> die <SEP> bei <SEP> einer <SEP> Trocknung <SEP> bei <SEP> 200" <SEP> C
<tb>  in <SEP> einer <SEP> halben <SEP> Stunde <SEP> unter <SEP> Erhaltung
<tb>  des <SEP> rein <SEP> weissen <SEP> Farbtones <SEP> sieb <SEP> dureli
<tb>  grosse <SEP> Härte <SEP> Lind <SEP> Widerstandsfähigkeit <SEP> au <SEP> s  zeichnen.

       
EMI0002.0003     
  
    111h <SEP> gleichem <SEP> Erfolge <SEP> kann <SEP> man <SEP> an <SEP> Stelle
<tb>  des <SEP> obigen <SEP> 1V'Ielamin-F'ormal@dehydharzes <SEP> die
<tb>  gleiche <SEP> Menge <SEP> eines <SEP> Benzoguanamin-Form  aldehyd <SEP> - <SEP> Butanol <SEP> - <SEP> Kondensationsproduktes
<tb>  verwenden.
<tb>  



  <I>Beispiel <SEP> 4:</I>
<tb>  60 <SEP> Teile <SEP> eines <SEP> Alkydharzes, <SEP> das <SEP> durch
<tb>  Erhitzen <SEP> eines: <SEP> Gemisches <SEP> von <SEP> Carbonsäuren
<tb>  mit <SEP> 5-9 <SEP> Kohlenstoffatomen <SEP> mit <SEP> Glycerin
<tb>  und <SEP> . <SEP> Pht,ha@lsäureanhydrid <SEP> erhalten <SEP> wird,
<tb>  werden <SEP> in <SEP> etwa <SEP> 60 <SEP> Teilen <SEP> Toluol <SEP> gelöst <SEP> und
<tb>  mit <SEP> 40 <SEP> Teilen <SEP> einer <SEP> 50%igen <SEP> Lösung <SEP> eines
<tb>  Betizogu < in < iinin <SEP> -Forma.ldehyd-Butanol-Kon  densationsproduktes <SEP> versetzt. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> An  rei.beri <SEP> iiiit <SEP> z. <SEP> B.

   <SEP> <B>30%</B> <SEP> Titandioxyd, <SEP> bezogen
<tb>  auf <SEP> den <SEP> I <SEP> c,#stgehalt <SEP> ider <SEP> Mischung, <SEP> werden
<tb>  Lackfarben <SEP> erhalten, <SEP> die <SEP> bei <SEP> einer <SEP> Troeknurig
<tb>  bei <SEP> 160 <SEP>   <SEP> C <SEP> den <SEP> Weisston <SEP> ohne <SEP> jede <SEP> Vergil  bung <SEP> behalten <SEP> und <SEP> an <SEP> Glanz <SEP> und <SEP> Festigkeit:
<tb>  alle <SEP> bisherigen <SEP> Einbrennlaeke <SEP> übertreffen.
<tb>  



  Wählt, <SEP> man <SEP> das <SEP> Verhältnis <SEP> der <SEP> beiden <SEP> Mi  scliungslx@:stan.dtei.le <SEP> mit <SEP> 80 <SEP> zu <SEP> 20, <SEP> so <SEP> ist <SEP> es
<tb>  zur <SEP> Erzielung <SEP> gleich <SEP> wertvoller <SEP> Lackfarben
<tb>  zweckmässig, <SEP> mit <SEP> :der <SEP> Einbrenntemperatur
<tb>  auf <SEP> etwa <SEP> <B>180'</B> <SEP> C <SEP> heraufzugehen.

Claims (1)

  1. EMI0002.0004 PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Misch harzen, dadurch gekennzeichnet, dass man harzartige die durch Unisetzung eines Aldehyds mit einer Verbin- dui10' der 1,3,5-Tria,zinreihe, die mindestens zwei. freie Aminogruppen enthält, in Gegen wart. eines mindestens einwertigen Alkohols erhalten werden, reit Alkydharzen mischt.
CH222256D 1939-10-16 1940-09-26 Verfahren zur Herstellung von Mischharzen. CH222256A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE871893X 1939-10-16
DE222256X 1939-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH222256A true CH222256A (de) 1942-07-15

Family

ID=31979260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH222256D CH222256A (de) 1939-10-16 1940-09-26 Verfahren zur Herstellung von Mischharzen.

Country Status (2)

Country Link
CH (1) CH222256A (de)
FR (1) FR871893A (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2579980A (en) * 1950-01-21 1951-12-25 American Cyanamid Co Benzoguanamine resin surface coating materials and processes for preparing the same
US2819246A (en) * 1954-12-01 1958-01-07 American Cyanamid Co Molding compositions of benzoguanamine-formaldehyde reaction product and butadiene-acrylonitrile copolymer rubber

Also Published As

Publication number Publication date
FR871893A (fr) 1942-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1719404B2 (de) Dispergierung wasserunloeslicher stoffe
DE1171102B (de) Einbrennlack
DE870760C (de) Verfahren zur Bereitung von trocknenden, zur Herstellung von UEberzugsschichten geeigneten Substanzen
DE1805190A1 (de) UEberzugsmittel
DE975684C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten
CH222256A (de) Verfahren zur Herstellung von Mischharzen.
DE560604C (de) Verfahren zur Herstellung von Lacken aus Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE548151C (de) Verfahren zur Herstellung von Kombinationen aus Polyvinylestern und fetten OElen
CH287570A (de) Verfahren zur Herstellung eines Alkydharzes.
DE632299C (de) Verfahren zur Darstellung von neutralen harzartigen Kondensationsprodukten
DE652324C (de) Verfahren zur Herstellung haertbarer und hell gefaerbter Kunstharze
AT7283B (de) Verfahren zur Herstellung eines geschmeidig bleidenden Lederlackes.
DE332334C (de) Verfahren zur Herstellung harzartiger Kondensationsprodukte
DE1595466C3 (de)
AT127773B (de) Verfahren zur Herstellung einer zur Gewinnung von Lacken, Überzugsmassen oder geformten Gegenständen geeigneten harzartigen Kunstmasse.
DE639291C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Acetaldehyds
DE748829C (de) Einbrennlacke
DE1298224B (de) Waessrige UEberzugsmittel
DE713697C (de) Verfahren zur Verbesserung der trocknenden Eigenschaften oelhaltiger Alkydharze
DE885006C (de) Verfahren zur Herstellung von Weichharzen mit wertvollen mechanischen Eigenschaften
DE3127598A1 (de) Verfahren zum appretieren von leder
DE712179C (de) Verfahren zur Verbesserung trocknender oder halbtrocknender OEle
DE818070C (de) Kaltlacke oder Einbrennlacke
DE406530C (de) Verfahren zur Herstellung harzartiger Kondensationsprodukte
DE92170C (de)