CH207137A - Verfahren zum Desinfizieren. - Google Patents

Description

  Verfahren zum Desinfizieren.    Gegenstand der Erfindung ist ein Ver  fahren zum Desinfizieren, das gekennzeichnet  ist durch die     Verwendung    von     Amiden    aus  niederen     aliphatischen    Säuren und mindestens  einen     lipophilen,    das heisst     fettlöslichmachen-          den    Rest enthaltenden Aminen, die im Säure  rest eine     quaternäre        Ammoniumgruppe    be  sitzen.  



  Die genannten Verbindungen können für  sich oder im Gemisch mit andern desinfizie  renden Mitteln, alkalisch wirkenden Stoffen,  sowie gegebenenfalls unter Zusatz von     Ver-          dünnungs-    und     Streckungs,mitteln    zum;  Desinfizieren von Gebrauchsgeräten, ärzt  lichen Instrumenten,     Textilien,    Wäsche,  Wänden, Fliesen, Fussböden, Geschirren,  Apparaten der     Nahrungs-    und     Genussmittel-          industrie    Verwendung finden.

   Je nach Art  der Anwendung oder dem     Material,    das mit  den Stoffen behandelt wird, kann     neben    der  desinfizierenden Wirkung auch noch eine  reinigende und/oder konservierende Wirkung  eintreten. So     eignen    sich die     Verbindungen       z. B. auch zur     gonservierung,von    leiht ver  derblichen tierischen und pflanzlichen Er  zeugnissen, wie     Kleistern    und Leimen., Pel  zen, Fellen, Häuten und dergleichen.  



  Die erfindungsgemäss     verwandten        Amide     besitzen zum Beispiel die allgemeine Formel  Am. R. CO. N. R'. R". In dieser Formel  bedeutet R. CO den Rest     einer        aliphatischen     Säure, wie der     Essigsäure,        Phenylessigsäure,          Propionsäure    und Buttersäure. R' bedeutet  Wasserstoff oder     einen    beliebigen orga  nischen Rest, wie z.

   B. einen     11Iethyl-,        Athyl-,          Propyl-,        Allyl-,        Butyl-,        Benzyl-,        Furfuryl-,          Phenyl-    und dergleichen Rest.

   R" bedeutet  einen     lipophilen        Rest,    wie den     Hexyl-,          Octyl-,        Nonyl-,        Deeyl-,        Dodecyl-,        Tridecyl-,          Tetra.decyl-,        Hexadecyl-,        Octadecyl-,        Octa-          decenyl-,        Oxyoctadecenylrest    und derglei  chen.

   Ferner kann     R"    bedeuten einen     Cyclo-          hexylrest,    einen     alkylierten        Cyclohexylrest,     wie z. B. den     p-Dodecyl-o-methyl-cyclohexyl-          rest,    einen     Naphtenylrest,    einen     Abietylrest,     einen     Phenylrest,        einen        alkylierten    Phenyl-           rest,    einen     Benzylrest    und dergleichen.

   Diese       Reste    können auch     Heteroatome    und     Hetero-          atomgruppen,    wie Sauerstoff, Schwefel,  Stickstoff und dergleichen enthalten.     Unter     Am ist eine ein beliebiges Anion enthaltende       quaternäre        Ammoniumgruppe    zu verstehen.

    Diese     Ammoniumgruppe    kann gleiche oder  gemischte     aliphatische,    aromatische,     alipha-          tisch-a.romatische    oder     heterocyklische        Reste     enthalten, wie z.

       B.        Methyl-,        Athy    l-,     Propyl-.          Allyl-,        Octyl-,        Benzyl-,        Furfuryl-,        Tetra-          hydrofurfurylgruppen,    ferner auch einen       Piperidin-    oder     Pyrrolidinring.    Besonders       desinfektorisch    wirksam sind diejenigen Ver  bindungen, bei denen sich im Molekül zum  Beispiel in der     quaternären    Ammonium  gruppe oder am     Amidstickstoff    ein unge  sättigter organischer Rest,

   wie der     Benzyl-          rest,    der     Allylrest    und dergleichen befindet.  



       Quaternäre        Ammoniumverbindungen    der  hier verwendeten Art sind     beispielsweise          Piperidinoessigsäuredodecylamidchlorbenzy        -          lat,        Piperidinoessigsäuredodecylbenzylamid-          methosulfat,        Dimethylaminoessigsäuredode-          cylamid-chlorbenzylat,        Dimethylaminoessig-          säure-(furfuryl-dodecylamid)-chlormethylat,

            Piperidinoessigsäure-(4        -sek.-octyl    -2     -methyl        -          eykloliegyl    -     methyl    -     amid)    - chlor -     benzylat,          (Benzyl    -     methylamino)-        essigsäure    -     (methyl        -          dodecylamid)-chlormethylat,        Dimethylamino-          essigsä,ure        (benzyl-dodecyl-amid)

  -chlormethy-          lat    und dergleichen.  



  Die     erfindungsgemäss    verwendeten Ver  bindungen zeichnen sich vor andern durch  ihre besonders grosse Löslichkeit in     Wasser,     ferner durch ihre Beständigkeit gegen die       Härtebildner    des     Wassers    und gegen     hydro-          lysierende    Einflüsse aus. Sie können daher  auch mit alkalischen oder sauren Stoffen ge  mischt zur Anwendung gelangen. Ferner  zeigen sie ein     gutes    Netzvermögen. wodurch  das Eindringen in Gewebestücke, sowie die       Ausbreitung    auf verschmutzten und befleck  ten Oberflächen ausserordentlich gefördert  wird.  



       Diese    Verbindungen besitzen ferner den       Vorteil,    dass sie zumeist in ausgezeichnet    kristalliner Vorm zu erhalten sind, wodurch  eine     leichte        Dosierbarkeit    und     Vermisch-          harkeit    mit Substraten ermöglicht wird.  Ausserdem sind     kristallisierbare    Produkte       lcichtür    in einer Reinheit zu erhalten,     wie    sie  für viele     Zwecke    nötig ist.  



  Die benutzten Verbindungen können sehr  leicht in an sich bekannter \Leise, z. B.  durch     Umsetzung    von     Amiden    aus niederen       aliphatisclien    Halogensäuren und einen     lipo-          philen    Rest enthaltenden Aminen mit tertiä  ren Aminen oder durch     Quarternärmachen     von     Amiden    aus     Aminoearbonsäuren    und       mindestens    einen     lipophilen    Rest enthalten  den     Aminen        (,e-,vonnen    werden.  



  <I>Beispiele:</I>  1.. Eine 0,01 %     ige        Lösung    von (Benzyl       inethyl-arnino)-essigsäuredodecylamid-chlor-          methylat    von der Formel       (CH;,):    .     (C7H7)        NCl    .     CH,    . CO.     NH    .     C1@Hz@     tötet bei 20   C in 15 Minuten eine     Auf-          schwemmung    von     Mycoderma    vollkommen  ab.  



  Eine 0,003 %     ige    Lösung der gleichen Ver  bindung tötet in 45 Minuten bei     )()'    C eine       Aufschweinmung    von     Bakt.        coli    vollkommen  ab.  



       Eine    0.1     i(15    7 %     ige    Lösung der gleichen       Verbindung    tötet eine     Aufschwemmung    von       Staph.        aureus    bei     '20'    C in 5 Minuten voll  kommen ab.  



  Die gleiche Wirkung zeigen auch die  Verbindungen, bei denen an Stelle des     Dode-          cylrestes    ein     Octyl-,        Decyl-    oder     Tetradecyl-          rest    vorhanden ist, sowie Gemische dieser       Körper.     



  ?. Eine     0,01%ige    Lösung von     Dimethyl-          aminoessigsäuredodeeylamid    -     chlormethylat     der Formel       (CH,),    .     NCl    .     CH_CO    .     NH    .     C12H=5          tötet    bei     20'C    in 1 5 Minuten eine     Aufschwem-          mung    von Bakt.     coli    vollkommen ab.  



  Eine     0,014%        ige    Lösung der gleichen  Verbindung tötet eine     Aufsehwemmung    von           Pyocyaneus    bei 20 "     C    in 5 Minuten voll  kommen ab.  



  3. Eine 0,005 %     ige    Lösung von     Dimethyl-          aminoessigsäure        (Benzyl-dodecyl-amid)-chlor-          methylat    der     Formel          (_C113)3    .     NCl    .<B>CH',</B> .<B>C0. N.</B>     (C7117)    .     (C121125)     tötet in 15 Minuten eine     Aufschwemmung     von Bakt.     coli    vollkommen ab.  



  Die gleiche     Wirksamkeit    zeigt auch eine  0,005     7o        ige    Lösung von     Piperidinoessigsäure-          dodecylamid-chlormethylat    der Formel       (CH,)    .     (C,Hlo)    .     NCl    .     CHZCO    .     NH   <B>.</B>     C121125#     4.

   Die 1 %     ige    Lösung einer     Mischung    aus  7 0 Teilen kristallisiertem     Natriummetasili-          kat,    29 Teilen     kristallisiertem        Trinatrium-          phosphat    und einem Teil der in Beispiel 2  genannten Verbindung     Dimethylaminoessig-          säuredodecyiamidchlormethylat    tötet bei  <B>50'</B> C in 5 Minuten eine     Aufsichwemmung       von     Mycoderma        vollkommen    ab.

   Die     Lösung          kann    längere Zeit erhitzt werden und tage  lang stehen, ohne dass eine     Beeinträchtigung     der Desinfektionswirkung     eintritt.     



  5. Eine     0,005%ige    Lösung von     (Benzyl-          methyl    -     amino)    -     essigsäure    -     (methyl    -     dodeeyl-          amid)-chlormethylat    von der Formel       (C11,)2.        (Cj,)NCI;.        CH.CO.N(CHa)        #        (C1.21125)     tötet bei 20' C in 30 Minuten eine     Auf-          schwemmung    von Bakt.     -coli    vollkommen ab.  



  6. Eine 0,01 %     ige    Lösung von     Dimethyl-          amino-phenyl    -     ,essigs.äuredodecylamid    -     chlor-          methylat    von der Formel       (CH'),        #        NCl    .     (C,1:1,)   <B>CO</B> .     NH    .     C"H"     tötet bei 20' C in 15     Minuten    eine Auf  schwemmung von Bakt.     coli    vollkommen ab.  



  7.     Eine    0,002 %     ige    Lösung von Benzyl       cyclohexyla@minoessigsäuredodecylamid-chlor-          methylat    von der Formel    (C113) .     (C;117)    .     (C61111)    .     NCl.        C112.    CO .     NH    .     C121125       tötet bei 20 6 in 45 Minuten eine     Aufschwem-          mung    von     Bakt.        coli    vollkommen ab.  



  B. 40     Gewichtsteile        Ätznatron,    30 Ge  wichtsteile     Natriummetasilikat    der     Formel          Na;,.SiOa    . 5     H20,    19 Gewichtsteile     kalzi-          niertes        Trinatriumphosphat,    10     Gewichz-teile          kalzinierte    Soda und 1 Gewichtsteil     Piperi-          dinoessigsäuredodecylamid-chlorbenzylat    der  Formel.  



       (C,11")        (C7117)    .     NCl    .     C112    . CO.     NH.        C12112,     werden gut miteinander gemischt. Eine  0,25 %     ige        wässrige    Lösung     dieses        Gemisches          tötet    bei<B>50'</B> C eine     Aufschwemmung    von       Bakt.        coli    in 6 Minuten völlig ab.  



  Die     wässrigen    Lösungen dieses Gemisches  können als ausgezeichnet desinfizierend  wirkendes Reinigungsmittel verwendet wer  den.  



  9. Eine 0,02 %     ige    Lösung von     Dimethyl-          aminoessigsäure    -     (furfuryl    -     dodecyl)amid        -          chlormethylat    von der     Formel          (CH,),    .<B>N</B>     #   <B>Cl</B> .     C112    .<B>CO .</B>     N(C,H,0)    .

       (C121125)            tötet    bei     201    C in 6 Minuten eine     Auf-          schwemmung    von     Bakt.        coli    vollkommen  ab.  



  Die w     ässrige    Lösung dieses     Mittels    kann       als    vorzüglich wirksames Desinfektions  mittel verwendet werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zum Desinfizieren, gekenn zeichnet durch die Verwendung von Amiden aus niederen aliphatischen Säuren und min destens einen lipophilen Rest enthaltenden Aminen, die im Säurerest eine quarternäre Ammoniumgruppe besitzen. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Amide in Mischung mit alkalisch wirkenden Stoffen verwendet werden.