CH206629A - Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.

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CH206629A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Darstellung einer     Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.       Gemäss Angaben des     schweiz.    Patentes  199315 sind gewisse     Aminoacyl-    und     O$y-          acyl-aminobenzolsulfonsäureamide    sowie deren       Substitutionsprodukte    durch ihre Wirkung  gegen bakterielle Infektionskrankheiten aus  gezeichnet.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung von     Butyl-          aminoacetylamino        -benzol-4-sulfonsäureamid,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  auf ein     Acetylamino-benzol-4-sulforisäureamid,     das in der     Acetylgruppe    durch einen gegen  einen     Aminrest    austauschfähigen     Substituen-          ten    substituiert ist,     Butylamin    einwirken lässt.

         Vorzugsweise    finden     Halogenacetylamino-          benzol-4-sulfonsäureamide,    im besonderen       Chloracetylamino-benzol-4-        sulfonsäureamid,     Verwendung. Die Reaktion erfolgt zweck  mässig in alkoholischer Lösung unter Erwär  men. Das so erhältliche     Butylaminoacetyl-          amino-benzol-4-sulfonsäureamid    bildet farblose  Kristalle vom Schmelzpunkt<B>1671.</B> Es soll  therapeutische Anwendung finden.

      <I>Beispiel:</I>  41,7 g Hydrochlorid des     4-Aminobeiizol-          sulfonsäureamids    werden in 400 cm,' Wasser  gelöst und durch     portionsweise    Zugabe von  30 g     Chloräcetylchlorid    und festem Natrium  acetat in das     @Chloracetylamino-bei)zol-4-sul-          fonsäureamid    umgewandelt. Dieses kristalli  siert aus Methanol in farblosen Nadeln vom  Schmelzpunkt 2120.

   Durch Behandeln der       Chloracetylverbindung    mit     Butylamin    in sie  dendem Alkohol erhält man das     Butylamino-          acetylaminobenzol-4-sulfonsäureamid,    das nach       Umkristallisieren    aus Methylalkohol bei 167    schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Amino- benzolsulfonsäureamid-Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Acetyl- amino-benzol-4-sulfonsäureamid, das in der Acetylgruppe durch einen gegen einen Amin rest austauschfähigen Substituenten substi tuiert ist, Butylamin einwirken lässt. Das so erhältliche Butylamirioacetylamirio- benzol-4-sulfonsäureamid bildet farblose Kri stalle vom Schmelzpunkt<B>1670.</B> UNTERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch g e 'kentizeichriet, dass ein Halogeriaeetyl- e amino-benzol-4-sulfotisäureamid Verwen dung findet. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Chloracetylamirio-benzol-4-sulforisäureamid Verwendung findet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart von Alkohol durchgeführt wird. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktionsmischung erwärmt wird.
CH206629D 1936-02-06 1937-01-12 Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. CH206629A (de)

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