CH205754A - Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate.Info
- Publication number
- CH205754A CH205754A CH205754DA CH205754A CH 205754 A CH205754 A CH 205754A CH 205754D A CH205754D A CH 205754DA CH 205754 A CH205754 A CH 205754A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mixture
- preparation
- urea derivatives
- quaternary
- quaternary urea
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
- C07C273/1854—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate. Es wurde gefunden, dass ein Gemisch quaternärer Harnstoffderivate erhalten wird, wenn man auf ein Gemisch der N-p-Dimethyl- aminopbenyl-N'-alkylharnstoffe, deren N'-Al- kylgruppen den durch Reduktion von hydrier tem Tran erhältlichen Alkoholen entsprechen, Diäthylsulfat einwirken lässt. Man erhält eine bräunliche, wachsartige, in Wasser klar lösliche Masse, die als Hilfs mittel in der Textilindustrie Verwendung finden soll. <I>Beispiel:</I> 35 Teile eines Gemisches der N-p-.Dime- thylamirropherryl-N'-alkylharnstoffe, deren N'- Alkylgruppen den durch Reduktion von hy driertem Tran erhältlichen Alkoholen ent sprechen, werden mit 13 Teilen Diäthylsulfat unter Rühren auf dem Wasserbade erhitzt, bis eine Probe in Wasser klar löslich ist. Etwaige Verunreinigungen können durch Aus- äthern entfernt werden. Man erhält eine braune, wachsartige, in Wasser klar lösliche Masse. Das Ausgangsmaterial wird beispielsweise nach folgender Vorschrift dargestellt: In einem mit Thermometer und absteigen dem Kühler versehenen Kolben werden 25 Teile eines technischen Gemisches der N- Alkylcarbaminsäuremethylester, deren N'-Al- kylgruppen den durch Reduktion von hydrier tem Tran erhältlichen Alkoholen entsprechen, und 13,6 Teile p-Aminodimethylanilin lang sam auf 230 C erhitzt, wobei Methylalko- holabspaltung eintritt; man hält die Terrrpe- ratur auf 230-240 C, bis kein Methylal kohol mehr übergeht. Zur Beendigung der Reaktion steigert man noch ca. 1/4 Stunde auf 250 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärerHarrrstoffderivate, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf ein Gemisch der N- p - Dimethylaminophenyl - N'- alkylharnstoff e, deren N'-Alkylgruppen den durch Reduktion von hydriertem Tran erhältlichen Alkoholen entsprechen, Diäthylsulfat einwirken lässt. Man erhält eine bräunliche, wachsartige, in Wasser klar lösliche Masse, die als Hilfs mittel in der Textilindustrie Verwendung fin den soll.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH205754T | 1937-04-20 | ||
| CH198680T | 1937-04-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205754A true CH205754A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205754D CH205754A (de) | 1937-04-20 | 1937-04-20 | Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205754A (de) |
-
1937
- 1937-04-20 CH CH205754D patent/CH205754A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205754A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate. | |
| CH198680A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. | |
| DE612686C (de) | Verfahren zur Herstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| DE877602C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Sauerstoffverbindungen | |
| CH205756A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Gemisches quaternärer Harnstoffderivate. | |
| DE565057C (de) | Emulsionswachs | |
| DE551403C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen | |
| DE543807C (de) | Verfahren zum Herstellen von Druckfarben unter Verwendung von Sulfitcelluloseablauge | |
| DE545763C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen | |
| DE611373C (de) | Verfahren zur Darstellung von Fettsaeurederivaten | |
| DE883506C (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Polymerisationsprodukten aus Tetrahydrofuran | |
| DE630526C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten hoeherwertiger Alkohole | |
| DE539265C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Spinnfaehigkeit von Wolle | |
| AT275146B (de) | Verfahren zum Konzentrieren einer wässerigen Polytetrafluoräthylendispersion | |
| DE852389C (de) | Mittel zum Behandeln von Textilien | |
| DE584856C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthaltenden Loesungen mit vorbestimmter Gelatinierungszeit | |
| DE646339C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumbasen | |
| DE745099C (de) | Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, anderen Aldehyden und Ammoniumsalzen | |
| AT130655B (de) | Verfahren zur Herstellung höherer aliphatischer Alkohole. | |
| DE566453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. | |
| AT119026B (de) | Verfahren zur Herstellung von künstlichen Textilgebilden, mit mattem, seidenähnlichem bis völlig vermindertem Glanz. | |
| DE662538C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer quartaerer Salze | |
| AT156593B (de) | Verfahren zur Verfestigung von Glyzerin oder Glyzerinersatzstoffen. | |
| AT201576B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Polyglykolätherderivate | |
| DE733964C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |