DE566453C - Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl.Info
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- DE566453C DE566453C DEI40708D DEI0040708D DE566453C DE 566453 C DE566453 C DE 566453C DE I40708 D DEI40708 D DE I40708D DE I0040708 D DEI0040708 D DE I0040708D DE 566453 C DE566453 C DE 566453C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. Es wurde gefunden, daß man wertvolle Netz-, Wasch-, Dispergier-, W eichmachungsmittel u. d91. erhalten kann, wenn man die durch V erseifung aus den durch Einwirkung von Cyanwasserstoffsäure oder diese liefernden Verbindungen auf Kondensationsprodukte von primären Oxyalkylaminen mit Aldehyden oder Ketonen erhältlichen Carbonsäuren, die auch mehrere N-Atome enthalten können, mit höhermolekularen, saure Gruppen in freier oder veresterter Form enthaltenden aliphatischen Halogenverbindungen umsetzt.
- Die für die Umsetzung geeigneten Carbonsäuren werden z. B. dargestellt gemäß dem Verfahren des Patents 564787. Als höhermolekulare aliphatische Verbindungen, die mit den erwähnten Carbonsäuren umgesetzt werden können, eignen sich z. B. die Halogenide höhermolekularer Fettsäuren oder Chlorkohlensäureester von höhermolekularen aliphatischen Alkoholen. Die auf diese `Weise erhältlichen Produkte können, falls sie an sich nicht wasserlöslich sind, der Sulfonierung zwecks Bildung von echten Sulfonsäuren oder Schwefelsäureestern oder deren Mischungen unterworfen werden.
- Man erhält nach dem beschriebenen Verfahren auch ohne nachfolgende Sulfonierung viielfach Produkte, die wasserlöslich sind und die sich mit Vorteil als Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmittel usw. in der Textil- und Lederindustrie usw. eignen; sie lassen sich in sauren, neutralen und alkalischen Behandlungsbädern verwenden, ohne daß dabei, auch im Falle der Verwendung von kalkhaltigem Wasser, irgendwelche Abscheidungen von schwer löslichen Salzen u. dgl. stattfinden. "Besonders vorteilhaft lassen sich die beschriebenen Kondensationsprodukte bei der Behandlung von Baumwollgeweben, Papier usw. mit konzentrierter Schwefelsäure verwenden; durch Zusatz der genannten Stoffe zu der Schwefelsäure werden die zu behandelnden Stoffe sehr rasch und gleichmäßig benetzt, so daß ein vorheriges Benetzen nicht erforderlich ist. Auch als Dispergiermittel für Farbstoffe, Harze, Wachse, Paraffinkohlenwasserstoffe, Cellulose und ihre Derivate, organische Lösungsmittel u. dgl. sind die erwähnten Produkte geeignet.
- Die Kondensationsprodukte können sowohl für sich allein Verwendung finden als auch zusammen mit anderen Steffen, wie Seifen, Türkischrotölen oder Sulfonsäuren aromatischer Verbindungen, ferner zusammen mit Salzen, wie Perboraten, Glaubersalz, weinsauren Salzen usw., oder mit Leim, Gummiarabikum, Dextrin. Auch in Verbindung mit organischen Lösungsmitteln, wie Cyclohexanol, Tetra hydronaphthalin, Alkoholen oder Ketonen, ist die Anwendung der genannten Kondensationsprodukte oftmals vorteilhaft. Beispiel i Das aus Äthanolamin und Formaldehyd hergestellte Oxazolidin wird durch Behandlung mit Cyanwasserstoffsäure und anschließende Verseifung in die entsprechende Carbonsäure übergeführt und diese sodann mit i Mol Kokossäurechlorid umgesetzt. Es entsteht ein wasserlösliches, neutral oder schwach alkalisch reagierendes 01, das in Alkalien von beliebiger Konzentration leicht löslich ist und ein sehr gutes Netzvermögen besitzt. Das Produkt ist in neutralen oder in schwach sauren Behandlungsbädern leicht löslich und zeigt auch hier eine gute Netz-und Waschwirkung. Das Produkt ist ferner in starken Mineralsäuren löslich, z. B. in Schwefelsäure von 1o bis 70 °/o, wobei es seine gute Netzwirkung nicht einbüßt. Das Kokosölsäurechlorid kann durch andere aliphatische oder aromatische Verbindungen, z. B. durch Halogenkohlensäureester, wie Octadecylchlorkohlensäureester, oder durch Halogenfettsäuren, z. B. Chloräthans.ulfonsäure, Chloräthanschwefelsäureest.er, ersetzt werden, wobei Produkte erhalten werden, die ähnliche Eigenschaften wie das Kondensationsprodukt aus der genannten Carbonsäure und Kokosölsäurechlorid aufweisen. Beispiel z Die durch Kondensation von Äthanolamin mit Butylaldehyd, nachfolgende Einwirkung von Cyanwasserstoffsäure und anschließende Verseifung erhältliche Carbonsäure wird mit der äquimolekularen Menge Kokosölfettsäurechlorid umgesetzt. Das Reaktionsprodukt stellt ein wasserlösliches f51 dar und besitzt in neutralen und alkalischen Bädern sowie in Schwefelsäure von 40 bis 709, ein sehr gutes Netzvermögen.
- Beispiel 3 _ Die durch Umsetzung von Äthanolamin mit Methylisopropylketon, nachfolgende Einwirkung von Cyanwasserstofsäure und Verseifung des gebildeten Nitrils erhältliche Carbcnsäure wird mit der äquimolekular-n Menge Chlorkohlensäureisoamylester kondensiert.
- Man erhält eine schwach gelb gefärbte Paste, die in Wasser löslich ist und ein gutes Netzvermögen besitzt. Insbesondere eignet sich das Produkt als Netzmittel für Mercerisierbäder.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl., dadurch gekennzeichnet, daß man die durch Verseifung aus den durch Einwirkung von Cyanwasserstoffsäure oder diese liefernden Verbindungen auf Kondensationspradukte von primären Oxyalkylaminen mit Aldehyden oder Ketonen erhältlichen Carbonsäuren mit höhermalekularen, saure Gruppen in freier oder veresterter Form enthaltenden al2-p:hatischen Halogenverbindungen umsetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI40708D DE566453C (de) | 1931-02-17 | 1931-02-17 | Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI40708D DE566453C (de) | 1931-02-17 | 1931-02-17 | Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE566453C true DE566453C (de) | 1932-12-17 |
Family
ID=7190375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI40708D Expired DE566453C (de) | 1931-02-17 | 1931-02-17 | Verfahren zur Herstellung von Netz-, Wasch-, Dispergier-, Weichmachungsmitteln u. dgl. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE566453C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2448890A (en) * | 1948-09-07 | Condensation products of polyht |
-
1931
- 1931-02-17 DE DEI40708D patent/DE566453C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2448890A (en) * | 1948-09-07 | Condensation products of polyht |
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