CH200375A - Verfahren zur Herstellung von organische Stoffe enthaltenden Mischungen. - Google Patents

Description

  Verfahren     zier    Herstellung von organische Stoffe enthaltenden     Mischungen.            Die        vorliegende    Erfindung     haut    ein Ver  fahren zur Herstellung von     organische    Stoffe  enthaltenden     Mischungen    zum Gegenstande,  das     dadurch        gekennzeichnet        ist,        dass        man     ausser     mindestens        einem    öl-,

   fett- oder     wachs-          artigen        -Stoff        mindestens    eine hydrierte     Al-          kylarylverbind,ung        von,der    allgemeinen For  mel R .

   R' .     0X        verwendet,        in,    .der R     einen          mindestens,    4     Kohlenstoffatome        enthaltenden          aliphatisehen    Rest, R'     einen,        hydrierten    aro  matischen Rest, 0     Sauerstoff    und X     Wasser-          stoff    oder einen     einwertigen    Rest     bedeuten.     



  Der     mindestens    4     Kohlenstoffatome    ent  haltende Rest R     kann        beispielsweise    der       Butyl-,        Amyl-,        Hexyl-,        Heptyl-,        Octyl-,          Nonyl-,        Decyl-,        Undecyl-,        Do,decyl-,        Tetra-          de:cyl-"        H.exaad@ecyl-,        Docosylres@t   <B>USW.</B> sein.

    An Stelle eines Restes     mit    gerader     Kohlen-          stoffkette        kann    R auch einen Rest mit ver  zweigter     Kohlenstoffkette    bedeuten.

   Ein  solcher Rest     kann        beispielsweise    ein     Iso-          butyl-,        Isoamyl-,        Isohexyl-,        Isoheptyl-,        Iso-          octyl-,        Isolecyl-,        Isodo,decyl-,        lsotetradecyl-,            Is,o,hexaclecyl-,        Isodoco:

  sylrest        usw.sein.    Der       Alkylrest    kann ein oder     mehrere    Male in  dem     hydrierten        aromatischen    Rest R' vor  handen     sein.     



       Unter    R' ist ein     hydrierter        aromatischer     Rest,     wie    der Rest der     hydrierten        Kohlen-          wasserstoffe,    z.

       B.    des Benzols,     Toluols,          Xylols,        Naphtha,hns-,        Phenanthrens,        Anthra-          zens,        Diphenyls,        Diphenyläthans,        Diphenyl-          methans,        Phenyln:aphthylm@cthans,    usw. ver  standen.

   Der     hydrierte        aromatische        Rest     kann     seinertseits        Substituenten    mannigfacher       Art    tragen;

       @so    kann er durch andere Reste,  wie     Methyl-        und        Äthylgruppen        substituiert     sein.     Im:        hydrierten        aromatischen    Rest kön  nen     ,gegebenenfalls        mehrere    GH-Gruppen,       ferner        Äthergruppen:

      und     dergl.    als,     Substi-          tu.enten    vorhanden     sein.        Auch        der        Rest    R       kann    gegebenenfalls.     :Substituenten        ,der        ver-          schiedensten        Axt        tragen.     



  Stoffe, durch deren     Hydrierung        beim     vorliegenden Verfahren verwendbare     Alkyl-          arylverbindnigendarstellbar        sind,    können      erhalten werden durch     Kondensation    von  primären, sekundären     oder        tertiären    Alko  holen oder     deren        Gemischen        bezw.    den ent  sprechenden     Olefinen    mit     Phenolen,        Naph-          tholen    und     dergl.,

      wobei     gegebenenfalls    die       Kondensation    durch Einwirkung     katalytisch     wirkender     Stoffe,    wie Säuren, z. B.     Schwefel-          säure,    Phosphorsäure,     Überchlorsäure,    oder  Chlorzink, Aluminiumchlorid,     Borfluorid,     aktiven Bleicherden und     dergl.    unterstützt  werden kann. Man kann z.

   B. die den oben  genannten     Alkylresten    entsprechenden Alko  hole zur     Kondensation        verwenden.    Weiterhin  kann man mit aromatischen     Oxyverbindun-          gen    Stoffe, wie     Pentyl-methyl-carbinol-          fl-Äthyl-butyl-alkohol,        Trimet,hyl-carbiniol,     sowie die aus     diesen    Alkoholen     durch     Wasserabspaltung erhältlichen     Olefine    kon  densieren.

       Weiterhin    kann man auch     natür-          liche    und künstliche     Produkte,        die    solche       aliphatische        Olefine        enthalten,    zur Konden  sation     verwenden.    Solche     Produkte    sind     bei-          spielsweise        olefinische        Produkte    der Holz  verkohlung, der     Kohlenverschwelung,    der       Crackung    von Erdöl und     Paraffinen,

      sowie  der Benzinsynthesen,     Fraktionen    von     Teer-          destillaten,        sowie    der     Crackdestillation    von       Teerölen,        Produkte        aus    der     araekenden          Braunkohlenhydrierung,        Produkte    der     Stein-          kohlenhydrierung,    durch     Salzsäureabspal-          tung    aus     Chlorparaffinen    erhältliche     Olefine,

       aus natürlichen oder     künstlichen    höheren  Alkoholen     durch        Wasserabspaltung    ent  stehende     Olefine,    Terpentinöl,     Pineöl,

          Naph-          thenalkohole    und     dergl.        Die    durch Konden  sation der vorgenannten Art     entstehenden          substituierten        aromatis-ahen    Verbindungen  können dann in     bekannter        Weise        hydriert     werden und die     Hydrierungsprodukte        erfin-          dungsgemäss        Verwendung    finden.  



       Weiterhin    können die durch     Hydrierung     von     C-acylierten        aromatischen        Hydroxylver-          bindungen    der Formel R.

       ArOH,    in der R  einen     mehr    als 4     C-Atome        aufweisenden,    in  der     a-Stellung    durch     eine        Oxygruppe        sub-          stituierten        aliphatischen        Rest        bedeutet,        er-          hültlichen        Produkte        verwendet    wenden.

         Naturgemäss    können     auch    für die     vorstellend            aufgeführte        Kondensation    zur     Herstellung     der     erfindungsgemäss        verwendeten        Produkte          Stoffe,    die     mehrere    Alkoholgruppen     bezw.          Doppelbindungen        enthalten,    zur Konden  sation     herangezogen    werden.

   Solche Stoffe  sind     beispielsweise    der     Oleinalkohol,    das       1,110-Dioxydekan;        Rizinusalkohol    oder die       daraus    durch     Wasserabspaltung    erhältlichen       Olefine        und        dergl.    mehr:

         Nachstehend        seien    einige     verwendbare     Verbindungen ,der oben     angeführten        Formel          R.    R'.     0X        angegeben.        Naturgemäss        wird    die  Erfindung hierauf nicht     beschränkt;

      viel  mehr können an     Stelle    der in den folgenden       Verbindungen        angeführten    Reste     R    auch die  andern, nicht     besonders        genannten        Alkyl-          gruppen        treten,:

       1.     n-Butyl-eyelohexanol,     2.     Sek.-@butyl-ayclo@hexanol,     3.     Tert.-butyl-cyelohexanol,     4.     Di-tert.-butyl-cyclohexanol,     5.     Is@ohexyl-methyl-oyclohexanol,     6.     Isooctyl-methyl-eyelohexanol,     7.     Isound.ecyl-dekahydro-naphthol,     B.     Isooctodecyl-cyclohexanol,     9.     Isadooosyl-methyl-cyclohexanol,     1<B>1</B>0.     Dodecyl-perhydro-oxydiphenyl,     11.     (a-Amyl-hexyl)-methyl-cyclohexanol,     12.     Isoootyl-perhydro-dioxy-ditolylmethan.     An     ;

  Stelle    .der oben     genannten    Verbindun  gen können auch     ihre        Substztutionsprodukte,     die     beispiel,s.weüe        durch    weitere     Methyl-.     Äthyl-,     Propyl-,        Isopropylgruppen,    sowie       durch        Aryl-    und     Cycloalkylgruppen        substi-          tuierten        Verbindungen    verwendet werden.  



       Alle        genannten    Verbindungen können       auch    im     Gemisch        miteinander,    sowie im     Ge-          misch        mit    den     verschiedensten        Homologen,          Isomeren        und        Stellungsisomeren        verwendet     werden.  



       Die        vorstehend        aufgeführten        Verbindun-          gen    stellen je nach der Natur der     Reste    R  und R'     flüssige    bis     wachs-        und    harzartige       Substanzen    dar.

   Die     genannten    hydrierten       Alkyloxyaxyle    und ihre     Substitutionspro-          dukte        ,können    zum     Beispiel    mit     Vorteil    als       Ersatz    für Fett- und     Warmalkohole    bei der           ghe-rstellun;g    von     Misehunggen    verwendet wer  den, die zur     Textilveredlung    dienen sollen.

    So kann man die mit den     vorstehend    genann  ten Verbindungen unter Zusatz von öl-,     fett-          oder        wachsartigen    Stoffen     hergestellten    Mi  schungen     beispielsweise    zur     Veredlung    von       Mattkunstseide,    bei der     Herstellung        fein-          fädiger        Kunstseide>,    zur Ölung von     Kunst-          seide,        bei    der     Mercerisation,    ferner beim  Schlichten,

       Schmälzen,    Spinnen, Spulen,  Färben,     Avivieren,    Appretieren     verwenden:.     Weitere     Verwendungsmöglichkeiten    ergeben       sieb:    als     Weichmachungs-    und     Glättemittel,          ferner    für     Imprägnierungszweeke,    wobei be  sonders die     Verwendung    als Bestandteil von       Präparaten    für solche     Imprägnierungen        vor-          teilhaft    ist,

   bei denen es auf die     Weichheit     und     Glätte    der     behandelten    Stoffe an  kommt.  



  Die     hydrierten        Alkyloxyaryle    und ihre       Substitutionsprodukte        können    ferner     als:        Be-          standteil    von Mischungen zur     Bearbeitung     und Oberflächenbehandlung von Metallen,       wie        Fettungsmittel    oder     Schmiermittel,    z. B.

    für     feinmechanische    Zwecke, ferner als Zu  satz zu Bohrölen und     Bahrölextrakten,    zur  Erhöhung der Viskosität von Maschinenöl,  zum     Kompoundieren    von     Zylinderöl,    zur       Herstellung    von Autoölen     und    Fetten, als  gutes     Rostschutzmittel    in Gewehrölen     und     Kugelfetten     verwendet    werden.

   Sie     lassen     sieh ausserdem zur     Herstellung    von Öl     und          Fette        enthaltenden    Emulsionen,     Dispersionen     und     Flotationsmitteln    bei der Erzaufberei  tung,     als        stabilisierend        wirkendes        Mittel    bei  der Herstellung stabiler     Dispersionen        wasser-          unlöslicher        .Stoffe,    verwenden.

   Weitere     Ver-          wendungsmöglichkeiten        bestechen    für     ,die          Herstellung    nicht ranzig werdender     Fett-          misohungen,    für     @die        Herstellung    von     emul-          gierbaren    Tranen     (Gerbölen,        Degras        usw.),

            s        s        owie        für        die        Herstellung        von        Schmier-        und          Leclerèttunb        mitteln.     



       Weitere        Möglichkeiten:    zur     Herstellung     von Mischungen     mit    Fetten und Ölen be  stehen     in    der     Lack-    und     Farbstoffindustrie     zur     Herstellung    von Lacken, Firnissen     und          dergl.,    so als Zusatz zu trocknenden Ölen    und     Überzugsmassen,

      zur Herstellung von       Kunst-    und     Isoliermassen        und    bei der     Her-          stellung    von     Durchschreibepapieren,        Farb-          bändern.    und     Kopiermitteln.     



  Die vorstehende     Aufzählung    für die     ver-          schiedenartigsten        Verwendungsmöglichkeiten     der aus den     hydrierten        Alkyloxyarylen    und       ihren        Substitutionsprodukten        hergestellten          Mischungen:

      soll nicht erschöpfend     sein,    son  dern,dem     Fachmann    nur einen     Hinweis    auf  die     aussterordentliche,    von     cler        Anmelderin          gefundene        Verwertungsmägliohkeit    der ge  nannten Stoffmischungen bieten.  



       Bekanntlich        finden,die        Fettalkohole    nicht  nur als solche,     sondern.    auch in Form ihrer  Derivate vielfache     Anwendung    in der Tech  nik.

   Es wurde     weiterhin    .gefunden,     dass        fair     die gleichen     Zwecke,    für ,die bisher Derivate  der     Fettalkohole        verwendet    wurden, ;auch  die     entsprechenden        Derivate    der     vorstehend     angegebenen hydrierten     Alkyloxyaryle    und  ihre     Swbsti-@ationsprodukte,    die     @du:

  reh        Um-          wandlung        .der        Hydroxylgruppe    entstehen,     in          Mischung        mit    öl-, fett- oder     wachsartigen     Stoffen verwendet werden können.

   Solche       Derivate        kann    man     leicht    erhalten,     indem     man die     Hydro.xylgruppe        veräthert    oder     ver-          estert.        Beispielsweise    lässt sich ,die     Hydro-          xylgruppe    durch bekannte     Verä;

   & erungs-          mittel        in    die     entsprechenden        Alkyläther,    wie       M@ethyl-,    Äthyl-,     Propyl-,        Isopropyl-,        Butyl-,          Isobutyl-,        Decyl-,        Doleoyl-,        Tetradecyl-,          H@exadecyläther,        P'henyl-,

          Benzyläther    und       dergl.        überführen.        Durch        die        Einwirkung     von     Verbindungen        wie        Äthylenoxyd,        Epi-          ohlorhydrin,        Glycld    und dergl., lassen     sich     ferner     Verbindungen        herstellen,

      die neben       einer    oder     mehreren        Äthergruppen    auch       Hydroxylgruppen    enthalten. Die     Hydroxyl-          gruppe    lässt     sich    auch mit verschiedensten       Säuren    oder     ihren        funktionellen    Derivaten  in ,die     entsprechenden        Ester    überführen.

    Solche     Ester        sind        beispielsweise    die Essig  säure, Milchsäure-,     Buttersäume-,        Adipin-,     säure-,     Laurinsäure-,        Myristins,äure-,        Palmi-          tinsäure-,    Ölsäure-,     Linolsäure-,        Rizinol-          s,äure-,        iStearinsläure-,        Xanthogensäure-,         Wachssäuren-,     Benzoesäure-,

          Phthalsäure-          und    ähnliche     Ester.     



       Beispiele:     1. 50 Teile     raffinierter    Waltran     werden     mit 20 Teilen     Spindelöl    und 30 Teilen       Decylmethylcyclohexanal        gemischt.    Man er  hält ein ausgezeichnetes Lederöl.  



  2. 70 Teile     eines    hellfarbigen     Spindelöls     werden mit     3@0    Teilen     eines        Gemisches    von       sek.-Pentyl-,        sek-Hexyl-    und     sek.-Heptyl-          methyleycldhexanol    gemischt.

       Das        erhaltene          Gemisch        lässt    sich     ausgezeichnet    zum  Schmieren der     Leger    von     Webstüihlen        ver-          ,#N    enden,     @da    durch dieses     Webstuhlöl        verur-          sachte        Verfleckungen    im normalen     Waseh-          prozess    leicht     entfermbar    sind.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von organische Stoffe enthaltenden Mischungen, dadurch ge kennzeichnet, dass man ausser mindestens einem öl-, fett- oder wachsartigen Stoff min- destens eine hydrierte Alkylarylverbindung von der allgemeinen Formel R.

   R', 0X ver wendet, in der R einen mindestens 4 Kohlen stoffatome enthaltenden aliphatischen Rest, R' einen hydrierten aromatischen lvest, 0 Sauerstoff und X Wasserstoff oder einen einwertigen Rest bedeuten:. UNTERANSPRüCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da & Lederfettungsmittel hergestellt werden;. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Schmiermittel herge- stellt werden. 3.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Oberflächenbehanad- lungsmittel hergestellt werden. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Bohröle hergestellt werden.