DE651414C - Ersatz fuer Fettalkohole bzw. deren Derivate - Google Patents

Description

• Ersatz für Fettalkohole bzw. deren Derivate Es wurde gefunden, daß sich solche perhydrierten Diarylmethane, die nur eine Hydroxylgruppe enthalten, bzw. deren Derivate, die durch Umwandlung der Hydroxylgruppe entstehen, ausgezeichnet als Ersatz für Fettalkohole bzw. deren Derivate verwenden lassen. Der einfachste Vertreter der verwendeten perhydrierten Diarylmethane, die nur eine Hydroxylgruppe enthalten, ist das perhydrierte p-Benzylphenol von der Formel An Stelle dieser Verbindung können auch die entsprechende Orthoverbindung oder Gemische der Ortho- und Paraverbindungen verwendet werden. Weitere Verbindungen sind beispielsweise das perhydrierte (a-Naphthylmethyl)-Phenol von der Formel sowie das perhydrierte a-Benzyl-ß-naphthol und das perhydrierte 4.-(4-Phenylbenzyl)-Phenol von der Formel An .Stelle der genannten Verbindungen können auch ihre Substitutionsprodukte verwendet werden.. Die genannten Verbindungen können beispielsweise durch Alkylgruppen, wie die Methyl-, Äthyl-, Propyl-,, Isopropyl-, Butyl.-, Isobutylgruppe, sowie durch Aryl- und Cycloalkylgruppen substituiert sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise das perhydrierte Benzylkresol von der Formel sowie -das perhydrierte Benzylxylenol von der Formel ferner das perhydrierte (a-Naphthylmethyl)@ Kresol von der Formel und schließlich :las perhydrierte (Diphenylmethyl)-Phenol von der Formel Die genannten Verbindungen können für sich oder im Gemisch miteinander sowie im Gemisch mit den verschiedenen Stellungsfsomeren verwendet werden: .Die perhydrierten-Diarylmethane, die nur eine Hydroxylgruppe@ enthalten, bzw. deren Derivate gleichen weitgehend den bekannten Fettalkoholen bzw. deren Derivaten. Insbesondere weisen sie einen fett- bzw. harzartigen Charakter auf, so,daß sie mit Vorteil als Ersatz für die Fettalkohole Verwendung finden können. Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen können in beliebiger Menge auf einfache Weise aus einheimischen Rohstoffen gewonnen werden, wobei sich der besondere Vorteil ergibt; daß die Herstellung bedeutend einfacher als die der Fettalkohole ist, da zur Hydrierung der als Ausgangsstoffe verwendeten entsprechenden aromatischen Verbindungen ganz erheblich geringere Drücke verwendet zu werden brauchen als bei der Herstellung der Fettalkohole aus den Fetten und Ölen.
• Man kann die genannten Verbindungen beispielsweise bei der Herstellung und Veredlung von Fasern und Textilien als Ersatz für Fett- und Wachsalkohöle verwenden. So kann man sie zur Veredlung von Mattkunstseide; als Zusatz bei der Herstellung feinfädiger Kunstseide, zur Ölung von Kunstseide, bei der Mercerisation, ferner als Zusatzstoff beim Schlichten, Schmälzen, Spinnen, Spulen, Färben, Avivieren, Appretieren- verwenden. Weitere Verwendungsmöglichkeiten ergeben sich als Weichmachungs- und Glätteinittel, ferner für Imprägnierungszwecke, wobei besonders die Verwendung als Bestandteil von Präparaten für solche Imprägnierungen vorteilhaft ist, bei denen es auf die Weichheit und Glätte der behandelten Stoffe ankommt.
• Die perhydrierten Diarylmethane und ihre Substitutionsprodukte, die nur eine Hydroxylgruppe enthalten, können ferner als Bestandteil von Präparaten zur Bearbeitung und Oberflächenbehandlung von Metallen, wie Fettungsmittel, Schmiermittel oder Schmiermittelbestandteil, z. B. für feinmechanische Zwecke und als Zusatz beim Beizen und Ätzen in der Metallindustrie, ferner zur Herstellung von Bohrölen, zur Erhöhung fier Viskosität von Maschinenöl, zuM Kompoun-:dieren von Zylinderöl, zur Herstellung von `-Äutoölen und fetten, als Bremsflüssigkeit, als gutes Rostschutzmittel in Gewehrölen und Kugelfetten verwendet werden. Sie lassen sich außerdem zur Herstellung von Emulsionen und Dispersionen, als Flotationsmittel bei der Erzaufbereitung, als stabilisierend wirkendes Mittel bei der Herstellung stabiler Dispersionen wasserunlöslicher Stoffe verwenden. Weitere Verwendungsmöglichkeiten bestehen für die Herstellung nicht ranzig werdender Fette, für die Herstellung von emulgierbaren Tranen (Gerbölen, Degras usw.), für die Herstellung von Schmier- und Lederfettungsmitteln.
• Ausgezeichnete Verwendungsmöglichkeiten für die genannten perhydrierten Diarylmethane bestehen auch in der Seifen- und kosmetischen Industrie zur -Herstellung von überfetten Seifen, als Riechstoffixateure, ferner alß Zusatz zu Schuhcremes und Bbhnermassen, zur Herstellung von Wachs-, Putz-, Glanz- und Poliermitteln, als Wachsersatz; zur Herstellung von salbenartigen Pasten, Cremes u. dgl. m. Auch als Zusatz zu Reinigungsmitteln und pharmazeutischen Produkten wie auch zur Schädlingsbekämpfung und zur Herstellung von Desinfektionsmitteln können sie verwendet werden.
• Weitere Verwendungsmöglichkeiten für die genannten Stoffe bestehen in der Lacke und Farbstoffindustrie zur Herstellung von Lacken, Firnissen u. dgl., als Zusatz zu trocknenden Ölen und Überzugsmassen, zur Her= stellung von Kunst- und Isoliermassen, als Lösungsmittel, als Binde- und Emulgiermittel für Farbstoffe in der Färberei: und bei der Herstellung von DurchschrAibepapieren, Farbbändern und Kopiermitteln sowie als Bestandteil von Pigmentfarben. Sie können als Zusatz zu, Motortreibmitteln, ferner zur Verbesserung von Kautschukwaren, beispielsweise als Erweicher und Alterungsschutzmittel in der Kautschukindustrie und verwandten Industrien, zur Erleichterung des Einmischens von Füll- oder Farbstoffen oder Beschleunigern in Kautschuk öder aridet e plastische Massen, wie Linoleum, verwendet werden.
• Die vorstehende Aufzählung für die verschiedenartigsten Verwendungsmöglichkeiten der perhydrierten Diarylmethane und ihrer Substitutionsprodukte soll nicht erschöpfend sein, sondern dem Fachmann nur einen Hinweis auf die außerordentliche Verwertungsmöglichkeit der genannten Stoffe bieten. Die Fettalkohole finden bekanntlich nicht nur als solche, sondern auch in Form ihrer Derivate vielfache Anwendung in der Technik. Es wurde weiterhin gefunden, daß für die gleichen Zwecke, für die bisher Derivate der Fettalkohole verwendet wurden, auch die entsprechenden Derivate der perhydrierten Di'rylmethane und ihrer Substittitionsprodukte, die durch Umwandlung der Hydroxylgruppe entstehen, verwendet werden können. Solche Derivate kann man leicht erhalten, indem man die Hydroxylgruppe veräthert oder verestert. Beispielsweise läßt sich die Hydroxylgruppe durch bekannte Verätherungsmittel in die entsprechenden Alkyläther, wie Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyläther, Phenyl-, Benzyläther u. dgl. m. überführen. Durch die Einwirkung von Verbindungen, wie Äthylenoxyd, Epichlorhydrin, Glycid u. dgl., lassen sich ferner Verbindungen .,herstellen, die neben einer oder mehreren Äthergruppen. auch Hydroxylgruppen enthalten. Die Hydroxylgruppe läßt sich auch mit verschiedensten Säuren oder ihren funktionellere Derivaten -' in die entsprechenden Ester überführen. Solche Ester sind beispielsweise die Essigsäure-, Milchsäure-, Buttersäure-, Adipinsäure-, Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Ölsäure-, Linolsäure-, Ricinolsäure-, Stearinsäure-, Xanthogensäure-, Wachssäure-, Benzoesäure-, Phthaisäure-und ähnliche Ester sowie auch die Ester der Halogenwasserstoff säuren. Die genannten Derivate, die durch Veränderung der Hydroxylgruppe entstehen, lassen sich in gleicher Weise wie die entsprechenden bekannten Fettalkoholderivate verwenden.
• Gegenstand eines älteren Verfahrens ist bereits die Verwendung solcher ganz oder teilweise hydrierter organischer Verbindungen, die mindestens 12 Kohlenstoffatome und mindestens zwei nicht miteinander kondensierte einfache oder mehrfache Kohlenstoffringe, jedoch hui eine freie.cyclisch gebundene Hydroxylgruppe enthalten and in die mittels der Hydroxylgruppe eine wasserlöslich machende Gruppe, z. B. durch Sulfonierung, eingeführt ist, als kapilläraktive Mittel. Die Verwendung von wasserlöslichen Derivaten der Fettalkoholersatzstoffe ist nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Es ist ferner bereits bekanntgeworden, ganz oder teilweise hydrierte Kondensationsprodukte aus einerseits Phenolen und. andererseits Aldehyden oder Ketonen, also Verbindungen, die mindestens zwei freie Hydroxylgruppen im Molekül enthalten, mit sulfonierenden Mitteln zu behandeln und die so erhaltenen Stoffe als Hilfsmittel für die Textilindustrie, die Leder-, Kautschukindustrie und verwandte Industrien zu verwenden. Abgesehen davon, daß die Verwendung von wasserlöslichen Derivaten hier nicht beansprucht wird, ist in dieser älteren Literaturstelle von einer Verwendung, der unsulfonierten Ausgangsstoffe als Fettalkoholersatz nichts enthalten. Beispiele i. Der aus einem für Rasiercremes üblichen Fettansatz gewonnenen Seifencreme von 38110 Gesamtfettgehalt werden 504 von perhydriertem Benzylphenol zugesetzt. Man eihält eine sahnige Creme von ausgezeichneter Konsistenz, die beim Gebrauch einen sehr schönen beständigen Schaum ergibt.
• 2. Üblichen Grundseifenspänen mischt man q.% des perhydrierten Benzylkresols vor dem Pilieren zu und verarbeitet sie in üblicher Weise. Man erhält ßine Toilettenseife von schönem geschmeidigem Griff, die beim Waschen einen -sehr beständigen sahnigen Schaum entwickelt urtd sich besonders gut zum Waschen empfindlicher Haut eignet.
• 3. 75 Gewichtsteile wässeriges Glycerin (2oOjeig) werden mit 1,5 Teilen Kaliumstearat versetzt und auf 70 bis 8o° erwärmt; dazu werden 12 Gewichtsteile Glycerinmonododecyläther, die bei der gleichen Temperatur geschmolzen sind, sowie 12 Gewichtsteile perhydriertes (a-Naphthylmethyl)-Phenol unter gutem Rühren zugefügt. Das Rühren wird bis zum Erkalten, fortgesetzt, wonach man eine ausgezeichnte Gesichtscreme erhält.
• q.. Einem Waschmittel von der Zusammensetzung 35% Reinseife, roo/o Soda, ioOJa neutrales Natriumperborat und 25 0fo Wasser werden in einer beliebigen Phase der Herstellung 2,50o der Gesamtmasse an perby= driertem Benzyl-ß-naphthol beigemischt. Man erhält ein Waschmittel, das beim Gebrauch einen sehr gleichmäßigen und beständigen Schaum liefert.
• 5# 3 Teile Karnaubawachs, 6 Teile Ozokerit naturgelb und :ei Teile Paraffin F. 5o bis 5z° werden mit 8 Gewichtsteilen perhydriertem (a-Naphthylmethyl)-Kresol bei 8o bis 9o° geschmolzen. In die Schmelze werden 3-5 Gewichtsteile Lacktestbenzin eingerührt. _ Danach wird die Wachslösung wieder auf 8o° erwä'rmt und ih dünnem Strahl unter kräftigem Rühren in eine ebenfalls auf 8o° C erwärmte Lösung von i Gewichtsteil - Natriumsalz des ölsäureesters der a-Oxyäthan-ß-sulfonsäure in 39 Teilen Wasser eingerührt. Unter weiterem Rühren wird die entstandene Emulsion auf 50 bis 55° abgekühlt und dann in Dosen abgefüllt. Man erhält eine schöne, gleichmäßige, salbenartige Bühnerinasse.
• 6. 37k-- Viskose werden mit 300g eines Gemisches aus perhydriertem ö- und p-Benz@#lplienol gemischt. Nach dein Homogenisieren uh-cl Entlüften wird die Mischung versponnen. Man erhält eine weiche, feinfädige Kunstseide.
• 7. 6s Gewichtsteile eines für Webstuhlöle verwendeten feinen Mineralöles werden mit 3S Gewichtstei leri des. perhydrierten Benzylkresols gemischt. Man erhält ein ausgezeichnetes W ebstuhlöl.

Claims (1)

1. PA=TENTANSPRUCH: Verwendung von perhydrierten 'Diarylmethanen, die nur. eine Hydroxylgruppe enthalten, hzw. deren nicht wasserlöslichen Derivaten -als Ersatz für Fettalkohole bzw. deren Derivate.