CH188225A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH188225A
CH188225A CH188225DA CH188225A CH 188225 A CH188225 A CH 188225A CH 188225D A CH188225D A CH 188225DA CH 188225 A CH188225 A CH 188225A
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chloride
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anthraquinone series
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carbazolating
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines     güpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     KüpeDfarb-          stoffes    der     Anthrachinonreihe,    welches da-    durch gekennzeichnet ist, dass ein Produkt  der Formel:  
EMI0001.0006     
    mit einem wasserfreien,     karbazolierend    wir  kenden Chlorid eines dreiwertigen     Metalles,     z. B. Aluminiumchlorid oder Eisenchlorid,     in-          Gegenwart    eines Lösungsmittels für das an  gewandte Chlorid behandelt wird.  



  Das beim Arbeiten mit Aluminiumchlorid  erhaltene wasserstoffreichere Zwischenprodukt  wird durch Behandlung mit einem Oxyda  tionsmittel, wie z. B. Chlorlauge, in das End-         produkt    überführt. Verwendet man Eisen  chlorid als     karbazolierend    wirkendes Mittel,  so erübrigt sich die Nachbehandlung mit  einem Oxydationsmittel, da Eisenchlorid  gleichzeitig oxydierend wirkt.  



  <I>Beispiel:</I>  40,0 Gewichtsteile     Antbrachinon-2.        1-(N)-          1'.2'-(N)-3'.6'-dichloracridon,    12,0 Gewichts-      teile 1 .     5-Diaminanthrachinon,    8,0 Gewichts  teile     galiumkarbonat,    2,0 G     ewichtsteileKupfer-          acetat,    400,0 Gewichtsteile Naphtalin wer  unter Rühren 31/2 Stunden auf 210   erhitzt.  Das     Dianthrimid,    das sich schon in der Hitze  ausscheidet, wird wie üblich isoliert. Es bil  det schwarze Nadeln, die sich mit braun  gelber Farbe in Schwefelsäure lösen.  



  In eine Lösung von 120 Gewichtsteilen  wasserfreiem Aluminiumchlorid in 360 Ge  wichtsteilen trockenem Nitrobenzol werden  bei 60   40 Gewichtsteile obigen     Antbrimids     eingerührt. Eine Probe der Lösung wird mit  Alkohol verdünnt rein grün. Nun wird die  Temperatur auf<B>901</B> erhöht, wobei unter  Selbsterhitzung der     Ringschluss    vor sich geht.  Man hält noch eine Stunde auf zirka 95  ,  eine Probe der Lösung wird alsdann beim    Verdünnen mit Alkohol     violettblau.    Nun  giesst man auf Eiswasser unter Zusatz von  etwas Salzsäure, bläst das Nitrobenzol mit  Wasserdampf ab, filtriert den     Farbstoff    ab.  und wäscht ihn neutral.

   Er     wird    mit Wasser  und 20 Volumenteilen verdünnter Natron  lauge verrührt, durch Zusatz von 20 Volu  menteilen Chlorlauge oxydiert und wie üb  lich isoliert. Er bildet nach dem Trocknen  ein schwarzes Pulver, das sich in konzen  trierter Schwefelsäure schwer mit blauer  Farbe löst und aus brauner     güpe    die Faser  kräftig und sehr echt rotbraun färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass das Produkt der Formel EMI0002.0016 mit einem wasserfreien, karbazolierend wir kenden Chlorid eines dreiwertigen Metalles in Gegenwart eines Lösungsmittels für das angewandte Chlorid und einem Oxydations mittel behandelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und die pflanzliche Faser aus der Küpe in rotbraunen Tönen anfärbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als karbazolie- rendes Chlorid Aluminiumchlorid verwen det. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als karbazolie- rend wirkendes Chlorid und gleichzeitig als Oxydationsmittel Eisenchlorid- ver wendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Lösungs mittel Nitrobenzol verwendet.
CH188225D 1934-05-05 1935-04-25 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH188225A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3978062A (en) 1973-01-16 1976-08-31 Sandoz Ltd. Acridone compounds
US3994854A (en) 1973-01-16 1976-11-30 Sandoz Ltd. Pigmenting process employing acridone compounds and products produced thereby

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US3978062A (en) 1973-01-16 1976-08-31 Sandoz Ltd. Acridone compounds
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