CH292691A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH292691A
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vat dye
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amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur        Herstellung        eines        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man       1-Benzoylamino-    4     -ami        no-    6     -fltioranthraehinon     mit. einem     Halogenid    der     3-1-lethyLaulfon-ben-          zoesäure    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit roter Farbe und  färbt Baumwolle     aus    violetter     Küpe    in sehr       echten,    blauroten Tönen.  



  Die gemäss vorliegendem Verfahren aus  zuführende     Kondensation    erfolgt zweckmässig  in einem hochsiedenden, organischen Lösungs  mittel wie Nitrobenzol oder     o-Dichlorbenzol     und bei erhöhter Temperatur, und als Säure  lialogenid der angegebenen Zusammensetzung  wird mit Vorteil das     3-Methylsulfonbenzoyl-          clilorid    verwendet.    <I>Beispiel:</I>  12 Teile     3-1VTethylsulfon-benzoesäure    wer  den in 20 Teilen trockenem Nitrobenzol sus  pendiert und nach Zufügen von 10 Teilen       Thionylchlorid    und 0,5 Teilen     Pyridin    an  derthalb Stunden bei 100 bis 110  verrührt.

    Hierauf gibt man 20 Teile     1.-Benzoylamino-4-          amino-6-fluoranthraehinon    hinzu und rührt       noeh    weitere zwei Stunden bei 120 bis 125 . Der  beim Erkalten in dunkelroten     Kriställchen          ausfallende    Farbstoff wird abgesaugt, gut mit  kochendem Alkohol gewaschen und getrock-    Das angewandte     1-Benzoylamino-4-amino-          6-fluoranthrachinon    wird z.

   B. durch     Ben-          zoylierung    und nachträgliche Reduktion der  Nitrogruppe von     1-Amino-4-nitro-6-fluor-          anthrachinon    (darstellbar analog dem entspre  chenden Chlorderivat in der amerikanischen       Patentschrift    Nr. 2134654) gewonnen. Die  Verbindung kristallisiert     aus        o-Dichlorbenzol     in violetten     Nädelchen,    welche sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  lösen.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-B enzoylamino- 4 -amino- 6 -fluoranthrachinon mit einem Halogenid der 3-Methyl.stilfon-ben- zoesäure kondensiert. Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in sehr echten, blauroten Tönen.
    UNTERANSPRÜCHE ].Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 3-Methylsul- fon-benzoylchlorid als Ausgangsstoff verwen det. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Kondensation in einem hochsiedenden, organischen Lösungs mittel. durchgeführt wird.
CH292691D 1950-07-31 1950-07-31 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH292691A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0057358A2 (de) * 1981-01-31 1982-08-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonküpenfarbstoffen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0057358A2 (de) * 1981-01-31 1982-08-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonküpenfarbstoffen
EP0057358A3 (en) * 1981-01-31 1982-08-25 Bayer Ag Process for the preparation of anthraquinone vat dyes

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