CH172371A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue Anthra- chinonderivate in der Weise erhalten kann; dass man 1-Amino-4-halogenanthrachinon-2- sulfonsäuren, die in 5- oder 8-Stellung noch durch Acylaminogruppen substituiert sind, mit solchen Aminoverbindungen, die am Stick stoff wenigstens noch ein ersetzbares Wasser stoffatom haben, in an sich bekannter Weise umsetzt. Geeignete Aminoverbindungen zur Durchführung der Reaktion sind z. B. Am moniak, primäre oder sekundäre aliphatische Amine, aliphatisch-hydroaromatische Amine, aromatische Amine, die im Phenylrest be liebig substituiert sein können, aromatische Diamine, Mono- und Diamine der Diphenyl- reihe, in denen auch ein oder beide Phenyl- kerne teilweise oder ganz hydriert sein können, Sulfaminoverbindungen usw. Die als Ausgangsprodukte verwendeten Acylamirro-amino-haloger)anthrachinori-sulfon- säuren können z. B. durch Acy lieren von 1.3- bezw. 1.8-Diaminoanthrachinon-2-sulfon- Säuren und Halogenierung der so erhaltenen Acylamino - aminoanthrachinon - sulfonsäuren erhalten werden. Die neuen Farbstoffe sind in Wasser leicht löslich und färben Wolle aus saurem Bade in blauen bis grünen Tönen an. Bei Ver wendung solcher Amine, die bei der Konden sation mit den 1-Amino-4-halogenanthra- chinon-2-sulfonsäuren zu Farbstoffen führten, die die Eigenschaft besitzen, die vegetabili sche Faser anzufärben, ist dies auch hier der Fall. Die Nuance der neuen Farbstoffe ist in allen Fällen erheblich grünstickiger, als bei den analogen Farbstoffen aus 1-Arnino-4- halogenantbrachinon-2-sulfonsäuren. Überraschend ist hierbei, dass durch die Beschwerung des Moleküls mit Acylamino- gruppen das gute Egalisierungsvermögen der Farbstoffe aus den entsprechenden, nicht durch Acylaminogruppen substituierten 1-Amino-4- halogenanthrachinon-2-sulfonsäuren erhalten bleibt. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonfarbstoffes durch Umsetzung von 1 Amino-5-acetylamino-4-bi-onianthrachinon-2 sulfonsäure mit Hexahydroanilin. Der Farb stoff stellt schöne, blaue Kristalle dar, die sich in Wasser mit lebhaft blauer Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade in klaren, blauen Tönen von sehr guter Lichtechtheit anfärben. <I>Beispiel:</I> 9 C''xewichtsteile 1-amino-5-acetylamino-4- bromanthrachinon - 2 - sulfonsaures Natrium, 30 (-rewichtsteile Hegahydroanilin, 5 Gewichts teile Natriumcarbonat und 0,5 Gewichtsteile Kupfersulfat werden in 300 Gewichtsteilen Wasser und 200 Gewichtsteilen Äthylalkohol eingetragen und unter Rühren zwei Stunden zum Sieden erhitzt. Darauf wird der L'berschuss an Hexahydro- anilin und der als Lösungsmittel verwendete Alkohol abdestilliert und dann der Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz abgeschieden. Derselbe wird in schönen, blauen Kristallen erhalten, die sich in Wasser mit lebhaft blauer Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade in klaren, blauen Tönen von sehr guter Lichtechtheit anfärben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- ' chinonfarbstofEes, dadurch gekennzeichnet, dass 1-Amino-5-acetylamiiio-4-bromanthrachinon- 2-sulfonsäui,e mit Hexahydroanilin umgesetzt wird. Der Farbstoff stellt schöne, blaue Kristalle dar, die sich in Wasser mit lebhaft blauer Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade in klaren, blauen Tönen von sehr guter Licht echtheit anfärben.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE172371X | 1933-02-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH172371A true CH172371A (de) | 1934-10-15 |
Family
ID=5690021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH172371D CH172371A (de) | 1933-02-01 | 1934-01-26 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH172371A (de) |
-
1934
- 1934-01-26 CH CH172371D patent/CH172371A/de unknown
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