CH103221A - Verfahren zur Herstellung von künstlichen Massen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von künstlichen Massen.Info
- Publication number
- CH103221A CH103221A CH103221DA CH103221A CH 103221 A CH103221 A CH 103221A CH 103221D A CH103221D A CH 103221DA CH 103221 A CH103221 A CH 103221A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- formaldehyde
- condensation
- production
- addition
- grams
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 7
- -1 carbonic acid amide compound Chemical class 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von künstlichen Nassen. <B>Es</B> ist bekannt, dass durch Erhitzen von Kohlensäureamiden, in denen<B>je</B> eines der Amidwasserstoffatome erhalten geblieben ist, -wie z. B. durch Erhitzen von Harnstoff, Thio- harnstoff oder den symmetrischen Thiomethyl- harnstoffen mit Formaldehyd Kondensations produkte erhalten werden, die<B>je</B> nach der Zeit der Erhitzung und der angewandten Temperatur leimartige bis glasartige Pro dukte ergeben.
Dabei wurde das Gemisch der Ausgangsstoffe ohne Zusatz von Konden- sitionsmitteln erhitzt.
Es wurde nun gefunden, dass diese Re aktion ausserordentlich beschleunigt, das Ver fahren verbilligt und dieProdukteverbessert werden können, wenn man dieKondensation bei Gegenwart eines<B>-</B> Kondensationsmittels vornimmt. Als solche können zum Beispiel geringe Mengen von Säure oder nicht alka lisch reagierende Salze verwendet werden. <B>Es</B> hat sich insbesondere gezeigt, dass man durch Anwendung geringer Mengen von Säure nielit unerheblieb an Formaldehyd sparen und dadurch das Verfahren verbilligen kann.
Es wurde beispielsweise festgestellt, dass nach dem bekannten Verfahren glasklare, er- hartende Massen sich erst herstellen lassen, wenn auf ein Teil Carbamid <B>6</B> Teile käuf-d liehen 30%igen Formaldehyds verwendet werden, während bei Anwendung von nur 5,
5 Teilen 30 %igein Formaldehyd auf einen Teil Harnstoff die erhärtenden Massen noch trübe sind. Demgegenüber ergibt zum Bei spiel ein Gemisch von 20 gr Carbamid und 100 gr 30%igem Formaldehyd unter Zugabe von etwa<B>0,013</B> gr Salzsäure bereits glas klare Massen.
<I>Beispiel:</I> 100 gr 30%iger käuflicher Formaldehyd werden mit 20 gr Harnstoff unter Zusatz von<B>0,013</B> gr Salzsäure (als<B>100</B> O/oige Salz säure berechnet) und gegebenenfalls von Far ben oder Farbstoffen erhitzt und das Lösungs- und Reaktionswasser abdestilliert. Es ergibt sich eine glasklare Masse,
die bei weiterem Erhitzen oder Liegen an der Luft erhärtet und sich bequem mechanisch verarbeiten hUt. Verzichtet -man auf die Herstellung glas klarer durchsichtiger Massen, so kann man für die Erzielung gleieliwertiger Produkte mit dem Formaldehydzusatz noch weiter herabgehen als bei der Arbeit ohne Säure zusatz. So gibt beispielsweise ein Gemisch von 20 gr Harnstoff und<B>90</B> gr <B>30</B> "/oigem Formaldehyd unter Zusatz von<B>0.013</B> gr Salzsäure eine getrübte, milchweisse, technisch brauchbare Masse.
Durch die Verwendung der Säure als Kondensationsmittel wird also eine Ersparnis von<B>15-17</B> '/o Formaldehyd herbeigeführt, ausserdem aber erstarren die mit Kondensationsmitteln hergestellten Mas sen nach dem Ausgiessen schneller als die ohne Kondensationsmittel gewonnenen, so dass es auch nicht mehr nötig ist, sie im Trockenschrank nachzutrocknen bezw. zu härten.
Es wurde nun weiter gefunden, dass es von besonderem Vorteil ist, an Stelle der Säuren solche Körper sauren Charakters zu wählen, die selbst die Eigenschaft besitzen, mit Fortnaldehyd sieh zu Kondensations produkten zusammenzuschliessen, wie bei spielsweise Phenol, Naphtol, Kaseinund der gleichen. Man erhält hierdurch Kondensations produkte, die keine artfremden Bestandteile, wie zum Beispiel Mineralsäuren enthalten, was bei Verwendung der Kondensations produkte zu Lacken von Bedeutung sein kann. Diese Körper wirken in gleicher Weise, wie die Säuren kondensierend und die Erhär- tungsdauer abkürzend.
Ausserdem gibt schon ein geringer Zusatz von Phenol grössere Wi derstandsfähigkeit gegen Wasser; auch wirkt dieser Zusatz Formaldehyd sparend.
<I>Beispiel:</I> 20 gr Carbamid werden in<B>100</B> gr vor- gewärmten 30%igen Formaldehyd gegeben unter Zugabe von 0,002 gr Phenol. Es er gibt sich beim Erwärmen des Ganzen eine klare, rasch erhärtende Masse, während der gleiche Ansatz ohne diesen geringen Zusatz von Phenol trübe' Massen ergibt. Die Ver wendung grösserer Mengen Phenol, züm Bei spiel 3,4 und<B>10</B> gi- Phenol im obigen Bei spiel erhöht die Wasserfestigkeit der Kon densationsprodukte.
Als Ausgangsmaterial für die Reaktion können auch andere Kohlensäureamide, in denen<B>je</B> eines der Amidwasserstoffatorne er halten geblieben ist, und die bereits für die Herstellung von Kunststoffen ohne Konden sationsmittel benutzt worden sind, wie bei spielsweise Salze und Ester der Carbamin- säure, ferner substituierte Harnstoffe, z. B. aromatische Harnstoffe, und andere Harnstoff- derivate, wie Sulfoharnstoff, verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH' Verfahren zur Herstellung von Konden sationsprodukten aus Formaldehyd und. einer Kohlensäureamidverbindung, in der<B>je</B> eines der Amidwasserstoffatome erhalten geblieben ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Konden sation bei Gegenwart eines Kondensations mittels vorgenommen wird. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Kondensations mittel geringe Mengen von Säuren ver wendet werden. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als Kondensations mittel geringe Mengen nicht alkalisch reagierender Salze verwendet werden.<B>3.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation des Kohlensäureamids mit Formaldehyd bei Gegenwart solcher Körper sauren Charakters vornimmt, die selbst mit For- maldehycl unter Bildung von Kondensa tionsprodukten reagieren.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE103221X | 1921-08-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH103221A true CH103221A (de) | 1924-02-01 |
Family
ID=5649613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH103221D CH103221A (de) | 1921-08-26 | 1922-08-25 | Verfahren zur Herstellung von künstlichen Massen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH103221A (de) |
-
1922
- 1922-08-25 CH CH103221D patent/CH103221A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH103221A (de) | Verfahren zur Herstellung von künstlichen Massen. | |
| AT95663B (de) | Verfahren zur Herstellung von künstlichen Massen. | |
| DE888617C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Polykondensaten | |
| AT134619B (de) | Preßpulver und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
| AT121999B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen. | |
| AT149353B (de) | Verfahren zur Herstellung von Preßkörpern aus Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten. | |
| DE567671C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Harnstoff und Formaldehyd | |
| AT134623B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von Carbaminsäureestern. | |
| DE648398C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Paraformaldehydpraeparaten | |
| AT160736B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer wasserlöslicher Acylierungsprodukte. | |
| DE670518C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pressmischungen | |
| DE494778C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus den durch Einwirkung von aliphatischen oder gemischten Ketonen auf Phenole erhaeltlichen Verbindungen | |
| DE912398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, weiteren Carbonylverbindungen, Ammoniumsalzen und Harnstoff | |
| AT117502B (de) | Verfahren zur Darstellung gerbender Stoffe. | |
| DE563037C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Harnstoff und Formaldehyd bei Gegenwart von Saeure | |
| DE350311C (de) | Verfahren zur Herstellung einer umschmelzbaren Masse | |
| AT124516B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten. | |
| AT156812B (de) | Verfahren zur Herstellung von leichtlöslichen Formaldehydpräparaten. | |
| DE2325739A1 (de) | Gipsmassen | |
| DE738908C (de) | Herstellung von Eiweissstoffen | |
| AT146196B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten. | |
| DE518196C (de) | Verwendung von Kondensationsprodukten aliphatischer Aldehyde | |
| DE541942C (de) | Verfahren zur Darstellung von Leukoschwefelsaeureestern bzw. -estersalzen der Harnstoffe des Leuko-ª‰-aminoanthrachinons und seiner Kernsubstitutionsprodukte | |
| DE222543C (de) | ||
| AT99906B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Carbamid bzw. dessen Derivaten mit Formaldehyd. |