CA2382893A1 - Nouvelle huile de base hydrocarbonee pour lubrifiants a indice de viscosite tres eleve - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants, ayant un indice de viscosité ou VI supérieur ou égal à 130, comprenant principalement des chaînes hydrocarbonées longues, isoparaffiniques, ramifiées sur plusieurs atomes de carbone. Selon l'invention, ces chaînes comprennent un nombre d'atomes de carbone supérieur à 25 et présentent un rapport du nombre de substitutants composés d'au moins deux atomes de carbone, au nombre de substituants de type méthyl, supérieur ou égal à 0,9.
Description
Nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants à indice de viscosité très élevé.
L'invention concerne une nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants de haut de gamme, obtenue à partir de coupes hydrocarbonées de provenances diverses. Plus précisément, l'invention concerne une huile de ce type, ayant un indice de viscosité VI, calculé
selon la norme NF T 60-136, supérieur à 130, pour une viscosité
cinématique mesurée à 100°C ( Vk@100 °C), mesurée selon la norme NF
T 60-100, comprise entre 3,5 et 4,5 mm2/s (ou cSt). Cette nouvelle huile de base trouve une application préférentielle dans les formulations de lubrifiants pour moteurs, notamment dans l'industrie automobile, ainsi que pour des usages industriels.
Les huiles de base sont actuellement classées selon la classification API en cinq groupes, en fonction de caractéristiques définies dans le Tableau 1 suivant Tableau 1 Composs saturs Teneur en soufreIndice de viscosit en oids % en oids VI
Grou e I < 90 >0,03 80< VI< 120 Grou e II >90 <0,03 80< VI< 120 Grou e III >90 <0,03 > 120 Grou e IV PAO Pol -u-olfines Grou e V Autres esters Il est connu depuis longtemps de produire les huiles de base pour lubrifiants du groupe I à partir de certaines coupes de distillats obtenues par distillation sous vide de pétroles bruts paraffiniques, car c'est la teneur élevée en isoparafimes de ces bruts qui leur donne de bonnes valeurs de VI. Ces distillats subissent une extraction par solvant, produisant un rafimat riche en paraffines et un extrait riche en aromatiques ; le rafimat est ensuite déparaffiné par mélange avec un solvant organique (par exemple, la méthyléthylcétone ou MEC), refroidissement et filtration, de façon à obtenir par séparation des paraffines solides ou gatsch (élimination dés n-paraffines) et une huile ayant un VI d'au moins 95 et de bonnes propriétés à froid (point
L'invention concerne une nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants de haut de gamme, obtenue à partir de coupes hydrocarbonées de provenances diverses. Plus précisément, l'invention concerne une huile de ce type, ayant un indice de viscosité VI, calculé
selon la norme NF T 60-136, supérieur à 130, pour une viscosité
cinématique mesurée à 100°C ( Vk@100 °C), mesurée selon la norme NF
T 60-100, comprise entre 3,5 et 4,5 mm2/s (ou cSt). Cette nouvelle huile de base trouve une application préférentielle dans les formulations de lubrifiants pour moteurs, notamment dans l'industrie automobile, ainsi que pour des usages industriels.
Les huiles de base sont actuellement classées selon la classification API en cinq groupes, en fonction de caractéristiques définies dans le Tableau 1 suivant Tableau 1 Composs saturs Teneur en soufreIndice de viscosit en oids % en oids VI
Grou e I < 90 >0,03 80< VI< 120 Grou e II >90 <0,03 80< VI< 120 Grou e III >90 <0,03 > 120 Grou e IV PAO Pol -u-olfines Grou e V Autres esters Il est connu depuis longtemps de produire les huiles de base pour lubrifiants du groupe I à partir de certaines coupes de distillats obtenues par distillation sous vide de pétroles bruts paraffiniques, car c'est la teneur élevée en isoparafimes de ces bruts qui leur donne de bonnes valeurs de VI. Ces distillats subissent une extraction par solvant, produisant un rafimat riche en paraffines et un extrait riche en aromatiques ; le rafimat est ensuite déparaffiné par mélange avec un solvant organique (par exemple, la méthyléthylcétone ou MEC), refroidissement et filtration, de façon à obtenir par séparation des paraffines solides ou gatsch (élimination dés n-paraffines) et une huile ayant un VI d'au moins 95 et de bonnes propriétés à froid (point
2 d'écoulement) ; cette huile subit enfin une hydrofinition pour la stabiliser et améliorer sa couleur.
On rappelle que le calcul de l'indice de viscosité ou VI
des produits pétroliers est effectué à partir de leurs viscosités cinématiques à 40°C et à 100°C, selon la norme NF T 60-136.
Cependant, depuis plusieurs années, les conditions de fonctionnement de plus en plus sévères des moteurs d'automobiles ont entrainé des spécifications plus contraignantes pour les huiles de base à
partir desquelles sont formulées les huiles moteur, notamment une diminution de leur volatilité et de leur point d'écoulement et une augmentation de leur VI (au-dessus de 105). Or de telles caractéristiques ne peuvent pas toujours étre obtenues seulement par extraction au solvant des coupes de distillation (~~ straight run ~>), d'où le développement de procédés de production d'huiles à partir d'autres coupes, telles que celles issues d'hydrocraquage catalytique et/ou d'hydrodéparaffinage catalytique. En effet, au cours de la réaction d'hydrocraquage des charges hydrocarbonées, se produisent principalement la saturation des composés aromatiques et la décyclisation des naphtènes, tandis que la réaction d'hydrodéparaffinage provoque le craquage et l'isomérisation des n-paraffines et améliore les propriétés à froid des bases lubrifiantes obtenues.
De telles bases, obtenues à partir de résidus d'hydrocraquage soumis à un déparaffinage au solvant et faisant partie du groupe III
selon la classification API décrite ci-dessus, sont actuellement produites, notamment par la Demanderesse, sous l'appellation NHCS (~~ Neutral HydroCracked »), avec une Vk@100 °C de 4,5 à 5 mm2/s (4,5 à 5 cSt).
I1 est déjà connu de l'homme du métier de produire des huiles de base lubrifiantes ayant un indice de viscosité (VI) élevé, par exemple supérieur à 125, à partir de charges hydrocarbonées provenant des fractions lourdes ou résidus d'un hydrocraqueur. La demande de brevet FR 2 194 767 A décrit, en particulier, un procédé de préparation d'une huile lubrifiante à VI élevé, comprenant un traitement d'hydrocraquage catalytique d'une fraction d'huile minérale à haut point d'ébullition, un fractionnement des effluents, un déparaffinage du résidu bouillant au-dessus de 350 °C et une hydroisomérisation catalytique de la paraffine obtenue.
On rappelle que le calcul de l'indice de viscosité ou VI
des produits pétroliers est effectué à partir de leurs viscosités cinématiques à 40°C et à 100°C, selon la norme NF T 60-136.
Cependant, depuis plusieurs années, les conditions de fonctionnement de plus en plus sévères des moteurs d'automobiles ont entrainé des spécifications plus contraignantes pour les huiles de base à
partir desquelles sont formulées les huiles moteur, notamment une diminution de leur volatilité et de leur point d'écoulement et une augmentation de leur VI (au-dessus de 105). Or de telles caractéristiques ne peuvent pas toujours étre obtenues seulement par extraction au solvant des coupes de distillation (~~ straight run ~>), d'où le développement de procédés de production d'huiles à partir d'autres coupes, telles que celles issues d'hydrocraquage catalytique et/ou d'hydrodéparaffinage catalytique. En effet, au cours de la réaction d'hydrocraquage des charges hydrocarbonées, se produisent principalement la saturation des composés aromatiques et la décyclisation des naphtènes, tandis que la réaction d'hydrodéparaffinage provoque le craquage et l'isomérisation des n-paraffines et améliore les propriétés à froid des bases lubrifiantes obtenues.
De telles bases, obtenues à partir de résidus d'hydrocraquage soumis à un déparaffinage au solvant et faisant partie du groupe III
selon la classification API décrite ci-dessus, sont actuellement produites, notamment par la Demanderesse, sous l'appellation NHCS (~~ Neutral HydroCracked »), avec une Vk@100 °C de 4,5 à 5 mm2/s (4,5 à 5 cSt).
I1 est déjà connu de l'homme du métier de produire des huiles de base lubrifiantes ayant un indice de viscosité (VI) élevé, par exemple supérieur à 125, à partir de charges hydrocarbonées provenant des fractions lourdes ou résidus d'un hydrocraqueur. La demande de brevet FR 2 194 767 A décrit, en particulier, un procédé de préparation d'une huile lubrifiante à VI élevé, comprenant un traitement d'hydrocraquage catalytique d'une fraction d'huile minérale à haut point d'ébullition, un fractionnement des effluents, un déparaffinage du résidu bouillant au-dessus de 350 °C et une hydroisomérisation catalytique de la paraffine obtenue.
3 L'association d'étapes d'hydrocraquage et d'isomérisation avec des catalyseurs spécifiques, pour la fabrication de lubrifiants à VI élevé, est également décrite dans EP 0 574 191 A et EP 0 597 935 A. C'est également le cas de EP 0 744 452 A, qui décrit un procédé de production de telles huiles de base, comprenant une étape d'hydrocraquage avec un catalyseur à base de platine et/ou de palladium d'une fraction de fond d'hydrocraqueur, de façon à convertir au moins 25 % en poids de la fraction d'hydrocarbures ayant un point d'ébullition d'au moins 370°C, suivie d'une étape de fractionnement des effluents, la fraction lourde ayant un VI d'au moins 125 et de préférence supérieur à 135, avec une viscosité cinématique à 100°C d'au moins 3,5 mm2/s ou cSt, la fraction lourde subissant ensuite une étape de déparaffinage. Cependant, ces brevets ou demandes publiées ne donnent pas de précisions sur les propriétés à froid des bases lubrifiantes obtenues, telles que leur point d'écoulement, ni sur leur structure .
Une autre voie connue pour obtenir des huiles de base à haut VI
consiste à partir de charges hydrocarbonées très paraffiniques, en particulier composées de n-paraffines ou cires obtenues par synthèse Fischer-Tropsch ou de gatsch. C'est ainsi, notamment, que EP 0 323 092 A décrit un procédé de production d'huile à haut VI, comprenant des étapes d'hydrotraitement, d'hydroisomérisation catalytique et de déparaffinage, et que WO 97/21788 A décrit un procédé de production d'huile de base lubrifiante biodégradable, comprenant une étape d'hydroisomérisation et d'hydrocraquage catalytique d'une fraction de point d'ébullition supérieur à 370°C d'une charge de paraffines de Fischer-Tropsch, une étape de fractionnement de l'effluent obtenu, dont la fraction lourde contient des paraffines ramifiées par des radicaux méthyl, et enfin une étape de déparaffinage au solvant. Si cette dernière demande décrit un taux de ramification par molécule compris entre 6 et 7,5 groupes méthyl pour 100 atomes de carbone, il est précisé qu'il y a très peu de ramifications par des groupes à 2 atomes de carbone (éthyl) ou plus.
Or la Demanderesse a établi, de manière surprenante, que la qualité
de ces huiles est liée à la nature isoparaffinique des chaines hydrocarbonées des coupes utilisées et, en particulier, à un rapport spécifique entre les différents types de substituants portés par ces chaines.
28-09-2001 _ ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463
Une autre voie connue pour obtenir des huiles de base à haut VI
consiste à partir de charges hydrocarbonées très paraffiniques, en particulier composées de n-paraffines ou cires obtenues par synthèse Fischer-Tropsch ou de gatsch. C'est ainsi, notamment, que EP 0 323 092 A décrit un procédé de production d'huile à haut VI, comprenant des étapes d'hydrotraitement, d'hydroisomérisation catalytique et de déparaffinage, et que WO 97/21788 A décrit un procédé de production d'huile de base lubrifiante biodégradable, comprenant une étape d'hydroisomérisation et d'hydrocraquage catalytique d'une fraction de point d'ébullition supérieur à 370°C d'une charge de paraffines de Fischer-Tropsch, une étape de fractionnement de l'effluent obtenu, dont la fraction lourde contient des paraffines ramifiées par des radicaux méthyl, et enfin une étape de déparaffinage au solvant. Si cette dernière demande décrit un taux de ramification par molécule compris entre 6 et 7,5 groupes méthyl pour 100 atomes de carbone, il est précisé qu'il y a très peu de ramifications par des groupes à 2 atomes de carbone (éthyl) ou plus.
Or la Demanderesse a établi, de manière surprenante, que la qualité
de ces huiles est liée à la nature isoparaffinique des chaines hydrocarbonées des coupes utilisées et, en particulier, à un rapport spécifique entre les différents types de substituants portés par ces chaines.
28-09-2001 _ ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463
4 Le but de la présente invention est donc l'obtention d'une nouvelle huile de base pour lubrifiants de haut de gamme, obtenue à partir de coupes hydrocarbonées de provenances diverses, présentant un indice de viscosité élevé et des propriétés à froid améliorées, en particulier un point d'écoulement inférieur à -18 °C, assurant des propriétés rhéologiques satisfaisantes aux huiles lubrifiantes finies formulées à
partir de cette huile de base, dans une large gamme de températures (de -30 à + 100 °C), grâce à une structure particulière de ramification des molécules paraffiniques composant celle-ci.
Il a été constaté notamment que huile de base selon l'invention est très supérieure en performance à des bases disponibles actuellement sur le marché, issues de produits hydrocraqués et ayant subi un déparaffinage au solvant (huiles du type NHCS), ou un déparaffinage catalytique, et qui font partie du groupe III selon la classification API
décrite ci-dessus. De façon surprenante, elle peut aussi remplacer des bases synthétiques connues comme les poly-a-oléfines (PAO), appartenant au groupe IV, dont les performances sont bien connues pour l'augmentation du VI, mais qui présentent l'inconvénient majeur d'avoir un coùt très supérieur aux bases d'origine minérale.
A cet effet, l'invention a pour objet une nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants, ayant un indice de viscosité VI supérieur ou égal à 130, comprenant principalement des chaùnes hydrocarbonées longues, isoparaffiniques, comprenant un nombre d'atomes de carbone supérieur à 25 et ramifiées sur plusieurs atomes de carbone, caractérisée en ce quelles chaines hydrocarbonées présentent un rapport du nombre . de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone au nombre de substituants méthyl supérieur ou égal à 0,9, et en ce que ces chaùnes présentent un rapport du norribré de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone, au nombre de groupes CHa de chame longue, supérieur ou égal à 0,23.
On a établi, en effet, que, pour une huile de base, lorsque la valeur des deux rapports qui viennent d'ètre définis est inférieure, respectivement, à 0,9 et à 0,23, les caractéristiques des huiles lubrifiantes finies obtenues à partir de cette base sont moins performantes.
FEUILLE MODIFIÉE
28-09-2001 ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463 En particulier, l'huile de base conforme à (invention présente un rapport de l'indice de viscosité à froid (VIF) à l'indice de viscosité (VI) (mesuré selon la norme NF T 60-136) supërieur ou égal à 1.
De façon avantageuse, l'huile de base possède une teneur en
partir de cette huile de base, dans une large gamme de températures (de -30 à + 100 °C), grâce à une structure particulière de ramification des molécules paraffiniques composant celle-ci.
Il a été constaté notamment que huile de base selon l'invention est très supérieure en performance à des bases disponibles actuellement sur le marché, issues de produits hydrocraqués et ayant subi un déparaffinage au solvant (huiles du type NHCS), ou un déparaffinage catalytique, et qui font partie du groupe III selon la classification API
décrite ci-dessus. De façon surprenante, elle peut aussi remplacer des bases synthétiques connues comme les poly-a-oléfines (PAO), appartenant au groupe IV, dont les performances sont bien connues pour l'augmentation du VI, mais qui présentent l'inconvénient majeur d'avoir un coùt très supérieur aux bases d'origine minérale.
A cet effet, l'invention a pour objet une nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants, ayant un indice de viscosité VI supérieur ou égal à 130, comprenant principalement des chaùnes hydrocarbonées longues, isoparaffiniques, comprenant un nombre d'atomes de carbone supérieur à 25 et ramifiées sur plusieurs atomes de carbone, caractérisée en ce quelles chaines hydrocarbonées présentent un rapport du nombre . de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone au nombre de substituants méthyl supérieur ou égal à 0,9, et en ce que ces chaùnes présentent un rapport du norribré de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone, au nombre de groupes CHa de chame longue, supérieur ou égal à 0,23.
On a établi, en effet, que, pour une huile de base, lorsque la valeur des deux rapports qui viennent d'ètre définis est inférieure, respectivement, à 0,9 et à 0,23, les caractéristiques des huiles lubrifiantes finies obtenues à partir de cette base sont moins performantes.
FEUILLE MODIFIÉE
28-09-2001 ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463 En particulier, l'huile de base conforme à (invention présente un rapport de l'indice de viscosité à froid (VIF) à l'indice de viscosité (VI) (mesuré selon la norme NF T 60-136) supërieur ou égal à 1.
De façon avantageuse, l'huile de base possède une teneur en
5 molécules naphténiques inférieure ou égale à 0,1.
Notamment, l'huile de base présente une valeur de volatilité Noack inférieure à 13 % en poids (calculée selon la norme CEC-L-40-A 95), ainsi qu'un point d'écoulement (calculé selon la norme NFT 60-105) inférieur à -18°C . En outre, elle possède une valeur de couleur Saybolt de + 30 (mesurée selon la méthode ASTM D 156).
De plus, l'huile de base présente un indice de viscosité à froid (VIF) supérieur à I25 . ' Plus particulièrement, l'huile de base présente une viscosité
dynamique CCS à -30 °C inférieure à 1200 mPa.s (calculée selon la norme ASTM D 5293), pour une viscosité cinématique Vk â 100 °C de 4 mm2 / s.
En particulier, l'huile de base conforme à l'invention présente un indice de viscosité VI supérieur à 130 et inférieur ou égal à 135, pour une viscosité cinématique Vk à 100°C comprise entre 3,5 et 4,5 mm~/s ou cSt.
Plus précisément, cette huile de base présente un indice de viscosité
VI supérieur à 135 pour une viscosité cinématique Vk â 100 °C
comprise entre 4,5 et 5 mm2/s.
Un deuxième objet de l'invention concerne l'utilisation de l'huile de base définie ci-dessus, dans la formulation de lubrifiants pour moteurs, en particulier pour automobiles, en vue notamment de formuler un grade OW30.
Un troisième objet de l'invention concerne un procédé de préparation de l'huile de base de l'invention comprenant successivement les étapes d'hydrotraitement, d'hydrodéparaffinage, de fractionnement et d'hydrofinition de coupes de résidus issus d'hydrocraquage.
Il s'est avéré que la nouvelle huile de base, selon l'invention, présente des propriétés intéressantes â froid, se caractérisant, d'une part, par un point d'écoulement inférieur à - 18 °C et, d'autre part, par un nouvel indice dit de viscosité à froid (VIF) tel que huile présente un rapport indice de viscosité à froid (VIF)/ indice de viscosité (VI), supérieur ou égal à 1. L'indice de viscosité à froid VIF est calculé en FEUILLE MODIFIÉE '
Notamment, l'huile de base présente une valeur de volatilité Noack inférieure à 13 % en poids (calculée selon la norme CEC-L-40-A 95), ainsi qu'un point d'écoulement (calculé selon la norme NFT 60-105) inférieur à -18°C . En outre, elle possède une valeur de couleur Saybolt de + 30 (mesurée selon la méthode ASTM D 156).
De plus, l'huile de base présente un indice de viscosité à froid (VIF) supérieur à I25 . ' Plus particulièrement, l'huile de base présente une viscosité
dynamique CCS à -30 °C inférieure à 1200 mPa.s (calculée selon la norme ASTM D 5293), pour une viscosité cinématique Vk â 100 °C de 4 mm2 / s.
En particulier, l'huile de base conforme à l'invention présente un indice de viscosité VI supérieur à 130 et inférieur ou égal à 135, pour une viscosité cinématique Vk à 100°C comprise entre 3,5 et 4,5 mm~/s ou cSt.
Plus précisément, cette huile de base présente un indice de viscosité
VI supérieur à 135 pour une viscosité cinématique Vk â 100 °C
comprise entre 4,5 et 5 mm2/s.
Un deuxième objet de l'invention concerne l'utilisation de l'huile de base définie ci-dessus, dans la formulation de lubrifiants pour moteurs, en particulier pour automobiles, en vue notamment de formuler un grade OW30.
Un troisième objet de l'invention concerne un procédé de préparation de l'huile de base de l'invention comprenant successivement les étapes d'hydrotraitement, d'hydrodéparaffinage, de fractionnement et d'hydrofinition de coupes de résidus issus d'hydrocraquage.
Il s'est avéré que la nouvelle huile de base, selon l'invention, présente des propriétés intéressantes â froid, se caractérisant, d'une part, par un point d'écoulement inférieur à - 18 °C et, d'autre part, par un nouvel indice dit de viscosité à froid (VIF) tel que huile présente un rapport indice de viscosité à froid (VIF)/ indice de viscosité (VI), supérieur ou égal à 1. L'indice de viscosité à froid VIF est calculé en FEUILLE MODIFIÉE '
6 PCT/FR00/02463 utilisant la formule usuelle de calcul du VI (selon la norme NF T 60-136), qui intègre les valeurs de viscosité cinématique à 100 °C et à 40 °C du produit à mesurer, mais en substituant à la valeur de viscosité
cinématique à 40 °C, la valeur de viscosité cinématique à -30 °C.
Cette dernière est obtenue en divisant la viscosité dynamique à -30°C
(qui est mesurable) par la densité à - 30 °C du produit, calculée à
partir de la densité à 15 °C, par correction de température.
Différentes méthodes d'analyse ont été mises en ceuvre pour analyser l'huile de base selon l'invention (huile de base A ) et les produits concurrents suivants - huile de base B obtenue à partir d'une charge très parafimique, par exemple du gatsch, hydrocraquée et hydrodéparaffinée, - huile de base C obtenue à partir d'une charge moins paraffinique, hydrocraquée et hydrodéparafimée, - huile de base D du type NHCS, - huile de base E du type 150N ( groupe I).
Toutes ces huiles ont une viscosité cinématique Vk(a~ 100 °C
comprise entre 4 et 5 mm2/ s (4 et 5 cSt).
La spectrométrie de masse a permis d'évaluer la teneur en molécules naphtëniques des différentes huile de base : on trouve environ 10 pour l'huile A, ainsi que pour l'huile B, contre 30 % pour l'huile C, 40 pour l'huile D et 60 % pour l'huile E.
Les spectres RMN 13C de ces huiles de base ont été obtenus par la méthode TOTAL suivante de préparation d'échantillons : on incorpore 0,77g d'huile dans 1,5 ml de chloroforme deutérié, auxquels ont été
ajoutés 200 ~1 de dioxanne (0,23g). L'addition de dioxanne (qui donne un seul pic fin à 67,2 ppm, en dehors de la zone des carbones saturés), en quantité constante, permet une normalisation interne de chaque spectre et permet de comparer les hauteurs de pics de spectres différents entre eux. Les valeurs figurant dans le Tableau 2 ci-après sont des hauteurs de pics exprimées en cm, toutes normalisées par rapport au pic du dioxanne à 100 cm, et donc comparables entre elles.
L'examen des spectres RMN 13C fait apparaitre les points suivants A) carbones naphténiques : leur présence ne se traduit pas par des pics ims, mais par un fond continu dans la zone des carbones saturés (65- 5 ppm), très peu visible d'un point de vue qualitatif.
cinématique à 40 °C, la valeur de viscosité cinématique à -30 °C.
Cette dernière est obtenue en divisant la viscosité dynamique à -30°C
(qui est mesurable) par la densité à - 30 °C du produit, calculée à
partir de la densité à 15 °C, par correction de température.
Différentes méthodes d'analyse ont été mises en ceuvre pour analyser l'huile de base selon l'invention (huile de base A ) et les produits concurrents suivants - huile de base B obtenue à partir d'une charge très parafimique, par exemple du gatsch, hydrocraquée et hydrodéparaffinée, - huile de base C obtenue à partir d'une charge moins paraffinique, hydrocraquée et hydrodéparafimée, - huile de base D du type NHCS, - huile de base E du type 150N ( groupe I).
Toutes ces huiles ont une viscosité cinématique Vk(a~ 100 °C
comprise entre 4 et 5 mm2/ s (4 et 5 cSt).
La spectrométrie de masse a permis d'évaluer la teneur en molécules naphtëniques des différentes huile de base : on trouve environ 10 pour l'huile A, ainsi que pour l'huile B, contre 30 % pour l'huile C, 40 pour l'huile D et 60 % pour l'huile E.
Les spectres RMN 13C de ces huiles de base ont été obtenus par la méthode TOTAL suivante de préparation d'échantillons : on incorpore 0,77g d'huile dans 1,5 ml de chloroforme deutérié, auxquels ont été
ajoutés 200 ~1 de dioxanne (0,23g). L'addition de dioxanne (qui donne un seul pic fin à 67,2 ppm, en dehors de la zone des carbones saturés), en quantité constante, permet une normalisation interne de chaque spectre et permet de comparer les hauteurs de pics de spectres différents entre eux. Les valeurs figurant dans le Tableau 2 ci-après sont des hauteurs de pics exprimées en cm, toutes normalisées par rapport au pic du dioxanne à 100 cm, et donc comparables entre elles.
L'examen des spectres RMN 13C fait apparaitre les points suivants A) carbones naphténiques : leur présence ne se traduit pas par des pics ims, mais par un fond continu dans la zone des carbones saturés (65- 5 ppm), très peu visible d'un point de vue qualitatif.
7 B) carbones aromatiques : la teneur en carbones aromatiques de ces huiles est faible (inférieure à 1 %) et ceux-ci ne donnent pas de pics fins.
C) carbones parafimiques : le spectre de ces carbones est d'une façon générale un spectre de pics dans la zone des carbones saturés (65-5 ppm). Ces pics correspondent à des carbones parafimiques dans des environnements particuliers. La plupart de ces pics sont identifiés et attribués à des structures connues. En particulier, on peut distinguer - le pic « CH2 de chaine longue » caractéristique de motifs CHa situés à plus de trois atomes de carbone d'un bout de chaine ou d'une substitution ; on note (voir Tableau 2 ci-après) que la hauteur de ce pic est nettement plus grande pour l'huile de base B
que pour les autres huiles de base, ce qui traduit la présence de morceaux de chaines droites sans substitution en moyenne plus longs dans cette huile que dans les autres ; l'huile D et l'huile A
présentent des valeurs plus faibles ;
- le nombre de substitutions méthyl par molécule, noté
« Subst.C 1 », correspond à la somme des hauteurs de quatre pics caractéristiques ; l'huile B présente la valeur la plus élevée, suivie par l'huile A et l'huile C ;
le nombre de substitutions plus longues par molécule, c'est-à-dire de deux atomes de carbone et plus (éthyl et plus), noté «
Subst. C2+ », correspond à la somme de trois pics caractéristiques ; on constate que l'huile A, selon l'invention, est nettement plus riche que les autres en substitutions longues.
En outre, si on fait le rapport du nombre de substitutions de 2 carbones et plus sur le nombre de substitutions méthyl, on obtient la valeur la plus élevée pour l'huile A, 0,947, proche de 1, indiquant un mode de substitution équilibré, alors que, pour les huiles D,B et C, et a fortiori pour E, le rapport de substitution est plus en faveur des groupes méthyl.
De méme, le rapport du nombre de substitutions de 2 carbones et plus sur le nombre de motifs CH2 de chaine longue, exprimé en %, donne une valeur supérieure à 23 % pour l'huile A, alors qu'elle n'atteint que 21,8 % pour l'huile C et environ 14 % pour les huiles B et D, l'huile E
restant en-dessous de 3%. Ceci caractérise, pour l'huile A selon
C) carbones parafimiques : le spectre de ces carbones est d'une façon générale un spectre de pics dans la zone des carbones saturés (65-5 ppm). Ces pics correspondent à des carbones parafimiques dans des environnements particuliers. La plupart de ces pics sont identifiés et attribués à des structures connues. En particulier, on peut distinguer - le pic « CH2 de chaine longue » caractéristique de motifs CHa situés à plus de trois atomes de carbone d'un bout de chaine ou d'une substitution ; on note (voir Tableau 2 ci-après) que la hauteur de ce pic est nettement plus grande pour l'huile de base B
que pour les autres huiles de base, ce qui traduit la présence de morceaux de chaines droites sans substitution en moyenne plus longs dans cette huile que dans les autres ; l'huile D et l'huile A
présentent des valeurs plus faibles ;
- le nombre de substitutions méthyl par molécule, noté
« Subst.C 1 », correspond à la somme des hauteurs de quatre pics caractéristiques ; l'huile B présente la valeur la plus élevée, suivie par l'huile A et l'huile C ;
le nombre de substitutions plus longues par molécule, c'est-à-dire de deux atomes de carbone et plus (éthyl et plus), noté «
Subst. C2+ », correspond à la somme de trois pics caractéristiques ; on constate que l'huile A, selon l'invention, est nettement plus riche que les autres en substitutions longues.
En outre, si on fait le rapport du nombre de substitutions de 2 carbones et plus sur le nombre de substitutions méthyl, on obtient la valeur la plus élevée pour l'huile A, 0,947, proche de 1, indiquant un mode de substitution équilibré, alors que, pour les huiles D,B et C, et a fortiori pour E, le rapport de substitution est plus en faveur des groupes méthyl.
De méme, le rapport du nombre de substitutions de 2 carbones et plus sur le nombre de motifs CH2 de chaine longue, exprimé en %, donne une valeur supérieure à 23 % pour l'huile A, alors qu'elle n'atteint que 21,8 % pour l'huile C et environ 14 % pour les huiles B et D, l'huile E
restant en-dessous de 3%. Ceci caractérise, pour l'huile A selon
8 l'invention, une structure d'enchamements n-paraffiniques plus courts que ceux d'une base d'origine très riche en paraffines, mais substitués d'un plus grand nombre de chaines plus longues.
9 Tableau 2 Huile de Huile de Huile de Huile de Huile de base base base base base A B C D E
Analyse des spectres RMN 13C 59,34 87,03 50,22 76,14 42,49 (hauteur de pics en cm) pics CH2 de chaine lon e Pics Subst.Cl 14,64 16,37 14,33 13,66 9,85 Pics Subst.C2+ 13,86 12,44 10,95 10,89 1,27 Rapport Subst.C2+/ 0,947 0,760 0,764 0,797 0,129 Subst.Cl Rapport 100*Subst.C223,36 14,29 21,80 14,30 2,99 +/ CH2 de chaine lon ue molcules 10 10 30 40 60 na htni ues VI 131,4 142 126 128 100 VIF 135,7 112 123 113 50 VIF/VI 1,03 0,79 0,98 0,88 0,5 Selon un mode de réalisation préférentiel, mais non limitatif, pour obtenir les très bonnes propriétés viscosimétriques et d'écoulement à
28-09-2001 ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463 froid de Ruile de base lubrifiante selon l'invention, la Demanderesse a mis en oeuvre l'enchaînemènt suivànt. d'étapes, à partir de résidus issus de traitement d~ydrocraquage ayant un point d'ébullition compris entre 300 et 600°C
5 ( 1) une première étape d'hydrotraitement à température comprise entre 380 et 480 °C, à haute pression (8 MPa<PH2<2? MPa ), et basse vitesse spatiale horaire (0,15<VVH< 1 h-1), sur catalyseur du type Ni-Mo, dopé ou non, sur support de type amorphe. Lors de cette ëtape se produisent la décyclisation des naphtènes, la saturation des
Analyse des spectres RMN 13C 59,34 87,03 50,22 76,14 42,49 (hauteur de pics en cm) pics CH2 de chaine lon e Pics Subst.Cl 14,64 16,37 14,33 13,66 9,85 Pics Subst.C2+ 13,86 12,44 10,95 10,89 1,27 Rapport Subst.C2+/ 0,947 0,760 0,764 0,797 0,129 Subst.Cl Rapport 100*Subst.C223,36 14,29 21,80 14,30 2,99 +/ CH2 de chaine lon ue molcules 10 10 30 40 60 na htni ues VI 131,4 142 126 128 100 VIF 135,7 112 123 113 50 VIF/VI 1,03 0,79 0,98 0,88 0,5 Selon un mode de réalisation préférentiel, mais non limitatif, pour obtenir les très bonnes propriétés viscosimétriques et d'écoulement à
28-09-2001 ' CA 02382893 2002-02-25 FR0002463 froid de Ruile de base lubrifiante selon l'invention, la Demanderesse a mis en oeuvre l'enchaînemènt suivànt. d'étapes, à partir de résidus issus de traitement d~ydrocraquage ayant un point d'ébullition compris entre 300 et 600°C
5 ( 1) une première étape d'hydrotraitement à température comprise entre 380 et 480 °C, à haute pression (8 MPa<PH2<2? MPa ), et basse vitesse spatiale horaire (0,15<VVH< 1 h-1), sur catalyseur du type Ni-Mo, dopé ou non, sur support de type amorphe. Lors de cette ëtape se produisent la décyclisation des naphtènes, la saturation des
10 aromatiques et du craquage, conduisant à une amélioration du VI et un abaissement de la viscosité cinématique ;
(2) une seconde étape de déparaffinage catalytique à température élevée (T comprise entre environ 300 et 400 °C), en présence d'un catalyseur de type néolithique dopé par des métaux nobles tels que du platine, au cours de laquelle ont lieu des réactions de craquage et d'isomérisation des n-paraffines. Cette étape permet d'améliorer les propriétés à froid de la coupe traitée, notamment d'abaisser son point d'écoulement, tout en préservant la valeur du VI ;
(3) une troisiëme étape de fractionnement sous vide, pour obtenir des ~ coupes d'environ 400-470 °C (TBP), permettant d'ajuster la viscosité
cinématique Vk~r 100 °C à environ 4 mm~/s, et la volatilité Noack en dessous de 13% ;
(4) une dernière étape d'hydrofinition, à T<250°C, à pression élevée, (PHz> 10 Mpa), à faible vitesse spatiale horaire (0,3<WH<0,8 h-1) et avec un catalyseur Pt / Pd ou Ni, permettant de saturer les composés aromatiques (teneur < 1000 ppm) pour conférer à huile une faible coloration (valeur de couleur Saybolt +30) et une stabilité à
l'oxydation.
Toutefois, d'autres types de charges peuvent avantageusement ètre utilisés, en mélange avec les charges précédentes, pour les doper, notamment des paraffines ou cires de synthèse Fischer-Tropsch, des cires ou gatschs, et des distillats de distillation atmosphérique ou sous vide.
Par ailleurs, il peut aussi ètre envisagé d'obtenir huile de base lubrifiante selon l'invention, par oligomérisation d'oléfines, en particulier d'alpha-oléfines légères présentes notamment dans l'essence lourde des unités de viscoréduction ou dans l'essence de FCC (craqueur FEUILLE MODIFIÉE
(2) une seconde étape de déparaffinage catalytique à température élevée (T comprise entre environ 300 et 400 °C), en présence d'un catalyseur de type néolithique dopé par des métaux nobles tels que du platine, au cours de laquelle ont lieu des réactions de craquage et d'isomérisation des n-paraffines. Cette étape permet d'améliorer les propriétés à froid de la coupe traitée, notamment d'abaisser son point d'écoulement, tout en préservant la valeur du VI ;
(3) une troisiëme étape de fractionnement sous vide, pour obtenir des ~ coupes d'environ 400-470 °C (TBP), permettant d'ajuster la viscosité
cinématique Vk~r 100 °C à environ 4 mm~/s, et la volatilité Noack en dessous de 13% ;
(4) une dernière étape d'hydrofinition, à T<250°C, à pression élevée, (PHz> 10 Mpa), à faible vitesse spatiale horaire (0,3<WH<0,8 h-1) et avec un catalyseur Pt / Pd ou Ni, permettant de saturer les composés aromatiques (teneur < 1000 ppm) pour conférer à huile une faible coloration (valeur de couleur Saybolt +30) et une stabilité à
l'oxydation.
Toutefois, d'autres types de charges peuvent avantageusement ètre utilisés, en mélange avec les charges précédentes, pour les doper, notamment des paraffines ou cires de synthèse Fischer-Tropsch, des cires ou gatschs, et des distillats de distillation atmosphérique ou sous vide.
Par ailleurs, il peut aussi ètre envisagé d'obtenir huile de base lubrifiante selon l'invention, par oligomérisation d'oléfines, en particulier d'alpha-oléfines légères présentes notamment dans l'essence lourde des unités de viscoréduction ou dans l'essence de FCC (craqueur FEUILLE MODIFIÉE
11 catalytique). Cette oligomérisation est réalisée en présence d'un catalyseur du type acide phosphorique ou chlorure d'aluminium, à des températures comprises entre environ 190°C et 340°C et elle conduit à
des produits hydrocarbonés à chaines longues très ramifiées.
Les huiles de base ainsi obtenues, ayant un VI supérieur à 130 et un VIF supérieur à 125, peuvent remplacer des bases lubrifiantes synthétiques du type des PAO, avec un avantage économique intéressant, dans des formulations pour huiles pour moteurs d'automobile et notamment dans des grades tels que OW30, pour lesquels les exigences des propriétés à froid sont les plus sévères viscosité cinématique Vk@100 °C comprise entre 9,3 et 12,5 mm2/s et viscosité dynamique CCS à -30°C inférieure à 3250 mPa.s.
La Demanderesse a ainsi formulé une huile moteur de grade OW30 de composition, en % de poids - huile de base A : 80,1 - additif de performance : 13,8 - additif améliorant le VI : 5,8 - additif diminuant le point d'écoulement : 0,3 Cette huile présente les caractéristiques suivantes - viscosité cinématique Vk@100°C : 9,65 mm2/s - viscosité cinématique à 40°C : 50,8 mm2/s - VI : 178 - viscosité dynamique CCS à -30°C : 3000 mPa.s, et elle satisfait ainsi aux spécifications de ce grade, en remplacement d'une huile de base du type PAO ou mélange PAO et ester. En outre, une telle formulation satisfait en particulier aux critères du test moteur TU3MH (selon la norme CEC-L-55-T-95).
Ces bases peuvent aussi trouver des applications intéressantes dans des formulations pour des lubrifiants industriels.
des produits hydrocarbonés à chaines longues très ramifiées.
Les huiles de base ainsi obtenues, ayant un VI supérieur à 130 et un VIF supérieur à 125, peuvent remplacer des bases lubrifiantes synthétiques du type des PAO, avec un avantage économique intéressant, dans des formulations pour huiles pour moteurs d'automobile et notamment dans des grades tels que OW30, pour lesquels les exigences des propriétés à froid sont les plus sévères viscosité cinématique Vk@100 °C comprise entre 9,3 et 12,5 mm2/s et viscosité dynamique CCS à -30°C inférieure à 3250 mPa.s.
La Demanderesse a ainsi formulé une huile moteur de grade OW30 de composition, en % de poids - huile de base A : 80,1 - additif de performance : 13,8 - additif améliorant le VI : 5,8 - additif diminuant le point d'écoulement : 0,3 Cette huile présente les caractéristiques suivantes - viscosité cinématique Vk@100°C : 9,65 mm2/s - viscosité cinématique à 40°C : 50,8 mm2/s - VI : 178 - viscosité dynamique CCS à -30°C : 3000 mPa.s, et elle satisfait ainsi aux spécifications de ce grade, en remplacement d'une huile de base du type PAO ou mélange PAO et ester. En outre, une telle formulation satisfait en particulier aux critères du test moteur TU3MH (selon la norme CEC-L-55-T-95).
Ces bases peuvent aussi trouver des applications intéressantes dans des formulations pour des lubrifiants industriels.
Claims (12)
1. Nouvelle huile de base hydrocarbonée pour lubrifiants, ayant un indice de viscosité (VI) supérieur ou égal à 130, comprenant principalement des chaînes hydrocarbonées longues, isoparaffiniques, comprenant un nombre d'atomes de carbone supérieur à 25 et ramifiées sur plusieurs atomes de carbone, caractérisée en ce que ces chaînes hydrocarbonées présentent un rapport du nombre de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone au nombre de substituants méthyl supérieur ou égal à 0,9, et en ce que ces chaînes présentent un rapport du nombre de substituants composés d'au moins deux atomes de carbone au nombre de groupes CH2 de chaîne longue supérieur ou égal à 0,23.
2. Huile de base selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle présente un rapport de l'indice de viscosité à froid (VIF) sur l'indice de viscosité (VI), supérieur ou égal à 1.
3. Huile de base selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle possède une teneur en molécules naphténiques inférieure ou égale à 0,1.
4. Huile de base selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle présente une valeur de volatilité Noack inférieure à 13 % en poids.
5. Huile de base selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle présente un point d'écoulement inférieur à -18°C.
6. Huile de base selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle présente une valeur de couleur Saybolt de + 30.
7. Huile de base selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle présente un indice de viscosité à froid (VIF) supérieur à 125.
8. Huile de base selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle présente une viscosité dynamique à -30 °C
inférieure à 1200 m Pa.s, pour une viscosité cinématique Vk à 100 °C
de 4 mm2/s.
inférieure à 1200 m Pa.s, pour une viscosité cinématique Vk à 100 °C
de 4 mm2/s.
9. Huile de base selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle présente un indice de viscosité (VI) compris entre 130 et 135 pour une viscosité cinématique Vk à 100 °C comprise entre 3,5 et 4.5 mm2/s.
10. Huile de base selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle présente un indice de viscosité VI supérieur à 135 pour une viscosité cinématique Vk à 100 °C comprise entre 4,5 et 5 mm2/s.
11. Utilisation de huile de base selon l'une des revendications précédentes, dans la formulation de lubrifiants pour moteurs, en particulier pour automobiles, en vue notamment de formuler un grade OW30.
12. Procédé d'obtention d'une huile de base selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes a) une première étape d'hydrotraitement à température comprise entre 380 et 480 °C, à haute pression (8 MPa<PH2<27 MPa), et basse vitesse spatiale horaire (0,15<VVH<1h-1), sur catalyseur du type Ni-Mo, dopé ou non, sur support de type amorphe, de résidus issus d'un traitement d'hydrocraquage ayant un point d'ébuilition compris entre 350 et 600°C;
b) une seconde étape de déparaffinage catalytique à
température élevée (T comprise entre environ 300 et 400 C), en présence d'un catalyseur de type zéolithique dopé par des métaux nobles tels que du platine.
c) une troisième étape de fractionnement sous vide, pour obtenir des coupes d'environ 400-470 °C (TBP), d) une dernière étape d'hydrohnition, à T<250°C, à pression élevée, (PH2> 10 Mpa), à faible vitesse spatiale horaire (0,3<VVH<0,8 h-1) et avec un catalyseur Pt /Pd ou Ni.
b) une seconde étape de déparaffinage catalytique à
température élevée (T comprise entre environ 300 et 400 C), en présence d'un catalyseur de type zéolithique dopé par des métaux nobles tels que du platine.
c) une troisième étape de fractionnement sous vide, pour obtenir des coupes d'environ 400-470 °C (TBP), d) une dernière étape d'hydrohnition, à T<250°C, à pression élevée, (PH2> 10 Mpa), à faible vitesse spatiale horaire (0,3<VVH<0,8 h-1) et avec un catalyseur Pt /Pd ou Ni.
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