BRPI1010652B1 - Uso de compostos de diéter como agente de limpeza em um método de limpeza químico de artigos têxteis, de couro ou pele - Google Patents
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Abstract
uso de compostos de diéter como agente de limpeza em um método de limpeza químico de artigos têxteis, de couro ou pele a invenção diz respeito a um método aprimorado para a limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele, em que o artigo a ser limpa é posto em contato com um agente de limpeza, em que o agente de limpeza compreende pelo menos um solvente, em que de acordo com a invenção, um agente de limpeza é usado compreendendo um composto da fórmula geral (i) como um solvente, em que em que x é um número inteiro entre 1 e 10 e r1, r2, r3 e r4 são selecionados independentemente um do outro a partir de h, radical c1- até c22-alquila ou radical alquenila, um óxido de polialquileno, um radical de c3- até c6-cicloalquila, um radical carbo-ou heterocíclico c3- até c6-cicloalquenila, e- um radical aril. a invenção também diz respeito ao uso de um solvente com a fórmula geral (i) para a produção de um agente de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles e um agente de limpeza líquido para uso em um método de limpeza química de artigos têxteis, em couro ou peles, em que o agente de limpeza compreende uma proporção de um solvente com a fórmula geral (i).
Description
USO DE COMPOSTOS DE DIÉTER COMO AGENTE DE LIMPEZA EM UM MÉTODO DE LIMPEZA QUÍMICO DE ARTIGOS TÊXTEIS, DE COURO OU PELE
[001] A presente invenção diz respeito a um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele, em que o artigo a ser limpo é posto em contato com um agente de limpeza, onde o agente de limpeza compreende pelo menos um solvente. Além disso, a presente invenção também diz respeito ao uso de um solvente tendo certas propriedades e características para a produção de um agente de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, de couro e pele. A presente invenção também diz respeito a um agente de limpeza líquido para uso em um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele, em que o agente de limpeza tem uma proporção de um solvente com determinadas propriedades e características.
[002] Limpeza profissional de artigos de couro têxteis ou pele é um serviço específico na sociedade moderna de importância comercial muito grande. Roupas, especialmente formais e festivas, são normalmente feitas a partir de materiais de alta qualidade, como por exemplo, cashmere, lã ou seda, ou pelo menos consiste parcialmente de couro ou de pele. Esses materiais podem inchar em água e, com a limpeza úmida tradicional, também, em parte, têm uma tendência a se tornarem opacos. Além disso, muitas cores de materiais que por si só são adequados para a limpeza úmida sofrem de baixos níveis de resistência à umidade.
[003] Em geral, portanto, o tratamento de tal mercadoria tem de ser realizado em limpeza têxtil comercial usando solventes adequados. A vantagem geral de um tratamento com solvente de têxteis é que as fibras naturais apresentam apenas um comportamento leve de inchaço em solventes orgânicos e, portanto, o risco de fosqueamento e feltragem é muito baixa.
[004] A adequação de solventes apoiares, como por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos, benzenos leves, solvente de Stoddard e aguarrás para limpeza de têxteis é conhecida desde o início do século 19. Mais tarde, em seguida, hidrocarbonetos halogenados, como por exemplo cloro-hidrocarbonetos (CHC) e fluoro-cloro-hidrocarbonetos (FCHC) também foram utilizados. Os FCHC que foram generalizados, em particular nos anos 70 e 80 foram, contudo, proibidos nos termos do Protocolo de Montreal sobre Substâncias que Destroem a Camada de Ozônio, de 1987.
[005] Nesse meio tempo solventes livres de halogênio como, por exemplo, isoparafinas (HBS) e ciclosiloxano D5 (decametilciclopentasiloxano) se estabeleceram novamente na limpeza têxtil. Quando usados em instalações nas quais a preparação do solvente é realizada por meio de destilação, esses solventes devem ser destilados devido a sua alta faixa de alta temperatura de ebulição (HBS: 185-210°C) ou ponto de ebulição (ciclosiloxano D5: ponto de ebulição: 211°C) sob pressão reduzida, e que leva a um aumento correspondente de custos de energia. Para economizar naqueles, entretanto, existem nas instalações que operam sem destilação ou com uma taxa de destilação reduzida e que em seu lugar usam o pó de filtro ou cartucho de filtros para a regeneração de solventes.
[006] Um dos mais recentes desenvolvimentos no campo é o uso de dióxido de carbono líquido para a limpeza de têxteis. As instalações de alta pressão necessárias para a utilização de dióxido de carbono líquido são, no entanto, significativamente mais caras em comparação com máquinas de limpeza convencionais, e que até agora tem impedido a disseminação da nova tecnologia.
[007] O solvente que é mais frequentemente usado no mundo inteiro em limpeza têxtil comercial é percloroetileno (=tetracloroetano, per). Percloroetileno é incombustível, tem uma temperatura de ebulição de 121°C e pode ser destilado à pressão normal nas máquinas de limpeza. Percloroetileno é um solvente com um poder solvente excelente em relação às formas mais variadas de sujeira e uma grande parte do guarda-roupa superior pode ser limpo em percloroetileno, de acordo com as marcações de tratamento têxtil internacional.
[008] Uma desvantagem no uso do percloroetileno é o risco de lençóis freáticos e contaminação do solo. De acordo com o Portaria sobre Substâncias Perigosas, percloroetileno está classificado como prejudicial para a saúde com uma taxa de risco de R40 e é, portanto, suspeito de provocar o câncer. Em alguns estados membros da UE máquinas de limpeza, portanto, não podem ser operadas com percloroetileno em supermercados vendendo alimentos. Além disso, as precauções para reduzir as emissões têm de ser implementadas devido ao risco dos vapores do percloroetileno penetrar através da alvenaria. Muitos Estados federais nos EUA, como por exemplo, na Califórnia proibiram a percloroetileno como solvente em limpeza de têxteis a partir do ano 2020.
[009] As condições legais em relação ao uso, armazenamento e transporte de percloroetileno que é mais frequentemente usado em limpeza comercial têxtil levam a necessidade de solventes alternativos adequados no tratamento comercial de têxteis.
[0010] Solventes halogenados têm as desvantagens já mencionadas acima para os seres humanos e o meio ambiente. Solventes que são consideradas como alternativos, tais como: HBS, ciclosiloxano ou dióxido de carbono líquido reconhecidamente tem uma classificação de risco mais favorável em comparação com o percloroetileno, mas, na prática, particularmente, no caso dos têxteis muito sujos e, particularmente, no caso de sujeira com pigmentos e sais, entretanto ele sofre de desvantagens específicas em termos de eficiência de limpeza, que só podem ser compensadas por um maior esforço em termos de remoção de manchas.
[0011] Portanto, o objeto da presente invenção é fornecer um solvente que, no que diz respeito às suas propriedades de limpeza, em comparação com percloroetileno ou outros solventes normalmente empregados na limpeza química de artigos têxteis, de couro, ou de pele, é substancialmente equivalente ou até melhor. Ao mesmo tempo, a invenção visa proporcionar que o dito solvente tenha propriedades ecologicamente e toxicologicamente mais favoráveis em comparação ao percloroetileno ou outros solventes normalmente empregados na limpeza química de produtos têxteis, couro ou de pele, de modo que o uso, armazenamento e transporte do solvente mencionado ou de um agente de limpeza líquido contendo o solvente mencionado é possível com mais segurança ou a um custo menor e/ou com baixos níveis de gasto energético.
[0012] Esse objetivo é alcançado de acordo com a invenção pelo uso de um solvente da fórmula geral (I): em que x é um número inteiro entre 1 e 10 e R1, R2, R3 e R4 são selecionados independentemente um do outro a partir de: - H, - um resíduo não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até C22-alquila, - um resíduo insaturado individualmente ou multiplicado, não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até C22-alquenila, - um óxido de polialquileno selecionado a partir homo- e de copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, - um resíduo não substituído ou substituído, carbo-ou heterocíclico C3-até C6-cicloalquila, - um resíduo insaturado individualmente ou multiplicado, não substituído ou substituído, carbo-ou heterocíclico C3- até C6-cicloalquenila, e - um aril de fórmula geral (II) em que n é um número inteiro de 0 até 22 e R5, R6, R7, R8, R9, R10 e R11 são selecionados independentemente um do outro a partir de: - H, - um resíduo não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até C22-alquila, - um resíduo insaturado individualmente ou multiplicado, não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até C22-alquenila, - um óxido de polialquileno selecionado a partir homo- e copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, - um resíduo não substituído ou substituído, carbo-ou heterocíclico C3-até C6-cicloalquila, e - um resíduo insaturado individualmente ou multiplicado, não substituído ou substituído, carbo-ou heterocíclico C3- até C6-cicloalquenila em um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele, em que 0 artigo a ser limpo entra em contato com um agente de limpeza, em que 0 agente de limpeza inclui pelo menos um solvente, em que 0 pelo menos um solvente é um composto da fórmula geral (I).
[0013] Solventes da fórmula (I) são formalmente diéter e estão disponíveis pelas rotas habituais de síntese levando à função éter, por exemplo, síntese de éter Williamson, a reação dos oxiranas, oxetanos, tetra-hidrofuranos e análogos maiores com álcoois. Por exemplo, em casos em que x = 1 compostos da fórmula (I) pode ocorrer pela reação de um composto carbonila, como por exemplo, um aldeído ou cetona com 2 mols de álcool por grupo carbonila. Normalmente, essa reação reversível é catalisada em ácido. Para mudar o equilíbrio o álcool costuma ser empregado em excesso e a água resultante é removida da mistura de reação. A fim de obter o grau de pureza necessário para uso como solvente em limpeza química é desejável, nos casos em que a catálise ácida foi realizada, tanto remover ou neutralizar o ácido catalisador para evitar a decomposição do solvente durante a utilização.
[0014] Tem sido surpreendentemente verificado que a capacidade de limpeza de compostos da fórmula (I) é pelo menos equivalente, e, em parte, ainda melhor em comparação com percloroetileno e outros solventes convencionalmente usados na limpeza química de couro, têxteis e artigos de pele. Como muitos compostos da fórmula (I) não tem qualquer classificação, conhecida pelos inventores, sob a Portaria sobre Substâncias Perigosas, eles também são superiores à maioria dos outros solventes convencionalmente usados na limpeza química de artigos de couro, têxtil e pele, em relação às suas propriedades ecológicas e toxicológicas. Em particular as propriedades ecológicas e toxicológicas de muitos compostos da fórmula (I) são melhores do que as propriedades ecológicas e toxicológicas de percloroetileno.
[0015] Além disso, os compostos da fórmula (I) também cumprem os requisitos típicos de um solvente para ser usado na limpeza de artigos de couro, têxtil e pele.
[0016] Em particular, o solvente de acordo com a fórmula (I) tem boas propriedades de solvente para sujeiras oleosas e gordurosas, como por exemplo óleo, gorduras e graxas, ceras, ácidos graxos. Além disso, também dissolve pigmentos e sais removendo da fibra têxtil e estabiliza os pigmentos e sais dissolvidos no banho de solvente.
[0017] Muitas modalidades do solvente, de acordo com a fórmula (I) podem ser destiladas com facilidade e sem a decomposição térmica do solvente. No caso de certas modalidades do solvente da fórmula (I) ser imiscível com água e, portanto, se for necessário pode ser realmente facilmente separado de uma fase aquosa (por exemplo, em um separador de água).
[0018] Além disso, o solvente da fórmula (I) tem uma característica vantajosa de secagem e tem substancialmente odor neutro. Além disso, o solvente da fórmula (I) não provoca perda de cor e não influencia negativamente a estabilidade dimensional dos tecidos. Um aspecto de importância também é que colas utilizadas na fabricação de têxteis não são dissolvidas pelo solvente da fórmula (I).
[0019] À luz deste uso do solvente, de acordo com a fórmula (I) em um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele, em que o artigo a ser limpo é colocado em contato com o solvente, é extremamente vantajoso. Ao usar o solvente de acordo com a fórmula (I) em um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele que o solvente pode, portanto, substituir totalmente, ou pelo menos parcialmente, o percloroetileno, hidrocarbonetos (HBS), ciclosiloxano D5 ou outros solventes utilizados para a limpeza química.
[0020] De acordo com a presente invenção o artigo a ser limpo (material a ser limpo) inclui, entre outros, artigos têxteis, de couros e peles de qualquer espécie, como por exemplo, artigos de vestuário com componente têxtil, em couro, e/ou de pele, vestuário de trabalho e proteção de qualquer tipo com um componente têxtil e/ou de couro, mas também cortinas, carpetes e materiais de decoração com um componente têxtil, em couro e/ou pele.
[0021] O termo limpeza química deve ser interpretado de forma ampla no contexto do presente pedido e também inclui tratamento preliminar (remoção de manchas) de artigos têxteis, de couro e peles em conexão com a limpeza química de tais artigos.
[0022] Preferencialmente o artigo a ser limpo é colocado em contato com o agente de limpeza em uma máquina de limpeza química. Em uma modalidade da invenção, portanto, a limpeza dos produtos têxteis, em couro ou peles é efetuada usando o solvente da fórmula (I) pela máquina em máquinas de limpeza. Tais máquinas de limpeza são sistemas normalmente fechados, nos quais o solvente é reciclado por destilação, absorção ou por uma combinação dos dois procedimentos de preparação.
[0023] No caso de instilações por transferência que foram utilizadas, em especial na década de 50 em limpeza química com percloroetileno ou aguarrás, processos de limpeza e destilação eram geralmente realizados em máquina de limpeza e a secagem dos têxteis era realizada em um secador separado (muitas vezes com a recuperação de solventes).
[0024] Máquinas modernas operam com tecnologia "seco a seco" na qual o material a ser limpo é carregado seco e também é descarregado seco novamente após o procedimento ser concluído. A mistura de solventes e água que se condensou em um refrigerador do solvente pode ser separada em fase orgânica e fase aquosa novamente em um separador de água com esse processo. Em seguida, o solvente pode passar por meio de um excesso do separador de água no tanque limpo enquanto a água é removida do sistema, como água contaminada por contato, e pode ser adequadamente limpa para cumprir os valores limite de descarga.
[0025] Os procedimentos de limpeza podem ser realizados tanto em um único banho e também em um banho duplo (banho de limpeza preliminar e principal) ou, como por exemplo, no caso de vestuário de trabalho, também em um banho de multi-processo. No caso de um procedimento de banho duplo ou multi-banho o solvente utilizado de acordo com a invenção da fórmula (I) é colocado em contato com o material a ser limpo no primeiro banho ou em um banho após o primeiro banho. O outro banho, ou banhos, podem conter um ou mais outros solventes para a limpeza química de produtos têxteis, em couro ou pele. Alternativamente, os solventes utilizados de acordo com a invenção da fórmula (I) também podem ser postos em contato com o material a ser limpo em mais de um ou em todos os banhos.
[0026] Em um procedimento alternativo de limpeza de acordo com a presente invenção o solvente da fórmula (I) é pulverizado uma ou mais vezes sobre o material a ser limpo em instalações especiais de limpeza. Esse método pode adicionalmente incluir também etapas do método no qual o material a ser limpo é mergulhado em um ou mais banhos de limpeza com o solvente da fórmula (I), como são descritos no parágrafo anterior. O método pode também incluir etapas do método nas quais o material a ser limpo também é colocado em contato com outro solvente para a limpeza química de artigos têxteis, em couro ou pele, tanto por pulverização ou por imersão em um banho de limpeza.
[0027] Em uma modalidade do método de acordo com a invenção o material a ser limpo é seco na mesma máquina em que foi também mergulhado ou pulverizado (tecnologia "seco a seco") para que o material a ser limpo seja carregado seco e após o procedimento ser concluído também seja descarregado seco novamente.
[0028] Seletivamente no método de acordo com a invenção, após o procedimento de limpeza ser concluído e antes da operação de secagem o material a ser limpo também pode ser pulverizado com um agente de impregnação ou pode ser imerso em um agente de impregnação.
[0029] Em uma modalidade da invenção em uma solvente com a fórmula geral (I) R2 e R4 podem ser selecionados independentemente um do outro a partir de um resíduo de metil, etil, n-propil, iso-propil, n-butil, iso-butil, butila secudária, butila terciária, n-pentil, iso-pentil, neopentil, ciclopentil, n-hexil, iso-hexil, ciclo-hexil, octil, iso-octil, 2-etil-hexil, n-decil, isotridecil, fenil, benzil, feniletil e nonilfenil.
[0030] Em uma modalidade adicional da invenção o solvente da fórmula geral (I) é caracterizado pelo fato de que - x é um número inteiro entre 1 e 5, - R1 e R3 são selecionados independentemente um do outro a partir de H, um resíduo não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até Cs-alquila ou Ci- até Cs-iso-alquila, e - R2 e R4 são selecionados independentemente um do outro a partir de um resíduo não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até Cn-n-alquila ou Ci- até Cn-iso-alquila, um resíduo não substituído ou substituído, Cs- ou C6-cicloalquila, fenil, benzil ou 2-feniletil resíduo.
Uma modalidade adicional da invenção é caracterizada pelo fato de que no solvente da fórmula geral (I) - x é um número inteiro entre 1 e 5, - R1 e R3 são H e - R2 e R4 são selecionados independentemente um do outro a partir de um resíduo não substituído ou substituído, de cadeia linear ou ramificada de Ci- até Cs-n-alquila ou Ci- até Cs-iso-alquila.
Nas modalidades da invenção nas quais um ou mais de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R9, R10 ou R11 é/são o substituinte ou substituintes podem ser selecionados a partir do grupo que inclui -Cl, -Br, -I, -NO2, -NR2, -COOR, -C(O)R, -CONHR e -CONR2.
[0031] Em uma modalidade específica da invenção 0 solvente da fórmula geral (I) é caracterizado pelo fato de que -x = 1, - R1 e R3 são iguais a H, e - R2 e R4 são resíduos de n-butil.
Nesta modalidade específica, consequentemente, 0 solvente é um composto da fórmula específica (III) com a identificação química éter dibutílico de metileno glicol. O solvente da fórmula específica (III) é um exemplo de uma modalidade do solvente de acordo com a invenção tendo a fórmula geral (I), que tem um ponto de inflamação > 55°C (PMCC = Pensky-Martens Closed Cup). O solvente com a fórmula específica (III) é também um exemplo de uma modalidade do solvente de acordo com a invenção da fórmula geral (I), que não se mistura com água ou que absorve menos de 2% em volume de água.
[0032] O solvente de acordo com a invenção tendo a fórmula (I) é mais seguro, na proporção de um ponto de inflamação mais elevado do mesmo. Em uma modalidade da invenção, portanto, um solvente da fórmula (I) é usado, que tem um ponto de inflamação > 55°C (PMCC). Por razões da Lei de transporte, uma modalidade específica do solvente da fórmula (I) tem um ponto de inflamação > 62 ° C (PMCC).
[0033] No caso de certas modalidades do método de limpeza de acordo com a invenção, a preparação do agente de limpeza ou o solvente é feita por destilação. No caso de modalidades ainda mais específicas essa destilação é realizada sob pressão reduzida (destilação a vácuo). Muitas modalidades do solvente usado de acordo com a invenção da fórmula (I) têm um ponto de ebulição < 215°C a 1013 mbar. Isso tem a vantagem de que o consumo de energia na preparação do solvente por destilação é menor.
[0034] Em certas modalidades da invenção o agente de limpeza também tem uma proporção de reforço de limpeza (ou ativador de limpeza). Em outras modalidades um reforço de limpeza é medido para o agente de limpeza durante o método. Em outras modalidades ainda o artigo a ser limpo é colocado em contato com um reforço de limpeza separadamente durante o método de uma outra forma.
[0035] Reforços de limpeza (ou ativadores de limpeza) são formulações tensoativas para melhorar o efeito de limpeza. As funções adicionais de um reforço de limpeza incluem a emulsificação da água para melhorar a remoção de sujeira molhada, e a dispersão de pigmentos e sais no solvente para melhorar o desprendimento do mesmo a partir do tecido e para evitar a re-deposição dos mesmos. Muitos reforços de limpeza estabilizam pigmentos finos dissolvidos no banho de limpeza e, assim, protegem o material a ser limpo de embranquecimento. Reforços de limpeza também podem ser aditivos anti-corrosão ou tensoativos não-iônicos ou catiônicos para a melhoria de sensação com propriedades "de fácil acabamento" ou acabamentos. Muitos reforços de limpeza fornecem efeitos de higiene no tratamento de têxteis, enquanto outros reduzem ou evitam a carga estática do material a ser limpo durante a fase de secagem, em que por exemplo no caso de lã é formação de cotão acentuadamente reduzida.
[0036] Em certas modalidades da invenção o agente de limpeza tem uma proporção de reforço de limpeza que é selecionado a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos anfotéricos, microbicidas, agentes de preservação, intensificadores de sensação, acabamentos, substâncias de fragrância, água, agentes conservantes, absorventes de odor, intermediários de dissolução, inibidores de corrosão, desodorantes, emulsionantes, agentes de acabamento, componentes anti-estática, resinas de fluorocarbono ou suas combinações.
[0037] Os tensoativos aniônicos aqui considerados incluem sulfatos, sulfonatos, carboxilatos, fosfatos, como por exemplo, sulfonatos de alquil éster, sulfatos de alquila, sulfatos de alquila éter, sulfonatos de alquil benzol, sulfonato de alcano e ácidos graxos, que são adequados para um versado na técnica como a reforços de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, de couro e pele, em conjunto com cátions, que podem ser selecionados, por exemplo, de metais alcalino-terrosos ou alcalinos, como por exemplo, lítio, sódio, potássio ou de amônio ou de compostos de amônio como, por exemplo, monoetanol amina, dietanol amina e de trietanol amina.
[0038] Os tensoativos não-iônicos considerados neste documento incluem os produtos de condensação, conhecidos pelos versados na técnica como reforços de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles, dos álcoois alifáticos com óxido alquileno, por exemplo, óxido de etileno ou óxido de propileno, em que a cadeia alquila dos álcoois alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados, produtos de condensação de óxido de etileno com uma base hidrofóbica a qual é formada por condensação de óxido de propileno com propileno glicol, e produtos de condensação de óxido de etileno com um produto de reação de óxido de propileno e etileno diamina. Os tensoativos não-iônicos possíveis incluem ainda óxidos de amina solúvel em água, óxidos de fosfina solúveis em água e sulfóxidos solúveis em água, com um resíduo C10- até C18-alquila. Tensoativos não-iônicos adicionais conhecido por aquele versado na técnica como reforços de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles são alquil e alquenil oligoglicosídeos e ésteres de poliglicol de ácido graxo ou ésteres de poliglicol de amina graxos com um resíduo C8-até C20- alquila graxo, triglicamidas alcoxiladas, ácido graxo-N-alquila glucamidas, óxidos de fosfina, sulfóxidos de dialquila, éteres mistos ou formilas mistas e hidrolisados de proteínas, assim como óxido de polietileno, de propileno e polibutileno condensados de alquilfenóis.
[0039] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos são compostos de alquil betaínas, alquil amido betaínas, alquil dimetil betaínas, alquil dipolietóxi betaínas, amino propionatos, amino glicinatos e imidazolínicos anfotéricos os quais são conhecidos por aquele versado na técnica como reforços de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles.
[0040] Os tensoativos catiônicos que são conhecidos por aquele versado na técnica como reforços de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles incluem sais de amônio quaternário substituído ou não substituído, de cadeia linear ou ramificada, do tipo R1N(CHs)3+X-, R1R2N(CHs)3+X-, R1R2R3N(CH3)+X- ou R1R2R3R4N+X-, em que R1, R2, R3 e R4 podem ser um resíduo alquila, hidroxialquila, fenila, alquenila ou aralquila, em que X- é um ânion conhecido por ser adequado para alguém versado na técnica.
[0041] Em certas modalidades o agente de limpeza também tem uma proporção de uma substância adequada para agentes de limpeza química para captura de doadores de prótons de hidrogênio, prótons de hidrogênio livres e/ou compostos de carbonila livres. Por exemplo, pela adição de compostos básicos adequados para esta finalidade, o agente de limpeza pode ser estabilizado em que quaisquer doadores de prótons presentes são capturados em uma reação de neutralização e não podem contribuir para uma decomposição próton-catalisada do solvente.
[0042] As substâncias acima referidas, adequadas para agentes de limpeza química, para capturar os doadores de prótons de hidrogênio, prótons de hidrogênio livres e/ou compostos de carbonila livre podem ser selecionadas sem limitação as mesmos a partir de carbonatos de metal alcalino, como por exemplo, carbonato de sódio ou potássio, e compostos que têm um ou mais grupos amino livres, tais como, por exemplo, quitina, ureia, aminoguanidina, fenilbiguanidina, aminofenóis (políméricos) e grupo amino suportando trocadores de íons. Os compostos que têm um ou mais grupos amino livres são capazes de ligar compostos carbonílicos formando bases de Schiff (azometinas). Ao mesmo tempo, os compostos amino reagem como bases e reagem com os doadores de próton em uma reação de neutralização com a formação de compostos de amônio. Devido à estabilização do pH, reações de hidrólise ácido-catalisada que possivelmente ocorrem e que levam à decomposição do solvente são impedidas ou pelo menos marcadamente limitadas.
[0043] As substâncias que são adequadas para agentes de limpeza química para capturar os doadores de prótons de hidrogênio, prótons de hidrogênio livre e/ou compostos carbonílicos livres são de preferência de um maior ponto de ebulição do que as outras substâncias do agente de limpeza e são estáveis a temperatura, de modo que após a destilação do agente químico de limpeza eles permanecem na destilação e não entram em comunicação com o material a ser limpo. Se os compostos não são solúveis no agente de limpeza, em seguida, em alternativa, eles também podem ser colocados no agente de limpeza que é armazenado em um tanque de armazenamento de modo que, nesse caso, eles também não entram em contato com o material a ser limpo. A reação de captura de prótons e compostos carbonílicos ocorre aqui em uma reação heterogênea e pode também ser considerada em relação aos procedimentos de limpeza sem destilação.
[0044] Em certas modalidades o agente de limpeza também tem uma proporção de um solvente que seja adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que é diferente do solvente da fórmula (I). Em outras modalidades, durante o processo, é adicionado ao agente de limpeza um solvente que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que é diferente do solvente da fórmula (I). Em outras modalidades ainda o artigo ser limpo é colocado em contato durante o método de alguma outra forma separada com um solvente que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que é diferente do solvente da fórmula (I).
[0045] Os outros solventes, que são adequados para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que são diferentes dos solventes da fórmula (I) incluem todos os solventes, que são adequados para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que são diferentes dos solventes da fórmula (I), tal como, por exemplo, os solventes convencionais utilizados em limpeza química, referidos na parte de introdução do presente relatório descritivo. Em particular, os solventes, que são adequados para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que são diferentes dos solventes da fórmula (I) incluem percloroetileno, hidrocarbonetos aromáticos, benzenos leves, solvente de Stoddard, aguarrás, cloro-hidrocarbonetos, fluoro-cloro- hidrocarbonetos, isoparafinas (HBS), ciclosiloxano D5, dióxido de carbono líquido e combinações destes.
[0046] Em outro aspecto da presente invenção o acima descrito solvente com a fórmula geral (I) é usado em uma ou mais daquelas várias modalidades acima descritas para a produção de um agente de limpeza para uma limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles ou para a produção de um agente para o tratamento preliminar (remoção de manchas) de têxteis, couro e artigos de pele, em que o dito agente de limpeza seletivamente tem uma ou mais das características descritas anteriormente para agentes de limpeza de acordo com a invenção.
[0047] Por exemplo, o agente de limpeza produzido consequentemente, em certas modalidades, além de uma proporção de um agente de limpeza com a fórmula geral (I), também tem uma proporção de um reforço de limpeza e/ou uma proporção de um outro solvente, que seja adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que seja diferente do solvente da fórmula (I).
[0048] Em ainda um aspecto adicional da presente invenção o uso de um agente de limpeza líquido em um método de limpeza química de artigos têxteis, de couro ou pele é reivindicado, em que o agente de limpeza tem uma proporção de um solvente da fórmula geral (I) em uma ou mais daquelas diferentes modalidades acima descritas e uma proporção de um reforço de limpeza e/ou uma proporção de um outro solvente, que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles, e o qual é diferente do solvente da fórmula (I), e em que a operação de limpeza química é efetuada, de preferência, em uma máquina de limpeza química.
[0049] Para efeitos da divulgação original salienta-se que todas as características como podem ser vistas por aquele versado na técnica a partir da presente descrição, desenhos e reivindicações, mesmo se eles são descritos em termos específicos somente em conexão com determinadas outras funcionalidades, pode ser combinado tanto individualmente como também em qualquer combinação com outras características ou grupos de características divulgados neste documento, na medida em que não tenha sido expressamente excluído ou aspectos técnicos tornam essas combinações impossíveis ou sem sentido. A representação explícita abrangente de todas as combinações possíveis de características é dispensada aqui somente para fins de concisão e legibilidade da descrição.
REIVINDICAÇÕES
Claims (9)
1. Uso de um solvente da fórmula geral (I): caracterizado pelo fato de que - x é um número inteiro entre 1 e 5 - R1 e R3 são H - R2 e R4 são selecionados independentemente um do outro a partir de um resíduo de etil, n-propil, iso-propil, n-butila, iso-butila, butila secundária, butila terciária, n-pentil, iso-pentil, neopentil, ciclopentil, n- hexil, iso-hexil, ciclo-hexil, octil, iso-octil, 2-etil-hexil, como um agente de limpeza em um método de limpeza químico de artigos têxteis, de couro ou pele em máquina de limpeza, em que a máquina de limpeza é um sistema fechado, no qual o solvente é reciclado, e no qual o artigo a ser limpo é posto em contato com o agente de limpeza.
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R2 e R4 substituídos, se presente, são substituídos por um ou mais de -Cl, -Br, -I, -NO2, -NR2, -COOR, -C(O)R, -CONHR e -CONR2.
3. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que pelo menos um solvente é um composto da fórmula (III)
4. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que 0 solvente tem um ponto de inflamação >55°C ou >62°C e/ou um ponto de ebulição < 215°C a 1013 mbar.
5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o agente de limpeza também tem uma proporção de reforço de limpeza ou a reforço de limpeza é metricamente adicionado ao agente de limpeza durante o método ou o artigo a ser limpo também é colocado em contato com um reforço de limpeza durante o método.
6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o agente de limpeza adicionalmente inclui uma substância adequada para agentes de limpeza química para captura dos doadores de prótons de hidrogênio, prótons de hidrogênio livres e/ou compostos de carbonila livres.
7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o agente de limpeza também tem uma proporção de um outro solvente, que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles, e que seja diferente do solvente da fórmula (I) ou um outro solvente, que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que seja diferente do solvente da fórmula (I) é metricamente adicionado ao agente de limpeza durante o método ou o artigo para ser limpo também é posto em contato com um outro solvente, que é adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que seja diferente do solvente da fórmula (I) durante o método.
8. Uso de um solvente da fórmula geral (I) ou fórmula especial (III) e com as características, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4 para a produção de um agente de limpeza para a limpeza química de artigos têxteis, em couro e peles, caracterizado pelo fato de que o agente de limpeza tem uma proporção de um solvente da fórmula geral (I) ou da fórmula especial (III) e uma proporção de reforço de limpeza, e/ou uma proporção de outra substância adequada para agentes de limpeza química para captura dos doadores de prótons de hidrogênio, prótons de hidrogênio livres e/ou compostos de carbonila livres, e/ou uma proporção de outro solvente que seja adequado para a limpeza de artigos têxteis, em couro ou peles e que seja diferente do solvente da fórmula (I).
9. Uso, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o reforço de limpeza é selecionado a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos anfotéricos, microbicidas, agentes conservantes, intensificadores de sensação, acabamentos, substâncias de fragrância, água, agentes conservantes, absorventes de odor, componentes anti-estática, intermediários de dissolução, inibidores de corrosão, desodorantes, emulsionantes, agentes de acabamento, resinas de fluorocarbono ou combinações destes.
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|---|---|---|---|---|
| FR2241520A1 (en) * | 1973-08-21 | 1975-03-21 | Charbonnages Ste Chimique | Dimethoxymethane as stabiliser for chlorinated hydrocarbons - like tri-chloroethane, tri- and tetra-chloroethylene |
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| DE2427500C3 (de) * | 1974-06-07 | 1979-12-20 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Neue Riechstoffe, deren Herstellung, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen |
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| FR2585349B1 (fr) | 1985-07-25 | 1988-03-04 | Solvay | Compositions stabilisees de 1,1,1-trichlorethane |
| AU602362B2 (en) | 1986-10-29 | 1990-10-11 | Colgate-Palmolive Company, The | Built nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition containing hexylene glycol and method of use |
| DE3904610A1 (de) | 1989-02-16 | 1990-08-23 | Henkel Kgaa | Waschmittel fuer waschkraftverstaerker |
| JPH0551598A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ドライクリーニング溶剤 |
| US5585034A (en) | 1991-11-21 | 1996-12-17 | Colgate-Palmolive Co. | Gelled near tricritical point compositions |
| DE4243468A1 (de) * | 1992-12-22 | 1994-06-23 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Neutrales flüssiges Reinigungsmittel (I) |
| US5269958A (en) | 1993-01-13 | 1993-12-14 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Self-pressurized aerosol spot dry cleaning compositions |
| BR9405958A (pt) * | 1993-04-02 | 1995-12-12 | Dow Chemical Co | Microemulsão continua de óleo de fase única emulsao concentrado de limpeza e método para limpar metal tendo graxa |
| JPH0762393A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-07 | Asahi Glass Co Ltd | 安定化された１，２−ジクロルプロパン溶剤組成物 |
| DE19517815A1 (de) | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Flüssiges wasserhaltiges Mittel zur Reinigung von textilen Oberflächen |
| GB9714707D0 (en) | 1997-07-11 | 1997-09-17 | Johnson & Son Inc S C | Compositions suitable for use in aerosol dispensers |
| US7097715B1 (en) | 2000-10-11 | 2006-08-29 | R. R. Street Co. Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US6558432B2 (en) | 1999-10-15 | 2003-05-06 | R. R. Street & Co., Inc. | Cleaning system utilizing an organic cleaning solvent and a pressurized fluid solvent |
| US6691536B2 (en) * | 2000-06-05 | 2004-02-17 | The Procter & Gamble Company | Washing apparatus |
| CA2465823A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-05-30 | Unilever Plc | Improved washing system |
| EP1639018A1 (en) * | 2003-06-20 | 2006-03-29 | Noveon IP Holdings Corp. | Galactomannan hydrocolloids |
| US7297277B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-11-20 | The Procter & Gamble Company | Method for purifying a dry cleaning solvent |
| US7300594B2 (en) * | 2003-06-27 | 2007-11-27 | The Procter & Gamble Company | Process for purifying a lipophilic fluid by modifying the contaminants |
| US7087094B2 (en) | 2003-09-02 | 2006-08-08 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Drycleaning method using dipropylene glycol n-propyl ether |
| DE102005011720A1 (de) | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Neue amphiphile Acetale |
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