BRPI0711424A2 - composição adesiva sensìvel à pressão compreendendo óxido de polialquileno reticulado e agentes hidrofìlicos absorventes de água - Google Patents
composição adesiva sensìvel à pressão compreendendo óxido de polialquileno reticulado e agentes hidrofìlicos absorventes de água Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0711424A2 BRPI0711424A2 BRPI0711424-9A BRPI0711424A BRPI0711424A2 BR PI0711424 A2 BRPI0711424 A2 BR PI0711424A2 BR PI0711424 A BRPI0711424 A BR PI0711424A BR PI0711424 A2 BRPI0711424 A2 BR PI0711424A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- adhesive
- adhesive composition
- medical device
- water
- layer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 81
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 169
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 168
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 74
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 44
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 37
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 31
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 24
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 24
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 22
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 18
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 13
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 13
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 11
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 25
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 23
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 3
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000287182 Sturnidae Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane;platinum Chemical compound [Pt].C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010227 cup method (microbiological evaluation) Methods 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N dioxasilirane Chemical compound O1O[SiH2]1 PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
- A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/0047—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/046—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/08—Polysaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J171/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
- C09J183/12—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
Abstract
COMPOSIçãO ADESIVA SENSìVEL à PRESSãO COMPREENDENDO óXIDO DE POLIALQUILENO RETICULADO E AGENTES HIDROFìLICOS ABSORVENTES DE áGUA. A presente invenção refere-se a uma composição de adesivo sensível à pressão que consiste em uma fase contínua que compreende polímero de óxido de polialquileno reticulado e uma fase descontínua que compreende agentes hidrófilos absorventes de água em que; a) o(s) agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água está (estão) presente(s) em uma quantidade entre 1 e 40% p/p da composição de adesivo total; e b) a fase contínua ccmpreende o produto de reação (X) de: (i) um polímero de óxido de polialquileno apresentando um ou mais grupos terminais insaturados, e em que mais de 90% p/p do polímero de óxido de polialquileno consiste em porções de óxido de alquileno polimerizado apresentando três ou mais átomos de carbono, e (ii) um organossiloxano que compreende um ou mais grupos Si-H, realizada na presença de um catalisador de reação por adição. A presente invenção também se refere a dispositivos médicos que compre- endem tais adesivos sensíveis à pressão.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO ADESIVA SENSÍVEL À PRESSÃO COMPREENDENDO ÓXIDO DE POLIALQUILENO RETICULADO E AGENTES HIDROFÍLICOS ABSOR- VENTES DE ÁGUA".
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a uma nova composição adesiva sensível à pressão que compreende polímero de óxido de polialquileno reti- culado, e agentes hidrofílicos absorventes de água, e dispositivos médicos que compreendem essa composição adesiva sensível à pressão.
Antecedente da Invenção
Adesivos sensíveis à pressão têm sido por um longo tempo usa- dos para ligar dispositivos médicos, tais como dispositivos (bolsas coletoras) para ostomia, curativos (incluindo curativos para ferimentos), bandagens de drenagem para ferimentos, dispositivos para coleta de urina, ortoses e pró- teses para a pele.
Relata-se que humanos por curtos períodos podem suar mais de 20.000 g/m2/24 h, vide Main, K., K. O. Nilsson e Ν. E. Skakkebaek, 1991, Influência de deficiência de hormônio sexual e de crescimento na sudação, Scand, J. Clin. Lab. Invest. 51:475-480.
Desse modo, a capacidade de manuseio de umidade de adesi- vos de contato com a pele, isto é, tanto a capacidade de absorção de água quanto a taxa de transmissão de vapor da umidade do adesivo, é importan- te.
Adesivos sensíveis à pressão com alta transmissão de vapor d'água, que são adequados para uso em contato com a pele, são descritos in WO 2005/032401. A composição de adesivo sensível à pressão descrita neste pedido de patente é o produto de reação de um óxido de polipropileno que apresenta pelo menos dois grupos terminais insaturados e um agente de reticulação polissiloxano compreendendo grupos Si-H. Este pedido suge- re a incorporação de polímero solúvel em água ou polímeros absorventes ao adesivo, mas não há detalhes ou exemplos em relação à quantidade ou tipo de polímero solúvel em água ou polímero absorvente que devem ser incor porados no adesivo. Também, não há descrição clara do efeito da adição de polímeros solúveis em água oü polímeros absorventes ter sobre o adesivo.
Nó polímero de óxido dé polialquileno para a fase contínua do adesivo de acordo com a presente invenção, mais de 90% p/p do polímero de óxido de polialquileno consistem em porções de óxido de alquileno poli- merizado apresentando três ou mais átomos de carbono e mesmo que o óxido de polialquileno seja hidrofóbico, ele apresenta taxa de transmissão de vapor de umidade muito boa. Sendo hidrofóbico, o óxido de polialquileno usado para a fase contínua do adesivo de acordo com a presente invenção apresenta, como tal,'uma baixa capacidade de absorção de água.
Hidrocolóides têm sido por um longo tempo adicionado a adesi- vos sensíveis à pressão, tais como adesivos baseados em elastômeros ter- moplásticos, a fim de conferir propriedades aderentes à umidade e absor- ventes à umidade para o adesivo.
Contudo, é bem sabido que retenção de umidade em adesivos hidrocolóides poderá causar alterações no adesivo, tais como inchamento, perda de coesão, perda de adesão, e erosão ou desintegração do adesivo.
Além disso, adição de hidrocolóides a adesivos aumenta os mó- dulos do adesivo, tornando o adesivo menos favoravelmente à pele, mais duro e menos confortável para uso.
Verificou-se agora que um aumento surpreendentemente alto na permeabilidade de vapor d'água e capacidade de absorção de água poderá ser obtido adicionando uma quantidade de agente hidrofílico absorvente de água que não compromete a maciez e a resistência à erosão dos adesivqs da invenção.
Sumário da Invenção
Conseqüentemente, a presente invenção refere-se a uma com- posição de adesivo sensível à pressão que consiste em uma fase contínua compreendendo polímero de óxido de polialquileno reticulado e uma fase descontínua compreendendo agentes hidrófilos absorventes de água em que:
a) o(s) agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água está (estão) presente(s) em uma quantidade entre 1 e 40% p/p da composição de adesi- vo total; e
b) a fase contínua compreende o produto de reação (X) de:
(i) um polímero de óxido de polialquileno apresentando um ou mais grupos terminais insaturados, e em que mais de 90% p/p do polímero de óxido de polialquileno consistem em porções óxido de alquileno polimeri- zado apresentando três ou mais átomos de carbono, e
(ii) um organossiloxano compreendendo um ou mais grupos Si-H,
realizada na presença de um catalisador de reação por adição.
A presente invenção também se refere a dispositivos médicos que compreendem tais adesivos sensíveis à pressão.
Descrição Detalhada Da Invenção
Conforme usada neste relatório, a composição total de adesivo significa a fase descontínua e a fase contínua na combinação.
Conforme usada neste relatório, a fase descontínua significa os materiais sólidos, preferencialmente em forma particulada, a qual é distribuí- da na fase contínua. O agente hidrófilo absorvente de água é parte da fase descontínua.
Conforme usada neste relatório, a fase contínua é a composição de adesivo, que corresponde à composição total de adesivo menos a fase descontínua.
Logo que uma figura em relação à taxa de transmissão de vapor de umidade de uma composição de adesivo é dada neste relatório, ela é a taxa de transmissão de vapor de umidade medida de acordo com o exemplo 3 abaixo.
Logo que uma figura em relação à absorção de água de uma composição de adesivo é dada neste relatório, ela é a absorção de água medida de acordo com o exemplo 3 abaixo.
Logo que uma figura em relação à erosão de uma composição de adesivo é dada neste relatório, ela é a erosão medida de acordo com o exemplo 5 abaixo.
O termo embutido significa que todos os lados de um ou mais elementos são cobertos pelo corpo da composição de adesivo da invenção ou, em que um ou mais elementos são colocados em um intervalo ou cavi- dade no corpo da composição de adesivo da invenção, e é acessível do ex- terior.
De acordo com uma modalidade da invenção, a fase contínua compreende o produto de reação (Y) de:
(ia) um polímero de óxido de polialquileno apresentando pelo menos dois grupos terminais insaturados, e em que mais de 90% p/p do po- límero de óxido de polialquileno consistem em porções de óxido de alquileno polimerizado apresentando três ou mais átomos de carbono,
(iia) um agente de reticulação polissiloxano compreendendo 3 ou mais grupos Si-H, e opcionalmente,
(iiia) um extensor de cadeia de polissiloxano compreendendo até 2 grupos Si-H, realizada na presença de um catalisador de reação por adi- ção.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, a fase contínua do adesivo sensível à pressão é um adesivo conforme descrito na WO 05/032401.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, o polí- mero de óxido de polialquileno apresentando um ou mais grupos terminais insaturados é, portanto, óxido de polipropileno apresentando um ou mais grupos terminais insaturados.
Em uma modalidade particular, a fase contínua da composição de adesivo da invenção compreende o produto de reação (Z) de (ib) óxido de polipropileno apresentando pelo menos dois grupos terminais insatura- dos, (iib) um agente de reticulação polissiloxano compreendendo 3 ou mais grupos Si-H, e opcionalmente, (iiib) um extensor de cadeia de polissiloxano compreendendo até 2 grupos Si-H1 realizada na presença de um catalisador de reação por adição.
A fase contínua do adesivo da invenção poderá compreender os produtos de reação acima mencionados, bem como outros ingredientes, tais como outros polímeros ou produtos de reação polimérica.
Em uma modalidade preferida da invenção, a fase contínua compreende pelo menos 60% p/p, pelo menos 70% p/p, pelo menos 80% p/p, preferida pelo menos 90% p/p, ou mais preferida, pelo menos 95% p/p, ou mais preferida, 98% p/p dos produtos de reação acima mencionados.
Em uma modalidade preferida, a composição total de adesivo compreende 5-40% p/p, mais preferida 5-35% p/p, ainda mais preferida 5/30% p/p, ou mais preferida 10-30% p/p do(s) agente(s) hidrófilo(s) absor- vente(s) de água.
O polímero de oxido de polialquileno apresentando um ou mais grupos insaturados poderá ser ramificado ou linear.
Contudo, adequadamente, o polímero de oxido de polialquileno é linear e apresenta dois grupos terminais insaturados.
O oxido de polipropileno apresentando grupos terminais insatu- rados poderá ser um composto de fórmula
CH2=C(R1)-(Z)-O-(X)n-(W)-C(R2)=CH2 (la)
ou
CH(R1)=CH-(Z)-O-(X)n-(W)-CH=CH(Ra) (lb)
em que:
R1 e R2 são, independentemente selecionados de hidrogênio e
C1-6alquila;
Z e W é C1-4-alquileno;
Xé-(CH2)3-0-ou-CH2-CH(CH3)-0-;e η é 15 - 900, mais preferida, 30 - 600, ou mais preferida 300 - 600.
O peso molecular numérico médio do oxido de polialquileno a- presentando grupos terminais insaturados é adequadamente entre 1.000 e 100.000, mais preferido, entre 2.000 e 50.000, e mais preferido, entre 17.000 e 35.000.
Óxido de polipropileno que apresenta grupos terminais insatura- dos poderá ser preparado conforme descrito in Patente dos Estados Unidos Nq 6.248.915 e WO 05/032401 ou analogamente a métodos descritos aqui. Outros polímeros de oxido de polialquileno poderão ser preparados analo- gamente.
O agente de reticulação polissiloxano que compreende 3 ou mais grupos Si-H é adequado para um composto que apresenta a fórmula R-SiO(R1RHSiO(R,R))m-Si-(R,R,R) (II) em que:
pelo menos três dos grupos R é hidrogênio e o restante dos gru- pos R são, cada um independentemente, selecionado de C1-12-alquilà, C3-8- ciclotvlquila, C6-14-arila e C7-12-arilaquila; e
m é 10-50, ou preferencialmente 10-13. O peso molecular numé- rico médio conforme determinado por GPC é adequadamente 1.000 - 3.000.
Um ou mais agentes de reticulação de fórmula (II) poderão ser usados na reação de reticulação.
Em uma modalidade da invenção, usa-se uma mistura de um ou mais agentes de reticulação de fórmula (II) que compreende 3 ou mais gru- pos Si-H e um extensor de cadeia de polissiloxano que compreende até 2 grupos Si-H na reação de reticulação.
Em uma modalidade preferida da invenção, usa-se uma mistura de um ou mais agentes de reticulação de fórmula (II) que compreende 3 ou mais grupos Si-H e um extensor de cadeia de polissiloxano que compreende até 2 grupos Si-H na reação de reticulação, e em que o número médio de grupos Si-H nos agentes de reticulação e o extensor de cadeia são acima de 2.
O extensor de cadeia de polissiloxano é adequadamente um composto que apresenta a fórmula
R3-SiO(R3,R3)-(SiO(R3,R3))m-Si-(R3, R3, R3) (III) em que:
até 2 dos grupos R3 é hidrogênio e o restante dos grupos R3 são, cada um independentemente, selecionado de C1-12-alquila, C3-8Cicloalquila, C6-14-arila e C7-12-arilalquila; e m é 0 - 50. O peso molecular numérico médio conforme determinado por GPC é adequadamente entre 200 e 65.000, mais preferencialmente, entre 200 e 17.500.
Conforme usado neste relatório, C1-12 alquila significa um grupo alquila linear ou ramificado apresentando 1 a 12 átomos de carbono, C1-8- alquila significa um grupo alquila linear ou ramificado apresentando 1 a 8 átomos de carbono, e C1-6 alquila significa um grupo alquila linear ou ramifi- cado apresentando 1 a 6 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, isopropila, butila, pentila e hexila.
Conforme usado neste relatório, C1-4-alquileno significa um gru- po alquileno divalente linear ou ramificado que apresenta 1 a 4 átqmos de carbono, tais como metileno,. etileno, propileno, isopropileno, butilenos e iso- butileno.
Conforme usado neste relatório, C3-8-cicloalquila significa um grupo alquila cíclico que apresenta 3-8 átomos de carbono, tais como ciclo- pentila e cicloexila.
Conforme usado neste relatório, C6-14-arila significa um grupo fenila ou naftila, opcionalmente substituído com C1-6 alquila, tais como tolila e xilila.
Conforme usado neste relatório, C7-12 arilaIquila significa arila ligada a um grupo C1-6 alquila, em que C1-6 alquila e arila são como definidos acima, tais como benzila, fenetila e o-metilfenetila.
No composto de fórmula (II) e no composto de fórmula (III), os grupos R e R3, que não são hidrogênio, são adequadamente, cada um inde- pendentemente, selecionados de um membro do grupo C1-6 alquila, C6-14- arila ou C7-12-arilalquila.
Os grupos Si-H poderão ser situados na extremidade do com- posto de fórmula (II). Contudo, pelo menos um grupo Si-H é preferencial- mente posicionado na cadeia -(SiO(R3,R3))m- do composto de fórmula (II).
O agente de reticulação polissiloxano e o extensor de cadeia poderão ser preparados conforme descritos no Pedido Patente Japonesa 2002-224706 e WO 05/032401 ou analogamente a métodos descritos aqui.
A reação do óxido de polialquileno que apresenta grupos termi- nais insaturados com o agente de reticulação polissiloxano e, opcionalmente um extensor de cadeia é adequadamente realizada na presença de um cata- lisador.
Catalisadores adequados para a reação são descritos na Paten- te dos Estados Unidos N° 6.248.915. Catalisadores preferidos são comple- xos de platina-vinilsiloxano e platina-olefina, tal como platina-divinil tetrametil dissiloxano.
A reação é adequadamente realizada em ordem sob uma tem- peratura entre 25°C e 150°C. Não é necessário usar um solvente para a rea- ção, que é uma vantagem na preparação de qualquer adesivo, masièspeci- almente na preparação de adesivos para aplicações na pele.
Adequadamente, a razão do número de grupos Si-H reativos no agente de reticulação polissiloxano para o número de grupos insaturados no óxido de polipropileno, que são reativos com grupos Si-H sob as condições de reação, situa-se entre 0,2 e 0,8.
A quantidade de polissiloxano usada para a reticulação é ade-
quadamente menor que 10% p/p, e mais preferida abaixo de 5% p/p da quantidade de polímero de óxido de poiialquileno apresentando grupos ter- minais insaturados.
A reação de reticulação não leva a reticulação completa de to- dos os polímeros de óxido de poiialquileno. A fase contínua compreende uma mistura de polímero de óxido de poiialquileno reticulado e não- reticulado.
Óxido de polipropileno apresentando pelo menos dois grupos terminais insaturados, que são úteis de acordo com a invenção, poderá ser obtido da companhia Kaneka. ACX003 foi usado na seção experimental a- baixo.
Agente de reticulação polissiloxano compreendendo 3 ou mais grupos Si-H poderá também ser obtido da companhia Kaneka. CR600 foi usado na seção experimental abaixo.
Adesivos que compreendem um produto de reação de ACX003 e CR600, em que a porcentagem em peso de CR 600 é 5,0 p/p ou abaixo do peso total de ACX003 e CR600, são particularmente preferidos. O agente hidrófilo absorvente de água é adicionado à composi- ção de reação antes que os reagentes sejam reticulados.
O agente hidrófilo absorvente de água é adequadamente um agente hidrófilo particulado, sólido absorvente de água.
O agente hidrófilo absorvente de água poderá adequadamente ser um hidrocolóide solúvel em água ou um dilatável em água (não solúvel em água). Os hidrocolóides solúveis em água ou dilatáveis em água (não solúveis em água) poderão adequadamente ser selecionados de hidrocolói- des naturais ou sintéticos, tais como goma guar, goma alfarroba, pectina, alginatos, gelatina, xantana ou goma caraia, derivados de celulose (por e- xemplo, sais de carboximetilcelulose tais como carboximetilcelulose sódica, metilcelulose e hidroxipropilcelulose), glicolato de amido de sódio, álcool po- livinílico, ácido poliacrílico (por exemplo, na forma de partículas superabsor- ventes SAP) e polietileno glicol. Hidrocolóides adequados são, por exemplo, AQ 1045 (um poliéster ramificado dispersível em água) de Eastman, Pectin LM 12CG Z ou Pectin USP/100 de Copenhagen Pectin, Natrosol (hidroxietil- celulose, éteres não-iônicos solúveis em água de óxido de celulose e etileno) produzido por AQUALON, Blanose 9H4XF (carboximetilcelulose) disponível de Hercules, Akucell® AF 2881 (carboximetilcelulose) disponível de Akzo, AquaSorb® (carboximetilcelulose reticulada) de Aqualon, Sorbalg pH 470 (alginato de cálcio) de Danisco ingredients, Dinamarca.
Um ou mais agentes hidrófilos absorventes de água, por exem- plo, selecionados dos hidrocolóides mencionados acima, poderão ser incluí- dos na composição de adesivo da invenção.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, o agente hidrófilo absorvente de água, é um hidrocolóide dilatável em água (não solú- vel em água). Adequadamente, o agente hidrófilo absorvente de água com- preende um polímero hidrófilo reticulado, tal como carboximetilcelulose reti- culada.
Os hidrocolóides poderão ser também selecionados de microco- lóides (por exemplo, que apresentam um tamanho de partículas menor que 20 mícrons, ou preferencialmente abaixo de 5 ou 2 mícrons), tais como a- queles descritos in WO 02/06687.
A invenção poderá ser uma espuma antes ou durante a reticula- ção do polímero de óxido de polialquileno e reticulada para adesivo espumo- so de várias maneiras; química ou mecanicamente.
Agentes de expansão químicos ou outros materiais adicionados à própria fórmula de adesivo poderão gerar bolhas gasosas por uma varie- dade de mecanismos. Esses mecanismos incluem, mas não se limitam aos mesmos, reação química, alterações físicas, decomposição térmica ou de- gradação química, lixiviação de uma fase dispersa, volatilização de n^ateriais de baixa ebulição ou por uma combinação desses métodos.
Qualquer dos agentes de expansão químicos comercialmente conhecidos poderá ser usado. Os agentes de expansão químicos é adequa- damente não-tóxico, favoravelmente à pele e ambientalmente seguro, tanto antes e após decomposição.
A quantidade de agente de expansão químico que deve ser adi- cionada à mistura de adesivo poderá variar de aproximadamente 0,01% até aproximadamente 90% em peso, com uma faixa prática, incluindo aproxima- damente 1 % até aproximadamente 20% em peso. A quantidade de gás que deve ser adicionada poderá ser determinada medindo a quantidade de gás gerado a partir de uma mistura candidata e calculando a quantidade de es- puma exigida para o produto final temperada por meio de experiência da quantidade de gás perdido para atmosfera durante o processo de produção de espuma.
Um outro método para criar um adesivo de espuma da invenção, é um método em que um processo mecânico é usado para adicionar um a- gente de expansão física, similar a agitação ("whipping") da massa de adesi- vo para formação de espuma, desse modo criando uma estrutura de espu- ma. Muitos processos gão possíveis, incluindo processos que envolvem in- corporação de ar, nitrogênio, dióxido de carbono, ou outros gases ou líqui- dos voláteis de baixo ponto de ebulição durante o processo de produção do adesivo à medida que ocorre a reação de reticulação.
Um outro método para criar um adesivo de espuma da invenção é utilizar uma pequena quantidade de umidade no hidrocolóide que se ex- pande durante o processo de aquecimento e reticulação.
O adesivo sensíviel à pressão usado de acordo com a invenção, poderá conter outros ingredientes convencionais para composições de ade- sivo, tais como espessantes, extensores, polímeros não-reativos, óleos (por exemplo, óxido de polipropileno, copolímeros de óxido de etileno-óxido de propileno, óleo mineral), plastificantes, cargas, tensoativos. O adesivo pode- rá também compreender ingredientes farmaceuticamente ativos. Esses in- gredientes opcionais poderão estar presentes na mistura reacional dyrante a reação de reticulação.
A invenção também se refere a dispositivos médicos que com- preendem uma composição de adesivo sensível à pressão conforme descri- ta acima.
O dispositivo médico que compreende uma composição de ade- sivo de acordo com a invenção, poderá ser um dispositivo para ostomia, um curativo (incluindo curativos para ferimentos), uma bandagem de drenagem para ferimentos, uma bandagem protetora da pele, um dispositivo para cole- ta de urina, uma ortose ou uma prótese, e dispositivo eletrônico tal como instrumento de medição ou uma fonte de força, tal como bateria.
O dispositivo médico poderá também ser uma fita (por exemplo, uma fita ou película elástica) ou uma bandagem, para prender üm dispositivo médico, ou uma parte do dispositivo médico para a pele, ou para selar ao redor um dispositivo médico ligado à pele.
O dispositivo médico poderá em sua construção mais simples ser uma construção de adesivo que compreende uma camada da composi- ção de adesivo sensível à pressão de acordo com a invenção e uma camada de apoio ("backing layer").
A camada de apoio ("backing layer") é adequadamente elástica (apresenta um módulo baixo), permitindo que a construção de adesivo con- forme-se ao movimento da pele e proporcione conforto quando se usa.
A espessura da camada de apoio ("backing layer") usada de a- cordo com a invenção é dependente do tipo de reforço usado. Para películas poliméricas, tais como películas de políuretano, a espessura total poderá ser entre 10 a 100 μm, preferencialmente entre 10 e 50 μm, mais preferidas a- proximadamente 30 μm.
Em uma modalidade da invenção, a camada de apoio ("backing layer") é não permeável a vapor. Nesse caso, a construção de adesivo da invenção poderá proporcionar boa taxa de absorção de umidade e capaci- dade de absorção.
Em uma outra modalidade da invenção, a camada de apoio ("backing layer") é permeável a vapor d'água e apresenta uma fàxa de transmissão de vapor de umidade acima de 500 g/m2/24 h. Nesse caso a construção de adesivo da invenção poderá proporcionar uma taxa de absor- ção de umidade e capacidade de absorção e é capaz de transportar uma grande quantidade de umidade por meio da construção e longe da pele. Tanto a composição química quanto construção física da camada adesiva e a construção química e física da camada de apoio ("backing layer") (backing layer) afetam a permeabilidade de vapor d'água. Com relação à construção física, a camada de apoio ("backing layer") poderá ser contínua (nenhum orifício, perfuração, entalhe, nenhuma partícula ou fibra adicionada que afeta a permeabilidade de vapor d'água) ou descontínua (apresenta orifícios, per- furações, entalhes, partículas ou fibras adicionadas que afetam a permeabi- lidade de vapor d'água).
Quando a camada de apoio ("backing layer") é permeável a va- por d'água, a permeabilidade desta é preferencial e consideravelmente mai- or que a camada adesiva.
A taxa de transmissão de vapor de umidade da camada de apoio ("backing layer") é adequadamente acima de 500 g/m2/24 h, mais preferen- cialmente acima de 1.000 g/m2/24 h, ainda mais preferida acima de 3.000 e, mais preferida acima de 10.000.
Materiais adequados para camadas de reforço incluem poliure- tano permeável a vapor d'água, polietileno, polibutadieno, cloreto de polivini- la, cloreto de polivinilideno, álcool polivinílico, poliacrilato, polissulfona, poli- estireno, polipropileno, poliamida, copolímero de etileno-acetato de vinila, poliéster, policarbonato, fluoreto de polivinila, éter copoliéster, borrachas sin- téticas ou naturais, silicones e misturas destes. Particularmente preferidos são elastômeros, tais como poliuretano, poliéteres e borrachas sintéticas ou naturais. A camada de apoio ("backing layer") poderá também ser um mate- rial tecido ou não-tecido ou uma espuma.
A camada de apoio poderá consistir em mais de uma camada.
Em uma modalidade, o material de reforço é soldável.
Em uma modalidade especial da invenção, a camada mostra maior permeabilidade a vapor quando em contato com líquido.
A camada de apoio é preferencialmente uma película de políme- ro flexível de baixa fricção, e adequadamente um material elástico. Um ma- terial adequado para uso como uma película impermeável em água é uma película de poliuretano e um material de película de baixa fricção preferida é descrito nà Patente dos E.U. Ne 5.643.187.
O reforço poderá ser ligado à camada adesiva através das pro- priedades adesivas do adesivo ou mais preferido por meio de fundição da mistura reacional sobre a camada de apoio ("backing layer") e em seguida cura (por exemplo, sob temperatura elevada).
A fim de aperfeiçoar a adesão da camada de apoio à camada de adesivo, a camada de apoio poderá ser pré-tratada, por exemplo, através de tratamento de coroa, chama, químico ou plasma. Onde a camada de apoio é uma película de poliuretano, o tratamento preferido é tratamento com um promotor de adesivo, tal como CFI-135 disponível de Nusil.
O adesivo poderá cobrir uma superfície de uma cajnada de a- poio totalmente ou poderá ser aplicado em um padrão de maneira conhecida intrinsecamente, aplicando um adesivo sobre um reforço, por exemplo, seri- grafia, gravura ou pulverização.
Os adesivos sensíveis à pressão de acordo com a invenção a- presentam uma taxa de transmissão de vapor de umidade muito alta, o que os tornam respiráveis e muito favoravelmente a pele. A alta transmissão de umidade desses adesivos é uma vantagem particular em que um dispositivo médico tem de ser usado na pele por um longo tempo, por exemplo, dias. Verificou-se que o teor preferido de agente hidrófilo absorvente de água na composição de adesivo da invenção é altamente dependente do uso particular da composição de adesivo/dispositivo médico.
Em relação a alguns dispositivos médicos é importante que o adesivo apresente alta taxa de transmissão de vapor de umidade, visto que a capacidade de absorção de água é menos importante. Este é o caso com curativos (por exemplo, para uso na face), curativos para ferimentos que a- presentam um elemento absorvente ou almofada incorporada no curativo, curativos protetores da pele usados sobre a pele onde não há corteis ou fe- rimento, etc.
Para esses usos, o adesivo preferencialmente apresenta uma alta taxa de transmissão de vapor de umidade mas não necessariamente precisa apresentar uma alta capacidade de absorção. Uma certa capacidade de absorção de água poderá funcionar como um tampão no caso de severa sudação. Contudo, uma alta capacidade de absorção de água também torna a resistência à água do adesivo menor, por exemplo, durante lavagem ou banho de chuveiro. Absorção de exsudatos de um ferimento poderá ser ma- nipulada por um elemento absorvente separado e a taxa de transmissão de vapor de umidade do adesivo é, portanto, em muitos casos mais importante do que capacidade de absorção de água.
Conforme pode ser observado a partir da parte experimental a - baixo, a maciez do adesivo da invenção diminui dramaticamente de 30 a 40% p/p de agente hidrófilo absorvente de água.
De acordo com uma modalidade, a invenção, portanto, refere-se a um curativo (por exemplo, curativos muito finos para uso sobre a face, cu- rativos para ferimentos apresentando um elemento absorvente ou almofada incorporada no curativo, curativos protetores da pele usados sobre a pele onde não há cortes ou.ferimentos, etc.), o qual compreende uma composi- ção de adesivo da invenção em que a quantidade de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água na composição de adesivo situa-se entre 5 e 30% p/p, preferencialmente entre 10 e 30% p/p, mais preferido entre 10 e 20% p/p, ou entre 10 e 15% p/p. De acordo com uma outra modalidade, a quanti- dade de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água na composição de ade- sivo situa-se entre 5 e 25% p/p, ou entre 5 e 15% p/p, ou entre 5 e 10% p/p. A camada de apoio para tais curativos é adequadamente selecionada de camadas de apoio elásticas que apresentam uma maior taxa de transmissão de vapor de umidade do que a camada adesiva.
Desse modo, de acordo com uma modalidade, a invenção refe- re-se a um dispositivo médico, por exemplo, um curativo, o qual compreende a composição adesiva da invenção na forma de uma camada ligada a um reforço e em que a composição adesiva compreende 5-30% p/p, pr^ferenci- almente 10-30% p/p, ou mais preferido 10-20% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água e a camada de apoio ("backing layer") apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 500 g/m2/24 h.
De acordo com uma outra modalidade, a invenção refere-se a um dispositivo médico, por exemplo, um curativo, o qual compreende a composição de adesivo da invenção na forma de uma camada ligada a um reforço e em que a composição de adesivo compreende 5-25% p/p, prefe- rencialmente 5-15% p/p, ou entre 5 e 10% p/p de agente(s) hidrófilo(s) ab- sorvente^) de água e a camada de apoio ("backing layer") apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 500 g/m2/24 h.
De acordo com uma modalidade adicional, a invenção refere-se a um dispositivo médico conforme acima, por exemplo, um curativo adesivo fino, em que a espessura da camada adesiva situa-se entre 50 e 250 μιτι onde é mais espesso. A camada adesiva poderá desse modo apresentar espessuras variáveis ou poderá apresentar uma espessura uniforme sele- cionada de valores entre 50 e 250 μηι.
Um curativo da invenção poderá em uma modalidade preferida compreender uma almofada absorvente para a absorção de fluidos corpó- reos, especialmente exgudatos do ferimento, a fim de permitir que o curativo do ferimento mantenha um ambiente úmido constante sobre o sítio do feri- mento, e ao mesmo tempo impedindo maceração da pele circundante a fe- rimento.
De acordo com ainda uma outra modalidade da invenção o dis- positivo médico é um curativo para ferimento conforme acima, o qual com- preende uma almofada absorvente e em que a espessura da camada adesi- va situa-se entre 50 e 300 jim onde é mais espessa. A camada adesiva po- derá desse modo apresentar espessura variável ou poderá apresentar uma espessura uniforme selecionada de valores entre 50 e 300 μm.
Uma almofada absorvente poderá ser situada na superfície da camada adesiva para contatar o ferimento ou pele ou entre a camada adesi- va e um reforço.
Um material de espuma adequado para uso como um material de almofada para um curativo da invenção é, por exemplo, uma espuma de polietileno, uma espuma de poliuretano, uma espuma de oxido de polialqui- Ieno e/ou óxido de polialquileno siloxano.
Uma almofada absorvente poderá compreender hidrocolóides, superabsorventes, ou espumas ou materiais naturais ou sintéticos que apre- sentam capacidade extensiva de absorver fluidos corpóreos, especialmente exsudatos de ferimento. A almofada absorvente poderá compreender um material de distribuição exsudato. Este torna possível utilizar as áreas de camada absorvente não ser localizada à direita acima do ferimento, bem como a superfície úmida da camada absorvente será ampliada e desse mo- do a evaporação por meio da camada de apoio será aumentada.
A almofada absorvente poderá ser na forma de uma ou mais camadas, por exemplo, uma multicamada, compreendendo camadas de di- ferentes propriedades de absorção a fim de otimizar a capacidade de absor- ção da camada absorvente. A almofada absorvente poderá ser na forma de uma estrutura de matriz, por exemplo, com partículas incorporadas. Quando a almofada absorvente compreende um material capaz de distribuir os exsu- datos absorvidos, utilização total da capacidade de absorção no curativo po- derá ser obtida.
A almofada absorvente poderá compreender partículas ou fibras de qualquer material absorvente, intrinsecamente, sendo adequada para uso em dispositivos para cuidados de ferimento, por exemplo, poliacrilato, CMC, celulose ou derivados destes, gomas, espuma ou alginato. Um curativo da invenção poderá ser produzido de uma maneira conhecida intrinsecamente, para aplicação de um material adesivo sobre um reforço, por exemplo, Iami- nação ou fundição com corante ou espalhamento do adesivo a uma parte de, ou o todo de uma superfície do reforço.
Um curativo da invenção é opcionalmente coberto em parte ou totalmente por um ou mais revestimentos de liberação, ou películas de co- bertura que são removidas antes ou durante aplicação. Uma cobertura prote- tora ou revestimento de liberação poderá, por exemplo, ser papel siliconiza- do. Não precisa apresentar o mesmo contorno como o curativo, e vários cu- rativos poderão ser ligados a uma folha maior de cobertura protetora. A co- bertura protetora não está presente durante o uso do curativo da invenção e é, portanto, não uma parte essencial.da invenção. Além disso, o curativo da invenção poderá compreender uma ou mais aderência(s) "não-toque" co- nhecidas intrinsecamente, para aplicação do curativo à pele sem tocar a ca- mada adesiva. Tal aderência não-toque não está presente após aplicação do curativo. Em relação a curativos maiores são adequados apresentar 2 ou 3, ou mesmo 4 aderências "não-toque".
Curativos compreendendo uma almofada ou elemento absorven- te para a absorção de fluidos corpóreos, especialmente, exsudatos de feri- mentos, para permitir que o curativo do ferimento mantenha um ambiente úmido constante sobre o sítio do ferimento são descritos em WO 02/05737, Patente dos Estados Unidos Ne 5.086.764, EP 641 553, WO 91/01706 e EP 236 104. O adesivo de acordo com a presente invenção poderá substituir o adesivo compreendido e, qualquer um desses curativos conhecidos.
Por meio da invenção torna-se possível preparar curativos com as seguintes propriedades:
Um adesivo e camada de apoio combinados com uma espessu- ra de 250 μm ou acima, em que ela é mais espessa e que apresentam uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 850 g/m2/24 h, por meio de seleção de uma camada de apoio que apresenta uma taxa de transmis- são de vapor de umidade acima de 850 g/m2/24 h e uma camada da compo- sição de adesivo da invenção compreendendo 5-30% p/p de um agente hi- drófilo absorvente de água.
Um adesivo e camada de apoio combinados que apresentam uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 850 g/m2/24 h e uma absorção de água abaixo de 75% p/p, por meio de seleção de uma ca- mada de apoio que apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umida- de acima de 850 g/m2/24 h e uma camada da composição de adesivo da invenção compreendendo 5-30% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
Um adesivo e camada de apoio combinados que apresentam uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 850 g/m2/24 h e uma erosão de 0 mm após 4 horas, por meio de seleção de uma camada de apoio que apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 850 g/m2/24 h e uma camada da composição de adesivo da invenção compreendendo 5-30% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
Para alguns usos é muito importante que a composição de ade- sivo apresente uma alta taxa de transmissão de vapor de umidade e uma alta capacidade de adsorção mas nota-se desintegrar ou erodir-se durante uso. Um tal uso é como um adesivo usado como uma barreira da pele em relação a um dispositivo para ostomia. Um outro uso é em relação a ferimen- tos exsudativos.
Como poderá ser observado a partir dos exemplos experimen- tais abaixo, a resistência de erosão do adesivo da invenção diminui de 30% p/p a 40% p/p de agente hidrófilo absorvente.
De acordo com uma modalidade da invenção, o dispositivo mé- dico é um membro adesivo lateral corpóreo em relação a um dispositivo para ostomia de duas partes ou um flange de adesivo em relação a dispositivo para ostomia de uma parte em que esse membro adesivo lateral corpóreo ou flange de adesivo compreende uma camada da composição de adesivo da invenção compreendendo 5-30% p/p, preferencialmente 10-30% p/p, de a- gente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água ligados a uma camada de apoio. De acordo com essa modalidade da invenção, a espessura da camada ade- siva situa-se entre 0,5 e 1,5 mm onde ela é mais espessa. O reforço usado em relação a dispositivos para ostomia poderá ser um reforço não- permeável a vapor ou um reforço permeável.
Para alguns dispositivos uma alta absorção de fluidos (por e- xemplo, dispositivos para ostomia) ou uso a longo-prazo (dias) poderá ser o objetivo primário, embora a resistência à erosão e a dureza do adesivo seja ainda mantidas sob um nível aceitável para o uso particular.
Como poderá ser observado a partir da seção experimental, ero- são e a dureza (o módulo) do adesivo da invenção aumenta dramaticamente quando se aumenta a quantidade de agente hidrófilo absorvente de 40 para 50% p/p.
Para usos que exigem uma alta absorção de fluido ou uso a lon- go-prazo (dias) é preferido usar um adesivo da invenção que compreende 30-40% p/p, preferencialmente 30-35% p/p ou 35-40% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
De acordo com a invenção, torna-se possível preparar um dis- positivo médico que compreende uma camada de apoio e uma camada de adesivo em que a taxa de transmissão de vapor de umidade da camada de apoio combinada e camada adesiva é acima de 1.350 g/m2/24 h por meio de seleção de uma camada de apoio que apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 1.350 g/m2/24 h e uma camada da composi- ção de adesivo da invenção, 0,3 mm oü acima na espessura, que compre- ende 30-40% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
De acordo com a invenção, torna-se possível preparar um dis- positivo médico que compreende uma camada de apoio e uma,camada de adesivo em que a taxa de transmissão de vapor de umidade da camada de apoio combinada e camada adesiva é acima de 1.350 g/m2/24 h e uma ab- sorção de água acima de 75% p/p por meio de seleção de uma camada de apoio ("backing layer") que apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 1.350 g/m2/24 h e uma camada da composição adesiva da invenção compreendendo 30-40% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
A invenção, portanto, refere-se a um dispositivo médico confor- me acima em que o adesivo sensível à pressão compreende 30 - 40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s).
Em uma modalidade, o dispositivo médico é um membro adesivo corpóreo lateral para um dispositivo para ostomia de duas partes ou um flange de adesivo para um dispositivo para ostomia de uma parte em que o membro do adesivo corpóreo lateral ou o flange de adesivo compreende uma camada do adesivo da invenção ligada a uma camada de apoio ("bac- king layer"), a composição de adesivo compreendendo 30-40% p/p, prefe- rencialmente 30-35% p/p ou 35-40% p/p, de agente(s) hidrófilo(s) afcjSorven- te(s) de água. De acordo com essa modalidade da invenção, a espessura da camada adesiva situa-se entre 0,5 e 1,5 mm onde é mais espessa.
Em uma outra modalidade, o dispositivo médico é um curativo para ferimentos exsudantes que compreende uma camada da composição de adesivo da invenção ligada a uma camada de apoio ("backing layer"), a composição de adesivo compreendendo 30-40% p/p, preferencialmente 30- 35% p/p ou 35-40% p/p, de agente(s) hidrófilo(s) absorvente de água. De acordo com essa modalidade, a espessura da camada adesiva onde ela é mais espessa situa-se entre 200 μπι e 1 mm.
Uma composição de adesivo que compreende 30-40% p/p, pre- ferencialmente 30-35% p/p ou 35-40% p/p, de um agente hidrófilo absorven- te de água poderá também ser adequada para ligar dispositivos médicos que são usados na pele por longo tempo (dias) è que contêm elemento(s) absor- vendo transmissão de umidade parcial ou completamente quando ligados à pele. Exemplos de tais dispositivos são próteses, e instrumento^ de medição ou dispositivos elétricos ligados à pele, ou dispositivos que compreendem um reforço não-permeável a vapor.
A invenção, portanto, refere-se a um dispositivo médico confor- me acima, o qual compreende elemento(s) que inibe (inibem) transmissão de vapor d'água e uma camada da composição de adesivo da invenção que compreende 30-40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água.
Em uma modalidade particular da invenção, o dispositivo médico compreende elemento(s) que inibe (inibem) transmissão de vapor d'água em que o(s) elemento(s) é embutido(s) em uma composição de adesivo da in- venção que compreende 30-40% p/p de um agente hidrófilo absorvente de água.
A invenção, portanto, refere-se a um dispositivo médico que compreende um sistema microeletrônico e que compreende uma camada da composição de adesivo compreendendo 30-40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água.
A invenção também refere-se a um dispositivo médico que com- preende um sistema microeletrônico em que o sistema microeletr;ônico é embutido em um eorpo adesivo da composição de adesivo que compreende 30-40% p/p de agente hidrófilo absorvente de água.
O sistema microeletrônico poderá compreender componentes selecionados, de componente(s) de comunicação, CPU, fonte de força, componente(s) de armazenagem, componente(s) transdutor(es), componen- te(s) atuador(es) e interconexão mecânica e/ou elétrica entre os componen- tes.
O sistema microeletrônico poderá ser um sistema que permite comunicação sem fio.
O transdutor poderá apresentar um elemento de detecção sele- cionado de eletrodos (polar e bipolares), um sensor de pressão, uma agulha com um eletrodo, um acelerômetro, um fotodetector, um microfone, ISFET, um resistor NTC, um detector de coluna de energia, uma membrana iônica, um detector de enzima ou um condensador.
Adequadamente, o transdutor apresenta um elemento não- invasivo, tais como eletrodos, por exemplo, eletrodos de aço. De acordo com uma outra modalidade, o transdutor apresenta um elemento de detecção invasiva, tal como uma agulha contendo um eletrodo.
Um exemplo típico de um dispositivo médico que compreende elemento(s) de sistemas microeletrônicos é uma fonte de força, um instru- mento de medição ou um instrumento terapêutico que é ligado à pele, tais como dispositivos úteis para medir ECG (EletroCardioGrafia), EMG (Eletro- MioGrafia), EEG (EletroEncefaloGrafia), glicose sangüínea, pulsação, pres- são sangüínea, pH e oxigênio ou uma bateria.
Tais instrumentos são conhecidos no estado da técnica e eles são usualmente ligados à pele por meio de um adesivo sensível à pressão.
Exemplos desses dispositivos são descritos in por exemplo, WO 03/065926, Patente dos Estados Unidos Ne 5.054.488, Patente dos Estados Unidos N9 5.458.124, Patente dos Estados Unidos Ns 6.372.951, Patente dos Estados Unidos N9 6.385.473, WO 99/59465 e Pedido dos Estados Uni- dos N9 2003/0009097. Um adesivo de acordo com a presente invenção po- derá substituir o adesivo usado para ligar esses dispositivos à pele. ,
A superfície de adesivo do dispositivo médico conforme acima que deve ser ligada à pele, é opcionalmente coberta em parte ou totalmente por um ou mais revestimentos de liberação, que são removidos antes ou durante aplicação. O revestimento de liberação poderá ser de qualquer ma- terial conhecido para ser útil como um revestimento de liberação para dispo- sitivos médicos.
Flexibilidade na parte adesiva de uni dispositivo médico é fre- qüentemente obtida por meio de projeto do dispositivo, tal como chanfradura ou modelagem no adesivo.
Um dispositivo para ostomia da invenção poderá ser na forma de uma parte formadora de wafer de um dispositivo de duas partes ou na forma de um dispositivo de uma parte que compreende um saco de coleta para coletar o material que emerge do estorna. O saco de coleta separado poderá ser ligado ao wafer por qualquer modo conhecido, intrinsecamente, por e- xemplo, por meio de acoplamento mecânico usando um anel de acoplamen- to ou por meio de uso de flanges de adesivo.
Um wafer para um dispositivo de ostomia da invenção também tipicamente compreende uma camada de apoio ("backing layer") permeável a vapor d'água e impermeável em água e um revestimento de liberação con- forme discutido acima.
Um dispositivo para ostomia da invenção poderá ser produzido em uma maneira conhecida intrinsecamente, a partir de materiais conven- cionalmente usados para a preparação de dispositivos para ostomia. O curativo da invenção poderá também ser um curativo adequa- do para propósitos de bandagem e para proteção de aberturas corpóreas em torno da pele, especialmente, em torno dos estornas, ou para selagem em torno de um dispositivo médico ligado à pele, isto é, um dispositivo para os- tomia ou qualquer outro dispositivo médico.
Em uma modalidade adicional, a invenção refere-se à prótese do tipo que deve ser aderida à pele do usuário, tal como prótese da mama que compreende uma construção de adesivo de acordo com a invenção.
A invenção também refere-se a um dispositivo de coleta çle urina que compreende um adesivo conforme descrito acima.
Dispositivos de coleta de urina de acordo com a invenção pode- rão ser na forma de invólucros para urina (uri-sheaths). Experimentos
Foram usados os seguintes materiais para preparar adesivos sensíveis à pressão de acordo com a invenção e composições de adesivo sensível à pressão para comparação:
Aquasorb A800, uma carboximetilcelulose reticulada de Aqualon.
ACX003, viscosidade de poliéter terminado em alila (óxido de polipropileno) 16 Pa.s de Kaneka.
Catalisador Pt-VTS. Pt-VTS é Pt-divinil teterametil dissiloxano em IPA (Pt 3,0% em peso).
CR600, agentes de cura polialquil hidrogênio siloxano disponí- veis de Kaneka.
Extensores de cadeia Mod700, extensor de cadeia polialquil hi- drogênio de Hanse Chemie. Exemplo Comparativo 1
Preparação de adesivo à base de óxido de polipropileno reticu- lado.
Foram usados os ingredientes listados nas Tabelas 1 e 2 para preparar adesivos à base de óxido de polipropileno reticulado conforme des- critos em WO 2005/032401. <table>table see original document page 25</column></row><table>
Tabela 2: Ingredientes em % p/p
Os ingredientes foram misturados usando um misturador estáti- co de laboratório em 5 ml/min. usando um misturador 10,7/32 M ( sob temperatura ambiente. Formou-se a mistura em materiais laminados apre- sentando uma espessura de aproximadamente 0,3 mm e 1 mm por meio de moldagem por compressão, a massa de adesivo sob aproximadamente 100°C entre uma folha de papel de silicone de liberação e uma película de PU de 30 μm (Inspire 2301 de Intelicoaf) por 30 segundos. As placas foram deixadas até conclusão da reação em um forno a 100°C por 30 minutos. A placa plana resultante foi cortada nas formas desejadas.
Exemplo 1
Preparação de um adesivo com base em óxido de polipropileno reticulado compreendendo Aquasorb A800.
As composições de adesivo foram preparadas misturando a quantidade desejada da mistura C1 não-reagida (vide exemplo comparativo 1) e a quantidade desejada de Aquasorb A800 (vide tabela 3 abaixo) em um béquer e misturando Manualmente com uma espátula por 5 minutos sob temperatura ambiente. As composições de adesivo resultantes foram forma- das em materiais laminados apresentando uma espessura de aproximada- mente 0,3 e 1 mm por meio de moldagem por compressão da massa de a- desivo sob aproximadamente 100°C e 10 MPa (100 bars) entre uma folha de papel de silicone de liberação e uma película de PU de 30 μιτι (Inspire 2301 de /nfe//coaO por 30 segundos. As placas foram deixadas até conclusão da reação em um forno sob IOO0C por
30 minutos. A placa plana resultante foi cortada nas formas desejadas.
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Tabela 3: Óxido de polipropileno/adesivo de hidrocolóide. Verificou-se que S5 foi difícil de preparar devido à alta viscosi- dade da mistura e a amostra obtida continha muitas bolhas de ar.
Exemplo 2
Preparação de um adesivo com base em óxido de polipropileno reticulado que compreende Aquasorb A800.
As composições de adesivo foram preparadas misturando a quantidade desejada da mistura C2 não-reagida (vide exemplo comparativo 1) e a quantidade desejada de Aquasorb A800 (vide tabela 4 abaixo) em um béquer e misturando manualmente com uma espátula por 5 minutos sob temperatura ambiente. As composições de adesivo resultantes foram forma- das em materiais laminados apresentando uma espessura de aproximada- mente 0,3 e 1 mm por meio de moldagem por compressão da massa de a- desivo sob aproximadamente 100°C e 10 MPa (100 bars) entre uma folha de papel de silicone de liberação e uma película de PU de 30 μιτι (Inspire 2301 de Intelicoat) por 30 segundos. As placas foram deixadas até conclusão da reação em um forno sob 100°C por 30 minutos. A placa plana resultante foi cortada nas formas desejadas.
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Tabela 4: Óxido de polipropileno/adesivo de hidrocolóide. Verificou-se que X5 foi difícil de preparar devido à alta viscosi- dade da mistura e a amostra obtida continha muitas bolhas de ar.
Exemplo 3
Usando os métodos descritos abaixo, mediu-se a absorção de água e a taxa de transmissão de vapor de umidade em relação a adesivos no exemplo comparativo 1 e os adesivos no exemplo 1 -2.
Determinação de absorção de água
Pedaços de adesivo de 1 χ 25 χ 25 foram imersos em uma solu- ção de NaCl a 0,9% (p/p) em água desmineralizada a 37°C. As amostras foram removidas e cuidadosamente gotejadas secas e pesadas após 30, 60, 90, 120, 240 e 1.440 minutos. A alteração percentual em peso é registrada. Os resultados médios em 1.440 minutos de duplicatas são evidentes a partir da tabela abaixo.
Determinação de taxa de transmissão de vapor de umidade (MVTR)
MVTR é medido em gramas por metro quadrado (g/m2) por um período de 24 horas usando um método de copo invertido.
Um recipiente que é impermeável à água e a vapor d'água, mas com uma abertura. 20 ml de solução de NaCI a 0,9% (p/p) em água desmi- neralizada são colocados no recipiente e a abertura é selada com a película adesiva de teste de 0,3 mm de espessura sobre o reforço de PU (Inspire 2301 de Intelicoaf) com a camada adesiva no interior. O recipiente, com uma duplicata, são cada um pesado e colocado em um gabinete de umidade ele- tricamente aquecido. O gabinete é mantido a 37°C, umidade relativa a 15% por 24 horas. Após isso, os recipientes são removidos, deixados esfriar por 1 hora e repesados.
A MVTR é calculada a partir da perda média em peso e da área da abertura no topo de cada recipiente como g/m2/24 horas.
Resultados
Os resultados obtidos são apresentados nas tabelas abaixo: <table>table see original document page 28</column></row><table>
Tabela 5: Adesivos com base em oxido de polipropileno, nm = não medida
Amostra S5 não foi medida, uma vez que as amostras conti- nham bolhas de ar e furos que poderiam afetar a medição.
As composições da invenção S1 a S4, todas mostram permeabi- lidade a vapor muito alta e alta absorção de água. Surpreendentemente, alto aumento na permeabilidade em água e absorção de água é obtido aumen- tando a quantidade de agente hidrófilo absorvente de água de 0% em peso a justamente 2,5 e 10% em peso.
Exemplo 4
Preparação de amostra para teste de erosão e reologia:
Aproximadamente 3 gramas da composição de adesivo são transferidos para revestimento (forro) de silicone de liberação. Uma placa de adesivo espesso de aproximadamente 1,0 mm é produzida por meio de mol- dagem por compressão da massa de adesivo em aproximadamente 100°C entre duas folhas de papel de silicone de liberação por 10 segundos. As pla- cas foram deixadas atáa conclusão da reação em um forno a 100°C por 30 minutos. O módulo elástico G' foi medido como segue:
Um disco do adesivo apresentando uma espessura de 1 mm com 25 mm de diâmetro é cortado da placa para medições de reologia. U- sou-se o reômetro RheoStress RS600 de Thermo Electron (Karlsruhe). A geometria aplicada é placas paralelas de 25 mm. A placa superior foi ajusta- da de tal modo que haja uma força normal de aproximadamente 5N. Uma medição da freqüência de varredura é realizada sob uma temperatura cons- tante de 32°C partindo em 100 Hz indo até 0,01Hz. O reômetro é mantido em modo de tensão controlada, e a tensão aplicada é de 1%, a qual é no regime linear em relação a materiais aplicados. Os dados reológicos obtidos - foram como seguem:
<table>table see original document page 29</column></row><table>
Tabela 6
Usando um adesivo à base de oxido de polipropileno reticulado e aumentando quantidades de agente hidrófilo absorvente de água é estabe- lecido que um aumento considerável (mais de 10 vezes) no módulo ocorre a partir do adesivo que compreende 40% de hidrocolóide para o adesivo que compreende 50% de hidrocolóide.
Com os adesivos da invenção é possível proporcionar um adesi- vo que apresenta alta taxa de transmissão de vapor de umidade e uma alta capacidade de absorção com uma quantidade de hidrocolóide, o qual é con- sideravelmente menor que a quantidade que fornece um adesivo duro não- confortável. Exemplo 5 Teste para Resistência de Erosão
Mediu-se a erosão do adesivo da invenção como uma função da quantidade de hidrocolóide como segue usando uma amostra conforme pre- parada no exemplo 4:
Um disco do adesivo apresentando uma espessura de 1 mm, um diâmetro externo de 50 mm e um orifício de diâmetro de 15 mm foi revestido na superfície superior com uma película impermeável de LDPE. A superfície exposta foi ligada à superfície de uma placa de Petri. O adesivo e placa fo- ram deixados a 37°C por 24 horas. Em seguida, a placa foi cheia com água desmineralizada de NaCl a 0,9%. O espécime adesivo total foi coberto por água. A placa foi em seguida coberta com uma folha plástica e deixada a 37°C por 24 horas. Erosão foi mostrada pela distância de ingresso de água, em mm, nas bordas internas e externas da amostra, medida em 4 e 24 ho- ras. Os resultados mostram os resultados de 4 horas. A erosão após/4 horas foi como segue:
<table>table see original document page 30</column></row><table>
Tabela 7:* Amostra também irregular para medida Como aparece a partir dos resultados há uma alteração na resis- tência à erosão entre 30 e 40% de hidrocolóide.
Claims (32)
1. Composição de adesivo sensível à pressão que consiste em uma fase contínua que compreende polímero de óxido de polialquileno reti- culado e uma fase descontínua que compreende agentes hidrófilos absor- ventes de água, a qual caracteriza-se pelo fato de que: a) o(s) agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água está (estão) presente(s) em uma quantidade entre 1 e 40% p/p da composição de adesi- vo total; e b) a fase contínua compreende o produto reação (X) de:, (i) um polímero de óxido de polialquileno aue apresenta um ou mais grupos terminais insaturados, e em que mais de 90% p/p do políme- ro de óxido de polialquileno consiste em porções de óxido de alquileno poli- merizado apresentando três ou mais átomos de carbono, e (ii) um organossiloxano que compreende um ou mais gru- pos Si-H, realizado na presença de um catalisador de reação por ãdição.
2. Adesivo sensível à pressão, como definido na reivindicação 1, no qual a quantidade de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água é 5- -40% p/p, ou mais preferido 5-30% p/p da composição de adesivo total.
3. Composição de adesivo sensível à pressão, como definido nas reivindicações 1-2, na qual a fase contínua compreende o produto de reação (Y) de: (ia) um polímero de óxido de polialquileno apresentando pelo menos dois grupos terminais insaturados, e em que mais de 90% p/p do po- límero de óxido de polialquileno consiste em porções de óxido de alquileno polimerizado apresentando três ou mais átomos de carbono, (iia) um agente polissiloxano de reticulação que compreende 3 ou mais grupos Si-H e opcionalmente, (iiia) um extensor de cadeia polissiloxano que compreende até 2 grupos Si-H, realizada na presença de um catalisador de reação por adição.
4. Composição de adesivo, como definida em qualquer uma das reivindicações 1-3, na qual o polímero de oxido de polialquileno é óxido de polipropileno.
5. Adesivo sensível à pressão, como definida em qualquer uma das reivindicações 1-4, no qual pelo menos 60% p/p da fase contínua con- siste no produto de reação.
6. Composição de adesivo sensível à pressão, como definido em qualquer uma das reivindicações 1-5, na qual o(s) agente(s) hidrófilo(s) ab- sorvente^) de água é(são) selecionado(s) de hidrocolóides dilatáveis em água (solúveis não em água) ou hidrocolóides solúveis em água.
7. Composição de adesivo sensível à pressão, de acordo com a reivindicação 6, na qual o hidrocolóide é selecionado de hidrocolóides de polímeros reticulados, tal como carboximetilcelulose reticulada.
8. Composição de adesivo sensível à pressão, como definido em qualquer uma das reivindicações 1-7, na qual os hidrocolóides que apresen- ta um tamanho de partículas menor que 20 mícrons, preferencialmente abai- xo de 5 mícrons, ou mais preferencialmente abaixo de 2 mícrons.
9. Dispositivo médico que compreende uma composição de ade- sivo sensível à pressão, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-8.
10. Dispositivo médico que compreende uma composição de adesivo sensível à pressão, como definido em qualquer uma das reivindica- ções 1-8, e uma camada de apoio ("backing layer").
11. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, no qual a camada de apoio ("backing layer") é não permeável a vapor.
12. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, no qual a camada de apoio ("backing layer") é permeável a vapor d'água e a- presenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de 500g/ m2/24 horas.
13. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, o qual compreende a composição de adesivo na forma de uma camada ligada ao reforço e na qual a composição de adesivo compreende 5-30% p/p de agen- te(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água e a camada de apoio ("backing la- yer") apresenta uma taxa de transmissão de vapor acima de 500g/m2/24 ho- ras.
14. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 13, o qual o dispositivo médico é um curativo.
15. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 13-14, no qual a composição de adesivo compreende 5-25% p/p, preferencialmente 5-15% p/p, de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de á- gua.
16. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma da$ reivin- dicações 13-15, no qual a espessura da camada adesiva situa-se entre 50 e -250 μm onde ela é mais espessa.
17. Dispositivo médico, de acordo com as reivindicações 14-15, no qual o curativo é um curativo para ferimentos que compreende uma almo- fada absorvente e a espessura da camada adesiva situa-se entre 50 e 300 μm onde ela é mais espessa.
18. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, 11 ou -12, no qual o dispositivo médico é um membro de lado corpóreo do adesivo em relação a um dispositivo para ostomia de duas partes ou um flange de adesivo para um dispositivo para ostomia de uma parte em que o membro de lado corpóreo do adesivo ou o flange de adesivo compreende uma ca- mada da composição de adesivo que compreende 5-30% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água ligada à camada de apoio ("backing Ia- yer").
19. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, 11 ou -12, no qual o adesivo sensível à pressão compreende 30-40% p/p de agen- te(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água.
20. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, 11 ou -12, o qual o dispositiva médico é um membro de lado corpóreo do adesivo em relação a um dispositivo para ostomia de duas partes ou um flange de adesivo para um dispositivo para ostomia de uma parte em que o membro de lado corpóreo do adesivo ou o flange de adesivo compreende uma ca- mada da composição de adesivo que compreende 30-40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água ligada à camada de apoio ("backing la- yer").
21. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 18 ou 20, no qual a espessura da camada adesiva situa-se entre 0,5 e 1,5 mm onde é mais espessa.
22. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 10, o qual o dispositivo médico é um curativo para exsudação de ferimentos que com- preende uma camada da composição de adesivo ligada à camada de apoio ("backing layer"), composição de adesivo que compreende 30-40%, p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água e a camada de apoio ("backing layer") apresenta uma taxa de transmissão de vapor de umidade acima de -500 g/m2/24 horas.
23. Dispositivo médico, de acordo com a reivindicação 22, no qual a espessura da camada adesiva situa-se entre 200 μm e 1 μm em que ela é mais espessa.
24. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 9-12, o qual compreende elementos que inibem transmissão de vapor e compreende uma camada da composição de adesivo compreen- dendo 30-40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente(s) de água.
25. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 9-12, o qual compreende elementos que inibem transmissão de vapor d'água em que os elementos são embutidos em um corpo adesivo da composição de adesivo que compreende 30-40% p/p de agente hidrófilo ab- sorvente.
26. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 9-12, o qual compreende um ou mais sistemas microeletrônicos e compreendendo uma camada da composição de adesivo compreendendo -30-40% p/p de agente(s) hidrófilo(s) absorvente de água.
27. Dispositivo médico, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 9-12, o qual compreende um ou mais sistemas microeletrônicos em que o(s) sistema(s) microeletrônico(s) é (são) embutido(s) em um corpo adesivo da composição de adesivo que compreende 30-40% p/p de agente hidrófilo absorvente de água.
28. Dispositivo adesivo, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 26-27, no qual o(s) sistema(s) microletrônico(s) compreende(m) componentes selecionados de componente(s) de comunicação, CPU, fonte de força, componente(s) de armazenagem, componente(s) transdutores, componentes atuadores e interconexão mecânica e/ou elétrica entre os componentes.
29. Dispositivo adesivo, de acordo com qualquer uma das reivin- dicações 26-28, no qual o sistema microeletrônico é um sistema que permite comunicação sem fio.
30. Dispositivo adesivo, de acordo com a reivindicação 28, no qual o transdutor apresenta um elemento detector selecionado de eletrodos (polar, bipolar), um sensor de pressão, uma agulha com um eletrodo, um acelerômetro, um fotodetector, um microfone, ISFET, um resistor NTC, um detector de coluna de energia, uma membrana iõnica, um detector de enzi- ma ou um condensador.
31. Dispositivo adesivo, de acordo com a reivindicação 30, no qual o transdutor apresenta um elemento detector não-invasivo, tais como eletrodos, por exemplo, eletrodos de aço.
32. Dispositivo adesivo, de acordo com a reivindicação 30, no qual o transdutor apresenta um elemento detector invasivo, tal como uma agulha contendo um eletrodo.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200600634 | 2006-05-05 | ||
| DKPA200600634 | 2006-05-05 | ||
| PCT/DK2007/050055 WO2007128320A2 (en) | 2006-05-05 | 2007-05-03 | A pressure sensitive adhesive composition comprising cross-linked polyalkylene oxide and water absorbent hydrophilic agents |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0711424A2 true BRPI0711424A2 (pt) | 2011-11-16 |
| BRPI0711424B1 BRPI0711424B1 (pt) | 2018-12-18 |
| BRPI0711424B8 BRPI0711424B8 (pt) | 2021-06-22 |
Family
ID=38440265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0711424A BRPI0711424B8 (pt) | 2006-05-05 | 2007-05-03 | composição adesiva sensível à pressão, adesivo sensível à pressão, e, dispositivo médico |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8076528B2 (pt) |
| EP (1) | EP2018161B1 (pt) |
| JP (1) | JP2009536228A (pt) |
| CN (1) | CN101437499A (pt) |
| AT (1) | ATE516020T1 (pt) |
| AU (1) | AU2007247571A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0711424B8 (pt) |
| CA (1) | CA2651343A1 (pt) |
| RU (1) | RU2008147888A (pt) |
| WO (1) | WO2007128320A2 (pt) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101687060A (zh) * | 2007-06-19 | 2010-03-31 | 科洛普拉斯特公司 | 身体废物收集装置 |
| AU2008265297A1 (en) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Coloplast A/S | Multi-layered adhesive appliance |
| CN101686869B (zh) * | 2007-06-21 | 2011-12-07 | 科洛普拉斯特公司 | 身体废物收集装置 |
| BRPI0813285B8 (pt) * | 2007-06-25 | 2021-06-22 | Coloplast As | dispositivo de ostomia para acoplamento ao estoma corporal |
| WO2009006902A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Coloplast A/S | A collecting device for body fluids |
| EP2173287A1 (en) * | 2007-07-06 | 2010-04-14 | Coloplast A/S | Adhesive component for ostomy devices |
| ES2727972T3 (es) | 2007-07-06 | 2019-10-21 | Coloplast As | Un adhesivo de contacto permeable |
| JP2009148393A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Kaneka Corp | 創傷被覆材 |
| JP2009148392A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Kaneka Corp | 創傷被覆材 |
| BRPI0907199A2 (pt) * | 2008-01-10 | 2015-07-14 | Coloplast As | Composição adesiva sensível à pressão compreendendo composto solúvel em água e construção adesiva em camadas e dispositivo médico compreendendo a mesma |
| EP2241340B1 (en) * | 2008-01-10 | 2014-07-30 | Alcare Co., Ltd. | Pressure-sensitive adhesive agent for skin, pressure-sensitive adhesive sheet for skin and face plate of ostomy appliance |
| JP2009233316A (ja) * | 2008-02-01 | 2009-10-15 | Kaneka Corp | 感圧接着性組成物 |
| ATE545394T1 (de) * | 2008-04-17 | 2012-03-15 | Coloplast As | Vorrichtung zum auffangen von körperflüssigkeiten |
| JP2011528243A (ja) * | 2008-07-18 | 2011-11-17 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 層状接着剤構造を含む身体排泄物捕集機器 |
| PT2358315T (pt) * | 2008-11-19 | 2017-07-17 | Convatec Technologies Inc | Aparelho de ostomia com adesivo moldável |
| EP2358314A4 (en) | 2008-11-19 | 2017-11-22 | ConvaTec Technologies Inc. | Ostomy pouch appliance |
| AU2009326624A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Coloplast A/S | A body waste collecting device comprising a layered adhesive construction with a film layer |
| US8491927B2 (en) * | 2009-12-02 | 2013-07-23 | Nimble Epitech, Llc | Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor |
| RU2572839C2 (ru) | 2010-02-23 | 2016-01-20 | Колопласт А/С | Полимерные фотоинициаторы |
| US20130089581A1 (en) | 2010-06-22 | 2013-04-11 | Coloplast A/S | Skin-friendly adhesives from polyalklether-based photoinitiators |
| JP5934198B2 (ja) | 2010-06-22 | 2016-06-15 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | ポリアルキルエーテル系光開始剤由来の親水性ゲル |
| CN103153243B (zh) * | 2010-10-20 | 2015-11-25 | 科洛普拉斯特公司 | 具有外部可旋转的粘合剂装配薄片的造瘘袋 |
| ES2546440T3 (es) | 2011-08-09 | 2015-09-23 | Coloplast A/S | Una composición adhesiva piezosensible |
| US20130096523A1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Hollister Incorporated | Multilayer backing film for adhesive skin barrier of ostomy appliance |
| DK2922508T3 (da) | 2012-11-20 | 2021-06-14 | Convatec Technologies Inc | Ostomipose i ét stykke |
| GB2509752B (en) * | 2013-01-14 | 2019-06-26 | Pelican Healthcare Ltd | An ostomy pouch assembly |
| JP2016519171A (ja) * | 2013-03-14 | 2016-06-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 上昇されたｗｖｔｒを有するヒドロコロイド創傷包帯 |
| CN104130434B (zh) * | 2013-05-02 | 2018-01-12 | 3M创新有限公司 | 水胶体敷料及其制备方法 |
| RU2653990C2 (ru) * | 2013-07-18 | 2018-05-15 | Колопласт А/С | Отображение прикосновения |
| US10449082B2 (en) | 2013-07-23 | 2019-10-22 | Convatec Technologies Inc. | Moldable adhesive wafers |
| AU2015330441B2 (en) * | 2014-10-09 | 2019-11-21 | Coloplast A/S | Composition comprising a polymer and a switch initiator |
| RU2723602C2 (ru) * | 2015-09-24 | 2020-06-16 | Колопласт А/С | Приспособление для стомы с защитной полоской с оболочкой |
| AU2017232433B2 (en) * | 2016-03-14 | 2020-01-16 | Trio Healthcare Limited | Skin compatible composition |
| GB201904402D0 (en) | 2019-03-29 | 2019-05-15 | Trio Healthcare Ltd | Foamed skin compatible silicone composition |
| CN112999432B (zh) * | 2021-03-15 | 2022-05-20 | 上海交通大学 | 一种柔性脑部神经电极涂层的制备方法及其装配的电极 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3972328A (en) * | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
| GB8605214D0 (en) | 1986-03-03 | 1986-04-09 | Courtaulds Plc | Wound dressing |
| US5086764A (en) * | 1989-04-13 | 1992-02-11 | Thomas Gilman | Absorbent dressing |
| DE3912993C2 (de) * | 1989-04-20 | 1998-01-29 | Nicolay Gmbh | Optoelektronischer Sensor zur Erzeugung elektrischer Signale aufgrund von physiologischen Werten |
| GB8917788D0 (en) | 1989-08-03 | 1989-09-20 | Smith & Nephew | Adhesive dressing |
| DK5492A (da) * | 1992-01-17 | 1993-07-18 | Coloplast As | Hudpladeprodukt |
| JP3253999B2 (ja) * | 1992-01-29 | 2002-02-04 | 鐘淵化学工業株式会社 | 粘着剤組成物 |
| US6162456A (en) * | 1992-09-24 | 2000-12-19 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Adhesive transdermal drug delivery matrix of a physical blend of hydrophilic and hydrophobic polymers |
| JP3827165B2 (ja) * | 1993-07-02 | 2006-09-27 | 日東電工株式会社 | 皮膚貼付材用基材および皮膚貼付材 |
| US5437623A (en) | 1993-08-02 | 1995-08-01 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Wound dressing securement system |
| US5458124A (en) * | 1994-02-08 | 1995-10-17 | Stanko; Bruce E. | Electrocardiographic signal monitoring system |
| AU8211898A (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-21 | Medispec Cc | Skin compatible adhesive |
| JP2001515091A (ja) * | 1997-08-29 | 2001-09-18 | アベリー・デニソン・コーポレイション | 生物学的流体を吸収する感圧接着剤 |
| AU4094599A (en) | 1998-05-21 | 1999-12-06 | Telecom Medical, Inc. | Patient monitoring apparatus |
| US6372951B1 (en) * | 1998-06-29 | 2002-04-16 | The Procter & Gamble Company | Disposable article having sensor to detect impending elimination of bodily waste |
| CA2293172A1 (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-05 | Fumio Kawakubo | Method of producing reactive silicon group-containing polyether oligomers |
| US6385473B1 (en) * | 1999-04-15 | 2002-05-07 | Nexan Limited | Physiological sensor device |
| DE20012108U1 (de) | 2000-07-13 | 2001-11-29 | Altenloh, Brinck & Co. Gmbh & Co. Kg | Exzenterelement |
| ATE375772T1 (de) | 2000-07-18 | 2007-11-15 | Coloplast As | Wundverband |
| JP2002224706A (ja) | 2001-02-07 | 2002-08-13 | Kawasaki Steel Corp | 棒材圧延設備列 |
| EP1390084B1 (en) | 2001-05-01 | 2011-03-23 | A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis | Two-phase, water-absorbent bioadhesive composition |
| US8728445B2 (en) | 2001-05-01 | 2014-05-20 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis, Russian Academy Of Sciences | Hydrogel Compositions |
| US6795722B2 (en) * | 2001-06-18 | 2004-09-21 | Neotech Products, Inc. | Electrode sensor package and application to the skin of a newborn or infant |
| EP1451873A4 (en) * | 2001-07-16 | 2007-01-17 | Irvine Sensors Corp | PORTABLE BIOMONITOR WITH FLEXIBLE DILUTED INTEGRATED CIRCULATION |
| JP4261836B2 (ja) | 2002-08-01 | 2009-04-30 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | ゲル状粘着剤、医療用品および衛生用品 |
| US7842752B2 (en) | 2003-09-02 | 2010-11-30 | Coloplast A/S | Adhesive composition |
| JP4551073B2 (ja) * | 2003-10-06 | 2010-09-22 | 日東電工株式会社 | 皮膚貼付用の粘着シート |
| EP1675629A1 (en) | 2003-10-07 | 2006-07-05 | Coloplast A/S | An adhesive composition and use of such composition |
| JP2005261453A (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Nitto Lifetech Kk | 紙おむつ内面用粘着シートおよび紙おむつ |
| JP2006051105A (ja) * | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Toshiba Corp | 超音波プローブ及び生体情報計測システム |
| JP4178187B2 (ja) * | 2005-01-26 | 2008-11-12 | 国立大学法人 筑波大学 | 装着式動作補助装置及び制御用プログラム |
-
2007
- 2007-05-03 WO PCT/DK2007/050055 patent/WO2007128320A2/en active Application Filing
- 2007-05-03 AT AT07722709T patent/ATE516020T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-05-03 CN CNA2007800163613A patent/CN101437499A/zh active Pending
- 2007-05-03 CA CA002651343A patent/CA2651343A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-03 BR BRPI0711424A patent/BRPI0711424B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-03 AU AU2007247571A patent/AU2007247571A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-03 RU RU2008147888/15A patent/RU2008147888A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-03 US US12/227,016 patent/US8076528B2/en active Active
- 2007-05-03 EP EP07722709A patent/EP2018161B1/en active Active
- 2007-05-03 JP JP2009508135A patent/JP2009536228A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0711424B1 (pt) | 2018-12-18 |
| US8076528B2 (en) | 2011-12-13 |
| EP2018161B1 (en) | 2011-07-13 |
| WO2007128320A3 (en) | 2008-11-06 |
| BRPI0711424B8 (pt) | 2021-06-22 |
| CA2651343A1 (en) | 2007-11-15 |
| JP2009536228A (ja) | 2009-10-08 |
| US20090306571A1 (en) | 2009-12-10 |
| ATE516020T1 (de) | 2011-07-15 |
| RU2008147888A (ru) | 2010-06-10 |
| EP2018161A2 (en) | 2009-01-28 |
| CN101437499A (zh) | 2009-05-20 |
| WO2007128320A2 (en) | 2007-11-15 |
| AU2007247571A1 (en) | 2007-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0711424A2 (pt) | composição adesiva sensìvel à pressão compreendendo óxido de polialquileno reticulado e agentes hidrofìlicos absorventes de água | |
| US11534523B2 (en) | Silicone absorbent adhesive layer | |
| ES2727972T3 (es) | Un adhesivo de contacto permeable | |
| JP2010513608A (ja) | 塩を含む粘着剤組成物 | |
| US8124675B2 (en) | Adhesive composition | |
| BRPI0822939B1 (pt) | Dispositivo coletor de resíduo de corpo | |
| BR112012031626B1 (pt) | composição adesiva sensível à pressão para aplicação na pele, construção adesiva com camada, e, dispositivo médico | |
| BRPI0707143A2 (pt) | construção de adesivo em camadas, e, dispositivo de ostomia | |
| BRPI0922261B1 (pt) | Composição adesiva processável fundida a quente sensível à pressão | |
| BRPI0915998B1 (pt) | Dispositivo para coleta de ostomia | |
| JP2010531161A (ja) | 多層接着剤装具 | |
| BR112012010858B1 (pt) | ''artigo médico e método para aumentar a taxa de transmissão de umidade. | |
| BRPI0812906B1 (pt) | Dispositivo de coleta de resíduo de corpo | |
| JP2010530262A (ja) | 排出物の収集装具 | |
| JP2011509327A (ja) | 水溶性化合物を含有する感圧接着剤組成物 | |
| ES2197118T3 (es) | Composiciones hidrocoidales adhesivas absorbentes de fluidos. | |
| TW202045656A (zh) | 用以促進與聚矽氧黏著劑黏合之連結層化學品 | |
| JP2009233316A (ja) | 感圧接着性組成物 | |
| JP2011072437A (ja) | 感圧接着剤用組成物および、それを用いて製造される創傷被覆材、絆創膏、皮膚保護材。 | |
| RU2575586C2 (ru) | Проницаемый чувствительный к давлению адгезив | |
| BRPI0907199B1 (pt) | Composição adesiva sensível à pressão, construção adesiva em camadas, e, dispositivo médico | |
| JPH04346921A (ja) | 機能性外用材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] |
Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS. |
|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07G | Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Ipc: A61L 15/58 (2006.01), A61L 24/04 (2006.01), A61L 2 |
|
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/12/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
| B16C | Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/05/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO |
|
| B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 16A ANUIDADE. |
|
| B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2721 DE 28-02-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |