BR122016000028B1 - composição herbicida e métodos para preparar a referida composição herbicida e para controlar plantas indesejadas - Google Patents

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Hisashi Honda
Masanori Kobayashi
Ryo Hanai
Yoshihiro Yamaji
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Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição herbicida altamente segura para plantas de colheitas e capaz de controlar ervas daninhas problemáticas em, por exemplo, arrozais, campos de região montanhosa e campos não-agrícolas, por uma ampla faixa de desde pré-emergência até pós-emergência. a composição herbicida compreendendo o seguinte componente a que é no mínimo um composto selecionado de derivados de isoxazolina da fórmula i e seus sais, e o seguinte componente b, como ingredientes ativos: componente a: em que cada de r1 e r2, independentemente um do outro, é um átomo de hidrogênio, c1-c10 alquila, c3-c8 cicloalquila ou c3-c8 cicloalquila c1-c3 alquila, cada um de r3 e r4, independentemente um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo c1-c10 alquila, um grupo c3-c8 ci-cloalquila, ou r1, r2, r3 e r4 podem formar um anel de 5 a 8 membros junto com os átomos de carbono aos quais são ligados, cada um de r5 e r6 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio ou um grupo c1-c10 alquila, y é um grupo de 5 ou 6 membros hete-rocíclico aromático ou aromático condensado heterocíclico tendo um heteroátomo opcional selecionado entre átomos de nitrogênio, oxigênio e enxofre. componente b: imazaquina, diurona, sulfentrazona, sulcotriona, norflurazona, clomazona, dimetenamid-p, prossulfocarbo, isoproturona, trifluralina ou trialato.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO HERBICIDA E MÉTODOS PARA PREPARAR A REFERIDA COMPOSIÇÃO HERBICIDA E PARA CONTROLAR PLANTAS INDESEJADAS".
[001] Dividido do PI0721047-7, depositado em 20.12.2007. CAMPO TÉCNICO
[002] A presente invenção refere-se a uma nova composição herbicida.
TÉCNICA ANTERIOR
[003] É descrito no Documento de Patente 1 que derivados de isoxazolina ou seus sais como compostos do Componente A a serem incorporados na composição herbicida da presente invenção são seguros para arroz, trigo, cevada, milho, grão de sorgo, soja, algodão, beterraba-sacarina, gramíneas de relva, frutos e similares e têm excelentes efeitos herbicidas sozinhos.
[004] Além disso, compostos dos Componentes B e C mencionados acima a serem incorporados na composição herbicida da presente invenção, são compostos conhecidos tendo atividades herbicidas, e são descritos, por exemplo, nos Documentos Não-patente 1 a 3.
[005] Além disso, um grupo de compostos do Componente D mencionado acima a ser incorporado na composição herbicida da presente invenção, conforme o caso requer, são compostos conhecidos como agentes redutores da fitotoxicidade, e similares compostos são descritos nos Documentos Não-patente 1 e 2.
[006] O Documento de Patente 2 descreve Exemplos em que compostos representados pela fórmula [I] podem ser misturados com compostos herbicidas conhecidos.
[007] Por outro lado, vários herbicidas foram desenvolvidos para uso prático pela pesquisa e desenvolvimento durante muitos anos, e similares herbicidas têm contribuído para economia de operações de controle de ervas daninhas ou para a melhora na produtividade de plantas de colheitas agrícolas ou hortícolas. No entanto, ainda hoje, se deseja desenvolver um novo herbicida o qual seja mais seguro e tenha excelentes características herbicidas.
[008] Além disso, se deseja que um herbicida a ser usado para plantas de colheitas seja um agente o qual apresente suficientes efeitos herbicidas contra uma ampla gama de ervas daninhas em um baixa dose por aplicação ao solo ou folhagem e ainda apresente alta seletividade entre plantas de colheitas e ervas daninhas.
[009] Documento de Patente 1: requerimento de patente internacional No. WO 2002/062770 [0010] Documento de Patente 2: requerimento de patente internacional No. WO 2004/014138 [0011 ] Documento Não-patente 1: Pesticide Manual 14th editiona, British Crop Councila [0012] Documento Não-patente 2: SHIBUYA INDEX 12th Editiona, published by SHIBUYA INDEX RESEARCH ASSOCIATION
[0013] Documento Não-patente 3: Monthly Fine Chemical, vol 35, No. 7 (2006), publicado pela CMC
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
OBJETIVO A SER REALIZADO PELA INVENÇÃO
[0014] É um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição herbicida compreendendo um derivado de isoxazolina representado pela seguinte fórmula [I] ou seu sal de modo a controlar ervas daninhas indesejadas no cultivo de plantas de colheitas ou plantas úteis.
MEIOS PARA REALIZAR O OBJETIVO
[0015] Os presentes inventores conduziram uma extensiva pesquisa para atingir o objetivo acima e em consequência, descobriram que pelo uso combinado do Componente A o qual é um composto se- lecionado entre derivados de isoxazolina representados pela seguinte fórmula [I] e seus sais, e um herbicida mostrado pelo Componente B seguinte; pelo uso combinado dos Componentes A e B e um herbicida mostrado pelo Componente C seguinte; pelo uso combinado dos Componentes A e B e um agente redutor da fitotoxicidade mostrado pelo Componente D seguinte; ou pelo uso combinado dos Componentes A, B, C e D, não somente os efeitos herbicidas respectivos são obteníveis meramente de modo aditivo, mas também podem ser obtidos efeitos herbicidas sinérgicos, ou a fitotoxicidade pode ser reduzida de modo sinérgico.
[0016] Isto é, os presentes inventores descobriram que pelo uso combinado de dois ou mais dos agentes referidos, o espectro herbicida pode ser ampliado em comparação com as faixas herbicidas dos respectivos agentes, e ao mesmo tempo, os efeitos herbicidas podem ser atingidos em um estágio anterior; os efeitos são prolongados; além disso, efeitos suficientes são obteníveis em uma dose menor do que a dose quando são usados individualmente; ao mesmo tempo, é assegurada a segurança para arroz, trigo, cevada, milho, grão de sorgo, soja, algodão, beterraba-sacarina, gramíneas de relva, frutos ou similares; e efeitos herbicidas suficientes podem ser obtidos por aplicação única. A presente invenção foi realizada com base em similares descobertas.
[0017] A presente invenção proporciona o seguinte.
[0018] Uma composição herbicida compreendendo o seguinte Componente A o qual é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em derivados de isoxazolina da fórmula [I] e seus sais, e o Componente B seguinte, como ingredientes ativos: Componente A: [I] em que cada um de R1 e R2 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo CrCi0 alquila, um grupo C3-C8 cicloalquila ou um grupo C3-C8 cicloalquila C1-C3 alquila, ou R1 e R2 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados;
[0019] cada um de R3 e R4 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C3-Cg cicloalquila, ou R3 e R4 juntos formam um anel C3-C7 espiro junto com o átomo de carbono ao qual são ligados, ou R1, R2, R3 e R4 podem formar um anel de 5 a 8 membros junto com os átomos de carbono aos quais são ligados;
[0020] cada um de R5 e R6 os quais são independentes um do outro, é um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C10 alquila;
[0021] Y é um grupo de 5 ou de 6 membros heterocíclico aromático ou heterocíclico aromático condensado tendo um heteroátomo opcional selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, um grupo heterocíclico similar pode ser substituído por a partir de 0 até 6 os mesmos ou diferentes grupos selecionados entre o seguinte grupo substituinte a, dois grupos adjacentes alquila, grupos alcóxi, grupos alquila e alcóxi, grupos alquila e alquilatio, grupos alquila e alquilasulfonila, grupos alquila e monoalquilamino, ou grupos alquila e dialquilamino podem ser ligados um ao outro para formar um anel de 5 a 8 membros o qual pode ser substituído por de 1 a 4 átomos de halogênio, e quando o heteroátomo de um grupos heterocíclico similar é um átomo de nitrogênio, pode ser oxidado para ser um N-óxido;
[0022] n é um número inteiro de a partir de 0 a 2;
[0023] Grupo substituinte a: [0024] um grupo hidroxila, um grupo tiol, um átomo de halogênio, um grupo CrCi0 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte β, um grupo C1-C4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo Cr Ci0 alcóxi, um grupo C1-C10 alcóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo Cr C4 haloalcóxi, um grupo C3-C8 cicloalquilaóxi, um grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquilaóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C10 al-quilatio monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo CrC4 haloalquilatio, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquenilaóxi, um grupo C2-C6 alquini-la, um grupo C2-C6 alquinilaóxi, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo C1-C10 al-quilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo CrC4 haloalquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o seguinte grupo substituinte γ, um grupo CrC4 haloalquilasulfonila, um grupo Cr C10 alquilasulfonilaóxi, um grupo CrC4 haloalquilasulfonilaóxi, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo fenilatio o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo óxi hete-rocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo tio heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfinila o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzila-carbonita 0 qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo CrC10 alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila 0 qual pode ser substituído, um grupo ciano, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila 0 qual pode ser substituído), um grupo C^Ce acilaõxi, um grupo CrC4 haloalquilacarbonilaóxi, um grupo benzilacarbonilaóxi o qual pode ser substituído, um grupo benzoílaaóxi o qual pode ser substituído, um grupo nitro, e um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo CrC10 alquila, um grupo fenila 0 qual pode ser substituído, um grupo Ci-Ce acila, um grupo CrC4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila 0 qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfonila 0 qual pode ser substituído);
[0025] Grupo substituinte β: [0026] um grupo hidroxila, um grupo C3-Cg cicloalquila (este grupo pode ser substituído por um átomo de halogênio ou um grupo alquila), um grupo C1-C10 alcóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C1Q alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo Cj-Ce ha-loalquenila, um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo Ci-C10 alquila, um grupo Ci-C6 acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C1Q alquilasulfonila, ou um grupo CrC4 haloalquilasulfonila), um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo Ci-C10 alquila), um grupo Ci-Ce acila, um grupo CrC4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C10 al- coxi-imino, um grupo ciano, um grupo fenila o qual pode ser substituído, e um grupo fenóxi o qual pode ser substituído;
[0027] Grupo substituinte v: [0028] um grupo C-i-C-io alcoxicarbonila, um grupo fenila o qual po- de ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo ciano, e um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C-i-C-ιο alquila);
Componente B: [0029] No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em: [0030] (B-1) Inhbidores da acetila CoA carboxilase [0031] (a) Compostos de ácido arilaoxifenoxipropiônico: [0032] Clodinafop-propargila, cihalofop-butila, diclofop-metila, fe- noxaprop-P-etila, fenoxaprop-etila, fluazifop-butila, fluazifop-P-butila, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-P-metila, metamifop, propaquizafop, quizalofop-etila, quizalofop-P, quizalofop-P-etila, quizalofop-P-tefurila.
[0033] (b) Compostos de ciclo-hexanodiona: [0034] Aloxidima, butroxidima, cletodima, cicloxidima, profoxidima, setoxidima, tepraloxidima, tralcoxidima.
[0035] (c) Compostos de fenilapirazolina: [0036] Aminopiralid.
[0037] (B-2) Inibidores da síntese de aminoácido de cadeia ramifi- cada [0038] (a) Compostos de sulfonilaureia: [0039] Amidossulfurona, azinsulfurona, bensulfuron-metila, clori- muron-etila, clorsulfurona, cinossulfurona, ciclossulfamurona, etamet-sulfuron-metila, etoxissulfurona, flazassulfurona, flupirsulfuron-metila-sódio, foransulfurona, imazossulfurona, iodossulfulon-metila-sódio, mesossulfuron-metila, metsulfuron-metila, oxassulfurona, pirazossulfu- ron-etila, sulfometuron-metila, sulfossulfurona, triassulfurona, tribenu-ron-metila, trifloxissulfuron-sódio, triflussulfuron-metila, tritossulfurona.
[0040] (b) Compostos de imidazolinona: [0041] Imazametabenz-metila, imazamox, imazapic, [0042] Imazaquina.
[0043] (c) Compostos de triazolopirimidina: [0044] Diclossulama, florassulama, metossulama, penoxsulama.
[0045] (d) Compostos de ácido pirimidinilaoxi(tio)benzoico: [0046] Bispiribac-sódio, piribenzoxima, piriftalida, piriminobac-metila, piritiobac-sódio.
[0047] (e) Composto de sulfonilaminocarbonilatriazolinona: [0048] Flucarbazona-sódio.
[0049] (B-3) Inibidores da fotossíntese II
[0050] (a) Compostos de triazina: [0051] Ametrina, dimetametrina, desmetrina, prometrina, propazi-na, simetrina, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, trietazina.
[0052] (b) Compostos de triazinona: [0053] Hexazinona, metamitrona.
[0054] (c) Compostos de triazolinona: [0055] Amicarbazona.
[0056] (d) Compostos de uracila: [0057] Bromacila, lenacila, terbacila.
[0058] (e) Compostos de piridazinona: [0059] Cloridazona.
[0060] (f) Compostos de fenilacarbamato: [0061] Desmedifama, fenmedifama.
[0062] (g) Compostos de ureia: [0063] Clorbromurona, clorotolurona, cloroxurona, dimefurona, diu-rona, etidimurona, fenurona, fluometurona, isoproturona, isourona, me-tabenztiazurona, metobromurona, metoxurona, monolinurona, neburo- na, sidurona, tebutiurona.
[0064] (h) Compostos de anilaida: [0065] Pentanoclor, propanila.
[0066] Compostos de hidroxibenzonitrila: [0067] loxinila, bromofenoxima.
[0068] Compostos de benzotiadiazinona: [0069] Bentazona.
[0070] Compostos de fenilapiridazina: [0071] Piridato, piridafol.
[0072] (B-4) Inibidores da fotossíntese I
[0073] (a) Compostos de bipiridínio: [0074] Diquat, paraquat.
[0075] (B-5) Inibidores da síntese da protoporfirina [0076] (a) Compostos de éter difenílico: [0077] Acifluorfeno, bifenox, clometoxifeno, fluoroglicofen-etila, fo-mesafeno, lactofeno, oxifluorfeno.
[0078] (b) Compostos de fenilaftalimida: [0079] Cinidon-etila, flumiclorac-pentila.
[0080] (c) Compostos de tiadiazol: [0081] Flutiacet-metila, tidiazimina.
[0082] (d) Compostos de oxadiazol: [0083] Oxadiargila, oxadiazona.
[0084] (e) Compostos de triazolinona: [0085] Azafenidina, sulfentrazona.
[0086] (f) Compostos de pirimidinadiona: [0087] Butafenacila, benzfendizona.
[0088] (g) Compostos de oxazolidinadiona: [0089] Pentoxazona.
[0090] (h) Compostos de fenilapirazol: [0091] Piraflufen-etila, fluazolato.
[0092] Outros compostos: [0093] Piraclonila, profluazol, flufenpir-etila.
[0094] (B-6) Inibidores da 4-hidroxifenilapiruvato dioxigenase, ini- bidores da síntese do carotenóide [0095] Compostos de piridazinona: [0096] Norflurazona.
[0097] (b) Compostos de tricetona: [0098] Sulcotriona.
[0099] (c) Compostos de isoxazol: [00100] Isoxaclortol.
[00101] (d) Compostos de pirazol: [00102] Benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno.
[00103] (e) Compostos de triazol: [00104] Amitrol.
[00105] (f) Compostos de isoxazolidinona: [00106] Clomazona.
[00107] (g) Compostos de piridina carboxamida: [00108] Picolinafeno.
[00109] (h) Compostos de éter difenílico: [00110] Aclonifeno.
[00111] Compostos de ureia: [00112] Fluometurona.
[00113] Outros compostos: [00114] Beflubutamid, fluridona, flurocloridona, flurtamona, benzobi- ciclona.
[00115] (B-7) Inibidores da síntese do 5-enolpiruvilashikimato-5-fosfato [00116] (a) Compostos de glicina: [00117] Sulfosato.
[00118] (B-8) Inibidores da síntese de glutamina [00119] (a) Compostos de ácido fosfínico: [00120] Bilanafos.
[00121] (B-9) Inibidores da síntese de ácido fólico [00122] (a) Compostos de carbamato: [00123] Assulama.
[00124] (B-10) Inibidores da divisão celular, Inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia ultralonga [00125] (a) Compostos de dinitroanilaina: [00126] Benfluralina, butralina, dinitramina, etalfluralina, orizalina, trifluralina.
[00127] (b) Compostos de piridina: [00128] Ditiopir, tiazopir.
[00129] (c) Compostos de ácido benzenodicarboxílico: [00130] Clortal-dimetila.
[00131] (d) Compostos de fosforoamidato: [00132] Butamifos, amiprofos-metila.
[00133] (e) Compostos de benzamida: [00134] Propizamida, tebutam.
[00135] (f) Compostos de carbamato: [00136] Carbetamida, clorprofama, profama.
[00137] (g) Compostos de cloroacetamida: [00138] Acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, dimetenamid, meta-zaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, teni-laclor.
[00139] (h) Compostos de oxiacetamida: [00140] Flufenacet, mefenacet.
[00141] Compostos de tetrazolinona: [00142] Fentrazamida.
[00143] Compostos de alcanoamida: [00144] Difenamid, naproanilaida, napropamida.
[00145] Outros compostos: [00146] Anilaofos, cafenstrol, piperofos.
[00147] (B-11) Inibidores da síntese de celulose [00148] (a) Compostos de benzonitrila: [00149] Diclobenila, clortiamid.
[00150] (b) Compostos de benzamida: [00151] Isoxabeno.
[00152] (c) Compostos de triazolocarboxiamida: [00153] Flupoxama.
[00154] (B-12) Agentes de disrupção de membrana [00155] (a) Compostos de dinitrofenol: [00156] Dinoterb, DNOC, dinoterb.
[00157] (B-13) Inibidores da síntese de ácidos graxos [00158] (a) Compostos de tiocarbamato: [00159] Butilato, cicloato, dimepiperato, EPTC, esprocarbo, molina-to, orbencarbo, pebulato, prossulfocarbo, tiobencarbo, tiocarbazila, trialato, vernolato.
[00160] (b) Compostos de benzofuran: [00161] Benfuresato, etofumesato.
[00162] (c) Compostos de ácido clorocarboxílico: [00163] TCA, dalapona, flupropanato.
[00164] (d) Compostos de fosforoditioato: [00165] Bensulida.
[00166] (B-14) Inibidores da síntese de auxina [00167] (a) Compostos de ácido fenoxicarboxílico: [00168] Clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, MCPA-tioetila.
[00169] (b) Compostos de ácido benzoico: [00170] 2,3,6-TBA, clorambeno.
[00171] (c) Compostos de ácido carboxílico de piridina: [00172] Fluroxipir, piclorama, triclopir.
[00173] (d) Compostos de ácido carboxílico de quinolina: [00174] Quinclorac.
[00175] (e) Compostos de benzotiazol: [00176] Benazolina.
[00177] (B-15) Inibidores do transporte de auxina [00178] (a) Compostos de semicarbazona: [00179] Diflufenzopir.
[00180] (b) Compostos de ftalamato: [00181] Naptalama.
[00182] (B-16) Outros inibidores [00183] Difenzoquat, flamprop-M, bromobutida, oxaziclomefona, cinmetilaina, etobenzanida, fosamina, cumilaurona, daimurona, metila-dimurona, indanofano, piributicarbo, pirimisulfano, HC-252, forclorfenu-rona, tidiazurona, pirassulfotol, hidrazida maleica, diflumetorima, fen-clorima, ancimidol, flurprimidol, clormequat, cloreto de mepiquat, quin-merac, sódio propoxicarbazona, propoxicarbazona, flucetossulfurona, tefurilatriona, carbutilato, metobenzurona, prodiamina, piroxsulama, triaziflama, pinoxadeno, bencarbazona, trinexapac-etila e prohexadi-ona-cálcio, e seus sais e análogos tais como ácidos, ésteres e amidas.
[00184] 2. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo heterocíclico aromático de 5 ou de 6 membros tendo um hetero-átomo selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre.
[00185] 3. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tienila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isoti-azolila, um grupo piridila ou um grupo pirimidinila.
[00186] 4. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo tiofen-3-ila, um grupo pirazol-4-ila, um grupo pirazol-5-ila, um grupo isoxazol-4-ila, um grupo isotiazol-4-ila, um grupo piridin-3-ila ou um grupo pirimidin-5-ila.
[00187] 5. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-4-ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 3 e 5 pelo grupo substituinte α e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo CrC10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo Cr C4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo CrCi0 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C-i-C-ιο alquilasulfonilaóxi monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo CrC4 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sul-fonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo CrC4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C-i-C-io alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbo-nila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo CrCi0 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C-i-C-ιο alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo Cr C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo CrCi0 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfoni-la o qual pode ser substituído).
[00188] 6. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que Y é um grupo pirazol-5-ila em que o anel pirazol é substituído na posição 4 pelo grupo substituinte α e na posição 1 por um grupo hidroxila, um grupo C1-C10 alquila, um grupo C1-C10 alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo Cr C4 haloalquila, um grupo C3-C8 cicloalquila, um grupo C2-C6 alquenila, um grupo C2-C6 alquinila, um grupo C1-C10 alquilasulfinila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo carboxila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo benzi-laoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo carbamoíla (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), ou um grupo amino (um átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alquila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo Cr C4 haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoíla o qual pode ser substituído, um grupo C1-C10 alquilasulfonila, um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila, um grupo benzilasulfonila o qual pode ser substituído, ou um grupo fenilasulfoni-la o qual pode ser substituído).
[00189] 7. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é um composto da fórmula [I] em que cada um de R1 e R2 é um grupo metila, cada um de R3 e R4 é um átomo de hidrogênio, e Y é um grupo pirazol-4-ila em que o anel pirazol é substituído nas posições 1, 3 e 5 de modo independente por um grupo CrC4 alquila, um grupo CrC4 haloalquila ou um grupo CrC4 haloalcóxi.
[00190] 8. A composição herbicida de acordo com o 1 acima, em que o Componente A é 3-[(5-difluorometóxi-1-metila-3-trifluorometilapirazol-4-ila)metilasulfonila]-4,5-di-hidro-5,5-dimetilaisoxazol.
[00191] 9. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 8 acima, em que o Componente B é no mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em quizafop-etila, quizafop-P-etila, setoxidima, piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, pirimissulfano, imazetapir, imazaquina, clorimuron-etila, diurona, bentazona, paraquat, sulfentra-zona, flutiacet-metila, sulcotriona, norflurazona, clomazona, bilanafos, assulama, flufenacet, dimetenamid-P, prossulfocarbo, tiobencarbo, 2,4-D, clopiralida, ametrina, isoproturona, picolinafeno, trifluralina, aceto-clor e trialato.
[00192] 10. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 8 acima, em que o Componente B é imazaquina, diurona, sulfen-trazona, sulcotriona, norflurazona, clomazona, dimetenamid-P, prossulfocarbo, isoproturona, trifluralina ou trialato.
[00193] 11. Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 10 acima e o seguinte Componente C, como ingredientes ativos: Componente C: [00194] No mínimo um composto selecionado entre o grupo consis- tindo em atrazina, simazina, cianazina, isoxaflutol, mesotriona, flumet-sulama, imazetapir, imazapir, dicamba, clopiralida, prossulfurona, ha-lossulfuron-metila, rinsulfurona, bentazona, carfentrazona-etila, metri-buzina, tifensulfuron-metila, nicossulfurona, primissulfuron-metila, clo-ransulam-metila, glufossinato, glifossato, sulfossato, pendimetalina, linurona, prometrina, diflufenicano, flumioxazina, metolaclor, seus sais e análogos.
[00195] 12. Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 10 acima e o seguinte Componente D, como ingredientes ativos: Componente D: [00196] No mínimo um composto selecionado entre o grupo consistindo em Cloquintocet-Mexyl, fenclorazol, fenclorazol-etila, mefenpir, mefenpir-dietila, isoxadifeno, isoxadifen-etila, furilazol, benoxacor, di-clormid, MON4660, oxabetrinila, ciometrinila, fenclorima, ciprossulfa-mida, anidrido naftálico, Flurazol, seus sais e análogos.
[00197] 13. Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida no 11 acima e Componente D conforme definido na Reivindicação 12, como ingredientes ativos.
[00198] 14. A composição herbicida de acordo com qualquer um do 1 a 10 acima, em que a proporção em peso de Componente A: Componente B é de 1:0,001 a 1:100.
[00199] 15. A composição herbicida de acordo com o 11 acima, em que a proporção em peso de Componente A: Componente B: Componente C é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
[00200] 16. A composição herbicida de acordo com o 12 acima, em que a proporção em peso de Componente A: Componente B: Componente D é de 1:0,001:0,001 a 1:100:100.
[00201] 17. A composição herbicida de acordo com o 13 acima, em que a proporção em peso de Componente A: Componente B: Compo- nente C: Componente D é de 1:0,001:0,001:0,001 a 1:100:100:100.
[00202] 18, Uma composição herbicida compreendendo a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 17 acima em um quantidade para apresentar uma atividade herbicida e no mínimo um veículo líquido e/ou veículo sólido inerte e, caso necessário, contendo adicionalmente no mínimo um tensoativo, [00203] 19, Um método para preparar a composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 18 acima, o qual compreende misturar o Componente A e o Componente B; caso necessário, o Componente C e/ou o Componente D; no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido inerte; e um tensoativo.
[00204] 20. Um método para controlar plantas indesejadas, o qual compreende aplicar os ingredientes ativos contidos na composição herbicida conforme definida em qualquer um do 1 a 18 acima, simultaneamente ou de modo dividido, antes, durante e/ou depois da germinação das plantas indesejadas.
EEEYJQSDAINVENÇÃO
[00205] A composição herbicida da presente invenção não é limitada a uma simples soma de atividades obteníveis pelos componentes individuais e proporciona efeitos herbicidas ou efeitos redutores da fito-toxicidade sinergicamente, onde a dose dos produtos químicos agrícolas pode ser reduzida, Além disso, é altamente segura para plantas de colheitas e capaz de controlar várias ervas daninhas problemáticas em, por exemplo, arrozais, campos de regiões montanhosas, campos não-agrícolas, e etc., por uma ampla gama de a partir da pré-emergência até a pós-emergêncía.
MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
[00206] Agora, serão mostradas abaixo definições de termos usados neste relatório descritivo.
[00207] Uma expressão como "Ci-C10" significa que neste caso, o número de carbono de um substituinte segundo a expressão é de 1 a 10.
[00208] O átomo de halogênio representa um átomo de flúor, um átomo de cloro, um átomo de bromo ou um átomo de iodo.
[00209] O grupo CrCi0 alquila representa um grupo alquila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 até 10, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo metila, um grupo etila, um grupo n-propila, um grupo isopropila, um grupo n-butila, um grupo isobutila, um grupo sec-butila, um grupo terc-butila, um grupo n-pentila, um grupo isopenti-la, um grupo neopentila, um grupo n-hexila, um grupo isohexila, um grupo 3,3-dimetilabutila, um grupo heptila ou um grupo octila.
[00210] O grupo C3-C8 cicloalquila representa um grupo cicloalquila tendo um número de carbono de a partir de 3 até 8, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropila, um grupo ciclobutila, um grupo ciclo-pentila ou um grupo ciclo-hexila.
[00211] O grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquila (este grupo pode ser substituído por um átomo de halogênio ou um grupo alquila) representa um grupo CrC3 alquila substituído por um grupo C3-C8 cicloalquila o qual pode ser substituído por de 1 a 4 átomos de halogênio ou um grupo CrC3 alquila, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilametila, um grupo 1-ciclopropilaetila, um grupo 2-ciclopropilaetila, um grupo 1-ciclopropilapropila, um grupo 2-ciclopropilapropila, um grupo 3-ciclopropilapropila, um grupo ciclobutilametila, um grupo ciclopentila-metila, um grupo ciclo-hexilametila, um grupo 2-clorociclopropila metila, um grupo 2,2-diclorociclopropilametila, um grupo 2-fluorociclopropilametila, um grupo 2,2-difluorociclopropilametila, um grupo 2-metilaciclopropilametila, um grupo 2,2-dimetilaciclopropilametila ou um grupo 2-metilaciclopropilaetila.
[00212] O grupo C3-C8 cicloalquila C1-C3 alquila representa um grupo alquila tendo um número de carbono de a partir de 1 a 3, substituído por um grupo cicloalquila tendo um número de carbono de a partir de 3 a 8, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilametila, um grupo 1-ciclopropilaetila, um grupo 2-ciclopropilaetila, um grupo 1-ciclopropilapropila, um grupo 2-ciclopropilapropila, um grupo 3-ciclopropilapropila, um grupo ciclobutilametila, um grupo ciclopentila-metila ou um grupo ciclo-hexilametila.
[00213] O grupo C1-C4 haloalquila representa um grupo alquila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 a 4, substituído de modo independente por a partir de 1 a 9 átomos de halogênio, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo fluorometila, um grupo clorometila, um grupo bromometila, um grupo difluorometila, um grupo trifluorome-tila, um grupo 2,2-difluoroetila, um grupo 2,2,2-trifluoroetila, ou um grupo pentafluoroetila.
[00214] O grupo C2-C6 alquenila representa um grupo alquenila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, e pode ser, por exemplo, um grupo etenila, um grupo 1-propenila, um grupo 2-propenila, um grupo isopropenila, um grupo 1-butenila, um grupo 2-butenila, um grupo 3-butenila ou um grupo 2-pentenila.
[00215] O grupo C2-C6 alquinila representa um grupo alquinila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, e pode ser, por exemplo, um grupo etinila, um grupo 2-propinila, um grupo 1-metila-2-propinila, um grupo 2-butinila, um grupo 3-butinila, ou um grupo 2-metila-3-butinila.
[00216] O grupo C2-C6 haloalquenila representa um grupo alquenila de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 2 a 6, substituído de modo independente por a partir de 1 a 4 átomos de halogênio, a menos que especificado de modo diverso, e pode ser, por exemplo, um grupo 3-cloro-2-propenila ou um grupo 2-cloro-2-propenila.
[00217] O grupo C-i-C-ιο alcóxi representa um grupo (alquila)-O- em que a porção alquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metóxi, um grupo etóxi, um grupo n-propóxi, um grupo iso-propóxi, um grupo terc-butóxi, um grupo n-butóxi, um grupo sec-butóxi ou um grupo isobutóxi.
[00218] O grupo C1-C4 haloalcóxi representa um grupo (haloalqui-la)-0- em que a porção haloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo difluorometóxi, um grupo trifluorometóxi, um grupo 2,2-difluoroetóxi, ou um grupo 2,2,2-trifluoroetóxi.
[00219] O grupo C3-C8 cicloalquilaóxi representa um grupo (cicloal-quila)-0- em que a porção cicloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilaóxi, um grupo ciclobutilaóxi, um grupo ciclopentilaóxi, ou um grupo ciclo-hexilaóxi.
[00220] O grupo C3-C8 cicloalquila CrC3 alquilaóxi representa um grupo (cicloalquilalquila)-O- em que a porção cicloalquilalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo ciclopropilame-tóxi, um grupo 1-ciclopropilaetóxi, um grupo 2-ciclopropilaetóxi, um grupo 1-ciclopropilapropóxi, um grupo 2-ciclopropilapropóxi, um grupo 3-ciclopropilapropóxi, um grupo ciclobutilametóxi, um grupo ciclopenti-lametóxi, ou um grupo ciclo-hexilametóxi.
[00221] O grupo C2-C6 alquenilaóxi e o grupo C2-C6 alquinilaóxi, representam um grupo (alquenila)-O- e um grupo (alquinila)-O-, em que a porção alquenila ou alquinila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo 2-propenilaóxi, e um grupo 2-propinilaóxi, respectivamente.
[00222] O grupo C-i-C-ιο alcoxi-imino representa um grupo (alcóxi)-N= em que a porção alcóxi tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metoxi-imino ou um grupo etoxi-imino.
[00223] O grupo CrC10 alquilatio, o grupo C1-C10 alquilasulfinila e o grupo C1-C10 alquilasulfonila representam um grupo (alquila)-S- , um grupo (alquila)-SO- e um grupo (alquila)-S02-, em que a porção alqui-la tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metila-tio, um grupo etilatio, um grupo n-propilatio, um grupo isopropilatio, um grupo metilasulfinila, um grupo metilasulfonila, um grupo etilasulfonila, um grupo n-propilasulfonila, ou um grupo isopropilasulfonila.
[00224] O grupo C1-C10 alquilasulfonilaóxi representa um grupo (al-quilasulfonila)-0- em que a porção alquilasulfonila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metilasulfonilaóxi ou um grupo etilasulfonilaóxi.
[00225] O grupo CrCi0 alcoxicarbonila representa um grupo (alcó-xi)-CO- em que a porção alcóxi tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo metoxicarbonila, um grupo etoxicarbonila, um grupo n-propoxicarbonila ou um grupo isopropoxicabonila.
[00226] O grupo CrC6 acila representa um grupo acila alifático de cadeia reta ou de cadeia ramificada tendo um número de carbono de a partir de 1 a 6, e pode ser, por exemplo, um grupo formila, um grupo acetila, um grupo propionila, um grupo isopropionila, um grupo butirila ou um grupo pivaloila.
[00227] O grupo C1-C10 acilaóxi representa um grupo (acila)-O- em que a porção acila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo acetóxi, um grupo propionilaóxi, um grupo isopropionilaóxi ou um grupo pivaloilaóxi.
[00228] O grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, o grupo C1-C4 haloal-quilatio e o grupo C1-C4 haloalquilasulfonila representam um grupo (haloalquila)-CO-, um grupo (haloalquila)-S- e um grupo (haloalquila)-S02- , em que a porção haloalquila tem o significado acima, e pode ser, por exemplo, um grupo cloroacetila, um grupo trifluoroacetila, um grupo pentafluoropropionila, um grupo difluorometilatio, um grupo tri-fluorometilatio, um grupo clorometilasulfonila, um grupo difluorometila-sulfonila, ou um grupo trifluorometilasulfonila.
[00229] O grupo C1-C4 haloalquilacarbonilaóxi e o grupo C1-C4 ha-loalquilasulfonilaóxi representam um grupo (haloalquilacarbonila)-O- e um grupo (haloalquilasulfonila)-O-, em que a porção haloalquilacarbo-nila e a porção haloalquilasulfonila têm os significados acima, e podem ser, por exemplo, um grupo cloroacetilaóxi, um grupo trifluoroacetilaó-xi, um grupo clorometilasulfonilaóxi, ou um grupo trifluorometilasulfoni-laóxi, [00230] No grupo fenila (o qual pode ser substituído), o grupo hete-rocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo fenóxi (o qual pode ser substituído), o grupo óxi heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo fenilatio (o qual pode ser substituído), o grupo tio heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo feni-lasulfonila (o qual pode ser substituído), o grupo fenilasulfonilaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo sulfonila heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo benzilacarbonila (o qual pode ser substituído), o grupo benzilacarbonilaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo benzilasulfonila (o qual pode ser substituído), o grupo benzoíla (o qual pode ser substituído), o grupo benzoílaaóxi (o qual pode ser substituído), o grupo benzilaoxicarbonila (o qual pode ser substituído) ou o grupo fenoxicarbonila (o qual pode ser substituído), o "grupo o qual pode ser substituído" significa que um grupo similar pode ser substituído por, por exemplo, um átomo de halogênio, um grupo C1-C10 alquila, um grupo CrC4 haloalquila, um grupo C1-C10 alcoxialquila, um grupo C1-C10 alcóxi, um grupo C1-C10 alquilatio, um grupo C1-C10 alqui-lasulfonila, um grupo CrC6 acila, um grupo C1-C10 alcoxicarbonila, um grupo ciano, um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio no grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C1-C10 alqui- Ia), um grupo nitro ou um grupo amino (o átomo de nitrogênio no grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo C-i-C-io alqui-la, um grupo CrC6 acila, um grupo C1-C4 haloalquilacarbonila, um grupo C1-C10 alquilasulfonila ou um grupo C1-C4 haloalquilasulfonila).
[00231] O grupo heterocíclico aromático de 5 ou de 6 membros tendo um heteroátomo opcional selecionado entre o grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, pode ser, por exemplo, um grupo furila, um grupo tienila, um grupo pirrolila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isotiazoli-la, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo imidazolila, um grupo piridila, um grupo piridazinila, um grupo pirimidinila, um grupo pirazinila, um grupo triazinila, um grupo triazolila, um grupo oxadiazoli-la ou um grupo tiadiazolila, tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos.
[00232] O grupo aromático heterocíclico condensado representa um grupo tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos opcionalmente selecionados entre um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, e pode ser, por exemplo, um grupo benzofurila, um grupo benzotienila, um grupo indolila, um grupo benzoxazolila, um grupo benzotiazolila, um grupo benzoimidazolila, um grupo benzoisoxazolila, um grupo benzoisotiazolila, um grupo indazolila, um grupo quinolila, um grupo isoquinolila, um grupo ftaladinila, um grupo quinoxalinila, um grupo quinazolinila, um grupo cinolinila ou um grupo benzotriazolila.
[00233] O anel hetero aromático no grupo heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo óxi heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), o grupo tio heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), ou o grupo sulfonila heterocíclico aromático (o qual pode ser substituído), representa um grupo de 5 ou de 6 membros tendo a partir de 1 a 3 heteroátomos opcionalmente selecionados entre um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, e pode ser, por exemplo, um grupo furila, um grupo tienila, um gru- po pirrolila, um grupo pirazolila, um grupo isoxazolila, um grupo isoti-azolila, um grupo oxazolila, um grupo tiazolila, um grupo imidazolila, um grupo piridila, um grupo piridazinila, um grupo pirimidinila, um grupo pirazinila, um grupo triazinila, um grupo triazolila, um grupo oxadi-azolila ou um grupo tiadiazolila.
[00234] De um composto da fórmula [I] tendo, por exemplo, um grupo hidroxila, um grupo carboxila ou um grupo amino em sua estrutura, um sal farmacologicamente aceitável é um sal de um grupo similar com um metal ou uma base orgânica ou um sal com um ácido mineral ou um sal orgânico. O metal pode ser um metal de álcali tal como sódio ou potássio, ou um metal alcalino-terroso tal como magnésio ou cálcio, e a base orgânica pode ser, por exemplo, trietilamina ou di-isopropilamina. O ácido mineral pode ser, por exemplo, ácido clorídrico ou ácido sulfúrico, e o ácido orgânico pode ser, por exemplo, ácido acético, ácido metanossulfônico ou ácido p-tolunenossulfônico.
[00235] Agora, exemplos típicos do composto da fórmula [I] úteis para o Componente A serão mostrados nas Tabelas 1 a 14, mas o composto não está limitado a similares exemplos e pode incluir, por exemplo, compostos exemplificados no Documento de Patente No. 1 mencionado acima.
[00236] Os símbolos que se seguem nas Tabelas neste relatório descritivo representam os grupos correspondentes respectivos conforme mostrado abaixo.
Me: grupo metila Et: grupo etila Pr: grupo n-propila Pr-i: grupo isopropila Pr-c: grupo ciclopropila Bu: grupo n-butila Bu-i: grupo iso-butila Bu-s: grupo sec-butila Bu-t: grupo terc-butila Bu-c: grupo ciclobutila Pen: grupo n-pentila Pen-c: grupo ciclopentila Hex: grupo n-hexila Hex-c: grupo ciclo-hexila Ph: grupo feni Ia [00237] Além disso, por exemplo, (4-CI)Ph representa um grupo 4-clorofenila, e 3-Hex representa um grupo 3-hexila.
[00238] Além disso, em um caso onde um composto da presente invenção contém um grupo hidroxila como um substituinte, pode ter tautômeros ceto-enol, e os tautômeros respectivos e suas misturas também são incluídos no composto da presente invenção. TABELA 1 TABELA2 TABELA 3 TABELA4 TABELA 5 TABELA6 TABELA 7 TABELA 8 TABELA 9 TABELA 10 TABELA 11 TABELA 12 TABELA 13 TABELA 14 00239] Na fórmula [I] para o Componente A. é preferencial um derivado de isoxazotina ou seu sal, em que cada um de R1 e R2 os quais são independentes um do outro, é um grupo metila ou um grupo etila;
[00240] cada um de R3, R4, R5 e R6 é um átomo de hidrogênio; n é um número inteiro de 2;
[00241] Y é um grupo tiofen-3-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 2 e 4 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo ciclo-alquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)), [00242] um grupo pirazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 a 5 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo cicloalquilalquilaóxi, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila) e adicionalmente na posição 1 por um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquila monossubsti-tuído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo haloalquila, um grupo cicloalquila, um grupo alquenila, um grupo alquinila, um grupo alquilasulfonila, um grupo alquilasulfonila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte γ, um grupo haloalquilasulfonila, um grupo fenila o qual pode ser substituído, um grupo heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo fenilasulfonila o qual pode ser substituído, um grupo sulfonila heterocíclico aromático o qual pode ser substituído, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo benzilacarbonila o qual pode ser substituído, um grupo benzoílaa o qual pode ser subs- tituído, um grupo alcoxicarbonila, um grupo benzilaoxicarbonila o qual pode ser substituído, um grupo fenoxicarbonila o qual pode ser substituído, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila ou um grupo fenila o qual pode ser substituído)), [00243] um grupo pirazol-5-ila (este grupo é necessariamente substituído na posição 4 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo haloalcóxi, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila) e adicionalmente na posição 1 por um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquila monossubstituído por um grupo opcional selecionado entre o grupo substituinte β, um grupo haloalquila, um grupo cicloalquila, ou um grupo fenila o qual pode ser substituído), [00244] um grupo isoxazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 e 5, por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)), [00245] um grupo isotiazol-4-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 3 e 5 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo fenóxi o qual pode ser substituído, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)), [00246] um grupo piridin-3-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 2 e 4, por um átomo de halogênio, um grupo alqui-la, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)), ou [00247] um grupo pirimidin-5-ila (este grupo é necessariamente substituído nas posições 4 e 6 por um átomo de halogênio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo cicloalquila, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquilatio, um grupo alquilasulfonila, um grupo acila, um grupo haloalquilacarbonila, um grupo alcoxicarbonila, um grupo ciano, ou um grupo carbamoíla (o átomo de nitrogênio deste grupo pode ser substituído de modo independente por um grupo alquila)).
[00248] Um composto herbicida particularmente preferencial como Componente A é o Composto N°. 3-0054.
[00249] O composto representado pela fórmula [I] pode ser produzido pelo método descrito no Documento de Patente 1 ou métodos de acordo com este.
[00250] Considerando que compostos herbicidas preferenciais como Componente B são quizalofop-P-etila, setoxidima, piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, pirimissulfano, imazetapir, imazaquina, clorimuron-etila, diurona, bentazona, paraquat, sulfentrazona, flutiacet-metila, sul-cotriona, norflurazona, clomazona, bilanafos, assulama, flufenacet, di-metenamid-P, sulfentrazona, tiobencarbo, 2,4-D e clopiralida, bem como seus análogos tais como sais, ácidos, ésteres e amidas.
[00251] A composição herbicida da presente invenção é geralmente como se segue, embora dependa também das atividades relativas dos Componentes respectivos.
[00252] Por 1 parte em peso do Componente A, o Componente B é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, e quando o Componente D é incorporado, D é de 0,01 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso.
[00253] Adicionalmente, por 1 parte em peso do Componente A, o Componente B é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, o Componente C é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 50 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso, e quando o Componente D é incorporado, o Componente D é de 0,001 a 100 partes em peso, preferencialmente de 0,01 a 100 partes em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 30 partes em peso.
[00254] A composição herbicida da presente invenção pode conter componentes aditivos os quais são comumente usados para formulações agrícolas, conforme o caso requer.
[00255] Os componentes aditivos referidos podem ser, por exemplo, um veículo tal como um veículo sólido ou um veículo líquido, um ten-soativo, um aglutinante ou um agente que confere adesão, um espes-sante, um agente colorante, um prolongador, um espalhador, um agente anticongelamento, um agente antiformação de torta, um agente de-sintegrante e um agente estabilaizante.
[00256] Adicionalmente, um antisséptico, segmentos de plantas, e etc. podem ser usados como componentes aditivos, conforme o caso requer. Os componentes aditivos referidos podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[00257] Os componentes aditivos referidos serão descritos.
[00258] O veículo sólido pode ser, por exemplo, um mineral natural tal como quartzo, argila, caolinita, pirofilaita, sericita, talco, bentonito, argila ácida, atapulgita, zeólito ou terra diatomácea; um sal inorgânico tal como carbonato de cálcio, sulfato de amônio, sulfato de sódio ou cloreto de potássio; ácido silaícico sintético ou silaicato sintético; um veículo sólido orgânico tal como amido, celulose ou pó de planta; ou um veículo plástico tal como cloreto de polietilaeno, polipropilaeno ou polivinilaideno. Podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[00259] O veículo líquido pode ser, por exemplo, um álcool o qual pode ser classificado em um álcool mono-hídrico tal como metanol, etanol, propanol, isopropanol ou butanol, e um álcool poli-hídrico tal como etilaeno glicol, dietilaeno glicol, propilaeno glicol, hexilaeno gli-col, polietilaeno glicol, polipropilaeno glicol ou glicerol; um derivado de álcool poli-hídrico tal como éter glicólico do tipo de propilaeno; uma cetona tal como acetona, metila etila cetona, metila isobutila cetona, di-isobutila cetona ou ciclo-hexanona; um éter tal como éter etílico, dioxana, celossolve, éter dipropílico ou tetra-hidrofurano, um hidrocar-boneto alifático tal como parafina normal, nafteno, isoparafina, quero-sina ou óleo mineral; um hidrocarboneto aromático tal como benzeno, tolueno, xilaeno, solvente nafta ou alquila naftaleno, um hidrocarboneto halogenado tal como dicloroetano, clorofórmio ou tetracloreto de carbono; um éster tal como acetato de etila, ftalato de di-isopropila, ftalato de dibutila, ftalato de dioctila ou adipato de dimetila; uma lactona tal como γ-butirolactona; uma amida tal como dimetilaformamida, dimetila-formamida, dimetilacetamida ou N-alquilapirrolidinona; uma nitrila tal como acetonitrila; um composto de enxofre tal como dimetilasulfóxido; um óleo vegetal tal como óleo de soja, óleo de colza, óleo de algodão ou óleo de rícino; ou água. Podem ser usados sozinhos ou em combi- nação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[00260] O tensoativo não é particularmente limitado, mas é preferencialmente um a ser gelificado ou intumescido em água. Pode ser, por exemplo, um tensoativo não-iônico tal como um éster de ácido graxo de sorbitano, um éster de ácido graxo de sorbitano de polioxieti-laeno, um éster de ácido graxo de sacarose, um éster de ácido graxo de polioxietilaeno, um éster de ácido de resina de polioxietilaeno, um diéster de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter alquílico de polioxietilaeno, um éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um éter dialquila fe-nílico de polioxietilaeno, um condensado de formalina de éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um copolímero em bloco de polioxietilaeno polioxipropilaeno, um éter de polímero em bloco de alquila polioxietilaeno polipropilaeno, uma alquilamina de polioxietilaeno, uma amida de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter bisfenílico de ácido graxo de polioxietilaeno, um éter benzila fenílico de polialquilaeno, um éter esti-rila fenílico de polioxialquilaeno, um acetilaenodiol, um polioxialquilae-no adicionado acetilaenodiol, um éter de polioxietilaeno do tipo silaício, um éster tipo silaício, um tensoativo fluorado, um óleo de rícino de polioxietilaeno, um óleo de rícino de polioxietilaeno hidrogenado; um tensoativo aniônico tal como um sulfato de alquila, um sulfato de éter alquílico de polioxietilaeno, um sulfato de éter alquila fenílico de polioxietilaeno, um sulfato de éter estirila fenílico de polioxietilaeno, um ben-zenossulfonato de alquila, um sulfonato de lignina, um sulfossuccinato de alquila, um naftalenossulfonato, um naftalenossulfonato de alquila, um sal de um condensado de formalina de naftalenossulfonato, um sal de um condensado de formalina de um naftalenossulfonato de alquila, um sal de ácido graxo, um sal de ácido policarboxílico, um sarcossina-to de ácido N-metila-graxo, um sal de ácido de resina, um fosfato de éter alquílico de polioxietilaeno ou um fosfato de éter alquila fenílico de polioxietilaeno; um tensoativo catiônico tal como um cloridrato de lauri- lamina, um cloridrato de estearilamina, um cloridrato de oleilamina, um acetato de estearilamina, um acetato de estearilaminopropilamina, um cloreto de alquilatrimetilamônio, ou um cloreto de benzalcônio de alqui-ladimetila; ou um tensoativo anfotérico tal como um tipo de aminoácido ou um tipo de betaína. Estes tensoativos podem ser usados sozinhos ou em combinação como uma mistura de dois ou mais dos mesmos.
[00261] Adicionalmente, o aglutinante ou agente que confere adesão pode ser, por exemplo, carboximetilacelulose ou seu sal, dextrina, amido hidrossolúvel, goma guar, sacarose, polivinilapirrolidona, goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, acrilato de polissódio, um polietilaeno glicol tendo um peso molecular médio de 6.000 a 20.000, um óxido de polietilaeno tendo um peso molecular médio de 100.000 a 5.000,000 ou uma fosfatida natural (tal como ácido cefalíni-co ou lecitina).
[00262] O espessante pode ser, por exemplo, um polímero hidrossolúvel tal como goma xantano, goma guar, carboxilametilacelulose, polivinilapirrolidona, polímero de carboxivinila, polímero acrílico, derivado de amido ou polissacarídeo; ou um pó fino inorgânico tal como bentonito de alta pureza ou carbono branco.
[00263] O agente colorante pode ser, por exemplo, um pigmento inorgânico tal como óxido de ferro, óxido de titânio ou azul da Príssia; ou um pigmento orgânico tal como um pigmento de arizarina, um pigmento azo ou um pigmento ftalocianina metálica.
[00264] O prolongador pode ser, por exemplo, um tensoativo do tipo de silaício, um pó de celulose, dextrina, amido processado, um composto de quelato de ácido poliaminocarboxílico, polivinilapirrolidona reticulada, ácido maleico e um estireno, um copolímero de ácido meta-crílico, um meio éster de um polímero de um álcool poli-hídrico com um anidrido dicarboxílico, ou um sal hidrossolúvel de um ácido sulfôni-co de poliestireno.
[00265] O espalhador pode ser, por exemplo, vários tensoativos tais como dialquilasulfossuccinato de sódio, um éter alquílico de polioxieti-laeno, um éter alquila fenílico de polioxietilaeno ou um éster de ácido graxo de polioxietilaeno, parafina, terpeno, uma resina de poliamida, um poliacrilato, um polioxietilaeno, cera, um éter alquílico de polivinila, um condensado de alquilafenol formalina, ou uma emulsão de resina sintética.
[00266] O agente anticongelamento pode ser, por exemplo, um álcool poli-hídrico tal como etilaeno glicol, dietilaeno glicol, propuleno glicol ou glicerol.
[00267] O agente antiformação de torta pode ser, por exemplo, amido, ácido algínico, um polissacarídeo tal como manose ou galacto-se, polivinilapirrolidona, carbono branco, goma de éster ou resina de petróleo.
[00268] O agente desintegrante pode ser, por exemplo, tripolifosfato de sódio, hexametafosfato de sódio, sal metálico de ácido esteárico, um pó de celulose, dextrina, um copolímero de metacrilato, um polivinilapirrolidona, um composto de quelato de ácido poliaminocarboxílico, um copolímero de sulfonato de estireno/isobutilaeno/anidrido maleico ou um copolímero de enxerto de amido/poliacrilaonitrila.
[00269] O estabilaizante pode ser, por exemplo, um agente de secagem tal como zeólito, cal virgem ou óxido de magnésio; um agente antioxidação tal como um do tipo fenol, um do tipo amina, um do tipo enxofre ou um do tipo fósforo; ou um absorvedor ultravioleta tal como um do tipo ácido salicílico ou um do tipo benzofenona.
[00270] O antisséptico pode ser, por exemplo, sorbato de potássio ou 1,2-benztiazolin-3-ona.
[00271] Os segmentos de planta podem ser, por exemplo, pó de serragem, folha de casca de coco, sabugo de milho ou caule do tabaco.
[00272] Em um caso onde os componentes aditivos mencionados acima devem ser incorporados na composição herbicida da presente invenção, seus conteúdos podem ser selecionados em peso de tal modo que o veículo geralmente é de 5 a 95%, preferencialmente de 20 a 90%, o tensoativo é geralmente de 0,1 a 30%, preferencialmente de 0,5 a 10%, e outros aditivos são geralmente de 0,1 a 30%, preferencialmente de 0,5 a 10%.
[00273] A composição herbicida da presente invenção é usada conforme formulada em uma formulação opcional tal como uma formulação líquida, um concentrado emulsificável, um pó umedecível, um pó, uma formulação de óleo, um pó umedecível granular, um escoável, um agente de suspensão emulsificado, uma formulação granular, uma formulação jumbo ou um suspoemulsão. Na ocasião de tal formulação, no mínimo um outro produto químico agrícola tal como outro herbicida, um microorganismo herbicida (tal como Drechslera monoceras, Xan-thomonas campestris pv. poae), um inseticida, um fungicida, um agente de controle do crescimento da planta ou um fertilaizante podem ser misturados para obter uma composição mista.
[00274] Compostos fungicidas os quais podem ser misturados ou usados em combinação na presente invenção, serão mostrados abaixo.
[00275] Azaconazol, acibenzolar-S-metila, azoxistrobina, amissul-brom, isoprotiolano, ipconazol, iprodiona, iprovalicarbo, imazalila, ipro-benfos, triacetato de iminoctadina, imibenconazol, etridiazol, edifenfos, etaboxama, epoxiconazol, oxadixila, oxitetraciclina, oxicarboxina, fu-marato de oxpoconazol, octilainona, ácido oxolínico, ofurace, orisas-trobina, casugamicina, captafol, carpropamid, carbendazime, carboxi-na, quinometionat, captano, quintozene, guazatina, kresoxim-metila, clozolinato, cloroneb, clorotalonila, cloroneb, ciazofamid, dietofencarbo, diclocimet, diclofluanida, diclomezina, ditianona, diniconazol, zineb, difenoconazol, difenzoquat, ciflufenamid, diflumetorima, ciproconazol, ciprodinila, simeconazol, dimetomorf, cimoxanila, dimoxistrobina, zira-ma, silatiofama, estreptomicina, espiroxamina, zoxameto, dazomet, tiabendazol, tirama, tiofanato-metila, tifluzameto, tecnazene, teclofta-lama, tetraconazol, tebuconazol, dodina, dodemorf, triadimenol, triadi-mefona, triazoxeto, triciclazol, triticonazol, tridemorf, triflumizol, trifloxis-trobina, triforina, tolilafluanida, tolclofos-metila, nabama, nuarimol, paclobutrazol, validamicina, picoxistrobina, bitertanol, piperalina, hi-mexazol, piraclostrobina, pirazofos, pirifenox, piributicarbo, piribencar-bo, pirimetanila, piroquilaona, vinclozolina, ferbama, famoxadona, oxido de fenazina, fenamidona, fenarimol, fenoxanila, ferimzona, fenpi-clonila, fenbuconazol, fenfurama, fenpropidina, fenpropimorf, fenhexa-mid, folpet, ftalida, bupirimato, fuberidazol, blasticidin-S, furametpir, furalaxila, fluazinama, fluoxastrobina, fluopicolida, fluoroimida, fluquin-conazol, fludioxonila, flussilazol, flusulfamida, flutolanila, flutriafol, flu-morf, proquinazid, procloraz, procimidona, protioconazol, propamocar-bo, propiconazol, propineb, probenazol, bromuconazol, hexaconazol, benalaxila, benomila, pefurazoato, penconazol, pencicurona, bentiava-licarb-isopropila, boscalida, fosetila, polioxins, policarbamato, folpet, mandipropamid, mancozeb, maneb, miclobutanila, milaneb, metassul-focarbo, metalaxila, metalaxila-M, metirama, metconazol, metominos-trobina, metrafenona, mepanipirima, mepronila, TF-991, pentiopirad, um composto de prata, um composto de cobre inorgânico, um composto de cobre orgânico, um composto de enxofre, um composto de zinco orgânico, carbonato de hidrogênio de potássio, carbonato de hidrogênio de sódio, glicerídeo de ácido graxo, extrato de cogumelo, Erwinia, pseudomonas, Bacilalus, Talaromyces, Trichoderma, Fusarium.
[00276] Adicionalmente, compostos inseticidas os quais podem ser misturados ou usados em combinação na presente invenção serão mostrados abaixo.
[00277] 1,3-dicloropropeno, acrinatrina, azametifos, azinfos-etila, azinfos-metila, acequinocila, acetamiprid, acetoprol, acefato, azociclo-tina, abamectina, amitraz, alanicarbo, aldicarbo, alfa-cipermetrina, ale-trina, isocarbofos, isoxationa, isoprocarbo, imiciafos, imidacloprid, imi-protrina, indoxacarbo, esfenvalerato, etiofencarbo, etiona, etiprol, eto-xazol, etofenprox, etoprofos, emamectina, endossulfano, empentrina, oxamila, oxidemeton-metila, ometoato, olato de sódio, cadusafos, car-tap, carbarila, carbossulfano, carbofurano, gama-cihalotrina, xilailacar-bo, quinalfos, quinoprene, quinometionato, coumafos, clotianidina, clo-fentezina, cromafenozida, cloretoxifos, clordano, clorpirifos, clorpirifos-metila, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazurona, clormefos, cianofos, diafentiurona, dienoclor, dicrotofos, diclofentiona, cicloprotrina, diclor-vos, dissulfotona, dinotefurano, cihalotrina, cifenotrina, ciflutrina, diflu-benzurona, cihexatina, ciflumetofeno, cipermetrina, dimetilavinfos, di-metoato, silafluofeno, ciromazina, spinosad, spirodiclofeno, spirotetra-mat, supiromesifeno, sulprofos, sulfotep, zeta-cipermetrina, diazinona, tau-fluvalinato, tiacloprid, tiametoxama, tiodicarbo, tiociclama, tiossul-tap-sódio, tiofanox, tiometona, tetraclorvinfos, tetradifona, tetrametrina, tebupirinfos, tebufenozeto, tebufenpirad, teflutrina, teflubenzurona, te-mefos, deltametrina, terbufos, tralometrina, transflutrina, triazamato, triazofos, triclorfona, triflumurona, trimetacarbo, tolfenpirad, naled, ni-tenpirama, nemadectina, novalurona, noviflumurona, hidroprene, va-midotiona, parationa, paration-metila, halfenprox, halofenozida, bioale-trina, bioresmetrina, bistriflurona, piridafentiona, bifenazato, bifentrina, pimetrozina, piraclofos, piridafentiona, piridabeno, piridalila, piriproxife-no, pirimicarbo, pirimidifeno, pirimifos-metila, piretrins, fentrifanila, fi-pronila, fenazaquina, fenamifos, fenitrotiona, fenoxicarbo, fenotiocarbo, fenotrina, fenobucarbo, fentiona, fentoato, fenvalerato, fenpiroximato, fenbutatinoxeto, fenpropatrina, butocarboxima, butoxicarboxima, buprofezina, furatiocarbo, praletrina, fluacripirima, flucicloxurona, fluci- trinato, flusulfamida, fluvalinato, flupirazofos, flufenoxurona, flubendia-mida, flumetrina, flufenerima, protiofos, flonicamid, propafos, propargi-ta, propoxur, profenofos, propetamfos, bromopropilato, beta-cipermetrina, beta-ciflutrina, hexaflumurona, hexitiazox, heptenofos, permetrina, bensultap, bendiocarbo, benfuracarbo, foxima, fosalona, fostiazato, fosfamidona, fosmet, formetanato, forato, óleos para máquinas, malationa, milabemectina, mecarbama, messulfenfos, metomila, metaldeído, metaflumizona, metam-sódio, metam-amônio, metamido-fos, metiocarbo, metidationa, isotiacianato de metila, metoxifenozeto, metotrina, metoprene, metolcarbo, mevinfos, monocrotofos, lâmbda-cihalotrina, rinaxipir, lufenurona, resmetrina, lepimectina, rotenona, CL900167, criolito, DCIP, EPN, MEP, pirifluquinazona, RU15525, spi-netorama, XME, ZXI8901.
[00278] Na hora de usas a composição herbicida mista da presente invenção, os ingredientes ativos podem ser usados diretamente, ou uma composição contendo os ingredientes ativos desejado pode ser formulada, ou os ingredientes ativos respectivos podem ser formulados separadamente e em seguida misturados. Na aplicação, os ingredientes ativos respectivos da composição da presente invenção podem ser aplicados separadamente ou aplicados simultaneamente. Adicionalmente, a composição da presente invenção pode ser usada conforme dilauída com um líquido tal como água ou um fertilaizante, ou conforme depositada sobre um veículo tal como um fertilaizante sólido, areia ou terra, sou sobre sementes ou tubérculos das plantas. Com respeito aos sítios de aplicação, a composição da presente invenção pode ser aplicada em um local onde ervas daninhas serão germinadas ou nas próprias plantas.
[00279] A composição herbicida da presente invenção apresenta excelentes efeitos herbicidas em uma baixa dose sobre uma ampla gama deste pré-emergência até pós-emergência de várias ervas dani- nhas problemáticas em, por exemplo, campos de regiões montanhosas, campos de safras não lavrados ou campos não-agrícolas tais como estradas, parques, declives, jardins ou florestas, incluindo, por exemplo, ervas daninhas de gramíneas tais como capim-arroz (Echinochloa crus-galli). capim-das-hortas (Digitaria ciiaiaris), capim verde (Setaria virídis). capim-do-campo anual (Poa annua). capim argentino (Sorghum haleoense). "bfackgrass" (Alopecurus mvosuroides). aveia brava (Avena fatua). ervas daninhas de folhas largas tais como persicária de cerca (Polvaonum laoathifolium). amaranto pequeno (Amaranthus virídis). angarinha branca (Chenopodium album). mor-rião-branco comum (Steilana media), juta chinesa (Abutiiaon the-oohrasti). sida espinhosa (Sida spinosa). sesbania (Sesbania exaltata), ambrósia americana comum (Ambrosia artemisifolia). ipomeia (Ipo-moea spp), e ervas daninhas ciperáceas perenes e anuais tais como cíperácea de noz púrpura (Cvoerus rotundus). cíperácia himekugu (Cvoents brevifolius var. ieioleois). cíperácea anual (Cvoerus microiria) e cíperácea lisa do arroz (Cvperus iria).
[00280] Particularmente, é capaz de controlar de modo eficaz as principais ervas daninhas em campos de regiões montanhosas incluindo plantas dicotilaedênas tais como trigo-sarraceno selvagem (Polvaonum convolvulus). persicária de cerca (Polvaonum iaoathifoli-um L ), beldroega comum (Portulaca oleracea), ançarinha branca (Chenopodium album). fedegosa de raiz vermelha (retroflexus L), mostarda selvagem ("Kedlock"), sesbania (Sesbania exaltata). sene (Cassia obtusifolia). juta chinesa (Abutiiaon theoohrastí). sida espinhosa (Sida soinosa). ipomeia de folha de hera (loomoea hederacea). es-tramônio (Datura stramonium). aguaraquíá (Solanum niarum). carrapt-cho comum (Xanthium strumarium). girassol (Helianthus annuus). bons-d ias do campo (Convolvulus arvensis). Euphorbia helioscopia carrapichos L, devilas (Bidens frondosa), ambrósia americana comum (Ambrosia artemisifolia), e plantas monocotiledôneas tais como gramí-neas (Echinochioa crus-galli var, crus-gaiii), capim verde, capim rabo-de-raposa f Setaria faberí). Seta ri a glauca, capim-das-hortas (Digitaria ciíaiaris), capim-pé-de-galinha (Eieusine indica), capim argentino (Sorghum hateoense), grama de ponta (Aaroovron reoens) e sorgo vulgar (Sorghum vuiaare).
[00281] Além disso, é capaz de controlar ervas daninhas anuais tais como capim-arroz (Echinochioa orvzicoia). junquinho (Cvperus diffor-mis), monocória (Monochoria vaainalis) e falso morrião (Lindernia pvxidaria). e ervas daninhas perenes tais como junção aquático (Cvoe-rus serotinus), castanheiro aquático (Eieocharis kuroguwai) e junco japonês (Scirpus iuncoides). as quais germinam em arrozais, por uma ampla gama desde pré-emergência até pós-emergência.
[00282] A composição herbicida da presente invenção é alta mente segura para plantas de safras e pode ser usada para plantas de safras ou plantas úteis tal como arroz, trigo, cevada, milho, grão de sorgo, feijões-soja, algodão, beterraba-sacarina, colza, cana-de-açúcar, gra-míneas de relva, chá, árvores frutíferas, legumes e verduras, flores e árvores. Aqui, as plantas de safras e plantas úteis incluem as chamadas plantas de safras geneticamente modificadas e plantas apresentando resistência contra herbicidas, pragas, doenças, e etc., por cruzamento e seleção, tal como milho (tal como PIOEER 31R87 RR), soja (tal como (ASGROW SN79624 RR), algodão (tal como FIBERMAX 960BR), colza, cana-de-açúcar, e etc., as quais foram transformadsa por engenharia genética e apresentam resistência contra herbicidas, pragas, doenças, e etc.
[00283] A composição da presente invenção é preferencialmente aplicada sob a forma de uma formulação compreendendo os componentes A e B ou os componentes A, B e C em uma quantidade total de preferencial mente a partir de 0,5 até 90 % em peso, mais preferenci- ai mente a partir de 1 até 80 % em peso. A formulação da composição da presente invenção pode ser aplicada no estado em que se sencon-tra» mas geral mente são aplicados um concentrado emulsificável, um pó umedecível, uma formulação de suspensão ou similares à medida que sua quantidade prescrita é dilauída com água em uma quantidade de a partir de 10 a 2.000 litros por 1 hectare, [00284] Adicionalmente, a dose da composição da presente invenção pode variar dependendo da proporção da mistura, das condições do tempo, do tipo de formulação, da estação de aplicação, do método de aplicação, do sítio de aplicação, das ervas daninhas a serem controladas e das plantas da safra. No entanto, a composição é preferencialmente aplicada em uma quintidade total de componentes A e B ou componentes A, BeC sendo de 1 g a 10.000 gs prefere nci a I m ente de 5 g a 4.000 g, mais preferencial mente de 10 g a 1.000, per 1 ha (hectare).
EXEMPLOS
[00285] Agora, a presente invenção será descrita em detalhes adicionais com referência aos Exemplos, mas deve ser entendido que a presente invenção não é de modo algum restrita aos exemplos similares específicos. Nos exemplos seguintes, "partes" significa "partes em peso".
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 1: PÓ UMEDECÍVEL
[00286] Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N° 3-0054 5 partes Sulfentrazona 5 partes Éter fenílico de polioxietilaenooctila 0,5 parte Sal de sódio de condensado de formalina de ácido alquilanaftalenossulfônico 0,5 parte Terra diatomácea 12 partes Argila 77 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 2: PÓ UMEDEClVEL
[00287] Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N° 3-0054 5 partes Sulcotriona 10 partes Atrazina 25 partes Éster polioxietllaenooctila fenílico 0,5 parte Condensado de ácido alquilanaftalenossulfônico de sódio-formalina 0,5 parte Terra diatomácea 10 partes Argila 49 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 3: PÓ UMEDEClVEL
[00288] Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N° 3-0054 5 partes Atrazina 30 partes Benoxacor 0,5 parte Éter polioxietílaenooctila fenílico 0,5 parte Condensado de ácido alquilanaftalenossulfônico de sódio-formalina 0,5 parte Terra diatomácea 12 partes Argila 51,5 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 4: PÓ UMEDECÍVEL
[00289] Os componentes seguintes são misturados, e a mistura obtenível é pulverizada para obter um pó umedecível.
Composto N0. 3-0054 5 partes Sulcotriona 10 partes Atrazina 25 parles Benoxacor 0,5 parte Éter pol iox ieti I ae nooct i I a fenílico 0,5 parte Condensado de sal de sódio de ácido alquilanaftalenossulfônico-formalina 0,5 parte Terra diatomácea 10 partes Argila 48,5 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 5: PÓ UMEDECÍVEL GRANULAR
[00290] Os componentes seguintes são triturados e granulados por extrusão. Os grânulos obtidos são secados por uma secadora de leito fluidiflcado para obter um pó umedecível granular.
Composto N° 3-0054 10 partes Chlorimurona 2,5 partes Ligninsulfonato de sódio 5 partes Éter alquila arílíco de polioxietilaeno 1 parte Carbonato de cálcio 81,5 partes Água 10 partes EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 6: FORMULAÇÃO ESCOÁVEL
[00291] Os componentes seguintes são misturados por um stirrer de alta velocidade e pulverizados por um pulverizador a úmido para obter uma formulação escoável.
Composto N! 3-0054 5 partes Sulcotriona 10 partes Atrazina 25 partes Benoxacor 0,5 parte Ligninsulfonato de sód io 2 partes Sulfato de amônio de éter alquila arílico de polioxietilaeno 4 partes Éter alquila arílico de polioxietilaeno 0,5 parte Goma xanteno 0,1 parte Bentonito 0,5 parte Etilaeno glicol 10 partes Água 42,4 parles [00292] Agora, com referência aos Exemplos de Teste, serão descritos os efeitos da composição herbicida da presente invenção. EXEMPLO DE TESTE 1: TESTE 1 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00293] Em um pote plástico de 14 cm de extensão * 23 cm de largura x 8 cm de profundidade, foi enchido com terra de região montanhosa, e sementes de soja (GLXMA), milho (ZEAMX), toomoea lacu-nosa L. (IPOLA) e velvetleaf {ABUTH) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos se tomaram as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados à superfície do solo por meio de um spray de pequeno tamanho em uma taxa de 500 litros por 1 hectare. Depois disso, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 28° dia deopis do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 16, [00294] Nas Tabelas seguinte, 3-0054 representa o Composto N°. 3-0054. TABELA 15 TABELA 16 EXEMPLO DE TESTE 2: TESTE 2 SOBRE lEFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00295] O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra trigo (TRZAW), morrião-branco comum (STEME) e verônica persa (VERPE) foi realizado na mesma maneira que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 17, TABELA 17 I
EXEMPLO DE TESTE 3: TESTE 3 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00296] O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra milho (ZEAMX), capim-arroz (ECHCG), morriâo-branco comum (STE-ME) e ançarinha branca (CHEAL) foi realizado na mesma maneira que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 18. TABELA 18 EXEMPLO DE TESTE 4: TESTE 4 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00297] O teste sobre os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade contra trigo (TRZAW), azevém italiano {LOLMU), morrião-branco comum (STEME) e ançarinha branca (CHEAL) foi realizado na mesma manei- ra que o Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 19. TABELA 19 EXEMPLO DE TESTE 5: TESTE 5 SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00298] Um campo foi lavrado e fertilaizado, e sementes de Brachi-aria olantaginea (BRAPL) e Sida rhombifoiia (SIDRH) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos se tornaram as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados na superfície do solo por meio de um pulverizador em uma taxa de 200 litros por 1 hectare. Em seguida, no 60° dia depois do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 20. TABELA 20 EXEMPLO DE TESTE 6: TESTE SOBRE EFEITOS HERBICIDAS CONTRA ERVAS DANINHAS E FITOTOXICIDADE POR TRATAMENTO DA FOLHAGEM EM CAMPO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00299] Em um pote plástico de 11 cm de extensão χ 11 cm de largura x 11 cm de profundidade, o solo de região montanhosa foi enchí- do, e sementes de milho (ZEAMX), soja (GLXMA), capim verde (SETVI), sorgo (SORVU), fedegosa de raiz vermelha (AMARE), ioo-moea íacunosa L (IPOLA) e juta chinesa (ABUTH) foram semeadas e cobertas com terra.
[00300] Em seguida, foi realizado cultivo em uma estufa por 10 dias. Então, um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos seriam as quantidades prescritas, dilauídos com água e uniformemente aplicados sobre a superfície do solo por meio de um spray de pequeno tamanho em um taxa de 500 litros por 1 hectare. Depois disso, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 21° dia depois do tratamento, os efeitos herbicidas e a fitotoxicidade foram examinados de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 21. TABELA 21 EXEMPLO DE TESTE 7: TESTE SOBRE EFEITOS DE REDUÇÃO DA FITOTOXICIDADE CONTRA MILHO POR TRATAMENTO DO SOLO DE REGIÃO MONTANHOSA
[00301] Em um pote plástico de 11 cm de extensão * 11 cm de largura x 11 cm de profundidade, de terra de região montanhosa foi enchido, e sementes de milho (ZEAMX) foram semeadas e cobertas com terra. Um pó umedecível preparadp de acordo com o Exemplo de Formulação 1 foi pesado de modo que os ingredientes ativos seriam as quantidades prescritas, dilauidos com água e uni forme mente aplicados na superfície do solo por meio de um spray de tamanho pequeno em uma taxa de 500 litros por 1 hectare. Em seguida, foi realizado cultivo em uma estufa, e no 21° dia depois do tratamento, a fitotoxici- dade contra milho foi examinada de acordo com os padrões conforme identificado na Tabela 15. Os resultados são mostrados na Tabela 22. TABELA 22 APLICABILIDADE INDUSTRIAL
[00302] A composição herbicida da presente invenção é altamente segura para plantas de colheitas e a qual é capaz de controlar ervas daninhas problemáticas em, por exemplo, arrozais, campos de região montanhosa ou campos não-agricolas por uma ampla faixa de desde pré-emergênciaatépós-emergência.
[00303] Toda a revelação do Requerimento de Patente Japonesa No. 2006-344409 arquivado em 21 de dezembro de 2006 incluindo especificação, reivindicações e resumo é incorporado aqui, a este requerimento de patente, por meio de referência em sua totalidade.
REIVINDICAÇÕES

Claims (5)

1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de que compreende o Componente A, que é 3-[(5-difluorometóxi-1-metil-3-trifluorometilpirazol-4-il)metilsulfonil]-4,5-di-hidro-5,5-dimetilaisoxazol ou seus sais, e o Componente B, que é clorimuron-etila, como ingredientes ativos.
2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a proporção em peso de Componente A: Componente B é de 1:0,001 a 1:100.
3. Composição herbicida de acordo a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que tem uma quantidade para mostrar uma atividade herbicida e no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido e, caso necessário, contendo adicionalmente no mínimo um tensoativo.
4. Método para preparar a composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que compreende misturar o Componente A e o Componente B; no mínimo um veículo líquido inerte e/ou veículo sólido; e um tensoativo.
5. Método para controlar plantas indesejadas, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar os ingredientes ativos contidos na composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, simultaneamente ou de forma dividida, antes, durante e/ou depois de germinação das plantas indesejadas.
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