EA021383B1 - Гербицидная композиция - Google Patents
Гербицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- EA021383B1 EA021383B1 EA201200438A EA201200438A EA021383B1 EA 021383 B1 EA021383 B1 EA 021383B1 EA 201200438 A EA201200438 A EA 201200438A EA 201200438 A EA201200438 A EA 201200438A EA 021383 B1 EA021383 B1 EA 021383B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- group
- component
- herbicidal composition
- alkyl
- substituted
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 35
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 14
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 8
- 150000002547 isoxazolines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims abstract description 3
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 3
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 3
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims abstract description 3
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- -1 sulphinyl group Chemical group 0.000 claims description 188
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 48
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 24
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 17
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 14
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 13
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 6
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000006678 phenoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 5
- 125000004497 pyrazol-5-yl group Chemical group N1N=CC=C1* 0.000 claims description 5
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004500 isothiazol-4-yl group Chemical group S1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 2
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims description 2
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 2
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 claims description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 2
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 claims description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 125000004014 thioethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 claims 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 claims 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- WGLYADVYCJUFAY-UHFFFAOYSA-N cloran Chemical compound C12CC3C(=O)OC(=O)C3CC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl WGLYADVYCJUFAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005280 halo alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005203 haloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-M sulfo sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 39
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 abstract 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 abstract 1
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 abstract 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 abstract 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 abstract 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 abstract 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 29
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 24
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 6
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 5
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 125000006823 (C1-C6) acyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 3
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 2
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 2
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical compound ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N (e)-but-2-enedioic acid;[2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-imidazol-1-ylmethanone Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1.C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 IKNXXTIMVROREQ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- LPJKDVHMUUZHRY-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-en-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN LPJKDVHMUUZHRY-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCO1 NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylphenyl methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 AUQAUAIUNJIIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFISWZPYNKWIRR-UHFFFAOYSA-N 5-oxidophenazin-5-ium Chemical compound C1=CC=C2[N+]([O-])=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 FFISWZPYNKWIRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 1
- 235000003129 Ambrosia artemisiifolia var elatior Nutrition 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 240000004230 Cyperus compressus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- QWDBCIAVABMJPP-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl phthalate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C QWDBCIAVABMJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 244000239348 Echinochloa crus galli var. praticola Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- 241000221017 Euphorbiaceae Species 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 244000236458 Panicum colonum Species 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005010 Scirpus paludosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N Triamterene Chemical compound NC1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1C1=CC=CC=C1 FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 241000546339 Trioxys Species 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTLOXMZIXBFVEA-UHFFFAOYSA-N acetic acid;n'-octadecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCN RTLOXMZIXBFVEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000003484 annual ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N azane;methylcarbamodithioic acid Chemical compound [NH4+].CNC([S-])=S LVYAMPSKHSIFNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004244 benzofuran-2-yl group Chemical group [H]C1=C(*)OC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006263 bur ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000003488 common ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001352 cyclobutyloxy group Chemical group C1(CCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000062 cyclohexylmethoxy group Chemical group [H]C([H])(O*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(3-methyl-4-methylsulfinylphenoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(C)=O)C(C)=C1 DLAPIMGBBDILHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N ethiofencarb Chemical compound CCSCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N flufenerim Chemical compound CC(F)C1=NC=NC(NCCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1Cl GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000012432 gingerbread Nutrition 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N hydron;octadecan-1-amine;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVJQBZVCJVMBIP-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound FC(F)(F)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1Cl FVJQBZVCJVMBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000006124 n-propyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004706 n-propylthio group Chemical group C(CC)S* 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YNFMRVVYUVPIAN-AQUURSMBSA-N nemadectin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](C(/C)=C/C(C)C)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YNFMRVVYUVPIAN-AQUURSMBSA-N 0.000 description 1
- 229950009729 nemadectin Drugs 0.000 description 1
- YNFMRVVYUVPIAN-UHFFFAOYSA-N nemadectin alpha Natural products C1C(O)C(C)C(C(C)=CC(C)C)OC11OC(CC=C(C)CC(C)C=CC=C2C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC2)O)CC4C1 YNFMRVVYUVPIAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N phenoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC1=CC=CC=C1 BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N phthalic acid dipropyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000009736 ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N telone II Natural products ClCC=CCl UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004921 temefos Drugs 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Предлагается гербицидная композиция, которая является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и которая способна бороться с сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. Гербицидная композиция, содержащая следующий компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей, и следующий компонент В в качестве активных ингредиентов. Компонент Агде каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу или С-Сциклоалкил-С-Салкильную группу, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу или R, R, Rи Rвместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или C-Салкильную группу, Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. Компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из (а) производных феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-D), 2,4-ДМ (2,4-DB), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2M-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)-тиоэтил; (b) производных бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен; (с) производных пиридинкарбоновой кислоты:
Description
Данное изобретение относится к новой гербицидной композиции.
Предшествующий уровень техники
В патентном документе 1 раскрыто, что производные изоксазолина и их соли, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения в качестве компонента А, являются безопасными для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного и проявляют сами по себе отличные гербицидные эффекты.
Кроме того, соединения нижеуказанных компонентов В-14 и С, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения, известны как соединения, обладающие гербицидными активностями, и они раскрыты, например, в непатентных документах 1-3.
Кроме того, группа соединений нижеуказанного компонента Ό, который включен в гербицидную композицию данного изобретения, как требует случай, являются соединениями, известными как средства, снижающие фитотоксичность, и такие соединения раскрыты в непатентных документах 1 и 2.
Патентный документ 2 раскрывает примеры, в которых соединения, представленные формулой [I], могут быть смешаны с известными гербицидными соединениями.
С другой стороны, исследованиями и разработками в течение многих лет были созданы различные гербициды для практического применения, и такие гербициды внесли вклад в безопасность обработок по уничтожению сорняков или в повышение продуктивности сельскохозяйственных или садовых культурных растений. Однако даже в настоящее время желательно создать новый гербицид, который является безопасным и имеет отличные гербицидные характеристики.
Кроме того, гербициду, предназначенному для применения в сельскохозяйственных растениях, желательно быть средством, которое проявляет достаточные гербицидные эффекты против широкого спектра сорняков в низкой дозе при применении на почву или листву и еще проявляет высокую селективность между сельскохозяйственными растениями и сорняками.
Патентный документ 1: ^02002/062770.
Патентный документ 2: ^02004/014138.
Непатентный документ 1: РекйсЦе Мапиа1 Ι4ΐΠ οάίΐίοη. Βπΐίδΐι Сгор Соиисй.
Непатентный документ 2: δΗΙΒϋΥΑ ΙΝΌΕΧ 12ΐΠ Εάίΐίοη, рийИкЬей Ьу δΗΙΒυΥΑ ΙΝΏΕΧ КЕ§ЕАКСН ΑδδΟΟΑΤΙΟΝ.
Непатентный документ 3: МойЫу Рше СЬетюа1, νοί 35, Νο. 7 (2006), риЬЬкЬей Ьу СМС.
Раскрытие изобретения
Цель, решаемая изобретением
Цель данного изобретения состоит в том, чтобы предложить гербицидную композицию, содержащую производное изоксазолина, представленное следующей формулой [Ι], или его соль, чтобы бороться с нежелательными сорняками при культивировании сельскохозяйственных растений или полезных растений.
Средства для осуществления цели
Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование для осуществления выше представленной цели и в результате установили, что совместным применением компонента А, который представляет собой соединение, выбираемое из производных изоксазолина, представленных следующей формулой [Ι], и из их солей, и гербицида, представленного следующим компонентом В-14; совместным применением компонентов А и В-14 и гербицида, представленного следующим компонентом С; совместным применением компонентов А и В-14 и средства, снижающего фитотоксичность, представленного следующим компонентом Ό; или совместным применением компонентов А, В-14, С и Ό получают соответствующие гербицидные эффекты не только просто аддитивные, но также могут быть получены синергические гербицидные эффекты или фитотоксичность может быть синергически снижена.
А именно авторы данного изобретения установили, что совместным применением двух или более таких средств гербицидный спектр может быть расширен по сравнению с гербицидными интервалами соответствующих средств, и в то же время гербицидные эффекты могут быть достигнуты на ранней стадии; эффекты являются пролонгированными; кроме того, достаточные эффекты можно получить при меньших дозах, чем дозы, когда они используются по отдельности; в то же время обеспечивается безопасность для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного; и достаточные гербицидные эффекты могут быть получены при одном применении. Данное изобретение было выполнено на основе таких открытий.
- 1 021383
В данном изобретении предлагается следующее.
1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей
где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу или С3-С8циклоалкил-С1-С3алкильную группу или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо;
каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;
каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С1-С10алкильную группу;
Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, причем соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 5-8-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;
η представляет собой целое число от 1 до 2;
замещающая группа α: гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С1-С10алкильная группа, С1-С10алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С1-С4галогеналкильная группа, С3-С8циклоалкильная группа, С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкоксигруппа, С3-С8циклоалкоксигруппа, С3-С8циклоалкил-С1-С3алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2-С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2-С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, которая может быть замещенной, карбоксильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), С1-С6ацилоксигруппа, С1-С4галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой);
замещающая группа β: гидроксильная группа, С3-С8циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, С2-С6галогеналкенильная группа, аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой,
- 2 021383
СгСЕацильной группой, СтСдгалогеналкилкарбонильной группой, СтСюалкилсульфонильной группой или Ц-Сдгалогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен Ц-С^алкильной группой), С1-С6ацильная группа, Ц-Сдгалогеналкилкарбонильная группа, С1-С10алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа;
замещающая группа γ: С1-С10алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой);
компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов:
(a) производные феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-Ό), 2,4-ДМ (2,4-ΌΒ), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)тиоэтил;
(b) производные бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен;
(c) производные пиридинкарбоновой кислоты: флуроксипир, пиклорам, триклопир;
(б) производные хинолинкарбоновой кислоты: хинклорак;
(е) производные бензотиазола: беназолин.
2. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
3. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
4. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин-5-ильную группу.
5. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3- и 5-положениях замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1-С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С3-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2С6алкенильной группой, С2-С6алкинильной группой, Ц-Сталкилсульфинильной группой, Ц-Сюалкилсульфонильной группой, С1-С10алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
6. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4-положении замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С3-С30алкильной группой, С1-С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2-С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
- 3 021383
7. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо независимо замещено в 1-, 3- и 5-положениях С1-С4алкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой или С1 -С4галогеналкоксигруппой.
8. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
9. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак.
10. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д.
11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфуронметила, никосульфурона, примисульфурон-метила, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в вышеприведенном п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
14. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В составляет от 1:0,001 до 1:100.
15. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
16. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
17. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента Ό, по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностно-активного вещества.
20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
Эффекты изобретения
Гербицидная композиция данного изобретения не ограничена простой суммой активностей, получаемых от отдельно взятых компонентов, и обеспечивает гербицидные эффекты или эффекты по снижению фитотоксичности синергически, тем самым доза сельскохозяйственных химикатов может быть уменьшена. Кроме того, она высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях, несельскохозяйственных землях и т.д., в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.
- 4 021383
Наилучший способ осуществления изобретения
Далее определения терминов, используемых в данном описании, будут показаны ниже.
Выражение, подобное СщСю, означает, что в данном случае число атомов углерода заместителя составляет от 1 до 10.
Атом галогена означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода.
С1-С10Алкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 10, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, нбутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, нпентильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, гептильную группу или октильную группу.
С3-С8Циклоалкильная группа представляет циклоалкильную группу, содержащую число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу или циклогексильную группу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой) представляет С1-С3алкильную группу, замещенную С3-С8циклоалкильной группой, которая может быть замещена от 1 до 4 атомами галогена или С1-С3алкильной группой, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу, циклогексилметильную группу, 2-хлорциклопропилметильную группу, 2,2-дихлорциклопропилметильную группу, 2-фторциклопропилметильную группу, 2,2-дифторциклопропилметильную группу, 2-метилциклопропилметильную группу, 2,2-диметилциклопропилметильную группу или 2-метилциклопропилэтильную группу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкильная группа представляет алкильную группу, содержащую число атомов углерода от 1 до 3, замещенную циклоалкильной группой, содержащей число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу или циклогексилметильную группу.
С -С4Г алогеналкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 4, независимо замещенную от 1 до 9 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, фторметильную группу, хлорметильную группу, бромметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, 2,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу или пентафторэтильную группу.
С2-С6Алкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этенильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, изопропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу или 2-пентенильную группу.
С2-С6Алкинильная группа представляет алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-метил-2-пропинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-бутинильную группу или 2-метил-3-бутинильную группу.
С2-С6Галогеналкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, независимо замещенную от 1 до 4 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, 3-хлор-2-пропенильную группу или 2-хлор-2-пропенильную группу.
С1-С10Алкоксигруппа представляет (алкил)-О-группу, в которой алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, нпропоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу или изобутоксигруппу.
С1-С4Галогеналкоксигруппа представляет (галогеналкил)-О-группу, в которой галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 2,2-дифторэтоксигруппу или 2,2,2-трифторэтоксигруппу.
С3-С8Циклоалкилоксигруппа представляет (циклоалкил)-О-группу, в которой циклоалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилоксигруппу, циклобутилоксигруппу, циклопентилоксигруппу или циклогексилоксигруппу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкилоксигруппа представляет (циклоалкилалкил)-О-группу, в которой циклоалкилалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилметоксигруппу, 1-циклопропилэтоксигруппу, 2-циклопропилэтоксигруппу, 1циклопропилпропоксигруппу, 2-циклопропилпропоксигруппу, 3-циклопропилпропоксигруппу, циклобутилметоксигруппу, циклопентилметоксигруппу или циклогексилметоксигруппу.
- 5 021383
С2-С6Алкенилоксигруппа и С2-С6алкинилоксигруппа представляют (алкенил)-О-группу и (алкинил)-О-группу, где алкенильная и алкинильная части имеют вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, 2-пропенилоксигруппу и 2-пропинилоксигруппу соответственно.
С1-С10Алкоксииминогруппа представляет (алкокси)-Ы=группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксииминогруппу или этоксииминогруппу.
С^СюАлкилтиогруппа, С^С^алкилсульфинильная группа и С^С^алкилсульфонильная группа представляют (алкил)-8-группу, (алкил)-8О-группу и (алкил)-8О2-группу, где алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, метилтиогруппу, этилтиогруппу, н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, метилсульфинильную группу, метилсульфонильную группу, этилсульфонильную группу, н-пропилсульфонильную группу или изопропилсульфонильную группу.
С^СюАлкилсульфонилоксигруппа представляет (алкилсульфонил)-О-группу, в которой алкилсульфонильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метилсульфонилоксигруппу или этилсульфонилоксигруппу.
С^СюАлкоксикарбонильная группа представляет (алкокси)-СО-группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, н-пропоксикарбонильную группу или изопропоксикарбонильную группу.
С-С6Ацильная группа представляет алифатическую ацильную группу с прямой цепью или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 6, и она может представлять собой, например, формильную группу, ацетильную группу, пропионильную группу, изопропионильную группу, бутирильную группу или пивалоильную группу.
С1-С1оАцилоксигруппа представляет (ацил)-О-группу, в которой ацильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, ацетоксигруппу, пропионилоксигруппу, изопропионилоксигруппу или пивалоилоксигруппу.
С1-С4Галогеналкилкарбонильная группа, С1-С4галогеналкилтиогруппа и С1-С4галогеналкилсульфонильная группа представляют (галогеналкил)-СО-группу, (галогеналкил)-8-группу и (галогеналкил)8О2-группу, где галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, хлорацетильную группу, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, дифторметилтиогруппу, трифторметилтиогруппу, хлорметилсульфонильную группу, дифторметилсульфонильную группу или трифторметилсульфонильную группу.
С1-С4Галогеналкилкарбонилоксигруппа и С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа представляют (галогеналкилкарбонил)-О-группу и (галогеналкилсульфонил)-О-группу, где галогеналкилкарбонильная и галогеналкилсульфонильная части имеют вышеприведенные значения, и они могут представлять собой, например, хлорацетилоксигруппу, трифторацетилоксигруппу, хлорметилсульфонилоксигруппу или трифторметилсульфонилоксигруппу.
В фенильной группе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), феноксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической оксигруппе (которая может быть замещенной), фенилтиогруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической тиогруппе (которая может быть замещенной), фенилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), фенилсульфонилоксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической сульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензоильной группе (которая может быть замещенной), бензоилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилоксикарбонильной группе (которая может быть замещенной) или феноксикарбонильной группе (которая может быть замещенной), выражение группа, которая может быть замещенной означает, что такая группа может быть замещена, например, атомом галогена, С1-С1оалкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой, С1-С10алкоксиалкильной группой, С1-С10алкоксигруппой, С1-С10алкилтиогруппой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, карбамоильной группой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10-алкильной группой), нитрогруппой или аминогруппой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10-алкилсульфонильной группой или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой).
5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа, имеющая необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов.
- 6 021383
Ароматическая конденсированная гетероциклическая группа представляет группу, имеющую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, бензофурильную группу, бензотиенильную группу, индолильную группу, бензоксазолильную группу, бензотиазолильную группу, бензоимидазолильную группу, бензоизоксазолильную группу, бензоизотиазолильную группу, индазолильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, фталадинильную группу, хиноксалинильную группу, хиназолинильную группу, циннолинильную группу или бензотриазолильную группу.
Ароматический гетероцикл в ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая оксигруппа (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая тиогруппа (которая может быть замещенной) или ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа (которая может быть замещенной) представляют 5- или 6-членную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу.
Из соединения формулы [I], содержащего гидроксильную группу, карбоксильную группу или аминогруппу в своей структуре, фармакологически приемлемая соль представляет собой соль такой группы с металлом или органическим основанием или соль с минеральной кислотой или органической солью. Металл может представлять собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или щелочноземельный металл, такой как магний или кальций, и органическое основание может представлять собой, например, триэтиламин или диизопропиламин. Минеральная кислота может представлять собой, например, хлористо-водородную кислоту или серную кислоту, и органическая кислота может представлять собой, например, уксусную кислоту, метансульфоновую кислоту или п-толуолсульфоновую кислоту.
Далее типичные примеры соединения формулы [I], применимые для компонента А, будут показаны в табл. 1-14, но данное соединение не ограничено такими примерами и может, например, включать соединения, представленные в вышеприведенном патентном документе 1.
Следующие обозначения в таблицах данного описания представляют соответствующие подобные группы, показанные ниже
Ме: метильная группа Рг: н-пропильная группа Рг-с: циклопропильная группа Βυ-ί: изо-бутильная группа
ЕЬ: этильная группа Рг-Ι: изопропильная группа Ви: н-бутильная группа Ви-з: втор-бутильная группа
Ви-с: циклобутильная группа Реп-с: циклопентильная группа Нех-с: циклогексильная группа
Ви-С: трет-бутильная группа Реп: н-пентильная группа Нех: н-гексильная группа РЬ: фенильная группа
Кроме того, например, (4-С1)РЬ представляет 4-хлорфенильную группу и 3-Нех представляет 3гексильную группу.
Кроме того, в случае, когда соединение данного изобретения содержит гидроксильную группу в качестве заместителя, оно может иметь кето-енольные таутомеры, и соответствующие таутомеры и их смеси также включены в соединение данного изобретения.
Таблица 1
к2 к3 к4 „ ^>8(0)4-я \>Η24 | ||||||||||||
Соед. Νο. | К1 | К2 | Е^ | к*5 | η | ЕЬ | 3ι | К22 | Κ2ί | Т.пл. (°С) или показатель преломления (¾20) | ||
1-0001 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | 5 | Ме | н | н | 66-68 |
1-0002 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | 3 | С1 | Ме | Н | 87-88 |
1-0003 | Ме | ме | Н | н | 2 | Н | н | 3 | н | н | Ме | 95-97 |
1-0004 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | 3 | С1 | н | Н | 70-72 |
1-0005 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | 3 | н | н | С1 | 118-119 |
1-0006 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | О | н | н | н | Не определяемый |
1-0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | к | О | н | н | С(=О)ОМе | 124-125 |
- 7 021383
Таблица 2
т>2 *пЗ т>4 Л Хь ап ρΐ \ V К26 Д27 | ||||||||||||
Соед. Νο. | К1 | К2 | В* | к4 | η | К5 | Р/ | Ζ- | к21 | Е2Ь | Е?/ | Т.пл. <°С) или показатель преломления ίηπ 20) |
2-0001 | Ме | Ме | Н | Ή | 2 | н | н | 5 | Ме | С(=Ы0Ме)Ме | Ме | 95-96 |
2-0002 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | 5 | Ме | С(=МОМе)Ме | Ме | |
2-0003 | ме | ме | н | н | 2 | н | н | Ξ | н | н | Н | 99-101 |
2-0004 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 5 | н | ОМе | Н | 96-97 |
2-0005 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | и | г | С1 | Н | С1 | 125-127 |
2-0006 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3 | С1 | С1 | С1 | 158-160 |
2-0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | г | Ме | Ме | ме | 117-117 |
2-0008 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3 | Ме | С(=О)Ме | ме | 146-148 |
2-0009 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3 | РЬ | С(=О)Ме | Ме | 1,5730 |
2-0010 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | г | РЬ | С(=НОМе)Ме | Ме | 129-131 |
2-0011 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3 | С1 | С(=О)ОМе | С1 | 157-158 |
2-0012 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3 | С1 | С(=О)ИНМе | 1~С1 | 178-130 |
2-0013 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 0 | и | н | н | 58-61 |
2-0014 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 0 | ме | н | С1 | 180-181 |
Таблица 3
к2 в3 в «я °'Л | 1 '5(0)5- | к® в6 V н к5 Г А» | 'Νκ28 а | ||||||||
Соед. Νθ. | В1 | К2 | В3 | к4 | п | к5 | к· | к2’ | к28 | к1” | Т.пл. СС) или показатель преломления /_ 2°1 (п0 } |
3-0001 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СРз | РЬ | С1 | 89-90 |
3-0002 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР3 | РЬ | С1 | 132-133 |
3-0003 | Ме | Ме | н | н | 1 | н | н | РЬ | Ме | С1 | Не определяемый |
3-0004 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ск, | РЬ | 8О3ЕЬ | 158-160 |
3-0005 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР; | РЬ | Ν(Με), | 150-151 |
3-0006 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР, | Ви-Ь | С1 | 79-81 |
3-0007 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР3 | н | С1 | 120-122 |
3-0008 | ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР5 | СНГ, | С1 | 41-42 |
3-0009 | ме | ме | н | н | 0 | н | н | С1 | СНР2 | ср, | 89-90 |
3-0010 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР3 | СНР2 | С1 | 126-127 |
3-0011 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СНР2 | ср, | 136-137 |
3-0012 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ОБЬ | Ме | СР, | 124-125 |
3-0013 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СРз | Ме | ОМе | 113-114 |
3-0014 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ск. | Ме | О{2-С1)РЬ | 67-70 |
3-0015 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ск. | Ме | ОРеп-с | 113-114 |
3-0016 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | СИ | 105-108 |
3-0017 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | ЕС | С1 | 105-107 |
3-0018 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н П | СНР2 | Ме | С1 | 73-79 |
3-0019 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СГ, | - (СН2) ,0- | 151-152 | |
3-0020 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СНРг | Ме | С1 | 1,5183 |
3-0021 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР, | РЬ | Р | |
3-0022 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР, | РЬ | 5ЕЫ | |
3-0023 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР; | РЬ | ШМе) 2 | |
3-0024 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | ОМе | Ме | СР, | |
3-0025 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | ОН | Ме | СР, | |
3-0026 | Ме | ме | н | н | 0 | Е | н | ОЕС | Ме | СРЭ | |
3-0027 | Ме | Ме | н | н | 0 | к | н | ск, | Ме | Г | |
3-0028 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | с?, | Ме | ОМе | |
3-0029 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР, | Ме | О(2-С1)РЬ | |
3-0030 | Ме | ме | н | н | 0 | и | н | ск. | Ме | ОРеп-с | |
3-0031 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР, | Ме | ΟΝ | |
3-0032 | Ме | ме | н | н | 0 | н | н | С1 | Б0 | С1 | |
3-0033 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | СР3 | -(СНЭ} зО- | ||
3-0034 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | ск, | Н | С1 | 138-140 |
- 8 021383
Таблица 4
Соед. Ко. | Ё1 | Ё^ | Ё^ | η | Нэ | Ё^ | к25 | Ё22 | Т.пл. (°С) или показатель преломления ΐηΰ“) | ||
3-0035 | ме | ме | Н | н | 2 | Н | н | н | ме | С1 | 105-106 |
3-0036 | ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | Ме | ме | Ме | 148-150 |
3-0037 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | Ме | Ме | С1 | 99-101 |
з-оозе | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | С1 | Ме | С1 | 143-145 |
3-0039 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | СРЭ | Ме | С1 | 115-116 |
3-0040 | Ме | Ме | Н | н | 2 | ы | н | С1 | Ме | ср, | 120-122 |
3-0041 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | СР, | ме | г | 79-62 |
3-0042 | ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | СР, | ме | он | 90-92 |
3-0043 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | оме | ме | сг, | 125-126 |
3-0044 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | ме | ОЕС | 92-94 |
3-0045 | Ме | ме | Н | н | 2 | Н | н | ср, | Ме | ОРг-ΐ | 69-71 |
3-0046 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | ме | ОРГ | 82-83 |
3-0047 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | ме | ОВи-С | 86-89 |
3-0048 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ови | 61-62 |
3-0049 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ОНех-с | 124-125 |
3-0050 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ОСНгРг-с | 93-94 |
3-0051 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | ме | осн2Реп-с | 112-113 |
3-0052 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ОСН2Нех-с | 56-59 |
3-0053 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ОСН,СвСН | 92-93 |
3-0054 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | оснг2 | 129-130 |
3-0055 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | ОСНР2 | Ме | СР, | Не определяемый |
3-0056 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | СР, | Ме | ОСН2СНР2 | 89-91 |
3-0057 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | ОСН?СР, | 93-95 |
3-0058 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | ОСН2СЫ | 1,4872 |
3-0059 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | ме | ОСН2РЬ | 79-81 |
3-0060 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | ме | ОРЬ | 122-123 |
3-0061 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | О(3-С1)РЬ | Не определ яемый |
3-0062 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | сг, | Ме | О(З-ОМе)РЬ | 1,5059 |
3-0063 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР3 | ме | О(4-С1)РЬ | 68-69 |
3-0064 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | о(4-ме)И1 | 132-133 |
3-0065 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | сг. | Ме | О(4-ОМе) РЬ | 115-117 |
3-0066 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СРз | ме | ОС(=О)Ме | 130-131 |
3-0067 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СГ3 | ме | 50гМе | 168-169 |
3-0068 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | сг, | Ме | ВЕС | 100-102 |
3-0069 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | ме | 5О2ЕС | 107-108 |
3-0070 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ме | ЗО2РЬ | 166-168 |
3-0071 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ср, | Ме | ме | 105-107 |
3-0072 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | РЬ | Ме | С1 | 127-129 |
Таблица 5
Соед. Νο. | к1 | к4 | η | Ё^ | к’ | Ё2^ | н”- | κου | Т.пл. <°С) или показатель преломления {п0 го) | ||
3-0073 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | СР, | ЕС | С1 | 111-112 |
3-0074 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | я | С1 | ЕС | СР, | 112-114 |
3-0075 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | ΡΓ-Ϊ | С1 | 157-158 |
3-0076 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | РГ-1 | СР, | 135-136 |
3-0077 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | РГ | С1 | 89-90 |
3-0078 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | Рг | СР, | 111-113 |
3-0079 | Ме | Ме | Ή | н | 2 | н | н | СР, | ви-с | н | 101-103 |
3-0080 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | сг, | Ви-С | С1 | 118-119 |
3-0081 | Ме | Ме | Я | н | 2 | н | н | СР, | Ви-5 | С1 | 110-112 |
3-0082 | Ме | ме | Н | к | 2 | н | н | С1 | Ви-з | СР, | 110-111 |
3-0083 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ви-ΐ | С1 | 96-98 |
3-0084 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | С1 | Ви-ΐ | СР, | 140-141 |
3-0085 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Ви | С1 | 89-90 |
3-0086 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | Ви | СР, | 108-110 |
3-0087 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2РЬ | С1 | 132-133 |
3-0088 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СНаРЬ | сг. | 118-120 |
3-0089 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | Реп-с | С1 | 130-131 |
3-0090 | ме | ме | н | н | 2 | н | н | С1 | Реп-с | СР, | 147-148 |
3-0091 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | нех-с | С1 | 151-152 |
3-0092 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2Рг-с | С1 | 93-95 |
3-0093 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | н | С1 | СН2Рг-с | СР, | 129-130 |
3-0094 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | 1-циклолропилэтил | С1 | 87-89 |
3-0095 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | 1-цикло прол ил этил | СР, | 121-123 |
3-0096 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2(2- метилциклопропил) | С1 | 102-103 |
3-0097 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2<2- метилциклопропил) | СР, | 118-119 |
3-0098 | Ме | Ме | н | я | 2 | я | н | СР, | СН2Ви-с | С1 | 94-96 |
3-0099 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2Ви-с | СР, | 141-142 |
3-0100 | Ме | Ме | н | к | 2 | н | н | СР, | СН2Реп-с | С1 | 127-129 |
3-0101 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2Реп-с | ср, | 146-149 |
3-0102 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2Нех-с | С1 | 152-154 |
3-0103 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2Нех-с | сг. | 115-117 |
3-0104 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2СН=СН2 | С1 | 78-80 |
3-0105 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2СН=СН2 | СР, | 105-106 |
3-0106 | Ме | Ме | н | н | 2 | к | н | СР, | СН2С=СН | С1 | 73-74 |
3-0107 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | сн2с=сн | СР, | 108-109 |
3-0108 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СНМеС=СН | С1 | 95-96 |
3-0109 | ме | Ме | н | н | 2 | я | я | С1 | СНМеСвСН | СРз | 116-118 |
3-0110 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | сг, | сн2с=сме | С1 | 114-115 |
Таблица 6
- 9 021383
Соед. Νο. | к1- | К* | к4 | η | К3 | “Ё5- | Т.пл. (°С) или показатель преломления (ηΒ 2ΰ) | ||||
3-0111 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | С1 | сн2с=сме | СРЧ | 115-116 |
3-0112 | Ме | ме | Я | н | 2 | н | н | ср, | СНР2 | ОМе | 72-74 |
3-0113 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | н | ОМе | СНР2 | ср3 | 108-109 |
3-0114 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ср? | СН2СНР2 | С1 | 99-100 |
3-0115 | Ме | Ме | н | я | 2 | в | н | С1 | СН2СНР2 | СР, | 107-109 |
3-0116 | Ме | ме | в | н | 2 | к | н | СР, | СН2СР5 | С1 | 135-136 |
3-0117 | ме | ме | н | н | 2 | в | н | С1 | СН2СР3 | СРЛ | 112-115 |
3-0118 | Ме | Ме | н | н | 2 | в | н | СР, | СН2ОМе | 01 | 37-39 |
3-0119 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | н | С1 | СН2ОМе | СР2 | 125-123 |
3-0120 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | н | СР, | СИ3ОЕС | 01 | 97-98 |
3-0121 | Ме | Ме | н | н | 2 | в | н | С1 | сн2оес | СР, | 128-129 |
3-0122 | Ме | Ме | я | н | 2 | н | н | СР, | СН2СН2ОН | С1 | 79-81 |
3-0123 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | н | С1 | СН2СН2ОН | СР3 | 93-94 |
3-0124 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2СН2ОМе | С1 | 102-104 |
3-0125 | ме | ме | н | в | 2 | н | н | С1 | СН2СН2ОМе | СР3 | 118-119 |
3-0126 | Ме | Ме | я | в | 2 | я | н | сг3 | СН2СНгОЕС | 01 | 56-59 |
3-0127 | Ме | ме | н | н | 2 | я | н | С1 | СН2СН2ОЕС | СР, | 118-119 |
3-0123 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР, | СН2ЗМе | 01 | 103-105 |
3-0129 | Ме | Ме | н | в | 2 | я | н | С1 | СН2ЗМе | СР3 | 128-129 |
3-0130 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | в | сг, | СН2ЗО2Ме | С1 | 157-159 |
3-0131 | Ме | Ме | я | н | 2 | н | н | 01 | СН2ЗО2Ме | ср, | 165-166 |
3-0132 | Ме | Ме | н | н | 2 | я | н | сгэ | СЯ2СН2502Ме | 01 | 155-157 |
3-0133 | Ме | Ме | н | н | 2 | я | н | С1 | СН2СН2ЗО2Ме | СР3 | 166-168 |
3-0134 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | н | сг3 | ΟΗΖΟΝ | 01 | 128-129 |
3-0135 | Ме | ме | я | н | 2 | и | н | С1 | οη2ον | СР3 | 117-118 |
3-0136 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | СР3 | СН2С(=О)ОЕС | С1 | 127-129 |
3-0137 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | С1 | СН2С(=0}ОЕС | ср, | 143-145 |
3-0133 | Ме | Ме | я | н | 2 | н | я | ср. | СНгС(=О)ЫНг | С1 | 173-174 |
3-0139 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | в | С1 | οη2ο(=ο)νβ2 | СР, | 132-183 |
3-0140 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | я | ср, | СН2С (=0) N (Ме) 2 | С1 | 142-143 |
3-0141 | Ме | Ме | я | н | 2 | н | н | С1 | СН2С {=0) N (Ме) г | СР3 | 181-182 |
3-0142 | Ме | Ме | н | н | 2 | я | н | СР3 | СНгС ;=О)Ме | 01 | 148-149 |
3-0143 | ме | ме | я | н | 2 | н | н | С1 | сн2с(=о)ме | СР3 | 163-164 |
3-0144 | Ме | Ме | я | в | 2 | в | н | СР, | СН2СН2С(=О)Ме | 01 | 89-91 |
3-0145 | Ме | ме | н | н | 2 | н | я | Ме | РЬ | Ме | 140-141 |
3-0146 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | я | Ме | РЬ | С1 | 124-125 |
3-0147 | Ме | Ме | Ή | н | 2 | н | н | ЕС | РЬ | С1 | 112-113 |
3-0148 | ме | Ме | Ή | в | 2 | н | н | Рг | РЬ | 01 | 122-123 |
Таблица 7
Соед. Νο. | К1 | Е‘> | п | К5 | к° | к | к2“ | к·51·’ | Т.пл. (°С) или показатель преломления (по 20) | ||
3-0149 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | я | РГ-ί | РЬ | С1 | 116-117 |
3-0150 | ме | Ме | н | я | 2 | я | я | Ви-С | РЬ | С1 | 100-102 |
3-0151 | Ме | Ме | я | я | 2 | в | я | СР3 | РЬ | я | 111-112 |
3-0152 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | я | ср, | РЬ | Ме | 129-132 |
Э-0153 | Не | Ме | н | в | 2 | н | я | СР3 | РЬ | ср, | 112-113 |
3-0154 | Ме | Ме | н | в | 2 | я | я | ОРЭ | РЬ | Р | 90-91 |
3-0155 | Ме | Ме | в | в | 2 | я | я | СР3 | РЬ | ОМе | 104-106 |
3-0156 | Ме | Ме | в | в | 2 | я | я | СР, | РЬ | ОЕС | 129-131 |
3-0157 | Ме | Ме | н | н | 2 | к | н | СР, | РЬ | ορχ-ί | 86-88 |
3-0158 | Ме | Ме | н | я | 2 | к | в | СР, | РЬ | ОРГ | 117-118 |
3-0159 | Ме | Ме | н | в | 2 | н | я | СР, | РЬ | ОВи-С | 105-108 |
3-0160 | Ме | ме | н | в | 2 | я | я | СР3 | РЬ | ОСНРг | 90-92 |
3-0161 | Ме | Ме | н | в | 2 | в | я | СК, | РЬ | ЗО2Ме | 167-168 |
3-0162 | Ме | Ме | н | я | 2 | в | я | СР, | РЬ | ΟΝ | 113-115 |
3-0163 | Ме | ме | н | я | 2 | н | н | СР, | (2-С1)РЬ | С1 | 153-154 |
3-0164 | ме | Ме | н | в | 2 | н | н | СР3 | <3-С1)Р1г | С1 | 106-107 |
3-0165 | ме | Ме | я | в | 2 | н | н | СРа | (4-С1)РЬ | С1 | 142-143 |
3-0166 | Ме | Ме | н | я | 2 | в | н | СР, | (4-Р) РЬ | С1 | 135-138 |
3-0167 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | н | СР, | (4-0ме1Р}1 | С1 | 136-138 |
3-0168 | ме | ме | н | н | 2 | я | я | СР3 | (4-Ме)РЬ | 01 | 129-130 |
3-0169 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | н | СРа | (4-ΝΟ2)ΡΙι | С1 | 145-147 |
3-0170 | Ме | Ме | н | и | 2 | в | и | СР3 | (4-СЫ)РЬ | 01 | 91-93 |
3-0171 | ме | ме | я | я | 2 | н | я | СГЭ | (4-С(=О)Ме)РЬ | 01 | 133-135 |
3-0172 | Ме | Ме | н | я | 2 | я | я | СРг | (4-С(=О)ОМе) Й1 | 01 | 121-124 |
3-0173 | ме | Ме | я | я | 2 | н | я | СРЛ | пиримидик-2-ил | С1 | 148-150 |
3-0174 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | я | СР, | 4,6- диметоксипиримидин -2-ИЛ | С1 | 117-118 |
3-0175 | Ме | Ме | я | н | 2 | н | я | СР, | 5О2Ме | 01 | 146-148 |
3-0176 | Ме | Ме | н | я | 2 | н | н | СР, | ЗО2РЬ | С1 | 145-148 |
3-0177 | Ме | Ме | н | н | 2 | в | н | СР3 | С(=О)Ме | 01 | 130-131 |
3-0178 | Ме | Ме | я | в | 2 | я я | СР, | С(^О)РЬ | 01 | 114-117 | |
3-0179 | Ме | Ме | в | н | 2 | я я | СР, | С{=ОЮМе | 01 | 104-106 | |
3-0180 | Ме | ЕС | н | я | 2 | н и | СР, | Ме | 01 | 108-110 | |
3-0181 | Ме | Ме | я | в | 0 | и | я | СНР2 | Ме | 01 | 1.5183 |
3-0182 | Ме | Ме | в | н | 0 | я | я | РЬ | Ме | 01 | 76-77 |
3-0183 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | я | ср, | Ви-С | ОМе | 1,4831 |
3-0184 | Ме | Ме | я | в | 0 | н | н | СР, | ΟΗ,Οί^ΟΪΝΗ, | 01 | 179-180 |
3-0185 | Ме | Ме | я | в | 0 | я | я | ме | РЬ | 01 | 58-60 |
3-0186 | Ме | ме | в | в | 0 | я | н | СР3 | Ме | 01 | |
3-0187 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | я | ср, | Ме | ОСНР2 | |
3-0188 | Ме | ме | я | в | 2 | я | я | СР, | ме | ООНР2 | 129-130 |
3-0189 | Ме | Ме | в | в | 0 | я | н | СР3 | ЕС | ОСНР2 | |
3-0190 | Ме | ме | в | я | 2 | я | я | СР3 | ЕС | ОСНР2 | 98-100 |
Таблица 8
- 10 021383
Соед. Νο. | К1 | к- | К3 | к4 | η | К5 | Ζ3 | к31 | К.32 | Т.пл. (°С) или показатель преломления <по 20} | |
4-0001 | Ме | Ме | Н | н | 2 | В | н | 0 | СРз | Ме | 135-136 |
4-0002 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | 3 | Ме | С1 | 113-114 |
4-0003 | Ме | Ме | Н | н | 0 | Н | н | 0 | СРз | Ме | |
4-0004 | Ме | Ме | н | н | 0 | Н | н | 3 | Ме | С1 | |
4-0005 | ме | ме | к | н | 2 | н | н | 0 | Ме | Ме | 178-179 |
4-0006 | Ме | Ме | к | н | 2 | н | н | 0 | СР3 | ΟΕύ | 89-91 |
4-0007 | Ме | Ме | Е | к | 2 | н | н | 0 | РЬ | Ме | 81-83 |
4-0008 | Ме | Ме | К | к | 2 | н | н | 3 | Ме | ОЕО | 109-111 |
Таблица 9
в2 к3 к* | г>33 у V | ||||||||||
к1- | N | ( в* А(О)ГС- н6 | |||||||||
Соед. Νο. | Е1 | к' | Ν'* | к4 | η | к* | Ζ4 | К’” | к14 | Т.пл. ГС) или показатель преломления (по 20) | |
5-0001 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | ЫМе | С1 | Ме | 114-115 |
5-0002 | Ме | Ме | Н | н | 2 | н | н | ΝΜβ | С1 | Εΐ | 107-108 |
5-0003 | Ме | Ме | Н | Е | 2 | н | н | ИМе | СРз | Е | 142-143 |
5-0004 | Ме | Ме | н | Н | 2 | н | н | Ν0ΉΡ2 | - (СН2) 4- | 123-125 | |
5-0005 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | ЫРЬ | ΟΕΐ | Ме | 1,5397 |
5-0006 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | ЫРЬ | 0СНР3 | ме | 1,5339 |
5-0007 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | ΝΡΗ | СР3 | н | 99-101 |
5-0008 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ΝΡΪ1 | 0СН2СН=СН2 | Ме | 87-90 |
5-0009 | Ме | Ме | н | н | 1 | н | н | ΝΡΗ | оснэсн=сн2 | Ме | 1,5702 |
Таблица 10
В2 в3 в4 « к‘ «· ух %^8<0)гс-^> | |||||||||||
Соед. Νο. | Е1 | Е2 | Е3 | Е*1 | η | К5 | Ей | Ζ5 | к35 | Е36 | Т.пл. (°С) или показатель преломления ΐηΕ 20) |
6-0001 | Ме | Ме | Н | Н | 2 | н | н | νοηρ2 | - (СН2)4- | Не определяемый | |
6-0002 | ме | Ме | Н | Н | 2 | н | н | ЫРЬ | н | ОЕР | 107-108 |
6-0003 | Ме | Ме | Н | Н | 2 | н | н | ЫРЬ | н | ОСНР2 | 1,5383 |
6-0004 | Ме | Ме | Н | Н | 2 | н | н | О | ме | н | 100-102 |
6-0005 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | ЫСНР2 | -(СН2)4- | 1,5264 |
- 11 021383
Таблица 11
к2 к3 к4 К.-П | в3* | в39 | |||||||||||
В” ί' | в37 | V \ (0) | к40 | ||||||||||
оч N | '8(0) | ||||||||||||
Соед. ΝΟ. | к1 | я3 | к | η | К4 | к4 | К37 | нзв | К-” | к40 | Т.пл. (’С) или показатель преломления {п0 го> | ||
7-0001 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | н | СР) | я | и | - | 77-60 |
7-0002 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | н | СР) | н | к | М-оксид | 114-116 |
7-0003 | Ме | Ме | Н | н | 0 | Н | н | н | СР) | н | н | - | |
7-0004 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | Ή | н | н | н | - | 130-131 |
7-0005 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | н | я | н | н | Ν- ОКСИД | 166-168 |
7-0006 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | С1 | РЬ | н | н | - | 118-120 |
7-0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | я | я | ОМе | РЬ | н | н | - | 105-106 |
7-0003 | Ме | Ме | и | н | 2 | н | я | С1 | Ме | н | н | - | 115-116 |
7-0009 | Ме | Ме | н | и | 2 | н | н | ОМе | Ме | н | н | - | 134-135 |
7-0010 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | Ме | Ме | н | н | Ν-ОКСИД | 198-199 |
7-0011 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | РК | РЬ | н | н | - | 161-162 |
7-0012 | Ме | Ме | н | N | 1 | н | н | Н | Н | н | к | - | 97-99 |
7-0013 | Ме | Ме | н | н | 0 | н | н | (2- хлорлиридин -3- ил)метилтио | Н | н | н | 154-155 |
Таблица 12
к2 к3 к4 „ д! \ V В43 ТКоХНн41 Α5 2-Ν | |||||||||||
Соед. ΝΟ. | К1 | к2 | к·5 | к4 | п | Е5 | к6 | к41 | н45 | к45 | Т.пл. (°С) или показатель преломления (п0 20) |
8-0001 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | н | ОМе | СРз | 175-176 |
8-0002 | ме | Ме | н | н | 0 | н | н | н | ОМе | СР3 | |
8-0003 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | н | С1 | С1 | 119-120 |
8-0004 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | н | ОЕК | СРз | 94-95 |
8-0005 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | н | ОМе | ОМе | 186-187 |
8-0006 | ме | ме | н | н | 2 | н | н | Ме | ОМе | СРз | 143-144 |
8-0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ОМе | ОМе | СРз | 144-145 |
8-0008 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ЗМе | ОМе | СРз | 160-162 |
8-0009 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ЗО2Ме | ОМе | СРз | 144-146 |
8-0010 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | ин2 | ОМе | СР3 | 208-209 |
8-0011 | Ме | Ме | н | н | 2 | Рг-ί | н | н | Н | СРз | 112-113 |
8-0012 | Ме | Ме | н | н | 0 | Рг-1 | н | н | н | СРз | 1,4986 |
- 12 021383
Таблица 13
й2 я3 “·>, Г, N 8(О)п-С-У! К6 | |||||||||
Соед. Νο. | К1 | Кг | К3 | Е.' | η | к4 | У1 | Т.лл. (°С) или показатель преломления (пр 20) | |
9-0001 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | Пиридин-2-ил | 116-118 |
9-0002 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | Пиридин-2-ил 1-оксид | 140-143 |
9-0003 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | Пиридин-4-ил | 133-136 |
9-0004 | Ме | ме | н | н | 2 | и | н | Пиридин-4-ил 1-оксид | 110-113 |
9-0005 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 1,2,4-оксадиазол-3-ил | Не определяемый |
9-0006 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3-фенил-1,2,4-оксадиазол5-ил | 153-154 |
9-0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3-бензил-1,2,4оксадиазол-5-ил | 108-109 |
9-0008 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | 2-хлортиазол-4-ил | 110-112 |
9-0009 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 1,4-диметилимидазол-5-ил | 163-164 |
9-0010 | Ме | Ме | н | н | 1 | н | н | Пиридин-2-ил | 81-82 |
9-0011 | Ме | Ме | н | н | 1 | н | н | Пиридин-4-ил | 94-96 |
9-0012 | Ме | Ме | н | н | 1 | н | н | 1,4-диметилимидазол-5-ил | 138-140 |
9-0013 | Ме | ме | н | н | 0 | н | н | 1,4-диметилимидазол-5-ил | 1,5427 |
Таблица 14
К2 В3 Ββ θΆίονέ-Υ1 έ5 | |||||||||
Соед. Νο. | Е~ | к2 | ТГ | к4 | η | К5 | к5 | Т.пл. (°С) или показатель преломления (пр20} | |
10- 0001 | Ме | Ме | Н | н | 2 | Н | н | бензимидазол-2-ил | 171-174 |
10- 0002 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | бензотиофен-2-ил | 181-183 |
10- 0003 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | З-хлорбензотиофен-2-ил | 109-112 |
10- 0004 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | бензотриазол-1-ил | 206-207 |
10- 0005 | ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 1-метилиндазол-4-ил | 128-130 |
10- 0006 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | бензотиазол-2-ил | 142-143 |
10- 0007 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | бензотиофен-3-ил | 188-191 |
10- 0008 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 5-хлорбензотиофен-3-ил | 129-130 |
10- 0009 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | бензоксазол-2-ил | 127-129 |
10- 0010 | ме | ме | н | к | 2 | Н | н | З-метилбензотиофен-2-ил | 161-163 |
10- 0011 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | З-бромбензотиофен-2-ил | 118-119 |
10- 0012 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | бензофуран-2-ил | 123-124 |
10- 0013 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | 2-метилбензофуран-7-ил | 135-137 |
10- 0014 | Ме | Ме | н | н | 2 | Н | н | з-бромбензофуран-2-ил | 107-108 |
10- 0015 | Ме | ме | н | н | 2 | н | н | бенэотиофен-7-ил | 95-97 |
10- 0016 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 1-метилиндазол-7-ил | 89-90 |
10- 0017 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | З-метилбенэофуран-2-ил | 111-112 |
10- 0018 | Ме | Ме | н | н | 2 | н | н | 3-хлор-1-метилиндол-2-ил | 162-165 |
В данной формуле [I] для компонента А предпочтительным является производное изоксазолина или его соль, где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой метильную группу или этильную группу;
- 13 021383 каждый из К3, К4, К5 и К6 представляет собой атом водорода; η представляет собой целое число 2;
Υ представляет собой тиофен-3-илгруппу (данная группа обязательно замещена в 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), пиразол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, циклоалкилалкилоксигруппой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой, алкенильной группой, алкинильной группой, алкилсульфонильной группой, алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической группой, которая может быть замещенной, фенилсульфонильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, которая может быть замещенной, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, которая может быть замещенной, бензоильной группой, которая может быть замещенной, алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной)), пиразол-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4-положении атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной), изоксазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), изотиазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), пиридин-3-ильную группу (данная группа обязательно замещена во 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)) или пиримидин-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4- и 6-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)).
Гербицидное соединение, особенно предпочтительное как компонент А, представляет собой соединение Νο. 3-0054.
Соединение, представленное формулой [I], может быть получено способом, раскрытым в патентном
- 14 021383 документе 1, или аналогичными способами.
Тогда как гербицидные соединения, предпочитаемые в качестве компонента В-14, представляют собой 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак и особенно 2,4-Д.
Гербицидная композиция данного изобретения обычно представляет собой следующее, хотя она зависит также от сравнительных активностей соответствующих компонентов.
На 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,05 до 30 мас.ч.
Далее на 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., компонента С приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч.
Гербицидная композиция данного изобретения может содержать дополнительные компоненты, которые обычно применяются для сельскохозяйственных препаратов, как требует случай.
Такие дополнительные компоненты могут представлять собой, например, носитель, такой как твердый носитель или жидкий носитель, поверхностно-активное вещество, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, загуститель, краситель, сухой разбавитель, вещество, повышающее смачивающую способность, добавку, снижающую температуру замерзания раствора, противослеживающее средство, дезинтегрирующее вещество и стабилизатор.
Кроме того, может быть использовано антисептическое средство, растительные сегменты и т.д. как дополнительные компоненты, как требует случай. Такие дополнительные компоненты могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Такие дополнительные компоненты будут описаны далее.
Твердый носитель, например, может представлять собой природный минерал, такой как кварц, глина, каолинит, пирофиллит, серицит, тальк, бентонит, кислая глина, аттапульгит, цеолит или диатомовая земля; неорганическую соль, такую как карбонат кальция, сульфат аммония, сульфат натрия или хлорид калия; синтетическую кремниевую кислоту или синтетический силикат; органический твердый носитель, такой как крахмал, целлюлоза или растительный порошок; или полимерный носитель, такой как полиэтилен, полипропилен или поливинилиденхлорид. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Жидкий носитель, например, может представлять собой спирт, который можно классифицировать в одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, изопропанол или бутанол, и многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин; производное многоатомного спирта, такое как пропиленгликолевый простой эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или циклогексанон; простой эфир, такой как этиловый эфир, диоксан, целлозольв, дипропиловый эфир или тетрагидрофуран; алифатический углеводород, такой как нормальный парафин, нафтен, изопарафин, керосин или минеральное масло; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол, ксилол, растворитель нафта или алкилнафталин; галогенированный углеводород, такой как дихлорэтан, хлороформ или четыреххлористый углерод; сложный эфир, такой как этилацетат, диизопропилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат или диметиладипат; лактон, такой как γ-бутиролактон; амид, такой как диметилформамид, диметилацетамид или Ν-алкилпирролидинон; нитрил, такой как ацетонитрил; соединение серы, такое как диметилсульфоксид; растительное масло, такое как соевое масло, рапсовое масло, хлопковое масло или касторовое масло; или воду. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Поверхностно-активное вещество особенно не ограничено, но оно предпочтительно представляет собой поверхностно-активное вещество, предназначенное для гелеобразования или набухания в воде. Оно может, например, представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как жирно-кислотный сложный эфир сорбитана, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана, жирно-кислотный сложный эфир сахарозы, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, сложный эфир полиоксиэтилена и смоляной кислоты, жирно-кислотный сложный диэфир полиоксиэтилена, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, диалкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, конденсат формалина и алкилфенилового простого эфира полиоксиэтилена, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, алкиловый простой эфир блоксополимера полиоксиэтилена и полипропилена, полиоксиэтиленалкиламин, жирно-кислотный амид полиоксиэтилена, жирно-кислотный бисфениловый простой эфир полиоксиэтилена, бензилфениловый простой эфир полиалкилена, стирилфениловый простой эфир полиоксиалкилена, ацетилендиол, ацетилендиол с добавлением полиоксиалкилена, кремнийорганическое соединение в виде простого эфира полиоксиэтилена, кремнийорганическое соединение в виде сложного эфира, фторированное поверхностноактивное вещество, полиоксиэтиленированное касторовое масло, полиоксиэтиленированное гидрированное касторовое масло; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, сульфат
- 15 021383 простого алкильного эфира полиоксиэтилена, сульфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена, сульфат простого стирилфенилового эфира полиоксиэтилена, алкилбензолсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфосукцинат, нафталинсульфонат, алкилнафталинсульфонат, соль формалинового конденсата или алкилнафталинсульфоната, соль формалинового конденсата алкилнафталинсульфоната, соль жирной кислоты, соль поликарбоновой кислоты, саркозинат Ν-метилжирной кислоты, соль смоляной кислоты, фосфат простого алкилового эфира полиоксиэтилена, фосфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как гидрохлорид лауриламина, гидрохлорид стеариламина, гидрохлорид олеиламина, ацетат стеариламина, ацетат стеариламинопропиламина, хлорид алкилтриметиламмония или хлорид алкилдиметилбензалькония; или амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как аминокислотного типа или бетаинового типа. Данные поверхностно-активные вещества могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Далее, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, может представлять собой, например, карбоксиметилцеллюлозу или ее соль, декстрин, водорастворимый крахмал, гуаровую камедь, сахарозу, поливинилпирролидон, аравийскую камедь, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полинатрий акрилат, полиэтиленгликоль, имеющий среднюю молекулярную массу от 6000 до 20000, полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу от 100000 до 5000000, или природный фосфатид (такой как цефалиновая кислота или лецитин).
Загуститель может, например, представлять собой водорастворимый полимер, такой как ксантановая смола, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, производное крахмала или полисахарид; или неорганический тонкоразмолотый порошок, такой как высокой чистоты бентонит или белая сажа.
Краситель может, например, представлять собой неорганический пигмент, такой как оксид железа, оксид титана или берлинская лазурь; или органический краситель, такой как ализариновый краситель, азокраситель или металлофталоцианиновый краситель.
Разбавитель может, например, представлять собой поверхностно-активное вещество силиконового типа, порошок целлюлозы, декстрин, обработанный крахмал, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сшитый поливинилпирролидон, малеиновую кислоту и стирол, сополимер метакриловой кислоты, сложный полуэфир полимера многоатомного спирта с ангидридом дикарбоновой кислоты или водорастворимую соль полистиролсульфоновой кислоты.
Вещество, повышающее смачивающую способность, может, например, представлять собой различные поверхностно-активные вещества, такие как диалкилсульфосукцинат натрия, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена или жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, парафин, терпен, полиамидную смола, полиакрилат, полиоксиэтилен, воск, алкиловый простой эфир поливинила, конденсат формалина и алкилфенола или эмульсию синтетической смолы.
Добавка, снижающая температуру замерзания раствора, может, например, представлять собой многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин.
Противослеживающее средство может, например, представлять собой крахмал, альгиновую кислоту, полисахарид, такой как манноза или галактоза, поливинилпирролидон, белую сажу, этерифицированную канифоль или кумарон-инденовую смолу.
Дезинтегрирующее вещество может, например, представлять собой триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, металлическую соль стеариновой кислоты, порошок целлюлозы, декстрин, метакрилатный сополимер, поливинилпирролидон, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сополимер стиролсульфонат/изобутилен/малеиновый ангидрид или привитой сополимер крахмал/полиакрилонитрил.
Стабилизатор может, например, представлять собой осушитель, такой как цеолит, быстрогасящаяся известь или оксид магния; антиокислитель, например, фенольного типа, аминного типа, типа серы или фосфора; или поглотитель ультрафиолетовых лучей, такой как типа салициловой кислоты или типа бензофенона.
Антисептик может, например, представлять собой сорбат калия или 1,2-бензтиазолин-3-он.
Растительные сегменты могут, например, представлять собой опилки, кокосовую шелуху, сердцевину кукурузного початка и стебель табака.
В случае, когда вышеприведенные дополнительные компоненты предназначаются для включения в гербицидную композицию данного изобретения, их массовые содержания могут быть выбраны такими, что носитель составляет обычно от 5 до 95%, предпочтительно от 20 до 90%, поверхностно-активное вещество составляет обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%, и другие добавки составляют обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%.
Гербицидная композиция данного изобретения применяется как составленная в произвольной препаративной форме, такой как жидкий препарат, эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, дуст, масляный препарат, гранулированный смачивающийся порошок, текучая эмульгируемая суспензия, гранулированный препарат, препарат в форме крупноразмерных частиц или суспоэмульсия. Во время
- 16 021383 составления такого препарата по меньшей мере один другой сельскохозяйственный химикат, такой как иной гербицид, гербицидный микроорганизм (а именно Бгесйк1ега топосегак, ХапЛотопак сатрекйгк ρν. роае), инсектицид, фунгицид, средство, контролирующее рост растения, или удобрение, могут быть подмешаны, чтобы получить смешанную композицию.
Фунгицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: азаконазол, ацибензолар-8-метил, азоксистробин, амисулбром, изопротиолан, ипконазол, ипродион, ипроваликарб, имизалил, ипробенфос, иминоктадин-триацетат, имибенконазол, этридиазол, эдифенфос, этабоксам, эпоксиконазол, оксадиксил, окситетрациклин, оксикарбоксин, окспоконазол фумарат, октилинон, оксолиновая кислота, офурас, оризастробин, касугамицин, каптафол, карпропамид, карбендазим, карбоксин, хинометионат, каптан, хинтоцен, гуазатин, крезоксим-метил, хлозолинат, хлоронеб, хлороталонил, циазофамид, диэтофенкарб, диклоцимет, дихлофлуанид, дикломезин, дитианон, диниконазол, цинеб, дифеноконазол, дифензокват, цифлуфенамид, дифлуметорим, ципроконазол, ципродинил, симеконазол, диметоморф, цимоксанил, димоксистробин, цирам, силтиофам, стрептомицин, спироксамин, зоксамид, дазомет, тиабендазол, тирам, тиофанат-метил, тифлузамид, текназен, теклофталам, тетраконазол, тебуконазол, додин, додеморф, триадименол, триадимефон, триазоксид, трициклазол, тритиконазол, тридеморф, трифлумизол, трифлоксистробин, трифорин, толилфлуанид, толклофос-метил, набам, нуаримол, паклобутразол, валидамицин, пикоксистробин, битертанол, пипералин, гимексазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пирибутикарб, пирибенкарб, пириметанил, пирохилон, винклозолин, фербам, фамоксадон, феназиноксид, фенамидон, фенаримол, феноксанил, феримзон, фенпиклонил, фенбуконазол, фенфурам, фенпропидин, фенпропиморф, фенгексамид, фталид, бупиримат, фуберидазол, бластицидин-δ, фураметпир, фуралаксил, флуазинам, флуоксастробин, флуопиколид, флуороимид, флухинконазол, флудиоксонил, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, флуморф, проквиназид, прохлораз, процимидон, протиоконазол, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, пробеназол, бромуконазол, гексаконазол, беналаксил, беномил, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, бентиаваликарб-изопропил, боскалид, фозетил, полиоксины, поликарбамат, фолпет, мандипропамид, манкоцеб, манеб, миклобутанил, милнеб, метасульфокарб, металаксил, металаксил-М, метирам, метконазол, метоминостробин, метрафенон, мепанипирим, мепронил, ТР-991, пентиопирад, соединение серебра, неорганическое соединение меди, органическое соединение меди, соединение серы, органическое соединение цинка, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат натрия, глицерид жирной кислоты, экстракт из гриба, Ег\\)ша. Ркеиботопак, ВасШик, Та1аготусек, ТпсНобегта. Рикагшт.
Далее инсектицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: 1,3-дихлоропропен, акринатрин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, ацефат, азоциклотин, абамектин, амитраз, аланикарб, альдикарб, альфа-циперметрин, аллетрин, изокарбофос, изоксатион, изопрокарб, имициафос, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этипрол, этоксазол, этофенпрокс, этопрофос, эмамектин, эндосульфан, эмпентрин, оксамил, оксидеметон-метил, ометоат, натрий олат, кадусафос, картап, карбарил, карбосульфан, карбофуран, гамма-цигалотрин, ксилилкарб, хиналфос, кинопрен, хинометионат, кумафос, клотианидин, клофентезин, хромафенозид, хлорэтоксифос, хлордан, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, цианофос, диафентиурон, диенохлор, дикротофос, дихлофентион, циклопротрин, дихлорвос, дисульфотон, динотефуран, цигалотрин, цифенотрин, цифлутрин, дифлубензурон, цигексатин, цифлуметофен, циперметрин, диметивинфос, диметоат, силафлуофен, циромазин, спиносад, спиродиклофен, спиротетрамат, спиромезифен, сулпрофос, сульфотеп, зета-циперметрин, диазинон, тау-флувалинат, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиоциклам, тиосультап-натрий, тиофанокс, тиометон, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетраметрин, тебупиримфос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тефлубензурон, темефос, дельтаметрин, тербуфос, тралометрин, трансфлутрин, триазамат, триазофос, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, толфенпирад, налед, нитенпирам, немадектин, новалурон, новифлумурон, гидропрен, вамидотион, паратион, паратион-метил, галфенпрокс, галофенозид, биоаллетрин, биоресметрин, бистрифлурон, пиридафентион, бифеназат, бифентрин, пиметрозин, пираклофос, пиридафентион, пиридабен, пиридалил, пирипроксифен, пиримикарб, пиримидифен, пиримифос-метил, пиретрины, фентрифанил, фипронил, феназахин, фенамифос, фенитротион, феноксикарб, фенотиокарб, фенотрин, фенобукарб, фентион, фентоат, фенвалерат, фенпироксимат, фенбутатиноксид, фенпропатрин, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бупрофезин, фуратиокарб, праллетрин, флуакрипирим, флуциклоксурон, флуцитринат, флусульфамид, флувалинат, флупиразофос, флуфеноксурон, флубендиамид, флуметрин, флуфенерим, протиофос, флоникамид, пропафос, пропаргит, пропоксур, профенофос, пропетамфос, бромопропилат, бетациперметрин, бета-цифлутрин, гексафлумурон, гекситиазокс, гептенофос, перметрин, бенсултап, бендиокарб, бенфуракарб, фоксим, фозалон, фостиазат, фосфамидон, фосмет, форметанат, форат, машинные масла, малатион, мильбемектин, мекарбам, месульфенфос, метомил, метальдегид, метафлумизон, метамнатрий, метам-аммоний, метамидофос, метиокарб, метидатион, метилизотиацианат, метоксифенозид, метотрин, метопрен, метолкарб, мевинфос, монокротофос, лямбда-цигалотрин, ринаксипир, луфенурон, ресметрин, лепимектин, ротенон, СЬ900167, криолит, БС1Р, ΕΡΝ, МЕР, пирифлухиназон, КШ5525, спинеторам, ХМЕ, ΖΧ18901.
- 17 021383
Во время использования смешанной гербицидной композиции данного изобретения активные ингредиенты можно применять непосредственно, или композиция, содержащая требуемые активные ингредиенты, может быть составлена в виде препарата, или соответствующие активные ингредиенты могут быть составлены как препараты и затем смешаны. При применении соответствующие активные ингредиенты композиции данного изобретения могут быть использованы по отдельности или использованы совместно. Кроме того, композиция данного изобретения может применяться с разбавлением жидкостью, такой как вода или удобрение, или как распределенная на носителе, таком как твердое удобрение, песок или почва, или на семена или стебли растений. Что касается мест применения, композиция данного изобретения может наноситься на участке, где сорняки будут прорастать, или на сами растения.
Гербицидная композиция данного изобретения проявляет отличные гербицидные эффекты в низкой дозе в широком диапазоне от периода до всхода до периода после всхода различных сорняков, проблемных, например, на суходольных полях, на не обработанных полях сельскохозяйственных растений или на несельскохозяйственных землях, таких как дороги, парки, откосы, сады или леса, включая, например, злаковые сорняки, такие как просо петушиное (ЕсЫпосЫоа сгик-даШ), росичка (П1дПапа сШапк), щетинник зеленый (5>с1апа νίήάίκ), мятлик однолетний (Роа аппиа), гумай (§огдЬит Ьа1ерепке), лисохвост мышехвостиковидный (А1оресигик туокшгайек), овсюг (Ανеηа Га1иа). широколистные сорняки, такие как горец щавелелистный (Ро1удопит 1араШ1Го1шт), щирица зеленая (АтагапШик νίήάίκ), марь белая (СЬепоройшт а1Ьит), звездчатка средняя (§1е11аг1а теФа), канатник Теофраста (АЬиШоп ШеорЬгакЯ), грудинка колючая (§1Йа кршока), сесбания (§екЬаша еха11а!а), амброзия полыннолистная (АтЬгок1а айетшГоНа), ипомея (1ротоеа крр), многолетние и однолетние осоковые сорняки, такие как сыть круглая (Сурегик гоШпйик), сыть (Сурегик ЬгеуйЫшк уаг. 1е1о1ер1к), однолетняя сыть микроирия (Сурегик тюгоша) и сыть ирия (Сурегик 1па).
Особенно она способна эффективно бороться с основными сорняками на суходольных полях, включая двудольные растения, такие как горец вьюнковый (Ро1удопит сопуо1уи1ик), горец щавелелистный (Ро1удопит 1араШГб1шт), портулак огородный (Ройи1аса о1егасеа), марь белая (СЬепоройшт а1Ьит), щирица колосистая (Лтагапйшк геЧойехик Ь.), горчица полевая (Вгаккюа агуепык), сесбания (§екЬаша ехаИа1а), кассия тора (Сакыа оЫикгГойа), канатник Теофраста (ЛЬиШоп ШеорЬгакй), грудинка колючая (§1Йа кршока), ипомея плющевидная (1ротоеае Ьейегасеа), дурман вонючий (ПаНиа кЧатоишт), паслен черный (§о1апип шдгит), дурнишник обыкновенный (ХапШшт кЧитагшт), подсолнечник масличный (НеЬапШик аппиик), вьюнок полевой (Сопуо1уи1ик агуепык), молочай ЕирЬогЫа Ье1юкеор1а Ь., череда олиственная (В1йепк Ггопйока), амброзия полыннолистная (ЛтЬгоыа айетшГоНа), и однодольные растения, такие как злаковые (ЕсЫпосЫоа уаг. егик-даШ), щетинник зеленый (§е1аг1а утФк), щетинник (§е1аг1а ГаЬеп), щетинник сизый (§е1аг1а д1аиса), росичка (П1дйаг1а сШапк), элеузина индийская (Е1еикше шФса), гумай (§огдЬит Ьа1ерепке), пырей ползучий (Адгоругоп герепк) и сорго обыкновенное (8огдЬит уи1даге).
Кроме того, она способна бороться с однолетними сорняками, такими как ежовник рисовидный (ЕеШпоеЫоа огу/юоП), сыть разнородная (Сурегик Фйбгтщ), монохория влагалищная (МопосНопа уадтаПк) и линдерния (Ьтйегта рух1Йапа), и многолетние сорняки, такие как сыть поздняя (Сурегик кегоПпик), болотница (Е1еосЬапк кигоди^ш) и камыш ситниковый (§сирик _)ипсо1Йек), которые произрастают в рисовых полях в продолжение широкого интервала от до всходов до после всходов.
Гербицидная композиция данного изобретения является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и может применяться для сельскохозяйственных растений или полезных растений, таких как рис, пшеница, ячмень, кукуруза, сорго, виды сои, хлопчатник, сахарная свекла, рапс, сахарный тростник, газонная трава, чайный куст, плодовые деревья, овощные растения, цветочные растения и деревья. В данной работе культурные растения или полезные растения включают так называемые генетически модифицированные сельскохозяйственные растения, показывающие устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д. посредством разведения и селекции, такие как кукуруза (а именно Р1ОЕЕР 31Р87 РК), соя (а именно ΑδΟΚΘ\ν δΝ9624 РК), хлопок (а именно Р1ВЕРМАХ 960ВР), рапс, сахарный тростник и т.д., которые преобразованы с помощью генной инженерии и показывают устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д.
Композиция данного изобретения предпочтительно применяется в виде препарата, содержащего компоненты А и В-14 или компоненты А, В-14 и С при общем количестве предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%, предпочтительнее от 1 до 80 мас.%. Препарат композиции данного изобретения может применяться как он есть, но эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, суспензионный препарат или тому подобное обычно используется в виде предписанного количества, которое разбавляют водой в количестве от 10 до 2000 л на 1 га.
Далее доза композиции данного изобретения может изменяться в зависимости от соотношения в смеси, погодных условий, типа препарата, сезона применения, способа применения, места применения, сорняков, предназначенных для уничтожения, и сельскохозяйственных растений. Однако данную композицию обычно применяют при общем количестве компонентов А и В-14 или компонентов А, В-14 и С, равном от 1 г до 10000 г, предпочтительно от 5 г до 4000 г, предпочтительнее от 10 г до 1000 г на 1 га.
- 18 021383
Примеры
Ниже данное изобретение будет описано подробнее с отсылкой к примерам, но следует понимать, что данное изобретение ни в коем случае не ограничено такими конкретными примерами. В последующих примерах части означают части мас..
Пример препаративной формы 1. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 | 5 | частей |
Флуроксипир | 5 | частей |
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена | 0, | 5 части |
Натриевая соль конденсата формалина и | ||
алкилнафталинсульфоновой кислоты | 0, | 5 части |
Диатомовая земля | 12 | частей |
Глина | 77 | частей |
Пример препаративной формы 2. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить щийся порошок.
смачиваюСоединение И' 3-0054
Хинклорак
Атразин частей частей 25 частей
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты Диатомовая земля
Глина
О,5 части 0,5 части частей 4 9 частей
Пример препаративной формы 3. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить щийся порошок.
смачиваюСоединение № 3-0054
Атразин
Беноксакор
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты Диатомовая земля
Глина частей частей 0,5 частей 0,5 части
0,5 части 12 частей 51,5 частей
Пример препаративной формы 4. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 | 5 частей |
Хинклорак | 10 частей |
Атразин | 25 частей |
Беноксакор | 0,5 части |
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена | 0,5 части |
Натриевая соль конденсата формалина и | |
алкилнафталинсульфоновой кислоты | 0,5 части |
Диатомовая земля | 10 частей |
Глина | 48,5 частей |
- 19 021383
Пример препаративной формы 5. Гранулированный смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали до получения однородной массы и гранулировали экструзией. Полученные гранулы сушили в осушителе с псевдоожиженным слоем, чтобы получить гранулированный смачивающийся порошок.
Соединение Ν’ 3-0054 10 частей
Мекопроп 2,5 части
Лигнинсульфонат натрия 5 частей
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена 1 часть Карбонат кальция 81,5 частей
Бода 10 частей
Пример препаративной формы 6. Текучий препарат.
Следующие компоненты смешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали с помощью мельницы влажного тонкого помола, чтобы получить текучий препарат.
Соединение № 3-0054 5 частей
Хинклорак 10 частей
Атразин 25 частей
Беноксакор 0,5 части
Лигнинсульфонат натрия 2 части
Аммонийсульфат алкиларилового простого эфира 4 части полиоксиэтилена
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Ксантеновая смола 0,1 части
Бентонит 0,5 части
Этиленгликоль 10 частей
Вода 42,4 части
Ниже с отсылкой к тест-примерам будут описаны эффекты гербицидной композиции данного изобретения.
Тест-пример 1. Тест 1 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при обработке суходольной почвы.
В пластиковый горшок размером 14 см по длинех23 см по ширинех8 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена сои (СЬХМА), кукурузы (ΖΕΑΜΧ), 1ротоеа 1асипо§е Ь. (1РОЬА) и канатника Теофраста (АВиТН), которые покрывали почвой. Смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты становились предписанными количествами, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. Затем выращивание производили в теплице и на 28 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15.
В следующих таблицах 3-0054 представляет собой соединение № 3-0054.
Таблица 15
Индекс, № | Гербицидные эффекты (степень ингибирования роста) и фитотоксичность |
10 | Гербицидный эффект или фитотоксичность 100% |
9 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 90% и меньше чем 100% |
8 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 80% и меньше чем 90% |
7 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 70% и меньше чем 80% |
- 20 021383
6 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 60% и меньше чем 70% |
5 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 50% и меньше чем 60% |
4 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 40% и меньше чем 50% |
3 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 30% и меньше чем 40% |
2 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 20% и меньше чем 30% |
1 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 10% и меньше чем 20% |
0 | Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 0% и меньше чем 10% |
Тест-пример 2. Тест 2 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при лиственной обработке в суходольных условиях.
В пластиковый горшок размером 11 см по длинех11 см по ширинех11 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена кукурузы (ΖΕΑΜΧ), сои (ОЬХМА), щетинника зеленого (δΕΤνΐ), сорго обыкновенного (δΘΚνϋ), щирицы колосистой (АМАКЕ), ипомеи (1ротоеа 1асипоза Ь. (1РОЬА)) и канатника Теофраста (АВИТН), которые покрывали почвой.
Затем выращивание производили в теплице в течение 10 суток. Далее смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты были в предписанных количествах, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. После этого выращивание производили в теплице и на 21 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15. Результаты показаны в табл. 16.
Таблица 16
Гербицидные соединения | Доза, г а.и./га | ΖΕΑΜΧ | ОЬХМА | ЗЕТУ1 | ЗОКТО | АМАКЕ | ΙΡΟΙΑ | Авитн |
3-0054 | 50 | 0 | 0 | 7 | 4 | 7 | 0 | 0 |
2,4-Д | 200 | 0 | 9 | 2 | 1 | 10 | 10 | 10 |
3-0054+2,4- Д | 50+200 | 0 | 9 | 9 | 5 | 10 | 10 | 10 |
Тест-пример 3. Результаты тестов лиственной обработки для двух соединений ((соединение № 30054 компонента А с соединениями компонента В-14).
Тестирование выполняли таким же образом, как в тест-примере 2, за тем исключением, что исследование осуществляли на 15 день после обработки.
Индекс эффектов основан на стандарте, описанном в табл. 15 выше.
Использовались следующие сорняки:
ΑVΕΡΑ: Ауепа ГаШа Ь. (овсюг), δΕΤνΐ: δеΐа^^а νίήάίδ Р. Веаиу. (щетинник зеленый),
РОЬЬ№ Регасапа 1ара114ГоПа (Ь.) δ.Ρ.С^ау (горец щавелелистный). δΤΕΜΕ: δ^Η-ι™ теб1а(Ь.)^11аг8 (звездчатка средняя),
СНЕАЬ: СЬепоробшга а1Ьит Ь. (марь белая),
АВИТН: АЬшНПоп НеорЬгазЬ Мебю. (канатник Теофраста),
АЬОМУ : А1оресигл8 туозигслбез (лисохвост мышехвостиковидный),
РОААЫ: Роа аппиа Ь. (мятлик однолетний).
Результаты показаны в табл. 17.
- 21 021383
Таблица 17
3-0054+ флуроксилир | 3-0054+ хинклорак | |||
сорняк | доза | 1-5ПАА | доза | 15САА |
г а.и./га | Актив-ность | г а.и./га | актив-ность | |
АУЕРА | 50 + 0 0+25 | 1 0 | 50+0 0+200 | и |
50+25 | 3 | 50+200 | 4 | |
ЗЕТУ1 | 50 + 0 0+25 | 5 2 | 50+0 0+100 | 5 6 |
50+25 | 7 | 50+100 | 9 | |
РОБЫ! | 50 + 0 0+50 | 2 7 | 50+0 0+200 | 2 2 |
50+50 | а | 50 + 20 | € | |
5ТЕМЕ | 50 + 0 0 + 25 | б 4 | 50+0 0+200 | б 4 |
50+25 | 10 | 50+200 | 9 | |
СНЕАЪ | 50 + 0 0+50 | 1 4 | 50+0 0 + 100 | 1 0 |
50+50 | 7 | 50+100 | 8 | |
Авитн | 50 + 0 0+25 | 1 4 | 50+0 0+200 | 1 2 |
50+25 | 6 | 50+200 | 6 | |
АЪОМУ | 50+0 0+25 | 6 0 | 50+0 0+100 | б 1 |
50+25 | 7 | 50+100 | 8 | |
РОДАМ | 50+0 0+25 | 8 0 | 50 + 0 0 + 100 | 8 0 |
50 + 25 | 9 | 50+100 | Э |
Промышленная применимость
Гербицидная композиция данного изобретения высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.
Claims (20)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С^Сюалкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу или С3-С8циклоалкил-С1-С3алкильную группу или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3С7спирокольцо;каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С^Сюалкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С^Сюалкильную группу;Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 58-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;η представляет собой целое число от 1 до 2;замещающая группа α: гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С^Сюалкильная группа, С1-С10алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С1-С4галогеналкильная группа, С3-С8циклоалкильная группа, Сщ С10алкоксигруппа, С1-С10алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкоксигруппа, С3-С8циклоалкоксигруппа, С3С8циклоалкил-С1-С3алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2-С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, карбоксильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), С1-С6ацилоксигруппа, С1-С4галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, С1С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой);замещающая группа β: гидроксильная группа, С3-С8циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, С2-С6галогеналкенильная группа,- 23 021383 аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, С1С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой), С1-С6ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, С1-С10алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа;замещающая группа γ: С1-С10алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой);компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из:(a) производных феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-Ό), 2,4-ДМ (2,4-ΌΒ), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)тиоэтил;(b) производных бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен;(c) производных пиридинкарбоновой кислоты: флуроксипир, пиклорам, триклопир;(б) производного хинолинкарбоновой кислоты: хинклорак;(е) производного бензотиазола: беназолин.
- 2. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
- 3. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
- 4. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин5-ильную группу.
- 5. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3 и 5 положениях замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, Сз-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1С10алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
- 6. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4 положении замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1С10алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).- 24 021383
- 7. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [Ι], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, в которой пиразольное кольцо независимо замещено в 1, 3 и 5 положениях С1-С4алкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой или С1 -С4галогеналкоксигруппой.
- 8. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
- 9. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак.
- 10. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д.
- 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфурон-метила, никосульфурона, примисульфурона, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
- 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
- 13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
- 14. Гербицидная композиция по любому из пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В-14 составляет от 1:0,001 до 1:100.
- 15. Гербицидная композиция по п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
- 16. Гербицидная композиция по п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
- 17. Гербицидная композиция по п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент С:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
- 18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
- 19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из пп.1-18, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента Ό, по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностноактивного вещества.
- 20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом одном из пп.1-18, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006344409 | 2006-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201200438A1 EA201200438A1 (ru) | 2012-07-30 |
EA021383B1 true EA021383B1 (ru) | 2015-06-30 |
Family
ID=39536370
Family Applications (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200439A EA021235B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200441A EA021384B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200437A EA021296B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200442A EA021385B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200438A EA021383B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200440A EA021267B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA200970599A EA017352B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200439A EA021235B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200441A EA021384B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200437A EA021296B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA201200442A EA021385B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200440A EA021267B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
EA200970599A EA017352B1 (ru) | 2006-12-21 | 2007-12-20 | Гербицидная композиция |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8110530B2 (ru) |
EP (1) | EP2123158B1 (ru) |
JP (1) | JP5322656B2 (ru) |
KR (1) | KR101469137B1 (ru) |
CN (8) | CN103250708B (ru) |
AR (1) | AR064606A1 (ru) |
AU (2) | AU2007335387B2 (ru) |
BR (20) | BR122016000030B1 (ru) |
CA (2) | CA2671150C (ru) |
CL (8) | CL2007003725A1 (ru) |
CO (1) | CO6220878A2 (ru) |
CR (1) | CR10876A (ru) |
CY (1) | CY1116813T1 (ru) |
DK (1) | DK2123158T3 (ru) |
EA (7) | EA021235B1 (ru) |
EC (1) | ECSP099437A (ru) |
ES (1) | ES2550224T3 (ru) |
HR (1) | HRP20151113T1 (ru) |
HU (1) | HUE026078T2 (ru) |
IL (1) | IL199110A (ru) |
IN (1) | IN2009DN04070A (ru) |
MX (1) | MX2009006890A (ru) |
NZ (7) | NZ598103A (ru) |
PL (1) | PL2123158T3 (ru) |
PT (1) | PT2123158E (ru) |
RS (1) | RS54441B1 (ru) |
SI (1) | SI2123158T1 (ru) |
UA (1) | UA97383C2 (ru) |
WO (1) | WO2008075743A1 (ru) |
Families Citing this family (133)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009022598A1 (ja) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草用組成物 |
US20090215625A1 (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-27 | Auburn University | Combinations of Herbicides and Safeners |
AU2009214972A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Arysta Lifescience North America, Llc | Method of controlling unwanted vegetation |
CN102026543A (zh) * | 2008-03-02 | 2011-04-20 | 先正达参股股份有限公司 | 除草方法 |
UA102685C2 (en) * | 2008-03-10 | 2013-08-12 | Басф Се | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
AU2009224674B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-04-03 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
CN102083316A (zh) * | 2008-03-12 | 2011-06-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 |
TW200944127A (en) * | 2008-03-14 | 2009-11-01 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
EA201001452A1 (ru) * | 2008-03-17 | 2011-06-30 | Басф Се | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон v |
AU2009226861A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone VI |
WO2009115434A2 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix |
AU2009226874B2 (en) * | 2008-03-20 | 2015-02-19 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone IV |
WO2009115603A2 (en) * | 2008-03-21 | 2009-09-24 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone viii |
BR122017015607B1 (pt) * | 2008-05-21 | 2024-02-06 | Basf Se | Composição herbicida, e, métodos para controlar vegetação indesejável e para tratamento de queimada de vegetação indesejável em culturas |
WO2010059671A2 (en) * | 2008-11-24 | 2010-05-27 | Dow Agrosciences Llc | Safening 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicide injury on direct seeded and transplanted paddy rice |
TW201024278A (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Marrone Bio Innovations Inc | Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides |
CN102027945A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物 |
CN102027932B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-06-05 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用 |
BR112012009574A2 (pt) * | 2009-10-22 | 2019-09-24 | Univ Vanderbilt | potencializador alostérico de mglura, composições, e métodos de tratamento de disfunção neurológica |
CN102239869A (zh) * | 2010-05-16 | 2011-11-16 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一组棉花催熟组合物 |
CA2799692A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures |
CN102265855A (zh) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用 |
CN102265870B (zh) * | 2010-06-07 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、麦草畏与莠去津的除草组合物及其应用 |
WO2012010633A1 (en) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Basf Se | Herbicidal isoxazolo[5,4-b]pyridines |
CN103188937A (zh) | 2010-08-30 | 2013-07-03 | 陶氏益农公司 | 含有五氟磺草胺和灭草松的协同性除草组合物 |
UA109150C2 (xx) * | 2010-09-01 | 2015-07-27 | Аміди n-(тетразол-5-іл)- або n-(триазол-5-іл)арилкарбонової кислоти та їх застосування як гербіцидів | |
CN101965838A (zh) * | 2010-09-17 | 2011-02-09 | 北京颖新泰康国际贸易有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
CN101965846B (zh) * | 2010-09-25 | 2013-06-12 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种含有氟噻草胺的玉米苗后复配除草剂 |
CN101971859A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-02-16 | 吉林金秋农药有限公司 | 一种除草剂组合物及其制作方法和用途 |
CN101953373A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-01-26 | 吉林金秋农药有限公司 | 一种除草剂组合物及其制作方法和用途 |
CN102057924B (zh) * | 2011-01-13 | 2013-02-13 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种含有环苯草酮和五氟磺草胺的复配组合物 |
CN102177907B (zh) * | 2011-03-22 | 2013-02-27 | 钱永康 | 一种除草剂 |
CN102132702B (zh) * | 2011-03-24 | 2013-01-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种水稻田除草组合物及其应用 |
JP5875924B2 (ja) * | 2011-04-14 | 2016-03-02 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
CN102217628B (zh) * | 2011-05-06 | 2013-07-31 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法 |
JP5927055B2 (ja) * | 2011-06-24 | 2016-05-25 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
IN2014DN00252A (ru) * | 2011-06-24 | 2015-06-05 | Dow Agrosciences Llc | |
JP5964441B2 (ja) * | 2011-10-18 | 2016-08-03 | エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation | フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 |
EP2589598A1 (de) * | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Bayer CropScience AG | 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide |
CN102405910B (zh) * | 2011-11-21 | 2013-06-26 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种具有协同增效作用的除草组合物 |
CN102362593A (zh) * | 2011-11-28 | 2012-02-29 | 北京燕化永乐农药有限公司 | 一种除草组合物 |
RU2641009C2 (ru) | 2012-12-12 | 2018-01-15 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета |
CN104994734B (zh) | 2012-12-14 | 2018-06-29 | 美国陶氏益农公司 | 由施用氯氨基吡啶酸和二氯吡啶酸进行协同杂草防治 |
US10412964B2 (en) | 2012-12-14 | 2019-09-17 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid |
CN103027038A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-04-10 | 青岛东生药业有限公司 | 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂及其生产方法 |
AR093997A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
PL2934123T3 (pl) * | 2012-12-18 | 2021-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Środki herbicydowe zawierające aklonifen |
PL2934125T3 (pl) | 2012-12-18 | 2021-07-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Środki chwastobójcze zawierające aklonifen |
UA116642C2 (uk) | 2012-12-21 | 2018-04-25 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Термостабільні водні композиції клоквінтосет-мексилу |
US9603363B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-03-28 | Dow Agrosciences Llc | Weed control from applications of aminopyralid, triclopyr, and an organosilicone surfactant |
CN103891769A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-02 | 青岛锦涟鑫商贸有限公司 | 一种新型除草剂 |
CN103027036B (zh) * | 2013-01-16 | 2014-12-10 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 一种含二甲四氯盐与敌稗的除草组合物及其应用 |
CN103120173B (zh) * | 2013-02-04 | 2015-08-05 | 广东中迅农科股份有限公司 | 水稻田除草组合物 |
WO2014130661A1 (en) | 2013-02-25 | 2014-08-28 | Dow Agrosciences Llc | Methods of weed control in pineapple |
JP6637408B2 (ja) | 2013-03-15 | 2020-01-29 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除 |
WO2014172551A1 (en) * | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Sepro Corporation | Herbicidal compositions and methods |
US11026423B2 (en) | 2013-04-17 | 2021-06-08 | Sepro Corporation | Herbicidal compositions and methods |
CN103271055B (zh) * | 2013-04-27 | 2015-08-05 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种用于防除水稻田杂草的增效除草组合物 |
CN104621113B (zh) * | 2013-11-15 | 2017-01-11 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氯氨吡啶酸与烯禾啶的混合除草剂 |
CN103688940B (zh) * | 2013-11-28 | 2016-08-17 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡草醚和氯氟吡氧乙酸的除草组合物 |
US9078443B1 (en) | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
CN104012553B (zh) * | 2014-06-13 | 2015-09-09 | 周石林 | 一种水旱田两用除草剂及其用法 |
WO2016028954A1 (en) * | 2014-08-20 | 2016-02-25 | Arch Chemicals, Inc. | Granular plant control composition |
CN104255762B (zh) * | 2014-09-11 | 2016-08-24 | 河南中天恒信生物化学科技有限公司 | 含异噁唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的除草组合物及其应用 |
CN104285994B (zh) * | 2014-09-19 | 2016-08-24 | 河南中天恒信生物化学科技有限公司 | 含唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的复合除草剂及其应用 |
MA40840A (fr) * | 2014-10-22 | 2017-08-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition herbicide |
CN105613523A (zh) * | 2014-10-30 | 2016-06-01 | 苏州富美实植物保护剂有限公司 | 五氟磺草胺除草组合物 |
US9901096B2 (en) | 2014-11-24 | 2018-02-27 | Valent U.S.A., Corporation | Herbicide compositions for weed control |
CN105766946B (zh) * | 2014-12-19 | 2018-07-31 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种液体环保制剂及其应用 |
UA123991C2 (uk) | 2015-01-22 | 2021-07-07 | Басф Агро Б.В. | Трикомпонентна гербіцидна комбінація, що включає сафлуфенацил |
CN104663698A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-06-03 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有嘧啶肟草醚与丙苯磺隆的除草组合物 |
KR101961581B1 (ko) * | 2015-02-17 | 2019-03-22 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 농약 조성물 |
CN106259362A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN106259398A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN106259364A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN106259361A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN106259363A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法 |
CN106259399A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
WO2017009137A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid |
US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
WO2017009090A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone |
US20180184659A1 (en) | 2015-07-10 | 2018-07-05 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors |
EP3319427B1 (en) | 2015-07-10 | 2019-04-17 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid |
US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
WO2017009144A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids |
KR102549057B1 (ko) | 2015-07-10 | 2023-06-29 | 바스프 아그로 비.브이. | 신메틸린 및 아세토클로르 또는 프레틸라클로르를 포함하는 제초제 조성물 |
BR112018000482B1 (pt) | 2015-07-10 | 2022-11-22 | BASF Agro B.V. | Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada |
AU2016307232B2 (en) | 2015-08-07 | 2021-04-29 | Fmc Corporation | New uses of 2-(2,4-dichlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidone as foliar herbicide |
CN105076176A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-11-25 | 安徽金水园生态农业有限公司 | 一种用于蓝莓种植的除草微乳剂 |
CN105052992A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-11-18 | 安徽金水园生态农业有限公司 | 专用于去除水花生的除草剂复配物及除草微乳剂 |
CN105284799B (zh) * | 2015-11-23 | 2018-06-26 | 湖南省农业生物技术研究中心 | 一种植物保护剂及减缓工业大麻药害的方法 |
CN105409947B (zh) * | 2015-12-05 | 2017-08-25 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 一种高粱种子处理剂组合物 |
CN105475316A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含磺酰草吡唑与异丙隆的混合除草剂 |
CN105454271A (zh) * | 2016-02-06 | 2016-04-06 | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 | 用于防除甘蔗田杂草的除草组合物 |
CN105851028A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-08-17 | 潍坊中农联合化工有限公司 | 苄草丹与高效二甲噻草胺复配除草剂 |
CN106172460B (zh) * | 2016-07-13 | 2018-12-21 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
AU2016210750B1 (en) * | 2016-08-05 | 2017-09-07 | Rotam Agrochem International Company Limited | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
CN106259426B (zh) * | 2016-08-17 | 2019-03-19 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
CN106070283A (zh) * | 2016-08-23 | 2016-11-09 | 安徽久易农业股份有限公司 | 含有氟氯吡啶酯和烟嘧磺隆的除草剂组合物 |
CN106689145A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-24 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物 |
EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
CN106818750A (zh) * | 2017-02-16 | 2017-06-13 | 北京大农时代农药技术研究所 | 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物 |
EP3378315A1 (de) | 2017-03-24 | 2018-09-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon |
CN107455375B (zh) * | 2017-09-22 | 2018-05-18 | 四川利尔作物科学有限公司 | 高效环保二氯吡啶酸水剂及其制备方法和应用 |
CN107517977A (zh) * | 2017-10-13 | 2017-12-29 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物 |
CN107927006A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-04-20 | 来安县义坤农业发展有限公司 | 一种用于蔺草的专用除草剂 |
CN108013057A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-05-11 | 北京科发伟业农药技术中心 | 一种含唑啉草酯的除草组合物 |
CN107996587A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-08 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含唑啉草酯和精敌草胺的除草组合物 |
CN108294016A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-07-20 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN108293988A (zh) * | 2018-02-23 | 2018-07-20 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途 |
CN110476996A (zh) * | 2018-05-14 | 2019-11-22 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN110521730A (zh) * | 2018-05-24 | 2019-12-03 | 燕化永乐(乐亭)生物科技有限公司 | 一种复配除草剂 |
CN110521729A (zh) * | 2018-05-25 | 2019-12-03 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN108651489A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-10-16 | 北京科发伟业农药技术中心 | 一种含双氯磺草胺的除草组合物 |
CN108522523A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-14 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含双氯磺草胺和氟噻草胺的除草组合物 |
EP3603399A1 (en) * | 2018-08-02 | 2020-02-05 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures |
CN109221173A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-18 | 山东滨农科技有限公司 | 一种含仲丁灵的除草剂组合物 |
CN109588416B (zh) * | 2019-01-25 | 2020-11-06 | 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 | 一种含砜吡草唑和敌草隆除草组合物及其应用 |
PL238671B1 (pl) | 2019-02-01 | 2021-09-20 | Przed Uslugowo Handlowe Chemirol Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania chwastów |
US11576381B2 (en) | 2019-02-25 | 2023-02-14 | Albaugh, Llc | Composition and a method of using the composition to increase wheat yield |
CN109938032A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-06-28 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 一种除草剂及其制备方法、应用 |
CN110063333A (zh) * | 2019-05-21 | 2019-07-30 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 水稻田除草组合物及其应用 |
CN110476973B (zh) * | 2019-08-31 | 2021-06-25 | 中国农业科学院棉花研究所 | 一种棉花植调剂及其制备和使用方法 |
CN112931516A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 除草剂组合物及其应用 |
CN112931523A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 除草剂组合物及其应用 |
CN112931517A (zh) * | 2019-12-11 | 2021-06-11 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 除草剂组合物及其应用 |
CN112244030A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-01-22 | 镇江先锋植保科技有限公司 | 一种大豆田除草组合物 |
CN112790192A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-05-14 | 安徽润农腾辉生物科技有限公司 | 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物 |
CN115053911B (zh) * | 2021-05-21 | 2023-08-08 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 一种含砜吡草唑和唑啉草酯的除草剂组合物 |
CN114208837A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-22 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
CN114642212B (zh) * | 2022-04-20 | 2024-02-02 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 一种含特丁津和砜吡草唑的悬浮剂及其制备方法 |
WO2023221918A1 (en) * | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Adama Agan Ltd. | Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation |
CN116158442B (zh) * | 2022-12-22 | 2024-03-22 | 安徽众邦生物工程有限公司 | 一种包含砜吡草唑和异丙隆的组合物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2005104848A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
WO2007006409A2 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-safener-kombination |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW300157B (en) * | 1994-03-15 | 1997-03-11 | Sandoz Ltd | Herbicide compositions |
MX217057B (es) * | 1998-06-16 | 2003-10-20 | Basf Ag | Mezclas herbicidas de accion sinergica |
JP4465133B2 (ja) | 2001-02-08 | 2010-05-19 | クミアイ化学工業株式会社 | イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤 |
DE10157545A1 (de) * | 2001-11-23 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
CN1995021B (zh) * | 2002-08-01 | 2010-09-08 | 庵原化学工业株式会社 | 吡唑衍生物的生产方法 |
BRPI0514880A (pt) * | 2004-09-03 | 2008-06-24 | Syngenta Ltd | composto, processo para a preparação do mesmo, composição herbicida, e, método para controlar gramas e ervas daninhas em culturas de plantas úteis |
MY144905A (en) | 2005-03-17 | 2011-11-30 | Basf Ag | Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines |
JP2006344409A (ja) | 2005-06-07 | 2006-12-21 | Seiko Instruments Inc | 照明装置及びこれを備える表示装置 |
-
2007
- 2007-11-30 US US11/948,542 patent/US8110530B2/en active Active
- 2007-12-20 EA EA201200439A patent/EA021235B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 CL CL200703725A patent/CL2007003725A1/es unknown
- 2007-12-20 NZ NZ598103A patent/NZ598103A/xx unknown
- 2007-12-20 BR BR122016000030A patent/BR122016000030B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000044A patent/BR122016000044B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 NZ NZ598102A patent/NZ598102A/xx unknown
- 2007-12-20 KR KR1020097011300A patent/KR101469137B1/ko active IP Right Grant
- 2007-12-20 PT PT78509940T patent/PT2123158E/pt unknown
- 2007-12-20 NZ NZ598104A patent/NZ598104A/xx unknown
- 2007-12-20 BR BR122016000042A patent/BR122016000042B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000062A patent/BR122016000062B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 CN CN201310113689.4A patent/CN103250708B/zh active Active
- 2007-12-20 HU HUE07850994A patent/HUE026078T2/hu unknown
- 2007-12-20 BR BR122016000061A patent/BR122016000061B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000063A patent/BR122016000063B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 NZ NZ598107A patent/NZ598107A/xx unknown
- 2007-12-20 IN IN4070DEN2009 patent/IN2009DN04070A/en unknown
- 2007-12-20 NZ NZ576518A patent/NZ576518A/en unknown
- 2007-12-20 BR BR122016000046A patent/BR122016000046B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 CA CA2671150A patent/CA2671150C/en active Active
- 2007-12-20 BR BR122016000068A patent/BR122016000068B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 MX MX2009006890A patent/MX2009006890A/es active IP Right Grant
- 2007-12-20 CA CA2851098A patent/CA2851098C/en active Active
- 2007-12-20 CN CN201510206846.5A patent/CN104839179B/zh active Active
- 2007-12-20 BR BR122016000071A patent/BR122016000071B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000031A patent/BR122016000031B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000025A patent/BR122016000025B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 EA EA201200441A patent/EA021384B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 RS RS20150765A patent/RS54441B1/en unknown
- 2007-12-20 DK DK07850994.0T patent/DK2123158T3/en active
- 2007-12-20 ES ES07850994.0T patent/ES2550224T3/es active Active
- 2007-12-20 CN CN200780046590XA patent/CN101562976B/zh active Active
- 2007-12-20 JP JP2008550184A patent/JP5322656B2/ja active Active
- 2007-12-20 WO PCT/JP2007/074569 patent/WO2008075743A1/ja active Application Filing
- 2007-12-20 CN CN201310113298.2A patent/CN103202308B/zh active Active
- 2007-12-20 BR BRPI0721047A patent/BRPI0721047B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 UA UAA200906366A patent/UA97383C2/ru unknown
- 2007-12-20 EA EA201200437A patent/EA021296B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 AR ARP070105771A patent/AR064606A1/es active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000027A patent/BR122016000027B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000028A patent/BR122016000028B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 EA EA201200442A patent/EA021385B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 NZ NZ598106A patent/NZ598106A/xx unknown
- 2007-12-20 CN CN201310113841.9A patent/CN103250709B/zh active Active
- 2007-12-20 CN CN201310113632.4A patent/CN103229770B/zh active Active
- 2007-12-20 EP EP07850994.0A patent/EP2123158B1/en active Active
- 2007-12-20 PL PL07850994T patent/PL2123158T3/pl unknown
- 2007-12-20 CN CN201510206856.9A patent/CN104872148B/zh active Active
- 2007-12-20 BR BR122016000032A patent/BR122016000032B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 CN CN201310113310.XA patent/CN103229769B/zh active Active
- 2007-12-20 BR BR122016000076A patent/BR122016000076B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 NZ NZ598105A patent/NZ598105A/xx unknown
- 2007-12-20 BR BR122016000023A patent/BR122016000023B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 SI SI200731714T patent/SI2123158T1/sl unknown
- 2007-12-20 EA EA201200438A patent/EA021383B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 BR BR122016000073A patent/BR122016000073B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 EA EA201200440A patent/EA021267B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 EA EA200970599A patent/EA017352B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-20 AU AU2007335387A patent/AU2007335387B2/en active Active
- 2007-12-20 BR BR122016000051A patent/BR122016000051B1/pt active IP Right Grant
- 2007-12-20 BR BR122016000040A patent/BR122016000040B1/pt active IP Right Grant
-
2009
- 2009-06-02 IL IL199110A patent/IL199110A/en active IP Right Grant
- 2009-06-17 EC EC2009009437A patent/ECSP099437A/es unknown
- 2009-06-19 CO CO09064248A patent/CO6220878A2/es active IP Right Grant
- 2009-06-19 CR CR10876A patent/CR10876A/es unknown
-
2010
- 2010-06-21 AU AU2010100642A patent/AU2010100642A4/en not_active Expired
-
2011
- 2011-11-10 US US13/293,842 patent/US8283291B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-22 CY CY20151100947T patent/CY1116813T1/el unknown
- 2015-10-22 HR HRP20151113TT patent/HRP20151113T1/hr unknown
-
2016
- 2016-01-26 CL CL2016000207A patent/CL2016000207A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000206A patent/CL2016000206A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000201A patent/CL2016000201A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000205A patent/CL2016000205A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000204A patent/CL2016000204A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000202A patent/CL2016000202A1/es unknown
- 2016-01-26 CL CL2016000203A patent/CL2016000203A1/es unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2005104848A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
WO2007006409A2 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-safener-kombination |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA021383B1 (ru) | Гербицидная композиция | |
AU2012202061B2 (en) | Herbicide composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM |