EA021383B1 - Гербицидная композиция - Google Patents

Гербицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
EA021383B1
EA021383B1 EA201200438A EA201200438A EA021383B1 EA 021383 B1 EA021383 B1 EA 021383B1 EA 201200438 A EA201200438 A EA 201200438A EA 201200438 A EA201200438 A EA 201200438A EA 021383 B1 EA021383 B1 EA 021383B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
group
component
herbicidal composition
alkyl
substituted
Prior art date
Application number
EA201200438A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201200438A1 (ru
Inventor
Йосихиро Ямадзи
Хисаси Хонда
Масанори Кобаяси
Рио Ханаи
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39536370&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA021383(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of EA201200438A1 publication Critical patent/EA201200438A1/ru
Publication of EA021383B1 publication Critical patent/EA021383B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Предлагается гербицидная композиция, которая является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и которая способна бороться с сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. Гербицидная композиция, содержащая следующий компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей, и следующий компонент В в качестве активных ингредиентов. Компонент Агде каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу или С-Сциклоалкил-С-Салкильную группу, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу или R, R, Rи Rвместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или C-Салкильную группу, Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. Компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из (а) производных феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-D), 2,4-ДМ (2,4-DB), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2M-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)-тиоэтил; (b) производных бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен; (с) производных пиридинкарбоновой кислоты:

Description

Данное изобретение относится к новой гербицидной композиции.
Предшествующий уровень техники
В патентном документе 1 раскрыто, что производные изоксазолина и их соли, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения в качестве компонента А, являются безопасными для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного и проявляют сами по себе отличные гербицидные эффекты.
Кроме того, соединения нижеуказанных компонентов В-14 и С, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения, известны как соединения, обладающие гербицидными активностями, и они раскрыты, например, в непатентных документах 1-3.
Кроме того, группа соединений нижеуказанного компонента Ό, который включен в гербицидную композицию данного изобретения, как требует случай, являются соединениями, известными как средства, снижающие фитотоксичность, и такие соединения раскрыты в непатентных документах 1 и 2.
Патентный документ 2 раскрывает примеры, в которых соединения, представленные формулой [I], могут быть смешаны с известными гербицидными соединениями.
С другой стороны, исследованиями и разработками в течение многих лет были созданы различные гербициды для практического применения, и такие гербициды внесли вклад в безопасность обработок по уничтожению сорняков или в повышение продуктивности сельскохозяйственных или садовых культурных растений. Однако даже в настоящее время желательно создать новый гербицид, который является безопасным и имеет отличные гербицидные характеристики.
Кроме того, гербициду, предназначенному для применения в сельскохозяйственных растениях, желательно быть средством, которое проявляет достаточные гербицидные эффекты против широкого спектра сорняков в низкой дозе при применении на почву или листву и еще проявляет высокую селективность между сельскохозяйственными растениями и сорняками.
Патентный документ 1: ^02002/062770.
Патентный документ 2: ^02004/014138.
Непатентный документ 1: РекйсЦе Мапиа1 Ι4ΐΠ οάίΐίοη. Βπΐίδΐι Сгор Соиисй.
Непатентный документ 2: δΗΙΒϋΥΑ ΙΝΌΕΧ 12ΐΠ Εάίΐίοη, рийИкЬей Ьу δΗΙΒυΥΑ ΙΝΏΕΧ КЕ§ЕАКСН ΑδδΟΟΑΤΙΟΝ.
Непатентный документ 3: МойЫу Рше СЬетюа1, νοί 35, Νο. 7 (2006), риЬЬкЬей Ьу СМС.
Раскрытие изобретения
Цель, решаемая изобретением
Цель данного изобретения состоит в том, чтобы предложить гербицидную композицию, содержащую производное изоксазолина, представленное следующей формулой [Ι], или его соль, чтобы бороться с нежелательными сорняками при культивировании сельскохозяйственных растений или полезных растений.
Средства для осуществления цели
Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование для осуществления выше представленной цели и в результате установили, что совместным применением компонента А, который представляет собой соединение, выбираемое из производных изоксазолина, представленных следующей формулой [Ι], и из их солей, и гербицида, представленного следующим компонентом В-14; совместным применением компонентов А и В-14 и гербицида, представленного следующим компонентом С; совместным применением компонентов А и В-14 и средства, снижающего фитотоксичность, представленного следующим компонентом Ό; или совместным применением компонентов А, В-14, С и Ό получают соответствующие гербицидные эффекты не только просто аддитивные, но также могут быть получены синергические гербицидные эффекты или фитотоксичность может быть синергически снижена.
А именно авторы данного изобретения установили, что совместным применением двух или более таких средств гербицидный спектр может быть расширен по сравнению с гербицидными интервалами соответствующих средств, и в то же время гербицидные эффекты могут быть достигнуты на ранней стадии; эффекты являются пролонгированными; кроме того, достаточные эффекты можно получить при меньших дозах, чем дозы, когда они используются по отдельности; в то же время обеспечивается безопасность для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного; и достаточные гербицидные эффекты могут быть получены при одном применении. Данное изобретение было выполнено на основе таких открытий.
- 1 021383
В данном изобретении предлагается следующее.
1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей
где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу или С3-С8циклоалкил-С1-С3алкильную группу или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо;
каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;
каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С1-С10алкильную группу;
Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, причем соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 5-8-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;
η представляет собой целое число от 1 до 2;
замещающая группа α: гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С1-С10алкильная группа, С1-С10алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С1-С4галогеналкильная группа, С3-С8циклоалкильная группа, С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкоксигруппа, С3-С8циклоалкоксигруппа, С3-С8циклоалкил-С1-С3алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2-С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2-С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, которая может быть замещенной, карбоксильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), С1-С6ацилоксигруппа, С1-С4галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой);
замещающая группа β: гидроксильная группа, С3-С8циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, С2-С6галогеналкенильная группа, аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой,
- 2 021383
СгСЕацильной группой, СтСдгалогеналкилкарбонильной группой, СтСюалкилсульфонильной группой или Ц-Сдгалогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен Ц-С^алкильной группой), С1-С6ацильная группа, Ц-Сдгалогеналкилкарбонильная группа, С1-С10алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа;
замещающая группа γ: С1-С10алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой);
компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов:
(a) производные феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-Ό), 2,4-ДМ (2,4-ΌΒ), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)тиоэтил;
(b) производные бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен;
(c) производные пиридинкарбоновой кислоты: флуроксипир, пиклорам, триклопир;
(б) производные хинолинкарбоновой кислоты: хинклорак;
(е) производные бензотиазола: беназолин.
2. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
3. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
4. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин-5-ильную группу.
5. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3- и 5-положениях замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1-С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С3-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2С6алкенильной группой, С2-С6алкинильной группой, Ц-Сталкилсульфинильной группой, Ц-Сюалкилсульфонильной группой, С1-С10алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
6. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4-положении замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С3-С30алкильной группой, С1-С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2-С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
- 3 021383
7. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо независимо замещено в 1-, 3- и 5-положениях С1-С4алкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой или С1 -С4галогеналкоксигруппой.
8. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
9. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак.
10. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д.
11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфуронметила, никосульфурона, примисульфурон-метила, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в вышеприведенном п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
14. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В составляет от 1:0,001 до 1:100.
15. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
16. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
17. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В-14:компонент С:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента Ό, по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностно-активного вещества.
20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
Эффекты изобретения
Гербицидная композиция данного изобретения не ограничена простой суммой активностей, получаемых от отдельно взятых компонентов, и обеспечивает гербицидные эффекты или эффекты по снижению фитотоксичности синергически, тем самым доза сельскохозяйственных химикатов может быть уменьшена. Кроме того, она высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях, несельскохозяйственных землях и т.д., в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.
- 4 021383
Наилучший способ осуществления изобретения
Далее определения терминов, используемых в данном описании, будут показаны ниже.
Выражение, подобное СщСю, означает, что в данном случае число атомов углерода заместителя составляет от 1 до 10.
Атом галогена означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода.
С1-С10Алкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 10, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, нбутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, нпентильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, гептильную группу или октильную группу.
С3-С8Циклоалкильная группа представляет циклоалкильную группу, содержащую число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу или циклогексильную группу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой) представляет С1-С3алкильную группу, замещенную С3-С8циклоалкильной группой, которая может быть замещена от 1 до 4 атомами галогена или С1-С3алкильной группой, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу, циклогексилметильную группу, 2-хлорциклопропилметильную группу, 2,2-дихлорциклопропилметильную группу, 2-фторциклопропилметильную группу, 2,2-дифторциклопропилметильную группу, 2-метилциклопропилметильную группу, 2,2-диметилциклопропилметильную группу или 2-метилциклопропилэтильную группу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкильная группа представляет алкильную группу, содержащую число атомов углерода от 1 до 3, замещенную циклоалкильной группой, содержащей число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу или циклогексилметильную группу.
С -С4Г алогеналкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 4, независимо замещенную от 1 до 9 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, фторметильную группу, хлорметильную группу, бромметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, 2,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу или пентафторэтильную группу.
С2-С6Алкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этенильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, изопропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу или 2-пентенильную группу.
С2-С6Алкинильная группа представляет алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-метил-2-пропинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-бутинильную группу или 2-метил-3-бутинильную группу.
С2-С6Галогеналкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, независимо замещенную от 1 до 4 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, 3-хлор-2-пропенильную группу или 2-хлор-2-пропенильную группу.
С1-С10Алкоксигруппа представляет (алкил)-О-группу, в которой алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, нпропоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу или изобутоксигруппу.
С1-С4Галогеналкоксигруппа представляет (галогеналкил)-О-группу, в которой галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 2,2-дифторэтоксигруппу или 2,2,2-трифторэтоксигруппу.
С3-С8Циклоалкилоксигруппа представляет (циклоалкил)-О-группу, в которой циклоалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилоксигруппу, циклобутилоксигруппу, циклопентилоксигруппу или циклогексилоксигруппу.
С3-С8Циклоалкил-С1-С3алкилоксигруппа представляет (циклоалкилалкил)-О-группу, в которой циклоалкилалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилметоксигруппу, 1-циклопропилэтоксигруппу, 2-циклопропилэтоксигруппу, 1циклопропилпропоксигруппу, 2-циклопропилпропоксигруппу, 3-циклопропилпропоксигруппу, циклобутилметоксигруппу, циклопентилметоксигруппу или циклогексилметоксигруппу.
- 5 021383
С2-С6Алкенилоксигруппа и С2-С6алкинилоксигруппа представляют (алкенил)-О-группу и (алкинил)-О-группу, где алкенильная и алкинильная части имеют вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, 2-пропенилоксигруппу и 2-пропинилоксигруппу соответственно.
С1-С10Алкоксииминогруппа представляет (алкокси)-Ы=группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксииминогруппу или этоксииминогруппу.
С^СюАлкилтиогруппа, С^С^алкилсульфинильная группа и С^С^алкилсульфонильная группа представляют (алкил)-8-группу, (алкил)-8О-группу и (алкил)-8О2-группу, где алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, метилтиогруппу, этилтиогруппу, н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, метилсульфинильную группу, метилсульфонильную группу, этилсульфонильную группу, н-пропилсульфонильную группу или изопропилсульфонильную группу.
С^СюАлкилсульфонилоксигруппа представляет (алкилсульфонил)-О-группу, в которой алкилсульфонильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метилсульфонилоксигруппу или этилсульфонилоксигруппу.
С^СюАлкоксикарбонильная группа представляет (алкокси)-СО-группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, н-пропоксикарбонильную группу или изопропоксикарбонильную группу.
С-С6Ацильная группа представляет алифатическую ацильную группу с прямой цепью или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 6, и она может представлять собой, например, формильную группу, ацетильную группу, пропионильную группу, изопропионильную группу, бутирильную группу или пивалоильную группу.
С1-С1оАцилоксигруппа представляет (ацил)-О-группу, в которой ацильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, ацетоксигруппу, пропионилоксигруппу, изопропионилоксигруппу или пивалоилоксигруппу.
С1-С4Галогеналкилкарбонильная группа, С1-С4галогеналкилтиогруппа и С1-С4галогеналкилсульфонильная группа представляют (галогеналкил)-СО-группу, (галогеналкил)-8-группу и (галогеналкил)8О2-группу, где галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, хлорацетильную группу, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, дифторметилтиогруппу, трифторметилтиогруппу, хлорметилсульфонильную группу, дифторметилсульфонильную группу или трифторметилсульфонильную группу.
С1-С4Галогеналкилкарбонилоксигруппа и С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа представляют (галогеналкилкарбонил)-О-группу и (галогеналкилсульфонил)-О-группу, где галогеналкилкарбонильная и галогеналкилсульфонильная части имеют вышеприведенные значения, и они могут представлять собой, например, хлорацетилоксигруппу, трифторацетилоксигруппу, хлорметилсульфонилоксигруппу или трифторметилсульфонилоксигруппу.
В фенильной группе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), феноксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической оксигруппе (которая может быть замещенной), фенилтиогруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической тиогруппе (которая может быть замещенной), фенилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), фенилсульфонилоксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической сульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензоильной группе (которая может быть замещенной), бензоилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилоксикарбонильной группе (которая может быть замещенной) или феноксикарбонильной группе (которая может быть замещенной), выражение группа, которая может быть замещенной означает, что такая группа может быть замещена, например, атомом галогена, С1-С1оалкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой, С1-С10алкоксиалкильной группой, С1-С10алкоксигруппой, С1-С10алкилтиогруппой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, карбамоильной группой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10-алкильной группой), нитрогруппой или аминогруппой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10-алкилсульфонильной группой или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой).
5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа, имеющая необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов.
- 6 021383
Ароматическая конденсированная гетероциклическая группа представляет группу, имеющую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, бензофурильную группу, бензотиенильную группу, индолильную группу, бензоксазолильную группу, бензотиазолильную группу, бензоимидазолильную группу, бензоизоксазолильную группу, бензоизотиазолильную группу, индазолильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, фталадинильную группу, хиноксалинильную группу, хиназолинильную группу, циннолинильную группу или бензотриазолильную группу.
Ароматический гетероцикл в ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая оксигруппа (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая тиогруппа (которая может быть замещенной) или ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа (которая может быть замещенной) представляют 5- или 6-членную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу.
Из соединения формулы [I], содержащего гидроксильную группу, карбоксильную группу или аминогруппу в своей структуре, фармакологически приемлемая соль представляет собой соль такой группы с металлом или органическим основанием или соль с минеральной кислотой или органической солью. Металл может представлять собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или щелочноземельный металл, такой как магний или кальций, и органическое основание может представлять собой, например, триэтиламин или диизопропиламин. Минеральная кислота может представлять собой, например, хлористо-водородную кислоту или серную кислоту, и органическая кислота может представлять собой, например, уксусную кислоту, метансульфоновую кислоту или п-толуолсульфоновую кислоту.
Далее типичные примеры соединения формулы [I], применимые для компонента А, будут показаны в табл. 1-14, но данное соединение не ограничено такими примерами и может, например, включать соединения, представленные в вышеприведенном патентном документе 1.
Следующие обозначения в таблицах данного описания представляют соответствующие подобные группы, показанные ниже
Ме: метильная группа Рг: н-пропильная группа Рг-с: циклопропильная группа Βυ-ί: изо-бутильная группа
ЕЬ: этильная группа Рг-Ι: изопропильная группа Ви: н-бутильная группа Ви-з: втор-бутильная группа
Ви-с: циклобутильная группа Реп-с: циклопентильная группа Нех-с: циклогексильная группа
Ви-С: трет-бутильная группа Реп: н-пентильная группа Нех: н-гексильная группа РЬ: фенильная группа
Кроме того, например, (4-С1)РЬ представляет 4-хлорфенильную группу и 3-Нех представляет 3гексильную группу.
Кроме того, в случае, когда соединение данного изобретения содержит гидроксильную группу в качестве заместителя, оно может иметь кето-енольные таутомеры, и соответствующие таутомеры и их смеси также включены в соединение данного изобретения.
Таблица 1
к2 к3 к4 „ ^>8(0)4-я \>Η24
Соед. Νο. К1 К2 Е^ к*5 η ЕЬ 3ι К22 Κ2ί Т.пл. (°С) или показатель преломления (¾20)
1-0001 Ме Ме Н н 2 Н н 5 Ме н н 66-68
1-0002 Ме Ме Н н 2 Н н 3 С1 Ме Н 87-88
1-0003 Ме ме Н н 2 Н н 3 н н Ме 95-97
1-0004 Ме Ме н н 2 Н н 3 С1 н Н 70-72
1-0005 Ме Ме н н 2 Н н 3 н н С1 118-119
1-0006 Ме Ме н н 2 Н н О н н н Не определяемый
1-0007 Ме Ме н н 2 Н к О н н С(=О)ОМе 124-125
- 7 021383
Таблица 2
т>2 *пЗ т>4 Л Хь ап ρΐ \ V К26 Д27
Соед. Νο. К1 К2 В* к4 η К5 Р/ Ζ- к21 Е2Ь Е?/ Т.пл. <°С) или показатель преломления ίηπ 20)
2-0001 Ме Ме Н Ή 2 н н 5 Ме С(=Ы0Ме)Ме Ме 95-96
2-0002 Ме Ме н н 0 н н 5 Ме С(=МОМе)Ме Ме
2-0003 ме ме н н 2 н н Ξ н н Н 99-101
2-0004 Ме Ме н н 2 н н 5 н ОМе Н 96-97
2-0005 Ме Ме н н 2 н и г С1 Н С1 125-127
2-0006 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С1 С1 158-160
2-0007 Ме Ме н н 2 н н г Ме Ме ме 117-117
2-0008 Ме Ме н н 2 н н 3 Ме С(=О)Ме ме 146-148
2-0009 Ме Ме н н 2 н н 3 РЬ С(=О)Ме Ме 1,5730
2-0010 Ме Ме н н 2 н н г РЬ С(=НОМе)Ме Ме 129-131
2-0011 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С(=О)ОМе С1 157-158
2-0012 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С(=О)ИНМе 1~С1 178-130
2-0013 Ме Ме н н 2 н н 0 и н н 58-61
2-0014 Ме Ме н н 2 н н 0 ме н С1 180-181
Таблица 3
к2 в3 в «я °'Л 1 '5(0)5- к® в6 V н к5 Г А» 'Νκ28 а
Соед. Νθ. В1 К2 В3 к4 п к5 к· к2’ к28 к1” Т.пл. СС) или показатель преломления /_ 2°1 (п0 }
3-0001 Ме Ме н н 0 н н СРз РЬ С1 89-90
3-0002 ме Ме н н 2 н н СР3 РЬ С1 132-133
3-0003 Ме Ме н н 1 н н РЬ Ме С1 Не определяемый
3-0004 ме Ме н н 2 н н ск, РЬ 8О3ЕЬ 158-160
3-0005 Ме Ме н н 2 н н СР; РЬ Ν(Με), 150-151
3-0006 Ме Ме н н 0 н н СР, Ви-Ь С1 79-81
3-0007 Ме Ме н н 0 н н СР3 н С1 120-122
3-0008 ме Ме н н 0 н н СР5 СНГ, С1 41-42
3-0009 ме ме н н 0 н н С1 СНР2 ср, 89-90
3-0010 Ме Ме н н 2 н н СР3 СНР2 С1 126-127
3-0011 Ме ме н н 2 н н С1 СНР2 ср, 136-137
3-0012 ме Ме н н 2 н н ОБЬ Ме СР, 124-125
3-0013 Ме Ме н н 2 н н СРз Ме ОМе 113-114
3-0014 Ме Ме н н 2 н н ск. Ме О{2-С1)РЬ 67-70
3-0015 Ме Ме н н 2 н н ск. Ме ОРеп-с 113-114
3-0016 Ме Ме н н 2 н н СР, Ме СИ 105-108
3-0017 ме Ме н н 2 н н С1 ЕС С1 105-107
3-0018 Ме Ме н н 2 н н П СНР2 Ме С1 73-79
3-0019 Ме Ме н н 2 н н СГ, - (СН2) ,0- 151-152
3-0020 Ме Ме н н 0 н н СНРг Ме С1 1,5183
3-0021 Ме Ме н н 0 н н СР, РЬ Р
3-0022 Ме Ме н н 0 н н СР, РЬ 5ЕЫ
3-0023 Ме Ме н н 0 н н СР; РЬ ШМе) 2
3-0024 Ме Ме н н 0 н н ОМе Ме СР,
3-0025 Ме Ме н н 0 н н ОН Ме СР,
3-0026 Ме ме н н 0 Е н ОЕС Ме СРЭ
3-0027 Ме Ме н н 0 к н ск, Ме Г
3-0028 Ме Ме н н 0 н н с?, Ме ОМе
3-0029 Ме Ме н н 0 н н СР, Ме О(2-С1)РЬ
3-0030 Ме ме н н 0 и н ск. Ме ОРеп-с
3-0031 Ме Ме н н 0 н н СР, Ме ΟΝ
3-0032 Ме ме н н 0 н н С1 Б0 С1
3-0033 Ме Ме н н 0 н н СР3 -(СНЭ} зО-
3-0034 Ме ме н н 2 н н ск, Н С1 138-140
- 8 021383
Таблица 4
Соед. Ко. Ё1 Ё^ Ё^ η Нэ Ё^ к25 Ё22 Т.пл. (°С) или показатель преломления ΐηΰ“)
3-0035 ме ме Н н 2 Н н н ме С1 105-106
3-0036 ме Ме Н н 2 Н н Ме ме Ме 148-150
3-0037 Ме Ме Н н 2 Н н Ме Ме С1 99-101
з-оозе Ме Ме Н н 2 н н С1 Ме С1 143-145
3-0039 Ме Ме Н н 2 н н СРЭ Ме С1 115-116
3-0040 Ме Ме Н н 2 ы н С1 Ме ср, 120-122
3-0041 Ме Ме Н н 2 н н СР, ме г 79-62
3-0042 ме Ме Н н 2 н н СР, ме он 90-92
3-0043 Ме Ме Н н 2 Н н оме ме сг, 125-126
3-0044 Ме Ме Н н 2 Н н СР, ме ОЕС 92-94
3-0045 Ме ме Н н 2 Н н ср, Ме ОРг-ΐ 69-71
3-0046 Ме Ме Н н 2 Н н СР, ме ОРГ 82-83
3-0047 Ме Ме Н н 2 Н н СР, ме ОВи-С 86-89
3-0048 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ови 61-62
3-0049 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ОНех-с 124-125
3-0050 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ОСНгРг-с 93-94
3-0051 Ме Ме Н н 2 Н н СР, ме осн2Реп-с 112-113
3-0052 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ОСН2Нех-с 56-59
3-0053 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ОСН,СвСН 92-93
3-0054 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме оснг2 129-130
3-0055 Ме Ме Н н 2 Н н ОСНР2 Ме СР, Не определяемый
3-0056 Ме Ме Н н 2 Н н СР, Ме ОСН2СНР2 89-91
3-0057 Ме Ме Н н 2 н н СР, Ме ОСН?СР, 93-95
3-0058 Ме Ме Н н 2 н н СР, Ме ОСН2СЫ 1,4872
3-0059 Ме Ме н н 2 н н СР, ме ОСН2РЬ 79-81
3-0060 Ме Ме н н 2 н н СР, ме ОРЬ 122-123
3-0061 Ме Ме н н 2 н н СР, Ме О(3-С1)РЬ Не определ яемый
3-0062 Ме Ме н н 2 н н сг, Ме О(З-ОМе)РЬ 1,5059
3-0063 Ме Ме н н 2 н н СР3 ме О(4-С1)РЬ 68-69
3-0064 Ме Ме н н 2 н н СР, Ме о(4-ме)И1 132-133
3-0065 Ме Ме н н 2 н н сг. Ме О(4-ОМе) РЬ 115-117
3-0066 Ме Ме н н 2 н н СРз ме ОС(=О)Ме 130-131
3-0067 ме Ме н н 2 н н СГ3 ме 50гМе 168-169
3-0068 Ме Ме н н 2 н н сг, Ме ВЕС 100-102
3-0069 Ме Ме н н 2 н н СР, ме 5О2ЕС 107-108
3-0070 Ме Ме н н 2 н н СР, Ме ЗО2РЬ 166-168
3-0071 Ме Ме н н 2 н н ср, Ме ме 105-107
3-0072 Ме Ме н н 2 н н РЬ Ме С1 127-129
Таблица 5
Соед. Νο. к1 к4 η Ё^ к’ Ё2^ н”- κου Т.пл. <°С) или показатель преломления {п0 го)
3-0073 Ме ме н н 2 н н СР, ЕС С1 111-112
3-0074 Ме Ме н н 2 н я С1 ЕС СР, 112-114
3-0075 Ме Ме н н 2 н н СР, ΡΓ-Ϊ С1 157-158
3-0076 Ме Ме н н 2 н н С1 РГ-1 СР, 135-136
3-0077 Ме Ме н н 2 н н СР, РГ С1 89-90
3-0078 Ме Ме н н 2 н н С1 Рг СР, 111-113
3-0079 Ме Ме Ή н 2 н н СР, ви-с н 101-103
3-0080 Ме Ме Н н 2 н н сг, Ви-С С1 118-119
3-0081 Ме Ме Я н 2 н н СР, Ви-5 С1 110-112
3-0082 Ме ме Н к 2 н н С1 Ви-з СР, 110-111
3-0083 Ме Ме н н 2 н н СР, Ви-ΐ С1 96-98
3-0084 Ме ме н н 2 н н С1 Ви-ΐ СР, 140-141
3-0085 Ме Ме н н 2 н н СР, Ви С1 89-90
3-0086 Ме Ме н н 2 н н С1 Ви СР, 108-110
3-0087 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2РЬ С1 132-133
3-0088 Ме Ме н н 2 н н С1 СНаРЬ сг. 118-120
3-0089 Ме Ме н н 2 н н СР, Реп-с С1 130-131
3-0090 ме ме н н 2 н н С1 Реп-с СР, 147-148
3-0091 Ме Ме н н 2 н н СР, нех-с С1 151-152
3-0092 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2Рг-с С1 93-95
3-0093 Ме Ме н я 2 н н С1 СН2Рг-с СР, 129-130
3-0094 Ме Ме н н 2 н н СР, 1-циклолропилэтил С1 87-89
3-0095 Ме Ме н н 2 н н С1 1-цикло прол ил этил СР, 121-123
3-0096 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2(2- метилциклопропил) С1 102-103
3-0097 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2<2- метилциклопропил) СР, 118-119
3-0098 Ме Ме н я 2 я н СР, СН2Ви-с С1 94-96
3-0099 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2Ви-с СР, 141-142
3-0100 Ме Ме н к 2 н н СР, СН2Реп-с С1 127-129
3-0101 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2Реп-с ср, 146-149
3-0102 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2Нех-с С1 152-154
3-0103 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2Нех-с сг. 115-117
3-0104 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2СН=СН2 С1 78-80
3-0105 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2СН=СН2 СР, 105-106
3-0106 Ме Ме н н 2 к н СР, СН2С=СН С1 73-74
3-0107 Ме Ме н н 2 н н С1 сн2с=сн СР, 108-109
3-0108 Ме Ме н н 2 н н СР, СНМеС=СН С1 95-96
3-0109 ме Ме н н 2 я я С1 СНМеСвСН СРз 116-118
3-0110 Ме Ме н н 2 н н сг, сн2с=сме С1 114-115
Таблица 6
- 9 021383
Соед. Νο. к1- К* к4 η К3 “Ё5- Т.пл. (°С) или показатель преломления (ηΒ 2ΰ)
3-0111 Ме Ме Н н 2 н н С1 сн2с=сме СРЧ 115-116
3-0112 Ме ме Я н 2 н н ср, СНР2 ОМе 72-74
3-0113 Ме Ме н в 2 н н ОМе СНР2 ср3 108-109
3-0114 Ме Ме н н 2 н н ср? СН2СНР2 С1 99-100
3-0115 Ме Ме н я 2 в н С1 СН2СНР2 СР, 107-109
3-0116 Ме ме в н 2 к н СР, СН2СР5 С1 135-136
3-0117 ме ме н н 2 в н С1 СН2СР3 СРЛ 112-115
3-0118 Ме Ме н н 2 в н СР, СН2ОМе 01 37-39
3-0119 Ме Ме н в 2 н н С1 СН2ОМе СР2 125-123
3-0120 Ме Ме н я 2 н н СР, СИ3ОЕС 01 97-98
3-0121 Ме Ме н н 2 в н С1 сн2оес СР, 128-129
3-0122 Ме Ме я н 2 н н СР, СН2СН2ОН С1 79-81
3-0123 Ме Ме н в 2 н н С1 СН2СН2ОН СР3 93-94
3-0124 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2СН2ОМе С1 102-104
3-0125 ме ме н в 2 н н С1 СН2СН2ОМе СР3 118-119
3-0126 Ме Ме я в 2 я н сг3 СН2СНгОЕС 01 56-59
3-0127 Ме ме н н 2 я н С1 СН2СН2ОЕС СР, 118-119
3-0123 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2ЗМе 01 103-105
3-0129 Ме Ме н в 2 я н С1 СН2ЗМе СР3 128-129
3-0130 Ме Ме н н 2 н в сг, СН2ЗО2Ме С1 157-159
3-0131 Ме Ме я н 2 н н 01 СН2ЗО2Ме ср, 165-166
3-0132 Ме Ме н н 2 я н сгэ СЯ2СН2502Ме 01 155-157
3-0133 Ме Ме н н 2 я н С1 СН2СН2ЗО2Ме СР3 166-168
3-0134 Ме Ме н в 2 н н сг3 ΟΗΖΟΝ 01 128-129
3-0135 Ме ме я н 2 и н С1 οη2ον СР3 117-118
3-0136 ме Ме н н 2 н н СР3 СН2С(=О)ОЕС С1 127-129
3-0137 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2С(=0}ОЕС ср, 143-145
3-0133 Ме Ме я н 2 н я ср. СНгС(=О)ЫНг С1 173-174
3-0139 Ме Ме н н 2 н в С1 οη2ο(=ο)νβ2 СР, 132-183
3-0140 Ме Ме н н 2 н я ср, СН2С (=0) N (Ме) 2 С1 142-143
3-0141 Ме Ме я н 2 н н С1 СН2С {=0) N (Ме) г СР3 181-182
3-0142 Ме Ме н н 2 я н СР3 СНгС ;=О)Ме 01 148-149
3-0143 ме ме я н 2 н н С1 сн2с(=о)ме СР3 163-164
3-0144 Ме Ме я в 2 в н СР, СН2СН2С(=О)Ме 01 89-91
3-0145 Ме ме н н 2 н я Ме РЬ Ме 140-141
3-0146 Ме Ме н в 2 н я Ме РЬ С1 124-125
3-0147 Ме Ме Ή н 2 н н ЕС РЬ С1 112-113
3-0148 ме Ме Ή в 2 н н Рг РЬ 01 122-123
Таблица 7
Соед. Νο. К1 Е‘> п К5 к° к к2“ к·51·’ Т.пл. (°С) или показатель преломления (по 20)
3-0149 Ме Ме Н н 2 н я РГ-ί РЬ С1 116-117
3-0150 ме Ме н я 2 я я Ви-С РЬ С1 100-102
3-0151 Ме Ме я я 2 в я СР3 РЬ я 111-112
3-0152 Ме Ме н в 2 н я ср, РЬ Ме 129-132
Э-0153 Не Ме н в 2 н я СР3 РЬ ср, 112-113
3-0154 Ме Ме н в 2 я я ОРЭ РЬ Р 90-91
3-0155 Ме Ме в в 2 я я СР3 РЬ ОМе 104-106
3-0156 Ме Ме в в 2 я я СР, РЬ ОЕС 129-131
3-0157 Ме Ме н н 2 к н СР, РЬ ορχ-ί 86-88
3-0158 Ме Ме н я 2 к в СР, РЬ ОРГ 117-118
3-0159 Ме Ме н в 2 н я СР, РЬ ОВи-С 105-108
3-0160 Ме ме н в 2 я я СР3 РЬ ОСНРг 90-92
3-0161 Ме Ме н в 2 в я СК, РЬ ЗО2Ме 167-168
3-0162 Ме Ме н я 2 в я СР, РЬ ΟΝ 113-115
3-0163 Ме ме н я 2 н н СР, (2-С1)РЬ С1 153-154
3-0164 ме Ме н в 2 н н СР3 <3-С1)Р1г С1 106-107
3-0165 ме Ме я в 2 н н СРа (4-С1)РЬ С1 142-143
3-0166 Ме Ме н я 2 в н СР, (4-Р) РЬ С1 135-138
3-0167 Ме Ме н я 2 н н СР, (4-0ме1Р}1 С1 136-138
3-0168 ме ме н н 2 я я СР3 (4-Ме)РЬ 01 129-130
3-0169 Ме Ме н я 2 н н СРа (4-ΝΟ2)ΡΙι С1 145-147
3-0170 Ме Ме н и 2 в и СР3 (4-СЫ)РЬ 01 91-93
3-0171 ме ме я я 2 н я СГЭ (4-С(=О)Ме)РЬ 01 133-135
3-0172 Ме Ме н я 2 я я СРг (4-С(=О)ОМе) Й1 01 121-124
3-0173 ме Ме я я 2 н я СРЛ пиримидик-2-ил С1 148-150
3-0174 Ме Ме н я 2 н я СР, 4,6- диметоксипиримидин -2-ИЛ С1 117-118
3-0175 Ме Ме я н 2 н я СР, 5О2Ме 01 146-148
3-0176 Ме Ме н я 2 н н СР, ЗО2РЬ С1 145-148
3-0177 Ме Ме н н 2 в н СР3 С(=О)Ме 01 130-131
3-0178 Ме Ме я в 2 я я СР, С(^О)РЬ 01 114-117
3-0179 Ме Ме в н 2 я я СР, С{=ОЮМе 01 104-106
3-0180 Ме ЕС н я 2 н и СР, Ме 01 108-110
3-0181 Ме Ме я в 0 и я СНР2 Ме 01 1.5183
3-0182 Ме Ме в н 0 я я РЬ Ме 01 76-77
3-0183 Ме Ме н н 0 н я ср, Ви-С ОМе 1,4831
3-0184 Ме Ме я в 0 н н СР, ΟΗ,Οί^ΟΪΝΗ, 01 179-180
3-0185 Ме Ме я в 0 я я ме РЬ 01 58-60
3-0186 Ме ме в в 0 я н СР3 Ме 01
3-0187 Ме Ме н н 0 н я ср, Ме ОСНР2
3-0188 Ме ме я в 2 я я СР, ме ООНР2 129-130
3-0189 Ме Ме в в 0 я н СР3 ЕС ОСНР2
3-0190 Ме ме в я 2 я я СР3 ЕС ОСНР2 98-100
Таблица 8
- 10 021383
Соед. Νο. К1 к- К3 к4 η К5 Ζ3 к31 К.32 Т.пл. (°С) или показатель преломления <по 20}
4-0001 Ме Ме Н н 2 В н 0 СРз Ме 135-136
4-0002 Ме Ме Н н 2 Н н 3 Ме С1 113-114
4-0003 Ме Ме Н н 0 Н н 0 СРз Ме
4-0004 Ме Ме н н 0 Н н 3 Ме С1
4-0005 ме ме к н 2 н н 0 Ме Ме 178-179
4-0006 Ме Ме к н 2 н н 0 СР3 ΟΕύ 89-91
4-0007 Ме Ме Е к 2 н н 0 РЬ Ме 81-83
4-0008 Ме Ме К к 2 н н 3 Ме ОЕО 109-111
Таблица 9
в2 к3 к* г>33 у V
к1- N ( в* А(О)ГС- н6
Соед. Νο. Е1 к' Ν'* к4 η к* Ζ4 К’” к14 Т.пл. ГС) или показатель преломления (по 20)
5-0001 Ме Ме Н н 2 н н ЫМе С1 Ме 114-115
5-0002 Ме Ме Н н 2 н н ΝΜβ С1 Εΐ 107-108
5-0003 Ме Ме Н Е 2 н н ИМе СРз Е 142-143
5-0004 Ме Ме н Н 2 н н Ν0ΉΡ2 - (СН2) 4- 123-125
5-0005 Ме ме н н 2 н н ЫРЬ ΟΕΐ Ме 1,5397
5-0006 Ме ме н н 2 н н ЫРЬ 0СНР3 ме 1,5339
5-0007 Ме ме н н 2 н н ΝΡΗ СР3 н 99-101
5-0008 ме Ме н н 2 н н ΝΡΪ1 0СН2СН=СН2 Ме 87-90
5-0009 Ме Ме н н 1 н н ΝΡΗ оснэсн=сн2 Ме 1,5702
Таблица 10
В2 в3 в4 « к‘ «· ух %^8<0)гс-^>
Соед. Νο. Е1 Е2 Е3 Е*1 η К5 Ей Ζ5 к35 Е36 Т.пл. (°С) или показатель преломления ΐηΕ 20)
6-0001 Ме Ме Н Н 2 н н νοηρ2 - (СН2)4- Не определяемый
6-0002 ме Ме Н Н 2 н н ЫРЬ н ОЕР 107-108
6-0003 Ме Ме Н Н 2 н н ЫРЬ н ОСНР2 1,5383
6-0004 Ме Ме Н Н 2 н н О ме н 100-102
6-0005 Ме Ме н н 0 н н ЫСНР2 -(СН2)4- 1,5264
- 11 021383
Таблица 11
к2 к3 к4 К.-П в3* в39
В” ί' в37 V \ (0) к40
оч N '8(0)
Соед. ΝΟ. к1 я3 к η К4 к4 К37 нзв К-” к40 Т.пл. (’С) или показатель преломления {п0 го>
7-0001 Ме Ме Н н 2 Н н н СР) я и - 77-60
7-0002 Ме Ме Н н 2 Н н н СР) н к М-оксид 114-116
7-0003 Ме Ме Н н 0 Н н н СР) н н -
7-0004 Ме Ме Н н 2 Н н Ή н н н - 130-131
7-0005 Ме Ме Н н 2 Н н н я н н Ν- ОКСИД 166-168
7-0006 Ме Ме н н 2 Н н С1 РЬ н н - 118-120
7-0007 Ме Ме н н 2 я я ОМе РЬ н н - 105-106
7-0003 Ме Ме и н 2 н я С1 Ме н н - 115-116
7-0009 Ме Ме н и 2 н н ОМе Ме н н - 134-135
7-0010 Ме Ме н н 2 н н Ме Ме н н Ν-ОКСИД 198-199
7-0011 Ме Ме н н 2 н н РК РЬ н н - 161-162
7-0012 Ме Ме н N 1 н н Н Н н к - 97-99
7-0013 Ме Ме н н 0 н н (2- хлорлиридин -3- ил)метилтио Н н н 154-155
Таблица 12
к2 к3 к4 „ д! \ V В43 ТКоХНн41 Α5 2-Ν
Соед. ΝΟ. К1 к2 к·5 к4 п Е5 к6 к41 н45 к45 Т.пл. (°С) или показатель преломления (п0 20)
8-0001 Ме Ме н н 2 н н н ОМе СРз 175-176
8-0002 ме Ме н н 0 н н н ОМе СР3
8-0003 Ме Ме н н 2 н н н С1 С1 119-120
8-0004 Ме ме н н 2 н н н ОЕК СРз 94-95
8-0005 Ме Ме н н 2 н н н ОМе ОМе 186-187
8-0006 ме ме н н 2 н н Ме ОМе СРз 143-144
8-0007 Ме Ме н н 2 н н ОМе ОМе СРз 144-145
8-0008 Ме Ме н н 2 н н ЗМе ОМе СРз 160-162
8-0009 ме Ме н н 2 н н ЗО2Ме ОМе СРз 144-146
8-0010 Ме Ме н н 2 н н ин2 ОМе СР3 208-209
8-0011 Ме Ме н н 2 Рг-ί н н Н СРз 112-113
8-0012 Ме Ме н н 0 Рг-1 н н н СРз 1,4986
- 12 021383
Таблица 13
й2 я3 “·>, Г, N 8(О)п-С-У! К6
Соед. Νο. К1 Кг К3 Е.' η к4 У1 Т.лл. (°С) или показатель преломления (пр 20)
9-0001 Ме Ме н н 2 н н Пиридин-2-ил 116-118
9-0002 Ме Ме н н 2 н н Пиридин-2-ил 1-оксид 140-143
9-0003 Ме Ме н н 2 н н Пиридин-4-ил 133-136
9-0004 Ме ме н н 2 и н Пиридин-4-ил 1-оксид 110-113
9-0005 Ме Ме н н 2 н н 1,2,4-оксадиазол-3-ил Не определяемый
9-0006 Ме Ме н н 2 н н 3-фенил-1,2,4-оксадиазол5-ил 153-154
9-0007 Ме Ме н н 2 н н 3-бензил-1,2,4оксадиазол-5-ил 108-109
9-0008 Ме ме н н 2 н н 2-хлортиазол-4-ил 110-112
9-0009 Ме Ме н н 2 н н 1,4-диметилимидазол-5-ил 163-164
9-0010 Ме Ме н н 1 н н Пиридин-2-ил 81-82
9-0011 Ме Ме н н 1 н н Пиридин-4-ил 94-96
9-0012 Ме Ме н н 1 н н 1,4-диметилимидазол-5-ил 138-140
9-0013 Ме ме н н 0 н н 1,4-диметилимидазол-5-ил 1,5427
Таблица 14
К2 В3 Ββ θΆίονέ-Υ1 έ5
Соед. Νο. Е~ к2 ТГ к4 η К5 к5 Т.пл. (°С) или показатель преломления (пр20}
10- 0001 Ме Ме Н н 2 Н н бензимидазол-2-ил 171-174
10- 0002 Ме Ме н н 2 н н бензотиофен-2-ил 181-183
10- 0003 Ме Ме н н 2 н н З-хлорбензотиофен-2-ил 109-112
10- 0004 Ме Ме н н 2 н н бензотриазол-1-ил 206-207
10- 0005 ме Ме н н 2 н н 1-метилиндазол-4-ил 128-130
10- 0006 Ме Ме н н 2 н н бензотиазол-2-ил 142-143
10- 0007 Ме Ме н н 2 н н бензотиофен-3-ил 188-191
10- 0008 Ме Ме н н 2 н н 5-хлорбензотиофен-3-ил 129-130
10- 0009 Ме Ме н н 2 Н н бензоксазол-2-ил 127-129
10- 0010 ме ме н к 2 Н н З-метилбензотиофен-2-ил 161-163
10- 0011 Ме Ме н н 2 Н н З-бромбензотиофен-2-ил 118-119
10- 0012 Ме Ме н н 2 Н н бензофуран-2-ил 123-124
10- 0013 Ме Ме н н 2 Н н 2-метилбензофуран-7-ил 135-137
10- 0014 Ме Ме н н 2 Н н з-бромбензофуран-2-ил 107-108
10- 0015 Ме ме н н 2 н н бенэотиофен-7-ил 95-97
10- 0016 Ме Ме н н 2 н н 1-метилиндазол-7-ил 89-90
10- 0017 Ме Ме н н 2 н н З-метилбенэофуран-2-ил 111-112
10- 0018 Ме Ме н н 2 н н 3-хлор-1-метилиндол-2-ил 162-165
В данной формуле [I] для компонента А предпочтительным является производное изоксазолина или его соль, где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой метильную группу или этильную группу;
- 13 021383 каждый из К3, К4, К5 и К6 представляет собой атом водорода; η представляет собой целое число 2;
Υ представляет собой тиофен-3-илгруппу (данная группа обязательно замещена в 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), пиразол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, циклоалкилалкилоксигруппой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой, алкенильной группой, алкинильной группой, алкилсульфонильной группой, алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической группой, которая может быть замещенной, фенилсульфонильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, которая может быть замещенной, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, которая может быть замещенной, бензоильной группой, которая может быть замещенной, алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной)), пиразол-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4-положении атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной), изоксазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), изотиазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), пиридин-3-ильную группу (данная группа обязательно замещена во 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)) или пиримидин-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4- и 6-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)).
Гербицидное соединение, особенно предпочтительное как компонент А, представляет собой соединение Νο. 3-0054.
Соединение, представленное формулой [I], может быть получено способом, раскрытым в патентном
- 14 021383 документе 1, или аналогичными способами.
Тогда как гербицидные соединения, предпочитаемые в качестве компонента В-14, представляют собой 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак и особенно 2,4-Д.
Гербицидная композиция данного изобретения обычно представляет собой следующее, хотя она зависит также от сравнительных активностей соответствующих компонентов.
На 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,05 до 30 мас.ч.
Далее на 1 мас.ч. компонента А, компонента В-14 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., компонента С приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч.
Гербицидная композиция данного изобретения может содержать дополнительные компоненты, которые обычно применяются для сельскохозяйственных препаратов, как требует случай.
Такие дополнительные компоненты могут представлять собой, например, носитель, такой как твердый носитель или жидкий носитель, поверхностно-активное вещество, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, загуститель, краситель, сухой разбавитель, вещество, повышающее смачивающую способность, добавку, снижающую температуру замерзания раствора, противослеживающее средство, дезинтегрирующее вещество и стабилизатор.
Кроме того, может быть использовано антисептическое средство, растительные сегменты и т.д. как дополнительные компоненты, как требует случай. Такие дополнительные компоненты могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Такие дополнительные компоненты будут описаны далее.
Твердый носитель, например, может представлять собой природный минерал, такой как кварц, глина, каолинит, пирофиллит, серицит, тальк, бентонит, кислая глина, аттапульгит, цеолит или диатомовая земля; неорганическую соль, такую как карбонат кальция, сульфат аммония, сульфат натрия или хлорид калия; синтетическую кремниевую кислоту или синтетический силикат; органический твердый носитель, такой как крахмал, целлюлоза или растительный порошок; или полимерный носитель, такой как полиэтилен, полипропилен или поливинилиденхлорид. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Жидкий носитель, например, может представлять собой спирт, который можно классифицировать в одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, изопропанол или бутанол, и многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин; производное многоатомного спирта, такое как пропиленгликолевый простой эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или циклогексанон; простой эфир, такой как этиловый эфир, диоксан, целлозольв, дипропиловый эфир или тетрагидрофуран; алифатический углеводород, такой как нормальный парафин, нафтен, изопарафин, керосин или минеральное масло; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол, ксилол, растворитель нафта или алкилнафталин; галогенированный углеводород, такой как дихлорэтан, хлороформ или четыреххлористый углерод; сложный эфир, такой как этилацетат, диизопропилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат или диметиладипат; лактон, такой как γ-бутиролактон; амид, такой как диметилформамид, диметилацетамид или Ν-алкилпирролидинон; нитрил, такой как ацетонитрил; соединение серы, такое как диметилсульфоксид; растительное масло, такое как соевое масло, рапсовое масло, хлопковое масло или касторовое масло; или воду. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Поверхностно-активное вещество особенно не ограничено, но оно предпочтительно представляет собой поверхностно-активное вещество, предназначенное для гелеобразования или набухания в воде. Оно может, например, представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как жирно-кислотный сложный эфир сорбитана, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана, жирно-кислотный сложный эфир сахарозы, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, сложный эфир полиоксиэтилена и смоляной кислоты, жирно-кислотный сложный диэфир полиоксиэтилена, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, диалкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, конденсат формалина и алкилфенилового простого эфира полиоксиэтилена, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, алкиловый простой эфир блоксополимера полиоксиэтилена и полипропилена, полиоксиэтиленалкиламин, жирно-кислотный амид полиоксиэтилена, жирно-кислотный бисфениловый простой эфир полиоксиэтилена, бензилфениловый простой эфир полиалкилена, стирилфениловый простой эфир полиоксиалкилена, ацетилендиол, ацетилендиол с добавлением полиоксиалкилена, кремнийорганическое соединение в виде простого эфира полиоксиэтилена, кремнийорганическое соединение в виде сложного эфира, фторированное поверхностноактивное вещество, полиоксиэтиленированное касторовое масло, полиоксиэтиленированное гидрированное касторовое масло; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, сульфат
- 15 021383 простого алкильного эфира полиоксиэтилена, сульфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена, сульфат простого стирилфенилового эфира полиоксиэтилена, алкилбензолсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфосукцинат, нафталинсульфонат, алкилнафталинсульфонат, соль формалинового конденсата или алкилнафталинсульфоната, соль формалинового конденсата алкилнафталинсульфоната, соль жирной кислоты, соль поликарбоновой кислоты, саркозинат Ν-метилжирной кислоты, соль смоляной кислоты, фосфат простого алкилового эфира полиоксиэтилена, фосфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как гидрохлорид лауриламина, гидрохлорид стеариламина, гидрохлорид олеиламина, ацетат стеариламина, ацетат стеариламинопропиламина, хлорид алкилтриметиламмония или хлорид алкилдиметилбензалькония; или амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как аминокислотного типа или бетаинового типа. Данные поверхностно-активные вещества могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Далее, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, может представлять собой, например, карбоксиметилцеллюлозу или ее соль, декстрин, водорастворимый крахмал, гуаровую камедь, сахарозу, поливинилпирролидон, аравийскую камедь, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полинатрий акрилат, полиэтиленгликоль, имеющий среднюю молекулярную массу от 6000 до 20000, полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу от 100000 до 5000000, или природный фосфатид (такой как цефалиновая кислота или лецитин).
Загуститель может, например, представлять собой водорастворимый полимер, такой как ксантановая смола, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, производное крахмала или полисахарид; или неорганический тонкоразмолотый порошок, такой как высокой чистоты бентонит или белая сажа.
Краситель может, например, представлять собой неорганический пигмент, такой как оксид железа, оксид титана или берлинская лазурь; или органический краситель, такой как ализариновый краситель, азокраситель или металлофталоцианиновый краситель.
Разбавитель может, например, представлять собой поверхностно-активное вещество силиконового типа, порошок целлюлозы, декстрин, обработанный крахмал, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сшитый поливинилпирролидон, малеиновую кислоту и стирол, сополимер метакриловой кислоты, сложный полуэфир полимера многоатомного спирта с ангидридом дикарбоновой кислоты или водорастворимую соль полистиролсульфоновой кислоты.
Вещество, повышающее смачивающую способность, может, например, представлять собой различные поверхностно-активные вещества, такие как диалкилсульфосукцинат натрия, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена или жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, парафин, терпен, полиамидную смола, полиакрилат, полиоксиэтилен, воск, алкиловый простой эфир поливинила, конденсат формалина и алкилфенола или эмульсию синтетической смолы.
Добавка, снижающая температуру замерзания раствора, может, например, представлять собой многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин.
Противослеживающее средство может, например, представлять собой крахмал, альгиновую кислоту, полисахарид, такой как манноза или галактоза, поливинилпирролидон, белую сажу, этерифицированную канифоль или кумарон-инденовую смолу.
Дезинтегрирующее вещество может, например, представлять собой триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, металлическую соль стеариновой кислоты, порошок целлюлозы, декстрин, метакрилатный сополимер, поливинилпирролидон, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сополимер стиролсульфонат/изобутилен/малеиновый ангидрид или привитой сополимер крахмал/полиакрилонитрил.
Стабилизатор может, например, представлять собой осушитель, такой как цеолит, быстрогасящаяся известь или оксид магния; антиокислитель, например, фенольного типа, аминного типа, типа серы или фосфора; или поглотитель ультрафиолетовых лучей, такой как типа салициловой кислоты или типа бензофенона.
Антисептик может, например, представлять собой сорбат калия или 1,2-бензтиазолин-3-он.
Растительные сегменты могут, например, представлять собой опилки, кокосовую шелуху, сердцевину кукурузного початка и стебель табака.
В случае, когда вышеприведенные дополнительные компоненты предназначаются для включения в гербицидную композицию данного изобретения, их массовые содержания могут быть выбраны такими, что носитель составляет обычно от 5 до 95%, предпочтительно от 20 до 90%, поверхностно-активное вещество составляет обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%, и другие добавки составляют обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%.
Гербицидная композиция данного изобретения применяется как составленная в произвольной препаративной форме, такой как жидкий препарат, эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, дуст, масляный препарат, гранулированный смачивающийся порошок, текучая эмульгируемая суспензия, гранулированный препарат, препарат в форме крупноразмерных частиц или суспоэмульсия. Во время
- 16 021383 составления такого препарата по меньшей мере один другой сельскохозяйственный химикат, такой как иной гербицид, гербицидный микроорганизм (а именно Бгесйк1ега топосегак, ХапЛотопак сатрекйгк ρν. роае), инсектицид, фунгицид, средство, контролирующее рост растения, или удобрение, могут быть подмешаны, чтобы получить смешанную композицию.
Фунгицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: азаконазол, ацибензолар-8-метил, азоксистробин, амисулбром, изопротиолан, ипконазол, ипродион, ипроваликарб, имизалил, ипробенфос, иминоктадин-триацетат, имибенконазол, этридиазол, эдифенфос, этабоксам, эпоксиконазол, оксадиксил, окситетрациклин, оксикарбоксин, окспоконазол фумарат, октилинон, оксолиновая кислота, офурас, оризастробин, касугамицин, каптафол, карпропамид, карбендазим, карбоксин, хинометионат, каптан, хинтоцен, гуазатин, крезоксим-метил, хлозолинат, хлоронеб, хлороталонил, циазофамид, диэтофенкарб, диклоцимет, дихлофлуанид, дикломезин, дитианон, диниконазол, цинеб, дифеноконазол, дифензокват, цифлуфенамид, дифлуметорим, ципроконазол, ципродинил, симеконазол, диметоморф, цимоксанил, димоксистробин, цирам, силтиофам, стрептомицин, спироксамин, зоксамид, дазомет, тиабендазол, тирам, тиофанат-метил, тифлузамид, текназен, теклофталам, тетраконазол, тебуконазол, додин, додеморф, триадименол, триадимефон, триазоксид, трициклазол, тритиконазол, тридеморф, трифлумизол, трифлоксистробин, трифорин, толилфлуанид, толклофос-метил, набам, нуаримол, паклобутразол, валидамицин, пикоксистробин, битертанол, пипералин, гимексазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пирибутикарб, пирибенкарб, пириметанил, пирохилон, винклозолин, фербам, фамоксадон, феназиноксид, фенамидон, фенаримол, феноксанил, феримзон, фенпиклонил, фенбуконазол, фенфурам, фенпропидин, фенпропиморф, фенгексамид, фталид, бупиримат, фуберидазол, бластицидин-δ, фураметпир, фуралаксил, флуазинам, флуоксастробин, флуопиколид, флуороимид, флухинконазол, флудиоксонил, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, флуморф, проквиназид, прохлораз, процимидон, протиоконазол, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, пробеназол, бромуконазол, гексаконазол, беналаксил, беномил, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, бентиаваликарб-изопропил, боскалид, фозетил, полиоксины, поликарбамат, фолпет, мандипропамид, манкоцеб, манеб, миклобутанил, милнеб, метасульфокарб, металаксил, металаксил-М, метирам, метконазол, метоминостробин, метрафенон, мепанипирим, мепронил, ТР-991, пентиопирад, соединение серебра, неорганическое соединение меди, органическое соединение меди, соединение серы, органическое соединение цинка, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат натрия, глицерид жирной кислоты, экстракт из гриба, Ег\\)ша. Ркеиботопак, ВасШик, Та1аготусек, ТпсНобегта. Рикагшт.
Далее инсектицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны далее: 1,3-дихлоропропен, акринатрин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, ацефат, азоциклотин, абамектин, амитраз, аланикарб, альдикарб, альфа-циперметрин, аллетрин, изокарбофос, изоксатион, изопрокарб, имициафос, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этипрол, этоксазол, этофенпрокс, этопрофос, эмамектин, эндосульфан, эмпентрин, оксамил, оксидеметон-метил, ометоат, натрий олат, кадусафос, картап, карбарил, карбосульфан, карбофуран, гамма-цигалотрин, ксилилкарб, хиналфос, кинопрен, хинометионат, кумафос, клотианидин, клофентезин, хромафенозид, хлорэтоксифос, хлордан, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, цианофос, диафентиурон, диенохлор, дикротофос, дихлофентион, циклопротрин, дихлорвос, дисульфотон, динотефуран, цигалотрин, цифенотрин, цифлутрин, дифлубензурон, цигексатин, цифлуметофен, циперметрин, диметивинфос, диметоат, силафлуофен, циромазин, спиносад, спиродиклофен, спиротетрамат, спиромезифен, сулпрофос, сульфотеп, зета-циперметрин, диазинон, тау-флувалинат, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиоциклам, тиосультап-натрий, тиофанокс, тиометон, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетраметрин, тебупиримфос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тефлубензурон, темефос, дельтаметрин, тербуфос, тралометрин, трансфлутрин, триазамат, триазофос, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, толфенпирад, налед, нитенпирам, немадектин, новалурон, новифлумурон, гидропрен, вамидотион, паратион, паратион-метил, галфенпрокс, галофенозид, биоаллетрин, биоресметрин, бистрифлурон, пиридафентион, бифеназат, бифентрин, пиметрозин, пираклофос, пиридафентион, пиридабен, пиридалил, пирипроксифен, пиримикарб, пиримидифен, пиримифос-метил, пиретрины, фентрифанил, фипронил, феназахин, фенамифос, фенитротион, феноксикарб, фенотиокарб, фенотрин, фенобукарб, фентион, фентоат, фенвалерат, фенпироксимат, фенбутатиноксид, фенпропатрин, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бупрофезин, фуратиокарб, праллетрин, флуакрипирим, флуциклоксурон, флуцитринат, флусульфамид, флувалинат, флупиразофос, флуфеноксурон, флубендиамид, флуметрин, флуфенерим, протиофос, флоникамид, пропафос, пропаргит, пропоксур, профенофос, пропетамфос, бромопропилат, бетациперметрин, бета-цифлутрин, гексафлумурон, гекситиазокс, гептенофос, перметрин, бенсултап, бендиокарб, бенфуракарб, фоксим, фозалон, фостиазат, фосфамидон, фосмет, форметанат, форат, машинные масла, малатион, мильбемектин, мекарбам, месульфенфос, метомил, метальдегид, метафлумизон, метамнатрий, метам-аммоний, метамидофос, метиокарб, метидатион, метилизотиацианат, метоксифенозид, метотрин, метопрен, метолкарб, мевинфос, монокротофос, лямбда-цигалотрин, ринаксипир, луфенурон, ресметрин, лепимектин, ротенон, СЬ900167, криолит, БС1Р, ΕΡΝ, МЕР, пирифлухиназон, КШ5525, спинеторам, ХМЕ, ΖΧ18901.
- 17 021383
Во время использования смешанной гербицидной композиции данного изобретения активные ингредиенты можно применять непосредственно, или композиция, содержащая требуемые активные ингредиенты, может быть составлена в виде препарата, или соответствующие активные ингредиенты могут быть составлены как препараты и затем смешаны. При применении соответствующие активные ингредиенты композиции данного изобретения могут быть использованы по отдельности или использованы совместно. Кроме того, композиция данного изобретения может применяться с разбавлением жидкостью, такой как вода или удобрение, или как распределенная на носителе, таком как твердое удобрение, песок или почва, или на семена или стебли растений. Что касается мест применения, композиция данного изобретения может наноситься на участке, где сорняки будут прорастать, или на сами растения.
Гербицидная композиция данного изобретения проявляет отличные гербицидные эффекты в низкой дозе в широком диапазоне от периода до всхода до периода после всхода различных сорняков, проблемных, например, на суходольных полях, на не обработанных полях сельскохозяйственных растений или на несельскохозяйственных землях, таких как дороги, парки, откосы, сады или леса, включая, например, злаковые сорняки, такие как просо петушиное (ЕсЫпосЫоа сгик-даШ), росичка (П1дПапа сШапк), щетинник зеленый (5>с1апа νίήάίκ), мятлик однолетний (Роа аппиа), гумай (§огдЬит Ьа1ерепке), лисохвост мышехвостиковидный (А1оресигик туокшгайек), овсюг (Ανеηа Га1иа). широколистные сорняки, такие как горец щавелелистный (Ро1удопит 1араШ1Го1шт), щирица зеленая (АтагапШик νίήάίκ), марь белая (СЬепоройшт а1Ьит), звездчатка средняя (§1е11аг1а теФа), канатник Теофраста (АЬиШоп ШеорЬгакЯ), грудинка колючая (§1Йа кршока), сесбания (§екЬаша еха11а!а), амброзия полыннолистная (АтЬгок1а айетшГоНа), ипомея (1ротоеа крр), многолетние и однолетние осоковые сорняки, такие как сыть круглая (Сурегик гоШпйик), сыть (Сурегик ЬгеуйЫшк уаг. 1е1о1ер1к), однолетняя сыть микроирия (Сурегик тюгоша) и сыть ирия (Сурегик 1па).
Особенно она способна эффективно бороться с основными сорняками на суходольных полях, включая двудольные растения, такие как горец вьюнковый (Ро1удопит сопуо1уи1ик), горец щавелелистный (Ро1удопит 1араШГб1шт), портулак огородный (Ройи1аса о1егасеа), марь белая (СЬепоройшт а1Ьит), щирица колосистая (Лтагапйшк геЧойехик Ь.), горчица полевая (Вгаккюа агуепык), сесбания (§екЬаша ехаИа1а), кассия тора (Сакыа оЫикгГойа), канатник Теофраста (ЛЬиШоп ШеорЬгакй), грудинка колючая (§1Йа кршока), ипомея плющевидная (1ротоеае Ьейегасеа), дурман вонючий (ПаНиа кЧатоишт), паслен черный (§о1апип шдгит), дурнишник обыкновенный (ХапШшт кЧитагшт), подсолнечник масличный (НеЬапШик аппиик), вьюнок полевой (Сопуо1уи1ик агуепык), молочай ЕирЬогЫа Ье1юкеор1а Ь., череда олиственная (В1йепк Ггопйока), амброзия полыннолистная (ЛтЬгоыа айетшГоНа), и однодольные растения, такие как злаковые (ЕсЫпосЫоа уаг. егик-даШ), щетинник зеленый (§е1аг1а утФк), щетинник (§е1аг1а ГаЬеп), щетинник сизый (§е1аг1а д1аиса), росичка (П1дйаг1а сШапк), элеузина индийская (Е1еикше шФса), гумай (§огдЬит Ьа1ерепке), пырей ползучий (Адгоругоп герепк) и сорго обыкновенное (8огдЬит уи1даге).
Кроме того, она способна бороться с однолетними сорняками, такими как ежовник рисовидный (ЕеШпоеЫоа огу/юоП), сыть разнородная (Сурегик Фйбгтщ), монохория влагалищная (МопосНопа уадтаПк) и линдерния (Ьтйегта рух1Йапа), и многолетние сорняки, такие как сыть поздняя (Сурегик кегоПпик), болотница (Е1еосЬапк кигоди^ш) и камыш ситниковый (§сирик _)ипсо1Йек), которые произрастают в рисовых полях в продолжение широкого интервала от до всходов до после всходов.
Гербицидная композиция данного изобретения является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и может применяться для сельскохозяйственных растений или полезных растений, таких как рис, пшеница, ячмень, кукуруза, сорго, виды сои, хлопчатник, сахарная свекла, рапс, сахарный тростник, газонная трава, чайный куст, плодовые деревья, овощные растения, цветочные растения и деревья. В данной работе культурные растения или полезные растения включают так называемые генетически модифицированные сельскохозяйственные растения, показывающие устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д. посредством разведения и селекции, такие как кукуруза (а именно Р1ОЕЕР 31Р87 РК), соя (а именно ΑδΟΚΘ\ν δΝ9624 РК), хлопок (а именно Р1ВЕРМАХ 960ВР), рапс, сахарный тростник и т.д., которые преобразованы с помощью генной инженерии и показывают устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д.
Композиция данного изобретения предпочтительно применяется в виде препарата, содержащего компоненты А и В-14 или компоненты А, В-14 и С при общем количестве предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%, предпочтительнее от 1 до 80 мас.%. Препарат композиции данного изобретения может применяться как он есть, но эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, суспензионный препарат или тому подобное обычно используется в виде предписанного количества, которое разбавляют водой в количестве от 10 до 2000 л на 1 га.
Далее доза композиции данного изобретения может изменяться в зависимости от соотношения в смеси, погодных условий, типа препарата, сезона применения, способа применения, места применения, сорняков, предназначенных для уничтожения, и сельскохозяйственных растений. Однако данную композицию обычно применяют при общем количестве компонентов А и В-14 или компонентов А, В-14 и С, равном от 1 г до 10000 г, предпочтительно от 5 г до 4000 г, предпочтительнее от 10 г до 1000 г на 1 га.
- 18 021383
Примеры
Ниже данное изобретение будет описано подробнее с отсылкой к примерам, но следует понимать, что данное изобретение ни в коем случае не ограничено такими конкретными примерами. В последующих примерах части означают части мас..
Пример препаративной формы 1. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 5 частей
Флуроксипир 5 частей
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена 0, 5 части
Натриевая соль конденсата формалина и
алкилнафталинсульфоновой кислоты 0, 5 части
Диатомовая земля 12 частей
Глина 77 частей
Пример препаративной формы 2. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить щийся порошок.
смачиваюСоединение И' 3-0054
Хинклорак
Атразин частей частей 25 частей
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты Диатомовая земля
Глина
О,5 части 0,5 части частей 4 9 частей
Пример препаративной формы 3. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить щийся порошок.
смачиваюСоединение № 3-0054
Атразин
Беноксакор
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты Диатомовая земля
Глина частей частей 0,5 частей 0,5 части
0,5 части 12 частей 51,5 частей
Пример препаративной формы 4. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 5 частей
Хинклорак 10 частей
Атразин 25 частей
Беноксакор 0,5 части
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Натриевая соль конденсата формалина и
алкилнафталинсульфоновой кислоты 0,5 части
Диатомовая земля 10 частей
Глина 48,5 частей
- 19 021383
Пример препаративной формы 5. Гранулированный смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали до получения однородной массы и гранулировали экструзией. Полученные гранулы сушили в осушителе с псевдоожиженным слоем, чтобы получить гранулированный смачивающийся порошок.
Соединение Ν’ 3-0054 10 частей
Мекопроп 2,5 части
Лигнинсульфонат натрия 5 частей
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена 1 часть Карбонат кальция 81,5 частей
Бода 10 частей
Пример препаративной формы 6. Текучий препарат.
Следующие компоненты смешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали с помощью мельницы влажного тонкого помола, чтобы получить текучий препарат.
Соединение № 3-0054 5 частей
Хинклорак 10 частей
Атразин 25 частей
Беноксакор 0,5 части
Лигнинсульфонат натрия 2 части
Аммонийсульфат алкиларилового простого эфира 4 части полиоксиэтилена
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Ксантеновая смола 0,1 части
Бентонит 0,5 части
Этиленгликоль 10 частей
Вода 42,4 части
Ниже с отсылкой к тест-примерам будут описаны эффекты гербицидной композиции данного изобретения.
Тест-пример 1. Тест 1 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при обработке суходольной почвы.
В пластиковый горшок размером 14 см по длинех23 см по ширинех8 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена сои (СЬХМА), кукурузы (ΖΕΑΜΧ), 1ротоеа 1асипо§е Ь. (1РОЬА) и канатника Теофраста (АВиТН), которые покрывали почвой. Смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты становились предписанными количествами, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. Затем выращивание производили в теплице и на 28 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15.
В следующих таблицах 3-0054 представляет собой соединение № 3-0054.
Таблица 15
Индекс, № Гербицидные эффекты (степень ингибирования роста) и фитотоксичность
10 Гербицидный эффект или фитотоксичность 100%
9 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 90% и меньше чем 100%
8 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 80% и меньше чем 90%
7 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 70% и меньше чем 80%
- 20 021383
6 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 60% и меньше чем 70%
5 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 50% и меньше чем 60%
4 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 40% и меньше чем 50%
3 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 30% и меньше чем 40%
2 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 20% и меньше чем 30%
1 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 10% и меньше чем 20%
0 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 0% и меньше чем 10%
Тест-пример 2. Тест 2 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при лиственной обработке в суходольных условиях.
В пластиковый горшок размером 11 см по длинех11 см по ширинех11 см по глубине помещали суходольную почву и высевали семена кукурузы (ΖΕΑΜΧ), сои (ОЬХМА), щетинника зеленого (δΕΤνΐ), сорго обыкновенного (δΘΚνϋ), щирицы колосистой (АМАКЕ), ипомеи (1ротоеа 1асипоза Ь. (1РОЬА)) и канатника Теофраста (АВИТН), которые покрывали почвой.
Затем выращивание производили в теплице в течение 10 суток. Далее смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты были в предписанных количествах, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на 1 га. После этого выращивание производили в теплице и на 21 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15. Результаты показаны в табл. 16.
Таблица 16
Гербицидные соединения Доза, г а.и./га ΖΕΑΜΧ ОЬХМА ЗЕТУ1 ЗОКТО АМАКЕ ΙΡΟΙΑ Авитн
3-0054 50 0 0 7 4 7 0 0
2,4-Д 200 0 9 2 1 10 10 10
3-0054+2,4- Д 50+200 0 9 9 5 10 10 10
Тест-пример 3. Результаты тестов лиственной обработки для двух соединений ((соединение № 30054 компонента А с соединениями компонента В-14).
Тестирование выполняли таким же образом, как в тест-примере 2, за тем исключением, что исследование осуществляли на 15 день после обработки.
Индекс эффектов основан на стандарте, описанном в табл. 15 выше.
Использовались следующие сорняки:
ΑVΕΡΑ: Ауепа ГаШа Ь. (овсюг), δΕΤνΐ: δеΐа^^а νίήάίδ Р. Веаиу. (щетинник зеленый),
РОЬЬ№ Регасапа 1ара114ГоПа (Ь.) δ.Ρ.С^ау (горец щавелелистный). δΤΕΜΕ: δ^Η-ι™ теб1а(Ь.)^11аг8 (звездчатка средняя),
СНЕАЬ: СЬепоробшга а1Ьит Ь. (марь белая),
АВИТН: АЬшНПоп НеорЬгазЬ Мебю. (канатник Теофраста),
АЬОМУ : А1оресигл8 туозигслбез (лисохвост мышехвостиковидный),
РОААЫ: Роа аппиа Ь. (мятлик однолетний).
Результаты показаны в табл. 17.
- 21 021383
Таблица 17
3-0054+ флуроксилир 3-0054+ хинклорак
сорняк доза 1-5ПАА доза 15САА
г а.и./га Актив-ность г а.и./га актив-ность
АУЕРА 50 + 0 0+25 1 0 50+0 0+200 и
50+25 3 50+200 4
ЗЕТУ1 50 + 0 0+25 5 2 50+0 0+100 5 6
50+25 7 50+100 9
РОБЫ! 50 + 0 0+50 2 7 50+0 0+200 2 2
50+50 а 50 + 20 €
5ТЕМЕ 50 + 0 0 + 25 б 4 50+0 0+200 б 4
50+25 10 50+200 9
СНЕАЪ 50 + 0 0+50 1 4 50+0 0 + 100 1 0
50+50 7 50+100 8
Авитн 50 + 0 0+25 1 4 50+0 0+200 1 2
50+25 6 50+200 6
АЪОМУ 50+0 0+25 6 0 50+0 0+100 б 1
50+25 7 50+100 8
РОДАМ 50+0 0+25 8 0 50 + 0 0 + 100 8 0
50 + 25 9 50+100 Э
Промышленная применимость
Гербицидная композиция данного изобретения высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.

Claims (20)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С^Сюалкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу или С3-С8циклоалкил-С1-С3алкильную группу или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3С7спирокольцо;
    каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С^Сюалкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;
    каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С^Сюалкильную группу;
    Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 58-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;
    η представляет собой целое число от 1 до 2;
    замещающая группа α: гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С^Сюалкильная группа, С1-С10алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С1-С4галогеналкильная группа, С3-С8циклоалкильная группа, Сщ С10алкоксигруппа, С1-С10алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкоксигруппа, С3-С8циклоалкоксигруппа, С3С8циклоалкил-С1-С3алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2-С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, карбоксильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), С1-С6ацилоксигруппа, С1-С4галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, С1С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой);
    замещающая группа β: гидроксильная группа, С3-С8циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, С2-С6галогеналкенильная группа,
    - 23 021383 аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, С1С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой), С1-С6ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, С1-С10алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа;
    замещающая группа γ: С1-С10алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой);
    компонент В-14: ингибиторы синтеза ауксинов, выбранные из:
    (a) производных феноксикарбоновых кислот: кломепроп, 2,4-Д (2,4-Ό), 2,4-ДМ (2,4-ΌΒ), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (МСРВ), мекопроп, мекопроп-П, 2М-4Х (МСРА)тиоэтил;
    (b) производных бензойной кислоты: 2,3,6-ТБК (2,3,6-ТВА), хлорамбен;
    (c) производных пиридинкарбоновой кислоты: флуроксипир, пиклорам, триклопир;
    (б) производного хинолинкарбоновой кислоты: хинклорак;
    (е) производного бензотиазола: беназолин.
  2. 2. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
  3. 3. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
  4. 4. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин5-ильную группу.
  5. 5. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3 и 5 положениях замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, Сз-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1С10алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
  6. 6. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4 положении замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С1С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С3-С8циклоалкильной группой, С2-С6алкенильной группой, С2С6алкинильной группой, С1-С10алкилсульфинильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1С10алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
    - 24 021383
  7. 7. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [Ι], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, в которой пиразольное кольцо независимо замещено в 1, 3 и 5 положениях С1-С4алкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой или С1 -С4галогеналкоксигруппой.
  8. 8. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
  9. 9. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей 2,4-Д, флуроксипир и хинклорак.
  10. 10. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-14 представляет собой 2,4-Д.
  11. 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфурон-метила, никосульфурона, примисульфурона, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
  12. 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов: по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцет-мексила, фенхлоразола, фенхлоразол-этила, мефенпира, мефенпир-диэтила, изоксадифена, изоксадифен-этила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
  13. 13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
  14. 14. Гербицидная композиция по любому из пп.1-10, где массовое отношение компонент А:компонент В-14 составляет от 1:0,001 до 1:100.
  15. 15. Гербицидная композиция по п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
  16. 16. Гербицидная композиция по п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
  17. 17. Гербицидная композиция по п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В14:компонент С:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
  18. 18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
  19. 19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из пп.1-18, который включает смешивание компонента А и компонента В-14, если требуется, компонента С и/или компонента Ό, по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностноактивного вещества.
  20. 20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом одном из пп.1-18, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
EA201200438A 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция EA021383B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006344409 2006-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201200438A1 EA201200438A1 (ru) 2012-07-30
EA021383B1 true EA021383B1 (ru) 2015-06-30

Family

ID=39536370

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200439A EA021235B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200442A EA021385B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200438A EA021383B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200440A EA021267B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200437A EA021296B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA200970599A EA017352B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200441A EA021384B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200439A EA021235B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200442A EA021385B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200440A EA021267B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200437A EA021296B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA200970599A EA017352B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200441A EA021384B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Country Status (29)

Country Link
US (2) US8110530B2 (ru)
EP (1) EP2123158B1 (ru)
JP (1) JP5322656B2 (ru)
KR (1) KR101469137B1 (ru)
CN (8) CN103250708B (ru)
AR (1) AR064606A1 (ru)
AU (2) AU2007335387B2 (ru)
BR (20) BRPI0721047B1 (ru)
CA (2) CA2671150C (ru)
CL (8) CL2007003725A1 (ru)
CO (1) CO6220878A2 (ru)
CR (1) CR10876A (ru)
CY (1) CY1116813T1 (ru)
DK (1) DK2123158T3 (ru)
EA (7) EA021235B1 (ru)
EC (1) ECSP099437A (ru)
ES (1) ES2550224T3 (ru)
HR (1) HRP20151113T1 (ru)
HU (1) HUE026078T2 (ru)
IL (1) IL199110A (ru)
IN (1) IN2009DN04070A (ru)
MX (1) MX2009006890A (ru)
NZ (7) NZ576518A (ru)
PL (1) PL2123158T3 (ru)
PT (1) PT2123158E (ru)
RS (1) RS54441B1 (ru)
SI (1) SI2123158T1 (ru)
UA (1) UA97383C2 (ru)
WO (1) WO2008075743A1 (ru)

Families Citing this family (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009022598A1 (ja) * 2007-08-10 2009-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草用組成物
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
CN102026545A (zh) * 2008-02-12 2011-04-20 北美爱利思达生命科学有限责任公司 控制多余植物的方法
CN102026543A (zh) * 2008-03-02 2011-04-20 先正达参股股份有限公司 除草方法
WO2009112454A2 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
DK2280605T3 (da) * 2008-03-11 2014-10-06 Basf Se Herbicide sammensætninger, der omfatter pyroxasulfon
US20110009266A1 (en) * 2008-03-12 2011-01-13 Basf Se Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone
TW200944127A (en) * 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
BRPI0910337A2 (pt) * 2008-03-17 2015-09-22 Basf Se composição herbicida, uso da mesma, método para controlar vegetação indesejável e, formulação herbicida
EA201001454A1 (ru) * 2008-03-18 2011-06-30 Басф Се Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vi
WO2009115434A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix
US20110015069A1 (en) * 2008-03-20 2011-01-20 Basf Se Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone IV
WO2009115603A2 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone viii
US9629366B2 (en) * 2008-05-21 2017-04-25 Basf Se Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts
CN105494335A (zh) * 2008-11-24 2016-04-20 陶氏益农公司 针对6-(三取代的苯基)-4-氨基吡啶-2-羧酸类化合物对直播水稻和移植水稻的除草剂损伤的安全剂
TW201024278A (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides
CN102027945A (zh) * 2009-09-28 2011-04-27 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物
CN102027932B (zh) * 2009-09-28 2013-06-05 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用
CN102665417A (zh) * 2009-10-22 2012-09-12 范德比尔特大学 用于治疗神经学上的功能失调的mglur4变构增效剂、组合物和方法
CN102239869A (zh) * 2010-05-16 2011-11-16 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一组棉花催熟组合物
BR112012029616A2 (pt) * 2010-05-21 2015-10-20 Bayer Ip Gmbh agentes herbicidas para as culturas de cereais tolerantes ou resistentes
CN102265855A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用
CN102265870B (zh) * 2010-06-07 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、麦草畏与莠去津的除草组合物及其应用
EP2595995B1 (en) * 2010-07-22 2015-11-25 Basf Se Herbicidal isoxazolo[5,4-b]pyridines
AR082786A1 (es) 2010-08-30 2013-01-09 Dow Agrosciences Llc Composicion herbicida sinergistica que contiene penoxsulam y bentazon
PL2611785T3 (pl) * 2010-09-01 2014-10-31 Bayer Ip Gmbh Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(triazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako środki chwastobójcze
CN101965838A (zh) * 2010-09-17 2011-02-09 北京颖新泰康国际贸易有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN101965846B (zh) * 2010-09-25 2013-06-12 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含有氟噻草胺的玉米苗后复配除草剂
CN101971859A (zh) * 2010-10-22 2011-02-16 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN101953373A (zh) * 2010-10-22 2011-01-26 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN102057924B (zh) * 2011-01-13 2013-02-13 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有环苯草酮和五氟磺草胺的复配组合物
CN102177907B (zh) * 2011-03-22 2013-02-27 钱永康 一种除草剂
CN102132702B (zh) * 2011-03-24 2013-01-02 广东中迅农科股份有限公司 一种水稻田除草组合物及其应用
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
CN102217628B (zh) * 2011-05-06 2013-07-31 浙江泰达作物科技有限公司 乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法
RU2597405C2 (ru) * 2011-06-24 2016-09-10 Доу Агросаенсиз Ллк Синергическая гербицидная композиция, содержащая пеноксулам и пендиметалин
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
KR101931846B1 (ko) * 2011-10-18 2018-12-21 에프엠씨 코포레이션 흄드 산화 알루미늄을 함유하는 안정한 제제
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
CN102405910B (zh) * 2011-11-21 2013-06-26 广东中迅农科股份有限公司 一种具有协同增效作用的除草组合物
CN102362593A (zh) * 2011-11-28 2012-02-29 北京燕化永乐农药有限公司 一种除草组合物
US9930889B2 (en) 2012-12-12 2018-04-03 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of penoxsulam and mefenacet
EA028729B1 (ru) 2012-12-14 2017-12-29 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Борьба с сорняками на основе синергического применения аминопиралида и клопиралида
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
CN103027038A (zh) * 2012-12-14 2013-04-10 青岛东生药业有限公司 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂及其生产方法
AR093997A1 (es) * 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
RU2671393C2 (ru) * 2012-12-18 2018-10-30 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Гербицидные средства, содержащие аклонифен
ES2882788T3 (es) * 2012-12-18 2021-12-02 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
DK2934114T5 (da) 2012-12-21 2019-06-11 Dow Agrosciences Llc Temperaturstabile vandige sammensætninger af clo-quintocet-mexyl
EP2934112B1 (en) 2012-12-21 2019-05-08 Dow Agrosciences LLC Herbicide containing aminopyralid, triclopyr and organosilicone surfactant
CN103891769A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种新型除草剂
CN103027036B (zh) * 2013-01-16 2014-12-10 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含二甲四氯盐与敌稗的除草组合物及其应用
CN103120173B (zh) * 2013-02-04 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 水稻田除草组合物
MX2015011043A (es) 2013-02-25 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Métodos para el control de malezas en plantíos de piña.
EP2967037B1 (en) 2013-03-15 2018-12-05 Dow AgroSciences LLC Synergistic weed control from applications of penoxsulam and benzobicyclon
WO2014172551A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
CN103271055B (zh) * 2013-04-27 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 一种用于防除水稻田杂草的增效除草组合物
CN104621113B (zh) * 2013-11-15 2017-01-11 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与烯禾啶的混合除草剂
CN103688940B (zh) * 2013-11-28 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有吡草醚和氯氟吡氧乙酸的除草组合物
US9078443B1 (en) 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CN104012553B (zh) * 2014-06-13 2015-09-09 周石林 一种水旱田两用除草剂及其用法
WO2016028954A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Arch Chemicals, Inc. Granular plant control composition
CN104255762B (zh) * 2014-09-11 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含异噁唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的除草组合物及其应用
CN104285994B (zh) * 2014-09-19 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的复合除草剂及其应用
MA40840A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Ishihara Sangyo Kaisha Composition herbicide
CN105613523A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 苏州富美实植物保护剂有限公司 五氟磺草胺除草组合物
US9901096B2 (en) 2014-11-24 2018-02-27 Valent U.S.A., Corporation Herbicide compositions for weed control
CN105766946B (zh) * 2014-12-19 2018-07-31 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种液体环保制剂及其应用
EP3247213A1 (en) 2015-01-22 2017-11-29 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
CN104663698A (zh) * 2015-02-12 2015-06-03 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有嘧啶肟草醚与丙苯磺隆的除草组合物
US10492495B2 (en) 2015-02-17 2019-12-03 Nippon Soda Co., Ltd. Agrochemical composition
CN106259363A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法
CN106259398A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259362A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259364A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259399A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259361A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
DK3319434T3 (da) 2015-07-10 2019-07-29 Basf Agro Bv Herbicidsammensætning, der omfatter cinmethylin og pethoxamid
US10813356B2 (en) 2015-07-10 2020-10-27 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
AU2016292524B2 (en) 2015-07-10 2020-05-28 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil
EP3319437B1 (en) 2015-07-10 2019-04-10 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
CN107835638A (zh) 2015-07-10 2018-03-23 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和乙草胺或丙草胺的除草组合物
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
PL3319435T3 (pl) 2015-07-10 2020-07-27 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon
JP2018524359A (ja) 2015-07-10 2018-08-30 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及び特定のキノリンカルボン酸を含む除草剤組成物
US10609928B2 (en) 2015-08-07 2020-04-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Uses of 2-(2,4-dichlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidone as foliar herbicide
CN105076176A (zh) * 2015-08-14 2015-11-25 安徽金水园生态农业有限公司 一种用于蓝莓种植的除草微乳剂
CN105052992A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 安徽金水园生态农业有限公司 专用于去除水花生的除草剂复配物及除草微乳剂
CN105284799B (zh) * 2015-11-23 2018-06-26 湖南省农业生物技术研究中心 一种植物保护剂及减缓工业大麻药害的方法
CN105409947B (zh) * 2015-12-05 2017-08-25 河南省农业科学院植物保护研究所 一种高粱种子处理剂组合物
CN105475316A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与异丙隆的混合除草剂
CN105454271A (zh) * 2016-02-06 2016-04-06 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除甘蔗田杂草的除草组合物
CN105851028A (zh) * 2016-05-20 2016-08-17 潍坊中农联合化工有限公司 苄草丹与高效二甲噻草胺复配除草剂
CN106172460B (zh) * 2016-07-13 2018-12-21 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
AU2016210750B1 (en) * 2016-08-05 2017-09-07 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN106259426B (zh) * 2016-08-17 2019-03-19 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
CN106070283A (zh) * 2016-08-23 2016-11-09 安徽久易农业股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和烟嘧磺隆的除草剂组合物
CN106689145A (zh) * 2016-11-18 2017-05-24 河北博嘉农业有限公司 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物
EP3338551A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbicide combinations
CN106818750A (zh) * 2017-02-16 2017-06-13 北京大农时代农药技术研究所 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物
EP3378315A1 (de) * 2017-03-24 2018-09-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon
CN107455375B (zh) * 2017-09-22 2018-05-18 四川利尔作物科学有限公司 高效环保二氯吡啶酸水剂及其制备方法和应用
CN107517977A (zh) * 2017-10-13 2017-12-29 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物
CN107927006A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 来安县义坤农业发展有限公司 一种用于蔺草的专用除草剂
CN108013057A (zh) * 2017-12-15 2018-05-11 北京科发伟业农药技术中心 一种含唑啉草酯的除草组合物
CN107996587A (zh) * 2017-12-22 2018-05-08 北京科发伟业农药技术中心 含唑啉草酯和精敌草胺的除草组合物
CN113749104A (zh) * 2018-02-02 2021-12-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108293988A (zh) * 2018-02-23 2018-07-20 南京高正农用化工有限公司 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途
CN110476996A (zh) * 2018-05-14 2019-11-22 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN110521730A (zh) * 2018-05-24 2019-12-03 燕化永乐（乐亭）生物科技有限公司 一种复配除草剂
CN110521729A (zh) * 2018-05-25 2019-12-03 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108651489A (zh) * 2018-06-01 2018-10-16 北京科发伟业农药技术中心 一种含双氯磺草胺的除草组合物
CN108522523A (zh) * 2018-06-15 2018-09-14 北京科发伟业农药技术中心 含双氯磺草胺和氟噻草胺的除草组合物
EP3603399A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-05 Basf Se Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures
CN109221173A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 山东滨农科技有限公司 一种含仲丁灵的除草剂组合物
CN109588416B (zh) * 2019-01-25 2020-11-06 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种含砜吡草唑和敌草隆除草组合物及其应用
PL238671B1 (pl) 2019-02-01 2021-09-20 Przed Uslugowo Handlowe Chemirol Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania chwastów
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
CN109938032A (zh) * 2019-05-08 2019-06-28 河南省农业科学院植物保护研究所 一种除草剂及其制备方法、应用
CN110063333A (zh) * 2019-05-21 2019-07-30 青岛瀚生生物科技股份有限公司 水稻田除草组合物及其应用
CN110476973B (zh) * 2019-08-31 2021-06-25 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花植调剂及其制备和使用方法
CN112931516A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931517A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931523A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112244030A (zh) * 2020-11-18 2021-01-22 镇江先锋植保科技有限公司 一种大豆田除草组合物
CN112790192A (zh) * 2021-02-03 2021-05-14 安徽润农腾辉生物科技有限公司 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物
CN113396921B (zh) * 2021-05-21 2022-08-16 河南省农业科学院植物保护研究所 一种防治小麦田抗药性杂草的安全高效除草剂组合物
CN114208837A (zh) * 2021-12-27 2022-03-22 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种除草组合物及其应用
CN114642212B (zh) * 2022-04-20 2024-02-02 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含特丁津和砜吡草唑的悬浮剂及其制备方法
CN118632627A (zh) * 2022-05-16 2024-09-10 安道麦阿甘有限公司 用于控制不希望的植被的除草混合物、除草组合物、方法、用途和试剂盒
CN116158442B (zh) * 2022-12-22 2024-03-22 安徽众邦生物工程有限公司 一种包含砜吡草唑和异丙隆的组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004014138A1 (ja) * 2002-08-07 2004-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW300157B (en) * 1994-03-15 1997-03-11 Sandoz Ltd Herbicide compositions
DE59905756D1 (de) * 1998-06-16 2003-07-03 Basf Ag Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung
JP4465133B2 (ja) 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
DE10157545A1 (de) * 2001-11-23 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
AU2003252447B2 (en) * 2002-08-01 2008-06-05 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrazole derivatives and process for the production thereof
ATE459605T1 (de) * 2004-09-03 2010-03-15 Syngenta Ltd Isoxazolinderivate und deren verwendung als herbizide
MY144905A (en) 2005-03-17 2011-11-30 Basf Ag Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines
JP2006344409A (ja) 2005-06-07 2006-12-21 Seiko Instruments Inc 照明装置及びこれを備える表示装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004014138A1 (ja) * 2002-08-07 2004-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination

Also Published As

Publication number Publication date
EA201200439A1 (ru) 2012-07-30
CN103250708A (zh) 2013-08-21
KR20090100340A (ko) 2009-09-23
ECSP099437A (es) 2009-07-31
NZ598102A (en) 2012-11-30
EP2123158B1 (en) 2015-10-07
ES2550224T3 (es) 2015-11-05
CN103229770B (zh) 2016-02-24
BR122016000028B1 (pt) 2016-11-22
AU2007335387A1 (en) 2008-06-26
CN104839179B (zh) 2016-08-24
BRPI0721047B1 (pt) 2016-09-13
EA021296B1 (ru) 2015-05-29
CO6220878A2 (es) 2010-11-19
CN103229769A (zh) 2013-08-07
CN103250708B (zh) 2016-03-16
IN2009DN04070A (ru) 2010-01-01
CN104872148A (zh) 2015-09-02
BR122016000068B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000206A1 (es) 2016-09-30
IL199110A (en) 2015-09-24
EA201200438A1 (ru) 2012-07-30
US20080153704A1 (en) 2008-06-26
EA021235B1 (ru) 2015-05-29
JP5322656B2 (ja) 2013-10-23
BR122016000046B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000031B1 (pt) 2016-11-22
CA2671150C (en) 2015-05-12
EA017352B1 (ru) 2012-11-30
EA021384B1 (ru) 2015-06-30
AU2010100642A4 (en) 2010-07-15
BR122016000042B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000073B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000203A1 (es) 2016-09-30
HUE026078T2 (hu) 2016-05-30
BR122016000061B1 (pt) 2016-11-22
EA201200440A1 (ru) 2012-07-30
CN103229770A (zh) 2013-08-07
NZ598107A (en) 2012-11-30
CN101562976B (zh) 2013-06-19
PL2123158T3 (pl) 2016-03-31
CA2851098C (en) 2016-02-16
CL2016000202A1 (es) 2016-09-30
SI2123158T1 (sl) 2016-01-29
BR122016000040B1 (pt) 2016-11-22
HRP20151113T1 (en) 2015-11-20
BR122016000071B1 (pt) 2016-11-22
DK2123158T3 (en) 2016-01-11
CL2007003725A1 (es) 2008-08-01
CN103250709A (zh) 2013-08-21
BR122016000025B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000030B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000204A1 (es) 2016-09-30
RS54441B1 (en) 2016-06-30
NZ598104A (en) 2012-11-30
BRPI0721047A2 (pt) 2014-07-29
EA021385B1 (ru) 2015-06-30
CN103202308B (zh) 2016-06-15
CR10876A (es) 2009-07-30
EA021267B1 (ru) 2015-05-29
CN103202308A (zh) 2013-07-17
BR122016000062B1 (pt) 2016-11-22
CN103229769B (zh) 2015-11-18
BR122016000063B1 (pt) 2016-11-22
EA200970599A1 (ru) 2009-12-30
BR122016000027B1 (pt) 2016-11-22
CN104839179A (zh) 2015-08-19
CN101562976A (zh) 2009-10-21
NZ598106A (en) 2012-11-30
NZ598105A (en) 2012-11-30
PT2123158E (pt) 2015-11-26
CL2016000205A1 (es) 2016-09-30
JPWO2008075743A1 (ja) 2010-04-15
BR122016000076B1 (pt) 2016-11-22
NZ576518A (en) 2012-03-30
EA201200442A1 (ru) 2012-07-30
CY1116813T1 (el) 2017-03-15
CN103250709B (zh) 2016-04-06
NZ598103A (en) 2012-11-30
BR122016000044B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000032B1 (pt) 2016-11-22
MX2009006890A (es) 2009-07-07
CA2671150A1 (en) 2008-06-26
CL2016000207A1 (es) 2016-10-14
BR122016000023B1 (pt) 2016-11-22
KR101469137B1 (ko) 2014-12-04
US20120058896A1 (en) 2012-03-08
CL2016000201A1 (es) 2016-09-09
US8110530B2 (en) 2012-02-07
EP2123158A4 (en) 2013-01-16
US8283291B2 (en) 2012-10-09
AU2007335387B2 (en) 2012-04-26
UA97383C2 (ru) 2012-02-10
EA201200441A1 (ru) 2012-07-30
CN104872148B (zh) 2017-08-15
CA2851098A1 (en) 2008-06-26
AR064606A1 (es) 2009-04-15
WO2008075743A1 (ja) 2008-06-26
BR122016000051B1 (pt) 2016-11-22
EP2123158A1 (en) 2009-11-25
EA201200437A1 (ru) 2012-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA021383B1 (ru) Гербицидная композиция
AU2012202061B2 (en) Herbicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM