CN102217628B - 乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种农药,尤其是一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及制备方法,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆1%~30%、精噁唑禾草灵0.5%~30%、吡唑解草酯0.5%~20%,溶剂5%~15%,表面活性剂1%~10%,稳定剂1%~15%,余量为水。本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,与现有技术相比,对人、畜、有益生物低毒,可降低有效成分对使用者的毒性,可降低药物对作物的药害,节省了大量的有机溶剂,是低碳、安全的剂型。

Description

乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种农药,尤其是一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及制备方法。
背景技术
乙氧磺隆,化学名称:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲。乙氧磺隆为分支链氨基酸合成(ALS 或 AHAS)抑制剂。通过阻断基本氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成,从而阻止细胞分裂和植物生长。具有很好的选择性,用于防治水稻田莎草和一年生阔叶杂草。
目前市场上主要是15%水分散性粒剂。
精噁唑禾草灵,化学名称:(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯,属杂环氧基苯氧基丙酸类除草剂,低毒。主要是通过抑制脂肪酸合成的关键酶一乙酰辅酶A羧化酶,从而抑制了脂肪酸的合成。药剂通过茎叶吸收传导至分生组织及根的生长点,作用迅速,施药后2-3天停止生长,5-6天心叶失绿变紫色,分生组织变褐色,叶片逐渐枯死,是选择性极强的茎叶处理剂。适于双子叶作物如大豆、花生、油菜、棉花、甜菜、亚麻、马铃薯、蔬菜田及桑果园等田中防除单子叶杂草。
目前市场上常用剂型为6.9%浓乳剂。
吡唑解草酯,化学名称: (RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑啉-3,5-二羧酸二乙酯,是精噁唑禾草灵或其它活性成分形成混剂,用于小麦、大麦等的安全剂。
水乳剂是以水代替有机溶剂的有效方法,在使用过程中,由于其喷洒雾滴比乳油大,漂移减轻,没有可湿性粉剂喷施后的残迹等现象,对温血动物的毒性大大降低,对植物的毒性也比乳油安全,是目前国内外主要研究和推广的农药剂型之一。
发明内容
本发明的目的就是为了克服乳油、可湿性粉剂等现有技术存在的缺陷而提供一种有利于保护环境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆1%~30%、精噁唑禾草灵0.5%~30%、吡唑解草酯0.5%~20%,溶剂5%~15%,表面活性剂1%~10%,稳定剂1%~15%,余量为水。
所述乙氧磺隆的重量百分比的比例为10%~30%、精噁唑禾草灵的重量百分比的比例为5%~20%、吡唑解草酯的重量百分比的比例为5%~8%。
所述溶剂的重量百分比的比例为12%~15%,溶剂
为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。
所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮乙烷、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮己烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6-18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。
所述表面活性剂的重量百分比的比例为5%~8%,表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。
所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯SOPA、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、土温20、土温60、土温65、土温80、土温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。
所述稳定剂的重量百分比的比例为5%~10%,稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为1000~200000转/分,搅拌剪切时间为1~30分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
所述搅拌剪切转速为8000~10000转/分,搅拌剪切时间为20~30分钟。
本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,与现有技术相比,对人、畜、有益生物低毒,可降低有效成分对使用者的毒性,可降低药物对作物的药害,节省了大量的有机溶剂,是低碳、安全的剂型。
总之,与现有技术相比,本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂对温血动物的毒性大大降低,对植物的毒性也比乳油安全,克服了乳油、可湿性粉剂等现有技术存在的缺陷,提供了一种有利于保护环境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明并不受以下实施例所限定。
实施例1
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆15%、精噁唑禾草灵10%、吡唑解草酯5%,溶剂12%,表面活性剂5%,稳定剂7%,余量为水。
其中,溶剂为乙醇,表面活性剂为吐温80,稳定剂为丙二醇。
上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其制备方法包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为8000转/分,搅拌剪切时间为20分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
实施例2
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆20%、精噁唑禾草灵15%、吡唑解草酯5%,溶剂15%,表面活性剂7%,稳定剂5%,余量为水。其中,溶剂为120号溶剂油,表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚,稳定剂为乙二醇。蓖麻油聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。
上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其制备方法包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为10000转/分,搅拌剪切时间为30分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
实施例3
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆15%、精噁唑禾草灵12%、吡唑解草酯5%,溶剂12%,表面活性剂8%,稳定剂9%,余量为水。其中,溶剂为己烷,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,稳定剂为尿素。
上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其制备方法包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为9000转/分,搅拌剪切时间为25分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
实施例4
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆10%、精噁唑禾草灵20%、吡唑解草酯5%,溶剂10%,表面活性剂1%,稳定剂10%,余量为水。其中,溶剂为丁醇和90号溶剂油的混合物,表面活性剂为木质素磺酸钠和司盘60的混合物,稳定剂为甘油。
上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其制备方法包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为1000转/分,搅拌剪切时间为30分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
实施例5
一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆30%、精噁唑禾草灵5%、吡唑解草酯15%,溶剂5%,表面活性剂10%,稳定剂15%,余量为水。其中,溶剂为乙醇,表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚,稳定剂为丙二醇。脂肪醇聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。
上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其制备方法包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为200000转/分,搅拌剪切时间为10分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
上述实施例仅用于解释说明本发明的发明构思,而非对本发明权利保护的限定,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应落入本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其特征在于在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下,按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆10%~30%、精噁唑禾草灵5%~20%、吡唑解草酯5%~8%,溶剂12%~15%,表面活性剂5%~8%,稳定剂5%~10%,余量为水;
所述溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物;
所述表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物;
所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
2.如权利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其特征在于:所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油中的一种或若干种的混合物。
3.如权利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂,其特征在于:所述表面活性剂为索伯SOPA、蓖麻油聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、木质素磺酸钠中的一种或若干种的混合物。
4.一种如权利要求1所述乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为1000~200000转/分,搅拌剪切时间为1~30分钟,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。
5.如权利要求4所述乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法,其特征在于:所述搅拌剪切转速为8000~10000转/分,搅拌剪切时间为20~30分钟。
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