CN104413032A - 乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂及其制备方法 - Google Patents

乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,按重量百分比计,由乙氧磺隆原药1%~50%、精噁唑禾草灵原药1%~40%、溶剂5%~15%、表面活性剂1%~15%、稳定剂1%~20%及水余量组成;所述乙氧磺隆原药中乙氧磺隆的含量为95%;所述精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵的含量为95%。本发明还公开了该复配水乳剂的制备方法。本发明能扩大单方除草剂的杀草谱,具有明显的增益效果,杂草防除效果明显提高;降低农药残留、延缓杂草抗药性的发生和发展;对人、畜、有益生物低毒,可降低药物对作物的药害;是低碳环保、安全的新剂型农药。

Description

乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及农药领域,特别涉及乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂及其制备方法。
背景技术
乙氧磺隆,化学名称:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲。乙氧磺隆为分支链氨基酸合成(ALS或AHAS)抑制剂,通过阻断基本氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成,从而阻止细胞分裂和植物生长。具有很好的选择性,用于防治水稻田稗草、千金子、鳢肠、异型莎草。目前市场上主要是15%水分散性粒剂。
精噁唑禾草灵,化学名称:(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯,属杂环氧基苯氧基丙酸类除草剂,低毒。主要是通过抑制脂肪酸合成的关键酶一乙酰辅酶A羧化酶,从而抑制了脂肪酸的合成。药剂通过茎叶吸收传导至分生组织及根的生长点,作用迅速,施药后2-3天停止生长,5-6天心叶失绿变紫色,分生组织变褐色,叶片逐渐枯死,是选择性极强的茎叶处理剂。适于双子叶作物如大豆、花生、油菜、棉花、甜菜、亚麻、马铃薯、蔬菜田及桑果园等田中防除单子叶杂草。目前市场上常用剂型为6.9%浓乳剂。
目前上述两种农药的单剂产品在使用过程中已经产生抗药性,药效较以前下降很多,防治成本也明显增加;且有机溶剂型的农药在使用过程中,由于其喷洒雾滴比较小,漂移远,极易污染非喷洒区域,对温血动物的毒性大,对植物的毒性也较强;而水分散型粒剂溶于水喷洒使用后,类似于可湿性粉剂喷施后会留有残迹,也容易造成农药残留。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。本发明要解决的技术问题为:克服使用单剂农药易产生抗药性、使用量大,以及乳油、可湿性粉剂等现有农药剂型存在的易造成污染、毒性大、安全性低的缺陷,而提供一种药效好、抗药性小、延缓抗药性产生,且有利于保护环境、使用安全的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。水乳剂是以水代替有机溶剂的有效方法,在使用过程中,由于其喷洒雾滴比乳油大,漂移减轻,且没有可湿性粉剂喷施后的残迹等现象,对温血动物的毒性大大降低,对植物的毒性也比乳油安全。为了达到上述技术目的,本发明的技术方案为:乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,按重量百分比计,由乙氧磺隆原药1%~50%、精噁唑禾草灵原药1%~40%、溶剂5%~15%、表面活性剂1%~15%、稳定剂1%~20%及水余量组成,所述各组分含量百分数之和为100%;所述乙氧磺隆原药中乙氧磺隆的含量为95%;所述精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵的含量为95%。
上述方案中,所述乙氧磺隆原药的含量为10%~20%;所述精噁唑禾草灵原药的含量为4%~8%。在此配比下,本发明的防治杂草的药效最佳。
上述方案中,所述溶剂的含量为12%~15%;所述溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。
上述方案中,所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮乙烷、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮己烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6-18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。
上述方案中,所述表面活性剂的含量为5%~8%;所述表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。
上述方案中,所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯SOPA、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、土温20、土温60、土温65、土温80、土温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。
上述方案中,所述稳定剂的含量为5%~10%;所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
本发明还公开了乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,搅拌剪切转速为1000~200000转/分,搅拌剪切时间为1~30分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
上述方案中,所述搅拌剪切转速为8000~10000转/分,搅拌剪切时间为20~30分钟。
本发明提供本发明的优点和有益效果在于:对人、畜、有益生物低毒,可降低药物对作物的药害,是低碳环保、安全的农药剂型;降低农药残留、延缓杂草抗药性的发生和发展;扩大杀草谱,具有明显的增益效果,杂草防除效果明显提高。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆原药10%、精噁唑禾草灵原药6%,溶剂12%,表面活性剂5%,稳定剂7%,水加至100%;其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为乙醇,表面活性剂为吐温80,稳定剂为丙二醇。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为8000转/分,搅拌剪切时间为30分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例2
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆20%、精噁唑禾草灵8%,溶剂15%,表面活性剂7%,稳定剂5%,水加至100%。其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为120号溶剂油,表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚,稳定剂为乙二醇。蓖麻油聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为10000转/分,搅拌剪切时间为20分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例3
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆15%、精噁唑禾草灵4%,溶剂12%,表面活性剂8%,稳定剂9%,水加至100%。其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为己烷,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,稳定剂为尿素。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为9000转/分,搅拌剪切时间为25分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例4
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆50%、精噁唑禾草灵1%,溶剂15%,表面活性剂4%,稳定剂2%,水加至100%。其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为90号溶剂油,表面活性剂为十二烷基硫酸钠,稳定剂为甘油。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为200000转/分,搅拌剪切时间为1分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例5
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆1%、精噁唑禾草灵40%,溶剂15%,表面活性剂2%,稳定剂12%,水加至100%。其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为异辛烷,表面活性剂为司盘60,稳定剂为乙二醇。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为20000转/分,搅拌剪切时间为10分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例6
乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂按以下重量百分比的组分配制而成:乙氧磺隆30%、精噁唑禾草灵20%,溶剂15%,表面活性剂10%,稳定剂15%,水加至100%。其中,乙氧磺隆原药中乙氧磺隆含量为95%,精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵含量为95%,溶剂为N-辛基吡咯烷酮,表面活性剂为木质素磺酸钠,稳定剂为丙二醇。
将上述配方按以下步骤制备:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,控制搅拌剪切转速为1000转/分,搅拌剪切时间为30分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
实施例7
供试杂草:稗草、千金子、鳢肠和异型莎草。
实施方法:采用室内生测法,将各杂草的种子每30粒作为一个处理,种于花盆中,待杂草播后苗前或出苗后长至1.5~2叶期进行喷雾处理,观察杂草的受害情况,并统计药效试验结果。
药效实验结果详见下表:
实验表明:乙氧磺隆与精噁唑禾草灵混用与单剂防效相比,能明显扩大杀草谱并有显著提高,同时对作物安全。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,按重量百分比计,由乙氧磺隆原药1%~50%、精噁唑禾草灵原药1%~40%、溶剂5%~15%、表面活性剂1%~15%、稳定剂1%~20%及水余量组成,所述各组分含量百分数之和为100%;所述乙氧磺隆原药中乙氧磺隆的含量为95%;所述精噁唑禾草灵原药中精噁唑禾草灵的含量为95%。
2.根据权利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述乙氧磺隆原药的含量为10%~20%;所述精噁唑禾草灵原药的含量为4%~8%。
3.根据权利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述溶剂含量为12%~15%;所述溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。
4.根据权利要求3所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮乙烷、双C12烯基双吡咯烷-2,5-二酮己烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6-18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。
5.根据权利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述表面活性剂的含量为5%~8%;所述表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。
6.根据权利要求5所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯SOPA、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、土温20、土温60、土温65、土温80、土温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。
7.根据权利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂,其特征在于,所述稳定剂的含量为5%~10%;所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
8.权利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)制备油相:将乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药和溶剂混合,使乙氧磺隆原药、精噁唑禾草灵原药溶解于溶剂中,得到均匀的油相;
2)制备水相:将表面活性剂、稳定剂和水混合,得到均匀的水相;
3)制备水乳剂:在高速搅拌剪切下,将步骤2)得到的水相加入到步骤1)得到的油相中,搅拌剪切转速为1000~200000转/分,搅拌剪切时间为1~30分钟,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂。
9.根据权利要求8所述乙氧磺隆和精噁唑禾草灵复配水乳剂的制备方法,其特征在于:所述搅拌剪切转速为8000~10000转/分,搅拌剪切时间为20~30分钟。
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