CN102228018A - 丙环唑水乳剂及其制备方法 - Google Patents

丙环唑水乳剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种农药，尤其是一种丙环唑水乳剂及其制备方法，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑20%～70%，溶剂5%～15%，表面活性剂1%～10%，稳定剂1%～15%，余量为水。本发明丙环唑水乳剂，与现有技术比，对人、畜、有益生物低毒，可降低有效成分对使用者的毒性，可降低药物对作物的药害，节省了大量的有机溶剂，是低碳、安全的剂型。

Description

丙环唑水乳剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种农药，尤其是一种丙环唑水乳剂及其制备方法。
背景技术
丙环唑是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植物株体内向上传导，防治子囊菌，担子菌和半知菌引起的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病，水稻恶菌病，香蕉叶斑病具有较好的防治效果。
目前丙环唑制剂在国内正式登记的剂型有丙环唑乳油、丙环唑微乳剂、丙环唑悬浮剂及丙环唑与其它物质复配的乳油等。在丙环唑乳油和其它物质的复配的乳油的生产过程中，都应用到芳香类的溶剂，如苯、甲苯、二甲苯等，无论对生产操作人员，还是对使用人员都存在着毒性危害，因此乳油的发展方向主要有以下四个方面：1.选用更安全的有机溶剂，如低芳香烃的溶剂油、脂肪族溶剂油等；2.以水代替有机溶剂；3.溶胶状乳油；4.高浓度乳油。第一种方向虽然避免了芳香类的溶剂的毒害，但低芳香烃的溶剂油、脂肪族溶剂油等的生产都是经过催化加氢精制等技术处理后的产品，市场价格高，从而使乳油的制造成本加大，农民的使用成本更高。第三、四种方向仍然没有解决溶剂的毒害问题。第二种方向以水代替有机溶剂，通常可降低有效成分对使用者的毒性，在某些情况下，可降低药物对作物的药害，节省了大量的有机溶剂，是低碳、安全的剂型。
水乳剂是以水代替有机溶剂的有效方法，在使用过程中，由于其喷洒雾滴比乳油大，漂移减轻，没有可湿性粉剂喷施后的残迹等现象，对温血动物的毒性大大降低，对植物的毒性也比乳油安全，是目前国内外主要研究和推广的农药剂型之一。
发明内容
本发明的目的就是为了克服现有技术存在的缺陷而提供一种有利于保护环境、使用安全的丙环唑水乳剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：
一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑20%～70%，溶剂5%～15%，表面活性剂1%～10%，稳定剂1%～15%，余量为水。
所述丙环唑的重量百分比的比例为30%～50%。
所述溶剂的重量百分比的比例为12%～15%，溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。
所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、Ｎ－甲基吡咯烷酮、Ｎ－辛基吡咯烷酮、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，５－二酮乙烷、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，５－二酮己烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6-18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。
所述表面活性剂的重量百分比的比例为5%～8%，表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。
所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯ＳＯＰＡ、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、吐温20、吐温60、吐温65、吐温80、吐温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。
所述稳定剂的重量百分比的比例为5%～10%，稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
一种丙环唑水乳剂的制备方法，包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑和溶剂混合，溶解丙环唑，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为1000～200000转/分，搅拌剪切时间为1～30分钟，得到丙环唑水乳剂。
所述搅拌剪切转速为8000～10000转/分，搅拌剪切时间为20～30分钟。
本发明丙环唑水乳剂，与现有技术比，对人、畜、有益生物低毒，可降低有效成分对使用者的毒性，可降低药物对作物的药害，节省了大量的有机溶剂，是低碳、安全的剂型。
与现有技术相比，本发明的丙环唑水乳剂对温血动物的毒性大大降低，对植物的毒性也比乳油安全，克服了乳油、可湿性粉剂等现有技术存在的缺陷，提供了一种有利于保护环境、使用安全的丙环唑水乳剂及其制备方法。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不受以下实施例所限定。
实施例1
    一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑50%，溶剂15%，表面活性剂8%，稳定剂5%，余量为水。其中，溶剂为乙醇，表面活性剂为吐温80，稳定剂为丙二醇。
上述配方的丙环唑水乳剂，其制备方法包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑加入到溶剂中，不断搅拌，使丙环唑完全溶解，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂在搅拌下依次加入到水中，继续搅拌，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：将步骤1）得到的油相加入到装有高速剪切机的容器中，开启高速剪切机，再逐渐将步骤2）得到的水相加入到油相中，控制高速剪切机的搅拌剪切转速为10000转/分，搅拌剪切时间为20分钟，得到丙环唑水乳剂，为均匀白色乳状的液体。
 
实施例2
    一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑30%，溶剂12%，表面活性剂5%，稳定剂10%，余量为水。其中，溶剂为120号溶剂油，表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚，稳定剂为乙二醇。蓖麻油聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。
上述配方的丙环唑水乳剂，其制备方法包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑加入到溶剂中，不断搅拌，使丙环唑完全溶解，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂在搅拌下依次加入到水中，继续搅拌，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：将步骤1）得到的油相加入到装有高速剪切机的容器中，开启高速剪切机，再逐渐将步骤2）得到的水相加入到油相中，控制高速剪切机的搅拌剪切转速为8000转/分，搅拌剪切时间为30分钟，得到丙环唑水乳剂，为均匀白色乳状的液体。
 
实施例3
    一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑40%，溶剂14%，表面活性剂7%，稳定剂8%，余量为水。其中，溶剂为己烷，表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠，稳定剂为尿素。
上述配方的丙环唑水乳剂，其制备方法包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑加入到溶剂中，不断搅拌，使丙环唑完全溶解，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂在搅拌下依次加入到水中，继续搅拌，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：将步骤1）得到的油相加入到装有高速剪切机的容器中，开启高速剪切机，再逐渐将步骤2）得到的水相加入到油相中，控制高速剪切机的搅拌剪切转速为9000转/分，搅拌剪切时间为25分钟，得到丙环唑水乳剂，为均匀白色乳状的液体。
 
实施例4
    一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑20%，溶剂5%，表面活性剂1%，稳定剂1%，余量为水。其中，溶剂为丁醇和90号溶剂油的混合物，表面活性剂为木质素磺酸钠和司盘60的混合物，稳定剂为甘油。
上述配方的丙环唑水乳剂，其制备方法包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑加入到溶剂中，不断搅拌，使丙环唑完全溶解，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂在搅拌下依次加入到水中，继续搅拌，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：将步骤1）得到的油相加入到装有高速剪切机的容器中，开启高速剪切机，再逐渐将步骤2）得到的水相加入到油相中，控制高速剪切机的搅拌剪切转速为1000转/分，搅拌剪切时间为30分钟，得到丙环唑水乳剂，为均匀白色乳状的液体。
 
实施例5
    一种丙环唑水乳剂，在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑70%，溶剂8%，表面活性剂10%，稳定剂6%，余量为水。其中，溶剂为乙醇，表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，稳定剂为丙二醇。脂肪醇聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。
上述配方的丙环唑水乳剂，其制备方法包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑加入到溶剂中，不断搅拌，使丙环唑完全溶解，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂在搅拌下依次加入到水中，继续搅拌，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：将步骤1）得到的油相加入到装有高速剪切机的容器中，开启高速剪切机，再逐渐将步骤2）得到的水相加入到油相中，控制高速剪切机的搅拌剪切转速为200000转/分，搅拌剪切时间为10分钟，得到丙环唑水乳剂，为均匀白色乳状的液体。
上述实施例仅用于解释说明本发明的发明构思，而非对本发明权利保护的限定，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应落入本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种丙环唑水乳剂，其特征在于在丙环唑含量95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：丙环唑20%～70%，溶剂5%～15%，表面活性剂1%～10%，稳定剂1%～15%，余量为水。
2.如权利要求1所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述丙环唑的重量百分比的比例为30%～50%。
3.如权利要求1所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述溶剂的重量百分比的比例为12%～15%，溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。
4.如权利要求3所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、Ｎ－甲基吡咯烷酮、Ｎ－辛基吡咯烷酮、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，５－二酮乙烷、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，５－二酮己烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6-18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。
5.如权利要求1所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述表面活性剂的重量百分比的比例为5%～8%，表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。
6.如权利要求5所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯ＳＯＰＡ、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、吐温20、吐温60、吐温65、吐温80、吐温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。
7.如权利要求1所述的丙环唑水乳剂，其特征在于：所述稳定剂的重量百分比的比例为5%～10%，稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。
8.一种如权利要求1所述丙环唑水乳剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）制备油相：将丙环唑和溶剂混合，溶解丙环唑，得到均匀的油相；
2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；
3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为1000～200000转/分，搅拌剪切时间为1～30分钟，得到丙环唑水乳剂。
9.如权利要求8所述丙环唑水乳剂的制备方法，其特征在于：所述搅拌剪切转速为8000～10000转/分，搅拌剪切时间为20～30分钟。
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