EA021267B1 - Гербицидная композиция - Google Patents

Гербицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
EA021267B1
EA021267B1 EA201200440A EA201200440A EA021267B1 EA 021267 B1 EA021267 B1 EA 021267B1 EA 201200440 A EA201200440 A EA 201200440A EA 201200440 A EA201200440 A EA 201200440A EA 021267 B1 EA021267 B1 EA 021267B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
group
component
alkyl
herbicidal composition
substituted
Prior art date
Application number
EA201200440A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201200440A1 (ru
Inventor
Йосихиро Ямадзи
Хисаси Хонда
Масанори Кобаяси
Рио Ханаи
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39536370&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA021267(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of EA201200440A1 publication Critical patent/EA201200440A1/ru
Publication of EA021267B1 publication Critical patent/EA021267B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Предлагается гербицидная композиция, которая является высоко безопасной для сельскохолзяйственных растений и которая способна бороться с сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов. Гербицидная композиция, содержащая компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей, и компонент В в качестве активных ингредиентов. Компонент А:где каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу или С-СциклоалкилС-Салкильную группу, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, C-Салкильную группу, С-Сциклоалкильную группу, или R, R, Rи Rвместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо, каждый из Rи R, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или C-Салкильную группу, Y представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы. Компонент В-1: ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы, выбранные из группы, включающей: (а) производные арилоксифеноксипропионовых кислот: клодинафоппропаргил, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапроп-П-этил, феноксапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-П-бутил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп-П-метил, метамифоп,

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к новой гербицидной композиции.
Предшествующий уровень техники
В патентном документе 1 раскрыто, что производные изоксазолина и их соли в качестве соединений компонента А, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения, являются безопасными для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного и проявляют сами по себе отличные гербицидные эффекты.
Кроме того, соединения ниже указанных компонентов В-1 и С, которые включены в гербицидную композицию данного изобретения, известны как соединения, обладающие гербицидными активностями, и они раскрыты, например, в непатентных документах 1-3.
Кроме того, группа соединений ниже указанного компонента Ό, который включен в гербицидную композицию данного изобретения, как требует случай, являются соединениями, известными как средства, снижающие фитотоксичность, и такие соединения раскрыты в непатентных документах 1 и 2.
Патентный документ 2 раскрывает примеры, в которых соединения, представленные формулой (I), могут быть смешаны с известными гербицидными соединениями.
С другой стороны, исследованиями и разработками в течение многих лет были созданы различные гербициды для практического применения, и такие гербициды внесли вклад в безопасность обработок по уничтожению сорняков или в повышение продуктивности сельскохозяйственных или садовых культурных растений. Однако даже в настоящее время желательно создать новый гербицид, который является безопасным и имеет отличные гербицидные характеристики.
Кроме того, гербициду, предназначенному для применения в сельскохозяйственных растениях, желательно быть средством, которое проявляет достаточные гербицидные эффекты против широкого спектра сорняков в низкой дозе при применении на почву или листву и еще проявляет высокую селективность между сельскохозяйственными растениями и сорняками.
Патентный документ 1: А02002/062770.
Патентный документ 2: А02004/014138.
Непатентный документ 1: РекйсЦе Мапиа1 14ΐΠ οάίΐίοη. Βπΐίδΐι Сгор Соиисй.
Непатентный документ 2: δΗΙΒϋΥΑ ΙΝΌΕΧ 12ΐΠ Εάίΐίοη, риЪИкЪей Ъу δΗΙΒυΥΑ ΙΝΏΕΧ КЕ8ЕАКСН ΑδδΟΟΑΤΙΟΝ.
Непатентный документ 3: МойЫу Рше СЬешюаф νοί 35, Νο. 7 (2006), риЪИкЪеб Ъу СМС.
Раскрытие изобретения
Цель, решаемая настоящим изобретением
Цель данного изобретения состоит в том, чтобы предложить гербицидную композицию, содержащую производное изоксазолина, представленное следующей формулой [Ι], или его соль, чтобы бороться с нежелательными сорняками при культивировании сельскохозяйственных растений или полезных растений.
Средства для осуществления цели
Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование для осуществления выше представленной цели и в результате установили, что совместным применением компонента А, которое представляет собой соединение, выбираемое из производных изоксазолина, представленных следующей формулой [Ι], и из их солей, и гербицида, представленного следующим компонентом В-1; совместным применением компонентов А и В-1 и гербицида, представленного следующим компонентом С; совместным применением компонентов А и В-1 и средства, снижающего фитотоксичность, представленного следующим компонентом Ό; или совместным применением компонентов А, В-1, С и Ό получают соответствующие гербицидные эффекты не только просто аддитивные, но также могут быть получены синергические гербицидные эффекты, или фитотоксичность может быть синергически снижена.
А именно авторы данного изобретения установили, что совместным применением двух или более таких средств гербицидный спектр может быть расширен по сравнению с гербицидными интервалами соответствующих средств, и в то же время гербицидные эффекты могут быть достигнуты на ранней стадии; эффекты являются пролонгированными; кроме того, достаточные эффекты можно получить при меньших дозах, чем дозы, когда они используются по отдельности; в то же время обеспечивается безопасность для риса, пшеницы, ячменя, кукурузы, сорго обыкновенного, сои, хлопчатника, сахарной свеклы, газонной травы, плодовых культур и тому подобного; и достаточные гербицидные эффекты могут быть получены при одном применении. Данное изобретение было выполнено на основе таких открытий.
В данном изобретении предлагается следующее.
1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [Ι] и их солей:
- 1 021267
где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, Ц-Сюалкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу или С3-С8циклоалкилС1-С3алкильную группу, или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3С7спирокольцо;
каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;
каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С110алкильную группу;
Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, причем соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы, или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 5-8-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;
η представляет собой целое число от 1 до 2; замещающая группа α:
гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С110алкильная группа, С110алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С14галогеналкильная группа, С38циклоалкильная группа, С110алкоксигруппа, С110алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С14галогеналкоксигруппа, С38циклоалкоксигруппа, С38циклоалкилС13алкоксигруппа, С1С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2-С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, карбоксильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой или фенильной группой), С16ацилоксигруппа, С14галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой);
замещающая группа β:
гидроксильная группа, С38циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С1-С10алкоксигруппа, С1-С10алкилтиогруппа, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкоксикарбонильная группа, С2-С6галогеналкенильная группа, аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой, С16ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой), С16ацильная группа, С14галогеналкилкарбонильная группа,
- 2 021267
С^Сюалкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа; замещающая группа γ:
С^Сюалкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10 алкильной группой);
и компонент В-1:
ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы:
(a) производные арилоксифеноксипропионовых кислот: клодинафоп-пропаргил, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапроп-П-этил, феноксапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-П-бутил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп-П-метил, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-П, хизалофоп-П-этил, хизалофоп-П-тефурил;
(b) производные циклогександиона:
аллоксидим, бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим;
(c) производные фенилпиразолина: аминопиралид.
2. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
3. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
4. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин-5-ильную группу.
5. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3- и 5-положениях замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С1С10алкильной группой, С110алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С38циклоалкильной группой, С2С6алкенильной группой, С26алкинильной группой, С^Сюалкилсульфинильной группой, С1С10алкилсульфонильной группой, С110алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С14галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С110алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
6. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4-положении замещающей группой α и в 1-положении гидроксильной группой, С1-С10алкильной группой, С110алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1-С4галогеналкильной группой, С38циклоалкильной группой, С26алкенильной группой, С26алкинильной группой, С110алкилсульфинильной группой, С110алкилсульфонильной группой, С110алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С14галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С1-С10алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
7. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой
- 3 021267 соединение формулы [I], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода, и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо независимо замещено в 1-, 3- и 5-положениях С14алкильной группой, С14галогеналкильной группой или С14галогеналкоксигруппой.
8. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
9. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-1 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей хизалофопэтил, хизалофоп-П-этил, сетоксидим, клодинафоппропаргил, циклоксидим, диклофопметил, тепралоксидим и тралкоксидим.
10. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-8, где компонент В-1 представляет собой хизалофопэтил или хизалофоп-П-этил.
11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов:
по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфурон-метила, римсульфурона, бентазона, карфентразон-этила, метрибузина, тифенсульфурон-метила, никосульфурона, примисульфурон-метила, клорансулам-метила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов:
по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцетмексила, фенхлоразола, фенхлоразолэтила, мефенпира, мефенпирдиэтила, изоксадифена, изоксадифенэтила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в вышеприведенном п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
14. Гербицидная композиция согласно любому из вышеприведенных пп.1-10, где массовое отношение компонент А : компонент В-1 составляет от 1:0,001 до 1:100.
15. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.11, где массовое отношение компонент А : компонент В-1 : компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
16. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.12, где массовое отношение компонент А : компонент В-1 : компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
17. Гербицидная композиция согласно вышеприведенному п.13, где массовое отношение компонент А : компонент В-1 : компонент С : компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из вышеприведенных пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и, по меньшей мере, один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, и если требуется, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество.
19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, который включает смешивание компонента А и компонента В-1; если требуется, компонента С и/или компонента Ό; по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностно-активного вещества.
20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом из вышеприведенных пп.118, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
Эффекты изобретения
Гербицидная композиция данного изобретения не ограничена простой суммой активностей, получаемых от отдельно взятых компонентов, и обеспечивает гербицидные эффекты или эффекты по снижению фитотоксичности синергически, тем самым доза сельскохозяйственных химикатов может быть уменьшена. Кроме того, она высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях, несельскохозяйственных землях и т.д., в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.
Наилучший способ осуществления изобретения
Далее определения терминов, используемых в данном описании, будут показаны ниже.
Выражение, подобное С110, означает, что в данном случае число атомов углерода заместителя составляет от 1 до 10.
Атом галогена означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода.
С1-С10алкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 10, если не оговорено особо, и она может представлять собой,
- 4 021267 например, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, нбутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, нпентильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, гептильную группу или октильную группу.
С38циклоалкильная группа представляет циклоалкильную группу, содержащую число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу или циклогексильную группу.
С38циклоалкилС1-С3алкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой) представляет С13алкильную группу, замещенную С38циклоалкильной группой, которая может быть замещена от 1 до 4 атомами галогена или С13алкильной группой, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу, циклогексилметильную группу, 2-хлорциклопропилметильную группу, 2,2дихлорциклопропилметильную группу, 2-фторциклопропилметильную группу, 2,2-дифторциклопропилметильную группу, 2-метилциклопропилметильную группу, 2,2-диметилциклопропилметильную группу или 2-метилциклопропилэтильную группу.
С38циклоалкилС13алкильная группа представляет алкильную группу, содержащую число атомов углерода от 1 до 3, замещенную циклоалкильной группой, содержащей число атомов углерода от 3 до 8, и она может представлять собой, например, циклопропилметильную группу, 1-циклопропилэтильную группу, 2-циклопропилэтильную группу, 1-циклопропилпропильную группу, 2-циклопропилпропильную группу, 3-циклопропилпропильную группу, циклобутилметильную группу, циклопентилметильную группу или циклогексилметильную группу.
С14галогеналкильная группа представляет алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 4, независимо замещенную от 1 до 9 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, фторметильную группу, хлорметильную группу, бромметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, 2,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу или пентафторэтильную группу.
С26алкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этенильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, изопропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу или 2-пентенильную группу.
С2-С6алкинильная группа представляет алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, и она может представлять собой, например, этинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-метил-2-пропинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-бутинильную группу или 2-метил-3-бутинильную группу.
С2-С6галогеналкенильная группа представляет алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 2 до 6, независимо замещенную от 1 до 4 атомами галогена, если не оговорено особо, и она может представлять собой, например, 3-хлор-2-пропенильную группу или 2-хлор-2-пропенильную группу.
С110алкоксигруппа представляет (алкил)-О-группу, в которой алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, нпропоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу или изобутоксигруппу.
С14галогеналкоксигруппа представляет (галогеналкил)-О-группу, в которой галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, дифторметоксигруппу, трифторметоксигруппу, 2,2-дифторэтоксигруппу, или 2,2,2-трифторэтоксигруппу.
С3-С8циклоалкилоксигруппа представляет (циклоалкил)-О-группу, в которой циклоалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилоксигруппу, циклобутилоксигруппу, циклопентилоксигруппу, или циклогексилоксигруппу.
С38циклоалкилС13алкилоксигруппа представляет (циклоалкилалкил)-О-группу, в которой циклоалкилалкильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, циклопропилметоксигруппу, 1-циклопропилэтоксигруппу, 2-циклопропилэтоксигруппу, 1-циклопропилпропоксигруппу, 2-циклопропилпропоксигруппу, 3-циклопропилпропоксигруппу, циклобутилметоксигруппу, циклопентилметоксигруппу, или циклогексилметоксигруппу.
С2-С6алкенилоксигруппа и С2-С6алкинилоксигруппа представляют (алкенил)-О-группу и (алкинил)О-группу, где алкенильная и алкинильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, 2-пропенилоксигруппу и 2-пропинилоксигруппу, соответственно.
С110алкоксииминогруппа представляет (алкокси)-Ы=группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксииминогруппу или этоксииминогруппу.
С110алкилтиогруппа, С110алкилсульфинильная группа и С110алкилсульфонильная группа
- 5 021267 представляют (алкил)-8-группу, (алкил)-8О-группу и (алкил)-8О2-группу, где алкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, метилтиогруппу, этилтиогруппу, н-пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, метилсульфинильную группу, метилсульфонильную группу, этилсульфонильную группу, н-пропилсульфонильную группу, или изопропилсульфонильную группу.
С^Сюалкилсульфонилоксигруппа представляет (алкилсульфонил)-О-группу, в которой алкилсульфонильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метилсульфонилоксигруппу или этилсульфонилоксигруппу.
С^Сюалкоксикарбонильная группа представляет (алкокси)-СО-группу, в которой алкоксильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, н-пропоксикарбонильную группу или изопропоксикарбонильную группу.
С-С6ацильная группа представляет алифатическую ацильную группу с прямой цепью или разветвленной цепью, содержащую число атомов углерода от 1 до 6, и она может представлять собой, например, формильную группу, ацетильную группу, пропионильную группу, изопропионильную группу, бутирильную группу или пивалоильную группу.
С110ацилоксигруппа представляет (ацил)-О-группу, в которой ацильная часть имеет вышеприведенное значение, и она может представлять собой, например, ацетоксигруппу, пропионилоксигруппу, изопропионилоксигруппу или пивалоилоксигруппу.
С14галогеналкилкарбонильная группа, С14галогеналкилтиогруппа и С14галогеналкилсульфонильная группа представляют (галогеналкил)-СО-группу, (галогеналкил)-8-группу и (галогеналкил)-8О2группу, где галогеналкильная часть имеет вышеприведенное значение, и они могут представлять собой, например, хлорацетильную группу, трифторацетильную группу, пентафторпропионильную группу, дифторметилтиогруппу, трифторметилтиогруппу, хлорметилсульфонильную группу, дифторметилсульфонильную группу или трифторметилсульфонильную группу.
С14галогеналкилкарбонилоксигруппа и С14галогеналкилсульфонилоксигруппа представляют (галогеналкилкарбонил)-О-группу и (галогеналкилсульфонил)-О-группу, где галогеналкилкарбонильная часть и галогеналкилсульфонильная часть имеют вышеприведенные значения, и они могут представлять собой, например, хлорацетилоксигруппу, трифторацетилоксигруппу, хлорметилсульфонилоксигруппу или трифторметилсульфонилоксигруппу.
В фенильной группе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), феноксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической оксигруппе (которая может быть замещенной), фенилтиогруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической тиогруппе (которая может быть замещенной), фенилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), фенилсульфонилоксигруппе (которая может быть замещенной), ароматической гетероциклической сульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонильной группе (которая может быть замещенной), бензилкарбонилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилсульфонильной группе (которая может быть замещенной), бензоильной группе (которая может быть замещенной), бензоилоксигруппе (которая может быть замещенной), бензилоксикарбонильной группе (которая может быть замещенной) или феноксикарбонильной группе (которая может быть замещенной), выражение группа, которая может быть замещенной означает, что такая группа может быть замещена, например, атомом галогена, С110алкильной группой, С1С4галогеналкильной группой, С110алкоксиалкильной группой, С110алкоксигруппой, С110алкилтиогруппой, С110алкилсульфонильной группой, С16ацильной группой, С110алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, карбамоильной группой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10-алкильной группой), нитрогруппой или аминогруппой (атом азота в данной группе может быть независимо замещен С1-С10-алкильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, С1-С10-алкилсульфонильной группой или С1-С4галогеналкилсульфонильной группой).
5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа, имеющая необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов.
Ароматическая конденсированная гетероциклическая группа представляет группу, имеющую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, бензофурильную группу, бензотиенильную группу, индолильную группу, бензоксазолильную группу, бензотиазолильную группу, бензоимидазолильную группу, бензоизоксазолильную группу, бензоизотиазолильную группу, индазолильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, фталадинильную группу, хиноксалинильную группу, хиназолинильную группу, циннолинильную группу или бензотриазолильную группу.
- 6 021267
Ароматический гетероцикл в ароматической гетероциклической группе (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая оксигруппа (которая может быть замещенной), ароматическая гетероциклическая тиогруппа (которая может быть замещенной) или ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа (которая может быть замещенной), представляет 5- или 6-членную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из атома азота, атома кислорода и атома серы, и она может представлять собой, например, фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, оксазолильную группу, тиазолильную группу, имидазолильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу или тиадиазолильную группу.
Из соединения формулы [I], содержащего гидроксильную группу, карбоксильную группу или аминогруппу в своей структуре, фармакологически приемлемая соль представляет собой соль такой группы с металлом или органическим основанием или соль с минеральной кислотой или органической солью. Металл может представлять собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или щелочно-земельный металл, такой как магний или кальций, и органическое основание может представлять собой, например, триэтиламин или диизопропиламин. Минеральная кислота может представлять собой, например, хлористоводородную кислоту или серную кислоту, и органическая кислота может представлять собой, например, уксусную кислоту, метансульфоновую кислоту или п-толуолсульфоновую кислоту.
Далее, типичные примеры соединения формулы [I], применимые для компонента А, будут показаны в таблицах 1-14, но данное соединение не ограничено такими примерами и может, например, включать соединения, представленные в вышеприведенном патентном документе 1.
Следующие обозначения в таблицах данного описания представляют соответствующие подобные группы, показанные ниже.
Ме: метильная группа Рг: н-пропильная группа; Рг-с: циклопропильная группа; Ви-ί: изо-бутильная группа; Ви-ΐ: трет-бутильная группа; Реп: н-пентильная группа; Нех: н-гексильная группа; Рй: фенильная группа; Εΐ: этильная группа; Рг-Ι: изопропильная группа; Ви: н-бутильная группа; Ви-8: втор-бутильная группа; Ви-с: циклобутильная группа; Реп-с: циклопентильная группа; Нех-с: циклогексильная группа.
Кроме того, например, (4-С1)Рй представляет 4-хлорфенильную группу, и 3-Нех представляет 3гексильную группу.
Кроме того, в случае, когда соединение данного изобретения содержит гидроксильную группу в качестве заместителя, оно может иметь кето-енольные таутомеры, и соответствующие таутомеры и их смеси также включены в соединение данного изобретения.
Таблица 1
к2 к3 К4 «
Соед. Νο. К* К2 к4 η К6 Ζ! к22 к21 Т.пл. {°С) или показатель преломления (по 20)
1-0001 Ме Ме н н 2 Н н Ξ Ме Н н 66-68
1-0002 Ме Ме н н 2 Ή н 3 С1 Ме н 87-88
1-0003 Ме Ме н н 2 Н н 5 Н Н ме 95-97
1-0004 Ме ме н н 2 Н н 5 С1 Н Н 70-72
1-0005 Ме Ме н н 2 н н г н Н С1 118-119
1-0006 Ме Ме н н 2 Ή н о н Н н Не определяемый
1-0007 Ме Ме н н 2 Н н О н Н с{=о)оме 124-125
- 7 021267
Таблица 2
т>2 рЗ р4 Χν Хъ Хъ «с К'Я «‘“А ν^ΒίοΜ}!
Соед, Νο. К1 Я2 Е3 й1' п Еь г2 к55 Т,пл, (°С) или показатель преломления (пп 20)
2-0001 Ме Ме н н 2 н н 3 Ме С(=НОМе)Ме Ме 95-96
2-0002 Ме ме н в 0 в ы 3 Ме С(=ЫОМе}Ме Ме
2-0003 Ме Ме н н 2 н н 3 н И Н 99-101
2-0004 Ме ме н н 2 н н г н ОМе н 96-97
2-0005 Ме Ме н н 2 н в 3 С1 Н С1 125-127
2-0006 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С1 С1 158-160
2-0007 ме Ме н н 2 н н 3 Ме Ме Ме 117-117
2-0008 Ме Ме н в 2 н н 3 Ме С|=О)Ме Ме 146-148
2-0009 Ме Ме н н 2 н н 3 РЬ С(=О)Ме Ме 1,5730
2-0010 ме Ме н н 2 н н 3 РЬ с(=иоме)ме Ме 129-131
2-0011 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С(=0)ОМе С1 157-158
2-0012 Ме Ме н н 2 н н 3 С1 С(=О)ИНМе С1 178-180
2-0013 Ме ме н н 2 н н 0 н н Н 58-61
2-0014 Ме ме н н 2 н н О Ме н С1 180-181
Таблица 3
К' н1- к8 к 5- 4 '8(0);· к29 к а»
Соед. Но. к1 к2 Й3 к4 η КЕ кв к2 кг> к30 Т»пл, (°С) или показатель преломления (Пр )
3-0001 Ме Ме н н 0 н н СГ3 РЬ С1 89-90
3-0002 Ме Ме н в 2 н в СР3 РЬ С1 132-133
3-0003 Ме Ме н н 1 н н РЬ Ме С1 Не определяемый
3-0004 Ме Ме н в 2 н н СГ, РЬ 502ЕС 158-160
3-0005 Ме Ме н н 2 н н СР3 РЬ ЩМе>3 150-151
3-0006 Ме Ме н н 0 н н СР3 Ви-η С1 79-81
3-0007 ме ме н н 0 н н СГ3 В С1 120-122
3-0008 Ме Ме н н 0 н н СР3 СВР; С1 41-42
3-0009 Ме Ме н н 0 н н С1 СНЕг СР3 89-90
3-0010 Ме Ме н н 2 н н СГ3 СНР2 С1 126-127
3-0011 Ме Ме н н 2 н н С1 СНРг СР3 136-137
3-0012 Ме ме в в 2 н н ОЕС Ме СР3 124-125
3-0013 Ме Ме н н 2 н н СГ3 Ме оме 113-114
3-0014 Ме Ме и н 2 в н СР3 Ме О(2-С1}РЬ 67-70
3-0015 Ме Ме н н 2 н н СР3 Ме ОРеп-С 113-114
3-0016 Ме Ме н в 2 н в СР3 Ме ΟΝ 105-108
3-0017 ме Ме н в 2 н н С1 Εϋ С1 105-107
3-0018 Ме Ме в в 2 н в СНР2 Ме С1 78-79
3-0019 Ме Ме в н 2 н в ср3 (СНг) 30- 151-152
3-0020 Ме Ме н в 0 н в СНР2 Ме С1 1,5183
3-0021 Ме Ме н н 0 н н СР3 РЬ Р
3-0022 Ме Ме в н 0 н в СР3 РЬ 5ЕС
3-0023 Ме Ме н н 0 н н СРЭ РЬ N(Ме)2
3-0024 Ме Ме н в 0 н в ОМе Ме СР3
3-0025 Ме Ме в н 0 н н он Ме СР3
3-0026 Ме Ме н н 0 н в ΟΞϋ Ме СР3
3-0027 Ме Ме в Н 0 н в СР3 Ме Р
3-0028 Ме Ме н н 0 н в СР3 Ме ОМе
3-0029 Ме Ме н н 0 н в СР3 Ме 0(2-С1)РЬ
3-0030 Ме Ме н н 0 н в СРз ме ОРеп-С
3-0031 Ме Ме в н 0 н в СР3 Ме ΟΝ
3-0032 Ме Ме н н 0 к н С1 ЕС С1
3-0033 Ме Ме н Ή 0 к в СР, -<СН2),О-
3-0034 Ме Ме н н 2 н в СРЭ Н С1 138-140
- 8 021267
Таблица 4
3-0043 Ме Ме Н н 2 Н н оме Ме СР, 125-126
3-0044 ме Ме Н н 2 Н н сг, Ме ОБО 92-94
3-0045 Ме Ме Н н 2 Н н СГ, Ме ОРг-ΐ 69-71
3-0046 Ме Ме Н н 2 Н н СР3 Ме ОРГ 82-83
3-0047 Ме Ме Н н 2 Н н СГ, Ме ОВи-С 86-89
3-0048 Ме Ме Н н 2 Н н СГ, Ме ОВи 61-62
3-0049 Ме Ме Н н 2 н н сеэ Ме ОНех-с 124-125
3-0050 Ме Ме Н н 2 н н сг. Ме ОСН2Рг-с 93-94
3-0051 Ме Ме Н н 2 н н СГ, Ме ОСН2Реп-с 112-113
3-0052 Ме Ме Н Ή 2 н н СЕ3 Ме ОСН2Нех-с 56-59
3-0053 Ме Ме Н н 2 н н СЕ3 ме осн2с=сн 92-93
3-0054 Ме Ме Н н 2 н н сг. Ме ОСНР3 129-130
3-0055 Ме Ме Н н 2 н н ОСНРг Ме СР, Не определяемый
3-0056 Ме Ме Н н 2 н н сг. Ме ОСН2СНР2 89-91
3-0057 Ме Ме Н н 2 н н СГ, Ме ОСН3СЕ3 93-95
3-0058 Ме Ме Н н 2 н н СРЭ Ме ОСН2СЫ 1,4872
3-0059 Ме Ме Н н 2 н н СРЭ Ме ОСН2РН 79-81
3-0060 Ме Ме Н н 2 н н ср, Ме ОРН 122-123
3-0061 Ме Ме н н 2 н н СР3 ме О(3-С1)РЬ Не определяемый
3-0062 Ме Ме н н 2 н н сг, Ме О(З-ОМе)РН 1,5059
3-0063 Ме Ме н н 2 н н сг. ме О(4-С1)РЬ 68-69
3-0064 Ме Ме н н 2 н н сг. Ме О(4-Ме)РП 132-133
3-0065 Ме Ме н н 2 н н СГ, Ме О(4-ОМе)РН 115-117
3-0066 ме ме н н 2 н н ср, Ме ОС{=О}Ме 130-131
3-0067 Ме Ме к н 2 н н СР3 Ме ЗО2Ме 168-169
3-0068 Ме Ме н н 2 н н СГ, Ме ЗЕГ 100-102
3-0069 Ме Ме н н 2 н н СР3 Ме ЗОзБГ 107-108
3-0070 Ме Ме н Ή 2 н н СГ, Ме ЗО2РЬ 166-168
3-0071 Ме Ме н н 2 н н СГ, Ме Ме 105-107
3-0072 Ме Ме н н 2 н н РН Ме С1 127-129
Таблица 5
Соед» ΝΟ» К I? Кл η Ίχ к75- Т.ПЛ» (°С) или показатель прелоьдления 20ч (Пр )
3-0073 Ме Ме Н н 2 Η Η СР, ЕС С1 111-112
3-0074 Ме Ме И и 2 Η Η С1 ЕС СРг 112-114
3-0075 Ме ме н н 2 Η Η СР3 Рг-г С1 157-158
3-0076 Ме Ме н н 2 Η Η С1 РГ’1 ср, 135-136
3-0077 Ме Ме н н 2 Η Η СР, Рг С1 89-90
3-0078 ме Ме н н 2 Η Η С1 РГ СР, 111-113
3-0079 ме ме н н 2 Η Η СР3 Ви-С н 101-103
3-0080 Ме Ме н н 2 Η Η ср. Ви-С С1 113-119
3-0081 Ме Ме н н 2 Η Η ср. Ви*з С1 110-112
3-0082 Ме Ме н н 2 Η Η С1 Ви-з ср, 110-111
3-0083 Ме Ме н н 2 Η Η ср, Βυ-ΐ С1 96-98
3-0084 Ме Ме н н 2 Η Ή С1 Ви-ί сг. 140-141
3-0085 Ме Ме н н 2 Η Η ср, Ви С1 89-90
3-0086 Ме Ме н н 2 Η Η С1 Ви СР, 108-110
3-0037 Ме Ме н н 2 Η Η ср, СН2РН С1 132-133
3-0038 Ме Ме н н 2 Η Η С1 СН2РЬ ср. 118-120
3-0039 Ме Ме н н 2 Η Η СР3 Реп-с С1 130-131
3-0090 Ме Ме н н 2 Η Η С1 Реп-с ср, 147-148
3-0091 Ме Ме н н 2 Η Η СРт Нех-с С1 151-152
3-0092 Ме Ме н н 2 Η Η СР, СН2Рг-С С1 93-95
3-0093 Ме Ме н н 2 Η Η С1 СН2Рг-с ср, 129-130
3-0094 Ме Ме н н 2 Η Η ср, 1-ЦИКЛОПрОПИЛЭТИЛ С1 87-89
3-0095 Ме Ме н н 2 Η Η С1 1-циклопропилэтил СР3 121-123
3-0096 Ме Ме к н 2 Η Η СН3 (2- метилциклопропил) С1 102-103
3-0097 Ме Ме н н 2 Η Η С1 сн2{2- метилциклопропил) ср, 118-119
- 9 021267
3-0098 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2Ви-с С1 94-9$
3-0099 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2Ви-с СР3 141-142
3-0100 Ме Ме н к 2 н н СР, СН2Реп-с С1 127-129
3-0101 ме ме н н 2 н н С1 СН3Реп-С СР, 146-149
3-0102 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2Нех-С С1 152-154
Э-0103 Ме Ме н н 2 н н С1 сн2нех-с СР, 115-117
3-0104 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2СН=СНз С1 78-80
3-0105 Ме Ме н н 2 н н С1 сн2сн=сн2 СР3 105-106
3-0106 Ме Ме н н 2 н н СР3 СН2ОСН С1 73-74
3-0107 Ме Ме н н 2 н н С1 СН3С=СН СР3 108-109
3-0108 Ме Ме н н 2 н н СР3 СНМеС-С1Г С1 95-96
3-0109 Ме Ме н н 2 н н С1 СНМеС=СН СР3 116-118
3-0110 Ме Ме н н 2 н н СРз СН2С=СМе С1 114-115
Таблица 6
Соед, Νο, К1 к* к3 нч η Е° к’ к к*9- Т.пл. (°С) или показатель преломления (п0 30)
3-0111 Ме Ме н н 2 н н С1 СНгС=СМе СР, 115-116
3-0112 Ме Ме н н 2 н н СР, СНР2 ОМе 72-74
3-0113 Ме Ме н и 2 н н ОМе СНРг СГ? 108-109
3-0114 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2СНЕ2 С1 99-100
3-0115 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2СНГ3 СГ, 107-109
3-0116 Ме Ме н н 2 н н СР, СН3СР3 С1 135-136
3-0117 Ме Ме н н 2 н н С1 СН,СР, СР, 112-115
3-0118 Ме Ме н н 2 н н СР, сн2оме С1 87-89
3-0119 Ме Ме н н 2 н н С1 СНзОМе СР, 125-128
3-0120 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2ОЕС С1 97-98
3-0121 Ме Ме н н 2 н н С1 сн2оес СР, 128-129
3-0122 Ме Ме н н 2 н н СР3 сн2сн2он С1 79-81
3-0123 Ме Ме н н 2 Е н С1 СН2СН,0К СР, 93-94
3-0124 Ме Ме н н 2 и н СР, СН2СН2ОМе С1 102-104
3-0125 Ме ме н к 2 н н С1 СН2СН2ОМе СК, 118-119
3-0126 Ме Ме н н 2 н н СР, сн,сн2оес С1 56-59
3-0127 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2СН2ОЕ1; СРз 118-119
3-0128 Ме Ме н н 2 н н СГ, СН2ЗМе С1 103-105
3-0129 Ме Ме н н 2 н н С1 сн2зме СР, 128-129
3-0130 Ме Ме н н 2 н н СР3 СНггме С1 157-159
3-0131 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2ЗОгМе СР, 165-166
3-0132 ме Ме н н 2 н н СР-, СН2СН2ЗО2Ме С1 155-157
3-0133 Ме Ме н н 2 н н С1 СНгСНгЗО3Ме СР, 166-168
3-0134 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2СЫ С1 128-129
3-0135 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2СМ СРЭ 117-118
3-0136 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2С(=0)ОЕС С1 127-129
3-0137 Ме Ме н н 2 н н С1 СНаС(=О)ОЕЪ СРз 143-145
3-0138 Ме Ме н н 2 н н СР, СН2С(=О)МН2 С1 173-174
3-0139 Ме Ме н н 2 н н С1 20(=Ο)ΝΗ2 СР, 182-183
3-0140 Ме Ме н н 2 н н СЕ3 СНгС(=О)и(ме) 2 С1 142-143
3-0141 Ме Ме н н 2 н н С1 СН2С(=О)И(Ме) 2 СР, 181-182
3-0142 Ме Ме н н 2 н н СГ, СН2С(=О}Ме С1 148-149
3-0143 ме Ме н н 2 н Е С1 СН;С(=О}Ме СР, 163-164
3-0144 ме Ме н н 2 н н СР3 сн2сн2с(=о)ме С1 89-91
3-0145 Ме Ме н н 2 н н Ме РЬ Ме 140-141
3-0146 Ме Ме н н 2 н и Ме РЬ С1 124-125
3-0147 ме Ме н н 2 н н ЕС РН С1 112-113
3-0148 ме Ме н н 2 н н Рг РЬ С1 122-123
- 10 021267
Таблица 7
Соед. N0. ΐΑ Εί к’ П К5 ν’— Е2 Ези Т.ПЛ. (°С) ИЛИ показатель преломления (пв 20)
3-0X4? Не Ме Н н 2 Н н Рг-ΐ РЬ С1 116-117
3-0150 Ме Ме Н н 2 Н н ви-е РЬ С1 100-102
3-0151 Не Ме Н н 2 Н н СР, РЬ Н 211-112
3-0152 Ме Ме Н н 2 н н СРЭ РЬ Ме 129-132
3-0153 Ме Ме Н н 2 н н СГ3 РЬ СРз 112-113
3-0154 Не Ме Ή н 2 к ы ср, РЬ Р 90-91
3-0155 Не Ме Н н 2 н н СРз РЬ ОМе 104-106
3-0156 Не Ме Н н 2 н н С?! РЬ ОЕС 129-131
3-0157 Не Ме Н н 2 н н СРу РЬ ОРг-1 86-88
3-0158 не Ме Н н 2 н н СР3 РЬ ОРГ 117-118
3-015? Не Ме Н н 2 н н СР3 РЬ ОВи-Ъ 105-108
3-0160 Ме Ме Н н 2 н н СРз рь ОСНР3 90-92
3-0161 Ме Ме Н н 2 н н СРз РЬ 2Ме 167-168
3-0162 ме Ме Н и 2 н н СР, РЬ сы 113-115
3-0163 Ме Ме н н 2 н н СРз (2-С1)РЬ С1 153-154
3-0164 Ме Ме Н н 2 н н СР5 (3-С1)РЬ С1 106-107
3-0165 Ме Ме н н 2 н н сг, (4-С1)РЬ С1 142-143
3-0166 Ме Ме н н 2 н н СРз (4-Р)РЬ С1 135-138
3-0167 Ме Ме н н 2 н н СР3 (4-ОМе)РЬ С1 136-138
3-0168 Ме ме н н 2 н н СРз (4-ие)РЬ С1 129-130
3-0169 Ме Ме н н 2 н н СРЧ (4-ЫО2)РЬ С1 145-147
3-0170 Ме Ме н н 2 н н СРз (4-СЮРЬ С1 91-93
3-0171 Ме Ме н н 2 н н СРз (4-С(=0)Ме)РЬ С1 133-135
3-0172 Ме Ме н н 2 н н СРз (4-С(-0)ОМе)РЬ С1 121-124
3-0173 Ме Ме н н 2 н н СР, пиримидин-2-ил С1 148-150
3-0174 Ме Ме н н 2 н н ср> 4,6- диметоксипиримидин -2-ил С1 117-118
3-0175 Ме Ме н н 2 н н СРз ЗО2Ме С1 146-148
3-0176 Ме Ме н н 2 н н СР, ЗО2РЬ С1 145-148
3-0177 Ме Ме н н 2 н н СР$ С(=О)Ме С1 130-131
3-0178 Ме Ме н н 2 н н СРз С(*О)РЬ С1 114-117
3-017? Ме Ме н н 2 н н ср. С(=О)ОМе С1 104-106
3-0180 ме ЕД н н 2 н н СР3 Ме С1 108-110
3-0181 ме Ме н н 0 н н СНР2 Ме С1 1,5183
3-0182 Ме Ме н н 0 н н РЬ Ме С1 76-77
3-0183 Ме Ме н н 0 н н СРз ви-е оме 1,4831
3-0184 Ме Ме н н 0 н н СРз СН2С(=О)ИН3 С1 179-180
3-0185 Ме Ме н н 0 и и Ме РЬ С1 58-60
3-0186 Ме Ме н н 0 н н СРз Ме С1
3-0187 Ме Ме н н 0 н н СР3 Ме ОСНР?
3-0188 Ме Ме н н 2 н н СРз Ме ОСНР2 129-130
3-0189 Ме Ме н н 0 н н СР, ЕЬ оснр2
3-0190 Ме Ме н н 2 и н СРз ЕС ОСНРй 98-100
Таблица 8
К2 Й3 в4 Ε'ϋ %Аз(О);гсЦкз Н32
Соед. Να. Е1 Е-’ Е3 η к1 Еь К31 Е Т.пл. (°С) или показатель преломления (по 20)
4-0001 Ме Ме Н К 2 н Н О СР3 Ме 135-136
4-0002 Ме Ме н н 2 н Н 5 Ме С1 113-114
4-0003 Ме Ме н н 0 н Н О СРз Ме
4-0004 Ме Ме н н 0 н н ΰ Ме С1
4-0005 Ме Ме Н Н 2 Н Н О ме Ме 178-179
4-0006 Ме Ме Н Н 2 Н Н О СР, ОЕЁ 89-91
4-0007 Ме Ме Н Н 2 Н Н О РЬ Ме 81-83
4-0008 Ме Ме Н Н 2 Н Н 3 Ме ОЕЬ 109-111
- 11 021267
Таблица 9
Е2 К3 К4Е'-Н »· у/· к6 ζ
Соед. ΝΟ. к' Е Еч η ЕЬ Ζ4 к к1* Т.пл. (°С) или показатель преломления (по г0)
5-0001 Ме Ме н н 2 Н н ИМе С1 Ме 114-115
5-0002 Ме Ме н н 2 н н ЫМе С1 ЕС 107-108
5-0003 Ме Ме н н 2 н н ММе СР, Н 142-143
5-0004 Ме Ме н н 2 н н ЫСНР2 -(СН,).- 123-125
5-0005 Ме Ме н н 2 н н НРЬ ОЕС Ме 1,5397
5-0006 Ме Ме н н 2 н н ΝΡΗ ОСНР2 Ме 1,5339
5-0007 Ме Ме н н 2 н н ΝΡΗ СЕ3 Н 99-101
5-0008 Ме Ме н н 2 н н ИРЬ осн,сн«сн, Ме 87-90
5-0009 Ме Ме н н 1 н н ЫРЬ осн2сн=снг Μθ 1,5702
Таблица 10
»2 рЗ р4 Д Д Д ос йСн κ·ν> ΧΝ 3(0)^С—γ 'ζ5 К5 Ν
Соед. Νο. Е1 Е2 Ε^ Е* п Е& к6 Ζ5 Е’’5 Ел> Т.пл. (°С) или показатель преломления <п0 20>
6-0001 Ме Ме Н Н 2 Н н Ν€ΗΓ2 - (СН5)4- Не определяемый
6-0002 Ме Ме Н Н 2 Н н ЫРП н ОЕЪ 107-108
6-0003 Ме Ме Н Н 2 н н ЫРЬ н ОСНР2 1,53Β3
6-0004 Ме Ме Н Н 2 н н 0 Ме н 100-102
6-0005 Ме Ме Н Н 0 н н НСНГ2 - (СН,)4- 1,5264
Таблица 11
р2 рЗ р4 »1 \ Υ К® Е® К* V/ ^Ν^δίΟ^-ά. 4—Е40 рЭТ 1 „ к (0)
Соед. Νο. К1 к’ К3 к4 η Е- я6 к” Я39 я” т.пл. га или показатель преломления (п?°)
7-0001 Ме Ме Н н 2 н Е н СР, н к - 77-80
7-0002 Ме Ме Н н 2 м н н СР? н н Ν-оксид 114-116
7-0003 Ме Ме Н н 0 н н н СР? н н -
7-0004 Ме Ме Н н 2 н н н Н н н - 130-131
7-0005 Ме Ме Н н 2 н н н Н н н Ν-ОКСИД 166-168
7-0006 Ме ме н н 2 н к С1 РЬ н н - 118-120
7-0007 Ме Ме н н 2 н н ОМе РЬ н к - 105-106
7-0008 Ме Ме н н 2 н к С1 Ме н н - 115-116
7-0009 ме Ме н н 2 н н Оме Ме н н - 134-135
7-0010 Ме Ме н н 2 н н Ме Ме н н Ν-ОКСИД 198-199
7-0011 Ме Ме н н 2 н н РЬ РЬ н н - 161-162
7-0012 Ме Ме н н 1 н н н н Е н - 97-99
7-0013 ме Ме н н 0 н н (2 — хлорпиридин -3- ил)метилтио н и н 154-155
- 12 021267
Таблица 12
к’н’в4 _
Соед. ΝΟ. К1 к·5 К4 п К5 кв к'1 Е4-5 Т.пл. (°С) или показатель преломления (пЛ)
8-0001 Ме Ме Н н 2 н н н оме СР3 175-176
8-0002 Ме Ме н н 0 н н н ОМе СР3
8-0003 Ме ме н н 2 н н н С1 С1 119-120
8-0004 Ме Ме н н 2 н н н ОЕЪ СР3 94-95
8-0005 ме Ме н н 2 н н н оме оме 186-187
8-0006 Ме Ме н н 2 н н ме ОМе СГз 143-144
8-0007 Ме Ме н н 2 н н оме ОМе СГ3 144-145
8-0008 Ме ме к н 2 н н зме ОМе СГз 160-162
8-0009 Ме Ме н н 2 н н ЗО2Ме ОМе СРз 144-146
8-0010 ме Ме н н 2 н н ын2 оме СГз 208-209
8-0011 Ме Ме н н 2 Рг-1 н н Н СГ3 112-113
8-0012 Ме Ме Ή н 0 Рг-ί н н Ή СГз 1,4986
Таблица 13
К2 ί’ 4 в» Ο·Ν^8(0)γ0-Υ1 В5
Соед, Νο. К1 К2 к-* я4 η Еь к* Υ1 Т.пл. (аС) или показатель преломления (Пр2°)
9-0001 Ме Ме н н 2 Н н Пиридин-2-ил 116-118
9-0002 Ме ме н н 2 Н н Пиридин-2-ил 1-оксид 140-143
9-0003 Ме Ме Н н 2 Н н Пиридин-4-ил 133-136
9-0004 Ме Ме Н н 2 Н н Пиридин-4-ил 1-оксид 110-113
9-0005 Ме Ме н н 2 н н 1,2,4-оксадиазол-3-ил Не определяемый
9-0006 Ме ме н н 2 н н З-фекил-1,2,4-оксадиазол5-ил 153-154
9-0007 Ме Ме н н 2 н н 3-бензил-1,2,4оксадиазол-5-ил 108-109
9-0008 Ме Ме н н 2 н н 2-хлортиазол-4-ил 110-112
9-0009 Ме Ме н н 2 н н 1,4-диме тилимида зол-5-ил 163-164
9-0010 Ме Ме н н 1 н н Пиридин-2-ил 81-82
9-0011 ме Ме н н 1 н н Пиридин-4-ил 94-96
9-0012 Ме Ме н н 1 н н 1,4-диметилимидазол-5-ил 138-140
9-0013 Ме Ме н н 0 н н 1,4-диметилимидазол-5-ил 1,5427
Таблица 14
в2 в1-^— о, N в3 и «· ио'^-с-у1 в5
Соед. Νο. К1 К2 К.^ К4 η КЬ к6 Υ Т.пл. (’С) или показатель преломления (η?ΰ)
10- 0001 Ме Ме Н н 2 Н н бензимида зол-2-ил 171-174
10- 0002 Ме Ме Н н 2 н н бензотиофен-2-ил 181-183
10- 0003 Ме Ме Н н 2 н н З-хлорбензотиофен-2-ил 109-112
10- 0004 Ме Ме Н н 2 н н бензотриазол-1-ил 206-207
10- 0005 Ме Ме Н н 2 н н 1-метилиндазол-4-ил 128-130
10- 0006 Ме Ме Н н 2 н н бензотиазол-2-ил 142-143
10- 0007 Ме Ме Н н 2 н н бензотиофен-3-ил 188-191
10- 0008 Ме Ме Н н 2 н н 5-хлорбензотиофен-З-ил 129-130
- 13 021267
10- 0009 Ме Ме К н 2 Н н бензоксазол-2-ИЛ 127-129
10- 0010 Ме Ме н н 2 Н и З-метилбензотиофен-2-ил 161-163
10- 0011 Ме Ме н н 2 н н 3-Оромбензотиофен-2-ил 118-119
10- 0012 Ме Ме н н 2 н н бенэофуран-2-ил 123-124
10- 0013 Ме ме н н 2 н н г-метилбензофуран-7-ил 135-137
10- 0014 Ме Ме н н 2 н н З-бромбенэофуран-2-ил 107-108
10- 0015 Ме ме н н 2 н н бензотиофен-7-ил 95-97
10- 0016 Ме Ме н н 2 н н 1-метилиндазол-7-ил 89-90
10- 0017 Ме Ме н н 2 н н З-метилбензофуран-2-ил 111-112
10- 0019 Ме Ме н н 2 н н 3-хлор-1-метилиндол-2-ил 162-165
В данной формуле [I] для компонента А предпочтительным является производное изоксазолина или его соль, где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой метильную группу или этильную группу;
каждый из К3, К4, К5 и К6 представляет собой атом водорода; η представляет собой целое число 2;
Υ представляет собой тиофен-3-илгруппу (данная группа обязательно замещена в 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой));
пиразол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, циклоалкилалкилоксигруппой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой, алкенильной группой, алкинильной группой, алкилсульфонильной группой, алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической группой, которая может быть замещенной, фенилсульфонильной группой, которая может быть замещенной, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, которая может быть замещенной, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, которая может быть замещенной, бензоильной группой, которая может быть замещенной, алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, феноксикарбонильной группой, которая может быть замещенной, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещенной));
пиразол-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 4-положении атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, галогеналкоксильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой) и, кроме того, в 1-положении атомом водорода, алкильной группой, алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, галогеналкильной группой, циклоалкильной группой, или фенильной группой, которая может быть замещенной);
изоксазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), изотиазол-4-ильную группу (данная группа обязательно замещена в 3- и 5-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещенной, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, или карбамоильной группой (атом азота
- 14 021267 данной группы может быть независимо замещен алкильной группой));
пиридин-3-ильную группу (данная группа обязательно замещена во 2- и 4-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)), или пиримидин-5-ильную группу (данная группа обязательно замещена во 4- и 6-положениях атомом галогена, алкильной группой, галогеналкильной группой, алкоксиалкильной группой, циклоалкильной группой, алкоксильной группой, галогеналкоксильной группой, алкилтиогруппой, алкилсульфонильной группой, ацильной группой, галогеналкилкарбонильной группой, алкоксикарбонильной группой, цианогруппой, или карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен алкильной группой)).
Гербицидное соединение, особенно предпочтительное как компонент А, представляет собой соединение Νο. 3-0054.
Соединение, представленное формулой [I], может быть получено способом, раскрытым в патентном документе 1, или аналогичными способами.
Тогда как гербицидные соединения, предпочитаемые в качестве компонента В-1, представляют собой хизалофоп-этил, хизалофоп-П-этил, сетоксидим, клодинафоппропаргил, циклоксидим, диклофопметил, тепралоксидим и тралкоксидим, и особенно предпочтительно хизалофопэтил или хизалофоп-Пэтил.
Гербицидная композиция данного изобретения обычно представляет собой следующее, хотя она зависит также от сравнительных активностей соответствующих компонентов.
На 1 мас.ч. компонента А, компонента В-1 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч. и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,05 до 30 мас.ч.
Далее на 1 мас.ч. компонента А, компонента В-1 приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч., компонента С приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 50 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч. и когда включен компонент Ό, компонента Ό приходится от 0,001 до 100 мас.ч., предпочтительно от 0,01 до 100 мас.ч., предпочтительнее от 0,05 до 30 мас.ч.
Гербицидная композиция данного изобретения может содержать дополнительные компоненты, которые обычно применяются для сельскохозяйственных препаратов, как требует случай.
Такие дополнительные компоненты могут представлять собой, например, носитель, такой как твердый носитель или жидкий носитель, поверхностно-активное вещество, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, загуститель, краситель, сухой разбавитель, вещество, повышающее смачивающую способность, добавка, снижающая температуру замерзания раствора, противослеживающее средство, дезинтегрирующее вещество и стабилизатор.
Кроме того, может быть использовано антисептическое средство, растительные сегменты и т.д. как дополнительные компоненты, как требует случай. Такие дополнительные компоненты могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Такие дополнительные компоненты будут описаны далее.
Твердый носитель, например, может представлять собой природный минерал, такой как кварц, глина, каолинит, пирофиллит, серицит, тальк, бентонит, кислая глина, аттапульгит, цеолит или диатомовая земля; неорганическую соль, такую как карбонат кальция, сульфат аммония, сульфат натрия или хлорид калия; синтетическую кремниевую кислоту или синтетический силикат; органический твердый носитель, такой как крахмал, целлюлоза или растительный порошок; или полимерный носитель, такой как полиэтилен, полипропилен или поливинилиденхлорид. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Жидкий носитель, например, может представлять собой спирт, который можно классифицировать в одноатомный спирт, такой как метанол, этанол, пропанол, изопропанол или бутанол, и многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликооль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерин; производное многоатомного спирта, такое как пропиленгликолевый простой эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или циклогексанон; простой эфир, такой как этиловый эфир, диоксан, целлозольв, дипропиловый эфир или тетрагидрофуран; алифатический углеводород, такой как нормальный парафин, нафтен, изопарафин, керосин или минеральное масло; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол, ксилол, растворитель нафта или алкилнафталин; галогенированный углеводород, такой как дихлорэтан, хлороформ или четыреххлористый углерод; сложный эфир, такой как этилацетат, диизопропилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат или диметиладипат; лактон, такой как γ-бутиролактон; амид, такой как диметилформамид, диметилацетамид или Ν-алкилпирролидинон; нитрил, такой как ацетонитрил; соединение серы, такое как диметилсульфоксид; растительное масло, такое как соевое масло, рапсовое масло, хлопковое
- 15 021267 масло или касторовое масло; или воду. Они могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Поверхностно-активное вещество особенно не ограничено, но оно предпочтительно представляет собой поверхностно-активное вещество, предназначенное для гелеобразования или набухания в воде. Оно может, например, представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как жирно-кислотный сложный эфир сорбитана, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана, жирно-кислотный сложный эфир сахарозы, жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, сложный эфир полиоксиэтилена и смоляной кислоты, жирно-кислотный сложный диэфир полиоксиэтилена, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, диалкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, конденсат формалина и алкилфенилового простого эфира полиоксиэтилена, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, алкиловый простой эфир блоксополимера полиоксиэтилена и полипропилена, полиоксиэтиленалкиламин, жирно-кислотный амид полиоксиэтилена, жирно-кислотный бисфениловый простой эфир полиоксиэтилена, бензилфениловый простой эфир полиалкилена, стирилфениловый простой эфир полиоксиалкилена, ацетилендиол, ацетилендиол с добавлением полиоксиалкилена, кремнийоганическое соединение в виде простого эфира полиоксиэтилена, кремнийоганическое соединение в виде сложного эфира, фторированное поверхностноактивное вещество, полиоксиэтиленированное касторовое масло, полиоксиэтиленированное гидрированное касторовое масло; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, сульфат простого алкильного эфира полиоксиэтилена, сульфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена, сульфат простого стирилфенилового эфира полиоксиэтилена, алкилбензолсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфосукцинат, нафталинсульфонат, алкилнафталинсульфонат, соль формалинового конденсата или алкилнафталинсульфоната, соль формалинового конденсата алкилнафталинсульфоната, соль жирной кислоты, соль поликарбоновой кислоты, саркозинат Ν-метилжирной кислоты, соль смоляной кислоты, фосфат простого алкилового эфира полиоксиэтилена, фосфат простого алкилфенилового эфира полиоксиэтилена; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как гидрохлорид лауриламина, гидрохлорид стеариламина, гидрохлорид олеиламина, ацетат стеариламина, ацетат стеариламинопропиламина, хлорид алкилтриметиламмония, или хлорид алкилдиметилбензалькония; или амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как аминокислотного типа или бетаинового типа. Данные поверхностно-активные вещества могут применяться по отдельности или в комбинации как смесь двух или более из них.
Далее, связующее вещество или средство, придающее свойство адгезии, может представлять собой, например, карбоксиметилцеллюлозу или ее соль, декстрин, водорастворимый крахмал, гуаровую камедь, сахарозу, поливинилпирролидон, аравийскую камедь, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полинатрий акрилат, полиэтиленгликоль, имеющий среднюю молекулярную массу от 6000 до 20000, полиэтиленоксид, имеющий среднюю молекулярную массу от 100000 до 5000000, или природный фосфатид (такой как цефалиновая кислота или лецитин).
Загуститель может, например, представлять собой водорастворимый полимер, такой как ксантановая смола, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, производное крахмала или полисахарид; или неорганический тонкоразмолотый порошок, такой как высокой чистоты бентонит или белая сажа.
Краситель может, например, представлять собой неорганический пигмент, такой как оксид железа, оксид титана или берлинская лазурь; или органический краситель, такой как ализариновый краситель, азокраситель или металло-фталоцианиновый краситель.
Разбавитель может, например, представлять собой поверхностно-активное вещество силиконового типа, порошок целлюлозы, декстрин, обработанный крахмал, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сшитый поливинилпирролидон, малеиновую кислоту и стирол, сополимер метакриловой кислоты, сложный полуэфир полимера многоатомного спирта с ангидридом дикарбоновой кислоты, или водорастворимую соль полистиролсульфоновой кислоты.
Вещество, повышающее смачивающую способность, может, например, представлять собой различные поверхностно-активные вещества, такие как диалкилсульфосукцинат натрия, алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, или жирно-кислотный сложный эфир полиоксиэтилена, парафин, терпен, полиамидную смолу, полиакрилат, полиоксиэтилен, воск, алкиловый простой эфир поливинила, конденсат формалина и алкилфенола, или эмульсию синтетической смолы.
Добавка, снижающая температуру замерзания раствора, может, например, представлять собой многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин.
Противослеживающее средство, может, например, представлять собой крахмал, альгиновую кислоту, полисахарид, такой как манноза или галактоза, поливинилпирролидон, белую сажу, этерифицированную канифоль или кумарон-инденовую смолу.
Дезинтегрирующее вещество может, например, представлять собой триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, металлическую соль стеариновой кислоты, порошок целлюлозы, декстрин, метакрилатный сополимер, поливинилпирролидон, хелатное соединение полиаминокарбоновой кислоты, сопо- 16 021267 лимер стиролсульфонат/изобутилен/малеиновый ангидрид или привитой сополимер крахмал/полиакрилонитрил.
Стабилизатор может, например, представлять собой осушитель, такой как цеолит, быстрогасящаяся известь или оксид магния; антиокислитель, например, фенольного типа, аминного типа, типа серы или фосфора; или поглотитель ультрафиолетовых лучей, такой как типа салициловой кислоты или типа бензофенона.
Антисептик может, например, представлять собой сорбат калия или 1,2-бензтиазолин-3-он.
Растительные сегменты могут, например, представлять собой опилки, кокосовую шелуху, сердцевину кукурузного початка и стебель табака.
В случае, когда вышеприведенные дополнительные компоненты предназначаются для включения в гербицидную композицию данного изобретения, их массовые содержания могут быть выбраны такими, что носитель составляет обычно от 5 до 95%, предпочтительно от 20 до 90%, поверхностно-активное вещество составляет обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%, и другие добавки составляют обычно от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 10%.
Гербицидная композиция данного изобретения применяется как составленная в произвольной препаративной форме, такой как жидкий препарат, эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, дуст, масляный препарат, гранулированный смачивающийся порошок, текучая эмульгируемая суспензия, гранулированный препарат, препарат в форме крупноразмерных частиц или суспоэмульсия. Во время составления такого препарата по меньшей мере один другой сельскохозяйственный химикат, такой как иной гербицид, гербицидный микроорганизм (а именно, ПгесЬк1ега топосегак, ХаиШотоиак сатрекРтк ρν. роае), инсектицид, фунгицид, средство, контролирующее рост растения, или удобрение, могут быть подмешаны, чтобы получить смешанную композицию.
Фунгицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны ниже:
азаконазол, ацибензолар-8-метил, азоксистробин, амисулбром, изопротиолан, ипконазол, ипродион, ипроваликарб, имизалил, ипробенфос, иминоктадинтриацетат, имибенконазол, этридиазол, эдифенфос, этабоксам, эпоксиконазол, оксадиксил, окситетрациклин, оксикарбоксин, окспоконазол фумарат, октилинон, оксолиновая кислота, офурас, оризастробин, касугамицин, каптафол, карпропамид, карбендазим, карбоксин, хинометионат, каптан, хинтоцен, гуазатин, крезоксимметил, хлозолинат, хлоронеб, хлороталонил, циазофамид, диэтофенкарб, диклоцимет, дихлофлуанид, дикломезин, дитианон, диниконазол, цинеб, дифеноконазол, дифензокват, цифлуфенамид, дифлуметорим, ципроконазол, ципродинил, симеконазол, диметоморф, цимоксанил, димоксистробин, цирам, силтиофам, стрептомицин, спироксамин, зоксамид, дазомет, тиабендазол, тирам, тиофанатметил, тифлузамид, текназен, теклофталам, тетраконазол, тебуконазол, додин, додеморф, триадименол, триадимефон, триазоксид, трициклазол, тритиконазол, тридеморф, трифлумизол, трифлоксистробин, трифорин, толилфлуанид, толклофосметил, набам, нуаримол, паклобутразол, валидамицин, пикоксистробин, битертанол, пипералин, гимексазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пирибутикарб, пирибенкарб, пириметанил, пирохилон, винклозолин, фербам, фамоксадон, феназиноксид, фенамидон, фенаримол, феноксанил, феримзон, фенпиклонил, фенбуконазол, фенфурам, фенпропидин, фенпропиморф, фенгексамид, фталид, бупиримат, фуберидазол, бластицидин-8, фураметпир, фуралаксил, флуазинам, флуоксастробин, флуопиколид, флуороимид, флухинконазол, флудиоксонил, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, флуморф, проквиназид, прохлораз, процимидон, протиоконазол, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, пробеназол, бромуконазол, гексаконазол, беналаксил, беномил, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, бентиаваликарбизопропил, боскалид, фозетил, полиоксины, поликарбамат, фолпет, мандипропамид, манкоцеб, манеб, миклобутанил, милнеб, метасульфокарб, металаксил, металаксил-М, метирам, метконазол, метоминостробин, метрафенон, мепанипирим, мепронил, ТР-991, пентиопирад, соединение серебра, неорганическое соединение меди, органическое соединение меди, соединение серы, органическое соединение цинка, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат натрия, глицерид жирной кислоты, экстракт из гриба, Епуииа. Ркеийотоиак, ВасШик, Та1аготусек, ТпсНойегта, Рикагшт.
Далее, инсектицидные соединения, которые можно смешивать или применять в комбинации в данном изобретении, будут указаны ниже:
1,3-дихлоропропен, акринатрин, азаметифос, азинфосэтил, азинфосметил, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, ацефат,азоциклотин, абамектин, амитраз, аланикарб, альдикарб, альфа-циперметрин, аллетрин, изокарбофос, изоксатион, изопрокарб, имициафос, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этипрол, этоксазол, этофенпрокс, этопрофос, эмамектин, эндосульфан, эмпентрин, оксамил, оксидеметонметил, ометоат, натрий олат, кадусафос, картап, карбарил, карбосульфан, карбофуран, гамма-цигалотрин, ксилилкарб, хиналфос, кинопрен, хинометионат, кумафос, клотианидин, клофентезин, хромафенозид, хлорэтоксифос, хлордан, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, цианофос, диафентиурон, диенохлор, дикротофос, дихлофентион, циклопротрин, дихлорвос, дисульфотон, динотефуран, цигалотрин, цифенотрин, цифлутрин, дифлубензурон, цигексатин, цифлуметофен, циперметрин, диметивинфос, диметоат, силафлуофен, циромазин, спиносад, спиродиклофен, спиротетрамат, спиромезифен, сулпрофос, сульфотеп,
- 17 021267 зета-циперметрин, диазинон, тау-флувалинат, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиоциклам, тиосультапнатрий, тиофанокс, тиометон, тетрахлорвинфос, тетрадифон, тетраметрин, тебупиримфос, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тефлубензурон, темефос, дельтаметрин, тербуфос, тралометрин, трансфлутрин, триазамат, триазофос, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, толфенпирад, налед, нитенпирам, немадектин, новалурон, новифлумурон, гидропрен, вамидотион, паратион, паратионметил, галфенпрокс, галофенозид, биоаллетрин, биоресметрин, бистрифлурон, пиридафентион, бифеназат, бифентрин, пиметрозин, пираклофос, пиридафентион, пиридабен, пиридалил, пирипроксифен, пиримикарб, пиримидифен, пиримифосметил, пиретрины, фентрифанил, фипронил, феназахин, фенамифос, фенитротион, феноксикарб, фенотиокарб, фенотрин, фенобукарб, фентион, фентоат, фенвалерат, фенпироксимат, фенбутатиноксид, фенпропатрин, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бупрофезин, фуратиокарб, праллетрин, флуакрипирим, флуциклоксурон, флуцитринат, флусульфамид, флувалинат, флупиразофос, флуфеноксурон, флубендиамид, флуметрин, флуфенерим, протиофос, флоникамид, пропафос, пропаргит, пропоксур, профенофос, пропетамфос, бромопропилат, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, гексафлумурон, гекситиазокс, гептенофос, перметрин, бенсултап, бендиокарб, бенфуракарб, фоксим, фозалон, фостиазат, фосфамидон, фосмет, форметанат, форат, машинные масла, малатион, мильбемектин, мекарбам, месульфенфос, метомил, метальдегид, метафлумизон, метамнатрий, метамаммоний, метамидофос, метиокарб, метидатион, метилизотиацианат, метоксифенозид, метотрин, метопрен, метолкарб, мевинфос, монокротофос, лямбда-цигалотрин, ринаксипир, луфенурон, ресметрин, лепимектин, ротенон, СЬ900167, криолит, ОСТР. ΕΡΝ, МЕР, пирифлухиназон, КИ15525, спинеторам, ХМЕ, ΖΧ18901.
Во время использования смешанной гербицидной композиции данного изобретения, активные ингредиенты можно применять непосредственно, или композиция, содержащая требуемые активные ингредиенты, может быть составлена в виде препарата, или соответствующие активные ингредиенты могут быть составлены как препараты и затем смешаны. При применении соответствующие активные ингредиенты композиции данного изобретения могут быть использованы по отдельности или использованы совместно. Кроме того, композиция данного изобретения может применяться с разбавлением жидкостью, такой как вода или удобрение, или как распределенная на носителе, таком как твердое удобрение, песок или почва, или на семена или стебли растений. Что касается мест применения, композиция данного изобретения может наноситься на участке, где сорняки будут прорастать, или на сами растения.
Гербицидная композиция данного изобретения проявляет отличные гербицидные эффекты в низкой дозе в широком диапазоне от периода до всхода до периода после всхода различных сорняков, проблемных, например, на суходольных полях, на необработанных полях сельскохозяйственных растений или на несельскохозяйственных землях, таких как дороги, парки, откосы, сады или леса, включая, например, злаковые сорняки, такие как просо петушиное (ЕсЫпосЫоа сгиз-даШ), росичка (ΩίβίΙαΓία сШайз), щетинник зеленый (§екапа νίήάίδ), мятлик однолетний (Роа аппиа), гумай (Зогдйит Ьа1ерепзе), лисохвост мышехвостиковидный (Л1оресиги8 туозигоМез), овсюг (Ανеηа Гакиа), широколистные сорняки, такие как горец щавелелистный (Ро1удопит 1аракЬйо1шт), щирица зеленая (Атагапкйиз νΪΓΪ6Ϊ8), марь белая (СЬепоробшт а1Ьит), звездчатка средняя (§1е11аг1а теФа), канатник Теофраста (АЬикйоп кЬеорЬгазй), грудинка колючая (§1ба зршоза), сесбания (§езЬаша еха1кака), амброзия полыннолистная (АтЬгоз1а аПеп-изГоНа), ипомея Оротоеа зрр), многолетние и однолетние осоковые сорняки, такие как сыть круглая (Сурегиз гокипбиз), сыть (Сурегиз ЬгеуйоПиз уаг. 1ею1ер1з), однолетняя сыть микроирия (Сурегиз писгота) и сыть ирия (Сурегиз 1па).
Особенно она способна эффективно бороться с основными сорняками на суходольных полях, включая двудольные растения, такие как горец вьюнковый (Ро1удопит сопуо1уи1из), горец щавелелистный (Ро1удопит 1аракЫГо1шт), портулак огородный (Рогки1аса о1егасеа), марь белая (СЬепоробшт а1Ьит), щирица колосистая (Атагапкйиз гекгойехиз Ь.), горчица полевая (Вгаззюа агуепз1з), сесбания (§езЬата еха1кака), кассия тора (Сазз1а оЬкизкГойа), канатник Теофраста (АЬикйоп кйеорЬгазк1), грудинка колючая (81ба зршоза), ипомея плющевидная Оротоеае Ьебегасеа), дурман вонючий (Оакига зкгатотит), паслен черный (§о1апип тдгит), дурнишник обыкновенный (ХапкЫит зкгитагшт), подсолнечник масличный (Нейапкйиз аппииз), вьюнок полевой (Сопуокуи1из агуепз1з), молочай ЕирйогЫа Ье1юзсор1а Ь., череда олиственная (В1бепз Ггопбоза), амброзия полыннолистная (АтЬгоз1а аПепизГоПа) и однодольные растения, такие как злаковые (ЕсЫпосЫоа уаг. сгиз-даШ), щетинник зеленый (§екапа ушФз), щетинник (§екапа ГаЬеп), щетинник сизый (§екайа д1аиса), росичка (О1д11аг1а сШапз), элеузина индийская (Е1еизше шбюа), гумай (Зогдйит Ьа1ерепзе), пырей ползучий (Адгоругоп герепз) и сорго обыкновенное (8огдйит уи1даге). Кроме того, она способна бороться с однолетними сорняками, такие как ежовник рисовидный (ЕсЫпосй1оа огу/1со1а), сыть разнородная (Сурегиз ФГГогткз), монохория влагалищная (МопосНопа уадшайз) и линдерния (Ьшбегта рухИапа), и многолетние сорняки, такие как сыть поздняя (Сурегиз зегойпиз), болотница (Е1еосЬайз кигоди^ак) и камыш ситниковый (§с1гриз ртсоИез), которые произрастают в рисовых полях в продолжение широкого интервала от до всходов до после всходов.
Гербицидная композиция данного изобретения является высоко безопасной для сельскохозяйственных растений и может применяться для сельскохозяйственных растений или полезных растений, таких как рис, пшеница, ячмень, кукуруза, сорго, виды сои, хлопчатник, сахарная свекла, рапс, сахарный тростник, газонная трава, чайный куст, плодовые деревья, овощные растения, цветочные растения и деревья.
- 18 021267
В данной работе, культурные растения или полезные растения включают так называемые генетически модифицированные сельскохозяйственные растения, показывающие устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней, и т.д. посредством разведения и селекции, такие как кукуруза (а именно, Р1ОЕЕК 31К87 КК), соя (а именно, Л8СРО\У §N9624 КК), хлопок (а именно, ΡΙΒΕΚΜΑΧ 960ВК), рапс, сахарный тростник, и т.д., которые преобразованы с помощью генной инженерии и показывают устойчивость против гербицидов, вредителей, болезней и т.д.
Композиция данного изобретения предпочтительно применяется в виде препарата, содержащего компоненты А и В-1 или компоненты А, В-1 и С при общем количестве предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%, предпочтительнее от 1 до 80 мас.%. Препарат композиции данного изобретения может применяться как он есть, но эмульгируемый концентрат, смачивающийся порошок, суспензионный препарат или тому подобное обычно используется в виде предписанного количества, которое разбавляют водой в количестве от 10 до 2000 л на 1 га.
Далее, доза композиции данного изобретения может изменяться в зависимости от соотношения в смеси, погодных условий, типа препарата, сезона применения, способа применения, места применения, сорняков, предназначенных для уничтожения, и сельскохозяйственных растений. Однако данную композицию обычно применяют при общем количестве компонентов А и В-1 или компонентов А, В-1 и С, равном от 1 г до 10000 г, предпочтительно от 5 г до 4000 г, предпочтительнее от 10 г до 1000 г на га (гектар).
Примеры
Ниже данное изобретение будет описано подробнее с отсылкой к примерам, но следует понимать, что данное изобретение ни в коем случае не ограничено такими конкретными примерами. В последующих примерах, части означают части масс.
Пример препаративной формы 1. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали, получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 5 частей
Тралкоксидим 5 частей
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты 0,5 части
Диатомовая земля 12 частей
Глина 77 частей
Пример препаративной формы 2. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали, и получаемую смесь измельчали, чтобы получить щийся порошок.
смачиваю-
Соединение № 3-0054 5 частей
Хизалофоп-этил 10 частей
Атразин 25 частей
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Натриевая соль конденсата формалина и 0,5 части
алкилнафталинсульфоновой кислоты
Диатомовая земля 10 частей
Глина 49 частей
Пример препаративной формы 3. Смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали, и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054
Атразин
Беноксакор
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена
Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты Диатомовая земля
Глина частей 30 частей 0,5 частей 0,5 части
0,5 части 12 частей 51,5 частей
Пример препаративной формы 4. Смачивающийся порошок.
- 19 021267
Следующие компоненты смешивали, и получаемую смесь измельчали, чтобы получить смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 5 частей
Хизалофоп-этил 10 частей
Атразин 25 частей
Беноксакор 0,5 части
Октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена 0,5 части
Натриевая соль конденсата формалина и алкилнафталинсульфоновой кислоты 0,5 части
Диатомовая земля 10 частей
Глина 48,5 частей
Пример препаративной формы 5. Гранулированный смачивающийся порошок.
Следующие компоненты смешивали до получения однородной массы и гранулировали экструзией. Полученные гранулы сушили в осушителе с псевдоожиженным слоем, чтобы получить гранулированный смачивающийся порошок.
Соединение № 3-0054 10 частей
Аминопиралид 2,5 части
Лигнинсульфонат натрия 5 частей
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена 1 часть
Карбонат кальция 81,5 частей
Вода 10 частей
Пример препаративной формы 6. Текучий препарат.
Следующие компоненты смешивали с помощью высокоскоростного смесителя и измельчали с помощью мельницы влажного тонкого помола, чтобы получить текучий препарат.
Соединение № 3-0054 5 частей
Хизалофоп-этил
Атразин
Беноксакор
Лигнинсульфонат натрия
Аммонийсульфат алкиларилового простого эфира полиоксиэтилена
Алкилариловый простой эфир полиоксиэтилена Ксантеновая смола
Бентонит
Этиленгликоль
Вода частей 25 частей 0,5 части 2 части части
0,5 части 0,1 части
0,5 части 10 частей 42,4 части
Ниже с отсылкой к тест-примерам будут описаны эффекты гербицидной композиции данного изобретения.
Тест-пример 1. Тест 1 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при обработке суходольной почвы.
В пластиковый горшок размером 14 см по длине х23 см по ширине х 8 см по глубине помещали суходольную почву, и высевали семена сои (СЬХМА), кукурузы (ΖΕΑΜΧ), 1ротоеа 1асипо§е Ь. (1РОЬА) и канатника Теофраста (АВиТН), которые покрывали почвой. Смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты становились предписанными количествами, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 литров на 1 гектар. Затем выращивание производили в теплице, и на 28 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в табл. 15. В следующих таблицах 3-0054 представляет собой соединение № 3-0054.
Таблица 15
Индекс, № Гербицидные эффекты (степень ингибирования роста) и фитотоксичность
10 Гербицидный эффект или фитотоксичность 100%
э Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 90% и меньше чем 100%
8 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 80% и меньше чем 90%
- 20 021267
7 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 70% и меньше чем 80%
б Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 60% и меньше чем 70%
5 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 50% и меньше чем 60%
4 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 40% и меньше чем 50%
3 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 30% и меньше чем 40%
2 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 20% и меньше чем 30%
1 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 10% и меньше чем 20%
0 Гербицидный эффект или фитотоксичность, по меньшей мере, 0% и меньше чем 10%
Тест-пример 2. Тест 2 на гербицидные эффекты против сорняков и на фитотоксичность при лиственной обработке в суходольных условиях.
В пластиковый горшок размером 11 см по длине х 11 см по ширине х 11 см по глубине помещали суходольную почву, и высевали семена кукурузы (ΖΕΑΜΧ), сои (СЬХМЛ), щетинника зеленого (δΕΤνΐ), сорго обыкновенного (δΟΚνϋ), щирицы колосистой (ΑΜΑΚΕ), ипомеи (1ротоеа 1асипо§а Ь. (1РОЬЛ)) и канатника Теофраста (ЛВИТН), которые покрывали почвой.
Затем выращивание производили в теплице в течение 10 суток. Далее, смачивающийся порошок, приготовленный в соответствии с примером препаративной формы 1, отвешивали так, чтобы активные ингредиенты были в предписанных количествах, разбавляли водой и равномерно наносили на поверхность почвы мелкокапельным опрыскиванием при норме 500 л на гектар. После этого выращивание производили в теплице и на 21 сутки после обработки оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность в соответствии со стандартами, идентифицированными в таблице 15. Результаты показаны в табл. 16.
Таблица 16
Гербицидные соединения Доза, г а.и./га ΖΕΑΜΧ СЪХМА 5ΕΤνΐ 5οκνυ ΑΜΑΚΕ ΙΡΟΙΛ ΑΒϋΤΗ
3-0054 25 0 0 4 0 5 0 0
хизалофоп-этил 25 10 0 10 10 0 0 0
0054+хизалофоп- этил 25+25 10 0 10 10 6 1 0
3-0054 100 0 0 8 б 10 1 4
сетоксидим 100 9 0 10 9 0 0 0
3-0054+ сетоксидим 100+100 9 1 10 9 10 4 4
Тест-пример 3. Результаты тестов лиственной обработки для двух соединений (Соединение Νο 30054 компонента А с соединениями компонента В-1).
Тестирование выполняли таким же образом, как в тест-примере 2, за тем исключением, что исследование осуществляли на 14 день после обработки.
Индекс эффектов основан на стандарте, описанном в таблице 15 выше.
Использовались следующие сорняки:
АУЕРА: Ауепа £аЪиа Ь. (овсюг)
ЗЕТУ1: Зебагша νίτίάϊδ Р. Веаиу.(щетинник зеленый)
ЗТЕМЕ: ЗЪегагха тесИа(Ь. )УИ1агз (звездчатка средняя)
СНЕАЬ: СЬепороЙ1ига а!Ьит Ь. (марь белая)
ΑΒϋΤΗ: АЬиЬЫ1оп СНеорЬгаеб! МесИс. (канатник Теофраста)
АЬОМУ : А1оресигиз туозигохйез (лисохвост
мышехвостиковидный)
ΡΟΑΑΝ: Роа аппиа Ь. (мятлик однолетний) Результаты показаны в табл.17.
Таблица 17
3-0054+ клодинафоп-проларгил 3-0054+ циклоксидим
сорняк доза 14САА доза 14ΏΑΑ
г а.и./га активность г а.и./га активность
АУЕРА 25+0 0+15 2 0 25+0 0+50 2 9
25+15 5 25+50 10
- 21 021267
5ΒΤνΐ 25 + 0 0+15 3 9 25+0 0+25 3 10
25+15 9 25+25 10
5ТЕМЕ 25+0 7 25+0 7
0+30 0 0+50 0
25+30 8 25+50 8
СНЕАЬ 25+0 0 25+0 0
0+15 0 0+25 0
25+15 3 25 + 25 1
двитн 25+0 1 25+0 1
0+15 0 0+25 0
25+15 1 25+25 3
АЬОМУ 25+0 4 25 + 0 4
0+15 7 0+25 8
25 + 15 9 25+25 10
ΡΟΑΑΝ 25+0 7 25 + 0 7
0+15 0 0+50 0
25+15 9 25+50 9
Тест-пример 4. Результаты тестов лиственной обработки для двух соединений (Соединение Νο, 30054 компонента А с соединениями компонента В-1).
Тестирование выполняли таким же образом, как в тест-примере 2, за тем исключением, что исследование осуществляли на 15 день после обработки. Индекс эффектов основан на стандарте, описанном в табл. 15 выше.
Использовались следующие сорняки:
ΑνΕΕΑ: Ауепа ГаРиа Ь. (овсюг) δΕΤνΐ: ЗеРагха νίΓίάίε Р. Веатг. (щетинник зеленый)
РОЪЬЫ: Регзхсагха 1араЪЫ£оЫа (Ь.) З.Р.Сгау (горец щавелелистный)
5ТЕМЕ: ЗРегагха тесИа<Ь.)УШагв (звездчатка средняя)
СНЕАЬ: сНепоросЗгига а1Ьит Ь. (марь белая)
АВиТН: АЬиРЬИоп РЬеорЬгазЫ Мес11с. (канатник Теофраста)
ΑΙιΟΜΥ : АТоресигиз туозиго1<3ез (лисохвост мышехвостиковидный)
ΡΟΑΑΝ: Роа аппиа Ь. (мятлик однолетний)
Результаты показаны в табл. 18.
Таблица 18
- 22 021267
Промышленная применимость
Гербицидная композиция данного изобретения высоко безопасна для сельскохозяйственных растений и способна бороться с различными сорняками, проблемными, например, в рисовых полях, суходольных полях или на несельскохозяйственных землях в широком диапазоне от периода до всходов до периода после всходов.

Claims (20)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов компонент А, который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из производных изоксазолина формулы [I] и их солей где каждый из К1 и К2, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С110алкильную группу, С38циклоалкильную группу или С38циклоалкилС13алкильную группу, или К1 и К2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо;
    каждый из К3 и К4, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода, С1-С10алкильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, или К3 и К4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7спирокольцо, или К1, К2, К3 и К4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать 5-8-членное кольцо;
    каждый из К5 и К6, которые являются независимыми друг от друга, представляет собой атом водорода или С110алкильную группу;
    Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую или ароматическую конденсированную гетероциклическую группу, имеющую необязательный гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, такая гетероциклическая группа может быть замещена от 0 до 6 одинаковыми или разными группами, выбираемыми из указанной далее замещающей группы α, соседние две алкильные группы, алкоксигруппы, алкильная и алкоксигруппы, алкильная и алкилтиогруппы, алкильная и алкилсульфонильная группы, алкильная и моноалкиламиногруппы или алкильная и диалкиламиногруппы могут быть присоединены друг к другу с образованием 58-членного кольца, которое может быть замещено 1-4 атомами галогена, и когда гетероатом такой гетероциклической группы представляет собой атом азота, он может быть окислен, чтобы быть Ν-оксидом;
    η представляет собой целое число от 1 до 2; замещающая группа α:
    гидроксильная группа, тиольная группа, атом галогена, С110алкильная группа, С110алкильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы β, С14галогеналкильная группа, С38циклоалкильная группа, С110алкоксигруппа, С110алкоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С14галогеналкоксигруппа, С38циклоалкоксигруппа, С38циклоалкилС13алкоксигруппа, С110алкилтиогруппа, С1-С10алкилтиогруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилтиогруппа, С2-С6алкенильная группа, С2-С6алкенилоксигруппа, С2-С6алкинильная группа, С2-С6алкинилоксигруппа, С1-С10алкилсульфинильная группа, С1С10алкилсульфинильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С10алкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонильная группа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С14 галогеналкилсульфинильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, монозамещенная необязательной группой, выбираемой из указанной далее замещающей группы γ, С1-С4галогеналкилсульфонильная группа, С1-С10алкилсульфонилоксигруппа, С1-С4галогеналкилсульфонилоксигруппа, фенильная группа, феноксигруппа, фенилтиогруппа, ароматическая гетероциклическая группа, ароматическая гетероциклическая оксигруппа, ароматическая гетероциклическая тиогруппа, фенилсульфинильная группа, фенилсульфонильная группа, ароматическая гетероциклическая сульфонильная группа, фенилсульфонилоксигруппа, ацильная группа, С1-С4галогеналкилкарбонильная группа, бензилкарбонильная группа, бензоильная группа, карбоксильная группа, С110алкоксикарбонильная группа, бензилоксикарбонильная группа, феноксикарбонильная группа, цианогруппа, карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой или фенильной группой), С16ацилоксигруппа, С14галогеналкилкарбонилоксигруппа, бензилкарбонилоксигруппа, бензоилоксигруппа, нитрогруппа и аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой, фенильной группой, С1-С6ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галоген- 23 021267 алкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой); замещающая группа β:
    гидроксильная группа, С38циклоалкильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена или алкильной группой), С^С^алкоксигруппа, С^С^алкилтиогруппа, С^С^алкилсульфонильная группа, С^С^алкоксикарбонильная группа, С26галогеналкенильная группа, аминогруппа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С^С^алкильной группой, С1-С6ацильной группой, С14галогеналкилкарбонильной группой, С110алкилсульфонильной группой или С14галогеналкилсульфонильной группой), карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой), С16ацильная группа, С14галогеналкилкарбонильная группа, С110алкоксииминогруппа, цианогруппа, фенильная группа и феноксигруппа;
    замещающая группа γ:
    С110алкоксикарбонильная группа, фенильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, цианогруппа и карбамоильная группа (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110 алкильной группой);
    и компонент В-1:
    ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы, выбранные из группы, включающей:
    (a) производные арилоксифеноксипропионовых кислот:
    клодинафоппропаргил, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапроп-П-этил, феноксапропэтил, флуазифопбутил, флуазифоп-П-бутил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп-П-метил, метамифоп, пропахизафоп, хизалофопэтил, хизалофоп-П, хизалофоп-П-этил, хизалофоп-П-тефурил;
    (b) производные циклогександиона:
    аллоксидим, бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим;
    (c) производные фенилпиразолина: аминопиралид.
  2. 2. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую гетероатом, выбираемый из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы.
  3. 3. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиенильную группу, пиразолильную группу, изоксазолильную группу, изотиазолильную группу, пиридильную группу или пиримидинильную группу.
  4. 4. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой тиофен-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиримидин5-ильную группу.
  5. 5. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 3 и 5 положениях замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С110алкильной группой, С1С10алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С14галогеналкильной группой, С38циклоалкильной группой, С26алкенильной группой, С26алкинильной группой, С110алкилсульфинильной группой, С110алкилсульфонильной группой, С110 алкилсульфонилоксигруппой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С14галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, карбоксильной группой, С110алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой или фенильной группой) или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С14галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С110алкилсульфонильной группой, С14галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
  6. 6. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [I], где Υ представляет собой пиразол-5-ильную группу, где пиразольное кольцо замещено в 4 положении замещающей группой α и в 1 положении гидроксильной группой, С110алкильной группой, С110алкильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы β, С1С4галогеналкильной группой, С38циклоалкильной группой, С26алкенильной группой, С26алкинильной группой, С110алкилсульфинильной группой, С110алкилсульфонильной группой, С110алкилсульфонильной группой, монозамещенной необязательной группой, выбираемой из замещающей группы γ, С14галогеналкилсульфонильной группой, фенильной группой, ароматической гетероциклической группой, фенилсульфонильной группой, ароматической гетероциклической сульфонильной группой, ацильной группой, С14галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензо- 24 021267 ильной группой, карбоксильной группой, С1-С10алкоксикарбонильной группой, бензилоксикарбонильной группой, феноксикарбонильной группой, карбамоильной группой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой или фенильной группой), или аминогруппой (атом азота данной группы может быть независимо замещен С110алкильной группой, фенильной группой, ацильной группой, С1-С4галогеналкилкарбонильной группой, бензилкарбонильной группой, бензоильной группой, С1-С10алкилсульфонильной группой, С1-С4галогеналкилсульфонильной группой, бензилсульфонильной группой или фенилсульфонильной группой).
  7. 7. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой соединение формулы [Ι], где каждый из К1 и К2 представляет собой метильную группу, каждый из К3 и К4 представляет собой атом водорода, и Υ представляет собой пиразол-4-ильную группу, в которой пиразольное кольцо независимо замещено в 1, 3 и 5 положениях С1-С4алкильной группой, С1-С4галогеналкильной группой или С1-С4галогеналкоксигруппой.
  8. 8. Гербицидная композиция по п.1, где компонент А представляет собой 3-[(5-дифторметокси-1метил-3-трифторметилпиразол-4-ил)метилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол.
  9. 9. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-1 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей хизалофопэтил, хизалофоп-П-этил, сетоксидим, клодинафоппропаргил, циклоксидим, диклофопметил, тепралоксидим и тралкоксидим.
  10. 10. Гербицидная композиция по любому из пп.1-8, где компонент В-1 представляет собой хизалофопэтил или хизалофоп-П-этил.
  11. 11. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент С в качестве активных ингредиентов:
    компонент С:
    по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из атразина, симазина, цианазина, изоксафлутола, мезотриона, флуметсулама, имазетапира, имазапира, дикамбы, клопиралида, просульфурона, галосульфуронметила, римсульфурона, бентазона, карфентразонэтила, метрибузина, тифенсульфуронметила, никосульфурона, примисульфурона, клорансуламметила, глуфосината, глифосата, сульфосата, пендиметалина, линурона, прометрина, дифлуфеникана, флумиоксазина, метолахлора и их солей.
  12. 12. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-10, и следующий компонент Ό в качестве активных ингредиентов:
    компонент Ό:
    по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из клохинтоцетмексила, фенхлоразола, фенхлоразолэтила, мефенпира, мефенпирдиэтила, изоксадифена, изоксадифенэтила, фурилазола, беноксакора, дихлормида, ΜΟΝ4660, оксабетринила, циометринила, фенклорима, ципросульфамида, нафталевого ангидрида, флуразола и их солей.
  13. 13. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в п.11, и компонент Ό, определенный в п. 12, в качестве активных ингредиентов.
  14. 14. Гербицидная композиция по любому из пп.1-10, где массовое отношение компонент А : компонент В-1 составляет от 1:0,001 до 1:100.
  15. 15. Гербицидная композиция по п.11, где массовое отношение компонент А:компонент В-1 : компонент С составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
  16. 16. Гербицидная композиция по п.12, где массовое отношение компонент А:компонент В-1 : компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001 до 1:100:100.
  17. 17. Гербицидная композиция по п.13, где массовое отношение компонент А:компонент В-1 : компонент С:компонент Ό составляет от 1:0,001:0,001:0,001 до 1:100:100:100.
  18. 18. Гербицидная композиция, содержащая гербицидную композицию, определенную в любом из пп.1-17, в количестве, чтобы проявлять гербицидную активность, и по меньшей мере один инертный жидкий носитель и/или твердый носитель, и, если требуется, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
  19. 19. Способ получения гербицидной композиции, определенной в любом из пп.1-18, который включает смешивание компонента А и компонента В-1; если требуется, компонента С и/или компонента Ό; по меньшей мере одного инертного жидкого носителя и/или твердого носителя и поверхностно-активного вещества.
  20. 20. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает применение активных ингредиентов, содержащихся в гербицидной композиции, определенной в любом одном из пп.1-18, одновременно или раздельно, перед, в течение и/или после прорастания нежелательных растений.
EA201200440A 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция EA021267B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006344409 2006-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201200440A1 EA201200440A1 (ru) 2012-07-30
EA021267B1 true EA021267B1 (ru) 2015-05-29

Family

ID=39536370

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200439A EA021235B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200441A EA021384B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200437A EA021296B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200442A EA021385B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200438A EA021383B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200440A EA021267B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA200970599A EA017352B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200439A EA021235B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200441A EA021384B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200437A EA021296B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200442A EA021385B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция
EA201200438A EA021383B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200970599A EA017352B1 (ru) 2006-12-21 2007-12-20 Гербицидная композиция

Country Status (29)

Country Link
US (2) US8110530B2 (ru)
EP (1) EP2123158B1 (ru)
JP (1) JP5322656B2 (ru)
KR (1) KR101469137B1 (ru)
CN (8) CN103250708B (ru)
AR (1) AR064606A1 (ru)
AU (2) AU2007335387B2 (ru)
BR (20) BR122016000030B1 (ru)
CA (2) CA2671150C (ru)
CL (8) CL2007003725A1 (ru)
CO (1) CO6220878A2 (ru)
CR (1) CR10876A (ru)
CY (1) CY1116813T1 (ru)
DK (1) DK2123158T3 (ru)
EA (7) EA021235B1 (ru)
EC (1) ECSP099437A (ru)
ES (1) ES2550224T3 (ru)
HR (1) HRP20151113T1 (ru)
HU (1) HUE026078T2 (ru)
IL (1) IL199110A (ru)
IN (1) IN2009DN04070A (ru)
MX (1) MX2009006890A (ru)
NZ (7) NZ598103A (ru)
PL (1) PL2123158T3 (ru)
PT (1) PT2123158E (ru)
RS (1) RS54441B1 (ru)
SI (1) SI2123158T1 (ru)
UA (1) UA97383C2 (ru)
WO (1) WO2008075743A1 (ru)

Families Citing this family (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009022598A1 (ja) * 2007-08-10 2009-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草用組成物
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
AU2009214972A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Arysta Lifescience North America, Llc Method of controlling unwanted vegetation
CN102026543A (zh) * 2008-03-02 2011-04-20 先正达参股股份有限公司 除草方法
UA102685C2 (en) * 2008-03-10 2013-08-12 Басф Се Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
AU2009224674B2 (en) * 2008-03-11 2014-04-03 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
CN102083316A (zh) * 2008-03-12 2011-06-01 巴斯夫欧洲公司 包含派罗克杀草砜的除草组合物
TW200944127A (en) * 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
EA201001452A1 (ru) * 2008-03-17 2011-06-30 Басф Се Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон v
AU2009226861A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone VI
WO2009115434A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix
AU2009226874B2 (en) * 2008-03-20 2015-02-19 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone IV
WO2009115603A2 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone viii
BR122017015607B1 (pt) * 2008-05-21 2024-02-06 Basf Se Composição herbicida, e, métodos para controlar vegetação indesejável e para tratamento de queimada de vegetação indesejável em culturas
WO2010059671A2 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Dow Agrosciences Llc Safening 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicide injury on direct seeded and transplanted paddy rice
TW201024278A (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Uses of thaxtomin and thaxtomin compositions as herbicides
CN102027945A (zh) * 2009-09-28 2011-04-27 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物
CN102027932B (zh) * 2009-09-28 2013-06-05 南京华洲药业有限公司 一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用
BR112012009574A2 (pt) * 2009-10-22 2019-09-24 Univ Vanderbilt potencializador alostérico de mglura, composições, e métodos de tratamento de disfunção neurológica
CN102239869A (zh) * 2010-05-16 2011-11-16 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一组棉花催熟组合物
CA2799692A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidal agents for tolerant or resistant grain cultures
CN102265855A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用
CN102265870B (zh) * 2010-06-07 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松、麦草畏与莠去津的除草组合物及其应用
WO2012010633A1 (en) * 2010-07-22 2012-01-26 Basf Se Herbicidal isoxazolo[5,4-b]pyridines
CN103188937A (zh) 2010-08-30 2013-07-03 陶氏益农公司 含有五氟磺草胺和灭草松的协同性除草组合物
UA109150C2 (xx) * 2010-09-01 2015-07-27 Аміди n-(тетразол-5-іл)- або n-(триазол-5-іл)арилкарбонової кислоти та їх застосування як гербіцидів
CN101965838A (zh) * 2010-09-17 2011-02-09 北京颖新泰康国际贸易有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN101965846B (zh) * 2010-09-25 2013-06-12 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含有氟噻草胺的玉米苗后复配除草剂
CN101971859A (zh) * 2010-10-22 2011-02-16 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN101953373A (zh) * 2010-10-22 2011-01-26 吉林金秋农药有限公司 一种除草剂组合物及其制作方法和用途
CN102057924B (zh) * 2011-01-13 2013-02-13 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含有环苯草酮和五氟磺草胺的复配组合物
CN102177907B (zh) * 2011-03-22 2013-02-27 钱永康 一种除草剂
CN102132702B (zh) * 2011-03-24 2013-01-02 广东中迅农科股份有限公司 一种水稻田除草组合物及其应用
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
CN102217628B (zh) * 2011-05-06 2013-07-31 浙江泰达作物科技有限公司 乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
IN2014DN00252A (ru) * 2011-06-24 2015-06-05 Dow Agrosciences Llc
JP5964441B2 (ja) * 2011-10-18 2016-08-03 エフ エム シー コーポレーションFmc Corporation フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
CN102405910B (zh) * 2011-11-21 2013-06-26 广东中迅农科股份有限公司 一种具有协同增效作用的除草组合物
CN102362593A (zh) * 2011-11-28 2012-02-29 北京燕化永乐农药有限公司 一种除草组合物
RU2641009C2 (ru) 2012-12-12 2018-01-15 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергический способ борьбы с сорняками с применением пеноксулама и мефенацета
CN104994734B (zh) 2012-12-14 2018-06-29 美国陶氏益农公司 由施用氯氨基吡啶酸和二氯吡啶酸进行协同杂草防治
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
CN103027038A (zh) * 2012-12-14 2013-04-10 青岛东生药业有限公司 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂及其生产方法
AR093997A1 (es) * 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas que contienen aclonifeno
PL2934123T3 (pl) * 2012-12-18 2021-12-06 Bayer Cropscience Ag Środki herbicydowe zawierające aklonifen
PL2934125T3 (pl) 2012-12-18 2021-07-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Środki chwastobójcze zawierające aklonifen
UA116642C2 (uk) 2012-12-21 2018-04-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Термостабільні водні композиції клоквінтосет-мексилу
US9603363B2 (en) 2012-12-21 2017-03-28 Dow Agrosciences Llc Weed control from applications of aminopyralid, triclopyr, and an organosilicone surfactant
CN103891769A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 青岛锦涟鑫商贸有限公司 一种新型除草剂
CN103027036B (zh) * 2013-01-16 2014-12-10 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含二甲四氯盐与敌稗的除草组合物及其应用
CN103120173B (zh) * 2013-02-04 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 水稻田除草组合物
WO2014130661A1 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Dow Agrosciences Llc Methods of weed control in pineapple
JP6637408B2 (ja) 2013-03-15 2020-01-29 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除
WO2014172551A1 (en) * 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
CN103271055B (zh) * 2013-04-27 2015-08-05 广东中迅农科股份有限公司 一种用于防除水稻田杂草的增效除草组合物
CN104621113B (zh) * 2013-11-15 2017-01-11 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与烯禾啶的混合除草剂
CN103688940B (zh) * 2013-11-28 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有吡草醚和氯氟吡氧乙酸的除草组合物
US9078443B1 (en) 2014-01-31 2015-07-14 Fmc Corporation Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides
CN104012553B (zh) * 2014-06-13 2015-09-09 周石林 一种水旱田两用除草剂及其用法
WO2016028954A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Arch Chemicals, Inc. Granular plant control composition
CN104255762B (zh) * 2014-09-11 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含异噁唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的除草组合物及其应用
CN104285994B (zh) * 2014-09-19 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含唑草酮、氯吡嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸的复合除草剂及其应用
MA40840A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Ishihara Sangyo Kaisha Composition herbicide
CN105613523A (zh) * 2014-10-30 2016-06-01 苏州富美实植物保护剂有限公司 五氟磺草胺除草组合物
US9901096B2 (en) 2014-11-24 2018-02-27 Valent U.S.A., Corporation Herbicide compositions for weed control
CN105766946B (zh) * 2014-12-19 2018-07-31 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种液体环保制剂及其应用
UA123991C2 (uk) 2015-01-22 2021-07-07 Басф Агро Б.В. Трикомпонентна гербіцидна комбінація, що включає сафлуфенацил
CN104663698A (zh) * 2015-02-12 2015-06-03 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有嘧啶肟草醚与丙苯磺隆的除草组合物
KR101961581B1 (ko) * 2015-02-17 2019-03-22 닛뽕소다 가부시키가이샤 농약 조성물
CN106259362A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259398A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259364A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259361A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN106259363A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法
CN106259399A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
WO2017009137A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
WO2017009090A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and pyroxasulfone
US20180184659A1 (en) 2015-07-10 2018-07-05 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
EP3319427B1 (en) 2015-07-10 2019-04-17 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
WO2017009144A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids
KR102549057B1 (ko) 2015-07-10 2023-06-29 바스프 아그로 비.브이. 신메틸린 및 아세토클로르 또는 프레틸라클로르를 포함하는 제초제 조성물
BR112018000482B1 (pt) 2015-07-10 2022-11-22 BASF Agro B.V. Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada
AU2016307232B2 (en) 2015-08-07 2021-04-29 Fmc Corporation New uses of 2-(2,4-dichlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidone as foliar herbicide
CN105076176A (zh) * 2015-08-14 2015-11-25 安徽金水园生态农业有限公司 一种用于蓝莓种植的除草微乳剂
CN105052992A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 安徽金水园生态农业有限公司 专用于去除水花生的除草剂复配物及除草微乳剂
CN105284799B (zh) * 2015-11-23 2018-06-26 湖南省农业生物技术研究中心 一种植物保护剂及减缓工业大麻药害的方法
CN105409947B (zh) * 2015-12-05 2017-08-25 河南省农业科学院植物保护研究所 一种高粱种子处理剂组合物
CN105475316A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与异丙隆的混合除草剂
CN105454271A (zh) * 2016-02-06 2016-04-06 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除甘蔗田杂草的除草组合物
CN105851028A (zh) * 2016-05-20 2016-08-17 潍坊中农联合化工有限公司 苄草丹与高效二甲噻草胺复配除草剂
CN106172460B (zh) * 2016-07-13 2018-12-21 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
AU2016210750B1 (en) * 2016-08-05 2017-09-07 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN106259426B (zh) * 2016-08-17 2019-03-19 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
CN106070283A (zh) * 2016-08-23 2016-11-09 安徽久易农业股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和烟嘧磺隆的除草剂组合物
CN106689145A (zh) * 2016-11-18 2017-05-24 河北博嘉农业有限公司 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物
EP3338551A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbicide combinations
CN106818750A (zh) * 2017-02-16 2017-06-13 北京大农时代农药技术研究所 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物
EP3378315A1 (de) 2017-03-24 2018-09-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizide mischungen enthaltend 2-[2,4-dichlorphenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinon
CN107455375B (zh) * 2017-09-22 2018-05-18 四川利尔作物科学有限公司 高效环保二氯吡啶酸水剂及其制备方法和应用
CN107517977A (zh) * 2017-10-13 2017-12-29 北京科发伟业农药技术中心 含嘧草硫醚和异噁草松的除草组合物
CN107927006A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 来安县义坤农业发展有限公司 一种用于蔺草的专用除草剂
CN108013057A (zh) * 2017-12-15 2018-05-11 北京科发伟业农药技术中心 一种含唑啉草酯的除草组合物
CN107996587A (zh) * 2017-12-22 2018-05-08 北京科发伟业农药技术中心 含唑啉草酯和精敌草胺的除草组合物
CN108294016A (zh) * 2018-02-02 2018-07-20 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108293988A (zh) * 2018-02-23 2018-07-20 南京高正农用化工有限公司 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途
CN110476996A (zh) * 2018-05-14 2019-11-22 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN110521730A (zh) * 2018-05-24 2019-12-03 燕化永乐(乐亭)生物科技有限公司 一种复配除草剂
CN110521729A (zh) * 2018-05-25 2019-12-03 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108651489A (zh) * 2018-06-01 2018-10-16 北京科发伟业农药技术中心 一种含双氯磺草胺的除草组合物
CN108522523A (zh) * 2018-06-15 2018-09-14 北京科发伟业农药技术中心 含双氯磺草胺和氟噻草胺的除草组合物
EP3603399A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-05 Basf Se Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures
CN109221173A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 山东滨农科技有限公司 一种含仲丁灵的除草剂组合物
CN109588416B (zh) * 2019-01-25 2020-11-06 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种含砜吡草唑和敌草隆除草组合物及其应用
PL238671B1 (pl) 2019-02-01 2021-09-20 Przed Uslugowo Handlowe Chemirol Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Kompozycja chwastobójcza i sposób zwalczania chwastów
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
CN109938032A (zh) * 2019-05-08 2019-06-28 河南省农业科学院植物保护研究所 一种除草剂及其制备方法、应用
CN110063333A (zh) * 2019-05-21 2019-07-30 青岛瀚生生物科技股份有限公司 水稻田除草组合物及其应用
CN110476973B (zh) * 2019-08-31 2021-06-25 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花植调剂及其制备和使用方法
CN112931516A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931523A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112931517A (zh) * 2019-12-11 2021-06-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 除草剂组合物及其应用
CN112244030A (zh) * 2020-11-18 2021-01-22 镇江先锋植保科技有限公司 一种大豆田除草组合物
CN112790192A (zh) * 2021-02-03 2021-05-14 安徽润农腾辉生物科技有限公司 一种包含氟吡酰草胺的三元除草组合物
CN115053911B (zh) * 2021-05-21 2023-08-08 河南省农业科学院植物保护研究所 一种含砜吡草唑和唑啉草酯的除草剂组合物
CN114208837A (zh) * 2021-12-27 2022-03-22 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种除草组合物及其应用
CN114642212B (zh) * 2022-04-20 2024-02-02 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含特丁津和砜吡草唑的悬浮剂及其制备方法
WO2023221918A1 (en) * 2022-05-16 2023-11-23 Adama Agan Ltd. Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation
CN116158442B (zh) * 2022-12-22 2024-03-22 安徽众邦生物工程有限公司 一种包含砜吡草唑和异丙隆的组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004014138A1 (ja) * 2002-08-07 2004-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW300157B (en) * 1994-03-15 1997-03-11 Sandoz Ltd Herbicide compositions
MX217057B (es) * 1998-06-16 2003-10-20 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica
JP4465133B2 (ja) 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
DE10157545A1 (de) * 2001-11-23 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
CN1995021B (zh) * 2002-08-01 2010-09-08 庵原化学工业株式会社 吡唑衍生物的生产方法
BRPI0514880A (pt) * 2004-09-03 2008-06-24 Syngenta Ltd composto, processo para a preparação do mesmo, composição herbicida, e, método para controlar gramas e ervas daninhas em culturas de plantas úteis
MY144905A (en) 2005-03-17 2011-11-30 Basf Ag Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines
JP2006344409A (ja) 2005-06-07 2006-12-21 Seiko Instruments Inc 照明装置及びこれを備える表示装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004014138A1 (ja) * 2002-08-07 2004-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2005104848A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007335387B2 (en) 2012-04-26
WO2008075743A1 (ja) 2008-06-26
EA201200439A1 (ru) 2012-07-30
CN103202308B (zh) 2016-06-15
BRPI0721047B1 (pt) 2016-09-13
CN104839179B (zh) 2016-08-24
CN101562976B (zh) 2013-06-19
EA201200437A1 (ru) 2012-07-30
NZ598102A (en) 2012-11-30
CL2016000201A1 (es) 2016-09-09
PT2123158E (pt) 2015-11-26
CL2016000207A1 (es) 2016-10-14
JP5322656B2 (ja) 2013-10-23
US8283291B2 (en) 2012-10-09
EA021383B1 (ru) 2015-06-30
EP2123158A1 (en) 2009-11-25
EP2123158B1 (en) 2015-10-07
EA021296B1 (ru) 2015-05-29
PL2123158T3 (pl) 2016-03-31
BR122016000040B1 (pt) 2016-11-22
NZ598107A (en) 2012-11-30
CL2016000205A1 (es) 2016-09-30
US20120058896A1 (en) 2012-03-08
CN104872148A (zh) 2015-09-02
EA017352B1 (ru) 2012-11-30
CA2851098A1 (en) 2008-06-26
BR122016000061B1 (pt) 2016-11-22
AR064606A1 (es) 2009-04-15
BR122016000062B1 (pt) 2016-11-22
CN103229769B (zh) 2015-11-18
EA201200440A1 (ru) 2012-07-30
CN103250709A (zh) 2013-08-21
CL2016000206A1 (es) 2016-09-30
UA97383C2 (ru) 2012-02-10
CN103229769A (zh) 2013-08-07
BR122016000068B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000025B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000042B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000073B1 (pt) 2016-11-22
CL2016000203A1 (es) 2016-09-30
RS54441B1 (en) 2016-06-30
KR20090100340A (ko) 2009-09-23
EA200970599A1 (ru) 2009-12-30
AU2007335387A1 (en) 2008-06-26
BR122016000076B1 (pt) 2016-11-22
BR122016000030B1 (pt) 2016-11-22
IN2009DN04070A (ru) 2010-01-01
BR122016000032B1 (pt) 2016-11-22
CN104839179A (zh) 2015-08-19
BR122016000028B1 (pt) 2016-11-22
NZ598103A (en) 2012-11-30
CL2007003725A1 (es) 2008-08-01
CL2016000202A1 (es) 2016-09-30
EA021235B1 (ru) 2015-05-29
EA201200442A1 (ru) 2012-07-30
HRP20151113T1 (en) 2015-11-20
BR122016000051B1 (pt) 2016-11-22
AU2010100642A4 (en) 2010-07-15
ECSP099437A (es) 2009-07-31
CN103250708B (zh) 2016-03-16
KR101469137B1 (ko) 2014-12-04
BRPI0721047A2 (pt) 2014-07-29
EA021385B1 (ru) 2015-06-30
BR122016000027B1 (pt) 2016-11-22
JPWO2008075743A1 (ja) 2010-04-15
CY1116813T1 (el) 2017-03-15
ES2550224T3 (es) 2015-11-05
NZ598104A (en) 2012-11-30
BR122016000031B1 (pt) 2016-11-22
EA201200438A1 (ru) 2012-07-30
CN103250709B (zh) 2016-04-06
DK2123158T3 (en) 2016-01-11
NZ576518A (en) 2012-03-30
EA021384B1 (ru) 2015-06-30
CN101562976A (zh) 2009-10-21
CA2851098C (en) 2016-02-16
BR122016000063B1 (pt) 2016-11-22
CN103250708A (zh) 2013-08-21
CA2671150A1 (en) 2008-06-26
US8110530B2 (en) 2012-02-07
CO6220878A2 (es) 2010-11-19
CR10876A (es) 2009-07-30
NZ598105A (en) 2012-11-30
NZ598106A (en) 2012-11-30
CL2016000204A1 (es) 2016-09-30
BR122016000023B1 (pt) 2016-11-22
US20080153704A1 (en) 2008-06-26
BR122016000046B1 (pt) 2016-11-22
CN104872148B (zh) 2017-08-15
BR122016000044B1 (pt) 2016-11-22
HUE026078T2 (hu) 2016-05-30
BR122016000071B1 (pt) 2016-11-22
CA2671150C (en) 2015-05-12
EA201200441A1 (ru) 2012-07-30
CN103229770A (zh) 2013-08-07
CN103202308A (zh) 2013-07-17
EP2123158A4 (en) 2013-01-16
MX2009006890A (es) 2009-07-07
SI2123158T1 (sl) 2016-01-29
CN103229770B (zh) 2016-02-24
IL199110A (en) 2015-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA021267B1 (ru) Гербицидная композиция
US8114814B2 (en) Herbicide composition
JP6743032B2 (ja) 硝化抑制剤としてのピラゾール化合物
KR20170077236A (ko) 질화작용 억제제로서의 벤질프로파르길에테르
AU2012202061B2 (en) Herbicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM