CN102083316A - 包含派罗克杀草砜的除草组合物 - Google Patents
包含派罗克杀草砜的除草组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102083316A CN102083316A CN2009801086952A CN200980108695A CN102083316A CN 102083316 A CN102083316 A CN 102083316A CN 2009801086952 A CN2009801086952 A CN 2009801086952A CN 200980108695 A CN200980108695 A CN 200980108695A CN 102083316 A CN102083316 A CN 102083316A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weed killer
- killer herbicide
- desired composition
- composition
- trifluoromethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及除草活性组合物,其包含3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-唑[通用名派罗克杀草砜]和至少一种选自八氢番茄红素去饱和酶的抑制剂的除草剂B。此外,本发明还涉及本文所定义的组合物在作物中防治不希望的植物生长的用途。当将本发明组合物用于该目的时,除草剂A和至少一种除草剂B可以在不希望的植物生长可能出现的作物中同时或依次施用。
Description
发明背景
在作物保护中,原则上希望提高活性化合物作用的特异性和可靠性。尤其希望作物保护产品有效防治有害植物并且同时被所述有用植物耐受。
派罗克杀草砜已经描述于EP-A 1364946和US 2005/0256004中。
尽管派罗克杀草砜是高度有效的出苗前除草剂,但其在低施用率下的活性并不总是令人满意。此外,已知派罗克杀草砜仅具有差的出苗后活性(Y.Yamaji等,“Application timing and field performance ofKIH-485”,11.IUPAC International Congress of Pesticide Chemistry的论文摘要I-1-ii-12B,2006Kobe,Japan)。除此以外,其与某些双子叶农作物如棉花、向日葵、大豆,芸苔属(brassica)作物,如卡诺拉(canola)和油菜以及某些禾本科作物如稻、小麦、黑麦和大麦的相容性并不总是令人满意,即除了有害植物外,农作物也以不可接受的程度受损。尽管原则上可以通过降低施用率而不损害农作物,但有害植物的防治程度也自然降低。
已知某些具有特异性作用的不同除草剂的组合施用可能导致除草剂组分的活性与简单的加和作用相比得以提高。该活性提高也称为协同增效作用或协同增效活性。因此可以降低防治有害植物所需除草活性化合物的施用率。
US 2005/256004例如公开了在出苗前处理中,联合施用某些除草的3-磺酰基异唑啉化合物如派罗克杀草砜与莠去津(atrazine)或草净津(cyanazine)导致除草剂对某些单子叶和双子叶一年生阔叶杂草(藜、狗尾草、苘麻)的总体作用与简单的预期加和作用相比得以提高。
WO 2006/097322公开了包含派罗克杀草砜和选自tembotrione、topramezone和4-羟基-3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基-3-吡啶基]羰基]双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的第二除草剂的除草组合物。
遗憾的是,对于已知除草剂的组合通常不能预计协同增效活性,即使这些化合物与已知的协同增效组合具有相近的结构类似性。
发明概述
本发明的目的是提供除草组合物,其与派罗克杀草砜的除草剂作用相比对不希望的有害植物显示出提高的除草剂作用,尤其是对大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、野燕麦(Avena fatua)、雀麦属(Bromus)、稗属(Echinocloa)、黑麦草属(Lolium)、虉草属(Phalaris)、狗尾草属(Setaria)、马唐属(Digitaria)、臂形草属(Brachiaria)、苋属(Amaranthus)、藜属(Chenopodium)、苘麻(Abutilon theophrasti)、猪殃殃(Galium aparine)、婆婆纳属(Veronica)或茄属(Solanum)显示出提高的除草剂作用和/或改善它们与农作物的相容性,尤其是改善与小麦、大麦、黑麦、稻、大豆、向日葵、芸苔属作物和/或棉花的相容性。该组合物还应在出苗后施用中具有良好的除草活性。该组合物还应对有害植物显示出加速的作用,即它们应与单一除草剂的施用相比更快地损害有害植物。
我们发现该目的惊人地由包含如下组分的除草活性组合物实现:
b)至少一种选自八氢番茄红素去饱和酶抑制剂的除草剂B,
本发明尤其涉及如上所定义的除草活性组合物形式的组合物。
本发明还涉及本文所定义的组合物在防治不希望的植物生长中的用途。当将本发明组合物用于该目的时,除草剂A和至少一种除草剂B可以在不希望的植物生长可能出现时同时或依次施用。
此外,本发明还涉及本文所定义的组合物在作物中防治不希望的植物生长的用途。当将本发明组合物用于该目的时,除草剂A和至少一种除草剂B可以在不希望的植物生长可能出现的作物中同时或依次施用。
此外,本发明还涉及本文所定义的组合物在作物中防治不希望的植物生长的用途,所述作物通过基因工程或通过育种而耐受一种或多种除草剂和/或病原体如植物病原性真菌和/或昆虫的侵袭,优选耐受一种或多种用作八氢番茄红素去饱和酶抑制剂的除草剂。
此外,本发明还涉及一种防治不希望的植物生长的方法,包括将本发明的除草组合物施用于不希望的植物上。施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后,优选在出苗之中和/或之后进行。除草剂A和至少一种除草剂B可以同时或依次施用。
本发明尤其涉及一种在作物中防治不希望的植物生长的方法,包括在出现或可能出现不希望的植物生长的作物中施用本发明的除草组合物。
此外,本发明还涉及一种防治不希望的植物生长的方法,包括使本发明组合物作用于植物、其生长场所或种子。
在本发明的用途和方法中,除草剂A和至少一种除草剂B是否联合或分开配制和施用并且在分开施用的情况下以何种顺序施用并不重要。唯一必要的是除草剂A和至少一种除草剂B在允许活性成分同时作用于植物的时间范围内施用。
本发明还涉及一种除草剂配制剂,其包含本文所定义的除草活性组合物和至少一种载体材料,包括液体和/或固体载体材料。
发明详述
惊人的是,本发明组合物对有害植物的除草活性比由单一化合物的除草活性所预期的要好。换言之,派罗克杀草砜和至少一种除草剂B的联合作用导致以协同效应提高对有害植物的活性(协同增效作用)。由于这一原因,本发明组合物可以基于单一组分以更低施用率使用而实现与单一组分相当的除草效果。此外,本发明组合物提供了良好的出苗后除草活性,即本发明组合物尤其可以用于在有害植物出苗之后防除/防治有害植物。除此以外,本发明组合物显示出良好的作物相容性,即它们在作物中的使用导致农作物的损害降低和/或不导致农作物的损害提高。
本文所用术语“防治”和“防除”是同义词。
本文所用术语“不希望的植物生长”和“有害植物”是同义词。
本发明组合物包含派罗克杀草砜作为第一组分a)。
作为第二组分b),本发明组合物包含至少一种为八氢番茄红素去饱和酶的抑制剂(PDS抑制剂)的除草剂B。PDS抑制剂是具有包括在植物中在八氢番茄红素去饱和酶步骤处抑制类胡萝卜素生物合成的作用模式且属于HRAC分类系统的F1组(参见HRAC,Classification of HerbicidesAccording to Mode of Action,http://www.plantprotection.org/hrac/ MOA.html)的化合物。
PDS抑制剂例如包括哒嗪酮除草剂,如达草灭(norflurazon),本文所定义的式I的吡啶或嘧啶除草剂,尤其是吡啶羧酰胺除草剂,如氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)和氟吡酰草胺(picolinafen),以及不属于常见组的除草剂,如氟丁酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)和呋草酮(flurtamone)。
根据本发明优选的PDS抑制剂选自式I化合物:
其中
X为N或CH,尤其是CH;
Y为O或共价键,尤其是O;
A为共价键、O或结构部分CONH,其中CONH的NH基团与Ar1连接;
Ar1选自苯基、苄基、吡唑-1-基、吡啶-4-基,其中三个所提到的基团中的芳族环未被取代或带有1或2个选自氯、氟、三氟甲基、二氟甲氧基和甲基的基团,Ar1尤其为未被取代或带有1或2个基团的苯基;
R1选自氢、CN、甲基和甲氧基,尤其是氢;
Ar2为3-三氟甲基苯基、2-氯吡啶-4-基、2-二氟甲氧基吡啶-4-基、1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-基和2-三氟甲基噻吩-4-基,尤其是3-三氟甲基苯基。
在式I中,各变量X、Y、A、Ar1、R1和Ar2相互独立地且尤其是组合地优选具有下列含义之一:
X优选为CH或N。
Y优选为O。
A优选为CONH或化学键。
Ar1优选为未被取代或带有1或2个选自氟和三氟甲基的苯基。
R1优选为氢。
Ar2优选为3-三氟甲基苯基。
根据本发明还优选选自达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮和氟丁酰草胺的PDS抑制剂。
在本发明组合物中,派罗克杀草砜与除草剂B的相对重量比优选为1∶200-200∶1,更优选100∶1-1∶100。因此,在本发明的方法和用途中,派罗克杀草砜和至少一种除草剂B在这些重量比内施用。
本发明组合物还可以包含一种或多种安全剂作为组分c)。也称为除草剂安全剂的安全剂是当与特异性作用的除草剂联合施用时在某些情况下导致更好的农作物相容性的有机化合物。某些安全剂本身具有除草活性。在这些情况下,安全剂在农作物中起解毒剂或拮抗剂的作用并且因此降低或甚至防止对农作物的损害。然而,在本发明组合物中通常不需要安全剂。因此,本发明的优选实施方案涉及不含安全剂或基本不含安全剂(即基于除草剂A和除草剂B的总量小于1重量%)的组合物。
可以用于本发明组合物中的合适安全剂在本领域是已知的,例如由如下文献已知:The Compendium of Pesticide CommonNames(http://www.alanwood.net/pesticides/);Farm Chemicals Handbook2000,第86卷,Meister Publishing Company,2000;B.Hock,C.Fedtke,R.R.Schmidt,Herbizide,Georg Thieme Verlag,Stuttgart1995;W.H.Ahrens,Herbicide Handbook,第7版,Weed ScienceSociety of America,1994;以及K.K.Hatzios,Herbicide Handbook,第7版的增补,Weed Science Socie钾of America,1998。
安全剂例如包括解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈(oxabetrinil),及其可农用盐以及当它们具有羧基时它们的可农用衍生物。2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-唑烷[CAS No.52836-31-4]也以名称R-29148已知。4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS No.71526-07-03]也以名称AD-67和MON 4660已知。
作为安全剂,本发明组合物特别优选包含选自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、肟草安、解草呋、双苯唑酸、吡咯二酸、萘二甲酸酐、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-唑烷和4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈的化合物及其可农用盐以及在具有COOH基团的化合物情况下如下所定义的可农用衍生物中的至少一种。
本发明的优选实施方案涉及不含安全剂或基本不含安全剂(即基于除草剂A和至少一种除草剂B的总量施用小于1重量%)的组合物。
本发明组合物还可以包含一种或多种不同于除草剂A和B的除草剂D作为组分d)。该类其他除草剂D可以拓宽本发明组合物的活性谱。然而,通常不需要其他除草剂D。因此,本发明的优选实施方案涉及不含其他除草剂D或基本不含其他除草剂D(即基于除草剂A和除草剂B的总量小于1重量%)的组合物。
本发明组合物尤其由除草剂A和至少一种除草剂B组成,即它们既不含安全剂也不含其他除草剂D。
在本发明的另一优选实施方案中,本发明组合物包含至少一种其他除草剂D。例如,若该除草剂化合物选自式I化合物,特别是选自其中A、X、Y、R1、Ar1和Ar2具有优选含义的式I化合物,尤其是选自其中A为CONH,Y为O,R1为H且Ar2为3-三氟甲基苯基的化合物,则本发明组合物可以包含选自氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、氟噻草胺(flufenacet)和苄草丹(prosulfocarb)的除草剂化合物D。
若作为除草剂B、除草剂D和安全剂提到的除草剂化合物(见下文)具有可以离子化的官能基团,则它们还可以以其可农用盐形式使用。通常合适的是其阳离子对活性化合物的作用没有不利影响的那些阳离子的盐(“可农用”)。
通常合适的是其阳离子对活性化合物的作用没有不利影响的那些阳离子的盐(“可农用”)。优选的阳离子是碱金属离子,优选锂、钠和钾的离子,碱土金属离子,优选钙和镁的离子,以及过渡金属离子,优选锰、铜、锌和铁的离子,此外还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵(下文也称为有机铵),优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙-1-基铵(二甘醇胺盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二乙醇胺盐)、三(2-羟基乙-1-基)铵(三乙醇胺盐)、三(3-丙醇)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵,此外还有离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍如三甲基锍,以及氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
在本发明组合物中,带有羧基的化合物还可以以可农用衍生物形式使用,例如以酰胺如单-或二-C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺,以酯,例如烯丙基酯、炔丙基酯、C1-C10烷基酯或烷氧基烷基酯,还以硫酯,例如C1-C10烷基硫酯。优选的单-和二-C1-C6烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如为酰替苯胺(anilidines)和2-氯酰替苯胺。优选的烷基酯例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异庚基(mexyl)(1-甲基己基)或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯是直链或支化C1-C4烷氧基乙基酯,例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直链或支化C1-C10烷基硫酯的实例是乙基硫酯。优选的衍生物为酯。
本发明组合物适合防治大量有害植物,包括单子叶杂草,尤其是一年生杂草如禾本科杂草(禾草),包括稗属物种如稗草(Echinochloa crusgallivar.crus-galli),马唐属物种如马唐(Digitaria sanguinalis),狗尾草属物种如狗尾草(Setaria viridis)和大狗尾草(Setaria faberii),高粱属(Sorghum)物种如假高粱(Sorghum halepense Pers.),野燕麦属(Avena)物种如野燕麦(Avena fatua),蒺藜草属(Cenchrus)物种如蒺藜草(Cenchrus echinatus),雀麦属物种,黑麦草属物种,虉草属物种,野黍属(Eriochloa)物种,黍属(Panicum)物种,臂形草属物种,早熟禾(Poa annua),看麦娘(Alopecurusmyosuroides),柱穗山羊草(Aegilops cylindrical),偃麦草(Agropyronrepens),阿披拉草(Apera spica-venti),牛筋草(Eleusine indica),中国狗牙根(Cynodon dactylon)等。
本发明组合物还适合防治大量双子叶杂草,尤其是阔叶杂草,包括蓼属(Polygonum)物种如野荞麦(Polygonum convolvolus),苋属物种如马齿苋(Amaranthus retroflexus),藜属物种如普通藜(Chenopodium albumL.),黄花稔属(Sida)物种如黄花稔(Sida spinosa L.),豚草属(Ambrosia)物种如普通豚草(Ambrosia artemisiifolia),刺苞菊属(Acanthospermum)物种,春黄菊属(Anthemis)物种,滨藜属(Atriplex)物种,蓟属(Cirsium)物种,旋花属(Convolvulus)物种,白酒草属(Conyza)物种,决明属(Cassia)物种,鸭趾草属(Commelina)物种,曼陀罗属(Datura)物种,大戟属(Euphorbia)物种,老鹳草属(Geranium)物种,牛膝菊属(Galinsoga)物种,牵牛花(番薯属(Ipomoea)物种),野芝麻属(Lamium)物种,锦葵属(Malva)物种,母菊属(Matricaria)物种,大蒜芥属(Sysimbrium)物种,茄属物种,苍耳属(Xanthium)物种,婆婆纳属物种,堇菜属(Viola)物种,普通繁缕(Stellaria media),苘麻(Abutilon theophrasti),大果田菁(Hempsesbania(Sesbania exaltata Cory)),有距单花葵(Anoda cristata),鬼针草(Bidens pilosa),田芥(Brassica kaber),荠菜(Capsella bursa-pastoris),矢车菊(Centaurea cyanus),黄鼬瓣花(Galeopsis tetrahit),猪殃殃,向日葵(Helianthus annuus),金钱草(Desmodium tortuosum),扫帚菜(Kochiascoparia),山木蓝(Mercurialis annua),勿忘草(Myosotis arvensis),虞美人(Papaver rhoeas),野萝卜(Raphanus raphanistrum),钾猪毛菜(Salsolakali),野芥(Sinapis arvensis),苣荬菜(Sonchus arvensis),遏蓝菜(Thlaspiarvense),万寿菊(Tagetes minuta),墨苜蓿(Richardia brasiliensis)等。
本发明组合物还适合防治大量一年生和多年生莎草科杂草,包括莎草属(cyperus)物种如三棱草(Cyperus rotundus L.),油莎草(Cyperusesculentus L.),茳芏(Cyperus brevifolius H.),黄颖莎草(Cyperusmicroiria Steud),碎米莎草(Cyperus iria L.)等。
本发明组合物适合在有用植物(即作物)中防除/防治常见有害植物。本发明组合物通常适合在如下作物中防除/防治不希望的植物生长:
-粮食作物,例如包括:
-禾谷类(小粒谷物)如小麦(Triticum aestivum)和小麦类作物如硬粒小麦(T.durum),一粒小麦(T.monococcum),二粒小麦(T.dicoccon)和斯卑尔脱小麦(T.spelta),黑麦(Secale cereale),小黑麦(Tritiosecale),大麦(Hordeum vulgare);
-玉米(Zea mays);
-高粱(例如甜高粱(Sorghum bicolour));
-稻(稻属(Oryza)如水稻(Oryza sativa)和非洲水稻(Oryzaglaberrima);和
-甘蔗;
-豆类(Legumes(豆科(Fabaceae))),例如包括大豆(Glycine max.),花生(Arachis hypogaea)和豆类作物如豌豆(包括豌豆(Pisum sativum)、木豆和豇豆),菜豆(包括蚕豆(Vicia faba)、黑花豇豆属(Vigna)和黑色菜豆属(Phaseolus))以及扁豆(兵豆(lens culinaris var.));
-十字花科,例如包括卡诺拉(甘蓝型油菜(Brassica napus)),油菜(Brassica napus),卷心菜(B.oleracea var.),芥菜如芥菜(B.j uncea)、白菜(B.campestris)、塌棵菜(B.narinosa)、黑芥(B.nigra)和地中海野芫菁(B.tournefortii);以及芜菁(Brassica rapa var.);
-其他阔叶作物,例如包括向日葵、棉花、亚麻、亚麻子、糖用甜菜、土豆和西红柿;
-TNV作物(TNV:树、果仁和藤),例如包括葡萄,柑橘,仁果,例如苹果和梨,咖啡,开心果和油棕,核果,例如桃、杏仁、核桃、橄榄、樱桃、李和杏;
-草皮、牧草和牧场;
-洋葱和大蒜;
-球茎观赏植物如郁金香和水仙;
-花园观赏植物如玫瑰、矮牵牛、万寿菊、金鱼草;和
-针叶树和落叶树如松属(pinus)、冷杉、橡树、枫树、山茱萸、山楂、海棠和鼠李属(rhamnus)(鼠李)。
本发明组合物尤其适合在小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、稻、玉米、甘蔗、高粱、大豆,豆类作物如豌豆、菜豆和扁豆,花生、向日葵、糖用甜菜、土豆、棉花,芸苔属作物,如油菜、卡诺拉、芥菜、卷心菜和芜菁,草皮、葡萄,仁果,如苹果和梨,核果,如桃、杏仁、核桃、橄榄、樱桃、李和杏,柑橘、咖啡、开心果,花园观赏植物,如玫瑰、矮牵牛、万寿菊、金鱼草,球茎观赏植物如郁金香和水仙,针叶树和落叶树如松属、冷杉、橡树、枫树、山茱萸、山楂、海棠和鼠李属中防除/防治不希望的植物生长。
本发明组合物最适合在小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、稻、玉米、甘蔗、高粱、大豆,豆类作物如豌豆、菜豆和扁豆,花生、向日葵、糖用甜菜、土豆、棉花,芸苔属作物,如油菜、卡诺拉、芥菜、卷心菜和芜菁,草皮、葡萄,核果,如桃、杏仁、核桃、橄榄、樱桃、李和杏,柑橘和开心果中防除/防治不希望的植物生长。
若没有相反的描述,本发明组合物适合施用于上述农作物的任何品种中。
本发明组合物特别适合施用于小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、甘蔗、向日葵、土豆、棉花、草皮、核果、柑橘、开心果和葡萄中。
本发明组合物还可以用于由于基因工程或育种而耐受一种或多种除草剂的农作物,由于基因工程或育种而耐受一种或多种病原体如植物病原性真菌的农作物,或者由于基因工程或育种而耐受昆虫侵袭的农作物。合适的例如是耐受除草的PDS抑制剂,如达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮、氟丁酰草胺、氟吡酰草胺或吡氟草胺的农作物,优选玉米、小麦、向日葵、稻、卡诺拉、油菜、大豆或扁豆,或者由于通过基因修饰对Bt毒素引入基因而耐受某些昆虫侵袭的农作物。
本发明组合物可以通过使用熟练技术人员熟知的技术以常规方式施用。合适的技术包括喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌。施用类型以众所周知的方式取决于意欲的目的;在任何情况下该技术应确保本发明活性成分的最佳可能分布。
组合物可以出苗前或出苗后施用,即在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后施用。当将组合物用于作物中时,它们可以在播种之后和农作物出苗之前或之后施用。然而,本发明组合物还可以在农作物播种之前施用。
本发明组合物的特别益处在于它们具有非常好的出苗后除草剂活性,即它们对出苗的不希望植物显示出良好的除草活性。因此,在本发明的优选实施方案中,组合物出苗后施用,即在不希望的植物出苗之中和/或之后施用。特别有利的是在不希望的植物开始叶发育直到开花时出苗后施用本发明混合物。因为本发明组合物显示出良好的作物耐受性,甚至当作物已经出苗时,它们可以在农作物播种之后,尤其是在农作物出苗之中或之后施用。
在任何情况下,除草剂A和至少一种除草剂B以及任选的其他活性成分(安全剂C和除草剂D)可以同时或依次施用。
本发明组合物主要通过喷雾,尤其是叶面喷雾施用于植物上。施用可以通过使用例如水作为载体且喷雾液施用率为约10-2000l/ha或50-1000l/ha(例如100-500l/ha)的常规喷雾技术进行。通过低容量和超低容量方法施用除草组合物是可能的,正如以微粒剂形式施用它们一样。
若活性成分不能被某些农作物良好耐受,则可以使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合物以使它们在达到生长在下面的不希望植物的叶子或裸露的土壤时尽可能少地(若有的话)接触敏感农作物的叶子的施用技术(后引导,最后耕作程序)。
在植物的出苗后处理情况下,本发明的除草混合物或组合物优选通过叶面施用而施用。例如,施用可以通过使用水作为载体的常规喷雾技术进行,喷雾混合物的用量为约50-1000l/ha。
纯活性化合物,即派罗克杀草砜、除草剂B和任选安全剂或除草剂D的组合物的所需施用率取决于不希望的植物生长密度、植物的发育阶段、应用该组合物的场所的气候条件以及施用方法。组合物的施用率(派罗克杀草砜、除草剂B和任选其他活性成分的总量)通常为15-6000g/ha,常常为15-5000g/ha,优选20-2500l/ha活性物质。
派罗克杀草砜的所需施用率通常为1-500g/ha,优选5-400g/ha或10-300g/ha活性物质。
除草剂B的所需施用率(除草剂B的总量)通常为1-5000g/ha,优选5-2500g/ha或10-1000g/ha活性物质。
若施用的话,安全剂的所需施用率通常为1-5000g/ha,优选2-5000g/ha或5-5000g/ha活性物质。优选不施用安全剂或基本不施用安全剂且因此施用率低于5g/ha,尤其低于2g/ha或低于1g/ha。
若施用的话,其他除草剂D的所需施用率取决于除草剂D的性质且通常可以为0.1-5000g/ha,优选1-5000g/ha或2-5000g/ha活性物质。
派罗克杀草砜与施用的话除草剂D的重量比取决于除草剂D的性质且通常可以为500∶1-1∶500,尤其是250∶1-1∶250。
在氟啶黄隆的情况下,施用率通常为0.1-200g/ha,优选1-150g/ha,尤其是2-100g/ha活性物质。派罗克杀草砜和施用的话氟啶黄隆的重量比通常可以为500∶1-1∶500,尤其是250∶1-1∶250。
在氟噻草胺的情况下,施用率通常为1-1500g/ha,优选5-1000g/ha,尤其是10-750g/ha活性物质。派罗克杀草砜和施用的话氟噻草胺的重量比通常可以为100∶1-1∶100,尤其是50∶1-1∶50。
在苄草丹的情况下,施用率通常为1-5000g/ha,优选5-4500g/ha,尤其是10-4000g/ha活性物质。派罗克杀草砜和施用的话苄草丹的重量比通常可以为500∶1-1∶500,尤其是250∶1-1∶250。
根据本发明的第一实施方案,组分b)包括至少一种上述式I的除草剂B(包括本文所给定义)。式I的除草剂例如由G.Hamprecht等“PhytoeneDesaturase Inhibitors”,“Modern Crop Protection Compounds”第1卷,Wiley-VHC 2007,第187-211页;EP 723960[C.D.S.Tomlin,“ThePesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及The Compendium ofPesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
优选其中Y为O,Ar2为3-三氟甲基苯基且A为CONH的式I化合物。R1优选为氢,Ar1优选为未被取代或带有1或2个选自氟和三氟甲基的基团的苯基。这些化合物中特别优选的是除草剂氟吡酰草胺和吡氟草胺。
还优选其中Y为O,Ar2为3-三氟甲基苯基且A表示共价键的式I化合物。R1优选为氢,Ar1优选为未被取代或带有1或2个选自氟和三氟甲基的基团的苯基。这些化合物中特别优选的是4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶。
在该实施方案的特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟吡酰草胺。该化合物例如由EP 447004(Shell Int.Res.)已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为吡氟草胺。该化合物例如由EP 53011(May&Baker Ltd.)已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶。
在该实施方案中,派罗克杀草砜和除草剂B的相对重量比优选为100∶1-1∶100,更优选50∶1-1∶50。
派罗克杀草砜的施用率通常为1-500g/ha,优选5-400g/ha或10-300g/ha活性物质(a.s.)。
式I的除草剂的施用率通常为1-500g/ha,优选5-400g/ha,尤其是10-250g/ha活性物质(a.s.)。
该实施方案的组合物特别适合防治单子叶和双子叶杂草以及莎草科杂草,尤其是看麦娘、阿披拉草、苋属、田芥、荠菜、藜属、猪殃殃、老鹳草属、野芝麻属、虞美人、蓼属、野萝卜、遏蓝菜、大蒜芥属、野芥、繁缕、婆婆纳属和堇菜属。
该实施方案的组合物尤其适合在小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、稻、玉米、甘蔗、高粱、大豆,豆类作物如豌豆、菜豆和扁豆,花生、向日葵、糖用甜菜、土豆、棉花、草皮、葡萄,核果,如桃、杏仁、核桃、橄榄、樱桃、李和杏,柑橘和开心果中防除不希望的植物生长。
若没有相反的描述,该实施方案的组合物适合施用于上述农作物的任何品种中。
该实施方案的组合物特别适合施用于小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、甘蔗、向日葵、棉花、土豆和草皮中。
该实施方案的组合物可以优选用于耐受PDS抑制剂除草剂的作用的作物,优选耐受式I的除草剂的作用的作物。对所述除草剂的耐受性可以通过常规育种和/或通过基因工程方法实现。
该第一实施方案的组合物可以额外包含选自氟噻草胺、氟啶黄隆和苄草丹的除草剂D。这些组合物在下文也称为实施方案1a的组合物。
在该实施方案1a的特别优选组合物中,除草剂B包含或尤其为氟吡酰草胺或吡氟草胺。
在该实施方案1a的组合物中,派罗克杀草砜和除草剂D的重量比如上所给。同样,除草剂D的施用率如上所给。
该实施方案1a的组合物可以用于与实施方案1的组合物相同的目的。该实施方案1a的组合物对于在作物中施用特别有用。它们尤其用于在小粒谷物中施用,因为它们在降低的施用率下提高了对不希望的杂草的防治并因此降低了损害作物的风险。
在该实施方案1a的更优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟吡酰草胺且除草剂D为苄草丹。这些组合物也称为组合物1a.1。这些组合物尤其用于在小粒谷物中施用,因为它们在降低的施用率下提高了对不希望的杂草的防治并因此降低了损害作物的风险。
在该实施方案1a的更优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟吡酰草胺且除草剂D为氟啶黄隆。这些组合物也称为组合物1a.2。这些组合物尤其用于在小粒谷物中施用,因为它们在降低的施用率下提高了对不希望的杂草的防治并因此降低了损害作物的风险。
在该实施方案1a的更优选组合物中,除草剂B包括或尤其为吡氟草胺且除草剂D为氟噻草胺。这些组合物也称为组合物1a.3。这些组合物尤其用于在小粒谷物中施用,因为它们在降低的施用率下提高了对不希望的杂草的防治并因此降低了损害作物的风险。
在该实施方案1a的更优选组合物中,除草剂B包括或尤其为吡氟草胺且除草剂D为苄草丹。这些组合物也称为组合物1a.4。这些组合物尤其用于在小粒谷物中施用,因为它们在降低的施用率下提高了对不希望的杂草的防治并因此降低了损害作物的风险。
根据本发明的第二实施方案,组分b)包括至少一种选自达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮和氟丁酰草胺的除草剂B。这些除草剂例如由G.Hamprecht等“Phytoene Desaturase Inhibitors”,“Modern Crop ProtectionCompounds”第1卷,Wiley-VHC 2007,第187-211页;C.D.S.Tomlin,“ThePesticide Manual”,第13版,BCPC(2003)以及The Compendium ofPesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
该实施方案的合适除草剂为达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮和氟丁酰草胺及其盐,以及它们的混合物。
在该实施方案的特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为达草灭。该化合物例如由US 3,644,355和US 3,834,889已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟草同。该化合物例如由DE 2537753(Eli Lilly Company)已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟咯草酮。该化合物例如由DE 2612731(Stauffer Chemical Company)已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为呋草酮。该化合物例如由US 4,988,384(Monsanto Company)已知。
在该实施方案的其他特别优选组合物中,除草剂B包括或尤其为氟丁酰草胺。该化合物例如由DE 3422346(Chevron Research)已知。
在该实施方案中,派罗克杀草砜和除草剂B的相对重量比通常为50∶1-1∶500,优选20∶1-1∶250。
派罗克杀草砜的施用率通常为1-500g/ha,优选5-400g/ha或10-300g/ha活性物质(a.s.)。
该实施方案的除草剂B的施用率通常为10-5000g/ha,常常为25-3000g/ha,优选50-2000g/ha活性物质(a.s.)。
该实施方案的组合物特别适合防治单子叶和双子叶杂草以及莎草科杂草,尤其是看麦娘、阿披拉草、苋属、田芥、荠菜、藜属、猪殃殃、老鹳草属、野芝麻属、虞美人、蓼属、野萝卜、遏蓝菜、大蒜芥属、野芥、繁缕、婆婆纳属和堇菜属。
该实施方案的组合物尤其适合在小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、玉米、甘蔗、高粱、稻、向日葵、土豆、棉花、葡萄、草皮,核果,如桃、杏仁、核桃、橄榄、樱桃、李和杏,柑橘和开心果中防除不希望的植物生长。
若没有相反的描述,该实施方案的组合物适合施用于上述农作物的任何品种中。
该实施方案的组合物可以优选用于耐受PDS抑制剂除草剂的作用的作物,优选耐受选自达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮和氟丁酰草胺的除草剂的作用的作物。对所述除草剂的耐受性可以通过常规育种和/或通过基因工程方法实现。
本发明还涉及本发明组合物的配制剂。所述配制剂除了该组合物外还包含至少一种有机或无机载体材料。所述配制剂还可以含有需要的话一种或多种表面活性剂和需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂。
该配制剂可以呈单包装配制剂形式,其含有除草剂A和至少一种除草剂B以及液体和/或固体载体材料,以及需要的话一种或多种表面活性剂和需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂。该配制剂可以呈双包装配制剂形式,其中一个包装含有派罗克杀草砜的配制剂,而另一个包装含有至少一种除草剂B的配制剂,其中这两种配制剂均含有至少一种载体材料,需要的话一种或多种表面活性剂以及需要的话一种或多种常用于作物保护组合物的其他助剂。在双包装配制剂的情况下,在施用前混合含有派罗克杀草砜的配制剂和含有除草剂B的配制剂。优选作为桶混物进行混合,即在紧临用水稀释之前或在用水稀释时混合这两种配制剂。若该组合物包含一种或多种其他活性成分如安全剂C和/或除草剂D,则该组合物还可以呈三或四包装配制剂形式。
在本发明配制剂中,活性成分,即派罗克杀草砜、除草剂B和任选的其他活性成分以悬浮、乳化或溶解形式存在。本发明配制剂可以呈水溶液、粉末、悬浮液以及高度浓缩的含水、油状或其他悬浮液或分散体、水乳液、含水微乳液、含水悬浮液乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播用材料或粒剂形式。
取决于配制剂类型,它们包含一种或多种液体或固体载体,合适的话表面活性剂(如分散剂、保护性胶体、乳化剂、湿润剂和增稠剂)以及合适的话常用于配制作物保护产品的其他助剂。本领域熟练技术人员充分知晓该类配制剂的配方。其他助剂例如包括有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂、着色剂和用于种子配制剂的粘合剂。
合适的载体包括液体和固体载体。液体载体例如包括非水溶剂如环状和芳族烃类,例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物,醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇,酮类如环己酮,强极性溶剂,例如胺类如N-甲基吡咯烷酮,以及水及其混合物。固体载体例如包括矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁,磨碎的合成材料,肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类,以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉或其他固体载体。
合适的表面活性剂(助剂、湿润剂、增粘剂、分散剂和乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(例如Borrespers类型,Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(Morwet类型,Akzo Nobel)和二丁基萘磺酸(Nekal类型,BASF SE)以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基-和烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,月桂基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐,以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇的盐,还有脂肪醇乙二醇醚的盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基酚醚,乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚,烷基苯基或三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷醇,脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨糖醇酯,木素亚硫酸盐废液和蛋白质,变性蛋白质,多糖(如甲基纤维素),疏水改性的淀粉,聚乙烯醇(Mowiol类型,Clariant),聚羧酸盐类(BASF SE,Sokalan类型),聚烷氧基化物,聚乙烯胺(BASF SE,Lupamine类型),聚乙烯亚胺(BASF SE,Lupasol类型),聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠剂(即赋予配制剂以改性的流动性能,即静止状态下的高粘度和运动状态下的低粘度的化合物)的实例是多糖如黄原胶(Kelco的),23(Rhone Poulenc)或(R.T.Vanderbilt),以及有机和无机层状矿物如(Engelhardt)。
可以加入杀菌剂来稳定含水除草配制剂。杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的杀菌剂(ICI的或Thor Chemie的RS和Rohm & Haas的MK),以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的Acticide MBS)。
防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素或甘油。
着色剂的实例是低水溶性颜料和水溶性染料。可以提到的实例是以下列名称已知的染料:若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1,以及颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤基乙酸钠。
为了制备乳液、糊或油分散体,可以借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将作为活性成分的各组分直接或溶于油或溶剂之后在水中均化。或者还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及需要的话,溶剂或油组成的浓缩物,这些浓缩物适于用水稀释。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将活性成分一组分a)和b)和任选安全剂C和/或除草剂D与固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒如包衣颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载体粘附而制备。
本发明配制剂包含除草有效量的本发明组合物。活性成分在配制剂中的浓度可以在宽范围内变化。配制剂通常包含1-98重量%,优选10-60重量%活性成分(派罗克杀草砜、除草剂B和任选其他活性成分的总和)。活性成分以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。
活性化合物A和B及任选其他活性成分以及本发明组合物例如可以按如下配制:
1.用水稀释的产品
A水溶性浓缩物
将10重量份活性化合物(或组合物)溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换,加入湿润剂或其他助剂。活性化合物在用水稀释时溶解。这得到活性化合物含量为10重量%的配制剂。
B分散性浓缩物
将20重量份活性化合物(或组合物)溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量%。
C可乳化浓缩物
将15重量份活性化合物(或组合物)溶于75重量份有机溶剂(如烷基芳烃)中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为15重量%。
D乳液
将25重量份活性化合物(或组合物)溶于35重量份有机溶剂(如烷基芳烃)中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为25重量%。
E悬浮液
在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物(或组合物)粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂,得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该配制剂的活性化合物含量为20重量%。
F水分散性颗粒和水溶性颗粒
将50重量份活性化合物(或组合物)细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂,借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为50重量%。
G水分散性粉末和水溶性粉末
将75重量份活性化合物(或组合物)在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为75重量%。
H凝胶配制剂
在球磨机中混合20重量份活性化合物(或组合物)、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂而得到精细悬浮液。用水稀释得到活性化合物含量为20重量%的稳定悬浮液。
2.不经稀释而施用的产品
I粉剂
将5重量份活性化合物(或组合物)细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量%的撒粉粉末。
J颗粒(GR,FG,GG,MG)
将0.5重量份活性化合物(或组合物)细碎研磨并结合99.5重量份载体。此时常见方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量%的不经稀释而施用的颗粒。
K ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物(或组合物)溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量%的不经稀释而施用的产品。
含水使用形式可以通过添加水由乳液浓缩物、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒制备。
此外可能有益的是单独或与其他除草剂结合施用本发明组合物,或者以与其他作物保护试剂的混合物形式,例如与防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂一起施用本发明组合物。还令人感兴趣的是与用于治疗营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以添加其他添加剂如非植物毒性油和油浓缩物。
应用实施例
与单独的除草活性化合物相比,除草剂A和B以及合适的话安全剂的本发明除草组合物对不希望植物的生长的效果通过下列温室试验证实:
对于出苗前处理,直接在播种之后借助细分布喷嘴施用悬浮或乳化于水中的活性化合物。温和灌溉容器以促进发芽和生长,然后用透明塑料罩覆盖,直到植物生根。该覆盖导致测试植物均匀发芽,除非被活性化合物不利地影响。
对于出苗后处理,首先使测试植物生长到3-20cm的高度,这取决于植物习性,并且仅在此时进行处理。此时将除草组合物悬浮或乳化于作为分布介质的水中并使用细分布喷嘴喷雾。
各除草剂A和/或安全剂配制成浓度为10重量%的悬浮浓缩物并用施用活性化合物所用量的溶剂体系引入喷雾液中。除草剂B和/或安全剂作为市售配制剂使用且用施用活性化合物所用量的溶剂体系引入喷雾液中。在实施例中,所用溶剂为水。
氟吡酰草胺以活性成分含量为75重量%的市售可湿性颗粒配制剂使用。
4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶以活性成分浓度为200g/l的含水悬浮浓缩物使用。
测试期为21天。在此期间照料植物并评价它们对用活性化合物处理的响应。
与未处理对照植物相比,对由化学组合物引起的损害的评价使用0-100%的评分进行。这里0表示没有损害,而100表示植物完全受损。
用于温室试验中的植物属于下列物种:
学名 | 代码 | 通用名 |
Abutilon theophrasti | ABUTH | 苘麻 |
Agropyron repens | AGRRE | 偃麦草 |
Alopecurus myosuroides | ALOMY | 看麦娘 |
Amaranthus retroflexus | AMARE | 马齿苋 |
Ambrosia artemisifolia | AMBEL | 普通豚草 |
Apera spica-venti | APESV | 阿披拉草 |
Avena fatua | AVEFA | 野燕麦 |
Brachiaria plantaginea | BRAPL | 四生臂形草 |
Bromus inermis | BROIN | 无芒雀麦 |
Bromus sterilis | BROST | 贫育雀麦 |
Brassica napus spp.napus | BRSNW | 甘蓝型油菜 |
Capsella bursa-pastoris | CAPBP | 荠菜 |
Cenchrus echinatus | CCHEC | 蒺藜草 |
Chenopodium album | CHEAL | 藜 |
Commelina benghalensis | COMBE | 紫鸭趾草 |
Digitaria sanguinalis | DIGSA | 马唐 |
Echinochloa crus-galli | ECHCG | 稗草 |
Eleusine indica | ELEIN | 牛筋草 |
Galium aparine | GALAP | 猪殃殃 |
Glycine max | GLXMA | 大豆 |
Gossypium hirsutum | GOSHI | 棉花 |
Helianthus annuus | HELAN | 向日葵 |
Hordeum vulgare | HORVW | 秋大麦 |
Kochia scoparia | KCHSC | 扫帚菜 |
Lamium purpureum | LAMPU | 小野芝麻 |
Lolium multiflorum | LOLMU | 多花黑麦草 |
Matricaria inermis | MATIN | 淡甘菊 |
Mercurialis annua | MERAN | 山木蓝 |
Orysa sativa | ORYSA | 稻 |
学名 | 代码 | 通用名 |
Panicum dichotomiflorum | PANDI | 洋野黍 |
Panicum milliaceum | PANMI | 黍 |
Phalaris canariensis | PHACA | 金丝雀虉草 |
Ipomoea purpurea | PHBPU | 圆叶牵牛 |
Poa annua | POAAN | 早熟禾 |
Polygonum convolvulus | POLCO | 野荞麦 |
Secale cereale | SECCW | 冬黑麦 |
Setaria faberii | SETFA | 大狗尾草 |
Setaria italica | SETIT | 粟 |
Setaria lutescens | SETLU | 金狗尾草 |
Setaria viridis | SETVI | 狗尾草 |
Solanum nigrum | SOLNI | 龙葵 |
Sorghum halepense | SORHA | 假高粱 |
Stellaria media | STEME | 繁缕 |
Thlaspi arvense | THLAR | 遏蓝菜 |
Triticum aestivum | TRZAS | 春麦 |
Triticum aestivum | TRZAW | 冬小麦 |
Veronica persica | VERPE | 波斯婆婆纳 |
Viola arvensis | VIOAR | 野生堇菜 |
Xanthium strumarium | XANST | 瘤突苍耳 |
Zea mays | ZEAMX | 玉米 |
使用Colby公式确定组合物是否显示协同增效作用。使用S.R.Colby(1967)“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”,Weeds 15,第22及随后各页的方法计算若各化合物的活性仅为加和时预期的值E。
E=X+Y-(X·Y/100)
其中X=以施用率a使用除草剂A时的效果百分数;
Y=以施用率b使用除草剂B时的效果百分数;
E=A+B在施用率a+b下的预期效果百分数。
若以该方式观察到的值大于根据Colby计算的值E,则存在协同增效作用。
当处理7或8天(7DAT或8DAT)后由该组合实现的损害显示出协同增效作用时,观察到加速的活性。
表1a涉及8DAT和20DAT评价的各活性成分在出苗后施用中的除草活性。表1b涉及8DAT和20DAT评价的组合活性成分在出苗后施用中的除草活性。
表2涉及20DAT评价的各活性成分和各组合在出苗后施用中的除草活性。
表1a:派罗克杀草砜和氟吡酰草胺的出苗后施用(单独的活性)
表1b:派罗克杀草砜和氟吡酰草胺的出苗前施用(组合的活性)
表2:派罗克杀草砜和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(化合物B)的出苗后施用
1)在处理20天后以受损%表示观察的活性
2)通过Colby公式由单独的活性计算
3)协同增效作用:Y=有;N=无
Claims (24)
3.如权利要求2所要求的组合物,其中在式I中Y为O。
4.如权利要求2或3所要求的组合物,其中在式I中基团Ar2为3-三氟甲基苯基。
5.如权利要求2、3或4中任一项所要求的组合物,其中在式I中变量A为CONH。
6.如权利要求2-5中任一项所要求的组合物,其中式I化合物为氟吡酰草胺。
7.如权利要求2-5中任一项所要求的组合物,其中式I化合物为吡氟草胺。
8.如权利要求2、3或4中任一项所要求的组合物,其中在式I中变量A为共价键。
9.如权利要求8所要求的组合物,其中式I化合物为4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶。
10.如权利要求2-9中任一项所要求的组合物,进一步包含选自氟啶黄隆、氟噻草胺和苄草丹的除草剂D。
11.如权利要求1所要求的组合物,其中除草剂B选自达草灭、氟草同、氟咯草酮、呋草酮和氟丁酰草胺。
12.如权利要求11所要求的组合物,其中除草剂B包括达草灭。
13.如权利要求11所要求的组合物,其中除草剂B包括氟咯草酮。
14.如权利要求11所要求的组合物,其中除草剂B包括呋草酮。
15.如权利要求11所要求的组合物,其中除草剂B包括氟丁酰草胺。
16.如前述权利要求中任一项所要求的组合物,不含安全剂。
17.如前述权利要求中任一项所要求的组合物,其中除草剂A与至少一种除草剂B的相对量为100∶1-1∶100。
18.如前述权利要求中任一项所要求的组合物在防治不希望的植物生长中的用途。
19.如权利要求18所要求的用途,用于在农作物中防治不希望的植物生长。
20.如权利要求19所要求的用途,其中所述作物选自小麦、大麦、黑麦、小黑麦、硬粒小麦、稻、玉米、甘蔗、高粱、大豆、豆类作物、花生、向日葵、糖用甜菜、土豆、棉花、芸苔属作物、草皮、葡萄、核果、柑橘和开心果作物。
21.如权利要求1-17中任一项所要求的组合物在农作物中防治不希望的植物生长的用途,其中所述农作物耐受用作八氢番茄红素去饱和酶的抑制剂的除草剂。
22.一种防治不希望的植物生长的方法,包括使如权利要求1-17中任一项所要求的组合物作用于待防治的植物或其生长场所。
23.一种防治不希望的植物生长的方法,包括在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后施用如权利要求1-17中任一项所要求的组合物;其中除草剂A和B同时或依次施用。
24.一种除草剂配制剂,包含如权利要求1-17中任一项所要求的组合物和至少一种固体或液体载体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US3588508P | 2008-03-12 | 2008-03-12 | |
US61/035,885 | 2008-03-12 | ||
PCT/EP2009/052783 WO2009112487A2 (en) | 2008-03-12 | 2009-03-10 | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102083316A true CN102083316A (zh) | 2011-06-01 |
Family
ID=40973254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009801086952A Pending CN102083316A (zh) | 2008-03-12 | 2009-03-10 | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110009266A1 (zh) |
EP (1) | EP2280606A2 (zh) |
JP (1) | JP2011513462A (zh) |
CN (1) | CN102083316A (zh) |
AR (1) | AR071559A1 (zh) |
AU (1) | AU2009224675A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0909315A2 (zh) |
CL (1) | CL2009000577A1 (zh) |
EA (1) | EA201001428A1 (zh) |
WO (1) | WO2009112487A2 (zh) |
ZA (1) | ZA201007240B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106259363A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法 |
CN106614631A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-10 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 含吡氟酰草胺和砜吡草唑的除草剂组合物 |
CN106689145A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-24 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物 |
CN104869824B (zh) * | 2012-12-18 | 2019-01-04 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯草醚的除草剂 |
CN109476647A (zh) * | 2016-07-26 | 2019-03-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 除草的嘧啶化合物 |
CN109938030A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-06-28 | 江苏瑞邦农药厂有限公司 | 一种氟啶草酮复配除草剂及其制备方法 |
WO2023221918A1 (en) * | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Adama Agan Ltd. | Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2009224731B2 (en) * | 2008-03-10 | 2014-05-08 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
CN101969777B (zh) * | 2008-03-11 | 2014-06-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 |
TW200944127A (en) * | 2008-03-14 | 2009-11-01 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
US20110015068A1 (en) * | 2008-03-17 | 2011-01-20 | Basf Se | Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone V |
UA102391C2 (en) * | 2008-03-20 | 2013-07-10 | Басф Се | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
MX2010011981A (es) * | 2008-05-21 | 2010-12-07 | Basf Se | Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales. |
BE1018401A3 (nl) * | 2009-07-16 | 2010-10-05 | Globachem | Gebruik van diflufenican als middel ter bestrijding van ongewenste plantengroei in fruitbomen, druiven, ma¤s en kruisbloemige landbouwgewassen. |
AR093999A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
RU2015146083A (ru) * | 2013-03-28 | 2017-05-04 | Ром Энд Хаас Компани | Синергетическая комбинация флурохлоридона и оит для защиты сухих пленок |
BR112015024679A2 (pt) * | 2013-03-28 | 2017-07-18 | Dow Global Technologies Llc | composição antimicrobiana sinergística, método para inibir o crescimento ou controlar o crescimento de microrganismos em um material de construção, composição de revestimento, e, película seca |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2008075743A1 (ja) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007006409A2 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-safener-kombination |
AU2009224731B2 (en) * | 2008-03-10 | 2014-05-08 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
CN101969777B (zh) * | 2008-03-11 | 2014-06-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 |
TW200944127A (en) * | 2008-03-14 | 2009-11-01 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
US20110015068A1 (en) * | 2008-03-17 | 2011-01-20 | Basf Se | Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone V |
EA201001454A1 (ru) * | 2008-03-18 | 2011-06-30 | Басф Се | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vi |
UA102391C2 (en) * | 2008-03-20 | 2013-07-10 | Басф Се | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone |
MX2010011981A (es) * | 2008-05-21 | 2010-12-07 | Basf Se | Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales. |
-
2009
- 2009-03-10 CN CN2009801086952A patent/CN102083316A/zh active Pending
- 2009-03-10 US US12/921,680 patent/US20110009266A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-10 JP JP2010550172A patent/JP2011513462A/ja not_active Withdrawn
- 2009-03-10 EP EP09719247A patent/EP2280606A2/en not_active Withdrawn
- 2009-03-10 WO PCT/EP2009/052783 patent/WO2009112487A2/en active Application Filing
- 2009-03-10 AU AU2009224675A patent/AU2009224675A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-10 EA EA201001428A patent/EA201001428A1/ru unknown
- 2009-03-10 BR BRPI0909315-0A patent/BRPI0909315A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-03-11 AR ARP090100867A patent/AR071559A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-03-11 CL CL2009000577A patent/CL2009000577A1/es unknown
-
2010
- 2010-10-11 ZA ZA2010/07240A patent/ZA201007240B/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004014138A1 (ja) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
WO2008075743A1 (ja) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 除草剤組成物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
杨吉春 等: "新型除草剂pyroxasulfone", 《农药》 * |
苏少泉: "除草剂新品种Pyroxasulfone的开发与使用", 《农药》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104869824B (zh) * | 2012-12-18 | 2019-01-04 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯草醚的除草剂 |
CN106259363A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物及其防治不希望的植物生长的方法 |
CN109476647A (zh) * | 2016-07-26 | 2019-03-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 除草的嘧啶化合物 |
CN106614631A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-10 | 河南省农业科学院植物保护研究所 | 含吡氟酰草胺和砜吡草唑的除草剂组合物 |
CN106689145A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-24 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有砜吡草唑和酰胺类除草剂的除草组合物 |
CN109938030A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-06-28 | 江苏瑞邦农药厂有限公司 | 一种氟啶草酮复配除草剂及其制备方法 |
WO2023221918A1 (en) * | 2022-05-16 | 2023-11-23 | Adama Agan Ltd. | Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2280606A2 (en) | 2011-02-09 |
WO2009112487A8 (en) | 2010-10-07 |
CL2009000577A1 (es) | 2010-04-09 |
WO2009112487A2 (en) | 2009-09-17 |
JP2011513462A (ja) | 2011-04-28 |
WO2009112487A3 (en) | 2010-04-29 |
AR071559A1 (es) | 2010-06-30 |
EA201001428A1 (ru) | 2011-04-29 |
US20110009266A1 (en) | 2011-01-13 |
AU2009224675A1 (en) | 2009-09-17 |
ZA201007240B (en) | 2013-03-27 |
BRPI0909315A2 (pt) | 2015-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101977507B (zh) | 包含派罗克杀草砜ⅳ的除草组合物 | |
CN102083316A (zh) | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 | |
CN101969777B (zh) | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 | |
CN101983011B (zh) | 包含派罗克杀草砜的除草组合物ⅶ | |
CN102065692B (zh) | 包含派罗克杀草砜的除草组合物 | |
CN101977506A (zh) | 包含派罗克杀草砜的除草组合物v | |
WO2009115434A2 (en) | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone ix | |
CN106359384A (zh) | 包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物 | |
CN102036563A (zh) | 包含草甘膦、草铵膦或其盐的除草组合物 | |
US20110028325A1 (en) | Herbicidal Compositions Comprising Pyroxasulfone VI | |
EA030989B1 (ru) | Гербицидная смесь, содержащая имазетапир и циклоксидим | |
WO2009115603A2 (en) | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone viii |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110601 |