CN109476647A - 除草的嘧啶化合物 - Google Patents

除草的嘧啶化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN109476647A
CN109476647A CN201780046019.1A CN201780046019A CN109476647A CN 109476647 A CN109476647 A CN 109476647A CN 201780046019 A CN201780046019 A CN 201780046019A CN 109476647 A CN109476647 A CN 109476647A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
halogenated
formula
compound
formulas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780046019.1A
Other languages
English (en)
Inventor
F·沃格特
M·维切尔
T·塞萨尔
V·洛佩兹卡里洛
T·塞茨
G·克雷默
K·克罗伊茨
T·W·牛顿
K·雷恩哈德
D·沙赫特沙贝尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN109476647A publication Critical patent/CN109476647A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

本发明涉及式(I)的嘧啶化合物或其可农用盐或衍生物作为除草剂的用途，其中各变量根据说明书定义，特定的式(I)的嘧啶化合物，包含它们的组合物及其作为除草剂，即控制有害植物的用途，还涉及一种控制不想要的植物生长的方法，包括使除草有效量的至少一种式(I)的嘧啶化合物作用于植物、其种子和/或其生长地上。

Description

除草的嘧啶化合物
本发明涉及如下所定义的通式(I)的嘧啶化合物及其作为除草剂的用途。此外，本发明涉及作物保护组合物和一种控制不希望的植物生长的方法。
具有5-苯基嘧啶结构部分的化合物在本领域中是已知的。WO 2000/073278描述了为神经激肽1受体的拮抗剂且因此具有药物性能的该类化合物。
在农业中持续需要开发新的活性成分，这些活性成分就活性、选择性和环境安全性而言补充或者胜过现有处理方法。
这些和其他目的由如下所定义的式(I)的嘧啶化合物及其可农用盐实现。
因此，本发明提供了式(I)的嘧啶化合物—包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物作为除草剂的用途：
其中在式(I)中，各变量具有下列含义：
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基、苯基、5、6或9员杂芳基或3-6员杂环基；
其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；
R2为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C3-C6卤代炔基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷氧基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烯基-C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6环烯基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6环烷基-C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6炔基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烯基-C2-C6炔基、C3-C6环烯基-C3-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6炔基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烷基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6卤代亚烷基、杂环基-C1-C6亚烷基、杂环基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6羟基炔基、C4-C6羟基卤代炔基、C3-C6羟基环烷基、C3-C6羟基卤代环烷基、C3-C6羟基环烯基、C3-C6羟基卤代环烯基、C3-C6环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烯基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基炔基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基炔基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6环烯基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基亚烷基、杂环基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6羟基烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6羟基环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6羟基环烯基-C3-C6羟基链烯基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6二羟基卤代烷基、C4-C6二羟基链烯基、C4-C6二羟基卤代链烯基、C4-C6二羟基炔基、C5-C6二羟基卤代炔基、C4-C6二羟基环烷基、C4-C6二羟基卤代环烷基、C4-C6二羟基环烯基、C4-C6二羟基卤代环烯基、C3-C6环烷基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烯基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6环烯基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、杂环基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、羟基羰基-C3-C6二羟基卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C3-C6二羟基卤代烷基、C3-C6二羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6二羟基环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6炔基、C3-C6二羟基环烷基-C3-C6卤代炔基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷基羰基-C1-C6卤代烷基、羟基羰基-C2-C6链烯基、羟基羰基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6卤代链烯基、羟基羰基-C2-C6炔基、羟基羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6卤代烷氧羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6氰基烷基、C2-C6氰基卤代烷基、C1-C6二氰基烷基、C2-C6二氰基卤代烷基、二(羟基羰基)-C1-C6烷基、二(羟基羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6烷氧羰基)-C1-C6烷基、二(C1-C6卤代烷氧羰基)-C1-C6烷基、二(C1-C6烷氧羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6卤代烷氧羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基-C1-C6卤代烷基、磷酰基-C1-C6烷基、磷酰基-C1-C6卤代烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、二[二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6卤代烷基、二[二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基)]C1-C6卤代烷基、二磷酰基-C1-C6烷基、二磷酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷硫基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C6卤代烷基、苯基、5、6或9员杂芳基、3-6员杂环基、C1-C6烷基羰基氨基羰基、C3-C6链烯基羰基氨基羰基、C3-C6炔基羰基氨基羰基、C1-C6卤代烷基羰基氨基羰基、炔基苯基羰基氨基羰基、C3-C6环烷基羰基氨基羰基、[二(C1-C6烷基)氨基]羰基氨基羰基、杂环基羰基氨基羰基、杂芳基羰基氨基羰基、[(C1-C6烷基)羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、[(C1-C6卤代烷基)羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、[(C3-C6环烷基)羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、(苯基羰基)(C1-C6烷基)氨基羰基、(杂环基羰基)(C1-C6烷基)氨基羰基、(杂芳基羰基)(C1-C6烷基)氨基羰基、[(C1-C6烷基)羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基、[(C1-C6卤代烷基)羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基、[(C3-C6环烷基)羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基、(苯基羰基)(C1-C6烷氧基)氨基羰基、(杂环基羰基)(C1-C6烷氧基)氨基羰基、(杂芳基羰基)(C1-C6烷氧基)氨基羰基、[(C1-C6烷基)羰基](C3-C6链烯基)氨基羰基、[(C1-C6卤代烷基)羰基](C2-C6链烯基)氨基羰基、[(C3-C6环烷基)羰基](C3-C6链烯基)氨基羰基、(苯基羰基)(C3-C6链烯基)氨基羰基、(杂环基羰基)(C3-C6链烯基)氨基羰基、(杂芳基羰基)(C3-C6链烯基)氨基羰基、[(C1-C6烷基)羰基](C3-C6炔基)氨基羰基、[(C1-C6卤代烷基)羰基](C3-C6炔基)氨基羰基、[(C3-C6环烷基)羰基](C3-C6炔基)氨基羰基、(苯基羰基)(C3-C6炔基)氨基羰基、(杂环基羰基)(C3-C6炔基)氨基羰基、(杂芳基羰基)(C3-C6炔基)氨基羰基、[(C2-C6链烯基)羰基]氨基羰基、[(C2-C6链烯基)羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、[(C2-C6链烯基)羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基、[(C3-C6炔基)羰基]氨基羰基、[(C3-C6炔基)羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、[(C3-C6炔基)羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基、[二(C1-C6烷基)氨基]羰基氨基羰基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基](C1-C6烷基)氨基羰基、[二(C1-C6烷基)氨基羰基](C1-C6烷氧基)氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代；以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中取代基Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基或苯基；
其中R3的环状基团未被取代或者被取代基Ra取代；
R4、R5、R6和R7相互独立地为H、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基或苯基；
其中R4、R5、R6和R7的环状基团未被取代或者被Ra取代；
Ra为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。
本发明还提供了如本文所述的式(I)的嘧啶化合物，包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物，如下化合物除外：
5-(2-溴苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶；
5-(2-溴苯基)-2-乙基-4-甲基嘧啶；以及
5-(2-溴苯基)-2-甲氧基-4-甲基嘧啶。
本发明还提供了如下式(I)的嘧啶化合物，其中变量R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义并且其中
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基、5员杂芳基或3-6员杂环基；
其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；
Ra为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；
包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物，如下化合物除外：
5-(2-溴苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶；
5-(2-溴苯基)-2-乙基-4-甲基嘧啶；以及
5-(2-溴苯基)-2-甲氧基-4-甲基嘧啶。
本发明式(I)的嘧啶化合物可以通过有机化学的标准方法，例如通过下列方法制备：
方法A：
式(II)的嘧啶类可以通过使式(I)的相应嘧啶类(类似于例如在WO 2013186229中的已知程序制备)与碱和亲电试剂，例如羰基化合物(III)反应而得到：
其中R相互独立地为氢、烷基、环烷基、卤代环烷基、卤代烷基、环烯基、卤代环烯基、链烯基、卤代链烯基、炔基、苯基、杂环基、杂芳基或者两个R一起形成碳环或杂环。嘧啶(I)与亲电试剂(III)的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至20℃，特别是-80℃至-20℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，还有二甲亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)，特别是乙醚、二烷和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂(LiH)、氢化钠(NaH)、氢化钾(KH)和氢化钙(CaH)，碱金属氨化物，如六甲基二硅氮化锂(LHMDS)和二异丙氨基锂(LDA)，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如甲基锂(MeLi)、丁基锂(BuLi)和苯基锂(PhLi)，还有碱金属和碱土金属醇盐，如甲醇钠(NaOCH3)、乙醇钠(NaOC2H5)、乙醇钾(KOC2H5)、叔丁醇钾(tBuOK)、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如三甲胺(TMA)、三乙胺(TEA)、二异丙基乙基胺(DIPEA)和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、LHMDS和二异丙氨基锂(LDA)。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶化合物(I)使用过量的碱和/或亲电试剂。
嘧啶(II)的醇的消除通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选0-120℃，特别是20-100℃的温度下在惰性溶剂中任选在酸存在下进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是甲苯和邻二甲苯。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的酸是无机酸，如HCl、HBr、硫酸；有机酸对甲苯磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸吡啶甲磺酸、乙酸；优选对甲苯磺酸和HCl。
酸通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
将烯烃(IV)氧化成二醇(V)通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选0-120℃，特别是20-100℃的温度下在惰性溶剂中进行。
该反应原则上可以在本体中进行。然而，优选使嘧啶类(IV)与氧化剂在有或没有水作为助溶剂的有机溶剂中反应。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶类(IV)和氧化剂的那些。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是叔丁基甲基醚、THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的氧化剂例如是高锰酸钾、高钌酸钾、四氧化锇和其他锇盐，如锇酸钾。该氧化剂可以以等摩尔量或者以催化量与再氧化剂如N-甲基吗啉-N-氧化物或六氰合铁酸钾以化学计算量或过量一起使用。
方法B：
卤代嘧啶VI是已知的或者可以由已知程序制备(X＝Cl、Br、I)。
制备式(VII)的嘧啶化合物所要求的硼酸类或酯类可市购，由文献已知或者可以类似于公布的程序(例如Kamei等，Tetrahedron Lett.2014，55，4245-4247)容易地制备。
式(VII)的嘧啶化合物可以通过使苯基硼酸类或酯类与其中X为Cl、Br或I的式(VI)的卤化物在碱和催化剂存在下类似于WO 2014202493反应而得到。
该反应原则上可以在本体中进行。然而，优选使嘧啶类(VI)与该硼酸或酯在有或没有水作为助溶剂的有机溶剂中反应。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶类(VI)和该硼酸或酯的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N'-二甲基亚丙基脲(DMPU)、DMSO和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。
更优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适含金属碱的实例是无机化合物，包括含金属碱如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3；碱金属和碱土金属氧化物以及其他金属氧化物，如Li2O、Na2O、K2O、MgO和CaO，Fe2O3，Ag2O；碱金属和碱土金属碳酸盐，如Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3、MgCO3和CaCO3，以及碱金属碳酸氢盐，如LiHCO3、NaHCO3、KHCO3；碱金属和碱土金属磷酸盐，如磷酸钾(K3PO4)、磷酸钙(Ca3(PO4)2)；碱金属和碱土金属乙酸盐，如乙酸钠或乙酸钾。
优选的碱是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、MgOH、CaOH和AlOH；碱金属或碱土金属碳酸盐，如Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3、MgCO3和CaCO3；碱土金属磷酸盐，如K3PO4；碱金属和碱土金属乙酸盐，如乙酸钠。尤其优选的碱是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3以及碱土金属磷酸盐，如K3PO4。
本文所用术语碱还包括两种或更多种，优选两种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱优选基于嘧啶(VI)以1-10当量，更优选1.0-5.0当量，最优选1.2-2.5当量使用。
可能有利的是在一定时间内错开加入该碱。
嘧啶类(VI)与苯基硼酸或酯的反应在催化剂存在下进行。合适催化剂的实例例如包括钯基催化剂，如乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、二(三苯基膦)氯化钯(II)或(1,1-二(二苯基膦基)二茂铁)二氯钯(II)以及任选地，合适的添加剂如膦类，例如P(邻甲苯基)3、三苯基膦或BINAP(2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘)。
催化剂的量基于嘧啶(VI)通常为0.01-10mol％(0.0001-0.1当量)。
式(VIII)的嘧啶化合物可以通过使式(VII)的相应嘧啶类与碱和亲电试剂，例如羰基化合物(III)反应而得到：
嘧啶(VII)与其中R相互独立地为氢、烷基、环烷基、卤代环烷基、卤代烷基、环烯基、卤代环烯基、链烯基、卤代链烯基、炔基、苯基、杂环基、杂芳基或者两个R一起形成碳环或杂环的亲电试剂(III)的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至20℃，特别是-80℃至-20℃的温度下在惰性有机溶剂中碱存在下进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是乙醚、二烷和THF。
还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LDA、LHMDS、2,2,6,6-四甲基哌啶锂(LTMP)，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、LTMP和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶(VII)使用过量的碱和/或亲电试剂。
方法C：
式(IX)的嘧啶化合物可以通过使式(X)的相应氨基酮类与碱和脒(XI)反应而得到：
氨基酮类(X)与脒类(XI)的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选20℃至沸点，特别是40-120℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
该反应原则上可以在本体中进行。然而，优选使氨基酮类(X)与脒(XI)在有机溶剂中反应。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解氨基酮类(X)和脒(XI)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳(CCl4)和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，酯类，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类，如乙腈和丙腈，醇类，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。优选的溶剂是醇类，如甲醇和乙醇。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS或LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK和叔戊醇钾。碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于氨基酮(X)使用过量的碱和/或脒(XI)。
脒类(XI)由文献已知或者可市购。在其中R2类似碳环或杂环的情况下，其他文献已知的操作是可能的：例如可以根据公布的程序(例如Bioorganic&Medicinal Chemistry，2010，18，4821)选择性卤化唑类。
化合物(X)的制备：
氨基酮类(X)由相应的酮类(XII)与N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇(CAS 4637-24-5；DMFDMA)制备。该反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选20-160℃，特别是50-130℃的温度下进行。该反应可以任选由酸催化。
该反应可以在本体中或者在有机溶剂中进行。合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解酮类(XII)和DMFDMA(CAS 4637-24-5)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，酯类，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类，如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP；优选将DMFDMA用作溶剂。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的酸是无机酸，如HCl、HBr、硫酸(H2SO4)；有机酸对甲苯磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸吡啶甲磺酸、乙酸；优选对甲苯磺酸和HCl。最优选不使用酸。
酸通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
酮类(XII)通过使格利雅试剂(XIII)与羰基亲电试剂(XIV)(例如酰卤(Z＝F、Cl或Br)或Weinreb-Amide(Z＝N(Me)OMe))反应而制备。该反应在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至60℃，特别是-80℃至20℃的温度下在惰性溶剂中进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解格利雅试剂(XIII)和羰基亲电试剂(XIV)的那些。
合适溶剂的实例是脂族芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，酯类，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类，如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。优选的溶剂是醚类，如叔丁基甲基醚或THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
格利雅试剂(XIII)可市购或者可以通过已知方法由相应卤化物制备。
羰基亲电试剂(XIV)可市购或者可以通过已知方法由相应羧酸或羧酸酯制备。
酮类(XII)也可以如文献(European Journal of Organic Chemistry 2013，36，8083)所述由吗啉代腈类(XV)制备。
吗啉代腈类(XV)由吗啉代腈类(XVI)和苄基卤化物(XVII)在碱存在下制备。该反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至60℃，特别是-50℃至20℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解吗啉代腈类(XVI)和苄基卤化物(XVII)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，酯类，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类，如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。优选的溶剂是偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS和LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、LHMDS和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于吗啉代腈类(XVI)使用过量的碱和/或卤化物(XVII)。苄基卤化物(XVII)可市购。
吗啉代腈类(XVI)由相应醛类(XVIII)如文献(WO 2009/013462)所述制备。醛类(XVIII)可市购。
方法D：
其中R为烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基，X为离去基团且L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基和炔基的嘧啶化合物(XIX)可以通过使式(XX)的相应嘧啶化合物与碱和亲电试剂(XXI)反应而得到。
亲电试剂(XXI)可以是烷基卤、链烯基卤或炔基卤，例如甲基碘、烯丙基溴或炔丙基溴，或卤化剂，例如Cl2、Br2、I2、NCS(N-氯代琥珀酰亚胺)、NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)、NIS(N-碘代琥珀酰亚胺)、NFSI(N-氟代苯磺酰亚胺)、Selectfluor(1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸盐))。
嘧啶(XX)与亲电试剂的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至80℃，特别是-80℃至30℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶(XX)和亲电试剂(XXI)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，腈类，如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。更优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS和LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、六甲基二硅氮化锂和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶(XX)使用过量的碱和/或亲电试剂(XXI)。
式(XX)的嘧啶化合物可以通过使式(I)的相应嘧啶类(类似于例如在WO2013186229中的已知程序制备)与碱和亲电试剂(XXII)，例如碳酸二烷基酯(X＝R＝烷氧基)、氯甲酸烷基酯(X＝卤素，R＝烷氧基)或酰卤(X＝卤素，R＝烷基或卤代烷基)反应而得到：
嘧啶(I)与亲电试剂(XXII)的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至80℃，特别是-80℃至30℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶(I)和亲电试剂(XXII)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。更优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS和LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、六甲基二硅氮化锂和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶(I)使用过量的碱和/或亲电试剂(XXII)。
方法E：
其中R为烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基、杂芳基或二烷基氨基的式(XXIII)的嘧啶化合物可以通过使式(XXIV)的相应嘧啶类与碱和亲电试剂，例如其中X表示F、Cl、Br或OC(O)R的酰卤或酸酐(XXV)反应而得到：
嘧啶(XXIV)与亲电试剂(XXV)的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-80℃至80℃，特别是-30℃至60℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶(XX)和亲电试剂(XXI)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。
优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。更优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS和LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、六甲基二硅氮化锂和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶(XXIV)使用过量的碱和/或亲电试剂(XXV)。
式(XXIV)的嘧啶类可以通过已知方法(类似于Kuhn，B.等，J.Med.Chem.2010，53，2601-2611)由式(XXVI)的酸得到。
嘧啶化合物(XXVI)可以通过本领域熟练技术人员已知的方法由相应甲基酯(XXVII)容易地得到。
式(XXVII)的嘧啶类可以通过使式(XXVIII)的相应嘧啶类与式(XXIX)的硼酸/酯类反应而得到：
嘧啶类(XXVIII)与硼酸/酯类(XXIX)的反应通常在0℃至反应混合物的沸点，优选15-110℃，特别是40-100℃下在惰性有机溶剂中在碱和催化剂存在下进行。
该反应原则上可以在本体中进行。然而，优选使嘧啶类(XXVIII)与硼酸/酯类(XXIX)在有或没有水作为助溶剂的有机溶剂中反应。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶类(XXVIII)和硼酸类(XXIX)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。
优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。更优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适含金属碱的实例是无机化合物，包括含金属碱如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3；碱金属和碱土金属氧化物以及其他金属氧化物，如Li2O、Na2O、K2O、MgO和CaO，Fe2O3，Ag2O；碱金属和碱土金属碳酸盐，如Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3、MgCO3和CaCO3，以及碱金属碳酸氢盐，如LiHCO3、NaHCO3、KHCO3；碱金属和碱土金属磷酸盐，如K3PO4、Ca3(PO4)2；碱金属和碱土金属乙酸盐，如乙酸钠或乙酸钾。
优选的碱是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3；碱金属或碱土金属碳酸盐，如Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3、MgCO3和CaCO3；碱土金属磷酸盐，如K3PO4；碱金属和碱土金属乙酸盐，如乙酸钠。尤其优选的碱是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3；碱土金属磷酸盐，如K3PO4。
本文所用术语碱还包括两种或更多种，优选两种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱优选基于嘧啶(XXVIII)以1-10当量，更优选1.0-5.0当量，最优选1.2-2.5当量使用。
可能有利的是在一定时间内错开加入该碱。
吡啶类(XXVIII)与硼酸/酯类(XXIX)的反应在催化剂存在下进行。合适催化剂的实例例如包括钯基催化剂，如乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、二(三苯基膦)氯化钯(II)或(1,1-二(二苯基膦基)二茂铁)二氯钯(II)以及任选地，合适的添加剂如膦类，例如P(邻甲苯基)3、三苯基膦或BINAP(2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘)。
催化剂的量基于嘧啶(II)通常为0.01-20mol％(0.0001-0.2当量)。
卤代嘧啶类XXVIII由文献(例如WO 2011154327)已知，可市购或者可以通过已知程序制备。
制备式(XVII)的嘧啶类所要求的硼酸/酯类XXIX可市购，由文献已知或者可以类似于公布的程序(例如Kamei等，Tetrahedron Lett.2014，55，4245-4247)容易地制备。
方法F：
式(XXX)的嘧啶类可以通过使式(XXVII)的相应嘧啶类与还原剂如LAH或DIBAlH反应而得到。
嘧啶类(XXVII)的还原通常在-80℃至反应混合物的沸点，优选-20℃至60℃，特别是0-25℃下在惰性有机溶剂中进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是乙醚、二烷和THF。
还可以使用所述溶剂的混合物。
用于吡啶类(XXVII)的还原剂实例包括LAH、DIBALH、LiBH4或三乙基硼氢化锂。优选的试剂包括LAH和DIBALH。
氢化物源基于嘧啶(XXVII)优选以1-10当量，更优选1.0-5.0当量，最优选1.2-2.5当量使用。
方法G：
式(XXXI)的嘧啶类可以通过使式(XXVII)的相应嘧啶类与金属有机物质如格利雅试剂(R’MgX，X＝Cl、Br、I；R’＝烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基)反应而得到。
嘧啶类(XXVII)与金属有机物质的反应通常在-80℃至反应混合物的沸点，优选-20℃至60℃，特别是-20℃至25℃下在惰性有机溶剂中进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是乙醚、二烷和THF。还可以使用所述溶剂的混合物。
用于合成吡啶类(XXXI)的金属有机物质实例是格利雅试剂如R’MgCl、R’MgBr或R’MgI，锂有机物质，铝有机物质如R’3Al、R’2AlX和R’AlX2，钛有机物质如R’4Ti、R’3TiX、R’2TiX2和R’TiX3。
优选的试剂包括格利雅试剂和锂有机物质。
金属有机物质基于嘧啶(XXVII)优选以2-10当量，更优选2.0-5.0当量，最优选2.0-3.0当量使用。
方法H：
式(XXXII)的嘧啶类可以通过使式(XXIII)的相应嘧啶类与金属有机物质如格利雅试剂(R’MgX，X＝Cl、Br、I；R’＝烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基)反应而得到。
嘧啶类(XXXIII)与金属有机物质的反应通常在-80℃至反应混合物的沸点，优选-20℃至60℃，特别是-20℃至25℃下在惰性有机溶剂中进行。
合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚、二烷、茴香醚和THF，以及还有DMSO、DMF和DMAC，特别是乙醚、二烷和THF。
还可以使用所述溶剂的混合物。
用于合成吡啶类(XXXII)的金属有机物质实例是格利雅试剂如R’MgCl、R’MgBr或R’MgI，锂有机物质，铝有机物质如R’3Al、R’2AlX和R’AlX2，钛有机物质如R’4Ti、R’3TiX、R’2TiX2和R’TiX3。
优选的试剂包括格利雅试剂和锂有机物质。
金属有机物质基于嘧啶(XXXIII)优选以2-10当量，更优选2.0-5.0当量，最优选2.0-3.0当量使用。
方法I：
式(XXXIII)的嘧啶类可以通过氧化式(XXX)的相应嘧啶类而得到。
嘧啶类(XXX)的氧化通常在-80℃至反应混合物的沸点，优选-20℃至100℃，特别是0-75℃下在惰性有机溶剂中进行。
该反应原则上可以在本体中进行。然而，优选使嘧啶类(XXX)在有机溶剂中反应。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶类(XXX)的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，卤代烃类，如CH2Cl2、CHCl3、CCH2ClCH2Cl或CCl4，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。
优选的溶剂是卤代烃类，如CH2Cl2、CHCl3、CCH2ClCH2Cl或CCl4，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、N,N'-二甲基亚丙基脲(DMPU)、DMSO和NMP。更优选的溶剂是卤代烃类，如CH2Cl2、CHCl3、CCH2ClCH2Cl或CCl4。还可以使用所述溶剂的混合物。
用于合成吡啶类(XXXIII)的氧化剂的实例是金属氧化物，如MnO2、KMnO4、CrO3或PCC，以及非金属氧化物，如NaClO、NaIO4或吡啶/SO3配合物。此外，可以将诸如本领域熟练技术人员已知的Swern氧化或TEMPO氧化的方法用于获得式(XXXIII)的吡啶类。
优选的试剂包括MnO2、KMnO4和PCC，更优选MnO2。
氧化剂基于嘧啶(XXX)优选以1-50当量，更优选1.0-20.0当量，最优选1.0-10.0当量使用。
方法J：
式(XXXIV；Z＝环烷基、卤代环烷基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、苯基、杂芳基、杂环基、亚烷基或卤代亚烷基且R’＝烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、烷氧羰基烷基)的嘧啶类可以通过使式(XXXV)的相应嘧啶类与碱和亲电试剂反应而得到。
亲电试剂可以是烷基卤、链烯基卤或炔基卤，例如甲基碘、烯丙基溴、炔丙基溴、乙基碘、丙基溴或2-溴乙酸乙酯。
嘧啶(XXXV)与亲电试剂的反应通常在-100℃至反应混合物的沸点，优选-20℃至100℃，特别是-0℃至30℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的溶剂是能够在反应条件下至少部分且优选完全溶解嘧啶(XXXV)和亲电试剂的那些。
合适溶剂的实例是芳族烃类，如苯、氯苯、甲苯、甲酚类、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，腈类，如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。
优选的溶剂是醚类，如乙醚、二异丙醚、TBME、二烷、茴香醚和THF，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、DMF、DMAC、DMI、DMPU、DMSO和NMP。更优选的溶剂是偶极非质子溶剂，如DMF和NMP。还可以使用所述溶剂的混合物。
合适的碱通常是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如LiH、NaH、KH和CaH，碱金属氨化物，如LHMDS和LDA，有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如MeLi、BuLi和PhLi，还有碱金属和碱土金属醇盐，如NaOCH3、NaOC2H5、KOC2H5、tBuOK、叔戊醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机碱，例如叔胺，如TMA、TEA、DIPEA和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶类，如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺类。特别优选NaH、六甲基二硅氮化锂和LDA。
碱通常以等摩尔量使用；然而，它们还可以以催化量、过量使用或者合适的话用作溶剂。
原料以等摩尔量相互反应。可能有利的是基于嘧啶(XXXV)使用过量的碱和/或亲电试剂。
该反应的结束可以由熟练技术人员借助常规方法容易地确定。
反应混合物以常规方式后处理，例如与水混合，分离各相以及合适的话层析提纯粗产物。
一些中间体和终产物以粘稠油形式得到，可以将它们在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。
若中间体和终产物以固体得到，则也可以通过重结晶或蒸煮进行提纯。
本发明还提供了包含至少一种式(I)的嘧啶化合物和常用于配制作物保护剂的助剂的农业化学组合物。
此外，本发明提供了一种控制不希望的植物生长的方法，其中使除草有效量的至少一种式(I)的嘧啶化合物作用于植物、其种子和/或其生长地。施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，优选之中和/或之后进行。
本发明的其他实施方案由权利要求书、说明书和实施例明了。应理解的是本发明主题的上面提到且下文仍要说明的特征在不背离本发明范围下不仅可以以在每种特定情况下给出的组合使用，而且可以以其他组合使用。
本文所用术语“控制”和“防除”是同义词。
本文所用术语“不希望的植物生长”和“有害植物”是同义词。
若本文所述式(I)的嘧啶化合物能够形成几何异构体，例如E/Z异构体，则可以在本发明组合物中使用纯异构体及其混合物二者。
若本文所述式(I)的嘧啶化合物具有一个或多个手性中心且因此作为对映体或非对映体存在，则可以在本发明组合物中使用纯对映体和非对映体及其混合物二者。
若本文所述式(I)的嘧啶化合物具有可离子化官能基团，则它们还可以以其可农用盐形式使用。合适的通常是其阳离子和阴离子分别对活性化合物的活性没有不利影响的那些阳离子的盐和那些酸的酸加成盐。
优选的阳离子是碱金属的离子，优选锂、钠和钾离子，碱土金属的离子，优选钙和镁离子，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子，此外还有铵和其中1-4个H原子被C1-C4烷基、HO-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、HO-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二乙基铵、二异丙基铵、三甲基铵、三乙基铵、三异丙基铵、庚基铵、十二烷基铵、十四烷基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵(醇胺盐)、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵(二甘醇胺盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二醇胺盐)、三(2-HO-乙基)铵(三醇胺盐)、三(2-羟基丙基)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵、N,N,N-三甲基乙醇铵(胆碱盐)，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，如三甲基锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍，最后还有多元胺如N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和二亚乙基三胺的盐。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及还有C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
可行的话，本文所述具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物可以以酸的形式、以如上所述的可农用盐的形式或者以可农用衍生物的形式，例如作为酰胺，如单-和二-C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺，作为酯，例如作为烯丙基酯、炔丙基酯、C1-C10烷基酯、烷氧基烷基酯、四氢呋喃基甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)酯以及还有作为硫酯，例如作为C1-C10烷硫基酯使用。优选的单-和二-C1-C6烷基酰胺是CH3和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如为酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。优选的烷基酯例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、甲基己基(1-甲基己基)、甲基庚基(1-甲基庚基)、庚基、辛基或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯是直链或支化C1-C4烷氧基乙基酯，例如2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基(丁氧乙基)、2-丁氧基丙基或3-丁氧基丙基酯。直链或支化C1-C10烷硫基酯的实例是乙硫基酯。
在变量R1、R2、A、Z、R3、R3A和R4的定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的单独列举的集合性术语。术语卤素在每种情况下表示F、Cl、Br或I。所有烃链，例如所有烷基、链烯基、炔基、烷氧基链，可以是直链或支化的，前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数目。
该类含义的实例是：
-C1-C4烷基：例如CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3；
-C1-C6烷基：如上所述的C1-C4烷基以及例如还有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，优选甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1,1-二甲基乙基、正戊基或正己基；
-C1-C4卤代烷基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷基，例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1,1,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基；
-C1-C6卤代烷基：如上所述的C1-C4卤代烷基以及例如还有5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基；
-C3-C6环烷基：具有3-6个环成员的单环饱和烃，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；
-C3-C6链烯基：例如1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
-C3-C6卤代链烯基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C3-C6链烯基取代基，例如2-氯丙-2-烯-1-基、3-氯丙-2-烯-1-基、2,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、2,3,3-三氯-2-烯-1-基、2,3-二氯丁-2-烯-1-基、2-溴丙-2-烯-1-基、3-溴丙-2-烯-1-基、2,3-二溴丙-2-烯-1-基、3,3-二溴丙-2-烯-1-基、2,3,3-三溴-2-烯-1-基或2,3-二溴丁-2-烯-1-基；
-C3-C6炔基：例如1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
-C2-C6炔基：如上所述的C3-C6炔基以及还有乙炔基；
-C3-C6卤代炔基：部分或完全被F、Cl、Br和/或I取代的如上所述的C3-C6炔基，例如1,1-二氟丙-2-炔-1-基、3-氯丙-2-炔-1-基、3-溴丙-2-炔-1-基、3-碘丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1,1-二氟丁-2-炔-1-基、4-碘丁-3-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基、5-碘戊-4-炔-1-基、6-氟己-4-炔-1-基或6-碘己-5-炔-1-基；
-C1-C4烷氧基：例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1,1-二甲基乙氧基；
-C1-C6烷氧基：如上所述的C1-C4烷氧基以及例如还有戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基。
-C1-C4卤代烷氧基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的C1-C4烷氧基，即例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟氟甲氧基、一溴二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2,3-二氯丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基和九氟丁氧基；
-C1-C6卤代烷氧基：如上所述的C1-C4烷氧基以及例如还有5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基和十二氟己氧基；
-C1-C4烷硫基：例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和1,1-二甲基乙硫基；
-C1-C6烷硫基：如上所述的C1-C4烷硫基以及例如还有戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；
-C1-C4烷基氨基：例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基或1,1-二甲基乙基氨基；
-C1-C6烷基氨基：如上所述的C1-C4烷基氨基以及例如还有戊基氨基、1-甲基丁基氨基、2-甲基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2,2-二甲基丙基氨基、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1,1-二甲基丙基氨基、1,2-二甲基丙基氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1,1-二甲基丁基氨基、1,2-二甲基丁基氨基、1,3-二甲基丁基氨基、2,2-二甲基丁基氨基、2,3-二甲基丁基氨基、3,3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1,1,2-三甲基丙基氨基、1,2,2-三甲基丙基氨基、1-乙基-1-甲基丙基氨基或1-乙基-2-甲基丙基氨基；
-二(C1-C4烷基)氨基：例如N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二(1-甲基乙基)氨基、N,N-二丙基氨基、N,N-二丁基氨基、N,N-二(1-甲基丙基)氨基、N,N-二(2-甲基丙基)氨基、N,N-二(1,1-二甲基乙基)氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基或N-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基；
-二(C1-C6烷基)氨基：如上所述的二(C1-C4烷基)氨基以及例如还有N-甲基-N-戊基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-甲基-N-己基氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-戊基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-乙基-N-己基氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-丙基-N-戊基氨基、N-丁基-N-戊基氨基、N,N-二戊基氨基、N-丙基-N-己基氨基、N-丁基-N-己基氨基、N-戊基-N-己基氨基或N,N-二己基氨基；
-C1-C6烷基亚磺酰基(C1-C6烷基-S(＝O)-)：例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基；
-C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基-S(O)2-)：例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基；
-C3-C6环烷基：具有3-6个环成员的单环饱和烃，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；
-C3-C6环烯基：1-环丙烯基、2-环丙烯基、1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、1,3-环戊二烯基、1,4-环戊二烯基、2,4-环戊二烯基、1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1,3-环己二烯基、1,4-环己二烯基或2,5-环己二烯基；
-杂环基：3-6员杂环基：具有3-6个环成员的饱和或部分不饱和环，其除了碳原子外包含1-4个氮原子或者1或2个氧原子或者1或2个硫原子或者1-3个氮原子和1个氧原子或者1-3个氮原子和1个硫原子或者1个硫原子和1个氧原子，例如3或4员杂环，如2-环氧乙烷基、2-氮杂环丙烷基、2-硫杂环丙烷基、2-氧杂环丁烷基、3-氧杂环丁烷基、2-硫杂环丁烷基、3-硫杂环丁烷基、1-氮杂环丁烷基、2-氮杂环丁烷基、1-氮杂环丁烯基或2-氮杂环丁烯基；5员饱和杂环，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、2-异噻唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、1-咪唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、3-唑烷基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、3-噻唑烷基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-2-基、1,2,4-二唑烷-4-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,2,4-噻二唑烷-2-基、1,2,4-噻二唑烷-4-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,2,4-三唑烷-1-基或1,3,4-三唑烷-2-基；5员部分不饱和杂环，如2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、二氧戊环-2-基、1,3-二氧杂环戊烯-2-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、4,5-二氢吡咯-1-基、4,5-二氢吡咯-2-基、4,5-二氢吡咯-3-基、2,5-二氢吡咯-1-基、2,5-二氢吡咯-2-基、2,5-二氢吡咯-3-基、2,3-二氢异唑-1-基、2,3-二氢异唑-3-基、2,3-二氢异唑-4-基、2,3-二氢异唑-5-基、2,5-二氢异唑-3-基、2,5-二氢异唑-4-基、2,5-二氢异唑-5-基、4,5-二氢异唑-2-基、4,5-二氢异唑-3-基、4,5-二氢异唑-4-基、4,5-二氢异唑-5-基、2,3-二氢异噻唑-1-基、2,3-二氢异噻唑-3-基、2,3-二氢异噻唑-4-基、2,3-二氢异噻唑-5-基、2,5-二氢异噻唑-3-基、2,5-二氢异噻唑-4-基、2,5-二氢异噻唑-5-基、4,5-二氢异噻唑-1-基、4,5-二氢异噻唑-3-基、4,5-二氢异噻唑-4-基、4,5-二氢异噻唑-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢咪唑-1-基、2,3-二氢咪唑-2-基、2,3-二氢咪唑-3-基、2,3-二氢咪唑-4-基、2,3-二氢咪唑-5-基、4,5-二氢咪唑-1-基、4,5-二氢咪唑-2-基、4,5-二氢咪唑-4-基、4,5-二氢咪唑-5-基、2,5-二氢咪唑-1-基、2,5-二氢咪唑-2-基、2,5-二氢咪唑-4-基、2,5-二氢咪唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、2,3-二氢噻唑-2-基、2,3-二氢噻唑-3-基、2,3-二氢噻唑-4-基、2,3-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-2-基、3,4-二氢噻唑-3-基、3,4-二氢噻唑-4-基、3,4-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-2-基、3,4-二氢噻唑-3-基或3,4-二氢噻唑-4-基；6员饱和杂环，如1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-5-基、1,4-二烷基、1,3-二噻烷-5-基、1,3-二噻烷基、1,3-氧硫杂环己烷-5-基、1,4-氧硫杂环己烷基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻喃基、3-四氢噻喃基、4-四氢噻喃基、1-六氢哒嗪基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、1-六氢嘧啶基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、1-哌嗪基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-1-基、1,3,5-六氢三嗪-2-基、1,2,4-六氢三嗪-1-基、1,2,4-六氢三嗪-3-基、四氢-1,3-嗪-1-基、四氢-1,3-嗪-2-基、四氢-1,3-嗪-6-基、1-吗啉基、2-吗啉基或3-吗啉基；6员部分不饱和杂环，如2H-吡喃-2-基、2H-吡喃-3-基、2H-吡喃-4-基、2H-吡喃-5-基、2H-吡喃-6-基、2H-噻喃-2-基、2H-噻喃-3-基、2H-噻喃-4-基、2H-噻喃-5-基、2H-噻喃-6-基或5,6-二氢-4H-1,3-嗪-2-基。
-杂芳基：5、6或9员杂芳基：具有5、6或9个环成员的单环或双环芳族杂芳基，其除了碳原子以外且独立于其在该环中的位置含有1-4个氮原子或者1-3个氮原子和1个氧或硫原子或者1个氧或硫原子，例如5员芳族环，如呋喃基(例如2-呋喃基、3-呋喃基)，噻吩基(例如2-噻吩基、3-噻吩基)，吡咯基(例如吡咯-2-基、吡咯-3-基)，吡唑基(例如吡唑-3-基、吡唑-4-基)，异唑基(例如异唑-3-基、异唑-4-基、异唑-5-基)，异噻唑基(例如异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基)，咪唑基(例如咪唑-2-基、咪唑-4-基)，唑基(例如唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基)，噻唑基(例如噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基)，二唑基(例如1,2,3-二唑-4-基、1,2,3-二唑-5-基、1,2,4-二唑-3-基、1,2,4-二唑-5-基、1,3,4-二唑-2-基)，噻二唑基(例如1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基)，三唑基(例如1,2,3-三唑-4-基、1,2,4-三唑-3-基)；1-四唑基；6员芳族环，如吡啶基(例如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基)，吡嗪基(例如哒嗪-3-基、哒嗪-4-基)，嘧啶基(例如嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基)，吡嗪-2-基，三嗪基(例如1,3,5-三嗪-2-基或1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基)；9员双环芳族环，如苯并噻吩、吲哚、苯并呋喃；
术语“取代的”若无其他规定则是指被1、2个或最大可能数目的取代基取代。若式I化合物中所定义的取代基不止一个，则它们相互独立地相同或不同，若无其他方面提及的话。
术语“酸性官能团”若无其他规定则是指能够给予氢(质子或氢离子H+)的官能团，如羧酸基团或磺酸基团，或者能够与电子对形成共价键的官能团。
术语“式(I)化合物”、“式(I)的嘧啶化合物”、“化合物I”和“本发明化合物”是同义词。
本文在下面所提到的本发明的优选实施方案必须理解为相互独立地或者相互组合地是优选的。
式(I)的嘧啶化合物通常适合作为除草剂。
根据本发明的优选实施方案，优选式(I)的嘧啶化合物及其作为除草剂的用途，其中各变量相互独立地或者相互组合地具有下列含义：
优选R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基、5员杂芳基或3-6员杂环基，其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；还优选R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基，其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；还优选R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C4-C6卤代炔氧基、C1-C6烷硫基、C3-C6环烷基，其中该环烷基取代基未被取代；特别优选R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基，其中该环烷基取代基未被取代；尤其优选R1为C3-C6环烷基，其中该环烷基取代基未被取代；还尤其优选R1为C2H5、i-C3H7、i-C4H9、OCH3、c-C3H5或c-C4H7；更优选R1为C2H5、OCH3或c-C3H5；最优选R1为c-C3H5。
优选R2为C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代。
特别优选R2为C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、苯基或5或6员杂芳基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代。
还特别优选R2为C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代。
尤其优选R2为C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基和5或6员杂芳基；还尤其优选R2为C2-C6链烯基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基和5或6员杂芳基；还尤其优选R2为C2-C6链烯基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基或5或6员杂芳基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代。
更优选R2为C2-C6链烯基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基或5或6员杂芳基；还更优选R2为C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基或5或6员杂芳基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；最优选R2为C2-C6链烯基；还最优选R2为C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基；还最优选R2为5或6员杂芳基；还最优选R2为5员杂芳基；还最优选R2为C1-C6羟基烷基；还最优选R2为C2-C6二羟基烷基；其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，R2的环状基团未被取代或者被Rc取代以及R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代。
还更优选R2为CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3或CH＝C(CH2)4；还更优选R2为2-呋喃基、3-呋喃基、2-甲基-3-呋喃基或3-甲基-2-呋喃基；还最优选R2为CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3、2-呋喃基或3-呋喃基；还最优选R2为CHOH-CHOH-C6H5、CHOH-CHOH-2-呋喃基、CHOH-CHOH-2-呋喃基或4-甲基唑-5-基；还最优选R2为CHOH-CHOH-C6H5、CHOH-CHOH-2-呋喃基、CHOH-CHOH-CH3或4-甲基唑-5-基；还最优选R2选自如下所示的R2-1至R2-16：
其中#表示与嘧啶环的连接，X和Y表示相互独立地相同或不同的Rc；
优选R2为R2-1、R2-2、R2-3、R2-4、R2-5、R2-6、R2-7或R2-8；还优选R2为R2-9、R2-10、R2-11、R2-13、R2-14或R2-15；更优选R2为R2-9、R2-10或R2-15；最优选R2为R2-9；优选X为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷硫基；特别优选X为H、卤素、CN、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；还特别优选X为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；尤其优选X为H、卤素、CN、C1-C4烷基、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基；更优选X为H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、异丁基、正丁基、OH、OCH3、SCH3、F、Cl、Br或I；最优选X为H、CH3、C2H5、OH或OCH3；还最优选X为H、CH3、C2H5或SCH3；还最优选X为H、CH3、C2H5、F、Cl、Br或I。
优选Y为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷硫基；特别优选Y为H、卤素、CN、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；还特别优选Y为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；尤其优选Y为H、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C2氟烷基、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基；更优选Y为H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、异丁基、正丁基、2-丁基、叔丁基、OH、OCH3、SCH3、F、Cl、Br或I；最优选Y为H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、异丁基、正丁基、2-丁基、OH或OCH3；还最优选Y为H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、OH、OCH3或SCH3；还最优选Y为H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、F、Cl、Br或I。
X和Y优选选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C4烷硫基；更优选选自H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、叔丁基、OCH3、SCH3和Cl；
特别优选R2为4-甲基-5-唑基、4-乙基-5-唑基、2,4-二甲基-5-唑基、2-乙基-4-甲基-5-唑基、2-甲基-4-乙基-5-唑基或2,4-二乙基-5-唑基。
特别优选R2的实例提供在表R2-9、表R2-10和表R2-15中。
表R2-9：特别优选R2的实例是R2-9.1至R2-9.676，其中R2为R2-9且变量X和Y的组合如表R2的各行所定义，各化合物的编号，例如R2-9.1是指R2为R2-9，其中X和Y如表R2的第一行所定义；
表R2-10：特别优选R2的实例是R2-10.1至R2-10.676，其中R2为R2-10且变量X和Y的组合如表R2的各行所定义，各化合物的编号，例如R2-10.1是指R2为R2-10，其中X和Y如表R2的第一行所定义；
表R2-15：特别优选R2的实例是R2-15.1至R2-15.676，其中R2为R2-15且变量X和Y的组合如表R2的各行所定义，各化合物的编号，例如R2-15.1是指R2为R2-15，其中X和Y如表R2的第一行所定义。
表R2：
优选R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基；还优选R3为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；特别优选卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；尤其优选R3为卤素或CH3；还尤其优选R3为卤素；更优选R3为Cl、Br或I；最优选R3为Br或I。
还最优选R3为Br或Cl。
还优选如下式(I)的化合物及其作为除草剂的用途，其中R4、R5、R6和R7相互独立地为H、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基或苯基；其中环状基团未被取代或者被Ra取代。
优选R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；特别优选R4为H、卤素或C1-C6烷基，尤其优选R4为H或卤素；更优选R4为H或F；最优选R4为H；还最优选R4为F。
优选R5为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；特别优选R5为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；尤其优选R5为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；更优选R5为H、F、Cl、CH3或CF3；还更优选R5为H或卤素；最优选R5为H或F；还最优选R5为H；还最优选R5为F。
优选R6为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；特别优选R6为H、卤素或C1-C6卤代烷基；尤其优选R6为H、卤素或CF3；更优选R6为H或CF3；还更优选R6为卤素或CF3；还更优选R6为H或卤素；最优选R6为H、F或CF3；还最优选R6为H或CF3；还最优选R6为F或CF3；还最优选R6为H或F；还最优选R6为H；还最优选R6为F；还最优选R6为CF3。
优选R7为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；特别优选R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；尤其优选R7为H、卤素或C1-C6卤代烷基；更优选R7为H、F、Cl或CF3，最优选R7为H、F或Cl；还最优选R7为CF3；还最优选R7为H。
还优选如下的式(I)化合物及其作为除草剂的用途，其中
R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C3-C6环烷基，其中环烷基未被取代；
R2为C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6二氰基烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、羟基羰基-C1-C6羟基烷基、羟基羰基-C2-C6链烯基、羟基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6羟基链烯基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C4-C6二羟基链烯基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C1-C6羟基烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二磷酰基-C1-C6烷基、磷酰基-C1-C6烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、杂环基
-C1-C6亚烷基、苯基、5、6或9员杂芳基、3-6员杂环基，
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基
-C1-C6卤代烷基；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；其中Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基；
R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R6为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；以及
R7为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
还优选如下的式(I)化合物及其作为除草剂的用途，其中
R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C3-C6环烷基，其中环烷基未被取代；
R2为C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6二氰基烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、羟基羰基-C1-C6羟基烷基、羟基羰基-C2-C6链烯基、羟基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6羟基链烯基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C4-C6二羟基链烯基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C1-C6羟基烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二磷酰基-C1-C6烷基、磷酰基-C1-C6烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、杂环基-C1-C6亚烷基、苯基、5、6或9员杂芳基、3-6员杂环基，
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代；
Rb为C1-C6烷基、C3-C6炔基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6烷基；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代；
Rc为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基；以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；其中Rd未被取代或者被Re取代；以及
Re为卤素或羟基；
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R4为H；
R5为H、卤素或C1-C6卤代烷基；
R6为H、卤素或C1-C6卤代烷基；以及
R7为H、卤素或C1-C6烷氧基。
还优选如下的式(I)化合物及其作为除草剂的用途，其中
R1为c-C3H5；
R2为C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代，
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；其中Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为Cl、Br、I、CH3、CF3或CF2H；
R4为H；
R5为H或F；
R6为H、F、CF3、Cl或Br；以及
R7为H或F。
还优选如下的式(I)化合物及其作为除草剂的用途，其中
R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基，其中环烷基未被取代；
R2优选为C2-C6链烯基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、5或6员杂芳基、C1-C6羟基烷基或C2-C6二羟基烷基；特别优选R2为C2-C6链烯基、5或6员杂芳基或C1-C6羟基烷基；还特别优选R2为C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C2-C6二羟基烷基或5或6员杂芳基；更优选R2为CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3或CH＝C(CH2)4；还更优选R2为2-呋喃基、3-呋喃基、2-甲基-3-呋喃基或3-甲基-2-呋喃基；最优选R2为CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3、2-呋喃基、3-呋喃基、CHOH-CHOH-C6H5、CHOH-CHOH-2-呋喃基或4-甲基唑-5-基，其中R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
R3优选为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；特别优选卤素或CH3；
R4优选为H；
R5优选为H或卤素；
R6优选为H或卤素；
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
还优选其中R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.1)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R2为CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3、2-呋喃基、3-呋喃基、CHOH-CHOH-C6H5、CHOH-CHOH-2-呋喃基或4-甲基唑-5-基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
还优选其中R2为CH＝CH-CH3，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.A)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
还优选其中R2为CH＝C(CH2)3，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.B)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
还优选其中R2为CH＝C(CH2)4，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.C)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为2-呋喃基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.D)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为3-呋喃基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.E)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为3-甲基-2-呋喃基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.F)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为2-甲基-3-呋喃基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.G)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为CHOH-CHOH-C6H5，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.H)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为CHOH-CHOH-2-呋喃基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.I)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R2为4-甲基唑-5-基，R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.J)及其作为除草剂的用途：
其中R1为C3-C6环烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H或卤素；
R6为H、卤素或卤代烷基；优选H或卤素；以及
R7为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
还优选其中R4为H的式(I)化合物—对应于式(I.K)及其作为除草剂的用途：
其中
X和Y独立地选自H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、异丁基、正丁基、2-丁基、叔丁基、OH、OCH3、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、CN、F、Cl、Br、I、CH2CF3、CF2CF3、CF2CH3、CF3、CF2H、OCF2H和OCF3；
R1为c-C3H5；
R3为Cl、Br、I、CH3、CF3或CF2H；
R5为H或F；
R6为H、F、CF3、Cl或Br；
R7为H或F。
特别优选如下的式I.1化合物，其中
R1为C2H5、c-C3H5、c-C4H7或OCH3；
R2选自CH＝CH-CH3、CH＝C(CH2)3、CH＝C(CH2)4、2-呋喃基、3-呋喃基、2-CH3-3-呋喃基、CHOH-CHOH-C6H5、CHOH-CHOH-2-呋喃基、CHOH-CHOH-2-呋喃基、4-CH3-唑-5-基、表R2-9的R2-9.1至R2-9.676、表R2-10的R2-10.1至R2-10.676和表R2-15的R2-15.1至R2-15.676；优选表R2-9的R2-9.1至R2-9.676、表R2-10的R2-10.1至R2-10.676和表R2-15的R2-15.1至R2-15.676；更优选表R2-9的R2-9.1至R2-9.676、表R2-10的R2-10.1至R2-10.676；最优选表R2-9的R2-9.1至R2-9.676；
R3为F、Cl、Br、I、CH3、OCH3、CF3或CF2H；
R5为H或F；
R6为H或F；
R7为H、Cl、Br、CH3、OCH3或F。
根据式I化合物及其作为除草剂的用途的特别优选实施方案，本发明化合物是汇编在表1-10中的式I化合物，其中变量R1、R3、R5、R6和R7的组合的含义对表1-10的各单独化合物而言对应于表A的各行。此外，表中对取代基提到的基团各自本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它们的组合无关。下表1-10中所用术语“式”表示“式的化合物”。
表1.其中R2为CH＝CH-CH3的式I.1化合物(＝式1.1)。
表2.其中R2为CH＝C(CH2)3的式I.1化合物(＝式1.2)。
表3.其中R2为CH＝C(CH2)4的式I.1化合物(＝式1.3)。
表4.其中R2为2-呋喃基的式I.1化合物(＝式1.4)。
表5.其中R2为3-呋喃基的式I.1化合物(＝式1.5)。
表6.其中R2为3-CH3-2-呋喃基的式I.1化合物(＝式1.6)。
表7.其中R2为2-CH3-3-呋喃基的式I.1化合物(＝式1.7)。
表8.其中R2为CHOH-CHOH-C6H5的式I.1化合物(＝式1.8)。
表9.其中R2为CHOH-CHOH-2-呋喃基的式I.1化合物(＝式1.9)。
表10.其中R2为4-CH3-唑-5-基的式I.1化合物(＝式1.10)。
根据式I化合物及其作为除草剂的用途的特别优选实施方案，本发明化合物是汇编在表11-2038中的式I化合物，其中变量R1、R3、R5、R6和R7的组合的含义对表11-2038的各单独化合物而言对应于表A的各行。此外，表中对取代基提到的基团各自本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它们的组合无关。下表11-2038中所用术语“式”表示“式的化合物”。
表11.其中R2为R2-9.1的式I.1化合物(＝式1.11)。
表12.其中R2为R2-9.2的式I.1化合物(＝式1.12)。
表13.其中R2为R2-9.3的式I.1化合物(＝式1.13)。
表14.其中R2为R2-9.4的式I.1化合物(＝式1.14)。
表15.其中R2为R2-9.5的式I.1化合物(＝式1.15)。
表16.其中R2为R2-9.6的式I.1化合物(＝式1.16)。
表17.其中R2为R2-9.7的式I.1化合物(＝式1.17)。
表18.其中R2为R2-9.8的式I.1化合物(＝式1.18)。
表19.其中R2为R2-9.9的式I.1化合物(＝式1.19)。
表20.其中R2为R2-9.10的式I.1化合物(＝式1.20)。
表21.其中R2为R2-9.11的式I.1化合物(＝式1.21)。
表22.其中R2为R2-9.12的式I.1化合物(＝式1.22)。
表23.其中R2为R2-9.13的式I.1化合物(＝式1.23)。
表24.其中R2为R2-9.14的式I.1化合物(＝式1.24)。
表25.其中R2为R2-9.15的式I.1化合物(＝式1.25)。
表26.其中R2为R2-9.16的式I.1化合物(＝式1.26)。
表27.其中R2为R2-9.17的式I.1化合物(＝式1.27)。
表28.其中R2为R2-9.18的式I.1化合物(＝式1.28)。
表29.其中R2为R2-9.19的式I.1化合物(＝式1.29)。
表30.其中R2为R2-9.20的式I.1化合物(＝式1.30)。
表31.其中R2为R2-9.21的式I.1化合物(＝式1.31)。
表32.其中R2为R2-9.22的式I.1化合物(＝式1.32)。
表33.其中R2为R2-9.23的式I.1化合物(＝式1.33)。
表34.其中R2为R2-9.24的式I.1化合物(＝式1.34)。
表35.其中R2为R2-9.25的式I.1化合物(＝式1.35)。
表36.其中R2为R2-9.26的式I.1化合物(＝式1.36)。
表37.其中R2为R2-9.27的式I.1化合物(＝式1.37)。
表38.其中R2为R2-9.28的式I.1化合物(＝式1.38)。
表39.其中R2为R2-9.29的式I.1化合物(＝式1.39)。
表40.其中R2为R2-9.30的式I.1化合物(＝式1.40)。
表41.其中R2为R2-9.31的式I.1化合物(＝式1.41)。
表42.其中R2为R2-9.32的式I.1化合物(＝式1.42)。
表43.其中R2为R2-9.33的式I.1化合物(＝式1.43)。
表44.其中R2为R2-9.34的式I.1化合物(＝式1.44)。
表45.其中R2为R2-9.35的式I.1化合物(＝式1.45)。
表46.其中R2为R2-9.36的式I.1化合物(＝式1.46)。
表47.其中R2为R2-9.37的式I.1化合物(＝式1.47)。
表48.其中R2为R2-9.38的式I.1化合物(＝式1.48)。
表49.其中R2为R2-9.39的式I.1化合物(＝式1.49)。
表50.其中R2为R2-9.40的式I.1化合物(＝式1.50)。
表51.其中R2为R2-9.41的式I.1化合物(＝式1.51)。
表52.其中R2为R2-9.42的式I.1化合物(＝式1.52)。
表53.其中R2为R2-9.43的式I.1化合物(＝式1.53)。
表54.其中R2为R2-9.44的式I.1化合物(＝式1.54)。
表55.其中R2为R2-9.45的式I.1化合物(＝式1.55)。
表56.其中R2为R2-9.46的式I.1化合物(＝式1.56)。
表57.其中R2为R2-9.47的式I.1化合物(＝式1.57)。
表58.其中R2为R2-9.48的式I.1化合物(＝式1.58)。
表59.其中R2为R2-9.49的式I.1化合物(＝式1.59)。
表60.其中R2为R2-9.50的式I.1化合物(＝式1.60)。
表61.其中R2为R2-9.51的式I.1化合物(＝式1.61)。
表62.其中R2为R2-9.52的式I.1化合物(＝式1.62)。
表63.其中R2为R2-9.53的式I.1化合物(＝式1.63)。
表64.其中R2为R2-9.54的式I.1化合物(＝式1.64)。
表65.其中R2为R2-9.55的式I.1化合物(＝式1.65)。
表66.其中R2为R2-9.56的式I.1化合物(＝式1.66)。
表67.其中R2为R2-9.57的式I.1化合物(＝式1.67)。
表68.其中R2为R2-9.58的式I.1化合物(＝式1.68)。
表69.其中R2为R2-9.59的式I.1化合物(＝式1.69)。
表70.其中R2为R2-9.60的式I.1化合物(＝式1.70)。
表71.其中R2为R2-9.61的式I.1化合物(＝式1.71)。
表72.其中R2为R2-9.62的式I.1化合物(＝式1.72)。
表73.其中R2为R2-9.63的式I.1化合物(＝式1.73)。
表74.其中R2为R2-9.64的式I.1化合物(＝式1.74)。
表75.其中R2为R2-9.65的式I.1化合物(＝式1.75)。
表76.其中R2为R2-9.66的式I.1化合物(＝式1.76)。
表77.其中R2为R2-9.67的式I.1化合物(＝式1.77)。
表78.其中R2为R2-9.68的式I.1化合物(＝式1.78)。
表79.其中R2为R2-9.69的式I.1化合物(＝式1.79)。
表80.其中R2为R2-9.70的式I.1化合物(＝式1.80)。
表81.其中R2为R2-9.71的式I.1化合物(＝式1.81)。
表82.其中R2为R2-9.72的式I.1化合物(＝式1.82)。
表83.其中R2为R2-9.73的式I.1化合物(＝式1.83)。
表84.其中R2为R2-9.74的式I.1化合物(＝式1.84)。
表85.其中R2为R2-9.75的式I.1化合物(＝式1.85)。
表86.其中R2为R2-9.76的式I.1化合物(＝式1.86)。
表87.其中R2为R2-9.77的式I.1化合物(＝式1.87)。
表88.其中R2为R2-9.78的式I.1化合物(＝式1.88)。
表89.其中R2为R2-9.79的式I.1化合物(＝式1.89)。
表90.其中R2为R2-9.80的式I.1化合物(＝式1.90)。
表91.其中R2为R2-9.81的式I.1化合物(＝式1.91)。
表92.其中R2为R2-9.82的式I.1化合物(＝式1.92)。
表93.其中R2为R2-9.83的式I.1化合物(＝式1.93)。
表94.其中R2为R2-9.84的式I.1化合物(＝式1.94)。
表95.其中R2为R2-9.85的式I.1化合物(＝式1.95)。
表96.其中R2为R2-9.86的式I.1化合物(＝式1.96)。
表97.其中R2为R2-9.87的式I.1化合物(＝式1.97)。
表98.其中R2为R2-9.88的式I.1化合物(＝式1.98)。
表99.其中R2为R2-9.89的式I.1化合物(＝式1.99)。
表100.其中R2为R2-9.90的式I.1化合物(＝式1.100)。
表101.其中R2为R2-9.91的式I.1化合物(＝式1.101)。
表102.其中R2为R2-9.92的式I.1化合物(＝式1.102)。
表103.其中R2为R2-9.93的式I.1化合物(＝式1.103)。
表104.其中R2为R2-9.94的式I.1化合物(＝式1.104)。
表105.其中R2为R2-9.95的式I.1化合物(＝式1.105)。
表106.其中R2为R2-9.96的式I.1化合物(＝式1.106)。
表107.其中R2为R2-9.97的式I.1化合物(＝式1.107)。
表108.其中R2为R2-9.98的式I.1化合物(＝式1.108)。
表109.其中R2为R2-9.99的式I.1化合物(＝式1.109)。
表110.其中R2为R2-9.100的式I.1化合物(＝式1.110)。
表111.其中R2为R2-9.101的式I.1化合物(＝式1.111)。
表112.其中R2为R2-9.102的式I.1化合物(＝式1.112)。
表113.其中R2为R2-9.103的式I.1化合物(＝式1.113)。
表114.其中R2为R2-9.104的式I.1化合物(＝式1.114)。
表115.其中R2为R2-9.105的式I.1化合物(＝式1.115)。
表116.其中R2为R2-9.106的式I.1化合物(＝式1.116)。
表117.其中R2为R2-9.107的式I.1化合物(＝式1.117)。
表118.其中R2为R2-9.108的式I.1化合物(＝式1.118)。
表119.其中R2为R2-9.109的式I.1化合物(＝式1.119)。
表120.其中R2为R2-9.110的式I.1化合物(＝式1.120)。
表121.其中R2为R2-9.111的式I.1化合物(＝式1.121)。
表122.其中R2为R2-9.112的式I.1化合物(＝式1.122)。
表123.其中R2为R2-9.113的式I.1化合物(＝式1.123)。
表124.其中R2为R2-9.114的式I.1化合物(＝式1.124)。
表125.其中R2为R2-9.115的式I.1化合物(＝式1.125)。
表126.其中R2为R2-9.116的式I.1化合物(＝式1.126)。
表127.其中R2为R2-9.117的式I.1化合物(＝式1.127)。
表128.其中R2为R2-9.118的式I.1化合物(＝式1.128)。
表129.其中R2为R2-9.119的式I.1化合物(＝式1.129)。
表130.其中R2为R2-9.120的式I.1化合物(＝式1.130)。
表131.其中R2为R2-9.121的式I.1化合物(＝式1.131)。
表132.其中R2为R2-9.122的式I.1化合物(＝式1.132)。
表133.其中R2为R2-9.123的式I.1化合物(＝式1.133)。
表134.其中R2为R2-9.124的式I.1化合物(＝式1.134)。
表135.其中R2为R2-9.125的式I.1化合物(＝式1.135)。
表136.其中R2为R2-9.126的式I.1化合物(＝式1.136)。
表137.其中R2为R2-9.127的式I.1化合物(＝式1.137)。
表138.其中R2为R2-9.128的式I.1化合物(＝式1.138)。
表139.其中R2为R2-9.129的式I.1化合物(＝式1.139)。
表140.其中R2为R2-9.130的式I.1化合物(＝式1.140)。
表141.其中R2为R2-9.131的式I.1化合物(＝式1.141)。
表142.其中R2为R2-9.132的式I.1化合物(＝式1.142)。
表143.其中R2为R2-9.133的式I.1化合物(＝式1.143)。
表144.其中R2为R2-9.134的式I.1化合物(＝式1.144)。
表145.其中R2为R2-9.135的式I.1化合物(＝式1.145)。
表146.其中R2为R2-9.136的式I.1化合物(＝式1.146)。
表147.其中R2为R2-9.137的式I.1化合物(＝式1.147)。
表148.其中R2为R2-9.138的式I.1化合物(＝式1.148)。
表149.其中R2为R2-9.139的式I.1化合物(＝式1.149)。
表150.其中R2为R2-9.140的式I.1化合物(＝式1.150)。
表151.其中R2为R2-9.141的式I.1化合物(＝式1.151)。
表152.其中R2为R2-9.142的式I.1化合物(＝式1.152)。
表153.其中R2为R2-9.143的式I.1化合物(＝式1.153)。
表154.其中R2为R2-9.144的式I.1化合物(＝式1.154)。
表155.其中R2为R2-9.145的式I.1化合物(＝式1.155)。
表156.其中R2为R2-9.146的式I.1化合物(＝式1.156)。
表157.其中R2为R2-9.147的式I.1化合物(＝式1.157)。
表158.其中R2为R2-9.148的式I.1化合物(＝式1.158)。
表159.其中R2为R2-9.149的式I.1化合物(＝式1.159)。
表160.其中R2为R2-9.150的式I.1化合物(＝式1.160)。
表161.其中R2为R2-9.151的式I.1化合物(＝式1.161)。
表162.其中R2为R2-9.152的式I.1化合物(＝式1.162)。
表163.其中R2为R2-9.153的式I.1化合物(＝式1.163)。
表164.其中R2为R2-9.154的式I.1化合物(＝式1.164)。
表165.其中R2为R2-9.155的式I.1化合物(＝式1.165)。
表166.其中R2为R2-9.156的式I.1化合物(＝式1.166)。
表167.其中R2为R2-9.157的式I.1化合物(＝式1.167)。
表168.其中R2为R2-9.158的式I.1化合物(＝式1.168)。
表169.其中R2为R2-9.159的式I.1化合物(＝式1.169)。
表170.其中R2为R2-9.160的式I.1化合物(＝式1.170)。
表171.其中R2为R2-9.161的式I.1化合物(＝式1.171)。
表172.其中R2为R2-9.162的式I.1化合物(＝式1.172)。
表173.其中R2为R2-9.163的式I.1化合物(＝式1.173)。
表174.其中R2为R2-9.164的式I.1化合物(＝式1.174)。
表175.其中R2为R2-9.165的式I.1化合物(＝式1.175)。
表176.其中R2为R2-9.166的式I.1化合物(＝式1.176)。
表177.其中R2为R2-9.167的式I.1化合物(＝式1.177)。
表178.其中R2为R2-9.168的式I.1化合物(＝式1.178)。
表179.其中R2为R2-9.169的式I.1化合物(＝式1.179)。
表180.其中R2为R2-9.170的式I.1化合物(＝式1.180)。
表181.其中R2为R2-9.171的式I.1化合物(＝式1.181)。
表182.其中R2为R2-9.172的式I.1化合物(＝式1.182)。
表183.其中R2为R2-9.173的式I.1化合物(＝式1.183)。
表184.其中R2为R2-9.174的式I.1化合物(＝式1.184)。
表185.其中R2为R2-9.175的式I.1化合物(＝式1.185)。
表186.其中R2为R2-9.176的式I.1化合物(＝式1.186)。
表187.其中R2为R2-9.177的式I.1化合物(＝式1.187)。
表188.其中R2为R2-9.178的式I.1化合物(＝式1.188)。
表189.其中R2为R2-9.179的式I.1化合物(＝式1.189)。
表190.其中R2为R2-9.180的式I.1化合物(＝式1.190)。
表191.其中R2为R2-9.181的式I.1化合物(＝式1.191)。
表192.其中R2为R2-9.182的式I.1化合物(＝式1.192)。
表193.其中R2为R2-9.183的式I.1化合物(＝式1.193)。
表194.其中R2为R2-9.184的式I.1化合物(＝式1.194)。
表195.其中R2为R2-9.185的式I.1化合物(＝式1.195)。
表196.其中R2为R2-9.186的式I.1化合物(＝式1.196)。
表197.其中R2为R2-9.187的式I.1化合物(＝式1.197)。
表198.其中R2为R2-9.188的式I.1化合物(＝式1.198)。
表199.其中R2为R2-9.189的式I.1化合物(＝式1.199)。
表200.其中R2为R2-9.190的式I.1化合物(＝式1.200)。
表201.其中R2为R2-9.191的式I.1化合物(＝式1.201)。
表202.其中R2为R2-9.192的式I.1化合物(＝式1.202)。
表203.其中R2为R2-9.193的式I.1化合物(＝式1.203)。
表204.其中R2为R2-9.194的式I.1化合物(＝式1.204)。
表205.其中R2为R2-9.195的式I.1化合物(＝式1.205)。
表206.其中R2为R2-9.196的式I.1化合物(＝式1.206)。
表207.其中R2为R2-9.197的式I.1化合物(＝式1.207)。
表208.其中R2为R2-9.198的式I.1化合物(＝式1.208)。
表209.其中R2为R2-9.199的式I.1化合物(＝式1.209)。
表210.其中R2为R2-9.200的式I.1化合物(＝式1.210)。
表211.其中R2为R2-9.201的式I.1化合物(＝式1.211)。
表212.其中R2为R2-9.202的式I.1化合物(＝式1.212)。
表213.其中R2为R2-9.203的式I.1化合物(＝式1.213)。
表214.其中R2为R2-9.204的式I.1化合物(＝式1.214)。
表215.其中R2为R2-9.205的式I.1化合物(＝式1.215)。
表216.其中R2为R2-9.206的式I.1化合物(＝式1.216)。
表217.其中R2为R2-9.207的式I.1化合物(＝式1.217)。
表218.其中R2为R2-9.208的式I.1化合物(＝式1.218)。
表219.其中R2为R2-9.209的式I.1化合物(＝式1.219)。
表220.其中R2为R2-9.210的式I.1化合物(＝式1.220)。
表221.其中R2为R2-9.211的式I.1化合物(＝式1.221)。
表222.其中R2为R2-9.212的式I.1化合物(＝式1.222)。
表223.其中R2为R2-9.213的式I.1化合物(＝式1.223)。
表224.其中R2为R2-9.214的式I.1化合物(＝式1.224)。
表225.其中R2为R2-9.215的式I.1化合物(＝式1.225)。
表226.其中R2为R2-9.216的式I.1化合物(＝式1.226)。
表227.其中R2为R2-9.217的式I.1化合物(＝式1.227)。
表228.其中R2为R2-9.218的式I.1化合物(＝式1.228)。
表229.其中R2为R2-9.219的式I.1化合物(＝式1.229)。
表230.其中R2为R2-9.220的式I.1化合物(＝式1.230)。
表231.其中R2为R2-9.221的式I.1化合物(＝式1.231)。
表232.其中R2为R2-9.222的式I.1化合物(＝式1.232)。
表233.其中R2为R2-9.223的式I.1化合物(＝式1.233)。
表234.其中R2为R2-9.224的式I.1化合物(＝式1.234)。
表235.其中R2为R2-9.225的式I.1化合物(＝式1.235)。
表236.其中R2为R2-9.226的式I.1化合物(＝式1.236)。
表237.其中R2为R2-9.227的式I.1化合物(＝式1.237)。
表238.其中R2为R2-9.228的式I.1化合物(＝式1.238)。
表239.其中R2为R2-9.229的式I.1化合物(＝式1.239)。
表240.其中R2为R2-9.230的式I.1化合物(＝式1.240)。
表241.其中R2为R2-9.231的式I.1化合物(＝式1.241)。
表242.其中R2为R2-9.232的式I.1化合物(＝式1.242)。
表243.其中R2为R2-9.233的式I.1化合物(＝式1.243)。
表244.其中R2为R2-9.234的式I.1化合物(＝式1.244)。
表245.其中R2为R2-9.235的式I.1化合物(＝式1.245)。
表246.其中R2为R2-9.236的式I.1化合物(＝式1.246)。
表247.其中R2为R2-9.237的式I.1化合物(＝式1.247)。
表248.其中R2为R2-9.238的式I.1化合物(＝式1.248)。
表249.其中R2为R2-9.239的式I.1化合物(＝式1.249)。
表250.其中R2为R2-9.240的式I.1化合物(＝式1.250)。
表251.其中R2为R2-9.241的式I.1化合物(＝式1.251)。
表252.其中R2为R2-9.242的式I.1化合物(＝式1.252)。
表253.其中R2为R2-9.243的式I.1化合物(＝式1.253)。
表254.其中R2为R2-9.244的式I.1化合物(＝式1.254)。
表255.其中R2为R2-9.245的式I.1化合物(＝式1.255)。
表256.其中R2为R2-9.246的式I.1化合物(＝式1.256)。
表257.其中R2为R2-9.247的式I.1化合物(＝式1.257)。
表258.其中R2为R2-9.248的式I.1化合物(＝式1.258)。
表259.其中R2为R2-9.249的式I.1化合物(＝式1.259)。
表260.其中R2为R2-9.250的式I.1化合物(＝式1.260)。
表261.其中R2为R2-9.251的式I.1化合物(＝式1.261)。
表262.其中R2为R2-9.252的式I.1化合物(＝式1.262)。
表263.其中R2为R2-9.253的式I.1化合物(＝式1.263)。
表264.其中R2为R2-9.254的式I.1化合物(＝式1.264)。
表265.其中R2为R2-9.255的式I.1化合物(＝式1.265)。
表266.其中R2为R2-9.256的式I.1化合物(＝式1.266)。
表267.其中R2为R2-9.257的式I.1化合物(＝式1.267)。
表268.其中R2为R2-9.258的式I.1化合物(＝式1.268)。
表269.其中R2为R2-9.259的式I.1化合物(＝式1.269)。
表270.其中R2为R2-9.260的式I.1化合物(＝式1.270)。
表271.其中R2为R2-9.261的式I.1化合物(＝式1.271)。
表272.其中R2为R2-9.262的式I.1化合物(＝式1.272)。
表273.其中R2为R2-9.263的式I.1化合物(＝式1.273)。
表274.其中R2为R2-9.264的式I.1化合物(＝式1.274)。
表275.其中R2为R2-9.265的式I.1化合物(＝式1.275)。
表276.其中R2为R2-9.266的式I.1化合物(＝式1.276)。
表277.其中R2为R2-9.267的式I.1化合物(＝式1.277)。
表278.其中R2为R2-9.268的式I.1化合物(＝式1.278)。
表279.其中R2为R2-9.269的式I.1化合物(＝式1.279)。
表280.其中R2为R2-9.270的式I.1化合物(＝式1.280)。
表281.其中R2为R2-9.271的式I.1化合物(＝式1.281)。
表282.其中R2为R2-9.272的式I.1化合物(＝式1.282)。
表283.其中R2为R2-9.273的式I.1化合物(＝式1.283)。
表284.其中R2为R2-9.274的式I.1化合物(＝式1.284)。
表285.其中R2为R2-9.275的式I.1化合物(＝式1.285)。
表286.其中R2为R2-9.276的式I.1化合物(＝式1.286)。
表287.其中R2为R2-9.277的式I.1化合物(＝式1.287)。
表288.其中R2为R2-9.278的式I.1化合物(＝式1.288)。
表289.其中R2为R2-9.279的式I.1化合物(＝式1.289)。
表290.其中R2为R2-9.280的式I.1化合物(＝式1.290)。
表291.其中R2为R2-9.281的式I.1化合物(＝式1.291)。
表292.其中R2为R2-9.282的式I.1化合物(＝式1.292)。
表293.其中R2为R2-9.283的式I.1化合物(＝式1.293)。
表294.其中R2为R2-9.284的式I.1化合物(＝式1.294)。
表295.其中R2为R2-9.285的式I.1化合物(＝式1.295)。
表296.其中R2为R2-9.286的式I.1化合物(＝式1.296)。
表297.其中R2为R2-9.287的式I.1化合物(＝式1.297)。
表298.其中R2为R2-9.288的式I.1化合物(＝式1.298)。
表299.其中R2为R2-9.289的式I.1化合物(＝式1.299)。
表300.其中R2为R2-9.290的式I.1化合物(＝式1.300)。
表301.其中R2为R2-9.291的式I.1化合物(＝式1.301)。
表302.其中R2为R2-9.292的式I.1化合物(＝式1.302)。
表303.其中R2为R2-9.293的式I.1化合物(＝式1.303)。
表304.其中R2为R2-9.294的式I.1化合物(＝式1.304)。
表305.其中R2为R2-9.295的式I.1化合物(＝式1.305)。
表306.其中R2为R2-9.296的式I.1化合物(＝式1.306)。
表307.其中R2为R2-9.297的式I.1化合物(＝式1.307)。
表308.其中R2为R2-9.298的式I.1化合物(＝式1.308)。
表309.其中R2为R2-9.299的式I.1化合物(＝式1.309)。
表310.其中R2为R2-9.300的式I.1化合物(＝式1.310)。
表311.其中R2为R2-9.301的式I.1化合物(＝式1.311)。
表312.其中R2为R2-9.302的式I.1化合物(＝式1.312)。
表313.其中R2为R2-9.303的式I.1化合物(＝式1.313)。
表314.其中R2为R2-9.304的式I.1化合物(＝式1.314)。
表315.其中R2为R2-9.305的式I.1化合物(＝式1.315)。
表316.其中R2为R2-9.306的式I.1化合物(＝式1.316)。
表317.其中R2为R2-9.307的式I.1化合物(＝式1.317)。
表318.其中R2为R2-9.308的式I.1化合物(＝式1.318)。
表319.其中R2为R2-9.309的式I.1化合物(＝式1.319)。
表320.其中R2为R2-9.310的式I.1化合物(＝式1.320)。
表321.其中R2为R2-9.311的式I.1化合物(＝式1.321)。
表322.其中R2为R2-9.312的式I.1化合物(＝式1.322)。
表323.其中R2为R2-9.313的式I.1化合物(＝式1.323)。
表324.其中R2为R2-9.314的式I.1化合物(＝式1.324)。
表325.其中R2为R2-9.315的式I.1化合物(＝式1.325)。
表326.其中R2为R2-9.316的式I.1化合物(＝式1.326)。
表327.其中R2为R2-9.317的式I.1化合物(＝式1.327)。
表328.其中R2为R2-9.318的式I.1化合物(＝式1.328)。
表329.其中R2为R2-9.319的式I.1化合物(＝式1.329)。
表330.其中R2为R2-9.320的式I.1化合物(＝式1.330)。
表331.其中R2为R2-9.321的式I.1化合物(＝式1.331)。
表332.其中R2为R2-9.322的式I.1化合物(＝式1.332)。
表333.其中R2为R2-9.323的式I.1化合物(＝式1.333)。
表334.其中R2为R2-9.324的式I.1化合物(＝式1.334)。
表335.其中R2为R2-9.325的式I.1化合物(＝式1.335)。
表336.其中R2为R2-9.326的式I.1化合物(＝式1.336)。
表337.其中R2为R2-9.327的式I.1化合物(＝式1.337)。
表338.其中R2为R2-9.328的式I.1化合物(＝式1.338)。
表339.其中R2为R2-9.329的式I.1化合物(＝式1.339)。
表340.其中R2为R2-9.330的式I.1化合物(＝式1.340)。
表341.其中R2为R2-9.331的式I.1化合物(＝式1.341)。
表342.其中R2为R2-9.332的式I.1化合物(＝式1.342)。
表343.其中R2为R2-9.333的式I.1化合物(＝式1.343)。
表344.其中R2为R2-9.334的式I.1化合物(＝式1.344)。
表345.其中R2为R2-9.335的式I.1化合物(＝式1.345)。
表346.其中R2为R2-9.336的式I.1化合物(＝式1.346)。
表347.其中R2为R2-9.334的式I.1化合物(＝式1.347)。
表348.其中R2为R2-9.338的式I.1化合物(＝式1.348)。
表349.其中R2为R2-9.339的式I.1化合物(＝式1.349)。
表350.其中R2为R2-9.340的式I.1化合物(＝式1.350)。
表351.其中R2为R2-9.341的式I.1化合物(＝式1.351)。
表352.其中R2为R2-9.342的式I.1化合物(＝式1.352)。
表353.其中R2为R2-9.343的式I.1化合物(＝式1.353)。
表354.其中R2为R2-9.344的式I.1化合物(＝式1.354)。
表355.其中R2为R2-9.345的式I.1化合物(＝式1.355)。
表356.其中R2为R2-9.346的式I.1化合物(＝式1.356)。
表357.其中R2为R2-9.347的式I.1化合物(＝式1.357)。
表358.其中R2为R2-9.348的式I.1化合物(＝式1.358)。
表359.其中R2为R2-9.349的式I.1化合物(＝式1.359)。
表360.其中R2为R2-9.350的式I.1化合物(＝式1.360)。
表361.其中R2为R2-9.351的式I.1化合物(＝式1.361)。
表362.其中R2为R2-9.352的式I.1化合物(＝式1.362)。
表363.其中R2为R2-9.353的式I.1化合物(＝式1.363)。
表364.其中R2为R2-9.354的式I.1化合物(＝式1.364)。
表365.其中R2为R2-9.355的式I.1化合物(＝式1.365)。
表366.其中R2为R2-9.356的式I.1化合物(＝式1.366)。
表367.其中R2为R2-9.357的式I.1化合物(＝式1.367)。
表368.其中R2为R2-9.358的式I.1化合物(＝式1.368)。
表369.其中R2为R2-9.359的式I.1化合物(＝式1.369)。
表370.其中R2为R2-9.360的式I.1化合物(＝式1.370)。
表371.其中R2为R2-9.361的式I.1化合物(＝式1.371)。
表372.其中R2为R2-9.362的式I.1化合物(＝式1.372)。
表373.其中R2为R2-9.363的式I.1化合物(＝式1.373)。
表374.其中R2为R2-9.364的式I.1化合物(＝式1.374)。
表375.其中R2为R2-9.365的式I.1化合物(＝式1.375)。
表376.其中R2为R2-9.366的式I.1化合物(＝式1.376)。
表377.其中R2为R2-9.367的式I.1化合物(＝式1.377)。
表378.其中R2为R2-9.368的式I.1化合物(＝式1.378)。
表379.其中R2为R2-9.369的式I.1化合物(＝式1.379)。
表380.其中R2为R2-9.370的式I.1化合物(＝式1.380)。
表381.其中R2为R2-9.371的式I.1化合物(＝式1.381)。
表382.其中R2为R2-9.372的式I.1化合物(＝式1.382)。
表383.其中R2为R2-9.373的式I.1化合物(＝式1.383)。
表384.其中R2为R2-9.374的式I.1化合物(＝式1.384)。
表385.其中R2为R2-9.375的式I.1化合物(＝式1.385)。
表386.其中R2为R2-9.376的式I.1化合物(＝式1.386)。
表387.其中R2为R2-9.377的式I.1化合物(＝式1.387)。
表388.其中R2为R2-9.378的式I.1化合物(＝式1.388)。
表389.其中R2为R2-9.379的式I.1化合物(＝式1.389)。
表390.其中R2为R2-9.380的式I.1化合物(＝式1.390)。
表391.其中R2为R2-9.381的式I.1化合物(＝式1.391)。
表392.其中R2为R2-9.382的式I.1化合物(＝式1.392)。
表393.其中R2为R2-9.383的式I.1化合物(＝式1.393)。
表394.其中R2为R2-9.384的式I.1化合物(＝式1.394)。
表395.其中R2为R2-9.385的式I.1化合物(＝式1.395)。
表396.其中R2为R2-9.386的式I.1化合物(＝式1.396)。
表397.其中R2为R2-9.387的式I.1化合物(＝式1.397)。
表398.其中R2为R2-9.388的式I.1化合物(＝式1.398)。
表399.其中R2为R2-9.389的式I.1化合物(＝式1.399)。
表400.其中R2为R2-9.390的式I.1化合物(＝式1.400)。
表401.其中R2为R2-9.391的式I.1化合物(＝式1.401)。
表402.其中R2为R2-9.392的式I.1化合物(＝式1.402)。
表403.其中R2为R2-9.393的式I.1化合物(＝式1.403)。
表404.其中R2为R2-9.394的式I.1化合物(＝式1.404)。
表405.其中R2为R2-9.395的式I.1化合物(＝式1.405)。
表406.其中R2为R2-9.396的式I.1化合物(＝式1.406)。
表407.其中R2为R2-9.397的式I.1化合物(＝式1.407)。
表408.其中R2为R2-9.398的式I.1化合物(＝式1.408)。
表409.其中R2为R2-9.399的式I.1化合物(＝式1.409)。
表410.其中R2为R2-9.400的式I.1化合物(＝式1.410)。
表411.其中R2为R2-9.401的式I.1化合物(＝式1.411)。
表412.其中R2为R2-9.402的式I.1化合物(＝式1.412)。
表413.其中R2为R2-9.403的式I.1化合物(＝式1.413)。
表414.其中R2为R2-9.404的式I.1化合物(＝式1.414)。
表415.其中R2为R2-9.405的式I.1化合物(＝式1.415)。
表416.其中R2为R2-9.406的式I.1化合物(＝式1.416)。
表417.其中R2为R2-9.407的式I.1化合物(＝式1.417)。
表418.其中R2为R2-9.408的式I.1化合物(＝式1.418)。
表419.其中R2为R2-9.409的式I.1化合物(＝式1.419)。
表420.其中R2为R2-9.410的式I.1化合物(＝式1.420)。
表421.其中R2为R2-9.411的式I.1化合物(＝式1.421)。
表422.其中R2为R2-9.412的式I.1化合物(＝式1.422)。
表423.其中R2为R2-9.413的式I.1化合物(＝式1.423)。
表424.其中R2为R2-9.414的式I.1化合物(＝式1.424)。
表425.其中R2为R2-9.415的式I.1化合物(＝式1.425)。
表426.其中R2为R2-9.416的式I.1化合物(＝式1.426)。
表427.其中R2为R2-9.417的式I.1化合物(＝式1.427)。
表428.其中R2为R2-9.418的式I.1化合物(＝式1.428)。
表429.其中R2为R2-9.419的式I.1化合物(＝式1.429)。
表430.其中R2为R2-9.420的式I.1化合物(＝式1.430)。
表431.其中R2为R2-9.421的式I.1化合物(＝式1.431)。
表432.其中R2为R2-9.422的式I.1化合物(＝式1.432)。
表433.其中R2为R2-9.423的式I.1化合物(＝式1.433)。
表434.其中R2为R2-9.424的式I.1化合物(＝式1.434)。
表435.其中R2为R2-9.425的式I.1化合物(＝式1.435)。
表436.其中R2为R2-9.426的式I.1化合物(＝式1.436)。
表437.其中R2为R2-9.427的式I.1化合物(＝式1.437)。
表438.其中R2为R2-9.428的式I.1化合物(＝式1.438)。
表439.其中R2为R2-9.429的式I.1化合物(＝式1.439)。
表440.其中R2为R2-9.430的式I.1化合物(＝式1.440)。
表441.其中R2为R2-9.431的式I.1化合物(＝式1.441)。
表442.其中R2为R2-9.432的式I.1化合物(＝式1.442)。
表443.其中R2为R2-9.433的式I.1化合物(＝式1.443)。
表444.其中R2为R2-9.434的式I.1化合物(＝式1.444)。
表445.其中R2为R2-9.435的式I.1化合物(＝式1.445)。
表446.其中R2为R2-9.436的式I.1化合物(＝式1.446)。
表447.其中R2为R2-9.437的式I.1化合物(＝式1.447)。
表448.其中R2为R2-9.438的式I.1化合物(＝式1.448)。
表449.其中R2为R2-9.439的式I.1化合物(＝式1.449)。
表450.其中R2为R2-9.440的式I.1化合物(＝式1.450)。
表451.其中R2为R2-9.441的式I.1化合物(＝式1.451)。
表452.其中R2为R2-9.442的式I.1化合物(＝式1.452)。
表453.其中R2为R2-9.443的式I.1化合物(＝式1.453)。
表454.其中R2为R2-9.444的式I.1化合物(＝式1.454)。
表455.其中R2为R2-9.445的式I.1化合物(＝式1.455)。
表456.其中R2为R2-9.446的式I.1化合物(＝式1.456)。
表457.其中R2为R2-9.447的式I.1化合物(＝式1.457)。
表458.其中R2为R2-9.448的式I.1化合物(＝式1.458)。
表459.其中R2为R2-9.449的式I.1化合物(＝式1.459)。
表460.其中R2为R2-9.450的式I.1化合物(＝式1.460)。
表461.其中R2为R2-9.451的式I.1化合物(＝式1.461)。
表462.其中R2为R2-9.452的式I.1化合物(＝式1.462)。
表463.其中R2为R2-9.453的式I.1化合物(＝式1.463)。
表464.其中R2为R2-9.454的式I.1化合物(＝式1.464)。
表465.其中R2为R2-9.455的式I.1化合物(＝式1.465)。
表466.其中R2为R2-9.456的式I.1化合物(＝式1.466)。
表467.其中R2为R2-9.457的式I.1化合物(＝式1.467)。
表468.其中R2为R2-9.458的式I.1化合物(＝式1.468)。
表469.其中R2为R2-9.459的式I.1化合物(＝式1.469)。
表470.其中R2为R2-9.460的式I.1化合物(＝式1.470)。
表471.其中R2为R2-9.461的式I.1化合物(＝式1.471)。
表472.其中R2为R2-9.462的式I.1化合物(＝式1.472)。
表473.其中R2为R2-9.463的式I.1化合物(＝式1.473)。
表474.其中R2为R2-9.464的式I.1化合物(＝式1.474)。
表475.其中R2为R2-9.465的式I.1化合物(＝式1.475)。
表476.其中R2为R2-9.466的式I.1化合物(＝式1.476)。
表477.其中R2为R2-9.467的式I.1化合物(＝式1.477)。
表478.其中R2为R2-9.468的式I.1化合物(＝式1.478)。
表479.其中R2为R2-9.469的式I.1化合物(＝式1.479)。
表480.其中R2为R2-9.470的式I.1化合物(＝式1.480)。
表481.其中R2为R2-9.471的式I.1化合物(＝式1.481)。
表482.其中R2为R2-9.472的式I.1化合物(＝式1.482)。
表483.其中R2为R2-9.473的式I.1化合物(＝式1.483)。
表484.其中R2为R2-9.474的式I.1化合物(＝式1.484)。
表485.其中R2为R2-9.475的式I.1化合物(＝式1.485)。
表486.其中R2为R2-9.476的式I.1化合物(＝式1.486)。
表487.其中R2为R2-9.477的式I.1化合物(＝式1.487)。
表488.其中R2为R2-9.478的式I.1化合物(＝式1.488)。
表489.其中R2为R2-9.479的式I.1化合物(＝式1.489)。
表490.其中R2为R2-9.480的式I.1化合物(＝式1.490)。
表491.其中R2为R2-9.481的式I.1化合物(＝式1.491)。
表492.其中R2为R2-9.482的式I.1化合物(＝式1.492)。
表493.其中R2为R2-9.483的式I.1化合物(＝式1.493)。
表494.其中R2为R2-9.484的式I.1化合物(＝式1.494)。
表495.其中R2为R2-9.485的式I.1化合物(＝式1.495)。
表496.其中R2为R2-9.486的式I.1化合物(＝式1.496)。
表497.其中R2为R2-9.487的式I.1化合物(＝式1.497)。
表498.其中R2为R2-9.488的式I.1化合物(＝式1.498)。
表499.其中R2为R2-9.489的式I.1化合物(＝式1.499)。
表500.其中R2为R2-9.490的式I.1化合物(＝式1.500)。
表501.其中R2为R2-9.491的式I.1化合物(＝式1.501)。
表502.其中R2为R2-9.492的式I.1化合物(＝式1.502)。
表503.其中R2为R2-9.493的式I.1化合物(＝式1.503)。
表504.其中R2为R2-9.494的式I.1化合物(＝式1.504)。
表505.其中R2为R2-9.495的式I.1化合物(＝式1.505)。
表506.其中R2为R2-9.496的式I.1化合物(＝式1.506)。
表507.其中R2为R2-9.497的式I.1化合物(＝式1.507)。
表508.其中R2为R2-9.498的式I.1化合物(＝式1.508)。
表509.其中R2为R2-9.499的式I.1化合物(＝式1.509)。
表510.其中R2为R2-9.500的式I.1化合物(＝式1.510)。
表511.其中R2为R2-9.501的式I.1化合物(＝式1.511)。
表512.其中R2为R2-9.502的式I.1化合物(＝式1.512)。
表513.其中R2为R2-9.503的式I.1化合物(＝式1.513)。
表514.其中R2为R2-9.504的式I.1化合物(＝式1.514)。
表515.其中R2为R2-9.505的式I.1化合物(＝式1.515)。
表516.其中R2为R2-9.506的式I.1化合物(＝式1.516)。
表517.其中R2为R2-9.507的式I.1化合物(＝式1.517)。
表518.其中R2为R2-9.508的式I.1化合物(＝式1.518)。
表519.其中R2为R2-9.509的式I.1化合物(＝式1.519)。
表520.其中R2为R2-9.510的式I.1化合物(＝式1.520)。
表521.其中R2为R2-9.511的式I.1化合物(＝式1.521)。
表522.其中R2为R2-9.512的式I.1化合物(＝式1.522)。
表523.其中R2为R2-9.513的式I.1化合物(＝式1.523)。
表524.其中R2为R2-9.514的式I.1化合物(＝式1.524)。
表525.其中R2为R2-9.515的式I.1化合物(＝式1.525)。
表526.其中R2为R2-9.516的式I.1化合物(＝式1.526)。
表527.其中R2为R2-9.517的式I.1化合物(＝式1.527)。
表528.其中R2为R2-9.518的式I.1化合物(＝式1.528)。
表529.其中R2为R2-9.519的式I.1化合物(＝式1.529)。
表530.其中R2为R2-9.520的式I.1化合物(＝式1.530)。
表531.其中R2为R2-9.521的式I.1化合物(＝式1.531)。
表532.其中R2为R2-9.522的式I.1化合物(＝式1.532)。
表533.其中R2为R2-9.523的式I.1化合物(＝式1.533)。
表534.其中R2为R2-9.524的式I.1化合物(＝式1.534)。
表535.其中R2为R2-9.525的式I.1化合物(＝式1.535)。
表536.其中R2为R2-9.526的式I.1化合物(＝式1.536)。
表537.其中R2为R2-9.527的式I.1化合物(＝式1.537)。
表538.其中R2为R2-9.528的式I.1化合物(＝式1.538)。
表539.其中R2为R2-9.529的式I.1化合物(＝式1.539)。
表540.其中R2为R2-9.530的式I.1化合物(＝式1.540)。
表541.其中R2为R2-9.531的式I.1化合物(＝式1.541)。
表542.其中R2为R2-9.532的式I.1化合物(＝式1.542)。
表543.其中R2为R2-9.533的式I.1化合物(＝式1.543)。
表544.其中R2为R2-9.534的式I.1化合物(＝式1.544)。
表545.其中R2为R2-9.535的式I.1化合物(＝式1.545)。
表546.其中R2为R2-9.536的式I.1化合物(＝式1.546)。
表547.其中R2为R2-9.537的式I.1化合物(＝式1.547)。
表548.其中R2为R2-9.538的式I.1化合物(＝式1.548)。
表549.其中R2为R2-9.539的式I.1化合物(＝式1.549)。
表550.其中R2为R2-9.540的式I.1化合物(＝式1.550)。
表551.其中R2为R2-9.541的式I.1化合物(＝式1.551)。
表552.其中R2为R2-9.542的式I.1化合物(＝式1.552)。
表553.其中R2为R2-9.543的式I.1化合物(＝式1.553)。
表554.其中R2为R2-9.544的式I.1化合物(＝式1.554)。
表555.其中R2为R2-9.545的式I.1化合物(＝式1.555)。
表556.其中R2为R2-9.546的式I.1化合物(＝式1.556)。
表557.其中R2为R2-9.547的式I.1化合物(＝式1.557)。
表558.其中R2为R2-9.548的式I.1化合物(＝式1.558)。
表559.其中R2为R2-9.549的式I.1化合物(＝式1.559)。
表560.其中R2为R2-9.550的式I.1化合物(＝式1.560)。
表561.其中R2为R2-9.551的式I.1化合物(＝式1.561)。
表562.其中R2为R2-9.552的式I.1化合物(＝式1.562)。
表563.其中R2为R2-9.553的式I.1化合物(＝式1.563)。
表564.其中R2为R2-9.554的式I.1化合物(＝式1.564)。
表565.其中R2为R2-9.555的式I.1化合物(＝式1.565)。
表566.其中R2为R2-9.556的式I.1化合物(＝式1.566)。
表567.其中R2为R2-9.557的式I.1化合物(＝式1.567)。
表568.其中R2为R2-9.558的式I.1化合物(＝式1.568)。
表569.其中R2为R2-9.559的式I.1化合物(＝式1.569)。
表570.其中R2为R2-9.560的式I.1化合物(＝式1.570)。
表571.其中R2为R2-9.561的式I.1化合物(＝式1.571)。
表572.其中R2为R2-9.562的式I.1化合物(＝式1.572)。
表573.其中R2为R2-9.563的式I.1化合物(＝式1.573)。
表574.其中R2为R2-9.564的式I.1化合物(＝式1.574)。
表575.其中R2为R2-9.565的式I.1化合物(＝式1.575)。
表576.其中R2为R2-9.566的式I.1化合物(＝式1.576)。
表577.其中R2为R2-9.567的式I.1化合物(＝式1.577)。
表578.其中R2为R2-9.568的式I.1化合物(＝式1.578)。
表579.其中R2为R2-9.569的式I.1化合物(＝式1.579)。
表580.其中R2为R2-9.570的式I.1化合物(＝式1.580)。
表581.其中R2为R2-9.571的式I.1化合物(＝式1.581)。
表582.其中R2为R2-9.572的式I.1化合物(＝式1.582)。
表583.其中R2为R2-9.573的式I.1化合物(＝式1.583)。
表584.其中R2为R2-9.574的式I.1化合物(＝式1.584)。
表585.其中R2为R2-9.575的式I.1化合物(＝式1.585)。
表586.其中R2为R2-9.576的式I.1化合物(＝式1.586)。
表587.其中R2为R2-9.577的式I.1化合物(＝式1.587)。
表588.其中R2为R2-9.578的式I.1化合物(＝式1.588)。
表589.其中R2为R2-9.579的式I.1化合物(＝式1.589)。
表590.其中R2为R2-9.580的式I.1化合物(＝式1.590)。
表591.其中R2为R2-9.581的式I.1化合物(＝式1.591)。
表592.其中R2为R2-9.582的式I.1化合物(＝式1.592)。
表593.其中R2为R2-9.583的式I.1化合物(＝式1.593)。
表594.其中R2为R2-9.584的式I.1化合物(＝式1.594)。
表595.其中R2为R2-9.585的式I.1化合物(＝式1.595)。
表596.其中R2为R2-9.586的式I.1化合物(＝式1.596)。
表597.其中R2为R2-9.587的式I.1化合物(＝式1.597)。
表598.其中R2为R2-9.588的式I.1化合物(＝式1.598)。
表599.其中R2为R2-9.589的式I.1化合物(＝式1.599)。
表600.其中R2为R2-9.590的式I.1化合物(＝式1.600)。
表601.其中R2为R2-9.591的式I.1化合物(＝式1.601)。
表602.其中R2为R2-9.592的式I.1化合物(＝式1.602)。
表603.其中R2为R2-9.593的式I.1化合物(＝式1.603)。
表604.其中R2为R2-9.594的式I.1化合物(＝式1.604)。
表605.其中R2为R2-9.595的式I.1化合物(＝式1.605)。
表606.其中R2为R2-9.596的式I.1化合物(＝式1.606)。
表607.其中R2为R2-9.597的式I.1化合物(＝式1.607)。
表608.其中R2为R2-9.598的式I.1化合物(＝式1.608)。
表609.其中R2为R2-9.599的式I.1化合物(＝式1.609)。
表610.其中R2为R2-9.600的式I.1化合物(＝式1.610)。
表611.其中R2为R2-9.601的式I.1化合物(＝式1.611)。
表612.其中R2为R2-9.602的式I.1化合物(＝式1.612)。
表613.其中R2为R2-9.603的式I.1化合物(＝式1.613)。
表614.其中R2为R2-9.604的式I.1化合物(＝式1.614)。
表615.其中R2为R2-9.605的式I.1化合物(＝式1.615)。
表616.其中R2为R2-9.606的式I.1化合物(＝式1.616)。
表617.其中R2为R2-9.607的式I.1化合物(＝式1.617)。
表618.其中R2为R2-9.608的式I.1化合物(＝式1.618)。
表619.其中R2为R2-9.609的式I.1化合物(＝式1.619)。
表620.其中R2为R2-9.610的式I.1化合物(＝式1.620)。
表621.其中R2为R2-9.611的式I.1化合物(＝式1.621)。
表622.其中R2为R2-9.612的式I.1化合物(＝式1.622)。
表623.其中R2为R2-9.613的式I.1化合物(＝式1.623)。
表624.其中R2为R2-9.614的式I.1化合物(＝式1.624)。
表625.其中R2为R2-9.615的式I.1化合物(＝式1.625)。
表626.其中R2为R2-9.616的式I.1化合物(＝式1.626)。
表627.其中R2为R2-9.617的式I.1化合物(＝式1.627)。
表628.其中R2为R2-9.618的式I.1化合物(＝式1.628)。
表629.其中R2为R2-9.619的式I.1化合物(＝式1.629)。
表630.其中R2为R2-9.620的式I.1化合物(＝式1.630)。
表631.其中R2为R2-9.621的式I.1化合物(＝式1.631)。
表632.其中R2为R2-9.622的式I.1化合物(＝式1.632)。
表633.其中R2为R2-9.623的式I.1化合物(＝式1.633)。
表634.其中R2为R2-9.624的式I.1化合物(＝式1.634)。
表635.其中R2为R2-9.625的式I.1化合物(＝式1.635)。
表636.其中R2为R2-9.626的式I.1化合物(＝式1.636)。
表637.其中R2为R2-9.627的式I.1化合物(＝式1.637)。
表638.其中R2为R2-9.628的式I.1化合物(＝式1.638)。
表639.其中R2为R2-9.629的式I.1化合物(＝式1.639)。
表640.其中R2为R2-9.630的式I.1化合物(＝式1.640)。
表641.其中R2为R2-9.631的式I.1化合物(＝式1.641)。
表642.其中R2为R2-9.632的式I.1化合物(＝式1.642)。
表643.其中R2为R2-9.633的式I.1化合物(＝式1.643)。
表644.其中R2为R2-9.634的式I.1化合物(＝式1.644)。
表645.其中R2为R2-9.635的式I.1化合物(＝式1.645)。
表646.其中R2为R2-9.636的式I.1化合物(＝式1.646)。
表647.其中R2为R2-9.637的式I.1化合物(＝式1.647)。
表648.其中R2为R2-9.638的式I.1化合物(＝式1.648)。
表649.其中R2为R2-9.639的式I.1化合物(＝式1.649)。
表650.其中R2为R2-9.640的式I.1化合物(＝式1.650)。
表651.其中R2为R2-9.641的式I.1化合物(＝式1.651)。
表652.其中R2为R2-9.642的式I.1化合物(＝式1.652)。
表653.其中R2为R2-9.643的式I.1化合物(＝式1.653)。
表654.其中R2为R2-9.644的式I.1化合物(＝式1.654)。
表655.其中R2为R2-9.645的式I.1化合物(＝式1.655)。
表656.其中R2为R2-9.646的式I.1化合物(＝式1.656)。
表657.其中R2为R2-9.647的式I.1化合物(＝式1.657)。
表658.其中R2为R2-9.648的式I.1化合物(＝式1.658)。
表659.其中R2为R2-9.649的式I.1化合物(＝式1.659)。
表660.其中R2为R2-9.650的式I.1化合物(＝式1.660)。
表661.其中R2为R2-9.651的式I.1化合物(＝式1.661)。
表662.其中R2为R2-9.652的式I.1化合物(＝式1.662)。
表663.其中R2为R2-9.653的式I.1化合物(＝式1.663)。
表664.其中R2为R2-9.654的式I.1化合物(＝式1.664)。
表665.其中R2为R2-9.655的式I.1化合物(＝式1.665)。
表666.其中R2为R2-9.656的式I.1化合物(＝式1.666)。
表667.其中R2为R2-9.657的式I.1化合物(＝式1.667)。
表668.其中R2为R2-9.658的式I.1化合物(＝式1.668)。
表669.其中R2为R2-9.659的式I.1化合物(＝式1.669)。
表670.其中R2为R2-9.660的式I.1化合物(＝式1.670)。
表671.其中R2为R2-9.661的式I.1化合物(＝式1.671)。
表672.其中R2为R2-9.662的式I.1化合物(＝式1.672)。
表673.其中R2为R2-9.663的式I.1化合物(＝式1.673)。
表674.其中R2为R2-9.664的式I.1化合物(＝式1.674)。
表675.其中R2为R2-9.665的式I.1化合物(＝式1.675)。
表676.其中R2为R2-9.666的式I.1化合物(＝式1.676)。
表677.其中R2为R2-9.667的式I.1化合物(＝式1.677)。
表678.其中R2为R2-9.668的式I.1化合物(＝式1.678)。
表679.其中R2为R2-9.669的式I.1化合物(＝式1.679)。
表680.其中R2为R2-9.670的式I.1化合物(＝式1.680)。
表681.其中R2为R2-9.671的式I.1化合物(＝式1.681)。
表682.其中R2为R2-9.672的式I.1化合物(＝式1.682)。
表683.其中R2为R2-9.673的式I.1化合物(＝式1.683)。
表684.其中R2为R2-9.674的式I.1化合物(＝式1.684)。
表685.其中R2为R2-9.675的式I.1化合物(＝式1.685)。
表686.其中R2为R2-9.676的式I.1化合物(＝式1.686)。
表687.其中R2为R2-10.1的式I.1化合物(＝式1.687)。
表688.其中R2为R2-10.2的式I.1化合物(＝式1.688)。
表689.其中R2为R2-10.3的式I.1化合物(＝式1.689)。
表690.其中R2为R2-10.4的式I.1化合物(＝式1.690)。
表691.其中R2为R2-10.5的式I.1化合物(＝式1.691)。
表692.其中R2为R2-10.6的式I.1化合物(＝式1.692)。
表693.其中R2为R2-10.7的式I.1化合物(＝式1.693)。
表694.其中R2为R2-10.8的式I.1化合物(＝式1.694)。
表695.其中R2为R2-10.9的式I.1化合物(＝式1.695)。
表696.其中R2为R2-10.10的式I.1化合物(＝式1.696)。
表697.其中R2为R2-10.11的式I.1化合物(＝式1.697)。
表698.其中R2为R2-10.12的式I.1化合物(＝式1.698)。
表699.其中R2为R2-10.13的式I.1化合物(＝式1.699)。
表700.其中R2为R2-10.14的式I.1化合物(＝式1.700)。
表701.其中R2为R2-10.15的式I.1化合物(＝式1.701)。
表702.其中R2为R2-10.16的式I.1化合物(＝式1.702)。
表703.其中R2为R2-10.17的式I.1化合物(＝式1.703)。
表704.其中R2为R2-10.18的式I.1化合物(＝式1.704)。
表705.其中R2为R2-10.19的式I.1化合物(＝式1.705)。
表706.其中R2为R2-10.20的式I.1化合物(＝式1.706)。
表707.其中R2为R2-10.21的式I.1化合物(＝式1.707)。
表708.其中R2为R2-10.22的式I.1化合物(＝式1.708)。
表709.其中R2为R2-10.23的式I.1化合物(＝式1.709)。
表710.其中R2为R2-10.24的式I.1化合物(＝式1.710)。
表711.其中R2为R2-10.25的式I.1化合物(＝式1.711)。
表712.其中R2为R2-10.26的式I.1化合物(＝式1.712)。
表713.其中R2为R2-10.27的式I.1化合物(＝式1.713)。
表714.其中R2为R2-10.28的式I.1化合物(＝式1.714)。
表715.其中R2为R2-10.29的式I.1化合物(＝式1.715)。
表716.其中R2为R2-10.30的式I.1化合物(＝式1.716)。
表717.其中R2为R2-10.31的式I.1化合物(＝式1.717)。
表718.其中R2为R2-10.32的式I.1化合物(＝式1.718)。
表719.其中R2为R2-10.33的式I.1化合物(＝式1.719)。
表720.其中R2为R2-10.34的式I.1化合物(＝式1.720)。
表721.其中R2为R2-10.35的式I.1化合物(＝式1.721)。
表722.其中R2为R2-10.36的式I.1化合物(＝式1.722)。
表723.其中R2为R2-10.37的式I.1化合物(＝式1.723)。
表724.其中R2为R2-10.38的式I.1化合物(＝式1.724)。
表725.其中R2为R2-10.39的式I.1化合物(＝式1.725)。
表726.其中R2为R2-10.40的式I.1化合物(＝式1.726)。
表727.其中R2为R2-10.41的式I.1化合物(＝式1.727)。
表728.其中R2为R2-10.42的式I.1化合物(＝式1.728)。
表729.其中R2为R2-10.43的式I.1化合物(＝式1.729)。
表730.其中R2为R2-10.44的式I.1化合物(＝式1.730)。
表731.其中R2为R2-10.45的式I.1化合物(＝式1.731)。
表732.其中R2为R2-10.46的式I.1化合物(＝式1.732)。
表733.其中R2为R2-10.47的式I.1化合物(＝式1.733)。
表734.其中R2为R2-10.48的式I.1化合物(＝式1.734)。
表735.其中R2为R2-10.49的式I.1化合物(＝式1.735)。
表736.其中R2为R2-10.50的式I.1化合物(＝式1.736)。
表737.其中R2为R2-10.51的式I.1化合物(＝式1.737)。
表738.其中R2为R2-10.52的式I.1化合物(＝式1.738)。
表739.其中R2为R2-10.53的式I.1化合物(＝式1.739)。
表740.其中R2为R2-10.54的式I.1化合物(＝式1.740)。
表741.其中R2为R2-10.55的式I.1化合物(＝式1.741)。
表742.其中R2为R2-10.56的式I.1化合物(＝式1.742)。
表743.其中R2为R2-10.57的式I.1化合物(＝式1.743)。
表744.其中R2为R2-10.58的式I.1化合物(＝式1.744)。
表745.其中R2为R2-10.59的式I.1化合物(＝式1.745)。
表746.其中R2为R2-10.60的式I.1化合物(＝式1.746)。
表747.其中R2为R2-10.61的式I.1化合物(＝式1.747)。
表748.其中R2为R2-10.62的式I.1化合物(＝式1.748)。
表749.其中R2为R2-10.63的式I.1化合物(＝式1.749)。
表750.其中R2为R2-10.64的式I.1化合物(＝式1.750)。
表751.其中R2为R2-10.65的式I.1化合物(＝式1.751)。
表752.其中R2为R2-10.66的式I.1化合物(＝式1.752)。
表753.其中R2为R2-10.67的式I.1化合物(＝式1.753)。
表754.其中R2为R2-10.68的式I.1化合物(＝式1.754)。
表755.其中R2为R2-10.69的式I.1化合物(＝式1.755)。
表756.其中R2为R2-10.70的式I.1化合物(＝式1.756)。
表757.其中R2为R2-10.71的式I.1化合物(＝式1.757)。
表758.其中R2为R2-10.72的式I.1化合物(＝式1.758)。
表759.其中R2为R2-10.73的式I.1化合物(＝式1.759)。
表760.其中R2为R2-10.74的式I.1化合物(＝式1.760)。
表761.其中R2为R2-10.75的式I.1化合物(＝式1.761)。
表762.其中R2为R2-10.76的式I.1化合物(＝式1.762)。
表763.其中R2为R2-10.77的式I.1化合物(＝式1.763)。
表764.其中R2为R2-10.78的式I.1化合物(＝式1.764)。
表765.其中R2为R2-10.79的式I.1化合物(＝式1.765)。
表766.其中R2为R2-10.80的式I.1化合物(＝式1.766)。
表767.其中R2为R2-10.81的式I.1化合物(＝式1.767)。
表768.其中R2为R2-10.82的式I.1化合物(＝式1.768)。
表769.其中R2为R2-10.83的式I.1化合物(＝式1.769)。
表770.其中R2为R2-10.84的式I.1化合物(＝式1.770)。
表771.其中R2为R2-10.85的式I.1化合物(＝式1.771)。
表772.其中R2为R2-10.86的式I.1化合物(＝式1.772)。
表773.其中R2为R2-10.87的式I.1化合物(＝式1.773)。
表774.其中R2为R2-10.88的式I.1化合物(＝式1.774)。
表775.其中R2为R2-10.89的式I.1化合物(＝式1.775)。
表776.其中R2为R2-10.90的式I.1化合物(＝式1.776)。
表777.其中R2为R2-10.91的式I.1化合物(＝式1.777)。
表778.其中R2为R2-10.92的式I.1化合物(＝式1.778)。
表779.其中R2为R2-10.93的式I.1化合物(＝式1.779)。
表780.其中R2为R2-10.94的式I.1化合物(＝式1.780)。
表781.其中R2为R2-10.95的式I.1化合物(＝式1.781)。
表782.其中R2为R2-10.96的式I.1化合物(＝式1.782)。
表783.其中R2为R2-10.97的式I.1化合物(＝式1.783)。
表784.其中R2为R2-10.98的式I.1化合物(＝式1.784)。
表785.其中R2为R2-10.99的式I.1化合物(＝式1.785)。
表786.其中R2为R2-10.100的式I.1化合物(＝式1.786)。
表787.其中R2为R2-10.101的式I.1化合物(＝式1.787)。
表788.其中R2为R2-10.102的式I.1化合物(＝式1.788)。
表789.其中R2为R2-10.103的式I.1化合物(＝式1.789)。
表790.其中R2为R2-10.104的式I.1化合物(＝式1.790)。
表791.其中R2为R2-10.105的式I.1化合物(＝式1.791)。
表792.其中R2为R2-10.106的式I.1化合物(＝式1.792)。
表793.其中R2为R2-10.107的式I.1化合物(＝式1.793)。
表794.其中R2为R2-10.108的式I.1化合物(＝式1.794)。
表795.其中R2为R2-10.109的式I.1化合物(＝式1.795)。
表796.其中R2为R2-10.110的式I.1化合物(＝式1.796)。
表797.其中R2为R2-10.111的式I.1化合物(＝式1.797)。
表798.其中R2为R2-10.112的式I.1化合物(＝式1.798)。
表799.其中R2为R2-10.113的式I.1化合物(＝式1.799)。
表800.其中R2为R2-10.114的式I.1化合物(＝式1.800)。
表801.其中R2为R2-10.115的式I.1化合物(＝式1.801)。
表802.其中R2为R2-10.116的式I.1化合物(＝式1.802)。
表803.其中R2为R2-10.117的式I.1化合物(＝式1.803)。
表804.其中R2为R2-10.118的式I.1化合物(＝式1.804)。
表805.其中R2为R2-10.119的式I.1化合物(＝式1.805)。
表806.其中R2为R2-10.120的式I.1化合物(＝式1.806)。
表807.其中R2为R2-10.121的式I.1化合物(＝式1.807)。
表808.其中R2为R2-10.122的式I.1化合物(＝式1.808)。
表809.其中R2为R2-10.123的式I.1化合物(＝式1.809)。
表810.其中R2为R2-10.124的式I.1化合物(＝式1.810)。
表811.其中R2为R2-10.125的式I.1化合物(＝式1.811)。
表812.其中R2为R2-10.126的式I.1化合物(＝式1.812)。
表813.其中R2为R2-10.127的式I.1化合物(＝式1.813)。
表814.其中R2为R2-10.128的式I.1化合物(＝式1.814)。
表815.其中R2为R2-10.129的式I.1化合物(＝式1.815)。
表816.其中R2为R2-10.130的式I.1化合物(＝式1.816)。
表817.其中R2为R2-10.131的式I.1化合物(＝式1.817)。
表818.其中R2为R2-10.132的式I.1化合物(＝式1.818)。
表819.其中R2为R2-10.133的式I.1化合物(＝式1.819)。
表820.其中R2为R2-10.134的式I.1化合物(＝式1.820)。
表821.其中R2为R2-10.135的式I.1化合物(＝式1.821)。
表822.其中R2为R2-10.136的式I.1化合物(＝式1.822)。
表823.其中R2为R2-10.137的式I.1化合物(＝式1.823)。
表824.其中R2为R2-10.138的式I.1化合物(＝式1.824)。
表825.其中R2为R2-10.139的式I.1化合物(＝式1.825)。
表826.其中R2为R2-10.140的式I.1化合物(＝式1.826)。
表827.其中R2为R2-10.141的式I.1化合物(＝式1.827)。
表828.其中R2为R2-10.142的式I.1化合物(＝式1.828)。
表829.其中R2为R2-10.143的式I.1化合物(＝式1.829)。
表830.其中R2为R2-10.144的式I.1化合物(＝式1.830)。
表831.其中R2为R2-10.145的式I.1化合物(＝式1.831)。
表832.其中R2为R2-10.146的式I.1化合物(＝式1.832)。
表833.其中R2为R2-10.147的式I.1化合物(＝式1.833)。
表834.其中R2为R2-10.148的式I.1化合物(＝式1.834)。
表835.其中R2为R2-10.149的式I.1化合物(＝式1.835)。
表836.其中R2为R2-10.150的式I.1化合物(＝式1.836)。
表837.其中R2为R2-10.151的式I.1化合物(＝式1.837)。
表838.其中R2为R2-10.152的式I.1化合物(＝式1.838)。
表839.其中R2为R2-10.153的式I.1化合物(＝式1.839)。
表840.其中R2为R2-10.154的式I.1化合物(＝式1.840)。
表841.其中R2为R2-10.155的式I.1化合物(＝式1.841)。
表842.其中R2为R2-10.156的式I.1化合物(＝式1.842)。
表843.其中R2为R2-10.157的式I.1化合物(＝式1.843)。
表844.其中R2为R2-10.158的式I.1化合物(＝式1.844)。
表845.其中R2为R2-10.159的式I.1化合物(＝式1.845)。
表846.其中R2为R2-10.160的式I.1化合物(＝式1.846)。
表847.其中R2为R2-10.161的式I.1化合物(＝式1.847)。
表848.其中R2为R2-10.162的式I.1化合物(＝式1.848)。
表849.其中R2为R2-10.163的式I.1化合物(＝式1.849)。
表850.其中R2为R2-10.164的式I.1化合物(＝式1.850)。
表851.其中R2为R2-10.165的式I.1化合物(＝式1.851)。
表852.其中R2为R2-10.166的式I.1化合物(＝式1.852)。
表853.其中R2为R2-10.167的式I.1化合物(＝式1.853)。
表854.其中R2为R2-10.168的式I.1化合物(＝式1.854)。
表855.其中R2为R2-10.169的式I.1化合物(＝式1.855)。
表856.其中R2为R2-10.170的式I.1化合物(＝式1.856)。
表857.其中R2为R2-10.171的式I.1化合物(＝式1.857)。
表858.其中R2为R2-10.172的式I.1化合物(＝式1.858)。
表859.其中R2为R2-10.173的式I.1化合物(＝式1.859)。
表860.其中R2为R2-10.174的式I.1化合物(＝式1.860)。
表861.其中R2为R2-10.175的式I.1化合物(＝式1.861)。
表862.其中R2为R2-10.176的式I.1化合物(＝式1.862)。
表863.其中R2为R2-10.177的式I.1化合物(＝式1.863)。
表864.其中R2为R2-10.178的式I.1化合物(＝式1.864)。
表865.其中R2为R2-10.179的式I.1化合物(＝式1.865)。
表866.其中R2为R2-10.180的式I.1化合物(＝式1.866)。
表867.其中R2为R2-10.181的式I.1化合物(＝式1.867)。
表868.其中R2为R2-10.182的式I.1化合物(＝式1.868)。
表869.其中R2为R2-10.183的式I.1化合物(＝式1.869)。
表870.其中R2为R2-10.184的式I.1化合物(＝式1.870)。
表871.其中R2为R2-10.185的式I.1化合物(＝式1.871)。
表872.其中R2为R2-10.186的式I.1化合物(＝式1.872)。
表873.其中R2为R2-10.187的式I.1化合物(＝式1.873)。
表874.其中R2为R2-10.188的式I.1化合物(＝式1.874)。
表875.其中R2为R2-10.189的式I.1化合物(＝式1.875)。
表876.其中R2为R2-10.190的式I.1化合物(＝式1.876)。
表877.其中R2为R2-10.191的式I.1化合物(＝式1.877)。
表878.其中R2为R2-10.192的式I.1化合物(＝式1.878)。
表879.其中R2为R2-10.193的式I.1化合物(＝式1.879)。
表880.其中R2为R2-10.194的式I.1化合物(＝式1.880)。
表881.其中R2为R2-10.195的式I.1化合物(＝式1.881)。
表882.其中R2为R2-10.196的式I.1化合物(＝式1.882)。
表883.其中R2为R2-10.197的式I.1化合物(＝式1.883)。
表884.其中R2为R2-10.198的式I.1化合物(＝式1.884)。
表885.其中R2为R2-10.199的式I.1化合物(＝式1.885)。
表886.其中R2为R2-10.200的式I.1化合物(＝式1.886)。
表887.其中R2为R2-10.201的式I.1化合物(＝式1.887)。
表888.其中R2为R2-10.202的式I.1化合物(＝式1.888)。
表889.其中R2为R2-10.203的式I.1化合物(＝式1.889)。
表890.其中R2为R2-10.204的式I.1化合物(＝式1.890)。
表891.其中R2为R2-10.205的式I.1化合物(＝式1.891)。
表892.其中R2为R2-10.206的式I.1化合物(＝式1.892)。
表893.其中R2为R2-10.207的式I.1化合物(＝式1.893)。
表894.其中R2为R2-10.208的式I.1化合物(＝式1.894)。
表895.其中R2为R2-10.209的式I.1化合物(＝式1.895)。
表896.其中R2为R2-10.210的式I.1化合物(＝式1.896)。
表897.其中R2为R2-10.211的式I.1化合物(＝式1.897)。
表898.其中R2为R2-10.212的式I.1化合物(＝式1.898)。
表899.其中R2为R2-10.213的式I.1化合物(＝式1.899)。
表900.其中R2为R2-10.214的式I.1化合物(＝式1.900)。
表901.其中R2为R2-10.215的式I.1化合物(＝式1.901)。
表902.其中R2为R2-10.216的式I.1化合物(＝式1.902)。
表903.其中R2为R2-10.217的式I.1化合物(＝式1.903)。
表904.其中R2为R2-10.218的式I.1化合物(＝式1.904)。
表905.其中R2为R2-10.219的式I.1化合物(＝式1.905)。
表906.其中R2为R2-10.220的式I.1化合物(＝式1.906)。
表907.其中R2为R2-10.221的式I.1化合物(＝式1.907)。
表908.其中R2为R2-10.222的式I.1化合物(＝式1.908)。
表909.其中R2为R2-10.223的式I.1化合物(＝式1.909)。
表910.其中R2为R2-10.224的式I.1化合物(＝式1.910)。
表911.其中R2为R2-10.225的式I.1化合物(＝式1.911)。
表912.其中R2为R2-10.226的式I.1化合物(＝式1.912)。
表913.其中R2为R2-10.227的式I.1化合物(＝式1.913)。
表914.其中R2为R2-10.228的式I.1化合物(＝式1.914)。
表915.其中R2为R2-10.229的式I.1化合物(＝式1.915)。
表916.其中R2为R2-10.230的式I.1化合物(＝式1.916)。
表917.其中R2为R2-10.231的式I.1化合物(＝式1.917)。
表918.其中R2为R2-10.232的式I.1化合物(＝式1.918)。
表919.其中R2为R2-10.233的式I.1化合物(＝式1.919)。
表920.其中R2为R2-10.234的式I.1化合物(＝式1.920)。
表921.其中R2为R2-10.235的式I.1化合物(＝式1.921)。
表922.其中R2为R2-10.236的式I.1化合物(＝式1.922)。
表923.其中R2为R2-10.237的式I.1化合物(＝式1.923)。
表924.其中R2为R2-10.238的式I.1化合物(＝式1.924)。
表925.其中R2为R2-10.239的式I.1化合物(＝式1.925)。
表926.其中R2为R2-10.240的式I.1化合物(＝式1.926)。
表927.其中R2为R2-10.241的式I.1化合物(＝式1.927)。
表928.其中R2为R2-10.242的式I.1化合物(＝式1.928)。
表929.其中R2为R2-10.243的式I.1化合物(＝式1.929)。
表930.其中R2为R2-10.244的式I.1化合物(＝式1.930)。
表931.其中R2为R2-10.245的式I.1化合物(＝式1.931)。
表932.其中R2为R2-10.246的式I.1化合物(＝式1.932)。
表933.其中R2为R2-10.247的式I.1化合物(＝式1.933)。
表934.其中R2为R2-10.248的式I.1化合物(＝式1.934)。
表935.其中R2为R2-10.249的式I.1化合物(＝式1.935)。
表936.其中R2为R2-10.250的式I.1化合物(＝式1.936)。
表937.其中R2为R2-10.251的式I.1化合物(＝式1.937)。
表938.其中R2为R2-10.252的式I.1化合物(＝式1.938)。
表939.其中R2为R2-10.253的式I.1化合物(＝式1.939)。
表940.其中R2为R2-10.254的式I.1化合物(＝式1.940)。
表941.其中R2为R2-10.255的式I.1化合物(＝式1.941)。
表942.其中R2为R2-10.256的式I.1化合物(＝式1.942)。
表943.其中R2为R2-10.257的式I.1化合物(＝式1.943)。
表944.其中R2为R2-10.258的式I.1化合物(＝式1.944)。
表945.其中R2为R2-10.259的式I.1化合物(＝式1.945)。
表946.其中R2为R2-10.260的式I.1化合物(＝式1.946)。
表947.其中R2为R2-10.261的式I.1化合物(＝式1.947)。
表948.其中R2为R2-10.262的式I.1化合物(＝式1.948)。
表949.其中R2为R2-10.263的式I.1化合物(＝式1.949)。
表950.其中R2为R2-10.264的式I.1化合物(＝式1.950)。
表951.其中R2为R2-10.265的式I.1化合物(＝式1.951)。
表952.其中R2为R2-10.266的式I.1化合物(＝式1.952)。
表953.其中R2为R2-10.267的式I.1化合物(＝式1.953)。
表954.其中R2为R2-10.268的式I.1化合物(＝式1.954)。
表955.其中R2为R2-10.269的式I.1化合物(＝式1.955)。
表956.其中R2为R2-10.270的式I.1化合物(＝式1.956)。
表957.其中R2为R2-10.271的式I.1化合物(＝式1.957)。
表958.其中R2为R2-10.272的式I.1化合物(＝式1.958)。
表959.其中R2为R2-10.273的式I.1化合物(＝式1.959)。
表960.其中R2为R2-10.274的式I.1化合物(＝式1.960)。
表961.其中R2为R2-10.275的式I.1化合物(＝式1.961)。
表962.其中R2为R2-10.276的式I.1化合物(＝式1.962)。
表963.其中R2为R2-10.277的式I.1化合物(＝式1.963)。
表964.其中R2为R2-10.278的式I.1化合物(＝式1.964)。
表965.其中R2为R2-10.279的式I.1化合物(＝式1.965)。
表966.其中R2为R2-10.280的式I.1化合物(＝式1.966)。
表967.其中R2为R2-10.281的式I.1化合物(＝式1.967)。
表968.其中R2为R2-10.282的式I.1化合物(＝式1.968)。
表969.其中R2为R2-10.283的式I.1化合物(＝式1.969)。
表970.其中R2为R2-10.284的式I.1化合物(＝式1.970)。
表971.其中R2为R2-10.285的式I.1化合物(＝式1.971)。
表972.其中R2为R2-10.286的式I.1化合物(＝式1.972)。
表973.其中R2为R2-10.287的式I.1化合物(＝式1.973)。
表974.其中R2为R2-10.288的式I.1化合物(＝式1.974)。
表975.其中R2为R2-10.289的式I.1化合物(＝式1.975)。
表976.其中R2为R2-10.290的式I.1化合物(＝式1.976)。
表977.其中R2为R2-10.291的式I.1化合物(＝式1.977)。
表978.其中R2为R2-10.292的式I.1化合物(＝式1.978)。
表979.其中R2为R2-10.293的式I.1化合物(＝式1.979)。
表980.其中R2为R2-10.294的式I.1化合物(＝式1.980)。
表981.其中R2为R2-10.295的式I.1化合物(＝式1.981)。
表982.其中R2为R2-10.296的式I.1化合物(＝式1.982)。
表983.其中R2为R2-10.297的式I.1化合物(＝式1.983)。
表984.其中R2为R2-10.298的式I.1化合物(＝式1.984)。
表985.其中R2为R2-10.299的式I.1化合物(＝式1.985)。
表986.其中R2为R2-10.300的式I.1化合物(＝式1.986)。
表987.其中R2为R2-10.301的式I.1化合物(＝式1.987)。
表988.其中R2为R2-10.302的式I.1化合物(＝式1.988)。
表989.其中R2为R2-10.303的式I.1化合物(＝式1.989)。
表990.其中R2为R2-10.304的式I.1化合物(＝式1.990)。
表991.其中R2为R2-10.305的式I.1化合物(＝式1.991)。
表992.其中R2为R2-10.306的式I.1化合物(＝式1.992)。
表993.其中R2为R2-10.307的式I.1化合物(＝式1.993)。
表994.其中R2为R2-10.308的式I.1化合物(＝式1.994)。
表995.其中R2为R2-10.309的式I.1化合物(＝式1.995)。
表996.其中R2为R2-10.310的式I.1化合物(＝式1.996)。
表997.其中R2为R2-10.311的式I.1化合物(＝式1.997)。
表998.其中R2为R2-10.312的式I.1化合物(＝式1.998)。
表999.其中R2为R2-10.313的式I.1化合物(＝式1.999)。
表1000.其中R2为R2-10.314的式I.1化合物(＝式1.1000)。
表1001.其中R2为R2-10.315的式I.1化合物(＝式1.1001)。
表1002.其中R2为R2-10.316的式I.1化合物(＝式1.1002)。
表1003.其中R2为R2-10.317的式I.1化合物(＝式1.1003)。
表1004.其中R2为R2-10.318的式I.1化合物(＝式1.1004)。
表1005.其中R2为R2-10.319的式I.1化合物(＝式1.1005)。
表1006.其中R2为R2-10.320的式I.1化合物(＝式1.1006)。
表1007.其中R2为R2-10.321的式I.1化合物(＝式1.1007)。
表1008.其中R2为R2-10.322的式I.1化合物(＝式1.1008)。
表1009.其中R2为R2-10.323的式I.1化合物(＝式1.1009)。
表1010.其中R2为R2-10.324的式I.1化合物(＝式1.1010)。
表1011.其中R2为R2-10.325的式I.1化合物(＝式1.1011)。
表1012.其中R2为R2-10.326的式I.1化合物(＝式1.1012)。
表1013.其中R2为R2-10.327的式I.1化合物(＝式1.1013)。
表1014.其中R2为R2-10.328的式I.1化合物(＝式1.1014)。
表1015.其中R2为R2-10.329的式I.1化合物(＝式1.1015)。
表1016.其中R2为R2-10.330的式I.1化合物(＝式1.1016)。
表1017.其中R2为R2-10.331的式I.1化合物(＝式1.1017)。
表1018.其中R2为R2-10.332的式I.1化合物(＝式1.1018)。
表1019.其中R2为R2-10.333的式I.1化合物(＝式1.1019)。
表1020.其中R2为R2-10.334的式I.1化合物(＝式1.1020)。
表1021.其中R2为R2-10.335的式I.1化合物(＝式1.1021)。
表1022.其中R2为R2-10.336的式I.1化合物(＝式1.1022)。
表1023.其中R2为R2-10.334的式I.1化合物(＝式1.1023)。
表1024.其中R2为R2-10.338的式I.1化合物(＝式1.1024)。
表1025.其中R2为R2-10.339的式I.1化合物(＝式1.1025)。
表1026.其中R2为R2-10.340的式I.1化合物(＝式1.1026)。
表1027.其中R2为R2-10.341的式I.1化合物(＝式1.1027)。
表1028.其中R2为R2-10.342的式I.1化合物(＝式1.1028)。
表1029.其中R2为R2-10.343的式I.1化合物(＝式1.1029)。
表1030.其中R2为R2-10.344的式I.1化合物(＝式1.1030)。
表1031.其中R2为R2-10.345的式I.1化合物(＝式1.1031)。
表1032.其中R2为R2-10.346的式I.1化合物(＝式1.1032)。
表1033.其中R2为R2-10.347的式I.1化合物(＝式1.1033)。
表1034.其中R2为R2-10.348的式I.1化合物(＝式1.1034)。
表1035.其中R2为R2-10.349的式I.1化合物(＝式1.1035)。
表1036.其中R2为R2-10.350的式I.1化合物(＝式1.1036)。
表1037.其中R2为R2-10.351的式I.1化合物(＝式1.1037)。
表1038.其中R2为R2-10.352的式I.1化合物(＝式1.1038)。
表1039.其中R2为R2-10.353的式I.1化合物(＝式1.1039)。
表1040.其中R2为R2-10.354的式I.1化合物(＝式1.1040)。
表1041.其中R2为R2-10.355的式I.1化合物(＝式1.1041)。
表1042.其中R2为R2-10.356的式I.1化合物(＝式1.1042)。
表1043.其中R2为R2-10.357的式I.1化合物(＝式1.1043)。
表1044.其中R2为R2-10.358的式I.1化合物(＝式1.1044)。
表1045.其中R2为R2-10.359的式I.1化合物(＝式1.1045)。
表1046.其中R2为R2-10.360的式I.1化合物(＝式1.1046)。
表1047.其中R2为R2-10.361的式I.1化合物(＝式1.1047)。
表1048.其中R2为R2-10.362的式I.1化合物(＝式1.1048)。
表1049.其中R2为R2-10.363的式I.1化合物(＝式1.1049)。
表1050.其中R2为R2-10.364的式I.1化合物(＝式1.1050)。
表1051.其中R2为R2-10.365的式I.1化合物(＝式1.1051)。
表1052.其中R2为R2-10.366的式I.1化合物(＝式1.1052)。
表1053.其中R2为R2-10.367的式I.1化合物(＝式1.1053)。
表1054.其中R2为R2-10.368的式I.1化合物(＝式1.1054)。
表1055.其中R2为R2-10.369的式I.1化合物(＝式1.1055)。
表1056.其中R2为R2-10.370的式I.1化合物(＝式1.1056)。
表1057.其中R2为R2-10.371的式I.1化合物(＝式1.1057)。
表1058.其中R2为R2-10.372的式I.1化合物(＝式1.1058)。
表1059.其中R2为R2-10.373的式I.1化合物(＝式1.1059)。
表1060.其中R2为R2-10.374的式I.1化合物(＝式1.1060)。
表1061.其中R2为R2-10.375的式I.1化合物(＝式1.1061)。
表1062.其中R2为R2-10.376的式I.1化合物(＝式1.1062)。
表1063.其中R2为R2-10.377的式I.1化合物(＝式1.1063)。
表1064.其中R2为R2-10.378的式I.1化合物(＝式1.1064)。
表1065.其中R2为R2-10.379的式I.1化合物(＝式1.1065)。
表1066.其中R2为R2-10.380的式I.1化合物(＝式1.1066)。
表1067.其中R2为R2-10.381的式I.1化合物(＝式1.1067)。
表1068.其中R2为R2-10.382的式I.1化合物(＝式1.1068)。
表1069.其中R2为R2-10.383的式I.1化合物(＝式1.1069)。
表1070.其中R2为R2-10.384的式I.1化合物(＝式1.1070)。
表1071.其中R2为R2-10.385的式I.1化合物(＝式1.1071)。
表1072.其中R2为R2-10.386的式I.1化合物(＝式1.1072)。
表1073.其中R2为R2-10.387的式I.1化合物(＝式1.1073)。
表1074.其中R2为R2-10.388的式I.1化合物(＝式1.1074)。
表1075.其中R2为R2-10.389的式I.1化合物(＝式1.1075)。
表1076.其中R2为R2-10.390的式I.1化合物(＝式1.7076)。
表1077.其中R2为R2-10.391的式I.1化合物(＝式1.1077)。
表1078.其中R2为R2-10.392的式I.1化合物(＝式1.1078)。
表1079.其中R2为R2-10.393的式I.1化合物(＝式1.1079)。
表1080.其中R2为R2-10.394的式I.1化合物(＝式1.1080)。
表1081.其中R2为R2-10.395的式I.1化合物(＝式1.1081)。
表1082.其中R2为R2-10.396的式I.1化合物(＝式1.1082)。
表1083.其中R2为R2-10.397的式I.1化合物(＝式1.1083)。
表1084.其中R2为R2-10.398的式I.1化合物(＝式1.1084)。
表1085.其中R2为R2-10.399的式I.1化合物(＝式1.1085)。
表1086.其中R2为R2-10.400的式I.1化合物(＝式1.1086)。
表1087.其中R2为R2-10.401的式I.1化合物(＝式1.1087)。
表1088.其中R2为R2-10.402的式I.1化合物(＝式1.1088)。
表1089.其中R2为R2-10.403的式I.1化合物(＝式1.1089)。
表1090.其中R2为R2-10.404的式I.1化合物(＝式1.1090)。
表1091.其中R2为R2-10.405的式I.1化合物(＝式1.1091)。
表1092.其中R2为R2-10.406的式I.1化合物(＝式1.1092)。
表1093.其中R2为R2-10.407的式I.1化合物(＝式1.1093)。
表1094.其中R2为R2-10.408的式I.1化合物(＝式1.1094)。
表1095.其中R2为R2-10.409的式I.1化合物(＝式1.1095)。
表1096.其中R2为R2-10.410的式I.1化合物(＝式1.1096)。
表1097.其中R2为R2-10.411的式I.1化合物(＝式1.1097)。
表1098.其中R2为R2-10.412的式I.1化合物(＝式1.1098)。
表1099.其中R2为R2-10.413的式I.1化合物(＝式1.1099)。
表1100.其中R2为R2-10.414的式I.1化合物(＝式1.1100)。
表1101.其中R2为R2-10.415的式I.1化合物(＝式1.1101)。
表1102.其中R2为R2-10.416的式I.1化合物(＝式1.1102)。
表1103.其中R2为R2-10.417的式I.1化合物(＝式1.1103)。
表1104.其中R2为R2-10.418的式I.1化合物(＝式1.1104)。
表1105.其中R2为R2-10.419的式I.1化合物(＝式1.1105)。
表1106.其中R2为R2-10.420的式I.1化合物(＝式1.1106)。
表1107.其中R2为R2-10.421的式I.1化合物(＝式1.1107)。
表1108.其中R2为R2-10.422的式I.1化合物(＝式1.1108)。
表1109.其中R2为R2-10.423的式I.1化合物(＝式1.1109)。
表1110.其中R2为R2-10.424的式I.1化合物(＝式1.1110)。
表1111.其中R2为R2-10.425的式I.1化合物(＝式1.1111)。
表1112.其中R2为R2-10.426的式I.1化合物(＝式1.1112)。
表1113.其中R2为R2-10.427的式I.1化合物(＝式1.1113)。
表1114.其中R2为R2-10.428的式I.1化合物(＝式1.1114)。
表1115.其中R2为R2-10.429的式I.1化合物(＝式1.1115)。
表1116.其中R2为R2-10.430的式I.1化合物(＝式1.1116)。
表1117.其中R2为R2-10.431的式I.1化合物(＝式1.1117)。
表1118.其中R2为R2-10.432的式I.1化合物(＝式1.1118)。
表1119.其中R2为R2-10.433的式I.1化合物(＝式1.1119)。
表1120.其中R2为R2-10.434的式I.1化合物(＝式1.1120)。
表1121.其中R2为R2-10.435的式I.1化合物(＝式1.1121)。
表1122.其中R2为R2-10.436的式I.1化合物(＝式1.1122)。
表1123.其中R2为R2-10.437的式I.1化合物(＝式1.1123)。
表1124.其中R2为R2-10.438的式I.1化合物(＝式1.1124)。
表1125.其中R2为R2-10.439的式I.1化合物(＝式1.1125)。
表1126.其中R2为R2-10.440的式I.1化合物(＝式1.1126)。
表1127.其中R2为R2-10.441的式I.1化合物(＝式1.1127)。
表1128.其中R2为R2-10.442的式I.1化合物(＝式1.1128)。
表1129.其中R2为R2-10.443的式I.1化合物(＝式1.1129)。
表1130.其中R2为R2-10.444的式I.1化合物(＝式1.1130)。
表1131.其中R2为R2-10.445的式I.1化合物(＝式1.1131)。
表1132.其中R2为R2-10.446的式I.1化合物(＝式1.1132)。
表1133.其中R2为R2-10.447的式I.1化合物(＝式1.1133)。
表1134.其中R2为R2-10.448的式I.1化合物(＝式1.1134)。
表1135.其中R2为R2-10.449的式I.1化合物(＝式1.1135)。
表1136.其中R2为R2-10.450的式I.1化合物(＝式1.1136)。
表1137.其中R2为R2-10.451的式I.1化合物(＝式1.1137)。
表1138.其中R2为R2-10.452的式I.1化合物(＝式1.1138)。
表1139.其中R2为R2-10.453的式I.1化合物(＝式1.1139)。
表1140.其中R2为R2-10.454的式I.1化合物(＝式1.1140)。
表1141.其中R2为R2-10.455的式I.1化合物(＝式1.1141)。
表1142.其中R2为R2-10.456的式I.1化合物(＝式1.1142)。
表1143.其中R2为R2-10.457的式I.1化合物(＝式1.1143)。
表1144.其中R2为R2-10.458的式I.1化合物(＝式1.1144)。
表1145.其中R2为R2-10.459的式I.1化合物(＝式1.1145)。
表1146.其中R2为R2-10.460的式I.1化合物(＝式1.1146)。
表1147.其中R2为R2-10.461的式I.1化合物(＝式1.1147)。
表1148.其中R2为R2-10.462的式I.1化合物(＝式1.1148)。
表1149.其中R2为R2-10.463的式I.1化合物(＝式1.1149)。
表1150.其中R2为R2-10.464的式I.1化合物(＝式1.1150)。
表1151.其中R2为R2-10.465的式I.1化合物(＝式1.1151)。
表1152.其中R2为R2-10.466的式I.1化合物(＝式1.1152)。
表1153.其中R2为R2-10.467的式I.1化合物(＝式1.1153)。
表1154.其中R2为R2-10.468的式I.1化合物(＝式1.1154)。
表1155.其中R2为R2-10.469的式I.1化合物(＝式1.1154)。
表1156.其中R2为R2-10.470的式I.1化合物(＝式1.1156)。
表1157.其中R2为R2-10.471的式I.1化合物(＝式1.1157)。
表1158.其中R2为R2-10.472的式I.1化合物(＝式1.1158)。
表1159.其中R2为R2-10.473的式I.1化合物(＝式1.1159)。
表1160.其中R2为R2-10.474的式I.1化合物(＝式1.1160)。
表1161.其中R2为R2-10.475的式I.1化合物(＝式1.1161)。
表1162.其中R2为R2-10.476的式I.1化合物(＝式1.1162)。
表1163.其中R2为R2-10.477的式I.1化合物(＝式1.1163)。
表1164.其中R2为R2-10.478的式I.1化合物(＝式1.1164)。
表1165.其中R2为R2-10.479的式I.1化合物(＝式1.1165)。
表1166.其中R2为R2-10.480的式I.1化合物(＝式1.1166)。
表1167.其中R2为R2-10.481的式I.1化合物(＝式1.1167)。
表1168.其中R2为R2-10.482的式I.1化合物(＝式1.1168)。
表1169.其中R2为R2-10.483的式I.1化合物(＝式1.1169)。
表1170.其中R2为R2-10.484的式I.1化合物(＝式1.1170)。
表1171.其中R2为R2-10.485的式I.1化合物(＝式1.1171)。
表1172.其中R2为R2-10.486的式I.1化合物(＝式1.1172)。
表1173.其中R2为R2-10.487的式I.1化合物(＝式1.1173)。
表1174.其中R2为R2-10.488的式I.1化合物(＝式1.1174)。
表1175.其中R2为R2-10.489的式I.1化合物(＝式1.1175)。
表1176.其中R2为R2-10.490的式I.1化合物(＝式1.1176)。
表1177.其中R2为R2-10.491的式I.1化合物(＝式1.1177)。
表1178.其中R2为R2-10.492的式I.1化合物(＝式1.1178)。
表1179.其中R2为R2-10.493的式I.1化合物(＝式1.1179)。
表1180.其中R2为R2-10.494的式I.1化合物(＝式1.1180)。
表1181.其中R2为R2-10.495的式I.1化合物(＝式1.1181)。
表1182.其中R2为R2-10.496的式I.1化合物(＝式1.1182)。
表1183.其中R2为R2-10.497的式I.1化合物(＝式1.1183)。
表1184.其中R2为R2-10.498的式I.1化合物(＝式1.1184)。
表1185.其中R2为R2-10.499的式I.1化合物(＝式1.1185)。
表1186.其中R2为R2-10.500的式I.1化合物(＝式1.1186)。
表1187.其中R2为R2-10.501的式I.1化合物(＝式1.1187)。
表1188.其中R2为R2-10.502的式I.1化合物(＝式1.1188)。
表1189.其中R2为R2-10.503的式I.1化合物(＝式1.1189)。
表1190.其中R2为R2-10.504的式I.1化合物(＝式1.1190)。
表1191.其中R2为R2-10.505的式I.1化合物(＝式1.1191)。
表1192.其中R2为R2-10.506的式I.1化合物(＝式1.1192)。
表1193.其中R2为R2-10.507的式I.1化合物(＝式1.1193)。
表1194.其中R2为R2-10.508的式I.1化合物(＝式1.1194)。
表1195.其中R2为R2-10.509的式I.1化合物(＝式1.1195)。
表1196.其中R2为R2-10.510的式I.1化合物(＝式1.1196)。
表1197.其中R2为R2-10.511的式I.1化合物(＝式1.1197)。
表1198.其中R2为R2-10.512的式I.1化合物(＝式1.1198)。
表1199.其中R2为R2-10.513的式I.1化合物(＝式1.1199)。
表1200.其中R2为R2-10.514的式I.1化合物(＝式1.1200)。
表1201.其中R2为R2-10.515的式I.1化合物(＝式1.1201)。
表1202.其中R2为R2-10.516的式I.1化合物(＝式1.1202)。
表1203.其中R2为R2-10.517的式I.1化合物(＝式1.1203)。
表1204.其中R2为R2-10.518的式I.1化合物(＝式1.1204)。
表1205.其中R2为R2-10.519的式I.1化合物(＝式1.1205)。
表1206.其中R2为R2-10.520的式I.1化合物(＝式1.1206)。
表1207.其中R2为R2-10.521的式I.1化合物(＝式1.1207)。
表1208.其中R2为R2-10.522的式I.1化合物(＝式1.1208)。
表1209.其中R2为R2-10.523的式I.1化合物(＝式1.1209)。
表1210.其中R2为R2-10.524的式I.1化合物(＝式1.1210)。
表1211.其中R2为R2-10.525的式I.1化合物(＝式1.1211)。
表1212.其中R2为R2-10.526的式I.1化合物(＝式1.1212)。
表1213.其中R2为R2-10.527的式I.1化合物(＝式1.1213)。
表1214.其中R2为R2-10.528的式I.1化合物(＝式1.1212)。
表1215.其中R2为R2-10.529的式I.1化合物(＝式1.1215)。
表1216.其中R2为R2-10.530的式I.1化合物(＝式1.1216)。
表1217.其中R2为R2-10.531的式I.1化合物(＝式1.1217)。
表1218.其中R2为R2-10.532的式I.1化合物(＝式1.1218)。
表1219.其中R2为R2-10.533的式I.1化合物(＝式1.1219)。
表1220.其中R2为R2-10.534的式I.1化合物(＝式1.1220)。
表1221.其中R2为R2-10.535的式I.1化合物(＝式1.1221)。
表1222.其中R2为R2-10.536的式I.1化合物(＝式1.1222)。
表1223.其中R2为R2-10.537的式I.1化合物(＝式1.1223)。
表1224.其中R2为R2-10.538的式I.1化合物(＝式1.1224)。
表1225.其中R2为R2-10.539的式I.1化合物(＝式1.1225)。
表1226.其中R2为R2-10.540的式I.1化合物(＝式1.1226)。
表1227.其中R2为R2-10.541的式I.1化合物(＝式1.1227)。
表1228.其中R2为R2-10.542的式I.1化合物(＝式1.1228)。
表1229.其中R2为R2-10.543的式I.1化合物(＝式1.1229)。
表1230.其中R2为R2-10.544的式I.1化合物(＝式1.1230)。
表1231.其中R2为R2-10.545的式I.1化合物(＝式1.1231)。
表1232.其中R2为R2-10.546的式I.1化合物(＝式1.1232)。
表1233.其中R2为R2-10.547的式I.1化合物(＝式1.1233)。
表1234.其中R2为R2-10.548的式I.1化合物(＝式1.1234)。
表1235.其中R2为R2-10.549的式I.1化合物(＝式1.1235)。
表1236.其中R2为R2-10.550的式I.1化合物(＝式1.1236)。
表1237.其中R2为R2-10.551的式I.1化合物(＝式1.1237)。
表1238.其中R2为R2-10.552的式I.1化合物(＝式1.1238)。
表1239.其中R2为R2-10.553的式I.1化合物(＝式1.1239)。
表1240.其中R2为R2-10.554的式I.1化合物(＝式1.1240)。
表1241.其中R2为R2-10.555的式I.1化合物(＝式1.1241)。
表1242.其中R2为R2-10.556的式I.1化合物(＝式1.1242)。
表1243.其中R2为R2-10.557的式I.1化合物(＝式1.1243)。
表1244.其中R2为R2-10.558的式I.1化合物(＝式1.1244)。
表1245.其中R2为R2-10.559的式I.1化合物(＝式1.1245)。
表1246.其中R2为R2-10.560的式I.1化合物(＝式1.1246)。
表1247.其中R2为R2-10.561的式I.1化合物(＝式1.1247)。
表1248.其中R2为R2-10.562的式I.1化合物(＝式1.1248)。
表1249.其中R2为R2-10.563的式I.1化合物(＝式1.1249)。
表1250.其中R2为R2-10.564的式I.1化合物(＝式1.1350)。
表1251.其中R2为R2-10.565的式I.1化合物(＝式1.1251)。
表1252.其中R2为R2-10.566的式I.1化合物(＝式1.1252)。
表1253.其中R2为R2-10.567的式I.1化合物(＝式1.1253)。
表1254.其中R2为R2-10.568的式I.1化合物(＝式1.1254)。
表1255.其中R2为R2-10.569的式I.1化合物(＝式1.1255)。
表1256.其中R2为R2-10.570的式I.1化合物(＝式1.1256)。
表1257.其中R2为R2-10.571的式I.1化合物(＝式1.1257)。
表1258.其中R2为R2-10.572的式I.1化合物(＝式1.1258)。
表1259.其中R2为R2-10.573的式I.1化合物(＝式1.1259)。
表1260.其中R2为R2-10.574的式I.1化合物(＝式1.1260)。
表1261.其中R2为R2-10.575的式I.1化合物(＝式1.1261)。
表1262.其中R2为R2-10.576的式I.1化合物(＝式1.1262)。
表1263.其中R2为R2-10.577的式I.1化合物(＝式1.1263)。
表1264.其中R2为R2-10.578的式I.1化合物(＝式1.1264)。
表1265.其中R2为R2-10.579的式I.1化合物(＝式1.1265)。
表1266.其中R2为R2-10.580的式I.1化合物(＝式1.1266)。
表1267.其中R2为R2-10.581的式I.1化合物(＝式1.1267)。
表1268.其中R2为R2-10.582的式I.1化合物(＝式1.1268)。
表1269.其中R2为R2-10.583的式I.1化合物(＝式1.1269)。
表1270.其中R2为R2-10.584的式I.1化合物(＝式1.1270)。
表1271.其中R2为R2-10.585的式I.1化合物(＝式1.1271)。
表1272.其中R2为R2-10.586的式I.1化合物(＝式1.1272)。
表1273.其中R2为R2-10.587的式I.1化合物(＝式1.1273)。
表1274.其中R2为R2-10.588的式I.1化合物(＝式1.1274)。
表1275.其中R2为R2-10.589的式I.1化合物(＝式1.1275)。
表1276.其中R2为R2-10.590的式I.1化合物(＝式1.1276)。
表1277.其中R2为R2-10.591的式I.1化合物(＝式1.1277)。
表1278.其中R2为R2-10.592的式I.1化合物(＝式1.1278)。
表1279.其中R2为R2-10.593的式I.1化合物(＝式1.1279)。
表1280.其中R2为R2-10.594的式I.1化合物(＝式1.1280)。
表1281.其中R2为R2-10.595的式I.1化合物(＝式1.1281)。
表1282.其中R2为R2-10.596的式I.1化合物(＝式1.1282)。
表1283.其中R2为R2-10.597的式I.1化合物(＝式1.1283)。
表1284.其中R2为R2-10.598的式I.1化合物(＝式1.1284)。
表1285.其中R2为R2-10.599的式I.1化合物(＝式1.1285)。
表1286.其中R2为R2-10.600的式I.1化合物(＝式1.1286)。
表1287.其中R2为R2-10.601的式I.1化合物(＝式1.1287)。
表1288.其中R2为R2-10.602的式I.1化合物(＝式1.1288)。
表1289.其中R2为R2-10.603的式I.1化合物(＝式1.1289)。
表1290.其中R2为R2-10.604的式I.1化合物(＝式1.1290)。
表1291.其中R2为R2-10.605的式I.1化合物(＝式1.1291)。
表1292.其中R2为R2-10.606的式I.1化合物(＝式1.1292)。
表1293.其中R2为R2-10.607的式I.1化合物(＝式1.1293)。
表1294.其中R2为R2-10.608的式I.1化合物(＝式1.1294)。
表1295.其中R2为R2-10.609的式I.1化合物(＝式1.1295)。
表1296.其中R2为R2-10.610的式I.1化合物(＝式1.1296)。
表1297.其中R2为R2-10.611的式I.1化合物(＝式1.1297)。
表1298.其中R2为R2-10.612的式I.1化合物(＝式1.1298)。
表1299.其中R2为R2-10.613的式I.1化合物(＝式1.1299)。
表1300.其中R2为R2-10.614的式I.1化合物(＝式1.1300)。
表1301.其中R2为R2-10.615的式I.1化合物(＝式1.1301)。
表1302.其中R2为R2-10.616的式I.1化合物(＝式1.1302)。
表1303.其中R2为R2-10.617的式I.1化合物(＝式1.1303)。
表1304.其中R2为R2-10.618的式I.1化合物(＝式1.1304)。
表1305.其中R2为R2-10.619的式I.1化合物(＝式1.1305)。
表1306.其中R2为R2-10.620的式I.1化合物(＝式1.1306)。
表1307.其中R2为R2-10.621的式I.1化合物(＝式1.1307)。
表1308.其中R2为R2-10.622的式I.1化合物(＝式1.1308)。
表1309.其中R2为R2-10.623的式I.1化合物(＝式1.1309)。
表1310.其中R2为R2-10.624的式I.1化合物(＝式1.1310)。
表1311.其中R2为R2-10.625的式I.1化合物(＝式1.1311)。
表1312.其中R2为R2-10.626的式I.1化合物(＝式1.1312)。
表1313.其中R2为R2-10.627的式I.1化合物(＝式1.1313)。
表1314.其中R2为R2-10.628的式I.1化合物(＝式1.1314)。
表1315.其中R2为R2-10.629的式I.1化合物(＝式1.1315)。
表1316.其中R2为R2-10.630的式I.1化合物(＝式1.1316)。
表1317.其中R2为R2-10.631的式I.1化合物(＝式1.1317)。
表1318.其中R2为R2-10.632的式I.1化合物(＝式1.1318)。
表1319.其中R2为R2-10.633的式I.1化合物(＝式1.1319)。
表1320.其中R2为R2-10.634的式I.1化合物(＝式1.1320)。
表1321.其中R2为R2-10.635的式I.1化合物(＝式1.1321)。
表1322.其中R2为R2-10.636的式I.1化合物(＝式1.1322)。
表1323.其中R2为R2-10.637的式I.1化合物(＝式1.1323)。
表1324.其中R2为R2-10.638的式I.1化合物(＝式1.1324)。
表1325.其中R2为R2-10.639的式I.1化合物(＝式1.1325)。
表1326.其中R2为R2-10.640的式I.1化合物(＝式1.1326)。
表1327.其中R2为R2-10.641的式I.1化合物(＝式1.1327)。
表1328.其中R2为R2-10.642的式I.1化合物(＝式1.1328)。
表1329.其中R2为R2-10.643的式I.1化合物(＝式1.1329)。
表1330.其中R2为R2-10.644的式I.1化合物(＝式1.1330)。
表1331.其中R2为R2-10.645的式I.1化合物(＝式1.1331)。
表1332.其中R2为R2-10.646的式I.1化合物(＝式1.1332)。
表1333.其中R2为R2-10.647的式I.1化合物(＝式1.1333)。
表1334.其中R2为R2-10.648的式I.1化合物(＝式1.1334)。
表1335.其中R2为R2-10.649的式I.1化合物(＝式1.1335)。
表1336.其中R2为R2-10.650的式I.1化合物(＝式1.1336)。
表1337.其中R2为R2-10.651的式I.1化合物(＝式1.1337)。
表1338.其中R2为R2-10.652的式I.1化合物(＝式1.1338)。
表1339.其中R2为R2-10.653的式I.1化合物(＝式1.1339)。
表1340.其中R2为R2-10.654的式I.1化合物(＝式1.1340)。
表1341.其中R2为R2-10.655的式I.1化合物(＝式1.1341)。
表1342.其中R2为R2-10.656的式I.1化合物(＝式1.1342)。
表1343.其中R2为R2-10.657的式I.1化合物(＝式1.1343)。
表1344.其中R2为R2-10.658的式I.1化合物(＝式1.1344)。
表1345.其中R2为R2-10.659的式I.1化合物(＝式1.1345)。
表1346.其中R2为R2-10.660的式I.1化合物(＝式1.1346)。
表1347.其中R2为R2-10.661的式I.1化合物(＝式1.1347)。
表1348.其中R2为R2-10.662的式I.1化合物(＝式1.1348)。
表1349.其中R2为R2-10.663的式I.1化合物(＝式1.1349)。
表1350.其中R2为R2-10.664的式I.1化合物(＝式1.1350)。
表1351.其中R2为R2-10.665的式I.1化合物(＝式1.1351)。
表1352.其中R2为R2-10.666的式I.1化合物(＝式1.1352)。
表1353.其中R2为R2-10.667的式I.1化合物(＝式1.1353)。
表1354.其中R2为R2-10.668的式I.1化合物(＝式1.1354)。
表1355.其中R2为R2-10.669的式I.1化合物(＝式1.1355)。
表1356.其中R2为R2-10.670的式I.1化合物(＝式1.1356)。
表1357.其中R2为R2-10.671的式I.1化合物(＝式1.1357)。
表1358.其中R2为R2-10.672的式I.1化合物(＝式1.1358)。
表1359.其中R2为R2-10.673的式I.1化合物(＝式1.1359)。
表1360.其中R2为R2-10.674的式I.1化合物(＝式1.1360)。
表1361.其中R2为R2-10.675的式I.1化合物(＝式1.1361)。
表1362.其中R2为R2-10.676的式I.1化合物(＝式1.1362)。
表1363.其中R2为R2-15.1的式I.1化合物(＝式1.1363)。
表1364.其中R2为R2-15.2的式I.1化合物(＝式1.1364)。
表1365.其中R2为R2-15.3的式I.1化合物(＝式1.1365)。
表1366.其中R2为R2-15.4的式I.1化合物(＝式1.1366)。
表1367.其中R2为R2-15.5的式I.1化合物(＝式1.1367)。
表1368.其中R2为R2-15.6的式I.1化合物(＝式1.1368)。
表1369.其中R2为R2-15.7的式I.1化合物(＝式1.1369)。
表1370.其中R2为R2-15.8的式I.1化合物(＝式1.1370)。
表1371.其中R2为R2-15.9的式I.1化合物(＝式1.1371)。
表1372.其中R2为R2-15.10的式I.1化合物(＝式1.1372)。
表1373.其中R2为R2-15.11的式I.1化合物(＝式1.1373)。
表1374.其中R2为R2-15.12的式I.1化合物(＝式1.1374)。
表1375.其中R2为R2-15.13的式I.1化合物(＝式1.1375)。
表1376.其中R2为R2-15.14的式I.1化合物(＝式1.1376)。
表1377.其中R2为R2-15.15的式I.1化合物(＝式1.1377)。
表1378.其中R2为R2-15.16的式I.1化合物(＝式1.1378)。
表1379.其中R2为R2-15.17的式I.1化合物(＝式1.1379)。
表1380.其中R2为R2-15.18的式I.1化合物(＝式1.1380)。
表1381.其中R2为R2-15.19的式I.1化合物(＝式1.1381)。
表1382.其中R2为R2-15.20的式I.1化合物(＝式1.1382)。
表1383.其中R2为R2-15.21的式I.1化合物(＝式1.1383)。
表1384.其中R2为R2-15.22的式I.1化合物(＝式1.1384)。
表1385.其中R2为R2-15.23的式I.1化合物(＝式1.1385)。
表1386.其中R2为R2-15.24的式I.1化合物(＝式1.1386)。
表1387.其中R2为R2-15.25的式I.1化合物(＝式1.1387)。
表1388.其中R2为R2-15.26的式I.1化合物(＝式1.1388)。
表1389.其中R2为R2-15.27的式I.1化合物(＝式1.1389)。
表1390.其中R2为R2-15.28的式I.1化合物(＝式1.1390)。
表1391.其中R2为R2-15.29的式I.1化合物(＝式1.1391)。
表1392.其中R2为R2-15.30的式I.1化合物(＝式1.1392)。
表1393.其中R2为R2-15.31的式I.1化合物(＝式1.1393)。
表1394.其中R2为R2-15.32的式I.1化合物(＝式1.1394)。
表1395.其中R2为R2-15.33的式I.1化合物(＝式1.1395)。
表1396.其中R2为R2-15.34的式I.1化合物(＝式1.1396)。
表1397.其中R2为R2-15.35的式I.1化合物(＝式1.1397)。
表1398.其中R2为R2-15.36的式I.1化合物(＝式1.1398)。
表1399.其中R2为R2-15.37的式I.1化合物(＝式1.1399)。
表1400.其中R2为R2-15.38的式I.1化合物(＝式1.1400)。
表1401.其中R2为R2-15.39的式I.1化合物(＝式1.1401)。
表1402.其中R2为R2-15.40的式I.1化合物(＝式1.1402)。
表1403.其中R2为R2-15.41的式I.1化合物(＝式1.1403)。
表1404.其中R2为R2-15.42的式I.1化合物(＝式1.1404)。
表1405.其中R2为R2-15.43的式I.1化合物(＝式1.1405)。
表1406.其中R2为R2-15.44的式I.1化合物(＝式1.1406)。
表1407.其中R2为R2-15.45的式I.1化合物(＝式1.1407)。
表1408.其中R2为R2-15.46的式I.1化合物(＝式1.1408)。
表1409.其中R2为R2-15.47的式I.1化合物(＝式1.1409)。
表1410.其中R2为R2-15.48的式I.1化合物(＝式1.1410)。
表1411.其中R2为R2-15.49的式I.1化合物(＝式1.1411)。
表1412.其中R2为R2-15.50的式I.1化合物(＝式1.1412)。
表1413.其中R2为R2-15.51的式I.1化合物(＝式1.1413)。
表1414.其中R2为R2-15.52的式I.1化合物(＝式1.1414)。
表1415.其中R2为R2-15.53的式I.1化合物(＝式1.1415)。
表1416.其中R2为R2-15.54的式I.1化合物(＝式1.1416)。
表1417.其中R2为R2-15.55的式I.1化合物(＝式1.1417)。
表1418.其中R2为R2-15.56的式I.1化合物(＝式1.1418)。
表1419.其中R2为R2-15.57的式I.1化合物(＝式1.1419)。
表1420.其中R2为R2-15.58的式I.1化合物(＝式1.1420)。
表1421.其中R2为R2-15.59的式I.1化合物(＝式1.1421)。
表1422.其中R2为R2-15.60的式I.1化合物(＝式1.1422)。
表1423.其中R2为R2-15.61的式I.1化合物(＝式1.1423)。
表1424.其中R2为R2-15.62的式I.1化合物(＝式1.1424)。
表1425.其中R2为R2-15.63的式I.1化合物(＝式1.1425)。
表1426.其中R2为R2-15.64的式I.1化合物(＝式1.1426)。
表1427.其中R2为R2-15.65的式I.1化合物(＝式1.1427)。
表1428.其中R2为R2-15.66的式I.1化合物(＝式1.1428)。
表1429.其中R2为R2-15.67的式I.1化合物(＝式1.1429)。
表1430.其中R2为R2-15.68的式I.1化合物(＝式1.1430)。
表1431.其中R2为R2-15.69的式I.1化合物(＝式1.1431)。
表1432.其中R2为R2-15.70的式I.1化合物(＝式1.1432)。
表1433.其中R2为R2-15.71的式I.1化合物(＝式1.1433)。
表1434.其中R2为R2-15.72的式I.1化合物(＝式1.1434)。
表1435.其中R2为R2-15.73的式I.1化合物(＝式1.1435)。
表1436.其中R2为R2-15.74的式I.1化合物(＝式1.1436)。
表1437.其中R2为R2-15.75的式I.1化合物(＝式1.1437)。
表1438.其中R2为R2-15.76的式I.1化合物(＝式1.1438)。
表1439.其中R2为R2-15.77的式I.1化合物(＝式1.1439)。
表1440.其中R2为R2-15.78的式I.1化合物(＝式1.1440)。
表1441.其中R2为R2-15.79的式I.1化合物(＝式1.1441)。
表1442.其中R2为R2-15.80的式I.1化合物(＝式1.1442)。
表1443.其中R2为R2-15.81的式I.1化合物(＝式1.1443)。
表1444.其中R2为R2-15.82的式I.1化合物(＝式1.1444)。
表1445.其中R2为R2-15.83的式I.1化合物(＝式1.1445)。
表1446.其中R2为R2-15.84的式I.1化合物(＝式1.1446)。
表1447.其中R2为R2-15.85的式I.1化合物(＝式1.1447)。
表1448.其中R2为R2-15.86的式I.1化合物(＝式1.1448)。
表1449.其中R2为R2-15.87的式I.1化合物(＝式1.1449)。
表1450.其中R2为R2-15.88的式I.1化合物(＝式1.1450)。
表1451.其中R2为R2-15.89的式I.1化合物(＝式1.1451)。
表1452.其中R2为R2-15.90的式I.1化合物(＝式1.1452)。
表1453.其中R2为R2-15.91的式I.1化合物(＝式1.1453)。
表1454.其中R2为R2-15.92的式I.1化合物(＝式1.1454)。
表1455.其中R2为R2-15.93的式I.1化合物(＝式1.1455)。
表1456.其中R2为R2-15.94的式I.1化合物(＝式1.1456)。
表1457.其中R2为R2-15.95的式I.1化合物(＝式1.1457)。
表1458.其中R2为R2-15.96的式I.1化合物(＝式1.1458)。
表1459.其中R2为R2-15.97的式I.1化合物(＝式1.1459)。
表1460.其中R2为R2-15.98的式I.1化合物(＝式1.1460)。
表1461.其中R2为R2-15.99的式I.1化合物(＝式1.1461)。
表1462.其中R2为R2-15.100的式I.1化合物(＝式1.1462)。
表1463.其中R2为R2-15.101的式I.1化合物(＝式1.1463)。
表1464.其中R2为R2-15.102的式I.1化合物(＝式1.1464)。
表1465.其中R2为R2-15.103的式I.1化合物(＝式1.1465)。
表1466.其中R2为R2-15.104的式I.1化合物(＝式1.1466)。
表1467.其中R2为R2-15.105的式I.1化合物(＝式1.1467)。
表1468.其中R2为R2-15.106的式I.1化合物(＝式1.1468)。
表1469.其中R2为R2-15.107的式I.1化合物(＝式1.1469)。
表1470.其中R2为R2-15.108的式I.1化合物(＝式1.1470)。
表1471.其中R2为R2-15.109的式I.1化合物(＝式1.1471)。
表1472.其中R2为R2-15.110的式I.1化合物(＝式1.1472)。
表1473.其中R2为R2-15.111的式I.1化合物(＝式1.1473)。
表1474.其中R2为R2-15.112的式I.1化合物(＝式1.1475)。
表1475.其中R2为R2-15.113的式I.1化合物(＝式1.1475)。
表1476.其中R2为R2-15.114的式I.1化合物(＝式1.1476)。
表1477.其中R2为R2-15.115的式I.1化合物(＝式1.1477)。
表1478.其中R2为R2-15.116的式I.1化合物(＝式1.1478)。
表1479.其中R2为R2-15.117的式I.1化合物(＝式1.1479)。
表1480.其中R2为R2-15.118的式I.1化合物(＝式1.1480)。
表1481.其中R2为R2-15.119的式I.1化合物(＝式1.1481)。
表1482.其中R2为R2-15.120的式I.1化合物(＝式1.1482)。
表1483.其中R2为R2-15.121的式I.1化合物(＝式1.1483)。
表1484.其中R2为R2-15.122的式I.1化合物(＝式1.1484)。
表1485.其中R2为R2-15.123的式I.1化合物(＝式1.1485)。
表1486.其中R2为R2-15.124的式I.1化合物(＝式1.1486)。
表1487.其中R2为R2-15.125的式I.1化合物(＝式1.1487)。
表1488.其中R2为R2-15.126的式I.1化合物(＝式1.1488)。
表1489.其中R2为R2-15.127的式I.1化合物(＝式1.1489)。
表1490.其中R2为R2-15.128的式I.1化合物(＝式1.1490)。
表1491.其中R2为R2-15.129的式I.1化合物(＝式1.1491)。
表1492.其中R2为R2-15.130的式I.1化合物(＝式1.1492)。
表1493.其中R2为R2-15.131的式I.1化合物(＝式1.1493)。
表1494.其中R2为R2-15.132的式I.1化合物(＝式1.1494)。
表1495.其中R2为R2-15.133的式I.1化合物(＝式1.1495)。
表1496.其中R2为R2-15.134的式I.1化合物(＝式1.1496)。
表1497.其中R2为R2-15.135的式I.1化合物(＝式1.1497)。
表1498.其中R2为R2-15.136的式I.1化合物(＝式1.1498)。
表1499.其中R2为R2-15.137的式I.1化合物(＝式1.1499)。
表1500.其中R2为R2-15.138的式I.1化合物(＝式1.1500)。
表1501.其中R2为R2-15.139的式I.1化合物(＝式1.1501)。
表1502.其中R2为R2-15.140的式I.1化合物(＝式1.1502)。
表1503.其中R2为R2-15.141的式I.1化合物(＝式1.1503)。
表1504.其中R2为R2-15.142的式I.1化合物(＝式1.1504)。
表1505.其中R2为R2-15.143的式I.1化合物(＝式1.1505)。
表1506.其中R2为R2-15.144的式I.1化合物(＝式1.1506)。
表1507.其中R2为R2-15.145的式I.1化合物(＝式1.1507)。
表1508.其中R2为R2-15.146的式I.1化合物(＝式1.1508)。
表1509.其中R2为R2-15.147的式I.1化合物(＝式1.1509)。
表1510.其中R2为R2-15.148的式I.1化合物(＝式1.1510)。
表1511.其中R2为R2-15.149的式I.1化合物(＝式1.1511)。
表1512.其中R2为R2-15.150的式I.1化合物(＝式1.1512)。
表1513.其中R2为R2-15.151的式I.1化合物(＝式1.1513)。
表1514.其中R2为R2-15.152的式I.1化合物(＝式1.1514)。
表1515.其中R2为R2-15.153的式I.1化合物(＝式1.1515)。
表1516.其中R2为R2-15.154的式I.1化合物(＝式1.1516)。
表1517.其中R2为R2-15.155的式I.1化合物(＝式1.1517)。
表1518.其中R2为R2-15.156的式I.1化合物(＝式1.1518)。
表1519.其中R2为R2-15.157的式I.1化合物(＝式1.1519)。
表1520.其中R2为R2-15.158的式I.1化合物(＝式1.1520)。
表1521.其中R2为R2-15.159的式I.1化合物(＝式1.1521)。
表1522.其中R2为R2-15.160的式I.1化合物(＝式1.1522)。
表1523.其中R2为R2-15.161的式I.1化合物(＝式1.1523)。
表1524.其中R2为R2-15.162的式I.1化合物(＝式1.1524)。
表1525.其中R2为R2-15.163的式I.1化合物(＝式1.1525)。
表1526.其中R2为R2-15.164的式I.1化合物(＝式1.1526)。
表1527.其中R2为R2-15.165的式I.1化合物(＝式1.1527)。
表1528.其中R2为R2-15.166的式I.1化合物(＝式1.1528)。
表1529.其中R2为R2-15.167的式I.1化合物(＝式1.1529)。
表1530.其中R2为R2-15.168的式I.1化合物(＝式1.1530)。
表1531.其中R2为R2-15.169的式I.1化合物(＝式1.1531)。
表1532.其中R2为R2-15.170的式I.1化合物(＝式1.1532)。
表1533.其中R2为R2-15.171的式I.1化合物(＝式1.1533)。
表1534.其中R2为R2-15.172的式I.1化合物(＝式1.1534)。
表1535.其中R2为R2-15.173的式I.1化合物(＝式1.1535)。
表1536.其中R2为R2-15.174的式I.1化合物(＝式1.1536)。
表1537.其中R2为R2-15.175的式I.1化合物(＝式1.1537)。
表1538.其中R2为R2-15.176的式I.1化合物(＝式1.1538)。
表1539.其中R2为R2-15.177的式I.1化合物(＝式1.1539)。
表1540.其中R2为R2-15.178的式I.1化合物(＝式1.1540)。
表1541.其中R2为R2-15.179的式I.1化合物(＝式1.1541)。
表1542.其中R2为R2-15.180的式I.1化合物(＝式1.1542)。
表1543.其中R2为R2-15.181的式I.1化合物(＝式1.1543)。
表1544.其中R2为R2-15.182的式I.1化合物(＝式1.1544)。
表1545.其中R2为R2-15.183的式I.1化合物(＝式1.1545)。
表1546.其中R2为R2-15.184的式I.1化合物(＝式1.1546)。
表1547.其中R2为R2-15.185的式I.1化合物(＝式1.1547)。
表1548.其中R2为R2-15.186的式I.1化合物(＝式1.1548)。
表1549.其中R2为R2-15.187的式I.1化合物(＝式1.1549)。
表1550.其中R2为R2-15.188的式I.1化合物(＝式1.1550)。
表1551.其中R2为R2-15.189的式I.1化合物(＝式1.1551)。
表1552.其中R2为R2-15.190的式I.1化合物(＝式1.1552)。
表1553.其中R2为R2-15.191的式I.1化合物(＝式1.1553)。
表1554.其中R2为R2-15.192的式I.1化合物(＝式1.1554)。
表1555.其中R2为R2-15.193的式I.1化合物(＝式1.1555)。
表1556.其中R2为R2-15.194的式I.1化合物(＝式1.1556)。
表1557.其中R2为R2-15.195的式I.1化合物(＝式1.1557)。
表1558.其中R2为R2-15.196的式I.1化合物(＝式1.1558)。
表1559.其中R2为R2-15.197的式I.1化合物(＝式1.1559)。
表1560.其中R2为R2-15.198的式I.1化合物(＝式1.1560)。
表1561.其中R2为R2-15.199的式I.1化合物(＝式1.1561)。
表1562.其中R2为R2-15.200的式I.1化合物(＝式1.1562)。
表1563.其中R2为R2-15.201的式I.1化合物(＝式1.1563)。
表1564.其中R2为R2-15.202的式I.1化合物(＝式1.1564)。
表1565.其中R2为R2-15.203的式I.1化合物(＝式1.1565)。
表1566.其中R2为R2-15.204的式I.1化合物(＝式1.1566)。
表1567.其中R2为R2-15.205的式I.1化合物(＝式1.1567)。
表1568.其中R2为R2-15.206的式I.1化合物(＝式1.1568)。
表1569.其中R2为R2-15.207的式I.1化合物(＝式1.1569)。
表1570.其中R2为R2-15.208的式I.1化合物(＝式1.1570)。
表1571.其中R2为R2-15.209的式I.1化合物(＝式1.1571)。
表1572.其中R2为R2-15.210的式I.1化合物(＝式1.1572)。
表1573.其中R2为R2-15.211的式I.1化合物(＝式1.1573)。
表1574.其中R2为R2-15.212的式I.1化合物(＝式1.1574)。
表1575.其中R2为R2-15.213的式I.1化合物(＝式1.1575)。
表1576.其中R2为R2-15.214的式I.1化合物(＝式1.1576)。
表1577.其中R2为R2-15.215的式I.1化合物(＝式1.1577)。
表1578.其中R2为R2-15.216的式I.1化合物(＝式1.1578)。
表1579.其中R2为R2-15.217的式I.1化合物(＝式1.1579)。
表1580.其中R2为R2-15.218的式I.1化合物(＝式1.1580)。
表1581.其中R2为R2-15.219的式I.1化合物(＝式1.1581)。
表1582.其中R2为R2-15.220的式I.1化合物(＝式1.1582)。
表1583.其中R2为R2-15.221的式I.1化合物(＝式1.1583)。
表1584.其中R2为R2-15.222的式I.1化合物(＝式1.1584)。
表1585.其中R2为R2-15.223的式I.1化合物(＝式1.1585)。
表1586.其中R2为R2-15.224的式I.1化合物(＝式1.1586)。
表1587.其中R2为R2-15.225的式I.1化合物(＝式1.1587)。
表1588.其中R2为R2-15.226的式I.1化合物(＝式1.1588)。
表1589.其中R2为R2-15.227的式I.1化合物(＝式1.1589)。
表1590.其中R2为R2-15.228的式I.1化合物(＝式1.1590)。
表1591.其中R2为R2-15.229的式I.1化合物(＝式1.1591)。
表1592.其中R2为R2-15.230的式I.1化合物(＝式1.1592)。
表1593.其中R2为R2-15.231的式I.1化合物(＝式1.1593)。
表1594.其中R2为R2-15.232的式I.1化合物(＝式1.1594)。
表1595.其中R2为R2-15.233的式I.1化合物(＝式1.1595)。
表1596.其中R2为R2-15.234的式I.1化合物(＝式1.1596)。
表1597.其中R2为R2-15.235的式I.1化合物(＝式1.1597)。
表1598.其中R2为R2-15.236的式I.1化合物(＝式1.1598)。
表1599.其中R2为R2-15.237的式I.1化合物(＝式1.1599)。
表1600.其中R2为R2-15.238的式I.1化合物(＝式1.1600)。
表1601.其中R2为R2-15.239的式I.1化合物(＝式1.1601)。
表1602.其中R2为R2-15.240的式I.1化合物(＝式1.1602)。
表1603.其中R2为R2-15.241的式I.1化合物(＝式1.1603)。
表1604.其中R2为R2-15.242的式I.1化合物(＝式1.1604)。
表1605.其中R2为R2-15.243的式I.1化合物(＝式1.1605)。
表1606.其中R2为R2-15.244的式I.1化合物(＝式1.1606)。
表1607.其中R2为R2-15.245的式I.1化合物(＝式1.1607)。
表1608.其中R2为R2-15.246的式I.1化合物(＝式1.1608)。
表1609.其中R2为R2-15.247的式I.1化合物(＝式1.1609)。
表1610.其中R2为R2-15.248的式I.1化合物(＝式1.1610)。
表1611.其中R2为R2-15.249的式I.1化合物(＝式1.1611)。
表1612.其中R2为R2-15.250的式I.1化合物(＝式1.1612)。
表1613.其中R2为R2-15.251的式I.1化合物(＝式1.1613)。
表1614.其中R2为R2-15.252的式I.1化合物(＝式1.1614)。
表1615.其中R2为R2-15.253的式I.1化合物(＝式1.1615)。
表1616.其中R2为R2-15.254的式I.1化合物(＝式1.1616)。
表1617.其中R2为R2-15.255的式I.1化合物(＝式1.1617)。
表1618.其中R2为R2-15.256的式I.1化合物(＝式1.1618)。
表1619.其中R2为R2-15.257的式I.1化合物(＝式1.1619)。
表1620.其中R2为R2-15.258的式I.1化合物(＝式1.1620)。
表1621.其中R2为R2-15.259的式I.1化合物(＝式1.1621)。
表1622.其中R2为R2-15.260的式I.1化合物(＝式1.1622)。
表1623.其中R2为R2-15.261的式I.1化合物(＝式1.1623)。
表1624.其中R2为R2-15.262的式I.1化合物(＝式1.1624)。
表1625.其中R2为R2-15.263的式I.1化合物(＝式1.1625)。
表1626.其中R2为R2-15.264的式I.1化合物(＝式1.1626)。
表1627.其中R2为R2-15.265的式I.1化合物(＝式1.1627)。
表1628.其中R2为R2-15.266的式I.1化合物(＝式1.1628)。
表1629.其中R2为R2-15.267的式I.1化合物(＝式1.1629)。
表1630.其中R2为R2-15.268的式I.1化合物(＝式1.1630)。
表1631.其中R2为R2-15.269的式I.1化合物(＝式1.1631)。
表1632.其中R2为R2-15.270的式I.1化合物(＝式1.1632)。
表1633.其中R2为R2-15.271的式I.1化合物(＝式1.1633)。
表1634.其中R2为R2-15.272的式I.1化合物(＝式1.1634)。
表1635.其中R2为R2-15.273的式I.1化合物(＝式1.1635)。
表1636.其中R2为R2-15.274的式I.1化合物(＝式1.1636)。
表1637.其中R2为R2-15.275的式I.1化合物(＝式1.1637)。
表1638.其中R2为R2-15.276的式I.1化合物(＝式1.1638)。
表1639.其中R2为R2-15.277的式I.1化合物(＝式1.1639)。
表1640.其中R2为R2-15.278的式I.1化合物(＝式1.1640)。
表1641.其中R2为R2-15.279的式I.1化合物(＝式1.1641)。
表1642.其中R2为R2-15.280的式I.1化合物(＝式1.1642)。
表1643.其中R2为R2-15.281的式I.1化合物(＝式1.1643)。
表1644.其中R2为R2-15.282的式I.1化合物(＝式1.1644)。
表1645.其中R2为R2-15.283的式I.1化合物(＝式1.1645)。
表1646.其中R2为R2-15.284的式I.1化合物(＝式1.1646)。
表1647.其中R2为R2-15.285的式I.1化合物(＝式1.1647)。
表1648.其中R2为R2-15.286的式I.1化合物(＝式1.1648)。
表1649.其中R2为R2-15.287的式I.1化合物(＝式1.1649)。
表1650.其中R2为R2-15.288的式I.1化合物(＝式1.1650)。
表1651.其中R2为R2-15.289的式I.1化合物(＝式1.1651)。
表1652.其中R2为R2-15.290的式I.1化合物(＝式1.1652)。
表1653.其中R2为R2-15.291的式I.1化合物(＝式1.1653)。
表1654.其中R2为R2-15.292的式I.1化合物(＝式1.1654)。
表1655.其中R2为R2-15.293的式I.1化合物(＝式1.1655)。
表1656.其中R2为R2-15.294的式I.1化合物(＝式1.1656)。
表1657.其中R2为R2-15.295的式I.1化合物(＝式1.1657)。
表1658.其中R2为R2-15.296的式I.1化合物(＝式1.1658)。
表1659.其中R2为R2-15.297的式I.1化合物(＝式1.1659)。
表1660.其中R2为R2-15.298的式I.1化合物(＝式1.1660)。
表1661.其中R2为R2-15.299的式I.1化合物(＝式1.1661)。
表1662.其中R2为R2-15.300的式I.1化合物(＝式1.1662)。
表1663.其中R2为R2-15.301的式I.1化合物(＝式1.1663)。
表1664.其中R2为R2-15.302的式I.1化合物(＝式1.1664)。
表1665.其中R2为R2-15.303的式I.1化合物(＝式1.1665)。
表1666.其中R2为R2-15.304的式I.1化合物(＝式1.1666)。
表1667.其中R2为R2-15.305的式I.1化合物(＝式1.1667)。
表1668.其中R2为R2-15.306的式I.1化合物(＝式1.1668)。
表1669.其中R2为R2-15.307的式I.1化合物(＝式1.1669)。
表1670.其中R2为R2-15.308的式I.1化合物(＝式1.1670)。
表1671.其中R2为R2-15.309的式I.1化合物(＝式1.1671)。
表1672.其中R2为R2-15.310的式I.1化合物(＝式1.1672)。
表1673.其中R2为R2-15.311的式I.1化合物(＝式1.1673)。
表1674.其中R2为R2-15.312的式I.1化合物(＝式1.1674)。
表1675.其中R2为R2-15.313的式I.1化合物(＝式1.1675)。
表1676.其中R2为R2-15.314的式I.1化合物(＝式1.1676)。
表1677.其中R2为R2-15.315的式I.1化合物(＝式1.1676)。
表1678.其中R2为R2-15.316的式I.1化合物(＝式1.1678)。
表1679.其中R2为R2-15.317的式I.1化合物(＝式1.1679)。
表1680.其中R2为R2-15.318的式I.1化合物(＝式1.1680)。
表1681.其中R2为R2-15.319的式I.1化合物(＝式1.1681)。
表1682.其中R2为R2-15.320的式I.1化合物(＝式1.1682)。
表1683.其中R2为R2-15.321的式I.1化合物(＝式1.1683)。
表1684.其中R2为R2-15.322的式I.1化合物(＝式1.1684)。
表1685.其中R2为R2-15.323的式I.1化合物(＝式1.1685)。
表1686.其中R2为R2-15.324的式I.1化合物(＝式1.1686)。
表1687.其中R2为R2-15.325的式I.1化合物(＝式1.1687)。
表1688.其中R2为R2-15.326的式I.1化合物(＝式1.1688)。
表1689.其中R2为R2-15.327的式I.1化合物(＝式1.1689)。
表1690.其中R2为R2-15.328的式I.1化合物(＝式1.1690)。
表1691.其中R2为R2-15.329的式I.1化合物(＝式1.1691)。
表1692.其中R2为R2-15.330的式I.1化合物(＝式1.1692)。
表1693.其中R2为R2-15.331的式I.1化合物(＝式1.1693)。
表1694.其中R2为R2-15.332的式I.1化合物(＝式1.1694)。
表1695.其中R2为R2-15.333的式I.1化合物(＝式1.1695)。
表1696.其中R2为R2-15.334的式I.1化合物(＝式1.1696)。
表1697.其中R2为R2-15.335的式I.1化合物(＝式1.1697)。
表1698.其中R2为R2-15.336的式I.1化合物(＝式1.1698)。
表1699.其中R2为R2-15.334的式I.1化合物(＝式1.1699)。
表1700.其中R2为R2-15.338的式I.1化合物(＝式1.1700)。
表1701.其中R2为R2-15.339的式I.1化合物(＝式1.1701)。
表1702.其中R2为R2-15.340的式I.1化合物(＝式1.1702)。
表1703.其中R2为R2-15.341的式I.1化合物(＝式1.1703)。
表1704.其中R2为R2-15.342的式I.1化合物(＝式1.1704)。
表1705.其中R2为R2-15.343的式I.1化合物(＝式1.1705)。
表1706.其中R2为R2-15.344的式I.1化合物(＝式1.1706)。
表1707.其中R2为R2-15.345的式I.1化合物(＝式1.1707)。
表1708.其中R2为R2-15.346的式I.1化合物(＝式1.1708)。
表1709.其中R2为R2-15.347的式I.1化合物(＝式1.1709)。
表1710.其中R2为R2-15.348的式I.1化合物(＝式1.1710)。
表1711.其中R2为R2-15.349的式I.1化合物(＝式1.1711)。
表1712.其中R2为R2-15.350的式I.1化合物(＝式1.1712)。
表1713.其中R2为R2-15.351的式I.1化合物(＝式1.1713)。
表1714.其中R2为R2-15.352的式I.1化合物(＝式1.1714)。
表1715.其中R2为R2-15.353的式I.1化合物(＝式1.1715)。
表1716.其中R2为R2-15.354的式I.1化合物(＝式1.1716)。
表1717.其中R2为R2-15.355的式I.1化合物(＝式1.1717)。
表1718.其中R2为R2-15.356的式I.1化合物(＝式1.1718)。
表1719.其中R2为R2-15.357的式I.1化合物(＝式1.1719)。
表1720.其中R2为R2-15.358的式I.1化合物(＝式1.1720)。
表1721.其中R2为R2-15.359的式I.1化合物(＝式1.1721)。
表1722.其中R2为R2-15.360的式I.1化合物(＝式1.1722)。
表1723.其中R2为R2-15.361的式I.1化合物(＝式1.1723)。
表1724.其中R2为R2-15.362的式I.1化合物(＝式1.1724)。
表1725.其中R2为R2-15.363的式I.1化合物(＝式1.1725)。
表1726.其中R2为R2-15.364的式I.1化合物(＝式1.1726)。
表1727.其中R2为R2-15.365的式I.1化合物(＝式1.1727)。
表1728.其中R2为R2-15.366的式I.1化合物(＝式1.1728)。
表1729.其中R2为R2-15.367的式I.1化合物(＝式1.1729)。
表1730.其中R2为R2-15.368的式I.1化合物(＝式1.1730)。
表1731.其中R2为R2-15.369的式I.1化合物(＝式1.1731)。
表1732.其中R2为R2-15.370的式I.1化合物(＝式1.1732)。
表1733.其中R2为R2-15.371的式I.1化合物(＝式1.1733)。
表1734.其中R2为R2-15.372的式I.1化合物(＝式1.1734)。
表1735.其中R2为R2-15.373的式I.1化合物(＝式1.1735)。
表1736.其中R2为R2-15.374的式I.1化合物(＝式1.1736)。
表1737.其中R2为R2-15.375的式I.1化合物(＝式1.1737)。
表1738.其中R2为R2-15.376的式I.1化合物(＝式1.1738)。
表1739.其中R2为R2-15.377的式I.1化合物(＝式1.1739)。
表1740.其中R2为R2-15.378的式I.1化合物(＝式1.1740)。
表1741.其中R2为R2-15.379的式I.1化合物(＝式1.1741)。
表1742.其中R2为R2-15.380的式I.1化合物(＝式1.1742)。
表1743.其中R2为R2-15.381的式I.1化合物(＝式1.1743)。
表1744.其中R2为R2-15.382的式I.1化合物(＝式1.1744)。
表1745.其中R2为R2-15.383的式I.1化合物(＝式1.1745)。
表1746.其中R2为R2-15.384的式I.1化合物(＝式1.1746)。
表1747.其中R2为R2-15.385的式I.1化合物(＝式1.1747)。
表1748.其中R2为R2-15.386的式I.1化合物(＝式1.1748)。
表1749.其中R2为R2-15.387的式I.1化合物(＝式1.1749)。
表1750.其中R2为R2-15.388的式I.1化合物(＝式1.1750)。
表1751.其中R2为R2-15.389的式I.1化合物(＝式1.1751)。
表1752.其中R2为R2-15.390的式I.1化合物(＝式1.1752)。
表1753.其中R2为R2-15.391的式I.1化合物(＝式1.1753)。
表1754.其中R2为R2-15.392的式I.1化合物(＝式1.1754)。
表1755.其中R2为R2-15.393的式I.1化合物(＝式1.1755)。
表1756.其中R2为R2-15.394的式I.1化合物(＝式1.1756)。
表1757.其中R2为R2-15.395的式I.1化合物(＝式1.1757)。
表1758.其中R2为R2-15.396的式I.1化合物(＝式1.1758)。
表1759.其中R2为R2-15.397的式I.1化合物(＝式1.1759)。
表1760.其中R2为R2-15.398的式I.1化合物(＝式1.1760)。
表1761.其中R2为R2-15.399的式I.1化合物(＝式1.1761)。
表1762.其中R2为R2-15.400的式I.1化合物(＝式1.1762)。
表1763.其中R2为R2-15.401的式I.1化合物(＝式1.1763)。
表1764.其中R2为R2-15.402的式I.1化合物(＝式1.1764)。
表1765.其中R2为R2-15.403的式I.1化合物(＝式1.1765)。
表1766.其中R2为R2-15.404的式I.1化合物(＝式1.1766)。
表1767.其中R2为R2-15.405的式I.1化合物(＝式1.1767)。
表1768.其中R2为R2-15.406的式I.1化合物(＝式1.1768)。
表1769.其中R2为R2-15.407的式I.1化合物(＝式1.1769)。
表1770.其中R2为R2-15.408的式I.1化合物(＝式1.1770)。
表1771.其中R2为R2-15.409的式I.1化合物(＝式1.1771)。
表1772.其中R2为R2-15.410的式I.1化合物(＝式1.1772)。
表1773.其中R2为R2-15.411的式I.1化合物(＝式1.1773)。
表1774.其中R2为R2-15.412的式I.1化合物(＝式1.1774)。
表1775.其中R2为R2-15.413的式I.1化合物(＝式1.1775)。
表1776.其中R2为R2-15.414的式I.1化合物(＝式1.1776)。
表1777.其中R2为R2-15.415的式I.1化合物(＝式1.1777)。
表1778.其中R2为R2-15.416的式I.1化合物(＝式1.1778)。
表1779.其中R2为R2-15.417的式I.1化合物(＝式1.1779)。
表1780.其中R2为R2-15.418的式I.1化合物(＝式1.1780)。
表1781.其中R2为R2-15.419的式I.1化合物(＝式1.1781)。
表1782.其中R2为R2-15.420的式I.1化合物(＝式1.1782)。
表1783.其中R2为R2-15.421的式I.1化合物(＝式1.1783)。
表1784.其中R2为R2-15.422的式I.1化合物(＝式1.1784)。
表1785.其中R2为R2-15.423的式I.1化合物(＝式1.1785)。
表1786.其中R2为R2-15.424的式I.1化合物(＝式1.1786)。
表1787.其中R2为R2-15.425的式I.1化合物(＝式1.1787)。
表1788.其中R2为R2-15.426的式I.1化合物(＝式1.1788)。
表1789.其中R2为R2-15.427的式I.1化合物(＝式1.1789)。
表1790.其中R2为R2-15.428的式I.1化合物(＝式1.1790)。
表1791.其中R2为R2-15.429的式I.1化合物(＝式1.1791)。
表1792.其中R2为R2-15.430的式I.1化合物(＝式1.1792)。
表1793.其中R2为R2-15.431的式I.1化合物(＝式1.1793)。
表1794.其中R2为R2-15.432的式I.1化合物(＝式1.1794)。
表1795.其中R2为R2-15.433的式I.1化合物(＝式1.1795)。
表1796.其中R2为R2-15.434的式I.1化合物(＝式1.1796)。
表1797.其中R2为R2-15.435的式I.1化合物(＝式1.1797)。
表1798.其中R2为R2-15.436的式I.1化合物(＝式1.1798)。
表1799.其中R2为R2-15.437的式I.1化合物(＝式1.1799)。
表1800.其中R2为R2-15.438的式I.1化合物(＝式1.1800)。
表1801.其中R2为R2-15.439的式I.1化合物(＝式1.1801)。
表1802.其中R2为R2-15.440的式I.1化合物(＝式1.1802)。
表1803.其中R2为R2-15.441的式I.1化合物(＝式1.1803)。
表1804.其中R2为R2-15.442的式I.1化合物(＝式1.1804)。
表1805.其中R2为R2-15.443的式I.1化合物(＝式1.1805)。
表1806.其中R2为R2-15.444的式I.1化合物(＝式1.1806)。
表1807.其中R2为R2-15.445的式I.1化合物(＝式1.1807)。
表1808.其中R2为R2-15.446的式I.1化合物(＝式1.1808)。
表1809.其中R2为R2-15.447的式I.1化合物(＝式1.1809)。
表1810.其中R2为R2-15.448的式I.1化合物(＝式1.1810)。
表1811.其中R2为R2-15.449的式I.1化合物(＝式1.1811)。
表1812.其中R2为R2-15.450的式I.1化合物(＝式1.1812)。
表1813.其中R2为R2-15.451的式I.1化合物(＝式1.1813)。
表1814.其中R2为R2-15.452的式I.1化合物(＝式1.1814)。
表1815.其中R2为R2-15.453的式I.1化合物(＝式1.1815)。
表1816.其中R2为R2-15.454的式I.1化合物(＝式1.1816)。
表1817.其中R2为R2-15.455的式I.1化合物(＝式1.1817)。
表1818.其中R2为R2-15.456的式I.1化合物(＝式1.1818)。
表1819.其中R2为R2-15.457的式I.1化合物(＝式1.1819)。
表1820.其中R2为R2-15.458的式I.1化合物(＝式1.1820)。
表1821.其中R2为R2-15.459的式I.1化合物(＝式1.1821)。
表1822.其中R2为R2-15.460的式I.1化合物(＝式1.1822)。
表1823.其中R2为R2-15.461的式I.1化合物(＝式1.1823)。
表1824.其中R2为R2-15.462的式I.1化合物(＝式1.1824)。
表1825.其中R2为R2-15.463的式I.1化合物(＝式1.1825)。
表1826.其中R2为R2-15.464的式I.1化合物(＝式1.1826)。
表1827.其中R2为R2-15.465的式I.1化合物(＝式1.1827)。
表1828.其中R2为R2-15.466的式I.1化合物(＝式1.1828)。
表1829.其中R2为R2-15.467的式I.1化合物(＝式1.1829)。
表1830.其中R2为R2-15.468的式I.1化合物(＝式1.1830)。
表1831.其中R2为R2-15.469的式I.1化合物(＝式1.1831)。
表1832.其中R2为R2-15.470的式I.1化合物(＝式1.1832)。
表1833.其中R2为R2-15.471的式I.1化合物(＝式1.1833)。
表1834.其中R2为R2-15.472的式I.1化合物(＝式1.1834)。
表1835.其中R2为R2-15.473的式I.1化合物(＝式1.1835)。
表1836.其中R2为R2-15.474的式I.1化合物(＝式1.1836)。
表1837.其中R2为R2-15.475的式I.1化合物(＝式1.1837)。
表1838.其中R2为R2-15.476的式I.1化合物(＝式1.1838)。
表1839.其中R2为R2-15.477的式I.1化合物(＝式1.1839)。
表1840.其中R2为R2-15.478的式I.1化合物(＝式1.1840)。
表1841.其中R2为R2-15.479的式I.1化合物(＝式1.1841)。
表1842.其中R2为R2-15.480的式I.1化合物(＝式1.1842)。
表1843.其中R2为R2-15.481的式I.1化合物(＝式1.1843)。
表1844.其中R2为R2-15.482的式I.1化合物(＝式1.1844)。
表1845.其中R2为R2-15.483的式I.1化合物(＝式1.1845)。
表1846.其中R2为R2-15.484的式I.1化合物(＝式1.1846)。
表1847.其中R2为R2-15.485的式I.1化合物(＝式1.1847)。
表1848.其中R2为R2-15.486的式I.1化合物(＝式1.1848)。
表1849.其中R2为R2-15.487的式I.1化合物(＝式1.1849)。
表1850.其中R2为R2-15.488的式I.1化合物(＝式1.1850)。
表1851.其中R2为R2-15.489的式I.1化合物(＝式1.1851)。
表1852.其中R2为R2-15.490的式I.1化合物(＝式1.1852)。
表1853.其中R2为R2-15.491的式I.1化合物(＝式1.1853)。
表1854.其中R2为R2-15.492的式I.1化合物(＝式1.1854)。
表1855.其中R2为R2-15.493的式I.1化合物(＝式1.1855)。
表1856.其中R2为R2-15.494的式I.1化合物(＝式1.1856)。
表1857.其中R2为R2-15.495的式I.1化合物(＝式1.1857)。
表1858.其中R2为R2-15.496的式I.1化合物(＝式1.1858)。
表1859.其中R2为R2-15.497的式I.1化合物(＝式1.1859)。
表1860.其中R2为R2-15.498的式I.1化合物(＝式1.1860)。
表1861.其中R2为R2-15.499的式I.1化合物(＝式1.1861)。
表1862.其中R2为R2-15.500的式I.1化合物(＝式1.1862)。
表1863.其中R2为R2-15.501的式I.1化合物(＝式1.1863)。
表1864.其中R2为R2-15.502的式I.1化合物(＝式1.1864)。
表1865.其中R2为R2-15.503的式I.1化合物(＝式1.1865)。
表1866.其中R2为R2-15.504的式I.1化合物(＝式1.1866)。
表1867.其中R2为R2-15.505的式I.1化合物(＝式1.1867)。
表1868.其中R2为R2-15.506的式I.1化合物(＝式1.1868)。
表1869.其中R2为R2-15.507的式I.1化合物(＝式1.1869)。
表1870.其中R2为R2-15.508的式I.1化合物(＝式1.1870)。
表1871.其中R2为R2-15.509的式I.1化合物(＝式1.1871)。
表1872.其中R2为R2-15.510的式I.1化合物(＝式1.1872)。
表1873.其中R2为R2-15.511的式I.1化合物(＝式1.1873)。
表1874.其中R2为R2-15.512的式I.1化合物(＝式1.1874)。
表1875.其中R2为R2-15.513的式I.1化合物(＝式1.1875)。
表1876.其中R2为R2-15.514的式I.1化合物(＝式1.1876)。
表1877.其中R2为R2-15.515的式I.1化合物(＝式1.1877)。
表1878.其中R2为R2-15.516的式I.1化合物(＝式1.1878)。
表1879.其中R2为R2-15.517的式I.1化合物(＝式1.1879)。
表1880.其中R2为R2-15.518的式I.1化合物(＝式1.1880)。
表1881.其中R2为R2-15.519的式I.1化合物(＝式1.1881)。
表1882.其中R2为R2-15.520的式I.1化合物(＝式1.1882)。
表1883.其中R2为R2-15.521的式I.1化合物(＝式1.1883)。
表1884.其中R2为R2-15.522的式I.1化合物(＝式1.1884)。
表1885.其中R2为R2-15.523的式I.1化合物(＝式1.1885)。
表1886.其中R2为R2-15.524的式I.1化合物(＝式1.1886)。
表1887.其中R2为R2-15.525的式I.1化合物(＝式1.1887)。
表1888.其中R2为R2-15.526的式I.1化合物(＝式1.1888)。
表1889.其中R2为R2-15.527的式I.1化合物(＝式1.1889)。
表1890.其中R2为R2-15.528的式I.1化合物(＝式1.1890)。
表1891.其中R2为R2-15.529的式I.1化合物(＝式1.1891)。
表1892.其中R2为R2-15.530的式I.1化合物(＝式1.1892)。
表1893.其中R2为R2-15.531的式I.1化合物(＝式1.1893)。
表1894.其中R2为R2-15.532的式I.1化合物(＝式1.1894)。
表1895.其中R2为R2-15.533的式I.1化合物(＝式1.1895)。
表1896.其中R2为R2-15.534的式I.1化合物(＝式1.1896)。
表1897.其中R2为R2-15.535的式I.1化合物(＝式1.1897)。
表1898.其中R2为R2-15.536的式I.1化合物(＝式1.1898)。
表1899.其中R2为R2-15.537的式I.1化合物(＝式1.1899)。
表1900.其中R2为R2-15.538的式I.1化合物(＝式1.1900)。
表1901.其中R2为R2-15.539的式I.1化合物(＝式1.1901)。
表1902.其中R2为R2-15.540的式I.1化合物(＝式1.1902)。
表1903.其中R2为R2-15.541的式I.1化合物(＝式1.1903)。
表1904.其中R2为R2-15.542的式I.1化合物(＝式1.1904)。
表1905.其中R2为R2-15.543的式I.1化合物(＝式1.1905)。
表1906.其中R2为R2-15.544的式I.1化合物(＝式1.1906)。
表1907.其中R2为R2-15.545的式I.1化合物(＝式1.1907)。
表1908.其中R2为R2-15.546的式I.1化合物(＝式1.1908)。
表1909.其中R2为R2-15.547的式I.1化合物(＝式1.1909)。
表1910.其中R2为R2-15.548的式I.1化合物(＝式1.1910)。
表1911.其中R2为R2-15.549的式I.1化合物(＝式1.1911)。
表1912.其中R2为R2-15.550的式I.1化合物(＝式1.1912)。
表1913.其中R2为R2-15.551的式I.1化合物(＝式1.1913)。
表1914.其中R2为R2-15.552的式I.1化合物(＝式1.1914)。
表1915.其中R2为R2-15.553的式I.1化合物(＝式1.1915)。
表1916.其中R2为R2-15.554的式I.1化合物(＝式1.1916)。
表1917.其中R2为R2-15.555的式I.1化合物(＝式1.1917)。
表1918.其中R2为R2-15.556的式I.1化合物(＝式1.1918)。
表1919.其中R2为R2-15.557的式I.1化合物(＝式1.1919)。
表1920.其中R2为R2-15.558的式I.1化合物(＝式1.1920)。
表1921.其中R2为R2-15.559的式I.1化合物(＝式1.1921)。
表1922.其中R2为R2-15.560的式I.1化合物(＝式1.1922)。
表1923.其中R2为R2-15.561的式I.1化合物(＝式1.1923)。
表1924.其中R2为R2-15.562的式I.1化合物(＝式1.1924)。
表1925.其中R2为R2-15.563的式I.1化合物(＝式1.1925)。
表1926.其中R2为R2-15.564的式I.1化合物(＝式1.1926)。
表1927.其中R2为R2-15.565的式I.1化合物(＝式1.1927)。
表1928.其中R2为R2-15.566的式I.1化合物(＝式1.1928)。
表1929.其中R2为R2-15.567的式I.1化合物(＝式1.1929)。
表1930.其中R2为R2-15.568的式I.1化合物(＝式1.1930)。
表1931.其中R2为R2-15.569的式I.1化合物(＝式1.1931)。
表1932.其中R2为R2-15.570的式I.1化合物(＝式1.1932)。
表1933.其中R2为R2-15.571的式I.1化合物(＝式1.1933)。
表1934.其中R2为R2-15.572的式I.1化合物(＝式1.1934)。
表1935.其中R2为R2-15.573的式I.1化合物(＝式1.1935)。
表1936.其中R2为R2-15.574的式I.1化合物(＝式1.1936)。
表1937.其中R2为R2-15.575的式I.1化合物(＝式1.1937)。
表1938.其中R2为R2-15.576的式I.1化合物(＝式1.1938)。
表1939.其中R2为R2-15.577的式I.1化合物(＝式1.1939)。
表1940.其中R2为R2-15.578的式I.1化合物(＝式1.1940)。
表1941.其中R2为R2-15.579的式I.1化合物(＝式1.1941)。
表1942.其中R2为R2-15.580的式I.1化合物(＝式1.1942)。
表1943.其中R2为R2-15.581的式I.1化合物(＝式1.1943)。
表1944.其中R2为R2-15.582的式I.1化合物(＝式1.1944)。
表1945.其中R2为R2-15.583的式I.1化合物(＝式1.1945)。
表1946.其中R2为R2-15.584的式I.1化合物(＝式1.1946)。
表1947.其中R2为R2-15.585的式I.1化合物(＝式1.1947)。
表1948.其中R2为R2-15.586的式I.1化合物(＝式1.1948)。
表1949.其中R2为R2-15.587的式I.1化合物(＝式1.1949)。
表1950.其中R2为R2-15.588的式I.1化合物(＝式1.1950)。
表1951.其中R2为R2-15.589的式I.1化合物(＝式1.1951)。
表1952.其中R2为R2-15.590的式I.1化合物(＝式1.1952)。
表1953.其中R2为R2-15.591的式I.1化合物(＝式1.1953)。
表1954.其中R2为R2-15.592的式I.1化合物(＝式1.1954)。
表1955.其中R2为R2-15.593的式I.1化合物(＝式1.1955)。
表1956.其中R2为R2-15.594的式I.1化合物(＝式1.1956)。
表1957.其中R2为R2-15.595的式I.1化合物(＝式1.1957)。
表1958.其中R2为R2-15.596的式I.1化合物(＝式1.1958)。
表1959.其中R2为R2-15.597的式I.1化合物(＝式1.1959)。
表1960.其中R2为R2-15.598的式I.1化合物(＝式1.1960)。
表1961.其中R2为R2-15.599的式I.1化合物(＝式1.1961)。
表1962.其中R2为R2-15.600的式I.1化合物(＝式1.1962)。
表1963.其中R2为R2-15.601的式I.1化合物(＝式1.1963)。
表1964.其中R2为R2-15.602的式I.1化合物(＝式1.1964)。
表1965.其中R2为R2-15.603的式I.1化合物(＝式1.1965)。
表1966.其中R2为R2-15.604的式I.1化合物(＝式1.1966)。
表1967.其中R2为R2-15.605的式I.1化合物(＝式1.1967)。
表1968.其中R2为R2-15.606的式I.1化合物(＝式1.1968)。
表1969.其中R2为R2-15.607的式I.1化合物(＝式1.1969)。
表1970.其中R2为R2-15.608的式I.1化合物(＝式1.1970)。
表1971.其中R2为R2-15.609的式I.1化合物(＝式1.1971)。
表1972.其中R2为R2-15.610的式I.1化合物(＝式1.1972)。
表1973.其中R2为R2-15.611的式I.1化合物(＝式1.1973)。
表1974.其中R2为R2-15.612的式I.1化合物(＝式1.1974)。
表1975.其中R2为R2-15.613的式I.1化合物(＝式1.1975)。
表1976.其中R2为R2-15.614的式I.1化合物(＝式1.1976)。
表1977.其中R2为R2-15.615的式I.1化合物(＝式1.1977)。
表1978.其中R2为R2-15.616的式I.1化合物(＝式1.1978)。
表1979.其中R2为R2-15.617的式I.1化合物(＝式1.1979)。
表1980.其中R2为R2-15.618的式I.1化合物(＝式1.1980)。
表1981.其中R2为R2-15.619的式I.1化合物(＝式1.1981)。
表1982.其中R2为R2-15.620的式I.1化合物(＝式1.1982)。
表1983.其中R2为R2-15.621的式I.1化合物(＝式1.1983)。
表1984.其中R2为R2-15.622的式I.1化合物(＝式1.1984)。
表1985.其中R2为R2-15.623的式I.1化合物(＝式1.1985)。
表1986.其中R2为R2-15.624的式I.1化合物(＝式1.1986)。
表1987.其中R2为R2-15.625的式I.1化合物(＝式1.1987)。
表1988.其中R2为R2-15.626的式I.1化合物(＝式1.1988)。
表1989.其中R2为R2-15.627的式I.1化合物(＝式1.1989)。
表1990.其中R2为R2-15.628的式I.1化合物(＝式1.1990)。
表1991.其中R2为R2-15.629的式I.1化合物(＝式1.1991)。
表1992.其中R2为R2-15.630的式I.1化合物(＝式1.1992)。
表1993.其中R2为R2-15.631的式I.1化合物(＝式1.1993)。
表1994.其中R2为R2-15.632的式I.1化合物(＝式1.1994)。
表1995.其中R2为R2-15.633的式I.1化合物(＝式1.1995)。
表1996.其中R2为R2-15.634的式I.1化合物(＝式1.1996)。
表1997.其中R2为R2-15.635的式I.1化合物(＝式1.1997)。
表1998.其中R2为R2-15.636的式I.1化合物(＝式1.1998)。
表1999.其中R2为R2-15.637的式I.1化合物(＝式1.1999)。
表2000.其中R2为R2-15.638的式I.1化合物(＝式1.2000)。
表2001.其中R2为R2-15.639的式I.1化合物(＝式1.2001)。
表2002.其中R2为R2-15.640的式I.1化合物(＝式1.2002)。
表2003.其中R2为R2-15.641的式I.1化合物(＝式1.2003)。
表2004.其中R2为R2-15.642的式I.1化合物(＝式1.2004)。
表2005.其中R2为R2-15.643的式I.1化合物(＝式1.2005)。
表2006.其中R2为R2-15.644的式I.1化合物(＝式1.2006)。
表2007.其中R2为R2-15.645的式I.1化合物(＝式1.2007)。
表2008.其中R2为R2-15.646的式I.1化合物(＝式1.2008)。
表2009.其中R2为R2-15.647的式I.1化合物(＝式1.2009)。
表2010.其中R2为R2-15.648的式I.1化合物(＝式1.2010)。
表2011.其中R2为R2-15.649的式I.1化合物(＝式1.2011)。
表2012.其中R2为R2-15.650的式I.1化合物(＝式1.2012)。
表2013.其中R2为R2-15.651的式I.1化合物(＝式1.2013)。
表2014.其中R2为R2-15.652的式I.1化合物(＝式1.2014)。
表2015.其中R2为R2-15.653的式I.1化合物(＝式1.2015)。
表2016.其中R2为R2-15.654的式I.1化合物(＝式1.2016)。
表2017.其中R2为R2-15.655的式I.1化合物(＝式1.2017)。
表2018.其中R2为R2-15.656的式I.1化合物(＝式1.2018)。
表2019.其中R2为R2-15.657的式I.1化合物(＝式1.2019)。
表2020.其中R2为R2-15.658的式I.1化合物(＝式1.2020)。
表2021.其中R2为R2-15.659的式I.1化合物(＝式1.2021)。
表2022.其中R2为R2-15.660的式I.1化合物(＝式1.2022)。
表2023.其中R2为R2-15.661的式I.1化合物(＝式1.2023)。
表2024.其中R2为R2-15.662的式I.1化合物(＝式1.2024)。
表2025.其中R2为R2-15.663的式I.1化合物(＝式1.2025)。
表2026.其中R2为R2-15.664的式I.1化合物(＝式1.2026)。
表2027.其中R2为R2-15.665的式I.1化合物(＝式1.2027)。
表2028.其中R2为R2-15.666的式I.1化合物(＝式1.2028)。
表2029.其中R2为R2-15.667的式I.1化合物(＝式1.2029)。
表2030.其中R2为R2-15.668的式I.1化合物(＝式1.2030)。
表2031.其中R2为R2-15.669的式I.1化合物(＝式1.2031)。
表2032.其中R2为R2-15.670的式I.1化合物(＝式1.2032)。
表2033.其中R2为R2-15.671的式I.1化合物(＝式1.2033)。
表2034.其中R2为R2-15.672的式I.1化合物(＝式1.2034)。
表2035.其中R2为R2-15.673的式I.1化合物(＝式1.2035)。
表2036.其中R2为R2-15.674的式I.1化合物(＝式1.2036)。
表2037.其中R2为R2-15.675的式I.1化合物(＝式1.2037)。
表2038.其中R2为R2-15.676的式I.1化合物(＝式1.2038)。
表A：
各单一化合物的具体编号可以按如下释义：
化合物1.1.I-3例如包括来自表1和表A的I-3行的式1.1化合物；
为了拓宽作用谱并实现协同增效效果，可以将式(I)的嘧啶化合物与大量其他除草或生长调节活性成分组的代表混合并随后同时施用。适合混合物的组分例如为选自如下类别的除草剂：乙酰胺类、酰胺类、芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯甲酰胺类、苯并呋喃、苯甲酸类、苯并噻二嗪酮类、联吡啶氨基甲酸酯类、氯代乙酰胺类、氯代羧酸、环己烷二酮类、二硝基苯胺类、二硝基苯酚、二苯基醚、甘氨酸类、咪唑啉酮类、异唑类、异唑烷酮类、腈类、N-苯基苯邻二甲酰亚胺类、二唑类、唑烷二酮类、羟乙酰胺类、苯氧基羧酸类、苯基氨基甲酸酯类、苯基吡唑类、苯基吡唑啉类、苯基哒嗪类、次膦酸类、氨基磷酸酯类、二硫代磷酸酯类、邻氨甲酰苯甲酸酯类、吡唑类、哒嗪酮类、吡啶类、吡啶羧酸类、吡啶羧酰胺类、嘧啶二酮类、嘧啶基(硫代)苯甲酸酯类、喹啉羧酸类、缩氨基脲类、磺酰氨基羰基三唑啉酮类、磺酰脲类、四唑啉酮类、噻二唑类、硫代氨基甲酸酯类、三嗪类、三嗪酮类、三唑类、三唑啉酮类、三唑并羧酰胺类、三唑并嘧啶类、三酮类、尿嘧啶类或脲类。
此外，可能有益的是单独或与其他除草剂组合或者以与其他作物保护剂的混合物形式，例如与防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂一起施用式(I)的嘧啶化合物。还令人感兴趣的是与用于处理营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以加入其他添加剂如非植物毒性油和油浓缩物。
在本发明的一个实施方案中，本发明组合物包含至少一种式(I)的嘧啶化合物(化合物A)以及至少一种选自除草剂B，优选b1)-b15)类除草剂B和安全剂C(化合物C)的其他活性化合物。
在本发明的优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.A)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.B)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.C)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.D)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.E)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.F)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.G)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.H)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.I)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
在本发明的另一优选实施方案中，该组合物包含至少一种，优选正好一种如本文所定义的式(I.J)的嘧啶化合物(对应于式(I)的嘧啶化合物)作为活性化合物A或组分A；
作为组分A为本发明组合物的组分的优选式(I)化合物是如上所定义的化合物I.A-I.J；
在本发明的另一实施方案中，本发明组合物包含至少一种式(I)的嘧啶化合物和至少一种其他活性化合物B(除草剂B)。
该其他除草化合物B(组分B)优选选自b1)-b15)类除草剂：
该组合物的混合配对可以选自如下所定义的下列除草剂B：
B)b1)-b15)类除草剂：
b1)类脂生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；
b3)光合成抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂(PPO抑制剂)，
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7,8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；
b9)有丝分裂抑制剂；
b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)去偶剂除草剂；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送抑制剂；以及
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS 403640-27-7)、叠氮甲烷(methyl azide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、灭草环(tridiphane)和6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)-4-哒嗪醇(CAS 499223-49-3)及其盐和酯；
包括其可农用盐或衍生物；
在本发明的一个实施方案中，该组合物含有至少一种类脂生物合成抑制剂(除草剂b1)。这些化合物抑制类脂生物合成。可以通过抑制乙酰CoA羧化酶(下文称为ACCase除草剂)或通过不同作用模式(下文称为非ACCase除草剂)而进行类脂生物合成的抑制。ACCase除草剂属于HRAC分类体系的A类，而非ACCase除草剂属于HRAC分类的N类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种ALS抑制剂(除草剂b2)。这些化合物的除草活性基于乙酰乳酸合成酶的抑制并因此基于支链氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的B类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种光合成抑制剂(除草剂b3)。这些化合物的除草活性基于植物中光合系统II的抑制(所谓的PSII抑制剂，HRAC分类的C1、C2和C3类)或基于使植物中光合系统I中的电子转移转向(所谓的PSI抑制剂，HRAC分类的D类)并因此基于光合成的抑制。其中优选PSII抑制剂。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种原卟啉原-IX氧化酶抑制剂(除草剂b4)。这些化合物的除草活性基于原卟啉原-IX氧化酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的E类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种漂白剂除草剂(除草剂b5)。这些化合物的除草活性基于类胡萝卜素生物合成的抑制。这些包括通过抑制八氢番茄红素去饱和酶而抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(所谓的PDS抑制剂，HRAC分类的F1类)，抑制4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶的化合物(HPPD抑制剂，HRAC分类的F2类)，抑制DOX合成酶的化合物(HRAC分类的F4类)和通过未知作用方式抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(漂白剂—未知目标，HRAC分类的F3类)。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种EPSP合成酶抑制剂(除草剂b6)。这些化合物的除草活性基于烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的G类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种谷氨酰胺合成酶抑制剂(除草剂b7)。这些化合物的除草活性基于谷氨酰胺合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的H类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种DHP合成酶抑制剂(除草剂b8)。这些化合物的除草活性基于7,8-二氢蝶酸合成酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的I类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种有丝分裂抑制剂(除草剂b9)。这些化合物的除草活性基于微管形成或组织化的扰乱或抑制并且因此基于有丝分裂的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K1和K2类。其中优选K1类化合物，尤其是二硝基苯胺类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种VLCFA抑制剂(除草剂b10)。这些化合物的除草活性基于非常长链脂肪酸合成的抑制并且因此基于植物中细胞分裂的扰乱或抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K3类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种纤维素生物合成抑制剂(除草剂b11)。这些化合物的除草活性基于纤维素生物合成的抑制并且因此基于植物中细胞壁合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的L类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种去偶剂除草剂(除草剂b12)。这些化合物的除草活性基于细胞膜的干扰。这些抑制剂属于HRAC分类体系的M类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种植物生长素除草剂(除草剂b13)。这些包括模拟植物生长素，即植物激素并影响植物生长的化合物。这些化合物属于HRAC分类体系的O类。
在本发明的另一实施方案中，该组合物含有至少一种植物生长素输送抑制剂(除草剂b14)。这些化合物的除草活性基于植物中植物生长素输送的抑制。这些化合物属于HRAC分类体系的P类。
对于活性物质的给定作用机理和分类，例如参见“HRAC，根据作用模式的除草剂分类”，http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html)。
优选包含至少一种选自b1、b2、b3、b4、b5、b6、b9、b10、b13和b14类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。
具体优选包含至少一种选自b1、b2、b4、b5、b9、b10、b13和b14类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。
特别优选包含至少一种选自b1、b2、b4、b5、b9、b10和b13类除草剂的除草剂B的那些本发明组合物。
可以与本发明式(I)化合物组合使用的除草剂B的实例为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：ACC除草剂如枯杀达(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)；以及非ACC除草剂如呋草黄(benfuresate)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、TCA、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏(triallate)和灭草猛(vernolate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：磺酰脲类，如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)，咪唑啉酮类如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)，三唑并嘧啶类除草剂和磺酰苯胺类如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam)，嘧啶基苯甲酸酯类如双嘧苯甲酸(bispyribac)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯(CAS 420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯(CAS 420138-40-5)、N-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(CAS 420138-01-8)，磺酰氨基羰基三唑啉酮类除草剂如氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl，以及氟酮磺草胺(triafamone)；其中本发明的优选实施方案涉及包含至少一种咪唑啉酮类除草剂的那些组合物；
b3)选自如下的光合成抑制剂：胺唑草酮(amicarbazone)，光合系统II抑制剂，例如1-(6-叔丁基嘧啶-4-基)-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1654744-66-7)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637455-12-9)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-氯-2-羟基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637453-94-1)、1-(5-叔丁基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氯-2-羟基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS1654057-29-0)、1-(5-叔丁基-1-甲基吡唑-3-基)-3-氯-2-羟基-4-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1654747-80-4)、4-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 2023785-78-4)、4-羟基-1,5-二甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS2023785-79-5)、5-乙氧基-4-羟基-1-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS1701416-69-4)、4-羟基-1-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 1708087-22-2)、4-羟基-1,5-二甲基-3-[1-甲基-5-三氟甲基吡唑-3-基]咪唑烷-2-酮(CAS2023785-80-8)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-乙氧基-5-羟基-3-甲基咪唑烷-2-酮(CAS1844836-64-1)，三嗪类除草剂，包括氯代三嗪类、三嗪酮类、三嗪二酮类、甲硫基三嗪类和哒嗪酮类，如莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、杀草敏(chloridazone)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草净(terbutryn)和草达津(trietazin)；芳基脲类如氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和赛二唑素(thidiazuron)，苯基氨基甲酸酯类如异苯敌草(desmedipham)、卡草灵(karbutilat)、苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl)，腈类除草剂如杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯，尿嘧啶类如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)和特草定(terbacil)，以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium)，达草止(pyridate)、pyridafol、蔬草灭(pentanochlor)和敌稗(propanil)以及光合系统I抑制剂如敌草快阳离子(diquat)、敌草快(diquat-dibromide)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)和对草快(paraquat-dimetilsulfate)。其中本发明的优选实施方案涉及包含至少一种芳基脲类除草剂的那些组合物。其中本发明的优选实施方案同样涉及包含至少一种三嗪类除草剂的那些组合物。其中本发明的优选实施方案同样涉及包含至少一种腈类除草剂的那些组合物；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、chlorphthalim、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、达草氟(fluthiacet)、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、trifludimoxazin、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)、(E)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1H-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯(CAS 948893-00-3)和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 212754-02-4)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：PDS抑制剂：氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)，HPPD抑制剂：苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、fenquintrione、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、oxotrione(CAS 1486617-21-3)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、托普拉威(topramezone)，漂白剂，未知目标：苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)、伏草隆(flumeturon)、2-氯-3-甲硫基-N-(1-甲基四唑-5-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺(CAS1361139-71-0)、2-(2,4-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81777-95-9)和2-(2,5-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81778-66-7)；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：双丙氨酰膦(bilanaphos(bialaphos))、双丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：K1组化合物：二硝基苯胺类如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)和氟乐灵(trifluralin)，氨基磷酸酯类如胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)，苯甲酸类除草剂如敌草索(chlorthal)、敌草索(chlorthal-dimethyl)，吡啶类如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)，苯甲酰胺类如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam)，K2组化合物：长杀草(carbetamide)、氯苯胺灵(chlorpropham)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)和苯胺灵(propham)；其中优选K1组化合物，尤其优选二硝基苯胺类；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：氯乙酰胺类如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、amidochlor、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(metolachlor-S)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)，羟基乙酰苯胺类(oxyacetanilide)如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)，乙酰苯胺类如草乃敌(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)和精草萘胺(napropamide-M)，四唑啉酮类如四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草剂如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)及式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物：
异唑啉化合物在本领域中是已知的，例如由WO 2006/024820、WO 2006/037945、WO 2007/071900和WO 2007/096576已知；
在VLCFA抑制剂中，优选氯代乙酰胺类和羟基乙酰胺类；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：草克乐(chlorthiamid)、敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS175899-01-1)；
b12)选自如下的去偶剂除草剂：地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(DNOC)及其盐；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，2,4-DB及其盐和酯，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)和其酯，草除灵(benazolin)，草除灵(benazolin-ethyl)，草灭平(chloramben)及其盐和酯，稗草胺(clomeprop)，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其盐和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯，flopyrauxifen，氟草烟(fluroxypyr)，氟草烟(fluroxypyr-butometyl)，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS 943832-60-8)，MCPA及其盐和酯，2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)，MCPB及其盐和酯，2甲4氯丙酸(mecoprop)及其盐和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯，毒莠定(picloram)及其盐和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，TBA(2,3,6)及其盐和酯，绿草定(triclopyr)及其盐和酯，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)(CAS1390661-72-9)和4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶甲酸(CAS 1629965-65-6)；
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS 499223-49-3)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS 403640-27-7)、叠氮甲烷(methyl azide)、溴甲烷(methyl bromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyliodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)和灭草环(tridiphane)。
可以与本发明式(I)的嘧啶化合物组合使用的优选除草剂B为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)；呋草黄(benfuresate)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、唑草磺胺(metosulam)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、pyrimisulfan、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；
b3)选自如下的光合成抑制剂：莠灭净(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazone)、噻草平(bentazone-sodium)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、杀草敏(chloridazone)、绿麦隆(chlorotoluron)、草净津(cyanazine)、异苯敌草(desmedipham)、敌草快(diquat-dibromide)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯、异丙隆(isoproturon)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、苯敌草(phenmedipham)、敌稗(propanil)、达草止(pyridate)、西玛津(simazine)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbuthylazine)、赛二唑素(thidiazuron)、1-(6-叔丁基嘧啶-4-基)-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1654744-66-7)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637455-12-9)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-氯-2-羟基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637453-94-1)、1-(5-叔丁基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氯-2-羟基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1654057-29-0)、1-(5-叔丁基-1-甲基吡唑-3-基)-3-氯-2-羟基-4-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1654747-80-4)、4-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 2023785-78-4)、4-羟基-1,5-二甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 2023785-79-5)、5-乙氧基-4-羟基-1-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 1701416-69-4)、4-羟基-1-甲基-3-[4-三氟甲基-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮(CAS 1708087-22-2)、4-羟基-1,5-二甲基-3-[1-甲基-5-三氟甲基吡唑-3-基]咪唑烷-2-酮(CAS 2023785-80-8)和1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-乙氧基-5-羟基-3-甲基咪唑烷-2-酮(CAS 1844836-64-1)；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、tiafenacil、trifludimoxazin、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 212754-02-4)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯并双环酮(benzobicyclon)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquinotrione、伏草隆(flumeturon)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、oxotrione(CAS 1486617-21-3)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、托普拉威(topramezone)、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)、2-氯-3-甲硫基-N-(1-甲基四唑-5-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺(CAS 1361139-71-0)、2-(2,4-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81777-95-9)和2-(2,5-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS81778-66-7)；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：氟草胺(benfluralin)、氟硫草定(dithiopyr)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、噻氟啶草(thiazopyr)和氟乐灵(trifluralin)；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、amidochlor、莎稗磷(anilofos)、丁草胺(butachlor)、唑草胺(cafenstrole)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)、精草萘胺(napropamide-M)、丙草胺(pretilachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)、噻醚草胺(thenylchlor)及如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS 175899-01-1)；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)和其酯，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯，flopyrauxifen，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS 943832-60-8)，MCPA及其盐和酯，MCPB及其盐和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯，毒莠定(picloram)及其盐和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，绿草定(triclopyr)及其盐和酯，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)(CAS 1390661-72-9)和4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶甲酸(CAS 1629965-65-6)；
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS 499223-49-3)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)、威百亩(metam)、溴甲烷(methyl bromide)、甲胂一钠(MSMA)、氯嗪草(oxaziclomefone)、稗草畏(pyributicarb)和灭草环(tridiphane)。
可以与本发明式(I)的嘧啶化合物组合使用的特别优选除草剂B为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)；禾草畏(esprocarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；
b3)选自如下的光合成抑制剂：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、敌稗(propanil)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbuthylazine)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637455-12-9)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-氯-2-羟基-3-甲基-2H-吡咯-5-酮(CAS 1637453-94-1)、1-(5-叔丁基异唑-3-基)-4-乙氧基-5-羟基-3-甲基咪唑烷-2-酮(CAS 1844836-64-1)；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、trifludimoxazin、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：杀草强(amitrole)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquinotrione、伏草隆(flumeturon)、氟咯草酮(flurochloridone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、oxotrione(CAS 1486617-21-3)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、托普拉威(topramezone)、2-氯-3-甲硫基-N-(1-甲基四唑-5-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺(CAS 1361139-71-0)、2-(2,4-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81777-95-9)和2-(2,5-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81778-66-7)；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone和派罗克杀草砜(pyroxasulfone)；同样优选如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)和苯氧丙胺津(triaziflam)；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，以及环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐和其酯，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，flopyrauxifen，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)，氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)，氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)(CAS 1390661-72-9)和4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶甲酸(CAS 1629965-65-6)；
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：环庚草醚(cinmethylin)、香草隆(dymon)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)、氯嗪草(oxaziclomefone)。
特别优选除草剂B为如上所定义的除草剂B；尤其是下面在表B中所列的除草剂B.1-B.202：
表B
在本发明的另一实施方案中，本发明组合物包含至少一种式(I)的嘧啶化合物和至少一种安全剂C。
安全剂是防止或降低对有用植物的损害但不对本发明组合物的除草活性组分对不想要的植物的除草作用具有显著影响的化合物。它们可以在播种之前施用(例如在种子处理时、在嫩枝或秧苗上)或以有用植物的出苗前施用或出苗后施用方式施用。安全剂和式(I)的嘧啶化合物和/或除草剂B可以同时或依次施用。
合适的安全剂例如是(喹啉-8-氧基)乙酸类、1-苯基-5-卤代烷基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸、1-苯基-4,5-二氢-5-烷基-1H-吡唑-3,5-二甲酸、4,5-二氢-5,5-二芳基-3-异唑甲酸、二氯乙酰胺类、α-肟基苯基乙腈、苯乙酮肟类、4,6-二卤代-2-苯基嘧啶类、N-[[4-(氨基羰基)苯基]磺酰基]-2-苯甲酰胺类、1,8-萘二甲酸酐、2-卤代-4-卤代烷基-5-噻唑羧酸、硫代磷酸酯类和N-烷基-O-苯基氨基甲酸酯类及其可农用盐和其可农用衍生物如酰胺、酯和硫酯，条件是它们具有酸基。
优选安全剂C的实例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)、metcamifen和BPCMS(CAS 54091-06-4)。
尤其优选的安全剂C是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)和metcamifen。
特别优选的安全剂C是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)和metcamifen。
作为组分C构成本发明组合物的成分的特别优选安全剂C是如上所定义的安全剂C，尤其是下面在表C中所列安全剂C.1-C.17：
表C：
b1)-b15)组的活性化合物B和活性化合物C是已知的除草剂和安全剂，例如参见The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/)；Farm Chemicals Handbook 2000，第86卷，Meister Publishing Company，2000；B.Hock，C.Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide[除草剂]，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1995；W.H.Ahrens，Herbicide Handbook，第7版，Weed Science Society ofAmerica，1994以及K.K.Hatzios，Herbicide Handbook，第7版增补，Weed Science Societyof America，1998。2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷[CAS号52836-31-4]也称为R-29148。4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS号71526-07-3]也称为AD-67和MON 4660。
活性化合物的相应作用机理的归属基于现有知识。若几种作用机理适用于一种活性化合物，则该物质仅归属于一种作用机理。
具有羧基的活性化合物B和C在本发明组合物中可以如上所述以酸的形式、可农用盐形式或可农用衍生物的形式使用。
在麦草畏的情况下，合适的盐包括其中抗衡离子为可农用阳离子的那些。例如，麦草畏的合适盐是麦草畏钠(dicamba-sodium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏甲基铵(dicamba-methylammonium)、麦草畏二甲基铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏乙醇胺(dicamba-olamine)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麦草畏-N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和麦草畏-二亚乙基三胺。合适酯的实例是麦草畏甲酯(dicamba-methyl)和麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。
2,4-D的合适盐是2,4-D铵、2,4-D二甲基铵、2,4-D二乙基铵、2,4-D二乙醇铵(2,4-D二醇胺)、2,4-D三乙醇铵、2,4-D异丙基铵、2,4-D三异丙醇铵、2,4-D庚基铵、2,4-D十二烷基铵、2,4-D十四烷基铵、2,4-D三乙基铵、2,4-D三(2-羟基丙基)铵、2,4-D三异丙基铵、2,4-D三乙醇胺、2,4-D锂、2,4-D钠。2,4-D的合适酯的实例是2,4-D丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-2-丁氧基丙酯、2,4-D-3-丁氧基丙酯、2,4-D丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-D乙基己基酯(2,4-D-ethylhexyl)、2,4-D异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-D异辛酯(2,4-D-isooctyl)、2,4-D异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-D甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-D甲酯(2,4-D-methyl)、2,4-D辛酯(2,4-D-octyl)、2,4-D戊酯(2,4-D-pentyl)、2,4-D丙酯(2,4-D-propyl)、2,4-D四氢呋喃酯(2,4-D-tefuryl)和氯酰草膦(clacyfos)。
2,4-DB的合适盐例如为2,4-DB钠、2,4-DB钾和2,4-DB二甲基铵。2,4-DB的合适酯例如为2,4-DB丁酯(2,4-DB-butyl)和2,4-DB异辛酯(2,4-DB-isoctyl)。
2,4-滴丙酸的合适盐例如为2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-sodium)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)和2,4-滴丙酸二甲基铵(dichlorprop-dimethylammonium)。2,4-滴丙酸的合适酯的实例是2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)和2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)。
MCPA的合适盐和酯包括MCPA丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA丁酯(MCPA-butyl)、MCPA二甲基铵、MCPA二乙醇胺(MCPA-diolamine)、MCPA乙酯(MCPA-ethyl)、MCPA硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、MCPA-2-乙基己基酯(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPA异丁酯(MCPA-isobutyl)、MCPA异辛酯(MCPA-isoctyl)、MCPA异丙酯(MCPA-isopropyl)、MCPA异丙基铵、MCPA甲酯(MCPA-methyl)、MCPA乙醇胺(MCPA-olamine)、MCPA钾(MCPA-potassium)、MCPA钠(MCPA-sodium)和MCPA三乙醇胺(MCPA三乙醇胺)。
MCPB的合适盐是MCPB钠。MCPB的合适酯是MCPB乙酯(MCPB-ethyl)。
二氯皮考啉酸的合适盐是二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸乙醇铵和二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-tri-(2-hydroxypropyl)ammonium)。二氯皮考啉酸的合适酯的实例是二氯皮考啉酸甲酯。
氟草烟的合适酯的实例是是氟氯胺啶和氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)，其中优选氟氯胺啶。
毒莠定的合适盐是毒莠定二甲基铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙基铵(picloram-triisopropylammonium)和毒莠定三乙醇胺(picloram-trolamine)。毒莠定的合适酯是毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)。
绿草定的合适盐是绿草定三乙基铵(triclopyr-triethylammonium)。绿草定的合适酯例如是绿草定乙酯(triclopyr-ethyl)和绿草定丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)。
草灭平的合适盐和酯包括草灭平铵(chloramben-ammonium)、草灭平二乙醇胺(chloramben-diolamine)、草灭平甲酯(chloramben-methyl)、草灭平甲基铵(chloramben-methylammonium)和草灭平钠(chloramben-sodium)。2,3,6-TBA的合适盐和酯包括2,3,6-TBA二甲基铵、2,3,6-TBA锂、2,3,6-TBA钾和2,3,6-TBA钠。
氨草啶的合适盐和酯包括氨草啶钾(aminopyralid-potassium)、氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)和氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)。
草甘膦的合适盐例如为草甘膦铵盐、草甘膦二铵盐(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲铵(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦异丙胺盐、草甘膦钾、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺盐，优选草甘膦二铵盐、草甘膦异丙胺盐和草硫膦(sulfosate)。
草铵膦的合适盐例如为草铵膦铵盐。
草铵膦(glufosinate-P)的合适盐例如为草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)。
溴苯腈的合适盐和酯例如为溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)和溴苯腈钠(bromoxynil-sodium)。
碘苯腈的合适盐和酯例如为碘苯腈辛酸酯(ioxonil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxonil-potassium)和碘苯腈钠(ioxonil-sodium)。
2甲4氯丙酸的合适盐和酯包括2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸二乙醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸异辛酯(mecoprop-isoctyl)、2甲4氯丙酸甲酯(mecoprop-methyl)、2甲4氯丙酸钾(mecoprop-potassium)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)和2甲4氯丙酸三乙醇胺(mecoprop-trolamine)。
高2甲4氯丙酸的合适盐例如为高2甲4氯丙酸丁氧基酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲基铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸异丁酯(mecoprop-P-isobutyl)、高2甲4氯丙酸钾和高2甲4氯丙酸钠。
二氟吡隆的合适盐例如为二氟吡隆钠。
抑草生的合适盐例如为抑草生钠(naptalam-sodium)。
环丙嘧啶酸的合适盐和酯例如为环丙嘧啶酸二甲基铵、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸三异丙醇铵、环丙嘧啶酸钠和环丙嘧啶酸钾。
二氯喹啉酸的合适盐例如为二氯喹啉酸二甲基铵。
喹草酸的合适盐例如为喹草酸二甲基铵。
咪草啶酸的合适盐例如为咪草啶酸铵。
甲基咪草烟的合适盐例如为甲基咪草烟铵和甲基咪草烟异丙基铵。
灭草烟的合适盐例如为灭草烟铵和灭草烟异丙基铵。
灭草喹的合适盐例如为灭草喹铵。
咪草烟的合适盐例如为咪草烟铵和咪草烟异丙基铵。
托普拉威的合适盐例如为托普拉威钠。
根据本发明的优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B作为除草活性化合物B或组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种安全剂C作为安全组分C或组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.1)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)或(1.1.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.2)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)或(1.2.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.3)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)或(1.3.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.4)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)或(1.4.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.5)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)或(1.5.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.6)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)或(1.6.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.7)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)或(1.7.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.8)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)或(1.8.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.9)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)或(1.9.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.10)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)或(1.10.I-73)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的化合物，优选式(1.31)的化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的化合物，优选式(1.31)的化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.31)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.31)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.31)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.31)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.31)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.31.I-25)、(1.31.I-31)、(1.31.I-37)、(1.31.I-49)、(1.31.I-55)或(1.31.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.37)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)或(1.37.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.38)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)或(1.38.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.39)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)或(1.39.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.46)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)或(1.46.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.47)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)或(1.47.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.53)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)或(1.53.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.59)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)或(1.59.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.63)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)或(1.63.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.64)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)或(1.64.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.65)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)或(1.65.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.72)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)或(1.72.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.73)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)或(1.73.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.79)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)或(1.79.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.272)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)或(1.272.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.273)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)或(1.273.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.584)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)或(1.584.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.585)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)或(1.585.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A以及至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A以及至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A，至少一种，优选正好一种除草剂B作为组分B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A，至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物包含至少一种，优选正好一种式(I)的嘧啶化合物，优选式(1.592)的嘧啶化合物，尤其优选化合物(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)或(1.592.I-61)作为组分A，至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B以及至少一种，优选正好一种安全剂C作为组分C。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b1)组，尤其是选自烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、草达灭(molinate)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b2)组，尤其是选自苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、氯嘧黄隆(clorimuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、咪草啶酸铵、甲基咪草烟(imazapic)、甲基咪草烟铵、甲基咪草烟异丙基铵、灭草烟(imazapyr)、灭草烟铵、灭草烟异丙基铵、灭草喹(imazaquin)、灭草喹铵、咪草烟(imazethapyr)、咪草烟铵、咪草烟异丙基铵、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、唑草磺胺(metosulam)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、啶磺草胺(pyroxsulam)、propyrisulfuron、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazon-methyl、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b3)组，尤其是选自莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazon)、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、对草快(paraquat-dichloride)、敌稗(propanil)、西玛津(simazin)、去草净(terbutryn)和特丁津(terbuthylazine)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b4)组，尤其是选自氟锁草醚(acifluorfen)、氟丙嘧草酯(butafencil)、氟酮唑草(carfenetrazone-ethyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、氟黄胺草醚(fomesafen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、trifludimoxazin、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353292-31-6；S-3100)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b5)组，尤其是选自杀草强(amitrole)、苯并双环酮(benzobicyclon)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquintrone、伏草隆(fluometuron)、氟咯草酮(flurochloridone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、达草灭(norflurazone)、oxotrione(CAS 1486617-21-3)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、托普拉威(topramezone)、托普拉威钠、2-氯-3-甲硫基-N-(1-甲基四唑-5-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺(CAS 1361139-71-0)、2-(2,4-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81777-95-9)和2-(2,5-二氯苯基)甲基-4,4-二甲基-3-异唑烷酮(CAS 81778-66-7)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b6)组，尤其是选自草甘膦(glyphosate)、草甘膦铵盐、草甘膦二甲铵(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)和草甘膦钾的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b7)组，尤其是选自草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b9)组，尤其是选自胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其是选自乙草胺(acetochlor)、丁草胺(butachlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone和派罗克杀草砜(pyroxasulfone)的除草活性化合物。同样，优选除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其是选自如上所定义的式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物的除草活性化合物的组合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b11)组，尤其是茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)和苯氧丙胺津(triaziflam)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b13)组，尤其是选自2,4-D、2,4-D异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-D二甲基铵、2,4-D-N,N,N-三甲基乙醇铵、环丙嘧啶酸、环丙嘧啶酸钾、环丙嘧啶酸甲酯、氨草啶、氨草啶甲酯(aminopyralid-methyl)、氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、二氯皮考啉酸、二氯皮考啉酸甲酯、二氯皮考啉酸乙醇铵、麦草畏、麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏二甲基铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏钠(dicamba-sodium)、麦草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麦草畏-N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺、麦草畏-二亚乙基三胺、flopyrauxifen、氟草烟(fluroxypyr)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、MCPA、MCPA-2-乙基己基酯(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPA二甲基铵、二氯喹啉酸、二氯喹啉酸二甲基铵、喹草酸、喹草酸二甲基铵、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)(CAS 1390661-72-9)和4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶甲酸(CAS1629965-65-6)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b14)组，尤其是选自二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、香草隆(dymron)、茚草酮(indanofan)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b15)组，尤其是选自环庚草醚(cinmethylin)、香草隆(dymron)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)和氯嗪草(oxaziclomefone)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合物除了式(I)的嘧啶化合物，尤其是选自(1.1.I-25)、(1.1.I-37)、(1.1.I-31)、(1.1.I-49)、(1.1.I-61)、(1.1.I-55)、(1.1.I-73)、(1.2.I-25)、(1.2.I-37)、(1.2.I-31)、(1.2.I-49)、(1.2.I-61)、(1.2.I-55)、(1.2.I-73)、(1.3.I-25)、(1.3.I-37)、(1.3.I-31)、(1.3.I-49)、(1.3.I-61)、(1.3.I-55)、(1.3.I-73)、(1.4.I-25)、(1.4.I-37)、(1.4.I-31)、(1.4.I-49)、(1.4.I-61)、(1.4.I-55)、(1.4.I-73)、(1.5.I-25)、(1.5.I-37)、(1.5.I-31)、(1.5.I-49)、(1.5.I-61)、(1.5.I-55)、(1.5.I-73)、(1.6.I-25)、(1.6.I-37)、(1.6.I-31)、(1.6.I-49)、(1.6.I-61)、(1.6.I-55)、(1.6.I-73)、(1.7.I-25)、(1.7.I-37)、(1.7.I-31)、(1.7.I-49)、(1.7.I-61)、(1.7.I-55)、(1.7.I-73)、(1.8.I-25)、(1.8.I-37)、(1.8.I-31)、(1.8.I-49)、(1.8.I-61)、(1.8.I-55)、(1.8.I-73)、(1.9.I-25)、(1.9.I-37)、(1.9.I-31)、(1.9.I-49)、(1.9.I-61)、(1.9.I-55)、(1.9.I-73)、(1.10.I-25)、(1.10.I-37)、(1.10.I-31)、(1.10.I-49)、(1.10.I-61)、(1.10.I-55)、(1.10.I-73)、(1.31.I-25)、(1.37.I-25)、(1.37.I-31)、(1.37.I-37)、(1.37.I-49)、(1.37.I-55)、(1.37.I-61)、(1.38.I-25)、(1.38.I-31)、(1.38.I-37)、(1.38.I-49)、(1.38.I-55)、(1.38.I-61)、(1.39.I-25)、(1.39.I-31)、(1.39.I-37)、(1.39.I-49)、(1.39.I-55)、(1.39.I-61)、(1.46.I-25)、(1.46.I-31)、(1.46.I-37)、(1.46.I-49)、(1.46.I-55)、(1.46.I-61)、(1.47.I-25)、(1.47.I-31)、(1.47.I-37)、(1.47.I-49)、(1.47.I-55)、(1.47.I-61)、(1.53.I-25)、(1.53.I-31)、(1.53.I-37)、(1.53.I-49)、(1.53.I-55)、(1.53.I-61)、(1.59.I-25)、(1.59.I-31)、(1.59.I-37)、(1.59.I-49)、(1.59.I-55)、(1.59.I-61)、(1.63.I-25)、(1.63.I-31)、(1.63.I-37)、(1.63.I-49)、(1.63.I-55)、(1.63.I-61)、(1.64.I-25)、(1.64.I-31)、(1.64.I-37)、(1.64.I-49)、(1.64.I-55)、(1.64.I-61)、(1.65.I-25)、(1.65.I-31)、(1.65.I-37)、(1.65.I-49)、(1.65.I-55)、(1.65.I-61)、(1.72.I-25)、(1.72.I-31)、(1.72.I-37)、(1.72.I-49)、(1.72.I-55)、(1.72.I-61)、(1.73.I-25)、(1.73.I-31)、(1.73.I-37)、(1.73.I-49)、(1.73.I-55)、(1.73.I-61)、(1.79.I-25)、(1.79.I-37)、(1.79.I-49)、(1.79.I-31)、(1.79.I-55)、(1.79.I-61)、(1.272.I-25)、(1.272.I-31)、(1.272.I-37)、(1.272.I-49)、(1.272.I-55)、(1.272.I-61)、(1.273.I-25)、(1.273.I-31)、(1.273.I-37)、(1.273.I-49)、(1.273.I-55)、(1.273.I-61)、(1.584.I-25)、(1.584.I-31)、(1.584.I-37)、(1.584.I-49)、(1.584.I-55)、(1.584.I-61)、(1.585.I-25)、(1.585.I-31)、(1.585.I-37)、(1.585.I-49)、(1.585.I-55)、(1.585.I-61)、(1.592.I-25)、(1.592.I-31)、(1.592.I-37)、(1.592.I-49)、(1.592.I-55)和(1.592.I-61)的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种尤其选自解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)的安全剂C。
在这里和下文中，术语“二元组合物”包括包含一种或多种，例如1、2或3种式(I)的活性化合物和一种或多种，例如1、2或3种除草剂B或一种或多种安全剂C的组合物。
相应地，术语“三元组合物”包括包含一种或多种，例如1、2或3种式(I)的活性化合物，一种或多种，例如1、2或3种除草剂B和一种或多种，例如1、2或3种安全剂C的组合物。
在包含至少一种式(I)的苯基嘧啶作为组分A和至少一种除草剂B的二元组合物中，活性化合物A:B的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1。
在包含至少一种式(I)的苯基嘧啶作为组分A和至少一种安全剂C的二元组合物中，活性化合物A:C的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1。
在包含至少一种式(I)的苯基嘧啶作为组分A，至少一种除草剂B和至少一种安全剂C的三元组合物中，组分A:B的相对重量比例通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1，组分A:C的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1，并且组分B:C的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1。组分A+B与组分C的重量比优选为1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别是1:75-75:1。
下述优选混合物中各组分的重量比在上面所给限度内，尤其在优选限度内。
特别优选下述组合物，其包含如所定义的式I的化合物和如表T相应行所定义的物质；尤其优选包含作为仅有除草活性化合物的如所定义的式I的化合物和如表T相应行所定义的物质；最优选包含作为仅有活性化合物的如所定义的式I的化合物和表T相应行所定义的物质。
特别优选组合物1.1-1.3653，其包含化合物1.1.I-25和在表T的相应行中定义的物质：
表T(组合物1.1-1.3653)：
各单一组合物的具体编号可按如下推导：
组合物1.203例如包含化合物(1.1.I-25)、烯草酮(B.1)和解草酮(C.1)(见表B，条目B.1和表C，条目C.1)。
还优选组合物2.1-2.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物3.1-3.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.2作为其他除草剂B。
还优选组合物4.1-4.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.8作为其他除草剂B。
还优选组合物5.1-5.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.30作为其他除草剂B。
还优选组合物6.1-6.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.32作为其他除草剂B。
还优选组合物7.1-7.3653，其与相应组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.35作为其他除草剂B。
还优选组合物8.1-8.3653，其与相应组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.38作为其他除草剂B。
还优选组合物9.1-9.3653，其与相应组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.40作为其他除草剂B。
还优选组合物10.1-10.3653，其与相应组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.51作为其他除草剂B。
还优选组合物11.1-11.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.55作为其他除草剂B。
还优选组合物12.1-12.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.56作为其他除草剂B。
还优选组合物13.1-13.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.64作为其他除草剂B。
还优选组合物14.1-14.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.66作为其他除草剂B。
还优选组合物15.1-15.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物16.1-16.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.68作为其他除草剂B。
还优选组合物17.1-17.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.69作为其他除草剂B。
还优选组合物18.1-18.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.73作为其他除草剂B。
还优选组合物19.1-19.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.76作为其他除草剂B。
还优选组合物20.1-20.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.81作为其他除草剂B。
还优选组合物21.1-21.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.82作为其他除草剂B。
还优选组合物22.1-22.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.85作为其他除草剂B。
还优选组合物23.1-23.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.88作为其他除草剂B。
还优选组合物24.1-24.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.89作为其他除草剂B。
还优选组合物25.1-25.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.94作为其他除草剂B。
还优选组合物26.1-26.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.95作为其他除草剂B。
还优选组合物27.1-27.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.98作为其他除草剂B。
还优选组合物28.1-28.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.100作为其他除草剂B。
还优选组合物29.1-29.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.103作为其他除草剂B。
还优选组合物30.1-30.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.103和B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物31.1-31.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.103和B.76作为其他除草剂B。
还优选组合物32.1-32.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.103和B.82作为其他除草剂B。
还优选组合物33.1-33.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.104作为其他除草剂B。
还优选组合物34.1-34.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.104和B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物35.1-35.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.104和B.76作为其他除草剂B。
还优选组合物36.1-36.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.104和B.82作为其他除草剂B。
还优选组合物37.1-37.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.106作为其他除草剂B。
还优选组合物38.1-38.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.107作为其他除草剂B。
还优选组合物39.1-39.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.107和B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物40.1-40.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.107和B.76作为其他除草剂B。
还优选组合物41.1-41.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.107和B.82作为其他除草剂B。
还优选组合物42.1-42.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.109作为其他除草剂B。
还优选组合物43.1-43.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.111作为其他除草剂B。
还优选组合物44.1-44.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.111和B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物45.1-45.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.111和B.76作为其他除草剂B。
还优选组合物46.1-46.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.111和B.82作为其他除草剂B。
还优选组合物47.1-47.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116作为其他除草剂B。
还优选组合物48.1-48.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.67作为其他除草剂B。
还优选组合物49.1-49.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.94作为其他除草剂B。
还优选组合物50.1-50.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.103作为其他除草剂B。
还优选组合物51.1-51.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.128作为其他除草剂B。
还优选组合物52.1-52.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.104作为其他除草剂B。
还优选组合物53.1-53.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.107作为其他除草剂B。
还优选组合物54.1-54.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.116和B.111作为其他除草剂B。
还优选组合物55.1-55.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.122作为其他除草剂B。
还优选组合物56.1-56.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.126作为其他除草剂B。
还优选组合物57.1-57.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.128作为其他除草剂B。
还优选组合物58.1-58.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.131作为其他除草剂B。
还优选组合物59.1-59.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.132作为其他除草剂B。
还优选组合物60.1-60.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.133作为其他除草剂B。
还优选组合物61.1-61.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.135作为其他除草剂B。
还优选组合物62.1-62.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.137作为其他除草剂B。
还优选组合物63.1-63.3653，其与组合物11.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.138作为其他除草剂B。
还优选组合物64.1-64.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.140作为其他除草剂B。
还优选组合物65.1-65.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.145作为其他除草剂B。
还优选组合物66.1-66.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.153作为其他除草剂B。
还优选组合物67.1-67.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.156作为其他除草剂B。
还优选组合物68.1-68.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.171作为其他除草剂B。
还优选组合物69.1-69.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们额外包含B.174作为其他除草剂B。
还优选组合物70.1-70.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物71.1-71.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物72.1-72.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物73.1-73.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物74.1-74.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.1.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物76.1-76.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物77.1-77.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物78.1-78.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物79.1-79.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物80.1-80.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物81.1-81.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物82.1-82.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.2.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物83.1-83.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物84.1-84.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物85.1-85.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物86.1-86.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物87.1-87.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物88.1-88.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物89.1-89.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.3.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物90.1-90.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物91.1-91.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物92.1-92.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物93.1-93.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物94.1-94.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物95.1-95.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物96.1-96.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.4.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物97.1-97.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物98.1-98.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物99.1-99.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物100.1-100.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物101.1-101.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物102.1-102.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物103.1-103.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.5.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物104.1-104.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物105.1-105.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物105.1-106.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物107.1-107.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物108.1-108.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物109.1-109.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物110.1-110.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.6.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物111.1-111.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物112.1-112.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物113.1-113.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物114.1-114.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物115.1-115.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物116.1-116.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物117.1-118.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.7.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物119.1-119.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物120.1-120.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物121.1-121.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物122.1-122.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物123.1-123.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物124.1-124.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物125.1-125.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.8.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物126.1-126.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物127.1-127.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物128.1-128.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物129.1-129.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物130.1-130.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物131.1-131.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物132.1-132.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.9.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物133.1-133.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物134.1-134.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物135.1-135.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物136.1-136.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物137.1-137.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物138.1-138.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物139.1-139.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.10.I-73)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物140.1-140.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物141.1-141.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物142.1-142.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物143.1-143.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物144.1-144.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物145.1-145.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.31.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物146.1-146.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物147.1-147.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物148.1-148.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物149.1-149.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物150.1-150.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物151.1-151.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.37.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物152.1-152.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物153.1-153.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物154.1-154.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物155.1-156.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物157.1-157.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物158.1-158.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.38.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物159.1-159.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物160.1-160.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物161.1-161.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物162.1-162.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物163.1-163.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物164.1-164.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.39.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物165.1-165.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物166.1-166.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物167.1-167.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物168.1-168.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物169.1-169.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物170.1-170.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.46.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物171.1-171.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物172.1-172.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物173.1-173.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物174.1-174.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物175.1-175.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物176.1-176.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.47.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物177.1-177.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物178.1-178.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物179.1-179.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物180.1-180.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物181.1-181.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物182.1-182.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.53.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物183.1-183.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物184.1-184.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物185.1-185.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物186.1-186.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物187.1-187.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物188.1-188.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.59.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物189.1-189.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物190.1-190.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物191.1-191.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物192.1-192.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物193.1-193.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物194.1-194.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.63.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物195.1-195.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物196.1-196.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物197.1-197.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物198.1-198.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物199.1-199.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物200.1-200.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.64.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物201.1-201.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物202.1-202.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物203.1-203.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物204.1-204.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物205.1-205.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物206.1-206.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.65.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物207.1-207.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物208.1-208.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物209.1-209.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物210.1-210.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物211.1-211.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物212.1-212.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.72.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物213.1-213.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物214.1-214.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物215.1-215.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物216.1-216.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物217.1-217.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物218.1-218.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.73.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物219.1-219.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物220.1-220.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物221.1-221.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物222.1-222.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物223.1-223.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物224.1-224.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.79.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物225.1-225.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物226.1-226.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物227.1-227.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物228.1-228.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物229.1-229.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物230.1-230.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.272.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物231.1-231.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物232.1-232.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物233.1-234.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物235.1-235.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物236.1-236.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物237.1-237.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.273.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物238.1-238.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物239.1-239.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物240.1-240.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物241.1-241.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物242.1-242.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物243.1-243.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.584.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物244.1-244.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物245.1-245.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物246.1-246.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物247.1-247.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物248.1-248.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物249.1-249.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.585.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物250.1-250.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-25)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物251.1-251.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-31)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物252.1-252.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-37)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物253.1-253.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-49)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物254.1-254.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-55)而不是化合物(1.1.I-25)。
还优选组合物255.1-255.3653，其与组合物1.1-1.3653的不同在于它们包含化合物(1.592.I-61)而不是化合物(1.1.I-25)。
本发明还涉及包含至少一种助剂和至少一种本发明式(I)的嘧啶化合物的农业化学组合物。
农业化学组合物包含农药有效量的式(I)的嘧啶化合物。术语“有效量”表示足以控制不想要的植物，尤其是在栽培植物中控制不想要的植物且不会对被处理植物产生显著损害的组合物或化合物I的量。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待控制的植物、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用式(I)的具体嘧啶化合物。
式(I)的嘧啶化合物、其N-氧化物、盐或衍生物可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。农业化学组合物类型的实例是悬浮液(例如SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(例如EC)，乳液(例如EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他农业化学组合物类型在“Catalogue ofpesticide formulation types and international coding system”，TechnicalMonograph，第2期，2008年5月第6版，CropLife International中有定义。
农业化学组合物如Mollet和Grubemann，Formulation technology，Wiley VCH，Weinheim，2001；或Knowles，New developments in crop protection productformulation，Agrow Reports DS243，T&F Informa，London，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’s Directories，Glen Rock，USA，2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善式(I)的嘧啶化合物对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants and additives，Agrow Reports DS256，T&F Informa UK，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
农业化学组合物类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10-60重量％本发明式(I)的嘧啶化合物和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(DC)
将5-25重量％本发明式(I)的嘧啶化合物和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15-70重量％本发明式(I)的嘧啶化合物和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将5-40重量％本发明式(I)的嘧啶化合物和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％本发明式(I)的嘧啶化合物在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％本发明式(I)的嘧啶化合物并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)
将50-80重量％本发明式(I)的嘧啶化合物在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(GW，GF)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％本发明式(I)的嘧啶化合物，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
iv)微乳液(ME)
将5-20重量％本发明式(I)的嘧啶化合物加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
iv)微胶囊(CS)
将包含5-50重量％本发明式(I)的嘧啶化合物、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明式(I)的嘧啶化合物、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合物。
ix)可撒粉粉末(DP，DS)
将1-10重量％本发明式(I)的嘧啶化合物细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
x)颗粒(GR，FG)
将0.5-30重量％本发明式(I)的嘧啶化合物细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xi)超低容量液体(UL)
将1-50重量％本发明式(I)的嘧啶化合物溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
农业化学组合物类型i)-xi)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％式(I)的嘧啶化合物。式(I)的嘧啶化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述农业化学组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。
式(I)的嘧啶化合物及其农业化学组合物在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将式(I)的嘧啶化合物及其农业化学组合物施用于植物繁殖材料上。
可以向式(I)的嘧啶化合物以及包含它们的农业化学组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明的农业化学组合物混合。
用户通常将本发明式(I)的嘧啶化合物以及包含它们的农业化学组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。通常将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以在喷雾罐中混合本发明农业化学组合物的各组分或部分预混的组分，例如包含式(I)的嘧啶化合物的组分并且合适的话可以加入其他助剂和添加剂。
在另一实施方案中，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明农业化学组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
在另一实施方案中，可以联合(例如在桶混合之后)或依次施用本发明农业化学组合物的各组分或部分预混的组分，例如包含式(I)的嘧啶化合物的组分。
式(I)的嘧啶化合物适合作为除草剂。它们适合直接或者作为适当配制的组合物(农业化学组合物)。
式(I)的嘧啶化合物或者包含式(I)的嘧啶化合物的农业化学组合物非常有效地防治非作物区域的植物生长，尤其是在高施用率下。它们在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中作用于阔叶杂草和禾本科杂草而不对农作物引起任何显著的损害。该效果主要在低施用率下观察到。
式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物主要通过喷雾叶子而施用于植物上。这里可以使用例如水作为载体通过常规喷雾技术使用约100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液量进行施用。式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物还可以通过低容量或超低容量方法或以微颗粒形式施用。
式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物的施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，优选之中和/或之后进行。
式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物可以在出苗前、出苗后或者在种植前施用，或者与农作物的种子一起施用。还可以通过施用用式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物预处理的农作物的种子而施用式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物。若活性成分不能被某些农作物良好地耐受，则可以使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合物以使它们尽可能不接触敏感农作物的叶子，而使活性成分到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤表面的施用技术(后引导，最后耕作程序)。
在另一实施方案中，可以通过处理种子而施用式(I)的嘧啶化合物或包含它们的农业化学组合物。种子的处理基本包括所有本领域技术人员熟知的基于式(I)的嘧啶化合物或由其制备的农业化学组合物的程序(拌种、种子包衣、种子撒粉、种子浸泡、种子包膜、种子多层包衣、种子包壳、种子浸滴和种子造粒)。此时可以加以稀释或不加稀释地施用除草组合物。
术语“种子”包括所有类型的种子，如玉米、种子、果实、块茎、秧苗和类似形式。这里优选术语种子描述的是玉米和种子。所用种子可以是上述有用植物的种子，但还可以是转基因植物或通过常规育种方法得到的植物的种子。
当用于植物保护中时，不含配制助剂的活性物质，即式(I)的嘧啶化合物的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在本发明的另一实施方案中，式(I)的嘧啶化合物的施用率为0.001-3kg/ha，优选0.005-2.5kg/ha，尤其是0.01-2kg/ha活性物质(a.s.)。
在本发明的另一优选实施方案中，本发明式(I)的嘧啶化合物的施用率(式(I)的嘧啶化合物的总量)取决于防治目标、季节、目标植物和生长阶段为0.1-3000g/ha，优选10-1000g/ha。
在本发明的另一优选实施方案中，式(I)的嘧啶化合物的施用率为0.1-5000g/ha，优选1-2500g/ha或5-2000g/ha。
在本发明的另一优选实施方案中，式(I)的嘧啶化合物的施用率为0.1-1000g/ha，优选1-750g/ha，更优选5-500g/ha。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸润种子的处理中，通常要求的活性物质量为0.1-1000g，优选1-1000g，更优选1-100g，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
在本发明的另一实施方案中，为了处理种子，活性物质，即式(I)的嘧啶化合物的施用量通常为0.001-10kg/100kg种子。
当用于保护材料或储存产品时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中通常施用的量为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
取决于所述施用方法，式(I)的化合物或者包含它们的农业化学组合物可以额外用于许多其他农作物以消除不希望的植物。合适的作物实例如下：洋葱(Allium cepa)、凤梨(Ananas comosus)、落花生(Arachis hypogaea)、石刁柏(Asparagus officinalis)、燕麦(Avena sativa)、甜菜(Beta vulgaris spec.altissima)、甜菜(Beta vulgarisspec.rapa)、欧洲油菜(Brassica napus var.napus)、芜青甘蓝(Brassica napusvar.napobrassica)、芜青(Brassica rapa var.silvestris)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、黑芥(Brassica nigra)、大叶茶(Camellia sinensis)、红花(Carthamustinctorius)、美国山核桃(Carya illinoinensis)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrussinensis)、小果咖啡(Coffea arabica)(中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffealiberica))、黄瓜(Cucumis sativus)、狗牙根(Cynodon dactylon)、胡萝卜(Daucuscarota)、油棕(Elaeis guineensis)、欧洲草莓(Fragaria vesca)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypium hirsutum)(树棉(Gossypium arboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthus annuus)、Hevea brasiliensis、大麦(Hordeum vulgare)、啤酒花(Humulus lupulus)、甘薯(Ipomoea batatas)、核桃(Juglansregia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum)、苹果属(Malus spec.)、木薯(Manihot esculenta)、紫苜蓿(Medicagosativa)、芭蕉属(Musa spec.)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseolus lunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、欧洲云杉(Picea abies)、松属(Pinus spec.)、开心果(Pistacia vera)、Pisumsativum、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、Prunus persica、西洋梨(Pyrus communis)、杏(Prunus armeniaca)、欧洲酸樱桃(Prunus cerasus)、扁桃(Prunus dulcis)和欧洲李(Prunus domestica)、Ribes sylvestre、蓖麻(Ricinus communis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secale cereale)、白芥(Sinapis alba)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、可可树(Theobromacacao)、红车轴草(Trifolium pratense)、普通小麦(Triticum aestivum)、小黑麦(Triticale)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitis vinifera)和玉蜀黍(Zea mays)。
优选的作物是落花生(Arachis hypogaea)、甜菜(Beta vulgarisspec.altissima)、欧洲油菜(Brassica napus var.napus)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffea arabica)(中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、狗牙根(Cynodondactylon)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypium hirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeum vulgare)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersicon lycopersicum)、苹果属(Malus spec.)、紫苜蓿(Medicago sativa)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseolus lunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、开心果(Pistacia vera)、Pisum sativum、扁桃(Prunus dulcis)、甘蔗(Saccharum officinarum)、黑麦(Secale cereale)、马铃薯(Solanum tuberosum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、小黑麦(Triticale)、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitis vinifera)和玉蜀黍(Zea mays)。
尤其优选的作物是禾谷类作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或多年生作物。
本发明式(I)的嘧啶化合物或者包含它们的农业化学组合物还可以用于基因修饰植物中。术语“基因修饰植物”应理解为如下植物，其基因材料通过使用重组DNA技术修饰而包括对所述植物品种的基因组而言非天生的DNA的插入序列或呈现对所述品种的基因组而言天生的DNA的删减，其中修饰不易单独通过杂交、突变或自然重组得到。特殊的基因修饰植物通常是通过自然育种或繁殖方法由其基因组为通过利用重组DNA技术直接处理的基因组的传代植物遗传获得其基因修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过在其中引入允许、降低或促进糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化或PEG结构部分连接的氨基酸突变。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如为植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Management Science 61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Science57，2009，108；Australian Journal of Agricultural Research 58，2007，708；Science316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过基因突变和常规育种方法耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦、咪唑啉酮类和草铵膦的耐受性，它们中的一些正在开发或者可以以牌号或商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如为δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为包括前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeloptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)， Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)， RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)， I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)， II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)； Bt11(例如 CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
式(I)的嘧啶化合物的制备通过下列实施例说明。
A制备实施例
实施例1：3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸：
1.1 5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-CH3-嘧啶：
将1-(2-氯苯基)2-丙酮(31g)在二甲基甲酰胺缩二甲醇(60mL)中的溶液在125℃下搅拌2小时。TLC显示该SM消耗(PE:EtOAc＝1:1)。将该混合物浓缩而以黄色油状物得到(E)-3-(2-氯苯基)-4-二甲氨基丁-3-烯-2-酮(41g，99.5％)并将其不经提纯直接使用。向粗(E)-3-(2-氯苯基)-4-二甲氨基丁-3-烯-2-酮(33.6g)在EtOH(600mL)中的溶液中加入环丙烷甲脒盐酸盐(45g)和t-BuOK(42g)。将所得混合物在90℃下搅拌16小时。TLC(PE:EtOAc＝3:1)显示该SM消耗。将该混合物过滤并将滤液浓缩，通过柱提纯(梯度EtOAc:PE＝0:1-1:10)，以黄色油状物得到5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-CH3-嘧啶(29g，79.23％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ：1.04-1.11(m，2H)；1.16-1.23(m，2H)；2.19-2.36(m，1H)；2.3(s，3H)；7.17-7.23(m，1H)；7.30-7.41(m，2H)；7.43-7.56(m，1H)；8.28(s，1H)。
1.2 3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸乙酯：
在-78℃下向5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-CH3-嘧啶(3g)在THF(60mL)中的溶液中滴加LDA(8mL)，10分钟后滴加在THF中的乙醛酸乙酯(1.6g)。将该混合物在-78℃下搅拌1小时。加入NH4Cl水溶液(60mL)。将该混合物用EtOAc萃取，在Na2SO4上干燥并浓缩。粗产物通过柱提纯(PE:EtOAc＝50:1-2:1)，以黄色油状物得到3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸乙酯(3g，47.2％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δppm 1.11-1.19(m，4H)；1.23(m，3H)；2.19-2.34(m，1H)；2.89-3.06(m，1H)；3.08-3.17(m，1H)；4.10-4.27(m，3H)；4.32-4.41(m，1H)；4.46-4.55(m，1H)；4.58-4.70(m，1H)；7.20-7.26(m，1H)；7.33-7.42(m，2H)；7.51(d，1H)；8.35(s，1H)。
1.3 3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸：
将3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸乙酯(1g)在MeOH(30ml)、THF(30mL)和H2O(10mL)中的溶液冷却至0℃。然后加入在H2O中的LiOH·H2O(0.36g)。将该混合物在20℃下搅拌15小时。用1N HCl将残余物调节至pH＝2-3并用EtOAc萃取。将有机层在Na2SO4上干燥并浓缩。粗产物通过制备型HPLC提纯，以黄色油状物得到3-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸(0.6g，66.7％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δppm 1.36(m，4H)；2.44(m，1H)；3.06-3.38(m，2H)；4.55(m，1H)；7.29(m，1H)；7.39-7.51(m，2H)；7.53-7.60(m，1H)；8.60(s，1H)；9.06(br.s.，1H)。
实施例2 1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙烷-1,2-二醇：
2.1 1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙-2-醇：
在-78℃下向5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-CH3-嘧啶(1.3g)在THF(30mL)中的溶液中滴加2M LDA的THF溶液(3.5mL)。10分钟后滴加在THF中的CH3COCH3(0.4g)。然后将该混合物在-78℃下搅拌1小时。加入NH4Cl水溶液(30mL)。将该混合物用EtOAc萃取，在Na2SO4上干燥并浓缩。粗产物通过柱层析(PE:EtOAc＝50:1-5:1)提纯，以黄色油状物得到1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙-2-醇(1.1g，68.8％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δppm 1.09(s，3H)；1.14-1.22(m，5H)；2.24-2.38(m，1H)；2.54-2.66(m，1H)；2.69-2.79(m，1H)；6.08(s，1H)；7.18(m，1H)；7.32-7.45(m，2H)；7.52(m，1H)；8.37(s，1H)。
2.2 5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(2-CH3-丙-1-烯基)嘧啶：
向1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙-2-醇(1.1g)在甲苯(30mL)中的溶液中加入PPTS(0.18g)。将该混合物在100℃下搅拌10小时。加入盐水(30mL)。然后将该混合物用EtOAc萃取，在Na2SO4上干燥并浓缩。粗产物通过柱(PE:EtOAc＝50:1-30:1)提纯，以黄色油状物得到5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(2-CH3-丙-1-烯基)嘧啶(0.8g，81.6％)。
2.3 1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙烷-1,2-二醇：
向5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(2-CH3-丙-1-烯基)嘧啶(0.45g)在THF(10mL)中的溶液中加入NMO(0.35g)和K2OsO4·2H2O(0.049g)。然后将该混合物在30℃下搅拌12小时。真空浓缩该混合物。粗产物通过柱层析(PE:EtOAc＝50:1-5:1)提纯，以黄色油状物得到1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙烷-1,2-二醇(0.2g，41.9％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δppm(2个旋转异构体)0.95-1.33(m，2×10H)；2.38-2.55(m，2×1H)；4.33(s，1H)；4.35(s，1H)；5.86(br，2×2H)；7.23(m，2×1H)；7.39-7.47(m，2×2H)；7.54-7.58(m，2×1H)；8.52-8.66(s，1H)；8.68-8.69(s，1H)。
实施例3 2-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸甲酯：
3.1 5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶:
在N2下向5-溴-2-环丙基嘧啶(5.3g)在无水二烷(40mL)中的溶液中加入2-氯苯基硼酸(8.5g)、K2CO3(7.4g)和Pd(dppf)Cl2×CH2Cl2(550mg)。将所得混合物在100℃下加热过夜。然后将该混合物用水稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤并浓缩得到粗产物(8g)，将其通过柱提纯(PE:EtOAc＝5:1)，得到5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶(4g，60％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ8.69(s，2H)，7.2-7.6(m，4H)，2.35(br s，1H)，1.05-1.30(m，4H)。
3.2 2-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸甲酯：
在-78℃和N2下向2,2,6,6-四甲基哌啶(1.6g)在无水THF(50mL)中的溶液中滴加n-BuLi(10.8mL)。将所得混合物在-78℃下搅拌1小时。然后在-78℃下滴加在10mL THF中的5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶(1g)。在搅拌5分钟之后加入丙酮酸甲酯(2.2g)。在从-78℃温热至室温的同时搅拌该混合物。然后在0℃下加入NH4Cl水溶液。将该混合物用EtOAc萃取。合并的有机层用饱和盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤，浓缩并通过柱层析(PE:EtOAc＝10:1)提纯，以白色固体得到2-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-OH-丙酸甲酯(200mg，14％)。
1H NMR(MeOD，400MHz)(2个旋转异构体)δ8.35(s，1H)，8.29(s，1H)，7.2-7.5(m，2×4H)，3.66-3.73(2s，2×3H)，2.18-2.38(m，2×1H)，1.63(s，3H)，1.53(s，3H)，1.06-1.25(m，2×4H)。
实施例4：5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(3-CH3-2-呋喃基)嘧啶：
4.1a 2-(2-氯苯基)-1-(3-CH3-2-呋喃基)乙酮：
在氩气和-78℃下向N-甲氧基-N,3-二甲基呋喃-2-甲酰胺(1.5g)在无水THF(60mL)中的溶液中滴加氯化[(2-氯苯基)-CH3]镁(CAS 29874-00-8)。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，温热至室温并搅拌16小时。将该反应用盐水(60mL)猝灭，用乙酸乙酯萃取，干燥并浓缩。产物通过柱层析(梯度：环己烷/乙酸乙酯＝1:0-3:2)提纯，得到2-(2-氯苯基)-1-(3-CH3-2-呋喃基)乙酮(1.05g，50.5％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ7.46-7.36(m，2H)，7.30-7.19(m，3H)，6.41(d，J＝1.7Hz，1H)，4.33(s，2H)，2.39(s，3H)。
4.1b 2-(2-氯苯基)-1-(3-CH3-2-呋喃基)乙酮：
在-10℃下向NaH(60％，1.61g)在无水DMF(60mL)中的悬浮液中加入2-(3-CH3-2-呋喃基)-2-吗啉代乙腈(7.6g)。将该反应搅拌30分钟，然后加入1-溴甲基-2-氯苯(6.88g)在无水DMF中的溶液。将该反应温热至室温并搅拌16小时。将该混合物倾入饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取，用水和LiCl水溶液(10％)洗涤，干燥并浓缩。将残余物溶于甲醇和水的混合物(7:3)中并加入CuSO4(16.7g)。将反应混合物在60℃下搅拌1.5小时。在浓缩该混合物之后加入水，将该混合物用乙酸乙酯萃取，用饱和亚硫酸钠水溶液和盐水洗涤，干燥并浓缩。产物通过柱层析(梯度：环己烷/乙酸乙酯＝1:0-3:2)提纯，得到2-(2-氯苯基)-1-(3-CH3-2-呋喃基)乙酮(5.0g，63.6％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ7.46-7.36(m，2H)，7.30-7.19(m，3H)，6.41(d，J＝1.7Hz，1H)，4.33(s，2H)，2.39(s，3H)。
4.2 2-(2-氯苯基)-3-二甲氨基-1-(3-CH3-2-呋喃基)丙-2-烯-1-酮：
在65℃下将2-(2-氯苯基)-1-(3-CH3-2-呋喃基)乙酮(1.05g)在二甲基甲酰胺缩二甲醇(6mL)中的溶液搅拌16小时。TLC显示该SM消耗。将该混合物浓缩并通过柱层析(梯度：环己烷/乙酸乙酯＝1:0-1:9)提纯，得到2-(2-氯苯基)-3-二甲氨基-1-(3-CH3-2-呋喃基)丙-2-烯-1-酮(700mg，54.0％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ7.68(s，1H)，7.42-7.34(m，1H)，7.29-7.16(m，3H)，7.13(d，J＝1.7Hz，1H)，6.25(d，J＝1.7Hz，1H)，2.78(s，6H)，2.32(s，3H)。
4.3 5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(3-CH3-2-呋喃基)嘧啶：
向2-(2-氯苯基)-3-二甲氨基-1-(3-CH3-2-呋喃基)丙-2-烯-1-酮(4.9g)在EtOH(100mL)中的溶液中加入环丙烷甲脒盐酸盐(2.24g)和NaOEt(21％，6.93g)。在回流下将所得混合物搅拌16小时。TLC(PE:EtOAc＝3:1)显示该SM消耗。将该混合物过滤并将滤液浓缩，通过柱提纯(梯度：EtOAc:PE＝0:1-1:0)，以黄色固体得到5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-CH3-嘧啶(4.0g，73％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ8.38(s，1H)，7.52-7.36(m，1H)，7.37-7.17(m，3H)，7.05(d，J＝1.7Hz，1H)，6.27(d，J＝1.7Hz，1H)，2.43(s，3H)，2.37-2.28(m，1H)，1.27-1.21(m，2H)，1.14-1.08(m，2H)。
实施例5：N-乙酰基-5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺：
5.1 5-溴-2-环丙基嘧啶-4-甲酸：
在0℃下将NaH(60％纯度，41.9g)分批加入EtOH(800mL)中。将所得混合物温热至环境温度并分批加入环丙烷甲脒盐酸盐(93.5g)。将该反应温热至50℃并在该温度下维持0.5小时，然后冷却至环境温度，随后在保持内部温度低于55℃的同时加入在EtOH中的粘溴酸(100g)。将该混合物冷却至环境温度并再搅拌16小时。通过过滤除去所有固体组分并将所得溶液在减压下浓缩。加入HCl水溶液(1mol/L)，将水相用EtOAc洗涤(3×)，将合并的有机萃取液在MgSO4上干燥并通过过滤除去固体部分。减压浓缩残余物并将所得固体用(iPr)2O研制。固体通过过滤收集并干燥，以无色固体得到标题化合物(68.0g，产率72％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.91(s，1H)，2.38-2.26(m，1H)，1.34-1.14(m，4H)ppm；MS(ESI)m/z 244.9[M+H+]。
5.2 5-溴-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯：
将5-溴-2-环丙基嘧啶-4-甲酸(91.0g)溶于MeOH(1200mL)中并在环境温度下滴加浓硫酸(20mL)。将该反应加热至回流并搅拌16小时。将所得混合物冷却至环境温度并用饱和NaHCO3水溶液中和。将残余物分配在EtOAc和饱和NaHCO3水溶液之间，分离各相，水相用EtOAc萃取并将合并的有机物在MgSO4上干燥。通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相。将所得粗产物柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，环己烷/EtOAc)而以无色固体得到标题化合物(1.48g，产率63％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.74(s，1H)，4.01(s，3H)，2.33-2.22(m，1H)，1.21-1.06(m，4H)ppm；MS(ESI)m/z 246.9[M+H+]。
5.3 5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯：
在回流下将5-溴-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯(8.00g)、2-氯苯基硼酸(5.11g)、K3PO4(8.89g)和PdCl2dppf(4.19g)在二烷(120mL)和水中的混合物在氩气气氛下加热5小时。加入水和EtOAc，分离各相并将有机相在MgSO4上干燥。经由过滤除去固体并减压浓缩所得溶液。将所得粗产物柱层析(ISCO-CombiFlash Rf)得到标题化合物(3.00g，产率48％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ8.60(s，1H)，7.52-7.44(m，1H)，7.49-7.47(m，1H)，7.39-7.34(m，2H)，7.26-7.24(m，1H)，3.79(s，3H)，2.45-2.39(m，1H)，1.28-1.24(m，2H)，1.19-1.14(m，2H)ppm；MS(ESI)m/z 289.1[M+H+]。
5.4 5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸：
将5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯(3.00g)溶于THF和氢氧化锂(373mg)中，然后加入水，直到该碱完全溶解。在环境温度下将所得混合物搅拌2小时；减压除去挥发分，然后用盐酸水溶液将剩余物酸化至pH＝1-2。将水相用EtOAc萃取并将合并的有机物在MgSO4上干燥。通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相，以无色固体得到标题化合物(2.00g，产率70％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ10.94(brs，1H)，8.67(s，1H)，7.51-7.49(m，1H)，7.42-7.35(m，1H)，7.24-7.22(m，1H)，2.45-2.39(m，1H)，1.29-1.22(m，4H)ppm；MS(ESI)m/z275.0[M+H+]。
5.5：5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺：
向5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸(1.0g)在DCM(15mL)中的溶液中加入DMF(2滴)和草酰氯(924mg)并将该混合物在室温下搅拌16小时。将该混合物加入氨在二烷(3.64mL)中的2M溶液和在DCM(10mL)中的三乙胺(1.11mL)的混合物中。将合并的混合物在室温下搅拌16小时。在加入水之后将该混合物搅拌5分钟并分离。将有机相浓缩并通过柱层析提纯，得到5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺(696mg，70％)。
1H NMR(400MHz，氯仿-d)：δ8.67(s，1H)，7.52-7.47(m，1H)，7.43-7.31(m，2H)，7.25-7.20(m，1H)，2.48-2.35(m，1H)，1.34-1.21(m，4H)。
5.6：N-乙酰基-5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺：
在-20℃下向5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺(230mg)在无水THF(10mL)中的溶液中加入LiHMDS在THF(0.84mL)中的1M溶液。在-20℃下搅拌10分钟之后加入乙酸酐(129mg)，将该反应温热至室温并搅拌16小时。加入水，将水相用乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取液用水和盐水洗涤，干燥并浓缩。通过柱层析(梯度：EtOAc:CH＝0:1-1:4)提纯得到N-乙酰基-5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酰胺(30mg，11％)。
1H NMR(400MHz，氯仿-d)：δ10.25(s，1H)，8.60(d，J＝0.9Hz，1H)，7.56-7.45(m，1H)，7.45-7.34(m，2H)，7.33-7.18(m，1H)，2.48(s，3H)，2.44-2.36(m，1H)，1.32-1.19(m，6H)。
实施例6：2-[5-(2-氯苯基)-2-甲氧基嘧啶-4-基]乙酸乙酯：
在0℃下向5-(2-氯苯基)-2-甲氧基-4-CH3-嘧啶(1.0g)在无水THF(25mL)中的溶液中加入1M LiHMDS溶液(8.52mL)并将该混合物在0℃下搅拌30分钟。向该混合物中加入碳酸二乙酯(2.11g)，将该混合物缓慢温热至室温并搅拌22小时。加入饱和氯化铵水溶液并将该混合物用乙酸乙酯萃取3次。将有机相浓缩并通过柱层析提纯，得到2-[5-(2-氯苯基)-2-甲氧基嘧啶-4-基]乙酸乙酯(900mg，95％纯度，65％产率)。
1H NMR(DMSO-d6，500MHz)：8.48(s，1H)，7.65-7.60(m，1H)，7.53-7.43(m，2H)，7.42-7.37(m，1H)，4.01-3.90(m，5H)，3.71-3.50(m，2H)，1.07(t，J＝7.1Hz，3H)。
实施例7：2-[5-(2-溴苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙酸甲酯：
在-78℃下向2-[5-(2-溴苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]乙酸甲酯(800mg)在无水THF(30mL)中的溶液中加入碘甲烷(1.31g)，然后加入叔丁醇钾(776mg)。将该混合物在-78℃下搅拌1小时。将该混合物缓慢温热至室温并在室温下搅拌65小时。反应控制显示转化成单-和二-甲基产物。加入另一部分碘甲烷(1.31g)和叔丁醇钾(776mg)并将该混合物在室温下搅拌16小时。在加入水之后将该混合物用乙酸乙酯萃取，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥并浓缩。产物通过柱层析提纯，得到2-[5-(2-溴苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]-2-CH3-丙酸甲酯(210mg，24.3％)。
1H NMR(400MHz，氯仿-d)：δ8.22(s，1H)，7.68(dd，J＝7.9，1.3Hz，1H)，7.34(td，J＝7.5，1.3Hz，1H)，7.30-7.22(m，1H)，7.19(dd，J＝7.5，1.8Hz，1H)，3.48(s，3H)，2.33-2.24(m，1H)，1.48(s，3H)，1.37(s，3H)，1.23-1.14(m，2H)，1.15-1.04(m，2H)。
实施例7：[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]甲醇：
在0℃下将DIBAlH(1N，在THF中，38.8mL)滴加到5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯(5.60g)在THF(50mL)中的溶液中。在加料完成后将反应混合物温热至环境温度并搅拌2小时。缓慢加入EtOAc(50mL)并将该混合物搅拌15分钟，然后在0℃下加入NaOH水溶液(2mol/L)，直到各相清澈。分离各相并将水相用EtOAc萃取(2×)。将合并的有机物在MgSO4上干燥，通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相，得到标题化合物(4.00g，产率79％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ8.36(s，1H)，7.53-7.51(m，1H)，7.42-7.34(m，2H)，7.21-7.17(m，1H)，4.46(d，J＝22.0Hz，2H)，2.42-2.35(m，1H)，1.27-1.23(m，2H)，1.20-1.15(m，2H)ppm；MS(ESI)m/z 261.0[M+H+]。
实施例8：2-[5-(2-氯-4-氟苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]丙-2-醇
在-20℃下将MeMgBr(3N，在Et2O中，2.18mL)滴加到5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯(1.00g)在Et2O(20mL)中的溶液中。在加料完成后将反应混合物温热至0℃并搅拌1小时。加入EtOAc和饱和NH4Cl水溶液并分离各相。将有机相在MgSO4上干燥，通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相。通过柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，反相，MeCN/水))提纯而以无色油状物得到标题化合物(810mg，95％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ8.22(s，1H)，7.48(dd，J＝9.0，2.6Hz，1H)，7.40(dd，J＝8.6，6.3Hz，1H)，7.23(td，J＝8.6，2.6Hz，1H)，4.84(s，1H)，2.33-2.17(m，1H)，1.37(s，3H)，1.35(s，3H)，1.13-0.98(m，4H)ppm；MS(ESI)m/z 307.0[M+H+]。
实施例9：1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]乙醇：
9.1：5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲醛
在回流下将[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]甲醇(2.00g)和MnO2(8.00g)在氯仿(20mL)中的混合物加热16小时。通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相。通过柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，环己烷/EtOAc)提纯得到标题化合物(1.50g，76％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ9.95(s，1H)，8.64(s,1H)，7.51-7.48(m，1H)，7.44-7.36(m，2H)，7.26-7.24(m，1H)，2.48-2.41(m，1H)、(tt，J＝8.1，4.8Hz，1H)，1.31-1.26(m，2H)，1.23-1.17(m，2H)ppm；MS(ESI)m/z 259.0[M+H+]。
9.2：1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]乙醇：
在-10℃下将MeMgBr(3N，在Et2O中，33.4mL)滴加到5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-甲醛(23.6g)在Et2O(200mL)中的溶液中。在加料完成后将反应混合物温热至25℃并搅拌1小时。加入EtOAc和饱和NH4Cl水溶液并分离各相。将有机相在MgSO4上干燥，通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相。通过柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，反相，MeCN/水))提纯而以无色油状物得到标题化合物(17.9g，68％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3，2个旋转异构体)：δ8.37(s，1H)，8.31(s，1H)，7.55-7.50(m，2H)，7.42-7.33(m，4H)，7.25-7.16(m，2H)，4.79-4.69(m，1H)，4.36-4.33(m，1H)，2.38-2.32(m，2H)，1.25-1.22(m，4H)，1.18-1.12(m，10H)ppm；MS(ESI)m/z 275.0[M+H+]。
实施例10：5-(2-氯苯基)-2-环丙基-4-(1-甲氧基乙基)嘧啶：
在0℃下将NaH(21.2mg)加入1-[5-(2-氯苯基)-2-环丙基嘧啶-4-基]乙醇(210mg)在DMF(5mL)中的溶液中。将该混合物温热至25℃并搅拌30分钟，然后加入MeI(52.6μL)。将该反应在25℃下搅拌2小时。加入水和EtOAc并分离各相。将有机相在MgSO4上干燥，通过过滤除去固体部分并减压浓缩有机相。通过柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，反相，MeCN/水))提纯而以无色油状物得到标题化合物(80.0mg，36％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3，2个旋转异构体)：δ8.46(s，1H)，8.33(s，1H)，7.65-7.60(m，2H)，7.53-7.39(m，6H)，4.15-4.08(m，2H)，3.00(s，3H)，2.93(s，3H)，2.31-2.25(m，2H)，1.34(d，J＝XXHz，3H)，1.25(d，J＝6.4Hz，3H)，1.12-1.05(m，8H)ppm；MS(ESI)m/z 289.0[M+H+]。
下面所列为上述制备方法中所用缩写的含义。
CH 环己烷
EtOH 乙醇
DCM 二氯甲烷
DMF 二甲基甲酰胺
PE 石油醚
TLC 薄层色谱法
EtOAc 乙酸乙酯
SM 原料
LDA 二异丙基氨基锂
LiHMDS 二(三甲基甲硅烷基)氨基锂
MeOH 甲醇
NaHMDS 二(三甲基甲硅烷基)氨基钠
THF 四氢呋喃
Prep-HPLC 制备型高压液相色谱法
NMO N-甲基吗啉-N-氧化物
PPTS 对甲苯磺酸吡啶
LAH 氢化铝锂
DIBAlH 二异丁基氢化铝
PCC 氯铬酸吡啶
适当改变原料，使用下列合成实施例中所给程序得到其他式I化合物。以此方式得到的化合物与物理数据一起列于下表X中。
下面所示产物通过熔点测定、由HPLC-MS或HPLC光谱法测定的质量([m/z])或保留时间(RT；[min.])表征。
HPLC-MS＝联用的高效液相色谱法-质谱法；HPLC方法：
方法：柱：Phenomenex Kinetex 1.7μm XB-C18 100A；50×2.1mm；移动相：A：水+0.1％三氟乙酸(TFA)；B：乙腈+0.1％TFA；梯度：在1.50分钟内5-100％B；100％B 0.25min；流速：在60℃下在1.51分钟内0.8-1.0ml/min。MS：四极电喷射离子化，80V(正模式)。
表X：
B应用实施例
式(I)的嘧啶化合物的除草活性通过下列温室试验证实：
所用培养容器为含有含约3.0％腐殖土的壤质砂作为底物的塑料花盆。对每一品种单独播种测试植物的种子。
对于出苗前处理，直接在播种之后借助细分布喷嘴施用悬浮或乳化于水中的活性成分。温和灌溉容器以促进发芽和生长，然后用透明塑料罩覆盖，直到植物生根。该覆盖导致测试植物均匀发芽，除非这被活性成分损坏。
对于出苗后处理，首先使测试植物生长到3-15cm的高度，这取决于植物习性，并仅在此时用悬浮或乳化于水中的活性成分处理。为此，将测试植物直接播种并在相同容器中生长，或者首先使它们作为秧苗单独生长并在处理之前几天移植到测试容器中。
取决于品种，分别将植物保持在10-25℃或20-35℃。
测试期为2-4周。在此期间照料植物并评价它们对各处理的响应。
使用0-100的评分进行评价。100表示没有植物出苗，或者至少地面上部分完全受损，而0表示没有损害，或者生长过程正常。对良好的除草活性给予至少70的分值，而对非常好的除草活性给予至少85的分值。
温室试验中所用植物属于下列品种：
Bayer代码 学名
ABUTH 苘麻(Abutilon theophrasti)
ALOMY 大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)
AMARE 反枝苋(Amaranthus retroflexus)
APESV 阿披拉草(Apera spica-venti)
AVEFA 野燕麦(Avena fatua)
ECHCG 稗草(Echinocloa crus-galli)
SETVI 狗尾草(Setaria viridis)
SETFA 大狗尾草(Setaria faberi)
POAAN 早熟禾(Poa annua)
AGSST 匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)
LOLMU 多花黑麦草(Lolium multiflorum)
POLCO 卷茎蓼(Polygonum convolvulus)
MATIN 淡甘菊(Matricaria inodora)
AGSST 匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)
CHEAL 白藜(Chenopodium album)
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例1对ALOMY显示出非常好的除草活性且对AVEFA和ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例1对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例2对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例2对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例4对SETVI、AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例4对AGSST、APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1819g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例5对SETVI、AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例5对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例6对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例6对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例7对SETVI显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例8对MATIN、ABUTH和AMARE显示出非常好的除草活性。
在1856g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例9对ECHCG、AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例9对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例10对SETVI、ABUTH和AMARE显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例10对AGSST、MATIN和SETFA显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例11对SETFA显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在250g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例13对ALOMY、ECHCG和POLCO显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例13对APESV显示出非常好的除草活性。
在250g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例14对LOLMU显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例14对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例15对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性且对AMARE显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例15对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例16对AMARE显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例16对SETFA显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例17对AGSST、ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例19对AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例20对AMARE和MATIN显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例20对ECHCG显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例21对ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例21对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例22对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例22对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例24对ECHCG和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例24对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例25对MATIN显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例25对AGSST和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例26对ECHCG和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例26对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例27对AMARE、ECHCG和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例27对AGSST、ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在1163g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例28对AMARE显示出非常好的除草活性且对ABUTH显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例29对MATIN和AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例30对SETVI和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例30对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例31对SETVI和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例31对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例32对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例32对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例33对SETVI显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例34对ECHCG显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例34对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例35对AMARE、ECHCG和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例35对AGSST、ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例36对MATIN显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例36对AGSST和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例37对SETFA显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例38对SETVI显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例39对AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例39对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例40对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例40对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例41对MATIN和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例42对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例44对AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例47对AMARE显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例49对ALOMY和SETVI显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例49对APESV和ECHCG显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例50对AMARE和SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例51对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例52对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例54对AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例54对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例55对SETVI和AMARE显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例58对SETVI显示出非常好的除草活性且对AVEFA显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例59对SETVI显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例59对ECHCG显示出非常好的除草活性且对SETFA显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例60对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例62对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例63对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例65对AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例66对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例67对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例67对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例70对ALOMY和SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例71对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例71对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例73对ALOMY显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例74对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例76对SETVI显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例77对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例78对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例79对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例81对AVEFA和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例85对ABUTH显示出非常好的除草活性且对AMARE显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例86对SETVI显示出非常好的除草活性且对ABUTH和AMARE显示出良好的活性，而通过出苗前方法施用的实施例86对APESV显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例87对ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例87对AMARE显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例88对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例89对ALOMY显示出非常好的除草活性且对AVEFA显示出良好的活性，而通过出苗前方法施用的实施例89对APESV显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例90对显SETVI示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例92对ALOMY、SETVI和ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例93对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例93对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例94对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例94对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例95对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例95对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例96对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例97对ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例97对APESV显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例98对SETVI显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例99对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例101对ABUTH和AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例102对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例103对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例104对ALOMY显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例104对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例105对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例105对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例106对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例106对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例108对ALOMY显示出良好的除草活性且对POLCO显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例110对ECHCG显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例112对ECHCG显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例114对SETVI显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例119对SETVI显示出良好的除草活性且对ALOMY显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例120对ALOMY显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例121对LOLMU、ECHCG、POLCO和ALOMY显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例123对SETVI显示出良好的除草活性且对AMARE显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例125对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例126对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例127对AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例128对AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例128对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例129对AMARE、ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例129对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例131对AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例132对ECHCG显示出非常好的除草活性且对AMARE显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例135对ALOMY显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例141对SETVI显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例143对ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例146对ABUTH、SETVI和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例146对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例147对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例147对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例150对AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例150对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例153对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例153对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例154对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例154对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例155对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例157对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例157对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例159对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例159对APESV和ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例164对AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例211对ALOMY显示出良好的除草活性且对ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例211对APESV和POAAN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例213对ALOMY、AFEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例213对APESV、ECHCG和POAAN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例214对ALOMY、AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例214对APESV和ECHCG显示出良好的除草活性且对POAAN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例215对ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例215对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例216对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例216对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例219对SETVI显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例220对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例221对ABUTH、AGSST和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例221对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例222对ABUTH、AMARE和MATIN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例223对ABUTH、AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例223对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例224对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例224对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例225对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例225对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例226对AMARE显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例228对ABUTH和ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例228对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例229对APESV显示出非常好的除草活性且对AMARE显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例230对MATIN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例231对ECHCG显示出非常好的除草活性且对MATIN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例232对AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例233对AMARE显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例234对POAAN显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例234对APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例236对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例236对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例237对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例237对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例238对ALOMY显示出良好的除草活性且对ALOMY、AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例240对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例241对ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例241对APESV和POAAN显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例243对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例243对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例244对ALOMY、POAAN和POLCO显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例244对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例245对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例245对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例246对AMARE显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例247对ALOMY、AGSST和AMARE显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例247对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例248对ALOMY、ECHCG和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例248对APESV、ECHCG和POAAN显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例250对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例250对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗前方法施用的实施例251对AMARE显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例252对ABUTH显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例253对ALOMY和AMARE显示出非常好的除草活性且对ABUTH显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例254对ECHCG和AMARE显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例255对AMARE显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例256对ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例256对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例257对MATIN显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例259对ALOMY、POAAN和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例259对APESV和ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例260对ALOMY显示出非常好的除草活性且对AVEFA和ECHCG显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例260对ECHCG和MATIN显示出非常好的除草活性且对APESV显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例261对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例261对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例262对AMARE、SETVI和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例262对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例263对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例263对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例264对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性。
在250g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例265对ALOMY和CHEAL显示出良好的除草活性且对AMARE显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例266对ALOMY、AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例266对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例267对ECHCG、POAAN和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例267对POAAN和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例268对ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例268对POAAN和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例269对ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例269对SETFA显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例270对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例270对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例271对ECHCG显示出良好的除草活性，对SETVI显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例272对ALOMY、AVEFA和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例272对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例273对ALOMY、AMARE和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例273对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例274对ALOMY和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例274对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例276对ALOMY、AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例276对APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例277对ALOMY、SETVI和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例277对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例278对AMARE、ABUTH和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例278对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例279对AMARE、ABUTH和ALOMY显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例279对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例281对AMARE、ABUTH和ALOMY显示出良好的除草活性且对ABUTH显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例282对ALOMY、AVEFA和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例282对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例283对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例283对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例284对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例284对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例285对ALOMY、AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例285对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例286对ECHCG、AMARE和ABUTH显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例286对AMARE、APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例287对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例287对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例288对ALOMY显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例289对ALOMY、AMARE和SETVI显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例289对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例290对ALOMY、AVEFA和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例290对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例291对ALOMY、AVEFA和LOLMU显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例291对POAAN、APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例292对ECHCG和SETVI显示出非常好的除草活性且对ALOMY显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例292对APESV和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例293对ABUTH显示出良好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例293对SETFA显示出非常好的除草活性且对ECHCG显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例294对ALOMY、ABUTH和ECHCG显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例294对APESV显示出良好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例295对ALOMY和AVEFA显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例295对APESV、AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例296对ABUTH显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例297对ALOMY、ECHCG和AVEFA显示出非常好的除草活性，而通过出苗前方法施用的实施例297对APESV显示出非常好的除草活性且对ECHCG和ABUTH显示出良好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例309对ALOMY、ECHCG和AMARE显示出非常好的除草活性且对APESV显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例310对ALOMY、AMARE和POLCO显示出非常好的除草活性且对ALOMY、ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例311对ALOMY、AMARE和POLCO显示出非常好的除草活性且对ALOMY、ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在500g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例312对ALOMY、ECHCG和POLCO显示出非常好的除草活性且对ALOMY、ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例313对ALOMY、ECHCG和SETVI显示出非常好的除草活性且对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在1000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例314对AMARE、ECHCG和SETVI显示出非常好的除草活性且对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。
在2000g/ha的施用率下，通过出苗后方法施用的实施例315对AMARE、ECHCG和ALOMY显示出非常好的除草活性且对ECHCG和APESV显示出非常好的除草活性。

Claims (15)

1.式(I)的嘧啶化合物—包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物作为除草剂的用途：
其中在式(I)中，各变量具有下列含义：
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基、苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；
R2为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C3-C6卤代炔基、C1-C6卤代烷氧基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷氧基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烯基-C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6环烯基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6链烯基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6环烷基-C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C3-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6炔基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烯基-C2-C6炔基、C3-C6环烯基-C3-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6炔基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烷基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C2-C6卤代亚烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6卤代亚烷基、杂环基-C1-C6亚烷基、杂环基-C1-C6卤代亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6羟基炔基、C4-C6羟基卤代炔基、C3-C6羟基环烷基、C3-C6羟基卤代环烷基、C3-C6羟基环烯基、C3-C6羟基卤代环烯基、C3-C6环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6环烯基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6卤代环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6羟基卤代烷基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基卤代链烯基、C3-C6环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6环烯基-C3-C6羟基炔基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6羟基炔基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6环烯基-C2-C6羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6羟基亚烷基、杂环基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6羟基烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6羟基烷基、C3-C6羟基环烷基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基环烯基-C3-C6羟基链烯基、C3-C6羟基环烷基-C3-C6羟基炔基、C3-C6羟基环烯基-C3-C6羟基链烯基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6二羟基卤代烷基、C4-C6二羟基链烯基、C4-C6二羟基卤代链烯基、C4-C6二羟基炔基、C5-C6二羟基卤代炔基、C4-C6二羟基环烷基、C4-C6二羟基卤代环烷基、C4-C6二羟基环烯基、C4-C6二羟基卤代环烯基、C3-C6环烷基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6卤代环烷基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烯基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6卤代环烯基-C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6环烯基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6卤代环烯基-C3-C6二羟基链烯基、C3-C6环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6环烯基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6卤代环烷基-C4-C6二羟基炔基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、杂环基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、羟基羰基-C3-C6二羟基卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C3-C6二羟基卤代烷基、C3-C6二羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6二羟基环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6链烯基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6卤代链烯基、C3-C6二羟基环烷基-C2-C6炔基、C3-C6二羟基环烷基-C3-C6卤代炔基、C1-C6烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷基羰基-C1-C6卤代烷基、羟基羰基-C2-C6链烯基、羟基羰基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6卤代链烯基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6卤代链烯基、羟基羰基-C2-C6炔基、羟基羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6炔基、C1-C6卤代烷氧羰基-C2-C6炔基、C1-C6烷氧羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6卤代烷氧羰基-C3-C6卤代炔基、C1-C6氰基烷基、C2-C6氰基卤代烷基、C1-C6二氰基烷基、C2-C6二氰基卤代烷基、二(羟基羰基)-C1-C6烷基、二(羟基羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6烷氧羰基)-C1-C6烷基、二(C1-C6卤代烷氧羰基)-C1-C6烷基、二(C1-C6烷氧羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6卤代烷氧羰基)-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基-C1-C6烷基、二(C1-C6烷氧基)磷酰基-C1-C6卤代烷基、二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基-C1-C6卤代烷基、磷酰基-C1-C6烷基、磷酰基-C1-C6卤代烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、二[二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基)]C1-C6烷基、二[二(C1-C6烷氧基)磷酰基)]C1-C6卤代烷基、二[二(C1-C6卤代烷氧基)磷酰基)]C1-C6卤代烷基、二磷酰基-C1-C6烷基、二磷酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷硫基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷硫基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6烷基亚磺酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基磺酰基-C1-C6卤代烷基、苯基、5、6或9员杂芳基、3-6员杂环基、C1-C6烷基羰基氨基羰基、C2-C6链烯基羰基氨基羰基、C3-C6炔基羰基氨基羰基、C1-C6卤代烷基羰基氨基羰基、C2-C6卤代链烯基羰基氨基羰基、C3-C6卤代炔基羰基氨基羰基、苯基羰基氨基羰基、C3-C6环烷基羰基氨基羰基、[(C1-C6烷基)氨基]羰基氨基羰基或[二(C1-C6烷基)氨基]羰基氨基羰基、杂环基羰基氨基羰基、杂芳基羰基氨基羰基、苯基羰基氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代；以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中取代基Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基或苯基；
其中R3的环状基团未被取代或者被取代基Ra取代；
R4、R5、R6和R7相互独立地为H、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基或苯基；
其中R4、R5、R6和R7的环状基团未被取代或者被Ra取代；
Ra为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。
2.根据权利要求1的用途，其中
R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C4-C6卤代炔氧基、C1-C6烷硫基或C3-C6环烷基，其中该环烷基取代基未被取代；
R2为C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代；
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代；以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中取代基Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基；
R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R6为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R7为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
3.式(I)的嘧啶化合物：
其中变量R2、R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1所定义，
R1为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、HO-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C3-C6卤代环烯氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、[1-(C1-C6烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6炔基)]-C3-C6环烷基、[1-(C1-C6卤代烷基)]-C3-C6环烷基、[1-(C2-C6卤代链烯基)]-C3-C6环烷基、[1-(C3-C6卤代炔基)]-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C6卤代烷氧基、5员杂芳基或3-6员杂环基；
其中R1的环状基团未被取代或者被Ra取代；
Ra为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；
包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物；
如下化合物除外：
5-(2-溴苯基)-2-环丙基-4-甲基嘧啶；
5-(2-溴苯基)-2-乙基-4-甲基嘧啶；以及
5-(2-溴苯基)-2-甲氧基-4-甲基嘧啶。
4.根据权利要求3的式(I)的嘧啶化合物，其中R1为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6卤代链烯氧基、C3-C6炔氧基、C4-C6卤代炔氧基、C1-C6烷硫基或C3-C6环烷基，其中环烷基未被取代。
5.根据权利要求3或4的式(I)的嘧啶化合物，其中
R2为C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代，以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中取代基Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基。
6.根据权利要求3-5中任一项的式(I)的嘧啶化合物，其中
R3为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基；
R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R5为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R6为H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R7为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
7.根据权利要求3-6中任一项的式(I)的嘧啶化合物，其中
R1为c-C3H5；
R2为C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烯基、C3-C6环烯基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C6亚烷基、C3-C6环烯基-C1-C6亚烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烯基-C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基-C2-C6羟基亚烷基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C3-C6羟基环烷基-C1-C6羟基烷基、C2-C6二羟基烷基、C3-C6环烷基-C3-C6二羟基亚烷基、羟基羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6烷氧羰基-C2-C6二羟基烷基、C1-C6二氰基烷基、5或6员杂芳基或C1-C6烷基羰基氨基羰基；
其中R2的OH基团未被取代或者被Rb取代，
R2的环状基团未被取代或者被Rc取代，以及
R2的无环脂族基团未被取代或者被Rd取代；
Rb为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6链烯基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C4-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、羟基羰基-C1-C6烷基、羟基羰基-C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤代烷氧羰基、C1-C6烷硫羰基、C1-C6卤代烷硫羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6卤代烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6卤代烷基氨基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基或苯基-C1-C6卤代烷基；
Rc为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基；
Rd为苯基、5或6员杂芳基或3-6员杂环基；
其中取代基Rd未被取代或者被Re取代；
Re为卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基磺酰基；
R3为Cl、Br、I、CH3、CF3或CF2H；
R4为H；
R5为H或F；
R6为H、F、CF3、Cl或Br；
R7为H或F。
8.根据权利要求3-7中任一项的式(I)的嘧啶化合物，对应于式I.K：
其中
X和Y独立地选自H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、异丁基、正丁基、2-丁基、叔丁基、OH、OCH3、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、CN、F、Cl、Br、I、CH2CF3、CF2CF3、CF2CH3、CF3、CF2H、OCF2H和OCF3；
R1为c-C3H5；
R3为Cl、Br、I、CH3、CF3或CF2H；
R5为H或F；
R6为H、F、CF3、Cl或Br；
R7为H或F。
9.一种除草混合物，包含：
A)至少一种根据权利要求1-8中任一项的式I的化合物—包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物；以及
B)b1)-b15)类除草剂：
b1)类脂生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；
b3)光合成抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂，
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7,8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；
b9)有丝分裂抑制剂；
b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)去偶剂除草剂；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送抑制剂；以及
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS 403640-27-7)、叠氮甲烷(methyl azide)、溴甲烷(methyl bromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、灭草环(tridiphane)和6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)-4-哒嗪醇及其盐和酯；
包括其可农用盐或衍生物。
10.根据权利要求9的组合物，其中所述组合物包含至少一种选自b1、b2、b3、b4、b5、b6、b9、b10、b13和b14类除草剂的除草剂B。
11.根据权利要求9或10的组合物，其中组分A与组分B的重量比为1:500-500:1。
12.一种除草组合物，包含除草有效量的至少一种如权利要求1-8中任一项所定义的式(I)的化合物—包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物或根据权利要求9-11中任一项的混合物和至少一种惰性液体和/或固体载体以及合适的话至少一种表面活性物质。
13.一种包含根据权利要求12的组合物以及安全剂的组合物。
14.一种控制不希望的植物生长的方法，包括使除草有效量的至少一种如权利要求1-8中任一项所定义的式(I)的嘧啶化合物—包括具有酸性官能团的式(I)的嘧啶化合物的可农用盐或衍生物或根据权利要求9-13中任一项的组合物作用于植物、其环境或种子上。
15.根据权利要求9-13中任一项的组合物作为除草剂的用途。
CN201780046019.1A 2016-07-26 2017-07-10 除草的嘧啶化合物 Pending CN109476647A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16181122.9 2016-07-26
EP16181122 2016-07-26
PCT/EP2017/067295 WO2018019555A1 (en) 2016-07-26 2017-07-10 Herbicidal pyrimidine compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109476647A true CN109476647A (zh) 2019-03-15

Family

ID=56550135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780046019.1A Pending CN109476647A (zh) 2016-07-26 2017-07-10 除草的嘧啶化合物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11178871B2 (zh)
EP (1) EP3490985B1 (zh)
CN (1) CN109476647A (zh)
AR (1) AR109152A1 (zh)
AU (1) AU2017302983A1 (zh)
BR (1) BR112018077111A2 (zh)
CA (1) CA3030087A1 (zh)
EA (1) EA201990347A1 (zh)
WO (1) WO2018019555A1 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017298874A1 (en) 2016-07-20 2019-01-03 Basf Se Herbicidal compositions comprising phenylpyrimidines
US11180470B2 (en) 2016-07-25 2021-11-23 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
US10863743B2 (en) 2016-07-29 2020-12-15 Basf Se Method for controlling PPO resistant weeds
BR112019010732B1 (pt) 2016-12-16 2023-01-31 Basf Se Feniltriazolinonas, processo para a preparação de feniltriazolinonas, composições herbicidas, processo para a preparação de composições ativas de herbicida, método para controlar vegetação indesejada e uso das feniltriazolinonas
US20200146289A1 (en) * 2017-06-14 2020-05-14 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
CA3080449A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Basf Se Crystalline forms of ethyl 2-[[3-[[3-chloro-5-fluoro-6-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-2-pyridyl]oxy]-2-pyridyl]oxy]acetate
JP7389059B2 (ja) * 2018-06-04 2023-11-29 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 除草活性のある置換フェニルピリミジン
PL3853219T3 (pl) * 2018-09-19 2023-12-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicydowo działające podstawione fenylopirymidynohydrazydy
JP2022524759A (ja) * 2019-03-07 2022-05-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｓｈｐ２アンタゴニストとしてのカルボキサミド－ピリミジン誘導体
BR112022023012A2 (pt) 2020-05-12 2022-12-20 Bayer Ag (tio)amidas de triazina e pirimidina como compostos fungicidas
EP4091449A1 (en) * 2021-05-19 2022-11-23 Syngenta Crop Protection AG Weed control method

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4248618A (en) * 1977-05-06 1981-02-03 Ici Australia Limited Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and herbicidal compositions thereof
US4493726A (en) * 1980-12-23 1985-01-15 Ciba Geigy Corporation Phenylpyrimidines as antidotes for protecting cultivated plants against phytotoxic damage caused by herbicides
US5385905A (en) * 1992-02-28 1995-01-31 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridylpyrimidines
WO2000066565A1 (en) * 1999-05-04 2000-11-09 Syngenta Participations Ag Pesticidal pyrimidine-derivatives
CN1894220A (zh) * 2003-12-19 2007-01-10 纳幕尔杜邦公司 除草的嘧啶
CN101384562A (zh) * 2006-02-15 2009-03-11 巴斯夫欧洲公司 2-取代的嘧啶及其作为农药的用途
CN102083316A (zh) * 2008-03-12 2011-06-01 巴斯夫欧洲公司 包含派罗克杀草砜的除草组合物

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
ATE241699T1 (de) 1989-03-24 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene pflanze
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
AU6629896A (en) * 1995-08-10 1997-03-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrimidin-4-one derivatives, their use as herbicides, intermediates for their production and processes for producing these compounds
JO2308B1 (en) 1999-05-31 2005-09-12 اف. هوفمان- لاروش أيه جي‏ Derivatives of phenylpyrmidine
ES2243543T3 (es) 2000-08-25 2005-12-01 Syngenta Participations Ag Hibridos de proteinas cristalinas de bacillus thurigiensis.
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
TWI355894B (en) * 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
US8680290B2 (en) 2004-09-03 2014-03-25 Syngenta Limited Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
BRPI0516442A (pt) 2004-10-05 2008-09-02 Syngenta Ltd composto, processo para a preparação de um composto, composição herbicida, e, método para controlar gramìneas e ervas daninhas em safras de plantas úteis
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0714384D0 (en) 2007-07-23 2007-09-05 Ucb Pharma Sa theraputic agents
US8703768B2 (en) 2010-06-09 2014-04-22 Hoffmann-La Roche Inc. Nitrogen containing heteroaryl compounds
WO2013186229A1 (en) 2012-06-11 2013-12-19 Ucb Pharma S.A. Tnf -alpha modulating benzimidazoles
EP3010914B1 (en) 2013-06-19 2017-04-26 F. Hoffmann-La Roche AG Indolin-2-one or pyrrolo-pyridin/pyrimidin-2-one derivatives
BR112017016273A2 (pt) 2015-01-29 2018-03-27 Basf Se fenilpiridinas de fórmula, processo para a preparação de fenilpiridinas, cloretos de ácido, composição herbicida, processo para a preparação de composições, método para o controle da vegetação e utilização
US10420341B2 (en) 2015-01-30 2019-09-24 Basf Se Herbicidal phenylpyrimidines
AU2017298874A1 (en) 2016-07-20 2019-01-03 Basf Se Herbicidal compositions comprising phenylpyrimidines
US11180470B2 (en) 2016-07-25 2021-11-23 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds
EA201990335A1 (ru) 2016-07-25 2019-07-31 Басф Се Гербицидные пиримидиновые соединения
CA3032014A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US20190269133A1 (en) 2016-07-27 2019-09-05 Basf Se Herbicidal Pyrimidine Compounds
EP3490380A1 (en) 2016-07-28 2019-06-05 Basf Se Herbicidal pyrimidine compounds

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4248618A (en) * 1977-05-06 1981-02-03 Ici Australia Limited Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and herbicidal compositions thereof
US4493726A (en) * 1980-12-23 1985-01-15 Ciba Geigy Corporation Phenylpyrimidines as antidotes for protecting cultivated plants against phytotoxic damage caused by herbicides
US5385905A (en) * 1992-02-28 1995-01-31 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridylpyrimidines
WO2000066565A1 (en) * 1999-05-04 2000-11-09 Syngenta Participations Ag Pesticidal pyrimidine-derivatives
CN1894220A (zh) * 2003-12-19 2007-01-10 纳幕尔杜邦公司 除草的嘧啶
CN101384562A (zh) * 2006-02-15 2009-03-11 巴斯夫欧洲公司 2-取代的嘧啶及其作为农药的用途
CN102083316A (zh) * 2008-03-12 2011-06-01 巴斯夫欧洲公司 包含派罗克杀草砜的除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US11178871B2 (en) 2021-11-23
AU2017302983A1 (en) 2019-01-03
EP3490985A1 (en) 2019-06-05
EP3490985B1 (en) 2020-08-05
US20190159453A1 (en) 2019-05-30
BR112018077111A2 (pt) 2019-04-02
CA3030087A1 (en) 2018-02-01
WO2018019555A1 (en) 2018-02-01
AR109152A1 (es) 2018-10-31
EA201990347A1 (ru) 2019-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109476647A (zh) 除草的嘧啶化合物
CN105555779B (zh) 除草的嗪类
CN109311842A (zh) 除草的尿嘧啶吡啶类
EP3209668B1 (en) Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
US10023590B2 (en) Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
CN109561684A (zh) 除草的嘧啶化合物
CN106163283A (zh) 包含异噁唑并[5,4‑b]吡啶类的除草组合物
CN109475127A (zh) 除草的嘧啶化合物
CN110072853A (zh) 除草的苯基三唑啉酮类
CN106231904A (zh) 包含嗪类的除草组合
CN109475123A (zh) 包含苯基嘧啶类的除草组合物
CN109561685A (zh) 除草的嘧啶化合物
CN109476630A (zh) 除草的嘧啶化合物
EP3462878B1 (en) Benzoxaborole compounds
US20150181879A1 (en) Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
US20160102103A1 (en) Substituted pyridine compounds having herbicidal activity
CN107567278A (zh) 苯氧基‑或吡啶‑2‑氧基‑氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途
CN109983002A (zh) 二氨基三嗪化合物
EP3713418B1 (en) Benzoxaborole compounds
KR20230002397A (ko) 베타-락탐 및 제초제로서의 그의 용도
CN110325529A (zh) 除草的嗪类
EP2474226A1 (en) Herbicidally active composition comprising cyanobutyrates
US20230174551A1 (en) Condensed isoxazoline derivatives and their use as herbicides

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190315

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication