CN104869824B - 含苯草醚的除草剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有有效量的苯草醚以及其他除草剂pyroxasulfone和氟吡酰草胺的除草组合物。这些除草组合物具有改进的施用特征。

Description

含苯草醚的除草剂
本发明属于作物保护剂的技术领域，所述作物保护剂可用于对抗例如作物中的有害植物，且其包含苯草醚(aclonifen)和其他除草剂的结合作为除草组合物中的活性化合物。
除草活性化合物苯草醚(制造商：Bayer CropScience)属于二苯醚类，此类化合物与其他除草剂的混合物已知于文献：例如US 4394159 A、EP 0007482 A。US 5858920 B尤其记载了杂芳氧基乙酰胺与单独的活性化合物(例如，除草剂苯草醚)的混合物；然而，没有任何关于协同效应的实验数据。
除草活性化合物苯草醚的特征在于具有对抗单子叶和双子叶有害植物的广谱活性，并例如主要通过苗前方法应用于播种和/或种植农业作物或园艺作物中以及非作物土地上(例如谷物(如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦、水稻、玉米、黍)，甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豆类、亚麻、牧草、水果种植园、种植作物、绿地和草坪、以及住宅区或工业区广场、轨道)。
作为单独的活性化合物，苯草醚为市售可得的，例如以商品名和除了使用单独的化合物外，苯草醚与其他除草剂的混合物还已知于文献中(例如AU 635599 B、AU 642986 B、AU 641500 B、AU 659028 B、AU 663028 B、AU 712501 B、US 6046133 B、EP 0958742 A)且市售可得于：与杀草强(amitrole)的混合物(例如Illico TL)、与异噁唑草酮(isoxaflutole)的混合物(例如Merlin)、与甲草胺(alachlor)的混合物(例如)、与呋草酮(flurtamone)的混合物(例如)、与丙炔恶草酮(oxadiargyl)的混合物(例如)以及与恶草酮(oxadiazon)的混合物(例如)。
尽管作为单独的活性化合物以及在混合物中苯草醚具有良好活性是已知的，但在特定的使用领域中仍需改进该活性化合物的施用特征(application profile)。对此，存在着多种原因，例如，进一步提高在特定应用领域中并与不同的土壤性质和灌溉条件相联系的功效，增强作物植物的相容性，作为对个别作物中的新的生产技术的反应和/或不断出现的有除草剂抗性有害植物(例如在谷物、水稻和玉米中以及在马铃薯、向日葵、豌豆、胡萝卜和茴香中)的反应，所述抗性例如靶点抗性(例如TSR(缩写：TSR；其中杂草种群包含具有靶点特异性抗性的生物型，即作用部位上的结合位点由于基因序列中的自然突变而被修饰，从而使得活性化合物不再能够结合，或以令人不满意的方式结合，并因此不能起作用)和增强的代谢抗性(缩写：EMR；其中杂草种群包含具有代谢抗性的生物型，即该植物能借助酶复合物使活性化合物更快地代谢，其意味着活性化合物在所述植物中降解得更快)。依据杂草抗性行动委员会(Herbicide Resistance Action Committee)(缩写HRAC；一个开展行业研究的委员会)，根据其作用方式(MoA)对批准的活性化合物的抗性进行分类：:例如HRAC组A＝乙酰辅酶-A羧化酶抑制剂(MoA：ACCase)或HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA：ALS)。这些施用特征的改进对单独和彼此结合施用都是很重要的。
改进除草剂的施用特征的一种方式可为将活性化合物与一种或多种其他合适的活性化合物结合。然而，在多种活性化合物的结合施用中，通常存在化学、物理和生物不相容的现象，例如共制剂(coformulation)缺乏稳定性、活性化合物的分解和/或活性化合物的拮抗作用。然而，需要的是具有有利的活性特征、高稳定性和理想的协同增强活性的活性化合物的结合物，其使得与单独施用待结合的活性化合物相比施用率降低。同样需要的是通常提高作物相容性和/或可用于特定生产技术的活性化合物的结合物。这些包括，例如，降低播种深度，其因为作物相容性的原因而不可以频繁使用。以此方式，通常可实现作物更快速地出苗，降低出苗病害(例如，腐霉属(Pythium)和丝核菌属(Rhizoctonia))的风险，改善越冬存活和立木度(stocking)。这也适用于晚播，而由于作物相容性风险，晚播原本是不可能的。
本发明的目的是改进除草活性化合物苯草醚关于以下的施用特征：
-更简单的施用方法，该方法降低了使用者的成本并因此在环境上更具有相容性。
-活性化合物从作物和杂草植物苗前到苗后的改进和施用灵活性。
-在具有不同土壤特性的土壤上的作用的可靠性的改进和施用灵活性。
-对抗杂草植物物种的作用的可靠性的改进，其为有效抗性管理提供新的选项。
-不同灌溉条件的作用的可靠性的改进和施用灵活性。
该目的通过提供包含苯草醚以及其他除草剂pyroxasulfone和氟吡酰草胺(picolinafen)的除草组合物来实现。
因此，本发明提供了除草组合物，其包含以下物质作为仅有的除草活性成分：
A)苯草醚(组分A)，
B)pyroxasulfone(组分B)和
C)氟吡酰草胺(组分C)。
在本说明书中，以其通用名提及的活性化合物(除草活性成分)已知于，例如，“ThePesticide Manual”，15版，2009，或相应的“The e-Pesticide Manual”，5.2版(2008-2011)，分别由BCPC(British Crop Protection Council)出版以及已知于互联网“TheCompendium of Pesticide Common Names”(网址：http://www.alanwood.net/pesticides/)。
同时，除草活性成分组分A、B和C在下文中称为“(单独的)活性化合物”，“(单独的)除草剂”或称作“除草剂组分”，且作为单独的化合物或作为混合物，它们已知于例如“ThePesticide Manual”，15版(参见上文)，其中它们具有下列登记号(entry numbers)(缩写：“PM#..”带有各自顺序的登记号)：
-组分A：苯草醚(PM#10)，例如2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
-组分B：pyroxasulfone(PM#752)；同义词(syn.)(开发代号)KIH-485；KUH-043，例如3-[[[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基]磺酰基]-4,5-二氢-5,5-二甲基异噁唑；
-组分C：氟吡酰草胺(PM#685)，例如N-(4-氟苯基)-6-[3-(三氟甲基)苯氧基]-2-吡啶甲酰胺。
如果在本说明书的上下文中使用活性成分的通用名的简称，则该通用名——如果可使用——因此在每种情况下均指所有通常的衍生物，如酯类和盐类，以及异构体，特别是光学异构体，更特别是市售形式。如果酯或盐以通用名称呼，则该通用名因此在每种情况下均指所有通常的衍生物，如其他酯类和盐类、游离酸和中性化合物、以及异构体，特别是光学异构体，特别是市售形式。规定的化合物名称确认至少一种被通用名所囊括的化合物，通常为优选的化合物。
如果在本说明书中使用缩写“AS/ha”，则其意指“每公顷的活性物质”，基于100％的活性化合物计。在本说明书中，所有百分数都是重量百分比(缩写：“重量％”)并且，除非另有说明，指基于除草组合物(例如作为制剂)的总重量计的各个组分的相对重量。
本发明的除草组合物包含除草有效量的组分A、B和C并可包含其他成分，例如选自杀虫剂、杀真菌剂和安全剂和/或制剂助剂和/或作物保护中的常规添加剂的农用化学活性化合物，或与这些一起使用。
在一个优选实施方案中，由于施用特征的改进，本发明的除草组合物具有协同效应。例如当共同施用除草剂组分时，可以观察到这些协同效应；然而，当在不同的时间(分开)施用该组分时，也可以经常观察到协同效应。还可以分成多个部分施用单独的除草剂或除草剂结合物(连续施用)，例如苗前施用之后进行苗后施用，或苗后早期施用之后进行苗后中期或后期施用。在本文中优选共同或几乎同时施用本发明的除草组合物的活性化合物。
协同效应允许降低单独的活性化合物的施用率，相同施用率下的更高的功效，防治迄今为止未识别的物种(空白(gaps))，延长施用期和/或减少所需单独施用的次数以及——对于使用者来说——在经济上和生态上更有利的杂草防治体系。
除草组合物中除草剂组分及其衍生物的施用率可在宽范围内变化。通过苗前和苗后的方法，以21至5800g的AS/ha的施用率施用，该除草剂组分可防治相对广谱的一年生和多年生阔叶杂草、禾本种杂草和莎草科(Cyperaceae)杂草。
除草组合物中除草剂组分的施用率，相对彼此，以下文标明的重量比存在：
(组分A范围):(组分B范围):(组分C范围)
通常(1-100):(1-100):(0.1-100)，
优选(1-25):(1-25):(0.5-50)，
特别优选(1-10):(1-10):(1-10)。
除草组合物中各个除草剂组分的施用率为：
-组分A：通常10-5000g AS/ha，优选80-3000g AS/ha，特别优选80-1000g AS/ha的苯草醚；
-组分B：通常10-300g AS/ha，优选25-100g AS/ha，特别优选25-75g AS/ha的pyroxasulfone；
-组分C：通常1-500g AS/ha，优选10-300g AS/ha，特别优选30-200g AS/ha的氟吡酰草胺。
相应地，上述的施用率可用于计算基于除草剂组合物的总重量计的除草剂组分的重量百分比(重量％)，此外，该组合物还可包含其他组分。
本发明的除草组合物对抗广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物(如阔叶杂草、禾本种杂草或莎草科杂草)具有优异的除草活性，所述有害植物包括对除草活性化合物(如草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、莠去津(atrazine)、光合作用抑制剂、咪唑啉酮类除草剂、磺脲类、(杂)芳氧基芳氧基烷基羧酸或苯氧基烷基羧酸('fops')，环己二酮肟('dims')或生长素抑制剂)有抗性的物种。活性化合物还可有效作用于能从根状茎(rhizome)、根茎(root stock)和其他多年生器官中发芽并难以控制的多年生杂草。在本文中，该物质可例如，通过播种前方法、苗前方法或苗后方法，例如共同或分别施用。
可通过本发明的化合物防治的单子叶和双子叶杂草植物种群的一些代表的具体实例如下，但以下的列举并不旨在对特定物种加以限制。
除草组合物可有效作用的杂草物种的实例为，来自单子叶杂草物种的燕麦属(Avena spp.)、看麦娘属(Alopecurus spp.)、阿披拉草属(Apera)、臂形草属(Brachiariaspp.)、雀麦属(Bromus spp.)、马唐属(Digitaria spp.)、黑麦草属(Lolium spp.)、稗属(Echinochloa spp.)、千金子属(Leptochloa spp.)、飘拂草属(Fimbristylis spp.)、黍属(Panicum spp.)、虉草属(Phalaris spp.)、早熟禾属(Poa spp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、以及一年生的莎草属(Cyperus)，多年生属中的冰草属(Agropyron)、狗牙根属(Cynodon)、白茅属(Imperata)和高粱属(Sorghum)和多年生的莎草属。
就双子叶杂草物种而言，作用谱延伸至以下的属，例如，一年生的苘麻属(Abutilon spp.)、苋属(Amaranthus spp.)、藜属(Chenopodium spp.)、菊属(Chrysanthemum spp.)、拉拉藤属(Galium spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、地肤属(Kochiaspp.)、野芝麻属(Lamium spp.)、母菊属(Matricaria spp.)、牵牛属(Pharbitis spp.)、蓼属(Polygonum spp.)、黄花稔属(Sida spp.)、白芥属(Sinapis spp.)、茄属(Solanumspp.)、繁缕属(Stellaria spp.)、婆婆纳属(Veronica spp.)、鳢肠属(Eclipta spp.)、田菁属(Sesbania spp.)、合萌属(Aeschynomene spp.)和堇菜属(Viola spp.)、苍耳属(Xanthium spp.)，以及多年生杂草的旋花属(Convolvulus)、蓟属(Cirsium)、酸模属(Rumex)和蒿属(Artemisia)。
如果在发芽前将本发明的除草组合物施用至土壤表面，则其或者完全阻止杂草幼苗的出苗，或者使杂草生长直至达到子叶期，但之后它们就停止生长，并最终在二至四周后完全死亡。
如果在苗后将本发明的除草组合物施用至植物的绿色部位，则在处理后非常短的时间内，生长同样彻底停止，并且杂草植物保持在施用时间点的生长阶段，或者在一定时间后完全死亡，从而非常早地并以持续地方式消除对作物植物有害的杂草的竞争。对于水稻而言，本发明的除草组合物还可以施用至水中，然后它们可以通过土壤、嫩芽和根系吸收。
本发明的除草组合物的特征在于快速起效并长效的除草作用。一般而言，本发明组合物中的活性化合物的耐雨水冲刷性(rainfastness)是有利的。特别的优点是在本发明组合物中所用的剂量以及组分A、B和C的有效剂量可以调整至如此低的水平，以使得它们的土壤作用低至最佳程度。首先这不仅允许其用于敏感作物，而且也基本上避免了地下水污染。本发明的活性化合物的结合使活性化合物的必要施用率大大降低。
当在本发明的组合物中共同施用组分A、B和C时，在一个优选实施方案中，由于施用特征的改进，存在着超加合性(“协同”)效应。在本文中，结合物的活性高于预期的采用单独的除草剂的活性的总和。协同效应允许更高的功效和/或更长的持续性；控制更广谱的阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草，在一些情况下仅进行一次或几次施用；除草作用更快生效；迄今为止未确定的物种(空白)的防治；控制，例如，对单独的除草剂或多种除草剂具有耐受性或抗性的物种；延长施用期和/或降低所需单独施用的次数或降低总的施用率以及——对于使用者来说——在经济上和生态上更有利的杂草防治体系。
上述特性和优点对实际的杂草防治是必要的，以使得农业/林业/园艺作物、牧场/草地或产生能量(沼气、乙醇)的作物不含不想要的竞争性植物，并因此从定性和定量角度保证和/或增加产量水平。由于所述特性，本发明的除草组合物中的这些新的结合显著超过该领域的技术水平。
尽管本发明的除草组合物对单子叶和双子叶有害植物具有显著的除草活性，但作物植物仅有轻微程度的受损(如果受损的话)。
此外，本发明的一些组合物对作物植物可具有生长调节的特性。它们通过调节效应参与植物自身的代谢，并因此用于有针对性地影响植物组分和促进采收，例如通过触发脱水和矮化生长。此外，它们还适于用于一般性防治和抑制不想要的营养生长而在该过程中又不会杀死植物。对许多单子叶和双子叶作物而言，抑制营养生长非常重要，因为这可以减少或完全防止由倒伏引起的采收损失。
由于其改进的施用特征，本发明的组合物还可用于在已知植物作物中或在耐受性植物或基因修饰作物和尚待开发的能源植物中防治有害植物。一般而言，转基因植物(GMOs)的特征在于特别有利的特性，例如对某些农药的抗性，特别是对某些除草剂(如对本发明组合物中的组分A、B和C的抗性)，例如对有害昆虫、植物疾病或植物疾病的病原体的抗性，如某些微生物，如真菌、细菌或病毒。其他特别的特征涉及，例如，采收物的数量、质量、可储存性和具体组分的组成。因此，淀粉含量增加或淀粉质量改变的转基因植物是已知的，或采收物具有不同的脂肪酸组成或增加的维他命含量或能量特性的转基因植物是已知的。其他特别的特性可为对非生物胁迫因素，例如热、冷、干旱、盐度和紫外辐射的耐受性或抗性。以相同的方式，由于其除草和其他特性，本发明的组合物还可用于在已知的植物或尚待通过突变选择(mutation selection)开发的植物以及诱变植物和转基因植物的杂交品种中防治有害植物。
制备与迄今为止已知的植物相比具有改进特性的新植物的常规方法包括例如常规育种方法和突变体产生法。或者，可通过重组方法产生具有改变特性的新型植物(参见例如，EP 0221044 A、EP 0131624 A)。例如，已记载了多种以下情况：通过对作物植物进行基因修饰，使植物中合成的淀粉改性(例如WO 92/011376 A、WO 92/014827 A、WO 91/019806A)；通过“基因叠加”对某些草铵磷类(参见例如，EP 0242236 A、EP 0242246 A)或草甘膦类(WO 92/00377)或磺酰脲类(EP 0257993 A、US 5,013,659)除草剂或这些除草剂的结合物或混合物具有抗性的转基因作物植物，例如转基因作物植物，例如商品名或名称为OptimumTM GATTM(耐草甘膦ALS)的玉米或大豆；能产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)从而使植物对某些害虫具有抗性的转基因作物植物，例如棉花(EP 0142924 A、EP 0193259 A)；具有改变的脂肪酸组成的转基因作物(WO 91/013972 A)；具有能引起病害抗性增强的新组分或次级化合物(例如新的植物抗毒素)的基因修饰作物植物(EP 0309862 A、EP 0464461A)；具有降低的光呼吸作用的基因修饰植物，其具有更高的产量和更高的胁迫耐受性(EP0305398 A)；生产药学或诊断学上重要的蛋白质的转基因作物植物(“分子制药”)；以更高产量或更好品质为特征的转基因作物植物；以例如上述新特性的组合(“基因叠加”)为特征的转基因作物植物。
许多可用于制备具有改进特性的新的转基因植物的分子生物技术原则上是已知的，参见例如I.Potrykus和G.Spangenberg(编)Gene Transfer to Plants，Springer LabManual(1995)，Springer Verlag Berlin，Heidelberg.或者Christou，“Trends in PlantScience”1(1996)423-431。为了进行这类重组操作，可以将能够产生突变或通过重组DNA序列而产生序列改变的核酸分子引入质粒。借助于标准方法，可以例如进行碱基取代、除去部分序列或加入天然的或合成的序列。为了将DNA片段彼此连接，可以在片段上添加接头(adapter)或连接体(linker)。参见例如，Sambrook等人，1989，Molecular Cloning,ALaboratory Manual，第二版，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”，VCH Weinheim第二版，1996。
例如，基因产物活性降低的植物细胞的产生可以通过下列方法实现：通过表达至少一种相应的反义RNA、用于实现共抑制效应的正义RNA，或者通过表达至少一种能够特异性切割上述基因产物的转录物并具有合适结构的核酶。
为此目的，首先可以使用包括基因产物的完整编码序列——其包括可能存在的任何侧翼序列——的DNA分子，也可以使用仅含有部分编码序列的DNA分子，但在这种情况下，这些部分必须足够长，以便在细胞中产生反义效果。还可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
当在植物中表达核酸分子时，可将所合成的蛋白定位至植物细胞的任何所需的腔室中。然而，为了实现定位于特定腔室，可以例如将编码区与确保定位于特定腔室中的DNA序列相连接。此序列是本领域中技术人员已知的(参见例如Braun等人，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald等人，Plant J.1(1991)，95-106)。核酸分子还可以在植物细胞中的细胞器中表达。
可使用已知的技术使转基因植物细胞再生以得到完整的植物。原则上，所述转基因植物可为任何所需的植物物种的植物，即既可为单子叶植物，也可为双子叶植物。因此，可以通过对同源(即天然)基因或基因序列的过表达、阻遏或抑制，或者通过异源(即外源)基因或基因序列的表达而获得性质改变的转基因植物。
此外，本发明还提供一种防治不想要的植物(例如有害植物)的方法，优选作物植物中，如谷物(例如硬质小麦和普通小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交物种如黑小麦、在‘山地’或‘稻田’条件下种植或播种的水稻、玉米、黍例如高粱、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豆类例如矮菜豆和蚕豆、亚麻、牧草、果园、种植作物、绿地和草坪、以及住宅区或工业区广场、轨道中，特别优选的单子叶作物如谷物，例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交物种如黑小麦、水稻、玉米和黍；以及双子叶作物，如向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豌豆、胡萝卜和茴香，其中将本发明除草组合物的组分A、B和C施用至植物上，例如有害植物、植物部位、植物种子或植物生长区域(例如耕作区)，例如通过苗前方法(早期到后期)、苗后方法或苗前和苗后方法共同或分开施用。
本发明还提供含有组分A、B和C的本发明的除草组合物用于优选在作物植物中、优选在上述作物植物中防治有害植物的用途。此外，本发明还提供含有组分A、B和C的本发明的除草组合物用于优选在作物植物中、优选在上述作物植物中防治除草剂抗性有害植物(例如在ALS和ACCase情况下的TSR和EMR抗性)的用途。
本发明还提供用含有组分A、B和C的本发明的除草组合物优选在作物植物中、优选在上述作物植物中选择性地防治有害植物的方法及其用途。
本发明还提供用含有组分A、B和C的本发明的除草组合物防治不想要的植物的方法，以及其在作物植物中的用途，所述作物植物已通过遗传工程修饰(转基因)或通过突变选择获得，且其对生长调节剂(例如，2,4D、麦草畏)具有抗性，或者对抑制必需的植物酶(例如乙酰乳酸合成酶(ALS)、EPSP合成酶、谷氨酰胺合成酶(GS)或羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD))的除草剂具有抗性，或者对选自磺酰脲、草甘膦、草铵磷或苯甲酰基异噁唑以及类似的活性化合物的除草剂具有抗性，或者对这些活性化合物的任意结合物具有抗性。本发明的除草组合物可特别优选用于对草甘膦和草铵磷的结合物、草甘膦和磺酰脲或咪唑啉酮的结合物具有抗性的转基因作物植物中。非常特别优选地，本发明的除草组合物可用于转基因作物中，例如，商品名或名称为OptimumTM GATTM(耐草甘膦ALS)的玉米或大豆。
本发明还提供含有组分A、B和C的本发明的除草组合物用于优选在作物植物中、优选在上述作物植物中防治有害植物的用途。
本发明的除草组合物还可用于非选择性地防治，例如种植作物中、路边、广场上、工业区或铁路设施旁的不想要的植物；或选择性地防治能源(沼气、生物乙醇)产生作物中的不要想的植物。
本发明的除草组合物可以以组分A、B和C的混合制剂的形式存在，以及如果合适，还可以以与其他的农用化学活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂的混合制剂的形式存在，然后再将其以常规方式用水稀释而施用，或者可通过用水将单独配制或部分单独配制的组分联合稀释而制备成所谓的桶混物。在某些情况下，混合的制剂可以用其他液体或固体稀释，或以未稀释的形式施用。
根据主要的生物和/或物理化学参数，可通过多种方式将组分A、B和C或其子结合物(subcombinations)制成制剂。一般制剂选择的实例包括，例如：可湿性粉剂(WP)、水溶性浓缩剂、可乳化浓缩剂(EC)、水性溶液剂(SL)、乳剂(EW)如水包油乳剂和油包水乳剂、可喷洒性溶液剂或乳剂、悬浮浓缩剂(SC)、分散剂、油分散剂(OD)、悬乳剂(SE)、粉剂(DP)、拌种产品、用于土壤施用和撒播的颗粒剂(GR)或水分散性颗粒剂(WG)、超低容量制剂、微胶囊分散剂和蜡分散剂。
各个制剂的类型原则上都是已知的，并被记载于例如：“Manual on Developmentand Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides”，FAO和WHO，罗马，意大利，2002；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”[Chemical Technology]，第7卷，C.Hauser Verlag Munich，第4版，1986；van Valkenburg，“Pesticide Formulations”，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，“Spray Drying Handbook”，第3版，1979，G.Goodwin Ltd.London。
必需的制剂助剂，如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其他添加剂同样是已知的，并被记载于例如：Watkins，“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”，第二版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay ColloidChemistry”；第二版，J.Wiley&Sons，N.Y.；Marsden，“Solvents Guide”；第二版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Annual”，MCPubl.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface ActiveAgents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Interface-active ethyleneoxide adducts]，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第四版，1986。
基于这些制剂，还可以制备与其它农用活性化合物(例如杀真菌剂、杀虫剂和安全剂)、肥料和/或生长调节剂的结合物，例如以即用制剂的形式或作为桶装混合物。
可湿性粉剂(可喷洒粉剂)为可均匀分散于水中的制剂，其除了活性化合物和除了一种或多种稀释剂或惰性物质之外，还含有离子型表面活性剂和/或非离子型表面活性剂(湿润剂、分散剂)，例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪胺、环氧丙烷/环氧乙烷共聚物、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐或烷基萘磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。
可乳化浓缩剂通过下述过程制备：将活性化合物溶于有机溶剂(例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、乙酰苯、二甲苯或高沸点的芳香族化合物或烃类)或有机溶剂混合物中，并加入一种或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)。可使用的乳化剂的实例为：烷基芳基磺酸钙，如十二烷基苯磺酸钙；或非离子型乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷共聚物、烷基聚醚、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酯。
粉剂可通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而获得，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
悬浮浓缩剂为活性化合物的水基悬浮液。它们可如下制备：例如使用市售的球磨机进行湿法研磨，并任选地加入例如已在上文所列的用于其他剂型的其他表面活性剂。除了悬浮的活性化合物或活性化合物外，在制剂中还可存在溶解形式的其他活性化合物。
油分散剂为活性化合物的油基悬浮液，其中油应理解为意指任何有机液体，例如植物油、芳族或脂族溶剂、或脂肪酸烷基酯。它们可如下制备：例如使用市售的球磨机进行湿法研磨，如果合适，加入例如已在上文其他剂型中所提及的其他表面活性剂(湿润剂、分散剂)。除了悬浮的活性化合物或活性化合物外，在制剂中还可存在溶解形式的其他活性化合物。
乳剂，例如水包油乳剂(EW)，可例如由水和与水不混溶的有机溶剂，以及如果合适，已在上文例如其他剂型中所提及的其他表面活性剂的混合物，通过搅拌器、胶体磨机和/或静态混合器来制备。在此，活性化合物以溶解的形式存在。
可以通过将所述活性化合物喷洒在吸附性颗粒状惰性材料上或借助粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩物施用到载体(如砂、高岭土、白垩或颗粒状惰性材料)表面而制备颗粒剂。合适的活性化合物也可以以制备肥料颗粒的常规方式制备成颗粒——如果需要的话，可制备为与肥料的混合物。水分散性颗粒剂通常可以通过常规方法来制备，所述常规方法为例如喷雾干燥法、流化床制粒法、盘式制粒法、使用高速混合器的混合法以及无固体惰性物质的挤出法。关于盘式颗粒、流化床颗粒、挤出颗粒和喷雾颗粒的制备，参见例如"Spray-Drying Handbook"第3版1979,G.Goodwin Ltd.,London；J.E.Browning,"Agglomeration",Chemical and Engineering 1967,第147页及后文；"Perry's Chemical Engineer's Handbook",第5版,McGraw-Hill,New York 1973,第8-57页中的方法。
关于作物保护组合物制剂的更多细节，参见例如G.C.Klingman，“Weed Controlas a Science”，John Wiley and Sons.，Inc.，New York，1961，第81-96页；以及J.D.Freyer，S.A.Evans，“Weed Control Handbook”，第5版，Blackwell ScientificPublications，Oxford，1968，第101-103页。
所述农用化学制剂通常含有0.1至99重量％、特别是2至95重量％的除草剂组分的活性化合物，根据制剂的类型，以下浓度是常见的：在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度例如为约10至95重量％，至100重量％的剩余部分由常规制剂成分组成。在可乳化浓缩剂中，活性化合物的浓度可为约5至80重量％。在多数情况下，粉剂形式的制剂含有5至20重量％的活性化合物；可喷洒性溶液剂含有约0.2至25重量％的活性化合物。对于颗粒剂，如分散性颗粒剂而言，活性化合物的含量部分地取决于所述活性化合物以液体形式还是固体形式存在，以及所使用的制粒助剂和填料。在水分散性颗粒剂中，活性化合物的含量通常在10至90重量％之间。
此外，所提及的活性化合物制剂任选含有相应的常用的粘合剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、抗冻剂和溶剂、填料、着色剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂和pH值及粘度调节剂。
本发明的除草结合物的除草作用可以通过，例如表面活性剂、例如选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂改进。脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10-18个碳原子且在聚乙二醇醚部分中含有2-20环氧乙烷单元。脂肪醇聚乙二醇醚可以以非离子形式、或离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐或磷酸盐的形式，其例如以碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铵盐的形式使用，或甚至以碱土金属盐(如镁盐，如C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH))的形式使用；参见例如，EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196和Proc.EWRS Symp.“Factors AffectingHerbicidal Activity and Selectivity”，227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为，例如，(C10-C18)-脂肪醇聚乙二醇醚，优选(C10-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三烷基醇聚乙二醇醚)，其含有例如，2-20个，优选3-15个环氧乙烷单元，例如来自X系列，如X-030、X-060、X-080或X-150(均来自Clariant GmbH)。
本发明还包含组分A、B和C与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合物，所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10-18碳原子且在聚乙二醇醚部分中含有2-20环氧乙烷单元且其可以以非离子形式或离子形式存在(例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐形式)。优选C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH)和具有3-15个环氧乙烷单元的异十三烷基醇聚乙二醇醚，例如来自X系列，如X-030、X-060、X-080和X-150(均来自ClariantGmbH)。还已知脂肪醇聚乙二醇醚，如非离子或离子形式的脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)还适于作为许多其他除草剂的渗透剂和活性增强剂，所述其他除草剂包括选自咪唑啉酮类的除草剂(参见例如，EP-A-0502014)。
本发明的除草剂结合物的除草作用还可以通过使用植物油来增强。术语植物油应理解为意指产油植物物种的油，如大豆油、菜籽油、玉米油、葵花油、棉花籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油(thistle oil)或蓖麻油，特别是菜籽油，以及它们的酯交换产物，例如烷基酯，如菜籽油甲基酯或菜籽油乙基酯。
植物油优选C10-C22-脂肪酸的酯，优选C12-C20-脂肪酸的酯。C10-C22-脂肪酸酯为，例如，特别是具有偶数碳原子的不饱和或饱和C10-C22-脂肪酸的酯，例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸、以及特别是C18-脂肪酸，如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的酯。
C10-C22-脂肪酸酯的实例为通过丙三醇或乙二醇与例如存在于油脂植物物种中的C10-C22-脂肪酸进行反应获得的酯，或可通过例如上述的丙三醇C10-C22-脂肪酸酯或乙二醇C10-C22-脂肪酸酯与C1-C20-醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的酯交换反应获得的C1-C20-烷基C10-C22-脂肪酸酯。所述酯交换反应可通过例如，如Chemie Lexikon，第9版，第2卷，第1343页，Thieme Verlag Stuttgart中记载的已知方法进行。
优选的C1-C20-烷基-C10-C22-脂肪酸酯为甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯、2-乙基己基酯和十二烷基酯。优选的乙二醇C10-C22-脂肪酸酯和丙三醇C10-C22-脂肪酸酯为均一的或混合的C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和丙三醇酯，所述脂肪酸特别是具有偶数碳原子的脂肪酸，例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸、以及特别是C18-脂肪酸，如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
在本发明的除草组合物中，植物油可以以例如市售形式的含油制剂添加剂，特别是基于菜籽油的那些，如(Victorian Chemical Company，澳大利亚，在下文中称为Hasten，主要成分：菜籽油乙酯)，B(Novance，法国，在下文中称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲酯)，(Bayer AG，德国，在下文中称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)，(Stefes，德国，在下文中称为Renol，植物油成分：菜籽油甲酯)或Stefes(Stefes，德国，在下文中称为Mero，主要成分：菜籽油甲酯)。
在另一个实施方案中，本发明包含组分A、B和C与上述植物油的结合物，所述植物油如菜籽油，优选市售形式的含油制剂添加剂，特别是基于菜籽油的那些，如B、 或Stefes
为进行应用，如果合适，将市售形式的制剂以常规的方式例如在可湿性粉剂、可乳化浓缩剂、分散剂和水分散性颗粒剂的情况下用水进行稀释。粉末类型的制剂、用于土壤施用的颗粒剂或用于撒播的颗粒剂和可喷洒性制剂通常在施用前不用其他惰性物质进一步稀释。
可将活性化合物施用至植物、植物部位、种子或耕作区(土壤)，优选施用至绿色植物或植物部位、以及任选额外施用至土壤中。
一种施用方式为将桶装混合物形式的活性化合物进行联合施用(co-deployment)，通过将各个活性化合物的优化配制的浓缩制剂在桶中与水一起混合并施用所得的喷洒液。
含有组分A、B和C的本发明的除草组合物的共同除草制剂具有的优点是其能够更容易地施用，因为组分的量已调整至彼此正确的比例。此外，制剂中的助剂可以互相优化。
A.一般的制剂实施例
a)粉剂如下得到：将10重量份的活性化合物/活性化合物混合物与90重量份的作为惰性物质的滑石混合，并将所得混合物在锤磨机中粉碎。
b)易分散于水中的可湿性粉剂如下得到：将25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、64重量份的作为惰性物质的含高岭土的粘土、10重量份的木素磺酸钾和1重量份的作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并将所得混合物在销盘式研磨机(pinned-disk mill)中研磨。
c)易分散于水中的悬浮浓缩剂如下得到：将20重量份的活性化合物/活性化合物混合物与5重量份的三苯乙稀基苯酚聚乙二醇醚(Soprophor BSU)、1重量份的木素磺酸钠(Vanisperse CB)和74重量份的水混合，并将所得混合物在球磨机中研磨至低于5微米的细度。
d)易分散于水中的油分散剂如下得到：将20重量份的活性化合物/活性化合物混合物与6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸程为例如约255至277℃)混合，并将所得混合物在球磨机中研磨至低于5微米的细度。
e)可乳化浓缩剂由15重量份的活性化合物/活性化合物混合物、75重量份的作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化壬基酚获得。
f)水分散性颗粒剂通过将下述物质混合、将所得混合物在销盘式研磨机中研磨、并在流化床中通过喷洒作为制粒液体的水来使所述粉末粒化而得到：
75重量份的活性化合物/活性化合物混合物、
10重量份的木素磺酸钙、
5重量份的月桂基硫酸钠、
3重量份的聚乙烯醇，以及
7重量份的高岭土。
g)水分散性颗粒剂还可通过在胶体磨机中均质化并预粉碎下述物质、随后在珠磨机中研磨所得混合物、并将所得悬浮液在喷雾塔中通过单相喷嘴进行雾化并干燥得到：
25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、
5重量份的2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、
2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠、
1重量份的聚乙烯醇、
17重量份的碳酸钙和
50重量份的水。
B.生物实施例
a)方法的描述
温室试验
在标准的测试设计中，将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。采用装有喷雾液体的实验室轨道(track)喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含本发明的组合物、现有技术的混合物或单独施用的组分。在植物的合适生长阶段施用配制为WG、WP、EC或其他制剂的活性化合物或活性化合物的结合物。用于喷洒施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室。
施用约3周后，与未处理的对照组比较，根据0-100％的等级，目测评估土壤作用或/和叶的作用：0％＝与未处理的对照组相比没有明显的效果；100％＝与未处理的对照组相比具有完全效果。
(注：术语“种子”还包含无性繁殖形式，例如根状茎片；所用缩写：h光照＝小时光照，g AS/ha＝克活性物质每公顷，L/ha＝升每公顷，S＝敏感的，R＝抗性的)
1.针对杂草的苗前作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH阶段00-10，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。
2.针对杂草的苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 11-25间的各阶段(即通常开始培育后两至三周)，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。
3.选择性苗前作用：将多种作物物种(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH阶段00-10，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。
4.选择性苗后作用：将多种作物物种(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 11-32间的各阶段(即通常开始培育后两至四周)，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。
5.在不同培育条件下针对杂草的苗前和苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 00-25的各阶段，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。灌溉根据情况而变化。在本文中，向单个的对照组提供在从高于PWP(永久萎蔫点)至最高达最大田间持水量水平范围内逐渐变化的水量。
6.在不同灌溉条件下针对杂草的苗前和苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 00-25的各阶段，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。对单个的对照组进行不同的灌溉技术。从下面或逐渐从上面灌溉(模拟降雨)。
7.在不同土壤条件下针对杂草的苗前和苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。为了比较除草作用，将植物培育于不同的培育土壤(从砂土到重粘土)和不同含量的有机物质中。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 00-25的各阶段，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。
8.用于防治抗性禾本科/阔叶杂草物种的针对杂草的苗前和苗后作用：将针对不同的作用模式具有不同抗性机理的阔叶杂草和禾本科生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有标准田间土壤(壤质泥；未经灭菌)的天然土并覆盖约1cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH00-25的各阶段，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。
9.在不同播种条件下对抗杂草的出苗前和出苗后作用与作物选择性：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)和作物物种(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，该盆填充有天然土并覆盖约0-5cm的覆盖土层。然后将这些盆在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育，直到达到施用的时间。在种子/植株的BBCH 00-25的各阶段，采用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理所述盆，所述喷雾液体包括作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理后，将植物放回温室并视需要施肥和浇水。在温室(12-16h光照，温度：白天20-22℃，夜晚15-18℃)中培育所述盆。
户外试验
在户外试验中，在以实践中的常规方式准备田地，并伴有有害植物的天然或人工侵扰的自然条件下，在作物植物播种之前或之后或在有害植物出苗之前或之后施用本发明的组合物、现有技术的混合物或单独的组分，在处理后4周至8个月期间，与未处理部分(样地(plots))相比，进行目测评级。在本文中，以百分数记录对作物植物的损害以及对有害植物的作用，如各个试验问题的其他作用。
b)结果
使用以下缩写：
BBCH＝BBCH代码，提供关于植物的形态发育阶段的信息。官方地，该缩写表示Biologische Bundesanstalt,Bundessortenamt and Chemische Industrie[联邦农林生物研究所(Federal Biological Institute for Agriculture and Forestry),联邦作物品种和化学工业办公室(Federal Office for Crop Plant Varieties,ChemicalIndustry)]。BBCH 00-10的范围表示种子的萌芽至破土阶段。BBCH 11-25的范围表示叶发育阶段至立木蓄积(对应于蘖或侧芽的数量)。
PE＝苗前施用于土壤；种子/植株的BBCH 00-10。
PO＝苗后施用于植株的绿色部位；植株的BBCH11-25。
HRAC＝除草剂抗性行动委员会(Herbicide Resistance Action Committee)，其根据批准的活性化合物的作用模式(MoA)对其进行分类。
HRAC组A＝乙酰辅酶-A羧化酶抑制剂(MoA：ACCase)。
HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA：ALS)。
AS＝活性物质(基于活性成分的100％计；同义词a.i.)。
剂量g AS/ha＝每公顷的活性物质以克为单位的施用率。
在结果中用于各个黑麦草生物型的名称为植物学名称，其中黑麦草属(Loliumspp.(LOLSS))，多花黑麦草(Lolium multiflorum(LOLMU))、多年生黑麦草(Loliumperenne(LOLPE))(括号中：EPPO代号或之前的拜耳代号)。
本发明的除草组合物的活性满足规定的需求，因此解决了改进除草活性化合物苯草醚的施用特征的目标(尤其关于所需施用率不变而活性增强的更灵活的解决方案)。
与现有技术的混合物或单独施用的组分相比，关于本发明组合物针对经济上重要的单子叶和双子叶有害植物的除草效果是关注的焦点，使用Colby’s公式计算协同除草活性(参见S.R.Colby；Weeds15(1967)，20-22)：
EC＝(A+B+C)–(AxB+AxC+BxC)/100+(AxBxC)/10000
其中：
A、B、C＝施用率分别为a、b和c克AS/ha时，以百分比计的组分A、B和C的活性；
EC＝施用率为a+b+c克AS/ha时，根据Colby方程以％计的期望值。
Δ＝测量值(％)与期望值(％)的差值(％)
(测量值减去期望值)。
赋值：-测量值：每种情况下的(A)、(B)和(C)和(A)+(B)+(C)以％计的数值。
评估：-测量值(％)大于>EC：协同作用(+Δ)
-测量值(％)等于＝EC：加合效应(±0Δ)
-测量值(％)小于<EC：拮抗作用(-Δ)。
表1：混合物在不同的黑麦草生物型上的效果的对比——温室实验；苗后处理(PO、BBCH 11)。
注释：产品BANDURr、SAKURA和SNIPER分别用于苯草醚、pyroxasulfone和氟吡酰草胺；(1)用于显示在不同生物型中存在抗性的对比产品。
对于所研究的植物物种而言，可显示该混合物针对抗性生物型HRAC组A和B具有明显的协同效应(分别是Δ+27％和Δ+9％)。

Claims (7)

1.一种除草组合物，其包含下列物质作为仅有的除草活性成分：
A)苯草醚(组分A)，
B)pyroxasulfone(组分B)和
C)氟吡酰草胺(组分C)，
其中所述除草组分彼此以下述的重量比存在：
(组分A范围):(组分B范围):(组分C范围)
为(1-25):(1-25):(0.5-50)。
2.权利要求1的除草组合物，其还包含作物保护中常规的制剂助剂和/或添加剂。
3.权利要求1或2所述的除草组合物用于防治有害植物的用途。
4.权利要求1或2所述的除草组合物用于防治除草剂抗性有害植物的用途，其中所述除草剂是乙酰辅酶-A羧化酶抑制剂或乙酰乳酸合成酶抑制剂。
5.一种防治不想要的植物的方法，其包括将权利要求1或2所述的除草组合物中的组分A、B和C共同或分别施用至植物、植物部位、植物种子或植物生长区域。
6.权利要求5的方法，其用于选择性防治植物作物中的有害植物。
7.权利要求6的方法，其中所述植物作物为基因修饰的或通过突变选择而获得的。
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