FR2611437A1 - Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican - Google Patents
Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican Download PDFInfo
- Publication number
- FR2611437A1 FR2611437A1 FR8703204A FR8703204A FR2611437A1 FR 2611437 A1 FR2611437 A1 FR 2611437A1 FR 8703204 A FR8703204 A FR 8703204A FR 8703204 A FR8703204 A FR 8703204A FR 2611437 A1 FR2611437 A1 FR 2611437A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- aclonifen
- oxadiazon
- diflufenican
- product according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UN NOUVEAU PRODUIT RESULTANT DE L'ASSOCIATION DE L'ACLONIFEN AVEC L'OXADIAZON OU LE DIFLUFENICAN. LE RAPPORT EN POIDS ACLONIFENOXADIAZON OU DIFLUFENICAN EST COMPRIS ENTRE 0,01 ET 200 DE PREFERENCE. CE PRODUIT EST NOTAMMENT UTILE POUR LE TRAITEMENT DES CULTURES DE TOURNESOL EN PREEMERGENCE.
Description
L'invention concerne de nouveaux produits herbicides résultant de l'association d'aclonifen et d'un autre herbicide choisi parmi l'oxadiazon et le diflufénican. Elle concerne également l'utilisation à titre d'herbicide de ces produits, des compositions herbicides à base de ces produits et un procédé de destruction des mauvaises herbes au moyen de ces produits.
Afin de contrôler une large gamme de mauvaises herbes des cultures telles que par exemple les cultures de tournesol il est souvent nécessaire d'utiliser une combinaison de plusieurs herbicides. Toutefois, en dépit de ces combinaisons certaines mauvaises herbes ne sont pas encore contrôlées de manière satisfaisante causant ainsi des dommages considérables.
I1 a maintenant eté trouvé que l'association spécifique d'herbicides telle qu'elle va être décrite ci-dessous, non seulement procurait un large spectre d'activité mais encore revélait une efficacité améliorée.
Ainsi, en premier lieu, l'invention a pour objet un produit résultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou avec le diflufénican. Dans la description qui va suivre, on symbolisera l'aclonifen par le signe (A) et l'oxadiazon ou le diflufénican par (B).
Ces trois composés sont décrits dans the Parm
Chemical Handbook 1986" publié par Meister Publishing Co, 37841 Euclid Ave, willoughby, OH 44094, USA. Leurs formules sont indiquées en fin de description et leur nom chimique ci-après aclonifen : 2-chloro 6-nitro 3-phénoxy aniline oxadiazon : 2-tert-butyl 4-(2,4-dichloro 5-isopropoxyphBnyl)-D2-1,3,4-oxadiazolin 5-one diflufénican : 2',4'-difluoro 2-(X(X(X-trifluoro-m tolyloxy) nicotinanilide.
Chemical Handbook 1986" publié par Meister Publishing Co, 37841 Euclid Ave, willoughby, OH 44094, USA. Leurs formules sont indiquées en fin de description et leur nom chimique ci-après aclonifen : 2-chloro 6-nitro 3-phénoxy aniline oxadiazon : 2-tert-butyl 4-(2,4-dichloro 5-isopropoxyphBnyl)-D2-1,3,4-oxadiazolin 5-one diflufénican : 2',4'-difluoro 2-(X(X(X-trifluoro-m tolyloxy) nicotinanilide.
Avantageusement, le rapport pondéral aclonifen oxadiazon ou diflufénican est compris entre 0,01 et 200, de préférence entre 0.1 et 100.
Les associations ainsi définies sont le plus souvent de type binaire mais on peut également envisager sans sortir de la présente invention d'y associer un ou plusieurs autres pesticides compatibles et de préférence complémentaires.
Ces produits selon l'invention sont destinés à une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour le traitement des mauvaises herbes des cultures et notamment le tournesol.
Dans le cas d'une utilisation simultanée (qui est preferée), il est avantageux d'utiliser des produits prêts à l'emploi, la plupart du temps sous forme de compositions comme cela sera décrit ci-après, contenant les deux matières actives. I1 est possible et même avantageux dans le cas de l'association d'aclonifen et d'oxadiazon, d'employer un emballage comportant une cloison interne separant les deux matières actives sous forme ou non de composition. I1 s'agit donc dans ce cas de produits préparés juste avant l'emploi, par mélange extemporanné des matières actives ou des compositions contenant chacune une matière active.
L'utilisation peut également être espacée dans le temps.
On peut également utiliser le produit en traitant les cultures à protéger successivement par l'une puis l'autre des matières actives (A) et (B) de manière à former in situ sur la plante le produit selon l'invention.
Les produits selon l'invention sont donc utilisables à titre d'herbicides. Ils sont plus particulièrement utiles en pré-émergence pour la destruction des mauvaises herbes annuelles et perennes, mono ou dicotylédones notamment dans les cultures de tournesol. Ces adventices sont également détruites au moyen des compositions décrites ci-après.
Les produits sont prépares par simple mélange du composé A et du composé B.
Pour leur emploi pratique, les matières actives des compositions selon l'invention sont rarement utilisées seules. Le plus souvent ces compositions herbicides, contiennent les matières actives selon l'invention tel que décrit précédemment en association avec les supports solides ou liquides, acceptables en agriculture et les agents tensio-actifs également acceptables en agriculture.
En particulier sont utilisables les supports inertes et usuels et les agents tensio-actifs usuels. Ces compositions font également partie de l'invention.
Ces compositions peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, etc... ainsi que d'autres matières actives connues à propriétés pesticides (notamment insecticides, fongicides ou herbicides) ou à propriétés régulatrices de la croissance des plantes. Plus généralement les composés utilisés dans l'invention peuvent être associés à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation.
Les doses d'emploi des composés utilisés dans l'invention peuvent varier dans de larges limites, notamment selon la nature des adventices à éliminer et le degré d'infestation des zones devant être desherbées.
D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 0,05 à 95 X environ des produits selon l'invention, de 1 Z à 95 Z environ de un ou plusieurs supports solides ou liquides et éventuellement de 0,1 à 50Z (de préférence 5 à 40 %) environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle les matières actives sont associées pour faciliter leur application sur la plante, sur des graines ou sur le sol. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée.
Comme supports solides (ou charges) on peut citer les charges minérales ou synthétiques telles que le kaolin, l'attapulgite, la montmorillonite, la bentonite, le talc, la terre à foulon, la terre de diatomée, le kieselguhr, les carbonates de calcium et de magnésium, la silice synthétique précipitée, l'alumine, les silicates et silicoaluminates alcalins, les résines, cires, engrais solides. On peut aussi utiliser des charges hydrosolubles telles que les sulfates de sodium ou d'ammonium et l'urée.
Comme supports liquides on peut citer l'eau, les alcools (notamment le butanol), les esters (notamment l'acétate de méthyl-glycol), les cétones (notamment la cyclohexanone et l'isophorone), les fractions de pétrole, les hydrocarbures aromatiques (notamment les xylènes), ou paraffiniques) les hydrocarbures chlorés aliphatiques (notamment le trichloroéthane) ou aromatiques (notamment les chlorobenzènes), les solvants hydrosolubles tels que le diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde, la
N-méthyl-pyrrolidone.
N-méthyl-pyrrolidone.
L'agent tensioactif peut etre un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs.
Comme agents mouillants non ioniques on peut ainsi citer les alkylphénols polgéthoxylés (notamment les octyl-, nonyl- et tributyl- phénols ayant de 6 à 18 motifs oxye-thylène), les alcools gras polyéthoxylés (notamment les alcools de C10 à C18 ayant de 6 à 18 motifs osyéthylène), les amines grasses polyéthoxylées (notamment l'amine de suif, ou tall oil, ayant de 2 à 40 motifs oxyéthylène), les esters d'acides gras et de polyols (de type glycérine ou sucres) polyéthoxylés (notamment les laurate et stéarate de sorbitan ayant de 5 à 20 motifs oxyéthylène).
Comme agents mouillants anioniques, on peut citer les sels-esters alkylnaphtalène sulfonates (notamment les isopropyl-, butyl- et dibutylnaphtalène sulfonate de sodium ou de potassium, les sels-esters sulfates d'alcools gras (notamment les laurylsulfates de sodium ou de potassium), les sels-esters sulfosuccinates d'alcools gras (notamment les dioctyl-sulfosuccinates de sodium ou de potassium), les dérivés de la taurine (notamment les alkyltaurates, les aryl-N-méthyltaurides, I'oleylméthyltauride de sodium).
Comme agents dispersants non ioniques, on peut citer les arylphénols polyéthoxylés (notamment les di- et tri-(phényléthyl) phénols comprenant 18 à 40 motifs oxyéthylene).
Comme agents dispersants anioniques, on peut citer les polymères polycarboxyliques salifiés (tels que les polymères polycarboxylates et polyacrylates de sodium), les polycondensats de formol et diphénolsulfonates ou d'alkylnaphtalène sulfonates (notamment de méthylnaphtalène sulfonate de sodium), les esters-sels ou acides phosphoriques d'alkyl- ou aryl-phénols polyoxyéthylénés (notamment les esters phosphoriques de nonylphénols ayant 6 à 18 motifs oxyéthylène sous forme acide ou sel de potassium ainsi que les esters phosphoriques de di- ou tri-(phényléthyl) phénol ayant 18 à 40 motifs oxyéthylène sous forme acide ou sel), les alcools gras polyoxyéthylénbs phosphatés (notamment les alcools gras C11 à C19 ayant 6 à 18 motifs oxyéthylène), les lignosulfonates alcalins ou alcalinoterreus .
Les compositions selon l'invention, surtout lorsqu'il s'agit de granulés autodispersibles, peuvent aussi contenir de 1 à 50 Z en poids de liant naturel ou synthétique.
Comme liant naturel, on peut citer l'amidon et ses dérivés (notamment l'amidon moidifié et la dextrine), les dérivés de la cellulose (notamment la carboxyméthylcellulose, I"hydroxyéthylcellulose, l'hydrosypropylméthylcellulose), les sucres (comme le lactose, le mannitol, le sorbitol), les gommes (telles que la gomme arabique et les gommes xanthane).
Comme liant synthétique, on peut citer les polymères (notamment l'alcool polyvinylique, le polyacétate de vinyle, la polyvinylpyrrolidone, les polyacrylates alcalins), les polycondensats (spécialement les polyéthers tels que les polyglycols ; les copolycondensats d'anhydride maléïque ; les polycondensats de formol et d'alkylnaphtalène sulfonates, tels que le polycondensat de formol et de méthylnaphtalène sulfonate de sodium), les lignosulfonates alcalins.
La présence d'au moins un agent tensioactif dans les compositions selon l'invention est généralement indispensable car d'une part les matières actives et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et d'autre part l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Pour leur application, les compositions selon l'invention sont sous des formes assez diverses, solides ou liquides ; il s'agit de formes relativement diluées, tandis que les compositions convenables pour le transport, le commerce et le stockage sont plutôt des compositions concentrées.
Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres mouillables et les poudres pour poudrage (à teneur en matières actives pouvant aller jusqu'à 100 Z) et les granulés (de préférence autodispersibles), notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur en matières actives de formule (I) et de groupe (II) dans ces granulés étant entre 0,5 et 80 Z pour ces derniers cas).
On préfèrera néanmoins les formes de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application. On peut citer les concentres émulsionnables et les suspensions concentrées ou encore les putes.
Les suspensions concentrées, qui sont applicables en pulvérisation, sont préparées de manière à obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas (broyage fin) et elles contiennent habituellement de 10 à 75 Z de matières actives, de 0,5 à 15 Z d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 Z d'agents thixotropes, de O à 10 Z d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support, de l'eau ou un liquide organique dans lequel les matières actives sont peu solu-bles ou non solubles certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent hêtre dissous dans le support pour aider à empecher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau.
A titre d'exemple, voici une composition de suspension concentrée (Exemple 1) - matières actives 500 g - phosphate de tristyrylphénol polyéthoxylé 50 g - alkylphénol polyéthoxylé 50 g - polycarboxylate de sodium 20 g - éthylène glycol (antigel) 50 g - huile organopolysiloxanique (antimousse) 1 g - polysaccharide (épaississant) 1,5 g - eau 316,5 g
Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80 Z de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,001 à 20 Z de matière active.
Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80 Z de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,001 à 20 Z de matière active.
En plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir quand c'est nécessaire, 2 à 20 Z d'additifs appropriés comme les stabilisants, les agents tensio-actifs, les agents de pénétration, les inhibiteurs de corrosion, les colorants ou les adhésifs précédemment cités.
A partir de ces concentrés, on peut obtenir par dilution avec de l'eau des émulsions de toute concentration désirée, qui conviennent particulièrement à l'application sur les cultures.
A titre d'exemple, voici la composition de quelques concentrés émulsionnables
Exemple (formulation) 2 - matières actives 400 g/l - dodecylbenzène sulfonate alcalin 24 g/l - nonylphénol oxyéthylé à 10 molécules
d'oxyde d'éthylène 16 g/l - cyclohexanone 200 g/l - solvant aromatique q.s.p 1 litre
Selon une autre formule de concentré émulsionnable, on utilise
Exemple F 3 - matières actives 250 g - huile végétale époxydée 25 g - mélange de sulfonate d'alcoylaryle et
d'éther de polyglycol et d'alcools gras 100 g - diméthylformamide 50 g - xylène 575 g
En ce qui concerne les compositions adaptées au stockage et au transport, elles contiennent plus avantageusement de 0,5 à 95 Z (en poids) de substance active.
Exemple (formulation) 2 - matières actives 400 g/l - dodecylbenzène sulfonate alcalin 24 g/l - nonylphénol oxyéthylé à 10 molécules
d'oxyde d'éthylène 16 g/l - cyclohexanone 200 g/l - solvant aromatique q.s.p 1 litre
Selon une autre formule de concentré émulsionnable, on utilise
Exemple F 3 - matières actives 250 g - huile végétale époxydée 25 g - mélange de sulfonate d'alcoylaryle et
d'éther de polyglycol et d'alcools gras 100 g - diméthylformamide 50 g - xylène 575 g
En ce qui concerne les compositions adaptées au stockage et au transport, elles contiennent plus avantageusement de 0,5 à 95 Z (en poids) de substance active.
Ainsi donc, les compositions à usage agricole selon l'invention peuvent contenir les matières actives selon l'invention dans de très larges limites, allant de 0,05 à 95 Z (en poids). Leur teneur en agent tensio-actif est avantageusement comprise entre 5 Z et 40 Z en poids.
L'invention a également pour objet un procédé de destruction des mauvaises herbes en pré-émergence, notamment dans les cultures de tournesol, caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace de produit ou de composition tel que défini ci-avant et de préférence en ce que l'on applique 1000 à 3000 g/ha d'aclonifen, de préférence 1400 à 2600 g/ha et 50 à 200 g/ha, de préférence 75 à 150 g/ha de diflufénican ou en ce que l'on applique 1000 à 3000 g/ha de préférence 1400 à 2600 g/ha d'aclonifen et 200 à 1000 g/ha de préférence 400 à 800 g/ha d'oxadiazon.
Les exemples ci-dessous illustrent l'invention
Protocole d'essai
Les essais sont effectués sur des parcelles élémentaires de 30 m2 chacune envahies naturellement par une flore mixte graminées dicots.
Protocole d'essai
Les essais sont effectués sur des parcelles élémentaires de 30 m2 chacune envahies naturellement par une flore mixte graminées dicots.
Chaque traitement est répété sur deux parcelles différentes adjacentes chacune à une parcelle témoin non traitée.
L'application est effectuée en prélevée après le semis à raison de 300 1/ha de bouillie.
On effectue un relevé 4 semaines après la levée, on mesure le pourcentage d'efficacité (1-00 Z = 100 Z d'herbes détruites).
L'aclonifen est sous la forme d'une suspension concentrée à 600 g/l. Le diflufénican est sous la forme d'une suspension concentrée à 500 g/l. L'oxadiazon est sous la forme d'un concentré émulsionnable à 250 g/l. On a aussi évalué le pourcentage de destruction des mauvaises herbes suivantes
Herbes Abréviations
ANAGALLIS ARVENSIS AMA
ATRIPLEX PATULA ATP
CHENOPODIUM SP CHS
GALIUM APARINE GAP
KICKXIA SP KIS
MERCURIALIS ANNUA POLYGONUM AVICULARE POA
POLYGONUM CONVOLVULUS POC
POLYGONUM LAPATHIFOLIUM POL
POLYGONUM PERSICARIA POP
RAPHANUS RAPHANISTRUM RAR
SINAPIS ARVENSIS SIA
SOLANUM NIGRUM SON
SONCHUS ARVENSIS SOA
TOURNESOL TOU
VERONICA PERSICA VEP
G/HA
Herbes Abréviations
ANAGALLIS ARVENSIS AMA
ATRIPLEX PATULA ATP
CHENOPODIUM SP CHS
GALIUM APARINE GAP
KICKXIA SP KIS
MERCURIALIS ANNUA POLYGONUM AVICULARE POA
POLYGONUM CONVOLVULUS POC
POLYGONUM LAPATHIFOLIUM POL
POLYGONUM PERSICARIA POP
RAPHANUS RAPHANISTRUM RAR
SINAPIS ARVENSIS SIA
SOLANUM NIGRUM SON
SONCHUS ARVENSIS SOA
TOURNESOL TOU
VERONICA PERSICA VEP
G/HA
<tb> I <SEP> laclonifen <SEP> + <SEP> oxadiazon <SEP> I <SEP> aclonifen <SEP> + <SEP> diflufénican <SEP> I
<tb> l <SEP> 11980 <SEP> 1 <SEP> 1500 <SEP> 1 <SEP> 750 <SEP> 1 <SEP> 1980 <SEP> 1 <SEP> 3000 <SEP> 1
<tb> I <SEP> I <SEP> 500 <SEP> 1 <SEP> 500 <SEP> 1 <SEP> 750 <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1
<tb> IGAP <SEP> 1100 <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 85 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> SOA <SEP> 1100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> ISIA <SEP> I <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 1 <SEP> 59 <SEP> 1 <SEP> 97 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IPOP <SEP> I <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 70 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> 1 <SEP> 93 <SEP> 1
<tb> IPOC <SEP> I <SEP> 96 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 93 <SEP> 1
<tb> IKIS <SEP> I <SEP> 61 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 92 <SEP> 1
<tb> ICHS <SEP> I <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IATP <SEP> I <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IAMA <SEP> I <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> 1 <SEP> 91 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IVEP <SEP> I <SEP> I <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1
<tb> IRAR <SEP> I <SEP> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 40 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP>
<tb> IPOL <SEP> I <SEP> I <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1
<tb> MESA <SEP> I <SEP> I <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 28 <SEP> 1 <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 50 <SEP> l <SEP>
<tb> ISON <SEP> I <SEP> I <SEP> 100 <SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1
<tb> IGAA <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> 83 <SEP> 1
<tb> ITOU <SEP> I <SEP> 0,7 <SEP> 1 <SEP> 0,6 <SEP> 1 <SEP> 1,3 <SEP> 1 <SEP> 0,5 <SEP> 1 <SEP> 1,821
<tb>
<tb> l <SEP> 11980 <SEP> 1 <SEP> 1500 <SEP> 1 <SEP> 750 <SEP> 1 <SEP> 1980 <SEP> 1 <SEP> 3000 <SEP> 1
<tb> I <SEP> I <SEP> 500 <SEP> 1 <SEP> 500 <SEP> 1 <SEP> 750 <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1 <SEP> 120 <SEP> 1
<tb> IGAP <SEP> 1100 <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 85 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> SOA <SEP> 1100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> ISIA <SEP> I <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 1 <SEP> 59 <SEP> 1 <SEP> 97 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IPOP <SEP> I <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 70 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 86 <SEP> 1 <SEP> 93 <SEP> 1
<tb> IPOC <SEP> I <SEP> 96 <SEP> 1 <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 78 <SEP> 1 <SEP> 93 <SEP> 1
<tb> IKIS <SEP> I <SEP> 61 <SEP> 1 <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 75 <SEP> 1 <SEP> 88 <SEP> 1 <SEP> 92 <SEP> 1
<tb> ICHS <SEP> I <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IATP <SEP> I <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IAMA <SEP> I <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 96 <SEP> 1 <SEP> 91 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I
<tb> IVEP <SEP> I <SEP> I <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1
<tb> IRAR <SEP> I <SEP> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 40 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> I <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP>
<tb> IPOL <SEP> I <SEP> I <SEP> 90 <SEP> 1 <SEP> 98 <SEP> 1 <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> 99 <SEP> 1
<tb> MESA <SEP> I <SEP> I <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 28 <SEP> 1 <SEP> 43 <SEP> 1 <SEP> 50 <SEP> l <SEP>
<tb> ISON <SEP> I <SEP> I <SEP> 100 <SEP> I <SEP> I <SEP> 1 <SEP> 95 <SEP> 1
<tb> IGAA <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> I <SEP> 83 <SEP> 1
<tb> ITOU <SEP> I <SEP> 0,7 <SEP> 1 <SEP> 0,6 <SEP> 1 <SEP> 1,3 <SEP> 1 <SEP> 0,5 <SEP> 1 <SEP> 1,821
<tb>
Diflufénican
Claims (8)
- et, de l'oxadiazon ou du diflufénican (B).REVENDICATIONS 1) Produit constitué de l'association de l'aclonifen (A)
- 2) Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce quele rapport pondéral (A) : (B) est compris entre 0,01 et200, de préférence entre 0,1 et 100.
- 3) Produit selon l'une des revendications 1 ou 2, pour uneutilisation simultanée, séparée ou étalée dans le tempsen traitement herbicide des végétaux.
- 4) Utilisation des produits selon l'une des revendications1 à 3, à titre d'herbicide notamment de pré-émergencedes mauvaises herbes des cultures, notamment dutournesol.
- 5) Composition herbicide comprenant un produit selon l'unedes revendications 1 à 3 et au moins un support inerteacceptable en agriculture et un agent tensio actifacceptable en agriculture.
- 6) Composition selon la revendication 5, caractérisé en cequ'elle comprend entre 0,05 et 95 X en poids de produitselon l'une des revendications 1 à 3.
- 7) Procédé de destruction des mauvaises herbes enpré-émergence notamment dans les cultures de tournesol,caractérisé en ce que l'on applique une quantitéefficace d'un produit selon l'une des revendications 1 à3 ou une composition selon les revendications 5 ou 6 etde préférence 1000 à 3000 g/ha, de préférence 1400 à2600 g/ha d'aclonifen et 50 à 200 g/ha, de préférence 75à 150 g/ha de diflufénican ou 200 à 1000 g/ha, depréférence 400 à 800 g d'oxadiazon.
- 8) Procédé de préparation du produit selon l'une desrevendications 1 à 3, consistant à mélanger (A) avec (B).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8703204A FR2611437A1 (fr) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8703204A FR2611437A1 (fr) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2611437A1 true FR2611437A1 (fr) | 1988-09-09 |
Family
ID=9348762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8703204A Withdrawn FR2611437A1 (fr) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2611437A1 (fr) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2033570A1 (es) * | 1990-01-11 | 1993-03-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procedimiento para luchar contra las malas hierbas en los campos de maiz con ayuda de una mezcla de aclonifeno y de otro herbicida del tipo de la n-clorocetamida. |
WO1994007368A1 (fr) * | 1992-10-06 | 1994-04-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Melanges herbicides |
WO2014001359A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
WO2014001361A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
WO2014001248A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
WO2014095698A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095622A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095704A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095619A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095623A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095696A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095745A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095697A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095719A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095597A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2015082320A1 (fr) * | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
-
1987
- 1987-03-05 FR FR8703204A patent/FR2611437A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2033570A1 (es) * | 1990-01-11 | 1993-03-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procedimiento para luchar contra las malas hierbas en los campos de maiz con ayuda de una mezcla de aclonifeno y de otro herbicida del tipo de la n-clorocetamida. |
WO1994007368A1 (fr) * | 1992-10-06 | 1994-04-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Melanges herbicides |
US5674807A (en) * | 1992-10-06 | 1997-10-07 | American Cyanamid Company | Herbicide mixtures |
WO2014001359A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
WO2014001361A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
WO2014001248A1 (fr) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant du flufénacet |
US9648878B2 (en) | 2012-06-27 | 2017-05-16 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing flufenacet |
AU2013283381B2 (en) * | 2012-06-27 | 2017-02-02 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing flufenacet |
CN104519737A (zh) * | 2012-06-27 | 2015-04-15 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含有氟噻草胺的除草剂 |
WO2014095719A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
US9357773B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-06-07 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
WO2014095696A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095745A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095697A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095619A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095597A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095704A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
CN110476976A (zh) * | 2012-12-18 | 2019-11-22 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含有苯草醚的除草剂 |
CN104869823A (zh) * | 2012-12-18 | 2015-08-26 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含有苯草醚的除草剂 |
CN104869822A (zh) * | 2012-12-18 | 2015-08-26 | 拜尔农作物科学股份公司 | 含苯草醚的除草剂 |
WO2014095623A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
RU2667787C2 (ru) * | 2012-12-18 | 2018-09-24 | Байер Кропсайенс Аг | Гербицидные средства, содержащие аклонифен |
US9426990B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
RU2667773C2 (ru) * | 2012-12-18 | 2018-09-24 | Байер Кропсайенс Аг | Гербицидные средства, содержащие аклонифен |
WO2014095622A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
WO2014095698A1 (fr) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
US9700045B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
US9700046B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
JP2017501216A (ja) * | 2013-12-02 | 2017-01-12 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | アクロニフェンを含む除草剤 |
CN105764340A (zh) * | 2013-12-02 | 2016-07-13 | 拜耳农作物科学股份公司 | 含有苯草醚的除草剂 |
WO2015082320A1 (fr) * | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | Agents herbicides contenant de l'aclonifène |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2611437A1 (fr) | Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican | |
EP0192583B1 (fr) | Mélanges herbicides à base de composé de type N-(phosphonométhylglycyl)sulfonylamine | |
LU87728A1 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine | |
EP0545834A1 (fr) | Association agrochimique mixte | |
CH682204A5 (fr) | ||
EP0781508B1 (fr) | Mélanges herbicides à base de flurtamone et d'un composé 3-phénylpyrazole | |
CH688601A5 (fr) | Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels. | |
EP0249566B1 (fr) | Compositions bactéricides à base de dérivés de l'acide phosphoreux | |
EP0290354A2 (fr) | Association herbicide | |
FR2656984A1 (fr) | Melanges herbicides a base d'aclonifen. | |
FR2671457A1 (fr) | Melanges herbicides a base d'aclonifen. | |
EP0381907B1 (fr) | Produit herbicide, son utilisation et procédé pour la lutte sélective contre les mauvaises herbes dans les cultures de riz et de céréales | |
LU82017A1 (fr) | Traitements et formulations herbicides | |
CH660365A5 (fr) | Benzoate de tricyclohexyletain comme derive organique de l'etain. | |
FR2576024A1 (fr) | Herbicides de type n - (phosphonomethylglycyl) sulfonylamines | |
FR2661315A2 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine. | |
EP0249567A2 (fr) | Dérivés propargyloxybenzènes, leur préparation et compositions fongicides les contenant | |
EP0790002B1 (fr) | Composition et procédé pour le traitement des cultures contre les complexes parasitaires du sol | |
FR2625410A1 (fr) | Association herbicide synergique a base de bifenox et d'isoxaben | |
FR2491295A1 (fr) | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine | |
EP0316245A1 (fr) | Dérivés nicotiniques fongicides | |
EP0790770B1 (fr) | Melanges herbicides a base de derive 3-phenylpyrazole et de bifenox | |
EP0316246A1 (fr) | Nicotinates d'oximes fongicides | |
FR2753603A1 (fr) | Association herbicide a base de triazine et d'autres herbicides utilisable pour le desherbage du mais | |
FR2719449A1 (fr) | Procédé pour la lutte contre des maladies causées par Mycosphaerella dans des cultures végétales. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |