CN104519737A - 含有氟噻草胺的除草剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含有效量的氟噻草胺和其他除草剂如苯草醚和吡氟酰草胺的除草剂。所述除草剂具有改进的施用范围。

Description

含有氟噻草胺的除草剂
本发明涉及作物保护剂技术领域，所述作物保护剂可以用于对抗例如作物植物中的有害植物，且所述作物保护剂——作为除草组合物中的活性成分——包含氟噻草胺和多种其他除草剂的结合。
除草活性化合物氟噻草胺(制造商：Bayer CropScience)属于杂芳基氧基乙酰胺类(heteroaryloxyacetamides)，且这类化合物与其他除草剂的混合物已知于文献：例如US 5945397 B、US 5593942 B、US 5811373B、US 6967188 B。US 5858920 B特别记载了杂芳基氧基乙酰胺类与单独的活性化合物例如除草剂苯草醚的混合物，但是没有任何有关协同效应的实验数据。
所述除草活性化合物氟噻草胺的特征在于对单子叶和双子叶有害植物的广谱活性，并且通过例如播种前方法、出苗前方法或出苗后方法，被用于播种和/或种植农业或园艺作物植物上，以及非耕地中(例如谷类(如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦、稻、玉米、黍)、甜菜，甘蔗，油菜，棉花，向日葵，大豆，马铃薯，番茄，豆类，亚麻，牧草，水果种植园，种植园作物，绿色蔬菜和草坪以及住宅区或工业用地的广场、铁轨)。
作为单独的活性化合物，氟噻草胺是市售可得的，商品名称为例如和除使用单独化合物外，氟噻草胺与其他除草剂的混合物还可从文献(例如US 5985797 B、US 5912206 B、US 6492301 B、US 6864217 B、US 6486096 B，US 2003/0069138 A、WO2002/058472 A、US 6365550 B、US 2003/0060367 A、US 6878675 B、US6071858 B、WO 2007/112834 A)中得知且市售可得，所述混合物为：氟噻草胺与嗪草酮(例如 )的混合物、氟噻草胺与异恶唑草酮(例如Cadou)的混合物、氟噻草胺与磺草唑胺(例如)的混合物、氟噻草胺与吡氟酰草胺(例如)的混合物、氟噻草胺与2,4-D(Drago)的混合物、氟噻草胺与莠去津(例如)的混合物、氟噻草胺与二甲戊灵(例如Malibu)的混合物、氟噻草胺与莠去津和嗪草酮(例如Axiom)的混合物、氟噻草胺与吡氟酰草胺和呋草酮(例如Baccara)的混合物。
虽然氟噻草胺作为单独活性化合物和在已知混合物中的活性良好，但是仍需改进这种活性化合物在特定应用领域的施用特性。其原因是多方面的，例如，进一步提高在特定应用领域中的功效、增强作物植物相容性、作为对个别作物的新生产技术的反应和/或作为对具有除草剂抗性的有害植物(例如谷类，稻和玉米，以及马铃薯、向日葵、豌豆、胡萝卜和茴香中的有害植物)不断出现的反应，所述抗性例如靶位点抗性(缩写：TSR；其中杂草种群包含具有靶位点特异性抗性(target-site-specific resistance)的生物型，即由于基因序列的自然突变，作用位点处的结合位点被改变，使得所述活性化合物不再能够结合，或以不令人满意的方式进行结合，并因此不再发挥作用)和增强的代谢抗性(缩写：EMR；其中杂草种群包含具有代谢抗性的生物型，即所述植物能够通过酶复合物而更快地代谢掉所述活性化合物，这意味着所述活性化合物在植物中降解的更快)。根据除草剂抗性行动委员会(Herbicide Resistance Action Committee)(缩写：HRAC；开展行业研究的委员会(committee of theresearch-conducting industry))，根据其作用方式(MoA)对经批准的活性化合物的抗性进行分类：例如，HRAC组A＝乙酰辅酶-A羧化酶抑制剂(MoA：ACCase)或者HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA：ALS)。施用特性的这些改进对单独施用和彼此结合施用均具有重要性。
改进除草剂施用特性的一种方式是将所述活性化合物与一种或多种其他合适的活性化合物进行结合。然而，在多种活性化合物的结合施用中，通常具有物理和生物不相容的现象，例如复合制剂(coformulation)稳定性的缺乏、活性化合物的分解和/或活性化合物的拮抗。然而，所需要的是具有有利的活性分布、高稳定性以及理想地具有协同增强活性的活性化合物的结合，相比于待结合活性化合物的单独施用，所述协同增强活性使得施用率降低。同样地，所需要的是总体上提高作物种植相容性和/或可用于特定生产技术的活性化合物的结合。其包括，例如，降低播种深度，由于作物相容性原因，降低播种深度通常不被使用。以此方式，通常可实现作物的更快出苗、降低出苗疾病(例如，腐霉菌(Pythium)和丝核菌(Rhizoctonia))的风险，并且提高越冬性和立木蓄积(stocking)。其还适用于晚播种，由于作物相容性风险，晚播种原本是不可能的。
本发明的目的是提高除草活性化合物氟噻草胺关于以下方面的施用特性：
—为用户降低成本并因此更具环境相容性的更简单的施用方法。
—改进活性化合物从作物和杂草植物出苗前至出苗后的施用灵活性。
—作用于具有不同土壤性质(例如土壤类型，土壤湿度)的土壤的可靠性的改进和施用灵活性。
—改进作用于抗性杂草植物物种的可靠性，其将带来对于有效的抗性控制的新选择；
其中，最后提及的目的尤其重要。
该目的通过提供包含氟噻草胺以及其他除草剂苯草醚和吡氟酰草胺的除草组合物而实现。
因此，本发明提供除草组合物，其包含作为仅有的除草活性成分的以下物质：
A)氟噻草胺(组分A)，
B)苯草醚(组分B)和
C)吡氟酰草胺(组分C)。
在本说明书中涉及的由其通用名称代表的活性化合物(除草活性成分)已知于，例如，各自由英国作物保护委员会(British Crop ProtectionCouncil)和英国皇家化学学会(Royal Soc.of Chemistry)出版的“ThePesticide Manual”，第14版2006/2007，或对应的“The e-Pesticide Manual”，第4.0版(2006-07)，以及已知于互联网上的“The Compendium of PesticideCommon Names”(网址：http://www.alanwood.net/pesticides/)。
同时，所述除草活性成分A、B和C在下文被称为“(单独)活性化合物”、“(单独)除草剂”或被称为“除草剂组分”，并且它们作为单独化合物或作为混合物已知于例如“The Pesticide Manual”，第14版(参见上文)，其中，它们具有以下编目流水号(缩写：“PM#..”，其具有各自的顺序编目流水号)：
—组分A：氟噻草胺(PM#381)，别名噻氟酰胺，例如N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[[5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]乙酰胺；
—组分B：苯草醚(PM#9)，例如2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺；
—组分C：吡氟酰草胺(PM#258)，例如N-(2,4-二氟苯基)-2-[3-(三氟甲基)苯氧基]-3-吡啶甲酰胺；
如果活性成分的通用名称的简称被用于本说明书的上下文，则这些简称——如果适用——在不同情况下是指所有常见衍生物，例如酯和盐，以及异构体，尤其光学异构体，更特别地为商品形式或多种商品形式。如果酯或盐以通用名称被提及，则其在不同情况下仍指所有其他的常见衍生物，例如其他酯和盐、游离酸和中性化合物，以及异构体，尤其光学异构体，尤其为商品形式或多种商品形式。所述化合物名称可识别至少一种由通用名称表示的化合物，通常为一种优选的化合物。
如果缩写“AS/ha”被用于本说明书，则其意指“每公顷的活性物质”，以100％活性化合物计。本说明书中的所有百分比均为重量百分比(缩写：“重量％”)，并且除非另有规定，其均指各个组分的相对重量，以除草组合物(例如作为制剂)的总重量计。
本发明的除草组合物包含除草有效量的组分A、B和C，并且可以包含其他成分(例如来自杀虫剂、杀真菌剂和安全剂的农药活性化合物，和/或在作物保护方面常用的制剂助剂和/或添加剂)，或者与这些成分一起使用。
在一个优选实施方案中，本发明的除草组合物具有协同效应，其作为一种施用特性的改进。例如当同时施用所述除草剂组分时，可以观察到这些协同效应；然而，当在不同时间(分次(splitting))施用所述组分时，通常也可以观察到这些协同效应。还可将所述单独除草剂或除草剂结合分成若干部分进行施用(顺序施用)，例如出苗前施用之后进行出苗后施用，或者出苗后早期施用之后进行出苗后中期或后期施用。此处优选共同或几乎同时施用本发明除草组合物的活性化合物。
所述协同效应允许单独活性化合物的施用率减少、相同施用率下功效更高、防治迄今为止未被识别的物种(空白)、延长施用周期和/或减少单独施用所需次数以及—因此对于用户来说—在经济和生态上更为有利的杂草控制体系。
除草组合物中的除草组分及其衍生物的施用率可在较宽范围内变化。通过出苗前和出苗后方法，以21至7500g AS/ha的施用率进行施用，所述除草组分防治了相对广谱的一年生或多年生阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草。
所述除草组合物中的除草组分的施用率，相对于彼此，以下述重量比存在：
(组分A范围):(组分B范围):(组分C范围)
通常(1-2000):(1-100):(1-500)，
优选(1-40):(1-25):(1-30)，
特别优选(1-10):(1-10):(1-8)。
除草组合物中各除草组分的施用率为：
—组分A：通常10-2000gAS/ha、优选30-400gAS/ha、特别优选50-300g AS/ha的氟噻草胺；
—组分B：通常10-5000g AS/ha、优选80-3000g AS/ha、特别优选80-1000g AS/ha的苯草醚；
—组分C：通常1-500g AS/ha、优选10-300g AS/ha、特别优选30-200gAS/ha的吡氟酰草胺。
相应地，上述施用率可用于计算除草组分的重量百分比(重量％)，以除草组合物(还可额外包含其他组分)的总重量计。
本发明的除草组合物对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物(例如阔叶杂草、禾本科杂草或莎草科杂草)具有优异的除草活性，所述有害植物包含对以下除草活性化合物具有抗性的物种：例如，草甘膦、草铵膦、莠去津、光合作用抑制剂、咪唑啉酮除草剂、磺酰脲类、(杂)芳氧基芳氧基烷基羧酸或苯氧基烷基羧酸(‘fops’)、环己二酮肟类(‘dims’)或生长素抑制剂。所述活性化合物还有效地作用于由根茎、根状茎或其他多年生器官发芽且难以防治的多年生杂草。在此，可以例如通过播种前方法、出苗前方法或出苗后方法，共同或分别施用所述物质。
能够通过本发明的除草组合物防治的一些代表性的单子叶和双子叶杂草植物群的具体实例如下，但是该列举并非意图限制特定物种。
除草组合物有效作用于的杂草物种的实例为，单子叶杂草物种中的燕麦属、看麦娘属、阿披拉属、臂形草属、雀麦属、马唐属、黑麦草属、稗草属、千金子属、飘拂属、黍属、虉草属、早熟禾属、狗尾草属，以及一年生物种中的莎草属；以及多年生物种中的冰草属、狗牙根属、白茅属和高粱属以及多年生莎草属。
对于双子叶杂草物种，活性谱延伸至以下种属，例如一年生杂草中的苘麻属、苋属、藜属、菊属、猪殃殃属、番薯属、地肤属、野芝麻属、母菊属、牵牛属、蓼属、黄花稔属、白芥属、茄属、繁缕属、婆婆纳属、鳢肠属、田菁属、合萌属和堇菜属、苍耳属，以及多年生杂草中的旋花属、蓟属、酸模属以及蒿属。
如果在发芽前将本发明的除草组合物施用于土壤表面，则可完全防止杂草幼苗冒出，或杂草生长到子叶期，但是之后停止生长，并且最终在两周至四周之后，完全死亡。
如果本发明的除草组合物于出苗后被施用于植物的绿色部分，则在处理之后非常短的时间内同样彻底停止生长，并且杂草植物停留在施用时间点处的生长阶段，或者一段时间后完全死亡，从而以这种方式尽早并持续地消除了由对作物植物有害的杂草形成的竞争。在稻的情况中，本发明的除草组合物还可施用于水中，并且之后通过土壤、芽和根而被吸收。
本发明的除草组合物的特征在于除草作用快速起效并且作用持久。通常，本发明组合物中的活性化合物的耐雨水性是良好的。特别的优势在于，本发明组合物中使用的组分A、B和C的有效剂量可以调节至低水平，使得其土壤作用低至最适宜程度。这不仅首先允许它们被应用于敏感性作物，而且实际上还避免了地下水的污染。本发明活性化合物的结合使得所述活性化合物的必要施用率被显著降低。
当组分A、B和C共同应用于本发明的组合物中时，在一个优选实施方案中，具有超加(＝协同)效应，其作为施用特性的改进。在此，结合的活性高于所用单独除草剂的预期的活性之和。所述协同效应允许更高的功效和/或更长的持续性；更广谱的阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草防治，在某些情况下仅需施用一次或几次；除草活性的更快起效；迄今为止未被识别的物种(空白)的防治；例如对耐受或抵抗个别除草剂或许多除草剂的物种的防治；延长施用周期和/或减少单独施用所需次数或降低总的施用率以及—因此对于用户而言——在经济和生态上更为有利的杂草控制体系。
为了保持农作物/林业作物/园艺作物、牧场/草甸或用于产生能源(生物气、生物乙醇)的作物中不含有不想要的竞争植物，并由此从定性和定量的角度确保和/或提高收率水平，上述性质和优势对于实际的杂草防治而言是必须的。鉴于所述性质，本发明除草组合物的这些新结合显著超出现有技术的技术水平。
虽然本发明的除草组合物对单子叶和双子叶有害植物具有显著的除草活性，但是即使有的话，也仅在较小的程度上损害了作物植物。
此外，本发明的一些组合物对作物植物具有生长调节特性。它们干预植物自身的新陈代谢，具有调节作用，且因此能够被用于定向影响植物成分并促进收获，例如通过引发脱水和矮化生长。此外，它们还适于常规防治并抑制不想要的营养生长，且在此过程中并不杀死植物。因为抑制营养生长可以减少或完全防止由倒伏引起的收获损失，所以抑制营养生长对于许多单子叶和双子叶作物而言是非常重要的。
由于其改进的施用特性，本发明的组合物还可用于防治存在于已知的植物作物中或存在于耐受性或遗传修饰作物中以及存在于仍然有待发展的能源植物中的有害植物。通常，转基因植物(GMO)的特征在于特别有利的特性，例如对某些杀虫剂、尤其某些除草剂的抗性(例如对本发明组合物中的组分A、B和C的抗性)，例如对有害昆虫、植物疾病或植物疾病的病原体(例如某些微生物，如真菌、细菌或病毒)的抗性。其他具体特性涉及，例如，所收获材料的数量、质量、可储存性，以及具体成分的组成。因此，转基因植物被认为是淀粉含量增加的植物，或者淀粉质量改变的植物，或者所收获的材料具有不同的脂肪酸组成或增加的维他命含量或能源(energetic)特性的植物。其他的特殊特性可能是对非生物胁迫因素例如高温、寒冷、干旱、盐分和紫外线辐射的耐受性或抗性。同样地，由于其除草特性和其他特性，本发明的组合物还可用于防治存在于已知的植物作物中或存在于仍然有待通过突变选择而发展的植物作物中，以及存在于突变植物与转基因植物的杂交作物中的有害植物。
生产比迄今为止所产生的植物具有改进的特性的新植物的常规方法包括，例如，常规育种法和产生突变体。或者，具有改变的特性的新植物可以通过重组法(参见，例如，EP 0221044 A、EP 0131624 A)产生。例如，在一些情况中提及了以下过程：为改性植物中合成的淀粉而进行的作物植物基因改性(例如WO 92/011376 A、WO 92/014827 A、WO 91/019806A)；通过“基因叠加”而对某些草铵膦型(参见，例如，EP 0242236 A、EP 0242246 A)除草剂或草甘膦(WO 92/000377 A)或磺酰脲型(EP0257993 A、US 5,013,659)除草剂或这些除草剂的结合或混合物具有抗性的转基因作物植物，例如商品名或名称为OptimumTM GATTM(草甘膦ALS耐受性)的玉米或大豆；转基因作物植物，例如能够产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)的棉花，所述苏云金芽孢杆菌毒素可使植物抵抗某些害虫(EP 0142924 A、EP 0193259 A)；具有改性脂肪酸成分的转基因作物植物(WO 91/013972 A)；具有新成分或第二化合物的遗传修饰作物植物，例如提供提高的抗病性的新植物抗毒素(EP 0309862 A、EP0464461 A)；具有减少的光呼吸作用的遗传修饰植物，其提供更高产量且具有更高的胁迫耐受性(stress tolerance)(EP 0305398 A)；产生药学上或诊断上重要的蛋白质(“分子农业医药”)的转基因作物植物；以更高产量或更好质量为特征的转基因作物植物；以例如上述新特性(“基因叠加”)的结合为特征的转基因作物植物。
能够用于生产具有改良特性的新转基因植物的众多分子生物学技术在原则上是已知的；参见，例如，I.Potrykus and G.Spangenberg(编辑)Gene Transfer to Plants，Springer Lab Manual(1995)；Springer VerlagBerlin，Heidelberg.或Christou，"Trends in Plant Science"1(1996)423-431。为了进行这种重组操作，可以将核酸分子引入到质粒中，所述核酸分子通过DNA序列重组可导致突变形成或序列改变。借助标准方法，例如可以进行碱基交换、移除部分序列或加入天然的或合成的序列。对于DNA片段的彼此连接，可以将衔接头(adaptors)或接头连接至片段上；参见，例如，Sambrook et al.，1989，Molecular Cloning，A LaboratoryManual，第二版Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker"Gene und Klone"[Genes and Clones]，VCHWeinheim第二版1996。
例如，具有降低的基因产物活性的植物细胞的产生可以通过表达至少一段相应的反义RNA、一段为实现共抑制效应的正义RNA，或者通过表达至少一种适当构建的核酶(其定点切割上述基因产物的转录物)而实现。
为此，首先可以使用包含基因产物(含有任何可存在的侧翼序列)的全部编码序列的DNA分子，还可以使用仅包含部分编码序列的DNA分子，这些部分必须足够长，以便在细胞中具有反义效应。还可使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但不完全相同的DNA序列。
当在植物中表达核酸分子时，所合成的蛋白质可位于植物细胞的任何所需腔室中。但是，为了实现在特定腔室中的定位，例如可以将编码区连接至可确保定位于特定腔室的DNA序列上。这种序列是本领域普通技术人员已知的(参见，例如，Braun et al.，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewaldet al.，Plant J.1(1991)，95-106)。所述核酸分子还可以在植物细胞的细胞器中表达。
转基因植物细胞可以通过已知技术进行再生，从而产生完整植物。原则上，所述转基因植物可以是任何需要的植物品种的植物，即不仅是单子叶植物，还可以是双子叶植物。因此，通过同源(＝自然)基因或基因序列的过表达或抑制或者异源(＝外源)基因或基因序列的表达可获得改变特性的转基因植物。
此外，本发明还提供了一种用于防治不想要的植物(例如有害植物)的方法，所述有害植物优选为作物植物例如谷类(例如硬质小麦和普通小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交品种(例如黑小麦)、在“高地”或“稻田”环境下种植或播种的稻、玉米和黍(例如高粱))、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、如矮菜豆和蚕豆的豆类、亚麻、牧草、水果种植园(fruit plantations)、种植园作物、绿色蔬菜和草地，以及居住区的广场或工业场所、铁轨中的有害植物，特别优选为单子叶作物(例如谷类如小麦、大麦、黑麦、燕麦、其杂交品种(例如黑小麦)、稻、玉米和黍)以及双子叶作物(例如向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豌豆、胡萝卜和茴香)中的有害植物，其中，本发明除草组合物中的组分A、B和C通过例如出苗前方法(早期至晚期)、出苗后方法或出苗前和出苗后方法而共同或单独地施用于所述植物，例如有害植物、植物部分、植物种子或植物生长的地方，例如耕作区。
本发明还提供了包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治有害植物、优选作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的用途。本发明还提供了包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治具有除草剂抗性的有害植物(例如在ALS和ACCase的情况下的TSR和EMR抗性)、优选作物植物中的具有除草剂抗性的有害植物、优选上述作物植物中的具有除草剂抗性的有害植物的用途。
本发明还提供了利用包含组分A、B和C的本发明的除草组合物选择性地防治作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的方法，及其用途。
本发明还提供了利用包含组分A、B和C的本发明的除草组合物防治不想要的植物的方法，及其在作物植物中的用途，所述作物植物已经通过基因工程(转基因)进行改性或者通过突变选择而获得，并且所述作物植物对生长调节剂(例如2,4D、麦草畏)具有抗性，或者对抑制重要植物酶(例如乙酰乳酸合成酶(ALS)、EPSP合成酶、谷氨酰胺合成酶(GS)或对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD))的除草剂具有抗性，或者分别对磺酰脲类、草甘膦类、草铵膦类或苯甲酰异唑类除草剂和类似活性化合物具有抗性，或者对这些活性化合物的任何结合具有抗性。本发明的除草组合物特别优选用于转基因作物植物中，所述转基因作物植物对草甘膦与草铵膦的结合，草铵膦与磺酰脲类或咪唑啉酮类具有抗性。非常特别优选地，本发明的除草组合物可被用于转基因作物植物例如商品名或名称为OptimumTM GATTM(草甘膦ALS耐受性)的玉米或者大豆中。
本发明还提供了包含组分A、B和C的本发明的除草组合物用于防治有害植物、优选作物植物中的有害植物、优选上述作物植物中的有害植物的用途。
本发明的除草组合物还可用于非选择性地防治例如种植园作物中的、路边的、广场、工业场所或铁路设施上的不想要的植物；或者选择性地防治用于产生能源(生物气、生物乙醇)的作物中的不想要的植物。
本发明的除草组合物既可以作为组分A、B和C的混合制剂存在，如果适合，也可以与其他农药活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂一起存在，之后其以常规方式用水稀释后施用；或者本发明的除草组合物可以通过用水联合稀释单独成剂或部分单独成剂的组分而制备成所谓的桶混物(tank mix)。在某些情况下，所述混合制剂可以用其他液体或固体稀释，或以未稀释的形式施用。
根据占优势的生物学和/或化学-物理学参数的不同，所述组分A、B和C或者它们的子结合(subcombinations)可以按照各种方式成剂。一般的制剂类型选择的实例为：可湿性粉剂(WP)、水溶性浓缩物、乳油(EC)、水剂(SL)、乳剂(EW)(例如水包油型和油包水型乳剂)、喷雾液剂或喷雾乳剂、悬浮剂(SC)、分散剂、油分散剂(OD)、悬乳剂(SE)、粉末剂(DP)、种衣剂产品、土壤施用或扩散的颗粒剂(GR)或水分散颗粒剂(WG)、超低容量制剂、微胶囊水分散剂或蜡分散剂。
各个制剂类型原则上是已知的且记载于，例如："Manual onDevelopment and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides"，FAO and WHO，Rome，Italy，2002；Winnacker-Küchler，"ChemischeTechnologie"[Chemical Engineering]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版1986；van Valkenburg，"Pesticide Formulations"，Marcel DekkerN.Y.1973；K.Martens，"Spray Drying Handbook"，第3版1979，G.Goodwin Ltd.London。
所需要的制剂助剂(例如惰性材料、表面活性剂、溶剂和其他添加剂)同样是已知的并且记载于，例如：Watkins，"Handbook of Insecticide DustDiluents and Carriers"，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，"Introduction to Clay Colloid Chemistry"，第2版，J.Wiley &Sons，N.Y.；Marsden，"Solvents Guide"，第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon's"Detergents and Emulsifiers Annual"，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，"Encyclopedia of Surface ActiveAgents"，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Interface-active EthyleneOxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart1976；Winnacker-Küchler，"Chemische Technologie"[Chemical Engineering]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版1986。
基于这些制剂，还可以生产与其他农药活性化合物(例如杀真菌剂、杀虫剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂)的结合，例如以即用(readymix)形式或作为桶混物存在。
可湿性粉剂(喷雾粉末剂)是可以均匀分散在水中且——除活性化合物和一种或多种稀释剂或惰性物质之外——还含有离子型和/或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)的产品，所述表面活性剂为例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪胺、环氧丙烷/环氧乙烷共聚物、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐或烷基萘磺酸盐、木质素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠亦或油酰甲基牛磺酸钠。
乳油是通过将活性化合物溶解于有机溶剂或溶剂混合物中制备的，所述有机溶剂或溶剂混合物为例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、乙酰苯、二甲苯或加入了一种或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的更高沸点的芳香族化合物或烃。可以使用的乳化剂的实例为：烷基芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙；或者非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷共聚物、烷基聚醚、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨醇酯。
粉末剂通过将活性化合物与细分散固体物质研磨获得，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
悬浮剂是活性化合物的水基悬浮液。它们可以通过例如使用市售可得的砂磨机进行湿磨来制备，并且任选加入已在上文其他制剂类型中所列的其他表面活性剂。除所述悬浮的活性化合物或活性化合物之外，其他活性化合物还可以溶解形式存在于制剂中。
油分散剂是活性化合物的油基悬浮液，其中油可理解为意指任何有机液体，例如植物油、芳香族或脂肪族溶剂或脂肪酸烷基酯。它们可通过例如使用市售可得的砂磨机进行湿磨来制备，并且如果合适，加入已在上文其它制剂类型中所列的其他表面活性剂(润湿剂、分散剂)。除所述悬浮的活性化合物或活性化合物之外，其它活性化合物还可以溶解形式存在于制剂中。
乳剂，例如水包油乳剂(EW)，可以例如通过搅拌器、胶体磨机和/或静态混合器，由水和与水不混溶的有机溶剂以及如果合适，已在上文其它制剂类型中所列的其他表面活性剂的混合物来制备。在此，活性化合物以溶解形式存在。
颗粒剂可以通过将所述活性化合物喷洒在吸附性、颗粒状惰性材料上或者借助粘合剂(例如，聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩物施用于载体(例如砂子、高岭石、白垩或颗粒状惰性材料)表面而制备。
合适的活性化合物还可以按照常规生产化肥颗粒的方式进行造粒—如果需要则作为与化肥的混合物。水分散颗粒剂通常通过常规方法制备，例如喷雾干燥法、流化床造粒法、盘式造粒法、在不使用固体惰性物质的情况下使用高速混合器混合并挤出。对于盘式颗粒、流化床颗粒、挤出机颗粒和喷雾颗粒的制备，参见，例如，"Spray-Drying Handbook"第3版1979，G.Goodwin Ltd.，London；J.E.Browning，"Agglomeration"，Chemical and Engineering 1967，第147页及之后的页；"Perry's ChemicalEngineer's Handbook"，第5版,McGraw-Hill，New York 1973，第8至57页中的方法。
关于作物保护组合物制剂的其他细节，参见，例如，G.C.Klingman，"Weed Control as a Science"，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81至96页；以及J.D.Freyer,S.A.Evans，"Weed ControlHandbook"，第5版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1968，第101-103页。
农业化学通常包含0.1至99重量％、特别是2至95重量％的除草剂组分的活性化合物，依据制剂类型，以下浓度是常规的：在可湿性粉剂中，活性化合物浓度为例如约10至95重量％，至100重量％的余量由常规制剂成分组成。在乳油的情况下，活性化合物浓度可以为例如5至80重量％。在大多数情况下，粉末剂形式的制剂含有5至20重量％的活性化合物，喷雾液剂含有约0.2至25重量％的活性化合物。在颗粒剂(例如可分散颗粒剂)的情况下，活性化合物含量部分取决于活性化合物是以液体形式存在还是以固体形式存在，并且取决于使用了哪种造粒助剂和填料。在水分散颗粒剂中，活性化合物的含量通常为10至90重量％。此外，所提及的活性化合物制剂任选包含各自的常规粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂和溶剂、填料、着色剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂和pH调节剂或粘度调节剂。
本发明除草组合物的除草作用可以例如借由表面活性剂和来自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂进行改进。所述脂肪醇聚乙二醇醚的脂肪醇基团优选含有10-18个碳原子，且其聚乙二醇醚基团优选含有2-20个环氧乙烷单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚的存在形式可为非离子形式或离子形式，例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐或磷酸盐(例如用作碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铝盐，或者甚至用作碱土金属盐(例如镁盐))，例如C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH)；参见，例如，EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196以及Proc.EWRS Symp."Factors Affecting Herbicidal Activity andSelectivity"，227-232(1988)。非离子型脂肪醇聚乙二醇醚为，例如，(C10-C18)-脂肪醇聚乙二醇醚、优选(C10-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三醇聚乙二醇醚)，其含有2-20个、优选3-15个环氧乙烷单元，例如X系列，例如X-030、X-060、X-080或X-150(全部购自Clariant GmbH)。
本发明进一步包括组分A、B和C与来自上述脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合，所述脂肪醇聚乙二醇醚的脂肪醇基团中优选含有10-18个碳原子，且其聚乙二醇醚基团中优选含有2-20个环氧乙烷单元，并且所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子形式或离子形式(例如作为脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)存在。优选C12/C14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸钠(LRO，Clariant GmbH)和具有3-15个环氧乙烷单元的异十三烷醇聚乙二醇醚，例如X系列，例如X-030、X-060、X-080和X-150(全部来自Clariant GmbH)。还已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非离子型或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适合作为许多其他除草剂中的渗透剂和活性增强剂，所述其他除草剂包含咪唑啉酮类除草剂(参见，例如，EP-A-0502014)。
本发明除草组合物的除草作用还可以通过使用植物油来增强。术语植物油应理解为意指油料植物物种的油，例如大豆油、菜籽油、玉米油、葵花籽油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，特别为菜籽油及其酯交换产物，例如烷基酯，例如菜籽油甲基酯或菜籽油乙基酯。
所述植物油优选为C10-C22-脂肪酸、优选C12-C20-脂肪酸的酯。所述C10-C22-脂肪酸酯为，例如，特别具有偶数个碳原子的不饱和或饱和C10-C22-脂肪酸例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸以及特别为C18-脂肪酸，(例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸)的酯。
C10-C22-脂肪酸酯的实例为通过使丙三醇或乙二醇与存在于例如油料植物物种的油中的C10-C22-脂肪酸反应而获得的酯，或者C10-C22-脂肪酸C1-C20-烷基酯，其可例如通过上述C10-C22-脂肪酸丙三醇酯或C10-C22-脂肪酸乙二醇酯与C1-C20-醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的酯交换反应而获得。所述酯交换反应可以按照例如ChemieLexikon，第9版，第2卷，第1343页，Thieme Verlag Stuttgart中记载的已知方法进行。
优选的C10-C22-脂肪酸C1-C20-烷基酯为甲基酯、乙基酯、丙基酯、丁基酯、2-乙基己基酯和十二烷基酯。优选的C10-C22-脂肪酸乙二醇酯和C10-C22-脂肪酸丙三醇酯为均匀的或混合的C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和丙三醇酯，特别为具有偶数个碳原子的脂肪酸例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸以及特别为C18-脂肪酸(例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸)的乙二醇酯和丙三醇酯。
在本发明的除草组合物中，所述植物油可以例如以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，尤其为那些基于菜籽油的植物油，例如(Victorian Chemical Company，Australia，下文称为Hasten，主要成分：菜籽油乙基酯)、B(Novance，France，下文称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲基酯)、(Bayer AG，Germany，下文称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、(Stefes，Germany，下文称为Renol，植物油成分：菜籽油甲基酯)或Stefes(Stefes，Germany，下文称为Mero，主要成分：菜籽油甲基酯)。
在另一实施方案中，本发明包含组分A、B和C与上述植物油(例如菜籽油)的结合，所述植物油优选以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，尤其为那些基于菜籽油的植物油，例如B、或Stefes
关于施用，如果适合，以常规方式稀释商品形式的制剂，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂的情况下用水稀释。粉末剂、用于土壤施用的颗粒剂或用于撒播的颗粒剂和喷雾制剂在施用前通常不用其他惰性物质进行进一步地稀释。
所述活性化合物可以施用于植物、植物部分、植物种子或耕作区(土壤)，优选施用于绿色植物和植物部分上，且任选还施用于土壤。
一种施用方法是以桶混物形式联合施用所述活性化合物，其中将单独活性化合物的最优配制的浓缩制剂在桶中与水混合并且施用所获得的喷雾液剂。
包含组分A、B和C的本发明的除草组合物的联合除草制剂具有更易施用的优势，这是因为所述组分的量已经调节至彼此合适的比例。此外，制剂中的助剂可彼此最优匹配。
A.一般制剂实施例
a)通过将10重量份的活性化合物/活性化合物混合物和90重量份的作为惰性物质的滑石混合，并在锤式粉碎机中进行粉碎而获得粉末剂。
b)通过将25重量份的活性化合物/活性化合物混合物、64重量份的作为惰性物质的含高岭土的粘土、10重量份的木质素磺酸钾和1重量份的作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并在销盘式磨机(pinned-disk mill)中研磨混合物而获得在水中容易分散的可湿性粉剂。
c)通过将20重量份活性化合物/活性化合物混合物与5重量份的三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚(Soprophor BSU)、1重量份的木质素磺酸钠(Vanisperse CB)和74重量份水混合，并在球磨机中将该混合物研磨至5微米以下的细度而获得在水中容易分散的悬浮剂。
d)通过将20重量份的活性化合物/活性化合物混合物与6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸程为例如约255至277℃)混合，并在球磨机中将该混合物研磨至5微米以下的细度而获得在水中容易分散的油分散剂。
e)乳油由以下物质获得：15重量份的活性化合物/活性化合物混合物、75重量份的作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化壬基酚。
f)水分散颗粒剂通过以下方式获得：
将以下物质进行混合：
75重量份的活性化合物/活性化合物混合物，
10重量份的木质素磺酸钙，
5重量份的十二烷基硫酸钠，
3重量份的聚乙烯醇和
7重量份的高岭土，
在销盘式磨机中研磨该混合物，并在流化床中通过喷洒作为造粒液体的水而使粉末粒化。
g)水分散颗粒剂还通过以下方式获得：
将以下物质在胶体磨机中进行均化和预粉碎：
25重量份的活性化合物/活性化合物混合物，
5重量份的2,2'-二萘基甲烷-6,6'-二磺酸钠，
2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠，
1重量份的聚乙烯醇，
17重量份的碳酸钙和
50重量份的水，
然后在砂磨机中研磨该混合物，并在喷雾塔中利用单相喷嘴雾化和干燥所得悬浮液。
B.生物学实施例
a)方法说明
温室试验
在试验的标准实施中，多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室中(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)培植这些盆中的植物直至施用时间。用装有喷雾液体的实验室轨道(track)喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含本发明的组合物、现有技术的混合物或单独施用组分。在植物的合适生长阶段施用剂型为WG、WP、EC或其他的活性化合物或活性化合物的结合。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中。
施用大约3周后，目测评估土壤作用或/和叶的作用，根据0-100％的等级(相比于未经处理的对照组)：0％＝与未经处理的对照组相比无明显作用；100％＝与未经处理的对照组相比充分作用。
(注意：术语“种子”还包含无性繁殖形式，例如根茎块；所用缩写：h光照＝小时光照，g AS/ha＝克活性物质每公顷，l/ha＝升每公顷，S＝敏感的，R＝具有抗性的)
1.对杂草的出苗前作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的BBCH阶段00-10用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。
2.对杂草的出苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段11-25，即通常在开始培植之后的2至3周之间，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。
3.选择性的出苗前作用：将多种作物物种(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的BBCH阶段00-10，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。
4.选择性的出苗后作用：将多种作物物种(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段11-32，即通常在开始培植之后的2至4周之间，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。
5.对不同培植条件下的杂草的出苗前和出苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段00-25，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物返回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。灌溉可根据不同情况而发生变化。本文中，对个别对照组提供了逐渐不同的水量，其范围为从PWP(永久凋萎点)以上到最高达最大田间持水量水平。
6.对不同灌溉条件下的杂草的出苗前和出苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段00-25，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。利用不同的灌溉技术对个别对照组进行灌溉。灌溉方式为从下面灌溉或逐步从上面灌溉(模拟降雨)。
7.对不同土壤条件下的杂草的出苗前和出苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。为了对比除草作用，在由沙土至重粘土的不同栽培土壤和不同有机物质含量中培植所述植物。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段00-25，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。
8.为了防治具有抗性的禾本科/阔叶杂草物种而对杂草的出苗前和出苗后作用：将对不同作用模式具有多种抗性机理的多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了标准田间土壤(壤质泥沙；未经灭菌)的自然土壤并用约1cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段00-25，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。
9.对不同播种条件下的杂草和作物的选择性的出苗前和出苗后作用：将多种阔叶杂草和禾本科杂草生物型(起源)以及作物物种(起源)的种子播种在8-13cm直径的盆中，所述盆填满了自然土壤并用约0-5cm的覆盖土壤层覆盖。然后在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植这些盆中的植物直至施用时间。在种子/植物的不同BBCH阶段00-25，用装有喷雾液体的实验室轨道喷雾器处理这些盆，所述喷雾液体包含作为WG、WP、EC或其他制剂的本发明的组合物、混合物或单独施用的组分。用于喷雾施用的水的量为100-600l/ha。处理之后，将植物放回温室中并按需要施肥和浇水。在温室(12-16小时光照，日间温度20-22℃，夜间温度15-18℃)中培植所述盆中的植物。
户外试验
利用以实践中的常规方式准备的并且具有有害植物的天然或人工侵扰的田地，在自然条件下进行户外试验，其中本发明的组合物、现有技术的混合物或单独组分是在播种作物植物之前或之后或者在有害植物出苗之前或之后施用的，在处理之后的4周至8周内，通过与未经处理部分(试验田(plots))对比而进行目测评估。本文中，对作物植物的损害和对有害植物的作用是以百分数记载的，如同各自试验问题的其他结果。
b)结果
使用以下缩写：
BBCH＝提供关于植物形态发育阶段的信息的BBCH编码。正式地，该缩写表示联邦农林生物研究所(Federal Biological Institute forAgriculture and Forestry)、作物品种和化学工业联邦办公室(FederalOffice for Crop Plant Varieties and Chemical Industry)。BBCH00-10范围表示种子的萌芽至破土阶段。BBCH11-25范围表示叶发育至立木蓄积(对应着分蘖数或侧芽数)阶段。
PE＝出苗前施用于土壤；种子/植物的BBCH00-10。
PO＝出苗后施用于植物的绿色部分；植物的BBCH11-25。
HRAC＝除草剂抗性行动委员会(Herbicide Resistance ActionCommittee)，所述委员会根据作用模式(MoA)对经批准的活性化合物进行分类。
HRAC组A＝乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(MoA:ACCase)。
HRAC组B＝乙酰乳酸合成酶抑制剂(MoA:ALS)。
AS＝活性物质(以100％的有效成分计；别名a.i.)
剂量g AS/ha＝以克活性物质每公顷为单位的施用率。
LOLSS＝黑麦草属物种。
本发明的除草组合物的活性满足所述要求，并且因此实现了提高除草活性化合物氟噻草胺施用特性的目的(尤其是提供了不改变所需施用率而增强活性的更为灵活的解决方案)。
相比于现有技术的混合物或相比于单独施用的组分，本发明的组合物对经济上重要的单子叶和双子叶有害植物的除草效果是关注的中心的情况下，则使用Colby方程(参见S.R.Colby；Weeds 15(1967)，20-22)计算该协同除草作用：
EC＝(A+B+C)–(AxB+AxC+BxC)/100+(AxBxC)/10000
其中：
A、B、C＝施用率各自为a、b和c克AS/ha时，分别以百分比计的组分A、B和C的活性；
EC＝施用率为a+b+c克AS/ha时，根据Colby方程得到的以％计的期望值。
Δ＝测量值(％)与期望值(％)之差(％)(测量值减期望值)
赋值：-测量值：各自以％计的(A)、(B)和(C)以及(A)+(B)+(C)的测量值
评估：-测量值(％)大于EC：协同作用(+Δ)
-测量值(％)等于EC：相加效应(±0Δ)
-测量值(％)小于EC：拮抗作用(-Δ)。
表1：混合物按照出苗后处理(PO，BBCH 11)对黑麦草属抗性生物型的效果的比较。
(1)用于证明存在于不同生物型中的抗性的对比产品。
对于所考察的植物物种，可以证明混合物(Δ+58-+15)对抗性生物型HRAC组A和HRAC组B具有明显的协同效应。

Claims (10)

1.一种除草组合物，其包含作为单独除草活性成分的以下物质，
A)氟噻草胺(组分A)，
B)苯草醚(组分B)和
C)吡氟酰草胺(组分C)。
2.权利要求1所述的除草组合物，其中所述除草组分彼此以下述重量比存在：
(组分A范围):(组分B范围):(组分C范围)
通常(1-2000):(1-100):(1-500)，
优选(1-40):(1-25):(1-30)，
特别优选(1-10):(1-10):(1-8)。
3.权利要求1或2所述的除草组合物，其包含以下述施用率施用的各个除草组分：
组分A：通常10-2000g AS/ha、优选30-400g AS/ha、特别优选50-300g AS/ha的氟噻草胺；
组分B：通常10-5000g AS/ha、优选80-3000g AS/ha、特别优选80-1000g AS/ha的苯草醚；
组分C：通常1-500g AS/ha、优选10-300g AS/ha、特别优选30-200g AS/ha的吡氟酰草胺。
4.权利要求1至3中任一项所述的除草组合物，其额外包含作物保护中常用的制剂助剂和/或添加剂。
5.权利要求1至4中任一项所述的除草组合物，其额外包含一种或多种来自农药活性化合物的其他组分，所述农药活性化合物包含杀虫剂、杀真菌剂和安全剂。
6.权利要求1至5中任一项所述的除草组合物用于防治有害植物的用途。
7.权利要求1至5中任一项所述的除草组合物用于防治具有除草剂抗性的有害植物的用途。
8.一种用于防治不想要的植物的方法，其包括将权利要求1至5中任一项所述的除草组合物的组分A、B和C联合或单独地施用于植物、植物部分、植物种子或植物生长的地方。
9.权利要求8所述的方法，所述方法用于选择性防治植物作物中的有害植物。
10.权利要求9所述的方法，其中所述植物作物通常是经遗传修饰的或由突变选择获得。
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