CH688601A5 - Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels. - Google Patents

Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels. Download PDF

Info

Publication number
CH688601A5
CH688601A5 CH01983/94A CH198394A CH688601A5 CH 688601 A5 CH688601 A5 CH 688601A5 CH 01983/94 A CH01983/94 A CH 01983/94A CH 198394 A CH198394 A CH 198394A CH 688601 A5 CH688601 A5 CH 688601A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
seeds
active material
salts
group
phosphorous
Prior art date
Application number
CH01983/94A
Other languages
English (en)
Inventor
Maurice Chazalet
Jacques Mugnier
Original Assignee
Rhane Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhane Poulenc Agrochimie filed Critical Rhane Poulenc Agrochimie
Publication of CH688601A5 publication Critical patent/CH688601A5/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26Phosphorus; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description


  
 



  La présente invention concerne des semences de plantes protégées contre les attaques des maladies fongiques, ainsi que les compositions antifongiques utiles pour l'obtentions de ces semences ainsi protégées, et le procédé de traitement des semences en vue d'obtenir des semences protégées. 



  Plus avantageusement, la présente invention concerne des semences de plantes monocotylédones protégées contre les attaques des maladies fongiques, ainsi que les compositions antifongiques utiles pour l'obtentions de ces semences ainsi protégées, et le procédé de traitement des semences en vue d'obtenir des semences protégées. 



  On savait qu'il était possible de lutter contre les maladies fongiques des végétaux par application foliaire de l'acide phosphoreux et de ses dérivés (brevet britannique 1 459 539), mais cette application n'a pas débouché dans la pratique en raison de la phytotoxicité des compositions contenant ces ingrédients (demande de brevet européen 230 209). 



  Il a maintenant été trouvé de manière surprenante qu'on pouvait obtenir des compositions ayant un bon effet de protection vis-à-vis des semences, et des plantes issues de la germination de ces semences, grâce à la protection des semences à l'aide d'acide phosphoreux ou de ses dérivés, sans pour autant que cette protection soit troublée par une phytotoxicité intempestive. 



  Au sens de la présente invention le terme semences désigne toutes les parties génératives (matériel de propagation) de la plante que l'on peut utiliser pour la reproduction de celle-ci. Cela inclus les graines (semences au sens étroit), les racines, les rhizomes, les fruits, les tubercules, les bulbes, les parties de plantes, les plantes germées, les jeunes plants issus de toute méthode de propagation à partir de graines, boutures, cultures cellulaires, les semences artificielles telles que par exemple celles décrites dans les demandes de brevets FR 9 305 192 ou PCT/FR 3 091/00 984 (publiée sous le numéro WO 92/10 087). 



  La présente invention concerne plus précisément des semences, naturelles ou artificielles, de préférence de plantes monocotylédones, caractérisées en ce qu'elles comprennent, sur ou à l'intérieur des grains, une quantité efficace d'une matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels,  en l'absence du triazole 2-(4-chlorobenzylidene) 5,5-diméthyl 1-[1-H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol. 



  L'acide phosphoreux, également appelé acide phosphonique, est le produit de formule H-P(O)(OH)2 (H3PO3 en abrégé). Ses sels sont appelés phosphites, et peuvent être des mono- ou des di-sels, de préférence des sels alcalins ou d'ammonium, notamment Na2HPO3, K2HPO3, NH4H2PO3. 



  Sur un plan pratique, la quantité effective de matière active de type phosphoreux qui est retenue est généralement comprise entre 1 g/q et 1 kg/q (q est l'abréviation de quintal = 100 kg), de préférence entre 5 et 500 g/q. 



  De préférence les graines sont revêtues à raison de 1 à 500 g de matière active par quintal de graine et de préférence 5 à 300 g/quintal. 



  La matière active de type phosphoreux est choisie de préférence telle que sa solubilité dans l'eau à 20 DEG C soit supérieure à 0,1 g/l, plus préférentiellement encore supérieure à 0,5 g/l et encore plus préférentiellement supérieure à 50 g/l. Des matières actives de plus faible solubilité peuvent aussi être utilisées, mais il faut alors mettre en Öuvre des formulations assez élaborées, par exemple des poudres mouillables ou des suspensions aqueuses. L'usage de matières actives de solubilité suffisamment élevée telle qu'il vient d'être défini est avantageux en ce qu'il permet de traiter les semences à l'aide de simples solutions, ce qui est économique au plus haut point. 



  Selon un première variante, l'invention concerne encore des plantules issues de la germination des semences qui viennent d'être définies, ces plantules étant au stade une ou deux feuilles. 



  L'obtention de telles plantules est d'autant plus remarquable qu'on pouvait s'attendre à ce que l'acide phosphoreux résiduel ait un effet phytotoxique vis-à-vis des plantes issues de la germination, au même titre qu'il avait un effet phytotoxique en traitement foliaire. 



  L'invention est particulièrement avantageuse pour la protection contre les maladies fongiques des semences correspondant à des cultures comprises dans le groupe comprenant les céréales, notamment le blé, le froment, l'orge, le seigle, l'escourgeon, l'avoine, le triticale; le maïs, le riz. 



  L'invention est particulièrement avantageuse pour la protection des semences contre 
 * les maladies appartenant au groupe comprenant Pythium arrhenomanes, Pythium graminicola, 
 Pythium torulosum, Phytium vanterpoolii, Pythium myriotylum, Pythium periilum, Pythium aristosporum, Pythium aphanidermatum
 * la fonte de semis,
 * la nécrose racinaire
 * la nécrose des collets de plantules. 



  L'invention concerne encore des compositions antifontiques destinées à la protection des semences, de préférence de plantes monocotylédones, contre les maladies fongiques, caractérisées en ce qu'elles contiennent:
 * au moins une matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels,
 * au moins un support, inerte acceptable en agriculture et,
 * éventuellement un tensio actif acceptable en agriculture,
 * les divers constituants de ces compositions étant autres que le triazole 2-(4-chlorobenzylidene) 5,5-diméthyl 1-[1-H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol. 



  Les compositions selon l'invention contiennent habituellement entre 0,5 et 95% (en poids) de matière active de type phosphoreux. De préférence, la quantité de matière active de type phosphoreux dans ces formulations de traitement est supérieure à 5% (en poids). 



  La présente invention concerne également un procédé pour protéger les semences, de préférence de plantes monocotylédones, contre les maladies fongiques caractérisé en ce qu'on applique sur les dites semences une quantité efficace de matière active antifongique et/ou de compositions antifongique telle que définies ci-avant. Selon ce procédé de l'invention, l'application de la matière active fongicide de type phosphoreux est effectuée à l'aide de compositions comprenant au moins 5% de matière active de type phosphoreux, de préférence au moins 10%. 



   Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur la semence. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la semence traitée. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou  synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides, etc...) ou, de préférence, liquide (eau, alcools, cétones, fractions de pétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hydrocarbures chlorés, etc...). Comme il a été dit précédemment, on préfere les supports liquides, notamment ceux dans lesquels la matière active phosphoreuse est soluble, plus spécialement l'eau et les solutions aqueuses. 



  L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés. La présence d'au moins un agent tensioactif est souvent requise. 



  Ces compositions peuvent contenir aussi toute sorte d'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration, des stabilisants, des séquestrants, des pigments, des colorants, des polymères. 



  Plus généralement, les compositions selon l'invention peuvent être associées à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation pour application du traitement de semences notamment. 



  On notera à ce propos que dans le vocabulaire des hommes de métier, le terme traitement de semences se rapporte en fait principalement au traitement des graines. 



  Les techniques d'application sont bien connues de l'homme de métier et elles peuvent être utilisées sans inconvénient dans le cadre de la présente invention. 



  On pourra citer par exemple le pelliculage ou l'enrobage. L'enrobage est préféré dans l'invention à cause de sa simplicité: il suffit de brasser ou mélanger la semence à traiter avec les compositions antifongiques selon l'invention. 



  Parmi les compositions, on peut citer de manière générale les compositions solides ou liquides. 



  Comme formes de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier  les concentrés solubles dans l'eau, les concentrés émulsionnables, les émulsions, les suspensions concentrées, les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser). 



  Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80% de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,01 à 20% de matière active. 



  Par exemple, en plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir quand c'est nécessaire, 2 à 20% d'additifs appropriés comme les stabilisants, les agents tensio-actifs, les agents de pénétration, les inhibiteurs de corrosion, les colorants ou les adhésifs précédemment cités. 



  A partir de ces concentrés, on peut obtenir par dilution avec de l'eau des émulsions de toute concentration désirée, qui conviennent particulièrement à l'application sur les semences. 



  Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sont habituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95% de matière active, et elles contiennent habituellement, en plus du support solide, de 0 à 5% d'un agent mouillant, de 3 à 10% d'un agent dispersant, et, quand c'est nécessaire, de 0 à 10% d'un ou plusieurs stabilisants et/ou autres additifs, comme des pigments, des colorants, des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agents antimottants, etc. 



  Comme cela a déjà été dit, les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple les compositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou un concentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comme celle d'une "mayonnaise". 



  Parmi ces compositions, l'homme de métier choisira avantageusement celle ou celles convenant selon les conditions de mise en Öuvre. 



  Dans l'invention, le dérivé phosphoreux peut être utilisé seul ou en mélange, notamment avec des fongicides ou des insecticides, notamment le captane, le thiram, l'aspirine ou ses sels et esters, l'acide salicylique ou ses sels et esters, la guazatine, l'oxyquinoléate de cuivre, la téfluthrine, l'anthraquinone, le métalaxyl, ainsi que des insecticides tels que l'imidacloprid, le lindane et l'endosulfan, ainsi que les mélanges de ces divers produits. 



  Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, illustrent l'invention et montrent comment elle peut être mise en Öuvre. 


 Exemple 1 
 



  100 g de graines d'orge ont été traitées par 1,5 ml d'une solution aqueuse d'acide phosphoreux. La concentration particulière de la solution de traitement a été calculée de manière à obtenir, sur la semence, la dose (en g/q) de produits indiquée dans le tableau ci-dessous. Dans le cas d'une dose de 100 g/q, la concentration d'acide phosphoreux dans l'eau était de 75 g/l. 



  Le traitement a été effectué par simple mélangeage-brassage, pendant 1 mn, de manière à obtenir des semences comportant diverses concentrations d'acide phosphoreux comme indiqué dans le tableau ci-après. 



  Ces graines ont été déposées dans des pots contenant un mélange de tourbe et de pouzzolane. Un millilitre de broyat de mycélium de Pythium a été inoculé dans chaque pot par aspersion de la terre. Il y avait environ 20 graines de semence par pot. 



   Les graines ont germé et, 15 jours après le semis, on a observé l'état des plantes par rapport à des graines témoin non traitées à l'acide phosphoreux et par rapport à des graines témoins non inoculées par du Pythium. Toutes les plantes qui avaient germé avaient deux feuilles. Aucune phytotoxicité n'a été observée dans aucun cas. 



  Les résultats sont les suivants: 
<tb><TABLE> Columns=4 
<tb>Head Col 1: Agent antifongique 
<tb>Head Col 2: Dose en g/q 
<tb>Head Col 3 to 4 AL=L: Efficacité exprimée en pourcentage 
<tb>Head Col 3 AL=L: Pythium 
 arrhenomanes 
<tb>Head Col 3: Pythium 
 myriotylum
<tb><SEP>Acide phosphoreux<SEP>50
 100<SEP>60
 100<SEP>40
 60
<tb><SEP>Monophosphite de sodium<SEP>100
 200
 400
 800<SEP>75
 100
 100
 100<SEP>20
 70
 100
 100
<tb><SEP>Témoin non traité<SEP>0<SEP>0<SEP>0 
<tb></TABLE> 


 Exemple 2 
 



  Des graines d'orge ont été traitées, comme à l'exemple 1, par une solution aqueuse de diphosphite de potassium. Pour obtenir une dose de 240 g/q de produits sur les semences, on a traité 100 g de semences par 1,5 ml d'une solution comprenant 180 g/l de K2HPO3. 



   Le traitement des semences a été fait de manière à mettre 240 g/q de phosphite sur ces semences. 



  Les graines ainsi traitées ont été semées en plein champ et l'état de la culture a été observé 72 jours après semis par rapport à un témoin non traité. Toutes ces cultures étaient atteintes par des attaques fongiques de Pythium arrhenomanes. 



  On a observé que, par rapport aux plantes non traitées, les plantes issues du traitement selon l'invention comportaient 2,8 fois plus de racines, que les plantes elles-mêmes étaient en nombre supérieur de 24,3%. Le poids de matière sèche des racines des plantes traitées par rapport aux plantes non traitées était supérieur de 39%. 

Claims (13)

1. Semences de plantes caractérisées en ce qu'elles comprennent, sur ou à l'intérieur des grains, une quantité efficace du point de vue fongicide d'une matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels, en l'absence du triazole 2-(4-chlorobenzylidene) 5,5-diméthyl 1-[1H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol.
2. Semences de plantes monocotylédones caractérisées en ce qu'elles comprennent, sur ou à l'intérieur des grains, une quantité efficace du point de vue fongicide d'une matière active choisie dans le groupe constitué par I'acide phosphoreux ou ses sels, en l'absence du triazole 2-(4chlorobenzylidene) 5,5-diméthyl 1-[1-H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol.
3. Semences selon la revendication 1 ou 2 caractérisées en ce que la matière active phosphoreuse comprend l'acide phosphoreux ou un de ses sels alcalin ou d'ammonium.
4.
Semences selon la revendication 1 ou 2 caractérisées en ce que la matière active phosphoreuse est choisie de façon telle que sa solubilité dans l'eau à 20 DEG C soit supérieure à 0,1 g/l, de préférence supérieure à 0,5 g/l.
5. Semences selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisées en ce que la matière active phosphoreuse est en quantité comprise entre 1 g/q et 1 kg/q, de préférence entre 5 et 500 g/q.
6. Semences selon l'une des revendications 2 à 5 caractérisées en ce que la plante monocotylédone est choisie dans le groupe comprenant les céréales, notamment le blé, le froment, I'orge, le seigle, I'escourgeon, I'avoine, le triticale, le maïs, le riz.
7.
Semences selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisées en ce qu'elles comportent une deuxième matière active choisie dans le groupe constitué par le captane, le thiram, la guazatine, I'oxyquinoléate de cuivre, le métalaxyl, ainsi que des insecticides tels que l'imidacloprid, le lindane et l'endosulfan.
8. Semences selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisées en ce qu'elles comportent une deuxième matière active choisie dans le groupe constitué par l'aspirine ou ses sels et esters, I'acide salicylique ou ses sels et esters.
9.
Procédé pour la préparation de plantules protégées contre les maladies fongiques, caractérisé en ce qu'on applique aux semences de ces plantules une quantité efficace de matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels, en l'absence du triazole 2-(4-chlorobenzilidene) 5,5-diméthyl 1-[1H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol et qu'on soumet les semences traitées selon l'une des revendications 1 à 8 à des conditions pour la germination.
10.
Procédé pour la préparation des semences protégées contre les maladies fongiques selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'on applique aux semences, de préférence de plantes monocotylédones, une quantité efficace de matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels, en l'absence du triazole 2-(4-chlorobenzilidene) 5,5-diméthyl 1-[1H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cyclopentanol.
11. Compositions pour la mise en Öuvre du procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'elles contiennent: * au moins une matière active choisie dans le groupe constitué par l'acide phosphoreux ou ses sels et * au moins un support, inerte acceptable en agriculture et qu'elles sont exemptes de triazole 2-(4-chlorobenzylidene) 5,5-diméthyl 1-[1-H 1,2,4-triazol-1-ylméthyl] 1-cylcopentanol.
12.
Compositions selon la revendication 11 caractérisées en ce qu'elles contiennent entre 0,5 et 95% de matière active de type phosphoreux.
13. Compositions selon l'une des revendications 12 ou 13 caractérisées en ce qu'elles sont liquides et, de préférence aqueuses.
CH01983/94A 1993-06-23 1994-06-22 Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels. CH688601A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9307866A FR2706736B1 (fr) 1993-06-23 1993-06-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH688601A5 true CH688601A5 (fr) 1997-12-15

Family

ID=9448642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH01983/94A CH688601A5 (fr) 1993-06-23 1994-06-22 Semences traitées à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels.

Country Status (35)

Country Link
JP (1) JPH0759411A (fr)
KR (1) KR100353181B1 (fr)
CN (1) CN1051907C (fr)
AT (1) AT406002B (fr)
AU (1) AU679738B2 (fr)
BE (1) BE1008436A5 (fr)
BR (1) BR9401843A (fr)
CA (1) CA2126656A1 (fr)
CH (1) CH688601A5 (fr)
CO (1) CO4340594A1 (fr)
CZ (1) CZ287051B6 (fr)
DE (1) DE4422025B4 (fr)
DK (1) DK74494A (fr)
ES (1) ES2070792B1 (fr)
FR (1) FR2706736B1 (fr)
GB (1) GB2279252B (fr)
GR (1) GR940100307A (fr)
HR (1) HRP940363B1 (fr)
HU (1) HU214299B (fr)
IE (1) IE80905B1 (fr)
IL (1) IL110068A (fr)
IT (1) IT1269941B (fr)
LU (1) LU88502A1 (fr)
NL (1) NL9401039A (fr)
NZ (1) NZ260826A (fr)
PL (1) PL303948A1 (fr)
PT (1) PT101533B (fr)
RO (1) RO113936B1 (fr)
RU (1) RU2140728C1 (fr)
SE (1) SE9402200L (fr)
SI (1) SI9400260B (fr)
SK (1) SK283983B6 (fr)
TW (1) TW292964B (fr)
UA (1) UA39171C2 (fr)
ZA (1) ZA944509B (fr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR1008462B (el) * 1998-01-16 2015-04-08 Novartis Ag, Χρηση νεονικοτινοειδων στον ελεγχο ζιζανιων
FR2777423A1 (fr) * 1998-04-16 1999-10-22 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle utilisation de composes antifongiques et/ou antibacteriens et/ou antiviraux
US6770303B1 (en) * 1998-04-16 2004-08-03 Bayer Cropscience S.A. Use of antifungal and/or antibacterial and/or antiviral compounds
AU2003241637B2 (en) * 1998-04-17 2005-03-24 Mattersmiths Holdings Limited A biocidal composition containing phosphite ions
EP1071331A4 (fr) * 1998-04-17 2004-12-29 Matter Smiths Holdings Ltd Composition bioxyde contenant des ions phosphite
GB9902665D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-31 Mandops Uk Ltd Foliar fertiliser
FR2819991B1 (fr) * 2001-01-31 2005-11-11 Jean Louis Soyez Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour lutter contre les maladies cryptogamiques des plantes et procede de traitement
FR2819992B1 (fr) * 2001-01-31 2007-05-11 Jean Louis Soyez Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour la lutte contre les maladies cryptomatiques des plantes, et procede de traitement
WO2002076215A1 (fr) * 2001-03-19 2002-10-03 Sankyo Company,Limited Compositions agricoles/horticoles
ATE462299T1 (de) * 2002-12-04 2010-04-15 Mitsui Chemicals Agro Inc Verfahren zum schutz von weizen vor mykotoxinbefall
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
RU2538137C1 (ru) * 2013-11-27 2015-01-10 Алексей Георгиевич Бородкин СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЛУКОВИЦ ТЮЛЬПАНОВ, ГЛАДИОЛУСОВ И МОНТБРЕЦИИ ОТ ФУЗАРИОЗА, БОТРИТИОЗА И ГРИБА Penicillium
RU2607026C1 (ru) * 2015-10-30 2017-01-10 Алексей Георгиевич Бородкин Средство для защиты луковиц ирисов, гиацинтов и нарциссов от грибковых заболеваний
CN108849983A (zh) * 2018-08-01 2018-11-23 吉林省八达农药有限公司 亚磷酸钾的用途及作物种子处理剂和处理方法
RU2733902C1 (ru) * 2019-11-25 2020-10-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ повышения эффективности предпосевной обработки семян риса медью в условиях Краснодарского края

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR19072A (tr) * 1973-11-26 1978-05-01 Pepro Fosforlu tuerevler ihtiva eden fungisid terkipler
US4119724A (en) * 1973-11-26 1978-10-10 Pepro Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof
DE3702769A1 (de) * 1987-01-30 1988-08-11 Shell Agrar Gmbh & Co Kg Fungizide mittel
FR2588448B1 (fr) * 1985-10-14 1987-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base d'un derive de l'acide phoshoreux et de pyroxyfur
EP0230209A3 (fr) * 1985-12-16 1987-08-12 Ciba-Geigy Ag Microbicides
HU200062B (en) * 1986-05-21 1990-04-28 Mezoegazdasagi Gepgyarto Valla Method for acidic-basic dressing seed-corns first rice seed-corn
US4859466A (en) * 1986-12-23 1989-08-22 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
FR2655816B1 (fr) * 1989-12-14 1994-04-29 Rhone Poulenc Agrochimie Granules dispersables de produits fongicides.
FR2663196A1 (fr) * 1990-06-13 1991-12-20 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base d'un triazole et d'une autre matiere active pour le traitement des semences.
US5206228A (en) * 1991-10-29 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof
DE4142974C2 (de) * 1991-12-24 1996-05-30 Alexander Burkhart Gross Und E Fungizide Zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
AT406002B (de) 2000-01-25
IE80905B1 (en) 1999-06-16
ITMI941312A1 (it) 1995-12-23
SI9400260A (en) 1995-02-28
SK75994A3 (en) 1995-01-12
NZ260826A (en) 1996-02-27
ES2070792B1 (es) 1996-01-01
HUT67998A (en) 1995-03-21
GB2279252B (en) 1997-10-15
SE9402200D0 (sv) 1994-06-22
SI9400260B (en) 2001-12-31
CN1098253A (zh) 1995-02-08
HU214299B (hu) 1998-03-02
PL303948A1 (en) 1995-01-09
IL110068A (en) 2005-11-20
PT101533A (pt) 1995-03-31
DE4422025A1 (de) 1995-01-05
GB9412469D0 (en) 1994-08-10
CA2126656A1 (fr) 1994-12-24
UA39171C2 (uk) 2001-06-15
DK74494A (da) 1994-12-24
PT101533B (pt) 2000-01-31
ITMI941312A0 (it) 1994-06-23
JPH0759411A (ja) 1995-03-07
AU679738B2 (en) 1997-07-10
GR940100307A (en) 1995-02-28
IL110068A0 (en) 1994-10-07
HRP940363A2 (en) 1996-12-31
AU6484994A (en) 1995-01-05
GB2279252A (en) 1995-01-04
CZ154894A3 (en) 1995-01-18
FR2706736A1 (fr) 1994-12-30
CN1051907C (zh) 2000-05-03
IE940516A1 (en) 1994-12-28
HRP940363B1 (en) 2001-06-30
SK283983B6 (sk) 2004-06-08
CO4340594A1 (es) 1996-07-30
ATA123494A (de) 1999-06-15
LU88502A1 (fr) 1996-02-01
RO113936B1 (ro) 1998-12-30
HU9401897D0 (en) 1994-09-28
BR9401843A (pt) 1995-05-02
NL9401039A (nl) 1995-01-16
FR2706736B1 (fr) 1995-08-25
IT1269941B (it) 1997-04-16
KR950000003A (ko) 1995-01-03
DE4422025B4 (de) 2008-01-31
CZ287051B6 (en) 2000-08-16
ES2070792A1 (es) 1995-06-01
SE9402200L (sv) 1994-12-24
KR100353181B1 (ko) 2004-12-23
TW292964B (fr) 1996-12-11
RU2140728C1 (ru) 1999-11-10
BE1008436A5 (fr) 1996-05-07
ZA944509B (en) 1995-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0806895B1 (fr) Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole
BE1008436A5 (fr) Traitement de semences a l&#39;aide d&#39;acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitees.
EP0545834A1 (fr) Association agrochimique mixte
EP0249566B1 (fr) Compositions bactéricides à base de dérivés de l&#39;acide phosphoreux
EP0970609A1 (fr) Mélanges herbicides à base d&#39;aclonifen et d&#39;un composé 3-phenylpyrazole
EP0223719A1 (fr) Composition fongicide à base d&#39;un dérivé de l&#39;acide phosphoreux
EP0663148B1 (fr) Composition fongicide à base d&#39;un 3,5-dichloranilide comme l&#39;iprodione et de bromocunazole
FR2754424A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
FR2708415A1 (fr) Traitement de semences à l&#39;aide d&#39;acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées.
FR2588724A1 (fr) Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation
FR2737085A1 (fr) Associations insecticides d&#39;un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole
EP0622020A1 (fr) Procédé pour améliorer la vigueur et/ou la santé des végétaux tels que les céréales par action d&#39;un dérivé de type triazole
CA2344218A1 (fr) Compositions fongicides
FR2751172A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
EP0790770B1 (fr) Melanges herbicides a base de derive 3-phenylpyrazole et de bifenox
EP0607094A1 (fr) Mélange régulateur de croissance des plantes
BE893941A (fr) Composes herbicides derives d&#39;acides phenoxybenzoiques
FR2742310A1 (fr) Nouvelle composition fongicide a base de triticonazole et de pyrimethanil
FR2605847A1 (fr) Compositions herbicides a base d&#39;aminotriazole et d&#39;un derive d&#39;acide 2-nitro 5-phenoxy substitue benzoique, methode de traitement des mauvaises herbes a l&#39;aide de ces compositions
FR2625410A1 (fr) Association herbicide synergique a base de bifenox et d&#39;isoxaben
EP0223720A1 (fr) Composition fongicide à base d&#39;un dichloro-3,5 phényl dicarboximide 1,2
FR2745467A1 (fr) Pyrazoles contre les virus des plantes
FR2729824A1 (fr) Associations insecticides comprenant de l&#39;imidacloprid et un insecticide a groupe pyrazole , pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
BE893939A (fr) Composes herbicides derives d&#39;acides phenoxy-benzoiques et leurs procedes de preparation et d&#39;utilisation
EP0316245A1 (fr) Dérivés nicotiniques fongicides

Legal Events

Date Code Title Description
PFA Name/firm changed

Owner name: BAYER CROPSCIENCE SA

Free format text: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.#55, AVENUE RENE-CASSIN#69009 LYON (FR) -TRANSFER TO- BAYER CROPSCIENCE SA#16, RUE JEAN-MARIE-LECLAIR#69009 LYON (FR)

Owner name: RHONE-POULENC AGRO

Free format text: RHONE-POULENC AGROCHIMIE#14-20, RUE PIERRE BAIZET B.P. 9163-09#LYON (FR) -TRANSFER TO- RHONE-POULENC AGRO#14-20, RUE PIERRE BAIZET#69009 LYON (FR)

Owner name: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.

Free format text: RHONE-POULENC AGRO#14-20, RUE PIERRE BAIZET#69009 LYON (FR) -TRANSFER TO- AVENTIS CROPSCIENCE S.A.#55, AVENUE RENE-CASSIN#69009 LYON (FR)

PUE Assignment

Owner name: BAYER SAS

Free format text: BAYER CROPSCIENCE SA#16, RUE JEAN-MARIE-LECLAIR#69009 LYON (FR) -TRANSFER TO- BAYER SAS#16, RUE JEAN-MARIE-LECLAIR#69009 LYON (FR)

PFA Name/firm changed

Owner name: BAYER SAS

Free format text: BAYER SAS#16, RUE JEAN-MARIE-LECLAIR#69009 LYON (FR) -TRANSFER TO- BAYER SAS#16, RUE JEAN-MARIE-LECLAIR#69009 LYON (FR)

PL Patent ceased
PL Patent ceased