CZ287051B6 - Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants - Google Patents
Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287051B6 CZ287051B6 CZ19941548A CZ154894A CZ287051B6 CZ 287051 B6 CZ287051 B6 CZ 287051B6 CZ 19941548 A CZ19941548 A CZ 19941548A CZ 154894 A CZ154894 A CZ 154894A CZ 287051 B6 CZ287051 B6 CZ 287051B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- phosphorous
- pythium
- propagation material
- salts
- fungicidally
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká ochrany propagačního materiálu rostlin proti fungálním chorobám.The invention relates to the protection of plant propagation material against fungal diseases.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Kontrola fungálních chorob rostlin foliámí aplikací kyseliny fosforité a jejich derivátů je známa z patentového dokumentu GB 1 459 539. Tato kontrola však nebyla prakticky využita vzhledem ktomu, že se zjistilo, že kyselina fosforitá a uvedené deriváty mají na rostliny, jejichž ochrana má být provedena, škodlivý vliv vzhledem kjejich íytotoxicitě. Vzhledem k takto zjištěné fytotoxitě kyseliny fosforité a jejích derivátů nebylo pokračováno ve využití této kyseliny v rámci dalších aplikací, včetně aplikace na propagační materiál. V souladu s tím je skutečnost, že v rámci dosavadního stavu techniky nebyla nikde popsána aplikace samotné kyseliny fosforité nebo samotných solí kyseliny fosforité na propagační materiál za účelem ochrany tohoto materiálu před fungálním napadením. Ve snaze eliminovat fytotoxitu kyseliny fosforité a jejích solí bylo navrženo použít kyselinu fosforitou a její soli v rámci fungicidní aplikace v kombinaci s dalším specifickým činidlem. Jedna z takových kombinovaných aplikací je popsána v patentovém dokumentu US 4 849 219, kde je popsáno použití kyseliny fosforité a jejích solí s acylalaninovým derivátem, jakým je například metalaxyl.The control of fungal plant diseases by the application of phosphorous acid and their derivatives is known from GB 1 459 539. However, this control has not been practically utilized, since it has been found that phosphorous acid and the derivatives have a protection against the plants to be protected, harmful effect due to their cytotoxicity. Given the phytotoxicity of phosphorous acid and its derivatives, the use of phosphoric acid was not continued in other applications, including application to promotional material. Accordingly, the application of phosphorous acid alone or phosphorous acid salts to the propagation material to protect the material from fungal attack has not been described anywhere in the prior art. In an effort to eliminate the phytotoxicity of phosphorous acid and its salts, it has been suggested to use phosphorous acid and its salts as a fungicidal application in combination with another specific agent. One such combination application is described in U.S. Patent 4,849,219, which discloses the use of phosphorous acid and its salts with an acylalanine derivative such as metalaxyl.
Nyní bylo s překvapením nově zjištěno, že fungicidní účinek kyseliny fosforité a jejích solí není znehodnocen fytotoxitou kyseliny fosforité a jejích solí v případě, že se vzdor panujícímu technickému předsudku o fytotoxitě kyseliny fosforité a jejích solí kyselina fosforitá nebo její soli aplikují na propagační materiál rostlin. Toto překvapivé zjištění tvoří podstatu vynálezu.It has now surprisingly been found that the fungicidal effect of phosphorous acid and its salts is not impaired by the phytotoxicity of phosphorous acid and its salts if, despite the prevailing technical prejudice on the phytotoxicity of phosphorous acid and its salts, phosphorous acid or its salts apply to plant propagation material. This surprising finding is at the heart of the invention.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předmětem vynálezu je propagační materiál rostlin, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje uvnitř nebo na povrchu fungicidně účinné množství fosforité fungicidně účinné látky, zvolené z množiny, zahrnující kyselinu fosforitou a její soli.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides plant propagation material which comprises, on or on the surface, a fungicidally effective amount of a phosphorous fungicidally selected from phosphorous acid and salts thereof.
Předmětem vynálezu je rovněž propagační materiál jednoděložních rostlin, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje uvnitř nebo na povrchu fungicidně účinné množství fosforité fungicidně účinné látky, zvolené z množiny, zahrnující kyselinou fosforitou a její soli.The invention also relates to a monocotyledonous propagation material comprising, inside or on the surface, a fungicidally effective amount of a phosphorous fungicidally selected from phosphorous acid and salts thereof.
Výhodně fosforitá fungicidně účinná látka zahrnuje kyselinu fosforitou nebo některou zjejích solí alkalických kovů nebo amonných solí.Preferably, the phosphorous fungicidally active agent comprises phosphorous acid or one of its alkali metal or ammonium salts thereof.
Výhodně je fosforitá fungicidně účinná látka zvolena tak, že její rozpustnost ve vodě při teplotě 20 °C je vyšší než 0,1 g/1, výhodně vyšší než 0,5 g/1.Preferably, the phosphorous fungicidally active agent is selected such that its water solubility at 20 ° C is greater than 0.1 g / L, preferably greater than 0.5 g / L.
Výhodně propagační materiál rostlin obsahuje fosforitou fungicidně účinnou látku v množství 0,01 g/kg až 0,01 kg/kg, výhodně v množství 0,05 až 5 g/kg.Preferably, the plant propagation material comprises a phosphorous fungicidally active agent in an amount of 0.01 g / kg to 0.01 kg / kg, preferably 0.05 to 5 g / kg.
Výhodně je jednoděložná rostlina zvolena z množiny, zahrnující obilniny, zejména pšenici, ječmen, žito, ozimý ječmen, oves, triticale, kukuřici a rýži.Preferably, the monocotyledon is selected from the group consisting of cereals, in particular wheat, barley, rye, winter barley, oats, triticale, corn and rice.
-1 CZ 287051 B6-1 CZ 287051 B6
Výhodně je propagační materiál obsahem definované účinné látky chráněn proti napadení chorobami z množiny, zahrnující choroby, náležející do skupiny, zahrnující Pythium arrhenomanes, Pythium graminicola, Pythium toru losům, Pythium vanterpoolii, Pythium myriotylum,Preferably, the propagation material containing the defined active ingredient is protected against diseases from the group consisting of diseases belonging to the group comprising Pythium arrhenomanes, Pythium graminicola, Pythium elk, Pythium vanterpoolii, Pythium myriotylum,
Pythium periilum, Pythium aristosporum a Pythium aphanidermatum, padání klíčních rostlin, nekrózu kořenů a nekrózu kličkových krčků.Pythium periilum, Pythium aristosporum and Pythium aphanidermatum, seedlings falling, root necrosis and loop necks necrosis.
Předmětem vynálezu je konečně způsob ošetření propagačního materiálu rostlin, výhodně propagačního materiálu jednoděložních rostlin, proti fungálním chorobám, jehož podstata spočívá vtom, že se na propagační materiál aplikuje fungicidně účinné množství fosforité 10 fungicidně účinné látky z množiny, zahrnující kyselinu fosforitou a její soli.Finally, the present invention provides a method of treating a plant propagation material, preferably a monocotyledonous propagation material, against fungal diseases, which comprises applying to the propagation material a fungicidally effective amount of a phosphorous 10 fungicidally active compound selected from phosphorous acid and its salts.
V rámci vynálezu propagační materiál rostlin zahrnuje libovolnou generativní část rostliny, která může být použita pro reprodukci této rostliny, zejména zmí, kořeny, oddenky, plody, cibule a hlízy.Within the scope of the invention, the plant propagation material includes any generative part of the plant that can be used to reproduce the plant, in particular the vine, roots, rhizomes, fruits, bulbs and tubers.
Kyselina fosforitá je sloučeninou, mající vzorec H-P(O)(OH)2, (zkráceně H3PO3). Její soli jsou známé jako fosforitany a mohou zahrnovat primární a sekundární soli, výhodně soli alkalických kovů nebo amonné soli, zejména Na2HPO3, K2HPO3 nebo NH4H2PO3.Phosphoric acid is a compound having the formula HP (O) (OH) 2 (abbreviated H 3 PO 3 ). Its salts are known as phosphonates and may include primary and secondary salts, preferably alkali metal or ammonium salts, especially Na 2 HPO 3 , K 2 HPO 3 or NH 4 H 2 PO 3 .
Skutečnost, že se vyklíčením propagačního materiálu podle vynálezu získají normální mladé rostliny ve stádiu jednoho nebo dvou listů, je naprosto pozoruhodná vzhledem k tomu, že by se v rámci výše uvedeného panujícího předsudku spíše očekávalo, že zbytková kyselina fosforitá bude mít na mladé rostliny, pocházející z vyklíčení propagačního materiálu, fytotoxický účinek, který bude stejný jako fytotoxický účinek, uplatňující se při foliámí aplikaci.The fact that by germination of the promotional material according to the invention obtain normal young plants in the one or two leaf stage is quite remarkable, given that, in the above-mentioned prevailing prejudice, residual phosphorous acid would be expected to have young plants originating from from the germination of the propagation material, a phytotoxic effect which will be the same as the phytotoxic effect exerted in foliar application.
Kyselinu fosforitou nebo/a její soli lze v rámci vynálezu na propagační materiál aplikovat ve formě fungicidní kompozice, obsahující alespoň jednu účinnou látku, zvolenou z množiny, zahrnující kyselinu fosforitou a její soli, alespoň jeden zemědělsky přijatelný inertní nosič a případně zemědělsky přijatelné povrchově aktivní činidlo. Tato fungicidní kompozice obvykle 30 obsahuje 0,5 až 95 % hmotn. uvedené fosforité účinné látky. Výhodně je množství fosforité účinné látky v této kompozici vyšší než 5 % hmotn.Within the scope of the invention, phosphorous acid and / or salts thereof may be applied to the propagation material in the form of a fungicidal composition comprising at least one active ingredient selected from the group consisting of phosphorous acid and its salts, at least one agriculturally acceptable inert carrier and optionally agriculturally acceptable surfactant. . This fungicidal composition typically comprises 0.5 to 95 wt. said phosphorous active substances. Preferably, the amount of phosphorous drug in the composition is greater than 5 wt.
Výše uvedený nosič zde zahrnuje přírodní nebo syntetickou, organickou nebo anorganickou látku, se kterou je fosforitá účinná látka sdružena za účelem usnadnění aplikace účinné fosforité 35 látky na propagační materiál. Tento nosič je takto obecně inertní, zemědělsky přijatelný a zejména přijatelný pro ošetřovaný propagační materiál. Tento nosič může být pevný (hliníky, přírodní nebo syntetické křemičitany, oxid křemičitý, pryskyřice, vosky, pevná hnojivá a podobně) nebo výhodně kapalný (voda, alkoholy, ketony, ropné frakce, aromatické a parafinické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky a podobně). Výhodnými nosiči jsou tedy kapalné nosiče, 40 zejména kapalné nosiče, ve kterých je fosforitá účinná látka rozpustná, výhodně voda a vodné roztoky.The above carrier includes a natural or synthetic, organic or inorganic substance with which the phosphorous active substance is associated to facilitate the application of the active phosphorous substance to the propagation material. The carrier is thus generally inert, agriculturally acceptable and particularly acceptable for the promotional material to be treated. The carrier may be solid (aluminum, natural or synthetic silicates, silica, resins, waxes, solid fertilizers and the like) or preferably liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic and paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons and the like). Thus, preferred carriers are liquid carriers, in particular liquid carriers, in which the phosphorous active substance is soluble, preferably water and aqueous solutions.
Povrchově aktivním činidlem může být emulgační, dispergační nebo smáčecí činidlo iontového nebo neionogenního typu. V tomto oHedu morou být například uvedeny soli polyakrylových 45 kyselin, soli lignosulfonových kyselin, soli kyseliny fenolsulfonové nebo nafitalensulfonové, polykondenzáty ethylenoxidu s mastnými kyselinami nebo s mastnými aminy, substituované fenoly (zejména alkylfenoly nebo arylfenoly), soli esterů sulfojantarových kyselin, deriváty taurinu (zejména alkyltauráty) nebo estery kyseliny fosforečné a polyoxyethylenovaných fenolů nebo alkoholů. Často je žádoucí přítomnost alespoň jednoho povrchově aktivního činidla.The surfactant may be an emulsifying, dispersing or wetting agent of the ionic or non-ionic type. Examples of such salts include polyacrylic acid 45 salts, lignosulfonic acid salts, phenolsulfonic or naphthalenesulfonic acid salts, polycondensates of ethylene oxide with fatty acids or fatty amines, substituted phenols (especially alkylphenols or arylphenols), sulfosuccinic acid ester salts, especially taurine derivatives (especially taurine derivatives). alkyltaurates) or esters of phosphoric acid and polyoxyethylenated phenols or alcohols. The presence of at least one surfactant is often desirable.
Uvedená fungicidní kompozice může také obsahovat libovolnou další přísadu, jakou je například ochranný koloid, adhezivo, zhutňovadlo, tixotropní činidlo, penetrační činidlo, stabilizační činidlo, pigment, barvivo nebo polymer. Obecně lze uvést, že uvedená fungicidní kompoziceSaid fungicidal composition may also contain any other additive such as a protective colloid, adhesive, thickener, thixotropic agent, penetration agent, stabilizing agent, pigment, dye or polymer. In general, said fungicidal composition
-2CZ 287051 B6 může být kombinována se všemi pevnými nebo kapalnými přísadami, které odpovídají konvenčním formulačním technikám, určeným pro ošetření propagačního materiálu.It can be combined with all solid or liquid additives which correspond to conventional formulation techniques intended for the treatment of promotional material.
Potřebné aplikační podmínky jsou velmi dobře známé a tyto známé aplikační podmínky mohou být tedy bez problému použity i při ošetření propagačního materiálu podle vynálezu. Z aplikačních podmínek zde lze uvést například filmotvomé zapouzdření nebo ovrstvení. Výhodnou aplikační techniku představuje právě ovrstvení (povlečení) vzhledem kjejí jednoduchosti. Při této aplikační technice pouze stačí míchat propagační materiál s uvedenou fungicidní kompozicí.The necessary application conditions are well known and can be easily applied to the treatment of the promotional material according to the invention. Among the application conditions, for example, film-forming encapsulation or coating may be mentioned. The preferred application technique is the coating due to its simplicity. In this application technique, it is only sufficient to mix the propagation material with said fungicidal composition.
Lze použít pevné nebo kapalné fungicidní kompozice.Solid or liquid fungicidal compositions may be used.
Jako formy kapalných kompozic nebo kompozic určených k vytvoření kapalných kompozic bezprostředně před finální aplikací mohou být uvedeny roztoky, zejména ve vodě rozpustné koncentráty, emulgovatelné koncentráty, emulze, suspenzní koncentráty nebo smáčitelné prášky (postřikovatelné prášky).Forms of liquid compositions or compositions intended to form liquid compositions immediately prior to final application include solutions, in particular water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates, emulsions, suspension concentrates or wettable powders (sprayable powders).
Emulgovatelné nebo ve vodě rozpustné koncentráty nejčastěji obsahují 10 až 80 % hmotn. účinné látky, zatímco emulze nebo roztoky schopné okamžité aplikace obsahují 0,01 až 20 % hmotn. účinné látky. Emulgovatelné koncentráty mohou kromě rozpouštědla obsahovat 2 až 20 % hmotn. vhodných přísad, jakými jsou stabilizační činidla, povrchově aktivní činidla, penetrační činidla, inhibitory koroze, barviva nebo výše uvedené přísady. Z těchto koncentrátů je možné zředěním získat emulze libovolné požadované koncentrace, které jsou obzvláště vhodné pro aplikaci na propagační materiál rostlin.Emulsifiable or water-soluble concentrates most often contain 10 to 80 wt. % of the active substance, while the ready-to-use emulsions or solutions contain 0.01 to 20 wt. active substance. Emulsifiable concentrates may contain, in addition to the solvent, 2 to 20 wt. suitable additives such as stabilizing agents, surfactants, penetrating agents, corrosion inhibitors, colorants or the aforementioned additives. From these concentrates, it is possible by dilution to obtain emulsions of any desired concentration which are particularly suitable for application to plant propagation material.
Smáčitelné prášky se obvykle připraví tak, že obsahují 20 až 95 % hmotn. účinné látky, přičemž kromě pevného nosiče obsahují nejvýše 5% hmotn. smáčecího činidla, 3 až 10% hmotn. dispergačního činidla a případně nejvýše 10 % hmotn. jednoho nebo více stabilizačních činidel nebo/a dalších přísad, jakými jsou zejména pigmenty, barviva, penetrační činidla, adheziva, antiaglomerační činidla.Wettable powders are usually prepared containing 20 to 95 wt. %, in addition to the solid carrier, not more than 5 wt. % wetting agent, 3 to 10 wt. % of dispersing agent and optionally at most 10 wt. one or more stabilizing agents and / or other additives, such as in particular pigments, dyes, penetrating agents, adhesives, anti-agglomerating agents.
Použity mohou být i vodné disperze a emulze, například kompozice, získané zředěním smáčitelného prášku nebo emulgovatelného koncentrátu vodou. Emulzemi mohou být emulze typu vodav-oleji nebo typu olej-ve-vodě, přičemž tyto emulze mohou mít hutnou konzistenci, jakou má například majonéza.Aqueous dispersions and emulsions, for example compositions obtained by diluting a wettable powder or an emulsifiable concentrate with water, can also be used. The emulsions may be water-in-oil or oil-in-water emulsions, and the emulsions may have a dense consistency such as mayonnaise.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, které mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků.In the following, the invention will be explained in more detail by means of specific examples thereof, which are illustrative only and are not intended to limit the scope of the invention, which is clearly defined by the definition of the claims.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1Example 1
100 g zrn ječmene se ošetří 1,5 ml vodného roztoku kyseliny fosforité. Specifická koncentrace aplikačního roztoku se vypočte tak, aby bylo na zrnech dosaženo dávky (v g/0,11) účinné látky uvedené v dále zařazené tabulce. V případě dávky 100 g/0,11 tato koncentrace kyseliny fosforité činí 75 g/1.100 g of barley grains are treated with 1.5 ml of an aqueous phosphorous acid solution. The specific concentration of the application solution is calculated to give the grains the dose (in g / 0.11) of the active substance shown in the table below. In the case of a dose of 100 g / 0.11, this phosphorous acid concentration is 75 g / l.
Tato aplikace se provede pouhým mícháním zrn s uvedeným vodným roztokem kyseliny fosforité po dobu 1 minuty tak, aby byla získána zrna, obsahující různé koncentrace kyseliny fosforité, jak je to uvedeno v dále zařazené tabulce. Takto ošetřená zrna byla uložena do kořenáčů, obsahují-3CZ 287051 B6 cích směs rašeliny a pucolánu. Do každého kořenáče byl zaočkován postřikem půdy 1 ml preparátu zemního mycelia Pythium. V každém kořenáči bylo asi 20 zrn.This application is accomplished by simply mixing the grains with said aqueous phosphorous acid solution for 1 minute to obtain grains containing various concentrations of phosphorous acid as indicated in the table below. The treated grains were placed in pots containing a mixture of peat and pozzolan. 1 ml of Pythium ground mycelium preparation was inoculated into each pot. There were about 20 grains in each pot.
Zrna vyklíčila a 15 dnů po zasetí byly rostliny vizuálně ohledány a jejich stav byl srovnán 5 s rostlinami z kontrolních zrn, která nebyla ošetřena kyselinou fosforitou, a s rostlinami z kontrolních zrn, která nebyla inokulována myceliámí suspenzí Pythium. Všechny rostliny, které vyklíčily, měly dva listy. V žádném případě nebyla pozorována fytotoxicita.The grains were germinated and 15 days after sowing, the plants were inspected visually and compared 5 with control grains that were not treated with phosphorous acid and with control grains that were not inoculated with a mythial Pythium suspension. All the plants that germinated had two leaves. No phytotoxicity was observed.
Byly získány následující výsledky:The following results were obtained:
Příklad 2Example 2
Zrna ječmene se ošetří stejně jako v příkladu 1 vodným roztokem sekundárního fosforitanu draselného. Za účelem dosažení dávky 240 g/0,1 t (účinné látky na semenech) bylo 100 g semen ošetřeno 1,5 ml roztoku, obsahujícího 180 g/1 sekundárního fosforečnanu draselného.The barley grains are treated as in Example 1 with an aqueous solution of secondary potassium phosphite. In order to achieve a dose of 240 g / 0.1 t (active ingredient on seeds), 100 g of seeds were treated with 1.5 ml of a solution containing 180 g / l of secondary potassium phosphate.
Ošetření semen bylo provedeno tak, aby na 0,1 tuny semen zůstalo deponováno 240 g fosfori20 tanu.The seed treatment was carried out in such a way that 240 g of phosphorus-20tane was deposited per 0.1 tonne of seeds.
Takto ošetřená zrna byla zaseta na otevřeném polním pozemku a stav obilniny byl pozorován 72 dnů po zasetí a srovnán se stavem kontrolních rostlin, vzešlých z neošetřených zrn. Všechny tyto obilniny byly infikovány fungáíní chorobou Pythium arrhenomanes.The treated grains were sown on an open field plot and the condition of the cereal was observed 72 days after sowing and compared to that of control plants resulting from untreated grains. All of these cereals were infected with the fungal disease Pythium arrhenomanes.
Bylo pozorováno, že ve srovnání s kontrolními neošetřenými rostlinami obsahovaly rostliny, vzešlé ze zrn ošetřených podle vynálezu, 2,8 krát více kořenů, přičemž i rostliny samotné byly v průměru vyšší o 24,3 %. Hmotnost sušiny kořenů ošetřených rostlin byla ve srovnání s hmotností kořenů neošetřených rostlin větší o 39 %.It was observed that compared to control untreated plants, the plants resulting from the grains treated according to the invention contained 2.8 times more roots, with the plants themselves being on average 24.3% higher. The dry weight of the roots of the treated plants was 39% greater than that of the untreated roots.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9307866A FR2706736B1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ154894A3 CZ154894A3 (en) | 1995-01-18 |
| CZ287051B6 true CZ287051B6 (en) | 2000-08-16 |
Family
ID=9448642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19941548A CZ287051B6 (en) | 1993-06-23 | 1994-06-22 | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759411A (en) |
| KR (1) | KR100353181B1 (en) |
| CN (1) | CN1051907C (en) |
| AT (1) | AT406002B (en) |
| AU (1) | AU679738B2 (en) |
| BE (1) | BE1008436A5 (en) |
| BR (1) | BR9401843A (en) |
| CA (1) | CA2126656A1 (en) |
| CH (1) | CH688601A5 (en) |
| CO (1) | CO4340594A1 (en) |
| CZ (1) | CZ287051B6 (en) |
| DE (1) | DE4422025B4 (en) |
| DK (1) | DK74494A (en) |
| ES (1) | ES2070792B1 (en) |
| FR (1) | FR2706736B1 (en) |
| GB (1) | GB2279252B (en) |
| GR (1) | GR940100307A (en) |
| HR (1) | HRP940363B1 (en) |
| HU (1) | HU214299B (en) |
| IE (1) | IE80905B1 (en) |
| IL (1) | IL110068A (en) |
| IT (1) | IT1269941B (en) |
| LU (1) | LU88502A1 (en) |
| NL (1) | NL9401039A (en) |
| NZ (1) | NZ260826A (en) |
| PL (1) | PL303948A1 (en) |
| PT (1) | PT101533B (en) |
| RO (1) | RO113936B1 (en) |
| RU (1) | RU2140728C1 (en) |
| SE (1) | SE9402200L (en) |
| SI (1) | SI9400260B (en) |
| SK (1) | SK283983B6 (en) |
| TW (1) | TW292964B (en) |
| UA (1) | UA39171C2 (en) |
| ZA (1) | ZA944509B (en) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR1008462B (en) * | 1998-01-16 | 2015-04-08 | Novartis Ag, | Use of neonicotinoids in pest control |
| CA2328300C (en) | 1998-04-16 | 2011-02-01 | Aventis Cropscience S.A. | Novel use of antifungal and/or antibacterial and/or antiviral compounds |
| FR2777423A1 (en) * | 1998-04-16 | 1999-10-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Increasing plant physiological responses to elicitors using antifungal and/or antibacterial and/or antiviral agents |
| AU2003241637B2 (en) * | 1998-04-17 | 2005-03-24 | Mattersmiths Holdings Limited | A biocidal composition containing phosphite ions |
| AU3541499A (en) * | 1998-04-17 | 1999-11-08 | Mattersmiths Holdings Limited | A biocidal composition containing phosphite ions |
| GB9902665D0 (en) * | 1999-02-05 | 1999-03-31 | Mandops Uk Ltd | Foliar fertiliser |
| FR2819992B1 (en) * | 2001-01-31 | 2007-05-11 | Jean Louis Soyez | POTASSIUM ACIDIC PHOSPHITE FUNGICIDE COMPOSITION FOR THE CONTROL OF CRYPTOMATIC PLANT DISEASES, AND PROCESSING METHOD |
| FR2819991B1 (en) * | 2001-01-31 | 2005-11-11 | Jean Louis Soyez | POTASSIUM ACID PHOSPHITE FUNGICIDE COMPOSITION FOR THE CONTROL OF CRYPTOGAMIC PLANT DISEASES AND METHOD OF TREATMENT |
| WO2002076215A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-10-03 | Sankyo Company,Limited | Agricultural/horticultural compositions |
| DE60331948D1 (en) * | 2002-12-04 | 2010-05-12 | Hokkai Sankyo Co Ltd | PROCESS FOR THE PROTECTION OF WHEAT FROM MYCOTOXIN FAILURE |
| CL2007003747A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | PESTICIDE COMPOSITION INCLUDING FOSETIL-AL AND AN INSECTICIDE COMPOUND; AND METHOD FOR CONTROLLING FITOPATOGEN FUNDS OR DANIN INSECTICIDES OF THE PLANTS, CROPS OR SEEDS THAT INCLUDE APPLYING SUCH COMPOSITION. |
| RU2538137C1 (en) * | 2013-11-27 | 2015-01-10 | Алексей Георгиевич Бородкин | AGENT FOR PROTECTION OF BULBS OF TULIPS, GLADIOLI AND MONTBRETIA AGAINST FUSARIOSE, GRAY MOULD AND FUNGUS Penicillium |
| RU2607026C1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-01-10 | Алексей Георгиевич Бородкин | Remedy for protection of bulbs of iris, hyacinth and daffodils from fungal diseases |
| CN108849983A (en) * | 2018-08-01 | 2018-11-23 | 吉林省八达农药有限公司 | The purposes and crop seed inorganic agent and processing method of potassium phosphite |
| RU2733902C1 (en) * | 2019-11-25 | 2020-10-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method for increasing efficiency of presowing treatment of rice seeds with copper in conditions of krasnodar region |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR19072A (en) * | 1973-11-26 | 1978-05-01 | Pepro | FUNGISID LEVELS WHICH REQUIRE PHOSPHORUS TILES |
| US4119724A (en) * | 1973-11-26 | 1978-10-10 | Pepro | Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof |
| DE3702769A1 (en) * | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | FUNGICIDAL AGENT |
| FR2588448B1 (en) * | 1985-10-14 | 1987-11-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON A DERIVATIVE OF PHOSHOROUS ACID AND PYROXYFUR |
| EP0230209A3 (en) * | 1985-12-16 | 1987-08-12 | Ciba-Geigy Ag | Microbicides |
| HU200062B (en) * | 1986-05-21 | 1990-04-28 | Mezoegazdasagi Gepgyarto Valla | Method for acidic-basic dressing seed-corns first rice seed-corn |
| US4859466A (en) * | 1986-12-23 | 1989-08-22 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| FR2655816B1 (en) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | DISPERSABLE GRANULES OF FUNGICIDE PRODUCTS. |
| FR2663196A1 (en) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON TRIAZOLE AND OTHER ACTIVE MATTER FOR SEED TREATMENT. |
| US5206228A (en) * | 1991-10-29 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof |
| DE4142974C2 (en) * | 1991-12-24 | 1996-05-30 | Alexander Burkhart Gross Und E | Fungicidal compositions |
-
1993
- 1993-06-23 FR FR9307866A patent/FR2706736B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-06-20 BE BE9400588A patent/BE1008436A5/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-20 IL IL11006894A patent/IL110068A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-21 HR HR940363A patent/HRP940363B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 BR BR9401843A patent/BR9401843A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 CO CO94026984A patent/CO4340594A1/en unknown
- 1994-06-22 DK DK074494A patent/DK74494A/en not_active Application Discontinuation
- 1994-06-22 IE IE940516A patent/IE80905B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 CH CH01983/94A patent/CH688601A5/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 PL PL94303948A patent/PL303948A1/en unknown
- 1994-06-22 RU RU94021634A patent/RU2140728C1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 SE SE9402200A patent/SE9402200L/en unknown
- 1994-06-22 AU AU64849/94A patent/AU679738B2/en not_active Ceased
- 1994-06-22 UA UA94005273A patent/UA39171C2/en unknown
- 1994-06-22 TW TW083105647A patent/TW292964B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 ES ES09401363A patent/ES2070792B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-22 CZ CZ19941548A patent/CZ287051B6/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 GB GB9412469A patent/GB2279252B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-22 AT AT0123494A patent/AT406002B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 LU LU88502A patent/LU88502A1/en unknown
- 1994-06-23 NL NL9401039A patent/NL9401039A/en active Search and Examination
- 1994-06-23 DE DE4422025A patent/DE4422025B4/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-23 KR KR1019940014506A patent/KR100353181B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 NZ NZ260826A patent/NZ260826A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 RO RO94-01093A patent/RO113936B1/en unknown
- 1994-06-23 SI SI9400260A patent/SI9400260B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 PT PT101533A patent/PT101533B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 SK SK759-94A patent/SK283983B6/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 CA CA002126656A patent/CA2126656A1/en not_active Abandoned
- 1994-06-23 IT ITMI941312A patent/IT1269941B/en active IP Right Grant
- 1994-06-23 JP JP6141735A patent/JPH0759411A/en active Pending
- 1994-06-23 HU HU9401897A patent/HU214299B/en unknown
- 1994-06-23 CN CN94107075A patent/CN1051907C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-23 GR GR940100307A patent/GR940100307A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 ZA ZA944509A patent/ZA944509B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3825471B2 (en) | Insecticide combination comprising a chloronicotinyl insecticide and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| CA1154606A (en) | Engineering improved chemical performance in plants | |
| CZ287051B6 (en) | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants | |
| SE447326B (en) | PROCEDURE AND COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH | |
| EA019676B1 (en) | Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone iv | |
| JPS62148412A (en) | Microbicidal composition and use | |
| JPH05246806A (en) | Agrochemical mixture | |
| EP3905883B1 (en) | Fungicidal mixture | |
| EP0347950B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| US4622060A (en) | Herbicidal compositions and herbicidal processes | |
| SE468193B (en) | FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW | |
| PL202052B1 (en) | Fungicidal composition comprising in particular an oil of vegetable origin with high drying power | |
| EA014666B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| GB2259912A (en) | Plant growth stimulator | |
| JPH05208904A (en) | Herbicidal composition | |
| CZ291286B6 (en) | Novel herbicidal agents containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
| JP2543529B2 (en) | Herbicidal composition | |
| PL138493B1 (en) | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing | |
| WO2019179310A1 (en) | Fungicidal compositions having carbendazim and tebuconazole and methods for using such compositions | |
| SK47394A3 (en) | Method of improvement of growth and/or health of plants, especially cereals with acting of derivative of triazole type | |
| CN107006512A (en) | A kind of Herbicidal combinations and its application | |
| CN106962356A (en) | A kind of Herbicidal combinations of the careless ether of fluorine-containing phonetic oxime | |
| CN106942253A (en) | A kind of weeding for wheat composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120622 |