NL9401039A - Treating seed using phosphorous acid or one of its salts and seeds thus treated. - Google Patents
Treating seed using phosphorous acid or one of its salts and seeds thus treated. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9401039A NL9401039A NL9401039A NL9401039A NL9401039A NL 9401039 A NL9401039 A NL 9401039A NL 9401039 A NL9401039 A NL 9401039A NL 9401039 A NL9401039 A NL 9401039A NL 9401039 A NL9401039 A NL 9401039A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- seeds
- active material
- salts
- group
- pvthium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
Behandelen van zaad met gebruik van fosforigzuur of een van de zouten daarvan en zaden die aldus ziin behandeldTreating seed using phosphorous acid or one of its salts and seeds thus treated
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op plantezaden die zijn beschermd tegen aanvallen van schimmelziektes, op fungicidale samenstellingen die bruikbaar zijn bij het verkrijgen van deze aldus beschermde zaden en op een werkwijze voor het behandelen van de zaden met het oogmerk beschermde zaden te krijgen.The present invention relates to plant seeds which are protected against attacks of fungal diseases, to fungicidal compositions useful in obtaining these seeds so protected and to a method of treating the seeds for obtaining protected seeds.
Meer voordelig heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een-zaadlobbige plantezaden die zijn beschermd tegen aanvallen van schimmelziektes, op de fungicidale samenstellingen die bruikbaar zijn voor het verkrijgen van deze aldus beschermde zaden en op de werkwijze van het behandelen van de zaden met het oogmerk beschermde zaden te krijgen.More advantageously, the present invention relates to monocotyledonous plant seeds protected from fungal attack, to the fungicidal compositions useful for obtaining these seeds thus protected and to the method of treating the seeds with objectively protected seeds to get.
Het was bekend dat het mogelijk was schimmelziektes bij planten te beheersen door het op de bladeren aanbrengen van fosforigzuur en de derivaten daarvan (Brits octrooischrift 1.459*539). maar deze toepassing werd in de praktijk niet gebruikt vanwege de fytotoxiciteit van de samenstellingen die deze bestanddelen bevatten (Europese octrooiaanvrage 230.209).It was known that it was possible to control fungal diseases in plants by applying phosphorous acid and its derivatives to the leaves (British Patent 1,459 * 539). but this application has not been used in practice because of the phytotoxicity of the compositions containing these components (European Patent Application 230,209).
Verrassenderwijs werd nu gevonden dat het mogelijk was samenstellingen met een goed beschermend effekt met betrekking tot zaden, en planten die voortkomen uit het ontkiemen van deze zaden, te verkrijgen door bescherming van de zaden met gebruik van fosforigzuur of de derivaten daarvan, zonder dat deze bescherming wordt verstoord door een overmatige fytotoxiciteit.Surprisingly, it has now been found that it was possible to obtain compositions with a good protective effect with respect to seeds, and plants resulting from the germination of these seeds, by protecting the seeds using phosphorous acid or its derivatives, without this protection is disrupted by excessive phytotoxicity.
Binnen de omvang van de onderhavige uitvinding heeft de uitdrukking zaden betrekking op ieder generatief deel (propagatiemateriaal) van de plant dat kan worden gebruikt voor de reproduktie hiervan. Dit omvat zaadgranen (zaden in de nauwe betekenis), wortels, wortelstokken, vruchten, knollen, bollen, plantedelen, ontkiemde planten, jonge zaailingen die voortkomen uit iedere wijze van propagatie van zaadgranen, stekken, celkweken of kunstmatige zaden zoals bijvoorbeeld degene die zijn beschreven in de octrooiaanvragen FR 9*305*192 of PCT/FR 91/00.984 (gepubliceerd onder het nummer WO 92/10.087).Within the scope of the present invention, the term seeds refers to any generative part (propagation material) of the plant that can be used for its reproduction. This includes seed grains (seeds in the narrow sense), roots, rhizomes, fruits, tubers, bulbs, plant parts, germinated plants, young seedlings arising from any propagation of seed grains, cuttings, cell cultures or artificial seeds such as those described, for example. in patent applications FR 9 * 305 * 192 or PCT / FR 91 / 00,984 (published under the number WO 92 / 10,087).
De onderhavige uitvinding heeft meer in het bijzonder betrekking op natuurlijke of kunstmatige zaden, bij voorkeur van eenzaadlobbige planten, gekenmerkt doordat deze, in of op de granen, een effektieve hoeveelheid van een werkzaam materiaal omvatten, dat wordt gekozen uit de groep die bestaat uit fosforigzuur of de zouten daarvan, bij afwezigheid van het triazool 2-(4-chloorbenzylideen)-5,5-dimethyl-l-(1H-1,2,4-triazool-1- ylmethyl)-1-cyclopentanol.More particularly, the present invention relates to natural or artificial seeds, preferably monocotyledonous plants, characterized in that, in or on the cereals, they comprise an effective amount of an active material selected from the group consisting of phosphorous acid or its salts, in the absence of the triazole 2- (4-chlorobenzylidene) -5,5-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-cyclopentanol.
Fosforigzuur, tevens bekend als fosfonzuur, is het produkt met de formule H-P(0)(0H)2 (afgekort als H3P03). De zouten daarvan zijn bekend als fosfieten en kunnen mono- of dizouten zijn, bij voorkeur alkali-metaal- of ammoniumzouten, in het bijzonder Na2HP03, K2HP03 of NH4H2P03.Phosphorous acid, also known as phosphonic acid, is the product of the formula H-P (0) (0H) 2 (abbreviated as H3PO3). The salts thereof are known as phosphites and can be mono or di salts, preferably alkali metal or ammonium salts, especially Na2HPO3, K2HPO3 or NH4H2PO3.
Op een praktisch niveau ligt de effektieve hoeveelheid fosfor bevattend werkzaam materiaal dat wordt vastgehouden in het algemeen tussen 1 g/q en 1 kg/q (q is de afkorting van kwintaal = 100 kg), bij voorkeur tussen 5 en 500 g/q.At a practical level, the effective amount of phosphorus-containing active material retained is generally between 1 g / q and 1 kg / q (q is the abbreviation of quintal = 100 kg), preferably between 5 and 500 g / q.
De zaadgranen zijn bij voorkeur bekleed in een verhouding van 1 tot 500 g werkzaam materiaal per kwintaal zaadgranen, bij voorkeur 5 tot 300 g/kwintaal.The seed grains are preferably coated in a ratio of 1 to 500 g of active material per quintal seed grain, preferably 5 to 300 g / quint.
Het werkzame fosfor bevattende materiaal is bij voorkeur zodanig gekozen, dat de oplosbaarheid daarvan in water bij 20eC groter is dan 0,1 g/1, bij voorkeur groter dan 0,5 g/1 en met meer voorkeur groter dan 50 g/1. Werkzame materialen met een lagere oplosbaarheid kunnen eveneens worden gebruikt, maar dan is het noodzakelijk betrekkelijk ingewikkelde formuleringen, bijvoorbeeld bevochtigbare poeders of waterige suspensies, te gebruiken. Het gebruik van werkzame materialen met een voldoend hoge oplosbaarheid, zoals net is gedefinieerd, is voordelig, omdat het hierdoor mogelijk is de zaden met gebruik van eenvoudige oplossingen te behandelen, hetgeen uitermate economisch is.The active phosphorus-containing material is preferably selected such that its water solubility at 20 ° C is greater than 0.1 g / l, preferably greater than 0.5 g / l, and more preferably greater than 50 g / l. Active materials of lower solubility can also be used, but it is then necessary to use relatively complex formulations, for example wettable powders or aqueous suspensions. The use of active materials with a sufficiently high solubility, as just defined, is advantageous, because it makes it possible to treat the seeds using simple solutions, which is extremely economical.
Volgens een eerste variant heeft de uitvinding betrekking op jonge planten die voortkomen uit het ontkiemen van de zaden die net zijn gedefinieerd, waarbij deze jonge planten zich in het een- of twee-blad-stadium bevinden.According to a first variant, the invention relates to young plants resulting from the germination of the seeds just defined, these young plants being in the one or two leaf stage.
Dat dergelijke jonge planten worden verkregen is des te meer opmerkelijk, daar kon worden verwacht dat het resterende fosforigzuur een fytotoxisch effekt zou hebben met betrekking tot planten die voortkomen uit het ontkiemen, op dezelfde wijze dat het een fytotoxisch effekt had bij het behandelen van de bladeren.The fact that such young plants are obtained is all the more remarkable since the residual phosphorous acid could be expected to have a phytotoxic effect with respect to plants resulting from germination, in the same way that it had a phytotoxic effect when treating the leaves. .
De uitvinding is bijzonder voordelig bij het tegen schimmelziektes beschermen van zaden die overeenkomen met gewassen die behoren tot de groep die granen omvat, in het bijzonder tarwe, gerst, rogge, winter-gerst, haver, triticale, maïs of rijst.The invention is particularly advantageous in protecting seeds corresponding to crops belonging to the group comprising cereals, in particular wheat, barley, rye, winter barley, oats, triticale, corn or rice, against fungal diseases.
De uitvinding is bijzonder voordelig bij het beschermen van zaden tegen * ziektes die behoren tot de groep die bestaat uit Pvthium arrheno-manes. Pvthium g-raminicola. Pvthium torulosum. Pvthium vanterpoolii.The invention is particularly advantageous in protecting seeds from diseases belonging to the group consisting of Pvthium arrheno-manes. Pvthium g-raminicola. Pvthium torulosum. Pvthium vanterpoolii.
Pvthium mvriotvlum. Pvthium periilum. Pvthium aristosporum. Pvthium apha-nidermatum * schimmel ("damping-off"), * wortelrot ("root rot"), * kraagrot bij jonge planten ("young plant collar rot").Pvthium mvriotvlum. Pvthium periilum. Pvthium aristosporum. Pvthium apha-nidermatum * fungus ("damping-off"), * root rot ("root rot"), * collar rot in young plants ("young plant collar rot").
De uitvinding heeft verder betrekking op fungicidale samenstellingen die zijn beoogd voor het beschermen van zaden, bij voorkeur van een-zaadlobbige planten, tegen schimmelziektes, die worden gekenmerkt doordat ze bevatten: * ten minste een werkzaam materiaal dat wordt gekozen uit de groep die bestaat uit fosforigzuur of de zouten daarvan, * ten minste een inerte drager die in de landbouw aanvaardbaar is en * eventueel een oppervlakte-aktief middel dat in de landbouw aanvaardbaar is, * waarbij de verschillende bestanddelen van deze samenstellingen anders zijn dan het triazool 2-(4-chloorbenzylideen)-5,5-dimethyl-l-(lH-1,2,4-triazool-l-ylmethyl)-1-cyclopentanol.The invention further relates to fungicidal compositions intended to protect seeds, preferably monocotyledonous plants, against fungal diseases, characterized in that they contain: * at least one active material selected from the group consisting of phosphorous acid or its salts, * at least one inert carrier acceptable in agriculture and * optionally an agricultural surfactant acceptable, * the different components of these compositions being different from triazole 2- (4 chlorobenzylidene) -5,5-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-cyclopentanol.
De samenstellingen volgens de uitvinding bevatten gewoonlijk tussen 0,5 en 95 gew.% werkzaam fosfor bevattend materiaal. Bij voorkeur is de hoeveelheid werkzaam fosfor bevattend materiaal in deze behandelformule-ringen groter dan 5 gew.$.The compositions of the invention usually contain between 0.5 and 95% by weight of active phosphorus-containing material. Preferably, the amount of active phosphorus-containing material in these treatment formulations is greater than 5% by weight.
De onderhavige uitvinding heeft tevens betrekking op een werkwijze voor het beschermen van zaden, bij voorkeur van eenzaadlobbige planten, tegen schimmelziektes, gekenmerkt doordat een werkzame hoeveelheid fungi-cidaal werkzaam materiaal en/of fungicidale samenstellingen zoals hiervoor zijn gedefinieerd, op de zaden wordt aangebracht. Volgens deze werkwijze van de uitvinding wordt het aanbrengen van het fungicidaal werkzame fosfor bevattende materiaal met gebruik van samenstellingen die ten minste 3% werkzaam fosfor bevattend materiaal, bij voorkeur ten minste 10%, bevatten.The present invention also relates to a method of protecting seeds, preferably of monocotyledonous plants, from fungal diseases, characterized in that an effective amount of fungicidally active material and / or fungicidal compositions as defined above are applied to the seeds. According to this method of the invention, the application of the fungicidally active phosphorus-containing material is employed using compositions containing at least 3% active phosphorus-containing material, preferably at least 10%.
In de onderhavige beschrijving heeft de uitdrukking "drager" betrekking op een natuurlijk of synthetisch, organisch of anorganisch materiaal waarmee het werkzame materiaal is gecombineerd voor het vergemakkelijken van het aanbrengen daarvan op de zaden. Dit middel is in het algemeen dus inert en moet aanvaardbaar zijn in de landbouw, in het bijzonder op het behandelde zaad. Het middel kan vast (kleisoorten, natuurlijke of synthetische silicaten, siliciumdioxide, harsen, wassen, vaste meststoffen en dergelijke) of bij voorkeur vloeibaar (water, alcoholen, ketonen, petro-leumfrakties, aromatische of paraffinische koolwaterstoffen, gechloreerde koolwaterstoffen en dergelijke) zijn. Zoals hiervoor is gezegd hebben vloeibare middelen de voorkeur, in het bijzonder die, waarin het fosfo-rige werkzame materiaal oplosbaar is, meer in het bijzonder water en oplossingen in water.In the present description, the term "carrier" refers to a natural or synthetic, organic or inorganic material with which the active material is combined to facilitate its application to the seeds. It is therefore generally inert and should be acceptable in agriculture, especially on the treated seed. The agent can be solid (clays, natural or synthetic silicates, silicon dioxide, resins, waxes, solid fertilizers and the like) or preferably liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic or paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons and the like). As stated above, liquid agents are preferred, especially those in which the phosphorous active material is soluble, more particularly water and aqueous solutions.
Het oppervlakte-aktieve middel kan een emulgeer-, dispergeer- of bevochtigingsmiddel van een ionogeen of niet ionogeen type zijn. Bijvoorbeeld kunnen zouten van polyacrylzuren, zouten van lignosulfonzuren, zouten van fenolsulfon- of naftaleensulfonzuren, poly condens aten van ethyleenoxide met vetalcoholen of met vetzuren of met vetaminen, gesubstitueerde fenolen (in het bijzonder alkylfenolen of arylfenolen), zouten van esters van sulfobarnsteenzuren, taurine-derivaten (in het bijzonder alkyltauraten) of fosforige esters van gepolyoxyethyleneerde fenolen of alcoholen worden genoemd. De aanwezigheid van ten minste een oppervlakte-aktief middel is vaak vereist.The surfactant may be an ionic or nonionic type emulsifying, dispersing or wetting agent. For example, salts of polyacrylic acids, salts of lignosulfonic acids, salts of phenol sulfone or naphthalene sulfonic acids, poly condensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines, substituted phenols (especially alkyl phenols or aryl phenols), salts of esters of sulfosuccinic acids, taurine derivatives (especially alkyl taurates) or phosphorous esters of polyoxyethylenated phenols or alcohols are mentioned. The presence of at least one surfactant is often required.
Deze samenstellingen kunnen tevens ieder ander soort bestanddeel bevatten, zoals bijvoorbeeld beschermende colloïden, hechtmiddelen, verdikkingsmiddelen, thixotrope middelen, doordringende middelen, stabili-seermiddelen, sekwestreermiddelen, pigmenten, kleurstoffen of polymeren.These compositions may also contain any other type of constituent such as, for example, protective colloids, adhesives, thickeners, thixotropic agents, penetrants, stabilizers, sequestrants, pigments, dyes or polymers.
Meer in het algemeen kunnen de samenstellingen volgens de uitvinding worden gecombineerd met alle vaste of vloeibare toevoegsels volgens de gebruikelijke formuleringstechnieken voor, in het bijzonder, het toepassen bij het behandelen van zaden.More generally, the compositions of the invention can be combined with any solid or liquid additives by conventional formulation techniques for, in particular, use in seed treatment.
Bij dit onderwerp wordt opgemerkt dat, in het vocabulaire van deskundigen, de uitdrukking behandelen van zaad in feite hoofdzakelijk betrekking heeft op het behandelen van zaadgranen.On this subject it is noted that, in the vocabulary of those skilled in the art, the term treating seed actually refers primarily to treating seed grains.
De aanbrengtechnieken zijn bekend bij deskundigen en ze kunnen zonder nadeel in de context van de onderhavige uitvinding worden toegepast.The application techniques are known to those skilled in the art and can be used without disadvantage in the context of the present invention.
Bijvoorbeeld kan film-bekleden of bekleden worden genoemd. Bekleden heeft bij de uitvinding de voorkeur vanwege de eenvoud daarvan; het is voldoende het te behandelen zaad met de fungicidale samenstellingen volgens de uitvinding te roeren of te mengen.For example, film coating or coating can be mentioned. Coating is preferred in the invention for its simplicity; it is sufficient to stir or mix the seed to be treated with the fungicidal compositions of the invention.
Bij deze samenstellingen kunnen in het algemeen vaste of vloeibare samenstellingen worden genoemd.These compositions generally refer to solid or liquid compositions.
Als vormen van vloeibare samenstellingen of degene die op het tijdstip van toepassing vloeibare samenstellingen moeten vormen kunnen bijvoorbeeld oplossingen, in het bijzonder in water oplosbare concentraten, emulgeerbare concentraten, emulsies, suspensie-concentraten of bevochtig-bare poeders (of te sproeien poeder), worden genoemd.For example, as forms of liquid compositions or those which are to form liquid compositions at the time of application, solutions, especially water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates, emulsions, suspension concentrates or wettable powders (or powder to be sprayed), called.
De emulgeerbare of oplosbare concentraten omvatten meestal 10 tot 80% werkzaam materiaal, terwijl emulsies of oplossingen die gereed zijn voor toepassing van hun kant 0,01 tot 20# werkzaam materiaal bevatten.The emulsifiable or soluble concentrates usually comprise 10 to 80% active material, while emulsions or solutions ready for use on their part contain 0.01 to 20 # of active material.
Naast het oplosmiddel kunnen de emulgeerbare concentraten, indien dit noodzakelijk is, bijvoorbeeld 2 tot 20# geschikte toevoegsels, zoals stabiliseermiddelen, oppervlakte-aktieve stoffen, doordringende middelen, corrosie-remmers, kleurstoffen of de hiervoor genoemde toevoegsels, bevatten.In addition to the solvent, the emulsifiable concentrates, if necessary, may contain, for example, 2 to 20 # of suitable additives such as stabilizers, surfactants, penetrants, corrosion inhibitors, dyes or the aforementioned additives.
Het is mogelijk uit deze concentraten, door verdunning met water, emulsies met iedere gewenste concentratie, die in het bijzonder geschikt zijn om op zaden te worden aangebracht, te verkrijgen.It is possible from these concentrates, by dilution with water, to obtain emulsions of any desired concentration, which are particularly suitable for application to seeds.
De bevochtigbare poeders (of te sproeien poeder) worden in het algemeen zodanig bereid, dat ze 20 tot 95# werkzaam materiaal bevatten en in het algemeen bevatten ze, naast het vaste middel, 0 tot 5# van een be-vochtigingsmiddel, 3 tot 10# van een dispergeermiddel en, indien dit noodzakelijk is, 0 tot 10# van een of meer stabiliseermiddel en/of andere toevoegsels, zoals pigmenten, kleurstoffen, doordringende middelen, hechtmiddelen, anti-klontermiddelen en dergelijke.The wettable powders (or powder to be sprayed) are generally prepared to contain 20 to 95 # of active material and generally contain, in addition to the solid, 0 to 5 # of a wetting agent, 3 to 10 # of a dispersant and, if necessary, 0 to 10 # of one or more stabilizer and / or other additives such as pigments, dyes, penetrants, adhesives, anti-caking agents and the like.
Zoals reeds is genoemd worden waterige dispersies en emulsies, bijvoorbeeld de samenstellingen die worden verkregen door het verdunnen van een bevochtigbaar poeder of een emulgeerbaar concentraat volgens de uitvinding met water, omvat in het algemene gebied van de onderhavige uitvinding. Emulsies kunnen van het water-in-olie- of olie-in-water-type zijn en ze kunnen een dikke consistentie, zoals die van een "mayonaise", hebben.As already mentioned, aqueous dispersions and emulsions, for example the compositions obtained by diluting a wettable powder or an emulsifiable concentrate according to the invention with water, are included in the general area of the present invention. Emulsions can be of the water-in-oil or oil-in-water type and they can have a thick consistency, such as that of a "mayonnaise".
Van deze samenstellingen zal een deskundige voordelig die kiezen, die, afhankelijk van de toepassingsomstandigheden, geschikt zijn.Of these compositions, one skilled in the art will advantageously choose those that are suitable depending on the application conditions.
Bij de uitvinding kan het fosfor bevattende derivaat alleen of als een mengsel worden toegepast, in het bijzonder met fungiciden of insekti-ciden, in het bijzonder captan, thiram, aspirine of de zouten en esters daarvan, salicylzuur of de zouten en esters daarvan, guazatine, oxine-koper, tefluthrine, antrachinon of metalaxyl en insekticiden zoals imida-clopride, lindaan en endosulfan, zowel als mengsels van deze verschillende produkten.In the invention, the phosphorus-containing derivative may be used alone or as a mixture, especially with fungicides or insecticides, especially captan, thiram, aspirin or its salts and esters, salicylic acid or its salts and esters, guazatin , oxine-copper, tefluthrine, anthraquinone or metalaxyl and insecticides such as imidclopride, lindane and endosulfan, as well as mixtures of these different products.
De volgende voorbeelden, die zonder een beoogde beperking worden gegeven, illustreren de uitvinding en tonen hoe .deze kan worden toegepast.The following examples, given without an intended limitation, illustrate the invention and show how it can be applied.
Voorbeeld I i 100 g gerstzaad werd behandeld met 1,5 ml van een oplossing van fosforigzuur in water. De specifieke concentratie van de behandeloplos-sing werd zodanig berekend, dat op het zaad de dosis (in g/q) van de produkten die in de onderstaande tabel wordt getoond, werd verkregen. In het geval van een dosis van 100 g/q bedroeg de concentratie van fosforigzuur in water 75 g/l·Example I 100 g of barley seed was treated with 1.5 ml of a solution of phosphorous acid in water. The specific concentration of the treatment solution was calculated so that the dose (in g / q) of the products shown in the table below was obtained on the seed. In the case of a dose of 100 g / q, the concentration of phosphorous acid in water was 75 g / l
De behandeling werd uitgevoerd door eenvoudig gedurende 1 minuut te mengen/roeren, zodat zaden worden verkregen die de verschillende concentraties fosforigzuur, zoals in de onderstaande tabel wordt getoond, omvatten .The treatment was carried out by simply mixing / stirring for 1 minute to obtain seeds comprising the different concentrations of phosphorous acid as shown in the table below.
Deze zaadgranen werden gedeponeerd in potten die een mengsel van turf en pozzolaanaarde bevatten. Een milliliter van een gemalen Pythium mycelium-preparaat werd in iedere pot geïnoculeerd door de aarde te besproeien. In een pot bevonden zich ongeveer 20 zaadgranen.These seed grains were deposited in pots containing a mixture of peat and pozzolan earth. One milliliter of a ground Pythium mycelium preparation was inoculated into each jar by spraying the soil. There were about 20 seed grains in a jar.
De zaadgranen ontkiemden en 15 dagen na het zaaien werd de toestand van de planten bekeken met betrekking tot controle-zaadgranen die niet zijn behandeld met fosforigzuur en met betrekking tot controle-zaadgranen die niet zijn geïnoculeerd met Pythium. Alle ontkiemde planten hadden twee bladeren. In geen enkel geval werd fytotoxiciteit waargenomen.The seed grains germinated and 15 days after sowing, the condition of the plants was monitored for control seed grains not treated with phosphorous acid and for control seed grains not inoculated with Pythium. All the germinated plants had two leaves. In no case was phytotoxicity observed.
De volgende resultaten worden verkregen:The following results are obtained:
Voorbeeld IIExample II
Zaadgranen van gerst werden, als in voorbeeld I, met een oplossing van dikaliumfosfiet in water behandeld. Voor het verkrijgen van een dosis van 240 g/q van de produkten op de zaden werd 100 g zaad met 1,5 ml van een oplossing die 180 g/l K2HP03 omvat, behandeld.Barley seed grains were treated, as in Example 1, with a solution of dipotassium phosphite in water. To obtain a dose of 240 g / q of the products on the seeds, 100 g of seed was treated with 1.5 ml of a solution comprising 180 g / l of K2HPO3.
De behandeling van de zaden werd zodanig uitgevoerd, dat 2b0 g/q fosfiet op deze zaden werd geplaatst.The treatment of the seeds was carried out such that 2b0 g / q phosphite was placed on these seeds.
De zaadgranen die aldus zijn behandeld werden in een open veld gezaaid en de toestand van het gewas werd 72 dagen na het zaaien met betrekking tot een niet behandelde controle bekeken. Al deze gewassen waren aangetast door schimmelaanvallen van Pythium arrhenomanes.The seed grains thus treated were sown in an open field and the condition of the crop was viewed 72 days after sowing for an untreated control. All these crops were affected by fungal attacks from Pythium arrhenomanes.
Er werd waargenomen dat, met betrekking tot de niet behandelde planten, de planten die voortkomen uit de behandeling volgens de uitvinding 2,8 keer meer wortels bevatten en dat de planten zelf 2k,3% groter in aantal waren. Het gewicht aan droog materiaal van de wortelen van de behandelde planten met betrekking tot de niet behandelde planten was 39# groter.It was observed that, with respect to the untreated plants, the plants resulting from the treatment of the invention contained 2.8 times more roots and that the plants themselves were 2k, 3% greater in number. The weight of dry matter from the carrots of the treated plants relative to the untreated plants was 39 # greater.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9307866 | 1993-06-23 | ||
| FR9307866A FR2706736B1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9401039A true NL9401039A (en) | 1995-01-16 |
Family
ID=9448642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9401039A NL9401039A (en) | 1993-06-23 | 1994-06-23 | Treating seed using phosphorous acid or one of its salts and seeds thus treated. |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759411A (en) |
| KR (1) | KR100353181B1 (en) |
| CN (1) | CN1051907C (en) |
| AT (1) | AT406002B (en) |
| AU (1) | AU679738B2 (en) |
| BE (1) | BE1008436A5 (en) |
| BR (1) | BR9401843A (en) |
| CA (1) | CA2126656A1 (en) |
| CH (1) | CH688601A5 (en) |
| CO (1) | CO4340594A1 (en) |
| CZ (1) | CZ287051B6 (en) |
| DE (1) | DE4422025B4 (en) |
| DK (1) | DK74494A (en) |
| ES (1) | ES2070792B1 (en) |
| FR (1) | FR2706736B1 (en) |
| GB (1) | GB2279252B (en) |
| GR (1) | GR940100307A (en) |
| HR (1) | HRP940363B1 (en) |
| HU (1) | HU214299B (en) |
| IE (1) | IE80905B1 (en) |
| IL (1) | IL110068A (en) |
| IT (1) | IT1269941B (en) |
| LU (1) | LU88502A1 (en) |
| NL (1) | NL9401039A (en) |
| NZ (1) | NZ260826A (en) |
| PL (1) | PL303948A1 (en) |
| PT (1) | PT101533B (en) |
| RO (1) | RO113936B1 (en) |
| RU (1) | RU2140728C1 (en) |
| SE (1) | SE9402200L (en) |
| SI (1) | SI9400260B (en) |
| SK (1) | SK283983B6 (en) |
| TW (1) | TW292964B (en) |
| UA (1) | UA39171C2 (en) |
| ZA (1) | ZA944509B (en) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR1008462B (en) * | 1998-01-16 | 2015-04-08 | Novartis Ag, | Use of neonicotinoids in pest control |
| FR2777423A1 (en) * | 1998-04-16 | 1999-10-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Increasing plant physiological responses to elicitors using antifungal and/or antibacterial and/or antiviral agents |
| CA2328300C (en) * | 1998-04-16 | 2011-02-01 | Aventis Cropscience S.A. | Novel use of antifungal and/or antibacterial and/or antiviral compounds |
| AU2003241637B2 (en) * | 1998-04-17 | 2005-03-24 | Mattersmiths Holdings Limited | A biocidal composition containing phosphite ions |
| EP1071331A4 (en) * | 1998-04-17 | 2004-12-29 | Matter Smiths Holdings Ltd | A biocidal composition containing phosphite ions |
| GB9902665D0 (en) * | 1999-02-05 | 1999-03-31 | Mandops Uk Ltd | Foliar fertiliser |
| FR2819992B1 (en) * | 2001-01-31 | 2007-05-11 | Jean Louis Soyez | POTASSIUM ACIDIC PHOSPHITE FUNGICIDE COMPOSITION FOR THE CONTROL OF CRYPTOMATIC PLANT DISEASES, AND PROCESSING METHOD |
| FR2819991B1 (en) * | 2001-01-31 | 2005-11-11 | Jean Louis Soyez | POTASSIUM ACID PHOSPHITE FUNGICIDE COMPOSITION FOR THE CONTROL OF CRYPTOGAMIC PLANT DISEASES AND METHOD OF TREATMENT |
| WO2002076215A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-10-03 | Sankyo Company,Limited | Agricultural/horticultural compositions |
| DK1568277T3 (en) * | 2002-12-04 | 2010-07-19 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Method of preventing mycotoxin contamination of wheat |
| CL2007003747A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | PESTICIDE COMPOSITION INCLUDING FOSETIL-AL AND AN INSECTICIDE COMPOUND; AND METHOD FOR CONTROLLING FITOPATOGEN FUNDS OR DANIN INSECTICIDES OF THE PLANTS, CROPS OR SEEDS THAT INCLUDE APPLYING SUCH COMPOSITION. |
| RU2538137C1 (en) * | 2013-11-27 | 2015-01-10 | Алексей Георгиевич Бородкин | AGENT FOR PROTECTION OF BULBS OF TULIPS, GLADIOLI AND MONTBRETIA AGAINST FUSARIOSE, GRAY MOULD AND FUNGUS Penicillium |
| RU2607026C1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-01-10 | Алексей Георгиевич Бородкин | Remedy for protection of bulbs of iris, hyacinth and daffodils from fungal diseases |
| CN108849983A (en) * | 2018-08-01 | 2018-11-23 | 吉林省八达农药有限公司 | The purposes and crop seed inorganic agent and processing method of potassium phosphite |
| RU2733902C1 (en) * | 2019-11-25 | 2020-10-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method for increasing efficiency of presowing treatment of rice seeds with copper in conditions of krasnodar region |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR19072A (en) * | 1973-11-26 | 1978-05-01 | Pepro | FUNGISID LEVELS WHICH REQUIRE PHOSPHORUS TILES |
| US4119724A (en) * | 1973-11-26 | 1978-10-10 | Pepro | Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof |
| DE3702769A1 (en) * | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | FUNGICIDAL AGENT |
| FR2588448B1 (en) * | 1985-10-14 | 1987-11-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON A DERIVATIVE OF PHOSHOROUS ACID AND PYROXYFUR |
| EP0230209A3 (en) * | 1985-12-16 | 1987-08-12 | Ciba-Geigy Ag | Microbicides |
| HU200062B (en) * | 1986-05-21 | 1990-04-28 | Mezoegazdasagi Gepgyarto Valla | Method for acidic-basic dressing seed-corns first rice seed-corn |
| US4859466A (en) * | 1986-12-23 | 1989-08-22 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| FR2655816B1 (en) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | DISPERSABLE GRANULES OF FUNGICIDE PRODUCTS. |
| FR2663196A1 (en) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON TRIAZOLE AND OTHER ACTIVE MATTER FOR SEED TREATMENT. |
| US5206228A (en) * | 1991-10-29 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof |
| DE4142974C2 (en) * | 1991-12-24 | 1996-05-30 | Alexander Burkhart Gross Und E | Fungicidal compositions |
-
1993
- 1993-06-23 FR FR9307866A patent/FR2706736B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-06-20 BE BE9400588A patent/BE1008436A5/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-20 IL IL11006894A patent/IL110068A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-21 HR HR940363A patent/HRP940363B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 SE SE9402200A patent/SE9402200L/en unknown
- 1994-06-22 TW TW083105647A patent/TW292964B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 IE IE940516A patent/IE80905B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 AT AT0123494A patent/AT406002B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 GB GB9412469A patent/GB2279252B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-22 BR BR9401843A patent/BR9401843A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 CH CH01983/94A patent/CH688601A5/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 ES ES09401363A patent/ES2070792B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-22 CO CO94026984A patent/CO4340594A1/en unknown
- 1994-06-22 CZ CZ19941548A patent/CZ287051B6/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 PL PL94303948A patent/PL303948A1/en unknown
- 1994-06-22 AU AU64849/94A patent/AU679738B2/en not_active Ceased
- 1994-06-22 DK DK074494A patent/DK74494A/en not_active Application Discontinuation
- 1994-06-22 RU RU94021634A patent/RU2140728C1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-22 LU LU88502A patent/LU88502A1/en unknown
- 1994-06-22 UA UA94005273A patent/UA39171C2/en unknown
- 1994-06-23 HU HU9401897A patent/HU214299B/en unknown
- 1994-06-23 KR KR1019940014506A patent/KR100353181B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 SK SK759-94A patent/SK283983B6/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 NZ NZ260826A patent/NZ260826A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 ZA ZA944509A patent/ZA944509B/en unknown
- 1994-06-23 CN CN94107075A patent/CN1051907C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-23 NL NL9401039A patent/NL9401039A/en active Search and Examination
- 1994-06-23 JP JP6141735A patent/JPH0759411A/en active Pending
- 1994-06-23 DE DE4422025A patent/DE4422025B4/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-23 IT ITMI941312A patent/IT1269941B/en active IP Right Grant
- 1994-06-23 PT PT101533A patent/PT101533B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 GR GR940100307A patent/GR940100307A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 CA CA002126656A patent/CA2126656A1/en not_active Abandoned
- 1994-06-23 SI SI9400260A patent/SI9400260B/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 RO RO94-01093A patent/RO113936B1/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69109560T2 (en) | Fungicidal composition for the treatment of seeds. | |
| CA2211105C (en) | Insecticidal combinations including an insecticide from the chloronicotinyl family and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| JP3975449B2 (en) | Microbicidal composition | |
| NL9401039A (en) | Treating seed using phosphorous acid or one of its salts and seeds thus treated. | |
| US5877194A (en) | Combinations of a fungicide containing an azole group with an insecticide containing a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| JPH0283304A (en) | Composition for controlling bacteria | |
| NO173722B (en) | PLANT MICROBICID AGENT CONTAINING AT LEAST TWO INGREDIENT COMPONENTS, AND USE OF THEREOF | |
| BG60803B1 (en) | Fungicide composition and method for fungi control | |
| EP0627164B2 (en) | Microbicidal compositions comprising prochloraz and cyprodinil | |
| NL1006531C2 (en) | Fungicide composition based on two triazole type compounds. | |
| RU2141203C1 (en) | Fungicide-insecticide mixture for protection of plants against sicknesses and insects, composition containing thereof, method of seed treatment, product of plant multiplication | |
| PL138493B1 (en) | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing | |
| PT93256B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF MICROBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING 1,2,4-TRIAZOL DERIVATIVES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |