LU82017A1 - Traitements et formulations herbicides - Google Patents
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Description
♦ » t . 1 l , 1 [ La présente invention concerne un procédé en vue de combattre les mauvaises herbes dans les récoltes de céréales, de même que des formulations herbicides qui, entre autres, sont utiles dans ce procédé.
5 Afin de combattre une large gamme de mauvai ses herbes dans les récoltes, par exemple, les récoltes de céréales, il est souvent nécessaire d'utiliser plus s d'un herbicide. Malgré l'utilisation de ces mélanges, des mauvaises herbes résistent toujours au traitement j ,10 herbicide, provoquant ainsi des dégâts dans les récol- ' tes de céréales d'hiver et de printemps, par exemple, ! le froment, l'orge, l'avoine et le seigle.
| A présent, on a trouvé que des combinaisons spécifiques d'herbicides non seulement assuraient un 15 large spectre de contrôle, mais que, de façon inattendue, elles étaient efficaces contre des mauvaises herbes, en particulier, les mauvaises herbes à larges j j feuilles,dans les récoltes de céréales.
En conséquence, la présente invention four-20 nit un procédé en vue de combattre les mauvaises herbes, en particulier, les mauvaises herbes à larges ! feuilles, dans un champ de récolte de céréales, ce j procédé consistant à appliquer, à ce champ et après i ; l'émergence de la récolte, du "bifénox" qui est un
| 25 composé de formule I
j 0 CH30-C Cl j ", ' o—/”V-a m i ainsi qu'un ou plusieurs autres ingrédients actifs 1 choisis parmi : (1) un herbicide d'acide benzoïque à savoir le "dicamba" ou l'acide 2,3,6-trichloroben-35 zoîque ou un de leurs sels ou esters, (2) un herbicide Z"' 2
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μη phénoxy-acide, à savoir le "dichlorprop" ou l'acide [2,4-dichlorophénoxy)-butyrique ou un de leurs sels ou esters, (3) un herbicide de dinitrophénol, à savoir le 2-méthyl-4,6-dinitrophênol, le "dinoterb" ou le 5 "dinoseb" ou encore un de leurs sels ou esters, (4) un herbicide de benzonitrile, à savoir l'"ioxynil" ou le "bromoxynil" ou encore un de leurs sels ou esters, (5) la bénazoline ou un de ses sels ou esters, (6) la ben-* tazone et (7) l'acide 3,6-dichloropicolinique ou un de 10 ses sels ou esters.
On comprendra que, dans le procédé de l'invention, on peut utiliser plus d'un des ingrédients actifs (1) à (7) et que, en fait, on peut utiliser d'autres composés supplémentaires à activité herbicide 15 conjointement avec ces ingrédients (1) à (7). Lorsque l'ingrédient actif est de nature acide ou phénolique, on peut utiliser des dérivés tels que des sels et des esters, pour autant bien entendu qu'ils ne soient pas phytotoxiques vis-à-vis des récoltes, c'est-à-dire 20 qu'ils ne soient pas sensiblement plus phytotoxiques que l'acide libre ou le phénol. La nature de ces sels et esters est bien connue de l'homme de métier.
La préparation du "bifénox", c'est-à-dire le 5-(2,4-dichlorophênoxy)-2-nitrobenzoate de méthyle, 25 est décrite dans le brevet britannique 1.232.368 et son utilisation comme herbicide est décrite dans "Proc.
N.E. Weed Sei. Conf."1973, 27, 31. De même, le "dicamba", qui est un herbicide d'acide benzoïque, à savoir l'acide 3,6-dichloro-2-mêthoxybenzoîque, est 30 décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 3.013.054, tandis que l'acide 2,3,6-trichlorobenzoïque est décrit dans les brevets des Etats-Unis d'Amérioue k n° 2.848.470 et 3.081.162. Les herbicides de phénoxy-acides font partie d'un groupe bien connu de composés 35 qui ont été longtemps largement disponibles. Le
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ί : * .
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I ’ 3 "dichlorprop" est un nom commun pour l'acide 2-(2,4-dichlorophênoxy)-propionique. L'herbicide de dinitro-phénol, à savoir le 2-méthyl-4,6-dinitrophénol, a fait l'objet du brevet britannique 425.295 ; le "dinoseb" 5 est le nom commun pour le 2-sec-butyl-4,6-dinitro- phénol qui est décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 2.192.197, tandis que le "dinoterb" est le 2-tert-butyl-4,6-dinitrophénol qui a été décrit, - par exemple, dans le brevet britannique n° 1.126.658.
•10 Les herbicides "ioxynil" (4-hydroxy-3,5-diiodobenzo-• nitrile) et "bromoxynil" (3,5-dibromo-4-hydroxybenzo- nitrile) sont décrits tous deux, par exemple, dans le brevet britannique 977.755. La bênazoline (structure chimique : acide 4-chloro-2-oxo-3-benzothiazoline-15 acétique) est décrite dans le brevet britannique 862.226, tandis que la bentazone qui est le nom commun pour le 2,2-dioxyde de 3-isopropyl-(1H)-benzo- 2,1,3-thiadiazin-4-one, est décrite dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 3.708.277. L'acide 3,6-20 dichloropicolinique est décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 3.317.549.
La récolte de céréales peut être, par exemple, une récolte de froment, d'orge, d'avoine ou de seigle et le procédé de l'invention exerce son action 25 la plus forte lors du traitement des récoltes de froment et d'orge, en particulier, les récoltes de froment d'hiver, ainsi que les récoltes d'orge de printemps et d'hiver. La sensibilité de la récolte, de même que la gravité du problème posé par les mauvaises 30 herbes déterminent la quantité d'ingrédients actifs à appliquer. Toutefois, en règle générale, on applique le "bifénox" à raison de 0,25 à 3 kg/hectare, de préférence, à raison de 0,5 à 1,5 kg/hectare et, en ; particulier, à raison de 0,5 à 0,75 kg/hectare.
35 ! * i’ 4 , I 1
On donnera ci-après les taux d'application préférés pour les autres ingrédients actifs (1) à (7). Lorsqu'un composant dérive d'un acide ou d'un phénol, les quantités sont basées sur l’équivalent d'acide 5 libre ou de phénol. C'est ainsi que, lorsqu'on utilise un herbicide d'acide benzoïque, à savoir le "dicamba" , ou l'acide 2,3,6-trichlorobenzoîque, on l'applique, de préférence, à raison de 0,05 à 0,2 kg/hectare, le rapport pondéral entre le "bifénox" et l'herbicide d'acide 40 benzoïque se situant avantageusement entre 60:1 et 1:1, • de préférence, entre 30:1 et 4:1. L'herbicide d'acide benzoïque peut être utilisé sous forme d'un de ses sels, en particulier, sous forme d'un de ses sels de métaux alcalins tels qu'un sel de sodium ou de potassium, ou 15 encore sous forme d'un de ses esters, par exemple, un ester alkylique contenant 1 à 8 atomes de carbone.
Lorsqu'on utilise un herbicide d’un phénoxy-acide, à savoir le "dichlorprop" ou l'acide 4-(2,4-dichlorophénoxy)-butyrique, on l'applique, de préfë-20 rence, à raison de 0,1 à 3,5 kg/hectare, le rapport pondéral entre le "bifénox" et l'herbicide de phénoxy-acide se situant avantageusement entre 30:1 et 1:15, en particulier, entre 8:1 et 1:6. Dans une forme de réalisation particulièrement préférée, on applique le 25 "bifénox" à raison de 0,5 à 0,75 kg/hectare et l'herbicide de phénoxy-acide, à raison de 1,5 à 3 kg/hectare. On utilise avantageusement l'herbicide d'un phénoxy-acide sous forme d'un de ses sels, par exemple, sous forme d'un de ses sels de métaux alcalins, en particu-30 lier, sous forme d'un sel de sodium ou de potassium ou encore sous forme d'un sel d'amine ou d’ammonium.
Parmi les formes esters de l'herbicide de phénoxy-acide, on peut mentionner celles contenant 1 à 8 atomes de carbone dans le groupement ester, par exemple, les 35 esters éthylique, isopropylique et butylique. Lors- / ! · 5 ! ! i ! qu'on utilise un herbicide de dinitrophénol, à savoir le 2-méthyl-4,6-dinitrophênol, le "dinoterb" ou le "dinoseb", on l'applique, de préférence, à raison de 0,5 à 5 kg/hectare, mieux encore et, en particulier, 5 dans le cas du "dinoterb" ou du "dinoseb", à raison de 0,5 à 2 kg/hectare. De préférence, le rapport pondéral „ entre le "bifénox" et l'herbicide de dinitrophénol se situe entre 6:1 et 1:20, mieux encore, entre 3:1 et 1:6. Parmi les formes salines appropriées de l'her-•10 bicide de dinitrophénol, on peut mentionner, par exem- • pie, celles formées à la fois avec des bases inorgani ques et organiques, en particulier, les sels d'amines et d'ammonium. Parmi les esters, on peut mentionner, par exemple, ceux formés avec des acides organiques, 15 par exemple, des acides carboxyliques, notamment l'acé-| täte de "dinoseb".
i Lorsqu'on utilise un herbicide de benzonitri- j le, à savoir l'"ioxynil" ou le "bromoxynil", on l'appli- | que, de préférence, à raison de 0,05 à 0,5 kg/hectare, 120 mieux encore, à raison de 0,1 à 0,35 kg/hectare. De préférence, le rapport pondéral entre le "bifénox" et I l'herbicide de benzonitrile se situe entre 60:1 et 1:2, mieux encore, entre 15:1 et 2:1. Dans une forme de réalisation particulière, on utilise l”’ioxynil" | 25 et le "bromoxynil" ensemble avec le "bifénox", auquel ’ cas les taux d'application et les rapports pondéraux préférés mentionnés ci-dessus sont basés sur le poids total de l"'ioxynil" et du "bromoxynil". Les formes salines préférées de l'"ioxynil" et du "bromoxynil" 30 sont les sels de métaux alcalins tels que les sels de j sodium et de potassium. Parmi les esters préférés, j il y a l'octanoate d'ioxynil et l'octanoate de bromo xynil.
I - ...
Lorsqu'on utilise la bénazoline, celle-ci 35 est appliquée, de préférence, à raison de 0,05 à 0,25
1 K
L/ 4 6 kg/hectare. De préférence, le rapport pondéral entre le MbifênoxM et la bênazoline se situe entre 60:1 et 1:1, mieux encore, entre 15:1 et 5:2. Parmi les formes salines appropriées de la bênazoline, il y a les sels 5 de métaux alcalins, en particulier, les sels de sodium et de potassium. Les esters préférés sont ceux conte-- nant 1 à 4 atomes de carbone dans le groupement ester, en particulier, l'ester éthylique.
Lorsqu'on utilise la bentazone, celle-ci est 10 appliquée, de préférence, à raison de 0,1 à 1,5 kg/ hectare, mieux encore, à raison de 0,2 à 1,5 kg/hectare et le plus avantageusement à raison de 0,5 à 1,5 kg/ hectare. Le rapport pondéral préféré entre le "bifé-nox" et la bentazone se situe entre 6:1 et 1:6, mieux 15 encore, entre 3:1 et 1:2.
Lorsqu'on.utilise l'acide 3,6-dichloropicoli-nique, on l'applique, de préférence, à raison de 0,025 à 0,15 kg/hectare, mieux encore, à raison de 0,05 à 0,1 kg/hectare. Le rapport pondéral préféré entre le 20 "bifénox" et l'acide 3,6-dichloropicolinique se situe entre 30:1 et 3:1, mieux encore, entre 15:1 et 5:1.
Parmi les formes salines de l’acide 3,6-dichloropicolinique, on peut mentionner les sels de métaux alcalins, par exemple, les sels de sodium et de potassium, de 25 même que les sels d'amines et d'ammonium, par exemple, le sel de monoéthanolamine. Comme esters, on peut mentionner ceux contenant 1 à 8 atomes de carbone dans , le groupement ester.
De préférence, on effectue le procédé de la 30 présente invention lorsque la récolte de céréales se situe entre le stade d'une feuille et l'apparition du deuxième noeud.
Lorsqu'on utilise le "bifénox" avec l'herbicide d'acide benzoïque, on observe un contrôle particu-35 lièrement bon des espèces de mauvaises herbes suivantes:
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7
Stellaria media, Polygonum spp, Spergula arvensis, Tripleurospermum maritimum, Viola spp et Veronica spp.
Lorsqu'on utilise le "bifénox" avec l’herbicide de phénoxy-acide, on observe un contrôle parti-5 culièrement bon des espèces de mauvaises herbes sui vantes : Galium aparine, Stellaria media et Veronica SPP»
Lorsqu’on utilise le "bifénox” avec l’herbicide de dinitrophênol, on observe un contrôle particu- 1.0 lièrement bon des espèces de mauvaises herbes suivantes : Galeopsis tetrahit, Fumaria officinalis, Polygo-num convolvulus et Galium aparine.
Lorsqu'on utilise le "bifénox” avec l’herbicide de benzonitrile, on observe un contrôle particu-15 lièrement bon des espèces de mauvaises herbes suivantes : Matricaria spp, Polygonum spp et Galium aparine.
Lorsqu'on utilise le "bifénox" avec la béna-zoline, on observe un contrôle particulièrement bon des espèces de mauvaises herbes suivantes : Stellaria 20 media, Galium aparine et Viola spp.
Lorsqu'on utilise le "bifénox" avec la benta-zone, on observe un contrôle particulièrement bon des espèces de mauvaises herbes suivantes : Viola spp, Veronica spp et Matricaria spp.
25 Lorsqu'on utilise le "bifénox" avec l'acide 3,6-dichloropicolinique, on observe un contrôle particulièrement bon des espèces de mauvaises herbes sui-vantes : Veronica spp et Matricaria spp.
Parmi les autres composés supplémentaires à 30 activité herbicide que l'on peut utiliser avec le "bifénox" et les composants (1) à (7) ci-dessus, on peut mentionner, par exemple, le "MCPA", le "MCPB" et le "mécoprop" qui sont tous des herbicides bien connus, dont il existe une abondante documentation dans 35 la littérature et qui sont repris dans "Pesticide 1s 7v> /
J
i ' 8 f à* i *ï i t |: Manual”, Sième édition, publié par ”British Crop Pro tection Council".
Le "bifénox” et le ou les ingrédients actifs (1) à (7) ci-dessus, ainsi qu'éventuellement un composé 5 supplémentaire à activité herbicide peuvent être appli qués au champ de la récolte soit simultanément, soit séparément. Dans ce dernier cas, il est préférable d’adopter un court laps de temps entre les applications, par exemple, un jour ou moins. Toutefois, il est de •10 loin préférable d'appliquer simultanément les composés * sous forme d'une formulation unique. Afin de simpli fier la fabrication, l'entreposage et le transport, on prépare normalement les formulations herbicides sous forme de concentrais que l'on doit diluer au degré 15 requis avec de l'eau afin de pouvoir obtenir les taux d'application mentionnés ci-dessus, cette dilution : étant généralement calculée de telle sorte que la î formulation devant être appliquée au champ de la récol te contienne 0,05 à 3¾ en poids des ingrédients herbi-20 cides actifs. En règle générale, les formulations de ! concentrais contiennent 1 à 90¾, de préférence, 15 à î 851 des ingrédients actifs associés à un ou plusieurs ί supports ou diluants non phytotoxiques.
: Les formulations de concentrais font partie ® 25 de la présente invention. Dès lors, on prévoit une i formulation herbicide concentrée pouvant être utilisée, ! en particulier, mais non exclusivement, dans le pro cédé de l'invention, cette formulation comprenant du I v "bifénox", un ou plusieurs autres ingrédients actifs _ « | 30 choisis parmi (1) un herbicide d'acide benzoïque, ä savoir le "dicamba" ou l'acide 2,3,6-trichlorobenzoîque I ou encore un de leurs sels ou esters, (2) un herbicide I d'un phénoxy-acide, à savoir le "dichlorprop" ou ] l'acide 4-(2,4-dichlorophênoxy)-butyrique ou encore 35 | un de leurs sels ou esters, (3) un herbicide de dini- / 9 trophénol, à savoir le 2-méthyl-4,6-dinitrophénol, le Mdinoterb" ou le "dinoseb" ou encore un de leurs sels ou esters, (4) un herbicide de benzonitrile, à savoir l,"ioxynil" ou le "bromoxynil" ou encore un de leurs 5 sels ou esters, (5) la bênazoline ou un de ses sels ou esters, (6) la bentazone et (7) l'acide 3,6-dichloro-picolinique ou un de ses sels ou esters, en association avec un ou plusieurs supports ou diluants non phytoto-xiques.
10 Dans cette formulation, les rapports pondé- * raux entre le "bifénox" et chacun des ingrédients (1) à (7) sont, de préférence, ceux indiqués ci-dessus à propos du procédé de l'invention.
Les formulations de concentrats suivant l’in-15 vention sont habituellement sous forme d'une poudre mouillable, d'un concentrât émulsionnable ou d'une suspension aqueuse. Les formulations en suspensions aqueuses et en poudres mouillables sont préférées pour le procédé de l'invention, car elles sont beaucoup 20 moins phytotoxiques vis-à-vis des récoltes de céréales que les concentrats émulsionnables.
Les poudres mouillables comprennent un mélange intime des ingrédients actifs, d'un ou plusieurs supports inertes et d'agents tensio-actifs appropriés.
25 Le support inerte peut être choisi, par exemple, parmi les argiles d'attapulgite, les argiles de montmoril-lonite, les terres d'infusoires, les kaolins, les micas, les talcs et les silicates purifiés. On peut trouver
V
des agents tensio-actifs efficaces parmi les lignines 30 sulfonêes, les naphtalène-sulfonates et les naphtalène-sulfonates condensés, les succinates d'alkyle, les sulfonates d'alkylbenzène, les sulfates d'alkyle et les agents tensio-actifs non ioniques tels que les produits I d'addition de phénol à l'oxyde d'éthylène.
35 /
J
10 \i il ii i? Ά || Les concentrais émulsionnables comprennent l les ingrédients actifs dissous dans un ou plusieurs J solvants appropriés, conjointement avec un agent ten- sio-actif. Des agents tensio-actifs appropriés peu-5 vent être choisis, par exemple, parmi ceux mentionnés ci-dessus à propos des poudres mouillables. Parmi les solvants appropriés, il y a les benzènes substitués par un groupe alkyle, 1'o-chlorotoluône, les naphtalè-nes aromatiques lourds, les glycol-éthers et les . 10 cétones cycliques.
! * Les suspensions et solutions aqueuses com- ! prennent les ingrédients actifs en suspension ou en j solution dans l’eau ou des solvants appropriés con- ] jointement avec n'importe quel agent tensio-actif, 15 agent épaississant, agent antigel ou agent de conser-i vation désiré. Des agents tensio-actifs appropriés | peuvent être choisis parmi ceux mentionnés ci-dessus j à propos des poudres mouillables. Lorsqu’ils sont Î utilisés, les agents épaississants sont normalement 20 choisis parmi les matières cellulosiques et les gommes naturelles appropriées, tandis que l'on emploiera généralement des glycols lorsqu'un agent antigel est nécessaire. Les agents de conservation peuvent être choisis parmi une large gamme de matières telles que 25 les différents agents antibactériens de "paraben", le phénol, 1'o-chlorocrêsol, le nitrate phênyl-mercu-rique et le formaldéhyde.
P En variante, on peut former des formulations herbicides en mélangeant les deux ingrédients actifs j 30 ou plus avec de l’eau dans une cuve pour pulvérisation i immédiatement avant l’emploi, l'eau faisant ainsi of- | fice de support non phytotoxique. Ces formulations
Isont appelées "mélanges en cuves" et elles constituent un autre aspect de l'invention. Dans ces mélanges en ’ 35 ^^cuves, les rapports pondéraux entre le "bifénox" et les i / ( 11 autres ingrédients (1) à (7) sont â nouveau, de préférence, ceux indiqués ci-dessus pour le procédé de l'invention.
Les exemples suivants illustrent des formu-5 lations herbicides concentrées suivant l'invention.
Lorsqu'un ingrédient herbicide est un dérivé d'un acide ou du phénol, la quantité est basée sur l'équivalent acide ou phénolique.
EXEMPLES 1 à 10 10 On prépare les poudres mouillables ci-après dans chaque cas avec les ingrédients indiqués.
% en poids (1) "Bifénox" 25
Bentazone 25 15 Alkyl-éther-sulfate de sodium 3
Lignine sulfonée 2
Silice précipitée 6
Talc, pour compléter à 100 20 (2) "Bifénox" 50 "Ioxynil" 5
Sel de sodium d'acides naphta-lène-sulfoniques condensés 2
Alkylphénol éthoxylé 4 25 Silice pyrogénée 5
Montmorillonite, pour compléter à 100 (3) "Bifénox" 42 "Bromoxynil" 6 30 Lauryl-sulfate de sodium 5
Lignosulfonate de sodium 3
Silice précipitée 8
Kaolin, pour compléter à 100 35 £
J
r 12 i (4) "Bifénox" 48 Bénazoline (ester éthylique) 4
Nonylphênol éthoxylë 4
Poudre de lessive de sulfite 4 5 Silice pyrogénée 5
Attapulgite pour compléter à 100 (5) ,TBifenox" 40
Acide 3,6-dichloropicolinique ’10 (sel de monoéthanolamine) 4
Lauryl-sulfate de sodium 4
Lignosulfonate de sodium . 3
Silice précipitée 8
Kaolin, pour compléter à 100 15 (6) "Bifénox'1 20
Acide 4-(2,4-dichlorophénoxy)-butyrique (sel de potassium) 30
Alkylphénol éthoxylé 2 20 Poudre de lessive de sulfite 4
Silice pyrogénée 5
Attapulgite,pour compléter à 100 (7) "Bifénox" 20 25 "Dichlorprop" (sel de potassium) 40
Dialkylsulfosuccinate de sodium 3
Lignosulfonate 2
Silice micronisée 7
Terre d'infusoires, pour 30 compléter à 100 ! (8) "Bifénox" 45 "Ioxynil" 2,5 I "Bromoxynil" 3 13 , »
Lignosulfonate de sodium ‘ 3
Silice précipitée 5
Montmorillonite, pour compléter à 100 5 (9) "Bifénox" 40
Acide 2,3,6-trichlorobenzoîque - (sel de sodium) 5
Lauryl-sulfate de sodium 3 ► Lignosulfonate de sodium 3 10 Silice précipitée 4
Kaolin, pour compléter à 100 (10) "Bifénox" 40 "Dicamba" (sel de sodium) 4 15 Alkylphénol éthoxylé 4
Lignosulfonate 2
Silice pyrogénée 3
Aluminosilicate de sodium, pour compléter à 100.
20 Dans chaque exemple, on mélange soigneuse ment les ingrédients actifs avec les excipients spécifiés dans un équipement de mélange classique. Ensuite, on malaxe davantage le mélange dans un malaxeur à fluidification jusqu'à une granularité de 1 à 10 microns.
25 EXEMPLES 11 à 22
On prépare les concentrais émulsionnables ci-après contenant les constituants indiqués : (11) "Bifénox” 25 "Ioxynil" (octanoate) 3 30 Dodécyl-benzène-sulfonate de calcium 4
Alkylphênoxy-polyoxyéthylène-éthanols 2 ] Cyclohexanone ’ 35 35 —jy. Xylène, pour compléter à 100 / ( !t - 14 (12) ''Bifénox" 20 j "Bromoxynil" (octanaote) 4 iSel d’amine d’acide dodécyl- benzène-sulfonique 3 5 Triglycéride de polyoxyéthylène 3
Cyclohexanone 30
Orthochlorotoluène, pour compléter à 100 10 (13) "Bifénox” 20 Bénazoline (ester éthylique) 2
Dodécyl-benzène-sulfonate de calcium 2
Alkylphénol éthoxylé 4 15 Isophorone 35
Naphte aromatique lourd, pour compléter à 100 j (14) "Bifénox" 6 20 2-méthyl-4,6-dinitrophénol 20
Dodécyl-benzène-sulfonate de calcium 3
Alkylphénol éthoxylé 3 I Cyclohexanone 25 25 Naphte aromatique lourd, pour I compléter à 100 | ’ (15) "Bifénox” 20 | v "Dinoterb" 10 | J 30 Sulfonate d'alkyl-aryle 2 j Alkylphénoxy-polyoxyéthylène- j éthanols 4 j Isophorone 30 i Orthochlorotoluène pour compléter à 100 ' 35 *5^ ( 15 "Bifénox" 15 "Dinoseb" 15
Sel d'amine d'acide dodécyl-benzène-sulfonique 4 5 Triglycéride de polyoxyëthylène 3
Isophorone 20
Naphte aromatique lourd, pour compléter à 100 .10 (17) "Bifénox" 20
Acide 3,6-dichloropicolinique 4
Dodécyl-benzène-sulfonate de calcium 4
Alkylphénol éthoxylé 4 15 Isophorone 30
Naphte aromatique lourd, pour compléter à 100 (18) "Bifénox" 15 20 Acide 4-(2,4-dichlorophénoxy)- butyrique (ester isopropylique) 30
Sulfonate d'alkylaryle 4
Triglycéride de polyoxyëthylène 2
Cyclohexanone 25 25 Xylène, pour compléter à 100 (19) "Bifénox" 15 "Dichlorprop" (ester butylique) 45
Sel d'amine de dodécyl-benzène- 30 sulfonate 3
Alkylphénoxy-polyoxyéthylène-éthanols 3
Cyclohexanone 25
Naphte aromatique lourd, pour 35 compléter à 100
A
L/ 16 i \ (20) "Bifënox" 20 "Ioxynil" (octanoate) 1,5 "Bromoxynil" (octanoate) 2
Dodécyl-benzène-sulfonate de 5 calcium 3
Alkylphénoxy-polyoxyëthylène-ëthanols 4
Isophorone 30
Orthochlorotoluène, pour 10 compléter à 100 (21) "Bifënox" 25
Acide 2,3,6-trichlorobenzoîque (ester) 3 15 Dodécyl-benzène-sulfonate de calcium 3
Alkylphênol éthoxylê 3
Isophorone 30
Orthochlorotoluène, pour 20 compléter à 100 (22) "Bifënox" 20 "Dicamba" 2
Sulfonate d'alkylaryle 4 25 * Alkylphênoxy-polyoxyéthylène- éthanols 2
Cyclohexanone 25 I - Xylène, pour compléter à 100.
On ajoute les ingrédients actifs au(x) sol- 30 vant(s) approprié(s) tout en agitant et éventuellement ! en chauffant afin de faciliter la solubilisation des matières actives. Ensuite, on ajoute les agents tensio-actifs. Après solubilisation, on filtre la so-; fj lution afin d’éliminer les impuretés insolubles.
| 35 JL
; J
« 17 EXEMPLES 25 à 26
On prépare les suspensions aqueuses suivantes ä partir des constituants indiqués : % en poids/volume 5 (23) "Bifénox" 20
Bentazone 20
Sulfonate d’alkylaryle 2
Ester phosphate d'un polyarylphênol éthoxylé ,10 neutralisé avec de la , triéthanolamine 2
Gomme de xanthane 0,2
Agent antimousse de silicone 0,1
Formaldéhyde 0,2 15 Eau, pour compléter à 100 (24) "Bifénox" 40 "Ioxynil" (sel de sodium) 4
Nonylphénol éthoxylé 3 20 Hydroxyméthyl-cellulose 2
Agent antimousse de silicone 0,1
Eau, pour compléter à 100 (25) "Bifénox" 35 25 "Bromoxynil" (sel de potassium) 3,5
Nonylphénol éthoxylé 2,5
Hydroxyméthyl-cellulose 1,7
Agent antimousse de silicone 0,1
Eau, pour compléter à 100 30 (26) "Bifénox" 48 Bénazoline (sel de potassium) 8
Lauryl-sulfate de sodium 3
Attapulgite 1,5 35 Agent antimousse de siliccne 0,15 | Eau, pour compléter à 100.
! 18 « • k
On mélange les ingrédients herbicides avec les agents tensio-actifs et l'agent antimousse, puis ; on agite vigoureusement dans l'eau pour former une 1 suspension aqueuse en grosses particules. Ensuite, on 5 malaxe cette dernière par voie humide afin de réduire f la granularité des particules des ingrédients actifs à 0,5-20 microns. A cette préparation malaxée par ; voie humide, on ajoute ensuite une suspension aqueuse de l'agent épaississant ou de l'agent de mise en sus-* 10 pension (hydraté).
» I L'exemple 27 ci-après illustre le procédé i d'essai adopté pour déterminer l'efficacité du procédé et de la formulation de l'invention.
EXEMPLE 27 - PROCEDE D'ESSAI
115 On ajoute la quantité appropriée du produit formulé (par exemple, d'une des formulations de concentrais des exemples 1 à 26 ci-dessus) à une quantité d'eau se trouvant dans un micropulvérisateur que l'on agite ensuite pour assurer la dispersion. On règle le ; 20 pulvérisateur pour obtenir un volume équivalant à 200 litres/hectare sous une pression d'environ 2,72 atmos-i phères. Au pulvérisateur, on adapte un ajutage type (Allman N° 0) distribuant un jet en éventail.
} ί L'application s'effectue en post-émergence i 25 à la fois sur la récolte et les mauvaises herbes, la ! récolte variant, pour les différentes applications, entre le stade de trois feuilles et le début d'exten-i ^ sion de la tige. Le stade atteint par les mauvaises ; herbes au moment de l'application peut également varier I 30 entre le stade du cotylédon et le stade d'une petite ! plante.
! J- ( ! i
Claims (12)
1. Procédé en vue de combattre les mauvaises herbes dans un champ de récolte de céréales, caractérisé en ce qu’il consiste à appliquer, à ce champ et 5 après l'émergence de la récolte, du "bïfênox" qui est un composé de formule I 0 ch3o-c Cl lo o2n-^)-0-^ ^-Cl (I) ainsi qu'un ou plusieurs autres ingrédients actifs choisis parmi : (1) un herbicide d'acide benzoïque, 15. savoir le "dicamba” ou l'acide 2,3,6-trichlorobenzoï-que ou encore un de leurs sels ou esters, (2) un herbicide d'un phénoxy-acide, à savoir le "dichlorprop" ou l'acide 4-(2,4-dichlorophénoxy)-butyrique ou encore un de leurs sels ou esters, (3) un herbicide de dinitro-20 phénol, à savoir le 2-méthyl-4,6-dinitrophénol, le "dinoterb" ou le "dinoseb" ou encore un de leurs sels ou esters, C4) un herbicide de benzonitrile, à savoir l'"ioxynil" ou le "bromoxynil" ou encore un de leurs sels ou esters, (5) la bénazoline ou un de ses sels ou 25 esters, (6) la bentazone et (7) l'acide 3,6-dichloro-picolinique ou un de ses sels ou esters.
2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on applique le "bifénox" à raison de 0,25 à 3 kg/hectare du champ.
3. Procédé suivant la revendication 2, ca ractérisé en ce que le taux d'application se situe entre 0,5 et 1,5 kg/hectare.
4. Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que le taux d'application se situe 35 I entre 0,5 et 0,75 kg/hectare. A * 20 * • fc
5. Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on applique l'herbicide d'acide benzoïque à raison de 0,05 à 0,2 kg/hectare, l'herbicide de phénoxy-acide, à rai- ' 5 son de 0,1 â 3,5 kg/hectare, l'herbicide de dinitro- phénol, à raison de 0,5 à 5 kg/hectare, l'herbicide de benzonitrile, à raison de 0,05 à 0,5 kg/hectare, j la bénazoline, à raison de 0,05 à 0,25 kg/hectare, la bentazone, à raison de 0,1 à 1,5 kg/hectare et „10 l’acide 3,6-dichloropicolinique, à raison de 0,025 à * 0,15 kg/hectare.
6. Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'on applique le "bifénox" à raison de 0,5 à 0,75 kg/hectare et j 15 l'herbicide de phënoxy-acide, à raison de 1,5 à 3 kg/ hectare.
7. Procédé suivant l'une quelconque des i revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on applique le "bifénox" à la fois avec l'"ioxynil" et le "bromo-20 xynil".
8. Formulation herbicide, caractérisée en ce qu'elle est un concentrât ou un mélange en cuve comprenant du "bifénox", ainsi qu'un ou plusieurs des ingrédients actifs (1) à (7) indiqués dans la revendi- 25 cation 1, en association avec un ou plusieurs diluants ou supports non phytotoxiques.
9. Formulation herbicide suivant la reven- ; - dication 8, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre le "bifénox" et l'herbicide d'acide benzoïque 30 se situe entre 60:1 et 1:1, le rapport pondéral entre le "bifénox" et l'herbicide de phénoxy-acide se situe entre 30:1 et 1:15, le rapport pondéral entre le "bifénox" et l'herbicide de dinitrophénol se situe entre 6:1 et 1:20, le rapport pondéral entre le "bifé-35 I nox" et l'herbicide de benzonitrile se situe entre 60:1 A ’ 21 et 1:2, le rapport pondéral entre le "bifénox" et la bénazoline se situe entre 60:1 et 1:1, le rapport pondéral entre le "bifénox" et la bentazone se situe entre 6:1 et 1:6, tandis que le rapport pondéral entre 5 le "bifénox" et l'acide 3,6-dichloropicolinique se situe entre 30:1 et 3:1.
10. Formulation herbicide suivant l'une quelconque des revendications 8 et 9, caractérisée en ce qu'elle est une formulation de concentrât contenant y e10 15 à 851 d'ingrédients actifs.
* 11. Formulation herbicide suivant la reven dication 10, caractérisée en ce qu'elle est un concentrât émulsionnable, une suspension aqueuse ou une poudre mouillable.
12. Formulation herbicide suivant l'une quel conque des revendications 8 à 11, caractérisée en ce qu'elle est utilisée dans le procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7. Y )
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