NL7909099A - Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden en herbiciden. - Google Patents
Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden en herbiciden. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7909099A NL7909099A NL7909099A NL7909099A NL7909099A NL 7909099 A NL7909099 A NL 7909099A NL 7909099 A NL7909099 A NL 7909099A NL 7909099 A NL7909099 A NL 7909099A NL 7909099 A NL7909099 A NL 7909099A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- herbicide
- bifenox
- amount
- salt
- ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
N/29.376-Kp/vdM 4 - 1 - r
Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden en herbiciden.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden, alsmede op herbiciden, die o.a. geschikt zijn voor toepassing in deze werkwijze.
5 Teneinde een groot aantal onkruidsoorten in land bouwgewassen, bijv. graangewassen, te bestrijden is het vaak noodzakelijk, dat er meer dan één herbicide wordt toegepast. Ondanks de toepassing van dergelijke mengsels blijken onkruidsoorten toch nog resistent te zijn tegen herbicidebehandeling 10 met het gevolg, dat schade wordt aangericht zowel aan winter-als aan voorjaarsgraangewassen, bijv. tarwe, gerst, haver en rogge.
Thans werd gevonden, dat specifieke combinaties van herbiciden niet alleen geschikt zijn voor een breed spectrum 15 van bestrijding van onkruidsoorten, doch ook dat ze verrassend effectief zijn tegen onkruidsoorten, in het bijzonder breed-bladige onkruidsoorten, bij graangewassen.
Dienovereenkomstig verschaft de uitvinding een werkwijze voor de bestrijding van onkruidsoorten, in het bij-20 zonder breedbladige onkruidsoorten, in graanvelden, met het kenmerk, dat op de graanvelden na het ontkiemen van de gewassen, bifenox met de formule van het formuleblad, samen met ëën of meer andere werkzame componenten, waaronder (1) een benzoë-zuurherbicide, welke dicamba of 2,3,6-TBA of een zout of een 25 ester ervan is, (2) een fenoxyzuurherbicide, welke dichloor-prop of 2,4-DB of een zout of een ester ervan is, (3) een dinitrofenolherbicide, welke DNOC, dinoterb of dinoseb of een zout of een ester ervan is, (4) een benzonitrilherbicide, welke ioxynil of bromoxynil of een zout of een ester ervan 30 is, (5) benazoline of een zout of een ester ervan, (6) benta-zon of (7) 3,6-DCP of een zout of een ester daarvan, wordt aangebracht.
Het zal duidelijk zijn, dat meer dan één van de werkzame componenten (1) t/m (7) kan worden gebruikt volgens 35 de onderhavige werkwijze en dat bovendien andere herbicide- 7909099 - 2 - - Ϋ werkzame verbindingen kunnen worden gebruikt van de soort als de componenten (1) t/m (7). Wanneer de werkzame component een zuur of fenol is, kan men gebruik maken van derivaten zoals zouten en esters, natuurlijk onder voorbehoud dat zij niet 5 wezenlijk meer fytotoxisch zijn dan het vrije zuur of fenol.
De aard van dergelijke zouten en esters is bekend voor de deskundige.
De bereiding van bifenox, methyl-5~(2,4-dichloor-fenoxy)-2-nitrobenzoaat, is beschreven in het Britse octrooi-10 schrift 1.232.368, terwijl zijn toepassing als herbicide vermeld is in Proc. N.E. Weed Sci. Conf. 1973, 2_7, 31.
Evenzo is het benzoëzuurherbicide dicamba, welke verbinding 3,6-dichloor-2-methoxybenzoëzuur is, beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.013.054, terwijl 2,3,6-TBA, 15 dat 2,3,β-trichloorbenzoëzuur is, bekend is uit de Amerikaanse octrooischriften 2.848.470 en 3.081.162. De fenoxyzuurher-biciden zijn een bekende groep verbindingen, die gedurende een zekere tijd algemeen verkrijgbaar waren. Dichloorprop is -een algemene aanduiding voor 2-(2,4-dichloorfenoxy)-propionzuur, 20 welke verbinding ook bekend is als 2,4-DP; 2,4-DB is de algemene benaming voor 4-(2,4-dichloorfenoxy)-boterzuur. Het di-nitrofenolherbicide, DNOC (chemische benaming 2-methy1-4,6-dinitrofenol) werd geïntroduceerd onder bescherming van het Britse octrooi 425.295; dinoseb is de algemene benaming voor 25 2-sec-butyl-4,6-dinitrofenol, beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 2.192.197; terwijl dinoterb, 2-tert-butyl-4,6-dinitrofenol o.a. beschreven is in het Britse octrooischrift Γ. 126.658. De benzonitrilherbiciden ioxynil (4-hydroxy-3>5-di-joodbenzonitril) en bromoxynil (3,5-dibroom-4-hydroxybenzo~ 30 nitril) zijn beide bijv. beschreven in het Britse octrooischrift 977.755. Benazoline met de chemische structuurformule 4-chloor-2-oxo~3-benzothiazolineazijnzuur is beschreven in het Britse octrooischrift 862.226 en bentazon, welke de algemene benaming is voor 3-isopropyl-l(1H)-benzo-2,l,3-thiadiazin-4-35 on-2,2-dioxide is bekend uit het Amerikaanse octrooischrift 3.70.8.277. 3.,6-DCP, dat 3,6-dichloorpicolinezuur is, is beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.317.549.
De graangewassen kunnen bijv. zijn tarwe, gerst, 7909099 '» t - 3 - •f haver of rogge, terwijl de onderhavige werkwijze zijn grootste kracht vindt bij de behandeling van tarwe en gerst, in het bijzonder wintertarwe en voorjaars- en wintergerst. De gevoeligheid van de gewassen, alsmede de ernst van het onkruidpro— 5 bleem, bepalen de hoeveelheid aan te brengen werkzame componenten. In het algemeen wordt echter bifenox aangebracht in een hoeveelheid van 0,25-3,0 kg/ha, bij voorkeur in een hoeveelheid van 0,5-1,5 kg/ha en het liefst in een hoeveelheid van 0,5-0,75 kg/ha.
10 Hierna worden de voorkeursaanbrenghoeveelheden van de werkzame componenten (1) t/m (7) vermeld. Wanneer een component afgeleid is van een zuur of fenol, zijn de hoeveelheden gebaseerd op de vrije zuur- of fenolequivalent.
Wanneer bijv. een benzoëzuurherbicide, bijv. dicam-15 ba of 2,3,6-TBA, wordt gebruikt, wordt dit bij voorkeur toegepast in een hoeveelheid van 0,05-0,2 kg/ha, terwijl de gewichtsverhouding van het bifenox tot het benzoëzuurherbicide gewoonlijk 60 : 1 tot 1 : 1 en bij voorkeur 30 : 1 tot 4 : 1 bedraagt. Het benzoëzuurherbicide kan gebruikt worden in de 20 vorm van een zout daarvan, in het bijzonder een alkalimetaal-zout, zoals natrium- of kaliumzout, of in de vorm van een ester daarvan, bijv. een C^-Cg-alkylester.
Bij toepassing van een fenoxyzuurherbicide, dat di-chloorprop of 2,4-DB is, wordt een dergelijk herbicide aange-25 bracht in een hoeveelheid van 0,1-3,5 kg/ha, bij een gewichtsverhouding van het bifenox tot het fenoxyzuurherbicide gewoonlijk van 30 : 1 tot 1 : 15, in het bijzonder van 8 : 1 tot 1:6. Volgens een uitvoeringsvorm, die in het bijzonder de voorkeur verdient, wordt het bifenox aangebracht in een hoe-30 veelheid van 0,5-0,75 kg/ha en het fenoxyzuurherbicide in een hoeveelheid van 1,5-3,0 kg/ha. Het fenoxyzuurherbicide wordt gewoonlijk gebruikt in de vorm van een zout ervan, bijv. een alkalimetaalzout, in het bijzonder natrium- of kaliumzout, of als een amine of een ammoniumzout. Voorbeelden van de ester-35 vormen van het fenoxyzuurherbicide zijn die estervormen, die 1-8 koolstofatomen in de estergroep bevatten, bijv. ethyl-, isopropyl- en butylesters.
9 0 9 0 9 ^k^^n^ing van dinitrofenolherbicide, dat 9 ' - 4 - DNOC, dinoterb of dinoseb is, gebruikt men dit bij -voorkeur in een hoeveelheid van 0,5-5,0 kg/ha en het liefst in een hoeveelheid van 0,5-2,0 kg/ha wanneer het om dinoterb of dinoseb gaat. De gewichtsverhouding van bifenox tot dinitrofenolherbicide is 5 bij voorkeur 6 : 1 tot 1 : 20 en het liefst van 3 : 1 tot 1 : 6. Voorbeelden van geschikte zoutvormen van het dinitrofenolherbicide zijn die, welke gevormd zijn uit zowel anorganische als organische basen, in het bijzonder de amine- en ammonium-zouten. Voorbeelden van esters zijn die welke gevormd zijn met 10 organische zuren, bijv. carbonzuren, bijv. dinosebacetaat.
Bij gebruikmaking van benzonitrilherbicide, dat ioxynil of bromoxynil is, wordt dit bij voorkeur aangebracht in een hoeveelheid van 0,05-0,5 kg/ha en het liefst in een hoeveelheid van 0,1-0,35 kg/ha. De gewichtsverhouding van 15 bifenox tot het benzonitrilherbicide is bij voorkeur 60 : 1 tot 1 : 2 en het liefst 15 : 1 tot 2:1. Volgens een bijzondere uitvoeringsvorm worden zowel ioxynil als bromoxynil gebruikt samen met het bifenox, in welk geval de bij voorkeur toegepaste hoeveelheden en gewichtsverhoudingen betrokken zijn 20 op het totale gewicht van zowel het ioxynil als het bromoxynil. De voorkeurszoutvormen van het ioxynil en het bromoxynil zijn de alkalimetaalzouten, bijv. van natrium en kalium. Voorkeursesters zijn ioxyniloctanoaat en bromoxyniloctanoaat.
Bij gebruikmaking van benazoline, wordt dit bij 25 voorkeur aangebracht in een hoeveelheid van 0,05-0,25 kg/ha.
De gewichtsverhouding van bifenox tot benazoline is bij voorkeur 60 : 1 tot 1 : 1 en het liefst 15 : 1 tot 5:2. Geschikte zoutvormen van het benazoline zijn die van een alkalimetaal in het bijzonder van natrium en kalium. De voorkeursesters 30 zijn de esters, waarvan de estergroep 1-4 koolstofatomen bevat, in het bijzonder de ethylester.
Bij toepassing van bentazon wordt dit bij voorkeur aangebracht in een hoeveelheid van 0,1-1,5 en nog beter in een hoeveelheid van 0,2-1,5 en het liefst in een hoeveelheid 35 van 0,5-1,5 kg/ha. Een voorkeursgewichtsverhouding van bifenox tot bentazon is 6 : 1 tot 1 : 6 en het liefst 3 : 1 tot 1:2.
Bij toepassing van 3,6-DCP wordt dit bij voorkeur aangebracht in een hoeveelheid van 0,025-0,15 kg/ha en het 7909093 ♦ - 5 - * liefst in een hoeveelheid van 0,05-0,1 kg/ha. Een voorkeursgewichtsverhouding van bifenox tot 3,6-DCP is 30 : 1 tot 3 : 1 en het liefst van 15 : 1 tot 5:1. Voorbeelden van zoutvormen van het 3,6-DCP zijn de alkalimetaalzouten, bijv. die van 5 natrium en kalium en de amine- en ammoniumzouten, bijv. het monoethanolaminezout. Voorbeelden van esters zijn die, welke in de estergroep 1-8 koolstofatomen bevatten.
De onderhavige werkwijze wordt bij voorkeur uitgevoerd wanneer de graangewassen zich bevinden tussen het éën-10 bladstadium en het verschijnen van de tweede knobbel.
Wanneer het bifenox gebruikt wordt samen met het benzoëzuurherbicide vindt er een zeer goede bestrijding van de onkruidsoorten Stellaria media, Polygonum spp, Spergula arvensis, Tripleurospermum maritimum, Viola spp en Veronica 15 spp plaats.
Wanneer bifenox gebruikt wordt samen met het feno-xyzuurherbicide kunnen vooral met succes de onkruidsoorten Galium aparine, Stellaria media en Veronica spp worden bestreden.
20 Wanneer bifenox gebruikt wordt samen met het dini- trofenolherbicide vindt een zeer goede bestrijding plaats van de onkruidsoorten Galeopsis tetrahit, Fumaria officinalis, Polygonum convulvulus en Galium aparine.
Wanneer bifenox gebruikt wordt samen met benzoni-25 trilherbicide vindt er een goede bestrijding plaats van de onkruidsoorten Matricaria spp. Polygonum spp en Galium aparine.
Wanneer bifenox gebruikt wordt samen met benazoline blijkt een zeer goede bestrijding plaats te vinden van de onkruidsoorten Stellaria media, Galium aparine en Viola spp.
30 Bij toepassing van het bifenox samen met bentazon blijkt een zeer goede bestrijding plaats te vinden van de onkruidsoorten Viola spp, Veronica spp en Matricaria spp.
Bij toepassing van bifenox samen met 3,6-DCP worden zeer goede resultaten verkregen bij de bestrijding van de on-35 kruidsoorten Veronica spp en Matricaria spp.
Voorbeelden van andere herbicide-werkzame verbindingen, die samen met het bifenox en de component (1) t/m component (7) kunnen worden toegepast zijn MCPA, MCPB en mecoprop, 7909099 «i - 6 - » elk een bekend herbicide, in verband waarmee wordt verwezen naar "Pesticide Manual", vijfde editie, uitgegeven door de British Crop Protection Council.
Het bifenox en de werkzame component(en) (1) t/m 5 (7) kunnen samen met andere herbicide-werkzame verbindingen op de gewasvelden worden aangebracht, hetzij te gelijkertijd, hetzij afzonderlijk. In het laatste geval dient de tijdsperiode tussen het aanbrengen bij voorkeur kort te zijn, dat is te zeggen 1 dag of minder. Het verdient echter verder de voorkeur 10 wanneer de verbindingen te gelijkertijd in de vorm van een mengsel worden aangebracht. Teneinde de bereiding, opslag en het transport te vereenvoudigen worden de herbicidemengsels gewoonlijk bereid in de vorm van een concentraat, dat vervolgens voorafgaande aan de toepassing, met water wordt verdund 1-5 tot de gewenste concentratie aan de werkzame stoffen, welke verdunning in het algemeen zodanig is, dat het uiteindelijk aan te brengen mengsel 0,05-3,0 gew.% van de herbicide-werkzame componenten bevat. De concentraten bevatten in het algemeen 1-90 %, bij voorkeur 15-85 % van de werkzame componenten, ver-20 enigd met ëën of meer niet-fytotoxische dragers of verdunnings-middelen.
De concentraten behoren tot de uitvinding. De uitvinding verschaft dus ook een geconcentreerd herbicidemengsel, dat in het bijzonder, doch niet exclusief, kan worden gebruikt 25 voor de onderhavige werkwijze, welk concentraat bifenox, één of meer andere componenten zoals (1) een benzoëzuurherbicide, dat dicamba of 2,3,6-TBA of een zout of een ester ervan is, (2) een fenoxyzuurherbicide, dat dichloorprop of 2,4-DB of een zout of een ester ervan is, (3) een dinitrofenolherbicide, dat 30 DNOC, dinoterb of dinoseb of een zout of een ester daarvan is, (4) een benzonitrilherbicide, dat ioxynil of bromoxynil of een zout of een ester ervan is, (5) benazoline of een zout of een ester daarvan, (6) bentazon of (7) 3,6-DCP of een zout of een ester daarvan , samen met ëën of meer niet-fytotoxische 35 dragers of verdunningsmiddelen, bevat.
In een dergelijk mengsel zijn de gewichtsverhoudingen van bifenox tot elk van de componenten (1) t/m (7) bij voorkeur in het boven aangegeven gebied.
7909099 < - 7 -
De concentraten volgens de uitvinding bevinden zich meestal in de vorm van een bevochtigbaar poeder, een emulgeer-baar concentraat of een waterige suspensie. De toepassing van waterige suspensies of bevochtigbare poeders verdient volgens 5 de uitvinding de voorkeur, omdat hierbij een significant lagere fytotoxiciteit ten opzichte van de graangewassen optreedt vergeleken met de toepassing van een emulgeerbaar concentraat.
Bevochtigbare poeders omvatten een innig mengsel van de werkzame componenten, één of meer inerte dragers en ge-10 schikte oppervlakte-actieve stoffen. De inerte drager kan bijv. attapulgietklei, montmorillonietklei, diatomeeënaarde, kaolien, mica, talk of gezuiverd siliciumdioxide zijn. Voorbeelden van geschikte oppervlakte-actieve stoffen zijn gesul-foneerde ligninen, naftaleensulfonaten, gecondenseerde nafta-15 leensulfonaten, alkylsuccinaten, alkylbenzeensulfonaten, alkyl-sulfaten en niet-ionogene oppervlakte-actieve stoffen, zoals ethyleenoxideadducten van fenol.
Emulgeerbare concentraten bevatten de werkzame bestanddelen in opgeloste toestand in een geschikt oplosmiddel 20 of geschikte oplosmiddelen, samen met een oppervlakte-actieve stof. Geschikte oppervlakte-actieve stoffen zijn bijv. die, welke genoemd zijn in verband met de bevochtigbare poeders. Geschikte oplosmiddelen zijn alkyl-gesubstitueerde benzenen, o-chloortolueen, zware aromatische naftalenen, glycolethers en 25 cyclische ketonen.
Waterige suspensies en oplossingen bevatten de werkzame componenten in gesuspendeerde of opgeloste vorm in water of in geschikte oplosmiddelen, samen met een gewenste oppervlakte-actieve stof, verdikkingsmiddel, antivriesmiddel 30 of conserveermiddelen. Voorbeelden van geschikte oppervlakte-actieve stoffen zijn, die welke genoemd zijn in verband met de bevochtigbare poeders. Bij eventuele toepassing van verdun-ingsmiddelen zijn deze normaal een geschikt cellulosemateriaal of een natuurlijke gom, terwijl in het algemeen glycolen wor-35 den gebruikt wanneer een antivriesmiddel gewenst is. Voorbeelden van conserveermiddelen zijn materialen zoals de diverse paraben-antibacteriestoffen, fenol, o-chloorcresol, fenylmer-curinitraat en formaldehyde.
7909099 - 8 -
Alternatief kunnen de herbicidemengsels bereid worden door mengen van de twee of meer werkzame bestanddelen met water in een sproeitank vlak voor de toepassing, waarbij het water dient als een niet-fytotoxische drager. Dergelijke meng-5 seis worden genoemd ’’tankmengsels" en vormen een ander aspect van de uitvinding. In dergelijke tankmengsels worden de gewichtsverhoudingen van bifenox tot de andere component (1) t/m (7) wederom bij voorkeur gekozen zoals boven uiteengezet.
De volgende voorbeelden illustreren de geconcen-10 treerde herbicidemengsels volgens de uitvinding. Wanneer een herbicidecomponent een derivaat van een zuur of een fenol is, is de hoeveelheid gebaseerd op de zuur- of fenolequivalent. VOORBEELDEN I-X
De volgende bevochtigbare poeders werden bereid 15 uitgaande van de hierna vermelde componenten.
VOORBEELD I Gew. % bifenox 25 bentazon 25 natriumalkylethersulfaat 3 20 gesulfoneerd lignine 2 geprecipiteerd siliciumdioxide 6 talk tot 100
VOORBEELD II
bifenox 50 25 ioxynil 5 natriumzout van gecondenseerde naftaleensulfonzuren 2 geëthoxyleerd alkylfenol 4 gerookt siliciumdioxide 5 30 montmorilloniet tot 100
VOORBEELD III
bifenox 42 bromoxynil 6 natriumlaurylsulfaat 5 35 natriumligninesulfonaat 3 geprecipiteerd siliciumdioxide 8 kaolien tot 100 7909099 - 9 - VOORBEELD IV gew. % bifenox 48 benazoline (ethylester) 4 geëthoxyleerd nonylfenol 4 5 sulfietloogpoeder 4 gerookt siliciumdioxide 5 attapulgiet tot 100
VOORBEELD V
bifenox 40 10 3,6-DCP (monoethanolaminezout) 4 natriumlaurylsulfaat 4 natriumligninesulfonaat 3 geprecipiteerd siliciumdioxide 8 kaolien tot 100
15 VOORBEELD VI
bifenox 20 2,4-DB (kaliumzout) 30 geëthoxyleerd alkylfenol 2 sulfietloogpoeder 4 20 gerookt siliciumdioxide 5 attapulgiet tot 100
VOORBEELD VII
bifenox 20 dichloorprop (kaliumzout) 40 25 natriumdialkylsulfosuccinaat 3 lignosulfonaat - 2 "micronised" siliciumdioxide 7 diatomeeënaarde tot 100
VOORBEELD VIII
30 bifenox 45 ioxynil 2,5 bromoxynil 3 natriumlaurylsulfiet 2 natriumligninesulfonaat 3 35 geprecipiteerd siliciumdioxide^ 5 montmorilloniet tot 100 7909099 # λ - 10 - VOORBEELD IX gew. % bifenox 40 2,3,6-TBA (natriumzout) 5 natriumlaurylsulfaat 3 5 natriumligninesulfonaat 3 geprecipiteerd siliciumdioxide 4 kaolien tot 100
VOORBEELD X
bifenox 40 10 dicamba (natriumzout) 4 geëthoxyleerd alkylfenol 4 lignosulfonaat 2 gerookt siliciumdioxide 3 natriumaluminiumsilicaat tot 100
15 In elk van de voorbeelden werden de werkzame bestanddelen zorgvuldig gemengd met de vermelde excipientia in een gebruikelijke menginrichting. Het mengsel werd vervolgens verder vermengd in een vloeistofenergiemenger, onder oplevering van deeltjes met een afmetingen van 1-10 jx 20 VOORBEELDEN XI-XXII
De volgende emulgeerbare concentraten werden bereid uitgaande van de onderstaande bestanddelen.
VOORBEELD XI qew. % bifenox 25 25 ioxynil (octanoaat) 3 calciumdodecylbenzeensulfonaat 4 alkylfenoxypolyoxyethyleenethano- len 2 cyclohexanon 35 30 xyleen tot 100
VOORBEELD XII
bifenox 20 bromoxynil (octanoaat) 4 aminezout van dodecylbenzeen-35 sulfonzuur 3 polyoxyethyleentriglyceride 3 cyclohexanon 30 orthochloortolueen tot 100 7909099 4- - 11 - * VOORBEELD XIII qew. % bifenox 20 benazoline (ethylester) 2 calciumdodecylbenzeensulfonaat 2 5 geëthoxyleerd alkylfenol 4 isoforon 35 zware aromatische nafta tot 100
VOORBEELD XIV
bifenox 6 10 DNOC 20 calciumdodecylbenzeensulfonaat 3 geëthoxyleerd alkylfenol 3 cyclohexanon 25 zware aromatische nafta tot 100
15 VOORBEELD XV
bifenox 20 dinoterb 10 alkylarylsulfonaat 2 alkylfenoxypolyoxyethyleen-20 ethanolen 4 isoforon 30 orthochloortolueen tot 100
VOORBEELD XVI
bifenox 15 25 dinoseb 15 aminezout van dodecylbenzeen- sulfonzuur 4 polyoxyethyleentriglyceride 3 isoforon 20 30 zware aromatische nafta tot 100
VOORBEELD XVII
bifenox 20 3,6-DCP 4 calciumdodecylbenzeensulfonaat 4 35 geëthoxyleerd alkylfenol *4 isoforon 30 zware aromatische nafta tot 100 79 ö S Ö 9 9 A. " · ^ - 12 -tr VOORBEELD XVIII gew. % bifenox 15 2,4-DB (isopropylester) 30 alkylaryIsulfohaat 4 5 polyoxyethyleentriglyceride 2 cyclohexanon 25 xyleen tot 100
VOORBEELD XIX
bifenox 15 10 dichloorprop (butylester) 45 aminezout van dodecylbenzeen- sulfonaat 3 .alkylfenoxypolyoxyethyleen- ethanolen 3 15 cyclohexanon 25 zware aromatische nafta tot 100
VOORBEELD XX
bifenox 20 ioxynil (octanoaat) 1,5 20 bromoxynil (octanoaat) 2 calciumdodecylbenzeensulfonaat 3 alkylfenoxypolyoxyethyleen- ethanolen 4 isoforon 30 25 orthochloortolueen tot 100
VOORBEELD XXI
bifenox 25 2,3,6-TBA (ester) 3 calciumdodecylbenzeensulfonaat 3 30 geëthoxyleerd alkylfenol 3 isoforon 30 orthochloortolueen tot 100
VOORBEELD XXII
bifenox 20 35 dicamba 2 alkylarylsulfonaat 4 alkylfenoxypolyoxyethyleen-_ « Λ ethanolen 2 7909099 ♦ - 13 - & gew. % cyclohexanon 25 xyleen tot 100
De werkzame componenten werden toegevoegd aan het 5 geschikte oplosmiddel of de geschikte oplosmiddelen, onder roeren en eventueel onder verhitten, teneinde het in oplossing gaan van de werkzame materialen te bevorderen. Dan werden de oppervlakte-actieve stoffen toegevoegd. Na het oplossen werd de oplossing afgefiltreerd, teneinde onoplosbare onzuiverhe-10 den te verwijderen.
VOORBEELDEN XXIII-XXVI
De volgende waterige suspensies werden bereid uitgaande van de hierna volgende bestanddelen.
VOORBEELD XXIII qew. %/vol. % 15 bifenox 20 bentazon 20 alkylarylsulfonaat 2 fosfaatester van een geëthoxyleerd polyarylfenol geneutraliseerd met 20 triethanolamine 2 xanthaangom 0,2 silicone-antischuimmiddel 0,1 formaldehyde 0,2 water tot 100
25 VOORBEELD XXIV
bifenox 40 ioxynil (natriumzout) 4 geëthoxyleerd nonylfenol 3 hydroxymethylcellulose 2 30 * silicone-antischuimmiddel 0,1 water tot 100
VOORBEELD XXV
bifenox 35 bromoxynil (kaliumzout) 3,5 35 geëthoxyleerd nonylfenol 2,5 hydroxymethylcellulose 1,7 silicone-antischuimmiddel 0,1 water tot 100 7909099 *» é' - 14 - VOORBEELD XXVI gew.%/vol.% bifenox 48 benazoline (kaliumzout) 8 natriumlaurylsulfaat 3 5 attapulgiet 1,5 silicone-antischuimmiddel 0,15 water tot 100
De herbicidecomponenten werden gemengd met opper-vlakte-actieve stoffen en antischuimmiddel, gevolgd door krach-10 tig roeren in water, onder oplevering van een ruwe waterige suspensie. Deze suspensie werd vervolgens nat-gemalen voor het verkleinen van de deeltjes van de werkzame bestanddelen tot 0,5-20^1. Aan dit nat-gemalen preparaat werd vervolgens een waterige suspensie van het verdikkingsmiddel of suspendeermid-15 del (gehydrateerd) toegevoegd.
Het volgende voorbeeld XXVII is gericht op de toegepaste testmethode voor het vaststellen van de doelmatigheid van de werkwijze en het mengsel volgens de uitvinding.
VOORBEELD XXVII - testmethode.
20 Een geschikte hoeveelheid van het mengsel (bijv.
één van de concentraten van voorbeelden I-XXVI) werd toegevoegd aan water in een micro-sproeier, die vervolgens werd geschud voor het verzekeren van het verkrijgen van een dispersie. De sproeier werd zodanig ingesteld, dat deze bij een druk van 25 ca. 2,72 atmosfeer een volume equivalent aan 200 liter per hectare versproeide.-De sproeier was voorzien van een stan-daardspruitstuk ,(Allman nr. 0), die een waaiervormige straal vormde.
Het opbrengen vond plaats na het opkomen van zowel 30 het gewas als het onkruid, waarbij de gewasgrootte voor diverse toepassingen variëérde van het 3-bladstadium tot het begin van stengelverlenging. Op het moment van het aanbrengen van de onderhavige herbiciden was de onkruidgrootte ook variabel en wel van het cotyledonstadium tot het kleine-plantstadium.
35 7909099
Claims (14)
1. Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden, met het kenmerk, dat op de graanvelden, na het opkomen van het gewas, bifenox met formule 5 1 van het formuleblad en één of meer andere werkzame componenten, bijv. (1) een benzoëzuurherbicide, dat dicamba of 2,3,6-TBA of een zout of een ester daarvan is, (2) een fenoxyzuur-herbicide, dat dichloorprop of 2,4-DB of een zout of een ester daarvan is, (3) een dinitrofenolherbicide, dat DNOC, 10 dinoterb of dinoseb of een zout of een ester daarvan is, (4) een benzon!trilherbicide, dat ioxynil of bromoxynil of een zout of een ester ervan is, (5) benazoline of een zout of een ester ervan, (6) bentazon of (7) 3,6-DCP of een zout of een ester ervan, worden aangebracht.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk , dat het bifenox wordt aangebracht in een hoeveelheid van 0,25-3,0 kg/ha.
3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk , dat het bifenox wordt aangebracht in een hoe- 20 veelheid van 0,5-1,5 kg/ha.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk , dat het bifenox wordt aangebracht in een hoeveelheid van 0,5-0,75 kg/ha.
5. Werkwijze volgens conclusies 1-4, met het 25kenmerk , dat het benzoëzuurherbicide wordt aangebracht in een hoeveelheid van 0,05-0,2 kg/ha, het fenoxyzuurherbicide in een hoeveelheid van 0,1-3,5 kg/ha, het dinitrofenolherbicide in een hoeveelheid van 0,5-5,0 kg/ha, het benzonitrilher-bicide in een hoeveelheid van 0,05-0,5 kg/ha, het benazoline 30 in een hoeveelheid van 0,05-0,25 kg/ha, het bentazon in een hoeveelheid van 0,1-1,5 kg/ha en het 3,6-DCP in een hoeveelheid van 0,025-0,15 kg/ha.
6. Werkwijze volgens conclusies 1-5, met het kenmerk , dat het bifenox wordt aangebracht in een hoe- 35 veelheid van 0,5-0,75 kg/ha en het fenoxyzuurherbicide in een hoeveelheid van 1,5-3,0 kg/ha.
7. Werkwijze volgens conclusies 1-5, met het kenmerk , dat bifenox samen met ioxynil en bromoxynil 7902099 - 16 - wordt aangebracht.
8. Werkwijze volgens conclusie 1, in hoofdzaak zoals hiervoor beschreven.
9. Herbicidemengsel in de vorm van een concentraat 5 of een tankmengsel, bevattende bifenox en één of meer van de werkzame componenten (1) t/m (7), zoals in conclusie 1 gede-finiëerd, samen met één of meer niet-fytotoxische verdunnings-middelen of dragers.
10. Herbicidemengsel volgens conclusie 9, waarin de 10 gewichtsverhouding van bifenox tot het benzoëzuurherbicide 60 : 1 tot 1 : 1 is; de gewichtsverhouding van het bifenox tot het fenoxyzuurherbicide 30 : 1 tot 1 : 15 is; de gewichtsverhouding van bifenox tot het dinitrofenolherbicide 6 : 1 tot 1 : 20 is; de gewichtsverhouding van bifenox tot het benzoni-15 trilherbicide 60 : 1 tot 1 : 2 is; de gewichtsverhouding van bifenox tot benazoline 60 : 1 tot 1 : 1 is; de gewichtsverhou-' ding van bifenox tot bentazon 6 : 1 tot 1 : 6 is; terwijl de gewichtsverhouding van bifenox-tot 3,6-DCP 30 : 1 tot 3 : 1 is.
11. Herbicide volgens conclusie 9 of 10, in de vorm 20 van een concentraat, dat 15-85 gew.% van de werkzame componenten bevat.
12. Herbicide volgens conclusie 11, in de vorm van een emulgeerbaar concentraat, dat een waterige suspensie of een bevochtigbaar poeder is.
13. Herbicide volgens conclusie 9, in hoofdzaak zoals hierboven beschreven met betrekking tot één der voorgaarr-de voorbeelden I-XXVI.
14. Herbicide volgens conclusies 9-13, voor toepassing in de werkwijze volgens een der conclusies 1-8. 30 35 7909099 , Ν/29·37δ-Κρ/θΐ Behoort bij octrooiaanvrage t.n.v. Lilly Industries Limited, Londen, C-root-Brittannië. FORMULEBLAD O II CH3O— C CL 02N —^ ^-O-^ ^-CL 7 f ö 9 0 91
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7849440 | 1978-12-21 | ||
| GB7849440 | 1978-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7909099A true NL7909099A (nl) | 1980-06-24 |
Family
ID=10501858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7909099A NL7909099A (nl) | 1978-12-21 | 1979-12-18 | Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden en herbiciden. |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (6) | JPS5589204A (nl) |
| BE (1) | BE880782A (nl) |
| BR (1) | BR7908349A (nl) |
| CA (2) | CA1129665A (nl) |
| CH (1) | CH641932A5 (nl) |
| DD (1) | DD147993A5 (nl) |
| DE (1) | DE2950682A1 (nl) |
| FR (1) | FR2444407A1 (nl) |
| GB (1) | GB2042339B (nl) |
| HK (1) | HK73985A (nl) |
| IE (1) | IE49337B1 (nl) |
| IL (1) | IL58962A0 (nl) |
| IT (1) | IT1162429B (nl) |
| JO (1) | JO985B1 (nl) |
| LU (1) | LU82017A1 (nl) |
| MA (1) | MA18678A1 (nl) |
| MX (1) | MX6293E (nl) |
| NL (1) | NL7909099A (nl) |
| NO (1) | NO794206L (nl) |
| NZ (1) | NZ192415A (nl) |
| PL (1) | PL220528A1 (nl) |
| RO (1) | RO78398A (nl) |
| SG (1) | SG44385G (nl) |
| TR (1) | TR20965A (nl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
| GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
| AU5041085A (en) * | 1984-11-28 | 1986-06-05 | Ivon Watkins-Dow Ltd. | Herbicidal composition |
| GB8511998D0 (en) * | 1985-05-11 | 1985-06-19 | Fbc Ltd | Herbicides |
| NZ223585A (en) * | 1987-02-24 | 1990-09-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicidal mixture of picolinic acid or 2-pyridyloxyacetic acid derivatives and a phenoxy benzoic acid derivative |
| DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR751855A (fr) * | 1932-06-04 | 1933-09-11 | Destruction sélective des plantes adventices et amélioration des récoltes | |
| US2192197A (en) * | 1936-09-03 | 1940-03-05 | Dow Chemical Co | Dinitro-alkyl-phenol |
| US3081162A (en) * | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
| NL222768A (nl) * | 1957-09-26 | |||
| US3013054A (en) * | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
| NL108409C (nl) * | 1958-10-29 | |||
| GB977755A (en) * | 1962-09-04 | 1964-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method of preparing aromatic nitriles |
| US3317549A (en) * | 1963-03-25 | 1967-05-02 | Dow Chemical Co | Picolinic acid compounds |
| FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
| US3708277A (en) * | 1966-08-30 | 1973-01-02 | Basf Ag | Herbicidal method |
| US3652645A (en) * | 1969-04-25 | 1972-03-28 | Mobil Oil Corp | Halophenoxy benzoic acid herbicides |
| NL175780C (nl) * | 1972-11-17 | 1985-01-02 | Rhone Poulenc Inc | Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat. |
| JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 （株） | 除草剤組成物 |
| JPS5857402B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS5857403B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS562527B2 (nl) * | 1973-08-20 | 1981-01-20 | ||
| JPS50125030A (nl) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
| JPS5919081B2 (ja) * | 1975-04-28 | 1984-05-02 | 三井東圧化学株式会社 | 水田用除草剤組成物 |
| JPS52139719A (en) * | 1976-04-19 | 1977-11-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Herbicidal composition |
| EP0001328A1 (en) * | 1977-09-23 | 1979-04-04 | FISONS plc | Method and composition for combating weeds |
-
1979
- 1979-07-13 CA CA331,754A patent/CA1129665A/en not_active Expired
- 1979-08-15 JO JO1979985A patent/JO985B1/en active
- 1979-12-14 IL IL58962A patent/IL58962A0/xx unknown
- 1979-12-14 MX MX798559U patent/MX6293E/es unknown
- 1979-12-15 DE DE19792950682 patent/DE2950682A1/de not_active Withdrawn
- 1979-12-15 MA MA18880A patent/MA18678A1/fr unknown
- 1979-12-17 CH CH1114279A patent/CH641932A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 GB GB7943358A patent/GB2042339B/en not_active Expired
- 1979-12-17 NZ NZ192415A patent/NZ192415A/xx unknown
- 1979-12-17 RO RO7999570A patent/RO78398A/ro unknown
- 1979-12-18 FR FR7930949A patent/FR2444407A1/fr active Granted
- 1979-12-18 NL NL7909099A patent/NL7909099A/nl active Search and Examination
- 1979-12-19 PL PL22052879A patent/PL220528A1/xx unknown
- 1979-12-19 BR BR7908349A patent/BR7908349A/pt unknown
- 1979-12-20 LU LU82017A patent/LU82017A1/fr unknown
- 1979-12-20 DD DD79217958A patent/DD147993A5/de unknown
- 1979-12-20 CA CA342,403A patent/CA1131036A/en not_active Expired
- 1979-12-20 BE BE6/47042A patent/BE880782A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-20 NO NO794206A patent/NO794206L/no unknown
- 1979-12-20 JP JP16626679A patent/JPS5589204A/ja active Pending
- 1979-12-20 IT IT51151/79A patent/IT1162429B/it active
- 1979-12-20 IE IE2488/79A patent/IE49337B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-21 TR TR20965A patent/TR20965A/xx unknown
-
1985
- 1985-06-11 SG SG44385A patent/SG44385G/en unknown
- 1985-09-26 HK HK739/85A patent/HK73985A/xx not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-07 JP JP1028523A patent/JPH01287003A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028524A patent/JPH01287004A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028521A patent/JPH01308208A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028522A patent/JPH01308209A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028520A patent/JPH01308207A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG44385G (en) | 1986-01-17 |
| RO78398A (ro) | 1982-02-26 |
| NZ192415A (en) | 1982-03-30 |
| MX6293E (es) | 1985-03-18 |
| JPH01308209A (ja) | 1989-12-12 |
| DD147993A5 (de) | 1981-05-06 |
| BE880782A (fr) | 1980-06-20 |
| JPH01308207A (ja) | 1989-12-12 |
| JPS5589204A (en) | 1980-07-05 |
| IL58962A0 (en) | 1980-03-31 |
| JPH01287004A (ja) | 1989-11-17 |
| DE2950682A1 (de) | 1980-07-17 |
| FR2444407A1 (fr) | 1980-07-18 |
| JPH01308208A (ja) | 1989-12-12 |
| IT1162429B (it) | 1987-04-01 |
| PL220528A1 (nl) | 1980-09-22 |
| FR2444407B1 (nl) | 1984-09-28 |
| GB2042339B (en) | 1982-10-20 |
| IE792488L (en) | 1980-06-21 |
| IT7951151A0 (it) | 1979-12-20 |
| CH641932A5 (en) | 1984-03-30 |
| GB2042339A (en) | 1980-09-24 |
| BR7908349A (pt) | 1980-09-23 |
| CA1129665A (en) | 1982-08-17 |
| CA1131036A (en) | 1982-09-07 |
| IE49337B1 (en) | 1985-09-18 |
| NO794206L (no) | 1980-06-24 |
| HK73985A (en) | 1985-10-04 |
| LU82017A1 (fr) | 1981-07-23 |
| TR20965A (tr) | 1983-03-07 |
| JPH01287003A (ja) | 1989-11-17 |
| MA18678A1 (fr) | 1980-07-01 |
| JO985B1 (en) | 1979-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220361498A1 (en) | Herbicidal composition | |
| CA1276075C (en) | Method of selectively controlling weeds in crops of cereals | |
| AU650552B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| CS244935B2 (en) | Agent for plants diseases suppresion | |
| NL7909099A (nl) | Werkwijze voor het bestrijden van onkruid in graanvelden en herbiciden. | |
| JPS6333306A (ja) | ジフルフエニカンを用いる除草方法 | |
| JPH04217901A (ja) | アクロニフェンと別のｎ−クロロアセトアミド型の除草剤との混合物を使用してトウモロコシ畑の雑草を防除するための方法 | |
| HU203448B (en) | Herbicide compositions containing cyclohexane-dions | |
| JP2554501B2 (ja) | ジフルフエニカンを使用する除草方法 | |
| CZ2003504A3 (cs) | Herbicidní směsi | |
| PL153234B1 (en) | Weed killer | |
| EP0862367B1 (en) | New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
| CA2082845A1 (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| EP0614608B1 (de) | Synergistische Mischungen zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz | |
| DE3101889A1 (de) | "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide" | |
| CS248732B2 (en) | Fungicide agent | |
| US4645526A (en) | Herbicidal agents | |
| EP0412365B1 (de) | Verwendung von Diphenyletherderivaten zur Desikkation und Abszission von Pflanzenorganen | |
| JP2000502096A (ja) | ４―ベンゾイルイソオキサゾールおよびヒドロキシベンゾニトリルを含有する除草剤組成物 | |
| US5171352A (en) | Agents for defoliating cotton | |
| EP0275556A2 (en) | Herbicidal composition | |
| KR920002222B1 (ko) | 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물 | |
| JP2002003310A (ja) | 殺虫殺ダニ剤組成物 | |
| GB2178318A (en) | Pesticidal compositions | |
| AU628613B2 (en) | Agents for defoliating cotton |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: RHONE-POULENC AGROCHIMIE |
|
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |