JPH01308208A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents

除草方法及び除草用配合物

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JPH01308208A
JPH01308208A JP1028521A JP2852189A JPH01308208A JP H01308208 A JPH01308208 A JP H01308208A JP 1028521 A JP1028521 A JP 1028521A JP 2852189 A JP2852189 A JP 2852189A JP H01308208 A JPH01308208 A JP H01308208A
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bifuenox
herbicidal
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salts
esters
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James Leslie Glasgow
ジェームス レスリー グラスゴウ
Skiracakiss George
ジョージ スカイラカキス
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関 ・する。
作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式■; を有するビフエノクス(bifenox)及び活性成分
即ち(1)ジニトロフェノール系除草剤即ちDNOC。
ジノテルブ(dinoter’b)又はジノセブ(di
’noseb)もしくはそれらの塩又はエステルから漬
ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を施用すること
から成る。
本法において本発明の範門外の態様と砦で追加的に下記
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2. 3..6+7TE3A或はそれら
の塩モしくはエステル、(3)フェノキシ酸系除草剤即
ちジクDルプロプ(dichlorprop)又は2,
4−DB或はそれらの塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル(ioxynil
)又はブロモキシニル(bromoxynil)或はそ
れらの塩もしくはエステノペ(5)ベナゾリン(ben
azolin)又はその塩或はエステル、及び(6)3
.6−DCP又はその塩或はエステルから選ばれた1種
又はそれ以上の除草活性成分を施用することも可能であ
る。
本発明方法においては上記の(1)の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが844)kされるであろ
う。除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合に
は塩又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対
し植物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも
実質上植物毒ではないことは勿論のことである。これら
の塩及びエステルの性質は当業技術にとって周知である
ビフエノクス即ちメチル5− (2,4−ジクロロフェ
ノキシ)−2−ニトロベンゾエートの製法は英国(連合
王国)特許第1232368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(pro、c。
N、 E、 Weed Sci、Confl、1973
.27.31)に記載されている。同様に安息香酸系除
草剤であるジカムハ即ぢ3,6−ジクロロ−2−メトキ
シ安息香酸は米国特許第3013054号明細書に開示
され、又2゜3.6−TBA即ち2,3.6−)ジクロ
ロ安息香酸は米国特許第2848470及び30811
62号各明細書に開示されている。フェノキシ酸系除草
剤は周知の化合物群であってかなりの期間にわたり広汎
に使用された。ジクロルプロプは2− (2,4−ジク
ロロフェノキシ)プロピオン酸の一般名であって別名と
して2.4−DPという名称が知られている;なお2.
4−DBは4.−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブチ
リック酸の一般名である。
ジニトロフェノール系除草剤であるDNOC(化学名2
−メチル−4,6−シニトロフエノール)は英国特許第
425295号として保護されている。ジノセブは2−
3ec−ブチル−4,6−シニトロフエノールの一般名
であって米国特許第2192]、97号明細書に開示さ
れている。ジノテルブ即ち2−tert−ブチル−4,
6−シニトロフエノールは例えば英国特許第11266
58号明細書に開示されている。ベンゾニトリル系除草
剤であるイオキシニル即ち4−ヒドロキシ−3,5−ジ
ーヨードヘンツニトリル及びブロモキシニル即ち3,5
−ジブロモ−4−ヒドロキシ−ベンゾニトリルは共に例
えば英国特許第977755号明細書に開示されている
ベナゾリンは化学構造として4−クロロ−2−オキソ−
3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第862226号明細書に開示されている。3.6
−DCPは3,6−ジクロロピコリン酸であってこれは
米国特許第3317549号明細書に開示されている。
穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフエノク
スの施用量は1ヘクタール当り0.25〜3.0 kg
、好適には1ヘクタール当り0.5〜1.5 kg及び
特に好適には1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg
である。
下文においては併用される前記の(1)〜(6)の成分
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は2. 3. 6−T
BAを使用する場合にはそれらの施用量は1ヘクタール
当り0.05〜0.2 kgであり、ビフエノクス対安
息香酸系除草剤の量比は60;1〜1:1、好適には3
0:1〜4:1である。安息香酸系除草剤はその塩の形
特にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩
、或はそのエステルの形例えばC1〜C8アルキルエス
テルの形で使用され得る。
フェノキシ酸系除草剤としてはジクロ占プロプ又は2.
 4=I)Bが使用されるがその好適施用量は1ヘクタ
ール当り0,1〜3.5 kgでありビフエノクス対フ
ェノキシ酸系除草剤の重量比は30:1〜1;15、特
に8:1〜1:6である。特に好適態様としてビフエノ
クスは1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg、フェ
ノキシ酸系除草剤は1ヘクタール当り1.5〜3.0 
’kgの割合で施用される。フエノキシ酸系除草剤はそ
の塩例えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリ
ウム塩或はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用
されることが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエス
テル型のものの例はエステル基中1〜8個の炭素原子例
えばエチノペイソプロピル及びブチルエステル類を含む
ものであり得る。
ジニトロフェノール系除草剤であるDNOC。
ジノテルブ又はジノセブが使用される場合にこれらの施
用量は好ましくは1ヘクタール当り0.5〜5、 Ok
gであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に1ヘクタール当り0.5〜2.0 kgである。
ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の量比は6
;1〜1;20が好ましく、3:1〜1:6が更に好ま
しい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の形の例は
無機又は有機塩基との塩であってよく、特にアミン塩及
びアンモニウム塩であってもよい。エステルの例として
は有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジノセブ酢
酸エステルであってよい。
ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフェノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は60:1〜1:2であることが好ましく
、15:1〜2:1であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエ
ノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比
はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基
づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモ
キシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナト
リウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキ
シニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエー
トを包含する。
ベナゾリン使用に際してはこのものを1ヘクタール当り
0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは60:
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1〜4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
3.6−DCPの使用の場合にはこのものを好ましくは
1ヘクタール当り0.025〜0.15kr、更に好ま
しくは1ヘクタール当り0.05〜0.1 kgの割合
で施用する。ビフエノクス対3.6−DPCの好適重量
比は30:1〜3:1であって更に好適な比は15:1
〜5:1である。3.6−DPCの塩の形の例はアルカ
リ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及びアミン又
はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミン塩の形で
ある。エステルの例として与えられるものはエステル基
中に1〜8個の炭素原子を含むものである。
本発明の方法は穀類作物が一葉期(one leafs
tage)と第二節(second node)形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。
ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア(Stel l’ar ia
media)、ポリゴヌム種(Polygonum 5
pp)、スペルグラ アルペンシス(Spergula
 arvensis)、トリプロイロスヘルムムマリチ
ムム(Tr ipleurospermummar i
t imum)、ビオラ種(Viola 5pp)及び
ベロニカ種(Veronica 5pp)に対し特に良
好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン(Galiumapar 
1ne)、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤ト併用され
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト (Gal
eopsis tetrahit) 、77リア オフ
ィシナリス(Fumaria officinalis
)、ポリゴヌムコンボルブ、uzス(Polygonu
m convolvulus)及びガリウムアバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種(MatricariaSl
lp) 、ポリゴヌム種及びガリウム アノクリンに対
し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及ヒヒオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
ビフエノクスが3.5−DCPと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
ビフエノクス及び前記の活性成分(1)〜(6)と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPASMCPB及びメコプロプ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニュアル(”P
e5ticide Manual” 、 fifthe
dition、 1ssued by the Br1
tish Crop ProtectionCounc
il )に表示されている。
ビフエノクス及び前記の除草活性成分(1)〜(6)並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用期(複数)間の時間の長さは短いこと例えば1日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが溝
かに好ましい。
製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために除草用配合物を
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分(複数)の0.05〜3.0重量%を含有するように
希釈する。濃縮型の配合物は一般に1〜90%、好適に
は15〜85%の除草活性成分を非植物毒の担体又は希
釈剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
濃縮配合物は本発明の一部を形成するものである。即ち
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として(1)ジニ
トロフェノール系除草剤即ちDNOC、ジノテルプ又は
ジノセブもしくはそれらの塩又はエステル、本発明外の
態様として(2)安息香酸系除草剤即ちジカムハ又は2
. 3. 6−TBA或はそれらの塩もしくはエステル
、(3)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は
2゜4−DB或はその塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキシニ
ル或はそれらの塩もしくはエステル、(5)ベナゾリン
又はその塩或はエステル及び(6)3,6−DCP又は
その塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の活
性成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそれ以
上と組合せて含有する。
この配合物においてビフェノクス対各活性成分(1)〜
(6)の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
本発明に従う濃縮配合物は通常の場合には湿潤化され得
る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状をな
すであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合物
は本発明方法に使用されるために好ましいものであって
穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得る
濃縮物よりも有意に低い。
湿潤化され得る粉末は除草活性成分と、1種又はそれ以
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との相和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土(attapulgite clays)、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、クルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又は適宜の溶剤類中に
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、○−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
水性懸濁液及び水性溶液は水又は適宜の溶媒に夫々懸濁
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して上皇中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するなら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のパラベン系抗細菌剤、フェノール、0−クロ
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホルムアルデヒド
から選択され得る。
別の配合法として除草剤配合物の使用直前にスプレィタ
ンク(spray tank)内で2種又はそれ以上の
除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配合
物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作用
する。この配合物を“クンクミクス(tank m1x
es)  ″と称するがこれは本発明の別態様を形成す
る。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活性
成分(1)〜(6)の重量比は零発B 明方法に適当であるとされた既述の重量比であることが
好ましい。
本明細書の特許請求の範囲における[タンクミクス型(
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
これらの諸例のうち例13.14及び15は本発明の実
施例であり、その他は参考例である。
炎上二■  ・ 下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。
重1yb (11ビワエックス           50イオキ
シニル           5縮合ナフタリンスルホ
ン酸の    2ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール  4熱分解法シリカ
          5モンモリロナイト 全量1(10 となるまで添加 (2)  ビワエックス           42ブ
ロモキシニル          6ナトリウム、ラウ
リルサルフェート   5ナトリウムリグニンスルホネ
ート   3沈降法シリカ           8カ
オリン     全量1(10 となるまで添加(3)
  ビワエックス            485 ベ
ナゾリン(エチルエステル)4工14−シル化ノニルフ
ェノール   4亜硫酸法浸出液粉末        
4(Sulphite lye powder)熱分解
法シリカ         ・ 5アタパルガイド  
全量1(10 となるまで添加1 ソ (4)  ビワエックス           ′40
3、6−DCP (モノエタノールアミン塩)  4ナ
トリウムラウリルサルフエート   4ナトリウムリグ
ニンスルぶネート  3′沈降法シリカ       
   ′ 8カオリン     全量1(10となるま
で添加(5)  ビワエックス  、        
 202.4−[)B <カリウム塩)30エトキシル
化アルキルフエノール52 亜硫酸法浸、出液粉末        4熱分解法シリ
カ          5アタパルガイド  全量1(
10 となるまで添加(6)  ビワエックス    
        20ジクロルプ、ロブ(カリウム塩)
40、ナトリウムジアルキルスル■ホ     3サク
シネート リグノスルホネート2′ □微結晶性シリカ        □  7(mlc?
’or11se’d 5iIi’ca>ケイソウ土  
  全iti’ooとなるまで添加(7)  ビワエッ
クス           45イオキシニル    
        2.5ブロモキシニル       
   3ナトリウムラウリルサルフアイド  2ナトリ
ウムリグニンスルホネート  3沈降法シリカ    
        5モンモリロナイト 全量1(10となるまで添加 (8)  ビワエックス           4゜2
.3.6−TB八(ナトリウム塩)      5・ナ
トリウムラウリルサルフェート   3ナトリウムリグ
ニンスルホネート  3、沈降法シリカ       
     4カオリン     全量1(10となるま
で添加(9)  ビワエックス           
4゜ジカムバ(ナトリウム塩)、4 エトキシル化アルキルフェノール4 リ−グノスルホネート         2熱分解法シ
リカ          3ナトリウムアルミノシリケ
ート 全量1(10となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル(fluid energymill)
内で1〜10ミクロンの寸法範囲となるように粉砕した
例1副二」」− 下記の諸構成成分を有する乳化性濃縮物を製造した。
11笈 (10)  ビフエノクス           25
イオキシニル(オクタノエート)   3カルシウムド
デシルベンゼン    4、 スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ   2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン         35キシレン  
   全量1(10となるまで添加OD  ビフエノク
ス           20ブロモキシニル(オクタ
ノエート)  4ドデシルベンゼンスルホン酸の   
 3アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3ンクロへキサノ
ン         30オルソクロロトルエン 全量1(10 となるまで添加 面 ビフエノクス            20ベナゾ
リン(エチルエステル)2 カルシウムドデシルベンゼン    2スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  4イソホロン  
         35重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 α■ ビフエノクス            6D N
 OC20 カルシウムドデシルベンゼン    3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  3シクロヘキサノ
ン         25重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 αa ビフエノクス           20ジノテ
ルブ            10アルキルアリールス
ルホネート    2アルキルフエノ¥シポリオキシ 
  4エチレンエタノール イソホロン            30オルソクロロ
トルエン 全量1(10となるまで添加 a51  ビフエノクス           15ジ
ノセブ             15ドデシルヘンゼ
ンスルホン酸の    4アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3イソボロン  
          20、重質芳香性ナフサ 、 全量1(10となるま、で添加 06)  ビフエノクス           20.
3,6,1)CP、  、、         4カル
シウムドデシルベンゼン    4スルホネート エトキシル化アルキルフェノール   4イソホロン 
           30重質芳香性ナフサ 、   、 全量1(10となるまで添加αη ビフエ
ノクス           152.4−DB (イ
ソプワビルエステル)30アルキルアリールスルホネー
ト    4ポリオキシエチレントリグリセリド 2シ
クロへキサノン         25キシレン   
  全量1(10となるまで添加Qll)  ビフエノ
クス           15ジクロルプロプ(ブチ
ルエステル)45ドデシルベイゼンスルホネート、の 
  3゜アミン塩     5      。
アルキルフ1ノキシポリオキく   、3  、エチレ
ンエタノール 、25 G 重質芳香性ナフサ 全量′1(10となるまで添加 0ω ビフエノクス           20イオキ
シニル(オクタノエート)1.5ブロモキシニル(オク
タノエート)  2カルシウムFデシルベンゼン   
 3スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ   4エチレンエタノ
ール イソホロン            30オルソクロロ
トルエン 。
全量1(10となるまで添加 +201  ビフエノクス           25
2、3.6−TBA (エステル)        3
カルシウムドデシルヘンゼン    3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  3イソホロン  
          30オルソクロロトルエン 全量1(10となるまで添加 (21)ビフエノクス           2゜ジカ
ムバ              2アルキルアリール
スルホネート    4アルキルフエノキシポリオキシ
   2エチレンエタノール シクロへキサノン         25キシレン  
   全量1(10となるまで添加除草活性成分を攪拌
下に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解
させるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた
。溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
孤11二叉↓ 下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。
重量ノ溶I−%= (22)ビフエノクス          4゜イオキ
シニル(ナトリウム塩)   4エトシキル化ノニルフ
エノール  3 ヒドロキシメチルセルロース    2シリコンアンチ
フオーム      0.1水        全容1
(10となるまで添加(23)ビフエノクス     
     35ブロモキシニル(カリウム塩>    
3.5エトトシル化ノニルフエノール  2.5ヒドロ
キシメチルセルロース    1.7シリコンアンチフ
オーム      0.1水        全容1(
10となるまで添加(24)ビフエノクス      
    48へナシリン(カリウム塩)     8ナ
トリウムラウリルサル     3 フエート アクパルガイド          1.5シリコンア
ンチフオーム      0.15水        
全容1(10となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及
び起泡抑制剤と混合してから水中で激しく攪拌して粗製
水性赫濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に播潰して
除草活性成分の粒径を0.5〜20ミクロンに減じた。
この湿潤播潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤(水和物
)の水性懸濁物を添加した。
下記の例25は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。
例25 (試験法) 配合物製品(例えば例1〜24の濃縮型配合物製品のう
ちの一部品)の適量をミクロスプレイア(micro 
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi(
約2.72気圧)(約2.8 kg/ am2)の圧下
に2(101/ヘクタ、−ルに等しい容積を射出するよ
うにした。ファン型ジェット噴射物(fanshape
d jet)を射出するS準ノズル(Allman N
o、 O)をスプレイアに具備させた。
作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf 
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下式 I : ▲数式、化学式、表等があります▼ I を有するビフエノクス(bifenox)及びジニトロ
    フェノール系除草剤即ちDNOC、ジノテルブ(din
    oterb)又はジノセブ(dinoseb)もしくは
    それらの塩又はエステルから選ばれた1種又はそれ以上
    の除草活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対
    して施用することを特徴とする穀類作物生育地の雑草の
    制御方法。
  2. (2)ビフエノクスを穀類作物生育地1ヘクタール当り
    0.25〜3.0kgの割合で施用することを特徴とす
    る特許請求の範囲(1)に記載の方法。
  3. (3)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜1.5
    kgの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
    (2)に記載の方法。
  4. (4)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜0.7
    5kgの割合で施用する特許請求の範囲(3)に記載の
    方法。
  5. (5)ジニトロフェノール系除草剤を1ヘクタール当り
    0.5〜5.0kgの割合で施用することを特徴とする
    特許請求の範囲(1)〜(4)のいずれか1項に記載の
    方法。
  6. (6)ビフエノクス及びジニトロフェノール系除草剤即
    ちDNOC、ジノテルブ又はジノセブもしくはそれらの
    塩又はエステルのうちの1種又はそれ以上を植物毒でな
    い希釈剤又は担体の1種又はそれ以上と組合せたことを
    特徴とする濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。
  7. (7)ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の重
    量比が6:1〜1:20であることを特徴とする特許請
    求の範囲(6)に記載の除草用配合物。
  8. (8)除草用配合物が濃縮型配合物であって15〜85
    %の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
    囲(6)又は(7)に記載の除草用配合物。
  9. (9)除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は湿
    潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の範
    囲(7)に記載の除草用配合物。
  10. (10)例13、14及び15のいずれかに記載され実
    質的に既述された通りの特許請求の範囲(6)に従う除
    草用配合物。
  11. (11)ビフエノクス及びジニトロフェノール系除草剤
    即ちDNOC、ジノテルブ又はジノセブもしくはそれら
    の塩又はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の除草
    活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施
    用する穀類作物生育地の雑草の制御方法に使用される特
    許請求の範囲(6)〜(10)のいずれか1項に従う除
    草用配合物。
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