JPH01308208A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents
除草方法及び除草用配合物Info
- Publication number
- JPH01308208A JPH01308208A JP1028521A JP2852189A JPH01308208A JP H01308208 A JPH01308208 A JP H01308208A JP 1028521 A JP1028521 A JP 1028521A JP 2852189 A JP2852189 A JP 2852189A JP H01308208 A JPH01308208 A JP H01308208A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bifuenox
- herbicidal
- dinitrophenol
- salts
- esters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 43
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 23
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 28
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 7
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 abstract description 7
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 abstract description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 abstract description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 abstract description 4
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 abstract description 2
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 abstract 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 abstract 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 abstract 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 abstract 1
- -1 4-hydroxy-3 Chemical compound 0.000 description 26
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 11
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylbenzene Chemical class CC1=CC=CC=C1Cl IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxide Natural products O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000960310 Spergula Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAOJBHRZQQDFHA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl QAOJBHRZQQDFHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000276595 Eopsis Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001079631 Polygonus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethene Chemical compound C=C.CCO UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N phenylmercuric nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000184 phytotoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関 ・する。
いてなかんずく有用な除草用配合物に関 ・する。
作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式■; を有するビフエノクス(bifenox)及び活性成分
即ち(1)ジニトロフェノール系除草剤即ちDNOC。
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式■; を有するビフエノクス(bifenox)及び活性成分
即ち(1)ジニトロフェノール系除草剤即ちDNOC。
ジノテルブ(dinoter’b)又はジノセブ(di
’noseb)もしくはそれらの塩又はエステルから漬
ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を施用すること
から成る。
’noseb)もしくはそれらの塩又はエステルから漬
ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を施用すること
から成る。
本法において本発明の範門外の態様と砦で追加的に下記
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2. 3..6+7TE3A或はそれら
の塩モしくはエステル、(3)フェノキシ酸系除草剤即
ちジクDルプロプ(dichlorprop)又は2,
4−DB或はそれらの塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル(ioxynil
)又はブロモキシニル(bromoxynil)或はそ
れらの塩もしくはエステノペ(5)ベナゾリン(ben
azolin)又はその塩或はエステル、及び(6)3
.6−DCP又はその塩或はエステルから選ばれた1種
又はそれ以上の除草活性成分を施用することも可能であ
る。
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2. 3..6+7TE3A或はそれら
の塩モしくはエステル、(3)フェノキシ酸系除草剤即
ちジクDルプロプ(dichlorprop)又は2,
4−DB或はそれらの塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル(ioxynil
)又はブロモキシニル(bromoxynil)或はそ
れらの塩もしくはエステノペ(5)ベナゾリン(ben
azolin)又はその塩或はエステル、及び(6)3
.6−DCP又はその塩或はエステルから選ばれた1種
又はそれ以上の除草活性成分を施用することも可能であ
る。
本発明方法においては上記の(1)の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが844)kされるであろ
う。除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合に
は塩又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対
し植物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも
実質上植物毒ではないことは勿論のことである。これら
の塩及びエステルの性質は当業技術にとって周知である
。
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが844)kされるであろ
う。除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合に
は塩又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対
し植物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも
実質上植物毒ではないことは勿論のことである。これら
の塩及びエステルの性質は当業技術にとって周知である
。
ビフエノクス即ちメチル5− (2,4−ジクロロフェ
ノキシ)−2−ニトロベンゾエートの製法は英国(連合
王国)特許第1232368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(pro、c。
ノキシ)−2−ニトロベンゾエートの製法は英国(連合
王国)特許第1232368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(pro、c。
N、 E、 Weed Sci、Confl、1973
.27.31)に記載されている。同様に安息香酸系除
草剤であるジカムハ即ぢ3,6−ジクロロ−2−メトキ
シ安息香酸は米国特許第3013054号明細書に開示
され、又2゜3.6−TBA即ち2,3.6−)ジクロ
ロ安息香酸は米国特許第2848470及び30811
62号各明細書に開示されている。フェノキシ酸系除草
剤は周知の化合物群であってかなりの期間にわたり広汎
に使用された。ジクロルプロプは2− (2,4−ジク
ロロフェノキシ)プロピオン酸の一般名であって別名と
して2.4−DPという名称が知られている;なお2.
4−DBは4.−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブチ
リック酸の一般名である。
.27.31)に記載されている。同様に安息香酸系除
草剤であるジカムハ即ぢ3,6−ジクロロ−2−メトキ
シ安息香酸は米国特許第3013054号明細書に開示
され、又2゜3.6−TBA即ち2,3.6−)ジクロ
ロ安息香酸は米国特許第2848470及び30811
62号各明細書に開示されている。フェノキシ酸系除草
剤は周知の化合物群であってかなりの期間にわたり広汎
に使用された。ジクロルプロプは2− (2,4−ジク
ロロフェノキシ)プロピオン酸の一般名であって別名と
して2.4−DPという名称が知られている;なお2.
4−DBは4.−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブチ
リック酸の一般名である。
ジニトロフェノール系除草剤であるDNOC(化学名2
−メチル−4,6−シニトロフエノール)は英国特許第
425295号として保護されている。ジノセブは2−
3ec−ブチル−4,6−シニトロフエノールの一般名
であって米国特許第2192]、97号明細書に開示さ
れている。ジノテルブ即ち2−tert−ブチル−4,
6−シニトロフエノールは例えば英国特許第11266
58号明細書に開示されている。ベンゾニトリル系除草
剤であるイオキシニル即ち4−ヒドロキシ−3,5−ジ
ーヨードヘンツニトリル及びブロモキシニル即ち3,5
−ジブロモ−4−ヒドロキシ−ベンゾニトリルは共に例
えば英国特許第977755号明細書に開示されている
。
−メチル−4,6−シニトロフエノール)は英国特許第
425295号として保護されている。ジノセブは2−
3ec−ブチル−4,6−シニトロフエノールの一般名
であって米国特許第2192]、97号明細書に開示さ
れている。ジノテルブ即ち2−tert−ブチル−4,
6−シニトロフエノールは例えば英国特許第11266
58号明細書に開示されている。ベンゾニトリル系除草
剤であるイオキシニル即ち4−ヒドロキシ−3,5−ジ
ーヨードヘンツニトリル及びブロモキシニル即ち3,5
−ジブロモ−4−ヒドロキシ−ベンゾニトリルは共に例
えば英国特許第977755号明細書に開示されている
。
ベナゾリンは化学構造として4−クロロ−2−オキソ−
3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第862226号明細書に開示されている。3.6
−DCPは3,6−ジクロロピコリン酸であってこれは
米国特許第3317549号明細書に開示されている。
3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第862226号明細書に開示されている。3.6
−DCPは3,6−ジクロロピコリン酸であってこれは
米国特許第3317549号明細書に開示されている。
穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフエノク
スの施用量は1ヘクタール当り0.25〜3.0 kg
、好適には1ヘクタール当り0.5〜1.5 kg及び
特に好適には1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg
である。
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフエノク
スの施用量は1ヘクタール当り0.25〜3.0 kg
、好適には1ヘクタール当り0.5〜1.5 kg及び
特に好適には1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg
である。
下文においては併用される前記の(1)〜(6)の成分
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は2. 3. 6−T
BAを使用する場合にはそれらの施用量は1ヘクタール
当り0.05〜0.2 kgであり、ビフエノクス対安
息香酸系除草剤の量比は60;1〜1:1、好適には3
0:1〜4:1である。安息香酸系除草剤はその塩の形
特にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩
、或はそのエステルの形例えばC1〜C8アルキルエス
テルの形で使用され得る。
BAを使用する場合にはそれらの施用量は1ヘクタール
当り0.05〜0.2 kgであり、ビフエノクス対安
息香酸系除草剤の量比は60;1〜1:1、好適には3
0:1〜4:1である。安息香酸系除草剤はその塩の形
特にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩
、或はそのエステルの形例えばC1〜C8アルキルエス
テルの形で使用され得る。
フェノキシ酸系除草剤としてはジクロ占プロプ又は2.
4=I)Bが使用されるがその好適施用量は1ヘクタ
ール当り0,1〜3.5 kgでありビフエノクス対フ
ェノキシ酸系除草剤の重量比は30:1〜1;15、特
に8:1〜1:6である。特に好適態様としてビフエノ
クスは1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg、フェ
ノキシ酸系除草剤は1ヘクタール当り1.5〜3.0
’kgの割合で施用される。フエノキシ酸系除草剤はそ
の塩例えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリ
ウム塩或はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用
されることが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエス
テル型のものの例はエステル基中1〜8個の炭素原子例
えばエチノペイソプロピル及びブチルエステル類を含む
ものであり得る。
4=I)Bが使用されるがその好適施用量は1ヘクタ
ール当り0,1〜3.5 kgでありビフエノクス対フ
ェノキシ酸系除草剤の重量比は30:1〜1;15、特
に8:1〜1:6である。特に好適態様としてビフエノ
クスは1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg、フェ
ノキシ酸系除草剤は1ヘクタール当り1.5〜3.0
’kgの割合で施用される。フエノキシ酸系除草剤はそ
の塩例えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリ
ウム塩或はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用
されることが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエス
テル型のものの例はエステル基中1〜8個の炭素原子例
えばエチノペイソプロピル及びブチルエステル類を含む
ものであり得る。
ジニトロフェノール系除草剤であるDNOC。
ジノテルブ又はジノセブが使用される場合にこれらの施
用量は好ましくは1ヘクタール当り0.5〜5、 Ok
gであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に1ヘクタール当り0.5〜2.0 kgである。
用量は好ましくは1ヘクタール当り0.5〜5、 Ok
gであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に1ヘクタール当り0.5〜2.0 kgである。
ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の量比は6
;1〜1;20が好ましく、3:1〜1:6が更に好ま
しい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の形の例は
無機又は有機塩基との塩であってよく、特にアミン塩及
びアンモニウム塩であってもよい。エステルの例として
は有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジノセブ酢
酸エステルであってよい。
;1〜1;20が好ましく、3:1〜1:6が更に好ま
しい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の形の例は
無機又は有機塩基との塩であってよく、特にアミン塩及
びアンモニウム塩であってもよい。エステルの例として
は有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジノセブ酢
酸エステルであってよい。
ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフェノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は60:1〜1:2であることが好ましく
、15:1〜2:1であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエ
ノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比
はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基
づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモ
キシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナト
リウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキ
シニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエー
トを包含する。
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフェノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は60:1〜1:2であることが好ましく
、15:1〜2:1であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエ
ノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比
はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基
づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモ
キシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナト
リウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキ
シニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエー
トを包含する。
ベナゾリン使用に際してはこのものを1ヘクタール当り
0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは60:
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1〜4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1〜4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
3.6−DCPの使用の場合にはこのものを好ましくは
1ヘクタール当り0.025〜0.15kr、更に好ま
しくは1ヘクタール当り0.05〜0.1 kgの割合
で施用する。ビフエノクス対3.6−DPCの好適重量
比は30:1〜3:1であって更に好適な比は15:1
〜5:1である。3.6−DPCの塩の形の例はアルカ
リ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及びアミン又
はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミン塩の形で
ある。エステルの例として与えられるものはエステル基
中に1〜8個の炭素原子を含むものである。
1ヘクタール当り0.025〜0.15kr、更に好ま
しくは1ヘクタール当り0.05〜0.1 kgの割合
で施用する。ビフエノクス対3.6−DPCの好適重量
比は30:1〜3:1であって更に好適な比は15:1
〜5:1である。3.6−DPCの塩の形の例はアルカ
リ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及びアミン又
はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミン塩の形で
ある。エステルの例として与えられるものはエステル基
中に1〜8個の炭素原子を含むものである。
本発明の方法は穀類作物が一葉期(one leafs
tage)と第二節(second node)形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。
tage)と第二節(second node)形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。
ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア(Stel l’ar ia
media)、ポリゴヌム種(Polygonum 5
pp)、スペルグラ アルペンシス(Spergula
arvensis)、トリプロイロスヘルムムマリチ
ムム(Tr ipleurospermummar i
t imum)、ビオラ種(Viola 5pp)及び
ベロニカ種(Veronica 5pp)に対し特に良
好な制御の達成が観察されている。
草種のステラリア メジア(Stel l’ar ia
media)、ポリゴヌム種(Polygonum 5
pp)、スペルグラ アルペンシス(Spergula
arvensis)、トリプロイロスヘルムムマリチ
ムム(Tr ipleurospermummar i
t imum)、ビオラ種(Viola 5pp)及び
ベロニカ種(Veronica 5pp)に対し特に良
好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン(Galiumapar
1ne)、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
に雑草種ガリウム アバリン(Galiumapar
1ne)、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤ト併用され
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト (Gal
eopsis tetrahit) 、77リア オフ
ィシナリス(Fumaria officinalis
)、ポリゴヌムコンボルブ、uzス(Polygonu
m convolvulus)及びガリウムアバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト (Gal
eopsis tetrahit) 、77リア オフ
ィシナリス(Fumaria officinalis
)、ポリゴヌムコンボルブ、uzス(Polygonu
m convolvulus)及びガリウムアバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種(MatricariaSl
lp) 、ポリゴヌム種及びガリウム アノクリンに対
し特別に良好な制御の達成が観察されている。
には雑草種マトリカリア種(MatricariaSl
lp) 、ポリゴヌム種及びガリウム アノクリンに対
し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及ヒヒオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
アメジア、ガリウム アバリン及ヒヒオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
ビフエノクスが3.5−DCPと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
ビフエノクス及び前記の活性成分(1)〜(6)と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPASMCPB及びメコプロプ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニュアル(”P
e5ticide Manual” 、 fifthe
dition、 1ssued by the Br1
tish Crop ProtectionCounc
il )に表示されている。
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPASMCPB及びメコプロプ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニュアル(”P
e5ticide Manual” 、 fifthe
dition、 1ssued by the Br1
tish Crop ProtectionCounc
il )に表示されている。
ビフエノクス及び前記の除草活性成分(1)〜(6)並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用期(複数)間の時間の長さは短いこと例えば1日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが溝
かに好ましい。
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用期(複数)間の時間の長さは短いこと例えば1日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが溝
かに好ましい。
製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために除草用配合物を
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分(複数)の0.05〜3.0重量%を含有するように
希釈する。濃縮型の配合物は一般に1〜90%、好適に
は15〜85%の除草活性成分を非植物毒の担体又は希
釈剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分(複数)の0.05〜3.0重量%を含有するように
希釈する。濃縮型の配合物は一般に1〜90%、好適に
は15〜85%の除草活性成分を非植物毒の担体又は希
釈剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
濃縮配合物は本発明の一部を形成するものである。即ち
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として(1)ジニ
トロフェノール系除草剤即ちDNOC、ジノテルプ又は
ジノセブもしくはそれらの塩又はエステル、本発明外の
態様として(2)安息香酸系除草剤即ちジカムハ又は2
. 3. 6−TBA或はそれらの塩もしくはエステル
、(3)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は
2゜4−DB或はその塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキシニ
ル或はそれらの塩もしくはエステル、(5)ベナゾリン
又はその塩或はエステル及び(6)3,6−DCP又は
その塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の活
性成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそれ以
上と組合せて含有する。
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として(1)ジニ
トロフェノール系除草剤即ちDNOC、ジノテルプ又は
ジノセブもしくはそれらの塩又はエステル、本発明外の
態様として(2)安息香酸系除草剤即ちジカムハ又は2
. 3. 6−TBA或はそれらの塩もしくはエステル
、(3)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は
2゜4−DB或はその塩もしくはエステル、(4)ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキシニ
ル或はそれらの塩もしくはエステル、(5)ベナゾリン
又はその塩或はエステル及び(6)3,6−DCP又は
その塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の活
性成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそれ以
上と組合せて含有する。
この配合物においてビフェノクス対各活性成分(1)〜
(6)の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
(6)の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
本発明に従う濃縮配合物は通常の場合には湿潤化され得
る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状をな
すであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合物
は本発明方法に使用されるために好ましいものであって
穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得る
濃縮物よりも有意に低い。
る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状をな
すであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合物
は本発明方法に使用されるために好ましいものであって
穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得る
濃縮物よりも有意に低い。
湿潤化され得る粉末は除草活性成分と、1種又はそれ以
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との相和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土(attapulgite clays)、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、クルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との相和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土(attapulgite clays)、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、クルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又は適宜の溶剤類中に
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、○−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、○−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
水性懸濁液及び水性溶液は水又は適宜の溶媒に夫々懸濁
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して上皇中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するなら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のパラベン系抗細菌剤、フェノール、0−クロ
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホルムアルデヒド
から選択され得る。
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して上皇中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するなら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のパラベン系抗細菌剤、フェノール、0−クロ
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホルムアルデヒド
から選択され得る。
別の配合法として除草剤配合物の使用直前にスプレィタ
ンク(spray tank)内で2種又はそれ以上の
除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配合
物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作用
する。この配合物を“クンクミクス(tank m1x
es) ″と称するがこれは本発明の別態様を形成す
る。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活性
成分(1)〜(6)の重量比は零発B 明方法に適当であるとされた既述の重量比であることが
好ましい。
ンク(spray tank)内で2種又はそれ以上の
除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配合
物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作用
する。この配合物を“クンクミクス(tank m1x
es) ″と称するがこれは本発明の別態様を形成す
る。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活性
成分(1)〜(6)の重量比は零発B 明方法に適当であるとされた既述の重量比であることが
好ましい。
本明細書の特許請求の範囲における[タンクミクス型(
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
これらの諸例のうち例13.14及び15は本発明の実
施例であり、その他は参考例である。
施例であり、その他は参考例である。
炎上二■ ・
下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。
製造した。
重1yb
(11ビワエックス 50イオキ
シニル 5縮合ナフタリンスルホ
ン酸の 2ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール 4熱分解法シリカ
5モンモリロナイト 全量1(10 となるまで添加 (2) ビワエックス 42ブ
ロモキシニル 6ナトリウム、ラウ
リルサルフェート 5ナトリウムリグニンスルホネ
ート 3沈降法シリカ 8カ
オリン 全量1(10 となるまで添加(3)
ビワエックス 485 ベ
ナゾリン(エチルエステル)4工14−シル化ノニルフ
ェノール 4亜硫酸法浸出液粉末
4(Sulphite lye powder)熱分解
法シリカ ・ 5アタパルガイド
全量1(10 となるまで添加1 ソ (4) ビワエックス ′40
3、6−DCP (モノエタノールアミン塩) 4ナ
トリウムラウリルサルフエート 4ナトリウムリグ
ニンスルぶネート 3′沈降法シリカ
′ 8カオリン 全量1(10となるま
で添加(5) ビワエックス 、
202.4−[)B <カリウム塩)30エトキシル
化アルキルフエノール52 亜硫酸法浸、出液粉末 4熱分解法シリ
カ 5アタパルガイド 全量1(
10 となるまで添加(6) ビワエックス
20ジクロルプ、ロブ(カリウム塩)
40、ナトリウムジアルキルスル■ホ 3サク
シネート リグノスルホネート2′ □微結晶性シリカ □ 7(mlc?
’or11se’d 5iIi’ca>ケイソウ土
全iti’ooとなるまで添加(7) ビワエッ
クス 45イオキシニル
2.5ブロモキシニル
3ナトリウムラウリルサルフアイド 2ナトリ
ウムリグニンスルホネート 3沈降法シリカ
5モンモリロナイト 全量1(10となるまで添加 (8) ビワエックス 4゜2
.3.6−TB八(ナトリウム塩) 5・ナ
トリウムラウリルサルフェート 3ナトリウムリグ
ニンスルホネート 3、沈降法シリカ
4カオリン 全量1(10となるま
で添加(9) ビワエックス
4゜ジカムバ(ナトリウム塩)、4 エトキシル化アルキルフェノール4 リ−グノスルホネート 2熱分解法シ
リカ 3ナトリウムアルミノシリケ
ート 全量1(10となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル(fluid energymill)
内で1〜10ミクロンの寸法範囲となるように粉砕した
。
シニル 5縮合ナフタリンスルホ
ン酸の 2ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール 4熱分解法シリカ
5モンモリロナイト 全量1(10 となるまで添加 (2) ビワエックス 42ブ
ロモキシニル 6ナトリウム、ラウ
リルサルフェート 5ナトリウムリグニンスルホネ
ート 3沈降法シリカ 8カ
オリン 全量1(10 となるまで添加(3)
ビワエックス 485 ベ
ナゾリン(エチルエステル)4工14−シル化ノニルフ
ェノール 4亜硫酸法浸出液粉末
4(Sulphite lye powder)熱分解
法シリカ ・ 5アタパルガイド
全量1(10 となるまで添加1 ソ (4) ビワエックス ′40
3、6−DCP (モノエタノールアミン塩) 4ナ
トリウムラウリルサルフエート 4ナトリウムリグ
ニンスルぶネート 3′沈降法シリカ
′ 8カオリン 全量1(10となるま
で添加(5) ビワエックス 、
202.4−[)B <カリウム塩)30エトキシル
化アルキルフエノール52 亜硫酸法浸、出液粉末 4熱分解法シリ
カ 5アタパルガイド 全量1(
10 となるまで添加(6) ビワエックス
20ジクロルプ、ロブ(カリウム塩)
40、ナトリウムジアルキルスル■ホ 3サク
シネート リグノスルホネート2′ □微結晶性シリカ □ 7(mlc?
’or11se’d 5iIi’ca>ケイソウ土
全iti’ooとなるまで添加(7) ビワエッ
クス 45イオキシニル
2.5ブロモキシニル
3ナトリウムラウリルサルフアイド 2ナトリ
ウムリグニンスルホネート 3沈降法シリカ
5モンモリロナイト 全量1(10となるまで添加 (8) ビワエックス 4゜2
.3.6−TB八(ナトリウム塩) 5・ナ
トリウムラウリルサルフェート 3ナトリウムリグ
ニンスルホネート 3、沈降法シリカ
4カオリン 全量1(10となるま
で添加(9) ビワエックス
4゜ジカムバ(ナトリウム塩)、4 エトキシル化アルキルフェノール4 リ−グノスルホネート 2熱分解法シ
リカ 3ナトリウムアルミノシリケ
ート 全量1(10となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル(fluid energymill)
内で1〜10ミクロンの寸法範囲となるように粉砕した
。
例1副二」」−
下記の諸構成成分を有する乳化性濃縮物を製造した。
11笈
(10) ビフエノクス 25
イオキシニル(オクタノエート) 3カルシウムド
デシルベンゼン 4、 スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン 35キシレン
全量1(10となるまで添加OD ビフエノク
ス 20ブロモキシニル(オクタ
ノエート) 4ドデシルベンゼンスルホン酸の
3アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3ンクロへキサノ
ン 30オルソクロロトルエン 全量1(10 となるまで添加 面 ビフエノクス 20ベナゾ
リン(エチルエステル)2 カルシウムドデシルベンゼン 2スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 4イソホロン
35重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 α■ ビフエノクス 6D N
OC20 カルシウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3シクロヘキサノ
ン 25重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 αa ビフエノクス 20ジノテ
ルブ 10アルキルアリールス
ルホネート 2アルキルフエノ¥シポリオキシ
4エチレンエタノール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 全量1(10となるまで添加 a51 ビフエノクス 15ジ
ノセブ 15ドデシルヘンゼ
ンスルホン酸の 4アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3イソボロン
20、重質芳香性ナフサ 、 全量1(10となるま、で添加 06) ビフエノクス 20.
3,6,1)CP、 、、 4カル
シウムドデシルベンゼン 4スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 4イソホロン
30重質芳香性ナフサ 、 、 全量1(10となるまで添加αη ビフエ
ノクス 152.4−DB (イ
ソプワビルエステル)30アルキルアリールスルホネー
ト 4ポリオキシエチレントリグリセリド 2シ
クロへキサノン 25キシレン
全量1(10となるまで添加Qll) ビフエノ
クス 15ジクロルプロプ(ブチ
ルエステル)45ドデシルベイゼンスルホネート、の
3゜アミン塩 5 。
イオキシニル(オクタノエート) 3カルシウムド
デシルベンゼン 4、 スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン 35キシレン
全量1(10となるまで添加OD ビフエノク
ス 20ブロモキシニル(オクタ
ノエート) 4ドデシルベンゼンスルホン酸の
3アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3ンクロへキサノ
ン 30オルソクロロトルエン 全量1(10 となるまで添加 面 ビフエノクス 20ベナゾ
リン(エチルエステル)2 カルシウムドデシルベンゼン 2スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 4イソホロン
35重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 α■ ビフエノクス 6D N
OC20 カルシウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3シクロヘキサノ
ン 25重質芳香性ナフサ 全量1(10となるまで添加 αa ビフエノクス 20ジノテ
ルブ 10アルキルアリールス
ルホネート 2アルキルフエノ¥シポリオキシ
4エチレンエタノール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 全量1(10となるまで添加 a51 ビフエノクス 15ジ
ノセブ 15ドデシルヘンゼ
ンスルホン酸の 4アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3イソボロン
20、重質芳香性ナフサ 、 全量1(10となるま、で添加 06) ビフエノクス 20.
3,6,1)CP、 、、 4カル
シウムドデシルベンゼン 4スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 4イソホロン
30重質芳香性ナフサ 、 、 全量1(10となるまで添加αη ビフエ
ノクス 152.4−DB (イ
ソプワビルエステル)30アルキルアリールスルホネー
ト 4ポリオキシエチレントリグリセリド 2シ
クロへキサノン 25キシレン
全量1(10となるまで添加Qll) ビフエノ
クス 15ジクロルプロプ(ブチ
ルエステル)45ドデシルベイゼンスルホネート、の
3゜アミン塩 5 。
アルキルフ1ノキシポリオキく 、3 、エチレ
ンエタノール 、25 G 重質芳香性ナフサ 全量′1(10となるまで添加 0ω ビフエノクス 20イオキ
シニル(オクタノエート)1.5ブロモキシニル(オク
タノエート) 2カルシウムFデシルベンゼン
3スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 4エチレンエタノ
ール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 。
ンエタノール 、25 G 重質芳香性ナフサ 全量′1(10となるまで添加 0ω ビフエノクス 20イオキ
シニル(オクタノエート)1.5ブロモキシニル(オク
タノエート) 2カルシウムFデシルベンゼン
3スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 4エチレンエタノ
ール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 。
全量1(10となるまで添加
+201 ビフエノクス 25
2、3.6−TBA (エステル) 3
カルシウムドデシルヘンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3イソホロン
30オルソクロロトルエン 全量1(10となるまで添加 (21)ビフエノクス 2゜ジカ
ムバ 2アルキルアリール
スルホネート 4アルキルフエノキシポリオキシ
2エチレンエタノール シクロへキサノン 25キシレン
全量1(10となるまで添加除草活性成分を攪拌
下に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解
させるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた
。溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
2、3.6−TBA (エステル) 3
カルシウムドデシルヘンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3イソホロン
30オルソクロロトルエン 全量1(10となるまで添加 (21)ビフエノクス 2゜ジカ
ムバ 2アルキルアリール
スルホネート 4アルキルフエノキシポリオキシ
2エチレンエタノール シクロへキサノン 25キシレン
全量1(10となるまで添加除草活性成分を攪拌
下に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解
させるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた
。溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
孤11二叉↓
下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。
重量ノ溶I−%=
(22)ビフエノクス 4゜イオキ
シニル(ナトリウム塩) 4エトシキル化ノニルフ
エノール 3 ヒドロキシメチルセルロース 2シリコンアンチ
フオーム 0.1水 全容1
(10となるまで添加(23)ビフエノクス
35ブロモキシニル(カリウム塩>
3.5エトトシル化ノニルフエノール 2.5ヒドロ
キシメチルセルロース 1.7シリコンアンチフ
オーム 0.1水 全容1(
10となるまで添加(24)ビフエノクス
48へナシリン(カリウム塩) 8ナ
トリウムラウリルサル 3 フエート アクパルガイド 1.5シリコンア
ンチフオーム 0.15水
全容1(10となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及
び起泡抑制剤と混合してから水中で激しく攪拌して粗製
水性赫濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に播潰して
除草活性成分の粒径を0.5〜20ミクロンに減じた。
シニル(ナトリウム塩) 4エトシキル化ノニルフ
エノール 3 ヒドロキシメチルセルロース 2シリコンアンチ
フオーム 0.1水 全容1
(10となるまで添加(23)ビフエノクス
35ブロモキシニル(カリウム塩>
3.5エトトシル化ノニルフエノール 2.5ヒドロ
キシメチルセルロース 1.7シリコンアンチフ
オーム 0.1水 全容1(
10となるまで添加(24)ビフエノクス
48へナシリン(カリウム塩) 8ナ
トリウムラウリルサル 3 フエート アクパルガイド 1.5シリコンア
ンチフオーム 0.15水
全容1(10となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及
び起泡抑制剤と混合してから水中で激しく攪拌して粗製
水性赫濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に播潰して
除草活性成分の粒径を0.5〜20ミクロンに減じた。
この湿潤播潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤(水和物
)の水性懸濁物を添加した。
)の水性懸濁物を添加した。
下記の例25は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。
測定するための試験法の一例である。
例25 (試験法)
配合物製品(例えば例1〜24の濃縮型配合物製品のう
ちの一部品)の適量をミクロスプレイア(micro
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi(
約2.72気圧)(約2.8 kg/ am2)の圧下
に2(101/ヘクタ、−ルに等しい容積を射出するよ
うにした。ファン型ジェット噴射物(fanshape
d jet)を射出するS準ノズル(Allman N
o、 O)をスプレイアに具備させた。
ちの一部品)の適量をミクロスプレイア(micro
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi(
約2.72気圧)(約2.8 kg/ am2)の圧下
に2(101/ヘクタ、−ルに等しい容積を射出するよ
うにした。ファン型ジェット噴射物(fanshape
d jet)を射出するS準ノズル(Allman N
o、 O)をスプレイアに具備させた。
作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
Claims (11)
- (1)下式 I : ▲数式、化学式、表等があります▼ I を有するビフエノクス(bifenox)及びジニトロ
フェノール系除草剤即ちDNOC、ジノテルブ(din
oterb)又はジノセブ(dinoseb)もしくは
それらの塩又はエステルから選ばれた1種又はそれ以上
の除草活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対
して施用することを特徴とする穀類作物生育地の雑草の
制御方法。 - (2)ビフエノクスを穀類作物生育地1ヘクタール当り
0.25〜3.0kgの割合で施用することを特徴とす
る特許請求の範囲(1)に記載の方法。 - (3)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜1.5
kgの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
(2)に記載の方法。 - (4)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜0.7
5kgの割合で施用する特許請求の範囲(3)に記載の
方法。 - (5)ジニトロフェノール系除草剤を1ヘクタール当り
0.5〜5.0kgの割合で施用することを特徴とする
特許請求の範囲(1)〜(4)のいずれか1項に記載の
方法。 - (6)ビフエノクス及びジニトロフェノール系除草剤即
ちDNOC、ジノテルブ又はジノセブもしくはそれらの
塩又はエステルのうちの1種又はそれ以上を植物毒でな
い希釈剤又は担体の1種又はそれ以上と組合せたことを
特徴とする濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。 - (7)ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の重
量比が6:1〜1:20であることを特徴とする特許請
求の範囲(6)に記載の除草用配合物。 - (8)除草用配合物が濃縮型配合物であって15〜85
%の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
囲(6)又は(7)に記載の除草用配合物。 - (9)除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は湿
潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の範
囲(7)に記載の除草用配合物。 - (10)例13、14及び15のいずれかに記載され実
質的に既述された通りの特許請求の範囲(6)に従う除
草用配合物。 - (11)ビフエノクス及びジニトロフェノール系除草剤
即ちDNOC、ジノテルブ又はジノセブもしくはそれら
の塩又はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の除草
活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施
用する穀類作物生育地の雑草の制御方法に使用される特
許請求の範囲(6)〜(10)のいずれか1項に従う除
草用配合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB49440 | 1978-12-21 | ||
GB7849440 | 1978-12-21 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16626679A Division JPS5589204A (en) | 1978-12-21 | 1979-12-20 | Herbicidal method and composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01308208A true JPH01308208A (ja) | 1989-12-12 |
Family
ID=10501858
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16626679A Pending JPS5589204A (en) | 1978-12-21 | 1979-12-20 | Herbicidal method and composition |
JP1028521A Pending JPH01308208A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028522A Pending JPH01308209A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028520A Pending JPH01308207A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028524A Pending JPH01287004A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16626679A Pending JPS5589204A (en) | 1978-12-21 | 1979-12-20 | Herbicidal method and composition |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1028522A Pending JPH01308209A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028520A Pending JPH01308207A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
JP1028524A Pending JPH01287004A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
JP (6) | JPS5589204A (ja) |
BE (1) | BE880782A (ja) |
BR (1) | BR7908349A (ja) |
CA (2) | CA1129665A (ja) |
CH (1) | CH641932A5 (ja) |
DD (1) | DD147993A5 (ja) |
DE (1) | DE2950682A1 (ja) |
FR (1) | FR2444407A1 (ja) |
GB (1) | GB2042339B (ja) |
HK (1) | HK73985A (ja) |
IE (1) | IE49337B1 (ja) |
IL (1) | IL58962A0 (ja) |
IT (1) | IT1162429B (ja) |
JO (1) | JO985B1 (ja) |
LU (1) | LU82017A1 (ja) |
MA (1) | MA18678A1 (ja) |
MX (1) | MX6293E (ja) |
NL (1) | NL7909099A (ja) |
NO (1) | NO794206L (ja) |
NZ (1) | NZ192415A (ja) |
PL (1) | PL220528A1 (ja) |
RO (1) | RO78398A (ja) |
SG (1) | SG44385G (ja) |
TR (1) | TR20965A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
AU5041085A (en) * | 1984-11-28 | 1986-06-05 | Ivon Watkins-Dow Ltd. | Herbicidal composition |
GB8511998D0 (en) * | 1985-05-11 | 1985-06-19 | Fbc Ltd | Herbicides |
EP0290354A3 (fr) * | 1987-02-24 | 1990-09-19 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Association herbicide |
DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042043A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR751855A (fr) * | 1932-06-04 | 1933-09-11 | Destruction sélective des plantes adventices et amélioration des récoltes | |
US2192197A (en) * | 1936-09-03 | 1940-03-05 | Dow Chemical Co | Dinitro-alkyl-phenol |
US3081162A (en) * | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
NL222768A (ja) * | 1957-09-26 | |||
US3013054A (en) * | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
NL244642A (ja) * | 1958-10-29 | |||
GB977755A (en) * | 1962-09-04 | 1964-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method of preparing aromatic nitriles |
US3317549A (en) * | 1963-03-25 | 1967-05-02 | Dow Chemical Co | Picolinic acid compounds |
FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
US3708277A (en) * | 1966-08-30 | 1973-01-02 | Basf Ag | Herbicidal method |
US3652645A (en) * | 1969-04-25 | 1972-03-28 | Mobil Oil Corp | Halophenoxy benzoic acid herbicides |
NL175780C (nl) * | 1972-11-17 | 1985-01-02 | Rhone Poulenc Inc | Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat. |
JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 (株) | 除草剤組成物 |
JPS562527B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1981-01-20 | ||
JPS5857402B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
JPS50125030A (ja) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
JPS5919081B2 (ja) * | 1975-04-28 | 1984-05-02 | 三井東圧化学株式会社 | 水田用除草剤組成物 |
JPS52139719A (en) * | 1976-04-19 | 1977-11-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Herbicidal composition |
EP0001328A1 (en) * | 1977-09-23 | 1979-04-04 | FISONS plc | Method and composition for combating weeds |
-
1979
- 1979-07-13 CA CA331,754A patent/CA1129665A/en not_active Expired
- 1979-08-15 JO JO1979985A patent/JO985B1/en active
- 1979-12-14 MX MX798559U patent/MX6293E/es unknown
- 1979-12-14 IL IL58962A patent/IL58962A0/xx unknown
- 1979-12-15 DE DE19792950682 patent/DE2950682A1/de not_active Withdrawn
- 1979-12-15 MA MA18880A patent/MA18678A1/fr unknown
- 1979-12-17 RO RO7999570A patent/RO78398A/ro unknown
- 1979-12-17 NZ NZ192415A patent/NZ192415A/xx unknown
- 1979-12-17 CH CH1114279A patent/CH641932A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 GB GB7943358A patent/GB2042339B/en not_active Expired
- 1979-12-18 FR FR7930949A patent/FR2444407A1/fr active Granted
- 1979-12-18 NL NL7909099A patent/NL7909099A/nl active Search and Examination
- 1979-12-19 PL PL22052879A patent/PL220528A1/xx unknown
- 1979-12-19 BR BR7908349A patent/BR7908349A/pt unknown
- 1979-12-20 CA CA342,403A patent/CA1131036A/en not_active Expired
- 1979-12-20 JP JP16626679A patent/JPS5589204A/ja active Pending
- 1979-12-20 LU LU82017A patent/LU82017A1/fr unknown
- 1979-12-20 IT IT51151/79A patent/IT1162429B/it active
- 1979-12-20 IE IE2488/79A patent/IE49337B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-20 NO NO794206A patent/NO794206L/no unknown
- 1979-12-20 BE BE6/47042A patent/BE880782A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-20 DD DD79217958A patent/DD147993A5/de unknown
- 1979-12-21 TR TR20965A patent/TR20965A/xx unknown
-
1985
- 1985-06-11 SG SG44385A patent/SG44385G/en unknown
- 1985-09-26 HK HK739/85A patent/HK73985A/xx not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-07 JP JP1028521A patent/JPH01308208A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028522A patent/JPH01308209A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028520A patent/JPH01308207A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028523A patent/JPH01287003A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028524A patent/JPH01287004A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042043A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01308209A (ja) | 1989-12-12 |
MX6293E (es) | 1985-03-18 |
PL220528A1 (ja) | 1980-09-22 |
JPH01287003A (ja) | 1989-11-17 |
TR20965A (tr) | 1983-03-07 |
DE2950682A1 (de) | 1980-07-17 |
FR2444407B1 (ja) | 1984-09-28 |
DD147993A5 (de) | 1981-05-06 |
JPS5589204A (en) | 1980-07-05 |
GB2042339B (en) | 1982-10-20 |
SG44385G (en) | 1986-01-17 |
CA1131036A (en) | 1982-09-07 |
RO78398A (ro) | 1982-02-26 |
IT7951151A0 (it) | 1979-12-20 |
JPH01308207A (ja) | 1989-12-12 |
MA18678A1 (fr) | 1980-07-01 |
NL7909099A (nl) | 1980-06-24 |
HK73985A (en) | 1985-10-04 |
GB2042339A (en) | 1980-09-24 |
IE49337B1 (en) | 1985-09-18 |
CH641932A5 (en) | 1984-03-30 |
FR2444407A1 (fr) | 1980-07-18 |
JO985B1 (en) | 1979-12-01 |
NO794206L (no) | 1980-06-24 |
JPH01287004A (ja) | 1989-11-17 |
LU82017A1 (fr) | 1981-07-23 |
NZ192415A (en) | 1982-03-30 |
IL58962A0 (en) | 1980-03-31 |
BE880782A (fr) | 1980-06-20 |
IT1162429B (it) | 1987-04-01 |
BR7908349A (pt) | 1980-09-23 |
IE792488L (en) | 1980-06-21 |
CA1129665A (en) | 1982-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5600109B2 (ja) | Hppd阻害剤を含んでなる除草組成物及び芝草において雑草を防除するための方法 | |
CA1154606A (en) | Engineering improved chemical performance in plants | |
US6090750A (en) | Herbicidal combinations | |
CA2067851C (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
CA2104485C (en) | Herbicidal compositions | |
MX2012005675A (es) | Composiciones sinergicas para la represion de melazas y malas hierbas antes del brote y despues del brote, y metodos de las mismas. | |
CA2077496C (en) | Herbicidal compositions | |
CZ288248B6 (en) | Weed killing method and synergistic herbicidal mixture | |
JPH04217901A (ja) | アクロニフェンと別のn−クロロアセトアミド型の除草剤との混合物を使用してトウモロコシ畑の雑草を防除するための方法 | |
JPH01308208A (ja) | 除草方法及び除草用配合物 | |
FI93600C (fi) | Rikkakasvien torjuntamenetelmä, jossa käytetään diflufenikaania, ja herbisidikoostumus | |
AU712501B2 (en) | New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
AU594853B2 (en) | Herbicidal composition | |
HUT50584A (en) | Herbicide composition containing 3-benzoyl-piperidine-2,4-dion derivatives and atrazin as active component and process for extirpating weeds | |
JP2000502096A (ja) | 4―ベンゾイルイソオキサゾールおよびヒドロキシベンゾニトリルを含有する除草剤組成物 | |
SK280309B6 (sk) | Herbicídna kompozícia a spôsob kontroly rastu burí | |
CS254350B2 (en) | Stabilized liquid herbicide | |
FI62204B (fi) | Foerfarande foer bekaempning av ograes pao vaextplatsen av saedesvaexter och vid foerfarandet anvaendbar herbicidkomposition | |
WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
MXPA98004975A (en) | Herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and a hydroxyzenzonit | |
FR2625410A1 (fr) | Association herbicide synergique a base de bifenox et d'isoxaben |