BR112015018158B1 - composição química agrícola em suspensão aquosa - Google Patents

Abstract

1/1 resumo “composição química agrícola em suspensão aquosa” a invenção atual apresenta uma composição química agrícola em suspensão aquosa compreendendo um ingrediente ativo químico agrícola, um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina e um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um sulfato de alquila, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo. a composição química agrícola em suspensão aquosa elimina o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola e tem um efeito excelente sobre o controle da peste e uma excelente estabilidade em estocagem.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO QUÍMICA AGRÍCOLA EM SUSPENSÃO AQUOSA (51) Int.CI.: A01N 25/04; A01N 25/30; A01N 47/06; A01P 3/00; A01P 7/04.

(30) Prioridade Unionista: 30/01/2013 JP 2013-015951.

(73) Titular(es): MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.; NIPPON KAYAKU CO., LTD..

(72) Inventor(es): ATSUSHI SATO; MITSUYUKI YABUZAKI; SHIGERU UENO; YOSHINORI MURAMATSU; KAZUTERU OGAWA; HIDETOSHI SHIRAKURA.

(86) Pedido PCT: PCT JP2014051986 de 29/01/2014 (87) Publicação PCT: WO 2014/119620 de 07/08/2014 (85) Data do Início da Fase Nacional: 29/07/2015 (57) Resumo: 1/1 RESUMO COMPOSIÇÃO QUÍMICA AGRÍCOLA EM SUSPENSÃO AQUOSA A invenção atual apresenta uma composição química agrícola em suspensão aquosa compreendendo um ingrediente ativo químico agrícola, um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina e um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um sulfato de alquila, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo. A composição química agrícola em suspensão aquosa elimina o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola e tem um efeito excelente sobre o controle da peste e uma excelente estabilidade em estocagem.

1/41 “COMPOSIÇÃO QUÍMICA AGRÍCOLA EM SUSPENSÃO AQUOSA” REFERÊNCIA CRUZADA COM SOLICITAÇÃO RELACIONADA [0001] A solicitação de patente atual reivindica prioridade para a solicitação de patente japonesa de número 15951/2013 depositada em 30 de janeiro de 2013, a apresentação integral da qual é incorporada aqui como referência.

CAMPO DA INVENÇÃO [0002] A invenção atual refere-se a uma composição química agrícola, e em mais detalhes, refere-se a uma composição química agrícola em suspensão aquosa. ANTECEDENTES DA ARTE [0003] Uma composição química agrícola em suspensão aquosa geralmente é referida como uma formulação escoável, que é uma formulação formada por um ingrediente ativo químico em suspensão agrícola em um líquido. Como a formulação utiliza o ingrediente ativo químico agrícola em uma forma pulverizada, ela pode evitar que o ingrediente ativo químico agrícola seja separado, precipitado, redispersado, ou semelhante, através da adição de agentes suplementares, tais como um tensoativo e um agente de espessamento. A micro- pulverização do ingrediente ativo químico agrícola é um método para melhorar a estabilidade da dispersão do mesmo no líquido e melhorar os seus efeitos biológicos (o efeito sobre o controle da peste).

[0004] No entanto, tal micropulverização do ingrediente ativo químico agrícola provoca o crescimento do cristal do ingrediente devido à maturação Ostwald durante a estocagem, especificamente o tamanho de partícula do ingrediente tende a ser aumentado, o que não somente afeta adversamente a qualidade da formulação, devido à separação, precipitação, e formação de torta e semelhante, mas também reduz o efeito biológico. Assim sendo, existe uma grande necessidade de resolver tais problemas, de um ponto de vista prático.

[0005] Para resolver os problemas, no passado houve muitas abordagens para eliminar o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola e estabilizar fisicamente e a formulação.

[0006] Por exemplo, a publicação da solicitação de patente japonesa em aberto

2/41 de nr. 208404/1997 (Documento de patente 1) apresenta uma composição em suspensão compreendendo um ingrediente ativo químico agrícola em combinação com ingredientes, tais como um tensoativo não iônico/aniônico aromático policíclico, que é considerado como tendo uma boa estabilidade em estocagem. Também a publicação em da solicitação de patente japonesa em aberto de nr. 532395/2002 (Documento de patente 2) mostra que o fungicida triazola pode ser usado com uma combinação de um tensoativo como tristirilfenol-etoxilato ou um sulfato do mesmo e um polímero como asavinilpirrolidonahomopolímero par fins de evitar crescimento do cristal. Alem disso a publicação da patente japonesa em aberto nr. 163401/2010 (Documento de patente 3) mostra uma composição de celulose cristalina, uréia, um tensoativo e semelhantes, para eliminar o crescimento de partícula do composto ativo químico agrícola. No entanto, existiram alguns casos onde os tensoativos mencionados acima não eram adequados para uso prático porque os tensoativos algumas vezes, poderão funcionar de uma forma oposta e ao contrário, acelerar o crescimento do cristal.

[0007] Alem disso, a publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de nr. 175904/1997 (Documento de patente 4) mostra o revestimento de um ingrediente ativo químico agrícola com um composto de resina para evitar o crescimento da partícula, ou que a mesma se torne grossa durante a estocagem. No entanto, existem alguns casos onde foi difícil manter a estabilidade em estocagem porque o tamanho da partícula se tornou grande devido ao revestimento da partícula.

[0008] Além disso, a publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 16741/2011 (Documento de patente 5) mostra uma composição química agrícola em suspensão aquosa compreendendo um ingrediente ativo químico agrícola em combinação com uma resina, um condensado de sulfonato, e um tensoativo. No entanto, existiram no passado alguns casos onde o crescimento da partícula não pôde ser eliminado o suficiente, dependendo do tipo de produto químico agrícola contido na composição química agrícola em suspensão aquosa. [0009] Alem disso, a publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 79741/2011 (Documento de patente 6) mostra uma composição química

3/41 agrícola que exerce o efeito do composto ativo químico agrícola através do espalhamento sobre uma plantação de arroz inteira, depois de primeiramente ser colocado em contato com as superfícies das folhas de uma cultura. No entanto, sabe-se que, sob algumas condições específicas de estocagem, as partículas do ingrediente ativo químico agrícola poderão crescer e se tornarem partículas grosseiras; e de fato, houveram alguns casos onde o orifício de aspersão ficou entupido pelo ingrediente ativo químico agrícola durante a aspersão, e a composição praticamente não podia ser utilizada como um produto. Além disso, mesmo se o ingrediente ativo químico agrícola pudesse ser aspergido, o seu efeito biológico (efeito sobre o controle da peste) seria significativamente reduzido porque as partículas do ingrediente ativo químico agrícola se tornaram grosseiras.

[0010] Assim sendo, desejou-se produzir uma formulação na qual o crescimento da partícula do ingrediente ativo químico agrícola é eliminado durante um longo tempo sob varias condições de estocagem.

REFERÊNCIAS À ARTE ANTERIOR

DOCUMENTOS DE PATENTE [0011] [Documento de patente 1] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 208404/1997 [0012] [Documento de patente 2] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 532395/2002 [0013] [Documento de patente 3] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 163401/ 2010 [0014] [Documento de patente 4] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 175904/ 1997 [0015] [Documento de patente 5] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 16741/2011 [0016] [Documento de patente 6] publicação da solicitação de patente japonesa em aberto de número 79741/2011

RESUMO DA INVENÇÃO [0017] Os inventores atuais descobriram que o crescimento do cristal de um

4/41 ingrediente ativo químico agrícola pode ser significativamente eliminado através da adição de um condensado de alquil naftaleno sulfonato de formalina e um ingrediente específico, especificamente, um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo e/ou um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo, em uma composição química agrícola em suspensão aquosa. A invenção atual foi feita com base nesta descoberta.

[0018] Assim sendo, um objetivo da invenção atual é produzir uma composição química agrícola em suspensão aquosa a qual elimina o crescimento do cristal de um ingrediente ativo químico agrícola tendo uma estrutura básica de quinolina, e tenha um efeito excelente sobre o controle da peste e estabilidade em estocagem. [0019] Em detalhes a invenção atual inclui as seguintes invenções:

[0020] (1) uma composição química agrícola em suspensão aquosa compreendendo [0021] um composto representado pela seguinte fórmula (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo como um ingrediente ativo, [0022] um condensado de alquil naftaleno formalina sulfonato, e [0023] um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo:

[0024] Fórmula química 1 onde

5/41

R1 é COR₄' ou COOR5 (onde R₄' e R₅ são um grupo alquila C1.4),

R2 é um grupo alquila C1-4,

R3 é um grupo alquila C_1-4,

Xi e X2 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C_1-4 opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, desde que X1 e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo,

X3 e um átomo de hidrogênio,

W1, W2, e W3 são C-Y1, C-Y2, e C-Y3, respectivamente,

Y1, Y2, Y3, Y4, e Y5 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C_1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C_1-8 é substituído com um ou mais átomos de halogênio que pode ser o mesmo ou diferente, e/ou com um grupo alquiloxila C_1-4 substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderá ser o mesmo ou diferente), desde que pelo menos um dos Y1, Y₂, Y₃, Y₄, e Y₅ é um grupo alquiloxila C_1-8 (onde o grupo alquiloxila C_1-8 é substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente, e/ou com um grupo alquiloxila C_1-4 substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), ou dois grupos adjacentes escolhidos de Y1, Y₂, Y₃, Y₄, e Y₅ que poderão ser utilizados em conjunto para formar -O-(CH2)n-O- substituído com um ou mais átomos de halogênio (onde n é 1 ou 2), e

Z é um átomo de oxigênio.

(2) a composição química agrícola em suspensão aquosa de acordo com (1), onde

Ri é COOR5 (onde R5 é um grupo alquila C1-4), R2 é um grupo alquila C1-4,

R3 é um grupo alquila C1-4,

X1 e X₂ são um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C_1-4 opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, desde que X1 e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo,

X3 é um átomo de hidrogênio,

W1, W₂, e W₃ são C-Y1, C-Y₂, e C-Y3, respectivamente,

6/41

Yi, Y₂ e Y3 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C_1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C_1-8 é substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), Y4 e Y5 são cada um deles independentemente um átomo de nitrogênio ou um átomo de halogênio, e

Z é um átomo de oxigênio.

(3) a composição química agrícola em suspensão aquosa de acordo com (1), onde o composto representado pela fórmula (I) é 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4-trifluorpara- metoxifenoxi)quinolina.

(4) a composição química agrícola em suspensão aquosa de acordo com qualquer dos (1) a (3), onde o polioxialquileno alquil éter sulfato é um polioxietileno alquil éter sulfato.

A composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual pode eliminar o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola contido na composição, e portanto a composição tem um efeito excelente sobre o controle da peste e pode ser estocada por um período longo com alteração dependente de pouco tempo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0025] Composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual compreende o composto representado pela fórmula acima (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo como um ingrediente ativo (um ingrediente a ativo químico agrícola); e também compreende um condensado de alquil naftaleno formalina sulfonato, e um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo. Daqui por diante, cada um dos ingredientes contidos na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual é explicado em detalhes.

[0026] Um composto representado pela fórmula (I) ou um sal de adição de ácido

7/41 agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo [0027] O composto representado pela fórmula acima (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo contido como um ingrediente ativo (um ingrediente ativo químico agrícola) na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual não é especialmente limitado, e pode ser usado sozinho ou como uma mistura de dois ou mais tipos do mesmo. Nos casos onde os compostos são usados como mistura, a proporção da mistura dos mesmos pode ser escolhida livremente. Com relação à relação de mistura do composto representado pela fórmula acima (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo (um ingrediente ativo químico agrícola), e outros ingredientes contidos na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual, por exemplo, o ingrediente ativo químico agrícola pode ser misturado em uma quantidade de 0,01 a 60 partes por peso, de preferência, 0,1 a 50 partes por peso, e mais de preferência,0,5 a 30 partes por peso por 100 partes por peso do peso total do ingrediente ativo químico agrícola e outros ingredientes; e os outros ingredientes podem ser misturados em uma quantidade de 40 a 99,99 partes por peso, de preferência,50 a 99,9 partes por peso, e mais de preferência,70 a 99,5 partes por peso por 100 partes por peso do peso total do ingrediente ativo químico agrícola e outros ingredientes.

[0028] Alem do composto representado pela fórmula (I) acima ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo, a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual poderá ainda compreender outros tipos de ingredientes ativos químicos agrícolas. Os outros tipos de ingredientes ativos químicos agrícolas que poderão ser contidos na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual não são limitados a um ingrediente específico desde que o ingrediente seja sólido em temperatura normal e seja dificilmente solúvel ou insolúvel em água. Nos casos onde os outros tipos de ingredientes ativos químicos agrícolas são utilizados em uma formulação escoável, é preferível utilizar- se um ingrediente que tenha uma solubilidade aquosa de 100 ppm ou menos. Os outros tipos de ingredientes ativos químicos agrícolas que poderiam

8/41 ser usados na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual incluem, por exemplo, os ingredientes descritos em Agricultural chemical Handbook 2011 (editado pela Japan plant Protection Association) e The Pesticide Manual 15th edition (publicado pela British Crop Protection Council).

[0029] Alem disso, a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual compreende um composto representado pela seguinte fórmula (I) ou um sal de adição agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo como um ingrediente ativo químico agrícola:

[0030] Fórmula química 2

x₃ (I) onde

Ri é COR4' ou COOR5 (onde R4' e R5 são um grupo alquila C1-4),

R2 é um grupo alquila C1-4,

R3 é um grupo alquila C_1-4,

X1 e X2 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-4 opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, desde que X1 e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo,

X₃ é um átomo de hidrogênio,

W1, W₂, e W₃ são C-Y1, C-Y₂, e C-Y3, respectivamente,

Y1, Y2, Y3, Y4, e Y5 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C_1-8 é substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderiam ser o mesmo ou diferente, e/ou com um grupo alquiloxila C_1-4 substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), desde que pelo menos um dos Y1, Y₂, Y3, Y4, e Y5 seja um grupo alquiloxila C1-8 ssubstituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente, e/ou com um

9/41 grupo alquiloxila C_1-4 substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), ou dois grupos adjacentes escolhidos de Y1, Y2, Y3, Y₄, e Y5 que poderão ser utilizados em conjunto para formar -O-(CH2)_n-O- substituído com um ou mais átomos de halogênio (onde n é 1 ou 2), e

Z é um átomo de oxigênio.

[0031] Entre os compostos representados pela fórmula (I) acima, um composto preferível tem a fórmula (I) onde [0032] Ri um composto preferível tem a fórmula (I) onde [0033] R1 é COOR5 (onde R5 é um grupo alquila _C1-4), [0034] R2 é um grupo alquila C_1-4, [0035] R3 é um grupo alquila C_1-4, [0036] Xi e X2 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C_1-4 opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, desde que X1 e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo, [0037] X₃ é um átomo de hidrogênio, [0038] W1, W₂, e W₃ são C-Y1, C-Y2, e C-Y3, respectivamente, [0039] Y1, Y2 e Y3 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C_1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C_1-8 é substituído com um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), Y4 e Y5 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio, e [0040] Z é um átomo de oxigênio.

[0041] Entre os compostos mencionados acima, é especialmente preferível que o 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4-trifluorpara- metoxifenoxi)quinolina (nome comum: flometoquina) seja contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual.

[0042] O sal de adição agricolamente e horticulturalmente aceitável do composto representado pela fórmula (I) acima na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui, por exemplo, um cloridrato, um nitrato, um sulfato,

10/41 um fosfato e um acetato dos mesmos.

[0043] Os compostos mencionados acima e os sais de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitáveis do mesmo podem ser preparados de acordo com os métodos apresentados na WO 2006/013896.

[0044] O composto representado pela fórmula acima (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo da invenção atual mostra efeitos excelentes no controle de pestes de insetos e patogenos de fungos de plantas. Assim sendo, a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual pode ser usada como um inseticida ou um fungicida para a agricultura e horticultura.

[0045] O composto representado pela fórmula (I) acima ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo mostra efeitos no controle de vários tipos de insetos. Tais insetos não são limitados a um tipo específico e incluem, de preferência, pestes de insetos lepidopteran (e.g. Noctuidae como Spodoptera litura, Spodoptera exigua, Pseudaletia separata, Mamestra brassicae, Agrotis ipsilon, Trichoplusia spp., Heliothis spp. and Helicoverpa spp.; Pyralidae como Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Ostrinia nubilalis, Hellula undalis, Pediasia teterrellus, Notarcha derogata e Plodia interpunctella; Pieridae como Pieris rapae; Tortricidae como Adoxophyes spp., Grapholita molesta e Cydia pomonella; Carposinidae como Carposina niponensis; Lyonetiidae como Lyonetia spp.; Lymantriidae como Lymantria spp. e Euproctis spp.; Yponomeutidae como Plutella xylostella; Gelechiidae como Pectinophora gossypiella; Arctiidae como Hyphantria cunea; e Tineidae como Tinea translucens e Tineola bisselliella), pestes de insetos de hemiptera (e.g. Aphididae como Myzus persicae e Aphis gossypii; Delphacidae como Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens e Sogatella furcifera; Deltocephalidae como Nephotettix cincticeps; Pentatomidae como Trigonotylus caelestialium, Plautia stali SCOTT, Nezara viridula e Riptortus clavatus; Aleyrodidae como Trialeurodes vaporariorum e Bemisia argentifolii; Coccoidea como Pseudococcus comstocki KUWANA; Tingidae; e Psyllidae), pestes de insetos

11/41 coleopteran (e.g. Curculionidae como Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus e Callosobruchus chinensis; Tenebrionidae como Tenebrio molitor; Scarabaeidae como Anomala cuprea e Anomala rufocuprea; Chrysomelidae como Phyllotreta striolata, Aulacophora femoralis, Leptinotarsa decemlineata, Diabrotica virgifera virgifera e Diabrotica undecimpunctata howardi; Epilachna como Oulema oryzae, Paederus fuscipes, Pyraloidea e Epilachna vigintioctopunctata; e Cerambycidae), pestes de insetos acarian (e.g. Tetranychidae como Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Panonychus citri, Panonychus ulmi e Oligonychus spp.; Eriophyidae como Aculops lycopersici, Aculops pelekassi e Calacarus carinatus; Tarsonemidae como Polyphagotarsonemus latus; e Acaridae), pestes de insetos hymenopteran (e.g. Tenthredinidae como Athalia rosae), pestes de insetos orthopteran (e.g. Orthoptera), pestes de insetos dipteran (e.g. Muscidae; Culex; Anopheles; Chironomidae; Calliphoridae; Sarcophagidae; Fanniidae; Anthomyiidae; Agromyzidae como Liriomyza trifolii, Liriomyza sativae e Liriomyza bryoniae; Tephritidae; Phoridae; Drosophilidae; Phlebotominae; Simuliidae; Tabanidae; e Stomoxyinae), pestes de insetos thysanoptera (e.g. Thrips palmi, Frankliniella occidentalis, Thrips tabaci, Thrips hawaiiensis, Scirtothrips dorsalis, Frankliniella intonsa e Ponticulothrips diospyrosi Haga et Okajima), e nematodos fitoparasíticos (e.g. Meloidogyne; Pratylenchus; Heterodera; Aphelenchoides como Aphelenchoides besseyi; e Bursaphelenchus xylophilus (Steiner & Buhrer) Nickle); e mais de preferência, pestes de insetos lepidopteran, pestes de insetos hemipteran, pestes de insetos coleopteran, pestes de insetos acarian, pestes de insetos dipteran , ou pestes de insetos orthysanoptera.

[0046] Composto representado pela fórmula (I) acima ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo mostra efeitos no controle de vários tipos de patogenos de fungos e plantas. Tais patogênos de fungos de plantas não são limitados a um tipo específico, e incluem tipicamente Puccinia recondita, Erysiphe graminis, Phytophthora infestans,

Pseudoperonospora cubensis, Sphaerotheca fuliginea, Alternaria solani, Botrytis

12/41 cinerea, Sclerotinia sclerotiorum, Venturia inaequalis, Monilinia fructicola, Colletotrichum gloeosporioides, Cercospora kikuchii, Rhizoctonia solani e semelhantes; de preferencia, Sphaerotheca fuliginea, Puccinia recondita, Erysiphe graminis, Alternaria solani, Venturia inaequalis, Monilinia fructicola, e Colletotrichum gloeosporioides; e mais de preferência, Sphaerotheca fuliginea, Puccinia recondita, e Erysiphe graminis.

[0047] Condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina [0048] A composição agrícola em suspensão aquosa da invenção atual contém um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina. O condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina pode ser utilizado como um dispersante. O condensado de alquil naftaleno sulfonato de formalina contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual, de preferência, é um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio.

[0049] número de átomos de carbono no grupo alquila do condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina não é limitado a um número específico, e de preferência, ele é 1 a 10, e mais de preferência, 1 a 6. Além disso, o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual poderá ser um policondensado de alquil naftaleno sulfonato formalina ou metil naftaleno sulfonato de sódio. Além disso, o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina usado aqui pode ser aqueles que são disponíveis comercialmente, como por exemplo, Morwet (marca registrada) Pó D-425, Morwet (marca registrada) Pó D-400, Morwet (marca registrada) Pó D-809, (os três sendo fabricados pela Lion Akso Co., Ltd.) Politi (marca registrada) N-100K (fabricado pela Lion Corporation), Supragil (marca registrada) MNS/90, e Supragil (marca registrada) RM/210-EI (ambos fabricados pela Rhodia Nicca, Ltd.) [0050] A quantidade de condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina contida na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual é determinada de acordo com as propriedades físicas do ingrediente ativo químico agrícola (por exemplo, a capacidade de umidificação em água e o

13/41 tamanho de partícula) e a sua relação de mistura em cada tipo de formulação; e portanto, ela não é limitada a uma quantia específica, e de preferência, é 0,1 a 20% em peso, e mais de preferência, 0,5 a 10% em peso, com base no peso total da composição química agrícola em suspensão aquosa.

[0051] Outros ingredientes [0052] Alem do ingrediente ativo químico agrícola mencionado acima e o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina, a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual compreende ainda um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo. O alquil sulfato, o polioxialquileno alquil éter sulfato, o ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, o ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e o ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo podem ser usados como um tensoativo. Especialmente, estes ingredientes podem ser usados como um agente de umidificação na composição química agrícola em suspensão aquosa, dessa forma melhorando a capacidade de umidificação em água da composição química agrícola em suspensão aquosa e fazendo com que seja possível fabricar-se eficientemente a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual.

[0053] De acordo com a invenção atual, a adição de um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo no ingrediente ativo químico agrícola mencionado acima e o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina faz com que seja possível produzir-se uma composição química agrícola em suspensão aquosa que elimina o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola, e tem um efeito excelente sobre o controle

14/41 da peste e uma excelente estabilidade em estocagem.

[0054] Polioxialquileno utilizado na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual não é limitado a um tipo específico, desde que os efeitos da invenção atual possam ser alcançados, e de preferência, é um composto, ou uma mistura de dois ou mais que são escolhidos do grupo que consiste de um polioxietileno e um polioxipropileno. Além disso, o sal utilizado aqui não é limitado a um tipo específico desde que os efeitos da invenção atual possam ser alcançados; e de preferência, ele é um sal de sódio, um sal de potássio, um sal de cálcio, um sal de magnésio, um sal de amônio, um sal de etanolamina, um sal de dietanolamina, ou um sal de trietanolamina.

[0055] Alquil sulfato ou o polioxialquileno alquil éter sulfato podem ser usados como um agente de umidificação na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual.

[0056] Alem disso, o ácido alquil fosfórico ou o ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo podem ser adicionados na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual para produzir uma composição química agrícola em suspensão aquosa que elimina o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola e tem um excelente efeito sobre o controle da peste e uma excelente estabilidade em estocagem.

[0057] Alem disso, o ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo pode ser adicionado na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual para produzir uma composição química agrícola em suspensão aquosa que elimina o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola, e tem um efeito excelente sobre o controle da peste e uma excelente estabilidade em estocagem.

[0058] Alquil sulfato usado aqui inclui, por exemplo, lauril sulfato de sódio, sulfato de álcool maior de sódio, e aqueles que são disponíveis comercialmente. O número de átomos de carbono no grupo alquila do alquil sulfato não é limitado a um número específico, e de preferência, ele é oito a dezoito. Os produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, EMAL (marca registrada)

15/41

10G, EMAL (marca registrada) 10PT, EMAL (marca registrada) 2F-30, EMAL ( marca registrada) 2FG, EMAL (marca registrada) Pó 40 (os cinco fabricados pelo Kao Corporation), Sorpol (marca registrada 5029-O (fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), Monogen (marca registrada) Y-100, e Monogen (marca registrada) Y-500T (ambos fabricados pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).

[0059] O polioxialquileno alquil éter sulfato utilizado aqui inclui, por exemplo, um polioxietileno alquil éter sulfato de sódio, um polioxietileno lauril éter sulfato de sódio, um polioxietileno lauril éter sulfato de amônio, e um polioxietileno isodecil éster sulfato de amônio, um polioxietileno tridecil éter sulfato de sódio, um polioxietileno tridecil éter sulfato de sódio, e um trietanolamina polioxietileno alquil éter sulfato. O número médio de unidades molares adicionadas de óxido de etileno no polioxietileno alquil éter sulfato aqui utilizado é por exemplo, 1 a 30, e de preferência, 1 a 20. Além disso, o número de átomos de carbono no grupo alquila do polioxialquileno alquil éter sulfato não é limitado a um número específico, e de preferência, é 8 a 20, e mais de preferência, 10 a 18. Especificamente, é preferível usar-se um polioxietileno (8) alquil éter sulfato ou um polioxialquileno (12) alquil éter sulfato, onde o número entre parênteses depois do termo Polioxietileno representa o número médio de unidades molares adicionadas de óxido de etileno. Produtos específicos de polioxialquileno alquil éter sulfato incluem, por exemplo, EMAL (marca registrada) 170J, EMAL (marca registrada 270J, EMAL (marca registrada 327, EMAL (marca registrada D-3D, EMAL (marca registrada) D-4-D (os cinco sendo fabricados pela Kao Corporation), Sorpol (marca registrada) 5264 (marca registrada), 7868 (os três sendo fabricados pela TOHO Chemical Industry Co. Ltd.), Hitenol (marca registrada ) LA-10, Hitenol (marca registrada) LA-12, Hitenol (marca registrada) La-16, Hitenol (marca registrada) PS-06, Hitenol (marca registrada) PS-15, Hitenol (marca registrada 330T (os seis fabricados pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Sunnol (marca registrada) LMT-1430, Sunnol (marca registrada) NL-1430, Sunnol (marca registrada) TD-3130 (os três

16/41 fabricados pela Lion Corporation ), WITCOLATE (marca registrada) 1050 , WITCOLATE (marca registrada) 1050, WITCOLATE (marca registrada) 7093 (ambas fabricadas pela Akso Nobel N.V.), Taipol (marca registrada) NLES-227, Taipol (marca registrada) NLEA-227, Taipol (marca registrada) 22HS, Taipol (marca registrada DBET-336, Taipol (marca registrada) DBES-327N (os quatro fabricados pelaTaiko Oil Chem. Co., Ltd), Shinorine (marca registrada) SPE1150 , Shinorine (marca registrada) SPE-1250, Shinorine (marca registrada) SPE-1350 (os três fabricados pela New Japan Chemical Co. Ltd.), Texapon (marca registrada) N-70, Texapon (marca registrada) N-70 EG, Texapon (marca registrada) ALES 3-70A (os três fabricados pela Cognis Corporation), Newkalgen (marca registrada) P-1 2035 (fabricadas pela Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), Sandetto (marca registrada )ENR-20, Sandetto (marca registrada) ET, Sandetto (marca registrada) EN, e Sandetto (marca registrada) END (as quatro fabricadas pela Sanyo Chemical Industries, Ltd.).

[0060] sal do ácido alquil fosfórico usado aqui inclui, por exemplo, alquil fosfato de sódio, octil fosfato de potássio, lauril fosfato de potássio, estearil fosfato de potássio, e aqueles que são disponíveis comercialmente. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Phosphanol (marca registrada) RS-610NA (fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., LTD.), GF185 (fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., LTD.), Plysurf (marca registrada) DBS (fabricada pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Pionin (marca registrada) A-70, Pionin (marca registrada) A-71-K, e Pionin (marca registrada) A-74 (os três fabricados pelaTakemoto Oil & Fat Co., Ltd.).

[0061] Ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico usado aqui inclui, por exemplo, um ácido polioxietileno alquil (tendo 12 a 15 átomos de carbono) éter fosfórico, um éster de ácido polioxietilenotridecil éter fosfórico, e um éster de ácido polioxietileno lauril éter fosfórico. Produtos específicos dos mesmos incluem, por exemplo, Phosphanol (marca registrada) RS-410, Phosphanol (marca registrada) RS-610, Phosphanol (marca registrada) RS-71 0 (os três fabricados pela TOHO Chemical Industry Co., LTD.), Plysurf (marca registrada)

17/41

A212C, e Plysurf (marca registrada) A208B (ambas fabricadas pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).

[0062] Sal do ácido polioxietileno alquil éter fosfórico mencionado aqui inclui, por exemplo, monoetanolamina polioxietileno alquil éter fosfato, polioxietileno alquil éter fosfato de potássio, polioxietileno alquil éter fosfato de potássio, e aqueles que são disponíveis comercialmente. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Plysurf (marca registrada) M208F (fabricada pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Electro Stripper (marca registrada) F (fabricado pela Kao Corporation), Newkalgen (marca registrada) TG-100, Pionin (marca registrada) A-70-K, Pionin (marca registrada) A-72-DS, Pionin (marca registrada) A073-DK, e Pionin (marca registrada) A-72-RK (os cinco fabricados pela Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.).

[0063] Acido polioxialquileno alquil éter acético utilizado aqui, inclui, por exemplo, o ácido polioxietileno lauril éter acético e aqueles que são disponíveis comercialmente. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Kaoakypo (marca registrada) RLM-45, Kaoakypo (marca registrada) RLM-100 (ambos fabricados pela Kao Corporation), Beaulight (marca registrada) LCA-H, e Beaulight (marca registrada) LCA-25NH (ambos fabricados pela Sanyo Chemical Industries, Ltd.).

[0064] Sal de ácido polioxialquileno alquil éter acético utilizado aqui inclui, por exemplo, polioxietileno lauril éter acetato de sódio e aqueles que são disponíveis comercialmente. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Neohitenol (marca registrada) ECL-45 (fabricado pela Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Kaoakypo (marca registrada) RLM-45NV, Kaoakypo (marca registrada) RLM-100NV (ambos fabricados pela Kao Corporation), Beaulight (marca registrada) LCA, Beaulight (marca registrada )LCA-25N, e Beaulight (marca registrada) ECA (os três fabricados pela Sanyo Chemical Industries, Ltd.).

[0065] A quantidade destes ingredientes contidos na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual é determinada de acordo com

18/41 as propriedades físicas do ingrediente ativo químico agrícola (por exemplo, capacidade de umidificação em água e tamanho de partícula) e a sua proporção de mistura em cada tipo de formulação; e portanto, ela não é limitada a uma quantidade específica, e de preferência, é 0,1 a 15% em peso, e mais de preferência, 0,5 a 10% em peso, com base no peso total da composição química agrícola em suspensão aquosa.

[0066] Nos casos onde estes ingredientes são utilizados em combinação com o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio, um destes ingredientes poderá ser utilizado sózinho ou dois ou mais destes ingredientes poderão ser utilizados em conjunto.

[0067] A invenção atual pode mostrar efeitos suficientes na eliminação do crescimento do cristal, através da combinação do condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina com os ingredientes mencionados acima. O efeito de eliminação do crescimento do cristal pode ser ainda mais melhorado pela combinação do condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina, especialmente com um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo, ou qualquer alquil sulfato. Especialmente, o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina é combinado, de preferência, com um polioxialquileno alquil éter sulfato, e mais de preferência, um polioxietileno alquil éter sulfato.

[0068] Alem dos ingredientes mencionados acima, a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual pode ainda compreender um agente suplementar, conforme explicado aqui posteriormente, desde que a quantidade adicionada não impeça os efeitos da invenção atual.

[0069] O agente de suplementação que pode ser usado na invenção atual inclui, por exemplo, um tensoativo, um agente de espessamento, um agente antiespumante, um agente anti- congelante, e um agente anti-fungicida.

[0070] O tensoativo a que pode ser usado na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui um tensoativo não iônico e um tensoativo aniônico.

19/41 [0071] O tensoativo não iônico usado aqui inclui, por exemplo, um éster de ácido sorbitan graxo, um éster de ácido polioxi- alquileno sorbitan graxo, um éster de ácido de sacarose graxo, um éster de ácido polioxialquileno graxo, um éster de ácido polioxialquileno de resina, um óleo de polioxialquileno ricino, um óleo de polioxialquileno rícino hidrogenado, um alquil éter polioxialquileno, um alquil fenil éter polioxialquileno, um polímero em bloco de polioxietileno- polioxipropileno, um alquil éter de polioxietileno polioxipropileno, uma polioxialquileno alquil amina, uma amida de ácido polioxialquileno graxo, um fenil éter de polioxialquileno estiril, um tensoativo com base em silicone, e um tensoativo com base em acetileno glicol.

[0072] O tensoativo aniônico utilizado aqui inclui, por exemplo, um polioxialquileno alquil fenil éter sulfato, um polioxialquileno estiril fenil éter sulfato, um sulfato de polímero em bloco de polioxietileno-polioxipropileno, um sulfonato de alfaolefina, um dialquilsulfosuccinato, um alquilbenzeno sulfonato, um alquil difenil éter disulfonato, um sulfonato de lignina, um polioxialquileno alquil fenil éter sulfonato, um sal de ácido graxo, um sarcosinato de ácido N-metil graxo, um resinato, um polioxialquileno alquil fenil éter fosfato, um polioxialquileno estiril fenil éter fosfato, e um tensoativo com base em policarboxilato. Deve-se notar que o polioxialquileno não é limitado a um tipo específico, desde que os efeitos da invenção atual possam ser alcançados; ele, de preferência, é um composto ou uma mistura de dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um polioxietileno e um polioxipropileno.

[0073] O tensoativo que pode ser usado na invenção atual não deve ser limitado àqueles mostrados acima, e pode ser usado sozinho ou em combinação com dois ou mais.

[0074] O agente de espessamento que pode ser contido na composição química e agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui um agente de espessamento orgânico, um agente de espessamento inorgânico, e uma mistura dos mesmos.

[0075] O agente de espessamento orgânico usado aqui inclui, por exemplo, uma goma de xantano, uma goma welan, uma goma rhamsan, uma goma diutan, uma

20/41 goma guar, uma goma de feijão locusto, uma goma de tragacanto, pullulan, pectina, arabinogalactano, caseína, uma goma tara, uma goma arábica, uma goma de tamarindo, uma goma karaya, amido, derivados de amido (por exemplo, dextrina), alginato de sódio, carrageno, derivados de celulose (por exemplo, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, carboxi etilcelulose, metilcelulose, hidroxipropilcelulose, e hidroxietilcelulose), uma polivinil pirrolidona, um álcool polivinílico, um polímero com base acrílica, e um éter de celulose solúvel em água; e de preferência, uma goma de xantano. Produtos disponíveis comercialmente também podem ser usados como o agente de espessamento orgânico. Tais produtos disponíveis comercialmente a incluem, por exemplo, Rhodopol (marca registrada) G, Rhodopol (marca registrada) 23 (ambos fabricados pela RhodiaNicca, Ltd.), Kelzan (marca registrada), Kelzan (marca registrada) S, e Kelzan (marca registrada) ASX (os três fabricados pela Sansho Chemical Industries Co., Ltd).

[0076] O agente de espessamento inorgânico utilizado aqui inclui, por exemplo, minerais de argila com base em esmectita e sílica coloidal; e mais de preferência, uma bentonita purificada. Produtos disponíveis comercialmente também podem ser usados como o agente de espessamento inorgânico. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Kunipia (marca registrada) F (fabricado pela Kunimine Industries Co., Ltd.), Wenger (marca registrada), Wenger (marca registrada) FW, e Wenger (marca registrada) HVP (os três fabricados pela Hojun Co., Ltd.).

[0077] O agente anti-espumante que poderia ser contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui, por exemplo, agentes com base em silicone e agentes com base em acetileno (por exemplo, um óleo de silicone, uma emulsão de silicone e um polidimetil siloxano). Produtos disponíveis comercialmente também podem ser utilizados como o agente anti-espumante. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, agentes com base em silicone, tais como Antifoam (marca registrada) E-20 (fabricado pela Kao Corporation), Pronal (marca registrada) EX-300 (fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) KM-72, KM-73, KM-98 (os três fabricados pela Shin-Etsu

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Chemical Co., Ltd.); e agentes com base em acetileno, tais como Surfynol (marca registrada) 104PG-50 , Surfynol (marca registrada) 420, e Surfynol (marca registrada) DF37 (os três fabricados pela Nissin Chemical Industry Co., Ltd.).

[0078] O agente anti-congelante que pode ser contido em uma composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui, por exemplo, agentes com base em alquileno glicol (por exemplo, etileno glicol e propileno glicol), glicerol e uréia.

[0079] O agente anti-fungicida que poderia ser contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual, inclui, por exemplo, compostos orgânicos contendo nitrogênio e enxofre (por exemplo, 1,2-benzisotiazolin-3-ona, [0080] 2-benzisotiazolin-3-ona, 5- cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, e 2-metil-4isotiazolin-3-ona); e ácido ascórbico, hexametilenotetramina, propionato de sódio, ácido sórbico, solução de ácido sulfuroso, para-formaldeído, ácido benzóico, propil para-hidroxi benzoato, butil para-oxibenzoato, metil para-hidroxi benzoato, benzoato de sódio, ácido ascórbico, palmitato de ácido ascórbico, 1,1'-bifenil-2-olato, solução de formalina, ácido sórbico, sorbato de potássio, e compostos orgânicos contendo bromo. Produtos disponíveis comercialmente também podem ser utilizados como o agente antifungicida. Tais produtos disponíveis comercialmente incluem, por exemplo, Mekkinsu (marca registrada) P (fabricado pela Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd.), Proxel (marca registrada) GXL (S) (fabricado pela Avecia Co. Ltd), Biokiller (marca registrada) LS (fabricado pela KI Chemical Industry Co., Ltd), e uma mistura de composto orgânico contendo nitrogênio e enxofre e um composto orgânico contendo bromo, como Biohope (marca registrada) e Biohope (marca registrada) L (fabricado pela KI Chemical Industry Co., Ltd.).

[0081] Outros além dos agentes de suplementação mencionados acima, se necessário, um antioxidante, um absorvente de ultravioleta, um corante, um auxiliar, um co-solvente, uma substância de ajuste de gravidade específica, e semelhante, podem ser adicionados na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual. Além disso, o agente de suplementação que pode ser usado aqui inclui vários tipos de substâncias e inclui aquelas que não são exemplificadas aqui,

22/41 desde que os efeitos da invenção atual possam ser alcançados.

[0082] A composição química agrícolas em suspensão aquosa da invenção atual pode ser preparada pela adição de água como solvente no ingrediente ativo químico agrícola mencionado acima, condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina, um alquil sulfato ou outros compostos.

[0083] A composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual pode ser preparada de acordo com um método geral de produção de uma formulação escoável. Em detalhes, ela pode ser preparada por um método compreendendo uma primeira etapa de moagem de um ingrediente ativo químico agrícola sozinho ou em conjunto com um agente de suplementação (por exemplo, um tensoativo), e então uma segunda etapa de mistura do mesmo com os ingredientes restantes (por exemplo, um tensoativo, um agente espessante, um agente anti-congelante, um agente anti-fungicida, e um agente anti-espumante); ou um método compreendendo uma etapa de moagem de um ingrediente ativo químico agrícola juntamente com um agente de suplementação (por exemplo, um tensoativo, um agente de espessamento, um agente anti-congelante, um agente anti-fungicida, e um agente anti-espumante).

[0084] De acordo com uma realização preferida do método de produção da composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual, é apresentado um método de produção de uma composição química agrícola em suspensão aquosa compreendendo uma etapa de adição do condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina e um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um alquil sulfato, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido de polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo, no composto representado pela fórmula acima (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo.

[0085] O método de produção da composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui, por exemplo, um método compreendendo as etapas de mistura de um alquil sulfato ou um polioxietileno alquil éter sulfato e um

23/41 condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina em água, a adição de um ingrediente químico agrícola e opcionalmente, outros agentes suplementares do mesmo, a pulverização da mistura até um tamanho de partícula desejado em um moinho de moagem úmida usando-se contas de vidro ou semelhante, a adição de agentes suplementares, tais como um agente de espessamento do mesmo, e então a mistura de tudo ou um método compreendendo as etapas de moagem a seco de um ingrediente ativo químico agrícola com agentes suplementares, tais como um tensoativo, a adição da mistura em uma solução preparada dissolvendo-se um alquil sulfato ou um polioxietileno alquil éter sulfato, um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina, e outros agentes suplementares em água, a pulverização da mistura até um tamanho desejado de partícula em um moinho de moagem úmida usando-se contas de vidro ou semelhantes, a adição de agentes suplementares, tais como um agente de espessamento do mesmo, e então a mistura de tudo.

[0086] Tipicamente é preferível moer-se finamente o tamanho de partícula do ingrediente ativo químico agrícola até aproximadamente 0,5 a 3 micrometros. O tamanho de partícula pode ser variado, dependendo das propriedades físicas do ingrediente ativo químico agrícola.

[0087] O moinho de moagem que pode ser usado na fabricação da composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual inclui, por exemplo, moinhos de moagem úmida, tais como os “Batch-type Beads Mill, Dyno Mill, Aquamizer, Attritor, Pearl Mill, Agitator Mill, Cobal Mill, Spike mill, Star Mill e SC Mill”, e especificamente o Dyno Mill Multi-Lab (fabricado pela Shinmaru Enterprises Corporation), Ready Mill BSG-1/16 (fabricado pela IMEX Co., Ltd.), e o Ultra Apex Mill UAM-05 (fabricado pela Kotobuki Industries Co., Ltd.). As contas usadas aqui incluem, por exemplo, contas de vidro, contas de vidro especial (baixo teor alcalino ou isento de álcali), contas de zircônia, contas de zircônio (cerâmicas com base em zircônia-sílica), contas de alumina, contas de titânia, contas de SialON, contas de nitreto de silício, e areias de Ottawa. O tamanho de partícula das contas usadas aqui está na faixa, preferencialmente, de 0,01 a 1,5 mm, e mais de preferência, 0,1 a 1,0 mm. É possível fabricar-se uma escoável tendo um diâmetro médio volumétrico

24/41 pequeno usando-se contas tendo um tamanho de partícula pequeno.

[0088] O tamanho de partícula do ingrediente ativo químico agrícola contido na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual influencia fortemente o efeito sobre o controle da peste. Assim sendo, é importante confirmar que o crescimento do cristal do ingrediente ativo químico agrícola não progrediu.

[0089] O tamanho de partícula do ingrediente ativo químico agrícola pode ser representado pelo diâmetro médio volumétrico. O diâmetro médio volumétrico utilizado aqui representa um tamanho médio de partícula baseado no volume, e é calculado usando-se uma curva acumulativa (onde 100 % significa o volume total da população) e é definido como o tamanho de partícula no qual a curva acumulativa é 50%. O diâmetro médio volumétrico pode ser medido por analisadores de tamanho de partícula por difração a leiser, tais como o SALD-2200 (fabricado pela Shimadzu Corporation).

EXEMPLOS [0090] Daqui por diante, a invenção atual é explicada em detalhes, mostrando alguns exemplos de trabalho, mas o escopo da invenção atual não deve ser limitado aos mesmos. Além disso, daqui por diante, o número entre parênteses depois do termo Polioxietileno representa o número médio de unidades molares adicionadas de óxido de etileno.

[0091] Exemplo 1 [0092] 3,0 % em peso de polioxietileno (8) alquil éter sulfato (nome comercial:

Sorpol (marca registrada) 7867, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), 3,0% em peso de Morwet (marca registrada) Pó D-425 (condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio, fabricado pela Lion Akso Co., Ltd.), 10,0% em peso de propileno glicol (nome comercial: propileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation), 0,35% em peso de Kunipia (marca registrada) F (bentonita purificada, fonte: Kunimine Industries Co., Ltd.), 0,3% em peso de anti-espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte: Kao Corporation), e 52,4% em peso de água foram adicionados em um becher, e a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético. Foi adicionada na mistura

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10,75% em peso de 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxi-carboniloxi-6-(4trifluorparametoxifenoxi) quinolina (daqui por diante, referido opcionalmente como flometoquina (nome comum)) (pureza 95,8%) como um ingrediente ativo químico agrícola, a mistura resultante sendo misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionados na mesma, e então a mistura foi moída úmida até o tamanho médio de partícula da mesma tornar-se aproximadamente 1,2 micrometros. [0093] Foram adicionados na solução moída 0,2% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base em silicone ,fonte: Kao Corporation) e 20% em peso de solução aquosa a 1% de goma de xantano preparada antecipadamente (onde 1 % em peso de Rhodopol (marca registrada) 23 (goma de xantano, fonte: RhodiaNicca, Ltd.) e 1,5% em peso de Proxel (marca registrada) GXL (S) (1,2-benzisotiazolin-3-ona, fonte: Avecia Co.. Ltd.) foram dissolvidas em 97,5% em peso de água), e então a mistura foi misturada usando-se um misturador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina.

[0094] Exemplo 2 [0095] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (12) alquil éter (nome comercial: Sorpol (marca registrada) 7868, fonte TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0096] Exemplo 3 [0097] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (16) alquil éter sulfato (nome comercial: HITENOL (marca registrada) LA-16, fonte: DAIICHI KOGYO SEIYAKU Co., Ltd).

[0098] Exemplo 4

26/41 [0099] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (2) alquil éter sulfato (nome comercial: EMAL (marca registrada ) 270J , fonte: Kao Corporation.).

[0100] Exemplo 5 [0101] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por alquil sulfato (nome comercial: EMAL (marca registrada) 10PT, fonte: Kao Corporation).

[0102] Exemplo 6 [0103] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (12) alquil éter sulfato (nome comercial :Sorpol (marca registrada) 7868, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), a quantidade de condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio (Morwet (marca registrada) Pó D-425, fonte: Lion Akso Co., Ltd.) usada no exemplo 1 foi aumentada de 3% em peso para 5% em peso, e a quantidade de água foi alterada para 50,4% em peso.

[0104] Exemplo 7 [0105] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (4,5) alquil éter acetato (nome comercial: NEO-HITENOL (marca registrada) ELC-45, fonte: DAIICHI KOGYO SEIYAKU Co., Ltd).

[0106] Exemplo 8 [0107] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se o os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído

27/41 por polioxietileno (6) alquil éter fosfato (nome comercial: PHOSPHANOL (marca registrada) RS-610NA, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0108] Exemplo 9 [0109] Foi preparada uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por alquil fosfato (nome comercial: GF-185, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0110] Exemplo 10 [0111] 2,4% em peso de polioxietileno (12) alquil éter sulfato (nome comercial:

Sorpol (marca registrada) 7868, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), 3,0% em peso de Morwet (marca registrada) Pó D-425 (condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio, fonte: Lion Akso Co., Ltd.), 3% em peso de propileno glicol (nome comercial: propileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation), 0,35% em peso de Kunipia (marca registrada ) F (bentonita purificada, fonte: Kunimine Industries Co., Ltd.), 0,3% de anti-espumante (marca registrada) E-20 (agente antiespumante com base em silicone ,fonte: Kao Corporation e 52,0% em peso de água foram adicionados em um becher, e a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético. Foram adicionados na mistura 18,75% em peso de composto misturado (preparado pela mistura de 10,75% em peso de flometoquina (pureza 95,8%) e 1% em peso de Sorpol (marca registrada) 5050 (dialquil sulfo- succinato, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) e moagem grosseira usando-se um misturador de preparação de suco) a mistura sendo misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma, e então a mistura resultante foi moída úmida até que o tamanho médio de partícula da mesma se tornou aproximadamente

1,2 micrometros.

[0112] Foram adicionados na solução moída 0,2% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte: Kao

28/41

Corporation) e 20% em peso de solução aquosa a 1% de goma de xantano preparada antecipadamente (onde 1% em peso de Rhodopol (marca registrada) 23 (goma de xantano, fonte: RhodiaNicca, Ltd.) e 1,5% em peso de Proxel (marca registrada) GXL (S) (1,2-benzisotiazolin-3-ona, fonte: Avecia Co.,Ltd.) foram dissolvidos em 97,5% em peso de água), e então a mistura foi misturada usando-se um misturador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina.

[0113] Exemplo 11 [0114] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que a quantidade de polioxietileno (12) alquil éter sulfato usada no exemplo 2 foi reduzida de 3,0% em peso para 2,4% em peso, e foi adicionada na formulação 1% em peso de alquil sulfato (nome comercial: EMAL (marca registrada) 10PT, fonte: Kao Corporation), e a quantidade de água foi alterada para 52,0% em peso.

[0115] Exemplo 12 [0116] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimentos do exemplo 1, exceto que o polioxietileno (8) alquil éter sulfato usado no exemplo 1 foi substituído por polioxietileno (12) alquil éter sulfato (nome comercial: Sorpol (marca registrada) 7868, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), a quantidade de Morwet (marca registrada) Pó D-425 (condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio, fonte: Lion Akso Co.,Ltd.) usada foi reduzida de 3% em peso para 1,5% em peso, e a quantidade de água usada foi alterada para 53,9% em peso.

[0117] Exemplo 13 [0118] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que a quantidade de polioxietileno (12) alquil éter sulfato usada no exemplo 2 foi reduzida de 3,0% em peso para 1,5% em peso, e a quantidade de água foi alterada para 53,9% em peso.

[0119] Exemplo 14

29/41 [0120] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo 1, exceto que a quantidade de polioxietileno (12) alquil éter sulfato usada no exemplo 2 foi aumentada de 3,0% em peso para 4,0% em peso, e a quantidade de água foi alterada para 51,4% em peso.

[0121] Exemplo comparativo 1 [0122] 3,0% em peso de polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato (nome comercial: Sorpol (marca registrada) T-15SPG, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), 3,0% em peso de Morwet Pó D-425 (condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio,fonte; Lion Akso Co., Ltd.), 10,0% em peso de propileno glicol (nome comercial: propileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation), 0,35% em peso de Kunipia (marca registrada) F (bentonita purificada, fonte: Kunimine Industries Co., Ltd.), 0,3% em peso de anti-espumante (marca registrada) E020 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte: Kao Corporation) e 52,4% em peso de água foram adicionados em um becher, e a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético. Foi adicionado à mistura 10,75% em peso de 2-etil-3,7dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4-trifluorparametoxi-fenoxi) quinolina (daqui por diante, opcionalmente referida como flometoquina (nome comum)) (pureza 95,8%) a mistura resultante foi misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma, e então a mistura foi moída úmida com monitoração do tamanho de partícula da mesma até que o tamanho médio de partícula da mesma tornou-se aproximadamente 1,2 micrometros.

[0123] Na solução moída foram adicionados 0,2% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte: Kao Corporation) 20% em peso de solução aquosa de goma de xantano a 1% preparada antecipadamente (nome comercial: Rhodopol (marca registrada) 23, fonte :RhodiaNicca, Ltd.) e então a mistura foi misturada usando-se um misturador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de

30/41 flometoquina.

[0124] Exemplo comparativo 2 [0125] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto o que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato usado no exemplo comparativo 1 foi substituído por polioxietileno (14 ) estiril fenil éter (nome comercial: Sorpol (marca registrada) T-15, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.). [0126] Exemplo comparativo 3 [0127] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais e procedimentos do exemplo comparativo 1, exceto que o polietileno (14) estiril fenil éter sulfato usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo polioxietileno (19) estiril fenil éter (nome comercial: Sorpol (marca registrada registrada) T-20, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0128] Exemplo comparativo 4 [0129] Uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo polioxietileno (18) polioxipropileno (12) alquil éter (nome comercial: Pepol (marca registrada) A-0858, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0130] Exemplo comparativo 5 [0131] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo polímero em bloco de polioxietileno (26) polioxipropileno (30) (nome comercial: Pepol (marca registrada) B-184, fonte : TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0132] Exemplo comparativo 6 [0133] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada

31/41 usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo polioxietileno (8) alquil éter (nome comercial: Pegnol (marca registrada) TH-8, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0134] Exemplo comparativo 7 [0135] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o Morwet (marca registrada) Pó D-425 usado no exemplo 1 foi excluído da formulação e a quantidade de água foi alterada para 55,4% em peso.

[0136] Exemplo comparativo 8 [0137] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio usado no exemplo foi substituído por sulfonato de lignina (nome comercial: Newkalgen (marca registrada) WG-4, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.).

[0138] Exemplo comparativo 9 [0139] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio a 3% em peso usado no exemplo 2 foi substituído por um sal metálico a 1% de ácido policarboxilico (nome comercial: Newkalgen (marca registrada) WG-5, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) e a quantidade de água foi alterada para 54,4% em peso.

[0140] Exemplo comparativo 10 [0141] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio usado no exemplo 2 foi substituído pelo copolímero de ácido acrílico/ácido maleico (nome comercial: FOA-10703, fonte: NIPPON NYUKAZAI CO., LTD.).

[0142] Exemplo comparativo 11

32/41 [0143] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio usado no exemplo 2 foi substituído por éster de breu (nome comercial: Solpol (marca registrada) 7518, fonte : TOHO Chemical Industry Co., Ltd.).

[0144] Exemplo comparativo 12 [0145] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio usado no exemplo 1 foi substituído por álcool polivinílico (tipo saponificação parcial, a viscosidade de uma solução aquosa a 4% a 20 ° C sendo 4,8 a 5,8 mPa.S, nome comercial: Gohsenol (marca registrada) GL-055, fonte : The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.).

[0146] Exemplo comparativo 13 [0147] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato a 3,0% em peso usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo alquil naftaleno sulfonato a 2,0% em peso (nome comercial: Newkalgen (marca registrada) BX-C, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) e a quantidade de água usada foi alterada para 53,4% em peso.

[0148] Exemplo comparativo 14 [0149] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1, exceto que o polioxietileno (14) estiril fenil éter sulfato a 3,0% em peso usado no exemplo comparativo 1 foi substituído pelo dialquilsulfosuccinato a 2,0% em peso (nome comercial: Neocoal (marca registrada) SW-CP, fonte: Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) e a quantidade de água foi alterada para 53,4% em peso.

[0150] Exemplo comparativo 15 [0151] Uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina foi preparada usando-se os mesmos materiais iniciais e procedimento do exemplo comparativo 1,

33/41 exceto que o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina de sódio (nome comercial: Morwet (marca registrada) Pó D-425, fonte: Lion Akso Co., Ltd.) usada no exemplo 1 foi substituída por um sal de condensado de naftaleno sulfonato formalina (nome comercial: Demol (marca registrada) N, fonte: Kao Corporation).

[0152] Exemplo comparativo 16 [0153] 1,5% em peso de amônio polioxietileno (16) tristiril fenil éter sulfato (nome comercial: Soprophor (marca registrada) 4D384, fonte: RhodiaNicca, Ltd.), 3,0% em peso de polímero em bloco de polioxietileno-polioxipropileno (nome comercial: Pluronic (marca registrada) P105, fonte: BASF Japan Ltd.), 3,0% em peso de propileno glicol (nome comercial: propileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation), 0,1% em peso de anti-espumante (marca comercial) E-20 agente antiespumante com base em silicone, fonte: Kao Corporation), e 61,55% em peso de água, foram adicionados em um becher e a mistura foi misturada usando-se um misturador magnético. Foi adicionado à mistura 2-etil-3,7- dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4- trifluorparametoxi fenoxi) quinolina (nome comum: flometoquina, pureza 95,8%) a mistura resultante foi misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma então a mistura foi moída úmida até o tamanho de partícula médio da mesma tornar-se aproximadamente 1,2 micrometros. [0154] Na solução moída foram adicionados 0,1% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base de silicone, fonte: Kao Corporation) e 20% em peso de solução aquosa de goma de xantano a 1% preparada antecipadamente (nome comercial: Rhodopol (marca registrada) 23, fonte: RhodiaNicca, Ltd.), e então a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina.

[0155] Exemplo comparativo 17 [0156] 3,75% em peso (componente ativo 3%) de amônio polioxietileno (19) tristiril fenil éter sulfato (nome comercial: Solpol T-20SPG, fonte: TOHO Chemical

34/41

Industry Co., Ltd.), 0,71% em peso (componente ativo 0,5%) de dioctil sulfosuccinato de sódio (nome comercial: New-cargen (marca registrada) EP-70G, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 0,3% em peso de celulose cristalina (nome comercial: KC flock (marca registrada) W-100G, fonte: NIPPON PAPER Chemicals CO., LTD.), 5,0% em peso de uréia ( fonte: NISSAN CHEMICAL INDUSTRY LTD.), 0,1% em peso de antiespumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base de silicone, fonte: Kao Corporation), e 59,29% em peso de água foram adicionados em um becher e a mistura foi misturada usando-se um misturador magnético. Foi adicionada na mistura 10,75% em peso de [0157] 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4-trifluorparametoxi-fenoxi) quinolina (nome comum: flometoquina, pureza 95,8%), resultando daí uma mistura que foi misturada e agitada com um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma, e então a mistura foi moída úmida até o tamanho de partícula médio da mesma tornarse aproximadamente 1,2 micrometros.

[0158] Na solução moída foram adicionados um anti-espumante (marca registrada E-20 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte: Kao Corporation) e 20% em peso de solução de goma de xantano a 1% preparada antecipadamente e então a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% de flometoquina.

[0159] Exemplo comparativo 18 [0160] 1,5% em peso de condensado de sulfonato de naftaleno (nome comercial:

Lennox (marca registrada) 1000C, fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.),0, 5% em peso de lignin-sulfonato de sódio (nome comercial: Vanillex (marca registrada) N, fonte: Nippon Paper Chemicals Co., Ltd.), 2,0% em peso de polímero em bloco de polioxietileno- polioxipropileno (nome comercial: Epan (marca registrada) U-103, fonte: Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), 12,0% em peso de propileno glicol (nome comercial: polipropileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation) e ,0,1% em peso de anti-espumante (marca registrada) E-20 (agente anti- espumante com base de

35/41 silicone, fonte: Kao Corporation), 3,0% em peso de éster de glicerina de breu (nome comercial Sorpol (marca registrada) 7518 ,fonte: TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), e 50,05% em peso de água foram adicionados em um becher e a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético. Foi adicionada à mistura 10,75% em peso de 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxicarboniloxi-6-(4-trifluorparametoxifenoxi) quinolina (nome comum: flometoquina, pureza 95,8%), a mistura resultante foi misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation), contas de vidro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma, e então a mistura foi moída úmida até o tamanho médio de partícula tornar-se aproximadamente 1,4 micrometros.

[0161] Foram adicionados na solução moída 0,1% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base de silicone, fonte: Kao Corporation) e 20% em peso de solução aquosa a 1% de goma de xantano preparada antecipadamente, e então a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina.

[0162] Exemplo comparativo 19 [0163] 5,0% em peso de formaldeído policondensado elevado de sulfonato de naftaleno de sódio (nome comercial: Newkalgen (marca registrada) FS-4, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 5,0% em peso de lignin-sulfonato de sódio (nome comercial: Newkalgen (marca registrada) WG-4, fonte: Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.), 5,0% em peso de propileno glicol (nome comercial: propileno glicol industrial, fonte: Adeka Corporation), 0,1% em peso de anti-espumante (marca registrada) E-20 (agente anti-espumante com base em silicone, fonte :Kao Corporation), e 54,05% em peso foram adicionados em um becher, e a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético. Foi adicionado à mistura 10,75% em peso de 2-etil-3,7 -dimetil4-metoxi-carboniloxi-6-(4-trifluorparametoxifenoxi) quinolina (nome comum: flometoquina, pureza 95,8%), a mistura resultante foi misturada e agitada usando-se um misturador (Tornado PM-201, fabricado pela AS ONE Corporation) e contas de

36/41 vidro tendo um diâmetro de 0,5 a 0,7 mm (contas de vidro BZ-06, fabricadas pela AS ONE Corporation) foram adicionadas na mesma, e então a mistura foi moída úmida até que o tamanho médio de partícula da mesma tornouse aproximadamente 1,2 micrometros.

[0164] Foram adicionados na solução moída 0,1% em peso de anti- espumante (marca registrada) E-200 (agente anti-espumante com base de silicone, fonte: Kao Corporation) e 20% em peso de solução aquosa de goma de xantano a 1% preparada antecipadamente (nome comercial: Rhodopol (marca registrada) 23, fonte: RhodiaNicca, Ltd.), e então a mistura foi misturada usando-se um agitador magnético para produzir uma formulação escoável contendo 10,3% em peso de flometoquina.

[0165] Exemplo de teste 1: Teste de avaliação da eliminação do crescimento de cristal em uma faixa de temperatura elevada [0166] Cada formulação escoável preparada nos exemplos 1 a 6, 11, 13 e 14, e nos exemplos comparativos 1 a 6 e 8 a 19, foi selada em uma garrafa de vidro com tampa (10 ml) e a garrafa foi estocada com controle por termostato durante sete dias a 40 ° C ou 54 ° C. Depois da estocagem, foi medido o diâmetro médio volumétrico da partícula do ingrediente ativo químico agrícola (flometoquina) contido na formulação usando-se um analisador de tamanho de partícula por difração a leiser (fabricado pela Shimadzu Corporation, SALD-2200), e foi calculada a velocidade de crescimento do cristal de cada uma das formulações escoáveis. A velocidade de crescimento do cristal foi obtida dividindo-se o diâmetro médio volumétrico da partícula estocada durante sete dias pelo diâmetro médio volumétrico da partícula antes do teste, e então expressando o mesmo em percentagem. Os resultados do teste das mesmas são mostrados na Tabela 1 que se segue.

[0167] Nas formulações dos exemplos comparativos, foi observado o crescimento do cristal em ambas as temperaturas de 40 ° C e 54 ° C, e foi observada uma velocidade de crescimento do cristal especialmente elevada a 54 ° C (i.e., em alta temperatura). Além disso, a formulação do exemplo comparativo 15 tornou-se uma formulação pastosa ou uma alta viscosidade do e baixa fluidez, e foi

37/41 impossível fazer se medições sobre as propriedades do cristal.

[0168] De forma diferente, nas composições químicas agrícolas em suspensão aquosa da invenção atual, não foi observado quase nenhum crescimento do cristal a 40 ° C e somente um crescimento leve quando a 54 ° C. Estes resultados de teste demonstram que as composições químicas agrícolas em suspensão aquosa da invenção atual têm efeitos importantes na eliminação do crescimento do cristal em uma faixa de temperatura alta.

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Tabela 1

	Tamanho inicial de partícula (pm)	Tamanho de partícula a 40aC (pm)	Velocidade de crescimento a 40a (%)	Tamanho de partícula a 54a0 (pm)	Velocidade de crescimento a 54°0(%)
Ex.l	1.2	1.2	100	1.2	100
Ex.2	1.2	1.2	100	1.3	108
Ex.3	1.2	1.0	83	1.2	100
Ex.4	1.2	1.1	92	1.2	100
Ex.5	1.0	1.0	100	1.1	110
Ex.6	1.1	1.0	91	1.1	100
Ex.ll	1.0	1.0	100	1.1	110
Ex.13	1.2	1.2	100	1.4	117
Ex.14	1.2	1.2	100	1.3	108
Ex. Comp. 1	1.1	1.3	118	1.6	145
Ex. Comp. 2	1.1	1.3	118	1.7	155
Ex. Comp. 3	1.1	1.6	145	2.2	200
Ex. Comp. 4	1.2	1.5	125	2.3	192
Ex. Comp. 5	1.1	1.4	127	2.2	200
Ex. Comp. 6	1.2	1.3	108	1.8	150
Ex. Comp. 8	1.2	1.7	142	1.9	158
Ex. Comp. 9	1.2	1.5	125	2.0	167
Ex. Comp. 10	1.2	1.7	142	2.2	183
Ex. Comp. 11	1.2	3.3	275	4.3	358
Ex. Comp. 12	1.2	1.7	142	2.1	175
Ex. Comp. 13	1.1	1.3	118	1.8	164
Ex. Comp. 14	1.1	1.3	118	1.8	164
Ex. Comp. 15	1.9	pasty	-	pasty	-
Ex. Comp. 16	1.1	2.0	182	2.4	218
Ex. Comp. 17	1.1	1.8	164	2.4	218
Ex. Comp. 18	1.1	1.5	136	1.8	164
Ex. Comp. 19	1.2	1.9	158	2.4	200

[0169] Exemplo de teste 2: Teste de avaliação da eliminação do crescimento do

39/41 cristal ao longo do tempo [0170] Cada formulação escoável preparada nos exemplos 1 a 14 e nos exemplos comparativos 3 a 19 foi selada em uma garrafa de vidro com tampa (10 ml) e a garrafa foi estocada em um recipiente controlado por termostato durante 7dias e 14 dias a 54 ° C. Depois da estocagem, o diâmetro médio volumétrico da partícula do ingrediente ativo químico agrícola (flometoquina) contido na formulação foi medido por um analisador de tamanho de partícula por difração a leiser (fabricado pela Shimadzu Corporation, SALD-2200), e foi calculada a velocidade de crescimento do cristal de cada uma das formulações escoáveis. A velocidade de crescimento do cristal foi obtida dividindo-se o diâmetro médio volumétrico da partícula estocada durante 7 dias ou 14 dias pelo diâmetro médio volumétrico da partícula antes do teste, e então expressando o mesmo em percentagem. Os resultados de teste dos mesmos são mostrados na Tabela 2 seguinte.

[0171] Nas formulações dos exemplos comparativos, foi o observado o crescimento do cristal, tanto depois de sete dias como depois de quatorze dias; enquanto que na composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual, não foi observado nenhum crescimento de cristal depois de sete dias e mesmo depois de quatorze dias (i.e., as composições químicas agrícolas em suspensão aquosa da invenção atual têm efeitos notáveis sobre a eliminação do crescimento do cristal). Pode-se concluir que a composição química agrícola em suspensão aquosa da invenção atual pode eliminar o crescimento do cristal durante um longo período de tempo, porque o crescimento do cristal não foi observado depois de sete dias, nem depois de quatorze dias, mesmo sob uma condição severa de 54°C.

[0172] Alem disso, quando os vários tensoativos aniônicos e e/ou não iônicos usados geralmente na Arte (conforme ilustrado nos exemplos comparativos 3 a 19) foram adicionados nas formulações escoáveis, foi observado crescimento do cristal com uma velocidade de crescimento elevada e foi demonstrado que tais formulações não eliminavam o crescimento do cristal.

[0173] Os compostos usados na invenção atual, tais como o sulfato de alquila ou

40/41 um sulfato de polioxialquileno alquil éter têm uma função como agente de umidificação e o condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina tem uma função como dispersante. Assim sendo, foi conf irmado que a presença dos dois ingredientes mencionados acima na formulação faz com que seja possível prepararse uma formulação escoável físico- química estável capaz de eliminar o crescimento do cristal.

[0174] Assim sendo, uma composição química agrícola em suspensão aquosa que elimina suficientemente o crescimento do cristal e tem um excelente efeito sobre o controle da peste e uma excelente estabilidade ao longo do tempo, pode ser obtida combinando-se o composto representado pela fórmula (I) ou um sal de adição agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo com um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste de um sulfato de alquila, um sulfato de polioxialquileno alquil éter, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, o ácido de polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo; e um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina.

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Tabela 2

	Tamanh o inicial de partícula (pm)	Tamanho de partícula depois de 7 dias (pm)	Velocidade de crescimento depois de7 dias (%)	Tamanho de partícula depois de 14 dias (pm)	Velocidade de crescimento depois de14 dias (%)
Ex.l	1.2	1.2	100	1.2	100
Ex.2	1.2	1.3	108	1.3	108
Ex.3	1.2	1.2	100	1.1	92
Ex.4	1.2	1.2	100	1.1	92
Ex.5	1.0	1.1	110	1.1	110
Ex.6	1.1	1.1	100	1.1	100
Ex.7	1.1	1.3	118	1.3	118
Ex.8	0.95	1.3	137	1.3	137
Ex.9	0.87	1.1	126	1.0	115
Ex.10	1.1	1.3	118	1.2	109
Ex.11	1.0	1.1	110	1.1	110
Ex.12	1.3	1.6	123	1.6	123
Ex.13	1.2	1.4	117	1.4	117
Ex.14	1.2	1.3	108	1.3	108
Ex. Comp. 3	1.1	2.2	200	1.7	155
Ex. Comp. 4	1.2	2.3	192	2.4	200
Ex. Comp. 5	1.1	2.2	200	2.3	209
Ex. Comp. 6	1.2	1.8	150	2.1	175
Ex. Comp. 7	1.2	3.0	250	2.8	233
Ex. Comp. 8	1.2	1.9	158	3.3	275
Ex. Comp. 9	1.2	2.0	167	2.5	208
Ex. Comp. 10	1.2	2.2	183	2.5	208
Ex. Comp. 11	1.2	4.3	358	4.9	408
Ex. Comp. 12	1.2	2.1	175	2.3	192
Ex. Comp. 13	1.1	1.8	164	2.0	182
Ex. Comp. 14	1.1	1.8	164	2.0	182
Ex. Comp. 15	1.9	pasty	-	pasty	-
Ex. Comp. 16	1.1	2.4	218	2.4	218
Ex. Comp. 17	1.1	2.4	218	2.8	255
Ex. Comp. 18	1.1	1.8	164	1.8	164
Ex. Comp. 19	1.2	2.4	200	2.7	225

1/3

Claims (4)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição química agrícola em suspensão aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende um composto representado pela seguinte fórmula (I) ou um sal de adição de ácido agricolamente e horticulturalmente aceitável do mesmo como um ingrediente ativo, um condensado de alquil naftaleno sulfonato formalina, e um ou dois ou mais compostos escolhidos do grupo que consiste em um sulfato de alquila, um polioxialquileno alquil éter sulfato, um ácido alquil fosfórico e um sal do mesmo, um ácido polioxialquileno alquil éter fosfórico e um sal do mesmo, e um ácido polioxialquileno alquil éter acético e um sal do mesmo:

   Fórmula química 1 ^Ri

   

   x₃ (I) onde

   R1 é COR'4 ou COOR5 (onde R'4 e R5 são um grupo alquila C1-4),

   R2 é um grupo alquila C1-4,

   R3 é um grupo alquila C1-4,

   X1 e X2 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-4 opcionalmente substituído por um átomo de halogênio, desde que Xi e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo,

   X3 é um átomo de hidrogênio,

   W1, W2, e W3 são C-Y1, C-Y2, e C-Y3, respectivamente, e

   Y1, Y2, Y3, Y4, e Y5 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C1-8 é substituído por um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente, e/ou por um grupo alquiloxila C1-4 substituído por um ou mais

   Petição 870190065094, de 11/07/2019, pág. 7/9
2. 2/3 átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), desde que pelo menos um dos Yi, Y2, Y3, Y4, e Y5 seja um grupo alquiloxila C1-8 (onde o grupo alquiloxila C1-8 é substituído por um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente, e/ou por um grupo alquiloxila C1-4 substituído por um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente), ou dois grupos adjacentes escolhidos de Yi, Y2, Y3, Y4, e Y5 poderão ser utilizados juntos para formar -O-CH2)n-O- substituído por um ou mais átomos de halogênio (onde n é 1 ou 2) e

   Z é um átomo de oxigênio.

   2. Composição química agrícola em suspensão aquosa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que:

   Ri é COOR5 (onde R5 é um grupo alquila C1-4,)

   R2 é um grupo alquila C1-4,

   R3 é um grupo alquila C1-4,

   X1 e X2 são um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-4 opcionalmente substituído por um átomo de halogênio, desde que Xi e X2 não sejam um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo,

   X3 é um átomo de hidrogênio,

   W1, W2, e W3 são C-Yi, C-Y2, e C-Y3, respectivamente,

   Yi, Y2, e Y3 são, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquiloxila C1-8, ou um átomo de halogênio (onde o grupo alquiloxila C1-8 é substituído por um ou mais átomos de halogênio que poderão ser o mesmo ou diferente),

   Y4 e Y5 são cada um deles, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio, e

   Z é um átomo de oxigênio.
3. 3. Composição química agrícola em suspensão aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto representado pela fórmula (I) ser 2-etil-3,7-dimetil-4-metoxi-carboniloxi-6-(4-trifluormetoxifenoxi)

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   3/3 quinolina.
4. 4. Composição química agrícola em suspensão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o polioxialquileno alquil éter sulfato ser um polioxietileno alquil éter sulfato.

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