BR112015015024B1

BR112015015024B1 - Sistema de monitoramento eletrônico de paciente e módulo cliente de monitoramento

Info

Publication number: BR112015015024B1
Application number: BR112015015024-1A
Authority: BR
Inventors: John M. Kerwin; John J. Biasi; Eric L. Pribyl; David Blumberg; Marc J. Gorayeb; Dean Kamen
Original assignee: Deka Products Limited Partnership
Priority date: 2012-12-21
Filing date: 2013-12-20
Publication date: 2022-08-23
Also published as: AU2013364131A1; JP6804839B2; JP2021131873A; AU2013364131A2; US20140188516A1; BR112015015024A2; JP2023002742A; CA3179499A1; JP2023123580A; MX2015008061A; JP2016509284A; US10380321B2; WO2014100687A3; JP2019071088A; JP2018152074A; AU2022235534B2; JP7385991B2; WO2014100687A2; AU2019204958A1; JP2022180547A

Abstract

SISTEMA DE MONITORAMENTO ELETRÔNICO DE PACIENTE, CLIENTE DE MONITORAMENTO, SISTEMA PARA CUIDADO ELETRÔNICO DE PACIENTE E MÉTODO DE COMUNICAÇÃO ENTRE UM DISPOSITIVO MÉDICO E UMA PORTA DE ACESSO. A presente invenção refere-se a um método, aparelho e sistema relacionado. O método é implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configuradas para a execução por um processador. O método inclui as ações de: determinar se um cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física; estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar, se necessário, o programa de interface no cliente de monitoramento e na base através do primeiro enlace de comunicações; estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e comunicar dados a partir da base para o cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

[001] O presente pedido é um Pedido Não Provisório que reivin dica o benefício do Pedido de Patente Provisório no de série US 61/740.474, depositado em 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Communicating Data (Número do Dossiê do Advogado J80), o qual é incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[002] O presente pedido também é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido de Patente no de série US 13/723.253, depositado em 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação no US 2013-0191413-A1, publicada em 25 de julho de 2013 (Número do Dossiê do Advogado J85), que reivindica prioridade para e o benefício dos seguintes:

[003] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578.649, de positado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Infusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado J02);

[004] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578.658, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (Número do Dossiê do Advogado J04);

[005] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578.674, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (Número do Dossiê do Advogado J05);

[006] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/651.322, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advo- gado J46); e

[007] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/679.117, depositado em 3 de agosto de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado J30), cada um dos quais é incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[008] O Pedido de Patente no de série US 13/723.253 é uma Prorrogação Parcial do Pedido de Patente no de série US 13/333.574, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação no US- 2012-0185267-A1, publicada em 19 de julho de 2012 (Número do Dossiê do Advogado I97), e

[009] Pedido PCT no de série PCT/US11/66588, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado I97WO), ambos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0010] O Pedido de Patente no de série US 13/333.574 é um Pedi do de Continuação em Parte do Pedido de Patente no US 13/011.543, depositado em 21 de janeiro de 2011 e intitulado Electronic Patient Monitoring System, agora Publicação no US-2011-0313789-A1, publicada em 22 de dezembro de 2011 (Número do Dossiê do Advogado I52), que reivindica prioridade para o Pedido de Patente Provisório no US 61/297.544, depositado em 22 de janeiro de 2010 e intitulado Electronic Order Intermediation System for a Medical Facility (Número do Dossiê do Advogado H53), ambos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0011] Este pedido também é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido de Patente no de série US 13/723.239, depositado em 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação no US-2013-0297330-A1, publicada em 7 de novembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado J77), que reivindica prioridade para e o benefício dos seguintes:

[0012] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578.649, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Infusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado J02);

[0013] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578,658, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (Número do Dossiê do Advogado J04);

[0014] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/578.674, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (Número do Dossiê do Advogado J05);

[0015] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/651.322, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado J46); e

[0016] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/679.117, depositado em 3 de agosto de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado J30), cada um dos quais é incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0017] O Pedido de Patente no de série US 13/723.239 reivindica prioridade para, o benefício de, e também é um Pedido de Continuação em Parte dos seguintes:

[0018] Pedido de Patente no de série US 13/333.574, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação no US-2012- 0185267-A1, publicada em 19 de julho de 2012 (Número do Dossiê do Advogado I97), que é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido de Patente no de série US 13/011.543, depositado em 21 de janeiro de 2011 e intitulado Electronic Patient Monitoring System, agora Publicação no US-2011-0313789-A1, publicada em 22 de dezembro de 2011 (Número do Dossiê do Advogado I52), que reivindica prioridade para o Pedido de Patente Provisório no de série US 61/297.544, depositado em 22 de janeiro de 2010 e intitulado Electronic Order Intermediation System for a Medical Facility (Número do Dossiê do Advogado H53); e

[0019] Pedido PCT no de série PCT/US11/66588, depositado em 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação Internacional no WO 2013/095459, publicada em 12 de setembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado I97WO), cada um dos quais é incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0020] Este pedido também é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido de Patente no de série US 13/723.242, depositado em 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care, agora Publicação no US-2013-0317753-A1, publicada em 28 de novembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado J78), que reivindica prioridade para e o benefício dos seguintes:

[0021] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/651.322, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado J46), o qual é incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0022] Este pedido também é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido de Patente no de série US 13/900.655, depositado em 23 de maio de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Elec tronic Patient Care, agora Publicação no US-2013-0317837-A1, publicada em 28 de novembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado K66) que reivindica prioridade para e o benefício do Pedido de Patente Provisório no de série US 61/651.322, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado J46), ambos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0023] O Pedido de Patente no de série US 13/900.655 também é um Pedido de Continuação em Parte que reivindica prioridade para e o benefício dos seguintes:

[0024] Pedido de Patente no de série US 13/480.444, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, agora Publicação no US-2013-0037485-A1, publicada em 14 de fevereiro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado J43); e

[0025] Pedido PCT no de série PCT/US12/00257, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, agora Publicação Internacional no WO/2012/161744, publicada em 29 de novembro de 2012 (Número do Dossiê do Advogado J43WO).

[0026] Este pedido também é um Pedido de Continuação em Parte do Pedido PCT no de série PCT/US13/42350, depositado em 23 de maio de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado K66WO), que reivindica prioridade para e o benefício do Pedido de Patente Provisório no de série US 61/651.322, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado J46), ambos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[0027] O Pedido PCT no de série PCT/US13/42350 também é um Pedido de Continuação em Parte que reivindica prioridade para e o benefício dos seguintes:

[0028] Pedido de Patente no de série US 13/480.444, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, agora Publicação no US-2013-0037485-A1, publicada em 14 de fevereiro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado J43); e

[0029] Pedido PCT no de série PCT/US12/00257, depositado em 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, agora Publicação Internacional no WO/2012/161744, publicada em 29 de novembro de 2012 (Número do Dossiê do Advogado J43WO).

[0030] O presente pedido também pode ser relacionado a um ou mais dos seguintes pedidos de patente depositados em 21 de dezembro de 2012, todos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência:

[0031] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Clamping (Número do Dossiê do Advogado J47), no 13/723.238;

[0032] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Dispensing Oral Medications (Número do Dossiê do Advogado J74), no 13/723.235;

[0033] Pedido PCT para System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (Número do Dossiê do Advogado J74WO), no PCT/US12/71131;

[0034] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Estimating Liquid Delivery (Número do Dossiê do Advogado J75), no 13/724.568;

[0035] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Infusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado J76), no 13/725.790;

[0036] Pedido PCT para System, Method, and Apparatus for In fusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado J76WO), no PCT/US12/71490;

[0037] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado J79), no 13/723.244;

[0038] Pedido PCT para System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado J79WO), no PCT/US12/71142;

[0039] Pedido Não Provisório para System, Method, and Appara tus for Estimating Liquid Delivery (Número do Dossiê do Advogado J81), no 13/723.251; e

[0040] Pedido PCT para System, Method, and Apparatus for Es timating Liquid Delivery (Número do Dossiê do Advogado J81WO), no PCT/US12/71112.

[0041] O presente pedido também pode ser relacionado a um ou mais dos seguintes pedidos de patente, todos os quais são incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência:

[0042] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/738.447, depositado em 18 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Detecting Air in a Fluid Line Using Active Rectification (Número do Dossiê do Advogado J32);

[0043] Pedido de Patente no de série US 13/840.339, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado Apparatus for Infusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado K14);

[0044] Pedido PCT no de série PCT/US13/32445, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado Apparatus for Infusing Fluid (Número do Dossiê do Advogado K14WO);

[0045] Pedido de Patente no de série US 13/833.432, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado Syringe Pump and Related Method (Número do Dossiê do Advogado K21);

[0046] Pedido de Patente no de série US 13/836.497, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado System and Apparatus for Electronic Patient Care (Número do Dossiê do Advogado K22);

[0047] Pedido de Patente no de série US 13/833.712, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Clamping (Número do Dossiê do Advogado K23);

[0048] Pedido de Patente no de série US 13/834.030, depositado em 15 de março de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado K28);

[0049] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/860.398, depositado em 31 de julho de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Bubble Detection in a Fluid Line Using a Split-Ring Resonator (Número do Dossiê do Advogado J31);

[0050] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/900.431, depositado em 6 de novembro de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (Número do Dossiê do Advogado K52);

[0051] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/894.801, depositado em 23 de outubro de 2013 e intitulado Syringe Pump and Related Method (Número do Dossiê do Advogado K88);

[0052] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/843.574, depositado em 8 de julho de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Clamping (Número do Dossiê do Advogado K75);

[0053] Pedido de Patente no de série US 13/971.258, depositado em 20 de agosto de 2013 e intitulado Electronic Patient Monitoring System (Número do Dossiê do Advogado K84);

[0054] Pedido de Patente Provisório no de série US 61/904.123, depositado em 14 de novembro de 2013 e intitulado Syringe Pump and Related Method (Número do Dossiê do Advogado L33);

[0055] Pedido de Patente no de série US 14/101.848, depositado em 10 de dezembro de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Detecting Air in a Fluid Line Using Active Rectification (Número do Dossiê do Advogado L05);

[0056] Pedido de Patente U.S. para System, Method, and Appa ratus for Communicating Data, depositado em 20 de dezembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado L49);

[0057] Pedido PCT para System, Method, and Apparatus for Communicating Data, depositado em 20 de dezembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado L49WO);

[0058] Pedido de Patente U.S. para Computer-Implemented Me thod, System, and Apparatus for Electronic Patient Care, depositado em 20 de dezembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado K50);

[0059] Pedido PCT para Computer-Implemented Method, Sys tem, and Apparatus for Electronic Patient Care, depositado em 20 de dezembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado K50WO); e

[0060] Pedido de Patente U.S. para System, Method, and Appa ratus for Electronic Patient Care, depositado em 20 de dezembro de 2013 (Número do Dossiê do Advogado L52).

ANTECEDENTES CAMPO DA REVELAÇÃO

[0061] A presente revelação refere-se a cuidado de paciente. Mais particularmente, a presente revelação se refere a um sistema, método, e aparelho para cuidado eletrônico de paciente.

DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA

[0062] Fornecer cuidado de paciente em um hospital necessita, em geral, da interação de inúmeros profissionais e cuidadores (por exemplo, médicos, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos, enfermeiros clínicos, etc.) e qualquer número de dispositivos/sistemas médicos necessários para o tratamento de um dado paciente. Apesar da existência de sistemas destinados a facilitar o processo de cuidado, tais como aqueles que incorporam registros médicos eletrônicos ("EMR") e entrada de ordem de fornecedor computadorizada ("CPOE"), o processo de fornecer cuidado abrangente para pacientes que inclui pedido e entrega de tratamentos médicos, tais como medicamentos, é associado a diversas questões não triviais.

SUMÁRIO

[0063] Em uma modalidade exemplificativa que envolve o pedido e administração de medicamentos, o sistema de cuidado eletrônico de paciente pode compreender um primeiro módulo de coleta de dados (por exemplo, um módulo cliente de monitoramento) e um segundo módulo de entrada de pedido (por exemplo, um módulo cliente de monitoramento fixo ou portátil) que tem uma interface de usuário para transmitir um pedido ou receber informações relacionadas ao paciente. O primeiro módulo pode ser configurado para receber e armazenar parâmetros medidos que pertencem a uma condição atual do paciente (isto é, parâmetros de condição do paciente), tal como pressão sanguínea, frequência cardíaca, ritmo cardíaco, temperatura, oxigenação, ritmo respiratório ou ventilação, por exemplo. O primeiro módulo também pode ser configurado para receber informações sobre parâmetros pré-existentes relacionados ao paciente a partir de um primeiro banco de dados (por exemplo, um banco de dados de EHR que contém informações sobre o paciente), por exemplo, que incluem parâmetros de condição do paciente, tais como alergias ou sensibilidades a medicamento, outros medicamentos administrados atualmente presentemente no tecido do paciente, idade, peso, altura, função renal ou hepática. O primeiro módulo também pode ser configurado para obter informações de medicamento sobre o pedido de medicamento e/ou medicamentos pré-existentes a partir de um segundo banco de dados (por exemplo, um banco de dados de informações de fármaco), tais como interações medicamentosas conhecidas, efeitos do medicamento ou medicamentos pré-existentes na pressão sanguínea, pulso, ritmo cardíaco, ou respiração, por exemplo. O primeiro módulo pode ser configurado para comparar os parâmetros de condição do paciente medidos atualmente do paciente e parâmetros de condição do paciente pré-existentes recebidos com faixas normais conhecidas, e criar uma tabela de parâmetros de condição do paciente considerada fora das faixas normais. O primeiro módulo pode, então, comparar a tabela de parâmetros de condição do paciente com uma tabela de parâmetros correspondentes obtidos a partir do banco de dados de informações de fármaco. Se for descoberto que existe uma correspondência entre a tabela de parâmetros de condição do paciente e a tabela de parâmetros correspondentes, o primeiro módulo pode, então, recuperar uma ou mais mensagens pré-introduzidas e armazenadas para transmissão para o segundo (entrada de pedido) módulo. Essas mensagens podem incluir, por exemplo, avisos para um usuário do segundo módulo que são apropriados para o pedido de medicamento particular, os medicamentos pré- existentes do paciente, e a condição médica atual e pré-existente do paciente. Opcionalmente, repetições adicionais de avisos podem ser evitadas uma vez que um aviso tenha sido recebido pelo segundo módulo, e o aviso tenha sido confirmado pelo usuário do segundo módulo através de um sinal de entrada a partir da interface de usuário.

[0064] Em outras modalidades, o sistema de cuidado eletrônico de paciente pode fornecer valores de defeito editáveis para o usuário derivados a partir de diretrizes de dosagem e administração padrão obtidas a partir do banco de dados de informações de fármaco, e pode alertar o usuário para modificações que podem ser indicadas com ba se na condição médica atual e pré-existente do paciente, alergias, me-dicamentos existentes, ou outros parâmetros de condição do paciente. O sistema de cuidado eletrônico de paciente preferencialmente minimiza a quantidade de entrada digitada de um usuário.

[0065] Em outras modalidades, o primeiro módulo ou outros módu los do sistema de cuidado eletrônico de paciente também podem ser usados para identificar medicamentos pedidos para serem entregues para o leito do paciente (através do uso de, por exemplo, códigos de barra e leitores, ou etiquetas de RFID e digitalizadores), e verificar que o medicamento e dosagem apropriados estão sendo preparados e entregues para o paciente. Em uma modalidade, o primeiro módulo também pode interagir através de um enlace de comunicações com fio ou sem fio com um dispositivo para cuidado de paciente que administra o tratamento, tal como uma bomba de infusão ou dispensador de pílula. No caso de uma bomba de infusão, o primeiro módulo ou outro módulo conectado pode fornecer parâmetros de tratamento de paciente para a bomba de infusão, tais como definições de infusão que incluem uma taxa de infusão ou pressão de infusão, e receber da mesma vários parâmetros de operação, como, por exemplo, a presença de ar na linha de infusão, a quantidade de solução remanescente em uma bolsa IV à qual a mesma está conectada, ou a pressão de fluido na linha de infusão. Se os parâmetros de operação forem considerados anormais, o primeiro módulo pode ser configurado para responder sinalizando a bomba de infusão para interromper a infusão, responder sinalizando um oclusor mecânico para ocluir a linha IV, alterar a taxa de infusão, e/ou alertar um prestador de cuidado de saúde ou outros da anormalidade, seja diretamente através de um alarme incorporado ao primeiro módulo, ou por transmissão de um alarme para o segundo módulo. Em uma modalidade adicional, o primeiro módulo também pode ser configurado para se comunicar com vários dispositivos para cuidado de pa- cientes usados para monitorar uma condição do paciente e determinar parâmetros de condição do paciente, tais como, por exemplo, monitores de pressão sanguínea, monitores de ECG, monitores de oximetria de pulso, monitores de temperatura, e similares. Os vários parâmetros monitorados para serem monitorados e/ou registrados por um dispositivo móvel e/ou dentro de um EMR. Em alguns casos, o primeiro módulo pode ser programado para emitir um alerta para o paciente ou outras pessoas se os parâmetros monitorados de condição do paciente ficarem fora de uma faixa predeterminada. Em algumas modalidades, o primeiro módulo pode transmitir um sinal para um módulo cliente de monitoramento para conduzir uma medição não programada pelo dispositivo para cuidado de paciente para obter outro parâmetro de condição do paciente. O primeiro módulo pode se comunicar com vários prestadores de cuidado de saúde em várias localizações, e em uma modalidade pode ser capaz de notificar o paciente a quem o mesmo está designado de uma anormalidade, e ação corretiva recomendada através de, por exemplo, um alerta audível ou mensagem gravada.

[0066] Em uma modalidade, um sistema para preparar uma bom ba de microinfusão inclui um módulo cliente de monitoramento, um computador de farmácia, robô um robô de manipulação, uma bomba de microinfusão, e um dispositivo de transferência por download de dados. O módulo cliente de monitoramento é configurado para comunicar um pedido de prescrição através de uma interface de usuário. O computador de farmácia fica em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento para receber o pedido de prescrição. O robô de manipulação é configurado para preparar a prescrição em pelo menos um líquido que corresponde ao pedido de prescrição. A bomba de microinfusão é configurada para receber o pelo menos um líquido que corresponde ao pedido de prescrição. O dispositivo de transferên- cia por download de dados é configurado para transferir por download o pedido de prescrição para dentro de uma memória da bomba de mi- croinfusão.

[0067] Em algumas modalidades, o robô de manipulação preenche a bomba de microinfusão com o pelo menos um líquido. O robô de manipulação pode ficar em comunicação operacional com o dispositivo de transferência por download de dados, e o robô de manipulação pode instruir o dispositivo de transferência por download de dados para transferir por download o pedido de prescrição para dentro da memória da bomba de microinfusão. O dispositivo de transferência por download de dados pode receber o pedido de prescrição a partir do robô de manipulação e/ou do computador de farmácia. Em algumas modalidades, o robô de manipulação recebe o pedido de prescrição a partir do computador de farmácia.

[0068] Em uma modalidade da presente revelação, um sistema inclui um concentrador. O concentrador é configurado para monitorar um dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador inclui um sistema operacional (que pode ser incorporado como um software de execução de processador) e um componente de área restrita (que pode ser incorporado como um software de execução de processador). O componente de sistema operacional é configurado para acessar pelo menos um dentre um recurso de hardware do concentrador e um recurso de software do concentrador.

[0069] O componente de área restrita é configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software. O concentrador é configurado adicionalmente para identificar o dispositivo para cuidado de paciente e executar uma aplicação para monitorar o dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador pode executar a aplicação dentro do componente de área restrita de modo que a aplicação acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de área restrita.

[0070] O concentrador pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo para cuidado de paciente. O dispositivo para cuidado de paciente pode ser um ou mais dentre uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e/ou um medidor de fluxo de gotejamento.

[0071] O concentrador pode ser configurado para receber uma identificação (por exemplo, um número de série, código (criptografado ou não criptografado), ou outro valor de identificação) a partir do dispositivo para cuidado de paciente e transferir por download a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação. O concentrador também pode ser configurado para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e atualizar a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação.

[0072] O recurso de hardware pode ser um controlador de disco, memória, um alarme, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser de uma variável, um objeto de dados seguro, uma variável segura, uma API segura, uma API, e uma representação de software de um componente de hardware.

[0073] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado ele trônico de paciente inclui um concentrador. O concentrador é configurado para monitorar um dispositivo para cuidado de paciente. O isolamento de processos pode ser configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software. O concentrador é configurado adicionalmente para identificar o dispositivo para cuidado de paciente e executar uma aplicação para monitorar o dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador exe- cuta a aplicação dentro do componente de área restrita de modo que a aplicação acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de área restrita. O concentrador pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e transferir por download a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação. O concentrador pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e atualizar a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação.

[0074] O recurso de hardware pode ser um controlador de disco, memória, um alarme, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser de uma variável, um objeto de dados seguro, uma variável segura, uma API segura, uma API, e uma representação de software de um componente de hardware.

[0075] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado ele trônico de paciente inclui um módulo cliente de monitoramento. O módulo cliente de monitoramento é configurado para monitorar um dispositivo para cuidado de paciente. O módulo cliente de monitoramento inclui um componente de sistema operacional configurado para acessar pelo menos um dentre um recurso de hardware do módulo cliente de monitoramento e um recurso de software do módulo cliente de monitoramento. O componente de área restrita é configurado para controlar o acesso para o pelo menos um dentre um recurso de hardware e o recurso de software. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para identificar o dispositivo para cuidado de paciente e executar uma aplicação para monitorar o dispositivo para cuidado de paciente. O módulo cliente de monitoramento executa a aplicação dentro do componente de área restrita de modo que a apli- cação acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de área restrita. O módulo cliente de monitoramento é configurado adicionalmente para controlar o dispositivo para cuidado de paciente.

[0076] O dispositivo para cuidado de paciente pode ser uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, e/ou um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e um medidor de fluxo de gotejamento.

[0077] O módulo cliente de monitoramento pode ser configuradoadicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e transferir por download a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e atualizar a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação.

[0078] O recurso de hardware pode ser um controlador de disco,memória, um alarme, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser de uma variável, um objeto de dados seguro, uma variável segura, uma API segura, uma API, e uma representação de software de um componente de hardware.

[0079] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado ele trônico de paciente inclui um módulo cliente de monitoramento configurado para monitorar um dispositivo para cuidado de paciente. O módulo cliente de monitoramento inclui um componente de área restrita configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para identificar o dispositivo para cuidado de paciente e executar uma aplicação para monitorar o dispositivo para cuidado de paciente. O módulo cliente de monitora- mento executa a aplicação dentro do componente de área restrita de modo que a aplicação acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de área restrita. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo para cuidado de paciente.

[0080] O dispositivo para cuidado de paciente pode ser uma bom ba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, e/ou um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e um medidor de fluxo de gotejamento.

[0081] O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e transferir por download a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação a partir do dispositivo para cuidado de paciente e atualizar a aplicação a partir de um servidor associado a uma identificação.

[0082] O recurso de hardware pode ser um controlador de disco, memória, um alarme, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser de uma variável, um objeto de dados seguro, uma variável segura, uma API segura, uma API, e uma representação de software de um componente de hardware.

[0083] Em outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente inclui um concentrador configurado para se comunicar com registros médicos eletrônicos, e um dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador é configurado para identificar um paciente e o dispositivo para cuidado de paciente (por exemplo, uma bomba de infusão). O concentrador também é configurado para transferir por download pelo menos um parâmetro de tratamento (por exemplo, um fármaco de infusão, e/ou uma taxa de infusão ou perfil de taxa, etc.) a partir dos registros médicos eletrônicos e programar o dispositivo para cuidado de paciente com o pelo menos um parâmetro de tratamento. O concentrador identifica o paciente de acordo com pelo menos um dentre ler uma etiqueta de RFID com o uso de um interrogador de RFID, uma voz com o uso de software de reconhecimento de voz associado ao uso de um microfone, uma face com o uso de software de reconhecimento de face acoplado a uma câmera, um parâmetro bio- métrico de leitura biométrica, uma identificação, uma leitura de código de barras por um leitor de código de barras. Em uma modalidade específica, o concentrador pode transferir por download o pelo menos um parâmetro de tratamento com o uso de uma ou mais dentre as téc-nicas de identificação descritas no presente documento.

[0084] Em outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente inclui um módulo cliente de monitoramento configurado para se comunicar com registros médicos eletrônicos, e um dispositivo para cuidado de paciente. O módulo cliente de monitoramento é configurado para identificar um paciente e o dispositivo para cuidado de paciente (por exemplo, uma bomba de infusão). O módulo cliente de monitoramento também é configurado para transferir por download pelo menos um parâmetro de tratamento (por exemplo, um fármaco de infusão, e/ou uma taxa de infusão ou perfil de taxa, etc.) a partir dos registros médicos eletrônicos e programar o dispositivo para cuidado de paciente com o pelo menos um parâmetro de tratamento. O módulo cliente de monitoramento identifica o paciente de acordo com pelo menos um dentre ler uma etiqueta de RFID com o uso de um interrogador de RFID, uma voz com o uso de software de reconhecimento de voz associado ao uso de um microfone, uma face com o uso de software de reconhecimento de face acoplado a uma câmera, um parâmetro biométrico de leitura biométrica, uma identificação, uma leitura de código de barras por um leitor de código de barras. Em uma moda- lidade específica, o módulo cliente de monitoramento pode transferir por download o pelo menos um parâmetro de tratamento com o uso de uma ou mais dentre as técnicas de identificação descritas no presente documento.

[0085] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado ele trônico de paciente compreende um módulo cliente de monitoramento, uma estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento, um dispositivo para cuidado de paciente, e uma estação de encaixe de dispositivo. O módulo cliente de monitoramento é configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. A estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento é configurada para receber o módulo cliente de monitoramento para encaixar o módulo cliente de monitoramento na mesma. O dispositivo para cuidado de paciente é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. A estação de encaixe de dispositivo é configurada para receber o dispositivo para cuidado de paciente para encaixar o dispositivo para cuidado de paciente na mesma.

[0086] Em uma modalidade, a estação de encaixe de módulo cli ente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo são configuradas para se comunicar de maneira sem fio, e através de um cabo acoplado de maneira operacional à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo.

[0087] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento é configurado para comunicar de maneira sem fio o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente.

[0088] Em outra modalidade, a estação de encaixe de módulo cli ente de monitoramento é configurada para se comunicar de maneira sem fio com o módulo cliente de monitoramento, e de modo que o módulo cliente de monitoramento se comunique de maneira operacional com o dispositivo para cuidado de paciente ao comunicar o pelo me- nos um parâmetro de cuidado de paciente de maneira sem fio para a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento, através do cabo da estação de encaixe, e para o dispositivo para cuidado de paciente encaixado.

[0089] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento comunica de maneira operacional o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente com o uso de comunicações sem fio para a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento quando o módulo cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; e o módulo cliente de monitoramento está desencaixado da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento.

[0090] Em outra modalidade, a estação de encaixe de dispositivo é configurada para se comunicar de maneira sem fio com o módulo cliente de monitoramento, e de modo que o módulo cliente de monitoramento se comunique de maneira operacional com o dispositivo para cuidado de paciente ao comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente de maneira sem fio para a estação de encaixe de dispositivo e para o dispositivo para cuidado de paciente encaixado.

[0091] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento comunica de maneira operacional o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente com o uso de comunicações sem fio para a estação de encaixe de dispositivo quando o módulo cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está indisponível; e o módulo cliente de monitoramento está desencaixado da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento.

[0092] Em outra modalidade, o dispositivo para cuidado de pacien te é configurado para se comunicar de maneira sem fio com o módulo cliente de monitoramento, e de modo que o módulo cliente de monitoramento comunique de maneira sem fio o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente para o dispositivo para cuidado de paciente.

[0093] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento comunica de maneira operacional o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente de maneira sem fio para o dispositivo para cuidado de paciente quando o módulo cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está indisponível; comunicação entre a estação de encaixe de dispositivo e o dispositivo para cuidado de paciente está indisponível; o módulo cliente de monitoramento está desencaixado da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento.

[0094] Em outra modalidade, a estação de encaixe de módulo cli ente de monitoramento e a estação de encaixe são configuradas para comunicar o pelo menos um parâmetro de paciente de maneira sem fio. O sistema pode compreender adicionalmente um cabo acoplado de maneira operacional à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo; e de modo que a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe sejam configuradas para se comunicar de maneira sem fio quando pelo menos um dentre a estação de encaixe de dispositivo, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento, e o módulo cliente de monitoramento determinar que o cabo está indisponível como um enlace de comunicações.

[0095] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento é configurado para se comunicar com o dispositivo para cuidado de paciente através de uma pluralidade de enlaces de comunicação, e de modo que o módulo cliente de monitoramento se comunique através de um da pluralidade de enlaces de comunicações que esteja operacional.

[0096] Em outra modalidade, o dispositivo para cuidado de pacien te é um dentre uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, e um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e um medidor de fluxo de gotejamento.

[0097] Em outra modalidade, o parâmetro de cuidado de paciente é pelo menos um dentre um parâmetro de fluxo de bomba intravenosa, um parâmetro de ECG, um parâmetro de pressão sanguínea, um parâmetro de oxímetro de pulso, um parâmetro de capnômetro de CO2, um parâmetro de bolsa intravenosa, e um valor de medidor de fluxo de gotejamento. O parâmetro de cuidado de paciente pode ser um parâmetro de condição do paciente e/ou um parâmetro de tratamento de paciente.

[0098] Em outra modalidade, o dispositivo para cuidado de pacien te é configurado para se comunicar de maneira sem fio como um nó de uma rede em malha.

[0099] Em outra modalidade, um cabo acoplado de maneira ope racional à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo; em que o módulo cliente de monitoramento é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente para o dispositivo para cuidado de paciente através do cabo quando o dispositivo para cuidado de paciente está encaixado à estação de encaixe de dispositivo e o módulo cliente de monitoramento está encaixado à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento.

[00100] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente compreende um módulo cliente de monitoramento, um dispositivo para cuidado de paciente, e uma estação de encaixe de dispositivo. O módulo cliente de monitoramento é configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. O dispositivo para cuidado de paciente é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. A estação de encaixe de dispositivo é configurada para receber o dispositivo para cuidado de paciente para encaixar o dispositivo para cuidado de paciente à mesma e para receber o módulo cliente de monitoramento para encaixar o módulo cliente de monitoramento à mesma.

[00101] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente compreende: um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; um módulo cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e uma estação de encaixe de dispositivo configurada para receber o dispositivo para cuidado de paciente para encaixar o dispositivo para cuidado de paciente à mesma. A estação de encaixe de dispositivo e o módulo cliente de monitoramento são integrados.

[00102] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente compreende: um módulo cliente de monitoramento empilhável configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e um dispositivo para cuidado de paciente empi- lhável configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. O módulo cliente de monitoramento empilhável e o dispositivo para cuidado de paciente empilhável podem comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente através de um enlace de comunicações em série e/ou com o uso de um plano físico básico.

[00103] Em ainda outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente compreende: um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; um cliente concentrador configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e uma estação de encaixe de dispositivo configurada para receber o dispositivo para cuidado de paciente para encaixar o dispositivo para cuidado de paciente à mesma. O concentrador pode plugar na estação de encaixe de dispositivo para estabelecer um enlace de comunicações entre os mesmos. O sistema pode compreender adicionalmente um módulo cliente de monitoramento em comunicação operacional com o concentrador para receber o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente. O parâmetro de tratamento de paciente pode ser comunicado de maneira operacional ao concentrador e o concentrador comunica o parâmetro de tratamento de paciente para o dispositivo para cuidado de paciente.

[00104] Em uma modalidade específica, o concentrador pode incluir uma interface de usuário, e o concentrador pode requerer verificação do usuário antes de enviar o parâmetro de tratamento de paciente para o dispositivo para cuidado de paciente.

[00105] Em uma modalidade específica, o módulo cliente de monitoramento pode incluir uma interface de usuário, e o módulo cliente de monitoramento pode requerer verificação do usuário antes de enviar o parâmetro de tratamento de paciente para o dispositivo para cuidado de paciente através do concentrador.

[00106] Em uma modalidade específica, o dispositivo para cuidado de paciente pode incluir uma interface de usuário, e o dispositivo para cuidado de paciente pode requerer verificação do usuário do parâmetro de tratamento de paciente antes de tratar um paciente.

[00107] O concentrador pode ser configurado para monitorar um dispositivo para cuidado de paciente. Em uma modalidade específica, o concentrador pode incluir um componente de área restrita configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software.

[00108] O concentrador pode ser configurado adicionalmente para identificar o dispositivo para cuidado de paciente e executar uma apli- cação para monitorar o dispositivo para cuidado de paciente. O concentrador pode executar a aplicação dentro do componente de área restrita de modo que a aplicação acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de área restrita.

[00109] Em outra modalidade, um sistema para cuidado eletrônico de paciente compreende: pelo menos um monitor de paciente adaptado para monitorar pelo menos um parâmetro de paciente; um módulo cliente de monitoramento em comunicação operacional com o pelo menos um monitor de paciente para receber o pelo menos um parâmetro de paciente a partir do mesmo; e um servidor de monitoramento em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento para receber o pelo menos um parâmetro de paciente a partir do módulo cliente de monitoramento.

[00110] Em outra modalidade, o sistema pode compreender adicionalmente um comunicador remoto em comunicação operacional com o pelo menos um monitor de paciente para receber o pelo menos um parâmetro de paciente.

[00111] O pelo menos um monitor de paciente pode incluir pelo menos um dentre um monitor de eletrocardiografia, um monitor de pressão sanguínea, um monitor de oxímetro de pulso, e um capnôme- tro de CO2. O módulo cliente de monitoramento pode ser configurado para transferir por download informações de paciente de acordo com um identificador único de paciente designado. O identificador único de paciente pode ser codificado em um código de barras disposto sobre uma pulseira. O identificador único de paciente pode ser codificado em uma etiqueta de RFID acoplada a uma pulseira. (por exemplo, um interrogador de RFID). As informações de paciente incluem uma condição do paciente ou um parâmetro de cuidado de paciente. O identificador único de paciente pode ser enviado de maneira operacional para o servidor de monitoramento para obter permissão eletrônica para comunicar dados específicos do paciente. Um subconjunto dos dados específicos do paciente pode ser armazenado dentro de uma memória do módulo cliente de monitoramento. O módulo cliente de monitoramento pode ser adaptado para determinar se um pedido novo atende critérios predeterminados com base no subconjunto dos dados específicos do paciente armazenados dentro da memória.

[00112] Em outra modalidade, o sistema compreende adicionalmente um módulo cliente de monitoramento portátil adaptado para submeter o pedido novo para o módulo cliente de monitoramento. Pelo menos um dentre o módulo cliente de monitoramento e/ou o comunicador remoto pode ser adaptado para comunicar o pedido novo para o servidor de monitoramento, e de modo que o servidor de monitoramento possa ser adaptado para determinar se o pedido novo atende outros critérios predeterminados.

[00113] Em outra modalidade, o pedido novo pode ser um pedido de medicamento e o servidor de monitoramento pode ser adaptado para determinar se o pedido novo atende a outros critérios predeterminados ao determinar se o pedido de medicamento é contraindicado por um medicamento prescrito atualmente. O servidor de monitoramento pode se comunicar com um banco de dados para determinar se o pedido novo atende a outros critérios predeterminados. O servidor de monitoramento pode ser configurado para enviar um alerta para o módulo cliente de monitoramento quando o pedido novo não atender a outros critérios predeterminados.

[00114] Em outra modalidade, o sistema pode compreender uma comunicação remota adaptada para comunicação operacional com pelo menos um dentre o módulo cliente de monitoramento e o servidor de monitoramento.

[00115] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento pode ser um dentre um dispositivo de mesa, um dispositivo portátil, um controlador de mão, um PC do tipo notebook, um PC do tipo netbook, um PC do tipo tablet, e um telefone inteligente. O módulo cliente de monitoramento inclui uma tela sensível ao toque.

[00116] Em outra modalidade, o sistema pode incluir adicionalmente uma bomba de infusão, e o módulo cliente de monitoramento é em comunicação operacional com a bomba de infusão. A bomba de infusão pode ser fixável ao módulo cliente de monitoramento. A bomba de infusão pode ser destacável do módulo cliente de monitoramento.

[00117] Em outra modalidade, o sistema compreende adicionalmente uma estação de encaixe configurada para encaixar o módulo cliente de monitoramento à bomba de infusão.

[00118] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento fica em comunicação operacional com a bomba de infusão através de um enlace sem fio.

[00119] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento é configurado para se comunicar com uma pluralidade de bancos de dados, e de modo que pelo menos um dentre a pluralidade de bancos de dados inclua uma formatação de dados ou um protocolo de comunicações diferente de outro banco de dados da pluralidade de bancos de dados.

[00120] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento é adaptado para formatar dados da pluralidade de bancos de dados para transferir por download os dados para o módulo cliente de monitoramento. Opcionalmente, e em alguma modalidade específica, o módulo cliente de monitoramento pode comunicar o pelo menos um parâmetro de paciente para o servidor de monitoramento. Em uma modalidade específica, o parâmetro de paciente pode ser um ou mais dentre e/ou compreender pelo menos um dentre progresso de tratamento de uma bomba de infusão, um sinal eletrocardiográfico, um sinal de pressão sanguínea, um sinal de oxímetro de pulso, um sinal de capnômetro de CO2, e/ou um sinal de temperatura.

[00121] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento pode ser configurado para transferir por download instruções operacionais para uma bomba de infusão através do módulo cliente de monitoramento.

[00122] O módulo cliente de monitoramento pode receber uma solicitação de usuário para ler o parâmetro de paciente e pode interrogar o dispositivo de monitoramento para receber o parâmetro de paciente.

[00123] Em outra modalidade, o sistema pode compreender adicionalmente um módulo cliente de monitoramento portátil. O módulo cliente de monitoramento portátil pode ficar em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento para comunicar diretamente informações de paciente para desse modo, evitar o servidor de monitoramento. O módulo cliente de monitoramento portátil pode ser configurado para mudar pelo menos um parâmetro de uma bomba de infusão e se comunicar o pelo menos um parâmetro mudado para o servidor de monitoramento.

[00124] Uma mudança em um pedido de paciente submetida através do módulo cliente de monitoramento portátil pode ser transmitida para outro módulo cliente de monitoramento portátil.

[00125] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento é configurado para periodicamente transferir por upload informações para o servidor de monitoramento para armazenamento em um banco de dados específicos de paciente.

[00126] O sistema pode compreender adicionalmente outro módulo cliente de monitoramento adaptado para receber as informações a partir do banco de dados específicos de paciente.

[00127] As informações podem incluir pelo menos um dentre um pedido de paciente, um medicamento de paciente, uma nota de progresso, dados de monitoramento do monitor de paciente, e dados de tratamento de um dispositivo anexado.

[00128] O servidor de monitoramento pode ser configurado para interrogar um banco de dados registros de saúde eletrônicos para receber informações de paciente a partir do mesmo. O servidor de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para preencher o módulo cliente de monitoramento com um conjunto predefinido de informações de acordo com as informações de paciente.

[00129] O conjunto predefinido de informações pode incluir pelo menos um dentre uma paciente idade, uma altura, um peso, um diagnóstico, um medicamento atual, uma categoria de medicamento, uma alergia a medicamento, e uma sensibilidade.

[00130] Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento portátil remoto é adaptado para se comunicar com o módulo cliente de monitoramento através do servidor de monitoramento. O módulo cliente de monitoramento portátil remoto pode ser um de uma PC do tipo tablet, um netbook, e um PC. O módulo cliente de monitoramento portátil remoto pode incluir uma tela sensível ao toque.

[00131] Em outra modalidade, um método para cuidado eletrônico de paciente compreende: exibir uma pluralidade de pacientes em um visor; exibir pelo menos um parâmetro de paciente no visor associado a um paciente da pluralidade de pacientes; exibir pelo menos um alerta associado ao paciente no visor; e selecionar o paciente a partir da pluralidade de pacientes.

[00132] O método, em algumas modalidades específicas, pode compreender adicionalmente enviar o alerta para um dispositivo comunicador remoto portátil que tenha o visor de um módulo cliente de monitoramento.

[00133] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente compreende: um módulo cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e o pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente, por descobrir a presença do pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente e traduzir sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao módulo cliente de monitoramento.

[00134] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para descobrir a presença de outros dispositivos adicionais para cuidado de paciente que sejam diferentes um do outro, e para traduzir sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao módulo cliente de monitoramento.

[00135] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para prover energia adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pelo módulo cliente de monitoramento que permite que pelo menos um dentre armazenamento central de informações de paciente e/ou informações de transferência por download que podem ser usadas no tratamento de um paciente associado ao módulo cliente de monitoramento.

[00136] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar verificação de defeito para pelo menos um dentre avaliar integridade de dados de comunicações com o dispositivo para cuidado de paciente, avaliar se o monitoramento do cliente está funcionando apropriadamente, avaliar se o dispositivo para cuidado de paciente está funcionando apropriadamente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando apropriadamente.

[00137] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente compreende: um cliente concentrador configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o concentrador e o pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente, por descobrir a presença do pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente e traduzir sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao concentrador.

[00138] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para descobrir a presença de outros dispositivos adicionais para cuidado de paciente que sejam diferentes um do outro, e para traduzir sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao concentrador.

[00139] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para prover energia adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pelo concentrador que permitem que pelo menos um dentre armazenamento central de informações de paciente e/ou informações de transferência por download possa ser usado no tratamento de um paciente associado ao concentrador.

[00140] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar verificação de defeito para pelo menos um dentre avaliar integridade de dados de comunicações com o dispositivo para cuidado de paciente, avaliar se o monitoramento do cliente está funcionando apropriadamente, avaliar se o dispositivo para cuidado de paciente está funcionando apropria- damente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando apropriadamente.

[00141] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente compreende: uma estação de encaixe configurada para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente; e uma interface de comunicação configurado para facilitar a comunicação entre a estação de encaixe e o pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente, por descobrir a presença do pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente e traduzir os sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado a um estação de encaixe.

[00142] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para descobrir a presença de outros dispositivos adicionais para cuidado de paciente que sejam diferentes um do outro, e para traduzir sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado a uma estação de encaixe.

[00143] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para prover energia adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pela estação de encaixe que permitem que pelo menos um dentre armazenamento central de informações de paciente e/ou informações de transferência por download possa ser usado no tratamento de um paciente associado a uma estação de encaixe.

[00144] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar verificação de defeito para pelo menos um dentre avaliar integridade de dados de comunicações com o dispositivo para cuidado de paciente, avaliar se o monitoramento o cliente está funcionando apropriadamente, avaliar se o dispositivo para cuidado de paciente está funcionando apropriadamente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando apropriadamente.

[00145] Em uma modalidade, um dispositivo para cuidado de paciente compreende: um corpo; uma pista dentro do corpo configurada para receber um poste; e dois membros de fricção acoplados ao corpo e configurados para travar por fricção o corpo a um poste dentro da pista.

[00146] Em uma modalidade, um concentrador compreende: uma interface de dispositivo para cuidado de paciente; uma fonte de alimentação acoplada à interface de dispositivo para cuidado de paciente e configurada para abastecer energia para um dispositivo para cuidado de paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente configurado para fornecer comunicações entre o processador e o dispositivo para cuidado de paciente. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo para cuidado de paciente quando em um estado de alarme.

[00147] Em uma modalidade, uma estação de encaixe compreende: uma interface de dispositivo para cuidado de paciente; uma fonte de alimentação acoplada à interface de dispositivo para cuidado de paciente e configurada para abastecer energia para um dispositivo para cuidado de paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente configurado para fornecer comunicações entre o processador e o dispositivo para cuidado de paciente. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo para cuidado de paciente quando em um estado de alarme.

[00148] Em uma modalidade, um módulo de comunicação compreende: uma interface de dispositivo para cuidado de paciente; uma fon- te de alimentação acoplada à interface de dispositivo para cuidado de paciente e configurada para abastecer energia para um dispositivo para cuidado de paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente configurado para fornecer comunicações para dispositivo para cuidado de paciente e outro dispositivo. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo para cuidado de paciente quando em um estado de alarme.

[00149] Em outra modalidade, um sistema de cuidado de paciente compreende: uma estação de encaixe; uma pluralidade de dispositivos para cuidado de paciente modulares configurados para encaixar com a estação de encaixe; e um visor retrátil de um módulo cliente de monitoramento. Os dispositivos para cuidado de paciente modulares podem interfacear com a estação de encaixe ao longo de um plano horizontal, de uma forma alternada, ou através de um conector.

[00150] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente compreende: um primeiro módulo configurado para receber e armazenar informações que pertencem a um paciente, em que as ditas informações incluem dados relacionados a um primeiro parâmetro do paciente medido por um dispositivo conectado ao paciente, e dados relacionados a um segundo parâmetro do paciente recebido a partir de um primeiro banco de dados que contém informações sobre o paciente; e um segundo módulo configurado para receber um pedido de medicamento de um usuário através de uma interface de usuário associada ao segundo módulo, em que o dito segundo módulo é configurado adicionalmente para transmitir o dito pedido de tratamento para o primeiro módulo, em que o dito primeiro módulo é configurado adicionalmente para: a) obter informações de medicamento sobre o dito medicamento ou outros fármacos a partir de um segundo banco de dados, as informações de medicamento que incluem da dos de limitações de fornecimento sob as quais esse medicamento geralmente é administrado; b) determinar se o pedido de medicamento tem que (nessa modalidade específica) ser confirmado pelo segundo módulo com base nas informações de medicamento, no valor do primeiro parâmetro e no valor do segundo parâmetro; e c) transmitir uma mensagem pré-estabelecida do primeiro módulo para o segundo módulo para exibir na interface de usuário, a dita mensagem que confirma ou avisa sobre a aceitabilidade do dito pedido de medicamento.

[00151] As informações de medicamento podem incluir informações de interações de fármaco, informações de alergias a fármaco, informações de efeitos de pressão sanguínea, informações de efeitos de frequência cardíaca, informações de efeitos de ritmo cardíaco, ou informações de efeitos de respiração, e em que o primeiro parâmetro ou o segundo parâmetro inclui dados sobre os fármacos administrados atualmente, alergias a fármaco conhecidas, pressão sanguínea atual, pulsação arterial atual, ritmo cardíaco atual, ritmo respiratório atual ou ventilação atual do paciente.

[00152] A mensagem pré-estabelecida pode incluir um aviso sobre os efeitos potenciais do medicamento pedido, em que o dito aviso inclui dados medidos sobre o primeiro parâmetro, dados recebidos sobre o segundo parâmetro, ou informações de medicamento obtidas pelo primeiro módulo.

[00153] O primeiro módulo pode ser configurado para gerar um sinal de que o pedido de medicamento ou um pedido de medicamento modificado deve ser processado após a mensagem pré-estabelecida ter sido transmitida e em consequência de receber um sinal de confirmação do segundo módulo, em que o sinal de confirmação é disparado por um sinal de entrada a partir da interface de usuário.

[00154] Em outra modalidade, um dispositivo para cuidado de paciente compreende um primeiro enlace de comunicações e um segundo enlace de comunicações; e uma estação de encaixe inclui um primeiro enlace de comunicações e um segundo enlace de comunicações. Quando o dispositivo para cuidado de paciente está dentro de uma faixa predeterminada com a estação de encaixe, o dispositivo para cuidado de paciente e a estação de encaixe são pareados com o uso do primeiro enlace de comunicações e permanecem em comunicação com o uso do segundo enlace de comunicações após o pareamento. O pareamento que ocorre com o uso do primeiro enlace de comunicações pode ser para parear o dispositivo para cuidado de paciente e a estação de encaixe ao segundo enlace de comunicações. O primeiro enlace de comunicações pode ser comunicações de campo próximo e o segundo enlace de comunicações pode ser Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, ou outro enlace de comunicações.

[00155] Em outra modalidade, um dispositivo para cuidado de paciente compreende um primeiro enlace de comunicações e um segundo enlace de comunicações; e um módulo cliente de monitoramento inclui um primeiro enlace de comunicações e um segundo enlace de comunicações. Quando o dispositivo para cuidado de paciente está dentro de uma faixa predeterminada com o módulo cliente de monitoramento, o dispositivo para cuidado de paciente e o módulo cliente de monitoramento são pareados com o uso do primeiro enlace de comunicações e permanece em comunicação com o uso do segundo enlace de comunicações após o pareamento. O pareamento que ocorre com o uso do primeiro enlace de comunicações pode ser para parear o dispositivo para cuidado de paciente e o módulo cliente de monitoramento para o segundo enlace de comunicações. O primeiro enlace de comunicações pode ser comunicações de campo próximo e o segundo enlace de comunicações pode ser Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, ou outro enlace de comunicações.

[00156] Em algumas modalidades, um dispositivo para cuidado de paciente compreende memória que tem uma modelo de interface de usuário armazenado no mesmo. O modelo de interface de usuário pode ser comunicado para uma estação de encaixe, um concentrador, e ou um módulo cliente de monitoramento para exibir em uma interface de usuário da estação de encaixe, no concentrador, e/ou no módulo cliente de monitoramento. O modelo de interface de usuário pode ser configurado para exibir um ou mais parâmetros de cuidado de paciente recebidos a partir do dispositivo para cuidado de paciente (por exemplo, em tempo real).

[00157] Em ainda outra modalidade, uma bomba de infusão inclui um componente eletrônico anexável. O componente eletrônico anexá- vel inclui pelo menos um processador, um regulador de potência, e um sistema de controle.

[00158] Em uma modalidade, um módulo de comunicação inclui pelo menos um processador, e um ou mais de um transceptor, uma bateria, e uma fonte de alimentação para fornecer pelo menos um dentre capacidade de comunicações e energia para um dispositivo para cuidado de paciente.

[00159] Em ainda outra modalidade, um monitor de sistema vestível inclui um componente de monitoração e um transceptor. O monitor de sistema vestível pode incluir um processador acoplado ao componente de monitoração e ao transceptor para realizar uma função de monitoração para pelo menos um dispositivo pareado. O dispositivo pareado pode ser pelo menos um dentre uma estação de encaixe, um concentrador, um módulo cliente de monitoramento, e/ou um dispositivo para cuidado de paciente.

[00160] Em ainda outra modalidade, um método inclui um ou mais dentre: estabelecer um enlace de comunicações entre um dispositivo para cuidado de paciente e um servidor de monitoramento; comunicar um parâmetro de cuidado de paciente para o servidor de monitora- mento; retirar a identificação do parâmetro de cuidado de paciente; e/ou armazenar o parâmetro de cuidado de paciente sem identificação no servidor de monitoramento.

[00161] Em ainda outra modalidade, um método inclui um ou mais dentre: estabelecer enlaces de comunicações entre um servidor de monitoramento e uma pluralidade de dispositivos para cuidado de paciente associados à pluralidade de pacientes; comunicar uma pluralidade de parâmetros de cuidado de paciente a partir da pluralidade de dispositivos para cuidado de paciente para o servidor de monitoramento; retirar a identificação dos parâmetros de cuidado de paciente; armazenar os parâmetros de cuidado de paciente no servidor de monitoramento; tratar uma pluralidade de pacientes com um tratamento; e analisar um subconjunto da pluralidade de parâmetros de cuidado de paciente associados à pluralidade de pacientes para determinar a eficiência do tratamento.

[00162] Em ainda outra modalidade, um dispositivo para cuidado de paciente (por exemplo, uma bomba de infusão) é intercambiável em funcionamento em pelo menos um dentre uma estação de encaixe, um concentrador, e/ou uma conexão de módulo cliente de monitoramento.

[00163] Em ainda outra modalidade, um método para ter um dispositivo para cuidado de paciente intercambiável em funcionamento, por exemplo, uma bomba de infusão, inclui um ou mais dentre: receber um ou mais de parâmetros de cuidado de paciente associados ao dispositivo para cuidado de paciente; armazenar o um ou mais parâmetros de cuidado de paciente em uma memória não volátil do dispositivo para cuidado de paciente; carregar o um ou mais parâmetros de cuidado de paciente na memória de trabalho; e recomeçar a operação do dispositivo para cuidado de paciente. O método pode incluir, em uma modalidade adicional determinar que a operação do dispositivo para cuidado de paciente pode recomeçar.

[00164] Em ainda outra modalidade, um método para ter um dispositivo para cuidado de paciente intercambiável em funcionamento, por exemplo, uma bomba de infusão, inclui um ou mais dentre: calcular um ou mais parâmetros de operação associados ao dispositivo para cuidado de paciente; armazenar o um ou mais parâmetros de operação em uma memória não volátil do dispositivo para cuidado de paciente; carregar o um ou mais parâmetros de operação na memória de trabalho; e recomeçar a operação do dispositivo para cuidado de paciente. O método pode incluir, em uma modalidade adicional determinar que a operação do dispositivo para cuidado de paciente pode recomeçar.

[00165] Em ainda outra modalidade, um método para pareamento inclui: posicionar um módulo cliente de monitoramento e/ou um concentrador que tem uma interface de usuário dentro de uma distância operacional de um dispositivo para cuidado de paciente (por exemplo, uma bomba de infusão); exibir a identidade do dispositivo para cuidado de paciente na interface de usuário; selecionar o dispositivo para cuidado de paciente para pareamento com o uso da interface de usuário; parear o dispositivo para cuidado de paciente ao módulo cliente de monitoramento e/ou ao concentrador; e/ou comunicar parâmetros de cuidado de paciente para o módulo cliente de monitoramento e/ou para o concentrador. Em ainda outra modalidade, e opcionalmente, o método pode incluir comunicar de maneira operacional parâmetros adicionais de cuidado de paciente com outro dispositivo para cuidado de paciente através do dispositivo para cuidado de paciente, por exemplo, para o módulo cliente de monitoramento e/ou para o concentrador.

[00166] Em ainda outra modalidade, um método inclui: encaixar um dispositivo para cuidado de paciente em uma estação de encaixe; identificar o dispositivo para cuidado de paciente; consultar um servidor por uma aplicação para controlar o dispositivo para cuidado de pa- ciente; transferir por download a aplicação para uma estação de encaixe, um concentrador, e/ou um módulo cliente de monitoramento; executar a aplicação com o uso da estação de encaixe, do concentrador, e/ou do módulo cliente de monitoramento; e controlar o dispositivo para cuidado de paciente com o uso da aplicação.

[00167] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo para cuidado de paciente em comunicação operacional com um concentrador; o concentrador pode identificar o dispositivo para cuidado de paciente; o concentrador pode consultar um servidor por uma aplicação para controlar o dispositivo para cuidado de paciente; o concentrador pode transferir por download a aplicação para um concentrador; o concentrador pode executar a aplicação; e o concentrador pode controlar o dispositivo para cuidado de paciente com o uso da aplicação.

[00168] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo para cuidado de paciente em comunicação operacional com uma estação de encaixe; a estação de encaixe pode identificar o dispositivo para cuidado de paciente; a estação de encaixe pode consultar um servidor por uma aplicação para controlar o dispositivo para cuidado de paciente; a estação de encaixe pode transferir por download a aplicação para uma estação de encaixe; a estação de encaixe pode executar a aplicação; e a estação de encaixe pode controlar o dispositivo para cuidado de paciente com o uso da aplicação.

[00169] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo para cuidado de paciente em comunicação operacional com um módulo cliente de monitoramento; o módulo cliente de monitoramento pode identificar o dispositivo para cuidado de paciente; o módulo cliente de monitoramento pode consultar um servidor por uma aplicação para controlar o dispositivo para cuidado de paciente; o módulo cliente de monitoramento pode transferir por download a aplica- ção para um módulo cliente de monitoramento; o módulo cliente de monitoramento pode executar a aplicação; e o módulo cliente de moni-toramento pode controlar o dispositivo para cuidado de paciente com o uso da aplicação.

[00170] Em ainda outra modalidade, um método pode incluir: submeter uma solicitação em uma interface de usuário de um dispositivo de comunicações; confirmar a solicitação; e enviar a solicitação; receber a solicitação com um valor de verificação; e confirmar que o valor de verificação está de acordo com a solicitação antes de enviar.

[00171] Em ainda outra modalidade, um concentrador inclui uma estação de encaixe para receber um dispositivo para cuidado de paciente, e pelo menos um conector acoplado a uma porta de abertura configurada para receber outro dispositivo para cuidado de paciente.

[00172] Em ainda outra modalidade, um concentrador fica em comunicação operacional com pelo menos um dentre registros médicos eletrônicos, DERS, CPOE e/ou a internet para controlar e/ou monitorar um dispositivo para cuidado de paciente.

[00173] Em outra modalidade, um concentrador é adaptado para conectar a um berço para controlar um ou mais dispositivos para cuidado de paciente acoplado ao berço.

[00174] Em ainda outra modalidade, um conjunto de bateria inclui uma interface de dispositivo para cuidado de paciente, uma bateria, e uma fonte de alimentação regulada configurada para abastecer energia para um dispositivo para cuidado de paciente com o uso da bateria. A bateria pode, em alguma modalidade, ser recarregado com o uso de uma fonte de alimentação de CC.

[00175] Em uma modalidade, um dispositivo para cuidado de paciente inclui uma tela e um acelerômetro. O dispositivo para cuidado de paciente é configurado para exibir a tela em uma posição vertical como determinado com o uso do acelerômetro.

[00176] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente inclui: um módulo cliente de monitoramento e uma estação de encaixe configurada para acoplar a um poste. Um adaptador pode ser acoplado à estação de encaixe. O adaptador pode incluir pelo menos um acoplador eletrônico para colocar um dispositivo para cuidado de paciente em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento. O dispositivo para cuidado de paciente pode deslizar no adaptador.

[00177] Em ainda outra modalidade, um sistema de cuidado eletrônico de paciente inclui um módulo cliente de monitoramento, um dispositivo para cuidado de paciente, e um módulo de comunicação. O dispositivo para cuidado de paciente e/ou o módulo de comunicação são tolerantes a falha do módulo cliente de monitoramento. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento não pode dirigir o dispositivo para cuidado de paciente para realizar uma operação insegura.

[00178] Para os propósitos das modalidades a seguir, a base pode ser um dispositivo médico, uma estação de encaixe, um berço, um concentrador, um dispensador de pílula, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de Co2, um retransmissor por relé de comunicações, ou similares.

[00179] Em outra modalidade, um método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador inclui determinar se um módulo cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física, estabelecer um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base através da conexão física, atualizar, se necessário, o programa de interface no módulo cliente de monitoramento e na base através do primeiro enlace de comunicações, estabelecer um segundo enlace de comuni- cações entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações, e comunicar dados da base para o módulo cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.

[00180] Em outra modalidade, ocorre o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador em que o processador está localizado em um módulo cliente de monitoramento.

[00181] Em outra modalidade, ocorre o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador em que o processador está localizado na base.

[00182] Em outra modalidade, ocorre o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador em que o ato de comunicar dados da base para o módulo cliente de monitoramento com o uso de um segundo enlace de comunicações inclui transmitir os dados, pela base, para um módulo cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.

[00183] Em outra modalidade, ocorre o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador em que o ato de comunicar dados da base para o módulo cliente de monitoramento com o uso de um segundo enlace de comunicações inclui receber os dados, pelo módulo cliente de monitoramento, com o uso do segundo enlace de comunicações.

[00184] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador inclui adicionalmente exibir dados em um módulo cliente de monitoramento de acordo com os dados comunicados a partir da base.

[00185] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um módulo cliente de monitoramento.

[00186] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um módulo cliente de monitoramento também inclui adicionalmente tratar o paciente com o uso de uma base.

[00187] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um módulo cliente de monitoramento também inclui adicionalmente tratar o paciente com o uso de um sistema de hemodiálise como uma base.

[00188] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente que o cliente de sinal de início de tratamento para a base.

[00189] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente remover a conexão física entre um módulo cliente de monitoramento e uma base.

[00190] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente remover a conexão física entre um módulo cliente de mo-nitoramento e uma base e envolve adicionalmente continuar a comunicar entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso de um segundo enlace de comunicações.

[00191] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente remover a conexão física entre um módulo cliente de mo-nitoramento e uma base e envolve adicionalmente continuar a comunicar entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso de um segundo enlace de comunicações compreende ainda adicionalmente monitorar um valor de qualidade do enlace do segundo enlace de comunicações.

[00192] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente comunicar dados entre um módulo cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um limiar predeterminado.

[00193] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado.

[00194] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve adi-cionalmente inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado em que o módulo cliente de monitoramento exibe uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.

[00195] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que envolve inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado em que a mensagem indica que um usuário mova o módulo cliente de monitoramento mais próximo à base.

[00196] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que envolve inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve, de forma adicional, determinar periodicamente um valor de qualidade do enlace respectivo para determinar se o valor de qualidade do enlace respectivo está acima do primeiro limiar predeterminado.

[00197] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que envolve inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve adicionalmente sair do estado sem comando quando o valor de qualidade do enlace estiver acima do primeiro limiar predeterminado.

[00198] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador que envolve inserir um módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve adicionalmente sair do estado sem comando quando o valor de qualidade do enlace estiver acima de um segundo limiar predeterminado maior do que o primeiro limiar predeterminado.

[00199] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve o ato de atualizar, se necessário, o programa de interface no módulo cliente de monitoramento através do primeiro enlace de comunicações que envolve comunicar diversos versão de um programa de interface do módulo cliente de monitoramento para a base através do primeiro enlace de comunicações, determinar se o programa de interface no módulo cliente de monitoramento é a versão mais recente, recuperar, pela base, uma versão atualizada do programa de interface a partir de um servidor, e sobrescrever o programa de interface com a versão atualizada do programa de interface.

[00200] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador em que o ato de estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações envolve determinar se a base está pareada com outro módulo cliente de monitoramento, interromper, se necessário, qualquer pareamento entre o outro módulo cliente de monitoramento e a base, gerar, com o uso da base, um arquivo de configuração, comunicar o arquivo de configuração da base para o módulo cliente de monitoramento com o uso do primeiro enlace de comunicações, ler, pelo módulo cliente de monitoramento, o arquivo de configuração recebido da base, e parear a base ao módulo cliente de monitoramento para comunicações sem fio para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base de acordo com o arquivo de configuração.

[00201] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve inserir o módulo cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um limiar predeterminado, suspender comunicações dos dados entre a base e o módulo cliente de monitoramento, e exibir em uma interface gráfica de usuário uma mensagem solicitando que um usuário mova o módulo cliente de monitoramento mais próximo à base.

[00202] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador envolve inserir a base em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um limiar predeterminado, suspender a comunicação de dados entre a base e o módulo cliente de monitoramento, e indicar que a base entrou no estado sem comando.

[00203] Em outra modalidade, um método implantado por um con- junto operacional de instruções executáveis por processador configurado para execução por um processador, envolve comunicar dados entre um módulo cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um limiar predeterminado, inserir em um estado sem comando se o valor de qualidade do enlace cair abaixo do limiar predeterminado, permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade do enlace permanecer abaixo do limiar predeterminado, determinar se o valor de qualidade do enlace retorna para acima do limiar predeterminado, e sair do estado sem comando se o valor de qualidade do enlace tiver retornado para acima do limiar predeterminado.

[00204] Em outra modalidade, um método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configurado para execução por um processador envolve comunicar dados entre um módulo cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um primeiro limiar predeterminado, inserir em um estado sem comando se o valor de qualidade do enlace cair abaixo do primeiro limiar predeterminado, permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade do enlace permanecer abaixo de um segundo limiar predeterminado, determinar se o valor de qualidade do enlace aumentar acima do segundo limiar predeterminado, e sair do estado sem comando se o valor de qualidade do enlace exceder o segundo limiar predeterminado.

[00205] Em uma modalidade da presente revelação, um sistema para comunicação entre um módulo cliente de monitoramento e uma base, em que o sistema compreende: uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações é configurado para: comunicar dados entre o módulo cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um limiar predeterminado; inserir em um estado sem coman- do se o valor de qualidade do enlace cair abaixo do limiar predeterminado; permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade do enlace permanecer abaixo do limiar predeterminado; determinar se o valor de qualidade do enlace retorna para acima do limiar predeterminado; e sair do estado sem comando se o valor de qualidade do enlace tiver retornado para acima do limiar predeterminado.

[00206] Em uma modalidade da presente revelação, um sistema para comunicação entre um módulo cliente de monitoramento e uma base, em que o sistema compreende: uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações é configurado para: comunicar dados entre o módulo cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um primeiro limiar predeterminado; entrar em um estado sem comando se o valor de qualidade do enlace cair abaixo do primeiro limiar predeterminado; permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade do enlace permanecer abaixo de um segundo li-miar predeterminado; determinar se o valor de qualidade do enlace aumentar acima do segundo limiar predeterminado; e sair do estado sem comando se o valor de qualidade do enlace exceder o segundo limiar predeterminado.

[00207] Em uma modalidade da presente revelação, um sistema para comunicação entre um módulo cliente de monitoramento e uma base, em que o sistema compreende: uma base que tem um componente de atualização, em que o componente de atualização é configurado para: determinar se o módulo cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física; estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar, se necessário, o programa de interface no módulo cliente de monitoramento e a base através do primeiro enlace de comunicações; estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e comunicar dados da base para o módulo cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.

[00208] Em uma modalidade da presente revelação, a base é um dentre um dispositivo médico, uma estação de encaixe, um berço, um concentrador, um dispensador de pílula, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, e um retransmissor por relé de comunicações.

[00209] Em uma modalidade da presente revelação, o componente de atualização é executado dentro de um isolamento de processos. Em algumas modalidades, o isolamento de processos pode ficar em pelo menos um dentre um concentrador, uma estação de encaixe, e um berço.

[00210] Em uma modalidade da presente revelação, em que um sistema para permitir cuidado eletrônico de paciente compreende: um módulo cliente de monitoramento conectado a uma base através de uma conexão física, em que pelo menos um dentre o módulo cliente de monitoramento e a base tem um processador configurado para pelo menos um dentre: estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar um programa de interface no módulo cliente de monitoramento e na base através do primeiro enlace de comunicações; e estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base, em que o segundo enlace de comunicação usa o primeiro enlace de comunicações.

[00211] Em uma modalidade da presente revelação, o processador fica localizado no módulo cliente de monitoramento. Em uma modali- dade da presente revelação, o processador fica localizado na base. Em uma modalidade da presente revelação, o segundo enlace de comunicações transmite os dados da base para o módulo cliente de monitoramento. Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento recebe os dados com o uso do segundo enlace de comunicações. Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento é configurado para exibir os dados comunicados a partir da base. Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento é configurado para inicializar o tratamento de um paciente. Em uma modalidade da presente revelação, a base é configurada para tratar o paciente. Em uma modalidade da presente revelação a base é um sistema de hemodiálise.

[00212] Em uma modalidade da presente revelação, a base é um dispositivo para cuidado de paciente. Em uma modalidade da presente revelação, o dispositivo para cuidado de paciente é selecionado a partir do grupo que consiste de uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, e um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e um medidor de fluxo de gotejamento.

[00213] Em uma modalidade da presente revelação, o sistema compreende adicionalmente o módulo cliente de monitoramento configurado para enviar um sinal de início de tratamento para a base. Em uma modalidade da presente revelação, o enlace de comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e a base é sem fio. Em uma modalidade da presente revelação, a base é configurada para monitorar um valor de qualidade do enlace do segundo enlace de comunicações. Em uma modalidade da presente revelação, o sistema é configurado para comunicar os dados entre o módulo cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade do enlace estiver acima de um limiar predeterminado.

[00214] Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento é configurado para entrar em um estado sem comando quando um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um primeiro limiar predeterminado. Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento é configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando. Em uma modalidade da presente revelação, a mensagem indica para um usuário mover o módulo cliente de monitoramento mais próximo à base. Em uma modalidade da presente revelação, a base é configurada para determinar periodicamente um valor de qualidade do enlace respectivo para determinar se o valor de qualidade do enlace respectivo está acima do primeiro limiar predeterminado.

[00215] Em uma modalidade da presente revelação, a base é configurada para sair do estado sem comando quando o valor de qualidade do enlace estiver acima do primeiro limiar predeterminado. Em uma modalidade da presente revelação, a base é configurada para sair do estado sem comando quando o valor de qualidade do enlace estiver acima de um segundo limiar predeterminado maior do que o primeiro limiar predeterminado.

[00216] Em uma modalidade da presente revelação em que pelo menos um dentre o módulo cliente de monitoramento e a base é configurado para pelo menos um de atualizar o programa de interface através do primeiro enlace de comunicações de modo que pelo menos um dentre: o módulo cliente de monitoramento seja configurado para comunicar o número de versão de um programa de interface para a base através de um primeiro enlace de comunicações; o módulo cliente de monitoramento seja configurado adicionalmente para determinar se o programa de interface no módulo cliente de monitoramento é a versão mais recente; a base seja configurada para recuperar uma versão atualizada do programa de interface a partir de um servidor; e a base seja configurada adicionalmente para sobrescrever o programa de interface com a versão atualizada do programa de interface.

[00217] Em uma modalidade da presente revelação, o sistema é configurado para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações de modo que pelo menos um dentre: um processador é configurado para determinar se a base está pareada com outro módulo cliente de monitoramento; o processador é configurado adicionalmente para interromper, se necessário, qualquer pareamento entre o outro módulo cliente de monitoramento e a base; a base é configurada para gerar um arquivo de configuração; o primeiro enlace de comunicações é configurado para comunicar o arquivo de configuração da base para o módulo cliente de monitoramento; o módulo cliente de monitoramento é configurado para ler o arquivo de configuração recebido da base; e a base é pareada ao módulo cliente de monitoramento para comunicações sem fio, a base pareada ao módulo cliente de monitoramento para comunicações sem fio para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a base de acordo com o arquivo de configuração.

[00218] Em ainda outra modalidade, um dispositivo do tipo tablet inclui um ou mais processadores e uma memória. A memória tem um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configurado para fazer com que o um ou mais processadores: determinem se o dispositivo do tipo tablet está conectado a uma base através de uma conexão física; estabeleçam um primeiro enlace de comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e a base através da conexão física; atualizem, se necessário, o programa de interface no dispositivo do tipo tablet através do primeiro enlace de comunicações; estabeleçam um segundo enlace de comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e co- muniquem dados da base para o dispositivo do tipo tablet com o uso do segundo enlace de comunicações.

[00219] O dispositivo do tipo tablet pode ser configurado para: (1) monitorar a operação da base; (2) controlar a operação da base; (3) receber condições de erro da base; (4) monitorar a operação da base para determinar se existem quaisquer condições de erro; (5) monitorar a operação da base para determinar se existe uma condição insegura; (6) armazenar um erro ou parâmetro de operação para transmissão para um servidor; (7) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmissão para a base para armazenamento na mesma; (8) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmissão para a base para retransmissão por relé para um servidor; e/ou (9) para fornecer para o paciente entretenimento selecionado a partir do grupo que consiste de um vídeo game, um filme, uma música pré-gravada, e navegação na web enquanto o paciente recebe um tratamento.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[00220] Esses e outros aspectos ficarão mais evidentes a partir da descrição detalhada a seguir das várias modalidades da presente revelação com referência aos desenhos em que:

[00221] A Figura 1 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem duas estações de encaixe de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00222] A Figura 2 é um fluxograma que ilustra um método para manter comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e um dispositivo para cuidado de paciente da Figura 1 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00223] A Figura 3 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem duas estações de encaixe para comunicações sem fio entre as mesmas de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00224] A Figura 4 é um fluxograma que ilustra um método para manter comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e um dispositivo para cuidado de paciente da Figura 3 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00225] A Figura 5 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem uma estação de encaixe para encaixar juntos um módulo cliente de monitoramento e dispositivos para cuidado de paciente de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00226] A Figura 6 é um fluxograma que ilustra um método para manter comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e um dispositivo para cuidado de paciente da Figura 5 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00227] A Figura 7 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um módulo cliente de monitoramento com uma estação de encaixe integrada para encaixar dispositivos para cuidado de paciente à mesma de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00228] A Figura 8 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00229] A Figura 9 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um módulo cliente de monitoramento empilhável e dispositivos para cuidado de paciente empilháveis de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00230] A Figura 10 é fluxograma de um método para comunicar um parâmetro de cuidado de paciente de um dispositivo para cuidado de paciente para um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00231] A Figura 11 é fluxograma de um método para agregação de parâmetros de cuidado de paciente de múltiplos pacientes em um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00232] A Figura 12 é um fluxograma de um método para recuperação para um dispositivo para cuidado de paciente quando a operação do dispositivo para cuidado de paciente é interrompida de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00233] A Figura 13 é um fluxograma de um método para parear um módulo cliente de monitoramento com um dispositivo para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00234] A Figura 14 é um fluxograma de um método para operação de monitoramento de um dispositivo para cuidado de paciente com o uso de um monitor de sistema vestível pareado ao dispositivo para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00235] A Figura 15 é um fluxograma de um método para exibir uma interface de usuário com o uso de um modelo de interface de usuário de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00236] A Figura 16 é um fluxograma de um método para transferir por download uma aplicação para controlar um dispositivo para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00237] A Figura 17 é um fluxograma de um método para garantir integridade de dados durante a comunicação de dados para um dispositivo para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00238] A Figura 18 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00239] A Figura 19 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00240] A Figura 20 é um diagrama de blocos de uma estação de encaixe do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 19 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00241] A Figura 21 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um dispositivo do tipo tablet encaixado em uma estação de encaixe que tem um cabo acoplado eletricamente aos dispositivos para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00242] A Figura 22 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um dispositivo do tipo tablet encaixado em uma estação de encaixe para se comunicar sem fio com dispositivos para cuidado de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00243] A Figura 23 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem bombas de infusão modulares que encaixam em uma estação de encaixe que tem um módulo cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00244] A Figura 24 mostra uma vista lateral do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 23 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00245] A Figura 25 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem bombas de infusão modulares que encaixam em uma estação de encaixe que tem um módulo cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil, em que as bombas de infusão são dispostas em uma forma alternada de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00246] A Figura 26 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem bombas de infusão modulares que encaixam em uma estação de encaixe ao longo de um plano horizontal comum e a estação de encaixe inclui um módulo cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00247] A Figura 27 mostra uma vista lateral do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 26 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00248] A Figura 28 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador acoplado a um digitalizador e a uma estação de encaixe, o sistema de cuidado eletrônico de paciente também inclui bombas de infusão modulares que encaixam na estação de encaixe ao longo de um plano horizontal comum, e a estação de encaixe inclui um módulo cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00249] A Figura 29 mostra uma vista lateral do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 28 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00250] As Figuras 30 a 32 mostram diversas vistas que ilustram um sistema de embreagem para montar um sistema de cuidado eletrônico de paciente em um poste de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00251] A Figura 33 mostra uma bomba de infusão e uma estação de encaixe acoplado a um poste de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00252] A Figura 34 mostra a bomba de infusão com outra bomba de infusão acoplada a um conector aberto e um conector aberto de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00253] A Figura 35 mostra a bomba de infusão da Figura 33 com duas bombas de infusão adicionais cada uma acoplada a um respectivo conector aberto de acordo com uma modalidade da presente reve- lação;

[00254] A Figura 36 mostra uma vista superior de uma das bombas de infusão das Figuras 33 a 35 e um concentrador de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00255] A Figura 37 mostra um concentrador de formato quadrado que tem diversos conectores de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00256] A Figura 38 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador acoplado a um poste de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00257] A Figura 39 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador acoplado a um poste e uma estação de encaixe portátil que inclui um manípulo de liberação rápida para desprender a estação de encaixe portátil do concentrador de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00258] A Figura 40 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador acoplado a um poste e uma estação de encaixe acoplada ao concentrador de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00259] A Figura 41 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador acoplado a um poste de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00260] A Figura 42 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um módulo cliente de monitoramento acoplado a um concentrador que tem entalhes para receber dispositivos para cuidado de paciente de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00261] A Figura 43 mostra uma vista aproximada de um conector em formato de T para conectar aos entalhes do concentrador como mostrado na Figura 42 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00262] A Figura 44 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis e um recipiente empilhável para alojar uma bolsa de infusão de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00263] A Figura 45 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis que são empilháveis próximos à outra pilha de dispositivos para cuidado de paciente de acordo com ainda outra modalidade da presente revelação;

[00264] A Figura 46 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis com um dispositivo para cuidado de paciente de bomba de seringa que tem uma única seringa de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00265] A Figura 47 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis com um dispositivo para cuidado de paciente de bomba de seringa que tem duas seringas de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00266] A Figura 48 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis em que cada um tem um visor de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00267] A Figura 49 é uma vista aproximada do manípulo do dispositivo eletrônico para cuidado de paciente da Figura 48 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00268] A Figura 50 é uma vista aproximada de uma porta de linha de infusão que mostra uma linha de infusão posicionada através da mesma do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 48 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00269] A Figura 51 mostra outra modalidade de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que ilustra a remoção de um dispositivo para cuidado de paciente empilhável de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00270] A Figura 52 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente preparado para transporte de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00271] A Figura 53 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00272] A Figura 54 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis, empilháveis de baixo para cima, de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00273] A Figura 55 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente acoplado a um poste e que tem dispositivos para cuidado de paciente empilháveis, empilháveis de cima para baixo, de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00274] A Figura 56 mostra uma vista em perspectiva de um sistema de embreagem que tem um manípulo de liberação para agarrar por fricção a um poste de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00275] A Figura 57 mostra uma vista traseira do sistema de embreagem da Figura 56 que mostra uma traseira transparente de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00276] A Figura 58 mostra uma vista de corte superior do sistema de embreagem da Figura 56 de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00277] A Figura 59 é um diagrama de blocos de um sistema para controlar uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00278] A Figura 60 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador para comunicar com diversos dispositivos para cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00279] A Figura 61 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem uma estação de encaixe co- nectável a dispositivos para cuidado de paciente através de conexões USB de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00280] A Figura 62 é um diagrama de processo que mostra diversos estágios de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00281] As Figuras 63 a 66 mostram diversas disposições de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00282] A Figura 67 mostra um diagrama temporizado de tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00283] As Figuras 68A e 68B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 67 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00284] As Figuras 69 e 70 mostram disposições adicionais de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00285] A Figura 71 mostra um diagrama temporizado de tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00286] As Figuras 72A e 72B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 71 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00287] A Figura 73 mostra outro diagrama temporizado de tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00288] A Figura 74 mostra um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 73 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00289] A Figura 75 mostra ainda outro diagrama temporizado de tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00290] A Figura 76 mostra um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 75 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00291] As Figuras 77 e 78 mostram diversas disposições de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00292] A Figura 79 mostra outro diagrama temporizado de um tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00293] As Figuras 80A e 80B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 79 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00294] A Figura 81 mostra outro diagrama temporizado de um tratamento para cuidado eletrônico de paciente com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente revelação;

[00295] As Figuras 82A e 82B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama temporizado da Figura 81 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00296] As Figuras 83 a 89 mostram diversas modalidade adicionais de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com diversas modalidades da presente revelação;

[00297] A Figura 90 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de modalidades de um concentrador de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00298] A Figura 91 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos para interfacear com uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00299] A Figura 92 mostra outra modalidade de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de paciente alinhados verticalmente encaixados em uma estação de encaixe de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00300] A Figura 93 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de uma modalidade de um concentrador de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00301] A Figura 94 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de um módulo de comunicação de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00302] As Figuras 95 a 98 mostram diversas modalidades de sistemas de cuidado eletrônico de paciente que têm uma bomba de infusão acoplada a um módulo de comunicações de acordo com diversas modalidades da presente revelação;

[00303] As Figuras 99 a 101 mostram diversos diagramas de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de uma estação de encaixe de acordo com diversas modalidades da presente revelação;

[00304] A Figura 102 mostra um diagrama de blocos de um conjunto de bateria de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00305] As Figuras 103 e 104 mostram modalidades adicionais de conjunto de circuitos eletrônicos de uma estação de encaixe de acordo com modalidade adicionais da presente revelação;

[00306] As Figuras 105 a 116 mostram diversas modalidades de bombas anexáveis anexadas a um módulo cliente de monitoramento de acordo com modalidade adicionais da presente revelação;

[00307] A Figura 117 mostra um plano físico básico para uso com bombas de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00308] A Figura 118 mostra uma vista de corte transversal do painel de plano físico básico da Figura 117 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00309] As Figuras 119 e 120 mostram diversas modalidades de bombas anexáveis anexadas a um módulo cliente de monitoramento de acordo com modalidade adicionais da presente revelação;

[00310] A Figura 121 mostra um módulo de comunicação de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00311] A Figura 122 mostra um módulo de comunicação anexado a um dispositivo de monitoramento de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00312] A Figura 123 mostra um diagrama de conjunto de circuitos eletrônicos do módulo de comunicação da Figura 121 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00313] A Figura 124 mostra um diagrama de conjunto de circuitos eletrônicos para traduzir Comunicações de Campo Próximo para UHF de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00314] As Figuras 125 a 127 mostram diversas antena de acordo com modalidades adicionais da presente revelação;

[00315] A Figura 128 mostra uma pulseira de paciente com uma etiqueta de RFID anexada à mesma de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00316] A Figura 129 mostra ressonador de anel partido para uso na pulseira da Figura 128 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00317] A Figura 130 mostra uma antena de campo próximo de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00318] A Figura 131 mostra um circuito equivalente ao ressonador de anel partido da Figura 130 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00319] A Figura 132 mostra uma lista de verificação dos 5 Rs que pode ser exibida em um módulo cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00320] A Figura 133 mostra uma lista de verificação de oclusão que pode ser exibida em um módulo cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00321] A Figura 134 mostra um visor de um módulo cliente de monitoramento em comunicação operacional com diversas bombas de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00322] A Figura 135 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra uma lista de pacientes cujas informações o fornecedor pode acessar de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00323] A Figura 136 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra dispositivos associados ao paciente particular, com dados atuais a partir dos dispositivos e acesso com apenas um toque a algumas das informações médicas do paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00324] A Figura 137 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra campos de entrada de dados para uma prescrição para um medicamento para uso com uma bomba de infusão intravenosa de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00325] A Figura 138 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra um perfil de risco associado a um medicamento pedido, e uma linha de conduta sugerida, como gerada pelo módulo cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00326] A Figura 139 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra uma prescrição de medicamento pronta para submissão pelo fornecedor de pedido de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00327] A Figura 140 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do prestador de cuidado de saúde, que mostra como o sistema de monitoramento pode exibir confirmação para o fornecedor de pedido de que a prescrição tenha sido transmitida para o farmacêutico de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00328] A Figura 141 mostra uma vista em perspectiva de bomba de microinfusão acoplada a um adaptador de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00329] A Figura 142 mostra uma vista em perspectiva de um dispositivo concentrador sem fio que retransmite por relé dados de maneira sem fio de um dispositivo para cuidado de paciente para um módulo cliente de monitoramento, outro concentrador, ou uma estação de encaixe de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00330] A Figura 143 mostra uma vista em perspectiva frontal de um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem dispositivos para cuidado de pacientes modulares acoplados a um módulo cliente de monitoramento através de um adaptador e uma estação de encaixe de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00331] A Figura 144 mostra uma vista em perspectiva lateral do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00332] A Figura 145 mostra uma vista em perspectiva aproximada da interface de um dos dispositivos para cuidado de paciente mostrados na Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00333] A Figura 146 mostra uma vista superior do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00334] A Figura 147 mostra uma ilustração de um sistema para sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00335] A Figura 148 mostra um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00336] A Figura 149 mostra um diagrama de blocos de uma porção ao lado do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 147 e/ou da Figura 148 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00337] A Figura 150 mostra um diagrama de blocos da estação de encaixe/concentrador das Figuras 147, 148, e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00338] A Figura 151 é um diagrama de blocos que ilustra o conjunto de circuitos da bomba de infusão das Figuras 148 e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00339] A Figura 152 é um diagrama de blocos que ilustra os sensores acoplados à mecânica de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00340] As Figuras 153A e 153B mostram um fluxograma que ilustra um método para comunicação entre um dispositivo do tipo tablet e uma base de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00341] A Figura 154 é um fluxograma que ilustra um método para atualizar um programa de interface de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00342] A Figura 155 é um fluxograma que ilustra um método para estabelecer um segundo enlace de comunicações entre um dispositivo do tipo tablet e uma base de acordo com uma modalidade da presente revelação;

[00343] A Figura 156 é um fluxograma que ilustra um método para comunicar dados entre um dispositivo do tipo tablet e uma base enquanto um valor de qualidade do enlace do segundo enlace de comunicações estiver acima de um limite de acordo com uma modalidade da presente revelação; e

[00344] A Figura 157 é um fluxograma que ilustra um método para inserir em um estado sem comando se um valor de qualidade do enlace cair abaixo de um limite de acordo com uma modalidade da presente revelação.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[00345] Técnicas para facilitar cuidado de paciente são reveladas. As técnicas podem ser implantadas, por exemplo, em um sistema que tem um ou mais dispositivos para cuidado de paciente que são comunicativamente acoplados a um módulo cliente de monitoramento, de acordo com uma modalidade exemplificativa. Os dispositivos para cuidado de paciente podem incluir qualquer número de diversas funcionalidades e/ou pode ser produzido por fabricantes diferentes. Em um caso como esse, uma interface de comunicação entre a estação monitoramento de cliente e os vários dispositivos para cuidado de pacientes diversos permite descoberta e tradução de protocolo, bem como várias outras funcionalidades tal como fornecimento de energia, conformidade regulatória, e interface de usuário para citar apenas alguns. Um dispositivo para cuidado de paciente pode ser uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, uma bomba de insulina, uma bomba de seringa, um dispensador de pílula, uma máquina de diálise, um ventilador, um sonograma, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, um contador de gotejamento, um medidor de vazão, um dispositivo Doppler óptico, um monitor de frequência cardíaca, uma bolsa IV, uma máquina de hemodiálise, uma máquina de diálise peritoneal, máquina de diálise intestinal, um termômetro de paciente, e/ou outro dispositivo de leito para cuidado de paciente. O Pedido de Patente no de série US 11/704.899, depositado em 9 de fevereiro de 2007 e intitulado Fluid Delivery Systems and Methods, agora Publicação no US US-2007- 0228071-A1 publicada em 4 de outubro de 2007 (Número do Dossiê do Advogado E70), Pedido de Patente no de série US 11/704,.896, depositado em 9 de fevereiro de 2007 e intitulado Pumping Fluid Delivery Systems and Methods Using Force Application Assembly, agora Publicação no US US-2007-0219496, publicada em 20 de setembro de 2007 (Número do Dossiê do Advogado E71), Pedido de Patente no de série US 11/704.886, depositado em 9 de fevereiro de 2007 e intitulado Patch-Sized Fluid Delivery Systems and Methods, agora Publicação no US US-2007-0219481, publicada em 20 de setembro de 2007 (Número do Dossiê do Advogado E72), Pedido de Patente no de série US 11/704.897, depositado em 9 de fevereiro de 2007 e intitulado Adhesive and Peripheral Systems and Methods for Medical Devices, agora Publicação no US US-2007-0219597, publicada em 20 de setembro de 2007 (Número do Dossiê do Advogado E73), Pedido de Patente no de série US 12/347.985, depositado em 31 de dezembro de 2008, e intitulado Infusion Pump Assembly, agora Publicação no US US-2009-0299277 publicada em de dezembro de 3, 2009 (Número do Dossiê do Advogado G75), Pedido de Patente no de série US 12/347.982, depositado em 31 de dezembro de 2008 e intitulado Wea- rable Pump Assembly, agora Publicação no US US-2009-0281497, publicada em 12 de novembro de 2009 (Número do Dossiê do Advogado G76), Pedido de Patente no de série US 12/347.981, depositado em 31 de dezembro de 2008 e intitulado Infusion Pump Assembly, agora Publicação no US US-2009-0275896, publicada em 5 de novembro de 2009 (Número do Dossiê do Advogado G77), Pedido de Patente no de série US 12/347.984 depositado em 31 de dezembro de 2008 e Pump Assembly With Switch, agora Publicação no US US-20090299289, publicada em 3 de dezembro de 2009 (Número do Dossiê do Advogado G79), Pedido de Patente no de série US12/249.882, depositado em 10 de outubro de 2008 e intitulado Infusion Pump Assembly, agora Publicação no US US-2010-0094222, publicada em 15 de abril de 2010 (Número do Dossiê do Advogado F51), Pedido de Patente no de série US 12/249.636, depositado em 10 de outubro de 2008 e intitulado System and Method for Administering an Infusible Fluid, agora Publicação no US US-2010-0094261, publicada em 15 de abril de 2010 (Número do Dossiê do Advogado F52), Pedido de Patente no de série US 12/249.621, depositado em 10 de outubro de 2008 e intitulado Occlusion Detection System and Method, agora Publicação no US US-2010-0090843, publicada em 15 de abril de 2010 (Número do Dossiê do Advogado F53), Pedido de Patente no de série US 12/249.600, depositado em 10 de outubro de 2008 e intitulado Multi- Language/Multi-Processor Infusion Pump Assembly, agora Publicação no US US-2010-0094221, publicada em 15 de abril de 2010 (Número do Dossiê do Advogado F54), Patente no US 8.066.672, depositada em 29 de novembro de 2011 e intitulada An Infusion Pump Assembly with a Backup Power Supply (Número do Dossiê do Advogado F55), Patente no US 8.016.789, depositada em 13 de setembro de 2011 e intitulada Pump Assembly with a Removable Cover Assembly (Número do Dossiê do Advogado F56), Patente no US 7.306.578, depositada em 11 de dezembro de 2007 e intitulada Loading Mechanism for Infusion Pump (Número do Dossiê do Advogado C54), todas as quais são incorporadas ao presente documento em sua totalidade a título de referência. As técnicas podem ser usadas para permitir comunicação contínua e operação ininterrupta. Inúmeros outros recursos, funcionalidades, e aplicações ficarão evidentes à luz dessa revelação.

VISÃO GERAL

[00346] Como descrito previamente o processo de fornecer cuidado abrangente para pacientes, tal como pedido e entrega de tratamentos médicos, é associado a diversas questões não triviais. Por exemplo, há grande potencial para que informações críticas não sejam comunicadas apropriadamente, decisões de tratamento a serem feitas sem pronto acesso a informações completas, e/ou atraso em implantação de prescrições devido a procedimentos desnecessariamente redundantes e ineficientes.

[00347] Em mais detalhes, erros de medicamento podem ser responsáveis por centenas de óbitos e podem fazer mal a milhares ou mesmo milhões de pessoas a cada ano somente nos Estados Unidos. Hospitais sob tensões financeiras podem experimentar uma incidência aumentada de erros de medicamento. Medicamentos associados aos mais perigosos erros incluem insulina, narcóticos, heparina e quimioterapia. Fontes de erros de medicamento incluem administrar o medicamento errado, administrar a concentração errada de medicamento, entregar o medicamento na taxa errada, ou entregar o medicamento através da via errada (medicamentos podem ser administrados oralmente, intravenosamente, intramuscularmente, subcutaneamente, retalmente, topicamente à pele, olhos ou ouvido, intratecalmente, intra- peritonealmente ou mesmo intravesicalmente). Mesmo com pedido apropriado e rotulagem apropriada, medicamentos ainda podem ser administrados inapropriadamente devido à escrita à mão ilegível, falhas de comunicação de prescrições para medicamentos, e pronúncia errada de medicamentos que têm nomes similares. A tendência de usar registros médicos eletrônicos ("EMR") e sistemas de código de barras para medicamentos tem mostrado redução na incidência de erros de medicamento. Sistemas de EMR, por exemplo, podem facilitar entrada de ordem de fornecedor computadorizada ("CPOE") e sinalizar prescrições que não correspondem ao diagnóstico, alergias, peso, e/ou idade do paciente. Entretanto, esses sistemas não têm sido adotados amplamente e sua implantação pode resultar em atrasos e ineficiências significativos no pedido, preparação, e administração de medicamentos.

[00348] Adicionalmente, dispositivos de infusão de medicamento, por exemplo, bombas de infusão, são envolvidos em um número substancial (por exemplo, até um terço) de todos os erros de medicamento que resultam em dano significativo. O medicamento errado pode ser pendurado, parâmetros incorretos (por exemplo, concentração ou taxa de infusão de medicamento) podem ser entrados, ou parâmetros de infusão existentes podem ser mudados inapropriadamente. Dos óbitos relacionados a bombas de infusão, quase a metade pode ser devida a erro de usuário e a maior parte desses erros pode ser devida a erros na programação da bomba de infusão.

[00349] Um sistema de monitoramento eficaz pode monitorar e interceder em qualquer fase do processo de pedido e administração de medicamento para ajudar a minimizar qualquer de diversos eventos adversos que poderiam resultar do tratamento. O processo de tratamento com medicamento pode ser separado conceitualmente em três fases: uma fase de prescrição, uma fase preparação de medicamento, e uma fase de administração de medicamento. Erros podem ocorrer quando uma prescrição para um medicamento é escrita ou entrada, quando o medicamento é recuperado para uso ou misturado em uma solução, ou quando o medicamento é administrado para o paciente.

[00350] Assim, de acordo com uma modalidade da presente revelação, é revelado um sistema de cuidado eletrônico de paciente que inclui um módulo cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente, um dispositivo para cuidado de paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de cuidado de paciente, e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e o pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente, pela descoberta da presença do pelo menos um dispositivo para cuidado de paciente e tradução dos sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao módulo cliente de monitoramento. Em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento monitora passivamente a operação de um dispositivo para cuidado de paciente. A interface de comunicação pode ser implantada por um módulo de comunicação descrito abaixo. A interface de comunicação pode ser configurada adicionalmente para descobrir a presença de outros dispositivos adicionais para cuidado de paciente que são diferentes um do outro (por exemplo, fabricantes, funções, e/ou protocolos de comunicação diferentes, etc.), e para traduzir sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao módulo cliente de monitoramento ou um concentrador. Assim, a interface de comunicação permite que o módulo cliente de monitoramento, tal como um computador do tipo tablet, seja usado de maneira eficaz como interface de usuário genérica comum que prestadores de cuidados de saúde podem usar quando fornecem tratamento para um paciente associado ao módulo cliente de monitoramento. Um ou mais bancos de dados acessíveis pelo módulo cliente de monitoramento permitem armazenamento central de informações de paciente (em qualquer formato e estrutura de banco de dados, como desejado pelas instalações de cuidados de saúde ou mantenedor de banco de dados), bem como de informações de transferência por download que podem ser usadas pelos prestadores de cuidados de saúde no tratamento do paciente associado ao módulo cliente de monitoramento. A interface de comunicação pode ser implantada de diversas formas, com o uso de tecnologias com fio e/ou sem fio, e permite a comunicação contínua e operação ininterrupta de múltiplos dispositivos para cuidado de paciente. Alguns dispositivos para cuidado de paciente, concentradores, estações de encaixe, e/ou clientes de monitoramento podem se comunicar simultaneamente sobre dois ou mais enlaces de comunicações e/ou simultaneamente sobre dois canais de frequência (em algumas modalidades, os dados podem ser redundantes). Em algumas modalidades, o módulo de comunicação pode permitir que um dispositivo para cuidado de paciente seja usado de forma portável, por exemplo, incluindo-se uma bateria e conjunto de circuitos suficientes para operação móvel do dispositivo para cuidado de paciente, tal como uma bomba de infusão. Adicional ou alternativamente, uma pulseira de paciente pode incluir baterias que podem plugar no módulo de comunicação para energizar o dispositivo para cuidado de paciente (ou em algumas modalidades, as mesmas podem ser plugadas diretamente no dispositivo para cuidado de paciente). O módulo de comunicação pode ser carregado de maneira sem fio.

[00351] Em algumas modalidades, dados tais como de parâmetros de cuidado de paciente (por exemplo, parâmetros em tempo real, em algumas modalidades) podem ser transmitidos para um servidor na nuvem para armazenamento e podem ser sem identificação.

ARQUITETURA DO SISTEMA

[00352] Como mostrado na Figura 1, um sistema de cuidado eletrônico de paciente 100 inclui um ou mais clientes de monitoramento 1,4, cada um dos quais pode ser designado e ficar em proximidade física a um paciente específico 2, e um servidor de monitoramento remoto 3 para a transferência por upload de informações a partir de diversos dos vários clientes de monitoramento 1,4, e para transferência por download de informações e instruções a partir de várias fontes para os clientes de monitoramento 1,4. Quando no quarto do paciente, um prestador de cuidado de saúde pode interagir diretamente com um módulo cliente de monitoramento 1 para obter informações sobre o paciente 2 ou para entrar pedidos que pertencem ao paciente 2. Múltiplos clientes de monitoramento 1 podem interagir com um único servidor de monitoramento 3. O servidor de monitoramento 3 pode incluir middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). Adicional ou alternativamente, fornecedores em localizações remotas (por exemplo, consultório médico, posto de enfermagem 5, farmácia hospitalar 6, etc.) podem interagir com um módulo cliente de monitoramento específico 1 através de um enlace de comunicações com o servidor de monitoramento 3 ou diretamente através de uma rede de área local do hospital que tem cada um dos clientes de moni-toramento 1,4 como um nó.

[00353] Um comunicador remoto 11, outros clientes de monitoramento 4, um posto de enfermagem 5, ou um consultório médico podem entrar em prescrições que são enviadas para atualizar o EHR pessoal do paciente 19 ou são enviadas para a farmácia 6 para preenchimento. A prescrição pode ser uma prescrição para pílulas, para infundir um fluido, ou outro tratamento. A prescrição pode ser uma prescrição para infundir um fluido com o uso da bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 ou a bomba de microinfusão 130, ou para dispensar pílulas com o uso do dispensador de pílula 128.

[00354] A farmácia 6 pode incluir um ou mais computadores conectados a uma rede, por exemplo, a internet, para receber a prescrição e enfileirar a prescrição dentro do um ou mais computadores. A farmácia pode usar a prescrição: (1) para manipular o fármaco (por exemplo, com o uso de um dispositivo de manipulação automatizado que pode manipular um fluido ou criar uma pílula que é acoplado ao um ou mais computadores, ou manualmente por um farmacêuticos que visualiza a fila do um ou mais computadores); (2) para pré-preencher um reservatório de fluido de uma bomba de seringa 126; (3) para programar a bomba de seringa 126 (por exemplo, um regime de tratamento é programado na bomba de seringa 126); (4) para pré-preencher a bomba de microinfusão 130; (5) para programar a bomba de microinfusão 130; (6) para pré-preencher a bolsa IV 170; (7) para programar a bomba de infusão 7; (8) para pré-preencher o dispensador de pílula 128; (9) ou para programar o dispensador de pílula 128 na farmácia de acordo com a prescrição. O dispositivo de manipulação automatizado pode preencher automaticamente o fluido dentro de uma ou mais dentre a bomba de seringa 126, a bolsa IV 170 ou a bomba de microinfu- são 130, e/ou pode preencher automaticamente o dispensador de pílula 128 com pílulas. O dispositivo de manipulação automatizado pode gerar um código de barras, uma etiqueta de RFID e/ou dados. As informações dentro do código de barras, etiqueta de RFID, e/ou dados podem incluir o regime de tratamento, prescrição, e/ou informações de paciente.

[00355] O dispositivo de manipulação automatizado pode: (1) fixar o código de barras à bomba de infusão 7, à bomba de seringa 126, à bomba de microinfusão 130, ao dispensador de pílula 128, ou à bolsa IV 170; (2) fixar a etiqueta de RFID à bomba de infusão 7, à bomba de seringa 126, à bomba de microinfusão 130, ao dispensador de pílula 128, ou à bolsa IV 170; e/ou (3) programar a etiqueta de RFID ou memória dentro da bomba de infusão 7, da bomba de seringa 126, da bomba de microinfusão 130, do dispensador de pílula 128, ou da bolsa IV 170 com as informações ou dados. Os dados ou informações podem ser enviados para um banco de dados (por exemplo, o EHR do paciente 19 ou o EHR pessoal do paciente 19') que associa a prescrição com a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, o dispensador de pílula 128, ou a bolsa IV 170, por exemplo, com o uso de um número de série ou outras informações de identificação dentro do código de barras, etiqueta de RFID, ou memória.

[00356] A bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, ou o dispensador de pílula 128 podem ter um di- gitalizador (por exemplo, um interrogador de RFID ou digitalizador de código de barras) que determina: (1) se a bomba de seringa 126 ou a bolsa IV 170 tem o fluido correto; (2) se a bomba de microinfusão 130 tem o fluido correto; (3) se o dispensador de pílula 128 tem as pílulas corretas; (4) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou na bolsa IV 170 corresponde ao fluido dentro da bomba de seringa 126, da bomba de microinfusão 130 ou da bolsa IV 170; (5) se o tratamento programado no dispensador de pílula 128 corresponde às pílulas dentro do dispensador de pílula 128; e/ou (6) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126, na bomba de microin- fusão 130, ou no dispensador de pílula 128 é correto para o paciente particular (por exemplo, como determinado a partir de um código de barras, RFID, ou outra identificação do paciente). Ou seja, em algumas modalidades específicas, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, a bomba de microinfusão 130 e/ou o dispensador de pílula 128 pode ler um ou mais números seriais off de um etiqueta de RFID ou código de barras e garantir que o valor corresponda a um valor como encontrado na memória interna (por exemplo, transferida por download através do dispositivo de manipulação automatizado, por exemplo) ou que o valor corresponda a um valor como encontrado em registros médicos eletrônicos de um paciente (por exemplo, através de um número de série do paciente como determinado por uma digitalização de uma etiqueta de RFID de um paciente ou uma digitalização de um código de barras pelo paciente como armazenado no EHR do paciente 19 ou no EHR pessoal do paciente 19').

[00357] Por exemplo, o digitalizador da bomba de infusão 7, da bomba de seringa 126, da bomba de microinfusão 130, ou do dispensa- dor de pílula 128 pode digitalizar um código de barras de outro dispositivo para cuidado de paciente para obter um número de série do dispositivo para cuidado de paciente e um código de barras do paciente para determinar um número de série do paciente, e pode consultar os dados de registros médicos eletrônicos para determinar se o número de série do dispositivo para cuidado de paciente corresponde ao número de série do paciente como armazenado dentro dos registros médicos eletrônicos (por exemplo, que pode ter sido atualizado pela farmácia 22 ou pelo dispositivo de manipulação automatizado da farmácia).

[00358] Adicional ou alternativamente, o módulo cliente de monitoramento 6 pode digitalizar a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, o dispensador de pílula 128, a bomba de microinfusão 130, ou a bolsa IV 170 para determinar: (1) se a bomba de seringa 126 ou a bolsa IV 170 tem o fluido correto; (2) se a bomba de microinfusão 130 tem o fluido correto; (3) se o dispensador de pílula 128 tem as pílulas corretas; (4) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou na bolsa IV 170 corresponde ao fluido dentro da bomba de seringa 126, da bomba de microinfusão 130 ou da bolsa IV 170; (5) se o tratamento programado no dispensador de pílula 128 corresponde às pílulas dentro do dispensador de pílula 128; e/ou (6) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126, na bomba de microin- fusão 130, ou no dispensador de pílula 128 é correto para o paciente particular (por exemplo, como determinado a partir de um código de barras do paciente, RFID, ou outra identificação do paciente). Adicional ou alternativamente, o módulo cliente de monitoramento 1, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, ou o dispensador de pílula 128 podem interrogar os banco de dados de registros médicos eletrônicos 19 ou 19' e/ou a farmácia 22 para verificar a prescrição ou transferir por download a prescrição, por exemplo, com o uso de um número de série de código de barras na bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126, na bomba de microin- fusão 130, no dispensador de pílula 128, ou na bolsa IV 170.

[00359] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações para os dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 tal como, por exemplo, uma quantidade de bolus, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, uma hora de início para entrega de fármaco, uma hora de parada para entrega de fárma- co ou um perfil de taxa de fluxo de entrega para a bomba de infusão 7, para a bomba de seringa 126 e/ou para a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações para o dispensador de pílula 7, tais como, por exemplo, um comando para dispensar pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, um agendamento para dispensar pílula, e/ou critérios máximos para dispensar pílula. Os critérios máximos para dispensar pílula podem ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo de tempo predeterminado; por exemplo, certos medicamentos são tomados quando necessário (isto é, segundo as circunstâncias); entretanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e os critérios máximos para dispensar pílula po- dem impedir que o medicamento seja tomado em níveis inseguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo de tempo predeterminado.

[00360] Opcionalmente, os dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, para o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou para o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é seguro para o paciente; determinar se o sistema 100 está operando apropriadamente ou dentro de limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 1, do outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 podem comunicar (onde aplicável): pressão a montante; mudanças na pressão a montante; pressão a jusante para o paciente 2; mudanças na pressão à jusante para o paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolus real entregue; uma taxa real de fluxo de infusão; um fluido total real entregue; uma hora de início real para entrega de fármaco; uma hora de parada real para entrega de fármaco; ou um perfil real de taxa de fluxo de entrega para um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensa- dor de pílula 128 pode opcionalmente comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, para o outro módulo cliente de monitoramento 4, e/ou para o comunicador remoto 11, tais como, por exemplo, uma pílula real dispensada, um tipo real de pílula dispensada, um agendamento para dispensar pílula real como dispensado, ou se um critério máximo para dispensar pílula foi excedido, ou não.

[00361] Os dados recebidos dos dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão 7, na bomba de seringa 126 e/ou na bomba de microinfusão 130 para ser uma indicação de um dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou dobra do tubo para o paciente; ou oclusão causado a jusante por material, por exemplo, tal como contaminação encontrado dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento súbito na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode visual ou audivelmente alarmar ou alertar um usuário. Esses alarmes e/ou alertas também podem informar um enfermeiro para tomar outras ações apropriadas, por exemplo, uma sugestão para mudar uma agulha em resposta a uma oclusão (por exemplo, uma causada por coagulação) quando a pressão a jusante para o paciente subir acima de um limiar predeterminado, ou uma sugestão para verificar para uma dobra na linha quando a pressão a jusante para o paciente subir acima de um limiar predeterminado.

[00362] Adicional ou alternativamente, uma diminuição súbita na pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação de que o tubo se desprendeu da agulha e/ou a agulha agora está fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem visual ou audivelmente alarmar ou alertar um usuário para refixar o tubo à agulha ou inserir uma nova agulha para infusão contínua. O alarme também pode indicar que precisa ser tomada ação rapidamente, por exemplo, devido ao paciente pode estar sangrando tal como quando o tubo se desprende da agulha e o paciente fica sangrando através do acoplador destacado da agulha.

[00363] Em algumas modalidades, adicional ou alternativamente, a pressão a montante para uma ou mais bombas de infusão 7 pode ser monitorada para quaisquer oclusões a montante. Por exemplo, contaminação com a bolsa IV 170 pode entupir o tubo a montante da bomba de infusão 7. Durante cada hora a bomba de infusão 7 tenta bombear fluido a partir da bolsa IV 170, a pressão a montante para a bomba de infusão 7 pode cair abaixo do que deve ocorrer quando não há nenhuma oclusão a montante. Portanto, um ou mais dos clientes de mo-nitoramento 1, 4, 11 pode emitir um alarme ou alertar quando a pressão a montante cai abaixo de um limiar predeterminado e sugerir ou requerer que um cuidador alivie a oclusão, por exemplo, mudando-se o tubo ou uma bolsa IV 170.

[00364] Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando para uma ou mais dentre a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 para parar a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou diminuição súbitos de pressão a jusante para o paciente 2.

[00365] Como mostrado na Figura 1, e como em algumas modalidades, o sistema 100 inclui uma estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e uma estação de encaixe de dispositivo 104. A estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 é configurada para receber o módulo cliente de monitoramento 1, e a estação de encaixe de dispositivo 104 é configurada para receber um ou mais dispositivos para cuidado de paciente para facilitar cuidado de paciente no leito (descrito em mais detalhes abaixo). Embora a estação de encaixe de dispositivo 104 seja mostrada como sendo capaz de receber diversos dispositivos para cuidado de paciente, em outras modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 104 pode receber um dis-positivo para cuidado de paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidado de paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidado de paciente. Adicionalmente, embora a estação de en- caixe de módulo cliente de monitoramento 102 seja mostrada como sendo capaz de receber um módulo cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais do que dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1.

[00366] Nessa modalidade exemplificativa, um cabo 110 é acoplado a ambas as estações de encaixe 102, 104 para fornecer um enlace de comunicações entre as mesmas. O cabo 110 pode ser anexado permanentemente a ou ser fixável a uma ou ambas as estações de encaixe 102, 104. Adicional ou alternativamente, o cabo 110 pode incluir um ou mais conectores (não mostrados explicitamente) para plugar o cabo em uma ou ambas as estações de encaixe 102, 104.

[00367] Em algumas modalidades, as estações de encaixe 102, 104 podem se comunicar entre si com o uso de um ou mais fios e/ou guias de onda dentro do cabo 110. Por exemplo, em uma modalidade da presente revelação, o cabo 110 inclui um guia de onda de fibra óptica para fornecer um enlace de comunicações óptico entre as estações de encaixe 102, 104. Em outras modalidades, e como será avaliado à luz dessa revelação, o cabo 110 pode ser substituído por um ou mais enlaces sem fio de comunicação (por exemplo, Bluetooth, etc.), se assim se desejar. Ainda outras modalidades podem empregar uma combinação de canais de comunicação com fio e sem fio entre as estações de encaixe 102, 104. Qualquer número de tipos de conexão com fio adequados pode ser usado em várias modalidades.

[00368] Em algumas modalidades, o enlace de comunicações entre as estações de encaixe 102, 104 pode usar quaisquer enlaces de comunicações conhecidos, tais como comunicações seriais, comunicações paralelas, comunicações síncronas, comunicações assíncronas, comunicações baseadas em pacotes, comunicações baseadas em cir- cuito virtual, e similares. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o enlace de comunicações estabelecido entre as estações de encaixe 102, 104 pode utilizar uma conexão sem fio, uma conexão com fio, um protocolo sem conexão, por exemplo, Protocolo de Datagrama de Usuário ("UDP"), ou um protocolo baseado em conexão, por exemplo, Protocolo de Controle de Transmissão ("TCP"). Por exemplo, as comunicações entre as estações de encaixe 102, 104 podem baseadas em um ou mais dentre um padrão de Barramento Serial Universal Bus, SATA, eSATA, firewire, um padrão Ethernet, Canal de Fibra, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, qualquer tecnologia de camada física, qualquer tecnologia de camadas OSI, e similares.

[00369] Quando o módulo cliente de monitoramento 1 é encaixado à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, o módulo cliente de monitoramento 1 tem o acesso às comunicações entre as estações de encaixe 102, 104. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com o conjunto de circuitos eletrônicos dentro da estação de encaixe de dispositivo 104, por exemplo, uma memória, através do enlace de comunicações fornecido pelo cabo 110. Adicional ou alternativamente, o módulo cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com qualquer dispositivo encaixado à estação de encaixe de dispositivo 104 através do enlace de comunicações fornecido pelo cabo 110 e/ou um ou mais enlaces de comunicação sem fio (descritos em mais detalhes abaixo).

[00370] Com referência adicionalmente à modalidade exemplificati- va mostrada na Figura 1, a estação de encaixe de dispositivo 104 pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, tal como um visor anexável 134, uma câmera 136, e um microfone 138. Do mesmo modo, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, tal como uma câmera 140 e um microfone 142. O módulo cliente de monitoramento 1 pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, tal como uma câmera 144 e um microfone 146. As câmeras 136, 140, 144 podem ser usadas, por exemplo, por software de reconhecimento facial para autenticar ou identificar a presença de um cuidador (por exemplo, um enfermeiro, enfermeiro clínico, médico, etc.) e/ou de um paciente. Adicional ou alternativamente, os microfones 138, 142, e 146 podem ser usados, por exemplo, por software de reconhecimento voz de para autenticar ou identificar a presença do cuidador e/ou de um paciente. Como será avaliado à luz dessa revelação, as câmeras 136, 140, 144 e microfones 138, 142, e 146 também podem ser usados, por exemplo, para permitir que um paciente se comunique com um prestador de cuidados remoto e/ou para confirmar a identidade de um paciente (por exemplo, com o uso de voz e/ou técnicas de reconhecimento facial, digitalizações de retina, etc.) antes de começar um tratamento, de modo a garantir que o paciente certo recebe o tratamento certo.

[00371] Como mostrado na Figura 1, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, e a estação de encaixe de dispositivo 104, têm, cada um, uma antena respectiva 112, 106, e 108 para comunicações sem fio (cada uma das antenas 112, 106, e/ou 108 é opcional). Se o cabo 110 estiver desconectado ou as comunicações entre as estações de encaixe 102, 104 através do cabo 110 forem interrompidas ou prejudicadas de outra forma, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e a estação de encaixe de dispositivo 104 podem continuar a se comunicar uma com a outra com o uso de um enlace de comunicações sem fio estabelecido através da antena 106, 108. Adicionalmente, quando o módulo cliente de monitoramento 1 é removido da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, o módulo cliente de monitoramento 1 pode se comunicar, por exemplo, diretamente com a estação de encaixe de dispositivo 104 e/ou o módulo cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com a estação de encaixe de dispositivo 104 por comunicação sem fio com a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, que retransmite por relé as comunicações através do cabo 110 ou através de um enlace de comunicações sem fio entre as estações de encaixe 102, 104. Como mencionado previamente, as comunicações entre o módulo cliente de monitoramento 1 e a estação de encaixe de dispositivo 104 podem ser utilizadas pelo módulo cliente de monitoramento 1 para se comunicar com os vários dispositivos encaixados à estação de encaixe de dispositivo 104.

[00372] Em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 pode determinar eletricamente se um ou mais contatos elétricos de um ou mais conectores estão em encaixe elétrico com a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 para determinar se o cabo 110 está disponível como um enlace de comunicações, por exemplo, medindo-se uma tensão ou uma impedância entre dois contatos elétricos de um conector do módulo cliente de monitoramento 1 usado para encaixar à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e para fornecer comunicação elétrica entre a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e o módulo cliente de monitoramento 1. Também, o módulo cliente de monitoramento 1 pode determinar que o cabo 110 está indisponível se o módulo cliente de monitoramento 1 determinar que o mesmo não está acoplado eletricamente ao cabo 110. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um imã na estação de encaixe 102 engata um sensor de efeito Hall no módulo cliente de monitoramento 1, que o módulo cliente de monitoramento 1 usa, por sua vez, para determinar se o mesmo está encaixado de modo que o módulo cliente de monitoramento 1 as- suma que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicações quando o módulo cliente de monitoramento 1 está desencaixado. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos dentro da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 pode sinalizar o módulo cliente de monitoramento 1 quando o cabo está indisponível como um enlace de comunicações. Em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 pode periodicamente executar um "ping" na estação de encaixe de dispositivo 104 através do cabo 110; se o módulo cliente de monitoramento não receber uma resposta da estação de encaixe de dispositivo 104 dentro de uma quantidade predeterminada de tempo, o módulo cliente de monitoramento 1 assumirá que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicações.

[00373] No caso do módulo cliente de monitoramento 1 determinar que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicações, o módulo cliente de monitoramento 1 pode emitir um alarme ou alertar com o uso de um alto-falante e/ou um motor de vibração, um sinal de alarme ou alertar pode ser enviado para o comunicador remoto 11 para alarmar ou alertar o comunicador remoto com o uso de um alto- falante e/ou um motor de vibração, e/ou o módulo cliente de monitoramento 1 pode tentar se comunicar com o dispositivos para cuidado de paciente através de outros enlaces de comunicações. O termo "alertar" como usado no presente documento é destinado a incluir alertas "brandos", tais como, por exemplo, um alerta que não chamou a atenção de uma pessoa após uma quantidade predeterminada de tempo ter passado e a causa do alerta permanece.

[00374] Em algumas modalidades da presente revelação, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 inclui um ou mais fios ou guias de onda do módulo cliente de monitoramento 1 para o cabo 110 com o uso do mínimo ou nenhum conjunto de circuitos. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 é um berço que fornece acoplamento elétrico direto do módulo cliente de monitoramento 1 ao cabo 110. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades da presente revelação, a estação de encaixe de dispositivo 104 inclui um ou mais fios ou guias de onda para facilitar comunicações entre vários dispositivos e/ou clientes de monitoramento 1 encaixados através da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 com o uso do mínimo ou nenhum conjunto de circuitos. A estação de encaixe de dispositivo 104, em algumas modalidades, pode ser um berço.

[00375] Em uma modalidade da presente revelação, cada módulo cliente de monitoramento 1 é designado para um paciente específico 2 e pode ser um baseado em mesa, portátil, ou manual e pode ter um visor e recursos de entrada de usuário. O módulo cliente de monitoramento 1 pode ser portátil e pode facilitar visualização de dados e entrada de dados eficientes; o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser um PC do tipo notebook, um PC do tipo netbook, um PC do tipo tablet, um "telefone inteligente", com ou sem uma tela sensível ao toque. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 e/ou o comunicador remoto 11 podem ser encaixados ou acoplados a um cabo que é conectado a um visor muito maior para, desse modo, transformar o visor muito maior (por exemplo, um visor de 24 polegadas) no visor do módulo cliente de monitoramento 1 e/ou do comunicador remoto 11; o visor muito maior pode ter recursos de entrada, tal como recursos de tela sensível ao toque, recursos de caneta ótica, recursos de teclado de entrada, recursos de entrada de controle remoto, e similares que são comunicados ao módulo cliente de monitoramento 1 e/ou as comunicador remoto 11. Por exemplo, a visualização de raios X ou arquivos de imagem de paciente pode ser facilitada encaixando-se o módulo cliente de mo- nitoramento 1 e/ou o comunicador remoto 11 a uma estação de encaixe de visualização acoplada a um visor maior de modo que o cuidador possa ver o arquivo de imagem do paciente com o uso do visor maior. A estação de encaixe de visualização também pode carregar o módulo cliente de monitoramento e/ou comunicador remoto 11.

[00376] O módulo cliente de monitoramento 1 pode rodar um sistema operacional baseado em Linux, um sistema operacional baseado em Android, um sistema operacional baseado em Blackberry, um sistema operacional baseado em dispositivo do tipo tablet, iOS, um OS de iPad, um OS de iPhone, e similares. A designação de um módulo cliente de monitoramento particular 1 para um paciente particular 2 pode ser feita com o uso de qualquer de diversos métodos, que incluem (porém sem limitações) um identificador único de paciente codificado em um código de barras 114 ou uma etiqueta de RFID 116 embutida em uma pulseira 118, por exemplo. A estação de encaixe de dispositivo 104 inclui um digitalizador 120 para determinar o identificador único de paciente do código de barras 114 ou da etiqueta de RFID 116. O digitalizador 120 pode ser um digitalizador de código de barras a laser, um digitalizador de código de barras baseado em CCD, um comunicador ou interrogador de campo próximo, um leitor de RFID, e similares. Em outras modalidades, observe-se que o identificador único de paciente pode ser baseado em dados biométricos do paciente. Em tal caso exemplificativo, a capacidade biométrica (por exemplo, reconhecimento facial e/ou de voz, digitalização de retina, monitor de tipo sanguíneo, digitalização de impressão digital, etc.) pode ser embutida em ou associada de outra forma ao módulo cliente de monitoramento 1. A estação de encaixe de dispositivo 104 pode comunicar o identificador único de paciente para a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, para o módulo cliente de monitoramento 1, para o servidor de monitoramento 3, para o comunicador remoto 11, para outros clientes de monitoramento 4, para outro servidor, ou para um aparelho de computação eletrônico para facilitar o tratamento do paciente 2.

[00377] O módulo cliente de monitoramento 1 pode incluir um ou mais dentre microprocessadores, microcontroladores, dispositivos lógicos, conjunto de circuitos digitais, conjunto de circuitos analógicos, e similares para comunicar (por exemplo, enviar ou receber) informações relevantes para os cuidados 9, condição, doença, ou tratamento do paciente. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 pode enviar ou receber parâmetros de cuidado de paciente, tais como parâmetros de condição do paciente e/ou parâmetros de tratamento de paciente. Alguns parâmetros de condição do paciente exemplificativos são medições de pressão sanguínea, temperatura do corpo, frequência cardíaca, um oxímetro de pulso, níveis de CO2, níveis de oxigênio no sangue, atenção do paciente, consciência do paciente, capacidade de resposta do paciente, e similares. Alguns parâmetros de tratamento de paciente exemplificativos incluem um fármaco a ser administrado, uma taxa de fluxo de um fármaco ou líquido, um agendamento de administração de fármaco, ou outro parâmetro de tratamento no leito.

[00378] Em algumas modalidades, por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser associado fisicamente, anexado permanentemente, ser anexável, ser destacável, ou ser anexável de forma destacável da bomba de infusão 7. Isso pode ser efetuado por uma interface de encaixe entre os dois dispositivos, por exemplo, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e a estação de encaixe de dispositivo 104. Nessa modalidade, o módulo cliente de monitoramento 1 se comunica com a bomba 7 (ou outro dispositivo para cuidado de paciente) de diversas formas, que incluem, por exemplo, através de contatos elétricos nas estações de encaixe 102, 104, por meio de um conector elétrico, ou de maneira sem fio por meio de transceptores em cada dispositivo com o uso de uma antena respectiva 112, 122A. Adicional ou alternativamente, a bomba de infusão pode incluir pré- dados de tratamento programados que indicam um tratamento particular para um paciente particular que é transferido por upload para o módulo cliente de monitoramento 1 quando a bomba de infusão 7 fica em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento 1.

[00379] O módulo cliente de monitoramento 1 também pode se comunicar com um ou mais bancos de dados nas instalações 8, com bancos de dados externos às instalações 9, 10, e/ou com prestadores de cuidados de saúde com o uso de comunicadores portáteis 11 (que incluem, por exemplo, médicos, enfermeiros e farmacêuticos). Isso pode ser efetuado por uma conexão com fio a um servidor nas instalações 8 através de um conector no quarto do paciente (tal como, por exemplo, um conector de rede de área local Categoria 5, USB, Ethernet com fio, e similares), ou sem fio 12 (tal como, por exemplo, WiFi, 3G, 4G, EVDO, WiMax, e similares). Em uma modalidade, o acesso a bancos de dados intra e extrainstalações é mediado 13 através do servidor de monitoramento 3 (por exemplo, com o uso de middleware), que pode então centralizar as interfaces de programação de software e aplicação para se comunicar com bancos de dados que tem organização, formatação, e protocolos de comunicações diferentes. Assim, em uma modalidade da presente revelação, quaisquer atualizações de software podem ser amplamente limitadas ao servidor de monitoramento 3, o que reduz as exigências de manutenção nos clientes de monitoramento individuais 1, 4, 11. Opcionalmente, um módulo cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com dispositivos de tratamento de paciente, tal como uma bomba de infusão 7, para receber informações sobre o progresso de tratamento (tal como parâmetros de operação) e para fornecer instruções operacionais para o dispositivo de tratamento de paciente. Em outra modalidade, o módulo cliente de monitoramento 1 também pode se comunicar com dispositivos para cuidado de paciente para propósitos de diagnóstico ou monitoramento para receber parâmetros de condição do paciente (tais como, por exemplo, um monitor de eletrocardiográfico ("ECG") 14, um monitor de pressão sanguínea ("BP") 15, um oxímetro de pulso ou capnômetro de CO2 16, ou outros dispositivos tais como monitores de temperatura, etc.) para receber informações de leitura dos dispositivos e potencialmente para instruir os dispositivos 14, 15, 16, 17 para tomar uma leitura quando desejado por um fornecedor ou por um algoritmo.

[00380] Em uma modalidade da presente revelação, os serviços nas instalações 8 e/ou a rede de eventos adversos de fármaco 9 também podem incluir um Sistema de Redução de Erro de Fármaco ("DERS"). O sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes brandos e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes rígidos. Alarmes brandos podem ser anulados (por exemplo, desligados) por um cuidador com o uso de uma interface de usuário de uma bomba de infusão 7 e/ou um módulo cliente de monitoramento 1 (e podem ser apenas um alarme audível e/ou vibratório) enquanto que alarmes rígidos provocam a interrupção do tratamento até que a fonte do alarme rígido seja removida.

[00381] Em uma modalidade ainda adicional da presente revelação, o sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados que define limites brandos e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados que define limites rígidos. Os limites rígidos e brandos definem limites de tratamento, tais como limites de dosagem de fármaco com base em tamanho, peso, idade, outros parâmetros de paciente, ou outros critérios. Limites brandos podem ser anulados por um cuidador com o uso de uma interface de usuário da bomba de infu- são 7 e/ou do módulo cliente de monitoramento 1 para iniciar o tratamento apesar do tratamento estar fora do primeiro conjunto de critérios predeterminados enquanto que os limites rígidos impedem que o tratamento inicie até que as definições sejam mudadas para confirmar para o segundo conjunto de critérios predeterminados que define os limites rígidos.

[00382] Como pode adicionalmente ser visto nas modalidades exemplificativas da Figura 1, o sistema 100 também inclui módulos de comunicação 124A a 124K, em que cada um tem uma antena respectiva das antenas 122A a 122K. Em algumas modalidades, cada um dos módulos de comunicação 124A a 124K é opcional e/ou cada dispositivo pode ter recursos de comunicações integrados. Cada um dos módulos de comunicação 124A a 124K inclui um conector para acoplar a um respectivo dispositivo. Em outras modalidades, cada um dos módulos de comunicação 124A a 124K é integrado permanentemente ao dispositivo que é mostrado como anexado na Figura 1.

[00383] Cada um dos módulos de comunicação 124A a 124K inclui opcionalmente um ou mais transceptores para se comunicarem opcionalmente sobre um ou mais enlaces sem fio entre si, à estação de encaixe de dispositivo 104, à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, ao módulo cliente de monitoramento 1, ao comunicador remoto 11, ao servidor de monitoramento 3, sobre a rede de área local e/ou rede de área ampla (por exemplo, a Internet), a um concentrador 802 (consultar a Figura 8) e/ou de outra forma para se comunicar com qualquer outro dispositivo que tenha recursos de comunicações sem fio suficientes. Em algumas modalidades específicas, os módulos de comunicação 124A a 124K podem operar, por exemplo, como uma rede em malha sem fio, por exemplo, com o uso de IEEE 802.14.4, Zigbee, XBee, Wibree, IEEE 802.11, e similares. Em um sentido mais geral, a comunicação entre os módulos 124A a 124K e outros componentes do sistema 100 (por exemplo, estações de encaixe 102 e 104, clientes de monitoramento 1,4,11, etc.) pode ser implantada com o uso de qualquer protocolo de comunicação sem fio que, por exemplo, permita ao dispositivo descoberta, handshaking, e/ou comunicação interdispositivos como descrito no presente documento, seja em uma topologia estática, dinâmica, ou ad hoc (para acomodar mobilidade de, por exemplo, clientes de monitoramento 1, 4, 11 e/ou os vários dispositivos médicos associados a uma estação de encaixe 104).

[00384] Em outras modalidades, cada dispositivo para cuidado de paciente pode incluir nenhum módulo ou mais do que dois módulos (por exemplo, módulos de comunicação). Por exemplo, cada módulo pode ter uma função específica, por exemplo, WiFi, e um usuário pode selecionar uma pluralidade de módulos em que cada um tem uma função específica e acoplá-los. O grupo de módulos pode então ser aplicado ao dispositivo para cuidado de paciente, por exemplo, uma bomba de infusão. Considerando-se ainda outro exemplo: cada módulo pode ter um processador primário, um processador reserva, e conjunto de circuitos funcional, todos em comunicação operacional entre si. O conjunto de circuitos funcional pode ser um transceptor sem fio, uma bateria, uma interface para uma tela sensível ao toque ou visor (o visor pode ser anexado ao compartimento), uma conexão por fio, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, 3G, 4G, um coprocessador, um sistema de controle (por exemplo, para controlar uma bomba de infusão), um medicamento com conjunto de circuitos de medição de fluido, e similares. Os módulos selecionados podem ser conectados juntos, por exemplo, em série, e depois disso conectados a uma bomba de infusão. Os módulos selecionados, nesse exemplo, podem estar em comunicação operacional entre si para coordenar sua ação e/ou função, por exemplo, através de um barramento CAN, conexão com fio, de maneira sem fio, e/ou similares.

[00385] Cada um dos módulos pode incluir um alto-falante e um microfone. Quando diversos módulos são conectados juntos, os módulos podem coordenar sua operação de modo que um módulo sinalize de forma audível um alto-falante enquanto outro módulo usa um microfone para determinar se o alto-falante está funcionando apropriadamente. Cada um dos diversos módulos pode usar seu alto-falante em uma frequência diferente de modo que qualquer um dos módulos possa detectar o som através de seu microfone e demodular as frequências diferentes para testar diversos alto-falantes simultaneamente. O teste pode ser solicitado por um primeiro módulo a um segundo módulo, e o segundo módulo pode enviar os resultados do teste para o primeiro módulo.

[00386] Continuando com referência à Figura 1, um ou mais dos módulos de comunicação 124A a 124K também pode opcionalmente incluir uma ou mais baterias para fornecer energia para o dispositivo acoplado às mesmas. Por exemplo, o módulo de comunicação 124A pode ser acoplado à bomba de infusão 7 para fornecer energia para a mesma. Outra estrutura e funcionalidade dos módulos de comunicação 124A a 124K podem ser incluídas, dependendo do propósito e funcionalidade do dispositivo com o qual o mesmo é associado. Por exemplo, em algumas modalidades, controle de infusão ocorre na bomba de infusão e entradas com respeito à entrega desejada ocorrem na bomba de infusão; portanto, em algumas modalidades da presente revelação, o módulo de comunicação 124A implanta um algoritmo de controle, por exemplo, um laço de controle proporcional- integral-derivativo ("PID"), para controlar a bomba de infusão 7. Em casos como esses, o módulo cliente de monitoramento 1 pode comunicar, por exemplo, um sinal de taxa de fluxo de fluido para o módulo de comunicação 124A (por exemplo, através de um enlace sem fio), que então aplica um sinal que corresponde ao sinal de taxa de fluxo de fluido através de contatos elétricos acoplados ao motor (não mostrado explicitamente) da bomba de infusão 7 para alcançar a taxa de fluxo desejada. Em algumas modalidades, a bomba de infusão 7 fornece um ou mais sinais de retroalimentação de um medidor de vazão fornecido dentro da bomba de infusão 7 para o módulo de comunicação 124A assim o módulo de comunicação 124A pode controlar a operação da bomba de infusão 7 (por exemplo, alguns aspectos da operação, tal como um sistema de controle de PID, etc.). Os resultados podem ser entregues ao módulo cliente de monitoramento 1 para serem exibidos para um usuário com o uso de um GUI, tal como um QT baseado em GUI (em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é um dispositivo do tipo tablet). Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um medidor de fluxo de gotejamento 148 pode ser usado para comunicar de maneira sem fio a taxa de fluxo para o módulo de comunicação 124A através do módulo de comunicação 124K e antena 122K associados ao medidor de fluxo de gotejamento 148.

[00387] Como será avaliado à luz dessa revelação, os módulos de comunicação 124A a 124K podem ser acoplados de maneira operacional a uma variedade de dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148. Por exemplo, e com referência adicionalmente à Figura 1, o módulo de comunicação 124B é acoplado de maneira operacional a uma bomba de seringa 126, e o módulo de comunicação 124C é acoplado de maneira operacional a um dispensador de pílula 128. Adicional ou alternativamente, o módulo de comunicação 124E é acoplado de maneira operacional ao monitor de ECG 12, o módulo de comunicação 124F é acoplado de maneira operacional ao monitor de pressão sanguínea 15, o módulo de comunicação 124G é acoplado de maneira operacional ao oxímetro de pulso/capnômetro de CO2 16, o módulo de comunicação 124H é acoplado de maneira operacional ao outro monitor 17, o módulo de comunicação 124I é acoplado de maneira operacional ao acesso IV do paciente 35, e o módulo de comunicação 124K é acoplado de maneira operacional ao medidor de fluxo de gotejamento 148. Cada respectivo módulo de comunicação 124A-124K pode fornecer, por exemplo, um sistema de controle, algoritmo de controle, energia de bateria, ou outra funcionalidade apropriada para seu respectivo dispositivo para cuidado de paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, ou 148 acoplado ao mesmo.

[00388] Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o módulo de comunicação 124D é encaixado na estação de encaixe de dispositivo 104 e é acoplado de maneira operacional à estação de encaixe de dispositivo 104 através de, por exemplo, um barramento ou plano físico básico para comunicar com qualquer dispositivo anexado à estação de encaixe de dispositivo 104, bem como para comunicar com o conjunto de circuitos eletrônicos dentro da estação de encaixe de dispositivo 104, o conjunto de circuitos eletrônicos dentro da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, e/ou o módulo cliente de monitoramento 1. Opcionalmente, o módulo de comunicação 124D pode fornecer comunicações para e/ou energia para qualquer dispositivo encaixado dentro da estação de encaixe de dispositivo 104, por exemplo, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126, o dispensador de pílula 128, ou uma bomba de microinfusão 130. Note- se que a funcionalidade de módulo de comunicação 124D também pode ser integrada no próprio conjunto de circuitos da estação de encaixe de dispositivo 104.

[00389] Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, é opcional que cada um dos módulos de comunicação 124 seja configurado para fornecer uma fonte de alimentação suficiente para seu respectivo dispositivo 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148 o que pode ser suprido por uma ou mais fontes de alimentação com fio, por exemplo, uma fonte de alimentação acessível através do barramento ou plano físico básico dentro da estação de encaixe de dispositivo 104. Como mencionado previamente, em algumas modalidades da presente revelação, o módulo de comunicação 124D fornece energia suficiente para os dispositivos 7, 126, 128, 130, e 133.

[00390] Como mencionado previamente, em algumas modalidades, cada um dos módulos de comunicação 124 é configurado com conjunto de circuitos de energia (por exemplo, um conversor de tensão, conjunto de circuitos regulador, conjunto de circuitos de retificação e filtragem, um circuito abaixador, um circuito elevador, um circuito abaixa- dor-elevador, uma fonte de alimentação de modo comutado, etc.) que fornece energia suficiente para os dispositivos correspondentes 7, 126, 128, e 130. Em alguns desses casos, esse conjunto de circuitos de energia pode ser configurável de modo a permitir o provisionamento de várias características de fonte de alimentação (por exemplo, nível de tensão, exigências de carga/corrente máxima, e frequência de CA) associadas aos diferentes e diversos dispositivos para cuidado de pa-ciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148. Qualquer número de esquemas de fornecimento e gerenciamento de energia ficará evidente à luz dessa revelação.

[00391] Opcionalmente, em outras modalidades da presente revelação, um módulo de energia 132 que tem uma ou mais células de bateria, por exemplo, células de bateria de íon de lítio, é anexado à estação de encaixe de dispositivo 104 para fornecer energia suficiente para os dispositivos 7, 126, 128, 130, 133 para a duração completa do tratamento. Adicional ou alternativamente, o módulo de energia 132 pode ser plugado em uma tomada no quarto do paciente (detratada de forma geral na Figura 1 como uma fonte de CA), quando disponível. Em casos como esses, a energia da tomada pode ser usada, onde disponível, para energizar os dispositivos na estação de encaixe 104 e para carregar baterias incluídas no módulo de energia 132 (isso pode ocorrer simultaneamente); quando energia da tomada é perdida ou está indisponível de outra forma, o módulo de energia 132 e/ou as baterias dentro dos módulos de comunicação 124A, 124B, 124C podem fornecer energia para os dispositivos encaixados.

[00392] O sistema exemplificativo 100 pode opcionalmente incluir um dongle 133. O dongle 133 é encaixado na estação de encaixe de dispositivo 104 na Figura 1 ou, em outras modalidades, pode ser remoto à estação de encaixe de dispositivo 104 e/ou ao módulo cliente de monitoramento 1. O dongle 133 pode fornecer um enlace ou protocolo de comunicações para dispositivos sem fio não disponível de outra forma. Por exemplo, como novos protocolos, tecnologias, padrões, e técnicas sem fio ficam disponíveis com a passagem do tempo, o dongle 133 pode ser usado para fornecer uma ponte, roteador, ou repetidor entre o novo protocolo de comunicações e traduzir as informações transmitida sob um protocolo para o outro protocolo para que o dispositivo com o novo protocolo possa se comunicar com os dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 17, 35, 126, 128, 130, a estação de encaixe de dispositivo 104, o módulo de comunicação 124D, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, o módulo cliente de monitoramento 1, um concentrador 802 da Figura 8, e/ou outros dispositivos. O dongle 133 pode retransmitir os dados recebido do novo enlace de comunicações com o uso de um protocolo, tecnologia, padrão, ou técnica sem fio usado por qualquer um ou mais dentre os dispositivos para cuidado de paciente 7, 14, 15, 17, 35, 126, 128, 130, a estação de encaixe de dispositivo 104, o módulo de comunicação 124D, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, o módulo cliente de monitoramento 1, o concentrador 802 da Figura 8, e/ou outros dispositivos em um formato conhecido ou usado por outro dispositivo, tal como, por exemplo, o servidor de monitoramento 3 ou o módulo cliente de monitoramento 1. O dongle 133 também pode fornecer uma ponte de comunicações para enlaces de comunicações baseados em tecnologia celular, tais como sistemas celulares baseados em EVDO- ou CDMA.

[00393] Em algumas modalidades, o dongle 133 pode comunicar os parâmetros de cuidado de paciente, por exemplo, parâmetros de tratamento de paciente ou parâmetros de condição do paciente, de um ou mais dispositivos para cuidado de paciente e retransmitir os mesmos para o módulo cliente de monitoramento 1, o concentrador 802 da Figura 8, e/ou o servidor de monitoramento 3, e vice-versa. Opcionalmente, em algumas modalidades, o dongle 133 pode incluir um conector de fixação com fio, por exemplo, um conector RS-232, e ser conec- tável a um dispositivo legado para fornecer comunicações do dispositivo legado para um ou mais outros dispositivos para cuidado de paciente, o módulo cliente de monitoramento 1, o concentrador 802 da Figura 8, e/ou o servidor de monitoramento 3, e similares. O dispositivo legado pode ser, por exemplo, um dispositivo legado para cuidado de paciente, um dispositivo de computação legado, outro dispositivo com o uso de um protocolo de comunicações com fio legado, ou similares.

[00394] Opcionalmente, o sistema 100 também pode incluir um monitor de sistema vestível 131 para monitorar a operação de vários dispositivos, estações de encaixe, clientes de monitoramento, e/ou servidores. Um módulo cliente de monitoramento 1, um comunicador remoto 11, e/ou um concentrador 802 da Figura 8 podem ser usados para programar, interagir com, e/ou parear com o monitor de sistema vestí- vel 131. O monitor de sistema vestível 131 pode ser vestido pelo paciente 2 ou por fornecedores, e múltiplos monitores de sistema vestíveis 131 podem ser usados. O monitor de sistema vestível 131 pode interrogar vários dispositivos para garantir sua operação apropriada. Por exemplo, em uma modalidade exemplificativa, o monitor de sistema vestível 131 se comunica com os dispositivos para cuidado de paciente 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, o módulo cliente de monitoramento 1, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102, a estação de encaixe de dispositivo 104, e/ou o concentrador 802 da Figura 8 para determinar se existem quaisquer defeitos, erros, irregularidades, corrupção de dados, degradação de comunicação, operação incompleta, operação lenta, ou outras questões.

[00395] As comunicações do monitor de sistema vestível 131 podem incluir um ou mais sinais de interrogação para determinar se o dispositivo que está sendo interrogado está funcionando apropriadamente, está funcionando dentro de predeterminados parâmetros de operação, e/ou está de outra forma em uma condição ou estado que é indesejável. O monitor de sistema 131 pode comunicar a condição ou erro detectados para um ou mais dispositivos, tal como para o servidor de monitoramento 3, o módulo cliente de monitoramento 1 ou o concentrador 802 da Figura 8, para alertar um fornecedor, a iniciar um procedimento de desativação, e/ou para iniciar outra adequada ação corretiva dirigida ao dispositivo com mau funcionamento. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode usar o transceptor do módulo de comunicação 124J para comunicar com o módulo cliente de monitoramento 1, o servidor de monitoramento 3 através de um roteador WiFi acoplado à rede e/ou com a internet, outros clientes de monitoramento 4, outros dispositivos configurados com um módulo de comunicação 124, ou com o comunicador remoto 11 para sinalizar um alerta e/ou alarme que resulta de uma resposta anormal ou ausente à interrogação. O alerta e/ou alarme pode provocar o dispositivo a soar de maneira audível ou indicar visualmente um alerta e/ou um alarme. Em algumas modalidades da presente revelação, o monitor de sistema 131 inclui um botão de chamada (não mostrado explicitamente) para per- mitir que o paciente 2 solicite um prestador de cuidados, por exemplo, a solicitação é roteada para o módulo cliente de monitoramento 1 ou o comunicador remoto 11 para indicar visual e/ou audivelmente a solicitação ao usuário com a posse do dispositivo.

[00396] O monitor de sistema 131 pode implantar sua funcionalidade de várias formas, que incluem, por exemplo: (1) antecipar uma resposta a uma interrogação dentro de uma quantidade de tempo predeterminada; (2) incrementar um contador dentro do dispositivo que está sendo interrogado, e solicitar o valor do contador do dispositivo após ser incrementado; (3) uma interrogação de desafio-resposta; e/ou (4) outra técnica ou método de monitoramento de sistema.

[00397] Como mencionado previamente, em algumas modalidades, o monitor de sistema 131 antecipa uma resposta a uma interrogação dentro de uma quantidade de tempo predeterminada após interrogar um dispositivo para cuidado de paciente pareado ao monitor de sistema 131. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma mensagem de cadeia de texto para a bomba de infusão 7 de "interrogação de monitor de sistema". Nesse exemplo, a bomba de infusão 7 recebe a mensagem do monitor de sistema 131 rotulada com "interrogação de monitor de sistema" e processa a mensagem com o uso de um ou mais processadores na mesma. Quando a bomba de infusão 7 processa a mensagem, uma rotina de software na mesma executa código que envia uma mensagem de resposta de volta para o monitor de sistema 131; por exemplo, a mensagem de resposta pode ser uma mensagem de cadeia de texto de "resposta de monitor de sistema" que é enviada para o monitor de sistema 131. Nesse exemplo, o monitor de sistema 131 pode esperar receber a mensagem de resposta dentro de uma quantidade de tempo predeterminada, tal como 2 segundos, se o monitor de sistema 131 não receber a mensagem de resposta dentro de 2 segundos, o monitor de sistema 131 alarma e/ou envia um alerta para outros dispositivos (por exemplo, o monitor de sistema 131 pode difundir uma mensagem de alerta ou erro, ou pode fazer com que um alarme ou alerta seja fornecido, audível ou visualmente, para o processador através do comunicador remoto 11).

[00398] Como mencionado previamente, em algumas modalidades, o monitor de sistema 131 faz com que um contador dentro do dispositivo que está sendo interrogado incremente e solicite o valor do contador do dispositivo após ser incrementado. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma solicitação para um dispositivo para cuidado de paciente, por exemplo, bomba de infusão 7, ao enviar para a mesma uma mensagem, tal como "incrementar contador" para o dispositivo. O processador do dispositivo recebe a mensagem "incrementar contador" e lê um valor de uma localização de memória do dispositivo, incrementa o valor encontrado na localização de memória, e armazena o novo valor na mesma localização de memória sobrescre- vendo o valor anterior. Depois disso, nesse exemplo, o processador lê o novo valor da localização de memória e envia aquele novo valor para o monitor de sistema 131, por exemplo, através de um transceptor sem fio no dispositivo que está sendo interrogado. O monitor de sistema 131, nesse exemplo, esperará certo valor do dispositivo que está sendo interrogado (esse valor esperado pode ser armazenado em uma memória do monitor de sistema, tal como, por exemplo, em uma tabela). Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode ter armazenado dentro de sua memória um valor de 48 que foi recebido previamente do dispositivo, e após solicitar que o valor seja atualizado dentro do dispositivo interrogado, espera receber um valor de 49 do dispositivo.

[00399] Também como mencionado previamente, uma interrogação de desafio-resposta pode ser usada pelo monitor de sistema 131. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma mensagem criptografada para um dispositivo para cuidado de paciente. O dispositivo para cuidado de paciente então é encarregado de descriptografar a mensagem, por exemplo, com o uso de uma chave de encriptação, e enviar a mensagem de volta para o monitor de sistema 131. O monitor de sistema 131 pode esperar que a mensagem não criptografada retorne dentro de uma quantidade predeterminada de tempo. Nesse exemplo, se o monitor de sistema 131 não receber a mensagem de resposta dentro da quantidade predeterminada de tempo, o monitor de sistema 131 alarma e/ou envia um alerta para outros dispositivos (por exemplo, o monitor de sistema 131 pode difundir uma mensagem de alerta ou alarme e/ou transmitir as mesmas para o módulo cliente de monitoramento 1, o servidor de monitoramento 3, para o concentrador 802 da Figura 8 ou para o comunicador remoto 11, que por sua vez exibem ou indicam audivelmente o alerta ou alarme).

[00400] Em uma modalidade da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento 1 tem a capacidade para se comunicar e interagir diretamente com um prestador de cuidado de saúde com o uso de um comunicador remoto de mão ou portátil 11 (que pode ser, por exemplo, um Telefone inteligente, um computador do tipo tablet, um PDA, um computador do tipo laptop, ou outro dispositivo de computação portátil). Isso pode ser efetuado de maneira sem fio 12, para que as comunicações possam ser mantidas independentemente da localização do paciente nas instalações, ou da localização do fornecedor tanto dentro como fora das instalações. Em um aspecto, as informações específicas ao paciente 2 podem ser armazenadas localmente no módulo cliente de monitoramento 1, para que o prestador de cuidado de saúde do paciente possa acessar as informações diretamente sem ter que acessar o servidor de monitoramento 3.

[00401] Em algumas modalidades, opcionalmente, incorporando-se apropriado autorizações de proteção e segurança, mudanças às definições ou parâmetros de fluxo de uma bomba de infusão 7 ou disposi- tivo de monitoramento de paciente conectados 14 a 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser efetuadas diretamente entre um módulo cliente de monitoramento do fornecedor 11 e o módulo cliente de monitoramento 1 (através de comunicações com fio ou sem fio), sendo que as mudanças selecionadas também são comunicadas para o servidor de monitoramento 3, e dali opcionalmente para outras localizações apropriadas, tais como o posto de enfermagem 5 e/ou a farmácia 6. Além disso, qualquer pedido novo que pertença ao paciente 2 pode ser entrado no comunicador remoto do fornecedor de pedido 11 (por exemplo, Telefone inteligente) e transmitido para o módulo cliente de monitoramento 1, que por sua vez pode então notificar o cuidador (por exemplo um enfermeiro, enfermeiro clínico, médico, clínico geral, ou outro profissional de cuidados de saúde) através do próprio comunicador portátil do cuidador 11. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o pedido novo também pode ser comunicado para a bomba de infusão 7 ou o dispositivo de monitoramento de paciente 14 a 17, 35, 126, 128, 130, 148 de modo que o sistema de controle no mesmo ou acoplado ao mesmo possa mudar sua operação, por exemplo, ponto de ajuste, em resposta ao pedido novo. Em algumas modalidades, quaisquer informações adquiridas e armazenadas no módulo cliente de monitoramento 1 são periodicamente transferidas por upload para o servidor de monitoramento 3 e armazenadas em um banco de dados específico de paciente. Assim, se um módulo cliente de monitoramento do paciente 1 for retirado de serviço, um novo dispositivo pode ser designado para o paciente 2 e rapidamente repreen- chido com as informações atuais do paciente do servidor de monitoramento 3. Pedidos, medicamentos, notas de progresso, dados de monitoramento, dados de tratamento, parâmetros de tratamento de paciente, parâmetros de monitoramento de paciente, e/ou parâmetros de operação dos dispositivos anexados do paciente também podem ser transferidos por upload do módulo cliente de monitoramento 1 para o EHR do paciente 19, quaisquer comunicadores remotos aplicáveis 11, o concentrador 802 da Figura 8 e/ou o servidor de monitoramento 3 para armazenamento permanente, temporário ou efêmero, e/ou para análise para confirmar que o mesmo está de acordo com critérios predeterminados, por exemplo, faixas, valores limites, e similares.

[00402] Em algumas modalidades, o servidor de monitoramento 3 pode compreender um computador que pode se comunicar com e fornecer alguns elementos de controle para diversos clientes de monitoramento 1, 4, 11 nas instalações 8. O servidor de monitoramento 3 pode fornecer para os clientes de monitoramento 1, 4, 11 dados extraídos de diversos bancos de dados tanto dentro 8 como fora 9 das instalações. Em uma modalidade da presente revelação, o servidor de monitoramento 3 pode interrogar o sistema de EHR das instalações 19 para informações visadas que pertencem a um paciente 2, e então preencher aquele módulo cliente de monitoramento do paciente 1 com um conjunto predefinido de informações (tais como, por exemplo, a idade, altura, peso, categorias de diagnósticos, medicamentos atuais e categorias de medicamento, alergia a medicamento e sensibilidades do paciente, etc.). De acordo com esse exemplo, o servidor de monitoramento 3 pode estabelecer um enlace de comunicação para o EHR 19, laboratório 20, radiologia 21, farmácia 22, e/ou outro sistemas (tais como, por exemplo, cardiologia 23 ou banco de dados de agendamen- to 24) nas instalações quando, por exemplo, um módulo cliente de monitoramento 1 tiver sido designado para um paciente 2. Com um identificador único de paciente, o servidor de monitoramento 3 pode obter acesso (permissão) eletrônico para receber e enviar dados es-pecíficos do paciente de e para esses sistemas. Um subconjunto pre-determinado (mas selecionável) dos dados pode ser transferível por download para a memória primária do módulo cliente de monitoramen- to (não mostrada explicitamente na Figura 1).

[00403] As informações adquiridas dessa forma podem então servir como um banco de dados chave contra o qual os pedidos novos podem ser analisados. Pedidos entrados em um módulo cliente de monitoramento 1 podem ser verificados para compatibilidade com informações específicas do paciente obtidas pelo servidor de monitoramento 3. Opcionalmente, para redundância de proteção, os pedidos entrados remotamente a partir de um comunicador 11 podem ser interceptados pelo servidor de monitoramento 3 e podem ser verificados de maneira similar. O servidor de monitoramento 3 também pode obter informações de bancos de dados de medicamentos que residem na farmácia das instalações 22 ou externamente 9 para determinar se um novo pedido de paciente pode gerar uma incompatibilidade com um dos medicamentos de pacientes existentes, por exemplo. Em uma modalidade da presente revelação, o servidor de monitoramento 3 pode ser programado para acessar sítios de internet disponíveis publicamente 25 para determinar se novas informações que pertencem ao medicamento pedido do paciente devem ser transferidas por download e transmitidas 13 em um alerta ou alarme para o(s) prestador(es) de cuidado de saúde do paciente. O servidor de monitoramento 3 também pode rotear informações entre comunicadores portáteis remotos 11 e um módulo cliente de monitoramento do paciente 1.

[00404] Em uma modalidade da presente revelação, o clínico geral, enfermeiro ou farmacêutico do paciente pode ter o acesso ao módulo cliente de monitoramento do paciente 1 para retransmitir por relé ou receber pedidos novos (tais como pedidos de medicamento, por exemplo) que pertencem ao paciente 2. O módulo cliente de monitoramento 1 ou servidor 3 pode então registrar em log o pedido novo e retransmitir por relé a solicitação para o farmacêutico 6, e o enfermeiro do paciente através do comunicador portátil do enfermeiro 11 e/ou através de um terminal fixo no posto de enfermagem 5. Um 'telefone inteligente' que tem uma aplicação de comunicações personalizada com o módulo cliente de monitoramento 1 (tais como, por exemplo, um telefone Google Nexus One, iPhone da Apple, ou Blackberry OS da RIM, entre outros) pode servir como um comunicador portátil conveniente 11 para fornecedores que não estão em uma localização fixa (tal como em um consultório ou posto de enfermagem remoto). Um PC do tipo tablet, do tipo netbook, ou laptop também podem servir como um comunicador portátil conveniente 11 tanto para localizações portáteis como fixas. Um PC pode atuar como um dispositivo de comunicação conveniente 11 para localizações fixas ou de mesa. Se um fornecedor estiver localizado no quarto do paciente, o mesmo pode entrar ou receber informações que pertencem ao paciente 2 com o uso de uma entrada direta através de um teclado ou tela sensível ao toque no módulo cliente de monitoramento 1.

[00405] Um módulo cliente de monitoramento 1 pode receber, processar, e transmitir informações sobre um paciente específico 2 para o qual o mesmo tenha sido atribuído ou designado. O módulo cliente de monitoramento 1 pode de forma mais conveniente ser anexável ou en- caixável à estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 para se comunicar com a bomba de infusão 7, ou qualquer outro dispositivo ao qual o paciente 2 possa estar conectado ou associado. O módulo cliente de monitoramento 1 pode ser um dispositivo de mão aproximadamente do tamanho de um telefone sem fio netbook do estilo tablet, por exemplo. Convenientemente, o mesmo pode ter uma interface de tela sensível ao toque para ser usada pelo fornecedor do paciente. O mesmo também pode ser capaz de fornecer saída para um visor estacionário maior no quarto do paciente ou em um posto de enfermagem 5 ou outra localização conveniente, através de qualquer uma de conexão com fio ou sem fio. Cada módulo cliente de monito- ramento 1 pode se comunicar com um central servidor de monitoramento 3, através do qual o mesmo pode acessar dados de paciente a partir do banco de dados de EHR das instalações 19, um banco de dados de laboratório 20, um banco de dados de radiologia 21, um banco de dados de farmácia 22, ou outros bancos de dados em várias outras instalações de departamentos. Em alguns casos, o módulo cliente de monitoramento 1 pode transferir por upload informações que o mesmo recebe dos dispositivos de monitoramento de paciente 14 a 17 ou de entradas de fornecedor para o EHR do paciente 19 através do Servidor de Monitoramento 3. Os clientes de monitoramento 1,4 também podem receber informações de bancos de dados fora das instalações através de um servidor de monitoramento 3 que tenha uma conexão à internet 25. Vários bancos de dados externos 9 podem, dessa forma, ser acessíveis, incluindo vários bancos de dados de informações de fármacos e redes de alerta que lidam com eventos adversos relacionados a medicamento.

[00406] O servidor de monitoramento 3 poderia ser disposto, por exemplo, para gerenciar vários níveis de informações de banco de dados externos úteis para manter os conteúdos de módulo cliente de monitoramento 1 tão atualizados quanto possível. Isso pode ser efetuado, por exemplo, comparando-se informações de proteção e fármaco relacionadas ao paciente quando as mesmas ficam disponíveis, e priorizar as atualizações/transferências por download em um agendamen- to de transferência de dados. Os clientes de monitoramento 1,4 também podem se comunicar seja diretamente ou através do servidor de monitoramento 3 com comunicadores portáteis 11 usados por prestadores de cuidado de saúde tais como enfermeiros, médicos e farmacêuticos. Em alguns casos, esses dispositivos podem ter conexões com fio para o servidor de monitoramento 3 (se usado, por exemplo, em localizações fixas tais como farmácias ou postos de enfermagem do hospital). Em outros casos, um comunicador portátil 11 pode se comunicar com o servidor de monitoramento 3 através de conexões de internet seguras (por exemplo, conexões de internet baseadas em VPN, UPN, Https, um mecanismo de chave privada, etc.) com o uso de um computador e uma conexão 13 com fio ou sem fio (por exemplo, Bluetooth ou WiFi 802.11) com o dispositivo 11. Alternativamente, um comunicador remoto de mão 11 (tal como um telefone inteligente ou netbook do tipo tablet) pode se comunicar diretamente 12 com o módulo cliente de monitoramento das instalações 1 através de uma rede de telefonia celular e/ou as instalações podem incluir uma rede de célula privada que pode incluir uma rede WiFi (por exemplo, banda ISM de 2.4 GHz a 2.4835 GHz não licenciada, por exemplo).

[00407] Em algumas modalidades, o enlace de comunicação entre os clientes de monitoramento 1,4 e o servidor de monitoramento 3 pode existir através de uma rede Ethernet se amplamente disponível em s instalações, ou através de transmissão sem fio com o uso de um de diversos padrões, que conectam todos os clientes de monitoramento específicos de paciente 1,4 com o servidor de monitoramento central 3. O servidor 3 pode então servir como um retransmissor por relé para comunicações com outros servidores nas instalações 8, com os servidores baseados na web 25, e com comunicadores portáteis internos e externos 11 transportados por prestadores de cuidados médicos. Em algumas modalidades, uma rede sem fio fornece a funcionalidade adicional de ser capaz de se comunicar com o servidor de monitoramento 3 não importando onde nas instalações o paciente 2 possa estar.

[00408] Um método para cobrir as instalações inteiras com cobertura sem fio implica em que as instalações obtenham uma licença para uma rede de telefonia celular privada. A mesma pode obter ou arrendar uma ou mais frequências microcelulares para fornecer a uma rede de comunicações local por todas as instalações. Essa disposição pode preservar as comunicações quando os pacientes e seus clientes de monitoramento 1,4 são movidos de uma localização para outra dentro das instalações, mantendo as comunicações com um servidor de monitoramento 3, vários bancos de dados internos ao hospital e externos ao hospital 8, 25, e usuários em estações fixas (por exemplo, em algumas modalidades, o posto de enfermagem 5 e a farmácia 6) ou com um módulo cliente de monitoramento 11 (por exemplo, telefone móvel inteligente, dispositivos do tipo laptop ou tablet) seja dentro ou fora do hospital. Em algumas modalidades, esse tipo de sistema fornece segurança adicional através de uma infraestrutura comunicações celular licenciada. Adicionalmente, em algumas modalidades, um sistema sem fio ativo pode monitorar a intensidade de uso em uma área e dirigir frequências de canal adicionais para aquela área. Entretanto, em algumas modalidades, a capacidade de largura de banda da rede pode não permitir transmissão eficiente de grandes arquivos de dados, tais como aqueles que contêm imagens de radiologia, por exemplo. Esses arquivos de dados pesados em largura de banda podem ser comunicados mais de maneira mais eficiente através de conexões com fio.

[00409] Alternativa ou adicionalmente, um hospital pode implantar um sistema de comunicações baseado em internet ou intranet, no qual um protocolo do tipo WiFi 802.11 é usado para comunicações sem fio entre clientes de monitoramento individuais 1,4 e o servidor de monitoramento 3. Para garantir recepção de sinal adequada por todas as instalações, uma antena de banda larga pode ser montada no telhado da edificação para coletar sinais de telefonia celular de companhias de telefonia sem fio locais. Uma rede de fibra óptica ou cabo pode então distribuir os sinais por todas as instalações. Adicional ou alternativamente, o servidor de monitoramento 3 pode usar a rede de telefonia celular privada mencionada acima. Esses sistemas tipicamente permi- tem o provisionamento de comunicações seguras, e são capazes de comunicar grandes arquivos eficientemente, tais como, por exemplo, imagens de radiologia armazenadas no banco de dados de radiologia 21. Usuários baseados em casa ou escritório em podem ser capazes de se conectar ao servidor do hospital através de, por exemplo, VPN ou outro acesso seguro com o uso de fio ou cabo de fibra óptica, ou uma linha de telefone DSL. A criptografia de dados pode ser usada para fornecer segurança de dados de paciente. Em alguns pedidos pode ser vantajoso para implantar uma rede de comunicações de largura de banda assimétrica a fim de otimizar recursos de infraestrutura. Um exemplo de isso seria usar de frequências de celular licenciadas no sentido "a montante" do módulo cliente de monitoramento 1 para o servidor de monitoramento 3 e as frequências de WiFi 802.11 não li-cenciadas no sentido "a jusante" do servidor de monitoramento 3 para o módulo cliente de monitoramento 1. Nesse exemplo, a largura de banda a montante e exigências de taxa de dados são relativamente pequenas comparadas às exigências a jusante. Em transmissões a montante de baixa prioridade, o módulo cliente de monitoramento 1 pode permitir que dados sejam enviados sobre uma rede mais distribuída e mais econômica, tal como, por exemplo, uma rede ZigBee, uma rede Bluetooth, uma rede em malha, ou similares.

[00410] Como mencionado previamente, as comunicações entre vários dispositivos de monitoramento, tais como dispositivos para cuidado de paciente 14, 15, 16, 17, 35, e o módulo cliente de monitoramento 1 podem ser efetuadas de uma maneira econômica com o uso de, por exemplo, uma rede em malha sem fio ZigBee e/ou uma rede Bluetooth. Dispositivos de monitoramento exemplificativos incluem monitores de ECG 14, monitores de pressão sanguínea 15, oxíme- tros/capnômetros de pulso 16, termômetros, e balanças, entre outros. Uma característica comum da maior parte desses dispositivos é que os mesmos fornecem leituras periódicas de um único ou pequeno número de parâmetros. Um sistema de comunicações de dispositivo in- tra-hospital tal como a rede em malha sem fio fornece conectividade de rádio digital de baixa potência entre os dispositivos, e pode empregar uma banda de frequência isenta de licença amplamente disponível (por exemplo, 2.4GHz em algumas jurisdições). Protocolos de comunicações de alto nível podem ser empregados para garantir fidelidade e segurança de dados, tais como, por exemplo, TCP, UDP, e similares. Por exemplo, chaves de encriptação simétricas podem ser usadas para comunicações seguras entre o módulo cliente de monitoramento e dispositivos para cuidado de paciente, tais como aquelas geradas para os algoritmos de criptografia Twofish, Serpent, AES (Rijndael), Blowfish, CAST5, RC4, 3DES, IDEA, e similares. Adicional ou alternativamente, várias técnicas de integridade de dados podem ser usadas, por exemplo, CRC, verificação de paridade de bit ímpar, ou mesmo verificação de paridade de bit par, e similares.

[00411] Redes em malha são altamente escaláveis, o que permite que muitos dispositivos sejam usados em uma única rede em malha com autoformação e autorregeneração. Dispositivos conectados à rede podem se comunicar entre si e servem como repetidores para transferir dados. Rede em malha pode ser de custo relativamente baixo, escalável e móvel para o paciente que está sendo monitorado. Em algumas modalidades, o alcance sem fio para dispositivos ligados à rede em malha sem fio pode se aproximar a 70 metros a partir de cada nó do sistema dentro das instalações. Uma rede similar pode ser usada para fornecer um enlace sem fio dentro das instalações entre co-municadores portáteis 11 transportados por prestadores de cuidado de saúde e seus pacientes designados através dos clientes de monitoramento dos pacientes 1,4.

[00412] Em muitos casos, as informações que são transmitidas pa ra o módulo cliente de monitoramento 1 podem incluir um único valor de parâmetro (tais como, por exemplo, pressão sanguínea) e um registro temporal. O módulo cliente de monitoramento 1 pode ser programado para determinar se o valor está fora de uma faixa predeterminada, registrar o valor no EHR do paciente 19, e notificar o fornecedor apropriado através de seu módulo cliente de monitoramento 11. Além disso, a rede pode habilitar comunicações bidirecionais, e pode permitir que o módulo cliente de monitoramento 1 consulte o dispositivo de monitoramento de paciente (por exemplo, monitor de BP 15), para instruir o mesmo a tomar uma leitura não programada. Isso pode ser útil, por exemplo, quando uma leitura anormal é recebida, e sua autenticidade precisa ser verificada. O módulo cliente de monitoramento 1 pode ser programado para solicitar uma repetição de leitura para verificar a leitura anormal. Em uma modalidade adicional, o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser programado para interromper ou ajustar a taxa de fluxo 7, parâmetro de operação, e/ou parâmetro de tratamento da bomba de infusão dependendo do valor da leitura recebida de um dispositivo de monitoramento 14 a 17. Por exemplo, se o monitor de BP 15 indicar uma pressão sanguínea abaixo de uma faixa aceitável predeterminada, o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser programado para instruir a bomba de infusão 7 a parar a infusão, e o mesmo pode transmitir uma notificação urgente 12 para os clientes de monitoramento do(s) prestador(es) de cuidado de saúde 11. Em outra modalidade, se a bomba de infusão 7 for capaz de determinar o volume de fluido que está sendo entregue para o paciente 2 (por exemplo, a taxa de fluxo ou a quantidade acumulada de fluido bombeado durante um intervalo), um processador no módulo cliente de monitoramento 1 pode rastrear o volume acumulado entregue e estimar a quantidade de fluido remanescente na bolsa de medicamento 170. (Alternativa-mente, um processador no módulo cliente de monitoramento 1 ou bomba de infusão 7 pode calcular o volume entregue a partir da taxa de infusão e tempo de infusão decorrido).

[00413] Uma vez que o volume residual estimado alcance uma quantidade predeterminada, o módulo cliente de monitoramento 1 pode sinalizar a bomba de infusão 7 para reduzir sua taxa de fluxo para impedir que o acesso IV do paciente 35 funcione em seco. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 pode determinar que um enfermeiro está agendado para retornar em um tempo específico para mudar a bolsa, e em vez de alarmar e/ou enviar um alarme de que o fluido IV acabará antes de do retorno agendado do enfermeiro, o módulo cliente de monitoramento 1 pode sinalizar a bomba de infusão 7 para diminuir a taxa de infusão de modo que a bolsa IV acabe quando o enfermeiro chegar ou após uma quantidade predeterminada de tempo a partir da hora de retorno agendada do enfermeiro. O mesmo tam-bém pode enviar uma notificação para o módulo cliente de monitoramento do enfermeiro 11, recomendando o reabastecimento da bolsa IV 17.

[00414] Em algumas modalidades, o progresso de operação de um dispositivo para cuidado de paciente é indicado por um limite externo em um visor do módulo cliente de monitoramento 1 para mostrar o status e/ou progresso do dispositivo para cuidado de paciente. Por exemplo, um limite externo será exibido no módulo cliente de monitoramento 1 de modo que uma porcentagem do limite acenda (por exemplo, comece a formar uma periferia externa totalmente preenchida quando o limite enche) para indicar o progresso de um tratamento que está sendo realizado por um dispositivo para cuidado de paciente, tal como a bomba de infusão 7. O limite pode ser transmitido em formato de imagem (por exemplo, JPEG, BMP, etc.) para o monitoramento 1 a partir da bomba de infusão 7 e/ou como uma porcentagem realizada para o módulo cliente de monitoramento 1, neste caso o módulo clien- te de monitoramento 1 gera o limite.

[00415] Em algumas modalidades, um GPS e/ou um módulo de ajuste (por exemplo, o módulo de ajuste ultrassônico com uso de estimativas de tempo de voo) pode ser instalado na bomba de infusão 7, no módulo cliente de monitoramento 1, em um cuidador e/ou em um paciente. As configurações predeterminadas podem exigir que um grupo predeterminado da bomba de infusão 7, do módulo cliente de monitoramento 1, do concentrador 802 da Figura 8, do cuidador e/ou do paciente, nesta modalidade específica, esteja em uma distância predeterminada relativa entre si antes de iniciar o tratamento e/ou antes de configurar uma dentre a bomba de infusão 7 e/ou o módulo cli-ente de monitoramento 1.

[00416] Em algumas modalidades, um dispositivo para cuidados ao paciente 7, 170, 126, 128, 130, 14, 15, 16, 17, 124, ou 148, uma estação de encaixe 102 ou 104, um módulo cliente de monitoramento 1 o concentrador 802 da Figura 8 pode enviar um alarme suave, alarme rígido e/ou alarmes não críticos para o comunicador remoto 11 sem advertir o dispositivo que emite o alarme e/ou o módulo cliente de monitoramento 1 até o momento após uma quantidade predeterminada de vezes passar (para permitir que um cuidador encontre uma solução para eliminar a causa do alarme sem perturbar um paciente, por exemplo). Se a causa do alarme for eliminada antes da quantidade predeterminada de tempo, o dispositivo que emite o alarme e/ou o módulo cliente de monitoramento 1 pode não soar o alarme, evitando, assim, uma perturbação adicional do paciente.

[00417] Em algumas modalidades, o cabo de CA da Figura 1 inclui grampos, de modo que os tubos IV possam ser grampeados no mesmo.

[00418] Em algumas modalidades, a bomba de infusão 7 inclui luzes de LED de estado indicando um ou mais dentre: verificações de segurança passaram; a bomba está fluindo; há uma oclusão e/ou a bomba está sendo desconectada. Um usuário pode usar o módulo cliente de monitoramento 1 para ler um código de barras na bolsa IV 170 (por exemplo, com uso da câmera 144 ou da câmera 136 e/ou o digita- lizador 120) em cujo tempo um LED em um plugue pode brilhar para indicar ao usuário que o tubo conectado à bolsa IV 170 deve ser inserida no mesmo.

[00419] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 1 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcio-nal, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 134 e/ou a potência de CA é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00420] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 1 ou descrito nas mesmas são mostrados como sendo o item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe ou disposi- tivo de computação exclusivo, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação são contemplados, por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 1, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplas estações de encaixe de dispositivo 104 e/ou múltiplas estações de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 podem ser usados.

[00421] Adicional ou alternativamente, embora os dispositivos para cuidados ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos de um dispositivo para cuidados ao paciente particular ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso no sistema, podem ser desligados ou podem não fazer parte do sistema 100 da Figura 1. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são encaixáveis à estação de encaixe de dispositivo 104, por exemplo, nessa modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado na estação de encaixe de dispositivo 102 e a estação de encaixe de dispositivo 102 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem funcionar não encaixada e/ou podem não ser encai- xáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00422] Em algumas modalidades, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130 e/ou 148, o módulo cliente de monitoramento 1, o comunicador remoto 11 e as estações de encaixe 102 e/ou 104 podem incluir uma classe de dados de segurança, por exemplo, através de uma API.

[00423] Qualquer função descrita com referência à Figura 1 pode ser realizada pelo concentrador 802 da Figura 8, em algumas modalidades.

[00424] A Figura 2 mostra um diagrama de fluxograma que ilustra um método 150 para manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 da Figura 1 e um ou mais dos dispositivos para cuidados ao paciente, por exemplo, um ou mais dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 1, de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 150 desse exemplo inclui atos 152 a 169. O módulo cliente de monitoramento 1 pode exibir um ícone indicando quando as comunicações são estabelecidas para os dispositivos para cuidados ao paciente reduzido e/ou designado. O módulo cliente de monitoramento 1 pode verificar a fim de determinar se as comunicações com os dispositivos para cuidados ao paciente reduzidos e/ou designados estão disponíveis em intervalos predeterminados e se as comunicações para um dispositivo para cuidados ao paciente reduzido ou designado estiverem indisponíveis por uma quantidade predeterminada de tempo, o módulo cliente de monitoramento 1 pode soar um alarme ou alerta.

[00425] O ato 152 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de en- caixe de módulo cliente de monitoramento através de um conector de estação de encaixe. Se o enlace de comunicações do ato 152 estiver disponível, o método 150 continuará em direção ao ato 154, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 156.

[00426] O ato 156 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento através de um enlace sem fio. Se o enlace do ato 156 estiver disponível, o método 150 continuará em direção ao ato 154, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 158.

[00427] O ato 154 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e uma estação de encaixe de dispositivo com uso de um cabo. Se o enlace de comunicações do ato 154 estiver disponível, o método 150 continuará em direção ao ato 160, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 158. O ato 160 determina se a estação de encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicações entre a estação de encaixe de dispositivo e o dispositivo para cuidados ao paciente, por exemplo, através de um enlace de comunicações sem fio ou com fio. Se o enlace de comunicações do ato 160 estiver disponível, o método 150 continuará em direção ao ato 166, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 162. O ato 162 determina se o dispositivo para cuidados ao paciente está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e uma estação de encaixe de dispositivo para cuidados ao paciente através de um enlace direto sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 162 estiver disponível, o método continuará em direção ao ato 166, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 164.

[00428] O ato 158 determina se a estação de encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 158 não estiver disponível, o método 150 continuará em direção ao ato 162, caso contrário, o método 150 continuará em direção ao ato 160.

[00429] O ato 166 empreende um aperto de mão entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo para cuidados ao paciente com uso do enlace de comunicações disponível. Nas modalidades alternativas, nenhum aperto de mão é usado, por exemplo, nem todos os protocolos usam aperto de mão entre pontos finais de comunicação. O ato de decisão 168 determina se o aperto de mão do ato 166 foi bem-sucedido. Se o ato de decisão 168 determinar que o aperto de mão do ato 166 foi malsucedido, em seguida, o ato 164 determinará se a comunicação com o paciente dispositivo está indisponível e/ou método 150 tenta estabelecer comunicações com uso de outros enlaces (não explicitamente mostradas). Caso contrário, se o ato de decisão 168 determinar que o aperto de mão do ato 166 foi bem-sucedido, o ato 169 comunica dados com uso de um número suficiente de enlaces de comunicações determinadas como disponíveis pelo método 150.

[00430] O método 150 é uma modalidade exemplificativa da presente revelação que descreve um método de manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 150 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, radiodifusão, transmissão em anycast, transmissão em multicast ou transmissão em unicast pode ser usado, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de ro- teamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajetória pode ser usada, roteamento estático com trajetórias de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado e/ou o sistema de rede adaptável pode ser usado. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, os pesos podem ser atribuídos a cada trajetória de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para se comunicar entre o módulo cliente de monitoramento 1 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente, os pesos podem ser determinados de qualquer maneira conhecida, incluindo como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bits, podem ser lineares com a taxa de transferência ou latência de dados disponíveis e/ou similar.

[00431] Referindo-se aos desenhos, a Figura 3 mostra um diagrama de blocos de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 300 que tem duas estações de encaixe 102, 104 para comunicações sem fio entre as mesmas, de acordo com outra modalidade da presente revelação. O sistema 300 é semelhante ao sistema 100 da Figura 1; no entanto, as comunicações entre a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e a estação de encaixe de dispositivo 104 ocorrem através de um enlace sem fio. Por exemplo, em algumas modalidades, o sistema 300 da Figura 3 pode ser o sistema 100 da Figura 1 com o cabo 110 da Figura 1 ausente ou não operante, adicional ou alternativamente, o sistema 300 da Figura 3 pode ter estações de encaixe 102 e 104 que não são conectáveis uma a outra com uso de um cabo.

[00432] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 1, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitá-los para os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fárma- co ou um perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitá-los para o distribuidor de pílula 128, como, por exemplo, um comando para distribuir pílula a fim de distribuir uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx. O critério de distribuição de pílula máx pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo, por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro caso seja tomado em excesso e o critério de distribuição de pílula máx pode impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.

[00433] Em algumas modalidades, o comunicador remoto 11 pode ser usado para iniciar comunicações áudio/visual de duas formas entre o comunicador remoto 11 e o módulo cliente de monitoramento 1 (por exemplo, uma chamada de vídeo). Adicional ou alternativamente, o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser usado para iniciar comunicações áudio/visual de duas formas entre o módulo cliente de monitoramento 1 e o comunicador remoto de módulo cliente de monitoramento 11.

[00434] Opcionalmente, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem se comunicar com dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 pa ra: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviada; determinar se o tratamento ou a condição é segura para o paciente determinar se o sistema 300 está corretamente em funcionamento ou dentro de limites predeterminados e/ou exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 1, do outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 pode se comunicar (onde aplicável): pressão a montante; mudanças em pressão a montante; pressão a jusante do paciente 2; mudanças em pressão a jusante do paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo alimentar real entregue, uma taxa de fluxo de infusão real, um fluido total real de entrega, um tempo de início real para entrega de fár- maco; um tempo de parada real para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real para um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o distribuidor de pílula 128 pode se comunicar opcionalmente com dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, para o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou para o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula real distribuída, um tipo de pílula real distribuído, uma programação de distribuição de pílula real como distribuída ou se um critério de distribuição de pílula máx foi excedido ou não.

[00435] Os dados recebidos a partir dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento da pressão a jusante da bomba de infusão 7, em que a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 a ser uma indicação de um dentre: coagulação ex- cessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente ou oclusão por outro material dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento repentino na pressão a jusante, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina da pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se desafixou da agulha e/ou a agulha está fora do paciente agora e, em resposta, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando para uma ou mais dentre a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 para interromper a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou à diminuição repentina de pressão a jusante para o paciente 2.

[00436] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 3 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcio-nal, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um do monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 134 e/ou a potência de CA é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00437] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 3 ou descrito na mesma, sejam mostrados como o item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe ou dispositivo de computação exclusivo, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 3, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplas estações de encaixe de dispositivo 104 e/ou múltiplas estações de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 podem ser usadas.

[00438] Adicional ou alternativamente, embora os dispositivos para cuidados ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos dos mesmos de um dispositivo para cuidados ao paciente particular ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso no sistema, pode ser desligado ou pode não fazer parte do sistema 300 da Figura 3. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são encaixáveis na estação de encaixe de dispositivo 104; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado na estação de encaixe de dispositivo 102 e a estação de encaixe de dispositivo 102 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa, ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem funcionar não encaixados e/ou podem não ser encaixáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00439] Na Figura 3, embora a estação de encaixe de dispositivo 104 seja mostrada com capacidade para receber inúmeros dispositivos para cuidados ao paciente, em outras modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 104 pode receber um dispositivo para cuidados ao paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidados ao paciente. Também, os compartimentos de uma estação de encaixe podem não ser usados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 3, o compartimento vazio 170 é mostrado na estação de encaixe de dispositivo 104. Adicionalmente, embora a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 seja mostrada com capacidade para receber um módulo cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais de dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1.

[00440] A Figura 4 mostra um diagrama de fluxograma que ilustra um método 202 para manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 e um ou mais dos dispositivos, por exemplo, os dispositivos para cui- dados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 3 de acordo com uma modalidade da presente revelação.

[00441] O ato 204 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento através de um conector de estação de encaixe. Se o enlace de comunicações do ato 204 estiver disponível, o método 202 continuará em direção ao ato 206, caso contrário, o método 202 continuará em direção ao ato 208. O ato 208 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 208 estiver disponível, o método 202 continuará em direção ao ato 206, caso contrário, o método 202 continuará em direção ao ato 210.

[00442] O ato 206 determina se a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicações entre a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento e uma estação de encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 206 estiver disponível, o método 202 continuará em direção ao ato 212, caso contrário, o método 202 continuará em direção ao ato 210.

[00443] O ato 210 determina se a estação de encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 210 estiver disponível, o método 202 continuará em direção ao ato 212, caso contrário, o método 202 continuará em direção ao ato 214.

[00444] O ato 212 determina se a estação de encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicações entre a estação de encaixe de dispositivo e o dispositivo para cuidados ao paciente. Se o enlace de comunicações do ato 212 estiver disponível, em seguida, o método 202 continuará em direção ao ato 216, caso contrário, o método 202 continuará em direção ao ato 214.

[00445] O ato 214 determina se o dispositivo para cuidados ao paciente está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo para cuidados ao paciente através de um enlace direto sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 214 estiver disponível, o método 202 continuará em direção ao ato 216, caso contrário, o ato 218 determinará se a comunicação com o dispositivo para cuidados ao paciente está indisponível.

[00446] O ato 216 empreende um aperto de mão entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo para cuidados ao paciente com uso do(s) enlace(s) de comunicações disponível(eis). Nas modalidades alternativas, nenhum aperto de mão é empreendido; por exemplo, alguns protocolos de comunicação não utilizam aperto de mão. O ato de decisão 220 determina se o aperto de mão foi bem- sucedido e se as comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo foram estabelecidas. Se o ato 220 determinar que um enlace de comunicações foi estabelecido, o método 202 comunicará os dados entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo durante o ato 222 com uso do(s) enlace(s) de comunicações disponível(eis). Se o ato de decisão 220 determinar que o aperto de mão não foi bem-sucedido, tanto o método 202 determinará se a comunicação com o dispositivo está indisponível no ato 218 como o método 202 empreenderá comunicações entre o módulo cliente de monitoramento através de enlaces de comunicação (não explicitamente mostrados).

[00447] O método 202 é uma modalidade exemplificativa da pre sente revelação que descreve um método para manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 202 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, radiodifusão, transmissão em anycast, transmissão em multicast ou transmissão em unicast pode ser usado, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usada, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de ro- teamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajetória pode ser usado, o roteamento estático com trajetórias de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado e/ou sistema de rede adaptável pode ser usado. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, os pesos podem ser atribuídos a cada trajetória de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para comunicar entre o módulo cliente de monitoramento 1 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente, os pesos podem ser determinados de qualquer maneira conhecida, incluindo como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bits, podem ser lineares com a taxa de transferência ou latência de dados disponíveis e/ou similares.

[00448] Referindo-se agora à Figura 5, um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 500 na forma de diagrama de blocos é mostrado tendo uma estação de encaixe 502 para basear um módulo cliente de monitoramento 1 e vários dispositivos para cuidados ao paciente um ao outro (por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 7, 126, 128, ou 130), um módulo de comunicação 124D e um dongle 133 de acordo ainda com outra modalidade da presente revelação. O sistema eletrônico de cuidados ao paciente 500 da Figura 5 é semelhante ao sistema eletrônico de cuidados ao paciente 100 da Figura 1; no entan- to, cada um dentre o módulo cliente de monitoramento 1, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 126, 128, 130, um módulo de comunicação 124D e um dongle 133 são todos encaixáveis em uma estação de encaixe 502. Conforme será observado à luz dessa revelação, a estação de encaixe 502 pode incluir um ou mais barramentos, pla- cas-mãe, trajetórias de comunicações, conjunto de circuitos eletrônico e similares para facilitar as comunicações.

[00449] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 1, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitá-los para os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, para a bomba de seringa 126 e/ou para a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitá-los para o distribuidor de pílula 128, como, por exemplo, um comando para distri-buir pílula a fim de distribuir uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx. O critério de distribuição de pílula máx pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo, por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro caso seja tomado em excesso e o critério de distribuição de pílula máx pode impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.

[00450] Opcionalmente, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar os dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, para o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou para o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado, determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 500 está corretamente em funcionamento ou dentro de limites predeterminados e/ou para exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 1, do outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 pode comunicar (onde aplicável): pressão a montante; mudanças na pressão a montante; pressão a jusante para o paciente 2; mudanças na pressão a jusante para o paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo alimentar real entregue; uma taxa de fluxo de infusão real; um fluido total real entregue; um real tempo de início para entrega de fármaco; um real tempo de parada para entrega de fármaco; ou um real taxa de entrega de fluxo perfil para um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o distribuidor de pílula 128 pode comunicar opcionalmente os dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, para o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou para o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula real distribuída, um tipo de pílula real distribuído, uma programação de distribuição de pílula real como distribuída ou se um critério de distribuição de pílula máx foi excedido ou não.

[00451] Os dados recebidos a partir dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas a fim de emitir um alar- me e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento da pressão a jusante da bomba de infusão 7, da bomba de seringa 126 e/ou da bomba de microinfusão 130 como uma indicação de uma dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente ou oclusão por outro material dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento repentino na pressão a jusante, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina da pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se desafixou da agulha e/ou a agulha está fora do paciente agora e, em resposta, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando para uma ou mais dentre a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 para interromper a entrega de fluido em resposta ao aumento repentino e/ou à diminuição repentina de pressão a jusante para o paciente 2.

[00452] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 5 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dentre os outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fár- maco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 134 e/ou a potência de CA é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00453] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 5 ou descrito na mesma sejam mostrados como o item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe ou dispositivo de computação exclusivo, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 5, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplas estações de encaixe 502 podem ser usadas.

[00454] Adicional ou alternativamente, embora os dispositivos para cuidados ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos dos mesmos de um dispositivo para cuidados ao paciente particular ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados podem não estar presentes ou disponíveis para uso no sistema, podem ser desligados ou podem não fazer parte do sistema 500 da Figura 5. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são encaixáveis na estação de encaixe 502; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado na estação de encaixe de dispositivo 102 e a estação de encaixe de dispositivo 102 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa, ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem funcionar não encaixados e/ou podem não ser encaixáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00455] Na Figura 5, embora a estação de encaixe 502 é mostrada com capacidade para receber inúmeros dispositivos para cuidados ao paciente, em outras modalidades, a estação de encaixe 502 pode receber um dispositivo para cuidados ao paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidados ao paciente. Também, os compartimentos de uma estação de encaixe podem não ser utilizados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 5, o compartimento vazio 170 é mostrado na estação de encaixe 502. Adicionalmente, embora a estação de encaixe 502 seja mostrada com capacidade para receber um módulo cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, a estação de en-caixe 502 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais de dois clientes de monitoramento 1 ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1.

[00456] A Figura 6 é um diagrama de fluxograma que ilustra um método 304 para manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1 da Figura 5 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente, por exemplo, dispositivos par cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 5, de acordo com uma modalidade da presente revelação.

[00457] O método determina se a estação de encaixe está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe através de um conector de estação de encaixe durante o ato 306. Se o enlace de comunicações do ato 306 não estiver disponível, o método 304 continuará em direção ao ato 308, caso contrário, o método 304 continuará em direção ao ato 310. O ato 310 determina se a estação de encaixe está disponível como um enlace de comunicações entre a estação de encaixe e o dispositivo para cuidados ao paciente. Se o enlace de comunicações do ato 310 não estiver disponível, o método 304 continuará em direção ao ato 312, caso contrário, o método 304 continuará em direção ao ato 314.

[00458] O ato 308 determina se a estação de encaixe está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e a estação de encaixe através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 308 estiver disponível, o método 304 continuará em direção ao ato 310, caso contrário, o método 304 continuará em direção ao ato 312.

[00459] O ato 312 determina se o dispositivo para cuidados ao paciente está disponível como um enlace de comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo para cuidados ao paciente através de um enlace direto sem fio. Se o enlace de comunicações do ato 312 estiver indisponível, o ato 316 determina se a comunicação entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo para cuidados ao paciente está indisponível.

[00460] O ato 314 empreende um aperto de mão entre o módulo cliente de monitoramento e o dispositivo com uso do(s) enlace(s) de comunicações disponível(eis). Em modalidades alternativas, nenhum aperto de mão é utilizado, por exemplo, alguns protocolos não empregam aperto de mão. O ato de decisão 318 determina se o aperto de mão foi bem-sucedido e se foi bem-sucedido, o método 304 continuará em direção ao ato 320 para comunicar dados com uso do(s) enlace(s) de comunicações disponível(eis). Se o ato de decisão 318 determinar que o aperto de mão foi malsucedido no ato 314, o ato 316 determina se comunicação com o dispositivo está indisponível. Em outras modalidades, se o ato de decisão 318 determinar que o aperto de mão foi malsucedido no ato 314, o método 304 tenta se comunicar o dispositivo para cuidados ao paciente através de enlaces de comunicações não testados (não explicitamente mostrados).

[00461] O método 304 é uma modalidade exemplificativa da presente revelação que descreve um método para manter comunicações entre um módulo cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 304 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, radiodifusão, transmissão em anycast, transmissão em multicast ou transmissão em unicast pode ser usado, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de ro- teamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajetória pode ser usado, um roteamento estático com trajetórias de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado e/ou um sistema de rede adaptável pode ser usado. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, os pesos podem ser atribuídos a cada trajetória de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para se comunicar entre o módulo cliente de monito- ramento 1 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente; os pesos podem ser determinados de qualquer maneira conhecida, incluindo como uma função da largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bits, podem ser lineares com a taxa de transferência ou la- tência de dados disponíveis e/ou similares.

[00462] De volta para a Figura 7, um diagrama de blocos é mostrado de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 700 que tem um módulo cliente de monitoramento 1 com uma estação de encaixe integrada 702 para basear dispositivos para cuidados ao paciente 7, 126, 128, 130 na mesma de acordo ainda com outra modalidade da presente revelação. Adicionalmente, em algumas modalidades, um módulo de comunicação 124D e um dongle 133 são todos encaixáveis na estação de encaixe 702. O sistema de cuidados ao paciente 700 da Figura 7 é semelhante ao sistema de cuidados ao paciente 100 da Figura 1; no entanto, o sistema de cuidados ao paciente 700 inclui a estação de encaixe integrada 702. Em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 se comunica com um dispositivo para cuidados ao paciente quando é encaixado através da estação de encaixe, no entanto, se o módulo cliente de monitoramento 1 não puder se comunicar com um dispositivo para cuidados ao paciente, por exemplo, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, o módulo cliente de monitoramento 1 se comunicará com o mesmo sem fio, por exemplo, com uso da antena 112 do módulo cliente de monitoramento 1.

[00463] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 1, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitá-los para os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitá-los para o distribuidor de pílula 128, como, por exemplo, um comando para distribuir pílula a fim de distribuir uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx. O critério de distribuição de pílula máx pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo; por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro caso seja tomado em excesso e o critério de distribuição de pílula máx pode impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.

[00464] Opcionalmente, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1,para o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou para o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado, determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente, determinar se o sistema 700 está corretamente em funcionamento ou dentro de limites predeterminados e/ou exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 1, do outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 pode comunicar (onde aplicável): pressão a mon-tante; mudanças em pressão a montante; pressão a jusante para o paciente 2; mudanças em pressão a jusante para o paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo alimentar real entregue; uma taxa de fluxo de infusão real; um fluido total real entregue, um tempo de início real para entrega de fármaco; um tempo de parada real para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real para um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o distribuidor de pílula 128 pode comunicar opcionalmente dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11, como por exemplo, uma pílula real distribuída, uma pílula real-tipo distribuída, uma programação de distribuição de pílula real como distribuída ou se um critério de distribuição de pílula máx foi excedido ou não.

[00465] Os dados recebidos a partir dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados para que quaisquer condições predefinidas emitam um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento da pressão a jusante da bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de mi- croinfusão 130 para ser uma indicação de uma dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente ou oclusão por outro material dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento repentino na pressão a jusante, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina da pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se desafixou da agulha e/ou que a agulha está fora do paciente agora e, em resposta, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando para uma ou mais dentre a bomba de infusão 7, a bomba de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 para interromper a entrega de fluido em resposta ao aumento repentino e/ou à diminuição repentina de pressão a jusante para o paciente 2.

[00466] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 7 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcio-nal, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 134 e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00467] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 7 ou descrito na mesma sejam mostrados como o item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe ou dispositivo de computação exclusivo, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 7, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, as estações de encaixe integradas 702 podem ser usadas.

[00468] Adicional ou alternativamente, embora os dispositivos para cuidados ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos e múltiplos dos mesmos de um dispositivo para cuidados ao paciente particular ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso pelo sistema, podem ser desligados ou podem não fazer parte do sistema 700 da Figura 7. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são encaixáveis na estação de encaixe integrada 702; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado na estação de encaixe integrada 702 e a estação de encaixe integrada 702 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem funcionar não encaixados e/ou podem não ser encaixáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00469] Na Figura 7, embora a estação de encaixe integrada 702 seja mostrada com capacidade para receber inúmeros dispositivos para cuidados ao paciente, em outras modalidades, a estação de encaixe integrada 702 pode receber um dispositivo para cuidados ao paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidados ao paciente. Também, os compartimentos de uma estação de encaixe podem não ser usados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 7, o compartimento vazio 170 é mostrado na estação de encaixe integrada 702. Adicionalmente, embora a estação de encaixe integrada 702 seja mostrada como tendo um módulo cliente de monitoramento integrado 1, em outras modalidades, a estação de encaixe integrada 702 tem dois clientes de monitoramento integrados 1, mais de dois clientes de monitoramento integrados 1 ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento integrados 1.

[00470] A Figura 8 é um diagrama de blocos de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 800 que tem um concentrador 802 de acordo ainda com outra modalidade da presente revelação. Opcionalmente, em algumas modalidades, o concentrador 802 fornece uma interface de comunicações entre a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 e as estações de encaixe do dispositivo 804, 806. Ainda em modalidades adicionais, o concentrador 802 controla os dispositivos para cuidados ao paciente sem um módulo cliente de monitoramento 1, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou um comunicador remoto 11. Por exemplo, o concentrador 802 pode se comunicar com o servidor de monitoramento 3, os serviços de instalação 8, a estação de enfermagem 5, a farmácia 6, o servidor em nuvem 25, os bancos de dados de fármaco online ou a rede de evento adverso de fármaco 9, um EHR pessoal do paciente 19', e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10. O concentrador 802 pode fornecer um relógio, de modo que todos os dispositivos conectados ao mesmo usem o relógio do concentrador 802 (por exemplo, os dispositivos para cuidados ao paciente, os clientes de monitoramento, os comunicadores remotos, etc.), os dispositivos em tempo real usam o relógio do concentrador 802, ou dispositivos em tempo crítico usam o relógio do concentrador 802.

[00471] Em algumas modalidades, um GPS e/ou um módulo de ajuste (por exemplo, módulo de ajuste ultrassônico) podem ser instalados na bomba de infusão 830, no módulo cliente de monitoramento 1, no concentrador 802, em um cuidador e/ou um paciente. As configurações predeterminadas podem exigir que um grupo predeterminado da bomba de infusão 830, do módulo cliente de monitoramento 1, do concentrador 802, do cuidador e/ou do paciente deve, nessa modalidade específica, estar em uma distância predeterminada relativa entre si antes de iniciar o tratamento e/ou antes de configurar um dentre a bomba de infusão 830, o concentrador 802 e/ou o módulo cliente de monitoramento 1.

[00472] Em algumas modalidades, o concentrador 802 inclui um Interface de Programação de Aplicações (API) para exibir GUIs, janelas, dados, etc. no módulo cliente de monitoramento 1 e/ou no comunicador remoto 11. The A pode incluir uma classe de dados de segurança. Ainda nas modalidades adicionais, as estações de encaixe 102, 804 e/ou 806 incluem uma API para exibir GUIs, janelas, dados, etc. no módulo cliente de monitoramento 1 ou no comunicador remoto 11. Ainda em uma modalidade adicional, as estações de encaixe 102, 804, ou 806, ou o concentrador 802 inclui uma API para exibir GUIs, janelas, dados, etc. em um dispositivo para cuidados ao paciente 830, 810 e/ou 814.

[00473] Em algumas modalidades, o concentrador 802 e/ou as es- tações de encaixe 102, 804 e/ou 806 podem identificar o tipo de dispositivo para cuidados ao paciente associado às mesmas e carregar os dados de configuração baseados no tipo do dispositivo para cuidados ao paciente associado (um dispositivo emparelhado ao mesmo, um dispositivo plugado ou encaixado no concentrador 802 e/ou nas estações de encaixe 102, 804 e/ou 806).

[00474] Em algumas modalidades, o concentrador 802 e/ou as estações de encaixe 102, 804 e/ou 806 podem identificar o tipo de dispositivo para cuidados ao paciente associado às mesmas e configurar uma UI com uso de html, CSS, JavaScript, Etc. Em algumas modalidades, o concentrador 802 e/ou as estações de encaixe 102, 804 e/ou 806 podem ter um sistema de UI distribuído.

[00475] A interface de usuário descrita no presente documento pode utilizar uma estrutura de ação e solicitação.

[00476] Opcionalmente, em algumas modalidades específicas, o concentrador 802 inclui todo o conjunto de circuitos críticos a seguros e software para se comunicar com o módulo cliente de monitoramento 1; por exemplo, nessa modalidade específica, o concentrador 802 recebe os parâmetros de tratamento a partir do módulo cliente de monitoramento 1 e o concentrador 802 garante que o parâmetro de tratamento é seguro para o paciente 2 independentemente de qualquer verificação de segurança realizada em outros lugares, por exemplo, no módulo cliente de monitoramento 1. Ainda em uma modalidade específica adicional, o sistema 800 é, opcionalmente, completamente tolerante a falhas do módulo cliente de monitoramento 1 e pode ignorar comandos, solicitá-los ou os parâmetros do módulo cliente de monito-ramento 1 quando, por exemplo, independentemente de serem realizadas verificações de segurança nos mesmos não satisfazem critérios predeterminados, por exemplo, faixas de segurança predeterminadas de entrega de fármaco de uma bomba de infusão 7.

[00477] Opcionalmente, ainda nas modalidades específicas adicionais, um código de barras fixado à bolsa IV 170 pode ser lido pelo digi- talizador 120 que transfere por download uma prescrição predeterminada (por exemplo, a partir do EHR pessoal do paciente 19') e/ou uma bomba de infusão 830 inclui uma prescrição predeterminada que é transferida no concentrador 802 quando é encaixado na estação de encaixe 804; doravante, nessa modalidade específica e opcionalmente, o concentrador 802 inicia infusão da bolsa IV 170 no paciente 2 e monitora o progresso do tratamento para garantir a segurança do paciente 2. Adicional, alternativa ou opcionalmente, nessa modalidade específica, um cuidador pode interagir com o sistema 800, conforme mostrado na Figura 8 exclusivamente através do concentrador 802. Opcionalmente, em algumas modalidades, o concentrador 802 transfere o tratamento, o estado ou as informações do paciente para o módulo cliente de monitoramento 1, por exemplo, o concentrador 802 pode transferir informações de tratamento que recebe a partir da bomba de infusão 830 ou informações de tratamento que recebe do EHR pessoal do paciente 19' correspondente a um código de barras lido na bolsa IV 170, para que o módulo cliente de monitoramento 1 exiba para um usuário, para confirmação das informações pelo usuário, para arma-zenamento dentro do módulo cliente de monitoramento 1 e similares.

[00478] Em algumas modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 804 recebe bombas de infusão 830, 810 e 812. Em algumas modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 804 recebe um, mais de um ou uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente. A estação de encaixe de dispositivo 806 recebe um distribuidor de pílula 814. Em algumas modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 806 recebe um, mais de um ou uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente, como distribuidor de pílulas 806. A estação de encaixe de dispositivo 804 inclui uma antena 816 para comunica- ções sem fio e a estação de encaixe de dispositivo 806 inclui uma antena 818 para comunicações sem fio. Da mesma forma, o concentrador 802 inclui uma antena 820 para comunicações sem fio. Adicional ou alternativamente, a estação de encaixe de dispositivo 804, o concentrador 802 e/ou o módulo cliente de monitoramento 1 se comunicam entre si com uso de conexões com fio. Cada um dentre o concentrador 802 e as estações de encaixe 804 e 806 podem se comunicar entre si com uso de, por exemplo, um cabo USB, um cabo Ethernet e/ou através de um enlace sem fio. Opcionalmente, o concentrador 802 pode incluir acessórios adicionais, como um visor 822, uma câmera 824, um microfone 826, um digitalizador 120, um visor fixá- vel/destacável (não mostrado) e similares. Conforme mencionado an-teriormente, o concentrador 802 pode fornecer todas as funções críticas a seguras para o paciente e pode funcionar independentemente do módulo cliente de monitoramento 1 e/ou da estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102.

[00479] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 1, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um total de fluido para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fárma- co ou um perfil de taxa de entrega de fluxo a uma ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812. Em algumas modalidades, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitar ao distribuidor de pílula 814, como, por exemplo, um comando de distribuição de pílula para distribuir uma pílula, uma pílula-tipo, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx. O critério de distribuição de pílula máx pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo; por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e o critério de distribuição de pílula máx pode impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.

[00480] Opcionalmente, os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830, 148 também podem comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 800 está corretamente em funcionamento ou dentro de limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, um ou mais da bombas de infusão 830, 810, 812 pode comunicar (quando aplicável): pressão a montante; mudanças em pressão a montante; pressão a jusante ao paciente 2; mudanças em pressão a jusante ao paciente 2; a presença ou a ausência de ar dentro de um linha de infusão; uma quantidade real de bolo alimentar entregue; uma taxa de fluxo de infusão real; um fluido total real entregue; um tempo real de início para entrega de fármaco; um tempo real de parada para entrega de fármaco; ou um perfil real de taxa de entrega de fluxo a um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o distribuidor de pílula 814 pode, opcionalmente, comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 1, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula real distribuída, uma pílula- tipo real distribuída, uma programação real de distribuição de pílula como distribuída, caso um critério de distribuição de pílula máx tenha sido excedido ou não.

[00481] Os dados recebidos a partir dos dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830, 148 podem ser analisados por quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento de pressão a jusante de uma ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812 para ser uma indicação de uma dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento de uma tubagem ao paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento repentino em uma pressão a jusante, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina de pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se desafixou da agulha e/ou de que a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando a um ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812 para interromper a entrega de fluido em resposta aos modos de combinação repentinos de pressão a jusante para o paciente 2.

[00482] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 8 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcional, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 830, 810, 812 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 808 e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00483] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 8 ou descrito na mesma são mostrados como sendo um único item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe ou dispositivo de computação, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente, estações de encaixe e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora um único distribuidor de pílula 814 seja mostrado na Figura 8, em algumas modalidades, dois distribuidores de pílulas 814 podem ser usados, múltiplos distribuidores de pílulas 814 podem ser usados, ou qualquer número arbitrário de distribuidor de pílulas 814 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplas estações de encaixe 804 ou 806 e/ou múltiplas estações de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 podem ser usados.

[00484] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos particu- lares para cuidados ao paciente 830, 810, 812 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos de um dispositivo particular para cuidados ao paciente, ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 830 é usada dentre os dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 810, 812, 814 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso do sistema, pode estar desligado, ou pode não ser parte do sistema 800 da Figura 8. Adicional ou alter-nativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são encaixáveis na estação de encaixe 804 ou 806; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 830 é o único dispositivo encaixado em uma estação de encaixe 804 e uma estação de encaixe 804 recebe apenas um dispositivo, por exemplo, uma bomba de infusão 830.

[00485] Na Figura 8, embora a estação de encaixe 804 seja mostrada com a capacidade de receber vários dispositivos para cuidados ao paciente, em outras modalidades, a estação de encaixe de dispositivo 804 pode receber um dispositivo para cuidados ao paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidados ao paciente. Também, compartimentos de uma estação de encaixe podem não ser usados (não mostrado na Figura 8). Adicionalmente, embora a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 seja mostrada com a capacidade de receber um módulo cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, a estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais de dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814 são encaixáveis, podem operar não encaixados e/ou podem não ser encaixáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00486] O sistema 800 da Figura 8 pode usar qualquer método de comunicações conhecido para manter as comunicações dentro de si. Por exemplo, em algumas modalidades, qualquer programação de comunicações pode ser usada, radiodifusão, qualquer transmissão, transmissão em multicast ou transmissão em unicast pode ser usada, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de rotea- mento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de rotea- mento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo otimizado de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de vetor de trajetória pode ser usado, um roteamento estático com trajetórias de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado e/ou um sistema de rede adaptável pode ser usado. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, podem ser designados pesos a cada trajetória de comunicações e o algoritmo de Dijkstra pode ser usado para a comunicação entre o módulo cliente de monitoramento 1 ou o concentrador 802 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente (por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 830, 810, 812 e 814); os pesos podem ser determinados de qualquer modo conhecido, incluindo como uma função de largura de banda, uma qualidade de sinal, uma taxa de erro de bit, pode ser linear à inserção direta ou latência disponíveis e/ou similares.

[00487] Em uma modalidade da presente revelação, os serviços de instalação 8 e/ou a rede de evento adverso de fármaco 9 também podem incluir um O sistema de Redução de Erro de Fármaco ("DERS"). O sistema DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes suaves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes rígidos. Os alar- mes suaves podem ser cancelados (por exemplo, desligados) por um cuidador com o uso de uma interface de usuário da bomba de infusão 830, a interface de usuário 808 do concentrador 802 e/ou a interface de usuário do módulo cliente de monitoramento 1 (e pode ser apenas um alarme audível e/ou vibratório) embora alarmes rígidos façam com que o tratamento cesse até a fonte do alarme rígido ser removida.

[00488] Ainda em uma modalidade adicional da presente revelação, o sistema DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados para definir limites suaves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados para definir limites rígidos. Os limites rígidos e suaves definem os limites de tratamento, como limites de dosagem de fármaco com base no tamanho, peso, idade entre outros relacionados ao paciente ou outros critérios. Os limites suaves podem ser cancelados por um cuidador com uso de uma interface de usuário da bomba de infusão 830, a interface de usuário do módulo cliente de monitoramento 1 e/ou a interface de usuário 808 do concentrador 802 para iniciar o tratamento apesar do tratamento estar fora do primeiro conjunto de critérios predeterminados embora os limites rígidos impeçam que o tratamento se inicie até que as configurações sejam mudadas para confirmar ao segundo conjunto de critérios predeterminados que define os limites rígidos.

[00489] Em algumas modalidades, os dispositivos para cuidados ao paciente 830, 810, 812, 814, 14, 15, 16, 17, 35 e/ou 148, o módulo cliente de monitoramento 1, o comunicador remoto 11 e estações de encaixe 102 e/ou 804 e/ou o concentrador 802 podem incluir uma classe de dados de segurança, por exemplo, através de uma API.

[00490] Referindo-se novamente aos desenhos, a Figura 9 mostra um diagrama de blocos de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 900 que tem um módulo cliente de monitoramento empilhável 902, uma bomba de infusão empilhável 904, uma bomba de seringa empilhável 906 e outro dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908 de acordo ainda com outra modalidade da presente revelação. Os dispositivos empilháveis 902 a 908 podem se comunicar com o uso de uma placa de suporte e/ou um barramento (em algumas modalidades, os dispositivos empilháveis 902 a 908 se comunicam por meio de módulos de comunicação).

[00491] Opcionalmente, o módulo cliente de monitoramento 902, outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitá-los para os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 como por exemplo, um quantidade de bolo alimentar, um taxa de fluxo de infusão, um total de fluido para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão empilhável 904, a bomba de seringa empilhável 906 e/ou o outro dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908. Em algumas modalidades, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 902, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitar ao distribuidor de pílula 128, como, por exemplo, um comando de distribuição de pílula para distribuir uma pílula, uma pílula-tipo, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx. O critério de distribuição de pílula máx pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo; por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e o critério de distribuição de pílula máx pode impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, em uma quanti-dade predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.

[00492] Opcionalmente, os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 também podem comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento 902, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é seguro para o paciente; determinar se o sistema 900 está corretamente em funcionamento ou dentro de limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do módulo cliente de monitoramento 902, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão empilhável 904, a bomba de seringa empilhável 906 e/ou o outro dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908 pode comunicar (quando aplicável): pressão a montante; mudanças em pressão a montante; pressão a jusante ao paciente 2; mudanças em pressão a jusante ao paciente 2; a presença ou a ausência de ar dentro de um linha de infusão; uma quantidade real de bolo alimentar entregue; uma taxa real de fluxo de infusão; um total real de fluido entregue; um tempo real de início para entrega de fárma- co; um tempo real de parada para entrega de fármaco; ou uma taxa real de entrega de fluxo perfil para um ou mais dentre o módulo cliente de monitoramento empilhável 902, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o distribuidor de pílula 128 pode, opcionalmente, comunicar dados de volta para o módulo cliente de monitoramento empilhável 902, o outro módulo cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11, como por exemplo, uma pílula real distribuída, uma pílula-tipo real distribuída, uma programação real de distribuição de pílula como distribuída, ou se um critério de distribuição de pílula máx foi excedido ou não.

[00493] Os dados recebidos dos dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 902, 4, 11 podem usar um aumento de pressão a jusante da bomba de infusão empilhável 904 e/ou da bomba de seringa empilhá- vel 906 para ser uma indicação de uma dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem ao paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa IV 170. Em resposta ao aumento repentino em uma pressão a jusante, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 902, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina de pressão a jusante para o paciente 2 pode ser uma indicação que a tubagem se desafixou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dentre os clientes de monitoramento 902, 4, 11 podem advertir ou alertar de modo visual ou audível um usuário. Um ou mais dentre os clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando a um ou mais dentre a bomba de infusão empilhável 902 e/ou a bomba de seringa empilhável 906 para interromper a entrega de fluido em resposta aos modos de combinação repentinos de pressão a jusante ao paciente 2.

[00494] O módulo cliente de monitoramento empilhável 902, o dispositivo empilhável 908, a bomba de infusão empilhável 904 e a bomba de seringa empilhável 906 podem ser encadeados em série juntos por meio de conectores acoplados ao topo e ao fundo de cada dispositivo. Por exemplo, a bomba de seringa empilhável 906 pode, em vez disso, ser empilhada sobre o módulo cliente de monitoramento 902 do mesmo modo que um conector de fundo da bomba de seringa empi- lhável 906 eletricamente acoplado a conectores no topo do módulo cliente de monitoramento 902.

[00495] O encadeamento em série pode ser criado, por exemplo, através de condutores elétricos dentro de cada módulo cliente de mo- nitoramento empilhável 902, do dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908, da bomba de infusão empilhável 904 e da bomba de seringa empilhável 906 de modo que um contato elétrico contínuo seja mantido entre cada um desses dispositivos.

[00496] Adicional ou alternativamente, os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 podem manter, opcionalmente, comunicações sem fio entre si. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento empilhável 902 pode detectar que os condutores de cadeias em série não respondem eletricamente por causa de um curto interno dentro de um dispositivo empilhável dentre os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 e o módulo cliente de monitoramento empilhável 902 pode interrogar cada um dos dispositivos empilháveis 908, 904, 906 para determinar qual dispositivo é falho; após uma determinação ser feita, o módulo cliente de monitoramento empilhável 902 pode se comunicar sem fio com um circuito desconectado isolado dentro de um dispositivo falho dentre os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 para desengatar eletricamente um dispositivo falho dos condutores encadeados em série. Adicional ou alternativamente, um ou mais dentre os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 podem ativar um alarme, enviar um alerta e/ou exibir uma mensagem de que um dentre os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 é falho e/ou que um dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 se comunica sem fio em vez de por meio do enlace de comunicações cabeado encadeado em série.

[00497] Adicional ou alternativamente, cada um dentre o módulo cliente de monitoramento empilhável 902, o dispositivo empilhável 908, a bomba de infusão empilhável 904 e a bomba de seringa empilhável 906 pode transmitir ou retransmitir informações para um dispositivo respectivo abaixo ou acima de si dentro do encadeamento em série. Por exemplo, a bomba de infusão empilhável 904 pode comunicar todos os dados recebidos a partir da bomba de seringa empilhável 906 armazenando-se temporariamente os dados dentro de uma memória interna e comunicando-se as informações quando um sinal é recebido do dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908 que indica que o dispositivo empilhável para cuidados ao paciente 908 está pronto para receber dados adicionais. Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, estação de encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 8 ou descrito na mesma é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o módulo cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcional, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos para cuidados ao paciente 830, 810, 812 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a pulseira 118, a RFID 116, o código de barras 114, o digitalizador 120, o visor 808 e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente revelação.

[00498] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente e dispositivos de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 9 ou descritos na mesma sejam mostrados como um item único, componente, dispositivo, dispositivo para cuidados ao paciente, ou dispositivo de computação, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos para cuidados ao paciente e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora um único distribuidor de pílula 128 seja mostrado na Figura 9, em algumas modalidades, dois distribuidores de pílulas 128 podem ser usados, múltiplos distribuidor de pílulas 128 podem ser usados, ou qualquer número arbitrário de distribuidores de pílulas 128 podem ser usados.

[00499] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos particulares para cuidados ao paciente 904, 906, 908 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos de um dispositivo particular para cuidados ao paciente, ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão empilhável 904 é usada dos dispositivos para cuidados ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos para cuidados ao paciente 906, 908 podem ser desabilitados, pode não estar presentes ou disponíveis para uso do sistema, podem estar desligados, ou podem não fazer parte do sistema 900 da Figura 9. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos para cuidados ao paciente usados são empilhados; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 904 é o único dispositivo empilhado. Adicional ou alternativamente, dispositivos não empilhados para cuidados ao paciente, por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 904, 906 e/ou 908, podem continuar a operar quando o mesmo está em funcionamento como um dispositivo autônomo. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 904, 906, 908, 128, 148 são encaixáveis, podem operar não encaixados e/ou podem não ser encaixáveis e podem funcionar como um dispositivo para cuidados ao paciente autônomo.

[00500] Na Figura 9, embora a pilha seja mostrada com a capacidade de empilhar vários dispositivos para cuidados ao paciente, em outras modalidades, a pilha pode receber um dispositivo para cuidados ao paciente, uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos para cuidados ao pa- ciente. Adicionalmente, embora a pilha seja mostrada com a capacidade de receber um módulo cliente de monitoramento 902, em outras modalidades, os dois clientes de monitoramento empilháveis 902, mais de dois clientes de monitoramento empilháveis 902, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento empilháveis 902 são empilhados juntos no sistema 900.

[00501] O sistema 900 da Figura 9 pode usar qualquer método de comunicações conhecido para manter as comunicações dentro de si. Por exemplo, em algumas modalidades, qualquer programação de comunicações pode ser usada, radiodifusão, qualquer transmissão, transmissão em multicast ou transmissão em unicast pode ser usada, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de rotea- mento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de rotea- mento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo otimizado de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de vetor de trajetória pode ser usado, um roteamento estático com trajetórias de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado e/ou um sistema de rede adaptável pode ser usado. Por exemplo, em algumas modalidades da presente revelação, podem ser designados pesos a cada trajetória de comunicações e o algoritmo de Dijkstra pode ser usado para se comunicar entre o módulo cliente de monitoramento 902 e um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente (por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 904, 906, 908); os pesos podem ser determinados por qualquer modo conhecido, o que inclui como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bit, pode ser linear à inserção direta ou latência disponíveis e/ou similares.

[00502] Referindo-se às Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e 9, várias tecnologias e/ou técnicas de atualização podem ser empregadas para atualizar um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente. Por exemplo, um dispositivo para cuidados ao paciente pode ser acoplado a um dispositivo de computação (que, em algumas modalidades, pode ser um computador pessoal ou qualquer dispositivo que possa ser usado de um modo semelhante como um computador pessoal, por exemplo, mas não limitado a, uma computador do tipo tablet) um translador de título de barramento, que converte, por exemplo, e em algumas modalidades, dados no formato RS232 em, por exemplo, dados no formato I2C. Um processador dentro de um con-centrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente, pode, em algumas modalidades, executar um programa de atualização para controlar e orquestrar a transferência por download de um software para uma memória rápida por um supervisor processador e/ou um processador de comando, por exemplo. Em algumas modalidades, o dispositivo de computação pode orquestrar a transferência por download de software para uma memória rápida do concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente. As atualizações de software obtidas pelo dispositivo de computação podem ser identificadas na memória rápida (não mostrada) acessível pelo supervisor processador e/ou pelo processador de comando. As atualizações de software descritas acima podem ser, em algumas modalidades, como um programa de comando linha que pode ser automaticamente chamado por um processo de escritura.

[00503] Em algumas modalidades, um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente pode ser, ou ter a capacidade de, uma interface remota conectada à rede que pode incluir, mas não está limitada a, capacidade de fazer transferência por download de aplicativos, fazer transferência por download de atualizações de software, informações de enlace ascendente e/ou informações de envio a várias máquinas, que incluem, mas não estão limitadas a, através de um portal seguro com base na rede e/ou através de correio eletrônico e/ou por meio de um protocolo de comunicações sem fio. Assim, em várias modalidades, o pedido/aplicação de interface remota pode funcionar em qualquer dispositivo capaz e não está limitado a um dispositivo de chamado de proprietário. Adicionalmente em algumas modalidades, a interface remota pode ser habilitada por Bluetooth, ou, caso contrário, habilitada, para comunicar, por exemplo, com uso de comunicação de rádio frequência ("RF"), com um ou mais dispositivos que podem incluir, mas não estão limitados a, um ou mais dentre os seguintes: um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, um dispositivo para cuidados ao paciente, um Bluetooth ou outro dispositivo de comunicação, um dispositivo para cuidados ao paciente e/ou qualquer outro dispositivo.

[00504] Em algumas modalidades, uma estação de carga pode incluir uma área de carga para um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente para a interface remota que pode incluir um plugue de USB. Em algumas modalidades, a estação de carga pode incluir uma porta USB e em algumas modalidades, pode incluir uma porta mini-USB, que prevê que a estação de carga receba potência, em algumas modalidades, para carregar o concentrador, a estação de encaixe, o dispositivo, a bomba de insulina, a bomba de infusão, o dispositivo para cuidados ao paciente e/ou a interface remota através de um USB. Adicionalmente e/ou alternativamente, a porta USB pode ser configurada para transferir dados pa- ra/de uma interface remota e/ou o concentrador, a estação de encaixe, o dispositivo, a bomba de insulina, a bomba de infusão e/ou o dispositivo para cuidados ao paciente por conexão a um computador ou outro dispositivo e/ou outro aparelho do tipo computador. Em modalidades que incluem uma porta USB, enquanto a interface remota está em carga, o sistema pode fazer chamada a um computador pessoal e/ou portal da Web para buscar por software atualizado e se existe software atualizado disponível, pode transferir atualizações de software por download, por exemplo, através da conexão USB. Essas atualizações podem, então, ser transferidas para o concentrador, a estação de encaixe, o dispositivo, a bomba de insulina, a bomba de infusão e/ou o dispositivo para cuidados ao paciente por meio de pareamento.

[00505] Assim, o usuário pode conectar a interface remota de um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente a um computador pessoal e/ou, em algumas modalidades, transferir dados provenientes da interface remota por upload para um portal da Web ou outro. Em algumas modalidades, isso pode ser conseguido durante a "recarga" da interface remota que, em algumas modalidades, pode ser feita com uso de uma conexão USB ao computador pessoal, que, adicionalmente à carga/recarga da interface remota, pode sincronizar e/ou transferir por upload/download dados provenientes do computador pessoal 1908 e/ou portal da Web. Nesse momento, o sistema pode determinar se atualizações de software para um ou mais dentre os dispositivos e ou para a interface remota estão disponíveis. O usuário pode selecionar "transferir por download as atualizações" e essas podem ser transferidas por download para a interface remota de um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente, novamente, no momento da carga e/ou a qualquer momento em que a interface remota estiver ou conectada, diretamente ou indiretamente, ao computador pessoal e/ou a um portal da Web projetado especificamente para o sistema. Conforme discutido acima, a interface remota é capaz de se comunicar com os vários dispositivos. Assim, as atualizações de software podem ser comunicadas a qualquer um dentre um ou mais dispositivos pela interface remota. Isso tem várias vantagens, que incluem, mas não estão limitadas a, ter que conectar apenas a interface remota ao computador pessoal/portal da Web ou para transferência por upload dados/informações provenientes de todos os dispositivos e/ou transferir por download as atualizações e/ou aplicativos provenientes do computador pessoal e/ou da internet/portal da Web para qualquer um dos dispositivos. Isso pode ser desejável por muitas razões, que incluem, mas não estão limitadas a, a capacidade atualizar de maneira eficiente e fácil todos os dispositivos provenientes de uma conexão e/ou a capacidade de visualizar todos os dados provenientes de todos os dispositivos em uma localização e/ou a capacidade de fazer transferência por download de informações e/ou configurações provenientes do computador pesso- al/portal da Web para qualquer um dos dispositivos através da interface remota.

[00506] Assim, em algumas modalidades, visto que o computador pessoal/portal da Web contém todas as informações provenientes de todos os dispositivos, que incluem, mas não estão limitados a, a interface remota, a qualquer momento, uma nova "interface remota" pode ser introduzida ao sistema. Isso pode ser conseguido conectando-se a nova interface remota ao computador pessoal/portal da Web e transferindo-se por download todas as informações referentes ao sistema à interface remota. Em algumas modalidades, isso pode primeiro necessitar que a interface remota antiga seja removida dos "dispositivos aprovados", no entanto, em outras modalidades; o sistema pode "permitir" interfaces remotas adicionais por permissão do usuário. Assim, o sistema inclui a capacidade de fazer transferência por download de todas as informações e aplicativos para qualquer interface conectada à internet e/ou remota capaz de se comunicar aos dispositivos e/ou capaz de se conectar ao computador pessoal e/ou portal da Web.

[00507] Isso também permite que a interface remota faça transferência por download de qualquer pedido/aplicação proveniente da internet para qualquer dispositivo no sistema. Assim, em várias modalidades do sistema, um usuário pode tornar qualquer aparelho (que inclui alguns parâmetros como capacidade de se comunicar de modo sem fio e se conectar ao computador pessoal e/ou portal da Web) em um dispositivo que pode controlar os vários dispositivos, por exemplo, a bomba de infusão e/ou receber dados provenientes de e/ou controlar um sensor/transmissor de CGM e/ou outro sensores e/ou outros dis-positivos analíticos, como um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo para cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, a interface remota e/ou os um ou mais aplicativos na interface remota podem ser uma senha ou outro protegido e é pareada com os um ou mais dispositivos, por exemplo, pareados com uma bomba de infusão e/ou sensor de CGM e ou um ou mais dentre outros dispositivos.

[00508] Em algumas modalidades, as informações na interface remota podem ser transferidas por upload e/ou sincronizadas com outro dispositivo e/ou um computador e/ou máquina, que inclui, mas não está limitado a, transferir por upload os dados a um sítio da internet que pode ser protegido por senha (portal da Web). Assim, um usuário pode acessar as informações de qualquer dispositivo e ou pode transferir por download as informações para qualquer dispositivo que inclua qualquer aplicativos de dispositivo específico e, portanto, as informações de usuário podem ser transferidas por download para qualquer dispositivo que inclui, mas não está limitado a, configurações de histó- rico, preferência, etc..

[00509] A Figura 10 é um diagrama de fluxograma de um método 600 para comunicar um parâmetro de cuidados ao paciente de um dispositivo para cuidados ao paciente para um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 600 inclui os atos 602 a 608. O dispositivo para cuidados ao paciente do método 600 pode ser opcionalmente qualquer dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção, por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção.

[00510] O ato 602 estabelece um enlace de comunicações entre um dispositivo para cuidados ao paciente e um servidor de monitoramento. O ato 604 comunica o parâmetro de cuidados ao paciente ao servidor de monitoramento, por exemplo, pela rede de área local e/ou a internet, através de WiFi, através de um módulo cliente de monitoramento, um ou mais concentradores, ou uma estação de encaixe, etc. O ato 606 desidentifica o parâmetro de cuidados ao paciente. O ato 606 pode ser realizado automaticamente e eletronicamente, por exemplo, dentro do servidor de monitoramento 3 da Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e/ou 9. Por exemplo, o nome do paciente pode ser removido e substituído por um número de série aleatório ou outro indicador que não possa ser usado para determinar a identidade do paciente no servidor de monitoramento. O ato 608 armazena o parâmetro de cuidados ao paciente desidentificado no servidor de monitoramento, por exemplo, dentro de um banco de dados, como um banco de dados SQL, um banco de dados relacional, um banco de dados associativo, um servidor em nuvem e similares.

[00511] A Figura 11 é um diagrama de fluxograma de um método 701 para agregar parâmetros de cuidados ao paciente provenientes de múltiplos pacientes conforme determinado a partir dos dispositivos para cuidados ao paciente em um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 701 inclui os atos 703 a 713. Em algumas modalidades, todos os atos 703 a 713 são opcionais. O dispositivo para cuidados ao paciente pode ser qualquer dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente do- cumento/na presente invenção, por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção.

[00512] O ato 703 estabelece enlaces de comunicações entre um servidor de monitoramento, por exemplo, servidor de monitoramento 3 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9 e uma pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente associado um uma pluralidade de pacientes. Opcionalmente, múltiplos dispositivos para cuidados ao paciente podem ser associados a um único paciente e/ou múltiplos dispositivos para cuidados ao paciente pode ser associado a um diferente e respectivo paciente.

[00513] O ato 705 comunica uma pluralidade de parâmetros de cuidados ao paciente proveniente da pluralidade de dispositivos para cuidados ao paciente para o servidor de monitoramento. O ato 707 desi- dentifica os parâmetros de cuidados ao paciente e ato 709 armazena os parâmetros de cuidados ao paciente in o servidor de monitoramento, por exemplo, dentro de um banco de dados, como um banco de dados SQL, um banco de dados relacional, um banco de dados associativo e similares. O ato 707 pode ser realizado automaticamente e/ou eletronicamente. O ato 711 trata um subconjunto de pacientes dentre a pluralidade de pacientes com um tratamento. Por exemplo, os pacientes com pressão sanguínea alta podem ser tratados com um medicamento projetado para pressão sanguínea mais baixa. O ato 713 analisa um subconjunto da pluralidade de parâmetros de cuidados aos pacientes associados à pluralidade de pacientes para determinar a eficácia do tratamento. Por exemplo, todos os pacientes que receberam o medicamento para pressão sanguínea do ato 711 podem ter sua pressão sanguínea comparada a uma leitura de pressão sanguínea após uma quantidade predeterminada de tempo, por exemplo, 6 meses, para determinar se o tratamento foi eficaz para um ou mais pacientes.

[00514] A Figura 12 é um diagrama de fluxograma de um método 801 de recuperação para um dispositivo para cuidados ao paciente quando o dispositivo para cuidados à operação do paciente é interrompido de acordo com uma modalidade da presente revelação. Por exemplo, um dispositivo para cuidados ao paciente pode ser desplugado de uma estação de encaixe, a potência pode ser interrompida, uma falha de hardware ou software pode desabilitar temporariamente um ou mais processadores ou outro conjunto de circuitos dentro do dispositivo para cuidados ao paciente e similares. Adicional ou alternativamente, os um ou mais processadores em um dispositivo para cuidados ao paciente podem implantar o método 801 de modo que o dispositivo para cuidados ao paciente seja intercambiável em funcionamento.

[00515] O método 801 inclui os atos 803 a 823. Cada um dos atos 803 a 823, em algumas modalidades, é opcional. O ato 803 recebe um ou mais parâmetros de cuidados ao paciente associado a um dispositivo para cuidados ao paciente. O dispositivo para cuidados ao paciente do método 801 pode ser qualquer dispositivo para cuidados ao pa- ciente revelado no presente documento/na presente invenção, por exemplo, pode ser um ou mais dentre os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, ou dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9.

[00516] O ato 805 armazena os um ou mais parâmetros de cuidados ao paciente em uma memória não volátil do dispositivo para cuidados ao paciente. Os parâmetros de cuidados ao paciente podem ser quaisquer valores associados a cuidados ao paciente que inclua parâmetros de tratamento de paciente ou parâmetros de condição de paciente, por exemplo, uma taxa de infusão para uma bomba de infusão é um parâmetro de tratamento de paciente.

[00517] O ato 807 recebe um ou mais parâmetros de operação para o dispositivo para cuidados ao paciente. Um parâmetro de operação pode ser algo relacionado a uma operação do dispositivo. Por exemplo, um parâmetro de operação pode ser um limite na velocidade de um motor de uma bomba de infusão, uma velocidade de bomba de infusão, uma limitação de voltagem em comunicações sem fio, uma taxa ou limite de taxa de descarga de bateria, uma frequência de atualização e similares. O ato 809 armazena os um ou mais parâmetros de operação na memória não volátil do dispositivo para cuidados ao paciente.

[00518] O ato 811 calcula um ou mais parâmetros adicionais de operação para o dispositivo para cuidados ao paciente. Os parâmetros de operação calculados são quaisquer parâmetros calculados para fazer funcionar o dispositivo para cuidados ao paciente, por exemplo, um coeficiente de ganho de um circuito de controle derivado de número inteiro proporcional ("PID") que tem coeficientes de ganho adaptáveis usados em controle de ganho automático. O ato 813 armazena os um ou mais parâmetros de operação adicionais na memória não volátil do dispositivo para cuidados ao paciente.

[00519] O ato 815 determina que a operação do dispositivo para cuidados ao paciente foi interrompida, por exemplo, a potência foi perdida para o dispositivo para cuidados ao paciente, uma falha ocorreu no dispositivo para cuidados ao paciente, uma restauração de CPU com falha ocorreu e similares. O ato 817 determina que a operação do dispositivo para cuidados ao paciente pode continuar.

[00520] O ato 819 carrega o um ou mais parâmetros de operação calculados recebidos ou em uma memória em funcionamento do dispositivo para cuidados ao paciente; e, o ato 821 carrega o um ou mais parâmetros de cuidados ao paciente na memória em funcionamento do dispositivo para cuidados ao paciente. O ato 823 continua a operação do dispositivo para cuidados ao paciente.

[00521] De volta para a Figura 13, um diagrama de fluxograma de um método 900 é mostrado para parear um módulo cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário com um dispositivo para cuidados ao paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 900 inclui os atos 902 a 912. O módulo cliente de monitoramento do método 900 pode ser um módulo cliente de monitoramento 1, ou comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, ou 8, módulo cliente de monitoramento 902 da Figura 9, um comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9, um telefone celular, um computador portátil, um computador do tipo tablet, um computador do tipo laptop, um computador pessoal, um assistente pessoal digital e similares. Embora o método 900 tenha descrito o pareamento entre um módulo cliente de monitoramento e um dispositivo para cuidados ao paciente, em algumas modalidades, o método 900 pode ser usado para parear um concentrador (por exemplo, o concentrador 802 da Figura 8) com um dispositivo para cuidados ao paciente (por exemplo, o dispositivo para cuidados ao paciente 830, 810, 812 e 814), para parear um primeiro dispositivo para cuidados ao paciente (por exemplo, o dispositivo para cuidados ao paciente 830 da Figura 8) com um segundo dispositivo para cuidados ao paciente (por exemplo, o dispositivo para cuidados ao paciente 814 da Figura 8) de modo que a interface de usuário do primeiro dispositivo para cuidados ao paciente possa ser usada para controlar o segundo dispositivo para cuidados ao paciente e/ou para parear o monitor de sistema (por exemplo, o monitoramento de sistema 131 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9) com um dispositivo para cuidados ao paciente (por exemplo, os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 170, 126, 128, 148, 14, 15, 16, 17 ou 170 conforme mostrado nas Figuras 1, 3, 5 e 7, ou os dispositivos para cuidados ao paciente 830, 810, 812, 814, 14, 15, 16, 17 ou 148 da Figura 8 e/ou os dis-positivos para cuidados ao paciente 904, 906, 908, 14, 15, 16, 17 ou 148 da Figura 9).

[00522] O ato 902 posiciona um módulo cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário (por exemplo, um visor, uma tela sensível ao toque, um visor, botões, acelerômetro para admis- são/entrada de usuário e similares) dentro de uma distância operacional de um dispositivo para cuidados ao paciente. O ato 904 exibe a identidade do dispositivo para cuidados ao paciente em uma interface de usuário. O dispositivo para cuidados ao paciente pode ser identificado por, por exemplo, um número de série, um tipo de dispositivo, ou uma exibição visual na admissão/entrada de usuário do dispositivo para cuidados ao paciente com uso de protocolos de descoberta padrão ou customizados. O ato 906 seleciona o dispositivo para cuidados ao paciente para parear com uso da interface de usuário. Por exemplo, um usuário no ato 906 pode tocar uma tela sensível ao toque do módulo cliente de monitoramento para indicar a seleção do dispositivo para cuidados ao paciente.

[00523] O ato 908 pareia o dispositivo para cuidados ao paciente ao módulo cliente de monitoramento. Por exemplo, o pareamento do dispositivo para cuidados ao paciente para o módulo cliente de monitoramento poder utilizar Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia (isto é, E.E. 802.15.1), WiFi, comunicações de infravermelho, comunicação de campo próximo (NFC ISO 13157), comunicação de IR, ou opticamen- te. Um protocolo de pareamento customizado também pode ser usado, conforme será aparente à luz dessa revelação, que pode ou pode não empregar o uso de sequência de aperto de mão. O ato 910 comunica parâmetros de cuidados ao paciente entre o dispositivo para cuidados ao paciente e o módulo cliente de monitoramento, por exemplo, de modo que o dispositivo para cuidados ao paciente pode ser controlado ou monitorado pelo módulo cliente de monitoramento.

[00524] O ato 912, opcionalmente, de maneira operacional comunica parâmetros adicionais de cuidados ao paciente com outro dispositivo para cuidados ao paciente através do dispositivo para cuidados ao paciente. No ato 912, se o dispositivo para cuidados ao paciente estiver acoplado de maneira operacional a ou estiver em comunicação operacional com outro dispositivo para cuidados ao paciente, o dispositivo para cuidados ao paciente pode atuar como um relé ou roteador de modo que o módulo cliente de monitoramento possa se comunicar com o outro dispositivo para cuidados ao paciente. Adicional ou alternativamente, o dispositivo para cuidados ao paciente pode usar informações provenientes de outro dispositivo para cuidados ao paciente para essa operação, por exemplo, uma bomba de infusão pode usar uma taxa de fluxo conforme determinado por um medidor de taxa de fluxo ou temperatura proveniente de uma sonda de temperatura e/ou a bomba de infusão pode transmitir por relé informações provenientes do medidor de taxa de fluxo para um módulo cliente de monitoramento. Adicionalmente, o módulo cliente de monitoramento pode, de modo opcional se comunicar com múltiplos dispositivos para cuidados ao paciente acoplado ao dispositivo reduzido para cuidados ao paciente, tanto em paralelo quanto em série. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades da presente revelação, no método 900, o módulo cliente de monitoramento se comunica com o dispositivo para cuidados ao paciente com uso de um tubo intravenoso. As comunicações podem ocorrer através de um condutor elétrico embutido em ou fixado ao tubo intravenoso, através de comunicação elétrica com o uso do fluido dentro do tubo intravenoso como um meio condutor, com uso de ondas de som que viajam através do tubo intravenoso, ou opticamente usando-se o fluido dentro do tubo como uma onda-guia óptica. A comunicação através do tubo intravenoso pode ser usada para parear a configuração (por exemplo, entre um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo para cuidados ao paciente e/ou um monitor de sistema com um ou mais dentre um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, uma estação de encaixe, um dispositivo para cuidados ao paciente e/ou um monitor de sistema) com uso de outro enlace de comunicações, por exemplo, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, etc..

[00525] Ainda em modalidades adicionais da presente revelação, o pareamento proveniente de um primeiro dispositivo (por exemplo, um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, um dispositivo para cuidados ao paciente, ou um monitor de sistema) com um segundo dispositivo (por exemplo, um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, um dispositivo para cuidados ao paciente, ou um monitor de sistema) pode ser configurado e/ou inicializado com uso de um primeiro enlace de comunicações de modo que os dispositivos sejam pareados com uso de um segundo enlace de comunicações; por exemplo, comunicações de campo próximo ou comunicações de IR podem configurar o pareamento entre os dispositivos com uso de Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, ou WiFi, por exemplo. A confi- guração de pareamento (por exemplo, através de comunicações de campo próximo ou comunicações de IR) pode emitir uma solicitação em um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, um dispositivo para cuidados ao paciente e/ou uma confirmação de usuário do pedido de monitoramento de sistema do dispositivo em pareamento, por exemplo, o pareamento através de Bluetooth, por exemplo. Em algumas modalidades, quando um dispositivo para cuidados ao paciente é pareado a um concentrador, o módulo cliente de monitoramento e/ou a estação de encaixe, o ID e o número de versão de software é enviado ao concentrador, o módulo cliente de monitoramento e/ou a estação de encaixe, que verifica com um servidor, por exemplo, o servidor de monitoramento 3, middleware, o servidor em nuvem, ou outro servidor para determinar se o software no dispositivo para cuidados ao paciente está desatualizado; se o software não está desatualizado, o concentrador, módulo cliente de monitoramento, a estação de encaixe, ou os dispositivos para cuidados ao paciente em si (por exemplo, diretamente) transferem por download o software atualizado para programar o dispositivo para cuidados ao paciente. O dispositivo para cuidados ao paciente pode notificar o usuário se o software está desatualizado e/ou pode dar ao usuário a opção na tela sensível ao toque de atualizar o dispositivo para cuidados ao paciente se o software não estiver desatualizado. O enlace de comunicações que configura o pa- reamento (por exemplo, NFC) e/ou o enlace de comunicações que usa o pareamento (por exemplo, Bluetooth ou Bluetooth de Baixa Energia) pode comunicar o software atualizado, o ID, o número de versão do software, fornecer a notificação, etc. Um pareamento que pode ser usado, por exemplo, com uma bomba de dispositivo para cuidados ao paciente ou bomba de insulina, pode ser encontrado em: (1) o Pedido de Patente de no. de série 12/731.843, depositado em 25 de março de 2010 e intitulado "INFUSION PUMP METHODS AND SYSTEMS" a Mandro et al., Dossiê do Advogado I06, (2) o Pedido de Patente de no. de série 12/416.662 , depositado em 4 de abril de 2009 e intitulado "METHODS AND SYSTEMS FOR CONTROLLING AN INFUSION PUMP" a Bryant et al., Dossiê do Advogado G98, e/ou (3) o Pedido de Patente de no. de série 12/347.985, depositado em 31 de dezembro de 2009 e intitulado "INFUSION PUMP ASSEMBLY" a Kamen et al., Dossiê do Advogado G75, cujos conteúdos totais dos três estão incorporados ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

[00526] A Figura 14 é um diagrama de fluxograma de um método 10000 para monitorar a operação de um dispositivo para cuidados ao paciente com uso de um monitor de sistema vestível pareado ao dispositivo para cuidados ao paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 1000 inclui os atos 1014 a 1040 e pode utilizar vários dispositivos 1002, 1004, 1006, 1008, 1100, 1112 para facilitar o pareamento do monitor de sistema vestível do método 1000 a um dispositivo para cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1014 a 1040 é opcional.

[00527] O monitor de sistema vestível do método 10000 pode ser o monitor de sistema vestível 131 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e 9. O parea- mento do monitor de sistema do método 1000 para monitorar um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente pode ser feito com uso de qualquer um dentre um ou mais dos dispositivos 1002 a 1012, ou com uso de qualquer suficiente dispositivos revelados no presente docu- mento/na presente invenção. Por exemplo, uma interface de usuário do dispositivo de monitoramento 1002, uma interface de usuário de um comunicador remoto 1004, uma interface de usuário de um dispositivo de comunicações 1006, uma interface de usuário de um dispositivo para cuidados ao paciente 1008, uma interface de usuário de outro dispositivo para cuidados ao paciente 1010, ou a interface de usuário do monitor de sistema vestível 1012 podem ser usados para parear o monitor de sistema vestível do método 1000 a um dispositivo para cuidados ao paciente.

[00528] O dispositivo para cuidados ao paciente do método 1000 pode ser qualquer dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção, como os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção.

[00529] O monitor de sistema do método 1000 pode ser usado com o sistema 100 da Figura 1, o sistema 300 da Figura 3, o sistema 500 da Figura 5, o sistema 700 da Figura 7, o sistema 800 da Figura 8, o sistema 900 da Figura 9, pode ser usado com um sistema autônomo e/ou com qualquer outro suficiente sistema ou grupo de dispositivos revelado no presente documento/na presente invenção.

[00530] O ato 1014 identifica um cuidador (isto é, fornecedor) com uso de um ou mais dentre: um algoritmo de reconhecimento de voz, um algoritmo de reconhecimento facial, um código de barras, uma etiqueta RFID, comunicações de campo próximo, logon simples, assinaturas de segurança e similares. Por exemplo, a identificação do cuidador no ato 1040 pode ser feita por um módulo cliente de monitoramento, uma estação de encaixe de módulo cliente de monitoramento, uma estação de encaixe de dispositivo, por um módulo de comunicações, outra estação de encaixe, ou concentrador com uso de uma câmera e/ou um microfone embutidos. Também, como uma verificação de segurança, um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, estação de encaixe, ou dispositivo para cuidados ao paciente pode solicitar que um usuário entre a fonte conforme exibida para proteção con tra erros de corrupção de fonte. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, se após uma ou mais falhas de logon ou verificações, o dispositivo pode tomar uma imagem/figuração e armazenar a imagem/figuração; a imagem/figuração pode ser transmitida para ar-mazenamento em um servidor de middleware. O ato 1016 registra em log a presença do cuidador em um ou mais dos dispositivos 1002 a 1012. A entrada de log pode ser armazenada em qualquer um dos dispositivos 1002 a 1012, um dispositivo para cuidados ao paciente descrito no presente documento/na presente invenção, um módulo cliente de monitoramento descrito no presente documento/na presente invenção, um monitor de sistema vestível descrito no presente docu- mento/na presente invenção, um comunicador remoto descrito no presente documento/na presente invenção e/ou um concentrador descrito no presente documento/na presente invenção. O log do ato 1016 pode ser para conformidade do cuidador, propósitos de diagnóstico e similares. Por exemplo, se um cuidador está programado para aparecer e não aparece, o ato de 1016 pode registrar em log o não aparecimento do cuidador no momento programado.

[00531] O algoritmo de reconhecimento facial do ato 1014 pode transmitir por relé em quaisquer recursos/características faciais do cuidador como análise de tamanho relativo, formato, uma posição dos olhos, nariz, maxilar, bochechas, ou outros recursos/características faciais. O algoritmo de reconhecimento facial do ato 1014 pode usar reconhecimento de face tridimensional, análise de textura da pele, ou outro algoritmo de reconhecimento facial. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o algoritmo de reconhecimento de voz do ato 1014 pode use esconder modelos de Markov, reconhecimento de voz com base em distorção de tempo dinâmica, ou outro(s) algorit- mo(s) de reconhecimento de voz.

[00532] O ato 1018 desafixa o monitor de sistema vestível de uma estação de encaixe vestível. Por exemplo, o monitor de sistema 131 da Figura 1 pode ser vestido no pulso do paciente de modo que seja fixado ao paciente com uma pulseira semelhante a uma pulseira de relógio; uma porção do monitor de sistema vestível pode ser destacável de uma estação de encaixe que inclui a pulseira e um membrobase de ajuste por pressão ao qual o monitor de sistema vestível se ajusta (também citado/denominado como no presente documento/na presente invenção como uma "estação de encaixe vestível"). Quando o monitor de sistema vestível é destacado de sua estação de encaixe, o ato 1020 inicia um temporizador. O temporizador e atos relacionados são, cada um, opcionais no método 1000 da Figura 14.

[00533] O temporizador do ato 1020 mantém o registro da quantidade de tempo que monitor de sistema vestível está fora de sua estação de encaixe. O ato 1022 interrompe um tratamento se uma quantidade predeterminada de tempo terminou após o monitor de sistema vestível não estar encaixado na estação de encaixe vestível. Por exemplo, o monitor de sistema vestível do método 1000 pode sinalizar para uma bomba de infusão parar de bombear. Quando o monitor de sistema vestível é encaixado novamente, o ato 1024 continua o tratamento se o tratamento for interrompido, por exemplo, após o desencaixe do monitor de sistema vestível de sua estação de encaixe vestí- vel após a quantidade predeterminada de tempo ter terminado.

[00534] Conforme mencionado anteriormente, o ato 1018 desafixa o monitor de sistema vestível da estação de encaixe vestível. O ato 1026 identifica um paciente com uso de, por exemplo, um ou mais dentre: um algoritmo de reconhecimento de voz, um algoritmo de reconhecimento facial, um código de barras, uma etiqueta RFID, comunicações quase depositadas, logon simples, entrada de cuidador e similares. O ato 1026 pode ser semelhante ao ato 1014, pode utilizar o mesmo software que o utilizado no ato 1014 e/ou pode utilizar um dos dispositi- vos 1002 a 1020. Em algumas modalidades, no entanto, nota-se que o procedimento de identificação para um paciente pode incluir mais que a identificação do cuidador com o uso de, por exemplo, biometria ou outras informações de identificação específicas para paciente. Tais padrões de identificação de paciente podem ser usados para garantir que um tratamento particular é dado ao paciente correto e/ou para fornecer conformidade com regulamentos dados. O ato 1014 e/ou 1026 pode ser realizado com o uso de um dispositivo de chave de acesso no paciente e/ou cuidador.

[00535] O ato 1028 determina se o cuidador está autorizado a parear o monitor de sistema vestível, por exemplo, parear o monitor de sistema vestível a um dispositivo para cuidados ao paciente. Se o cuidador não estiver autorizado, então, o método 1000 impede o pareamento adicional (ou a edição das configurações de pareamento) do monitor de sistema vestível. Se o cuidador estiver autorizado a parear o monitor de sistema vestível, o ato 1030 permite que o cuidador selecione um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente se pareie ao monitor de sistema vestível. A autorização do cuidador pode ser usada, por exemplo, para garantir que um tratamento particular é dado ao paciente correto e/ou para fornecer conformidade com regulações dadas.

[00536] Ao cuidador pode ser fornecida uma lista de dispositivos para cuidados ao paciente que estão disponíveis para parear em um ou mais interfaces de usuário dos dispositivos 1002 a 1012. Durante o ato 1030, o cuidador seleciona um monitor de sistema vestível (por exemplo, o monitor de sistema vestível em paciente do ato 1018) e um dispositivo para cuidados ao paciente para ser pareado juntamente. O ato 1032 pareia o monitor de sistema vestível ao dispositivo para cuidados ao paciente e o ato 1034 registra em log o pareamento do ato 1032 no monitor de sistema vestível que inclui a identidade do cuidador e do paciente. Em uma modalidade adicional específica, o parea- mento do monitor de sistema vestível ao dispositivo para cuidados ao paciente pode ser usado com pareamento em paralelo ou em série do dispositivo para cuidados ao paciente com outro dispositivo (por exemplo, um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, outro dispositivo para cuidados ao paciente etc.) Conforme será apreciado à luz dessa revelação, qualquer protocolo de pareamento adequado (por exemplo, Bluetooth ou IEEE 802.11) pode ser usado. Adicional ou alternativamente, o ato 1034 pode registrar em log o pareamento em um ou mais dos dispositivos 1002 a 1012.

[00537] O ato 1036 reafixa o monitor de sistema vestível à estação de encaixe vestível. O ato 1038 identifica e autentica o encaixe vestí- vel com uso do monitor de sistema vestível, por exemplo, para determinar se o monitor de sistema vestível e a estação de encaixe vestível estão autorizados a encaixe conjunto. Por exemplo, o ato 1038 pode garantir que o monitor de sistema vestível seja encaixado a uma estação de encaixe vestível do paciente correto. Se, por exemplo, o monitor de sistema vestível for encaixado a uma estação de encaixe vestí- vel do paciente errado, o monitor de sistema vestível pode reconhecer o erro, impossibilitar o tratamento associado de prosseguir pela sinalização do dispositivo para cuidados ao paciente associado ao dispositivo para cuidados ao paciente para parar de operar (em algumas modalidades), e enviar um alerta a um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, o módulo cliente de monitoramento 9, 4, ou 11 da Fi-gura 9, ou outro módulo cliente de monitoramento revelado no presente documento/na presente invenção. O ato 1024 pode continuar o tratamento se o tratamento for interrompido, ou o ato 1040 pode tratar o paciente de acordo com quaisquer configurações atualizadas 1040.

[00538] Em algumas modalidades específicas, quando um cuidador é identificado no ato 1016 e/ou o paciente é identificado no ato 1026, o cuidador pode atualizar o tratamento configurações, por exemplo, em um módulo cliente de monitoramento, um concentrador, uma comunicação remota ou em um dispositivo para cuidados ao paciente.

[00539] A Figura 15 é um diagrama de fluxograma de um método 1100 para exibir uma interface de usuário com uso de um modelo de interface de usuário de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 1100 inclui o ato 1102 a 1132. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1102 a 1132 é opcional.

[00540] O módulo cliente de monitoramento do método 1100 pode ser um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, os clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, ou outro módulo cliente de monitoramento revelado no presente documento/na presente invenção. O dispositivo para cuidados ao paciente do método 1100 pode ser um ou mais dentre os dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na pre-sente invenção.

[00541] Embora o método 1100 descreva o uso de um modelo de interface de usuário com um módulo cliente de monitoramento, o módulo cliente de monitoramento pode ser substituído por um concentrador, um módulo de comunicações, outro dispositivo para cuidados ao paciente, ou outro suficiente dispositivo que tenha uma interface de usuário. O modelo de interface de usuário da interface de usuário do método 1100 fornece um visor predefinido com campos específicos para exibir parâmetros de cuidados ao paciente. Por exemplo, um modelo de interface de usuário para uma bomba de infusão pode definir certos campos para exibir em um GUI, como a presente taxa de fluxo de fluido. O modelo de interface de usuário também pode definir uma área em um visor do módulo cliente de monitoramento para exibir a presente taxa de fluxo de fluido conforme recebido da bomba de infusão. O modelo de interface de usuário pode incluir informações de layout, como: instruções para exibir informações; uma descrição de vários widgets; vários widgets; gráficos; rótulos para os eixos geométricos do gráfico; rótulos para o visor; botões; e/ou rótulos para fornecer ao usuário controle ou informações visuais de um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente. O modelo de interface de usuário pode ser um modelo que descreve um modelo com base em QT e/ou pode usar HTML ou CSS.

[00542] O ato 1102 identifica ou seleciona um dispositivo para cuidados ao paciente para comunicação com um módulo cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário. Por exemplo, no ato 1102, o módulo cliente de monitoramento pode identificar automaticamente uma bomba de infusão predeterminada que foi designada anteriormente por um fornecedor para tratamento de um paciente. Adicional ou alternativamente, no ato 1102 a um fornecedor pode ser dada uma lista de dispositivos para cuidados ao paciente para serem escolhidos para exibir na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento informações referentes à operação do dispositivo selecionado para cuidados ao paciente(s).

[00543] O ato 1104 determina se o dispositivo para cuidados ao paciente tem um modelo de interface de usuário armazenado. Por exemplo, uma bomba de infusão pode incluir memória rápida com um modelo de interface de usuário armazenado na mesma. Se o dispositivo para cuidados ao paciente tiver um modelo de interface de usuário armazenado, o ato 1106 comunica o modelo de interface de usuário armazenado proveniente do dispositivo para cuidados ao paciente para o módulo cliente de monitoramento que tem a interface de usuário. O ato 1108 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 1110 comunica parâmetros de cuidados ao paciente entre o dispositivo para cuidados ao paciente e o módulo cliente de monitoramento. O ato 1112 exibe os parâmetros de cuidados ao paciente em modelo de interface de usuário visualizado de acordo com o modelo de interface de usuário. Por exemplo, um modelo de interface de usuário para uma bomba de infusão pode incluir um espaço para a presente taxa de infusão; o ato 1112 exibe, nesse exemplo, a presente taxa de infusão (um parâmetro de cuidados ao paciente) no visor com uso do modelo de interface de usuário.

[00544] Se o ato 1104 determinar que nenhum dispositivo para cuidados ao paciente tem um modelo de interface de usuário armazenado, o método 1100 determinará se o módulo cliente de monitoramento tem um modelo de interface de usuário para uso para exibir os parâmetros de cuidados ao paciente do dispositivo para cuidados ao paciente; adicional ou alternativamente, o ato 11004 pode emitir um alarme através do módulo cliente de monitoramento e/ou o dispositivo para cuidados ao paciente. O ato 1114 determina o tipo do dispositivo para cuidados ao paciente. Se o tipo é determinado, ato 1116 determina se um modelo de interface de usuário está armazenado dentro do módulo cliente de monitoramento de acordo com o tipo do dispositivo para cui-dados ao paciente. Se existir um modelo de interface de usuário, o ato 1118 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 1120 comunica parâmetros de cuidados ao paciente entre o dispositivo para cuidados ao paciente e o módulo cliente de monitoramento. O ato 1122 exibe os parâmetros de cuidados ao paciente em modelo de interface de usuário visualizado de acordo com o modelo de interface de usuário. Por exemplo, os parâmetros de cuidados ao paciente, como uma taxa de infusão, podem ser exibidos em áreas predefinidas da interface de usuário conforme designado pelo modelo de interface de usuário.

[00545] Se o tipo não for determinado no ato 1114, ou um modelo de interface de usuário não está localizado dentro do módulo cliente de monitoramento com base no tipo determinado, então, o ato 1124 exibe uma lista selecionável de uma pluralidade de modelos de interface de usuário na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento; adicional ou alternativamente, o ato 1114 pode emitir um alarme ou alerta através do módulo cliente de monitoramento e/ou do dispositivo para cuidados ao paciente. O ato 1126 permite que um usuário selecione um modelo de interface de usuário a partir da pluralidade de modelos de interface de usuário com uso da interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 1128 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 1130 comunica parâmetros de cuidados ao paciente entre o dispositivo para cuidados ao paciente e o módulo cliente de monitoramento. O ato 1132 exibe os parâmetros de cuidados ao paciente em modelo de interface de usuário visualizado de acordo com o modelo de interface de usuário.

[00546] Em algumas modalidades da presente revelação, o dispositivo para cuidados ao paciente do método 1100 também pode armazenar uma ou mais fontes para exibição no módulo cliente de monitoramento, por exemplo, com uso do modelo de interface de usuário descrito acima. As fontes podem ser armazenadas em qualquer formato, como JPEGs, BMPs, formatos de imagem, fontes pré-armazenadas e similares e podem ser transmitidos para uso dentro do campo para fornecer uma indicação do parâmetro de operação, (por exemplo, ao invés de transmitir um valor, uma imagem é transmitida mostrando um número ou valor que é, então, exibido no módulo cliente de monitoramento). Em algumas modalidades, as fontes armazenadas dentro do módulo cliente de monitoramento podem ser usadas de modo que um valor do parâmetro de operação seja enviado para o módulo cliente de monitoramento para exibição dentro do modelo com uso das fontes armazenadas no módulo cliente de monitoramento.

[00547] A Figura 16 é um diagrama de fluxograma de um método 1134 para transferência por download de um pedido/aplicação para controlar um dispositivo para cuidados ao paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação. No método 1134 da Figura 16, embora um dispositivo de monitoramento é seja descrito na mesma como um dispositivo exemplificativo para controlar um dispositivo para cuidados ao paciente, o dispositivo de monitoramento pode ser substituído e/ou suplementado por uma estação de encaixe, concentrador, módulo de comunicações, comunicador remoto, dispositivo de comunicações e similares.

[00548] O método 1134 inclui os atos 1136 a 1146. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1136 a 1146 é opcional. O módulo cliente de monitoramento do método 1134 pode, opcionalmente, ser um dos clientes de monitoramento 1, 4 ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, os clientes de monitoramento 9, 4 ou 11 da Figura 9, ou outro módulo cliente de monitoramento revelado no presente documento/na presente invenção. O dispositivo para cuidados ao paciente do método 1134 pode, opcionalmente, ser um dentre dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção. O servidor do método 1134 pode, opcionalmente, ser um dentre o servidor de monitoramentos 3 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9.

[00549] O ato 1136 encaixa um dispositivo para cuidados ao paci- ente em uma estação de encaixe. Por exemplo, um dispositivo de infusão 7 das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de infusão 830, 810, ou 812 da Figura 8, ou um dispositivo de infusão 904 da Figura 9 podem ser encaixados em uma estação de encaixe respectiva. No ato 1138, um módulo cliente de monitoramento identifica o dispositivo para cuidados ao paciente. Por exemplo, o dispositivo para cuidados ao paciente pode comunicar, por exemplo, um número de identificação, um número de série, uma descrição, uma prescrição, um tratamento regime, um parâmetro de tratamento de paciente, ou similares ao módulo cliente de monitoramento, por exemplo, a título de um protocolo de descoberta. O dispositivo encaixado para cuidados ao paciente pode ter armazenado em si as informações de tratamento (por exemplo, um medicamento quantidade, taxa de infusão, total fluido quantidade ou outro parâmetro de tratamento de paciente), cada um dos quais pode ser associado a um ou corresponder a um paciente.

[00550] No ato 1140, o módulo cliente de monitoramento solicita a um servidor um pedido/aplicação para controlar o dispositivo para cuidados ao paciente (por exemplo, para definir uma taxa de infusão). O módulo cliente de monitoramento transfere por download o pedi- do/aplicação no ato 1142. As comunicações entre o módulo cliente de monitoramento e o servidor podem ser criptografadas. Por exemplo, o servidor pode codificar o pedido/aplicação antes de enviar para o módulo cliente de monitoramento e o módulo cliente de monitoramento pode codificar o pedido/aplicação com uso de uma chave de codificação suficiente. Adicional ou alternativamente, todas as comunicações podem ser criptografadas. O módulo cliente de monitoramento executa o pedido/aplicação durante o ato 1144. No ato 1146, o módulo cliente de monitoramento está acoplado de maneira operacional e de forma comunicativa ao dispositivo para cuidados ao paciente através do pe- dido/aplicação executando-se o pedido/aplicação em um ou mais pro- cessadores. O módulo cliente de monitoramento pode colocar o pedi- do/aplicação em uma área restrita (conforme descrito abaixo). Em tal modalidade, o pedido/aplicação inclui uma instrução operacional executável pelo conjunto de processadores configurada para execução por um ou mais processadores no módulo cliente de monitoramento. O pedido/aplicação pode incluir instruções para exibir uma interface de usuário em um visor do módulo cliente de monitoramento, por exemplo, com uso do modelo de interface de usuário do método 1100 da Figura 15. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o pedido/aplicação pode ser usado para controlar o dispositivo para cuidados ao paciente pelo envio opcional de parâmetros ou valores ao dispositivo para cuidados ao paciente, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um total de fluido para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco, um perfil de taxa de entrega de fluxo, um comando de distribuição de pílula para dispensar uma pílula, uma pílula-tipo, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx.

[00551] A Figura 17 é um diagrama de fluxograma de um método 1200 de garantia de integridade de dados quando ocorrer a comunicação de dados (por exemplo, solicitação) para um dispositivo para cuidados ao paciente de acordo com uma modalidade da presente revelação. O método 1200 inclui os atos 1202 a 1222. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1202 a 1222 é opcional. O dispositivo para cuidados ao paciente do método 1200 pode ser qualquer dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção, por exemplo, dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo para cuidados ao paciente revelado no presente documento/na presente invenção.

[00552] A solicitação pode, opcionalmente, se originar de qualquer módulo cliente de monitoramento autorizado, autenticado e/ou identificado, como, por exemplo, um módulo cliente de monitoramento 1 ou 4 das Figuras 1, 3, 5, 7 ou 8, um comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9, um telefone celular, um computador portátil, um computador do tipo tablet, um computador do tipo laptop, um computador pessoal, um assistente pessoal digital e similares.

[00553] O ato 1202 submete uma solicitação para um dispositivo para cuidados ao paciente com uso de uma interface de usuário de um módulo cliente de monitoramento. Por exemplo, com uso da tela sensível ao toque do módulo cliente de monitoramento 1 da Figura 1, um usuário submete uma taxa de infusão para a bomba de infusão 7. Em algumas modalidades, a solicitação pode, opcionalmente, ser um parâmetro relacionado ao dispositivo para cuidados ao paciente, por exemplo, uma quantidade de bolo alimentar, uma taxa de fluxo de infusão, um total de fluido para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco, um perfil de taxa de entrega de fluxo, um comando de distribuição de pílula para dispensar uma pílula, uma pílula-tipo, uma programação de distribuição de pílula e/ou um critério de distribuição de pílula máx.

[00554] O ato 1204 é opcional e o ato 1204 exibe "solicitação pendente" na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 1206 formata a solicitação para um dispositivo para cuidados ao paciente. Por exemplo, ato 1206 pode preparar a solicitação de modo que a mesma se conforme aos requisitos de comunicações do dispositivo para cuidados ao paciente.

[00555] O ato 1208 determina um valor de verificação da solicitação. Por exemplo, um algoritmo de verificação de redundância cíclica é usado para determinar um valor de verificação que corresponde à solicitação. O valor de verificação calculado pelo algoritmo de verificação de redundância cíclica depende da solicitação. Uma mudança em um bit da solicitação também mudará o valor de verificação conforme calculado pelo algoritmo de verificação de redundância cíclica. Da mesma forma, a mudança de vários também mudará o valor de verificação. Adicional ou alternativamente, em outras modalidades, uma paridade de bit (par ou ímpar) ou outras verificações de integridade de dados pode ser usada.

[00556] O ato 1210 acrescenta o valor de verificação à solicitação. A ação 1212 é opcional e o ato 1212 solicita a confirmação do usuário para comunicar a solicitação com uso da interface de usuário. A solicitação para confirmação pode ser uma caixa de diálogo pop-up em uma tela sensível ao toque que exibe "confirmar taxa de infusão de 90 mililitros/hora?" com uma caixa para selecionar "confirmado". O texto e formato mostrados no ato 1212 podem ser de uma fonte diferente, tamanho de fonte diferente e/ou posição no visor diferente de outras informações exibidas, por exemplo, conforme exibido durante a entrada da solicitação ou caso contrário, para fornecer uma proteção adicional contra pixels de má visualização, uma tabela de fonte corrompida, mal entendimento de usuário e similares. O ato 1214 confirma a solicitação para a comunicação da solicitação com uso da interface de usuário. O usuário pode tocar a caixa de "confirmado" para confirmar a solicitação para a comunicação da solicitação, de acordo com algumas modalidades da presente revelação.

[00557] O ato 1216 comunica a solicitação ao dispositivo para cuidados ao paciente. A comunicação pode ser feita através de comunicações com fio, sem fio, guiadas ou de fibra óptica, ou similares. O dispositivo para cuidados ao paciente recebe a solicitação durante o ato 1216. Durante o trânsito da solicitação, é possível que um ou mais bits na solicitação tenham sido corrompidos, por exemplo, um bit tenha mudado seu valor, um bit tenha sido perdido, um bit tenha sido adicionado e similares; assim, outra corrupção de dados é indesejável.

[00558] O ato 1218 do método 1200 facilita a detecção de dados corrompidos. Durante o ato 1218, o dispositivo para cuidados ao paciente verifica o valor de verificação de acordo com a solicitação. No ato 1218, o dispositivo para cuidados ao paciente pode usar o mesmo algoritmo de verificação de redundância cíclica que no ato 1208 na solicitação para calcular um valor de verificação adicional. O valor de verificação no ato 1216 conforme calculado pelo dispositivo para cuidados ao paciente será idêntico ao valor de verificação calculado no ato 1208 apenas se os dados na solicitação forem idênticos. Ou seja, o valor de verificação no ato 1216 e o valor de verificação no ato 1208 serão diferentes apenas se os dados da solicitação tiverem se tornado corrompidos, tiverem menos ou mais bits, ou caso contrário não sejam idênticos aos dados digitais usados para determinar o valor de verificação do ato 1208.

[00559] Se o valor de verificação da solicitação não for verificado, no ato 1222 o dispositivo para cuidados ao paciente solicita a retransmissão da solicitação a partir do módulo cliente de monitoramento. Embora a Figura 17 mostre o ato 1222 como procedente ao ato 1204 do método 1200, em outras modalidades, o método 1200 pode proceder qualquer um dos atos 1202 a 2116. Se a retransmissão da solicitação não é bem-sucedida, o método 1200 pode comunicar um erro, um alarme, ou um alerta (não mostrados) ao módulo cliente de monitoramento. Caso contrário, se o valor de verificação for verificado como indicando corrupção nos dados, no ato 1220, o dispositivo para cuidados ao paciente realiza a solicitação.

[00560] Em modalidades alternativas, a solicitação no ato 1218 é adicionalmente enviada de volta para o módulo cliente de monitora- mento após verificação a partir do dispositivo para cuidados ao paciente e pode incluir a verificação adicional de CRC durante a transmissão. O dispositivo para cuidados ao paciente durante verificação pode realizar, nessa modalidade alternativa, verificações para determinar se a solicitação está dentro de faixas predeterminadas (por exemplo, a taxa de infusão para um fármaco particular é segura, etc.). O módulo cliente de monitoramento, nessa modalidade alternativa, pode tanto comparar a solicitação como recebido a partir do dispositivo para cuidados ao paciente com a solicitação original como armazenada na memória (a solicitação pode ser associar um ao outro) e/ou o módulo cliente de monitoramento pode exibir a solicitação ao usuário para confirmação. A solicitação para confirmação pode ser uma caixa de diálogo pop-up em uma tela sensível ao toque que exibe "confirmar taxa de infusão de 90 mililitros/hora?" com uma caixa para selecionar "confirmado". O texto e formato mostrados nessa modalidade alternativa para a confirmação pode ser de uma fonte diferente, tamanho de fonte diferente e/ou posição de exibição diferente de outras informações exibidas, por exemplo, conforme exibidas durante a entrada da solicitação ou caso contrário, para fornecer proteção adicional contra pixels de má visualização, uma tabela de fonte corrompida, mal entendimento do usuário e similares. Nessa modalidade alternativa, o usuário pode confirmar a solicitação para a comunicação da solicitação com uso da interface de usuário. O usuário pode tocar a caixa de "confirmado" para confirmar a solicitação para a comunicação da solicitação, de acordo com algumas modalidades da presente revelação.

[00561] Doravante, nessa modalidade alternativa, a solicitação é reenviada para o dispositivo para cuidados ao paciente para realizar; adicional ou alternativamente, nessa modalidade alternativa, uma mensagem de ação é enviada ao dispositivo para cuidados ao paciente e a mensagem de ação contém informações que relacionam a mesma à solicitação original (por exemplo, "Esta é a 'ação' para a solicitação de 90 mililitros/hora que acabou de ser enviada").

[00562] A Figura 18 é um diagrama de blocos de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 1300 de acordo ainda com outra modalidade da presente revelação. O sistema 1300 inclui um módulo cliente de monitoramento 1302, uma estação de encaixe 1304 e uma estação de encaixe sem fio 1306. Opcionalmente, em algumas modalidades, a estação de encaixe 1304 pode atuar como um concentrador conforme descrito no presente documento/na presente invenção.

[00563] O dispositivo para cuidados ao paciente pode ser qualquer dispositivo para cuidados ao paciente descrito no presente documen- to/na presente invenção, como um dos dispositivos para cuidados ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, ou os dispositivos para cuidados ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9. O módulo cliente de monitoramento 1302 pode ser substituído por qualquer módulo cliente de monitoramento descrito no presente documento/na presente invenção, como clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, um computador do tipo tablet, um telefone inteligente, um PDA, ou similares.

[00564] A estação de encaixe 1304 pode incluir uma parte/porção de recebimento formatada para receber o módulo cliente de monitoramento 1302 para conectar contatos elétricos do módulo cliente de monitoramento 1302 ao processo 1304 através de um cabo 1308. O cabo 1308 pode ser integrado à estação de encaixe 1304 e/ou o módulo cliente de monitoramento 1302. O cabo 1308 pode fornecer, por exemplo, USB ou outro padrão comunicações entre a estação de encaixe 1304 e o módulo cliente de monitoramento 1302.

[00565] A estação de encaixe 1304 opcionalmente inclui um pro- cessador 1301, sensores 1309, uma monitoração 1310, um carregador 1312, uma bateria 1314 e uma fio de potência de corrente alternada (CA) 1316. O processador 1301 controla a operação da estação de encaixe 1304. Um dispositivo para cuidados ao paciente 1318 é encai- xável à estação de encaixe 1304. O sistema 1300 também inclui uma estação de encaixe sem fio 1306 que tem um dispositivo para cuidados ao paciente 1320 encaixado ao mesmo. A estação de encaixe sem fio 1306 pode ser idêntica ou semelhante à estação de encaixe 1304, no entanto, a estação de encaixe sem fio 1306 se comunica de modo sem fio com o módulo cliente de monitoramento 1302, em algumas modalidades.

[00566] A bateria 1314 pode carregar a estação de encaixe 1304 e o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 é desplugado de uma saída de CA (não mostrado). Em algumas modalidades, a estação de encaixe 1304 pode ser a única fonte de potência para o módulo cliente de monitoramento 1302 ou o dispositivo para cuidados ao paciente 1318. Adicional ou alternativamente, o módulo cliente de monitoramento 1302 e/ou o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 podem incluir uma bateria embutida ou um fio de potência de CA separado (não mostrado).

[00567] Em algumas modalidades exemplificativas, a estação de encaixe 1304 pode fornecer potência de conformidade IEC-60601 para o dispositivo para cuidados ao paciente 1318. Adicional ou alternativamente, a estação de encaixe 1304 pode fornecer uma tensão de CC variável conforme requisitado pelo dispositivo para cuidados ao paciente 1318. Por exemplo, a estação de encaixe 1304 pode incluir uma fonte de alimentação abaixadora-elevadora programável (não mostrada) que fornece uma tensão de CC de 1 Volt a 24 Volts conforme requerido pelo dispositivo para cuidados ao paciente 1318 para um pino conector específico de um conector 1322.

[00568] A bateria 1314 pode ser carregada pelo carregador 1312 quando o fio de potência 1316 é plugado em uma saída de CA (não mostrada). A bateria 1314 fornece potência ininterrupta ao dispositivo para cuidados ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 é desplugado de uma saída de CA (não mostrada). Por exemplo, o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 pode ser uma bomba de infusão que continua a operar após o fio de potência de CA 1316 ser desplugado porque a bateria 1314 alimenta automaticamente potência de substituição ao dispositivo para cuidados ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 é desplugado.

[00569] Os sensores 1308 podem incluir opcionalmente um ou mais dentre um sensor de temperatura ambiente, um sensor de pressão ambiente, um sensor de umidade ambiente e similares. Os sensores 1308 podem incluir opcionalmente sensores redundantes, como dois sensores de temperatura e a estação de encaixe 1304 pode usar os sensores redundantes para determinar se um ou ambos têm mal funcionamento, por exemplo, comparando-se as leituras dos dois sensores entre si. A estação de encaixe 1304 pode se comunicar com os sensores 1308 e/ou outro periféricos para garantir sua operação adequada, para executar verificações de integridade de dados, para fornecer o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 com suas medições, por exemplo, a temperatura ambiente.

[00570] A monitoração 1310 pode, de modo opcional garantir que o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 esteja corretamente em operação realizando-se as interrogações mencionadas acima, monitorando-se as emissões/saídas do dispositivo para cuidados ao paciente 1318 para determinar se as mesmas estão dentro de faixas predeterminadas (por exemplo, fisicamente possível ou faixas tendenciosas), têm retroalimentação de acordo com a admissão/entrada aplicadas e está, caso contrário, corretamente em operação. Adicional ou alterna- tivamente, o monitor de sistema 13010 pode, opcionalmente, monitorar a operação do módulo cliente de monitoramento 1302 através do cabo 1308. Embora uma monitoração 1310 seja descrita no presente docu- mento/na presente invenção, uma ou mais monitorações 1310 podem ser usadas, por exemplo, uma pluralidade de monitorações 1310. Em algumas modalidades exemplificativas, o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 se comunica com a monitoração 1310 a intervalos fixos. Os intervalos fixos são configuráveis opcionalmente com uso de uma interface de usuário do módulo cliente de monitoramento 1302 ou com o uso de um computador fixado ao cabo 1308. Se o dispositivo para cuidados ao paciente 1318 falha em se comunicar com a monitoração 1310 durante o intervalo fixo, a monitoração 1310 determina que um erro ocorreu dentro do dispositivo para cuidados ao paciente 1318 e emite um alerta ou alarme, por exemplo, um som audível com uso de um alto-falante 1324 ou pisca um LED 1326 vermelho. A ação para resposta ao não recebimento de uma comunicação dentro do intervalo pode ser configurável e/ou programável, por exemplo, com uso de uma interface de usuário do módulo cliente de monitoramento 1302 ou com uso de um computador fixado ao cabo 1308; por exemplo, para dispositivos para cuidados ao paciente não críticos, uma falha de resposta à monitoração 1310 pode fazer com que o LED 1326 seja piscado VERMELHO e uma ação para um dispositivo para cuidados ao paciente crítico pode fazer adicionalmente com que a estação de encaixe 1304 e/ou o módulo cliente de monitoramento 1302 alarme visual e auditivamente e envie uma notificação a uma estação de enfermagem e/ou um comunicador remoto, por exemplo, comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9, um telefone inteligente, um computador do tipo laptop, outro dispositivo para cuidados ao paciente e similares. Adicional ou alternativamente, o LED 1326 pode, opcionalmente, piscar verde se o dispositivo para cuidados ao paciente 1326 estiver cor- retamente em funcionamento ou estiver em tratamento de paciente no momento. Adicional ou alternativamente, um alto-falante dentro do módulo cliente de monitoramento 1302 pode emitir um alerta ou alarme audível. Caso apropriado, o dispositivo para cuidados ao paciente pode ser desabilitado ou desligado até que o erro condição seja resolvido.

[00571] Adicional ou alternativamente, a monitoração 1310 pode garantir que o módulo cliente de monitoramento 1302 esteja corretamente em operação ao requerer que o mesmo se comunique com a monitoração 1310 a um intervalo fixo, predeterminado ou pré- programado. Caso o módulo cliente de monitoramento 1302 falhe em se comunicar com a monitoração 1310 durante o intervalo fixo, a monitoração 1310 pode determinar que um erro ocorreu dentro do módulo cliente de monitoramento 1302 e emite um alerta ou alarme semelhante ao descrito acima em relação ao dispositivo para cuidados ao paciente 1318, por exemplo, um som audível com uso de um alto-falante 1324 ou pisca um LED 1326 vermelho. Em algumas modalidades, um alto-falante dentro do módulo cliente de monitoramento 1302 pode emitir um alerta audível. Em algumas modalidades, um alto-falante dentro do módulo cliente de monitoramento 1302 pode servir como um alto-falante reserva para a estação de encaixe 1304 e o alto-falante 1324 da estação de encaixe 1304 pode servir como um alto-falante reserva para o módulo cliente de monitoramento 1302.

[00572] O carregador 1312 pode carregar a bateria 1314 com uso de potência de CA alimentada através do fio de potência de CA 1316. Adicional ou alternativamente, o carregador 1312 pode carregar uma bateria 1328 dentro do dispositivo para cuidados ao paciente 1318.

[00573] Em algumas modalidades, a estação de encaixe sem fio 1306 pode incluir o mesmo hardware que a estação de encaixe 1304 e pode ou não incluir o fio de potência de CA 1316. Por exemplo, a esta- ção de encaixe sem fio 1306 pode incluir uma pluralidade de contatos para o posicionamento da estação de encaixe sem fio em uma base de conexão de recarga que inclui uma pluralidade de contatos que se engatam aos contatos da estação de encaixe sem fio 1306 para carregar uma bateria em si.

[00574] A Figura 19 é um diagrama de blocos de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 1400 de acordo com outra modalidade da presente revelação. O sistema 1400 inclui um módulo cliente de monitoramento 1402, uma estação de encaixe 1404, uma bomba de volume grande 1406, uma bomba de seringa 1408 e sensores 1410. O sistema 1400 também inclui um sensor USB 1412 acoplado à estação de encaixe 1404 através de um cabo USB, um sensor sem fio 1414 em comunicação sem fio com a estação de encaixe 1404, um servidor 1416 e um servidor de informações hospitalares 1418. O módulo cliente de monitoramento 1402 pode ser qualquer módulo cliente de monitoramento, como um dos clientes de monitoramento 1, 4 ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, os clientes de monitoramento 9, 4 ou 11 da Figura 9, um computador do tipo tablet, um telefone inteligente, um PDA, um computador do tipo laptop e similares. A estação de encaixe 1404 pode se comunicar através do condutor elétrico mostrado na Figura 19 e/ou sem fio a um ou mais das bombas de volume grande 1406, 1408 e/ou os sensores 1410 para receber parâmetros e/ou para controlar os dispositivos.

[00575] A estação de encaixe 1404 recebe potência de CA 1420 a partir de uma saída de CA 1422. A estação de encaixe 1404 é em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento 1402 com uso de um adaptador de módulo cliente de monitoramento 1424. O adaptador de módulo cliente de monitoramento 1424 é acoplado à estação de encaixe 1404 através de conectores de UI 1426, 1428. Os conectores de UI 1426, 1428 fornecem potência ao adaptador de mó- dulo cliente de monitoramento 1424 e dados através de uma ligação USB. O adaptador de módulo cliente de monitoramento 1424 é acoplado ao módulo cliente de monitoramento 1402 através de vários conectores 1430, 1432, 1434, 1436. Dois dos conectores 1430, 1434 fornecem potência do adaptador de módulo cliente de monitoramento 1424 para o módulo cliente de monitoramento 1402, embora dois outros conectores 1434, 1436 forneçam uma conexão USB entre os mesmos para facilitar comunicações digitais entre a estação de encaixe 1404 e o módulo cliente de monitoramento 1402. Deve ser notado que outras modalidades podem empregar conexões diferentes de/além do tipo USB.

[00576] Os conectores 1438 a 1450 permitem que a estação de encaixe 1404 forneça potência de maneira operacional à bomba de volume grande 1406, à bomba de seringa 1408 e aos sensores 1410. Adicional ou alternativamente, os conectores 1438 e 1440 fornecem comunicações em série entre a estação de encaixe 1404 e a bomba de volume grande 1406; conectores 1442 e 1444 fornecem comunicações em série entre a bomba de volume grande 1406 e a bomba de seringa 1408; e, conectores 1446 e 1448 fornecem comunicações em série entre a bomba de seringa 1408 e os sensores 1410. O conector 1450 fornece expansão opcional para dispositivos adicionais (não mostrado).

[00577] O sistema 1400 mostra um sistema para acoplar vários dispositivos encadeado em série juntos. Cada dispositivo ou direciona digitalmente os dados destinados para outro dispositivo para um dispositivo subsequente, ou cada dispositivo inclui condutores elétricos de modo que ambos seus conectores incluam conexões elétricas aos respectivos pinos.

[00578] A estação de encaixe 1404 pode se comunicar com o sensor sem fio 1414 com uso de, por exemplo, Bluetooth, Bluetooth de baixa energia, Zigbee, Xbee, ANT, ANT Plus e similares. Os sensores 1412, 1414 e/ou 1410 pode ser um dispositivo de monitoramento de paciente, ou um ou mais sensores ambientais, como um sensor de temperatura, sensor de umidade, uma câmera, um microfone, um sensor de luz ambiente, um sensor de vibração e similares.

[00579] O servidor 1416 pode se comunicar com o sistema de informações de hospital 1418. O servidor 1416 fornece um roteador WiFi de modo que a estação de encaixe 1404 esteja em comunicação operacional com o sistema de informações de hospital 1418. As informações podem ser transferidas para e do sistema de informações de hospital 1418 através do servidor 1416, que pode transladar protocolos da estação de encaixe 1404 para e a partir do sistema de informações de hospital 1418 ou Nível de Saúde 7 ("HL7"). O servidor 1416 (e/ou sistema de informações de hospital 1418) pode incluir um sistema de redução de erro de fármaco ("DERS") que verifica para determinar que quaisquer tratamentos em aplicação a um paciente com uso do sistema 1400 é seguro para o paciente. O servidor 1416 pode ser o servidor de monitoramento 3 e o sistema de informações de hospital 1418 pode ser os serviços de instalação 8 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e/ou 9.

[00580] A Figura 20 é um diagrama de blocos da estação de encaixe 1404 do sistema eletrônico de cuidados ao paciente 1400 da Figura 19 de acordo com uma modalidade da presente revelação. Em algumas modalidades, cada um dos componentes mostrados na Figura 20 é opcional.

[00581] A estação de encaixe 1404 inclui um conversor CA/CC 1452 para receber a potência de CA 1420 (consultar a Figura 19). O conversor CA/CC 1452 pode incluir conjunto retificador de circuitos, conjunto de circuitos de suavização, uma fonte de alimentação de modo comutado, um regulador linear e similares para converter a potência de CA para potência CC 1454. Em algumas modalidades da pre sente revelação, o conversor CA/CC 1452 pode ser externo à estação de encaixe. Em outras modalidades, o conversor CA/CC 1452 está localizado dentro da estação de encaixe 1404.

[00582] A potência CC 1454 é recebida na entrada de potência CC 1456, que pode ser um conector para conectar os condutores principais positivo e negativo da potência CC 1454 para potência e planos de base de uma placa PCB, respectivamente. A entrada de potência CC 1454 fornece potência ao conjunto de circuitos da estação de encaixe 1404. A entrada de potência CC 1456 também pode receber potência sem fio 1458.

[00583] A potência recebida através da entrada de potência CC 1456 é enviada para o conjunto de circuitos de carregamento 1460. O conjunto de circuitos de carregamento 1460 carrega uma bateria primária 1462 e uma bateria reserva ou supercapacitor/condensador 1464. O conjunto de circuitos de carregamento 1460 pode empregar várias técnicas de carregamento, por exemplo, um algoritmo de carregamento de corrente constante/tensão constante.

[00584] A estação de encaixe 1404 inclui um processador primário 1466 e um processador de segurança 1468. O processador primário 1466 é alimentado/energizado pela bateria primária 1462. O processador de segurança 1468 também é alimentado/energizado pela bateria primária 1462, mas também pode receber potência da bateria reserva ou supercapacitor/condensador 1464.

[00585] Nessa modalidade exemplificativa, o processador primário 1466 faz interface com um leitor de código de barras 1470, uma câmera 1472, sensores de estação de encaixe 1474, um alto-falante 1476, um transceptor WiFi 1478, um transceptor Bluetooth 1480, um concentrador USB 1482, luzes de estado de LED 1484 e três fendas de expansão internas 1486, 1488 e 1490 (cada uma das quais é opcional).

[00586] As fendas de expansão internas 1486, 1488 e 1490 podem receber conjuntos de circuitos adicionais. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 20, o sloto slot de expansão interno 1486 tem um módulo de comunicações/ajuste 1492 e o slot de expansão interno 1488 tem um leitor RFID 1494 e um comunicador de campo próximo 1488 inserido em si (cada um dos quais é opcional).

[00587] O processador de segurança 1468 fornece uma função de monitoração ao processador primário 1466. Por exemplo, o processador de segurança 1468 pode se comunicar com o processador primário a intervalos predeterminados, ou esperar uma comunicação proveniente do processador primário 1466 a intervalos predeterminados. Se o processador de segurança 1468 não receber a resposta ou comunicação esperadas, o mesmo pode determinar que um erro ocorreu. O processador de segurança 1468 em resposta ao erro pode indicar uma falha com uso de luzes de estado de falha de LED 1401, o que gera um som audível com uso de um alto-falante reserva 1403, ou vibra a estação de encaixe 1404 com uso de um motor de vibração 1405. Conforme será apreciado à luz dessa revelação, numerosas notificações de falha (por exemplo, chamado telefônico, e-mail, mensagem de texto, etc.) podem ser emitidas a numerosos funcionários (por exemplo, enfermeiros e/ou clínicos, mantedores de instalação, etc.).

[00588] O processador de segurança 1468 pode monitorar a potência alimentada através do conector do dispositivo com uso do conjunto atual de circuitos de detecção/captação 1407. Se o processador de segurança 1468 determinar que a corrente alimentada ao conector do dispositivo 1438 excede um limiar predeterminado ou está, caso contrário, fora da especificação/relatório descritivo, o processador de segurança 1468 sinaliza a potência que habilita o conjunto de circuitos 1409 para desengatar a potência alimentada a partir da bateria primária 1462 ao conector do dispositivo 1438. A potência habilita o conjunto de circuitos 1409 a incluir relés, comutadores, comutadores de estado sólido, contatores e similares para conectar e desconectar a bateria primária 1462 do conector do dispositivo 1438.

[00589] O processador primário 1466 também está eletricamente acoplado a um visor opcional de estado de carga 1411 e um visor opcional 1413. O visor de estado de carga 1411 pode exibir o estado da carga da bateria primária 1462. O visor 1413 pode ser uma tela sensível ao toque e/ou pode exibir o estado operacional da estação de encaixe 1404. A estação de encaixe 1404 recebe admissão/entrada de usuário através de botões opcionais 1415.

[00590] O módulo de comunicações/ajuste 1492 pode se comunicar com outros módulos de comunicações/ajustes 1492, por exemplo, em um dispositivo para cuidados ao paciente, outra estação de encaixe, ou módulo cliente de monitoramento, para determinar uma distância os mesmos. Por exemplo, dois módulos de comunicações/ajuste (por exemplo, módulo de comunicação/ajuste 1492 e outro módulo de co- municação/ajuste), pode se comunicar de modo sem fio, por exemplo, através de ultrassom, RF, UHF, energia eletromagnética, opticamente e similares, para determinar a distância entre si. De acordo com uma modalidade, um ou mais dentre um dispositivo para cuidados ao paciente, um módulo cliente de monitoramento, uma monitoração de paciente, um comunicador remoto, etc. podem não operar a não ser que cada um dos mesmos tenha módulos de comunicações/ajustes 1492 que determinam que os mesmos estão dentro de uma distância prede-terminada um em relação ao outro.

[00591] A Figura 21 mostra uma disposição exemplificativa de um sistema 2100 no qual um módulo cliente de monitoramento 2102 está ligado a vários dispositivos para cuidados ao paciente através de uma estação de encaixe 2120, que inclui uma bomba de infusão 2106 conectada a e que faz entrega a partir de uma bolsa de fluido menor 2118, uma bomba de infusão 2108 conectada a e que faz entrega a partir de uma bolsa de fluido maior 2116, um dispositivo de detecção de gotejamento 2112 conectado à tubagem a partir da bolsa menor 2118, um distribuidor de pílula 2114 e uma bomba de microinfusão 2110. O módulo cliente de monitoramento 2102 pode se comunicar com esses dispositivos para cuidados ao paciente de um modo com fio, conforme mostrado para as bombas de infusão 2106, 2108, a bomba de microinfusão 2110 (através de estações de encaixe 2120, 2104), e o distribuidor de pílula 2114. Alternativamente, o módulo cliente de monitoramento pode se comunicar de modo sem fio com dispositivos para cuidados ao paciente, conforme sugerido pela ausência de uma conexão com fio entre o dispositivo de detecção de goteja- mento 2112 e o módulo cliente de monitoramento 2102. Em uma mo-dalidade, uma conexão com fio entre o módulo cliente de monitoramento 2102 e um dispositivo para cuidados ao paciente também permite uma oportunidade para que a energia elétrica seja alimentada ao dispositivo para cuidados ao paciente a partir do módulo cliente de monitoramento 2102. Nesse caso, o módulo cliente de monitoramento 2102 pode incluir o conjunto de circuitos eletrônicos necessários para converter a tensão para potência do dispositivo para cuidados ao paciente tanto a partir de uma bateria fixado para o módulo cliente de monitoramento 2102 quanto a partir de uma linha tensão alimentada no módulo cliente de monitoramento 2102 quanto a partir de uma saída de potência (não mostrada) em um quarto do paciente. Adicional ou alternativamente, a estação de encaixe 2104 alimenta potência a bombas de infusão 2106, 2108 e a uma bomba de microinfusão 2110.

[00592] Em uma modalidade, o módulo cliente de monitoramento 2102 é capaz de receber informações sobre cada dispositivo para cuidados ao paciente ao qual o mesmo está ligado tanto diretamente a partir do próprio dispositivo, quanto através de uma estação de encaixe, como, por exemplo, a estação de encaixe 2104 na qual o dispositi- vo para cuidados ao paciente pode ser montado. A estação de encaixe 2104 pode ser configurada para receber um ou mais dispositivos para cuidados ao paciente através de uma montagem de conexão padronizada, ou, em alguns casos, através de uma montagem de conexão individualizada para um dispositivo particular. Por exemplo, na Figura 21, as bombas de infusão 2106 e 2108 podem ser montadas a uma estação de encaixe 2104 através de uma montagem de conexão semelhante, ao passo que a bomba de microinfusão 2110, por exemplo, pode ser montada à estação de encaixe 2104 através de uma montagem de conexão configurada para dimensões particulares do aloja-mento da bomba de microinfusão 2110.

[00593] A estação de encaixe 2104 pode ser configurada para identificar eletronicamente o dispositivo particular para cuidados ao paciente que está montado na estação de encaixe e para transmitir essas informações de identificação ao módulo cliente de monitoramento 2102, tanto de modo sem fio quanto através de uma conexão com fio. Adicionalmente, o dispositivo particular para cuidados ao paciente pode ser programado com informações de tratamento (por exemplo, parâmetros de tratamento de paciente como uma taxa de infusão para um fluido de infusão predeterminado) que é transmitido ao módulo cliente de monitoramento 2102. Em algumas modalidades da presente revelação, o módulo cliente de monitoramento 2102 se comunica com registros de EMR para verificar se as informações de tratamento programado são seguras para um paciente identificado e/ou as informações de tratamento programado correspondem ao tratamento prescrito nos registros de EMR.

[00594] Em algumas modalidades, o dispositivo de detecção de go- tejamento 2112 pode se comunicar com o módulo cliente de monitoramento 2102 tanto de modo sem fio quanto em uma conexão com fio. Se uma condição discrepante de fluxo de fluido for detectada (por exemplo, devido à tubagem para o paciente ter se tornado obstruída), um sinal pode ser transmitido para o módulo cliente de monitoramento 2102, que (1) pode exibir a taxa de fluxo de fluido proveniente do con- têiner de fluido 2118 em uma interface de usuário tanto localmente no módulo cliente de monitoramento 2102, quanto mais remotamente para uma interface de usuário em uma estação de enfermagem ou um dispositivo portátil de comunicações, (2) pode engatilhar um alarme audível ou visual, (3) pode alterar a taxa de infusão de uma bomba 2108 conectada à bolsa 2118, tanto pela finalização da infusão ou, caso contrário, mudando-se uma taxa de bombeamento, ou (4) pode causar um alarme audível (e/ou alarme vibratório) na bomba de infusão 2106. Os alarmes podem ocorrer simultaneamente em vários dispositivos ou podem seguir uma programação predeterminada. Por exemplo, quando uma oclusão ocorre em uma linha conectada à bomba de infusão 2106, (1) o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 ativa o alarme com uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno, (2) doravante, a bomba de infusão 2106 ativa o alarme com o uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno, (3) em seguida, o módulo cliente de monitoramento 2102 ativa o alarme com uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno e (4) finalmente, um comunicador remoto 11 (por exemplo, consultar Figuras 1, 3, 5, 7, 8, 9) ativa o alarme com uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno.

[00595] Em algumas modalidades, uma bomba individual pode ser programável para operação contínua a uma taxa de bombeamento predeterminada caso as comunicações falhem entre o módulo cliente de monitoramento 2102 e a bomba, tanto devido a um mau funcionamento no módulo cliente de monitoramento 2102, quanto nas comunicações canal entre o módulo cliente de monitoramento 2102, quanto a bomba, ou na própria bomba. Em algumas modalidades, isso inde- pende da função de opção ser habilitada quando o medicamento em infusão é pré-designado para não ficar em suspenso ou detido caso ocorra/se acontecer um mau funcionamento em outras partes do sistema. Em algumas modalidades, uma bomba programada para operar independentemente em um modo à prova de falhas também pode ser configurada para receber informações de um dispositivo de detecção de gotejamento 2112 diretamente, ao invés de através de um módulo cliente de monitoramento 2102. Com essa opção, a bomba pode ser programada, em algumas modalidades, para deter uma infusão caso o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 detecte uma condição de fluxo discrepante (como, por exemplo, uma condição de fluxo livre ou uma bolha de ar presente na linha de infusão). Em algumas modalidades, uma ou mais dentre as bombas 2106, 2108 e 2110 podem ter medições internas de fluxo de fluido e podem funcionar independentemente como um dispositivo autônomo.

[00596] A Figura 22 mostra um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2200 que tem um computador do tipo tablet 2102 encaixado em uma estação de encaixe para se comunicar de modo sem fio com dispositivos para cuidados ao paciente 2106, 2108, 2110, 2112, 2114 de acordo com uma modalidade da presente revelação. O módulo cliente de monitoramento 2102 pode se comunicar com os dispositivos para cuidados ao paciente 2106, 2608, 2110, 2112 de modo sem fio ou através de um transceptor sem fio em uma estação de encaixe 2120. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 2102 pode se comunicar a um transceptor dentro da estação de encaixe 2104. Adicional ou alternativamente, a estação de encaixe 2120 inclui um trans- ceptor para uso pelo módulo cliente de monitoramento 2102 para se comunicar com a estação de encaixe 2104 e/ou diretamente através de uma conexão sem fio para os dispositivos para cuidados ao paciente 2106, 2108, 2110, 2112, 2114.

[00597] A Figura 23 mostra um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2300 que tem bombas de infusão modulares 2302, 2304, 2306, 2308 que estão em estação de encaixe em uma estação de encaixe 2310 que tem um módulo cliente de monitoramento 2312 com uma interface de usuário retraível de acordo com uma modalidade da presente revelação. As bombas de infusão modulares 2302, 2304, 2306, 2308 têm conectores padronizados de modo que as mesmas podem ser ajustadas em uma estação de encaixe 2310. Cada uma das bombas de infusão modulares 2302, 2304, 2306, 2308 inclui uma interface de usuário. Por exemplo, a bomba de infusão modular 2302 inclui uma tela sensível ao toque 2314, um botão de início 2316, um botão de interrupção 2316, um botão de aumento de taxa de infusão 2320 e um botão de diminuição de taxa de infusão 2322. A Figura 24 é uma vista lateral do sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2300 da Figura 23 e mostra um esboço de uma cavidade 2400 na qual o módulo cliente de monitoramento 2312 pode se retrair devido ao polo de montagem 2402 ser móvel de modo que o módulo cliente de monitoramento 2312 possa ser girado ao longo do pivô 2404 e posto em uma cavidade 2400.

[00598] A Figura 25 mostra um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2500 que tem bombas de infusão modulares 2502, 2504, 2506, 2508 que estão em estação de encaixe em uma estação de encaixe 2510 que tem um módulo cliente de monitoramento 2512 com uma interface de usuário retraível, as bombas de infusão 2502, 2504, 2506, 2508 estão dispostas de um modo variável conforme outra modalidade da presente revelação. O sistema 2500 da Figura 25 pode ser semelhante ao sistema 2300 da Figura 23, exceto que o sistema 2500 da Figura 25 tem o módulo de bombas de infusão 2502, 2504, 2506, 2508 disposto de um modo variante. A variação das bombas de infusão modulares 2502, 2504, 2506, 2508 pode fornecer mais espaço para o roteamento do tubo.

[00599] A Figura 26 mostra um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2600 que tem bombas de infusão modulares 2602, 2604, 2606 que estão em estação de encaixe em uma estação de encaixe 2608 ao longo de um plano horizontal comum. A estação de encaixe 2608 inclui um módulo cliente de monitoramento 2610 que é retraível em uma estação de encaixe 2608. O módulo cliente de monitoramento 2610 pode ser completamente retraível na estação de encaixe 2608 e/ou uma parte do conjunto de circuitos do módulo cliente de monitoramento 2610 pode ser alojada na estação de encaixe 2608. Como é facilmente visto a partir da Figura 27 que mostra uma vista lateral do sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2600 da Figura 26, o módulo cliente de monitoramento 2610 pivota ao longo de um pivô 2700 para retrair o módulo cliente de monitoramento 2610 em uma cavidade 2702 dentro da estação de encaixe 2608.

[00600] A Figura 28 mostra outra modalidade de um sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2900 que inclui um concentrador 2902 acoplado a uma estação de encaixe de dispositivo 2904. A Figura 29 mostra uma vista lateral do sistema eletrônico de cuidados ao paciente 2900 da Figura 28. O módulo cliente de monitoramento 2901 é integrado ao concentrador 2902. Em modalidades alternativas, o concentrador 2902 é uma base para o módulo cliente de monitoramento 2901 e apenas fornece conexões elétricas à estação de encaixe 2904 e ao digitalizador 2912. As bombas de infusão modulares 2906, 2908, 2910 são mostradas como encaixadas na estação de encaixe de dispositivo 2904. O sistema 2900 também inclui um varredor 2912 acoplado ao concentrador 2902. A estação de encaixe 2904 inclui manípulos de liberação rápida 2914 e 2916 no lado esquerdo e no lado direito da estação de encaixe 2904, respectivamente. Também mostrado no canto superior esquerdo de cada uma das bombas de infusão modulares 2906, 2908 e 2910 bombas é um botão respectivo 2918, 2920 e 2922 que acende quando o dispositivo para cuidados ao paciente é o foco de interação no módulo cliente de monitoramento 2901 (mostrado como um computador do tipo tablet, um tipo de módulo cliente de monitoramento) ou é selecionado para controle por um usuário. Tanto um computador do tipo tablet pode selecionar as bombas de infusão modulares específicas quanto o usuário pode apertar o botão respectivo dentre os botões 2918, 2920 e 2922 das bombas de infusão modulares 2906, 2908 e 2910 para selecionar a mesma para a manipulação no módulo cliente de monitoramento 2901.

[00601] As Figuras 30 a 32 mostram diversas vistas que ilustram um sistema de embreagem para montar um sistema de cuidado eletrônico de paciente em um poste em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A Figura 30 mostra uma vista superior de um encaixe 3100 que tem um orifício 3102 para receber um poste 3104. As embreagens 3110 e 3112 são mostradas na Figura 31. Em algumas modalidades, as embreagens 3110, 3112 incluem travas 3114, 3116. Os manípulos 3106 e 3107 podem ser usados, individualmente ou juntos, para liberar as embreagens 3110 e 3112 do poste 3104 (por exemplo, puxando-se os manípulos). De maneira adicional ou alternativa, os manípulos 3106 e 3107 podem ser usados para travar as embreagens 3110 e 3112 ao poste 3104 (por exemplo, empurrando-se nos manípulos 3106, 3107). Conforme é facilmente visto a partir da Figura 31, uma força para baixo, por exemplo, da gravidade, compreende adicionalmente as embreagens 3110, 3112 contra o poste 3104. Embora duas embreagens 3110, 3112 sejam mostradas na Figura 31, uma embreagem pode ser usada para pressionar o poste 3104 contra uma superfície de atrito. A Figura 32 mostra uma estrutura de montagem de poste alternativa 3300 na qual dois prendedores 3302 e 3304 são usados para suprimir sobre o poste 3104.

[00602] A Figura 33 mostra uma bomba de infusão 3400 e conectores retráteis 3402, 3406 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Nas Figuras 33 a 35, um concentrador 3401 é mostrado como tendo os conectores retráteis 3402 e 3406. O concentrador 3401 tem conectores de encaixe tornando o mesmo também um encaixe. Os conectores retráteis 3402 e 3406 são mostrados fechados na Figura 33. No entanto, em modalidades alternativas, os conectores retráteis 3402 e 3406 podem ser conectados diretamente à bomba de infusão 3400, à bomba de infusão 3412 e/ou a bombas de infusão adicionais. O concentrador 3401 pode ter um mecanismo de montagem de poste que é envolvido pelo concentrador 3401 (consulte a Figura 36). O concentrador 3401, em algumas modalidades, pode ser um encaixe ou um apoio, e pode incluir opcionalmente um manípulo acoplado ao topo do mesmo; o manípulo pode ser integrado ao mecanismo de fixação de poste de modo que o levantamento do manípulo também libere o concentrador 3401 do poste. Alternativamente, em algumas modalidades, o concentrador 3401 pode sustentar a apoio para fixar o mesmo a um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo dispositivo do tipo tablet, ou o módulo cliente de monitoramento pode ser fixado ao poste separadamente. Os conectores retráteis 3402 e 3406, em algumas modalidades, podem ter um mecanismo de suporte (por exemplo, um lábio) no fundo dos conectores re-tráteis 3402 e 3406 para sustentar uma bomba de infusão quando fixados. Nessa modalidade exemplificativa, o lábio também pode ser o mecanismo para conexão elétrica.

[00603] Na Figura 34, o conector retrátil 3402 é mostrado como aberto e os conectores 3408 e 3410 são mostrados. Embora os conectores 3408 e 3410 sejam mostrados no conector retrátil 3402, em outras modalidades, os conectores 3408 e 3410 estão no concentrador 3401 ou a bomba de infusão 3400 e 3402 é uma cobertura para cobrir os conectores 3408 e 3410. O conector retrátil 3406 tem uma bomba de infusão 3412 encaixada ao mesmo. A Figura 35 mostra uma bomba de infusão 3416 encaixada ao conector retrátil 3402, e a bomba de infusão 3412 é encaixada ao conector retrátil 3606. As bombas de infusão 3400, 3412 e 3416 são conectadas eletricamente entre si na Figura 35 por meio do concentrador 3401. A Figura 36 mostra uma vista superior da bomba de infusão 3400 e do concentrador 3401 como fixados ao poste 3420 das Figuras 33 a 35. Os conectores retráteis 3402 e 3406 são mostrados na configuração aberta.

[00604] A Figura 37 mostra um concentrador com formato quadrado 3701 que tem diversos conectores 3703, 3705, 3707, 3709 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Cada um dos conectores 3703, 3705, 3707 e 3709 pode ser usado para conectar baterias adicionais, módulos de comunicação, digitalizadores, um módulo cliente de monitoramento, uma UI do módulo cliente de monitoramento, dispositivos de cuidado de paciente, e semelhantes. Cada um dentre os conectores 3703, 3705, 3707 e 3709 pode usar uma pi- nagem padrão na qual os módulos fixados à mesma usam um subconjunto. Em algumas modalidades, cada um dos conectores 3703, 3705, 3707 e 3709 pode usar um subconjunto dos pinos disponíveis que são exclusivos para o dispositivo que é conectado com base no tipo de dispositivo, por exemplo, conforme determinado a partir de um sinal. Um mecanismo de montagem de poste pode estar localizado na parte posterior do concentrador com formato quadrado 3701. O concentrador com formato quadrado 3701 também pode incluir conectores frontal 3711 e posterior 3713. As fixações mecânicas associadas a cada um dentre os conectores 3703, 3705, 3707, 3709, 3711, 3712 podem ser fixações permanentes (por exemplo, parafusos) ou pontos de montagem de liberação rápida (por exemplo, fechos).

[00605] A Figura 38 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador 3701 acoplado ao poste 3715, em conformidade com outra modalidade da presente revelação. A Figura 38 mostra um módulo cliente de monitoramento de articulação 3712 à esquerda, um módulo de comunicação/bateria estendido 3717 no topo, um módulo de digitalizador de código de barra 3719 no fundo, e um encaixe de bomba 3723 à direita do concentrador 3701. O encaixe de bomba 3723 é removível para transporte com todas as bombas de infusão 3725, 3727, 3729 fixadas de modo que todas as mesmas possam ser transportadas como uma unidade. Um manípulo de liberação rápida 3731 pode ser localizado no topo do encaixe de bomba 3727 para permitir a fácil liberação da fixação ao concentrador 3701. Alternativamente, em outras modalidades, as bombas de infusão 3725, 3727, 3729 podem ser encadeadas em série entre si. O módulo cliente de monitoramento de articulação 3721 (por exemplo, um dispositivo do tipo dispositivo do tipo tablet) pode ser fixado permanentemente no concentrador 3701, o que pode produzir uma "Bomba de Canal Zero" quando o encaixe 3723 é removido. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 3721 pode continuar a operar e a monitorar vários dispositivos de cuidado de paciente quando não há bomba fixada e/ou em comunicação operacional com o módulo cliente de monitoramento 3721.

[00606] A Figura 39 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador 3701 acoplado a um poste 3715, e um encaixe portátil 3733 que inclui um manípulo de liberação rápida 3731 para liberar o encaixe portátil 3733 da fixação ao concentrador 3701 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. O concentrador 3701 permite que os dispositivos sejam conectados ao mesmo com o uso de uma placa adaptadora 3735 conforme mostrado na Figura 40.

[00607] A Figura 40 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente que tem um concentrador 3701 acoplado a um poste 3715 e um encaixe 3735 acoplado ao concentrador 3701 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. O encaixe 3735 da Figura 40 é mostrado como uma placa conectora. Ou seja, o encaixe 3735 é mostrado como um adaptador ou como uma placa conectora adaptada para facilitar a conexão das bombas de infusão 3725, 3727, 3729 ao concentrador 3701 com o uso do conector genérico fornecido pelo concentrador 3701. O encaixe 3701 fornece sinais suficientes e alinhamento e orientação mecânica suficiente para conexão ao encaixe 3735 e/ou vice-versa.

[00608] A Figura 41 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4101 que tem um concentrador 4103 acoplado a um poste 4105 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. O concentrador 4103 inclui conectores 4107, 4109 e 4111 para receber três bombas de infusão respectivas, por exemplo, bombas de infusão 4113 e/ou 4115. O sistema de cuidado de paciente 4101 inclui um módulo cliente de monitoramento 4117, por exemplo, um dispositivo do tipo dispositivo do tipo tablet, em um lado do poste 4105 e as bombas de infusão fixáveis ao outro lado do poste 4105 por meio dos conectores 4107, 4109 e 4111. Embora três conectores 4107, 4109, 4111 sejam mostrados, qualquer número arbitrário de conectores pode ser usado. O sistema de cuidado eletrônico de paciente 4101 facilita a visualização do módulo cliente de monitoramento 4117 e das bombas de infusão, por exemplo, bombas de infusão 4113 e 4115, fixadas aos conectores 4107 4109, 4111. Adicionalmente, o sistema de cuidado eletrônico de paciente 4104 facilita o roteamento dos tubos. Os tubos podem ser inseridos a partir do topo ao fundo das bombas de infusão ou podem ser roteados a partir do lado do módulo cliente de monitoramento 4117 (por exemplo, como uso de um organizador de tubo no poste 4105) em um lado do poste 4105. O módulo cliente de monito- ramento 4117 pode ser articulado. A montagem de poste do concentrador 4103 pode se afixar ao poste 4105 ou deslizar sobre o degrau no poste 4105 que está disponível em alguns postes ajustáveis. A montagem de poste do concentrador 4103, mostrado no presente documento com um formato tubular, pode ter, em outras modalidades, um formato retangular e/ou pode incluir a fonte de alimentação, um manípulo e/ou um hardware de concentrador. Em algumas modalidades, o concentrador 4103 pode ser um apoio para rotear conexões elétricas.

[00609] A Figura 42 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4201 que tem um módulo cliente de monitoramento 4203 acoplado a um concentrador 4205 que tem entalhes 4207, 4709, 4711 para receber dispositivos de cuidado de paciente, por exemplo, uma bomba de infusão 4713, em conformidade com outra modalidade da presente revelação. Essa bomba de infusão 4713 inclui um conector deslizamento 4715 que desliza em um dentre os entalhes 4207, 4709, 4711. O conector 4715 pode ser estruturalmente suficiente, e/ou um suporte estrutural adicional por ser adicionado. O módulo cliente de monitoramento 4203 pode ser dobrado para baixo, por exemplo, achatado com o encaixe 4205. O encaixe 4205 pode incluir alívios para rotear tubos, por exemplo, da esquerda para a direita ou de cima para baixo. Em modalidades alternativas, a bomba de infusão 4713 pode se fixar ao encaixe 4205 de modo que a mesma seja elevada na frente do plano frontal do encaixe 4205, o que facilita o roteamento vertical dos tubos. A Figura 43 mostra uma vista aproximada de um conector em formato de T, por exemplo, o conector 4715 da Figura 42, para conexão aos entalhes 4207, 4709, 4711 do concentrador 4205, conforme mostrado na Figura.

[00610] A Figura 44 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4401 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilhá- veis 4403, 4405 e um recipiente empilhável 4407 para alojar uma bolsa de infusão, por exemplo, bolsas de infusão 4411 e 4408, em conformidade com outra modalidade da presente revelação. O recipiente empilhável 4407 inclui uma tampa 4413 para segurar as bolsas 4411, 4409 no mesmo. O sistema de cuidado eletrônico de paciente 4401 inclui um módulo cliente de monitoramento 4415 com uma tela que pode ser dobrada para baixo e um manípulo 4417 que pode ser erguido para portabilidade.

[00611] As bolsas de infusão 4411 e 4407 podem ser microbolsas e podem incluir um monitor de taxa de fluxo integrado e/ou uma etiqueta de RFID incorporada ao mesmo que tem um número de série ou dados (por exemplo, dados de paciente) associados ao conteúdo das bolsas 4411 e/ou 4407. Nessa modalidade específica, as microbolsas 4411 e 4407 podem incluir um medidor de taxa de fluxo integrado, um contador de gotejamento, uma câmara de gotejamento integrada, um enlace de gotejamento para comunicar por meio de do tubo IV e podem incluir uma fonte de alimentação com ou sem uma bateria ou um conversor de CA/CC para alimentar componentes eletrônicos na mesma. As comunicações IV podem ocorrer por meio de um condutor elétrico incorporado ou fixado ao tubo intravenoso, por meio de comunicação elétrica com o uso do fluido dentro do tubo intravenoso como um meio de condução, com o uso de ondas de som que percorrem através do tubo intravenoso, ou de maneira óptica com o uso do fluido dentro do tubo como um guia de ondas ópticas. As comunicações IV podem ser criptografadas, por exemplo, com o uso de criptografia de chave simétrica ou assimétrica. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem incluir um comunicador óptico que comunica dados (por meio de um tubo de infusão) a uma bomba de infusão que descreve uma taxa de fluxo e/ou os conteúdos do líquido contido no mesmo. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem incluir uma etiqueta de RFID e/ou NFC em um rabicho que pode fazer interface com um contador de gotejamento o qual um leitor pode usar para determinar os conteúdos e/ou o volume do líquido no interior das microbolsas 4411 e/ou 4407 (por exemplo, as informações são codificadas das mesmas). A microbolsa 4411 e/ou 4407 pode incluir um sensor de bolha (capacitivo ou ultrassônico) que comunica a estimativa de tamanhos de bolha a um módulo cliente de monitoramento e/ou concentrador. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem precisar estar dentro de uma distância predeterminada do paciente conforme determinado por NFC, e/ou por um módulo de regulação de alcance antes da operação (por exemplo, abrir uma válvula e/ou ativar um medidor de taxa de fluxo integrado, contador de gotejamento ou uma câmara de gotejamento, um enlace de gotejamento, uma fonte de alimentação etc.).

[00612] A Figura 45 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4501 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 4503, 4505, 4507, 4509, 4511, 4513, 4515, 4517 que são empilháveis próximos a outro dentre os dispositivos de cuidado de paciente em conformidade com ainda outra modalidade da presente revelação. O sistema de cuidado eletrônico de paciente 4501 inclui um módulo cliente de monitoramento 4519 que inclui uma tela que pode ser dobrada para baixo e um manípulo 4520 que pode ser erguido para portabilidade.

[00613] A Figura 46 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4601 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 4603, 4605, 4607 com um dispositivo para cuidado de paciente de bomba de seringa 4607 que tem uma única seringa 4609 em conformidade com outra modalidade da presente revelação.

[00614] A Figura 47 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4701 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 4703, 4705, 4707, 4709 com um dispositivo para cuidado de paci- ente de bomba de seringa 4707 que duas seringas 4711, 4713 em conformidade com outra modalidade da presente revelação.

[00615] A Figura 48 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4801 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 4803, 4805, 4807, 4809, sendo que cada um tem um visor respectivo (isto é, visores 4811, 4813, 4815, 4817) em conformidade com outra modalidade da presente revelação. A Figura 49 é uma vista aproximada do manípulo 4901 do dispositivo para cuidado de paciente eletrônico da Figura 48. A Figura 50 é uma vista aproximada de uma porta de linha de infusão 5001 que mostra uma linha de infusão 5003 posicionada através da mesma do sistema de cuidado eletrônico de paciente 4801 da Figura 48.

[00616] As Figuras 51 a 52 mostram outra modalidade um sistema de cuidado eletrônico de paciente 5101 que mostra um dispositivo para cuidado de paciente empilhável removível 5102 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. A Figura 52 mostra o manípulo 5103 sendo movido em uma configuração de transporte para transportar o sistema de cuidado eletrônico de paciente 5101 com um poste 5105.

[00617] A Figura 53 mostra um sistema para cuidado de paciente eletrônico 5301 acoplado a um poste 5317 e que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 5307, 5309, 5311, 5313, 5315 que estão acoplados a um concentrador 5303 por meio de conectores de encaixe 5305 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. O concentrador 5303 está acoplado a um módulo cliente de monitoramento 5305. Os conectores de encaixe 5305 se conectam aos dispositivos de cuidado de paciente 5307 e 5309, que estão conectados aos dispositivos de cuidado de paciente 5311, 5313 e 5315 por meio de conexões encadeadas em série.

[00618] A Figura 54 mostra um sistema para cuidado de paciente eletrônico 5401 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 5403, 5405, 5307, empilháveis de baixo para cima, em conformidade com outra modalidade da presente revelação. A Figura 55 mostra um sistema para cuidado de paciente eletrônico 5501 que tem dispositivos de cuidado de paciente empilháveis 5503, 5505, 5507 que são empilháveis de cima para baixo, em conformidade com outra modalidade da presente revelação.

[00619] A Figura 56 mostra uma vista em perspectiva de um sistema de embreagem 5601 que tem manípulo de liberação 5603 para se aderir por de meio de atrito a um poste 5605 em conformidade com outra modalidade da presente revelação. A Figura 57 mostra uma vista posterior do sistema de embreagem 5601 da Figura 56 que mostra uma parte posterior transparente para ilustrar o uso do manípulo 5603 para engatar embreagens 5607 e 5609. A Figura 58 mostra uma vista em corte transversal superior do sistema de embreagem da Figura 56.

[00620] A Figura 59 é um diagrama de blocos de um sistema 3400 para controlar uma bomba de infusão em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O sistema 3400 inclui um componente de interface de usuário 3402, um componente de bomba-motor 3404, um componente de camada de terapia de gerenciamento de dados 3406 e um componente de monitor de medição/segurança de fluido 3408.

[00621] Os componentes 3402, 3404, 3406 e 3408 podem ser implantados, por exemplo, em hardware, software, software em execução, em lógica digital, firmware, código de bytes, em virtualização, com o uso de PLDs, FPGAs ou de PLAs, com o de um ou mais processadores, ou alguma combinação dos mesmos. Por exemplo, os componentes 3402, 3404, 3406 e 3408 podem ser um conjunto de operação de uma instrução executável por processador configurada para execução através de um ou mais processadores em um dispositivo 3401, por exemplo, o dispositivo 3401 pode ser um módulo cliente de monitoramento revelado no presente documento. Os componentes 3402, 3404, 3406 e 3408 podem ser armazenados em uma mídia legível por computador não transitória legível por um ou mais processadores para execução através dos um ou mais processadores, por exemplo, os um ou mais processadores podem estar em comunicação operacional com a mídia legível por computador não transitória.

[00622] Uma interface de usuário 3402 pode ser uma tela sensível ao toque (ou um código executável por processador para controlar uma tela sensível ao toque) configurada para receber uma entrada de usuário, por exemplo, uma taxa de infusão. A interface de usuário 3402 pode ser usada por um operador para organizar os parâmetros de tratamento e para verificar o status de tratamento. A interface de usuário 3402 pode ser usada para ajustar parâmetros de tratamento para paciente durante a terapia, para guiamento na organização setup do sistema 3400, e/ou para desmontagem pós-tratamento do sistema 3400. A interface de usuário 3402 pode incluir uma tela sensível ao toque e botões. A interface de usuário 3402 pode ser uma aplicação de software residente no dispositivo 3401 ou pode ser executada por um componente remoto ou separado, tal como, em um dispositivo portátil ou um computador em um posto de enfermagem. Por exemplo, a interface de usuário 3402 pode ser implantada pelo comunicador remoto 11 ou pelos outros clientes de monitoramento 1, 4 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9, um Telefone inteligente, um dispositivo do tipo tablet, um PC, um computador do tipo tablet, ou semelhantes.

[00623] O componente de terapia por gerenciamento de dados 3406 pode se comunicar com um ou mais sistemas de dados externos 3410. Por exemplo, o componente de terapia por gerenciamento de dados 3406 pode comparar um ID do paciente 3412 a registros médicos eletrônicos 3410 para determinar se a terapia inserida (por exem- plo, uma taxa de infusão) por meio do componente de interface de usuário 3402 é: (1) segura para o paciente; (2) se conforma com a enfermidade, afecção, doença e/ou plano de terapia do paciente 3412; (3) não contraindicada por outro medicamento ou tratamento; (4) e não exige a presença de um especialista não determinado a estar dentro da proximidade do paciente 3412 (conforme determinado por uma etiqueta de RFID, autenticação de voz, reconhecimento facial, identificação ou verificação de nome de usuário/senha, assinaturas seguras, ou semelhantes).

[00624] O componente de terapia por gerenciamento de dados 3406 pode incluir todas as definições de tratamento, pode verificar as definições com os sistemas de dados externos 3410 e pode registrar em log o histórico de tratamento, tais como, taxas de fluxo, definições de fármaco, sinais vitais, etc. nos registros médicos eletrônicos dos sistemas de dados externos 3410. O componente de terapia por gerenciamento de dados 3406 também pode definir os parâmetros para quaisquer monitores de segurança. Caso o componente de terapia por gerenciamento de dados 3406 confirme o tratamento, a definição é enviada ao componente de motor de bomba 3404.

[00625] O componente de motor de bomba 3404 envia os parâmetros de tratamento para paciente, por exemplo, uma taxa de infusão, à bomba de infusão 3414. A bomba de infusão 3414 pode ser qualquer bomba de infusão revelada no presente documento. Em algumas modalidades da presente revelação, o componente de motor de bomba 3404 envia apenas uma taxa de infusão à bomba 3414. A bomba pode ter uma capacidade medição de fluido que é redundante em relação a um medidor de fluido ou é a medição de fluido primária do sistema 3406.

[00626] O componente de monitor de medição/segurança de fluido 3408 pode servir como uma monitoração para o outro componente de motor de bomba 3404, pode receber dados de fluxo de um medidor de fluido (não mostrado) e pode servir como uma monitoração para a bomba 3414. O componente de monitor de medição/segurança de fluido 3408 pode determinar se há uma condição defeito ou de erro existe, por exemplo, a taxa de infusão, conforme medida, está fora de uma faixa predeterminada ou está além de um limiar e pode comunicar um comando de parada à bomba 3414 a fim de parar a bomba 3414. De maneira adicional ou alternativa, o componente de monitor de medi- ção/segurança de fluido 3408 pode comunicar a um dispositivo de oclusão mecânica (não mostrado) para parar o fluxo do fluido de infusão ao paciente 3412.

[00627] De maneira adicional ou alternativa, o componente de monitor de medição/segurança de fluido 3408 pode receber uma resposta sobre a taxa de fluxo, assim com, os parâmetros de afecção de paciente, por exemplo, taxa cardíaca, temperatura, sinais vitais, etc. Caso qualquer um dentre os parâmetros monitorados pelo componente de monitor de medição/segurança de fluido 3408 estejam fora de uma faixa predeterminada, um alerta, tal como, uma mensagem de texto ou email, é emitido, por exemplo, para um dispositivo de monitoramento, para um comunicador remoto, para outros clientes de monitoramento, para um Telefone inteligente, um dispositivo do tipo tablet, um PC, um computador do tipo tablet, ou semelhantes. De maneira adicional ou alternativa, um fluido mecânico que o componente de monitor de me- dição/segurança de fluido 3408 pode comunicar a um dispositivo de oclusão mecânica (não mostrado) a fim de parar o fluxo do fluido de infusão ao paciente 3412.

[00628] A Figura 60 é um diagrama de blocos do sistema 3500 para comunicação com diversos dispositivos de cuidado de paciente eletrônicos 3502, 3504, 3506, 3508, 3510, em conformidade com uma modalidade da presente revelação.

[00629] O sistema 3500 inclui um encaixe com base em USB ou sem fio ou concentrador 3518. O encaixe 3518 está acoplado a um contador de gotejamento 3502, uma bomba de infusão 3504, um monitor de sistema vestível 3506, um distribuidor de pílula 3508 e outro dispositivo 3510. O outro dispositivo pode ser, por exemplo, vários dispositivos de afecção de paciente, tais como, um dispositivo oxímetro de pulso, um dispositivo monitor cardíaco, um dispositivo de pressão sanguínea e um dispositivo de temperatura. Os dispositivos 3502, 3504, 3506, 3508, 3510 se comunicam com o módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet 3514 que, por sua vez, se comunica com um ou mais servidores 3516. Os um ou mais servidores 3516 podem ser, por exemplo, um servidor dos serviços de instalação 8, os bancos de dados de fármaco online 9 ou uma rede evento adverso de fármaco 9, a EHR pessoal do paciente 19', ou um banco de dados de resultados de tratamento 10 das Figuras 1, 3, 5, 7 ou 8.

[00630] As comunicações sem fio entre o encaixe USB ou sem fio 3518 e os dispositivos 3502, 3504, 3506, 3508, 3510 pode ser, por exemplo, WiFi, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, Zigbee, um enlace de comunicações com capacidade para regular o alcance, comunicações de campo próximo, comunicações por RFID, e semelhantes.

[00631] O dispositivo do tipo tablet 3514, em algumas modalidades da presente revelação, pode ser a interface de programação e de monitoramento primária. O dispositivo do tipo tablet 3514 pode ser configurado para um único paciente ou pode ser configurado quando encaixado em um encaixe 3518 ou quando o dispositivo do tipo tablet 3514 identifica um paciente (por exemplo, o dispositivo do tipo tablet 3514 pode transferir por download parâmetros de tratamento para paciente após o ID do paciente ser inserido no dispositivo do tipo tablet 3514 manualmente, através de um leitor de RFID, de um leitor de có- digo de barra, etc.).

[00632] O dispositivo do tipo tablet 3514 pode comunicar os parâmetros de afecção de paciente ou os parâmetros de tratamento para paciente aos um ou mais servidores 3516. Os um ou mais servidores 3516 podem armazenar o parâmetro de condição de paciente ou os parâmetros de tratamento para paciente. O dispositivo do tipo tablet 3514 pode comunicar os parâmetros de cuidado de paciente, por exemplo, os parâmetros de afecção de paciente ou os parâmetros de tratamento para paciente, em tempo real (isto é, com pelo menos uma restrição de tempo, tal como, um prazo final).

[00633] O dispositivo do tipo tablet 3514 pode se conectar ao encaixe 3518 de maneira sem fio, através de um cabo USB, ou pode se encaixar no mesmo. O dispositivo do tipo tablet 3514, em algumas modalidades, recebe potência e dados através de um ou mais conexões com fio do encaixe 3518.

[00634] A bomba de infusão 3504 pode ser uma bomba de infusão de baixa taxa (por exemplo, pode entregar 0,1 a 10 mililitros por hora), uma taxa de fluxo bomba de infusão mediana (por exemplo, pode entregar 10 a 300 mililitros por hora), uma taxa de fluxo bomba de infusão alta (por exemplo, pode entregar 300 a 1.000 mililitros por hora), uma bomba de infusão que comuta entre as várias definições de taxa de fluxo, ou algumas combinações das mesmas. A bomba de infusão 3504 pode ser inserida no concentrador 3518 através de uma porção de recebimento; ou seja, o concentrador 3518 também pode ser um encaixe (não mostrado na Figura 60). A bomba de infusão 3504, em algumas modalidades da presente revelação, recebe potência e dados através de uma ou mais conexões com fio a partir do concentrador 3518. A bomba de infusão 3504 pode ser configurada para ser desencaixada do concentrador 3518 e pode continuar a operar ao mesmo tempo em que é carregada pelo paciente. A bomba de infusão 3504 pode ser enviada a uma farmácia para configuração e/ou ser fixada a uma bolsa de infusão (também denominada de bolsa IV). Em algumas modalidades, a bomba de infusão 3504 pode ser configurada para operar apenas com uma bolsa específica e/ou com um paciente específico.

[00635] O monitor de sistema vestível 3506 pode ser o monitor de sistema vestível 131 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9. Em algumas modalidades, o monitor de sistema vestível 3506 pode ler a identificação de paciente em uma braçadeira inteligente, por exemplo, por meio de RFID, pode fornecer funcionalidade monitoração para qualquer um dentre os dispositivos 3502, 3504, 3508, 3510, pode rastrear uma taxa de fluxo, detectar ar, monitor sinais vitais ou incluir um botão de chamada integrado ao mesmo. O monitor de sistema vestível 3506 pode ocluir fluxo em resposta a uma condição de erro. O monitor de sistema vestível 3506 pode se comunicar de maneira sem fio com o concentrador 3518 ou com a bomba de infusão 3504.

[00636] A Figura 61 é um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente 3700 que tem um encaixe 3702 conec- tável a dispositivos de cuidado de paciente 3704, 3706A a 3706C através de conexões USB, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O sistema 3700 inclui um encaixe 3702 que recebe um dispositivo do tipo tablet 3708. O encaixe 3702 está acoplado ao concentrador 3710 que inclui conexões USB e pode se conectar aos encaixes 3712 e 3714 através de conexões USB. O encaixe 3712 recebe o distribuidor de pílula 3704. O encaixe 3714 recebe as bombas de infusão 3706A a 3706C. Os encaixes 3712 e 3714 fornecem potência aos dispositivos 3704, 3706A a 3706C encaixados nos mesmos.

[00637] O encaixe 3702 supre potência à bateria interna do dispositivo do tipo tablet 3708, e carrega a mesma. O encaixe 3702 está também acoplado a um concentrador USB 3710, sendo que o dispositivo do tipo tablet 3708 é um hospedeiro. O medidor de fluido 3716, por exemplo, um contador de gotejamento e o monitor de sistema vestível 3718 se comunicam de maneira sem fio com o dispositivo do tipo tablet 3708, por meio de uma antena e de um transceptor no dispositivo do tipo tablet 3708 e/ou por meio de um transceptor e de uma antena no encaixe 3702. Conforme será observado à luz da presente revelação, o medidor de fluido 3716 e o monitor de sistema vestível 3718 podem estar acoplados, de maneira operacional, ou de outro modo ter integrados aos mesmos, a transceptores e antenas, tais como, módulos de comunicação 124 e antenas 122 da Figura 1, de modo a facilitar a comunicação sem fio com o dispositivo do tipo tablet 3708.

[00638] A Figura 62 é um diagrama de processo 3800 que mostra diversos estágios de cuidado de paciente eletrônicos em conformidade da presente revelação. O diagrama de processo 3800 pode ser um método para cuidado de paciente eletrônicos para uso, por exemplo, com os sistemas exemplificativos das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e 9. O diagrama de processo 3800 inclui estágios 3802 a 3810. O estágio 3802 inclui as etapas de um clínico geral revisar os dados de paciente e um histórico de tratamento anterior em registros médicos eletrônicos e inserir uma prescrição em um servidor de entrada de ordem de clínico geral computadorizado 3812.

[00639] O estágio 3804 inclui as etapas de um farmacêutico preparar um recipiente de fármaco, identificar um recipiente com um rótulo impresso e/ou uma RFID e selecionar um dispositivo de entrega. O estágio 3806 inclui as etapas de entregar um recipiente a um paciente ou a um campo cirúrgico e rastrear o recipiente, por exemplo, uma substância controlada. O estágio 3808 inclui as etapas de uma enfermeira organizar e ajustar o tratamento e verificar os 5 R's (paciente certo, fármaco certo, etc.). O estágio 3810 inclui as etapas de entregar o fármaco, registrar em log o histórico de tratamento em registros mé- dicos eletrônicos, problemas e alertas ou alarmes e vigilância de paciente, por exemplo, monitorar o paciente.

[00640] A Figura 63 mostra um sistema 3900 que tem uma bomba de infusão 3902 encaixada em um encaixe 3904, um distribuidor de pílula 3906 encaixado em um encaixe 3908 e um concentrador 3910 para interagir com os encaixes 3904 e 3908 por meio de cabos USB. O concentrador 3910 também faz interface com um encaixe de dispositivo do tipo tablet 3912 que recebe o dispositivo do tipo tablet 3914. De maneira adicional ou alternativa, o dispositivo do tipo tablet 3914 se comunica com o concentrador 3910 de maneira sem fio. O dispositivo do tipo tablet 3914 pode emitir um alerta e/ou alarme quando o modo ou a tecnologia usada para comunicação muda, por exemplo, quando muda de um modo com fio para um modo sem fio ou de um modo sem fio para um modo com fio.

[00641] O concentrador 3910 inclui um visor 3916 e fornece uma interface entre o dispositivo do tipo tablet 3914 através de o encaixe 3912. O concentrador 3910 pode suportar uma GUI exibida do visor 3916 (que pode ser uma tela sensível ao toque) para programar, setup guiamento, status, exibir alertas, exibir alarme, etc..

[00642] Em algumas modalidades da presente revelação, o concentrador 3910 inclui todo o conjunto de circuitos de segurança de paciente que possibilitam que o sistema 3900 seja totalmente tolerante a quaisquer defeitos ou erros que podem ocorrer em relação ao dispositivo do tipo tablet 3914, ou dentro do mesmo, e a interface de usuário necessária para a segurança do paciente está tanto no concentrador 3910 como em um visor dos dispositivos de cuidado de paciente 3906 e 3902 (por exemplo, a bomba de infusão 3902 inclui um visor 3918, porém não o dispositivo 3906 mostrado explicitamente). Por exemplo, o concentrador 3910 pode exigir uma que confirmação de usuário (por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque do concentrador 3910) de uma taxa de infusão e fármaco seja entregue antes de enviar a solicitação ou comando para a taxa de infusão à bomba de infusão 3902. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, a bomba de infusão 3902 solicita que uma confirmação de usuário da taxa de infusão e fármaco seja entregue antes da operação (por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque da bomba de infusão 3902).

[00643] O concentrador 3910 pode soar indicadores audíveis para auxiliar no guiamento, nas incitações de alerta, nas incitações de alarme, pode incluir sistemas de segurança independentes para monitorar tarefas cruciais de segurança, pode ser um sistema à prova de falhas para colocar os dispositivos de cuidado de paciente em um estado de segurança quando uma condição de alerta ou de alarme ocorre, pode incluir sensores independentes para sensores cruciais, pode incluir uma base de tempo independente ou um relógio de tempo real para dispositivos de cuidado de paciente em que o fator crucial é o tempo, por exemplo, dispositivos de cuidado de paciente de tempo real, pode incluir uma bateria de reserva para alimentar os dispositivos de cuidado de paciente através de um cabo USB e pode incluir um carregamento de bateria a um circuito para carregar uma bateria interna no mesmo.

[00644] O concentrador 3910 pode incluir um módulo de entrada de potência para uma fonte de alimentação de CA ou CC e pode receber potência a partir de uma emissão de potência de CA padrão. O concentrador 3910 pode satisfazer as exigências de isolamento e compatibilidade eletromagnética de acordo com IEC-60601. O concentrador 3910 converte a potência de CA em uma potência de CC regulada para ser usada para carregar uma bateria de reserva interna, para fornecer potência a vários conjuntos de circuitos na mesma ou para alimentar os dispositivos de cuidado de paciente 3906, 3902 por meio dos respectivos cabos USB dos mesmos.

[00645] O concentrador 3910 pode incluir uma fonte de alimentação em conformidade com IEC-60601 que é selecionável ou programável para permitir que o dispositivo para cuidado de paciente fixado exija um parâmetro de potência, por exemplo, uma tensão, ciclo de atividade, potência de CA ou de CC etc., do concentrador 3910. O concentrador 3910 pode incluir uma ou mais fontes de suprimento independentes que são independentes da fonte primária, conforme definido em IEC-60601.

[00646] O concentrador 3910 inclui uma bateria de reserva que pode ser usada para suprir potência por meio dos cabos USB ou de outros cabos (não retratadas explicitamente). O concentrador 3910 pode incluir pode incluir seu próprio circuito de carregamento de bateria, por exemplo, um circuito de carregamento de tensão constante/corrente constante.

[00647] O visor 3916 do concentrador 3910 pode exibir alarmes ou alertas com base em sinais recebidos dos dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920. Por exemplo, o concentrador 3910 pode consultar periodicamente os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 e, caso o concentrador 3910 não receba uma resposta de um ou mais dentre os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou o dispositivo do tipo tablet 3914 ou, de outro modo, um ou mais dentre os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou o dispositivo do tipo tablet 3914 o mesmo se torna sem resposta, o visor 3914 exibe um alerta ou um alarme. O alarme pode indicar ao usuário que o dispositivo para cuidado de paciente não apresenta resposta. O dispositivo para cuidado de paciente pode ser identificado pelo módulo cliente de monitoramento por meio de um número de série, canal de bomba de infusão, da entrega de um fármaco pela bomba de infusão, da exibição de uma letra ou de um número no dispositivo para cuidado de paciente, por meio de mapeamento visual dos dispositivos de cuidado de paciente no dispositivo de monitoramento, e semelhantes. Por exemplo, o módulo cliente de monitoramento 3914 pode exibir um diagrama de disposição dos dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 na tela do mesmo a fim de fornecer o mapeamento visual dos dispositivos. Após isso, o dispositivo, encaixe ou concentrador com problema pode ser representado, em seguida, como um dispositivo vermelho intermitente que indica ao usuário que o dispositivo que é o sujeito do alerta e/ou alarme. O concentrador 3910 também pode incluir luzes de status, LEDs, um alto-falante, um vibrador ou outro indicador visual/de áudio.

[00648] O concentrador 3910 pode incluir, por exemplo, botões ou outros dispositivos de entrada, tais como, comutadores, uma entrada para caneta stylus, e semelhantes. Em algumas modalidades da presente revelação, apenas o concentrador 3910 emite alertas e/ou alarmes para os dispositivos de cuidado de paciente; no entanto, em outras modalidades, os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou o dispositivo do tipo tablet 3914 emite alertas e/ou alarmes.

[00649] O concentrador 3910 pode incluir dois processadores separados, sendo que cada um é uma monitoração para um ao outro. O concentrador 3910 também pode incluir vários sensores, tais como, um sensor de temperatura ambiente, um sensor de pressão, um sensor de umidade, etc.. Os sensores do concentrador 3910 podem ser redundantes em relação aos sensores nos dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou ao dispositivo do tipo tablet 3914, ou o concentrador 3910 pode gerar para os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou para o dispositivo do tipo tablet 3914 acesso à medição obtida pelos sensores do concentrador 3910.

[00650] O concentrador 3910 pode incluir, por exemplo, recursos WiFi, Zigbee, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, Xbee, Comunica- ção de Campo Próximo, dispositivos de regulação de alcance, ou se-melhantes. O concentrador 3910 também pode incluir várias interfaces com fio, tais como, por exemplo, RS-232, SPI, CAN, USB, conectividade à Ethernet, etc..

[00651] O concentrador 3910 também pode incluir uma linha à prova de falhas que está acoplada a um ou mais dentre os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou o encaixe de dispositivo do tipo tablet 3912 que, quando puxado para baixo, pode fazer com que um circuito de segurança faça com que todos os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou o encaixe de dispositivo do tipo tablet 3912 ou o dispositivo particular que causam o defeito entrem em um modo à prova de falhas. Por exemplo, um condutor elétrico (isto é, um fio ou uma linha) pode existir entre o concentrador 3910 e um ou mais do mesmo está acoplado a uma fonte de tensão por meio de um resistor (isto é, a linha é "alta"), e outro circuito pode acoplar o condutor a um solo (o condutor pode ser então chamado "puxado para baixo"). Em algumas modalidades, porém não em todas as modalidades, da presente revelação, quando um dispositivo para cuidado de paciente revelado no presente documento, um ou mais dentre os dispositivos de cuidado de paciente 3902, 3906, 3920 ou um módulo cliente de monitoramento, tal como, um dispositivo do tipo tablet 3914, entra em um modo à prova de falhas, apenas crucial (um conjunto predeterminado) de rotinas de software são habilitadas e/ou apenas um conjunto de circuitos cruciais (um conjunto predeterminado) é alimentado. Em algumas modalidades, porém não todas as modalidades, por exemplo, todo o conjunto de circuitos, exceto o conjunto de circuitos acionador de motor de uma bomba de infusão pode ser desabilitado, tal como, rádios, visores, acionadores de visor, ou outro conjunto de circuitos. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, porém não todas as modalidades, podem ser desabilitadas algumas rotinas de software ou funcionalidade que não são necessárias quando um modo à prova de falhas específico é inserido, tal como, em uma bomba de infusão, o software que exibe informações de configuração pode ser desabilitado.

[00652] O concentrador 3910 também pode incluir uma câmera 3922 que pode ser usada para permitir acesso ao sistema 3900 ou para identificar um paciente, enfermeira ou fármaco com o uso de software de reconhecimento facial, ou através da leitura de código de barras (2D ou 3D). A câmera 3922 do concentrador 3910 também pode ler informações sobre fármaco e verificar a mesma em relação aos um ou mais servidores 3926 para o propósito de precisão e a fim de garantir que o fármaco está sendo entregue ao paciente correto. De maneira adicional ou alternativa, o concentrador 3910 também pode incluir um microfone 3924 para identificar um paciente, enfermeira ou cuidador com o uso de um software de reconhecimento de voz.

[00653] O concentrador 3910 também pode incluir um digitalizador 3928 que é um leitor de código de barra, um leitor de RFID ou um leitor de tira magnético. O digitalizador 3928 pode ser usado para permitir acesso ao sistema 3900 ou para identificar um paciente, enfermeira ou fármaco. O digitalizador 3928 do concentrador 3910 também pode ler informações sobre fármaco e verificar as mesmas em relação aos um ou mais servidores 3926 para o propósito de precisão e a fim de garantir que o fármaco está sendo entre ao paciente correto.

[00654] O concentrador 3910 também pode incluir um ou mais componentes para execução por um ou mais processadores no mesmo. O concentrador 3910 pode incluir um componente de monitoração para verificar, em intervalos gerados, que o dispositivo para cuidado de paciente está respondendo a consultas de comunicação (por exemplo, um desafio de chamada e de resposta para cada dispositivo para cuidado de paciente a cada 5 segundos ou outro intervalo ade- quado caso o concentrador 3910 não receba resposta, o concentrador 3910 "puxa" a linha de segurança, isto é, indica que há uma condição de erro), um circuito de monitoração para monitorar a saúde e verificar níveis de tensão de várias tensões de fonte de alimentação, uma checagem de integridade dados para verificar que os dados que são transmitidos através do concentrador 3910 não estão corrompidos e verificar pacotes internos e roteados a serem enviados ao dispositivo do tipo tablet 3914 ou a um dispositivo para cuidado de paciente revelado no presente documento, e um verificador de alcance para permitir a verificação de limiares programados. O concentrador 3910 pode usar a checagem de integridade dados.

[00655] O concentrador 3910 pode monitorar o dispositivo do tipo tablet 3914 e pode alarmar separadamente quando um erro ocorre em um dispositivo para cuidado de paciente. Em algumas modalidades da presente revelação, o concentrador 3910 pode incluir todo o conjunto de circuitos e software cruciais de segurança de modo que o sistema 3900 seja completamente tolerante a defeitos das falhas do dispositivo do tipo tablet 3914 e/ou seja totalmente tolerante a defeitos de quaisquer modos de falha do dispositivo do tipo tablet 3514.

[00656] O concentrador 3910 pode incluir uma interface de programação de aplicação ("API") para exibir dados no visor 3916 ou no dispositivo do tipo tablet 3914. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Um dispositivo para cuidado de paciente pode usar a API para exibição no visor 3916 do concentrador 3910. Um dispositivo para cuidado de paciente pode enviar uma mensagem ao dispositivo do tipo tablet 3914 instruindo o dispositivo do tipo tablet 3914 em como exibir uma interface para o dispositivo para cuidado de paciente. De maneira adicional ou alternativa, o concentrador 3910 envia uma mensagem ao dispositivo do tipo tablet 3914 instruindo o dispositivo do tipo tablet 3914 a transferir por download uma aplicação a partir dos um ou mais servidores 3926 para exibir uma interface de usuário no dispositivo do tipo tablet 3914; o concentrador 3910 pode enviar essa mensagem quando um dispositivo para cuidado de paciente é conectado, primeiramente, ao concentrador 3910, tanto por meio de um cabo USB quanto de maneira sem fio (por exemplo, com o uso de pareamento, conforme descrito no presente documento). De maneira adicional ou alternativa, o concentrador 3910 envia uma instrução ao dispositivo do tipo tablet 3914 para exibir uma interface de usuário para interagir com o dispositivo para cuidado de paciente identificado.

[00657] A Figura 64 mostra um sistema 4000 para permitir que um servidor de registros médicos eletrônicos dentre um ou mais servidores 4002 insira uma prescrição e envie a prescrição a uma bomba de infusão dentre as bombas de infusão 4004A a 4004C para confirmação com o uso do digitalizador 4006 e/ou com o uso de uma interface de uma ou mais dentre as bombas de infusão 4004A a 4004C. A prescrição pode ser enviada a partir de registros de EMR no servidor 4002 às bombas de infusão 4004A a 4004C por meio de uma aplicação. A aplicação pode estar em um computador ao pé do leito 4008 que pode ser usado para determinar a conformidade de clínico com a prescrição. Em algumas modalidades, a aplicação está no módulo cliente de moni-toramento. O computador ao pé do leito 4008 pode incluir uma aplicação para fazer interface com um servidor de EMR dentre os um ou mais more servidores 4002 através de uma API padrão para transferir por download prescrição e/ou regimes de tratamento para uso nas bombas de infusão 4004A a 4004C. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Em algumas modalidades adicionais, o concentrador se comunica com o servidor 4001 através de um middleware conforme descrito acima. De maneira adicional ou alternativa, em referência à Figura 65, a aplicação para fazer interface com o servidor de EMR pode estar no dispositivo do tipo tablet 4102, conforme mostrado na Figu- ra 65. Embora o digitalizador 4104 seja mostrado como sendo acoplado ao concentrador 4106, o mesmo pode ser fixado a um dispositivo para cuidado de paciente 4108A a 4108C, ou a um concentrador de dispositivo do tipo tablet 4110. Em vez de usar o digitalizador 4104 para identificar o medicamento, uma câmera 4112 pode ser usada para identificar o medicamento mediante a leitura de um código de barras 2D ou 3D no medicamento, por exemplo, em uma bolsa de infusão ou um recipiente de pílula.

[00658] Na Figura 66, um sistema 4200 é mostrado. Um dispositivo para cuidado de paciente dos dispositivos de cuidado de paciente 4202A a 4202C pode difundir parâmetros de cuidado de paciente, por exemplo, um parâmetro de tratamento de paciente, tal como, uma taxa de infusão a um dispositivo inscrito ou a um dispositivo pareado (consulte a Figura 67). Por exemplo, a bomba de infusão 4202A, um concentrador 4204, um comunicador remoto 4206, um posto de enfermagem 4208 ou um computador ao pé do leito 4210 pode receber o sinal difundido, tal como, de uma sonda de temperatura (por exemplo, a bomba de infusão 4202A está inscrita na sonda de temperatura). Os dados podem ter diferentes níveis de criptografia de modo que todos os dados não sejam acessíveis a todos os clientes (por exemplo, dispositivos que se inscrevem em outros dispositivos podem precisar ter um nível mínimo de prioridade segurança). O sinal difundido pode ser mesmo sinal recebido pelo dispositivo do tipo tablet 4212 ou por um subconjunto do mesmo. As mensagens difundidas podem usar um protocolo de plataforma cruzada, por exemplo, http, https, etc..

[00659] A Figura 67 mostra um diagrama de temporização 4300 de comunicações para o sistema 4200 da Figura 66, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O diagrama de temporização 4300 ilustra as comunicações com o uso de uma interface de programação de aplicação de registros médicos eletrônicos executada no dispositivo do tipo tablet 4212. Em algumas modalidades da presente revelação, pode haver um sistema de redução de erro de fárma- co e/ou Grade proteção (ou uma versão em cache dos mesmos) no concentrador 4204 ou uma bomba de infusão das bombas de infusão 4202A a 4202C para fornecer segurança ao paciente redundante quando o sistema 4200 não está em comunicação operacional com registros médicos eletrônicos nos um ou mais servidores 4214.

[00660] O diagrama de temporização 4300 inclui os atos 4302 a 4354. Durante o ato 4302, um usuário atualiza uma prescrição em uma aplicação ("aplicativo") em um computador ou um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet. O ato 4304, a prescrição atualizada é comunicada aos um ou mais servidores em uma EMR. O ato 4306 verifica a prescrição no DERS para determinar se é seguro para qualquer paciente ou para o paciente particular, por exemplo, com o uso de critérios predeterminados. O ato 4308 comunica as informações de segurança do sistema DERS à aplicação no módulo cliente de monitoramento ou à aplicação de computador. O ato 4310 recebe as informações de segurança. O ato 4312 comunica a prescrição do dispositivo do tipo tablet ou a aplicação de computador a uma API de um concentrador, por meio de uma interface de programação de aplicação de EMR ("API") do concentrador no ato 4314. A API pode incluir uma classe de dados seguros. O ato 4316 comunica a prescrição à bomba no ato 4318 que, por sua vez, comunica a prescrição à bomba no ato 4320. O ato 4322 solicita uma confirmação de usuário da prescrição na bomba interface de usuário, por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque. Após a confirmação, a confirmação é comunicada à bomba no ato 4324, que é recebida no ato 4326. Durante o ato 4326, a terapia é iniciada e as informações de status são comunicadas por meio do ato 4328 à UI de status de bomba, que é exibida para o usuário no ato 4330.

[00661] Além disso, as informações de status são comunicadas nos atos 4332 e 4334. No ato 4326, as informações de status são recebidas pelo concentrador que difunde o status por meio de WiFi no ato 4338. A aplicação de dispositivo do tipo tablet recebe as informações de status durante o ato 4340 de uma comunicação dos status durante o ato 4342. Durante o ato 4346, as informações de status estão em interface por meio de uma API de EMR, que é comunicada a um dispositivo do tipo tablet ou a um aplicativo de computador por meio do ato 4348, que são recebidas no ato 4350. As informações de status são comunicadas no ato 4352 ao banco de dados de EMR, que atualiza o banco de dados de EMR no ato 4354. Em algumas modalidades, a comunicação entre a EMR e o Dispositivo do Tipo Tablet Allscripts/ Aplicativo de Computador ou o Concentrador ocorre através de mid-dleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).

[00662] As Figuras 68A a 68B mostram um diagrama em fluxogra- ma de um método 4335 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 67, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 4335 inclui os atos 4301 a 4333.

[00663] O ato 4301 atualiza uma prescrição para um paciente em uma aplicação. O ato 4303 consulta, a partir da aplicação, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada para o paciente. O ato 4305 comunica a segurança determina da prescrição atualizada para o paciente a partir do servidor à aplicação. O ato 4307 comunica a prescrição atualizada da aplicação a uma API de um concentrador. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Em algumas modalidades, a comunicação do ato 4307 ocorre através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). O ato 4309 determina a segurança, dentro do concentrador, da prescrição atualizada (por exemplo, em algumas modalidades, verificações de DERS e/ou verificações de prescrição). Em algumas modalidades, o ato 4309 é opcional. Em algumas modalidades, o ato 4311 comunica a prescrição atualizada a partir do concentrador à bomba. O ato 4311 é opcional em algumas modalidades.

[00664] O ato 4313 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4315 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4317 bombeia fluido em conformidade com a prescrição atualizada. O ato 4319 exibe um parâmetro na interface de usuário da bomba. O ato 4321 comunica o parâmetro a partir da bomba ao concentrador. O ato 4323 de difunde maneira sem fio o parâmetro a partir do concentrador. O ato 4325 comunica o parâmetro a partir do concentrador para um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet. O ato 4327 exibe o parâmetro em uma interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 4329 comunica o parâmetro e/ou a prescrição atualizada a partir do concentrador para a aplicação como uso de uma API do concentrador. O ato 4331 comunica o parâmetro e/ou a prescrição atualizada a partir da aplicação ao servidor. O ato 4333 atualiza o parâmetro e/ou a prescrição atualizada dentro dos registros médicos eletrônicos no servidor. Em algumas modalidades, o ato 4333 se comunica através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).

[00665] A Figura 69 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4400 e a Figura 70 mostra um sistema de cuidado eletrônico de paciente 4500. Em algumas modalidades, uma aplicação de registros médicos eletrônicos pode residir em um dispositivo do tipo tablet 4402, conforme mostrado na Figura 69 e/ou em um computador ao pé do leito 4502 da Figura 70. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, a aplicação de registros médicos eletrônicos pode residir em um concentrador, em uma bomba de infusão, em um dispositivo do tipo tablet, em um dispositivo para cuidado de paciente, em algum outro dispositivo ou aparelho, alguma combinação dos mesmos, ou pode não ser utilizada. O digitalizador 4404 pode ser usado para determinar se o medicamento, por exemplo, uma bolsa de infusão, é compatível com a prescrição prescrita para um paciente identificado, por exemplo, o paciente pode ser identificado com o uso do digitalizador 4404.

[00666] A Figura 71 mostra um diagrama de temporização 4600 que ilustra, em conformidade com algumas modalidades da presente revelação, um método no qual uma bomba de infusão 4408A e/ou um concentrador 4406 solicita do dispositivo do tipo tablet 4402 qual prescrição foi prescrita para um paciente consultando-se uma aplicação de registros médicos eletrônicos, executada no dispositivo do tipo tablet 4402. Um usuário pode inserir a identificação do paciente ou a identificação do paciente é digitalizada com o uso do digitalizador 4404. A aplicação de registros médicos eletrônicos, executada no dispositivo do tipo tablet 4402 pode solicitar o medicamento prescrito a partir dos um ou mais servidores 4410. Uma aplicação de dispositivo do tipo tablet pode solicitar que o usuário escolha a partir de uma lista de prescrições disponíveis, caso haja múltiplas prescrições, por exemplo, múltiplas prescrições com base em bomba de infusão.

[00667] O diagrama de temporização 4600 ilustra os atos 4602 e 4652. O ato 4602 solicita, com o uso de um módulo cliente de monitoramento durante o ato 4604, uma lista de prescrições para um paciente após identificar o paciente. O ato 4602 "puxa" as informações de prescrição do módulo cliente de monitoramento. O paciente pode ser identificado com o uso de um leitor de código de barra, um interrogador de RFID, reconhecimento facial ou de voz, ou por meio de entrada manual. O dispositivo do tipo tablet comunica a ID do paciente durante o ato 4606 com o uso de uma API de EMR para um dispositivo do tipo tablet ou para uma aplicação de computador de 4608. A API pode incluir uma classe de dados seguros. A identidade do paciente é comunicada no ato 4610 a um banco de dados de EMR que, no ato 4612, comunica a lista de prescrição para uma API de EMR durante o ato 4614, que é recebida pelo programa de EMR que executa no módulo cliente de monitoramento ou no aplicativo de computador no ato 4616 que, por sua vez, comunica as mesmas no ato 4618 à aplicação de módulo cliente de monitoramento. A comunicação entre o Dispositivo do Tipo Tablet de EMR/Aplicação de Computador e o banco de dados de EMR pode ocorrer por meio de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).

[00668] O módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet, no ato 4620, pode exibir as várias prescrições para o paciente para a seleção de usuário. A prescrição selecionada é comunicada no ato 4622 ao concentrador que pode verificar a prescrição no ato 4624 e comunicar a prescrição à bomba no ato 4626. A bomba valida, tanto automaticamente mediante a garantia de que a prescrição está dentro dos critérios predeterminados, por exemplo, com o uso DERS, no ato 4628, como mediante a solicitação de validação de usuário. De maneira adicional ou alternativa, um usuário pode validar a prescrição com o uso da UI de bomba.

[00669] A prescrição validada do ato 4628 é comunicada no ato 4630 ao concentrador que, no ato 4632, comunica no ato 4634 a mesma à aplicação de módulo cliente de monitoramento. No ato 4636, um usuário pode aceitar a prescrição que é, em seguida, comunicada no ato 4638 ao concentrador. As comunicações da prescrição aceita ocorrem no ato 4640 que comunica a mesma por meio do ato 4642 à bomba. No ato 4644, a bomba comunica a prescrição à UI de bomba no ato 4646, na qual o usuário pode confirmar a prescrição no ato 4642. A confirmação é enviada à bomba no ato 4650. O ato 4652 executa a terapia.

[00670] As Figuras 72A a 72B mostram um diagrama em fluxogra- ma de um método 4653 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 71 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 4653 inclui os atos 4655 a 4691.

[00671] O ato 4655 determina uma identidade de um paciente com o uso de uma aplicação de módulo cliente de monitoramento em um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet. O ato 4657 comunica a identidade do paciente a partir da aplicação de módulo cliente de monitoramento a uma API. O ato 4659 consulta, a partir da API, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição para o paciente. Em algumas modalidades, o ato 4659 consulta, através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) os registros médicos eletrônicos. O ato 4661 comunica a pelo menos uma prescrição determinada para o paciente a partir do servidor para a API. O ato 4663 comunica a pelo menos uma prescrição determinada para o paciente a partir da API à aplicação de módulo cliente de monitoramento no módulo cliente de monitoramento. O ato 4665 exibe, op-cionalmente, em um visor para usuário do módulo cliente de monitoramento uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 4667 seleciona, opcionalmente, uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso da exibição no módulo cliente de monitoramento. O ato 4669 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir do módulo cliente de monitoramento ao concentrador.

[00672] O ato 4671 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir do concentrador à bomba. O ato 4673 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 4675 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir da bomba ao concentrador. O ato 4677 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir do concentrador à aplicação de módulo cliente de monitoramento do módulo cliente de monitoramento. O ato 4679 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 4681 confirma a prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 4683 comunica a prescrição validada a partir da aplicação de módulo cliente de monitoramento do módulo cliente de monitoramento ao concentrador. O ato 4685 comunica a prescrição validada a partir do concentrador à bomba. O ato 4687 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4689 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 4691 bombeia fluido em conformidade com a prescrição validada.

[00673] A Figura 73 mostra um diagrama de temporização 4700 no qual uma prescrição é pressionada à bomba de infusão 4408A. De maneira adicional ou alternativa, a aplicação de registros médicos eletrônicos também pode estar localizada no concentrador de dispositivo 4406 que mantém a interface de programação de aplicação de registros médicos eletrônicos através de múltiplos dispositivos. O método 4700 inclui os atos 4702 a 4726. O middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) pode ser utilizado, em algumas modalidades, entre os bancos de dados de EMR e o dispositivo do tipo tablet/aplicação de computador de EMR.

[00674] No ato 4702, um usuário atualiza uma prescrição em uma aplicação de EMR em um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet ou um computador. A atualização pode ser uma nova prescrição de uma prescrição modificada. A prescrição atualizada é comunicada à aplicação no ato 4704. A aplica- ção processa a atualização no ato 4706 e comuta a mesma no ato 4719 para o banco de dados de EMR. No ato 4708, o DERS verifica a prescrição atualizada. A prescrição atualizada é comunicada, no ato 4710, ao módulo cliente de monitoramento de ou aplicação de computador de EMR, que é processada no ato 4712. Após o processamento, no ato 4714, a prescrição atualizada é comunicada por meio de uma API de EMR a uma aplicação de módulo cliente de monitoramento, que é processada no ato 4721. O módulo cliente de monitoramento comunica a mesma, no ato 4716, à bomba. A bomba processa a prescrição atualizada no ato 4718 e comunica a mesma à bomba no ato 4720. Um usuário confirma a prescrição atualizada no ato 4722, que é comunicada à bomba no ato 4724. A terapia é aplicada no ato 4726.

[00675] A Figura 74 mostra um diagrama em fluxograma de um método 4701 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 73, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 4701 inclui os atos 4703 a 4717.

[00676] O ato 4703 atualiza uma prescrição para um paciente em uma aplicação. O ato 4705 consulta, a partir da aplicação, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada para o paciente. O ato 4707 comunica a segurança determina da prescrição atualizada para o paciente a partir do servidor à aplicação. O ato 4709 comunica a prescrição atualizada da aplicação a uma API de um módulo cliente de monitoramento. O ato 4711 comunica a prescrição atualizada a partir do módulo cliente de monitoramento à bomba. O ato 4713 comunica uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4715 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4717 bombeia fluido em conformidade com a prescrição atualizada.

[00677] A Figura 75 mostra um diagrama de temporização 4800 no qual o concentrador 4406 se comunica à bomba de infusão 4408A para confirmação de usuário da prescrição. Ou seja, o método 4800 da Figura 75 é semelhante ao método 4700 da Figura 73; no entanto, o concentrador inclui a API de EMR e processa a mesma no ato 4802.

[00678] A Figura 76 mostra um diagrama em fluxograma de um método 4801 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 75 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 4801 inclui os atos 4803 a 4817.

[00679] O ato 4803 atualiza uma prescrição para um paciente em uma aplicação. O ato 4805 consulta, a partir da aplicação, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada para o paciente. O ato 4807 comunica a segurança determina da prescrição atualizada para o paciente a partir do servidor à aplicação. O ato 4809 comunica a prescrição atualizada a partir da aplicação a uma API de um concentrador. O ato 4811 comunica a prescrição atualizada a partir do concentrador à bomba. O ato 4813 comunica uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4815 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4817 bombeia fluido em conformidade com a prescrição atualizada.

[00680] As Figuras 77 e 78 mostram as modalidades nas quais o concentrador 4406 se comunica com os um ou mais servidores 4410, por exemplo, para determinar se a prescrição é segura para o paciente, etc..

[00681] A Figura 79 mostra um diagrama de temporização 5100 para confirmação de usuário da prescrição na interface de usuário da bomba 4408A. O diagrama de temporização 5100 implanta um método que inclui os atos 5102 a 5130. O ato 5102 solicita as prescrições de uma EMR com o uso de um aplicativo do módulo cliente de monitoramento, que é comunicado no ato 5104 e processado pelo ato 5106. A solicitação 5102 pode ser feita por meio de identificação de paciente. O dispositivo do tipo tablet comunica a solicitação no ato 5108 por meio de uma API de EMR ao banco de dados de EMR. O ato 5110 processa a solicitação e comunica de volta por meio da API de EMR no ato 5112. O módulo cliente de monitoramento processa as prescrições recebidas do banco de dados de EMR no ato 5114.

[00682] O módulo cliente de monitoramento comunica as prescrições no ato 5116 à bomba, que valida a prescrição no ato 5118 e comunica a mesma no ato 5120 à aplicação do módulo cliente de monitoramento. O usuário pode aceitar a prescrição no ato 5122 que é comunicada à bomba e à UI da bomba no ato 5124. No ato 5126, um usuário pode confirmar a prescrição na bomba. A confirmação é comunicada à bomba no ato 5128 que, em seguida, é executada no ato 5130.

[00683] As Figuras 80A a 80B mostram um diagrama em fluxogra- ma de um método 5101 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 79, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 5105 inclui os atos 5103 a 515128.

[00684] O ato 5103 determina uma identidade um paciente com o uso de uma aplicação de módulo cliente de monitoramento em um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet. O ato 5105 consulta, a partir de uma API, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição para o paciente. O ato 5107 comunica a pelo menos uma prescrição determinada para o paciente a partir do servidor à aplicação de módulo cliente de monitoramento. O ato 5109, opcionalmente, exibe em um visor para usuário do módulo cliente de monitoramento uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 5111, opcionalmente, seleciona uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso da exibição no módulo cliente de monitoramento. O ato 5113 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir do módulo cliente de monitoramento à bomba. O ato 5115 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 5117 comunica a prescrição validada a partir da bomba ao módulo cliente de monitoramento. O ato 5119 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento.

[00685] O ato 5121 confirma a prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 5123 comunica a prescrição validada a partir do módulo cliente de monitoramento para a bomba. O ato 5125 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5127 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5129 bombeia fluido em conformidade com a prescrição validada.

[00686] A Figura 81 mostra um diagrama de temporização 5200 no qual o concentrador 4406 se comunica com os um ou mais servidores 4410 para comunicar os registros médicos eletrônicos. O método implantado pelo diagrama de temporização 5200 inclui os atos 5202 a 5238. O middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) pode ser utilizado, em algumas modalidades, entre os bancos de dados de EMR e o dispositivo do tipo ta- blet/aplicação de computador de EMR.

[00687] No ato 5202, um usuário solicita uma prescrição de uma EMR por meio de uma aplicação de módulo cliente de monitoramento, que é comunicada no ato 5204 e processada pelo ato 5206. A aplicação de módulo cliente de monitoramento faz interface com a API de EMR do concentrador no ato 5208, que é processada pelo ato 5210. A API de EMR solicita no ato 5212 as prescrições, que é processada no ato 5214.

[00688] As prescrições são comunicadas no ato 5216 ao concen- trador, que processa as mesmas no ato 5218 e comunica as mesmas no ato 5220 à aplicação do módulo cliente de monitoramento para processamento no ato 5222. As prescrições são comunicadas no ato 5224 à bomba para validação no ato 5226. A validação é comunicada no ato 5228 para aceitação do usuário no ato 5230, que é comunicada à bomba no ato 5232. O usuário pode confirmar a prescrição no ato 5234, que é comunicada no ato 5236 para iniciar a terapia na bomba no ato 5238.

[00689] As Figuras 82A a 82B mostram um diagrama em fluxogra- ma de um método 5201 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 81, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O método 5201 inclui os atos 5203 a 5233.

[00690] O ato 5203 determinar uma identidade um paciente como uso de uma aplicação de módulo cliente de monitoramento em um módulo cliente de monitoramento, por exemplo, um dispositivo do tipo tablet. O ato 5205 comunica a identidade um paciente a partir da aplicação de módulo cliente de monitoramento a uma API no concentrador. O ato 5207 consulta, a partir da API, os registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição para o paciente. Os atos 5205 e/ou 5207 podem utilizar middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). O ato 5209 comunicar a pelo menos uma prescrição determinada para o paciente a partir do servidor à API do concentrador. O ato 5211 comu-nica a pelo menos uma prescrição determinada a partir da API do con-centrador à aplicação de módulo cliente de monitoramento. O ato 5213 exibe, opcionalmente, em um visor para usuário do módulo cliente de monitoramento uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 5215 seleciona, opcionalmente, uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso da exibição no de monitoramento. O ato 5217 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição a partir do módulo cliente de monitoramento à bomba. O ato 5219 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 5221 comunica a prescrição validada a partir da bomba ao módulo cliente de monitoramento. O ato 5223 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento.

[00691] O ato 5225 confirma a prescrição validada na interface de usuário do módulo cliente de monitoramento. O ato 5227 comunica a prescrição validada a partir do módulo cliente de monitoramento à bomba. O ato 5229 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5231 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5233 bombeia fluidos em conformidade com a prescrição validada.

[00692] As Figuras 83 a 89 mostram diversas modalidades adicionais de um sistema de cuidado eletrônico de paciente em conformidade com diversas modalidades da presente revelação. A Figura 83 mostra um sistema 5300 em que uma aplicação de registros médicos eletrônicos faz interface com registros médicos eletrônicos em um ou mais servidores 3516 para exibir parte dos registros médicos eletrônicos do paciente em uma interface de usuário de um dispositivo do tipo tablet 3514 e/ou do concentrador 3804. Um subconjunto dos dados dos registros médicos eletrônicos recebidos a partir dos um ou mais servidores 3516 pode ser exibido em um visor em uma bomba de infusão 3504 (por exemplo, o medicamento que é entregue pela bomba de infusão 3504). De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, um subconjunto de dados dos registros médicos eletrônicos pode estar em cache no concentrador. Em algumas modalidades, o concentrador pode se comunicar com os sistemas de IT médica através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).

[00693] A Figura 84 mostra um sistema 5400 em que uma aplicação de registros médicos eletrônicos faz interface com registros médicos eletrônicos em um ou mais servidores 4410 para exibir parte dos registros médicos eletrônicos do paciente em uma interface de usuário de um computador ao pé do leito 4204 e/ou o concentrador 4406. Um subconjunto dos dados dos registros médicos eletrônicos recebidos a partir dos um ou mais servidores 4410 pode ser exibido em um visor em uma bomba de infusão 4408A (por exemplo, o medicamento que é entregue pela bomba de infusão 4408A). De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, um subconjunto de dados dos registros médicos eletrônicos pode estar em cache no concentrador e/ou no computador ao pé do leito. Em algumas modalidades, o concentrador pode se comunicar com os sistemas de IT médica através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).

[00694] A Figura 85 mostra um sistema 5500, que pode ser um sistema independente ou é o sistema 5400 da Figura 84 quando a comunicação com os um ou mais servidores 4410 é interrompida. A Figura 86 mostra um sistema 5600, que pode ser um sistema independente ou é o sistema 5400 da Figura 84 quando a comunicação com os um ou mais servidores 4410 é interrompida. Nas Figuras 85 a 86, a prescrição pode ser programada nos sistemas 5500, 5600 sem acesso a um servidor de registros médicos eletrônicos dos um ou mais servidores 4410. A prescrição pode ser ajustada no dispositivo do tipo tablet 4402, no computador ao pé do leito 4502 ou na bomba de infusão 4408A. O concentrador 5804 pode se comunicar com o digitalizador, com o computador ao pé do leito 4502 e/ou com as bombas de infusão 4408A a 4408C de maneira sem fio e/ou por meio de uma conexão com fio. Em algumas modalidades específicas, o módulo cliente de monitoramento 4402, o concentrador e/ou o computador ao pé do leito podem ser programado sem dados de EMR, porém podem ser comparados à versão local de Grades de proteção.

[00695] Em referência aos desenhos, a Figura 87 mostra um sistema 5700 para tratar eletronicamente um paciente. O concentrador 5702 se comunica com os um ou mais servidores 5704 com o uso de uma API de rede ou de uma API local a uma aplicação de registros médicos eletrônicos residente que lida com a comunicação aos um ou mais servidores. As bombas 5706A a 5706C são usadas para programar e executar o tratamento. O concentrador 5702 pode se comunicar com o digitalizador e/ou com os sistemas de IT médica 5704 de maneira sem fio e/ou por meio de uma conexão com fio.

[00696] A Figura 88 mostra um sistema 5800 que não tem um dispositivo do tipo tablet, ou um computador ao pé do leito. O sistema 5800 pode ser o sistema 5700 da Figura 87 quando a comunicação aos um ou mais servidores 5704 está indisponível 5704. A bomba de infusão 5802A é programada com o uso da interface de usuário na bomba 5802A e há um conjunto em cache de critérios de segurança predeterminados (por exemplo, Grades de proteção) tanto no concentrador 5804 como nas bombas 5802A a 5802C. Os critérios de segurança predeterminados podem se basear no fármaco entregue, no pa-ciente, em alergias ou em contraindicações de fármaco armazenado e podem prevenir que definições de tratamento não seguro sejam entregues ao paciente. O concentrador 5804 pode se comunicar com o digi- talizador e/ou com as bombas de infusão 5802A, 5802B e/ou 5802C, de maneira sem fio e/ou por meio de uma conexão com fio.

[00697] A Figura 89 mostra a sistema 5900 com diversas bombas de infusão. O sistema 5900 pode ser um sistema 5800 da Figura 88 quando a comunicação com o concentrador está indisponível. As bombas de infusão 5902A a 5902C podem ser controladas diretamente como uso de cada interface de usuário respectiva na bomba, e um conjunto de critérios predeterminados (por exemplo, DERS) pode estar em cache nas mesmas para garantir que o medicamento não seja entregue fora dos critérios predeterminados; em algumas modalidades, não há DERS em cache dentro das bombas de infusão 5902A a 5902C, e/ou os dados DERS permanentes são armazenados internamente dentro de uma memória não volátil.

[00698] A Figura 90 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 6000 de um concentrador revelado no presente documento. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6000 pode ser usado dentro de um encaixe, de um módulo de comunicação ou de uma bomba revelada em outro parágrafo no presente documento. O conjunto de circuitos 6000 pode fazer interface em um barramento ou concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência ao mesmo. O conjunto de circuitos 6000 inclui uma primeira linha à prova de falhas 6002 que pode ser ativada por um subsistema de processador de dispositivo 6004 e uma segunda linha à prova de falhas 6006 que pode ser ativado por um subsistema de processador de interface 6008. A primeira e a segunda linhas à prova de falhas 6002, 6006, são alimentadas em uma porta de OU 6010, que tem uma emissão para uma linha à prova de falhas de emissão 6012. Caso tanto o subsistema de processo de dispositivo 6004 como o subsistema de processador de interface 6008 detectem um defeito ou erro, a primeira ou a segunda linhas à prova de falhas 6002, 6006 podem ativar a linha à prova de falhas de emissão 6012. A linha à prova de falhas 6012 pode ser acoplada a um conjunto de circuitos apropriado e/ou a dispositivos, em resposta à linha à prova de falhas de emissão 6012, por exemplo, um dispositivo de oclusão automático que pode impedir automaticamente fluxo de fluido através de uma linha intravenosa quando o mesmo recebe um sinal da linha à prova de falhas de emissão 6012. Em algu- mas modalidades, um dispositivo para cuidado de paciente acoplado à interface de módulo de dispositivo pode solicitar uma ou mais tensões das fontes de alimentação reguladas, em que cada uma pode ser uma fonte de alimentação antagônica, de reforço, ou antagônica de reforço.

[00699] A Figura 91 é um diagrama de blocos do conjunto de circuitos 6100 para fazer interface com uma bomba de infusão. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6100 pode estar em um encaixe ou um concentrador revelado no presente documento que se conecta a uma bomba e/ou o conjunto de circuitos 6100 pode estar em um módulo fixável que é passível de fixação a uma bomba de infusão, por exemplo, um módulo de comunicações. O conjunto de circuitos 6100 pode fazer interface em um barramento ou concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de interface pode se comunicar com o dispositivo acoplado a uma interface de concentrador de dispositivo com o uso de um enlace sem fio e/ou comunicações de campo próximo.

[00700] A Figura 92 mostra um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente 6200 que inclui um encaixe de dispositivo do tipo tablet 6202, as bombas de infusão 6204A a 6204D, um encaixe 6206 para receber as bombas de infusão 6204A a 6204D e um dispositivo do tipo tablet 6208. Em modalidades alternativas, o dispositivo do tipo tablet 6208 está integrado ao encaixe de dispositivo do tipo tablet 6202. Em modalidades adicionais, os encaixes 6202 e 6206 são integrados entre si. Ainda em modalidades adicionais alternativas, o encaixe 6202, o encaixe 6206 e o dispositivo do tipo tablet 6208 estão integrados entre si. O dispositivo do tipo tablet 6208 fornece a interface de usuário primária com o uso de uma exibição 62010. O encaixe 6202 inclui uma memória para por em cache ou para armazenar um modelo de interface de usuário ou um programa de interface de usuário para exibir uma interface de usuário no visor 6210 para um dispositivo para cuidado de paciente, por exemplo, bombas de infusão 6204A a 6204D. O dispositivo do tipo tablet 6208 pode ser usado para pedir uma prescrição ou para verificar uma prescrição com o uso de um ou mais servidores 6212 que tem um sistema de redução de erro de fármaco, por exemplo, com o uso do digitalizador 6214. Em algumas modalidades, pode haver um middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) entre o sistema de IT médica 6212 e o encaixe 6206. O modelo de interface de usuário ou um programa de interface de usuário está configurado para exibir no visor 6210 os dados agregados das bombas de infusão 6204A a 6204D, e os atos com um alarme de reserva, caso uma ou mais dentre as bombas de infusão 6204A a 6204D falhem. De maneira adicional ou alternativa, o encaixe 6206 alarma caso uma ou mais dentre as bombas de infusão 6204A a 6204D falhe com o uso de um alto-falante interno e/ou um motor de vibração interno.

[00701] O encaixe 6206 pode agregar dados das bombas de infusão 6204A a 6204D e passar os dados agregados ao dispositivo do tipo tablet 6208. Cada uma dentre as bombas de infusão 6204A a 6204D inclui um visor respectivo 6216A a 6216D. Os visores 6216A a 6216D podem ser usados para ajustar as taxas de fluxo durante infusão (critérios de segurança predeterminados podem ser carregados durante a programação de uma prescrição através do dispositivo do tipo tablet 6208). Uma infusão pode ser iniciada sem os critérios de segurança predeterminados do sistema de redução de erro de fármaco ajustando-se a taxa de fluxo a partir de zero em uma interface de usuário exibida nos visores 6216A a 6216D. Os visores 6216A a 6216D também podem exibir alertas e alarmes tanto visualmente quanto com indicação auditiva.

[00702] O encaixe 6206 inclui um módulo de entrada de potência, fontes de alimentação de faixa médica e uma bateria de reserva. O encaixe 6206 também contém todo o hardware de comunicações para fazer interface com o dispositivo do tipo tablet 6208 e com os sistemas de IT médica, isto é, os um ou mais servidores 6212. O encaixe 6206 pode incluir hardware para percurso, tal como, um poste, e uma montagem de poste hardware.

[00703] Durante a programação de uma prescrição, a definição de sistema de redução de erro de fármaco personalizada, por exemplo, os critérios de segurança predeterminados, é recebida diretamente a partir dos um ou mais servidores 6212. O dispositivo do tipo tablet 6208 pode ser usado para facilitar a inserção em um ID do paciente e medicamento. A comunicação entre o dispositivo do tipo tablet 6208 e os um ou mais servidores 6212 pode ocorrer através do encaixe 6206. Os critérios de segurança predeterminados a partir do sistema de redução de erro de fármaco geral estão em cache no encaixe 6206 ou em uma ou mais dentre as bombas de infusão 6204A a 6204D. No ca-so de o sistema de redução de erro de fármaco estar indisponível a partir dos um ou mais servidores 6212, os critérios de segurança predeterminados em cache localmente do sistema de redução de erro de fármaco são atualizados através da rede (por exemplo, WiFi) quando novamente estiver disponível.

[00704] O encaixe 6206 tem bateria o suficiente para suportar 8 horas de operação do encaixe de concentrador 6206 e das bombas de infusão 6114A a 6114D. O dispositivo do tipo tablet 6110 pode ou não ter sua própria bateria. Em algumas modalidades, as bombas de infusão 6204A a 6204D pode ter bateria o suficiente (ou outra potência reserva) para suportar salvar os dados quando são puxadas para fora do encaixe 6206 e para alarmar. Essa capacidade de alarme e essa bateria separada também podem ser movidas para o encaixe 6206.

[00705] O visor de UI da bomba em um visor dentre os visores 6216A a 6216D pode ser pequeno. Por exemplo, em algumas modalidades, os visores 6216A a 6216D podem ser grandes o suficiente de modo que apenas a taxa de fluxo possa ser ajustada. Isso permitirá que uma infusão seja iniciada sem a inserção de quaisquer outras informações. Visto que o ID do paciente e/ou nome de fármaco podem ser inseridos antes de acessar a EMR, há dados limitados de um sistema de redução de erro de fármaco ou grades de proteção a partir dos um ou mais servidores 6212, caso a infusão seja iniciada sem o dispositivo do tipo tablet 6208. Caso a infusão seja programada com o dispositivo do tipo tablet e, em seguida, o dispositivo do tipo tablet seja removido, posteriormente, do sistema, a bomba pode continuar a implantar o recurso de grades de proteção relacionado à atual prescrição.

[00706] A Figura 93 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 6300 para o concentrador 6206 da Figura 92, ou para um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6300 pode ser usado em uma bomba ou em um encaixe descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 6300 pode fazer interface com um barramento ou com um concentrador para comunicação com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para o fornecimento de potência aos mesmos. Um dispositivo do tipo tablet (não mostrado) acoplado a uma interface de UI de dispositivo do tipo tablet 6302 pode ter sua própria fonte de alimentação (não mostrada explicitamente). Em algumas modalidades da presente revelação, o conjunto de circuitos 6300 pode suprir potência a um dispositivo do tipo tablet.

[00707] A Figura 94 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 6400 para o concentrador 6206 da Figura 92, ou para um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6400 pode ser usado em um encaixe ou em uma bomba descrita no presente documento. O conjunto de circuitos 6400 pode fazer interface em um bar- ramento ou em um concentrador para comunicar com diversos dispositivos por meio da interface descartável e/ou a fim de fornecer potência aos mesmos. Em algumas modalidades da presente revelação, o conjunto de circuitos 6300 pode suprir potência a um dispositivo do tipo tablet.

[00708] A Figura 95 mostra um sistema 6500 que tem uma bateria estendida 6502, uma bomba de infusão 6504 e um adaptador de energia elétrica 6506. O sistema 6500 pode operar sem um sistema de redução de erro de fármaco de um servidor. Um visor 6508 na bomba de infusão 6504 pode ser usado para inserir informações sobre fármaco e para controlar a taxa de infusão. Em algumas modalidades, o sistema de redução de erro de fármaco dados está em cache na memória da bomba de infusão 6504 e é atualizado através de encaixe.

[00709] A Figura 96 mostra um sistema 6600 que tem uma bomba de infusão 6504 acoplada a um concentrador de dispositivo 6602. A bomba de infusão 6504 tem capacidade para iniciar a entrega. Os modos de emergência com um Sistema de Redução de Erro de Fármaco genérico limitado com base em um subconjunto de fármacos escolhidos facilmente a partir de uma lista pode ser colocado em cache no concentrador de dispositivo 6602 e/ou na bomba de infusão 6504. A bomba de infusão 6504 pode ser iniciada sem os dados de um sistema de redução de erro de fármaco.

[00710] A Figura 97 mostra um sistema 6700 que tem um dispositivo do tipo tablet 6702 que permite acesso à bomba de infusão 6504 através da interface do dispositivo do tipo tablet 6702. A interface do dispositivo do tipo tablet 6702 de usuário pode residir no concentrador de dispositivo 6602. O DERS pode residir no dispositivo do tipo tablet 6702, no concentrador de dispositivo e/ou na bomba de infusão 6504. Um adaptador de energia elétrica 6506 pode suprir potência ao dispositivo do tipo tablet 6702, ao concentrador de dispositivo 6602 e/ou à bomba de infusão 6504.

[00711] O concentrador de dispositivo 6602 pode ter uma conexão física ou sem fio ao dispositivo do tipo tablet 6702. O concentrador de dispositivo 6602 pode incluir um apoio (não mostrado) para o dispositivo do tipo tablet 6702. De maneira opcional, o dispositivo do tipo tablet 6702 pode ser fixado rigidamente ao concentrador de dispositivo 6602.

[00712] Em referência aos desenhos, a Figura 98 mostra um sistema 6800 que tem um encaixe 6804 (que pode ser um apoio em algumas modalidades), módulos de bomba 6802A a 6802C, um concentrador de dispositivo 6602 e um plugue de dispositivo do tipo tablet 6702 a um plano físico básico do encaixe 6804 (ou, em algumas modalidades, um apoio). Além disso, um módulo de potência 6804 inclui uma entrada de potência e uma bateria extra que pode ser plugada ou está integrada ao encaixe 6806. O concentrador de dispositivo 6602 é o mestre para comunicação entre todos os outros módulos, assim como, sistemas de IT por meio de um ou mais servidores (não mostrado). Embora as bombas de infusão 6802A a 6802C sejam removíveis na modalidade mostrada na Figura 98, outros componentes podem ser modulares ou integrados entre si, em outras modalidades.

[00713] As bombas de infusão 3802A a 3802C contêm, geralmente, mecanismos de bombeamento e componentes eletrônicos que podem executar um mecanismo de bombeamento. Em uma modalidade específica, o concentrador de dispositivo 6602 inclui uma potência reserva para uma ou mais bombas de infusão 3802A a 3802C, um processador para agregar dados e para hospedar o modelo de UI do dispositivo do tipo tablet 6702 (por exemplo, um modelo de interface de usuário) e o hardware de comunicações modular.

[00714] O dispositivo do tipo tablet 6702 pode incluir uma tela sensível ao toque 6808. O adaptador de energia elétrica 6506 fornece conversão de CA em CC e é acoplado ao módulo de potência 6804 que contém o módulo de entrada de potência e uma fonte de alimentação de CA/CC. O adaptador de energia elétrica 6506 é opcional e/ou uma conversão de CA em CC pode ser incorporada ao módulo de potência 6804. O módulo de potência 6804 também pode incluir uma bateria estendida para executar múltiplos módulos de bomba. O encaixe 6806 inclui um plano físico básico que conecta os vários componentes entre si.

[00715] A Figura 99 mostra um conjunto de circuitos eletrônicos 6900 de um concentrador de dispositivo, por exemplo, concentrador de dispositivo 6602 da Figura 96, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6900 pode ser usado em uma bomba, um encaixe ou em um módulo de comunicação descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 6900 pode fazer interface com um barramento ou com um concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 e/ou para fornecer potência ao mesmo. O conjunto de circuitos 6900 inclui várias fontes de alimentação, a interface de usuário, comunicações, sensores e atuadores. O circuito 6900 inclui linhas de alimentação de CA 6902, potência de CC 6904, potência sem fio 6906, por exemplo, indutiva, e uma conexão de bateria externa 6908.

[00716] As linhas de alimentação de CA 6902 podem ser uma conexão direta às linhas de alimentação, por exemplo, através de uma saída de CA. As linhas de alimentação de CA 6902 são acopladas a uma entrada de potência e a um circuito de carregamento 6910 que pode retificar e converter o sinal de CA a partir das linhas de alimentação de CA 6902 e um sinal de CC. O sinal de CC a partir do suprimen- to universal de entrada de potência CA/CC 6910 é alimentado à entrada de potência de CC e ao circuito de carregamento 6912.

[00717] A potência de CC 6904 recebe potência de CC de uma fonte de alimentação de CC, tal como, o adaptador de energia elétrica 6506 da Figura 95 ou de um plano físico básico ou outra bateria externa (não mostrada explicitamente).

[00718] A potência sem fio 6906 pode receber energia de maneira sem fio. Por exemplo, a potência sem fio 6906 pode incluir uma bobina que recebe um campo magnético de tempo variável de modo que uma tensão através da bobina seja incluída; o sinal de CA induzido é retificado e nivelado por meio de um circuito de nivelamento e acoplado à/ entrada de potência de CC/circuito de carregamento 6910.

[00719] O conjunto de circuitos 6900 também inclui uma bateria primária 6914, uma bateria externa 6908 e uma bateria secundária 6920. A bateria primária 6914 é usada para suprir potência a um ou mais dispositivos de cuidado de paciente acoplados à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916, e um dispositivo do tipo tablet (não mostrado) acoplado a uma interface de dispositivo do tipo tablet 6918. A interface 6916 pode se conectar a nenhum, a um ou a uma pluralidade de dispositivos de cuidado de paciente através de uma ou mais tecnologias de comunicações. A interface de dispositivo do tipo tablet 6918 pode se acoplar diretamente a um dispositivo do tipo tablet ou estar acoplada a uma interface de usuário de um dispositivo do tipo tablet. A conexão de bateria externa 6908 pode ser conectores elétricos (não mostrados explicitamente) que são adaptados para acoplamento elétrico com uma ou mais células de bateria localizadas em um alojamento separado do conjunto de circuitos eletrônicos 6900. A bateria externa 6908 pode suplantar a bateria primária 6914 ou substituir a bateria primária 6914 no caso de a bateria primária 6914 falhar. A bateria secundária 6920 pode ser um supercapacitor 6920. Em algumas modalidades, a bateria secundária 6920 pode ser usada apenas em modos de falha em que a potência está, do contrário, indisponível, por exemplo, as linhas de alimentação de CA 6902 falham e a bateria externa 6908 é removida ou falha. A bateria secundária 6920 alimenta potência suficiente para um subsistema de processador de dispositivo 6922 a fim de alarmar por meio de uma cigarra secundária 6824.

[00720] O conjunto de circuitos inclui várias fontes de alimentação, tais como, fontes de alimentação reguladas de concentrador 6926, um suprimento independente de porta a partir de fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928 e uma fonte de alimentação regulada de dispositivo do tipo tablet 6930.

[00721] As fontes de alimentação reguladas de concentrador 6926 são usadas para alimentar a parte elétrica e os sensores do conjunto de circuitos 6900. Por exemplo, as fontes de alimentação reguladas de concentrador 6926 são usadas para fornecer uma tensão para um subsistema de processador de interface 6932.

[00722] As fontes de alimentação reguladas de dispositivo 6928 podem estar em porta e podem fornecer uma ou mais suprimentos de tensão independentes ou regulados que são enviados a um ou mais dispositivos de cuidado de paciente acoplados à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916. As uma ou amis fontes de alimentação reguladas de dispositivo 6928 que são enviadas a um ou mais dispositivos de cuidado de paciente por meio da interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 são monitoradas por um sentido de corrente 6934 e são habilitadas pelo subsistema de processador de dispositivo 6922. De maneira adicional ou alternativa, as fontes de alimentação reguladas de dispositivo 6928 podem ser programáveis de modo que um dispositivo para cuidado de paciente solicite uma tensão do subsistema de processador de dispositivo 6922 que programa, por sua vez, as fontes de alimentação reguladas de dispositivo 6928 para suprir a tensão solicitada ao dispositivo para cuidado de paciente.

[00723] A fonte de alimentação regulada de dispositivo do tipo tablet 6930 supre potência de CC a um dispositivo do tipo tablet acoplado à interface de dispositivo do tipo tablet 6918. De maneira adicional ou alternativa, o conjunto de circuitos 6900 passa um sinal de CA a partir das através das linhas de alimentação de CA 6902 para o uso por uma fonte de alimentação interna do dispositivo do tipo tablet (não mostrado na Figura 99).

[00724] O conjunto de circuitos 6900 também inclui uma interface de usuário 6936 que inclui um indicador de bateria 6938, luzes de indicador de status 6940 e uma tela sensível ao toque de LCD 6942. O indicador de bateria 6938 mostra o estado de carga e o estado de bateria da bateria primária 6914. As luzes de indicador de status 6940 mostram o status do concentrador, do dispositivo do tipo tablet e de quaisquer dispositivos de cuidado de paciente acoplados à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916. As luzes de indicador de status 6940 podem incluir uma ou mais luzes, por exemplo, LEDs, para cada dispositivo para cuidado de paciente acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916. Por exemplo, as luzes de indicador de status 6940 podem incluir um LED para mostrar um estado de alarme e outro LED para mostrar um estado de execução.

[00725] Em algumas modalidades da presente revelação, a tela sensível ao toque de LCD 6942 pode ser o método de admissão e de visualização principal para dispositivos de cuidado de paciente acoplados à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 que não têm visores. De maneira adicional ou alternativa, a tela sensível ao toque de LCD 6942 exibe informações verbosas sobre o concentrador, sobre o conjunto de circuitos do concentrador 6900 e/ou sobre os dispositivos de cuidado de paciente acoplados à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916. Além disso, a tela sensível ao toque de LCD 6942 pode ser configurada para emitir passivamente informações de status a um visor grande, tal como, uma tela de TV externa.

[00726] O alto-falante primário 6944 pode ser usado para fornecer guiamento por voz para os dispositivos de cuidado de paciente acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 que não tem exibições ou alarmes quando um dispositivo do tipo tablet não está conectado à interface de dispositivo do tipo tablet 6918 e/ou, do contrário, não está disponível. A cigarra secundária 6924 é uma cigarra de reserva e fornece segurança em condições nas quais o alto- falante primário 6944 está indisponível ou quebrado e/ou o subsistema de processador de interface 6932 está indisponível ou quebrado.

[00727] Em algumas modalidades da presente revelação, botões de hardware 6946 podem ser usados para admissão de segurança adicional para ou para fornecer admissão em um dispositivo para cuidado de paciente que não tem seu próprio visor e não há dispositivo do tipo tablet disponível.

[00728] A interface de dispositivo do tipo tablet 6918 está acoplada à interface 6932 de modo que o subsistema de processador de interface 6932 possa se comunicar com um dispositivo do tipo tablet acoplado à interface de dispositivo do tipo tablet 6918. A interface de dispositivo do tipo tablet 6918 é acoplado a uma interface USB 6947 e a uma interface de Bluetooth 6948 (a interface de Bluetooth 6948 pode ser uma interface de Bluetooth Baixa Energia).

[00729] A interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 fornece interfaces a um dispositivo para cuidado de paciente incluindo uma interface serial 6949, que pode ser uma SPI, I2C, RS232, RS485 ou qualquer outro protocolo serial. A interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 também fornece uma interface de CAN 6950, uma interface USB 6951, uma interface de Ethernet 6952, uma interface de rádio WiFi 6953 e uma interface de Bluetooth 6954.

[00730] A interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 pode incluir um ID de Dispositivo com Fio 6955 que facilita a descoberta de dispositivo para cuidado de paciente em termos de tipo, número de série, classe ou característica desempenho do dispositivo para cuidado de paciente e a localização do mesmo em um apoio de múltiplos canais, encaixe e/ou concentrador. O ID de dispositivo com fio 6955 pode ser usado para determinar um protocolo de comunicações ideal ou preferencial com base em critérios predeterminados. De maneira adicional ou alternativa, um método de alimentação pode ser escolhido como uma função da ID de dispositivo com fio 6955 com base nos critérios predeterminados. A ID de dispositivo com fio 6955 pode ser determinada comunicando-se comum dispositivo para cuidado de paciente fixado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 com o uso de um dispositivo de "um fio". De maneira adicional ou alternativa, a interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 também inclui uma ID de dispositivo sem fio 6958 que facilita a descoberta de dispositivo para cuidado de paciente que pode utilizar um interrogador de RIFD, comunicações de campo próximo, ou outros enlaces de comunicações sem fio para facilitar a descoberta de dispositivo para cuidado de paciente em termos de tipo, número de série, classe o características desempenho do dispositivo para cuidado de paciente e localização do mesmo em um apoio de múltiplos canais, encaixe, e/ou concentrador.

[00731] A interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 também inclui uma interface de I/O digital 6956. A interface de I/O digital 6956 pode incluir múltiplas linhas por dispositivo para cuidado de paciente acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 que pode ser usado para acionar atuadores, habilitando pinos como parte de um sistema de segurança ou para serem usados para luzes de status em um concentrador ou em um apoio.

[00732] O dispositivo para cuidado de paciente também inclui linhas à prova de falhas 6957. Tanto do subsistema de processador de interface 6932 como do subsistema de processo de dispositivo 6922 pode- se acionar uma dentre as linhas à prova de falhas 6957 que são alimentadas em um OU lógico 6977. A emissão do OU lógico 6977 pode ser acoplada a um dispositivo de oclusão eletromecânico (não mostrado) acoplado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916. Em modalidades alternativas, um E lógico é usado no lugar do OU lógico 6977 de modo que tanto o subsistema de processador de interface 6932 quanto o subsistema de processo de dispositivo 6922 preci-sem estar de acordo, nessa modalidade específica, (isto é, ambos forneçam uma verdade lógica) antes de um sinal "verdadeiro" ser enviado à interface de dispositivo para cuidado de paciente 6916 como uma linha à prova de falhas.

[00733] O conjunto de circuitos 6900 inclui diversos enlaces de comunicações aos sistemas de IT ou um ou mais servidores 6967. O conjunto de circuitos 6900 inclui uma interface WiFi 6960, uma interface 3G/4G 6961 e um concentrador de Ethernet ou uma interface de comutador 6956. A interface 3G/4G 6961 facilita a operação do concentrador que tem o circuito 6900 dentro de um ambiente doméstico. A interface 3G/4G 6961 pode ser qualquer tecnologia celular ou trans- ceptor comunicações de longo alcance, por exemplo, Acesso Múltiplo de Divisão de Código ("CDMA"), Multiplexação de Divisão de Tempo ("TDM"), WiMax, Dados de Evolução Otimizados ("EVDO"), Multiple- xação por Divisão De Frequência Ortogonal ("OFDM"), Acesso Múltiplo por Divisão de Espaço ("SDMA"), Duplexação por Divisão de Tempo ("TDD"), Acesso Múltiplo por Divisão De Tempo ("TDMA"), Duplexação por Divisão De Frequência ("FDD"), ou semelhantes.

[00734] O conjunto de circuitos 6900 inclui um leitor de código de barra ou uma câmera 6962, que pode ser usada para identificação de paciente, identificação de clínico e/ou identificação de solução/fármaco (por exemplo, lendo-se um código de barras 2D com o uso da câmera).

[00735] O circuito 6900 também pode incluir um transceptor 6963 para RFID, para NFC ou para outro protocolo de comunicação para identificação de paciente, identificação de clínico e/ou identificação de solução/fármaco ou para determinar a localização de um dispositivo para cuidado de paciente.

[00736] O conjunto de circuitos 6900 também pode incluir uma fenda de expansão de comunicações 6964 de modo que tecnologias futuras com fio ou sem fio possam ser inseridas de maneira modular na fenda 6964. A fenda 6964 pode incluir um ou mais conectores de expansão e é interna no caso em que o concentrador é conectável externamente à mesma. De maneira adicional ou alternativa, a fenda de expansão 6964 pode ser uma conexão para um módulo adicional que tem uma pluralidade funções, por exemplo, comunicações sem fio funções, conexões com fio, e semelhantes.

[00737] O conjunto de circuitos 6900 também podem incluir sensores de concentrador 6965, tais como, um sensor de temperatura, um sensor de pressão, um sensor de umidade e um acelerômetro. O conjunto de circuitos 6900 também pode incluir um motor de vibração 6966 para resposta táctil, por exemplo, durante o alarme ou a incitação de um usuário para seleção por meio de uma GUI no dispositivo do tipo tablet acoplado à interface de dispositivo do tipo tablet 6918.

[00738] A Figura 100 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 7000 que mostra uma modalidade de recursos que podem ser usados para um dispositivo para cuidado de paciente, tal como, uma bomba. Ou seja, a interface de módulo de dispositivo pode fazer interface com uma bomba de infusão 7 da Figura 1, por exemplo. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7000 pode estar em um concentrador, um módulo de comuni- cação, um encaixe ou em uma bomba de infusão descrita no presente documento. O conjunto de circuitos 7000 pode fazer interface em um barramento ou em um concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. O conjunto de circuitos 7000 também inclui vários sistemas de segurança. Esse conjunto de circuitos 7000 supre um método de alimentação reforçada por bateria e de comunicações ao dispositivo do tipo tablet e sistemas de IT. O conjunto de circuitos 7000 recebe potência a partir de uma fonte de alimentação de adaptador de energia elétrica externa (não mostrado) para o concentrador e para o dispositivo do tipo tablet. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de concentrador de dispositivo inclui uma conexão à Ethernet aos sistemas de IT. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de concentrador de dispositivo se comunica com a interface de módulo cliente de monitoramento com o uso de Ethernet, WiFi, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, comunicações de campo próximo, etc..

[00739] A Figura 101 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 7100. O conjunto de circuitos 7100 pode estar em um concentrador. Além disso, a interface de módulo de dispositivo pode fazer interface com uma bomba de infusão 7 da Figura 1, por exemplo. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7100 pode estar em um concentrador, um módulo de comunicação, um encaixe ou em uma bomba de infusão descrita no presente documento. O conjunto de circuitos 7100 pode fazer interface em um barramento ou concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. O conjunto de circuitos 7100 inclui um circuito de WiFi 7102 e uma conexão à Ethernet 7104 para comunicação com um sistema de IT (por exemplo, conforme descrito no presen te documento) para flexibilidade em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O alto-falante 7106 pode ser também útil para enunciar problemas com o concentrador ou conexões ignoradas ao sistema de IT. A fonte de alimentação regulada de dispositivo do tipo tablet pode facilitar o uso de apenas uma fonte de alimentação externa. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de concentrador de dispositivo se comunica por meio da interface de módulo cliente de monitoramento com o uso de Bluetooth, wifi, Bluetooth de Baixa Energia, comunicações de campo próximo, etc. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de concentrador de dispositivo se comunica com a interface de dispositivo para cuidado de pa-ciente com o uso de Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, USB, co-municações de campo próximo, etc.. A Figura 102 mostra a única versão de bateria, isto é, uma bateria estendida conforme descrito anteriormente. Ou seja, o conjunto de circuitos 7200 da Figura 102 pode ser a bateria estendida 6502 da Figura 95 e pode tornar o sistema 6500 vestível, por exemplo. As baterias estendidas 6502 da Figura 95 podem ser empilháveis juntas (por exemplo, o conjunto de circuitos 7200 inclui um transceptor, tal como, SPI ou CAN) de modo que múltiplas baterias estendidas 6502 da Figura 95 possam ser empilhas juntas para alimentar a bomba de infusão 6504. O conjunto de circuitos 7200 pode fazer interface com um barramento ou concentrador para fornecer potência a diversos dispositivos (por exemplo, dispositivos de cui-dado de paciente) por meio da interface de módulo de dispositivo.

[00740] A Figura 103 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos 7300 para controlar múltiplas bombas de infusão com flexibilidade para expansão. Por exemplo, a interface de módulo de dispositivo pode fazer interface com múltiplas bombas de infusão, uma bomba de infusão ou com nenhuma bomba de infusão. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7300 pode ser usado em um encaixe, uma bomba de infusão, um módulo de comunicação e/ou um concentrador, conforme descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 7300 pode fazer interface com um barramento ou com um concentrador para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. Em algumas modalidades, a interface de módulo cliente de monitoramento pode utilizar Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia ou outras tecnologias de comunicação. Em algumas modalidades, a interface de módulo de dispositivo (isto é, interface de dispositivo para cuidado de paciente) pode ser acoplada a um dispositivo para cuidado de paciente por meio de Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, e/ou comunicações de campo próximo. Conforme pode ser visto com esse exemplo, a comunicação CAN pode ser usada como o protocolo com fio para se comunicar com as bombas de infusão. Alguns componentes digitais são IOs utilizados para adicionar uma determinada funcionalidade ao apoio de bomba, caso necessário. A entrada de potência e o suprimento de CA/CC 7302 estão no interior do concentrador (isto é, no interior do conjunto de circuitos 7300) e a mesmo supre potência ao dispositivo do tipo tablet, concentrador e a uma ou mais dentre as bombas de infusão. As bombas de infusão acopladas ao conjunto de circuitos 7300 podem ser seguras "autônomas". Um leitor de RFID 7304 e o leitor de código de barra/câmera 7306 são incluídos a fim de autenticar um paciente, ou fornecedor. A slot de expansão de comunicação 7308 é incluída a fim de expandir a funcionalidade comunicação quando outros métodos são desenvolvidos (por exemplo, peanut para autenticação e localização).

[00741] A Figura 104 mostra um conjunto de circuitos 7400 para um concentrador descrito no presente documento com uma linha à prova de falhas 7402 e dois processadores 7404, 7406. De maneira adicional ou alternativa, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7400 pode ser usado em um encaixe, uma bomba de infusão e/ou um módulo de comunicação, conforme descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 7400 pode fazer interface com um barramento ou com um concentrador para se comunicar com diversos dispositivos (por exemplo, dispositivos de cuidado de paciente) por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. O processador 7406 pode ser um processador de segurança. A linha à prova de falhas 7402 pode ser ativada por qualquer dos dois processadores 7404, 7406. Em algumas modalidades, o Rádio WiFi pode ser uma interface de Ethernet. Em algumas modalidades, a interface de CAN pode ser um Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, ou outra tecnologia de comunicações.

[00742] A segurança adicional é fornecida pela linha à prova de falhas 7402. Por exemplo, um monitor de oxímetro de pulso pode grampear uma linha caso a pulsação arterial se eleve ou esteja muito alta. Ou seja, a linha à prova de falhas emissão pode ser acoplada a um oclusor eletromecânico. O conjunto de circuitos de concentrador 7400 pode atuar como uma monitoração e até mesmo monitorar a emissão para a verificação de alcance e enviar sinais à prova de falhas para acionar o grampo caso o processo no oxímetro de pulso esteja em erro ou esteja em uma condição defeito. A comunicação com um dispositivo do tipo tablet pode ser sem fio por meio da interface de UI de dispositivo do tipo tablet 7408. O conjunto de circuitos 7400 pode ser carregado de maneira sem fio por meio de potência sem fio 7410. Um motor de vibração pode ser adicionado para gerar uma retroalimentação hepática quando há um alarme. O conjunto de circuitos 7400 opcionalmente inclui dois processadores 7404, 7406 que implantam um método para avisar ao usuário quando um alarme ou alerta é emitido. A bateria secundária ou o supercapacitor 7412 pode fornecer potência reserva quando há uma falha de potência. O circuito 7400 pode ser um módulo de bomba, por exemplo, um módulo de comunicações e/ou um concentrador para fixar a um apoio.

[00743] A Figura 105 mostra um sistema 7500 para cuidados ao paciente eletrônicos, de acordo com uma modalidade ainda adicional da presente revelação. O sistema 7500 inclui um módulo cliente de monitoramento, mais particularmente, um módulo cliente de monitoramento empilhável 7502 e dispositivos de cuidado de paciente empilháveis, por exemplo, bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D. O módulo cliente de monitoramento empilhável 7502 inclui um visor 7506 que pivota ao longo de um pivô 7508. O visor 7506 pode ser uma tela sensível ao toque. O módulo cliente de monitoramento empilhável 7502 pode incluir um sensor de inclinação, por exemplo, um acelerô- metro, para orientar o visor 7506 de modo que o mesmo seja sempre visível a um usuário. De igual modo, cada uma das bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D pode incluir um visor respectivo 7510A a 7510D que se orienta com base em sua inclinação, por exemplo, o visor pode mostrar letras em uma posição ereta independente de se as bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D estão posicionadas em uma posição horizontal ou em uma orientação vertical. De maneira adicional ou alternativa, cada uma das bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D pode incluir um sensor de inclinação, por exemplo, um acelerômetro.

[00744] Os visores 7510A a 7510D podem ser uma tela sensível ao toque. Cada visor, ou cada um dentre os visores 7510A a 7510D, pode incluir um ou mais botões que se orientam com base na inclinação, conforme indicado por uma inclinação interna. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 105, um botão 7512 é mostrado como estando em uma posição ereta em relação ao comprimento alongado da bomba de infusão empilhável 7504A. Em referência à Figura 106, o sistema 7500 é mostrado inclinado de modo que o botão 7512 seja mostrado como sendo em uma posição ereta em relação ao comprimento da bomba de infusão empilhável 7504A. Além disso, verifica-se que o visor 7507 é pivotado adicionalmente ao longo do pivô 7508. A Figura 107 mostra o visor 7506 pivotado em relação ao módulo cliente de monitoramento 7502. A Figura 108 mostra os furos intravenosos 7807A a 7807D. A Figura 109 ilustra um alcance adicional de pivotação ao longo do pivô 7408. A Figura 110 mostra a bomba de infusão 7504B deslizável na pilha.

[00745] As Figuras 111 a 112 mostram uma modalidade adicional de um sistema para cuidado de paciente eletrônico empilhável 8100 no qual as bombas de infusão empilháveis 8102A a 8102D são conectadas entre si através de conectores superior e inferior respectivos (por exemplo, conector 81004) (não mostrados explicitamente) de modo que as bombas de infusão empilháveis 8102A a 8102D estejam encadeadas em série entre si. A Figura 111 mostra uma configuração do sistema 8100. A Figura 112 ilustra que a bomba de infusão 81002D é liberável de fixação ao sistema 8100. A bomba de infusão 8102D pode incluir sua própria bateria interna para continuar a operação, por exemplo, a bomba de infusão 8102D pode ter potência de bateria suficiente para continuar a bombear o fluido de infusão em um paciente por um período predeterminado de tempo.

[00746] A Figura 113 ilustra que um módulo cliente de monitoramento 8106 pode incluir conectores para receber a bomba de infusão 8102D. O módulo cliente de monitoramento 8106 pode ter um visor fixável/liberável da fixação 8110. A Figura 114 ilustra que outro módulo cliente de monitoramento 8108 pode ser empilhável na bomba de infusão empilhável 8102D. Os clientes de monitoramento 8106, 8108 pode coordenar a operação dos mesmos. Por exemplo, os clientes de monitoramento 8106, 8108 podem coordenar o suprimento de potência às bombas de infusão de modo que ambas as baterias das bombas de infusão 8106, 8106 supram potência ao sistema 8000.

[00747] A Figura 115 mostra as conexões 8402 a 8420 que habilitam as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um módulo cliente de monitoramento 8426 a serem acoplados entre si em uma configuração de encadeamento em série. A Figura 116 mostra conexões deslizáveis 8502, 8504, 8506, 8508 de modo que as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um módulo cliente de monitoramento 8426 sejam encadeados em série entre si. As conexões deslizáveis 8502, 8504, 8506, 8508 podem incluir um conector elétrico que possibilita que as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um módulo cliente de monitoramento 8426 comuniquem entre si.

[00748] A Figura 117 mostra um sistema 8600 de um módulo cliente de monitoramento empilhável 8602 com uma bomba de infusão em- pilhável 8604 que conectam entre si por meio de painéis de plano físico básico 8606, 8608. O painel de plano físico básico 8606 inclui um conector 8610 que se engata de maneira encaixada a um conector 8612 de um painel de plano físico básico 8608. Os painéis de plano físico básico adicionais (não mostrado) podem ser adicionados para exemplificar o plano físico básico em conformidade com o número de clientes de monitoramento, 8602 ou bombas de infusão 8604 adicio-nadas aos mesmos. A Figura 118 mostra uma vista em corte transversal do painel de plano físico básico 8608 da Figura 117.

[00749] A Figura 119 mostra um sistema 8800 que inclui um módulo cliente de monitoramento, mais particularmente, um módulo cliente de monitoramento empilhável 8806 e dispositivos de cuidado de paciente empilháveis, por exemplo, uma bomba de infusão empilhável 8802. A bomba de infusão empilhável 8802 desliza em um encaixe 8804 em uma direção "A".

[00750] A Figura 120 mostra um sistema 8900 em que uma bomba de infusão empilhável 8902B se engata a um encaixe 8904 por meio de um conector 8509 quando movida em uma direção "B".

[00751] A Figura 121 mostra um módulo de comunicação 9000, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Os módulos de comunicações 9000 incluem conectores 9002, um anel de status de LED 9004, uma antena de RF 9004, um conector de aperto 9006, uma bobina de carregamento sem fio 9008, um processador de segurança e de carregamento de bateria 9010, um processador de sensor e de comunicações sem fio 9012 e uma bateria 9014. O módulo de comunicações 9000 da Figura 121 pode ser um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7 ou 8. A Figura 122 mostra o módulo de comunicações 9000 acoplado a um dispositivo para cuidado de paciente 9100. A Figura 123 mostra um diagrama de conjunto de circuitos eletrônicos 9200 do módulo de comunicações 9000 da Figura 121 em conformidade com uma modalidade da presente revelação.

[00752] A Figura 124 mostra conjunto de circuitos eletrônicos 9300 para permitir um interrogador de campo próximo (por exemplo, um que opera em cerca de 13,56 MHz) para ler uma etiqueta de RFID de UHF de 900 MHz. O conjunto de circuitos eletrônicos 9300 inclui um oscila- dor de transferência heteródina. O circuito 93000 traduz sinais de interrogação de campo próximo em sinais de sinal de interrogação de RFID. O conjunto de circuitos eletrônicos 9300 pode ser usado pelo módulo de comunicações 9000 da Figura 90 e/ou por um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7 ou 8 para possibilitar que um circuito de comunicações de campo próximo para interrogar uma etiqueta de RFID. Cada uma dentre as antenas pode ser substituída por um circuito de RF para permitir que o circuito seja usado em um interrogador ou em um receptor. De maneira adicional ou alternativa, em outras modalidades, o conjunto de circuitos eletrônicos pode estar disposto de modo que o interrogador de RFID de UHF seja usado para a comunicação com um dispositivo de comunicações de campo próximo.

[00753] As Figuras 125 a 127 mostram diversas antenas, em con formidade com modalidades adicionais da presente revelação. As Figuras 125 e 126 mostram dois ressonadores de toque divididos 12500, 12600 que podem ser usados com um digitalizador, por exemplo, colocados em forma de uma RFID ou interrogador de campo próximo e/ou antena (para envio e recebimento). Os ressonadores 12500, 12600 são fabricados com o uso de uma placa de face única FR-4 com 0,028 de espessura com 14,21 cm3 (0,5 oz) de cobre. O alinho pode ser usado para sintonizar os ressonadores (conforme mostrado).

[00754] A Figura 127 mostra uma antena de campo próximo 12700 para um leitor de UHF (por exemplo, um leitor de RFID de 915 MHZ), que foca no padrão de campo próximo com um chip de leitor. Sem um amplificador de potência, obtém-se aproximadamente 3,8 centímetros (1,5 polegadas) de alcance de leitura. A antena 12700 é feita de partir de uma FR-4 com espessura de 0,028, com um reforço de cobre. A antena 12700 pode ser usada com um elemento de associação em derivação de 10 pF.

[00755] A Figura 128 mostra uma pulseira de paciente 12800 com uma etiqueta de RFID 12802 fixada ao mesmo em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Devido ao fato de que a ca- pacitância é observada quando uma etiqueta de RFID 12802 é fixada a uma pulseira de um paciente, um ressonador de toque divido ("SRR") 12804 pode ser usado de modo que esteja 0,03 centímetros (0,01 polegadas) de distância do paciente. O carregamento elétrico da capacitância do paciente suprime a frequência da etiqueta de RFID 12802; portanto, o SRR 12804 auxilia na sintonização de etiqueta de RFID 12802 acoplando-se a etiqueta de RFID 12802 mais próxima à antena. A frequência ressonante do SRR 12804 deve estar levemente acima da frequência de operação da etiqueta de RFID 12802. A Figura 129 mostra uma vista aproximada do ressonador de toque divido 12804 para uso na pulseira da Figura 128.

[00756] A etiqueta de RFID 12802 da pulseira do paciente 12800 pode ser gravável. Um concentrador, encaixe, dispositivo para cuidado de paciente, e/ou módulo cliente de monitoramento pode gravar dados relacionados a um paciente na etiqueta de RFID 12802, incluindo: (1) histórico de tratamento, tal como, taxas de fluxo, definições de fárma- co, sinais vitais, etc., (2) estatísticas de uso (parâmetros de cuidado de paciente, parâmetros de tratamento para paciente, parâmetros de operação de dispositivo para cuidado de paciente, informações de diagnóstico de encaixes, concentradores e clientes de monitoramento, e semelhantes); (3) um parâmetro de fluxo de bomba intravenosa, um parâmetro de ECG, um parâmetro de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso parâmetro, a parâmetro de capnógrafo de CO2, um parâmetro de bolsa intravenosa e um valor de medidor de fluido de goteja- mento; (4) parâmetro de paciente inclui pelo menos um dentre o pro-gresso de tratamento de uma bomba de infusão, um sinal eletrocardi- ográfico, um sinal de pressão sanguínea, um sinal de oxímetro de pulso, um sinal de capnógrafo de CO2 e um sinal de temperatura; (5) os parâmetros de tratamento para paciente, tais como, definições de infusão que incluem uma taxa de infusão ou de pressão de infusão, e receber a partir da mesma vários parâmetros de operação, por exemplo, a presença de ar na linha de infusão, a quantidade solução que permanece na bolsa IV à qual a mesma é conectada, ou a pressão de fluido na linha de infusão. Em algumas modalidades, a etiqueta de RFID 12802 inclui apenas uma quantidade predeterminada de tempo decorrido (isto é, a um histórico de rolagem) na memória da mesma, por exemplo, 6 horas ou 14 horas de histórico em uma memória de 32 Quilobytes ou de 56 Quilobytes da etiqueta de RFID 12802, em algu- mas modalidades específicas. Ainda em modalidades adicionais, a etiqueta de RFID 12802 pode incluir uma ID de paciente e/ou um receptor de Comunicações de Campo Próximo para receber os dados.

[00757] A Figura 130 mostra um ressonador de toque divido 13000 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O res- sonador de toque divido de alta Q 13000 inclui UM capacitor 13002, que atua no lugar de um vão de ar. O SRR 13000 pode ser colocado aproximadamente 20,32 centímetros (8 polegadas) de distância de uma antena de ciclo de NFC de 13,56 MHZ para intensificar antena de ciclo até 10 dB. O SRR 13000 pode ser projetado para operar em 13,8 MHZ a fim de reduzir a distorção de atraso em grupo para o sinal modulado digitalmente de 13,56 MHZ. A Figura 131 mostra um circuito equivalente 13100 ao SRR 13000 da Figura 130, em conformidade com uma modalidade da presente revelação.

[00758] A Figura 132 mostra uma lista de verificação de 5 Rs que pode ser exibida em qualquer visor revelado no presente documento. A Figura 133 mostra uma lista de verificação de oclusão que pode ser revelada em qualquer visor revelado no presente documento. A Figura 134 mostra um visor em comunicação operacional com diversas bombas de infusão, por exemplo, um módulo cliente de monitoramento 1 ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9.

[00759] A Figura 135 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra uma lista de pacientes cujas informações o fornecedor pode acessar, em conformidade com uma modalidade da presente revelação;

[00760] A Figura 136 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra dispositivos associados a um paciente particular, com dados atuais dos dispositivos e acesso através de um toque a algumas informações médicas do paciente, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A Figura 137 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra campos de entrada de dados para uma prescrição para um medicamento para uso com uma bomba intravenosa de infusão, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A Figura 138 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra um perfil de risco associado a um medicamento pedido, e um curso de ação sugerido, conforme gerado pelo monitoramento em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A Figura 139 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitora-mento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra uma prescrição de medicamento pronto para submissão pelo fornecer de pedido, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A Figura 140 é uma ilustração de um visor em um módulo cliente de monitoramento portátil do fornecedor de cuidados à saúde que mostra como o sistema de monitoramento pode exibir a confirmação ao fornecedor de pedido de que a prescrição foi transmitida ao farmacêutico, em conformidade com uma modalidade da presente revelação.

EXEMPLO DE ENTRADA DE PEDIDO AUXILIADA POR MONITORAMENTO

[00761] A funcionalidade do sistema de Monitoramento de Paciente pode ser ilustrada por um exemplo no qual um fornecedor do pedido insere uma nova prescrição de medicamento para um paciente. Nessa situação, o clínico geral pode visualizar sua lista de pacientes admitidos em seu dispositivo de mão após inserir a senha de segurança apropriada. Nesse exemplo, os pacientes do clínico geral podem ser listados conforme mostrado na Figura 97, com informações selecionáveis e limitadas de usuário 26 em cada paciente, por exemplo, idade, diagnóstico, e número de registro médico. Os símbolos de 27 podem ser transmitidos pelo módulo cliente de monitoramento 1 ao dispositivo do clínico geral 11, por exemplo, caso os pedidos para o paciente 2 estejam incompletos, a enfermeira sinalizou o paciente por atenção ou, caso o módulo cliente de monitoramento 1 tenha recebido admissão a partir de um banco de dados ou um dispositivo de monitoramento de paciente 14 a 17 tenha excedido um limiar predeterminado para notificação de clínico geral.

[00762] Após o clínico geral selecionar um paciente para revisão adicional, uma exibição, como aquela mostrada na Figura 135, pode ser transmitida ao dispositivo do clínico geral 11. O clínico geral pode visualizar os dados selecionáveis de usuário que se originam dos monitores 14 a 17 aos quais o paciente está conectado, e o clínico geral pode ter acesso através de um toque a vários bancos de dados 19 a 21, 23 que contêm informações específicas de paciente. Em uma modalidade, o módulo cliente de monitoramento 1 pode ser conectado ou encaixado a uma bomba de infusão 7 disponível para uso com o paciente 2. Em uma situação ilustrada na Figura 136, o clínico geral pode pressionar o ícone que representa a bomba de infusão 7 para pedir um medicamento intravenoso para o paciente 2.

[00763] A Figura 137 mostra uma dentre várias possíveis telas de pedido de prescrição com a qual um clínico geral pode pedir remotamente um medicamento. No exemplo ilustrado, o clínico geral insere o fármaco Nitroglicerina IV 28, que pode ser inserido por meio de digitação ou por meio de uma exibição suspensa popularizada pelo formulário da farmácia do hospital 22 acessada pelo módulo cliente de monitoramento 1 por meio do Servidor de Monitoramento 3. O botão "PDR" 29 pode representar o acesso através de um toque do clínico geral para um banco de dados de fármaco de proprietário 9 ou hospitalar interno 22 para informações detalhadas sobre fármaco. O clínico geral po- de pedir a dose de medicamento, tanto diretamente como aceitando- se uma dose inicial padrão predefinida 30 fornecida pelo módulo cliente de monitoramento 1 por meio do servidor de monitoramento 3. O clínico geral também pode especificar a taxa de infusão de fluido máxima 31 para a bomba de infusão 7, a fim de auxiliar o farmacêutico na preparação da concentração apropriada do fármaco em uma bolsa para infusão.

[00764] A Figura 138 mostra um exemplo de como o Sistema de Monitoramento de paciente pode detectar um risco de uma reação adversa após o clínico geral ter inserido a prescrição. O módulo cliente de monitoramento 1 pode comparar o novo medicamento 28 aos medicamentos existentes e à lista de alergia a fármaco do paciente transferida por download a partir da EHR 19. O servidor de monitoramento 3 terá popularizado apropriadamente os dados específicos de paciente apropriados no módulo cliente de monitoramento 1 e o cliente 1 será programado para pesquisar essas informações após o nove pedido de medicamento ter sido inserido. O módulo cliente de monitoramento 1 pode ser programado para solicitar uma listagem de reações adversas significativas e interações de fármaco associadas a cada um dos medicamentos do paciente e o novo medicamento 28 a partir do servidor de monitoramento 3. O servidor 3 pode acessar, por sua vez, um banco de dados de farmácia 22 ou um banco de dados externo 9 para essas informações. Caso uma interação de fármaco potencial ou uma reação adversa comum a um medicamento existente e o novo medicamento 28 sejam detectados, o módulo cliente de monitoramento 1 pode emitir um aviso 32 e transmitir o mesmo ao clínico geral que realiza o pedido, conforme mostrado na Figura 138. Caso a reação adversa potencial seja devida ao efeito comum tanto ao novo medicamento quando a um medicamento existente, o módulo cliente de monitoramento 1 pode categorizar isso como um efeito adverso potencialmente aditivo e emitir uma recomendação 33 a fim de reduzir a dose de fár- maco inicial, por exemplo, em 50%.

[00765] Conforme mostrado na Figura 139, o clínico geral que faz o pedido tem a opção tanto de aceitar a recomendação 33 como de editar a dose recomendada para outro valor. Em qualquer caso, o módulo cliente de monitoramento 1 pode gerar e registrar em log um relatório 34 do aviso 32 e qualquer ação corretiva 33, se houver, tomada pelo clínico geral, com a opção para o clínico geral a fim de editar adicionalmente o relatório antes de registrar em log uma entrada na EHR do paciente 19.

[00766] Uma vez que a dosagem de medicamento é por fim determinada, o módulo cliente de monitoramento 1 pode encaminhar o pedido aos dispositivos de comunicação tanto do farmacêutico de hospital 6 quanto da enfermeira do paciente 5. Um relatório da realização dessa tarefa pode ser transmitido, em seguida, de volta para o clínico geral que faz o pedido 11, conforme mostrado na Figura 140. O farmacêutico pode usar as informações fornecidas pelo clínico geral que faz o pedido a fim de misturar uma concentração apropriada do medicamento em uma bolsa de solução. Tanto o frasco de medicamento quanto a bolsa de solução podem ter etiquetas de identificação, tais como, por exemplo, identificadores de código de barras, que podem ser lidos no módulo cliente de monitoramento do farmacêutico 6 e que podem ser verificados como corretos pelo módulo cliente de monitoramento 1 (com o uso do banco de dados de farmácia 22 conforme acessado pelo servidor de monitoramento 3). O farmacêutico pode gerar, em seguida, um rótulo de identificação exclusivo, tal como, um rótulo de código de barras, para ser afixado permanentemente à bolsa de medicamento, sendo que o código agora é ligado de maneira ex-clusiva ao paciente 2 para quem o medicamento 28 foi preparado. O código de identificação no rótulo pode ser transmitido ao módulo clien- te de monitoramento 1 para uma posterior reconciliação quando a enfermeira está prestes a administrar o medicamento 28.

[00767] Após o medicamento preparado 28 chegar ao andar do paciente, a enfermeira pode preparar, em seguida, para administrar o mesmo ao paciente 2. Nessa situação exemplificativa, o módulo cliente de monitoramento 1 pode incluir um dispositivo de admissão, tal como, um leitor de código de barras, que a enfermeira pode usar para verificar que o código de identificação na bolsa de medicamento é compatível com a identidade do paciente 2 ao qual a mesma mesmo prescrita. Caso a identificação seja compatível com as informações inseridas no módulo cliente de monitoramento 1 pelo farmacêutico, a enfermeira pode ser autorizada pelo dispositivo 1 para pendurar a bolsa de medicamento e iniciar a infusão por meio da bomba de infusão 7. Em uma modalidade, o módulo cliente de monitoramento 1 exibe à enfermeira a prescrição, incluindo a dose, a taxa de fluido máxima para a paciente, a concentração do fármaco na bolsa e a taxa de infusão para a bomba (que pode ser calculada opcionalmente por um processador no módulo cliente de monitoramento 1). Com essas informações, a enfermeira tem a capacidade para calcular e verificar manualmente que a taxa de infusão definida pelo módulo cliente de monitoramento 1 para a bomba 7 está correta.

[00768] A Figura 141 mostra um aparelho 14100 formado por uma bomba de microinfusão 14104 acoplada a um adaptador 14102, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O adaptador 14102 inclui uma tela sensível ao toque 14106 que pode ser usada para controlara operação da bomba de microinfusão 14104. A bomba de microinfusão 14104 bomba fluido para fora de um tubo 14108.

[00769] O adaptador 14102 pode se comunicar de maneira sem fio com um módulo cliente de monitoramento 1 das Figuras 3, 5, 7, 8, com um módulo cliente de monitoramento 902 da Figura 9, com um encaixe 102 ou 104 da Figura 1, com um encaixe 102 ou 104 da Figura 3, com um encaixe 502 da Figura 5, com um concentrador 802 da Figura 8, com um encaixe 804, 806 ou 102 da Figura 8, o dongle 133 das Figuras 1, 3, 5 ou 7 ou qualquer dispositivo para cuidado de paciente revelado no presente documento.

[00770] O adaptador 14102 pode incluir vários conectores elétricos de modo que a bomba de microinfusão 14104 possa ser encaixada ao adaptador 4102. O adaptador 14102 pode incluir um conector elétrico em um lado posterior para fazer interface com um encaixe de dispositivo para cuidado de paciente 104. Por exemplo, o adaptador 14102 pode incluir um conector de modo que o adaptador 14102 se encaixe.

[00771] A tela sensível ao toque 4106 pode ser usada para definir uma taxa de infusão, uma quantidade de bolo alimentar, ou uma definição de bolo alimentar estendida, etc. De maneira adicional ou alternativa, a tela sensível ao toque 4106 pode ser usada para estimar a quantidade de medicamento líquido deixada dentro da bomba de mi- croinfusão 14104.

[00772] A Figura 142 mostra uma vista em perspectiva de um dispositivo de concentrador sem fio 14200 que retransmite por relé de maneira sem fio dados a partir de um dispositivo para cuidado de paciente a um módulo cliente de monitoramento, outro concentrador, ou um encaixe em conformidade com uma modalidade da presente revelação.

[00773] O dispositivo de concentrador sem fio 14200 inclui um corpo 1402 acoplado a uma tela sensível ao toque 14204 e um retentor 14206. O dispositivo de concentrador sem fio 1420 pode comunicar dados a partir outro dispositivo para cuidado de paciente para um dispositivo para cuidado de paciente para um módulo cliente de monitoramento, para outro concentrador, para um encaixe, etc. Por exemplo, o dispositivo de concentrador sem fio 14200 pode comunicar dados a um dispositivo para cuidado de paciente de acordo com um primeiro protocolo sem fio e retransmitir por relé as informações por meio de outro protocolo sem fio a um módulo cliente de monitoramento, a outro concentrador, a um encaixe, etc. Por exemplo, o dispositivo de concentrador sem fio 14200 pode se comunicar com um dispositivo para cuidado de paciente por meio de Bluetooth e retransmitir por relé os dados a um encaixe (por exemplo, o encaixe 104 da Figura 1) por meio de comunicações de campo próximo; Nessa modalidade específica, o retentor 14206 pode estar conformado de modo que o retentor 14206 possa repousar em um encaixe, por exemplo, o encaixe 104 da Figura 1.

[00774] A Figura 143 mostra a vista em perspectiva frontal de um sistema de cuidado eletrônico de paciente 14300 que tem dispositivos de cuidado de paciente modulares 14304, 14306, 14308, e 14310 acoplados a um módulo cliente de monitoramento 1430 por meio de um adaptador 14316 e a um encaixe 14314 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O encaixe 14314 está acoplado a um poste 14312. O adaptador 14316 fornece uma conexão elétrica entre o encaixe 14314 e o dispositivo de cuidado de paciente 14304, 14306, 14308 e 14310. Ou seja, o adaptador 14316 pode ser mudado com base no tipo de dispositivos de cuidado de paciente 14304, 14306, 14308 e 14310 usados.

[00775] A Figura 144 mostra uma vista em perspectiva lateral do sistema de cuidado eletrônico de paciente da Figura 143 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Em referência às Figuras 143 a 144, o dispositivo para cuidado de paciente 14306 desliza no adaptador 14316 por meio dos trilhos 14318 e 14320. A bomba de infusão 14304 pode se encaixar por pressão a um flange carregado por mola 14322. Uma alavanca no lado posterior do adaptador 14316 pode ser puxada para puxar o flange para longe da bomba de infusão 14304.

[00776] A Figura 145 mostra uma vista em perspectiva aproximada da interface de um dentre os dispositivos de cuidado de paciente mostrado na Figura 143, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Agora, em referência às Figuras 144 e 145, o trilho 14318 se engatada à via 14502, e o trilho 14320 se engata ao trilho 14504. Um espaço 14506 recebe o flange 14322 de modo que a bomba de infusão 14304 se encaixe por pressão no lugar no adaptador 14316.

[00777] A Figura 146 mostra uma vista superior do sistema de cuidado eletrônico de paciente 14300 da Figura 143 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O encaixe 14314 está acoplado a dois adaptadores 14602 e 14316. O encaixe 14314 está acoplado ao poste 14312 por meio de um grampo 14606. A bomba 14304 é mostrada com a porta de bomba 14604 aberta.

[00778] A Figura 147 mostra uma ilustração de um sistema 14700 para cuidado de paciente eletrônicos, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O sistema 14700 inclui um servidor central 14702, um cliente de servidor central 14703, um servidor de hospital 14704 um ou mais sistemas de IT médica 14705, encai- xes/concentradores 14707, 14708 e 14709 e um cliente de servidor de hospital 14706.

[00779] O servidor central 14702 pode ser um servidor a nível empresarial, um servidor a nível hospitalar, ou um servidor global (por exemplo, um servidor de nuvem). O servidor central 14702 pode fornecer atualizações de software, atualizações de firmware, e/ou arquivos de configuração. Por exemplo, o servidor central 14702 pode fornecer atualizações para o servidor de hospital 14704, para os encai- xes/concentradores 14707, 14708 e 14709, para os dispositivos de cuidado de paciente acoplados aos encaixes/concentradores 14707, 14708 e 14709, ou para os clientes de monitoramento em comunicação operacional com os encaixes/concentradores 14707, 14708 e 14709 com base em uma ID de dispositivo. De maneira adicional ou alternativa, o servidor central 14702 pode fornecer um software para transferência por download em uma área restrita, conforme descrito abaixo (consulte a Figura 148). De maneira adicional ou alternativa, o servidor central 14702 pode receber estatísticas de uso (parâmetros de cuidado de paciente, parâmetros de tratamento para paciente, parâmetros de operação de dispositivo para cuidado de paciente, informações de diagnóstico dos encaixes, concentradores e clientes de monitoramento, e semelhantes). O servidor central 14702 pode registrar em log os dados em um banco de dados, por exemplo, um banco de dados SQL, um banco de dados associativo, ou semelhantes.

[00780] O cliente de servidor central 14703 pode se comunicar com o servidor central 14702 para monitorar a operação do servidor central 14702, visualizar os arquivos de log no mesmo, ou visualizar os dados em relação à eficiência de um fármaco conforme descrito acima. Em algumas modalidades da presente revelação, o cliente de servidor central 1403 é um software em um posto de enfermagem de modo que a enfermeira possa monitorar encaixes/concentradores, pacientes e/ou dispositivos de cuidado de paciente.

[00781] O servidor de hospital 14704 pode ser instalado em um hospital, em uma unidade de tratamento de um hospital (por exemplo, Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal ("NICU"), unidade de Tratamento Intensivo ("ICU"), etc.), em um andar de um hospital, ou para um grupo de hospitais (por exemplo, um grupo de administrativos de hospitais).

[00782] O servidor de hospital 14704: (1) pode incluir uma definição personalizada de DERS, pode rastrear dispositivos de cuidado de paciente, Encaixes/Concentradores ou clientes de monitoramento; (2) pode identificar e registrar em log dispositivos de cuidado de paciente não compatíveis, encaixes/concentradores e/ou clientes de monitoramento; e/ou (3) pode configurar ou atualizar encaixes/concentradores, clientes de monitoramento e/ou dispositivos de cuidado de paciente (por exemplo, de arquivos de software atualizados, arquivos de configuração ou arquivos de firmware do servidor central 14702).

[00783] Os um ou mais sistemas de IT médica 14705 se comunicam com o servidor de hospital 14704 para propiciar funcionalmente ao mesmo. O sistema de IT médica 14705 pode fornecer entrada de pedido de fornecer computadorizado ("CPOE"), uma biblioteca de fár- maco, registros médicos eletrônicos ("EMR"), um sistema de gerenciamento de manutenção computadorizado ("CMMS") ou outro banco de dados ou sistema computadorizado.

[00784] Os encaixes/concentradores 14707, 14708 e 14709 se comunicam com o servidor de hospital 14704. Pode haver um ou mais dentre os encaixes/concentradores 14707, 14708 e 14709 em um quarto do paciente.

[00785] O cliente de servidor de hospital 14706 permite que um usuário ou técnico faça interface com o servidor de hospital 14704 a fim de facilitar a atualização de software, para monitorar os arquivos de log no mesmo, ou para ajudar a facilitar o aprimoramento de qualidade contínua ("CQI").

[00786] A Figura 148 mostra um diagrama de blocos de um sistema de cuidado eletrônico de paciente 14802, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O sistema 14802 inclui um sistema de servidor empresarial 14804, um armazenamento de aplicação 14806, um gerenciador de dispositivo 14808, um ou mais concentradores 1426, um ou mais dispositivos do tipo tablet 14810, uma ou mais bombas de infusão 14814 e um ou mais sensores sem fio 14816. As comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e o encai- xe/concentrador 14812, entre o encaixe/concentrador 14816 e o sensor sem fio 14816, entre o encaixe/concentrador 14812 e o bomba de infusão 14814, entre o encaixe/concentrador 14812 e o gerenciador de dispositivo 14808, entre o gerenciador de dispositivo 14808 e o armazenamento de aplicação 14806, e/ou entre o gerenciador de dispositivo 14840 e o(s) servidor(es) empresarial(ais) 14804 podem ser feitas com o uso de WiFi, Ethernet, Bluetooth, USB, 3G, 4G, HALO, SOAP, dados de XML, com o uso de dados de autodescrição, HL7, TCP/IP, modelos de Bluetooth, um enlace de comunicações dedicado ou e/ou não dedicado.

[00787] O sistema de servidor empresarial 14804 pode incluir, em algumas modalidades, um banco de dados de CMMS 14832, uma CPOE 14834, uma EMR 14836, e/ou um servidor de faturamento 14838. O sistema de servidor empresarial 14804 pode receber informações de estado de equipamento incluindo dados de calibração, vida útil de bateria, etc. com o CMMS 14832.

[00788] O armazenamento de aplicação 14806 pode incluir uma ou mais aplicações de dispositivo (ou programas) 14850, 14851, 14852 e/ou 14853 que podem controlar ou programar um ou mais dispositivos de cuidado de paciente, um ou mais sensores, uma ou mais bombas de infusão 14814, fornecem funções de diagnóstico de paciente, etc. O armazenamento de aplicação 14806 pode fornecer comunicações criptografadas para facilitar a transferência por download de uma ou mais dentre as aplicações de dispositivo 14850 a 14853.

[00789] O gerenciador de dispositivo 14808 pode ser um servidor a nível hospitalar que fornece o DERS global 14840 e políticas locais 14842. As políticas locais 14842 podem incluir limites rígidos ou maleáveis adicionais (por exemplo, em fármacos) com base, por exemplo, na localização do encaixe/concentrador particular 14812 no hospital (por exemplo, um ER, NICU, ICU, etc.).

[00790] O encaixe/concentrador 14812 pode estar acoplado a um ou mais sensores sem fio ou com fio 14816, a uma ou mais bombas de infusão 14814 e/ou pode estar conectado a outros dispositivos de cuidado de paciente. O encaixe/concentrador 14812 pode se comunicar com os um ou mais sensores sem fio 14816 com o uso de WiFi, Ethernet, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, USB, 3G, 4G, HL7, TCP/IP, modelos de Bluetooth, ou outros protocolos por meio de um enlace de comunicações dedicado ou não dedicado e pode ser com o uso de dados de autodescrição. O sensor sem fio pode usar dentro os módulos de comunicação descritos acima (por exemplo, o sensor sem fio 14914 pode estar acoplado a um módulo de comunicação por meio de um enlace serial, tal como, SPI). O dispositivo do tipo tablet 14810 pode fazer interface com o encaixe/concentrador 14812. O encai- xe/concentrador 14812 pode incluir uma cópia local do DERS 14826 que pode ser atualizada periodicamente pelo DERS 14840 do gerenciador de dispositivo 14808. De maneira adicional ou alternativa, o en- caixe/concentrador pode incluir uma cópia local das políticas locais 14828 que pode ser atualizada periodicamente pelo gerenciador de dispositivo 14808.

[00791] O dispositivo do tipo tablet 14810 pode fornecer gráficos de operações de cuidados que fornecem ao cuidador ou ao paciente uma lista de verificação de atividades para seu dia e podem gravar e registrar em log os dados de escaladas de peso, monitores vitais, dados de banho, mudanças de vestimenta, informações de dieta de dispositivos de cuidado de paciente podem ser inseridas manualmente no dispositivo do tipo tablet 14810, que pode ser atualizado e armazenado no arquivo de EMR do paciente dentro da EMR 14836. O dispositivo do tipo tablet 14810 pode fornecer tutorais ao paciente ou cuidador doméstico para servir como um lembrete para operações de cuidados específicos, tais como, como e quando trocar vestimentas, medir a emissão de urina, ou obter leituras de glicose no sangue. De maneira adicional ou alternativa, o dispositivo do tipo tablet 14810 pode instruir um cuidador, paciente ou usuário em como solucionar uma fonte de alarme leve e/ou alarme severo.

[00792] Um dispositivo para cuidado de paciente, por exemplo, a bomba de infusão 14814, pode incluir comunicações de campo próximo ("NFC") que comunica ao encaixe/concentrador 14812 quando a bomba de infusão 14814 está muito próxima ao encaixe/concentrador 14812 para, por exemplo, parear os dispositivos, para passar dados de configuração, ou para definir os parâmetros de bomba de infusão 14814 para o paciente aos quais o encaixe/concentrador 14812 está associado. Após as comunicações NFC, a bomba de infusão 14814 pode se comunicar com o encaixe/concentrador 14812 de maneira sem fio ou por meio de um enlace sem fio. Por exemplo, uma bomba de infusão 14814 pode estar muito próxima (ou em contato) ao encai- xe/concentrador 14812 no qual as comunicações NFC são usadas para parear a bomba de infusão 14814 com o encaixe/concentrador 14812 com o uso de um enlace de comunicações por Bluetooth.

[00793] O encaixe/concentrador 14812 pode executar uma aplicação de dispositivo 14820 a 14824 com uma área restrita 14814. A área restrita 14814 pode exigir que a aplicação seja gravada com critérios predeterminados. Em algumas modalidades, a área restrita 14814 pode incluir uma API que tem uma classe de dados seguros. Ainda em modalidades adicionais, a área restrita 14814 pode residir no módulo cliente de monitoramento 14810. A área restrita 14814 pode ser uma máquina virtual, pode ser um programa que controla os recursos (por exemplo, recursos de hardware ou de software disponíveis por meio de uma API, por exemplo), que as aplicações de dispositivo 14820 a 14824 podem utilizar, pode ter variáveis globais acessíveis pelas aplicações de dispositivo 14820 a 14824 e podem se basear em interpre- tador. Ou seja, a área restrita 14812 é uma área protegida que permite que as aplicações de dispositivo 14820 a 14824 executem em um ambiente de recurso controlado e limitado. A área restrita 14812 pode ser transferida por download a partir do gerenciador de dispositivo 14808 ou do armazenamento de aplicação 14806. A área restrita 14812 pode ser pré-configurada para o tipo de encaixe/concentrador particular, por exemplo, com base em qualquer número de versão, um número de série, um número de lote, um número de versão de hardware, um número de versão de software, um tipo de sistema de operacional, um pacote de serviço de sistema operacional, outro identificador, etc. ou em uma combinação dos mesmos.

[00794] Por exemplo, o encaixe/concentrador pode identificar a bomba de infusão 14814 pelo número de série e transferir por download da loja de aplicativo uma aplicação de dispositivo 14850 no encai- xe/concentrador 14812 (por exemplo, o aplicativo de dispositivo 14820). Os aplicativos de dispositivo 14820 a 14824 podem controlar e/ou se comunicar com a bomba de infusão 14814 para retransmitir por relé informações sobre a bomba de infusão 14814 ao dispositivo do tipo tablet 14810 para exibição (por exemplo, por meio de XML, por exemplo). De maneira adicional ou alternativa, os um ou mais dentre os aplicativos de dispositivo 14820 a 14824 podem exibir dados dos dispositivos, usar heurísticas complexas para combinar dados de diversas fontes, etc. A área restrita 14818 também pode controlar o acesso a vários recursos, tais como: memória, memória não volátil, unidades de disco rígido, interfaces de rede, dispositivos de admissão, dispositivos de emissão, uma cigarra, etc. Em algumas modalidades, a área restrita 14818 pode limitar ou proibir as aplicações de dispositivo 14820 a 14824 de ler e/ou gravar arquivos específicos, tais como, arquivos de sistemas. A área restrita 14818 pode fornecer recursos temporários e/ou protegidos às aplicações de dispositivo 14820 a 14824, tais como: um espaço de memória de "bloco de rascunho" e/ou um espaço de disco rígido de bloco de rascunho.

[00795] Quaisquer tentativas pelo aplicativo de dispositivo 14820 de violar o DERS 14826, as políticas locais 14828 ou de inibir o encai- xe/concentrador 14828 a fim de realizar as funções primárias do mesmo (por exemplo, funções de alta prioridade designadas) serão impedidas pelo software que executa no encaixe/concentrador 14812 (por exemplo, um sistema operacional, tal como, o sistema operacional android, IOs, Linux, Windows ou Windows CE que controla a execução da área restrita por meio de um ou mais blocos de controle de processo ou de uma linha de uma concentração de linhas).

[00796] A área restrita 14818 pode controlar a inicialização de um ou mais dentre os aplicativos de dispositivo 14820 a 14824. Por exemplo, a área restrita 14818 pode verificar regras ou enlaces (por exemplo, chamadas de biblioteca de vínculo dinâmico) para garantir que um aplicativo de dispositivo dentre os aplicativos de dispositivo 14820 a 14824 designados para execução não tenha quaisquer enlaces corrompidos e esteja em conformidade com os critérios predeterminados controlados pela área restrita 14818. Por exemplo, a área restrita 14818 pode verificar que todas as há referências de uma aplicação de dispositivo 14850 a bibliotecas compartilhadas dentro do software do encaixe/concentrador 14812 dentro de bibliotecas compartilhadas "seguras" específicas, há a função particular ou variável dentro da biblioteca, e a variável e o tipo de dados solicitados pelas aplicações de dispositivo 14820 a 14824 ou comunicados pelas aplicações de dispositivo 14820 a 14824 estão em conformidade ou existem dentro da biblioteca.

[00797] Em algumas modalidades da presente revelação, a área restrita 14818 prioriza o acesso a recursos. Por exemplo, caso múltiplas aplicações de dispositivo 14820 a 14824 solicitem acesso a um alarme dispositivo (por exemplo, um alto-falante) ou a uma variável que indica uma condição de alarme, a área restrita 14812 pode priorizar as fontes das solicitações e exibir a lista priorizada de causas de alarme no dispositivo do tipo tablet 14810 que permite que um cuidador desabilite determinadas condições de alarme, enderece múltiplas fontes de alarme e/ou avalie a condição do paciente.

[00798] Em algumas modalidades da presente revelação, o encai- xe/concentrador 14812 inclui um processador com dois núcleos de modo que um dentre os núcleos execute a área restrita 14818 ao passo que outro núcleo executa um sistema operacional que controla a alocação dos recursos usados pela área restrita 14818 por meio de uma dentre as aplicações de dispositivo 14820 a 14824.

[00799] Em algumas modalidades da presente revelação, o encai- xe/concentrador 14812 inclui dois processadores de modo que um dentre os processadores execute a área restrita 14818 ao passo que outro processador execute um sistema operacional que controla a alocação de recursos usados pela área restrita 14818 por meio de uma dentre as aplicações de dispositivo 14820 a 14824.

[00800] Em algumas modalidades da presente revelação, o encai- xe/concentrador 14812 inclui dois processadores de modo que um dentre os processadores execute a área restrita 14818 ao passo que outro processador execute uma função de monitoração para garantir a operação segura de recursos usados pela área restrita 14818 por meio de uma dentre as aplicações de dispositivo 14820 a 14824.

[00801] Em algumas modalidades da presente revelação, o encai- xe/concentrador 14812 inclui dois processadores de modo que um dentre os processadores execute um processador de segurança em tempo real ao passo que outro processador execute a área restrita 14818 e um sistema operacional que controla a alocação de recursos usados pela área restrita 14818 por meio de uma das aplicações de dispositivo 14820 a 14824.

[00802] Em algumas modalidades da presente revelação, o encai- xe/concentrador 14812 inclui um ou mais processadores, em cada um tem um ou amis núcleos de modo que pelo menos um bloco de controle de processo execute a área restrita 14818 ao passo que pelo menos outro bloco de controle de processo execute um sistema operacional que controla as alocações de recursos usados pela área restrita 14818 por meio de uma dentre as aplicações de dispositivo 14820 a 14824.

[00803] O encaixe/concentrador 14812 possa desidentificar dados a partir dos dispositivos de cuidado de paciente e transferir por upload os dados ao banco de dados 14830 (por exemplo, um banco de dados com base em nuvem); sendo que os dados podem ser dados em tempo real agregados no nível nacional para facilitar a detecção epidêmica, o planejamento de recurso e o planejamento de desdobramento dentro de um hospital ou de um sistema hospitalar.

[00804] A Figura 149 mostra um diagrama de blocos 14900 de uma porção de leito do sistema de paciente eletrônico da Figura 147 e/ou da Figura 148, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O diagrama 14900 inclui um módulo cliente de monitoramento 14902 (que pode ser o dispositivo do tipo tablet 148120), um adaptador de módulo cliente de monitoramento 14904 de modo que o módulo cliente de monitoramento 14902 possa fazer interface com o encaixe/concentrador 14906 (que pode ser o encaixe/concentrador 14812) e com diversas bombas de infusão 14910. O encai- xe/concentrador 14906 pode se comunicar com as bombas de infusão 14910 por meio de WiFi, Zigbee, Bluetooth, de uma rede de malha, de um protocolo de ponto a ponto (por exemplo, com base em WiFi), etc. As bombas de infusão 14910 podem ser alimentadas diretamente por meio da saída de CA 14908 (não retratada) e/ou do encai- xe/concentrador 14906 diretamente. O encaixe/concentrador 14906 está acoplado aos sensores sem fio 14814 (de maneira sem fio ou com fio) e aos sensores USB 14912 por meio de um cabo USB.

[00805] Em algumas modalidades da presente revelação, outro visor no interior do quarto pode estar presente, por exemplo, um concentrador, módulo cliente de monitoramento, computador, etc. que pode se comunicar com o encaixe/concentrador 14812 e/ou com o dispositivo do tipo tablet 14810 por meio de WiFi, Ethernet, Bluetooth, USB, ou outro protocolo por meio de um enlace de comunicações dedicado ou não dedicado.

[00806] A Figura 150 mostra um diagrama de blocos do encai- xe/concentrador 15000 das Figuras 147, 148, e/ou 149 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O encai- xe/concentrador 15000 inclui um processador primário 15003 e um processador de segurança 15002 (em cada um ou ambos podem ser um processador, um microprocessador ou um microcontrolador, por exemplo, um processador Snapdragon).

[00807] O processador de segurança 15002 está acoplado a uma unidade de alto-falante 15011 que controla um alto-falante de reserva 15012. O processador de segurança 15002 também está acoplado a um barramento de CAN 2X conectado a um dispositivo para cuidado de paciente por meio do dispositivo conector 15014. Em algumas modalidades, o dispositivo conector 15014 se comunica com um dispositivo para cuidado de paciente por meio de uma Zigbee, Bluetooth, WiFi, Barramento de CAN, ou enlace de comunicações de SPI.

[00808] O processador de segurança 15002 está acoplado a um regulador de tensão 15010 que recebe potência de uma bateria de reserva 15017 e/ou de um carregador de bateria 15009. O processador de segurança 15002 é acoplado a uma chave de habilitação 15016 que pode desabilitar a fonte de alimentação a um dispositivo para cuidado de paciente acoplado ao dispositivo conector 15014. O limitador de corrente 15015 também pode limitar a corrente a um dispositivo para cuidado de paciente acoplado ao dispositivo conector 15014.

[00809] O processador de segurança 15002 é acoplado também a uma chave de habilitação 15020 que habilita/desabilita uma fonte de alimentação de 5 volts para o dispositivo para cuidado de paciente acoplado por meio do dispositivo conector 15014. O sinal de 5V para o dispositivo para cuidado de paciente é recebido do regulador de tensão 15010 que recebe a potência do mesmo de uma célula de bateria primária 15018 e/ou do carregador de bateria 15009. O carregador de bateria recebe potência por meio de um conversor de CA/CC 15008 acoplado a uma saída de CA 15007.

[00810] O processador primário 15003 está acoplado a uma câmera 15024, um transceptor WiFi 15025, um transceptor de Bluetooth 15026, um interrogador de RFID 15027, luzes de status de LED 15029, botões 15028 e um transceptor de comunicações de campo próximo 15030.

[00811] O processador primário 15003 está acoplado a um a cabo USB que se acopla a uma porta USB 15023 e/ou a um módulo cliente de monitoramento por meio de um conector de UI 15022. Em algumas modalidades, o processador primário 15003 pode se comunicar com dispositivo do tipo tablet por meio de WiFi ou de outro enlace de comunicações sem fio. O processador primário 15003 pode se comunicar com um dispositivo para cuidado de paciente por meio da conexão USB 15023 e/ou com o módulo cliente de monitoramento por meio de uma porta USB por meio do conector de UI 15022. O processador pri-mário 15003 comunica um sinal a uma unidade de alto-falante 15006 que aciona um alto-falante primário 150005.

[00812] A Figura 151 é um diagrama de blocos que ilustra a conjunto de circuitos de bomba de infusão 15100 das Figuras 148 e/ou 149 em conformidade com uma modalidade da presente revelação. O con- junto de circuitos 151 inclui um processador de segurança/de UI 15102 que controla o visor de bomba 15104 e registra em log os dados na memória não volátil 15105. O processador de segurança/de UI 15102 se comunica com um concentrador/encaixe por meio de um barramen- to de CAN acoplado ao dispositivo conector 15108. Em algumas modalidades, o processador em tempo real 151102 e/ou processador de segurança/de UI 15102 se comunica com um concentrador/encaixe por meio do dispositivo conector 15108 com uso de um Bluetooth, de um enlace de comunicações sem fio ou com fio. O processador de se- gurança/de UI 15102 pode incluir uma biblioteca de processamento de imagem para processar um conjunto de imagens de uma câmera. De maneira adicional ou alternativa, o processador de segurança/de UI 15102 pode incluir uma biblioteca para exibir uma interface GUI no visor de bomba 15104 (que pode ser uma tela sensível ao toque).

[00813] O processador de segurança/de UI 15102 está acoplado a um sensor de oclusão no lugar 1516, um sensor de trava 15117, um sensor de ar em linha 1518, sensores de efeito Hall de motor 15119, botões 15120, e luzes de status 15112. O processador de segurança 15102 fornece funcionalidade de monitoração ao processador em tempo real 15103 (que pode ser um processador, um microprocessador, ou um microcontrolador, por exemplo, um processador SnapDragon) e pode habilitar o acionamento de motor 15107.

[00814] O processador em tempo real 15103 (em que um ou ambos podem sem um processador, um microprocessador ou um microcon- trolador, por exemplo, um processador SnapDragon) controla a operação do motor da bomba 15106 por meio do acionamento de motor 15107. O processador em tempo real 15103 se comunica o processador de segurança/de UI 15102 (por exemplo, para as definições de receber bomba) por meio de uma interface serial. O processador em tempo real 15103 carrega os dados de calibração de bomba de uma memória não volátil 15122. A memória não volátil 15122 e/ou a memória não volátil 15105 podem ser um cartão SD e/ou uma etiqueta de RFID.

[00815] O processador em tempo real 15103 recebe dados sobre a bomba de infusão do sensor de corrente de motor 15109, a temperatura de alojamento de motor 15110, o sensor de pressão de oclusão 15111, o sensor de posição de haste de câmera 15112, os sensores de posição seguidores de câmera 1513 e/ou acelerômetro 15114.

[00816] Nas Figuras 151 e 152, os dois processadores podem ser usados para confirmar instrução(ões), para realizar verificações de segurança, ou outra funcionalidade (por exemplo, a confirmação de usuário de um parâmetro de tratamento de paciente) de maneira idêntica e/ou semelhante, conforme revelado na Publicação de Patente no de série U.S. 12/249.600, depositado em 10 de outubro de 2008 e intitulada Multi-Language/Multi-Processor Infusion Pump Assembly, agora Publicação no U.S. US-2010-0094221, publicada em 15 de abril de 2010 (Número do Dossiê Do Advogado F54), que é incorporado ao presente documento a título de referência.

[00817] A Figura 152 é um diagrama de blocos 1500 que ilustra os sensores acoplados à mecânica de uma bomba de infusão para uso com o conjunto de circuitos de bomba de infusão da Figura 151, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. A infusão bombeia fluido por meio de um tubo 15207. O motor 15204 inclui os sensores de efeito Hall de motor 15205, um sensor de temperatura de alojamento de motor 15206, sensores de efeito Hall 15201 e 15202 para detectar o movimento do mecanismo de grampo deslizável 15220, um sensor de efeito Hall 15211 para uma válvula de saída, sensores de efeito Hall 15212 e 15213 para o posicionamento de êmbolo, um sensor de efeito Hall 15214 para uma válvula de entrada e um sensor de posição rotatório de efeito Hall 15208.

[00818] As Figuras 153A a 153B mostram um diagrama em fluxo- grama que ilustra um método 20001 de comunicação entre um dispositivo do tipo tablet e uma base, em conformidade com uma modalidade da presente revelação. Em algumas modalidades, o dispositivo do tipo tablet, em relação ao método 20001 das Figuras 153A a 153B, pode ser um módulo cliente de monitoramento, conforme descrito no presente documento. Por exemplo, o método 20001 pode ser um método de comunicação entre um dispositivo do tipo tablet e um aparelho de hemodiálise ou uma bomba de infusão, tal como, uma bomba de infusão peristáltica.

[00819] Nas Figuras 153A a 153B, a base pode ser um dispositivo médico, um encaixe, um apoio, um concentrador, um distribuidor de pílula, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba peristáltica, uma bomba de dedo, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnógrafo de CO2, um relé de comunicações, um medidor de fluido, um monitor de câmara de gote- jamento, um medidor de fluido de gotejamento, ou semelhantes, conforme revelado ou descrito no presente documento.

[00820] Conforme mencionado anteriormente, o diagrama em flu- xograma das Figuras 153A a 153B ilustra um método 20001 no qual um aparelho médico (por exemplo, um aparelho de hemodiálise ou uma bomba de infusão) pode se comunicar com um módulo cliente de monitoramento, tal como, um dispositivo do tipo tablet. O dispositivo do tipo tablet pode ter uma interface de usuário. O dispositivo do tipo tablet pode ser usado para: (1) monitorar a operação da base, (2) controlara operação da base, (3) receber condições de erro da base, (4) monitorar a operação da base para determinar se há quaisquer condições de erro, (5) monitorar a operação da base para determinar se há uma condição insegura, (6) armazenar um erro ou um parâmetro de operação para transmissão a um servidor, (7) armazenar um erro ou um parâmetro de operação para transmissão à base para armazenamento na mesma ou para retransmitir por relé a mesma a um servidor, (8) e/ou fornecer entretenimento ao paciente (por exemplo, videojogos, filmes, música, ou navegação na web) ao mesmo tempo em que o paciente recebe um tratamento.

[00821] Em algumas modalidades da presente revelação, o dispositivo do tipo tablet é usado com um aparelho-base que tem uma interface de usuário redundante acoplada ao mesmo, tal como, uma a interface gráfica de usuário redundante. Ou seja, o dispositivo do tipo tablet fornece uma interface gráfica de usuário para a base, sendo que a base também inclui sua própria interface gráfica de usuário. Ainda em modalidades adicionais da presente revelação, o dispositivo do tipo tablet inclui uma interface gráfica de usuário e a base inclui botões e luzes, porém sem interface gráfica de usuário.

[00822] O método 20001 pode ser implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador configurado para execução por um ou mais processadores (por exemplo, um método implantado por um processador). Os um ou mais processadores pode estar na base e/ou no dispositivo do tipo tablet. O conjunto operativo de instruções executáveis por processador pode ser armazenado em uma memória legível por processador não transitória, tal como, uma memória de acesso aleatório, uma memória de apenas leitura, uma memória de disco, uma EEPROM, uma unidade com base óptica, ou outra memória. A memória pode estar na base, no dispositivo do tipo tablet e/ou a base e o dispositivo do tipo tablet podem ter, cada um, uma memória respectiva e um ou mais processadores respectivos. Os um ou mais processadores pode estar em comunicação operacional com a memória para ler o conjunto operativo de instruções executáveis por processador da memória. O diagrama em fluxograma 20001 pode ser implantando como um método ou como um processo. Os um ou mais processadores podem executar as instruções para realizar o método 20001 das Figuras 153A a 153B.

[00823] Os um ou mais processadores podem ser um ou mais dentre um microprocessador, um microcontrolador, um processador com base em montagem, um processador de MIPS, um processador de RISC, um processador de CISC, um processador paralelo ou com múltiplos núcleos, um CPLD, uma PLA, uma FPGA, um processador virtual, e semelhantes, ou alguma combinação dos mesmos.

[00824] O método 20001 pode facilitar as comunicações entre um dispositivo do tipo tablet e uma base com o uso de uma conexão com fio a fim de estabelecer uma conexão sem fio através de um protocolo de pareamento. Por exemplo, o dispositivo do tipo tablet pode ser conectado fisicamente à base através de um cabo USB que é usado par parear os dois dispositivos entre si para a comunicação com o uso do protocolo de Bluetooth; após o pareamento, os dispositivos podem se comunicar entre si de maneira sem fio com o uso do protocolo de Bluetooth. O dispositivo do tipo tablet pode fornecer a interface de usuário à base. Por exemplo, um programa de interface que executa no dispositivo do tipo tablet pode fornecer uma interface a um aparelho de hemodiálise para controlar e/ou monitorar um tratamento de diálise de um paciente ou pode fornecer uma interface a uma bomba de infusão a fim de controlar e/ou monitorar a bomba de infusão durante tratamento de um paciente.

[00825] Em algumas modalidades, as comunicações sem fio podem ocorrer através de um dentre Bluetooth LE, WiFi, Zigbee, X-bee, comunicação de banda ultralarga, comunicação de banda larga, acesso múltiplo de divisão de código, Multiplexação de Divisão de Tempo, multiplexação de acesso múltiplo com sensoriamento de portadora com ou sem impedimento de colisão, multiplexação de divisão de es- paço, multiplexação de divisão de frequência, multiplexação sem fio de modo de circuito, multiplexação estatística sem fio, multiplexação por divisão de frequência ortogonal, ou semelhantes.

[00826] Em algumas modalidades da presente revelação, método 20001 inclui os atos 20002 a 20015. O ato 20002 determina se um dispositivo do tipo tablet está conectado a uma base através de uma conexão física. Por exemplo, um dispositivo do tipo tablet pode ser co- nectável a um aparelho de hemodiálise ou a uma bomba de infusão através de um encaixe, um cabo, um fio, um enlace de fibra óptica, ou semelhantes. O dispositivo do tipo tablet e/ou a base podem determinar que o dispositivo do tipo tablet e a base estão conectados fisicamente entre se através de uma conexão USB, por exemplo. O encaixe pode fornecer uma conexão com fio física entre o dispositivo do tipo tablet e a base (por exemplo, uma conexão USB).

[00827] O ato 20003 estabelece um primeiro enlace de comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e a base através da conexão física. Por exemplo, o ato 20003 pode estabelecer as interfaces de software apropriadas e/ou pode realizar um aperto de mãos entre o dispositivo do tipo tablet e a base de modo que os dados podem ser comunicados entre os mesmos.

[00828] O ato 20004 atualiza, caso necessário, o programa de interface no dispositivo do tipo tablet através do primeiro enlace de comunicações. A atualização é necessária caso o programa de interface não seja a versão mais atual, nesse caso, o programa de interface precisa ser atualizado. A atualização também é necessária, em algumas modalidades, caso o programa de interface não tenha todas as correções e/ou atualizações de software prontas para liberação. A Figura 154 ilustra uma modalidade específica do ato 20004 e é descrita acima. O ato 20004 pode determinar, por exemplo, se o dispositivo do tipo tablet inclui a versão mais atual do programa de interface. Caso o dispositivo do tipo tablet não inclua a versão mais atual do programa de interface, a base e/ou o dispositivo do tipo tablet transfere por download (por exemplo, de um servidor) a versão mais atual do software de interface que substitui (por exemplo, sobrescreve) a versão antiga do software de interface. O software de interface no dispositivo do tipo tablet fornece uma interface de usuário (por exemplo, uma tela sensível ao toque, um teclado, e/ou um microfone para receber comandos de voz) e uma funcionalidade para um usuário se comunicar com a base com o uso do dispositivo do tipo tablet.

[00829] A base pode ser acoplada à internet (por exemplo, por meio de WiFi ou serviço de celular) de modo que a base possa transferir por download e armazenar o software mais atual para o dispositivo do tipo tablet. Em algumas modalidades, a base pode incluir uma lista de números de versão que, durante o ato 20004, a base notifica o dispositivo do tipo tablet sobre o número de versão mais atual de software e o dispositivo do tipo tablet transfere por download (por exemplo, por meio de WiFi ou de serviço de celular) a versão mais atual (por exemplo, através de a WiFi ou de serviço de celular conexão).

[00830] Ainda em uma modalidade adicional, o dispositivo do tipo tablet determina que o software na base não é a versão mais atual; após isso, o dispositivo do tipo tablet transfere por download a versão mais atual (por exemplo, por meio de WiFi ou de serviço de celular) comunica a versão mais atual à base, então, o software da base pode ser atualizado.

[00831] O ato 20005 estabelece um segundo enlace de comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e a base como uso do primeiro enlace de comunicações. A Figura 155 ilustra uma modalidade do ato 20005. Em uma modalidade específica, o ato 20005 estabelece um segundo enlace de comunicações pareando-se o dispositivo do tipo tablet e a base entre si para comunicação com o uso de um protocolo de Bluetooth. Após o pareamento, os dados podem ser comunicados com o uso do segundo enlace de comunicações. Os dados podem ser comunicados através do segundo enlace de gotejamento com o uso de qualquer algoritmo de criptografia conhecido, incluindo criptografia simétrica, criptografia assimétrica, criptografia de infraestrutura de chave pública, e semelhantes. O ato 20006 transmite os dados a partir da base para o dispositivo do tipo tablet com o uso do segundo enlace de comunicações. Os dados podem incluir informações em relação ao progresso de tratamento da base, à operação da base e/ou a quaisquer mensagens de da base. O ato 20007 exibe os dados no dispositivo do tipo tablet, em conformidade com os dados comunicados a partir da base (por exemplo, informações de status de dispositivo). O ato 20008 inicializa o tratamento de um paciente com o uso do dispositivo do tipo tablet. Por exemplo, um usuário pode selecionar parâmetros de tratamento para tratar um paciente com o uso da base, por exemplo, parâmetros de hemodiálise ou parâmetros de infusão. Os parâmetros de tratamento podem ser comunicados por meio do primeiro ou do segundo enlace de comunicações. Em algumas modalidades, os parâmetros de tratamento podem ser comunicados com o uso de um enlace preferencial predeterminado dentre o primeiro e o segundo enlaces de comunicações. Por exemplo, o segundo enlace de comunicações pode comunicar os parâmetros de tratamento quando o primeiro enlace de comunicações está indisponível. No entanto, em outra modalidade específica, os parâmetros de tratamento são sempre comunicados por meio do segundo enlace de comunicações.

[00832] No ato 20009, a base procede para operar. Por exemplo, a base pode ser uma bomba de infusão e o dispositivo do tipo tablet comunica um comando de início à bomba de infusão. Em outra modalidade exemplificativa, um botão de início na bomba de infusão pode ser pressionado para começar o tratamento de um paciente. Ainda em modalidades adicionais, não é exigido que o usuário comece a operação e que a bomba de infusão inicie automaticamente a operar.

[00833] O ato 20010 remove a conexão física entre o dispositivo do tipo tablet e a base. Por exemplo, um usuário pode desconectar ou desencaixar a conexão física entre o dispositivo do tipo tablet e a base. Em referência agora à Figura 153B: O ato 20011 comunica os dados entre o dispositivo do tipo tablet e a base desde que o valor de qualidade de enlace do segundo enlace de comunicações esteja acima de um limiar. O ato 20012 entra em um estado remoto caso o valor de qualidade de enlace decaia abaixo do limiar. O estado remoto é descrito abaixo com referência às Figuras 156 e 157. Tanto o dispositivo do tipo tablet quanto a base, cada um individualmente, podem entrar em um estado remoto quando o valor de qualidade de enlace de-cai abaixo de um limiar. O valor de qualidade de enlace pode ser parte do padrão Bluetooth, pode ter base em uma taxa de erro de bit, uma taxa de produtividade, ou uma intensidade de sinal, ou pode usar qualquer métrica conhecida por uma pessoa versada na técnica relevante.

[00834] Quando um indicador de qualidade de enlace que descreve a qualidade do enlace sem fio entre o dispositivo do tipo tablet e a base decai abaixo de um limiar predeterminado, o dispositivo do tipo tablet ou a base pode entrar em um estado remoto. No estado remoto, a base continua a tratar um paciente e ignora as comunicações do dispositivo do tipo tablet. Quando um alarme ocorre, desde que o alarme não seja um alarme de nível de parada de dispositivo médico, a base continuará a operar.

[00835] No ato 20013, o dispositivo do tipo tablet e/ou a base permanecem no estado remoto, desde que o valor de qualidade de enlace permaneça abaixo do limiar. O ato 20014 determina se o valor de qualidade de enlace retorna acima do limiar predeterminado e se o ato 20015 sai do estado remoto quando o valor de qualidade de enlace retorna acima do limiar predeterminado. Em algumas modalidades, uma vez que o dispositivo do tipo tablet ou a base entra em um estado remoto, um segundo valor de qualidade de enlace maior que o primeiro valor de qualidade de enlace faz com que o dispositivo do tipo tablet e/ou a base saiam do estado remoto.

[00836] A Figura 154 mostra um diagrama em fluxograma de uma modalidade do ato 20004 da Figura 153B. Na Figura 154, o ato 20004 inclui os atos 20016 a 20019 como subatos. O ato 20016 comunica um número de versão do programa de interface a partir do dispositivo do tipo tablet à base através do primeiro enlace de comunicações. O ato 20017 determina se o programa de interface no dispositivo do tipo tablet é a versão mais atual. Por exemplo, a base pode se comunicar com um servidor para determinar qual número de versão é a versão mais nova do programa de interface. No ato 20018, a base recupera uma versão atualizada do programa de interface de um servidor, por exemplo, caso haja uma versão atualizada do programa de interface. O ato 20019 atualiza (por exemplo, sobrescreve) o programa de interface com a versão atualizada do programa de interface. Por exemplo, o dispositivo do tipo tablet pode incluir um programa que pode recuperar o programa de interface atualizado da base e sobrescrever o programa de interface anterior com o programa de interface atualizado.

[00837] A Figura 155 mostra um diagrama em fluxograma de uma modalidade do ato 20005 da Figura 153A. O ato 20005 da Figura 155 inclui os atos 20020 a 20025 como subatos. O ato 20020 determina se a base é pareada com outro dispositivo do tipo tablet (por exemplo, um segundo dispositivo do tipo tablet). O ato 20021, caso necessário, interrompe qualquer pareamento entre o outro dispositivo do tipo tablet e a base. Por exemplo, no ato 20021, qualquer outro pareamento entre outro dispositivo do tipo tablet e a base é interrompido de modo que o dispositivo do tipo tablet que está conectado fisicamente à base possa ser pareado com a base. No ato 20022, a base gera um arquivo de configuração que é comunicado da base ao dispositivo do tipo tablet no ato 20023 com o uso do primeiro enlace de comunicações. No ato 20024, o dispositivo do tipo tablet lê o arquivo de configuração que é usado no ato 20025 a fim de parear a base com o dispositivo do tipo tablet para comunicações sem fio para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o dispositivo do tipo tablet e a base em conformidade com o arquivo de configuração.

[00838] A Figura 156 mostra um diagrama em fluxograma que ilustra uma modalidade do ato 20012 da Figura 153B. Na Figura 156, ato 20011 inclui os atos 20026-20027 como subatos. O ato 20026 suspende comunicação de dados entre a base e o dispositivo do tipo tablet. No ato 20027, o dispositivo do tipo tablet exibe uma mensagem em uma interface de usuário que solicita que um usuário mova o dispositivo do tipo tablet mais próximo à base.

[00839] A Figura 157 mostra um diagrama em fluxograma que ilustra uma modalidade do ato 20012 da Figura 153B. O ato 20012 da Figura 156 inclui os atos 20027 a 20028. O ato 20028 suspende as comunicações dos dados entre a base e o dispositivo do tipo tablet. O ato 20029 indica que a base entrou em um estado remoto. Por exemplo, a base pode intermitir uma luz de indicador e fazer com que um alto-falante apite. A combinação dos atos 20026 a 20027 da Figura 156 e dos atos 20028 a 20029 da Figura 157 podem ser, em algumas modalidades, o ato 20012 da Figura 153B.

[00840] Várias alternativas e modificações podem ser planejadas pelas pessoas versadas na técnica sem se afastar da revelação. Con-sequentemente, a presente revelação destina-se a abranger todas essas alternativas, modificações e variações. Adicionalmente, embora diversas modalidades da presente revelação tenham sido mostradas nos desenhos e/ou discutidas no presente documento, a revelação não está destinada a ser limitadas pelas mesmas, uma vez que a revelação está destinada a ser tão ampla em escopo quanto a técnica permitirá e que o relatório descritivo seja lido de igual modo. Portanto, a descrição acima não deve ser interpretada como limitativa, porém meramente como exemplificações de modalidades particulares. Além disso, as pessoas versadas na técnica irão prever outras modificações dentro do escopo e do espírito das reivindicações anexas ao presente documento. Outros elementos, etapas, métodos e técnicas que são diferentes, de maneira insubstancial, daqueles descritos acima e/ou nas reivindicações anexas também estão destinados a ser abrangidos pelo escopo da presente revelação.

[00841] As modalidades mostradas nos desenhos são apresentadas apenas para demonstrar determinados exemplos da presente revelação. Ademais, os desenhos descritos são apenas ilustrativos e não limitativos. Nos desenhos, para propósitos ilustrativos, o tamanho de alguns elementos pode ser exagerado e não desenhados em escala. Adicionalmente, os elementos mostrados dentro dos desenhos que têm os mesmos números podem ser elementos idênticos ou podem ser elementos semelhantes, dependendo do contexto.

[00842] Quando o termo "que compreende" é usado na presente descrição e nas reivindicações, o mesmo não exclui outros elementos ou etapas. Quando um artigo definido ou indefinido é usado quando em referência a um substantivo singular, por exemplo, "um", "uma" ou "o", "a", isso inclui um plural desse substantivo, a menos que seja declarado especificamente do contrário. Por conseguinte, o termo "que compreende" não deve ser interpretado como sendo restrito aos itens listados dali em diante; não exclui outros elementos ou etapas, portanto, o escopo da expressão "um dispositivo que compreende os itens A e B" não deve ser limitado a dispositivos que consistem apenas em componentes A e B. Essa expressão significa que, em relação à presente revelação, os com-ponentes relevantes do dispositivo são apenas A e B.

[00843] Adicionalmente, os termos "primeiro(a)", "segundo(a)", "ter- ceiro(a)", e semelhantes, usados ou na descrição ou nas reivindicações, são fornecidos para distinção entre elementos semelhante e não necessariamente para descrever uma ordem sequencial ou cronológica. Deve-se entender que os termos então usados são intercambiáveis sob circunstâncias apropriadas (a menos que claramente revelado do contrário) e que as modalidades da revelação descrita no presente documento têm capacidade para operar em outras sequências e/ou disposições além do que foi descrito ou ilustrado no presente documento.

Claims

1. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente caracterizado pelo fato de que compreende: um primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) configurado para receber e armazenar informações que pertencem a um paciente, sendo que as ditas informações incluem dados relacionados a um primeiro parâmetro do paciente medido por um dispositivo (14, 15, 16, 17) conectado ao paciente, e dados relacionados a um segundo parâmetro do paciente recebido a partir de um primeiro banco de dados (19) que contém informações sobre o paciente; e um segundo módulo (11) configurado para receber um pedido de tratamento a partir de um usuário através de uma interface de usuário associada ao segundo módulo (11), sendo que o dito segundo módulo (11) é configurado adicionalmente para transmitir o dito pedido de tratamento para o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4), um dispositivo de comunicações (112) configurado para receber o pedido de tratamento a partir de um usuário através de uma interface de usuário e para transmitir o pedido de tratamento para o módulo cliente de monitoramento (1, 4), em que o dito módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado adicionalmente para: - obter informações de medicamento sobre um medicamento associado ao pedido de tratamento ou outros fármacos a partir de um segundo banco de dados (9), sendo que as informações de medicamento incluem dados que fornecem limitações sob as quais o medicamento é geralmente administrado; - determinar se o primeiro parâmetro do paciente está fora de uma faixa predeterminada; - quando o primeiro parâmetro é determinado como fora da faixa predeterminada, solicitar o dispositivo (14, 15, 16, 17) para fazer uma leitura não programada para determinar um terceiro parâmetro do paciente, em que o terceiro parâmetro do paciente é medido pelo dispositivo (14, 15, 16, 17); - verificar a autenticidade do primeiro parâmetro com o uso do terceiro parâmetro quando o primeiro parâmetro é determinado como fora da faixa predeterminada; - determinar se o pedido de tratamento precisa ser confirmado pelo dispositivo de comunicações (112) do segundo módulo (11) com base nas informações de medicamento, no valor do primeiro parâmetro e no valor do segundo parâmetro; e - transmitir uma mensagem pré-estabelecida a partir do primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) para o dispositivo de comunicações (112) do segundo módulo (11) para a exibição na interface de usuário, sendo que a dita mensagem confirma ou avisa sobre a aceitabilidade do dito pedido de medicamento.

2. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as informações de medicamento incluem informações de interações de fárma- co, informações de alergias a fármaco, informações de efeitos de pressão sanguínea, informações de efeitos de frequência cardíaca, informações de efeitos de ritmo cardíaco ou informações de efeitos de respiração, e em que o primeiro parâmetro ou o segundo parâmetro inclui dados sobre os fármacos administrados atualmente do paciente, alergias a fármaco conhecidas, pressão sanguínea atual, pulsação arterial atual, ritmo cardíaco atual, ritmo respiratório atual ou ventilação atual.

3. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a mensagem pré-estabelecida inclui um aviso sobre os efeitos potenciais do medicamento pedido, sendo que o dito aviso inclui dados medidos sobre o primeiro parâmetro, dados recebidos sobre o segundo parâmetro, ou informações de medicamento obtidas pelo primeiro módulo cli- ente de monitoramento (1, 4).

4. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado para gerar um sinal que o pedido de medicamento ou um pedido de medicamento modificado deve ser processado depois da mensagem pré- estabelecida ter sido transmitida e sob o recebimento de um sinal de confirmação a partir do dispositivo de comunicações (112) do segundo módulo, sendo que o sinal de confirmação é disparado por um sinal de entrada a partir da interface de usuário.

5. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro ou o terceiro parâmetro está associado a um carimbo de tempo.

6. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado adicionalmente para registrar o primeiro parâmetro dentro do primeiro banco de dados (19) e associar o primeiro parâmetro ao paciente.

7. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1,4) é configurado adicionalmente para registrar o primeiro parâmetro dentro do primeiro banco de dados (19) e associar o primeiro parâmetro ao paciente, se o primeiro parâmetro do paciente estiver fora da faixa predeterminada.

8. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado adicionalmente para interromper uma bomba de infusão com base em pelo menos um dentre o primeiro e o terceiro parâmetros.

9. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado adicionalmente para ajustar uma bomba de infusão com base em pelo menos um dentre o primeiro e o terceiro parâmetros.

10. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado para ajustar um dentre uma taxa de fluxo da bomba de infusão, um parâmetro de operação da bomba de infusão e um parâmetro de tratamento da bomba de infusão.

11. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) compreende um visor, e o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) é configurado para exibir em um limite externo do visor uma indicação de um estado de um dispositivo para cuidados ao paciente (7, 14, 15, 16, 2106, 2608, 2110, 2112).

12. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro módulo cliente de monitoramento (1, 4) compreende um visor, e o primeiro módulo cliente de monitoramento é configurado para exibir em um limite externo do visor uma indicação de progresso de um dispositivo para cuidados ao paciente (7, 14, 15, 16, 2106, 2608, 2110, 2112).

13. Sistema de monitoramento eletrônico de paciente, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a indicação de progresso é exibida por uma iluminação de uma porcentagem do limite, em que a porcentagem do limite corresponde a uma porcentagem de progresso de um dispositivo para cuidados ao paciente (7, 14, 15, 16, 2106, 2608, 2110, 2112).

14. Módulo cliente de monitoramento (1, 4), caracterizado pelo fato de que compreende: um visor; e pelo menos um processador acoplado ao visor, em que o pelo menos um processador é configurado para: - receber e armazenar informações que pertencem a um paciente, sendo que as ditas informações incluem dados relacionados a um primeiro parâmetro do paciente medido por um dispositivo (14, 15, 16, 17) conectado ao paciente, e dados relacionados a um segundo parâmetro do paciente recebido a partir de um primeiro banco de dados (19) que contém informações sobre o paciente; - receber um pedido de tratamento; - obter informações de medicamento sobre um medicamento associado ao pedido de tratamento a partir de um segundo banco de dados (9), sendo que as informações de medicamento incluem dados que fornecem limitações sob as quais o medicamento é geralmente administrado; - determinar se o primeiro parâmetro do paciente está fora de uma faixa predeterminada; - quando o primeiro parâmetro é determinado como fora da faixa predeterminada, solicitar que o dispositivo (14, 15, 16, 17) faça uma leitura não programada para determinar um terceiro parâmetro do paciente, em que o terceiro parâmetro do paciente é medido pelo dispositivo (14, 15, 16, 17); verificar a autenticidade do primeiro parâmetro com o uso do terceiro parâmetro quando o primeiro parâmetro é determinado como fora da faixa predeterminada; determinar se o pedido de tratamento precisa ser confirmado por um dispositivo de comunicações (112); e transmitir uma mensagem pré-estabelecida a partir do mó- dulo cliente de monitoramento (1, 4) para o dispositivo de comunicações (112) para exibir em uma interface de usuário, sendo que a dita mensagem confirma ou avisa sobre a aceitabilidade do dito pedido de tratamento.

15. Módulo cliente de monitoramento (1, 4), de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o processador é configurado adicionalmente para registrar o primeiro parâmetro dentro do primeiro banco de dados (19) e associar o primeiro parâmetro ao paciente.

16. Módulo cliente de monitoramento (1, 4), de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o processador é configurado adicionalmente para registrar o primeiro parâmetro dentro do primeiro banco de dados (19) e associar o primeiro parâmetro ao paciente, se o primeiro parâmetro do paciente estiver fora da faixa predeterminada.

17. Módulo cliente de monitoramento (1, 4), de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o processador é configurado adicionalmente para interromper ou ajustar uma bomba de infusão com base em pelo menos um dentre o primeiro e o terceiro parâmetros.

18. Módulo cliente de monitoramento (1, 4), de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o processador é configurado adicionalmente para exibir, em um limite externo do visor, uma indicação de um estado de um dispositivo para cuidados ao paciente (7, 14, 15, 16, 2106, 2608, 2110, 2112).