BR112012021524B1 - Sistema e método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado - Google Patents

Sistema e método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado Download PDF

Info

Publication number
BR112012021524B1
BR112012021524B1 BR112012021524-8A BR112012021524A BR112012021524B1 BR 112012021524 B1 BR112012021524 B1 BR 112012021524B1 BR 112012021524 A BR112012021524 A BR 112012021524A BR 112012021524 B1 BR112012021524 B1 BR 112012021524B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
blood
patient
value measurement
data
identifier
Prior art date
Application number
BR112012021524-8A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112012021524A2 (pt
Inventor
Hans-Otto Maier
Horst Schmoll
Matthias Paetzold
Torsten Dönhoff
Original Assignee
B. Braun Melsungen Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B. Braun Melsungen Ag filed Critical B. Braun Melsungen Ag
Publication of BR112012021524A2 publication Critical patent/BR112012021524A2/pt
Publication of BR112012021524B1 publication Critical patent/BR112012021524B1/pt

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150229—Pumps for assisting the blood sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150236—Pistons, i.e. cylindrical bodies that sit inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slide in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150244—Rods for actuating or driving the piston, i.e. the cylindrical body that sits inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slides in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150503—Single-ended needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G01N2035/00881—Communications between instruments or with remote terminals network configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection

Abstract

sistema para determinar dados relacionados a tratamento para a administração de drogas a pacientes a serem tratados considerando fatores individuais importantes. a invenção refere-se a um sistema para determinar dados relacionados a tratamento para a administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado compreendendo pelo menos um dispositivo de extração para contínua e sucessivamente retirar amostras de sangue, pelo menos um, preferivelmente, uma pluralidade de dispositivos de medição de valor de sangue para medir valores de sangue das amostras de sangue tiradas e para obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue, e pelo menos um dispositivo de cálculo para calcular dados relacionados a tratamento a partir dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue e, opcionalmente, conjuntos de dados adicionais.

Description

Descrição
[0001] A invenção refere-se a um sistema para determinar dados relacionados a tratamento para a administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado com pelo menos um dispositivo de amostragem para remoção contínua e sucessiva de quantidades de sangue do paciente para obter uma pluralidade de amostras de sangue, pelo menos um, preferivelmente vários, dispositivos de medição de valor de sangue para medir valores de sangue das amostras de sangue tiradas e para obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue, e pelo menos um dispositivo de cálculo para calcular dados relacionados a tratamento dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue e, opcionalmente, conjuntos de dados adicionais.
[0002] Pacientes, em particular aqueles que estão na enfermaria de tratamento intensivo, recebem convencionalmente drogas e, se apropriado, nutrição artificial por meio de um ou mais dispositivos de distribuição, por exemplo, por via intravenosa ou por meio de um tubo gástrico. O dispositivo de distribuição pode ser, por exemplo, um dispositivo de distribuição de insulina ou, respectivamente, uma bomba de infusão pela qual os valores de insulina na corrente sanguínea do paciente são mantidos em um nível predeterminável em reação com um valor de glicose de sangue anteriormente medido na corrente sanguínea do paciente. De modo semelhante, unidades de distribuição para pelo menos um valor de nutrição de nutrição fornecida direta ou indiretamente por pelo menos um dispositivo de distribuição de nutrição para a corrente sanguínea pode dada ao paciente.
[0003] Todos os dispositivos de distribuição desse tipo mesmo se forem integrados em um sistema para administração de drogas e/ou valores de nutrição, exigiram até o presente o registro por um médico ou outro pessoal clínico adicional, nos quais a distribuição por intermédio do dispositivo de distribuição se baseia e, por exemplo, nesse caso, quantidades, intervalos de tempo nos quais as distribuições devem ocorrer, distribuição intermitente, etc., podem ser registradas como uma base para a distribuição, por exemplo, de insulina que deve então ocorrer.
[0004] Tais entradas de valores de insulina e, desse modo, de parâmetros de droga relacionados são freqüentemente baseadas na experiência do pessoal clínico, considerando valores de sangue anteriormente determinados nesse caso.
[0005] Essa distribuição é precedida por extração de uma amostra de sangue, genericamente com a mão, do paciente, necessitando o envolvimento de pessoal clínico. De modo semelhante, há necessidade de pessoal clínico adicional que tenha o conhecimento especialista necessário das funções de entrada do dispositivo de distribuição, como a bomba de infusão, para então executar essa distribuição.
[0006] É possível que em uma bomba de infusão a entrada de uma unidade de dosagem seja possível. Entretanto, isso necessita a consideração de detalhes sobre a concentração da substância ativa da droga a ser administrada e sobre o tipo de medicamento. Tanto na indicação da concentração da substância ativa como na entrada da unidade de dosagem e a conversão desses valores na taxa de distribuição, até o presente exclusivamente as substâncias ativas principais na droga foram consideradas. Isso é freqüentemente suficiente se, exclusivamente ou principalmente, uma droga específica deve ser administrada. Além disso, nesse caso valores empíricos e listas de dados do pessoal clínico, em particular um médico, são consultados.
[0007] Os sistemas de bomba de infusão utilizados a esse respeito são freqüentemente utilizados em pacientes que necessitam de tratamento médico intensivo. Nesse caso as bombas de infusão têm a característica de dosagem precisa contínua da medicação em sua distribuição. Para obter calibragem otimizada dessas bombas em termos de dosagem as bombas são integradas em um sistema de organização comum que normalmente inclui uma unidade de controle central, unidade operacional e uma unidade de alarme.
[0008] Durante tratamento ou terapia de um paciente, respectivamente, os valores de sangue determinados a partir das medições de valor de sangue anteriores tabuladas são arquivadas como tabelas manualmente ou em forma eletrônica, porém uma avaliação dos parâmetros de droga para a administração atual da droga somente ocorre em consideração dos valores de sangue do passado se o médico ou o pessoal clínico respectivamente tiver motivo para consultar essas listas ou tabelas.
[0009] Desse modo, no sistema e os métodos utilizados até o presente para cálculo de parâmetros de droga e dados terapêuticos para o tratamento de um paciente, valores medidos do passado não são rotineiramente incluídos.
[00010] Conseqüentemente, o objetivo da invenção é fornecer um sistema e um método para determinação de dados relacionados ao tratamento para a administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado, que permite tratamento aperfeiçoado do paciente devido a um cálculo aperfeiçoado dos dados relacionados a tratamento incluindo valores do passado, em particular em pacientes na enfermaria de tratamento intensivo.
[00011] Esse objetivo é obtido em termos do sistema pelos aspectos de caracterização da reivindicação 1 e nos termos do método pelos aspectos da reivindicação 8.
[00012] Um aspecto essencial da invenção é que um sistema para determinar dados relacionados a tratamento para a administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado inclui os seguintes aspectos:
[00013] - pelo menos um dispositivo de amostragem para tirar contínua e sucessivamente quantidades de sangue do paciente para obter uma pluralidade de amostras de sangue;
[00014] - pelo menos um, preferivelmente vários, dispositivos de medição de valor de sangue, para medir valores de sangue das amostras de sangue tiradas e obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue;
[00015] - um dispositivo de cálculo para calcular dados relacionados a tratamento dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue e opcionalmente conjuntos de dados adicionais.
[00016] Pelo menos um primeiro identificador relacionado a paciente e um segundo identificador relacionado a tempo referente ao tempo de tirar a amostra de sangue é atribuído a cada amostra de sangue e cada conjunto de dados de medição de valor de sangue associado ao mesmo. Por meio de uma primeira unidade de avaliação o dispositivo de cálculo para cálculo dos dados relacionados a tratamento atribui pelo menos um fator de ponderação individual, preferivelmente um fator numérico, a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue com o mesmo primeiro identificador e um segundo identificador diferente para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor de sangue na operação de cálculo.
[00017] Tal sistema pode considerar vantajosamente não somente os valores de sangue medidos para o cálculo atual de dados terapêuticos como também considerar os valores de sangue do passado. Por esse motivo durante o período de tratamento ou o período de observação respectivamente sangue é repetidamente tirado do paciente para obter amostras de sangue sucessivas. O número de amostras de sangue tiradas é determinado pelos sintomas clínicos específicos. Cada amostra de sangue é rotulada por intermédio de um dispositivo de rotulação com primeiros identificadores relacionados a paciente e segundos identificadores relacionados com tempo. Isso pode ser feito, por exemplo, em que um rótulo de código de barra ou um rótulo de código de matriz de dados e/ou um transponder marcado pelo menos com a identificação de paciente e uma marca de tempo ilustrando o horário de amostragem de sangue é aderido ao exterior de uma seringa que serve para coleta da amostra de sangue.
[00018] Entretanto, a atribuição de cada primeiro e segundo identificadores também é mantida se no respectivo dispositivo de medição um conjunto de dados de medição de valor de sangue for produzido a partir dos valores de sangue medidos da amostra de sangue e esse é enviado na forma de um conjunto de dados para o dispositivo de cálculos. Isso pode ser obtido, por exemplo, onde o rótulo de código de barras e/ou o rótulo de código de matriz de dados são lidos por meio de um scanner de código de barra e os primeiro e segundo identificadores determinados são atribuídos, desse modo, como dados eletrônicos ao respectivo conjunto de dados de medição de valor de sangue respectivamente produzido após medição dos valores de sangue.
[00019] Tal atribuição dos primeiro e segundo identificadores assegura que no caso em que uma pluralidade de dispositivos de medição é utilizada, a amostra de sangue específica é apropriadamente rotulada e, desse modo, pode ser distinguida das outras amostras de sangue.
[00020] Além disso, um terceiro identificador relacionado ao equipamento de medição e atribuído ao dispositivo de medição específico e um quarto identificador relacionado à precisão de medição pode ser atribuída por meio de um dispositivo de atribuição que é conectado a cada dispositivo de medição para cada conjunto de dados de medição de valor de sangue à medida que passa de um dispositivo de medição para o dispositivo de cálculo. A conseqüência disso é que o conjunto de dados de medição de valor de sangue que resulta da amostra de sangue específica inclui, além dos primeiro e segundo identificadores, o terceiro identificador dando um número de identificação do respectivo instrumento de medição e o quarto identificador dando o grau de precisão de medição do dispositivo de medição utilizado. Tais dispositivos de medição podem ser associados, por exemplo, como dados eletrônicos, com o dispositivo de cálculo. É concebível que os dispositivos de medição sejam dispostos em um laboratório central ou em uma enfermaria em um hospital. Naturalmente, apenas como alternativa um único dispositivo de medição pode ser utilizado para um paciente para medir todas as amostras de sangue durante um período de tratamento inteiro com esse dispositivo.
[00021] Além do ponto de tempo de amostragem de sangue, o ponto de tempo de medição também pode ser determinado e pode ser de modo semelhante atribuído como identificador ao conjunto de dados de medição de valor de sangue. De modo semelhante, um identificador referente ao tipo de dispositivo de medição, que pode refletir a qualidade do dispositivo de medição, e em relação a aspectos de qualidade adicionais da medição por si, por exemplo, com relação à precisão, pode ser utilizado.
[00022] Desse modo, um protocolo de dados de um ou mais dispositivos de medição para o dispositivo de cálculo compreende pelo menos os atributos de identificação de paciente, tempo de medição, tempo de amostragem, identificação do dispositivo de medição, tipo de dispositivo de medição bem como um aspecto de qualidade da medição e o próprio valor medido. De acordo com uma modalidade preferida uma unidade de comparação é disposta no dispositivo de cálculo para comparar os valores de sangue de dados de medição de valor de sangue diferentes em um paciente, e uma unidade de diferenciação é disposta no dispositivo de cálculo para calcular a diferença entre os valores de sangue comparados. Isso torna possível que não somente valores absolutos dos valores de sangue medidos sejam utilizados para cálculo dos dados terapêuticos, como também valores diferenciais relativos a valores de sangue das amostras de sangue medidas precedentes ou também inter- relações entre os mesmos para, desse modo, utilizar análises de longo prazo dos níveis de valor de sangue como uma base para que o tratamento ocorra como o próximo estágio com base nos dados terapêuticos determinados.
[00023] Uma unidade de atribuição pode ser também disposta no dispositivo de cálculo para atribuição de cada conjunto de dados de medição de valor de sangue a conjuntos de dados específicos de paciente que são armazenados em uma unidade de armazenagem do dispositivo de cálculo e que também incluem conjuntos de dados de medição de valor de sangue a partir de medições anteriores. Desse modo, após checagem de identificação de paciente (primeiro identificador) após entrada do conjunto de dados de medição de valor de sangue no dispositivo de cálculo e após checagem do segundo identificador em relação ao tempo de amostragem de sangue com relação à plausibilidade, essa unidade de atribuição torna possível atribuir os dados de medição de entrada ou o conjunto de dados de medição de valor de sangue respectivamente a um conjunto de dados específicos de paciente que já está armazenado. Isso pode incluir os resultados de medição dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue anteriores desse paciente. Dados adicionais, como por exemplo, detalhes especiais sobre o paciente com relação a sua suscetibilidade a certas drogas podem ser opcionalmente incluídos. O progresso dos valores de sangue até o presente é principalmente refletido nesse conjunto de dados.
[00024] Os valores de sangue podem ser, por exemplo, um valor de glicose que serve como referência para a dosagem da insulina a ser administrada como droga.
[00025] Como já mencionado, o dispositivo de cálculo avalia os valores de sangue relevantes ou o conjunto de dados de medição de valor de sangue respectivamente com relação ao horário de tirar as amostras de sangue e a precisão de medição do dispositivo de medição com certo fator de ponderação incluindo o progresso de valor de sangue cronológico até o presente. Propostas para alterar o tratamento são então calculadas e de modo semelhante propostas para a administração da droga e, portanto, parâmetros de droga relevantes específicos e anteriormente definidos são dados.
[00026] De acordo com uma modalidade preferida, por intermédio de uma segunda unidade de avaliação pelo menos um fator de ponderação individual, preferivelmente um fator numérico, para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor de sangue na operação de cálculo é atribuído a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue com o mesmo primeiro identificador e um quarto identificador diferente. Isso torna possível que a precisão de medição do dispositivo de medição reduzida seja considerada com um fator numérico especial no cálculo dos dados de tratamento, de modo que durante o curso de tratamento total da amostra de sangue para amostra de sangue uma escolha pode ser feita entre dispositivos de medição individuais mesmo se esses tiverem níveis de precisão de medição diferentes. Isso é então considerado de acordo na operação de cálculo subseqüente.
[00027] Uma unidade de determinar tempo de medição é preferivelmente fornecida para fixar o horário da próxima medição considerando os dados de medição anteriores. Desse modo, após o cálculo dos dados de tratamento e como uma função desses dados de tratamento esse dispositivo de determinar tempo de medição pode ao mesmo tempo fixar o horário da próxima medição ou a próxima amostragem de sangue a partir do corpo do paciente respectivamente, em que essa medição de amostragem de sangue também pode ser automatizada.
[00028] Vantajosamente o dispositivo de cálculo pode ser adicionalmente dotado de informações e dados que são enviados por dispositivos médicos conectados ao paciente. As informações e dados podem ser, por exemplo, as drogas administradas por uma bomba de infusão e os parâmetros de droga, de modo que os parâmetros de droga e também as drogas do tratamento atual ou o tratamento anterior sejam consideradas na operação de cálculo.
[00029] Após determinação dos dados de tratamento e produção de propostas de tratamento e os tempos de medição, esses são transmitidos juntamente com a identificação do paciente, isto quer dizer o primeiro identificador, e com o segundo identificador em forma digital para um ou mais dispositivos médicos, em particular, bombas de infusão. Um dispositivo de distribuição, preferivelmente uma bomba de insulina, é fornecido para isso para distribuir pelo menos uma droga ao paciente com parâmetros de droga que são determinados a partir dos dados baseados em tratamento pelo dispositivo de cálculo.
[00030] O dispositivo de distribuição ou a bomba de insulina verifica respectivamente o identificador relacionado ao paciente e o identificador relacionado ao horário e após verificação bem sucedida, permite a administração de drogas com os parâmetros de droga determinados dos dados de tratamento de acordo com o tratamento recentemente calculado e o horário de medição recomendado seguinte. Além de ou alternativamente os dados de tratamento na forma dos parâmetros de droga também podem ser exibidos no dispositivo de distribuição.
[00031] Um método para determinar dados relacionados a tratamento para a administração de pelo menos uma droga a pacientes a serem tratados compreende as seguintes etapas: - tirar contínua e sucessivamente quantidades de sangue do paciente para obter uma pluralidade de amostras de sangue por intermédio de pelo menos um dispositivo de amostragem; - medir valores de sangue das amostras de sangue tiradas por intermédio de pelo menos um, preferivelmente vários dispositivos de medição de valor de sangue e obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue; e - calcular dados relacionados ao tratamento a partir dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue e se apropriado, dados adicionais por intermédio de pelo menos um dispositivo de cálculo, em que pelo menos um primeiro identificador relacionado a paciente e um segundo identificador relacionado ao horário em relação ao horário de tirar a amostra de sangue são atribuídos a cada amostra de sangue e cada conjunto de dados de medição de valor de sangue associado ao mesmo, e por intermédio de uma primeira unidade de avaliação o dispositivo de cálculo para cálculo dos dados relacionados a tratamento atribui pelo menos um fator de ponderação individual, preferivelmente um fator numérico, a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue com o primeiro identificador igual e um segundo identificador igual para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor de sangue na operação de cálculo.
[00032] Por intermédio de uma unidade de atribuição disposta no dispositivo de cálculo, conjuntos de dados específicos de paciente que são armazenados em uma unidade de armazenagem e que também incluem conjuntos de dados de medição de valor de sangue de medições anteriores são atribuídos a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue.
[00033] Por meio de uma unidade de comparação disposta no dispositivo de cálculo os valores de sangue de dados de medição de valor de sangue diferentes de um paciente são comparados, e por meio de uma unidade de diferenciação disposta no dispositivo de cálculo a diferença entre os valores de sangue comparados é calculada.
[00034] Além disso, um terceiro identificador relacionado ao equipamento de medição sendo atribuído ao dispositivo de medição específico e um quarto identificador relacionado à precisão de medição são atribuídos por intermédio de um dispositivo de atribuição, que é conectado a cada dispositivo de medição, a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue. Modalidades vantajosas adicionais são evidentes das reivindicações subordinadas.
[00035] Vantagens e aspectos convenientes podem ser vistos na seguinte descrição em combinação com os desenhos. Nos desenhos: A figura 1 ilustra uma visão geral esquemática do sistema inteiro de acordo com a invenção; A figura 2 ilustra uma representação esquemática do sistema de acordo com a invenção com detalhes.
[00036] O sistema de acordo com a invenção é ilustrado na figura 1 em uma visão geral esquemática de uma modalidade da invenção. Um paciente 1 está, por exemplo, em uma enfermaria de cuidado intensivo de um hospital. Qualquer número de amostras de sangue N é tirado do paciente no curso do período de tratamento. Isso é ilustrado pelas duas referências 2 e 3. Após essas amostras de sangue ser tiradas recebem uma marca de tempo e uma identificação de paciente que corresponde aos primeiro e segundo identificadores.
[00037] As amostras de sangue tiradas são transferidas para N dispositivos de medição 4, 5 para medir dados de medição de valor de sangue. Nesse caso, dois dispositivos de medição 4, 5 com uma precisão de medição predefinida e um número de identificação de dispositivo de medição são ilustrados.
[00038] Após os dispositivos de medição terem medido os valores de sangue e produzido um conjunto de dados de medição de valor de sangue respectivo, esse conjunto de dados de medição de valor de sangue é dotado da marca de tempo do identificador de paciente que origina da respectiva amostra de sangue e de um identificador referente à precisão de medição do dispositivo de medição e, se apropriado, um identificador referente ao dispositivo de medição individual. Como ilustrado pelas referências 6 e 7, isso é então enviado para um dispositivo de cálculo comum 9 para cálculo de dados de tratamento como valores propostos.
[00039] Esse dispositivo de cálculo 9 é disposto em uma rede de transmissão de dados comum 8, em que a transmissão dos valores medidos é preferivelmente realizada por meio sem fio, por exemplo, por LAN sem fio ou também por meio cabeado.
[00040] Um tipo de dispositivo de localização 11 também é fornecido na rede de transmissão de dados e que serve para localizar a bomba de infusão específica para administração de drogas para o paciente específico 1 de quem a amostra de sangue foi tirada. Para essa finalidade, o dispositivo de localização 11 pode utilizar o número de identificação de paciente co-transmitido dos dados de tratamento determinados, que também incluem o número de identificação de paciente e uma marca de tempo, como ilustrado pela referência 10.
[00041] Os dados de tratamento são então transmitidos como valores propostos de acordo com a referência 12 juntamente com o número de identificação de paciente e marca de tempo para a bomba de infusão que pode, por exemplo, ser uma bomba de insulina.
[00042] A bomba de infusão 13 pode ser qualquer outro tipo de dispositivo médico para administração de drogas.
[00043] Nessa bomba de infusão, uma avaliação da marca de tempo e o número de identificação de paciente ocorrem novamente para estabelecer que os dados de tratamento transmitidos sejam também atribuídos de forma segura como medicação 14 para esse paciente 1. De modo semelhante, a conversão dos valores de tratamento em uma medicação especial, isto quer dizer, por exemplo, parâmetros de droga, ocorre.
[00044] A figura 2 ilustra o sistema de acordo com a invenção em maior detalhe em uma representação esquemática. Partes que são iguais ou equivalentes são pelo menos parcialmente dotadas das mesmas referências.
[00045] Um paciente 1 é submetido à amostragem de sangue sucessiva ou simultaneamente por meio de dispositivos de amostragem de sangue 17, 18, 19 e 20.
[00046] Esses dispositivos de amostragem de sangue produzem uma amostra de sangue que é fornecida em cada caso com o número de identificação do paciente e uma marca de tempo que ilustra quando a amostragem de sangue ocorreu.
[00047] As amostras de sangue são então enviadas para o dispositivo de medição 4, 5, 15 e 16 com valores de precisão até certo ponto diferentes na medição e com valores de qualidade diferentes. Esses instrumentos de medição 4, 5 15 e 16 podem ser utilizados para determinação de valores de sangue iguais ou diferentes.
[00048] Na determinação de valores de sangue que são iguais, o uso de uma pluralidade de dispositivos de medição pode servir para comparar o valor medido entre si e desse modo monitoração da precisão dos valores de sangue medidos ocorre. No caso de medição sucessiva dos valores de sangue, os dispositivos de medição diferentes podem ser utilizados de modo que os valores de sangue do paciente podem ser medidos em locais diferentes.
[00049] Os valores medidos específicos 21a, 21b, 21c e 21d juntamente com o número de identificação do paciente e a marca de tempo com um identificador referente à precisão de medição do dispositivo de medição e/ou a qualidade do dispositivo de medição bem como o número de identificação do dispositivo de medição são atribuídos em um dispositivo de atribuição 21. A pluralidade de dados de medição de valor de sangue que foram determinados e medidos em cada caso pelos dispositivos de medição 4, 5, 15, 16 são então recebidos em um dispositivo de cálculo 22 por meio de uma unidade de recebimento 23.
[00050] A unidade de recebimento 23 envia todos os conjuntos de dados de medição de sangue para uma unidade de controle central 33, que por meio de uma primeira unidade de avaliação 26 realiza a ponderação da marca de tempo, isto quer dizer do horário de amostragem, referente ao conjunto de dados de medição de valor de sangue específico.
[00051] A primeira unidade de avaliação 26 envia então um fator de avaliação correspondente de volta para a unidade de controle 33. A ponderação com relação à precisão do dispositivo de medição que forneceu o conjunto de dados de medição de valor de sangue é estabelecida por meio de uma segunda unidade de avaliação 27. Assim que tal fator de ponderação ou fator numérico foi fixado respectivamente pela unidade de avaliação 27, esse é comunicado à unidade de controle 33.
[00052] Após verificação da identificação de paciente e marca de tempo em relação à plausibilidade, uma unidade de atribuição 24 atribui os conjuntos de dados de medição de valor de sangue de entrada a um conjunto de dados específico de paciente que reflete o curso de tratamento até o presente e é armazenado em uma unidade de armazenagem 25. Esse conjunto de dados relacionado ao paciente é de, modo semelhante, utilizado para estabelecer os fatores de avaliação por meio da primeira unidade de avaliação.
[00053] Em uma unidade de comparação os valores dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue anteriores são comparados com os valores de sangue dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue atuais, se apropriado, para estabelecer diferenças entre esses valores de sangue por meio de uma unidade de diferenciação 29. Diferenças que são estabelecidas são enviadas de volta para a unidade de controle 33 para considerar tais diferenças e para cálculo de relação para executar o cálculo não somente com valores de sangue absolutos, porém também com relações e diferenças com relação aos valores de sangue anteriores medidos.
[00054] Após cálculo dos dados de tratamento ser concluído, o horário da próxima medição é determinado e recomendado na forma de um display em uma unidade de medição e determinação 30.
[00055] Todos os dados que são então disponíveis como dados de tratamento após conclusão do cálculo são transferidos para uma unidade de transmissão comum 31 a partir da unidade de controle 33 para que esses dados de tratamento possam ser então enviados para um dispositivo médico 32, que pode ser uma bomba de insulina. A bomba de insulina determina a partir dos dados de tratamento entre outras coisas parâmetros de droga para a administração da insulina, para administrar então a insulina na forma da medicação recomendada ao paciente 1.
[00056] Todos os aspectos revelados nos documentos do pedido são reivindicados como essenciais para a invenção até onde são individualmente ou em combinação novos em relação à técnica anterior. Lista de referências 1 paciente 2 amostra de sangue 3 amostra de sangue 4 dispositivo de medição de valor de sangue 5 dispositivo de medição de valor de sangue 6 conjuntos de dados de medição de valor de sangue 7 conjuntos de dados de medição de valor de sangue 8 rede de transmissão de dados 9 dispositivo de cálculo 10 valor proposto 11 dispositivo de localização 12 valor proposto 13 unidade de distribuição 14 droga 15 dispositivo de medição de valor de sangue 16 dispositivo de medição de valor de sangue 17 dispositivo de amostragem 18 dispositivo de amostragem 19 dispositivo de amostragem 20 dispositivo de amostragem 21 dispositivo de atribuição 21a-d conjuntos de dados de medição de valor de sangue 22 dispositivo de cálculo 23 unidade de recebimento 24 unidade de atribuição 25 unidade de armazenagem 26 unidade de avaliação 27 unidade de avaliação 28 unidade de comparação 29 unidade de determinar diferenciação 30 unidade de determinar horário de medição 31 unidade de transmissão 32 unidade de distribuição 33 unidade de controle.

Claims (10)

1. Sistema para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente (1) a ser tratado, compreendendo: - pelo menos um dispositivo de amostragem (17-20) para tirar contínua e sucessivamente quantidades de sangue do paciente (1) para obter uma pluralidade de amostras de sangue (2, 3; 17-20); - pelo menos um, preferivelmente vários dispositivo(s) de medição de valor de sangue (4, 5; 15, 16) para medir valores de sangue das amostras de sangue (2, 3; 17-20) e obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d); - pelo menos um dispositivo de cálculo (22; 9) para calcular dados relacionados a tratamento a partir dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) e opcionalmente dados adicionais, pelo menos um primeiro identificador relacionado ao paciente e um segundo identificador relacionado ao tempo em relação ao ponto de tempo de tirada da amostra de sangue (2, 3; 17-20) é atribuído a cada amostra de sangue (2, 3; 17-20) e cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) associado ao mesmo, e por meio de uma primeira unidade de avaliação (26) o dispositivo de cálculo (22; 9) para cálculo dos dados relacionados ao tratamento atribui pelo menos um fator de ponderação individual a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a- d) com o mesmo primeiro identificador e um segundo identificador diferente para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) na operação de cálculo; caracterizado pelo fato de que: um dispositivo de atribuição (21) conectado a cada dispositivo de medição de valor de sangue (4, 5; 15, 16) para atribuir um terceiro identificador relacionado ao equipamento de medição, sendo atribuído a determinados dispositivo de medição de valor de sangue (4, 5; 15, 16) e um quarto identificador relacionado à precisão de medição a cada conjunto de dados de medição de valor sanguíneo (21a- d); e uma segunda unidade de avaliação (27) para atribuir pelo menos um fator de ponderação individual para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor sanguíneo na operação de cálculo a cada conjunto de dados de medição de valor sanguíneo (21a-d) com o mesmo primeiro identificador e um quarto identificador diferente.
2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por uma unidade de comparação (28) disposta no dispositivo de cálculo (22) para comparar os valores de sangue de conjuntos de dados de medição de valor de sangue diferentes (6, 7; 21a-d) de um paciente (1), e uma unidade de diferenciação (29) disposta no dispositivo de cálculo (22) para calcular a diferença entre os valores de sangue comparados.
3. Sistema, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por uma unidade de atribuição (24) disposta no dispositivo de cálculo (22) para atribuição de cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) aos conjuntos de dados específicos de paciente que são armazenados em uma unidade de armazenagem (25) do dispositivo de cálculo (22) e que também inclui conjuntos de dados de medição de valor de sangue a partir de medições anteriores.
4. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por uma unidade determinante do tempo de medição (30) para fixação do ponto de tempo da próxima medição levando em consideração os conjuntos de dados de medição de valor sanguíneo anteriores (6, 7; 21a-d).
5. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por um dispositivo de distribuição (13; 32) para distribuir pelo menos uma droga (14) ao paciente (1) com parâmetros medicamentosos que são determinados a partir dos dados relacionados ao tratamento pelo dispositivo de cálculo (22).
6. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o fator de ponderação individual ser um fator numérico.
7. Sistema, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o dispositivo de distribuição (13; 32) ser uma bomba de insulina.
8. Método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado, compreendendo as seguintes etapas: - tirar contínua e sucessivamente quantidades de sangue do paciente (1) para obter uma pluralidade de amostras de sangue (2, 3; 17-20) por meio de pelo menos um dispositivo de amostragem (17-20); - medir valores de sangue das amostras de sangue (2, 3; 17-20) tirados por meio de pelo menos um, preferivelmente vários dispositivos de medição de valor de sangue (4, 5; 15, 16) e obter conjuntos de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d); - calcular dados relacionados a tratamento dos conjuntos de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) e, se apropriado, dados adicionais por intermédio de pelo menos um dispositivo de cálculo (22; 9), pelo menos um primeiro identificador relacionado ao paciente e um segundo identificador relacionado ao horário em relação ao ponto de tempo de tirar a amostra de sangue (2, 3; 17-20) é atribuído a cada amostra de sangue (2, 3; 17-20) e cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) associados ao mesmo, e por meio de uma primeira unidade de avaliação (26) o dispositivo de cálculo (22; 9) para cálculo dos dados relacionados ao tratamento atribui pelo menos um fator de ponderação individual a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) com o mesmo primeiro identificador e um segundo identificador diferente para caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d) na operação de cálculo; caracterizado pelo fato de que: atribuir um terceiro identificador relacionado ao equipamento de medição, sendo atribuído a determinados dispositivos de medição de valor sanguíneo (4, 5; 15, 16) e um quarto identificador relacionado à precisão de medição a cada conjunto de dados de medição de valor sanguíneo (21a- d) por meio de um dispositivo de atribuição (21) conectado a cada dispositivo de medição de valor sanguíneo (4, 5; 15, 16); e atribuir pelo menos um fator de ponderação individual a cada conjunto de dados de medição de valor sanguíneo (21a-d) com o mesmo primeiro identificador e um quarto identificador diferente uma segunda unidade de avaliação (27) a fim de caracterizar uma ponderação dos dados de medição de valor sanguíneo na operação de cálculo.
9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que por meio de uma unidade de atribuição (24) disposta no dispositivo de cálculo (22) conjuntos de dados específicos de paciente que são armazenados em uma unidade de armazenagem (25) do dispositivo de cálculo (22) e que também incluem conjuntos de dados de medição de valor de sangue a partir de medições anteriores são atribuídos a cada conjunto de dados de medição de valor de sangue (6, 7; 21a-d).
10. Método, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que por meio de uma unidade de comparação (28) disposta no dispositivo de cálculo (22) os valores de sangue de conjuntos de dados de medição de valor de sangue diferentes (6, 7; 21a-d) de um paciente (1) são comparados, e por intermédio de uma unidade de diferenciação (29) disposta no dispositivo de cálculo (22) a diferença entre os valores de sangue comparados é calculada.
BR112012021524-8A 2010-03-05 2011-03-03 Sistema e método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado BR112012021524B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010010567 2010-03-05
DE102010010567.8 2010-03-05
DE102010012733.7 2010-03-24
DE102010012733 2010-03-24
PCT/EP2011/053243 WO2011107566A1 (de) 2010-03-05 2011-03-03 System zur ermittlung von therapiebezogenen daten für die verabreichung vom medikamenten an zu therapierenden patienten unter berücksichtigung von individuellen wertigkeitsfaktoren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112012021524A2 BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
BR112012021524B1 true BR112012021524B1 (pt) 2021-10-13

Family

ID=43920342

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112012020923A BR112012020923A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar intervalos de tempo durante monitoração de parâmetro de sangue.
BR112012017543A BR112012017543A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar pelo menos um parâmetro de sangue
BR112012020270-7A BR112012020270B1 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 Sistema para administrar medicamentos a um paciente
BR112012019133-0A BR112012019133A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar o período de tempo para processos de monitoração de parâmetro de sangue.
BR112012021524-8A BR112012021524B1 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 Sistema e método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado
BR112012019624A BR112012019624A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para administrar medicamentos a um paciente

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112012020923A BR112012020923A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar intervalos de tempo durante monitoração de parâmetro de sangue.
BR112012017543A BR112012017543A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar pelo menos um parâmetro de sangue
BR112012020270-7A BR112012020270B1 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 Sistema para administrar medicamentos a um paciente
BR112012019133-0A BR112012019133A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para monitorar o período de tempo para processos de monitoração de parâmetro de sangue.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112012019624A BR112012019624A2 (pt) 2010-03-05 2011-03-03 sistema e método para administrar medicamentos a um paciente

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20120316465A1 (pt)
EP (6) EP2542991A1 (pt)
JP (6) JP5592506B2 (pt)
CN (5) CN102762144B (pt)
AU (6) AU2011222944B2 (pt)
BR (6) BR112012020923A2 (pt)
CA (6) CA2788603C (pt)
ES (2) ES2655370T3 (pt)
IL (6) IL220765B (pt)
MX (6) MX2012009596A (pt)
PL (1) PL2542142T3 (pt)
RU (6) RU2522270C2 (pt)
SG (6) SG183354A1 (pt)
WO (6) WO2011107571A1 (pt)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US9514131B1 (en) * 2010-05-30 2016-12-06 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10492991B2 (en) 2010-05-30 2019-12-03 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10262112B2 (en) 2013-02-04 2019-04-16 Precera Bioscience, Inc. Prescription decision support system and method using comprehensive multiplex drug monitoring
DE102014105058A1 (de) * 2014-04-09 2015-10-15 Stephanie Ittstein Vorrichtung zu einer Herstellung und/oder zu einer Verabreichung
JP6391312B2 (ja) * 2014-06-13 2018-09-19 クラリオン株式会社 端末接続装置、処理情報実行システム、及び処理情報実行方法
EP3204064B1 (en) 2014-10-10 2020-12-02 NxStage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
US11714975B2 (en) 2014-10-28 2023-08-01 Avery Dennison Retail Information Services Llc High density read chambers for scanning and encoding RFID tagged items
US20160314185A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Microsoft Technology Licensing, Llc Identifying events from aggregated device sensed physical data
DE102016005131A1 (de) * 2016-04-27 2017-11-02 Justus-Liebig-Universität Giessen Vorrichtung und Verfahren zur Verhinderung von Fehlzuleitungen eines Arzneimittels
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
CN109070953B (zh) * 2016-05-20 2022-06-28 麦格纳外饰公司 主动底部面板组件
JP7086926B2 (ja) 2016-07-18 2022-06-20 ネクステージ メディカル インコーポレイテッド フローバランシングの装置、方法、及びシステム
WO2018045102A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Nxstage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
US11752254B2 (en) * 2016-09-20 2023-09-12 Bracco Diagnostics Inc. Radioisotope delivery system with multiple detectors to detect gamma and beta emissions
CA3094463A1 (en) 2018-03-28 2019-10-03 Bracco Diagnostics Inc. Early detection of radioisotope generator end life
EP3669912A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-24 Sanofi Drug delivery device and drug delivery system
JPWO2021192971A1 (pt) * 2020-03-27 2021-09-30
TWI811641B (zh) * 2021-03-04 2023-08-11 宏碁股份有限公司 用藥風險評估方法與用藥風險評估裝置
WO2023101996A1 (en) * 2021-11-30 2023-06-08 Tandem Diabetes Care, Inc. Bolus permissions and prioritization scheme for infusion pump system

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151845A (en) * 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
JPS5521905A (en) * 1978-08-02 1980-02-16 Nikkiso Co Ltd Improvement of artificial pancreas
US4449538A (en) * 1982-01-25 1984-05-22 John Corbitt Medical-electronic body fluid accounting system
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
WO1995012812A1 (en) * 1993-11-02 1995-05-11 Private Clinic Laboratories, Inc. Method of monitoring patient compliance with medications prescriptions
JP3243103B2 (ja) * 1994-02-04 2002-01-07 吉彦 鈴木 血糖値の制御装置
US7384410B2 (en) * 1995-03-13 2008-06-10 Cardinal Health 303, Inc. System and method for managing patient care
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
JPH09329597A (ja) * 1996-06-11 1997-12-22 Hitachi Ltd 尿沈渣検査システム
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
US6579690B1 (en) * 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US7760187B2 (en) * 2004-07-30 2010-07-20 Apple Inc. Visual expander
US8480580B2 (en) * 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6074345A (en) * 1998-10-27 2000-06-13 University Of Florida Patient data acquisition and control system
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
US6790198B1 (en) * 1999-12-01 2004-09-14 B-Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US20030154108A1 (en) * 2000-03-01 2003-08-14 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing information management system
JP2001245874A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Sefa Technology Kk 赤血球沈降速度測定用採血管、採血管ホルダ、採血管運搬用プロテクタ、赤血球沈降速度測定方法およびその測定装置
DE10011395A1 (de) * 2000-03-09 2001-09-20 Braun Melsungen Ag Fluid-Bilanzierungssystem
US7630908B1 (en) * 2000-05-01 2009-12-08 John Amrien Wireless electronic prescription scanning and management system
GB0030809D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Schmidt Paul Sample tracking systems
EP1355564A4 (en) * 2000-12-19 2007-06-06 Univ Rochester METHOD AND DEVICE FOR THE ADMINISTRATION OF MEDICAMENTS AND / OR PLAZEBO
US7788038B2 (en) * 2000-12-27 2010-08-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. Biological information and blood treating device information control system, biological information and blood treating device information control device, and biological information and blood treating device information control method
US20030069502A1 (en) * 2001-05-29 2003-04-10 Makin Inder Raj. S. Ultrasound feedback in medically-treated patients
KR100954253B1 (ko) * 2001-11-30 2010-04-23 브리티쉬 텔리커뮤니케이션즈 파블릭 리미티드 캄퍼니 데이터 전송 시스템, 동작 방법 및 디지털 미디어 캐리어
RU2226689C2 (ru) * 2001-12-27 2004-04-10 Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ определения сопротивляемости организма
US20030141981A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Tuan Bui System and method for operating medical devices
US20030212379A1 (en) * 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
DE10226212A1 (de) * 2002-06-13 2003-12-24 Philips Intellectual Property Eignungsprüfungssystem
DE20217847U1 (de) * 2002-11-19 2004-04-08 B. Braun Melsungen Ag Sekretsammelvorrichtung
US20040172284A1 (en) 2003-02-13 2004-09-02 Roche Diagnostics Corporation Information management system
ZA200508816B (en) * 2003-04-23 2008-01-30 Vasogen Ireland Ltd Dispensing systems
CA2522855A1 (en) * 2003-04-23 2004-11-04 Vasogen Ireland Limited Dispensing systems
US7258673B2 (en) * 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
US8998808B2 (en) * 2003-06-19 2015-04-07 Wayne State University System for identifying patient response to anesthesia infusion
US20050019943A1 (en) 2003-07-09 2005-01-27 Chaoui Sam M. Automatic blood analysis and identification system
US20050021367A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Deborah Saeger Medication administration system
US20050021368A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Debra Burkeen Enhanced safety medication administration system
JP2005102960A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Seiko Epson Corp 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法
BRPI0416829A (pt) * 2003-11-21 2007-02-13 Vasogen Ireland Ltd sistema e método para gerenciamento de tratamento médico
US20050154368A1 (en) * 2003-11-21 2005-07-14 Vasogen Ireland Limited Medical material handling systems
TW200519382A (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Vasogen Ireland Ltd Medical material handling systems
US7172115B2 (en) * 2004-04-02 2007-02-06 Riptide Systems, Inc. Biometric identification system
US8518021B2 (en) * 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
US8359338B2 (en) * 2004-07-30 2013-01-22 Carefusion 303, Inc. System and method for managing medical databases for patient care devices
WO2006023985A2 (en) * 2004-08-23 2006-03-02 Remote Clinical Solutions, Inc. System and method for modifying a fluid for oral administration
US20060081257A1 (en) * 2004-08-31 2006-04-20 Ross Krogh Single use drug delivery components
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
US20080027409A1 (en) * 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
RU2275640C1 (ru) * 2004-09-20 2006-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
RU2444785C2 (ru) * 2005-02-11 2012-03-10 Кэафьюжн 303, Инк. Система и способ идентификации для управления лекарствами
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8956291B2 (en) * 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
KR100716015B1 (ko) * 2005-06-08 2007-05-08 유재천 란셋 장치 및 이를 이용한 혈액의 채취 및 주입 방법
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
US20070100256A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8140353B2 (en) 2006-06-29 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
EP3745408A1 (en) * 2006-07-13 2020-12-02 Abbott Point Of Care Inc Medical data acquisition and patient management system and method
CN1987962A (zh) * 2006-09-27 2007-06-27 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种一次性病人腕带及病人身份识别系统
RU2316765C1 (ru) * 2006-09-28 2008-02-10 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2328000C1 (ru) * 2006-11-27 2008-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления тромбопластинообразования
JP4431629B2 (ja) * 2006-12-22 2010-03-17 株式会社コナミデジタルエンタテインメント シューティング対戦用玩具
US9326742B2 (en) * 2007-01-01 2016-05-03 Bayer Healthcare Llc Systems for integrated radiopharmaceutical generation, preparation, transportation and administration
JP2008224385A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Olympus Corp 分析装置および分析方法
US20100292557A1 (en) * 2007-03-19 2010-11-18 Benny Pesach Method and device for substance measurement
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US8412293B2 (en) * 2007-07-16 2013-04-02 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for determining physiological parameters using measured analyte values
CA2688184A1 (en) 2007-06-08 2008-12-18 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US20090004317A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-01 Xuejiao Hu High thermal conductivity molding compound for flip-chip packages
WO2009029899A1 (en) * 2007-09-01 2009-03-05 Sang Hoon Woo Controlling body fluid condition using diuretics
EP2186480B1 (en) 2007-09-07 2014-05-21 Terumo Kabushiki Kaisha Blood sugar measuring device
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
CA3105353A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
JP5188780B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-24 日機装株式会社 血液浄化装置及びそれによる治療終了の報知方法
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке
JP2009273502A (ja) 2008-05-12 2009-11-26 Jms Co Ltd 投薬監視装置
US20090307008A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Cardinalhealth Blood infusion management system and method
US20100036310A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Hillman Robert S Integrated patient management and control system for medication delivery
US20100160854A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Gauthier Robert T Integrated patient management and control system for medication delivery

Also Published As

Publication number Publication date
US20120323215A1 (en) 2012-12-20
SG183353A1 (en) 2012-09-27
JP5592506B2 (ja) 2014-09-17
MX2012009598A (es) 2012-09-12
IL221166A0 (en) 2012-09-24
BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
CN102762144A (zh) 2012-10-31
MX2012008822A (es) 2012-09-07
BR112012020270A2 (pt) 2016-05-03
CA2786302C (en) 2016-02-23
WO2011107566A1 (de) 2011-09-09
CA2789188C (en) 2020-04-07
CN102834048B (zh) 2016-03-30
JP2013517030A (ja) 2013-05-16
MX2012009373A (es) 2012-09-12
CA2789188A1 (en) 2011-09-09
WO2011107571A1 (de) 2011-09-09
CA2788603C (en) 2017-05-23
CN102804191A (zh) 2012-11-28
CA2789191C (en) 2017-10-31
CA2788057C (en) 2014-12-02
AU2011222947B2 (en) 2014-09-18
SG183352A1 (en) 2012-09-27
IL220765B (en) 2018-04-30
RU2543941C2 (ru) 2015-03-10
RU2012132703A (ru) 2014-02-10
AU2011222943A1 (en) 2012-08-30
IL221373A0 (en) 2012-10-31
CA2787324A1 (en) 2011-09-09
IL220765A0 (en) 2012-08-30
IL221166B (en) 2018-06-28
US9861745B2 (en) 2018-01-09
EP2542992A1 (de) 2013-01-09
RU2012134290A (ru) 2014-02-20
EP2542142A1 (de) 2013-01-09
RU2012127707A (ru) 2014-01-20
CN102762144B (zh) 2015-07-08
SG183354A1 (en) 2012-09-27
AU2011222945B2 (en) 2014-02-06
IL221413A0 (en) 2012-10-31
CA2789191A1 (en) 2011-09-09
RU2517562C2 (ru) 2014-05-27
US20130023819A1 (en) 2013-01-24
AU2011222947A1 (en) 2012-07-26
CN102713615A (zh) 2012-10-03
CA2786302A1 (en) 2011-09-09
SG182546A1 (en) 2012-08-30
ES2655370T3 (es) 2018-02-19
MX2012009596A (es) 2012-09-12
IL221009A (en) 2017-05-29
BR112012019133A2 (pt) 2018-03-27
CN102762240B (zh) 2017-03-08
AU2011222943B2 (en) 2014-08-28
EP2542151A1 (de) 2013-01-09
WO2011107570A1 (de) 2011-09-09
AU2011222945A1 (en) 2012-09-06
BR112012017543A2 (pt) 2016-06-28
JP2013521543A (ja) 2013-06-10
US20130085471A1 (en) 2013-04-04
IL221373A (en) 2015-06-30
US20120316465A1 (en) 2012-12-13
US20120323141A1 (en) 2012-12-20
BR112012020270B1 (pt) 2022-02-15
JP5485414B2 (ja) 2014-05-07
AU2011222946B2 (en) 2014-10-02
MX2012008144A (es) 2012-08-03
AU2011222946A1 (en) 2012-08-16
CA2788057A1 (en) 2011-09-09
WO2011107568A1 (de) 2011-09-09
JP5758409B2 (ja) 2015-08-05
RU2012133280A (ru) 2014-02-10
RU2526141C2 (ru) 2014-08-20
CA2788603A1 (en) 2011-09-09
WO2011107567A1 (de) 2011-09-09
SG183254A1 (en) 2012-09-27
EP2542992B1 (de) 2017-11-08
AU2011222942A1 (en) 2012-08-30
JP2013520718A (ja) 2013-06-06
SG183118A1 (en) 2012-09-27
PL2542142T3 (pl) 2022-03-21
US20130023851A1 (en) 2013-01-24
JP2013519481A (ja) 2013-05-30
EP2542151B1 (de) 2015-05-06
IL221413B (en) 2020-07-30
JP2013520217A (ja) 2013-06-06
BR112012019624A2 (pt) 2016-05-03
IL221412A0 (en) 2012-10-31
AU2011222942B2 (en) 2014-05-08
RU2524121C2 (ru) 2014-07-27
CN102834048A (zh) 2012-12-19
MX2012009058A (es) 2012-09-07
IL221412A (en) 2016-07-31
CA2787324C (en) 2018-04-17
AU2011222944B2 (en) 2013-12-19
EP2542142B1 (de) 2021-11-17
EP2542886A1 (de) 2013-01-09
RU2522270C2 (ru) 2014-07-10
EP2542991A1 (de) 2013-01-09
RU2012130366A (ru) 2014-01-27
RU2530590C2 (ru) 2014-10-10
BR112012020923A2 (pt) 2020-01-14
AU2011222944A1 (en) 2012-08-30
ES2904601T3 (es) 2022-04-05
CN102741850A (zh) 2012-10-17
RU2012134289A (ru) 2014-02-27
CN102762240A (zh) 2012-10-31
JP2013517871A (ja) 2013-05-20
WO2011107569A1 (de) 2011-09-09
JP5658767B2 (ja) 2015-01-28
EP2542276A1 (de) 2013-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112012021524B1 (pt) Sistema e método para determinar dados relacionados a tratamento para administração de pelo menos uma droga a um paciente a ser tratado
Dean et al. Comparison of medication errors in an American and a British hospital
RU2704749C2 (ru) Система управления для управления распределением лекарственных продуктов
JP5404021B2 (ja) 時刻同期式血中グルコースシステム
EP3731897A1 (en) Synchronized display of screen content on networked devices
JP2019071084A (ja) 輸液計画システム
KR20150052197A (ko) 주입 맵을 포함하는 환자 정보 소프트웨어 시스템
ES2710286T3 (es) Sistema para etiquetar metadatos para un sistema de dispositivos de gestión de diabetes
JP2009183692A5 (pt)
KR102328988B1 (ko) 환자 관리 장치-특이적 구성 출력
JP7232536B2 (ja) 投与管理装置、投与管理方法、プログラム
DK2236076T3 (da) Fremgangsmåde og system til bestemmelse af differencen mellem præ- og postprandiale blodsukkerværdier
KR20130082906A (ko) 화학요법 처방 장치 및 방법
WO2008111736A1 (en) Drug monitoring order system and method thereof
Emanuel et al. Setting up an allergy and asthma clinic: ABC of allergy
Rinehart et al. Application of drug-use review principles to intravenous administration set use: A preliminary study
ITBA20130048A1 (it) Metodo per la gestione automatizzata del processo di trattamento di un paziente all

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/03/2011, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 13A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2764 DE 26-12-2023 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.