RU2543941C2 - Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови - Google Patents

Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови Download PDF

Info

Publication number
RU2543941C2
RU2543941C2 RU2012134289/08A RU2012134289A RU2543941C2 RU 2543941 C2 RU2543941 C2 RU 2543941C2 RU 2012134289/08 A RU2012134289/08 A RU 2012134289/08A RU 2012134289 A RU2012134289 A RU 2012134289A RU 2543941 C2 RU2543941 C2 RU 2543941C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
patient
parameters
code
medication
Prior art date
Application number
RU2012134289/08A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012134289A (ru
Inventor
Ганс-Отто МАЙЕР
Торстен ДЁНХОФФ
Хорст ШМОЛЛЬ
Маттиас ПЭТЦОЛЬД
Original Assignee
Б. Браун Мельзунген Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б. Браун Мельзунген Аг filed Critical Б. Браун Мельзунген Аг
Publication of RU2012134289A publication Critical patent/RU2012134289A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543941C2 publication Critical patent/RU2543941C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150229—Pumps for assisting the blood sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150236—Pistons, i.e. cylindrical bodies that sit inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slide in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150244—Rods for actuating or driving the piston, i.e. the cylindrical body that sits inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slides in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150503—Single-ended needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G01N2035/00881—Communications between instruments or with remote terminals network configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection

Abstract

Изобретение относится к системе и способу для отслеживания параметров крови. Техническим результатом является повышение точности дозировки при непрерывной подаче медикамента. Система содержит: устройства доступа для создания соответственного одного доступа к крови каждого пациента через его кожу; отборные устройства для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае одного образца крови; одно аналитическое устройство для анализа образца крови; вычислительное устройство, выполненное с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов; связывающее устройство для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени; и подающие устройства для подачи соответствующего медикамента соответствующему пациенту, причем каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства к одному из соответствующих подающих устройств, одно из соответствующих подающих устройств подает соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к системе для отслеживания и способу отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов с использованием: устройств доступа для создания по меньшей мере одного доступа к крови каждого пациента через его кожу, отборных устройств для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови, по меньшей мере одного аналитического устройства для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных, содержащих параметры крови, вычислительного устройства, которое может быть использовано совместно для наборов данных с параметрами крови различных пациентов, для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, которые будут введены соответствующему пациенту, на основании отдельных наборов данных с параметрами крови, и подающих устройств для подачи соответствующего медикамента с вычисленными параметрами, согласно ограничительной части пунктов 1 и 10 приложенной формулы.
Традиционно пациентам, в частности находящимся в отделении интенсивной терапии, вводят медикаменты и в случае необходимости искусственное питание посредством по меньшей мере одного подающего устройства, например внутривенно, или желудочного зонда. Например, подающее устройство может быть устройством для подачи инсулина или инфузионным насосом соответственно, который поддерживает показатели инсулина в системе кровообращения пациента на предварительно задаваемом уровне в ответ на предварительно измеренный показатель глюкозы в крови пациента. Подающие устройства также используются для введения пациенту по меньшей мере одного питательного вещества непосредственно или косвенно посредством одного устройства, подающего питательное вещество.
Такие подающие устройства, даже если они встроены в систему для введения медикаментов и/или питательных веществ, требуют предварительного ввода значений врачом или дополнительным врачебным персоналом для создания основания для подачи посредством подающего устройства. Например, в данном случае количества, временные интервалы, в которые должна быть осуществлена подача, промежуточные подачи и т.п., могут быть заданы в качестве основания для последующей подачи, например, инсулина.
Перед указанной подачей у пациента обычно вручную отбирают образец крови, что требует участия врачебного персонала. Также дополнительный врачебный персонал должен иметь необходимые специальные знания функций ввода указанного подающего устройства, такого как инфузионный насос, для выполнения подачи.
При этом из-за вмешательства врачебного персонала часто возникает проблема неправильного выполнения процедуры. Например, случается, что образец крови связывают не с тем пациентом как при вводе данных в подающее устройство, так и при отборе крови, а также при анализе крови, и следовательно имеется риск введения неправильных медикаментов.
Кроме того, указанные подающие устройства, такие как инфузионные насосы имеют скорость подачи, выраженную в единицах объема в единицу времени (мл/час). Напротив, в медицине для подачи раствора медикамента используется унифицированная доза. Следовательно, необходимо преобразовать унифицированную дозу в скорость подачи насоса, что является обязанностью лечащего врача. Недостаток такого преобразования состоит в большой вероятности ошибок вычисления, в результате которых может быть неправильно задана скорость подачи и, следовательно, введено неправильное количество инсулина пациенту.
Также предусмотрено, что унифицированная доза может быть введена в инфузионный насос. Однако при этом необходимо учитывать данные о концентрации активного вещества, содержащегося в медикаменте, который будет введен пациенту, и типе медикамента. Как при расчете концентрации активного вещества, так и при вводе унифицированной дозы и ее преобразовании в скорость доставки предварительно принимаются во внимание исключительно основные активные лекарственные вещества. Этого часто бывает достаточно, если пациенту должен быть введен только единственный или преимущественно один медикамент.
Известны различные подающие устройства или доставочные устройства соответственно для подачи смеси раствора медикамента в тело пациента. Например, известны устройства или системы, содержащие инфузионные и/или инъекционные насосы, каждый из которых подает один раствор по меньшей мере одного активного лекарственного вещества в тело пациента, и таким образом в результате образуется смесь раствора медикаментов.
Такие системы с инфузионными насосами часто используются для лечения пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии. В данном случае инфузионные насосы обеспечивают непрерывное и точное дозирование медикамента при подаче. Для достижения оптимизированного согласования дозирования указанные насосы интегрируются в общую систему, которая обычно имеет центральный управляющий блок, операционный блок и блок тревожного сигнала.
Обмен данными между несколькими насосами и/или управляющими блоками также может быть объединен в сервере. Такой подход обеспечивает возможность использовать в случае необходимости дополнительный вычислительный блок/медицинский компьютер, который даже при двухзначном количестве различных медикаментов может быть согласован с телом пациента и выполнять точно дозированную подачу медикамента. Данные передаются различными инфузионными насосами проводным способом или посредством беспроводной ЛВС.
Также, в случае использования сервера часто возникает проблема связывания медикаментов, имеющих связанные параметры медикаментов, с надлежащим инфузионным насосом или инфузионными насосами, привязанными пациенту с определенными значениями параметров крови, что не всегда обеспечивается из-за ошибок врачебного персонала.
Также, посредством общего сервера можно управлять насосами или доставочными устройствами соответственно, которые расположены рядом с различными пациентами и служат для обеспечения подачи медикаментов этим пациентам.
Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в создании системы для отслеживания и способа отслеживания по меньшей мере одного параметра крови у различных пациентов с обеспечением безошибочного связывания вычисленных параметров медикамента с соответствующими подающими устройствами.
Эта задача достигнута системой с признаками, указанными в п.1 приложенной формулы, и способом с признаками по п.10 приложенной формулы.
Существенный признак настоящего изобретения состоит в том, что система для отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов содержит:
устройства доступа для создания по меньшей мере одного доступа к крови у каждого пациента через его кожу;
отборные устройства для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови;
по меньшей мере одно аналитическое устройство для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных с параметрами крови;
вычислительное устройство, выполненное с возможностью общего использования для различных наборов данных с параметрами крови различных пациентов для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующему пациенту на основании отдельных наборов данных с параметрами крови; и
подающие устройства для подачи соответствующего медикамента с вычисленными параметрами;
связывающее устройство для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени, в котором был взят образец крови, каждому набору данных с параметрами медикамента, вычисленными вычислительным устройством.
Такое связывающее устройство предпочтительно расположено в вычислительном устройстве.
Предпочтительно использование указанного связывающего устройства обеспечивает возможность передачи наборов данных с параметрами крови, принятых вычислительным устройством из аналитического устройства для анализа крови, надежно связанных с надлежащим идентифицирующим кодом и/или надлежащим кодом периода времени, так что результирующие наборы данных, содержащие параметры медикамента, передаются надлежащему подающему устройству, которое может быть инфузионным насосом для введения инсулина в ответ на предварительно измеренный уровень глюкозы крови. Таким образом, исключена передача вычисленных наборов данных с параметрами медикамента ошибочному инфузионному насосу, и следовательно исключено ошибочное введение медикамента пациенту, как, например, может быть в случае ошибки врачебного персонала при вводе наборов данных в инфузионные насосы.
Также, связывание кода промежутка времени обеспечивает то, что при отборе нескольких образцов крови у одного и того же пациента, не будут переданы не вычисленные предварительно наборы данных с параметрами медикамента в инфузионный насос, связанный с пациентом, а только тот набор данных с параметрами медикамента, который является последним вычисленным набором данных с идентифицирующим кодом выбранного пациента.
Предпочтительно каждый набор данных с параметрами медикамента для пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводным или беспроводным способами от вычислительного устройства по меньшей мере к одному из подающих устройств. Благодаря беспроводной передаче обеспечена возможность физического разделения вычислительного устройства, которое может быть расположено в общем сервере и отдельных подающих устройствах, которые в качестве инфузионных насосов обычно расположены в различных помещениях больницы непосредственно рядом с пациентом.
Система содержит по меньшей мере одно устройство, создающее идентифицирующие элементы, посредством которого после отбора крови и перед подачей в аналитическое устройство для анализа крови каждый образец крови связывается посредством идентифицирующего кода и/или кода промежутка времени в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера, расположенных на отборном устройстве, содержащем образец крови.
Предпочтительно способ отслеживания по меньшей мере одного параметра крови у различных пациентов, согласно которому:
создают в каждом случае по меньшей мере один доступ к крови у каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу посредством различных устройств (1а, 2а, 3а) доступа, производят отбор (30) крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови посредством различных отборных устройств (1b, 2b, 3b), анализируют (32) образец крови относительно предварительно задаваемых параметров крови посредством аналитического устройства (7, 9) для анализа крови,
вычисляют (34) параметры медикаментов, предназначенных для введения соответствующим пациентам, на основании наборов данных с параметрами проанализированной крови посредством вычислительного устройства (15), выполненного с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов (1-3), и подают (36) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами посредством подающих устройств (19-21),
отличающийся тем, что согласно ему
связывают (35) в каждом случае идентифицирующий код для идентифицирования пациента и/или код промежутка времени для указания промежутка времени, в котором имел место отбор крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15), посредством связывающего устройства (13).
Согласно указанному способу каждый набор данных с параметрами проанализированной крови передают вместе с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от аналитического устройства (7, 9) для анализа крови по меньшей мере к одному подающему устройству (19-21).
Другие предпочтительные варианты реализации описаны в зависимых пунктах приложенной формулы и подробно описаны ниже со ссылкой на чертежи, на которых:
На фиг.1 показана функциональная схема системы согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.
На фиг.2 показана структурная схема способа согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.
Как показано на фиг.1, кровь отбирают в общей сложности у трех госпитализированных пациентов 1, 2, 3 посредством отборной системы для отбора крови (например, шприцев 1b, 2b, 3b, каждый из которых имеет иглу 1а, 2а и 3а). У каждого пациента на руке расположена нарукавная повязка 1с, 2с, 3с, на которой расположены относящиеся к данному пациенту конкретные данные, например, в виде штрихового кода, матричного кода или транспондера. Эти данные, например, являются идентифицирующими кодами пациента.
После отбора образцов крови посредством отборной системы 1b, 2b и 3b указанные контейнеры с образцами (например, шприцы) транспортируются согласно показанным на чертеже транспортным маршрутам 4, 5 и 6 к аналитическому устройству 7 для анализа крови.
В то же время или заранее посредством считывающего устройства 26 штрихового кода или матричного кода или считывающего блока для транспондеров считываются коды на нарукавной повязке 1с, 2с и 3c у пациентов 1, 2, 3 и посредством устройства 25, создающего штриховые коды или матричные коды, или посредством записывающегося блока для транспондеров распечатываются соответствующие штриховой код или матричный код или записываются соответствующие транспондеры. Указанные штриховой код или матричный код или указанные транспондеры приклеиваются к соответствующим контейнерам с образцами (например, шприцам).
По прибытии образцов крови к аналитическому устройству 7 для анализа крови указанные штриховые коды, матричные коды и/или транспондеры считываются посредством считывающего блока 7а и в то же время образцы крови вводятся в аналитическое устройство для анализа крови.
В результате последующей передачи данных от считывающего блока 7а к аналитическому блоку 9, расположенному в аналитическом устройстве 7 для анализа крови, по линии, указанной позиционным номером 8, идентифицирующий код и код промежутка времени передаются в аналитический блок и по линии, указанной позиционным номером 10, в связывающее устройство 13, причем в то же самое время в аналитическом блоке 9 выполняется анализ образца крови для установления предварительно задаваемых параметров крови.
Наборы данных с параметрами крови, созданные аналитическим блоком, передаются беспроводным или проводным способом посредством общей линии 10 в приемный блок 11 вычислительного устройства 15. Этот приемный блок также принимает по линии 8а данные с идентифицирующим кодом и кодом промежутка времени. Как указанные данные с идентифицирующим кодом и данные с кодом промежутка времени, так и наборы данных с параметрами крови передаются приемным блоком 11 в вычислительный блок 12, который на основании переданных наборов данных с параметрами крови вычисляет наборы данных с параметрами медикаментов, которые должны быть определены для введения медикаментов.
Затем вычислительный блок 12 передает вычисленные наборы данных с параметрами медикаментов связывающему устройству 13, которое выполнено с возможностью привязывания одного из переданных идентифицирующих кодов и/или кодов промежутка времени каждому вычисленному набору данных с параметрами медикаментов.
Кроме того, посредством клавиатуры 14а или подобного устройства ввода дополнительные параметры могут быть введены в запоминающее устройство 14, или даже посредством связи с приемным блоком 11 модифицируются с переданными идентифицирующими кодами и кодами промежутка времени для соответствующего набора данных с параметрами крови. Затем они дополнительно передаются в связывающее устройство 13 для надлежащего связывания с вычисленным набором данных с параметрами медикамента.
Затем по линиям 16, 17 и 18 общие наборы данных, которые состоят из набора данных вычисленных параметров медикамента и идентифицирующих кодов и/или кодов промежутка времени, к связанным подающим устройствам 19, 20 и 21, выбранным на основании идентифицирующего кода и кода промежутка времени, и указанные устройства, такие как инфузионные насосы, вводят медикамент, например инсулин, соответствующему пациенту 1, 2, 3 по линиям 22, 23 и 24.
На фиг.2 показана структурная схема способа согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.
Из фиг.2 ясно, что на исходном этапе 30 у нескольких пациентов отбирают образцы крови, которые затем на этапе 31 считывают в аналитическом устройстве для анализа крови.
После анализа образца крови на этапе 32, на этапе 33 наборы данных с параметрами крови, полученными из общего анализа крови, передают в вычислительное устройство.
В вычислительном устройстве на этапе 34 вычисляют наборы данных с параметрами медикамента для соответствующих наборов данных с параметрами крови, и затем на этапе 35 связывают идентифицирующий код и код промежутка времени с соответствующими наборами данных с параметрами медикамента для создания общих наборов данных.
После передачи на этапе 36 общего набора данных к связанному инфузионному насосу, на этапе 37 пациенту вводят медикамент.
Позиционный номер 38 обозначает переход после предварительно задаваемого промежутка времени к этапу 30, на котором отбирается следующий образец крови, и таким образом реализуется замкнутый цикл.
Все отличительные признаки, раскрытые в документах настоящей заявки, являются существенными для настоящего изобретения в той степени, в которой они являются новыми индивидуально или в комбинации относительно уровня техники.
СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ
1 - Пациент 1
1а - Игла для пациента 1
lb - Шприц для пациента 1
1с - Нарукавная повязка для пациента 1
2 - Пациент 2
2а - Игла для пациента 2
2b - Шприц для пациента 2
2с - Нарукавная повязка для пациента 2
3 - Пациент 3
3а - Игла для пациента 3
3b - Шприц для пациента 3
3c - Нарукавная повязка для пациента 3
4, 5, 6 - Маршрут транспортировки
7 - Аналитическое устройство для анализа крови
7а - Считывающий блок
8 - Передача данных
9 - Аналитический блок
10 - Общая линия
11 - Приемный блок
12 - Вычислительный блок
13 - Связывающее устройство
14 - Запоминающее устройство
14а - Клавиатура
15 - Вычислительное устройство
16, 17, 18 - Передача параметров медикамента к инфузионному насосу
19, 20, 21 - Подающее устройство
22, 23, 24 - Введение правильной дозы инсулина
25 - Блок, создающий штриховые коды или матричные коды
26 - Считывающее устройство матричного кода
30 - Отбор крови
31 - Считывание образцов крови в аналитическом устройстве для анализа крови
32 - Анализ образца крови
33 - Передача наборов данных с параметрами крови
34 - Вычисление параметра медикамента
35 - Связывание кодов параметров медикамента
36 - Передача параметров медикамента к инфузионным насосам
37 - Введение медикамента
38 - Цикл способа

Claims (10)

1. Система для отслеживания по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), содержащая:
- устройства (1a, 2a, 3а) доступа для создания по меньшей мере соответственно одного доступа к крови каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу;
- отборные устройства (1b, 2b, 3b) для отбора крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови;
- по меньшей мере одно аналитическое устройство (7, 9) для анализа образца крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создания отдельных наборов данных с параметрами крови;
- вычислительное устройство (15), выполненное с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов для вычисления наборов данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующему пациенту (1-3), на основании отдельных наборов данных с параметрами крови;
- связывающее устройство (13) для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени, в котором был взят образец крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15); и
- подающие устройства (19-21) для подачи соответствующего медикамента соответствующему пациенту (1-3),
отличающаяся тем, что
каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства (15) по меньшей мере к одному из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21),
по меньшей мере одно из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21) подает соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту (1-3).
2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что связывающее устройство (13) расположено в вычислительном устройстве (15).
3. Система по п. 1 или 2, отличающаяся по меньшей мере одним устройством (25) для создания идентифицирующих элементов, посредством которого обеспечена возможность, непосредственно после отбора крови и перед подачей в аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови, установления связи для каждого образца крови с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера на отборном устройстве, содержащем указанный образец крови.
4. Система по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови содержит считывающий блок (7а) для считывания штрихового кода, матричного кода и/или транспондера.
5. Система по п. 4, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови соединено с вычислительным устройством (15), которое соединено с подающими устройствами (19-21) для передачи данных.
6. Система по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что наборы данных с параметрами медикамента являются шифрованными.
7. Система по п. 3, отличающаяся тем, что отборным устройством является шприц или пробоотборная трубка для крови, приемный контейнер для крови которой или которого или внешний подсоединенный приемный контейнер для крови связан со штриховым кодом, матричным кодом и/или транспондером.
8. Система по п. 1, отличающаяся тем, что расположенный в общем наборе данных набор данных с параметрами медикамента, содержащий данные идентифицирующего кода и/или кода промежутка времени, является модулированным по частоте и/или амплитуде.
9. Система по п. 1, отличающаяся тем, что общий набор данных реализован в двоичном коде.
10. Способ отслеживания в каждом случае по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), содержащий следующие этапы, на которых:
- создают в каждом случае по меньшей мере один доступ к крови каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу посредством устройств (1а, 2а, 3а) доступа,
- производят отбор (30) крови у каждого пациента (1-3) для получения в каждом случае по меньшей мере одного образца крови посредством отборных устройств (1b, 2b, 3b),
- анализируют (32) образец крови относительно предварительно задаваемых параметров крови и создают отдельные наборы данных с параметрами крови посредством аналитического устройства (7, 9) для анализа крови, и
- вычисляют (34) наборы данных с параметрами медикаментов, предназначенных для введения соответствующим пациентам, на основании отдельных наборов данных с параметрами крови посредством вычислительного устройства (15), выполненного с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов (1-3),
- связывают (35) в каждом случае идентифицирующий код для идентифицирования пациента и/или код промежутка времени для указания промежутка времени, в котором имел место отбор крови, с каждым набором данных с параметрами медикамента для пациента (1-3), вычисленными вычислительным устройством (15), посредством связывающего устройства (13),
- подают (36) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами медикамента посредством подающих устройств (19-21) соответствующему пациенту (1-3),
отличающийся тем, что
- каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передают вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства (15) по меньшей мере к одному из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21),
- посредством по меньшей мере одного из соответствующих подающих устройств (19, 20, 21) подают соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту (1-3).
RU2012134289/08A 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови RU2543941C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010010567.8 2010-03-05
DE102010010567 2010-03-05
DE102010012733.7 2010-03-24
DE102010012733 2010-03-24
PCT/EP2011/053244 WO2011107567A1 (de) 2010-03-05 2011-03-03 System und verfahren für die überwachung des zeitabschnitts bei blutparameterüberwachungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012134289A RU2012134289A (ru) 2014-02-27
RU2543941C2 true RU2543941C2 (ru) 2015-03-10

Family

ID=43920342

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20120323141A1 (ru)
EP (6) EP2542151B1 (ru)
JP (6) JP5592506B2 (ru)
CN (5) CN102713615A (ru)
AU (6) AU2011222942B2 (ru)
BR (6) BR112012020270B1 (ru)
CA (6) CA2789191C (ru)
ES (2) ES2655370T3 (ru)
IL (6) IL220765B (ru)
MX (6) MX2012009373A (ru)
PL (1) PL2542142T3 (ru)
RU (6) RU2530590C2 (ru)
SG (6) SG183354A1 (ru)
WO (6) WO2011107568A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US9514131B1 (en) * 2010-05-30 2016-12-06 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10492991B2 (en) 2010-05-30 2019-12-03 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10262112B2 (en) 2013-02-04 2019-04-16 Precera Bioscience, Inc. Prescription decision support system and method using comprehensive multiplex drug monitoring
DE102014105058A1 (de) * 2014-04-09 2015-10-15 Stephanie Ittstein Vorrichtung zu einer Herstellung und/oder zu einer Verabreichung
JP6391312B2 (ja) * 2014-06-13 2018-09-19 クラリオン株式会社 端末接続装置、処理情報実行システム、及び処理情報実行方法
EP3204064B1 (en) 2014-10-10 2020-12-02 NxStage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
US11714975B2 (en) 2014-10-28 2023-08-01 Avery Dennison Retail Information Services Llc High density read chambers for scanning and encoding RFID tagged items
US20160314185A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Microsoft Technology Licensing, Llc Identifying events from aggregated device sensed physical data
DE102016005131A1 (de) * 2016-04-27 2017-11-02 Justus-Liebig-Universität Giessen Vorrichtung und Verfahren zur Verhinderung von Fehlzuleitungen eines Arzneimittels
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
JP6870073B2 (ja) * 2016-05-20 2021-05-12 マグナ エクステリアーズ インコーポレイテッド アクティブアンダボディパネルシステム
EP4052737A1 (en) 2016-07-18 2022-09-07 NxStage Medical Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
EP3506962B1 (en) 2016-08-30 2023-11-22 NxStage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
CN109964285B (zh) * 2016-09-20 2024-01-09 布拉科诊断公司 产生、输注和控制放射性同位素递送的系统和技术
CN112106148A (zh) 2018-03-28 2020-12-18 布拉科诊断公司 放射性同位素发生器寿命的早期检测
EP3669912A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-24 Sanofi Drug delivery device and drug delivery system
JPWO2021192971A1 (ru) * 2020-03-27 2021-09-30
TWI811641B (zh) * 2021-03-04 2023-08-11 宏碁股份有限公司 用藥風險評估方法與用藥風險評估裝置
US20230166033A1 (en) * 2021-11-30 2023-06-01 Tandem Diabetes Care, Inc. Bolus permissions and prioritization scheme for infusion pump system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
WO2005050497A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-02 Vasogen Ireland Limited Medical treatment management systems
US20060009949A1 (en) * 2002-06-13 2006-01-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Aptitude test system
WO2008083313A2 (en) * 2007-01-01 2008-07-10 Medrad, Inc. Methods and systems for integrated radiopharmaceutical generation, preparation, transportation, and administration

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151845A (en) * 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
JPS5521905A (en) * 1978-08-02 1980-02-16 Nikkiso Co Ltd Improvement of artificial pancreas
US4449538A (en) * 1982-01-25 1984-05-22 John Corbitt Medical-electronic body fluid accounting system
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
JP4389005B2 (ja) * 1993-11-02 2009-12-24 ユー．ディー．テスティング．インコーポレイテッド 患者が薬剤処方に従っているかどうかをモニターする方法
JP3243103B2 (ja) * 1994-02-04 2002-01-07 吉彦 鈴木 血糖値の制御装置
US7384410B2 (en) * 1995-03-13 2008-06-10 Cardinal Health 303, Inc. System and method for managing patient care
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
JPH09329597A (ja) * 1996-06-11 1997-12-22 Hitachi Ltd 尿沈渣検査システム
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
US6579690B1 (en) * 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US7760187B2 (en) * 2004-07-30 2010-07-20 Apple Inc. Visual expander
US8480580B2 (en) * 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6074345A (en) * 1998-10-27 2000-06-13 University Of Florida Patient data acquisition and control system
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
US6790198B1 (en) * 1999-12-01 2004-09-14 B-Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US20030154108A1 (en) * 2000-03-01 2003-08-14 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing information management system
JP2001245874A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Sefa Technology Kk 赤血球沈降速度測定用採血管、採血管ホルダ、採血管運搬用プロテクタ、赤血球沈降速度測定方法およびその測定装置
DE10011395A1 (de) * 2000-03-09 2001-09-20 Braun Melsungen Ag Fluid-Bilanzierungssystem
US7630908B1 (en) * 2000-05-01 2009-12-08 John Amrien Wireless electronic prescription scanning and management system
GB0030809D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Schmidt Paul Sample tracking systems
WO2002049503A2 (en) * 2000-12-19 2002-06-27 University Of Rochester Method and device for administering medication and/or placebo
WO2002053209A1 (en) * 2000-12-27 2002-07-11 Philips Japan, Ltd. Biological information and blood treating device information control system, biological information and blood treating device information control device, and biological information and blood treating device information control method
US20030013960A1 (en) * 2001-05-29 2003-01-16 Makin Inder Raj. S. Guiding ultrasound end effector for medical treatment
CA2464508A1 (en) * 2001-11-30 2003-06-12 Rory Stewart Turnbull Method and apparatus for critical time multimedia data transmission
RU2226689C2 (ru) * 2001-12-27 2004-04-10 Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ определения сопротивляемости организма
US20030141981A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Tuan Bui System and method for operating medical devices
US20030212379A1 (en) * 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
DE20217847U1 (de) * 2002-11-19 2004-04-08 B. Braun Melsungen Ag Sekretsammelvorrichtung
US20040172284A1 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Roche Diagnostics Corporation Information management system
MXPA05011377A (es) * 2003-04-23 2006-01-30 Vasogen Ireland Ltd Sistemas distribuidores.
ZA200508816B (en) * 2003-04-23 2008-01-30 Vasogen Ireland Ltd Dispensing systems
US7258673B2 (en) * 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
US8998808B2 (en) * 2003-06-19 2015-04-07 Wayne State University System for identifying patient response to anesthesia infusion
US20050019943A1 (en) 2003-07-09 2005-01-27 Chaoui Sam M. Automatic blood analysis and identification system
US20050021367A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Deborah Saeger Medication administration system
US20050021368A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Debra Burkeen Enhanced safety medication administration system
JP2005102960A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Seiko Epson Corp 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法
US20050154368A1 (en) 2003-11-21 2005-07-14 Vasogen Ireland Limited Medical material handling systems
AR048660A1 (es) * 2003-11-21 2006-05-17 Vasogen Ireland Ltd Sistema para el tratamiento de una muestra de sangre autologa y dispositivo dispensador de material
WO2006031255A2 (en) * 2004-04-02 2006-03-23 Riptide Systems, Inc. Biometric identification system
US8518021B2 (en) * 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
US8359338B2 (en) * 2004-07-30 2013-01-22 Carefusion 303, Inc. System and method for managing medical databases for patient care devices
EP1784162A2 (en) * 2004-08-23 2007-05-16 Remote Clinical Solutions, Inc. System and method for modifying a fluid for oral administration
US20060042637A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Martin James F Bite block assembly
US20080027409A1 (en) 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
RU2275640C1 (ru) * 2004-09-20 2006-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
CN101116077A (zh) * 2005-02-11 2008-01-30 卡迪纳尔健康303公司 用于药物管理的识别系统和方法
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8956291B2 (en) * 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
KR100716015B1 (ko) * 2005-06-08 2007-05-08 유재천 란셋 장치 및 이를 이용한 혈액의 채취 및 주입 방법
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
US20070100256A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8140353B2 (en) 2006-06-29 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
US9015055B2 (en) * 2006-07-13 2015-04-21 Abbott Point Of Care Inc. Medical data acquisition and patient management system and method
CN1987962A (zh) * 2006-09-27 2007-06-27 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种一次性病人腕带及病人身份识别系统
RU2316765C1 (ru) * 2006-09-28 2008-02-10 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2328000C1 (ru) * 2006-11-27 2008-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления тромбопластинообразования
WO2008078713A1 (ja) * 2006-12-22 2008-07-03 Konami Digital Entertainment Co., Ltd. シューティング対戦用玩具
JP2008224385A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Olympus Corp 分析装置および分析方法
US20100292557A1 (en) * 2007-03-19 2010-11-18 Benny Pesach Method and device for substance measurement
US8412293B2 (en) * 2007-07-16 2013-04-02 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for determining physiological parameters using measured analyte values
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US20080306434A1 (en) 2007-06-08 2008-12-11 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US20090004317A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-01 Xuejiao Hu High thermal conductivity molding compound for flip-chip packages
WO2009029899A1 (en) 2007-09-01 2009-03-05 Sang Hoon Woo Controlling body fluid condition using diuretics
EP2186480B1 (en) 2007-09-07 2014-05-21 Terumo Kabushiki Kaisha Blood sugar measuring device
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
EP2205147A1 (en) 2007-10-10 2010-07-14 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
JP5188780B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-24 日機装株式会社 血液浄化装置及びそれによる治療終了の報知方法
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке
JP2009273502A (ja) * 2008-05-12 2009-11-26 Jms Co Ltd 投薬監視装置
US20090307008A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Cardinalhealth Blood infusion management system and method
US20100036310A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Hillman Robert S Integrated patient management and control system for medication delivery
US20100160854A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Gauthier Robert T Integrated patient management and control system for medication delivery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
US20060009949A1 (en) * 2002-06-13 2006-01-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Aptitude test system
WO2005050497A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-02 Vasogen Ireland Limited Medical treatment management systems
WO2008083313A2 (en) * 2007-01-01 2008-07-10 Medrad, Inc. Methods and systems for integrated radiopharmaceutical generation, preparation, transportation, and administration

Also Published As

Publication number Publication date
EP2542886A1 (de) 2013-01-09
BR112012019133A2 (pt) 2018-03-27
CA2787324A1 (en) 2011-09-09
CA2788603A1 (en) 2011-09-09
JP5485414B2 (ja) 2014-05-07
RU2012133280A (ru) 2014-02-10
AU2011222945A1 (en) 2012-09-06
RU2012127707A (ru) 2014-01-20
AU2011222945B2 (en) 2014-02-06
RU2530590C2 (ru) 2014-10-10
MX2012009596A (es) 2012-09-12
SG183352A1 (en) 2012-09-27
BR112012021524B1 (pt) 2021-10-13
JP2013517871A (ja) 2013-05-20
CN102762144A (zh) 2012-10-31
CA2788603C (en) 2017-05-23
BR112012019624A2 (pt) 2016-05-03
AU2011222942B2 (en) 2014-05-08
BR112012017543A2 (pt) 2016-06-28
CA2787324C (en) 2018-04-17
WO2011107571A1 (de) 2011-09-09
IL221413A0 (en) 2012-10-31
AU2011222946B2 (en) 2014-10-02
AU2011222944B2 (en) 2013-12-19
EP2542142B1 (de) 2021-11-17
CA2789188C (en) 2020-04-07
CA2788057A1 (en) 2011-09-09
MX2012009058A (es) 2012-09-07
WO2011107570A1 (de) 2011-09-09
US20130023851A1 (en) 2013-01-24
CA2786302A1 (en) 2011-09-09
BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
JP2013520217A (ja) 2013-06-06
AU2011222947B2 (en) 2014-09-18
ES2904601T3 (es) 2022-04-05
JP2013517030A (ja) 2013-05-16
WO2011107569A1 (de) 2011-09-09
RU2526141C2 (ru) 2014-08-20
RU2012134289A (ru) 2014-02-27
CN102713615A (zh) 2012-10-03
IL221412A (en) 2016-07-31
JP5658767B2 (ja) 2015-01-28
MX2012008144A (es) 2012-08-03
AU2011222943A1 (en) 2012-08-30
MX2012009598A (es) 2012-09-12
SG183353A1 (en) 2012-09-27
US20120316465A1 (en) 2012-12-13
JP2013521543A (ja) 2013-06-10
SG182546A1 (en) 2012-08-30
AU2011222943B2 (en) 2014-08-28
AU2011222944A1 (en) 2012-08-30
IL221009A (en) 2017-05-29
RU2012134290A (ru) 2014-02-20
AU2011222947A1 (en) 2012-07-26
CN102834048B (zh) 2016-03-30
CA2789191A1 (en) 2011-09-09
US9861745B2 (en) 2018-01-09
EP2542142A1 (de) 2013-01-09
EP2542991A1 (de) 2013-01-09
RU2522270C2 (ru) 2014-07-10
IL221373A0 (en) 2012-10-31
IL220765A0 (en) 2012-08-30
RU2012130366A (ru) 2014-01-27
IL221373A (en) 2015-06-30
EP2542276A1 (de) 2013-01-09
SG183118A1 (en) 2012-09-27
US20130023819A1 (en) 2013-01-24
BR112012020270B1 (pt) 2022-02-15
IL221166A0 (en) 2012-09-24
RU2517562C2 (ru) 2014-05-27
CA2789191C (en) 2017-10-31
EP2542992B1 (de) 2017-11-08
IL221412A0 (en) 2012-10-31
EP2542992A1 (de) 2013-01-09
CA2789188A1 (en) 2011-09-09
JP5758409B2 (ja) 2015-08-05
CA2788057C (en) 2014-12-02
BR112012020270A2 (pt) 2016-05-03
CA2786302C (en) 2016-02-23
IL221166B (en) 2018-06-28
RU2524121C2 (ru) 2014-07-27
CN102834048A (zh) 2012-12-19
MX2012008822A (es) 2012-09-07
BR112012020923A2 (pt) 2020-01-14
SG183254A1 (en) 2012-09-27
WO2011107568A1 (de) 2011-09-09
US20120323141A1 (en) 2012-12-20
EP2542151B1 (de) 2015-05-06
US20120323215A1 (en) 2012-12-20
JP2013519481A (ja) 2013-05-30
ES2655370T3 (es) 2018-02-19
IL220765B (en) 2018-04-30
WO2011107567A1 (de) 2011-09-09
CN102804191A (zh) 2012-11-28
CN102762144B (zh) 2015-07-08
SG183354A1 (en) 2012-09-27
CN102741850A (zh) 2012-10-17
CN102762240B (zh) 2017-03-08
JP5592506B2 (ja) 2014-09-17
PL2542142T3 (pl) 2022-03-21
US20130085471A1 (en) 2013-04-04
MX2012009373A (es) 2012-09-12
IL221413B (en) 2020-07-30
EP2542151A1 (de) 2013-01-09
RU2012132703A (ru) 2014-02-10
AU2011222946A1 (en) 2012-08-16
AU2011222942A1 (en) 2012-08-30
CN102762240A (zh) 2012-10-31
WO2011107566A1 (de) 2011-09-09
JP2013520718A (ja) 2013-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2543941C2 (ru) Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
CN105074765B (zh) 患者特有的用药管理系统
KR101304956B1 (ko) 약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법
AU2010212436A1 (en) Infusion data communication system
CN102741850B (zh) 用于为血液参数监测过程监测时间段的系统