RU2517562C2 - Система и способ введения медикаментов пациенту - Google Patents

Система и способ введения медикаментов пациенту Download PDF

Info

Publication number
RU2517562C2
RU2517562C2 RU2012132703/14A RU2012132703A RU2517562C2 RU 2517562 C2 RU2517562 C2 RU 2517562C2 RU 2012132703/14 A RU2012132703/14 A RU 2012132703/14A RU 2012132703 A RU2012132703 A RU 2012132703A RU 2517562 C2 RU2517562 C2 RU 2517562C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
data
medication
patient
data related
unit
Prior art date
Application number
RU2012132703/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012132703A (ru
Inventor
Ганс-Отто МАЙЕР
Торстен ДЁНХОФФ
Хорст ШМОЛЛЬ
Маттиас ПЭТЦОЛЬД
Original Assignee
Б. Браун Мельзунген Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б. Браун Мельзунген Аг filed Critical Б. Браун Мельзунген Аг
Publication of RU2012132703A publication Critical patent/RU2012132703A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2517562C2 publication Critical patent/RU2517562C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150229—Pumps for assisting the blood sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150236—Pistons, i.e. cylindrical bodies that sit inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slide in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150244—Rods for actuating or driving the piston, i.e. the cylindrical body that sits inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slides in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150503—Single-ended needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G01N2035/00881—Communications between instruments or with remote terminals network configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Mobile Radio Communication Systems (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к системе и способу введения медикаментов пациенту. Система содержит подвижный контейнер (5, 14) для медикамента; устройство (3) для изготовления первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к контейнеру (5, 14) для медикамента; считывающее устройство (6) для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента (5a); подающее устройство для подачи медикамента пациенту из контейнера (5, 14), вставленного в подающее устройство (11). Считывающее устройство (6) выполнено с возможностью считывания вторых данных, включенных во второй присвоенный пациенту (9) идентифицирующий элемент (10) и соединено с подающим устройством (11). Управляющий блок (16) расположен в подающем устройстве (11) для передачи первого управляющего сигнала (13) для активирования процедуры подачи в один из подающих блоков (12a-12e) подающего устройства (11), если первые и вторые данные соответствуют друг другу. Предусмотрены второй сравнивающий блок (18) в подающем устройстве (11) для сравнивания первых данных, относящихся к медикаменту, со вторыми данными, относящимися к медикаменту, содержащимися в запоминающем блоке (19) подающего устройства (11), и выбирающий блок (21) для выбора по меньшей мере частично первых и/или вторых данных, относящихся к медикаменту, если есть несовпадение между первыми данными, относящимися к медикаменту, и вторыми данными, относящимися к медикаменту. Раскрыт способ подачи медикамента. Изобретения обеспечивают повышение безопасности подачи медикамента большому числу пациентов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к системе для введения медикаментов пациенту и способу введения медикаментов пациенту.
Известно, что пациентам, в частности, проходящим курс интенсивной терапии, подают медикаменты и в случае необходимости искусственное питание с использованием по меньшей мере одного подающего устройства, например внутривенно или посредством питательной трубки. Например, подающее устройство может быть устройством для подачи инсулина или инфузионным насосом, которые поддерживают значение инсулина в системе кровообращения пациента на заданном уровне в ответ на предварительно измеренное значение глюкозы в крови пациента. Подобным образом пациенту могут быть назначены подающие устройства по меньшей мере для одного типа питательных веществ, подаваемых в систему кровообращения пациента прямо или косвенно по меньшей мере одним подающим устройством.
Подающие устройства этого типа отличаются тем, что даже если они встроены в систему для ввода значений медикаментов и/или питательных веществ, они требуют ввода значений, на которых основана подача посредством подающего устройства и которые обычно вводятся врачом или дополнительным врачебным персоналом. Например, для инсулина, который подают в систему кровообращения пациента, в качестве основы должны быть введены значения количества, временных интервалов, в которые должна быть выполнена подача, промежуточные подачи и т.п.
Перед указанной подачей у пациента отбирают образец крови, что обычно выполняется вручную и требует участия врачебного персонала. Аналогично требуется дополнительный врачебный персонал, который имеет необходимые специальные знания для ввода значений в подающее устройство, такое как инфузионный насос, для последующего выполнения указанной подачи.
Кроме того, подающие устройства этого типа, такие как инфузионные насосы, имеют скорость подачи, которая указана в виде объема в единицу времени (мл/час). Напротив, в медицине для подачи раствора медикамента используется единица дозирования. Следовательно, необходимо указанные единицы дозирования преобразовать в скорость подачи насоса, что обычно является обязанностью лечащего врача. Недостатком такого преобразования являются частые ошибки в вычислении, которые приводят к ошибочному вводу скорости подачи и, таким образом, к неправильному введению инсулина пациенту.
Также возможно вводить единицу дозирования в инфузионном насосе. При этом необходимо учитывать информацию, относящуюся к концентрации активного материала в конкретном медикаменте, который будет введен пациенту, и к природе конкретного медикамента. До сих пор в информации, относящейся к концентрации активного материала, и при задании единицы дозирования и преобразовании ее в скорость подачи учитываются только основные активные материалы, присутствующие в конкретном медикаменте. Этого часто бывает достаточным, если пациенту должен быть введен только или в основном один конкретный медикамент.
Известны различные типы подающих устройств или питателей для подачи смеси раствора медикамента в тело пациента. Например, известны устройства и/или системы с несколькими инфузионными и/или инъекционными насосами, каждый из которых подает раствор по меньшей мере с одним конкретным активным материалом в медикаменте к телу пациента, в результате чего формируется смесь раствора медикамента.
Системы с инфузионными насосами этого типа часто используются для пациентов, которым необходим курс интенсивного лечения. В этом случае используются инфузионные насосы, которые обеспечивают непрерывную подачу с точным дозированием медикамента. Для достижения оптимальной регулировки дозирования в таких насосах они встраиваются в общую систему классификации, которая обычно имеет центральный управляющий блок, операционный блок и блок тревожных сигналов. Во время передачи уже приготовленных медикаментов, которые, например, могут находиться в шприце, к действующему инфузионному насосу, часто имеется опасность возникновения путаницы относительно дозировки конкретного медикамента и конкретного пациента. Например, шприцы такого типа с содержащимися в них медикаментами в заданной дозе могут быть назначены врачебным персоналом ошибочному инфузионному насосу и, таким образом, могут быть введены ошибочному пациенту. В результате пациент получает неправильный медикамент и/или неправильную дозу или дозировку. Проблемы такого типа происходят, в частности, когда лечащий персонал подает медикаменты большому количеству пациентов с использованием присвоенных им инфузионных насосов, и таким образом из центральной установки для приготовления медикаментов должно подаваться большое количество инфузионных насосов со шприцами, содержащими медикамент. В частности, при использовании аналитических устройств для анализа крови, которые часто выполнены в виде общего анализирующего устройства для большого количества пациентов, кровь которых подлежит анализу, есть риск путаницы медикаментов, назначенных на основании выполненного анализа крови и содержащихся в соответствующих шприцах во время их транспортировки к соответствующим инфузионным насосам, и пациентам, связанным с ними.
Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в создании доступных системы для введения медикаментов и способа введения медикаментов большому количеству пациентов с обеспечением высокой степени надежности при назначении надлежащего медикамента соответствующему пациенту и используемого для него подающего устройства.
Эта задача решается предложенной системой в соответствии с независимыми признаками, указанными в п.1 приложенной формулы, и предложенным способом в соответствии с признаками, указанными в п.8 приложенной формулы.
Ключевая концепция настоящего изобретения состоит в том, что система для введения медикаментов большому количеству пациентов, в частности выбранному пациенту, содержит:
по меньшей мере один подвижный контейнер по меньшей мере с одним жидким медикаментом;
устройство для изготовления идентифицирующего элемента для изготовления по меньшей мере одного первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к конкретному человеку, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к указанному контейнеру;
по меньшей мере одно считывающее устройство для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента;
подающее устройство для подачи указанного медикамента пациенту из указанного контейнера, вставленного в подающее устройство;
причем считывающее устройство также выполнено с возможностью считывания вторых данных, включенных во второй присвоенный пациенту идентифицирующий элемент, и соединено с подающим устройством, и управляющий блок, расположенный в подающем устройстве и передающий первый управляющий сигнал для активации процедуры подачи по меньшей мере в один из подающих блоков подающего устройства, если первые и вторые данные соответствуют по меньшей мере частично.
Система предложенного типа предпочтительно отличается высокой надежностью обеспечения перемещения приготовленного медикамента в контейнере для него к соответствующему подающему устройству для пациента в отношении правильного назначения медикамента, поскольку благодаря использованию идентифицирующих элементов с данными, включенными в них, исключена возможность неправильного сопоставления контейнеров этого типа с содержащимися в них медикаментами. Благодаря считыванию и сравниванию различных данных фактически устранена возможность неправильного сопоставления медикаментов.
С этой целью в подающем устройстве размещен первый сравнивающий блок для сравнивания первых и вторых данных на соответствие с данными, относящимися к указанному человеку. Это означает, что данный человек или пациент согласно первым данным, для которого уже приготовлен и которому уже назначен медикамент, может быть сравнен со вторыми личными данными, которые могут быть взяты с нарукавной повязки и т.п., прикрепленной к конкретному человеку. Это обеспечивает назначение надлежащего медикамента надлежащему пациенту, поскольку в противном случае управляющий блок не выдаст пусковой сигнал, активирующий процедуру подачи. Это означает, что подающее устройство, которое может быть инсулиновым насосом, не может быть активировано. Инсулиновый насос, например, фактически может быть активирован только в случае, если он принимает надлежащий медикамент со связанным контейнером для медикамента, таким как, например, шприц, и устанавливает соответствие данных, относящихся к человеку, которые присутствуют как на шприце, так и на пациенте.
Предложенная система содержит второй сравнивающий блок, расположенный в подающем устройстве, для сравнивания первых данных, относящихся к медикаменту, со вторыми данными, относящимися к медикаменту, содержащимися в запоминающем блоке подающего устройства. Это позволяет сравнивать данные о составе медикамента, заранее сохраненные в запоминающем блоке подающего устройства, с данными о составе конкретных медикаментов в используемом шприце для предотвращения введения пациенту неправильно приготовленных медикаментов с ненадлежащими составами. Фактически, например, второй сравнивающий блок подающего устройства разрешает процедуру подачи, только если первые данные, относящиеся к медикаменту и включенные в идентифицирующий элемент контейнера для медикамента, находятся в пределах диапазона параметров или данных, которые сохранены в запоминающем блоке в качестве разрешающих и подходящих для вторых данных, относящихся к медикаменту. Таким образом, пациент защищен от ошибочного приема медикамента, состав которого может привести к другому заболеванию пациента или даже смерти. В этом случае также обеспечивается высокая надежность назначения каждому пациенту надлежащего медикамента.
Предпочтительно каждый состав предварительно приготовленного медикамента может быть автоматически передан через устройство для изготовления идентифицирующего элемента к указанному элементу идентификации для обеспечения того, что ни один компонент или ни одна часть медикамента не забыта ответственным лицом.
Согласно предпочтительному варианту реализации система содержит выбирающий блок подающего устройства для выбора по меньшей мере частично первых и/или вторых данных, относящихся к медикаменту. Выбирающий блок обеспечивает выбор надлежащих данных, относящихся к медикаменту. С этой целью выбираются либо первые данные, относящиеся к медикаменту и размещенные на указанном контейнере для медикамента в виде идентифицирующего элемента, либо вторые данные, относящиеся к медикаменту и сохраненные в запоминающем блоке подающего устройства, для дополнительного выбора более предпочтительного состава медикамента. Согласно еще одному из вариантов реализации параметры выбранных вторых данных, относящихся к медикаменту, или выбранных первых данных, относящихся к медикаменту, могут быть изменены для обеспечения возможности введения пациенту состава медикамента, измененного другими дозировками на основе недавно произошедших событий.
Согласно предпочтительному варианту реализации система содержит блокирующий узел для блокировки начала процедуры подачи при получении второго управляющего сигнала от управляющего блока, переданного, если первые и вторые данные не соответствуют по меньшей мере частично.
Блокирующий узел этого типа действует таким образом, что продолжение процедуры, предназначенной для начала процедуры подачи медикамента пациенту, невозможно от подающего устройства, если установлено несоответствие данных. Это означает, что оборудование автоматически прекращает процедуру, если установлено
несоответствие данных. В результате обеспечена высокая надежность назначения надлежащего медикамента соответствующему пациенту. В частности, если в результате присваивания контейнеров с медикаментами различным инфузионным насосам, размещенным в различных помещениях больницы, возникает много вариантов назначения медикамента, то таким образом устраняется риск ошибочного назначения медикамента ошибочному пациенту, т.к. инфузионный насос или подающее устройство просто не позволяют выполнить такое введение медикамента. В этом случае посредством блокирующего узла фактически выполняется завершение процедуры.
В предложенной системе идентифицирующим элементом является метка со штриховым кодом, метка с матричным кодом и/или транспондер. Указанные метки предпочтительно могут быть прикреплены посредством приклеивания к внешней поверхности контейнера для медикамента, причем в этом случае метки со штриховым кодом и матричным кодом печатают посредством устройства для изготовления идентифицирующего элемента, а в случае использования транспондера данные сохраняют в транспондере посредством записывающего устройства. Транспондер впоследствии может быть считан на подающем устройстве посредством считывающего устройства, а метка со штриховым кодом и метка с матричным кодом могут быть считаны посредством сканера штрихового кода или сканера матричного кода.
Предпочтительно подающим устройством является инсулиновый насос, подающим блоком является один из блоков инсулинового насоса, а контейнером для медикамента является шприц.
Предложенный способ введения медикаментов пациентам содержит следующие этапы, на которых:
приготавливают по меньшей мере один жидкий медикамент в подвижном контейнере для медикамента, изготавливают по меньшей мере один первый идентифицирующий элемент с первыми данными, относящимися к человеку, медикаменту и/или лечению, посредством устройства для изготовления идентифицирующего элемента, наносят идентифицирующий элемент на указанный контейнер, считывают первые данные с первого идентифицирующего элемента посредством по меньшей мере одного считывающего устройства, считывают вторые данные, включенные во второй идентифицирующий элемент, присвоенный пациенту, сравнивают первые и вторые данные на соответствие по меньшей мере частично посредством первого сравнивающего блока и активируют процедуру подачи медикамента пациенту подающим устройством посредством первого управляющего сигнала, переданного из управляющего блока в подающее устройство.
Предложенный способ обеспечивает возможность автоматического сравнивания считанных данных и продолжения процедуры только в случае соответствия считанных данных, и, таким образом, только при этом условии возможна процедура подачи медикамента пациенту. Такой подход обеспечивает высокую надежность назначения надлежащего медикамента надлежащему пациенту и предотвращает введение ошибочных медикаментов и появления в результате этого нежелательных симптомов у пациента.
В соответствии с предпочтительным вариантом реализации способа согласно настоящему изобретению на этапе считывания третьих данных, включенных в третий идентифицирующему элементу, который присвоен лицу, осуществляющему лечение пациента, так что только уполномоченному лечащему персоналу, т.е. штатному врачу, разрешается выполнение введения конкретного медикамента с правильным назначением конкретному пациенту. Таким образом, посторонние лица не имеют доступа к оборудованию для введения медикамента, которое содержится в подающем устройстве. В результате достигается защита против несанкционированной активации подающего устройства и подачи медикаментов.
Аналогичным образом предложенный способ предпочтительно содержит этап сравнивания первых данных, относящихся к медикаменту, со вторыми данными, относящимися к медикаменту, сохраненными в запоминающем блоке подающего устройства. На этом этапе первые данные, относящиеся к медикаменту, сохраненные на идентифицирующем элементе, сравнивают со вторыми данными, относящимися к медикаменту, сохраненными в запоминающем блоке, и, таким образом, может быть установлено, находится ли состав медикамента, который содержится в контейнере и который должен быть введен пациенту, в пределах разрешенного диапазона для состава медикамента.
Другие предпочтительные варианты реализации изложены в зависимых пунктах приложенной формулы. Преимущества и целесообразные признаки могут быть найдены в следующем ниже описании, сделанном со ссылкой на сопроводительные чертежи.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1 показана функциональная схема системы согласно одному варианту реализации настоящего изобретения.
На фиг.2а и 2b показана структурная схема способа согласно варианту реализации настоящего изобретения.
На фиг.1 показана схема системы согласно варианту реализации настоящего изобретения. Состав медикамента с соответствующими данными, относящимися к человеку и заданному способу лечения, 5 вводится в вычислительное устройство 1 медицинским персоналом посредством клавиатуры 2.
После этого устройство 3 для изготовления идентифицирующего элемента, которое выполнено в виде устройства печати штрихового кода, распечатывает штриховой код 5а, который содержит по меньшей мере части первых данных, относящихся к человеку, медикаменту и/или лечению. Указанный штриховой код распечатывается в виде метки и в качестве данных содержит, например, идентификационный номер пациента, относящийся к человеку, названию медикамента и его концентрации в качестве данных, относящихся к медикаменту, и различных параметров дозировки, таких как, например, длительность дозировки, в качестве данных, относящихся к лечению.
Например, метка со штриховым кодом может содержать надпись "Ганс Мюллер", "Адреналин", "2 мг/50" в дополнение к штриховому коду или матричному коду. Это означает дозировку 2 мг/50 адреналина, которая должна быть обеспечена в шприце 5. В то же время состав конкретного медикамента приготавливается в установке 4 для приготовления медикаментов и подается в шприц 5. После этого или перед этим метка 5а со штриховым кодом прикрепляется посредством своей клеящейся стороны к шприцу 5.
После этого штриховой код с метки 5а считывается в считывающем устройстве 6 посредством сканера 7 штрихового кода, в результате чего данные, относящиеся к человеку, медикаменту и/или лечению, считываются в подающем устройстве 11.
В то же время штриховой код на нарукавной повязке 10 пациента 9, содержащий данные, относящимися к человеку, считывается с указанной нарукавной повязки 10 посредством дополнительного или того же сканера 8 штрихового кода.
Затем данные передаются в первый сравнивающий блок 15, который предпочтительно расположен в подающем устройстве 11. Сравнивающий блок 15 сравнивает данные, относящиеся к человеку, содержащиеся в нарукавной повязке 10 в виде штрихового кода, например, с данными, относящимися к человеку, содержащимися в метке 5а со штриховым кодом, первоначально изготовленной вычислительным блоком 1 для медикамента, изготовленного установкой 4 для приготовления медикаментов.
Если в первом сравнивающем устройстве 15 установлено соответствие данных, относящихся к человеку, а также дополнительно данных, относящихся к медикаменту, из первого сравнивающего блока 15 в управляющий блок 16 передается соответствующий сигнал, который посредством линии управления вызывает передачу первого управляющего сигнала 13 в используемый инфузионный шприц 14 для активации подающего блока 12b, который сжимает шприц 14.
Следует отметить в каждом случае, что различные шприцы, которые содержат различные медикаменты для введения пациенту, могут быть расположены в различных подающих блоках 12а, 12b, 12 с, 12d и 12е. В этом случае шприц 14 является тем самым шприцем 5, который содержит конкретный приготовленный заранее медикамент.
Если первый сравнивающий блок не устанавливает соответствия в данных, относящихся к человеку, и дополнительно в данных, относящихся к медикаменту, то управляющий блок 16 передает соответствующий сигнал в блокирующий узел 20 для завершения процедуры и блокировки всего подающего устройства 11 посредством указанного блокирующего узла. Это исключает назначение указанному лицу неправильного медикамента, поскольку медикамент содержит данные, относящиеся к этому лицу, и нарукавная повязка человека 19 или пациента 19 соответственно содержит данные, относящиеся к человеку, которые должны ему соответствовать.
Одновременно или заранее третьи данные, которые содержат личные данные медсестры, считываются посредством сканера 7 штрихового кода или сканера 8 штрихового кода с ее нарукавной повязки. Указанные третьи данные сравниваются с постоянно сохраненными данными, которые могут содержаться, например, в запоминающем блоке 19 для установления, имеет ли медсестра право работать с этим оборудованием или подающим устройством 11. Если установлено, что в данном случае используются другие данные, относящиеся к человеку, например, поскольку указанная медсестра не уполномочена вводить инсулин, то в соответствии с сигналами управляющего блока в свою очередь активируется блокирующий узел 20, который вызывает завершение процедуры подающего устройства 11.
Данные, относящиеся к медикаменту, в качестве первых данных сравнивают со вторыми данными, относящимися к медикаменту, которые содержатся в запоминающем блоке 19. Это сравнивание выполняется во втором сравнивающем блоке 18. Если в сравнении этого типа установлено, что имеются несовпадения между первыми данными, относящимися к медикаменту, считанными посредством сканера 7 штрихового кода, и вторыми данными, относящимися к медикаменту, из запоминающего блока 19, или первые данные выходят за пределы диапазона, предусмотренного вторыми данными, то пользователя или медсестру запрашивают посредством устройства отображения и устройства 17 ввода, намерены ли он или она продолжать лечение и какие данные он или она намерены использовать. В результате медсестра может выбрать первые данные, относящиеся к медикаменту, или вторые данные, относящиеся к медикаменту, для продолжения лечения.
Разумеется, медсестра может дополнительно или одновременно внести изменение в параметры на подающем устройстве 11 посредством устройства отображения и устройства 17 ввода, например изменить в качестве результата дозировку медикамента, который будет введен пациенту. Это происходит при постоянном обмене данными с управляющим блоком 16, который затем в свою очередь соответственно активирует подающий блок 12b.
Если пользователь или медсестра желают выбрать один из первого или второго наборов данных, относящихся к медикаменту, соответственно во время сравнения во втором сравнивающем блоке 18, то посредством выбирающего блока 21 передают соответствующий сигнал ошибки в управляющий блок 16, который в свою очередь активирует подающий блок 12b со вставленным в него шприцем 14, в соответствии с выбранными данными, для начала процедуры подачи или в случае необходимости ее продолжения.
После завершения введения медикамента, который, например, может быть инсулином, автоматически формируется автоматизированная документация о параметрах введения и всей процедуре подачи, а также вся последовательность действий, причем предпочтительно это может быть выполнено в вычислительном устройстве 1. Это может быть выполнено посредством беспроводной ЛВС, например, как указано стрелкой 22.
На фиг.2а и 2b показан способ согласно варианту реализации настоящего изобретения.
На этапе 25 выполняют приготовление медикамента в соответствии с параметрами и введенными данными. Затем на этапе 26 выполняют автоматизированное изготовление метки со штриховым кодом для нанесения на контейнер для медикамента.
Затем на этапе 27 прикрепляют этикетку в виде штрихового кода, такого как элемент удостоверения личности, например, посредством клейкой поверхности.
После доставки шприца к подающему устройству в виде инсулинового насоса на этапе 28 считывают первые данные, которые содержатся на метке со штриховым кодом предпочтительно в зашифрованном виде. В то же время на этапе 29 считывают вторые данные, которые находятся на нарукавной повязке в виде метки со штриховым кодом предпочтительно в зашифрованном виде.
Затем на этапе 30 выполняют сравнение первых и вторых данных, и если между ними установлено несоответствие, переходят к этапу 31, на котором завершают всю процедуру. Если установлено соответствие между указанными данными, в частности в отношении данных, связанных с человеком, на этапе 32 считывают третьи данные, которые на этапе 33 в свою очередь сравнивают с данными, уже сохраненными в инсулиновом насосе. Эти данные находятся у лечащего персонала и предназначены для установления, разрешен ли указанному персоналу доступ к лечению. Если нет, на этапе 34 запрещают лечение и завершают процедуру.
Однако если установлено, что указанной медсестре разрешен доступ и разрешено лечение в качестве лечащего персонала, на этапе 35 первые данные, относящиеся к медикаменту, сравнивают на соответствие со вторыми данными, относящимся к медикаменту. Это сравнивание предназначено для обеспечения, что данные указанного на шприце штрихового кода, относящиеся к медикаменту, не отличаются от диапазонов данных, относящихся к медикаменту, уже сохраненных в инсулиновом насосе. Если в результате этого сравнивания установлено несоответствие, на этапе 36 завершают процедуру.
Если на этапе 35 в результате этого сравнивания установлено соответствие, на этапе 37 передают пусковой сигнал в один из подающих блоков и таким образом активируют процедуру подачи медикамента. После этого на этапе 38 выполняют отображение параметров подачи.
В случае установления изменений в измеренных значениях содержания глюкозы в крови на этапе 39 обновляют данные для приготовления медикамента, и цикл начинается сначала, как показано стрелкой 40.
Все отличительные признаки, раскрытые в документах настоящей заявки, являются существенными для настоящего изобретения, поскольку индивидуально или в комбинации являются новыми по сравнению с уровнем техники.
СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ
1 - Вычислительное устройство
2 - Клавиатура
3 - Устройство для изготовления идентифицирующего элемента
4 - Установка для приготовления медикаментов
5 - Шприц
5а - Штриховой код
6 - Считывающее устройство
7 - Первый сканер штрихового кода
8 - Дополнительный сканер штрихового кода
9 - Пациент
10 - Нарукавная повязка
11 - Подающее устройство
12а - Подающий блок
12b, 12 с, 12d,12e - Подающий блок
13 - Управляющий сигнал
14 - Инфузионный шприц
15, 18 - Сравнивающий блок
16 - Управляющий блок
17 - Устройство ввода
19 - Запоминающий блок
20 - Блокирующий узел
21 - Выбирающий блок
22 - Стрелка
25 - Приготовление конкретного медикамента
26 - Изготовление метки со штриховым кодом
27 - Прикрепление метки со штриховым кодом
28 - Считывание первых данных
29 - Считывание вторых данных
30 - Сравнение первых и вторых данных
31 - Завершение всей процедуры в случае несоответствия
32 - Считывание третьих данных
33 - Сравнение третьих данных с уже сохраненными данными
34 - Завершение процедуры из-за запрета указанного лечения
35 - Сравнение первых данных, относящихся к медикаменту, со вторыми данными
36 - Завершение процедуры
37 - Передача пускового сигнала к одному из подающих блоков
38 - Отображение параметров подачи
39 - Возобновление приготовления в случае изменений в измеренных значениях глюкозы в крови
40 - Стрелка начала нового цикла

Claims (7)

1. Система для введения пациенту медикаментов, содержащая:
по меньшей мере один подвижный контейнер (5, 14) для медикамента по меньшей мере с одним жидким медикаментом;
устройство (3) для изготовления идентифицирующего элемента для изготовления по меньшей мере одного первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к контейнеру (5, 14) для медикамента;
по меньшей мере одно считывающее устройство (6) для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента (5a);
по меньшей мере одно подающее устройство для подачи медикамента пациенту из контейнера (5, 14), вставленного в подающее устройство (11);
причем считывающее устройство (6) также выполнено с возможностью считывания вторых данных, включенных во второй присвоенный пациенту (9) идентифицирующий элемент (10), и соединено с подающим устройством (11), и
управляющий блок (16), расположенный в подающем устройстве (11) для передачи первого управляющего сигнала (13) для активирования процедуры подачи по меньшей мере в один из подающих блоков (12a-12e) подающего устройства (11), если первые и вторые данные соответствуют друг другу,
отличающаяся тем, что предусмотрен второй сравнивающий блок (18) в подающем устройстве (11) для сравнивания первых данных, относящихся к медикаменту, со вторыми данными, относящимися к медикаменту, содержащимися в запоминающем блоке (19) подающего устройства (11) и
выбирающий блок (21) для выбора по меньшей мере частично первых и/или вторых данных, относящихся к медикаменту, если есть несовпадение между первыми данными, относящимися к медикаменту, и вторыми данными, относящимися к медикаменту.
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что содержит дополнительный сравнивающий блок (15) в подающем устройстве (11) для сравнивания первых и вторых данных на соответствие с данными, относящимися к пациенту.
3. Система по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит блокирующий узел (22) для блокировки начала процедуры подачи при получении второго управляющего сигнала от управляющего блока (16), переданного, если первые и вторые данные не соответствуют по меньшей мере частично.
4. Система по п.1, отличающаяся тем, что первым идентифицирующим элементом (5a) является метка со штриховым кодом, метка с матричным кодом и/или транспондер.
5. Система п.1, отличающаяся тем, что подающим устройством является инсулиновый насос, подающим блоком является один из блоков инсулинового насоса, а контейнером для медикамента является шприц.
6. Способ введения медикаментов пациентам, содержащий следующие этапы, на которых:
приготавливают (25) по меньшей мере один жидкий медикамент в подвижном контейнере (5) для медикамента,
изготавливают (26) по меньшей мере один первый идентифицирующий элемент с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, посредством устройства (3) для изготовления идентифицирующего элемента,
наносят (27) идентифицирующий элемент (5а) на указанный контейнер (5),
считывают (28) первые данные с первого идентифицирующего элемента (5a) посредством по меньшей мере одного считывающего устройства (6),
считывают (29) вторые данные, включенные во второй идентифицирующий элемент (10), присвоенный пациенту (9),
сравнивают (30) первые данные, относящиеся к медикаменту, и вторые данные, относящиеся к медикаменту, содержащиеся в запоминающем блоке подающего устройства (11) на соответствие посредством первого сравнивающего блока (15) и
активируют (37) процедуру подачи медикамента пациенту (9) подающим устройством (11) посредством первого управляющего сигнала (13) управляющего блока (16) в подающее устройство (11), если первые и вторые данные соответствуют друг другу,
отличающийся тем, что
сравнивают первые данные и вторые данные, относящиеся к медикаменту, содержащиеся в запоминающем блоке подающего устройства (11); и
выбирают по меньшей мере частично первые и/или вторые данные, относящиеся к медикаменту, если есть несоответствие между первыми данными, относящимися к медикаменту, и вторыми данными, относящимися к медикаменту.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап (32), на котором считывают третьи данные, включенные в третий идентифицирующий элемент, присвоенный лицу, осуществляющему лечение пациента.
RU2012132703/14A 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту RU2517562C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010010567 2010-03-05
DE102010010567.8 2010-03-05
DE102010012733.7 2010-03-24
DE102010012733 2010-03-24
PCT/EP2011/053246 WO2011107569A1 (de) 2010-03-05 2011-03-03 System und verfahren zur verabreichung von medikamenten für einen patienten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012132703A RU2012132703A (ru) 2014-02-10
RU2517562C2 true RU2517562C2 (ru) 2014-05-27

Family

ID=43920342

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20130023851A1 (ru)
EP (6) EP2542992B1 (ru)
JP (6) JP2013517030A (ru)
CN (5) CN102762144B (ru)
AU (6) AU2011222944B2 (ru)
BR (6) BR112012021524B1 (ru)
CA (6) CA2787324C (ru)
ES (2) ES2655370T3 (ru)
IL (6) IL220765B (ru)
MX (6) MX2012008144A (ru)
PL (1) PL2542142T3 (ru)
RU (6) RU2517562C2 (ru)
SG (6) SG183352A1 (ru)
WO (6) WO2011107570A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US10492991B2 (en) 2010-05-30 2019-12-03 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US9514131B1 (en) * 2010-05-30 2016-12-06 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10262112B2 (en) 2013-02-04 2019-04-16 Precera Bioscience, Inc. Prescription decision support system and method using comprehensive multiplex drug monitoring
DE102014105058A1 (de) * 2014-04-09 2015-10-15 Stephanie Ittstein Vorrichtung zu einer Herstellung und/oder zu einer Verabreichung
JP6391312B2 (ja) * 2014-06-13 2018-09-19 クラリオン株式会社 端末接続装置、処理情報実行システム、及び処理情報実行方法
EP3539586B1 (en) 2014-10-10 2022-08-24 NxStage Medical Inc. Flow balancing methods
US11714975B2 (en) 2014-10-28 2023-08-01 Avery Dennison Retail Information Services Llc High density read chambers for scanning and encoding RFID tagged items
US20160314185A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Microsoft Technology Licensing, Llc Identifying events from aggregated device sensed physical data
DE102016005131A1 (de) * 2016-04-27 2017-11-02 Justus-Liebig-Universität Giessen Vorrichtung und Verfahren zur Verhinderung von Fehlzuleitungen eines Arzneimittels
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
CA3024943A1 (en) * 2016-05-20 2017-11-23 Magna Exteriors Inc. Active underbody panel systems
US10898635B2 (en) 2016-07-18 2021-01-26 Nxstage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
EP3506962B1 (en) 2016-08-30 2023-11-22 NxStage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
BR112019005432B1 (pt) 2016-09-20 2023-04-04 Bracco Diagnostics Inc Conjunto de proteção para um sistema de distribuição de radioisótopo que tem múltiplos detectores de radiação
KR20200138773A (ko) 2018-03-28 2020-12-10 브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨. 방사성 동위 원소 생성기의 종료 수명의 조기 검출
EP3669912A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-24 Sanofi Drug delivery device and drug delivery system
WO2021192971A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 テルモ株式会社 生体機能推定装置及び生体機能推定方法
TWI811641B (zh) * 2021-03-04 2023-08-11 宏碁股份有限公司 用藥風險評估方法與用藥風險評估裝置
WO2023101996A1 (en) * 2021-11-30 2023-06-08 Tandem Diabetes Care, Inc. Bolus permissions and prioritization scheme for infusion pump system

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
RU2303815C2 (ru) * 2001-02-26 2007-07-27 Кардинал Хелс 303, Инк., Система и способ для управления уходом за пациентом
EP2153854A2 (en) * 2000-10-31 2010-02-17 B. Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151845A (en) * 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
JPS5521905A (en) * 1978-08-02 1980-02-16 Nikkiso Co Ltd Improvement of artificial pancreas
US4449538A (en) * 1982-01-25 1984-05-22 John Corbitt Medical-electronic body fluid accounting system
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
EP0748444B1 (en) * 1993-11-02 2003-07-23 U.D. Testing, Inc. Method of monitoring patient compliance with medications prescriptions
JP3243103B2 (ja) * 1994-02-04 2002-01-07 吉彦 鈴木 血糖値の制御装置
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
JPH09329597A (ja) * 1996-06-11 1997-12-22 Hitachi Ltd 尿沈渣検査システム
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
US6579690B1 (en) * 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US7760187B2 (en) * 2004-07-30 2010-07-20 Apple Inc. Visual expander
US8480580B2 (en) * 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6074345A (en) * 1998-10-27 2000-06-13 University Of Florida Patient data acquisition and control system
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US20030154108A1 (en) * 2000-03-01 2003-08-14 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing information management system
JP2001245874A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Sefa Technology Kk 赤血球沈降速度測定用採血管、採血管ホルダ、採血管運搬用プロテクタ、赤血球沈降速度測定方法およびその測定装置
DE10011395A1 (de) * 2000-03-09 2001-09-20 Braun Melsungen Ag Fluid-Bilanzierungssystem
US7630908B1 (en) * 2000-05-01 2009-12-08 John Amrien Wireless electronic prescription scanning and management system
GB0030809D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Schmidt Paul Sample tracking systems
AU2002236647A1 (en) * 2000-12-19 2002-07-01 University Of Rochester Method and device for administering medication and/or placebo
US7788038B2 (en) * 2000-12-27 2010-08-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. Biological information and blood treating device information control system, biological information and blood treating device information control device, and biological information and blood treating device information control method
US20030013972A1 (en) * 2001-05-29 2003-01-16 Makin Inder Raj. S. Treatment of lung lesions using ultrasound
WO2003049373A1 (en) * 2001-11-30 2003-06-12 British Telecommunications Public Limited Company Data transmission
RU2226689C2 (ru) * 2001-12-27 2004-04-10 Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ определения сопротивляемости организма
US20030141981A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Tuan Bui System and method for operating medical devices
US20030212379A1 (en) * 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
DE10226212A1 (de) * 2002-06-13 2003-12-24 Philips Intellectual Property Eignungsprüfungssystem
DE20217847U1 (de) * 2002-11-19 2004-04-08 B. Braun Melsungen Ag Sekretsammelvorrichtung
US20040172284A1 (en) 2003-02-13 2004-09-02 Roche Diagnostics Corporation Information management system
KR20060005389A (ko) * 2003-04-23 2006-01-17 바소겐 아일랜드 리미티드 주사 시스템
CN1799071A (zh) * 2003-04-23 2006-07-05 瓦索根爱尔兰有限公司 分发系统
US7258673B2 (en) * 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
US8998808B2 (en) * 2003-06-19 2015-04-07 Wayne State University System for identifying patient response to anesthesia infusion
US20050019943A1 (en) 2003-07-09 2005-01-27 Chaoui Sam M. Automatic blood analysis and identification system
US20050021368A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Debra Burkeen Enhanced safety medication administration system
US20050021367A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Deborah Saeger Medication administration system
JP2005102960A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Seiko Epson Corp 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法
KR20070004554A (ko) * 2003-11-21 2007-01-09 바소겐 아일랜드 리미티드 의료적 처치 관리 시스템
AR048660A1 (es) * 2003-11-21 2006-05-17 Vasogen Ireland Ltd Sistema para el tratamiento de una muestra de sangre autologa y dispositivo dispensador de material
US20050154368A1 (en) * 2003-11-21 2005-07-14 Vasogen Ireland Limited Medical material handling systems
WO2006031255A2 (en) * 2004-04-02 2006-03-23 Riptide Systems, Inc. Biometric identification system
US8518021B2 (en) * 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
US8359338B2 (en) * 2004-07-30 2013-01-22 Carefusion 303, Inc. System and method for managing medical databases for patient care devices
EP1784162A2 (en) * 2004-08-23 2007-05-16 Remote Clinical Solutions, Inc. System and method for modifying a fluid for oral administration
US20060042638A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Niklewski Paul J Apparatus for delivering oxygen to a patient undergoing a medical procedure
US20080027409A1 (en) 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
RU2275640C1 (ru) * 2004-09-20 2006-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
RU2444785C2 (ru) * 2005-02-11 2012-03-10 Кэафьюжн 303, Инк. Система и способ идентификации для управления лекарствами
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8956291B2 (en) * 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
KR100716015B1 (ko) * 2005-06-08 2007-05-08 유재천 란셋 장치 및 이를 이용한 혈액의 채취 및 주입 방법
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
US20070100256A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8140353B2 (en) 2006-06-29 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
CA2657652C (en) * 2006-07-13 2015-05-12 Jody Ann Tirinato Medical data acquisition and patient management system and method
CN1987962A (zh) * 2006-09-27 2007-06-27 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种一次性病人腕带及病人身份识别系统
RU2316765C1 (ru) * 2006-09-28 2008-02-10 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2328000C1 (ru) * 2006-11-27 2008-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления тромбопластинообразования
JP4431629B2 (ja) * 2006-12-22 2010-03-17 株式会社コナミデジタルエンタテインメント シューティング対戦用玩具
US9326742B2 (en) * 2007-01-01 2016-05-03 Bayer Healthcare Llc Systems for integrated radiopharmaceutical generation, preparation, transportation and administration
JP2008224385A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Olympus Corp 分析装置および分析方法
WO2008114224A2 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Insuline Medical Ltd. Method and device for substance measurement
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US8412293B2 (en) * 2007-07-16 2013-04-02 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for determining physiological parameters using measured analyte values
US20080306444A1 (en) 2007-06-08 2008-12-11 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US20090004317A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-01 Xuejiao Hu High thermal conductivity molding compound for flip-chip packages
WO2009029899A1 (en) 2007-09-01 2009-03-05 Sang Hoon Woo Controlling body fluid condition using diuretics
EP2186480B1 (en) 2007-09-07 2014-05-21 Terumo Kabushiki Kaisha Blood sugar measuring device
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
EP2205147A1 (en) 2007-10-10 2010-07-14 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
JP5188780B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-24 日機装株式会社 血液浄化装置及びそれによる治療終了の報知方法
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке
JP2009273502A (ja) 2008-05-12 2009-11-26 Jms Co Ltd 投薬監視装置
US20090307008A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Cardinalhealth Blood infusion management system and method
US20100036310A1 (en) * 2008-08-05 2010-02-11 Hillman Robert S Integrated patient management and control system for medication delivery
US20100160854A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Gauthier Robert T Integrated patient management and control system for medication delivery

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
EP2153854A2 (en) * 2000-10-31 2010-02-17 B. Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system
RU2303815C2 (ru) * 2001-02-26 2007-07-27 Кардинал Хелс 303, Инк., Система и способ для управления уходом за пациентом

Also Published As

Publication number Publication date
IL221413B (en) 2020-07-30
JP2013517871A (ja) 2013-05-20
ES2904601T3 (es) 2022-04-05
JP2013520217A (ja) 2013-06-06
PL2542142T3 (pl) 2022-03-21
CA2788603C (en) 2017-05-23
IL221412A (en) 2016-07-31
CN102741850A (zh) 2012-10-17
CN102762240B (zh) 2017-03-08
CN102762144A (zh) 2012-10-31
RU2530590C2 (ru) 2014-10-10
CA2789191C (en) 2017-10-31
ES2655370T3 (es) 2018-02-19
EP2542886A1 (de) 2013-01-09
RU2012133280A (ru) 2014-02-10
US20130023851A1 (en) 2013-01-24
EP2542151A1 (de) 2013-01-09
MX2012008822A (es) 2012-09-07
AU2011222947B2 (en) 2014-09-18
BR112012020270B1 (pt) 2022-02-15
AU2011222947A1 (en) 2012-07-26
MX2012009058A (es) 2012-09-07
IL220765B (en) 2018-04-30
IL221373A (en) 2015-06-30
AU2011222945B2 (en) 2014-02-06
JP5485414B2 (ja) 2014-05-07
MX2012008144A (es) 2012-08-03
BR112012017543A2 (pt) 2016-06-28
MX2012009373A (es) 2012-09-12
EP2542142B1 (de) 2021-11-17
JP2013520718A (ja) 2013-06-06
CA2787324C (en) 2018-04-17
WO2011107571A1 (de) 2011-09-09
JP2013519481A (ja) 2013-05-30
RU2012134290A (ru) 2014-02-20
AU2011222942B2 (en) 2014-05-08
SG183254A1 (en) 2012-09-27
WO2011107567A1 (de) 2011-09-09
CA2789191A1 (en) 2011-09-09
MX2012009598A (es) 2012-09-12
US20130023819A1 (en) 2013-01-24
RU2522270C2 (ru) 2014-07-10
RU2543941C2 (ru) 2015-03-10
EP2542151B1 (de) 2015-05-06
EP2542992A1 (de) 2013-01-09
CN102762240A (zh) 2012-10-31
CA2787324A1 (en) 2011-09-09
IL221373A0 (en) 2012-10-31
US20120316465A1 (en) 2012-12-13
WO2011107566A1 (de) 2011-09-09
RU2526141C2 (ru) 2014-08-20
RU2012127707A (ru) 2014-01-20
BR112012020270A2 (pt) 2016-05-03
CA2786302C (en) 2016-02-23
CN102713615A (zh) 2012-10-03
US20130085471A1 (en) 2013-04-04
AU2011222946A1 (en) 2012-08-16
CA2789188C (en) 2020-04-07
BR112012021524B1 (pt) 2021-10-13
SG183118A1 (en) 2012-09-27
JP2013517030A (ja) 2013-05-16
AU2011222945A1 (en) 2012-09-06
US20120323215A1 (en) 2012-12-20
BR112012019133A2 (pt) 2018-03-27
CN102834048A (zh) 2012-12-19
AU2011222943A1 (en) 2012-08-30
IL221166A0 (en) 2012-09-24
US9861745B2 (en) 2018-01-09
BR112012020923A2 (pt) 2020-01-14
WO2011107570A1 (de) 2011-09-09
JP5758409B2 (ja) 2015-08-05
IL220765A0 (en) 2012-08-30
CN102804191A (zh) 2012-11-28
WO2011107569A1 (de) 2011-09-09
JP5592506B2 (ja) 2014-09-17
AU2011222944B2 (en) 2013-12-19
AU2011222944A1 (en) 2012-08-30
WO2011107568A1 (de) 2011-09-09
JP2013521543A (ja) 2013-06-10
US20120323141A1 (en) 2012-12-20
RU2012130366A (ru) 2014-01-27
SG182546A1 (en) 2012-08-30
SG183353A1 (en) 2012-09-27
SG183354A1 (en) 2012-09-27
CA2788603A1 (en) 2011-09-09
EP2542991A1 (de) 2013-01-09
EP2542992B1 (de) 2017-11-08
CA2789188A1 (en) 2011-09-09
CA2786302A1 (en) 2011-09-09
EP2542142A1 (de) 2013-01-09
IL221413A0 (en) 2012-10-31
CA2788057A1 (en) 2011-09-09
AU2011222946B2 (en) 2014-10-02
IL221009A (en) 2017-05-29
EP2542276A1 (de) 2013-01-09
BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
RU2524121C2 (ru) 2014-07-27
BR112012019624A2 (pt) 2016-05-03
CN102834048B (zh) 2016-03-30
MX2012009596A (es) 2012-09-12
CN102762144B (zh) 2015-07-08
IL221412A0 (en) 2012-10-31
JP5658767B2 (ja) 2015-01-28
AU2011222942A1 (en) 2012-08-30
AU2011222943B2 (en) 2014-08-28
CA2788057C (en) 2014-12-02
SG183352A1 (en) 2012-09-27
IL221166B (en) 2018-06-28
RU2012132703A (ru) 2014-02-10
RU2012134289A (ru) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2517562C2 (ru) Система и способ введения медикаментов пациенту
US11590281B2 (en) Management of pending medication orders
JP4991574B2 (ja) 薬剤管理用識別システム及び方法
US20030055685A1 (en) Systems and methods for monitoring administration of medical products
TW200422918A (en) Method and apparatus to prevent medication error in a networked infusion system
US20180225492A1 (en) Systems and Methods for Labeling, Identifying, and Tracking Data Related to Consumable Product
JP2002083065A (ja) 医療用携帯型端末器及びこれを用いた医療支援システム
AU2012200125A1 (en) Management of Pending Medication Orders