JP2005102960A - 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 点滴の誤投与を未然に防止するのに好適な点滴支援システムを提供する。
【解決手段】 患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを含む点滴情報を記憶したタグＡを点滴容器１０に付し、リーダライタ１００を患者１のベッド３に設置する。点滴台２００を患者１の近傍に運び込むと、リーダライタ１００にタグＡが接近するので、点滴情報がタグＡから非接触で読み取られる。リーダライタ１００では、記憶媒体のカルテ情報と、読み取られた点滴情報とを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御する。
【選択図】 図１
【解決手段】 患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを含む点滴情報を記憶したタグＡを点滴容器１０に付し、リーダライタ１００を患者１のベッド３に設置する。点滴台２００を患者１の近傍に運び込むと、リーダライタ１００にタグＡが接近するので、点滴情報がタグＡから非接触で読み取られる。リーダライタ１００では、記憶媒体のカルテ情報と、読み取られた点滴情報とを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御する。
【選択図】 図１
Description
本発明は、点滴行為を支援するシステムおよび装置、並びに方法に係り、特に、点滴の誤投与を未然に防止するのに好適な点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法に関する。
医療現場で患者を取り違えることは比較的少ないが皆無ではない。その中で、間違いが多いといわれる患者への薬剤投与に対しては、患者の投薬情報が記憶されている電子カルテと、患者の識別情報などとを照合して、間違いを未然に防止するシステムが特許文献１に開示されている。
特許文献１記載の発明は、点滴を行う場合、投与対象の患者を識別するＩＤ識別情報や投薬情報を記憶させたＩＤタグを点滴の容器などに装着させ、その患者のカルテ情報を記憶させた識別装置にて、カルテ情報と、読み取ったタグ情報とを照合するようにしている。そして、その照合結果により投与の可否をランプやブザーで示すようになっている。
特開２０００−３４２６３８号公報（第２頁）
特許文献１記載の発明は、点滴を行う場合、投与対象の患者を識別するＩＤ識別情報や投薬情報を記憶させたＩＤタグを点滴の容器などに装着させ、その患者のカルテ情報を記憶させた識別装置にて、カルテ情報と、読み取ったタグ情報とを照合するようにしている。そして、その照合結果により投与の可否をランプやブザーで示すようになっている。
このように、特許文献１記載の発明は、患者のカルテ情報と、点滴の容器などに装着したＩＤタグからの患者情報との照合結果を、ランプやブザーで表示するのみである。従って、照合結果が不一致であったにもかかわらず、ランプの不適合表示を見逃してしまう危険性や、ブザーによる警告音を聞き逃してしまう危険性が皆無ではないという問題があった。
そこで、本発明は、このような従来の技術の有する未解決の課題に着目してなされたものであって、点滴の誤投与を未然に防止するのに好適な点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法を提供することを目的としている。
〔発明１〕 上記目的を達成するために、発明１の点滴支援システムは、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段を前記投与対象の周辺に設置し、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段を前記投与対象の周辺に設置し、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
このような構成であれば、投与担当者は、まず、非接触型タグが本体または付属物に付された点滴容器を投与対象の近傍に運び、タグ情報読取手段に非接触型タグを接近させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴情報が非接触で読み取られる。点滴情報には、対象識別情報および点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報が含まれているので、照合手段により、読み取られた識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる識別情報とが照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように投与量調整手段が制御される。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴情報が非接触で読み取られる。点滴情報には、対象識別情報および点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報が含まれているので、照合手段により、読み取られた識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる識別情報とが照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように投与量調整手段が制御される。
投与担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、投与量調整手段を介して投与対象と点滴容器を接続し、投与量調整手段により、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
これにより、カルテ情報記憶手段にカルテ情報として記憶されている識別情報と、非接触型タグから読み取られた識別情報との照合結果が適合した場合に限り、投与量調整手段により、投与対象に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができるという効果が得られる。
これにより、カルテ情報記憶手段にカルテ情報として記憶されている識別情報と、非接触型タグから読み取られた識別情報との照合結果が適合した場合に限り、投与量調整手段により、投与対象に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができるという効果が得られる。
ここで、非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付することには、非接触型タグを点滴容器またはその付属物の表面に付着することのほか、非接触型タグを点滴容器またはその付属物に埋め込むことも含まれる。以下、発明２の点滴支援システム、発明３および４の点滴支援装置、発明５および６の点滴装置、並びに発明７および８の点滴方法において同じである。
また、非接触型タグの識別情報は、点滴液識別情報であっても、対象識別情報であってもよい。後者の場合は、点滴液を準備する段階で、その点滴液を使用することになっている投与対象に対応する対象識別情報が付されるように準備される。以下、発明３の点滴支援装置、発明５の点滴装置、および発明７の点滴方法において同じである。
また、非接触型タグの識別情報は、点滴液識別情報と対象識別情報の両方であってもよい。この場合、対象識別情報と、点滴液識別情報とを記憶することは、両者を単一の非接触型タグに記憶することのほか、それぞれの識別情報を別々の非接触型タグに記憶することも含まれる。以下、発明３の点滴支援装置、発明５の点滴装置、および発明７の点滴方法において同じである。
また、非接触型タグの識別情報は、点滴液識別情報と対象識別情報の両方であってもよい。この場合、対象識別情報と、点滴液識別情報とを記憶することは、両者を単一の非接触型タグに記憶することのほか、それぞれの識別情報を別々の非接触型タグに記憶することも含まれる。以下、発明３の点滴支援装置、発明５の点滴装置、および発明７の点滴方法において同じである。
また、投与対象とは、点滴による医療行為が行われる患者のほか、人間以外の動植物も含まれる。後者の場合、例えば、実験や、水耕栽培といった目的への点滴行為も含まれる。以下、発明２の点滴支援システム、発明３および４の点滴支援装置、発明５および６の点滴装置、並びに発明７および８の点滴方法において同じである。
また、投与量調整手段は、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整するようになっていればどのような構成であってもよく、例えば、点滴容器からの点滴液の流出および停止を調整するようになっていてもよいし、点滴容器からの点滴液を投与対象側への第１流路と、それ以外への第２流路とに分流し、第１流路への流量と第２流路への流量とを調整するようになっていてもよい。以下、発明２の点滴支援システム、発明３および４の点滴支援装置、発明５および６の点滴装置、並びに発明７および８の点滴方法において同じである。
また、投与量調整手段は、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整するようになっていればどのような構成であってもよく、例えば、点滴容器からの点滴液の流出および停止を調整するようになっていてもよいし、点滴容器からの点滴液を投与対象側への第１流路と、それ以外への第２流路とに分流し、第１流路への流量と第２流路への流量とを調整するようになっていてもよい。以下、発明２の点滴支援システム、発明３および４の点滴支援装置、発明５および６の点滴装置、並びに発明７および８の点滴方法において同じである。
また、制御手段は、照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、投与対象に点滴液が投与可能となるように投与量調整手段を制御するようになっていればどのような構成であってもよく、例えば、初期状態において点滴液の投与を停止しておき、照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、点滴液の投与を許可するように投与量調整手段を制御するようになっていてもよいし、初期状態において点滴液の投与量をゼロまたは投与対象に影響を与えない量に設定しておき、照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、点滴液の投与量が初期設定量よりも増大するように投与量調整手段を制御するようになっていてもよい。以下、発明２の点滴支援システム、発明３および４の点滴支援装置、発明５および６の点滴装置、並びに発明７および８の点滴方法において同じである。
〔発明２〕 さらに、発明２の点滴支援システムは、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を前記投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を前記投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
このような構成であれば、投与担当者は、まず、非接触型タグが本体または付属物に付された点滴容器を投与対象の近傍に運び、タグ情報読取手段に非接触型タグを接触させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴液識別情報が非接触で読み取られる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴液識別情報が非接触で読み取られる。
また、投与担当者は、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報を読み取る。対象識別情報記憶媒体とは、例えば、投与対象の身体の一部に装着されるリストバンドなどに付された非接触型タグであり、その場合、対象識別情報読取手段に対象識別情報媒体を接近させる。
対象識別情報読取手段に対象識別情報記憶媒体が接近すると、対象識別情報読取手段により、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報が非接触で読み取られる。
対象識別情報読取手段に対象識別情報記憶媒体が接近すると、対象識別情報読取手段により、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報が非接触で読み取られる。
対象識別情報および点滴液識別情報が読み取られると、照合手段により、読み取られた対象識別情報および点滴液識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とがそれぞれ照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように投与量調整手段が制御される。
投与担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、投与量調整手段を介して投与対象と点滴容器を接続し、投与量調整手段により、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
これにより、カルテ情報記憶手段にカルテ情報として記憶されている対象識別情報および点滴液識別情報と、対象識別情報記憶媒体および非接触型タグから読み取られた対象識別情報および点滴液識別情報との照合結果がそれぞれ適合した場合に限り、投与量調整手段により、投与対象に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができるという効果が得られる。
これにより、カルテ情報記憶手段にカルテ情報として記憶されている対象識別情報および点滴液識別情報と、対象識別情報記憶媒体および非接触型タグから読み取られた対象識別情報および点滴液識別情報との照合結果がそれぞれ適合した場合に限り、投与量調整手段により、投与対象に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができるという効果が得られる。
ここで、対象識別情報記憶媒体とは、非接触型タグのほか、例えば、印刷されたバーコードラベルや、電気的接続端子を有する半導体記憶素子でもよい。前者の場合、対象識別情報記憶媒体読取手段は、光学的に読み取りを行い、後者の場合、対象識別情報記憶媒体読取手段と、半導体記憶素子の電気的接続端子とを信号線で接続して読み取りを行う。以下、発明４の点滴支援装置、発明６の点滴装置、および発明８の点滴方法において同じである。
〔発明３〕 一方、上記目的を達成するために、発明３の点滴支援装置は、
発明１の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
発明１の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
このような構成であれば、発明５の点滴装置との組み合わせで次のような作用が得られる。
投与担当者は、まず、発明５の点滴装置を点滴容器に取り付けて投与対象の近傍に運び、発明５の非接触型タグをタグ情報読取手段に接近させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴情報が非接触で読み取られる。点滴情報には、対象識別情報および点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報が含まれているので、照合手段により、読み取られた識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる識別情報とが照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように発明５の投与量調整手段が制御される。
投与担当者は、まず、発明５の点滴装置を点滴容器に取り付けて投与対象の近傍に運び、発明５の非接触型タグをタグ情報読取手段に接近させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴情報が非接触で読み取られる。点滴情報には、対象識別情報および点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報が含まれているので、照合手段により、読み取られた識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる識別情報とが照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように発明５の投与量調整手段が制御される。
投与担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、投与量調整手段を介して投与対象と点滴容器を接続し、投与量調整手段により、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
これにより、発明１の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
〔発明４〕 さらに、発明４の点滴支援装置は、
発明２の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段の制御を行う制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
これにより、発明１の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
〔発明４〕 さらに、発明４の点滴支援装置は、
発明２の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段の制御を行う制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする。
このような構成であれば、発明２の対象識別情報記憶媒体を投与対象またはその周辺に付し、発明６の点滴装置との組み合わせで次のような作用が得られる。
投与担当者は、まず、発明６の点滴装置を点滴容器に取り付けて投与対象の近傍に運び、発明６の非接触型タグをタグ情報読取手段に接触させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴液識別情報が非接触で読み取られる。
投与担当者は、まず、発明６の点滴装置を点滴容器に取り付けて投与対象の近傍に運び、発明６の非接触型タグをタグ情報読取手段に接触させる。
タグ情報読取手段に非接触型タグが接近すると、タグ情報読取手段により、非接触型タグから点滴液識別情報が非接触で読み取られる。
また、投与担当者は、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報を読み取る。対象識別情報記憶媒体とは、例えば、投与対象の身体の一部に装着されるリストバンドなどに付された非接触型タグであり、その場合、対象識別情報読取手段に対象識別情報媒体を接近させる。
対象識別情報読取手段に対象識別情報記憶媒体が接近すると、対象識別情報読取手段により、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報が非接触で読み取られる。
対象識別情報読取手段に対象識別情報記憶媒体が接近すると、対象識別情報読取手段により、対象識別情報記憶媒体から対象識別情報が非接触で読み取られる。
対象識別情報および点滴液識別情報が読み取られると、照合手段により、読み取られた対象識別情報および点滴液識別情報と、カルテ情報記憶手段のカルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とがそれぞれ照合される。そして、その照合結果が適合したと判定されると、制御手段により、投与対象に点滴液が投与可能になるように発明６の投与量調整手段が制御される。
投与担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、投与量調整手段を介して投与対象と点滴容器を接続し、投与量調整手段により、投与対象へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
これにより、発明２の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
〔発明５〕 一方、上記目的を達成するために、発明５の点滴装置は、
発明１の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする。
これにより、発明２の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
〔発明５〕 一方、上記目的を達成するために、発明５の点滴装置は、
発明１の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする。
このような構成であれば、発明３の点滴支援装置との組み合わせで発明１の点滴支援システムと同等の作用および効果が得られる。
〔発明６〕 さらに、発明６の点滴装置は、
発明２の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする。
〔発明６〕 さらに、発明６の点滴装置は、
発明２の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする。
このような構成であれば、発明４の点滴支援装置との組み合わせで発明２の点滴支援システムと同等の作用および効果が得られる。
〔発明７〕 一方、上記目的を達成するために、発明７の点滴方法は、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記タグ情報読取ステップで読み取った識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる識別情報とを照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする。
〔発明７〕 一方、上記目的を達成するために、発明７の点滴方法は、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記タグ情報読取ステップで読み取った識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる識別情報とを照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする。
これにより、発明１の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
〔発明８〕 さらに、発明８の点滴方法は、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取ステップと、
前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする。
〔発明８〕 さらに、発明８の点滴方法は、
識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取ステップと、
前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする。
これにより、発明２の点滴支援システムと同等の効果が得られる。
以下、本発明の第１の実施の形態を図面を参照しながら説明する。図１ないし図５は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法の第１の実施の形態を示す図である。
本実施の形態は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法を、図１に示すように、点滴容器１０の点滴液を患者１に投与する場合の医療システムについて適用したものである。
本実施の形態は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法を、図１に示すように、点滴容器１０の点滴液を患者１に投与する場合の医療システムについて適用したものである。
まず、本実施の形態に係る医療システムの構成を図１を参照しながら説明する。
図１は、第１の実施の形態に係る医療システムの構成を示す概略構成図である。
医療システムは、図１に示すように、患者１が収容されるベッド３に設置したリーダライタ１００と、点滴台２００とで構成されている。
点滴台２００には、点滴液を充填した点滴容器１０と、点滴の投与量を調整する投与量調整部２０２とが設置されている。点滴容器１０には、ＲＦＩＤ（Radio Frequency IDentification）非接触型タグ（以下、タグという。）Ａが付されてる。
図１は、第１の実施の形態に係る医療システムの構成を示す概略構成図である。
医療システムは、図１に示すように、患者１が収容されるベッド３に設置したリーダライタ１００と、点滴台２００とで構成されている。
点滴台２００には、点滴液を充填した点滴容器１０と、点滴の投与量を調整する投与量調整部２０２とが設置されている。点滴容器１０には、ＲＦＩＤ（Radio Frequency IDentification）非接触型タグ（以下、タグという。）Ａが付されてる。
次に、投与量調整部２０２の構成を図２を参照しながら詳細に説明する。
図２は、投与量調整部２０２の構成を示す図である。
投与量調整部２０２は、図２に示すように、点滴容器１０と点滴針（不図示）とを接続したチューブ２０８の中途に設けられ、点滴の投与量を調整するようになっている。
投与量調整部２０２は、ローラ２１０と、クランプ本体２０６とを有して構成されている。ローラ２１０には回転軸２１２が設けられている。クランプ本体２０６内には、チューブ２０８を収容するチューブ通路（不図示）が設けられており、チューブ通路の両側には、回転軸２１２を案内する案内溝（不図示）が、チューブ２０８の伸長方向に対して一定の傾斜をもって形成されている。ローラ２１０を上方向に移動させると、回転軸２１２が案内溝に沿って上方向に移動し、ローラ２１０がチューブ２０８に接近してチューブ２０８を圧迫することにより、チューブ２０８を流れる点滴の投与量が減少する。逆に、ローラ２１０を下方向に移動させると、回転軸２１２が案内溝に沿って下方向に移動し、ローラ２１０がチューブ２０８から離隔してチューブ２０８への圧迫を緩和することにより、チューブ２０８を流れる点滴の投与量が増加する。
図２は、投与量調整部２０２の構成を示す図である。
投与量調整部２０２は、図２に示すように、点滴容器１０と点滴針（不図示）とを接続したチューブ２０８の中途に設けられ、点滴の投与量を調整するようになっている。
投与量調整部２０２は、ローラ２１０と、クランプ本体２０６とを有して構成されている。ローラ２１０には回転軸２１２が設けられている。クランプ本体２０６内には、チューブ２０８を収容するチューブ通路（不図示）が設けられており、チューブ通路の両側には、回転軸２１２を案内する案内溝（不図示）が、チューブ２０８の伸長方向に対して一定の傾斜をもって形成されている。ローラ２１０を上方向に移動させると、回転軸２１２が案内溝に沿って上方向に移動し、ローラ２１０がチューブ２０８に接近してチューブ２０８を圧迫することにより、チューブ２０８を流れる点滴の投与量が減少する。逆に、ローラ２１０を下方向に移動させると、回転軸２１２が案内溝に沿って下方向に移動し、ローラ２１０がチューブ２０８から離隔してチューブ２０８への圧迫を緩和することにより、チューブ２０８を流れる点滴の投与量が増加する。
投与量調整部２０２は、さらに、ローラ２１０を最上端で固定するローラストッパ２１４を有して構成されている。ローラストッパ２１４の底部にはバネ（不図示）が設けられており、バネの弾性力によりローラストッパ２１４に対してクランプ本体２０６の内部方向に作用力を与え、ローラストッパ２１４の先端が案内溝内に突出してローラ２１０を固定する。したがって、モータ駆動回路２１８への電源の供給が遮断されても、ローラ２１０の固定が解除されることはない。
投与量調整部２０２は、さらに、ローラストッパ２１４を駆動するモータ２１６と、モータ２１６の駆動を制御するモータ駆動回路２１８とを有して構成されている。ローラストッパ２１４の底部およびモータ２１６の回転軸にはそれぞれボールネジが設けられており、それらボールネジを直交させて咬み合わせることにより、ローラストッパ２１４とモータ２１６とを接続している。モータ２１６が所定方向に回転すると、モータ２１６の回転によりローラストッパ２１４のボールネジが回転し、ローラストッパ２１４がクランプ本体２０６の外部方向に移動することにより、ローラ２１０の固定が解除される。
モータ駆動回路２１８は、信号線２０４によりタグＡと接続されており、信号線２０４より伝達される信号に基づいてモータ２１６を駆動する。モータ駆動回路２１８は、太陽電池を含み、太陽電池によって得られた電気エネルギーを蓄電してモータ２１６を駆動するのに用いている。
次に、タグＡの構成を詳細に説明する。
次に、タグＡの構成を詳細に説明する。
図３は、タグＡの構成を示す図である。
タグＡは、図３に示すように、シート基板３００と、ＩＣチップ３０２と、電波により外部と送受信を行うループアンテナ３０４とを有して構成されている。
ＩＣチップ３０２は、タグ情報を記憶した内蔵メモリを有し、内蔵メモリのタグ情報を非接触で読み書きできるようになっている。
タグＡは、図３に示すように、シート基板３００と、ＩＣチップ３０２と、電波により外部と送受信を行うループアンテナ３０４とを有して構成されている。
ＩＣチップ３０２は、タグ情報を記憶した内蔵メモリを有し、内蔵メモリのタグ情報を非接触で読み書きできるようになっている。
内蔵メモリは、図３に示すように、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを含む点滴情報と、モータ駆動回路２１８の制御を含む制御情報とをタグ情報として記憶している。制御情報は、外部より書き換えが可能となっている。制御情報は、例えば、２値の情報として構成されており、ビット値が「１」のときは、ローラストッパ２１４によりローラ２１０を固定することを示し、ビット値が「０」のときは、ローラストッパ２１４によりローラ２１０の固定を解除することを示している。
次に、リーダライタ１００の構成を図４を参照しながら詳細に説明する。
図４は、リーダライタ１００およびタグＡの構成を示す機能ブロック図である。
リーダライタ１００は、図４に示すように、ＣＰＵ等の演算素子を含む制御部１０２と、専用のタイマを有し時刻情報を生成する時計部１０４と、タグＡの内部メモリを非接触で書き換えるタグ情報送信部１０６と、タグ情報を非接触で読み取るタグ情報受信部１０８と、カルテ情報を記憶した記憶媒体を読み出すカルテ情報読出部１１２と、記憶部１１４と、入力部１１６と、表示部１１８と、タグ情報送信部１０６およびタグ情報受信部１０８に接続されるアンテナ１１０とで構成されている。
図４は、リーダライタ１００およびタグＡの構成を示す機能ブロック図である。
リーダライタ１００は、図４に示すように、ＣＰＵ等の演算素子を含む制御部１０２と、専用のタイマを有し時刻情報を生成する時計部１０４と、タグＡの内部メモリを非接触で書き換えるタグ情報送信部１０６と、タグ情報を非接触で読み取るタグ情報受信部１０８と、カルテ情報を記憶した記憶媒体を読み出すカルテ情報読出部１１２と、記憶部１１４と、入力部１１６と、表示部１１８と、タグ情報送信部１０６およびタグ情報受信部１０８に接続されるアンテナ１１０とで構成されている。
カルテ情報読出部１１２は、カルテ情報を記憶した記憶媒体が挿入されたときは、記憶媒体からカルテ情報を読み出す。なお、記憶媒体からカルテ情報を読み出す構成は、記憶媒体を接続したままにする構成に限定されず、記憶媒体を読み出したときにカルテ情報を記憶部１１４にコピーし、その後は記憶媒体を取り外すような構成であってもよい。
記憶媒体は、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを含むカルテ情報を記憶している。薬剤ＩＤは、薬剤の種類ばかりでなくその液量や濃度に対しても区分され、それぞれの薬剤ＩＤが与えられている。カルテ情報は、さらに、患者ＩＤ以外の患者情報を含んでいる。患者情報としては、患者１の氏名、年齢、性別、病名といった情報である。カルテ情報は、さらに、薬剤ＩＤ以外の投薬情報を含んでいる。投薬情報としては、投与する薬剤の種類、投与の日時、投与サイクルといった治療プログラム情報である。また、カルテ情報は、担当医師名や看護師名といった担当者情報を含んでいてもよい。そして、カルテ情報は、患者１の個人情報であるので、記憶媒体には暗号化されて記憶されている。
記憶媒体は、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを含むカルテ情報を記憶している。薬剤ＩＤは、薬剤の種類ばかりでなくその液量や濃度に対しても区分され、それぞれの薬剤ＩＤが与えられている。カルテ情報は、さらに、患者ＩＤ以外の患者情報を含んでいる。患者情報としては、患者１の氏名、年齢、性別、病名といった情報である。カルテ情報は、さらに、薬剤ＩＤ以外の投薬情報を含んでいる。投薬情報としては、投与する薬剤の種類、投与の日時、投与サイクルといった治療プログラム情報である。また、カルテ情報は、担当医師名や看護師名といった担当者情報を含んでいてもよい。そして、カルテ情報は、患者１の個人情報であるので、記憶媒体には暗号化されて記憶されている。
記憶部１１４は、リーダライタ１００の制御プログラムを格納したＲＯＭと、ＲＯＭ等から読み出したデータや制御部１０２の演算過程で必要な演算結果を格納するためのＲＡＭとを有して構成されている。
入力部１１６は、リーダライタ１００に照合開始を指示する操作ボタン等の入力スイッチを有して構成されている。
入力部１１６は、リーダライタ１００に照合開始を指示する操作ボタン等の入力スイッチを有して構成されている。
表示部１１８は、表示ランプや所定の文字情報を表示する液晶パネル等の表示素子を有し、照合結果が不適切であった場合の事由を示すようになっている。事由としては、例えば、タグが受信できない場合、患者ＩＤが一致しない場合、薬剤ＩＤが一致しない場合、投与時刻が不適切である場合などが挙げられる。
ここで、投与量調整部２０２を制御する信号の流れについて説明する。投与量調整部２０２を制御する制御情報は、照合結果に基づき制御部１０２によって生成される。投与量調整部２０２とリーダライタ１００は、点滴台２００とベッド３にそれぞれ物理的に離隔して設置されているため、制御部１０２で生成された制御情報は、タグ情報送信部１０６から許可信号としてアンテナ１１０に送られ、アンテナ１１０によってタグＡに送信される。タグＡは、許可信号を受信すると、制御情報を書き換え、それによってタグＡの出力が変化し、モータ駆動回路２１８へ伝達される。
ここで、投与量調整部２０２を制御する信号の流れについて説明する。投与量調整部２０２を制御する制御情報は、照合結果に基づき制御部１０２によって生成される。投与量調整部２０２とリーダライタ１００は、点滴台２００とベッド３にそれぞれ物理的に離隔して設置されているため、制御部１０２で生成された制御情報は、タグ情報送信部１０６から許可信号としてアンテナ１１０に送られ、アンテナ１１０によってタグＡに送信される。タグＡは、許可信号を受信すると、制御情報を書き換え、それによってタグＡの出力が変化し、モータ駆動回路２１８へ伝達される。
次に、本発明の処理を詳細に説明する。
制御部１０２は、記憶部１１４の所定領域に格納されている所定のプログラムを起動させ、そのプログラムに従って、図５のフローチャートに示す点滴照合処理を実行するようになっている。
図５は、点滴照合処理を示すフローチャートである。
制御部１０２は、記憶部１１４の所定領域に格納されている所定のプログラムを起動させ、そのプログラムに従って、図５のフローチャートに示す点滴照合処理を実行するようになっている。
図５は、点滴照合処理を示すフローチャートである。
点滴照合処理は、記憶媒体のカルテ情報と、タグＡから読み取った点滴情報とを照合し、その照合結果に基づいて投与量調整部２０２の制御を行う処理であって、制御部１０２において実行されると、図５に示すように、まず、ステップＳ１００に移行するようになっている。
ステップＳ１００では、タグＡの応答を受信したか否かを判定し、タグＡの応答を受信したと判定したとき(Yes)は、ステップＳ１０２に移行するが、そうでないと判定したとき(No)は、タグＡの応答を受信するまでステップＳ１００で待機する。
ステップＳ１００では、タグＡの応答を受信したか否かを判定し、タグＡの応答を受信したと判定したとき(Yes)は、ステップＳ１０２に移行するが、そうでないと判定したとき(No)は、タグＡの応答を受信するまでステップＳ１００で待機する。
ステップＳ１０２では、タグ情報受信部１０８によりタグＡから点滴情報を読み取り、読み取った点滴情報を記憶部１１４に記憶し、ステップＳ１０４に移行する。
ステップＳ１０４では、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤをすべて受信したか否かを判定し、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤをすべて受信したと判定したとき(Yes)は、ステップＳ１０６に移行する。
ステップＳ１０４では、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤをすべて受信したか否かを判定し、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤをすべて受信したと判定したとき(Yes)は、ステップＳ１０６に移行する。
ステップＳ１０６では、カルテ情報読出部１１２により記憶媒体からカルテ情報を読み出し、ステップＳ１０８に移行して、読み取った点滴情報と、読み出したカルテ情報との照合を行い、ステップＳ１１０に移行する。
ステップＳ１１０では、ステップＳ１０８の照合結果に基づいて、点滴情報およびカルテ情報に含まれる患者ＩＤが一致しているか否かを判定し、それらが一致していると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１２に移行する。
ステップＳ１１０では、ステップＳ１０８の照合結果に基づいて、点滴情報およびカルテ情報に含まれる患者ＩＤが一致しているか否かを判定し、それらが一致していると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１２に移行する。
ステップＳ１１２では、ステップＳ１０８の照合結果に基づいて、点滴情報およびカルテ情報に含まれる薬剤ＩＤが一致しているか否かを判定し、それらが一致していると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１４に移行する。
ステップＳ１１４では、時計部１０４で生成した時刻情報およびカルテ情報に含まれる投薬情報に基づいて現在時刻が点滴の投与時刻として適切か否かを判定し、現在時刻が点滴の投与時刻として適切であると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１６に移行する。
ステップＳ１１４では、時計部１０４で生成した時刻情報およびカルテ情報に含まれる投薬情報に基づいて現在時刻が点滴の投与時刻として適切か否かを判定し、現在時刻が点滴の投与時刻として適切であると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１６に移行する。
ステップＳ１１６では、記憶部１１４の履歴情報およびカルテ情報に含まれる投薬情報に基づいて点滴の投与順序が適切であるか否かを判定し、点滴の投与順序が適切であると判定したとき(Yes)は、ステップＳ１１８に移行する。なお、ステップＳ１１６では、前後の投与が無い単発の投与の場合も識別できるので、同じ投与を繰り返してしまう誤投与の判別も可能となっている。また、記憶部１１４の履歴情報は、ステップＳ１２０の処理で更新される。
ステップＳ１１８では、点滴液が投与可能となるようにタグ情報送信部１０６により許可信号を送信し、ステップＳ１２０に移行する。
ステップＳ１２０では、点滴情報に含まれる患者ＩＤおよび薬剤ＩＤに加え、投与を実施した投与時刻として現在時刻を追加し、これらを１レコードの単位として記憶部１１４に履歴情報として記録しておく。履歴情報は、過去に投与された複数のレコードを含んでもよいし、また、レコードには、医療担当者のＩＤなどを加えてもよい。
ステップＳ１２０では、点滴情報に含まれる患者ＩＤおよび薬剤ＩＤに加え、投与を実施した投与時刻として現在時刻を追加し、これらを１レコードの単位として記憶部１１４に履歴情報として記録しておく。履歴情報は、過去に投与された複数のレコードを含んでもよいし、また、レコードには、医療担当者のＩＤなどを加えてもよい。
ステップＳ１２０の処理が終了すると、一連の処理を終了して元の処理に復帰させる。
一方、ステップＳ１１６で、点滴の投与順序が適切でないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行して、表示部１１８により警告表示を行い、ステップＳ１２０に移行する。
一方、ステップＳ１１４で、現在時刻が点滴の投与時刻として適切でないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行する。
一方、ステップＳ１１６で、点滴の投与順序が適切でないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行して、表示部１１８により警告表示を行い、ステップＳ１２０に移行する。
一方、ステップＳ１１４で、現在時刻が点滴の投与時刻として適切でないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行する。
一方、ステップＳ１１２で、点滴情報およびカルテ情報に含まれる薬剤ＩＤが一致していないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行する。
一方、ステップＳ１１０で、点滴情報およびカルテ情報に含まれる患者ＩＤが一致していないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行する。
一方、ステップＳ１０４で、患者ＩＤまたは薬剤ＩＤを受信していないと判定したとき(No)は、ステップＳ１００に移行する。
一方、ステップＳ１１０で、点滴情報およびカルテ情報に含まれる患者ＩＤが一致していないと判定したとき(No)は、ステップＳ１２２に移行する。
一方、ステップＳ１０４で、患者ＩＤまたは薬剤ＩＤを受信していないと判定したとき(No)は、ステップＳ１００に移行する。
次に、本実施の形態の動作を説明する。
まず、医療担当者は、点滴台２００を患者１の近傍に運び込む。患者１のベッド３にはリーダライタ１００が設置され、点滴容器１０にはタグＡが付されているので、点滴台２００を運び込むと、リーダライタ１００にタグＡが接近することとなる。
リーダライタ１００では、タグＡが接近すると、ステップＳ１００〜Ｓ１０４を経て、タグ情報受信部１０８によりタグＡから点滴情報が非接触で読み取られる。
まず、医療担当者は、点滴台２００を患者１の近傍に運び込む。患者１のベッド３にはリーダライタ１００が設置され、点滴容器１０にはタグＡが付されているので、点滴台２００を運び込むと、リーダライタ１００にタグＡが接近することとなる。
リーダライタ１００では、タグＡが接近すると、ステップＳ１００〜Ｓ１０４を経て、タグ情報受信部１０８によりタグＡから点滴情報が非接触で読み取られる。
また、医療担当者は、カルテ情報読出部１１２に記憶媒体を挿入し、カルテ情報の読出要求を入力する。
リーダライタ１００では、カルテ情報の読出要求が入力されると、ステップＳ１０６を経て、カルテ情報読出部１１２により記憶媒体からカルテ情報が読み出される。
次いで、ステップＳ１０８を経て、読み取られた点滴情報と、読み出されたカルテ情報との照合が行われる。そして、ステップＳ１１０〜Ｓ１１６を経て、その照合結果に基づいて、患者ＩＤが一致しているか否か、薬剤ＩＤが一致しているか否か、投与時刻が適切であるか否か、投与順序が適切であるか否かがそれぞれ判定される。その結果、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤが一致し、かつ、投与時刻および投与順序が適切であると判定されると、ステップＳ１１８を経て、タグ情報送信部１０６により許可信号が送信される。
リーダライタ１００では、カルテ情報の読出要求が入力されると、ステップＳ１０６を経て、カルテ情報読出部１１２により記憶媒体からカルテ情報が読み出される。
次いで、ステップＳ１０８を経て、読み取られた点滴情報と、読み出されたカルテ情報との照合が行われる。そして、ステップＳ１１０〜Ｓ１１６を経て、その照合結果に基づいて、患者ＩＤが一致しているか否か、薬剤ＩＤが一致しているか否か、投与時刻が適切であるか否か、投与順序が適切であるか否かがそれぞれ判定される。その結果、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤが一致し、かつ、投与時刻および投与順序が適切であると判定されると、ステップＳ１１８を経て、タグ情報送信部１０６により許可信号が送信される。
リーダライタ１００からの許可信号は、タグＡで受信し、内部メモリの制御情報が書き換えられる。制御情報が書き換えられると、タグＡの出力が変化するので、モータ駆動回路２１８によりモータ２１６が回転し、ローラストッパ２１４によりローラ２１０の固定が解除される。これにより、投与量調整部２０２が点滴液投与可能な状態となる。
医療担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、患者１に点滴針を注射し、投与量調整部２０２により、患者１へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
医療担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、患者１に点滴針を注射し、投与量調整部２０２により、患者１へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
一方、患者ＩＤ若しくは薬剤ＩＤが一致せず、または投与時刻若しくは投与順序が適切でないと判定されると、許可信号が送信されず、ローラ２１０の固定が解除されない。そのため、医療担当者が患者１に点滴を投与しようとしても点滴液が投与されることはない。
このようにして、本実施の形態では、記憶媒体のカルテ情報と、タグＡから読み取られた点滴情報とを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御するようになっている。
このようにして、本実施の形態では、記憶媒体のカルテ情報と、タグＡから読み取られた点滴情報とを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御するようになっている。
これにより、カルテ情報として記憶されている患者ＩＤおよび薬剤ＩＤと、タグＡから読み取られた点滴情報に含まれる患者ＩＤおよび薬剤ＩＤとの照合結果が適合した場合に限り、投与量調整部２０２により、患者１に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができる。
上記第１の実施の形態において、患者ＩＤは、発明１または７の対象識別情報に対応し、薬剤ＩＤは、発明１または７の点滴液識別情報に対応し、リーダライタ１００は、発明３の点滴支援装置に対応し、タグ情報受信部１０８は、発明１または３のタグ情報読取手段に対応している。また、記憶媒体は、発明１、３または７のカルテ情報記憶手段に対応し、ステップＳ１０２は、発明７のタグ情報読取ステップに対応し、ステップＳ１０８は、発明１若しくは３の照合手段、または発明７の照合ステップに対応している。
上記第１の実施の形態において、患者ＩＤは、発明１または７の対象識別情報に対応し、薬剤ＩＤは、発明１または７の点滴液識別情報に対応し、リーダライタ１００は、発明３の点滴支援装置に対応し、タグ情報受信部１０８は、発明１または３のタグ情報読取手段に対応している。また、記憶媒体は、発明１、３または７のカルテ情報記憶手段に対応し、ステップＳ１０２は、発明７のタグ情報読取ステップに対応し、ステップＳ１０８は、発明１若しくは３の照合手段、または発明７の照合ステップに対応している。
また、上記第１の実施の形態において、ステップＳ１１０〜Ｓ１１８は、発明１、３若しくは５の制御手段、または発明７の制御ステップに対応し、点滴台２００は、発明５の点滴装置に対応し、投与量調整部２０２は、発明１、３、５または７の投与量調整手段に対応している。
次に、本発明の第２の実施の形態を図面を参照しながら説明する。図６および図７は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法の第２の実施の形態を示す図である。
次に、本発明の第２の実施の形態を図面を参照しながら説明する。図６および図７は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法の第２の実施の形態を示す図である。
本実施の形態は、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法を、図６に示すように、点滴容器１０の点滴液を患者１に投与する場合の医療システムについて適用したものであり、上記第１の実施の形態と異なるのは、タグＡの点滴情報に含まれる患者ＩＤおよび薬剤ＩＤを、患者１と点滴容器１０とに分離して設けたタグＣ，Ｄにそれぞれ記憶した点にある。以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、上記第１の実施の形態と重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。
まず、本実施の形態に係る医療システムの構成を図６を参照しながら説明する。
図６は、第２の実施の形態に係る医療システムの構成を示す概略構成図である。
医療システムは、図６に示すように、患者１に装着されたリストバンド５と、点滴台２５０とで構成されている。リストバンド５には、患者ＩＤを記憶したタグＣが埋め込まれている。
図６は、第２の実施の形態に係る医療システムの構成を示す概略構成図である。
医療システムは、図６に示すように、患者１に装着されたリストバンド５と、点滴台２５０とで構成されている。リストバンド５には、患者ＩＤを記憶したタグＣが埋め込まれている。
点滴台２５０には、点滴容器１０と、点滴の投与量を調整する投与量調整部２５２と、リーダライタ５００とが設置されている。点滴容器１０には、薬剤ＩＤを記憶したタグＤが付されている。
投与量調整部２５２は、投与量調整部２０２とほぼ同一の構成であり、投与量調整部２０２と異なるのは、モータ駆動回路２１８が信号線２５４を介してリーダライタ５００と直接接続されている点である。したがって、上記第１の実施の形態では、無線によりタグＡに許可信号を送信したが、本実施の形態では、信号線２５４を介して投与量調整部２５２に許可信号を送信する。
投与量調整部２５２は、投与量調整部２０２とほぼ同一の構成であり、投与量調整部２０２と異なるのは、モータ駆動回路２１８が信号線２５４を介してリーダライタ５００と直接接続されている点である。したがって、上記第１の実施の形態では、無線によりタグＡに許可信号を送信したが、本実施の形態では、信号線２５４を介して投与量調整部２５２に許可信号を送信する。
次に、リーダライタ５００の構成を図７を参照しながら詳細に説明する。
図７は、リーダライタ５００およびタグＣ，Ｄの構成を示す機能ブロック図である。
リーダライタ５００は、図７に示すように、制御部１０２、時計部１０４、タグ情報受信部１０８、カルテ情報読出部１１２、記憶部１１４、入力部１１６、表示部１１８およびアンテナ１１０で構成されている。
図７は、リーダライタ５００およびタグＣ，Ｄの構成を示す機能ブロック図である。
リーダライタ５００は、図７に示すように、制御部１０２、時計部１０４、タグ情報受信部１０８、カルテ情報読出部１１２、記憶部１１４、入力部１１６、表示部１１８およびアンテナ１１０で構成されている。
制御部１０２は、信号線２５４を介してモータ駆動回路２１８に接続し、記憶部１１４の所定領域に格納されている所定のプログラムを起動させ、そのプログラムに従って、図５のフローチャートに示す点滴照合処理と同等の処理を実行するようになっている。
次に、本実施の形態の動作を説明する。
まず、医療担当者は、点滴台２５０を患者１の近傍に運び込む。患者１のリストバンド５にはタグＣが埋め込まれ、点滴容器１０にはタグＤが付されているので、点滴台２５０を運び込むと、リーダライタ５００にタグＣ，Ｄが接近することとなる。
次に、本実施の形態の動作を説明する。
まず、医療担当者は、点滴台２５０を患者１の近傍に運び込む。患者１のリストバンド５にはタグＣが埋め込まれ、点滴容器１０にはタグＤが付されているので、点滴台２５０を運び込むと、リーダライタ５００にタグＣ，Ｄが接近することとなる。
リーダライタ５００では、タグＣ，Ｄが接近すると、ステップＳ１００〜Ｓ１０４を経て、タグ情報受信部１０８により、タグＣから患者ＩＤが、タグＤから薬剤ＩＤがそれぞれ非接触で読み取られる。
また、医療担当者は、カルテ情報読出部１１２に記憶媒体を挿入し、カルテ情報の読出要求を入力する。
また、医療担当者は、カルテ情報読出部１１２に記憶媒体を挿入し、カルテ情報の読出要求を入力する。
リーダライタ５００では、カルテ情報の読出要求が入力されると、ステップＳ１０６を経て、カルテ情報読出部１１２により記憶媒体からカルテ情報が読み出される。
次いで、ステップＳ１０８を経て、読み取られた患者ＩＤおよび薬剤ＩＤと、読み出されたカルテ情報との照合が行われる。そして、ステップＳ１１０〜Ｓ１１６を経て、その照合結果に基づいて、患者ＩＤが一致しているか否か、薬剤ＩＤが一致しているか否か、投与時刻が適切であるか否か、投与順序が適切であるか否かがそれぞれ判定される。その結果、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤが一致し、かつ、投与時刻および投与順序が適切であると判定されると、ステップＳ１１８を経て、制御部１０２によりモータ駆動回路２１８に許可信号が送信される。
次いで、ステップＳ１０８を経て、読み取られた患者ＩＤおよび薬剤ＩＤと、読み出されたカルテ情報との照合が行われる。そして、ステップＳ１１０〜Ｓ１１６を経て、その照合結果に基づいて、患者ＩＤが一致しているか否か、薬剤ＩＤが一致しているか否か、投与時刻が適切であるか否か、投与順序が適切であるか否かがそれぞれ判定される。その結果、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤが一致し、かつ、投与時刻および投与順序が適切であると判定されると、ステップＳ１１８を経て、制御部１０２によりモータ駆動回路２１８に許可信号が送信される。
投与量調整部２５２では、許可信号を受信すると、モータ駆動回路２１８によりモータ２１６が回転し、ローラストッパ２１４によりローラ２１０の固定が解除される。これにより、投与量調整部２５２が点滴液投与可能な状態となる。
医療担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、患者１に点滴針を注射し、投与量調整部２５２により、患者１へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
医療担当者は、このように点滴液が投与可能となったことを確認した上で、患者１に点滴針を注射し、投与量調整部２５２により、患者１へ投与する点滴液の投与量を調節しながら点滴を行う。
一方、患者ＩＤ若しくは薬剤ＩＤが一致せず、または投与時刻若しくは投与順序が適切でないと判定されると、許可信号が送信されず、ローラ２１０の固定が解除されない。そのため、医療担当者が患者１に点滴を投与しようとしても点滴液が投与されることはない。
このようにして、本実施の形態では、記憶媒体のカルテ情報と、タグＣ，Ｄから読み取られた患者ＩＤおよび薬剤ＩＤとを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御するようになっている。
このようにして、本実施の形態では、記憶媒体のカルテ情報と、タグＣ，Ｄから読み取られた患者ＩＤおよび薬剤ＩＤとを照合し、その照合結果が適合したと判定したときは、点滴液が投与可能となるように投与量調整部２０２を制御するようになっている。
これにより、カルテ情報として記憶されている患者ＩＤおよび薬剤ＩＤと、タグＣ，Ｄから読み取られた患者ＩＤおよび薬剤ＩＤとの照合結果が適合した場合に限り、投与量調整部２５２により、患者１に点滴液が投与可能となるので、従来に比して、点滴を誤投与する可能性を低減することができる。
上記第２の実施の形態において、患者ＩＤは、発明２、４または８の対象識別情報に対応し、薬剤ＩＤは、発明２、４、６または８の点滴液識別情報に対応し、タグＣは、発明２、４または８の対象識別情報記憶媒体に対応し、リーダライタ５００は、発明４の点滴支援装置に対応している。また、タグ情報受信部１０８は、発明２、４若しくは８のタグ情報読取手段、または発明２、４若しくは８の対象識別情報読取手段に対応し、記憶媒体は、発明２、４または８のカルテ情報記憶手段に対応し、ステップＳ１０２は、発明８のタグ情報読取ステップ、または発明８の対象識別情報読取ステップに対応している。
上記第２の実施の形態において、患者ＩＤは、発明２、４または８の対象識別情報に対応し、薬剤ＩＤは、発明２、４、６または８の点滴液識別情報に対応し、タグＣは、発明２、４または８の対象識別情報記憶媒体に対応し、リーダライタ５００は、発明４の点滴支援装置に対応している。また、タグ情報受信部１０８は、発明２、４若しくは８のタグ情報読取手段、または発明２、４若しくは８の対象識別情報読取手段に対応し、記憶媒体は、発明２、４または８のカルテ情報記憶手段に対応し、ステップＳ１０２は、発明８のタグ情報読取ステップ、または発明８の対象識別情報読取ステップに対応している。
また、上記第２の実施の形態において、ステップＳ１０８は、発明２若しくは４の照合手段、または発明８の照合ステップに対応し、ステップＳ１１０〜Ｓ１１８は、発明２、４若しくは６の制御手段、または発明８の制御ステップに対応し、点滴台２５０は、発明６の点滴装置に対応している。また、投与量調整部２５２は、発明２、４、６または８の投与量調整手段に対応している。
なお、上記第１および第２の実施の形態においては、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤの両方の識別情報を用いて照合するように構成したが、これに限らず、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤのうち少なくとも一方の識別情報を用いて照合するように構成することもできる。患者１に対応する点滴液が適切に準備され、点滴容器１０に患者ＩＤのタグを付す場合は、点滴を行うときに、その点滴液が該当する患者１のものかを患者ＩＤにより照合すればよい。一方、記憶媒体のカルテ情報に含まれる患者ＩＤと、点滴を行おうとする患者１の患者ＩＤとが一致しているかを照合する場合は、点滴を行うときに、その点滴液の内容が該当する薬剤かを薬剤ＩＤにより照合すればよい。
また、上記第１の実施の形態においては、患者ＩＤおよび薬剤ＩＤをタグＡに記憶するように構成したが、これに限らず、それぞれ別々のタグに記憶するように構成することもできる。その場合は、例えば、患者ＩＤを記憶したタグＡに加えて、薬剤ＩＤを記憶したタグＢを点滴容器１０に付す。
また、上記第２の実施の形態においては、リーダライタ５００と投与量調整部２５２とを別体として構成したが、これに限らず、これらを一体として構成することもできる。
また、上記第２の実施の形態においては、リーダライタ５００と投与量調整部２５２とを別体として構成したが、これに限らず、これらを一体として構成することもできる。
これにより、リーダライタ５００と投与量調整部２５２の移動、設置および管理が容易になる。また、構成上においても、リーダライタ５００と投与量調整部２５２とを短距離で配線することができ、信号線２５４が露出して邪魔になることを回避できる。
また、上記第１および第２の実施の形態においては、カルテ情報の照合において不適切な場合が発生したときは、その不適切な識別情報の履歴を記録しておくこともできる。
また、上記第１および第２の実施の形態においては、カルテ情報の照合において不適切な場合が発生したときは、その不適切な識別情報の履歴を記録しておくこともできる。
これにより、不適切な状態が発生した発生原因を分析し、点滴の誤投与の防止をさらに向上させるのに役立てることができる。
また、上記第１および第２の実施の形態においては、点滴が終了した場合に、リーダライタ１００，５００からの指示によって、投与量調整部２０２，２５２の調整位置を初期位置に制御して戻すような制御手段を付加することも可能である。
また、上記第１および第２の実施の形態においては、点滴が終了した場合に、リーダライタ１００，５００からの指示によって、投与量調整部２０２，２５２の調整位置を初期位置に制御して戻すような制御手段を付加することも可能である。
これにより、点滴支援システムの利便性を向上させることができる。
また、上記第１および第２の実施の形態において、図５のフローチャートに示す処理を実行するにあたっては、ＲＯＭにあらかじめ格納されている制御プログラムを実行する場合について説明したが、これに限らず、これらの手順を示したプログラムが記憶された記憶媒体から、そのプログラムをＲＡＭに読み込んで実行するようにしてもよい。
また、上記第１および第２の実施の形態において、図５のフローチャートに示す処理を実行するにあたっては、ＲＯＭにあらかじめ格納されている制御プログラムを実行する場合について説明したが、これに限らず、これらの手順を示したプログラムが記憶された記憶媒体から、そのプログラムをＲＡＭに読み込んで実行するようにしてもよい。
ここで、記憶媒体とは、ＲＡＭ、ＲＯＭ等の半導体記憶媒体、ＦＤ、ＨＤ等の磁気記憶型記憶媒体、ＣＤ、ＣＤＶ、ＬＤ、ＤＶＤ等の光学的読取方式記憶媒体、ＭＯ等の磁気記憶型／光学的読取方式記憶媒体であって、電子的、磁気的、光学的等の読み取り方法のいかんにかかわらず、コンピュータで読み取り可能な記憶媒体であれば、あらゆる記憶媒体を含むものである。
また、上記第１および第２の実施の形態においては、本発明に係る点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法を、点滴容器１０の点滴液を患者１に投与する場合の医療システムについて適用したが、これに限らず、本発明の主旨を逸脱しない範囲で他の場合にも適用可能である。
１…患者，３…ベッド，５…リストバンド，１００，５００…リーダライタ，１０２…制御部，１０４…時計部，１０６…タグ情報送信部，１０８…タグ情報受信部，１１０…アンテナ，１１２…カルテ情報読出部，１１４…記憶部，１１６…入力部，１１８…表示部，２００，２５０…点滴台，１０…点滴容器，２０２，２５２…投与量調整部，２０４，２５４…信号線，２０６…クランプ本体，２０８…チューブ，２１０…ローラ，２１２…回転軸，２１４…ローラストッパ，２１６…モータ，２１８…モータ駆動回路，３００…シート基板，３０２…ＩＣチップ，３０４…ループアンテナ
Claims (8)
- 識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段を前記投与対象の周辺に設置し、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする点滴支援システム。 - 識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴支援システムであって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を前記投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする点滴支援システム。 - 請求項１記載の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段を制御する制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記タグ情報読取手段で読み取った識別情報と、前記カルテ情報に含まれる識別情報とを照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする点滴支援装置。 - 請求項２記載の点滴支援システムの一部として適用される点滴支援装置であって、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取手段と、前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取手段と、前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶するカルテ情報記憶手段と、前記カルテ情報記憶手段のカルテ情報に基づいて照合を行う照合手段と、前記照合手段の照合結果に基づいて前記投与量調整手段の制御を行う制御手段とを備え、
前記照合手段は、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、前記カルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合し、
前記制御手段は、前記照合手段の照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように前記投与量調整手段を制御するようになっていることを特徴とする点滴支援装置。 - 請求項１記載の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする点滴装置。 - 請求項２記載の点滴支援システムの一部として適用される点滴装置であって、
前記点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグと、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段とを備え、
前記投与量調整手段は、前記投与量調整手段の制御を行う制御手段が制御可能となっていることを特徴とする点滴装置。 - 識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報および点滴液の識別を行う点滴液識別情報のうち少なくとも一方の識別情報を含む点滴情報を記憶可能でかつ当該点滴情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
前記非接触型タグから前記点滴情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記タグ情報読取ステップで読み取った識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる識別情報とを照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする点滴方法。 - 識別情報を利用して点滴行為を支援する点滴方法であって、
点滴液の識別を行う点滴液識別情報を記憶可能でかつ当該点滴液識別情報を非接触で読取可能な非接触型タグを点滴容器またはその付属物に付し、
点滴の投与対象の識別を行う対象識別情報を記憶可能でかつ当該対象識別情報を読取可能な対象識別情報記憶媒体を投与対象またはその周辺に付し、
前記非接触型タグから前記点滴液識別情報を非接触で読み取るタグ情報読取ステップと、
前記対象識別情報記憶媒体から前記対象識別情報を読み取る対象識別情報読取ステップと、
前記対象識別情報および前記点滴液識別情報を含むカルテ情報を記憶したカルテ情報記憶手段から前記カルテ情報を読み出し、前記対象識別情報読取手段で読み取った対象識別情報および前記タグ情報読取手段で読み取った点滴液識別情報と、読み出したカルテ情報に含まれる対象識別情報および点滴液識別情報とをそれぞれ照合する照合ステップと、
前記照合ステップの照合結果が適合したと判定したときは、前記投与対象に点滴液が投与可能となるように、前記投与対象へ投与する点滴液の投与量を調整する投与量調整手段を制御する制御ステップとを含むことを特徴とする点滴方法。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20061205 |