BG97632A - Индолови производни,методи и междинни съединенияза тяхното получаване,фармацевтични състави,коитоги съдържат,и тяхното приложение - Google Patents

Индолови производни,методи и междинни съединенияза тяхното получаване,фармацевтични състави,коитоги съдържат,и тяхното приложение Download PDF

Info

Publication number
BG97632A
BG97632A BG97632A BG9763293A BG97632A BG 97632 A BG97632 A BG 97632A BG 97632 A BG97632 A BG 97632A BG 9763293 A BG9763293 A BG 9763293A BG 97632 A BG97632 A BG 97632A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
hydrogen
rti
compound
имат
Prior art date
Application number
BG97632A
Other languages
English (en)
Other versions
BG61975B1 (bg
Inventor
John Macor
Martin Wythes
Original Assignee
Pfizer Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24393510&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG97632(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer Inc. filed Critical Pfizer Inc.
Publication of BG97632A publication Critical patent/BG97632A/bg
Publication of BG61975B1 publication Critical patent/BG61975B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Lasers (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до индолови производни с формула Тези съединения са полезни психотерапевтични средства и активни серотонни(5-НТ) агонисти и могат да се използват при лечение на депресия, страхови състояния, нарушения в храненето, пълнота, злоупотреба с лекарства, главоболие, мигрена, болка, хронична болка с пристъпи в половината черепна област и главоболие, свързано с увреждане на кръвоносни съдове и други нарушения, възникващи от недостатъчна серотонергична невротрансмисия. Съединенията се използват и като действащи върху централната нервна система антихипертензивни и съдоразширяващи средства. Изобретението се отнася също до методи и междинни съединения за получаването им, до фармацевтични състави, които съдържат активните съединения, и до тяхното приложение. 28 претенции

Description

fer. Ϊ 35 FTWFOSP ПРОИЗВОДНИ Ваетеявете изобретение ое отнаея де инделоев яреваиодвж, деметода в нежджжяв еъедивевия еж тяхното велучававе, де фармадевтжчя]състави жевте га съдържат ж де тяхната уветреба в кедхцввата«Лктяв~авте еъедввевая яж яастолдото жаебретекие оа нолевиж при лекуванена мигрена в другв неразаодокеягя. Иевеетиж са 5-занестеаж -З-ажноалкклови жндодв /1/, /2/ в/З/.За тееж оъеджнеяив ©е твърди, че еа аелезии ярж лекуваме намигрена, Овисаяж са З-а^линоалчил-Ш-индел-З-тиоамиди в карбокеамвдж/V .Твърди се, че съединенията оа яолееии врж лекуване яа овръхяаяр!женке, белеетта яа ^вймояд в мигрена. /5/ ее отнаея де 3-аолж:хждро-акрждвл*5«ааместеяж-1Н-вндвлв.За съединенията ее яоеечаа, че имат SHTl-рецштор-агояистичиа всъдеетеснявада активност в трябва да бъдат полезни ври лекуване на мигрена· Овжеавв са М-яваеридвнвяхввделвл! етжл-алхаи еулреяамвдвжпроваводви /в/,3а съединенията ©е посочва, че имат SHTl-рецептор- -2- агоижетвчча в оъдоевкваща ахтжзноот в тряйва да бъз&т полезни аржлекувалето аа йолкж в главата. Яжвмиж.жмадмох? Настоявате взейретеиие се отнася до съединения о Формулата!
(U въдете & · 0,1 кла £ t ооиачава водород I *g · жойрав е» >одор(род, хаяогов / аавржмор флуор, хлор, «ром влв Йод/, цваяе» 01*-/OKg/w * /0-0/ К»8»е * */СН8/м* 5 -/СИ^-Ш^/О-О/^
OjjSg, -/снри- S/O/J^t - Nt7 /о-0/HBjij, -/(«^-«l/e-O/OB, -ΟΒ-ΟΗ/Μ,/^θ I, ss · Ю«]МЖ n мдоредв 0^ до S* алкжл в ярава влв равкловояа верига } 1* · войрав отводород, до Сд авввя в -зрвя>, Жд в 1* аоотделво еа войраяж отводород, 0χ до Сд адявл, арвл в 0χ до С3 алкжл-аркл влв lg в 1деа воотв оаедве, за да ейразуват 4,6 влв в членен аръотев | 1?в 1д аоотделво еа взйраяв от водород, де Од алкжл, арвл в 0^до Сд алхжл-аржл £ 1$ е изйран от водород, де 0* алкжл, арвл в°1 *· °3 ***Η*-®Ρ·* I *ю · вайрая от -/ОО/Ml^g в »50*МЖдрд*къдото 1д в 1д вмат горепосочените зяачеяжл в -ΝΙ^/ΟβΟ/ΐθ» ~N*f $0g»8 е -К1? /С»0/Н1д1д , -5V0/*ta в -ИЖ^/О-О/ОЖд» къдото Ж?, 1д в вмат гороаооочоажто значения v К · СМе* влвЗ^ Ϊ · 0, t влв 2 | | с 1 влв Й в гореаооечеякто арвловж грувв варвлеввто части на горната алквларвловв грувв еа вайравв аоотделвоот Фоввл в задестон ревал, къдото споменатия· заместен фонмл можеда йъдо оамоетев е едва до трж грувв, взйравж от 0^ до С* алкжл,халогов / например рлуор, хлор, «ром влв йод/, хкдрокож, циаяо,карйокеамждо, нвтро в до С* алкохов в техавте Фармацевтично- -з» зовеежмв еолв.Теем окедьиевмя оа полеаяв арж лекува*· яа мвгревав друга аераеаело«ежжя*Сведвмевжята е формула I» жъдето 8g оевачааа-CH-CH-SPj θ оа яолееав овд© така в като межджяяж оьедииеяия ва подучаваже яа друга оведжневжл в форвула X. Сведажеввяте яа жзовретеввете ввлючват вожчвж евтжчжж вооморас Формула I / иаар. «£ в Sенаацмомври/ в техжвте рацемячик ехмв*Оредаочжтат о« 8 внанц«о*хержте ара евовлачеиото хжралво мяото аавформула I. Оовеи ако не · яоозчеао иеж© друго» цжтвравят· тук алквлжвгруяв» както в алкжлввте чаетж яа друга груаа, аеоочежж тук Z навра-»мор алкокев/ могат да'х$>дат даяоЖва влв равжловевв в те могат овцетака да важат цаклвчиж / иаярямер цвклоаретяд, двкяовутжл, цвкло-леитил влв цвклохековл/ влв да евдат лвя«1ав влв разклоиеяж в даеадаряат дмялвчвм часте. Предиочжтажв еьедввеввя яа жаовретежмето оа океджяежяята еформула I» кадете 8^ оаиачава водород > 8£ оаиачава •ZCHg/j^—JkJgNЯР•ZOfig/j-MH $0gt8, * ΖσΗ/Μ·jOg», - ZOflgZM-Zc-o/>ia»5 жлж-»ZCMg/M-KiiZO»OZBg i 83 оаиакава водород жлж кетвл } i i lg яма? гореооо ок вижте авамевмя в техмвте фермадевтвчие-аоиоевмв воля.От яооечеаяте яв-горе яредоочжтавв оъедявевня, 8 еважцвемерятезр» овозвачеяото хжралко мяото в»в формула X ое аредяочвтат повече· Ояедвавдате оъеджяеакя оа осовеио предпочитани: Z8Z-S-M етоков-3-Z £ϊ-μ етвяяироявдвв-2-жлм елка/ -1й-вндол ; Ζ>Ζ-&amp;-<ροΜ -3~ Ζϊί·ΜβΤΒΧΠΜροχΜ4Β»-2-ΐ4ΒΜβΤΒχΖ»1Η-’>ΚΛθχ Z®Z-S-Z 2-етилсулфонвл βτκ*Ζ-3-Ζ К-м етилов род « дка-2-аям етад/-1Н-жнд оя ZS/-5- Z2- яетвламжаооулфоажлвтмл^ -3- ZM- метилажролвджв— -2- илметил/ -1й- вадел > Z»Z -«· /£-метмяамвьооул йонжлет^ -3- Za®poflMjSBB -2- ηιμοτμΖ* —·1Η—> видел | ΖΚΖ - 5» Ζ2- меткламвмосудфоивлиетил/ -3— ZSJ- метвдпирояжджи — -г-жлметял/-1Н-жядвл } «ар«о?еза4ЖДО-3-/М--4втвлпвроладия-2-илметжл/-1Я-аидол j/»/ -в- /2-четЕДсул^счнле?^л/-3-/М-четклш1ролидин-2-вя-ме?»»я/--1И- вадел i ZS/- 8-/2-амйнеауя фоавдетецил/ —3—/-Я-явтилплроли дмя-Й-илметил/-—1Н — жядел } /1/- д-/2-амвноауяфоаллвТйл/ -3- /М—детмявдреявдиа -2-илмегид/—-14 — иадол j /$/ -Ь- /2-Ь1,Ь1-1й«<зт”«амгйОсулфои*летия/ -3- /Н-метклявролмдми--2-жлметвл/ - 1Н~ | /1/ —а— /й-фояглсулрояялетня/ -3- /М-метилякролкджж -2— -жлметвл/ -14- пядол } /в/ -3— /2-реиалеулрокалегжя/ -3— / К-метили? роладлж-2— влизтвл/ -in- жядол полугуицжяат t /$/ - а» /2-етялеулфоивлеткл/ -3— /М-металаиролждвж-2-алметал/--1Н-видел иелуеукцвяат | /й/ -5-/3-«еязолкарвоняламвноа?ея-1-еилл/ -3*/К-»е?илзкреяаджж~-2-алметжл/ -хн-жадел ; /Ж/ -й-/2-/4-иетвлфеяияау гроииж/ етил/»3-/1Я-ме*иляирелиджв-2~кл леткл/ —Хй— видел ь W -5- / 3— метжлаул^оижламаиопроя-1-еиия/ -З-ХМ-метилавроладаж- -2-мли9Тал/ -1Н- ивяол j /«/ -5-/2-етялеулфО'1жлетил/ -3- /М-2-тропвллирел»джж-2— алметал/-- 1Я- видел i /?/ -5- /S-етилеулфеквлетил /-?·- / пжроллдрв-2-ил.метнл/-1Н-жидел |/®/ -о-/2-/4-'леткленкдсулфоикл/етенил/ -3-/ К-м етил яж рояк джм~ -2- млметрл/ -«&amp;- иядел ; /Ж/ -ь-/2-метилоулф'Оаа«»деетЕл/ -3-/М-мегклжкролвджж-Ж-жлкежжл/--1В- видел | я />/-3-/2-метклоул ?ояамкде,метжл/-3-/.Н-м@тиляяролида1а—2-жлметал/- »1Н« жядол. Сясдвадкте съединения за друго опецж$жчкж съодмкояея ханастоящото мзоОретет в! /9/- 3-/ М -м етил нвр ол и дкн-г-мдмего л/-1И«-жж два } /»/~3»^луо?~3-/М- <ет»лнкродидка~2-'ЖЛтетвд/’»1Н-ия4оя | /5/-5-ацеголанк«о~3~/Х~«етиляиролжджя~2~клмвтнл/-1Н*жидол | /9/ -δ-Оензклексзвх&amp;рвон>:я«мжйо-3~/М-мегодя»рол»джн«*й-вл?4етжя/--ΙΗ—кидол ; /9/~S»/ 2-аадш окарв оаид втмл/ -3~/ W-и вго ля» рояяжжя-2-.жл метил/-—1Н—яндод > /9/-5-а?т»яочар0о-’В1метид-.>/ и-четаланродмдих-£«шшетжи^«1В~аам(де j/9/—5—4вТЖДСу вземали %С -3-/ М-^ЩТИЛЛГрСЛйДЙЧ-Й-ХХЛЛеТЕЯ/-11-ВЖД©Я|5 1/ Ж/-3-ач»неуудроиил-3-/ М-мотЕлгород£ДЕм-2-«ямегод/-1*М1вдод · Настоядсто язочретепве се отяавя съдо до дерч&amp;вевтвчов е ъа чмта» а&amp; аеклчаче на оъотояавя, ъзвранж ваможду свръхнапрежение,деаресия, зеочечо^етво, счуденяж в храяввето, пълнота, злоуяотрвОае лекарства, teoTc главочол^е, -огрева, водка в хроначча мелвкшшжле тристъях / 1ол«ъ » ноложваата червяаа ©власт/ х где.воволгв ,сз*рзаяо е кар!авяйв за чръ «сносни те съдове, който състав съдържаколичество от 5ъедиавмае с ^орг/ла I клк легоаа рархадезтачяо-поноома сол, ефективно сов лечението ва такива състояния врарчадевгячмо-тслосйч кссйтел. Настоящото жвовретея: е се отнася съцо до Фармацевгочежсъстав за легеузаке на разстройства, зъзнадазха ст недостатъчнасеротояоргжчаа яевротрахочксия / мачр. депресия, страж, иаруаовжяв храненето, пълнота, здеуяотрева с лекарства, глдзоволья, «тгрена, водка и хриаична нарокеиааална хечикрааия и главоволхо,е вързано е увреятаяе на хръвояоояв съдово/, вкятжац количествоот съодяаоииа с ^©рдуда х или негова ^ар.чадевтхчаоаоаовхмасол, което е ефективно при лекуването па такива състояния в рарм&amp;аевтжчао-а смос хм нос ит ад· Наотоядото мзобретеяже се отнася съао до метод за лечояяо ва еъотояявя, жжбреяк мзчежду овръхна»режежъе, деярееая, страх,»езая@т»тке, яьляота, злоупотреба о лекарства, главоболие,нягреяа,бояха ж хроаячв® чарокежамадна хемжкраяяя / в яржстъаж/ ж главоболли© свързано в увреждане ма кръввносвж съдове, хоДто метод включваарвлагаяе яа бозааняк / ааар· чозек/, чел го ое нуждае от тжоааяечеяае на дадено келаччотв© от оъедкжемае с Формула 1 жлж неговафармажевтвчно-яолозмна зея, еректъано за лекуваме иа такова съотолняе· Настоялото жзобротвяме се ©тмаеж съдо до метод аа лечея^ема уврехдамия, въз нжк вадя от недостатъчна серотояергнчяа шевре»трааодмемя / яаяр· деареежж, страх, беяаяетвтие, пълнота, злоуяс-треба о лекарства, глазееолге, мъгрема, болка я хроявчяа хечжкра-м«я е яряотъяв ж главобол*©, свързано е увреждаме яа кръжеяоеяксъдово/» включва» яръяаг&amp;яе да «оааанйх /яацр. човек/, който сенуждае от такова лечемно аа дадеяо количество от съедйнеяно сформула X лля негова рарчацелтячяоозояоежяа сол, ефехгжаяо задечеие на такова сьстолнюе· ааетолаото изобретение се отнася съцо де оъеджяая»е с рордуяатаг ' I.
къдото W оая&amp;чава -«GgS^ М1И · 9 озяачава GHg мля ΰ«Ο | Л, В*, 2g в вмат горепосочен* те значения аа рораула I | в *11 ® взбрая от 0* до 0, алнжл, бевзвл ъяь арял, където арвляма гоиепосочеалте змачеят.Съедвиелъята з ^ордула V са чолезяв като лелджяая оъедваеяъя ара задушаването яа оъеднаеятя сФормула X· -β- Растокдсто изобретеше се отнася owe до метод еа лечениепа състояния, иабраяи измежду свръхнапрежение, депресия, отрах,«езапстатге, пълнота, здсуго-реба о лекарства, главоболио,мигрена,болка в хронична пароксвзпална хе-лгкраквя / е яржстъав/ ж главобол*лпе свързано с узреядаче аа кръвоносни съдове, който метод включваприлагяче на бозги-.пик / назр. човек/, кол то е· нуждае от таковалечтеве ма далеко ходнчмстао от съединение о формула I жлж неговафарнаеевт»чяо«похосн»да сол, е^октжано за лекуване ка такова еъстсянме. Настоялото изобретение се отнася ©ъдо до метод за лечениена увреждания, възникващ» от недостатъчна веротояергжчна яевао-тоанечвеня / аапр, депресия, страх, бсзалетатас, пълнота, злоупо-треба о лекарства, гдазсболяе, якгрена, Водка в хронична хешшра*Bi.« с лржотъпя V главоболие, свързано с увреждане аа нръзовоошсъдове/, вклкчвад прилагане яп бсзайпек /яапр. чояен/, който сенухдае от такова лечение на дадено количество от съединение сформула Ϊ вля негова ;?арчац^йтично-пояосима соя, ефективно за лечеим.о ча такова състояние, Настоягаото изобретете се отнася съд© до съединеше еформулата:
М където W означава -С0о1,„ млв Ж, ; 0 означава С1Ц хлн 0*0 |д, R|t Ж„ н Ijj ммат горепосочените значения за формула I | н*11 ® избран от 0^ де G® алкжл, бензжл алж аржл, където арвл има горепосочените аначеяяя•Съединенията а формула V са полезни като междинна съединения при получаването на съединения о Ф&amp;рмула I. Светветае, «два група о* споменатите ηβ-rope межджнивов един давя включва •'ъвдиаеняя е формула»*»
квдете &amp; , 9^1 в яма» горепосочените значения в едва вторагрупа от споменатите по-горе маждавнв ов единения включва оведяневя!е формулата»
8?дтмх1...... Ове .динени ята о форчуда I се получават чреа лицридаередукция яа съединение с .>с^чулата:
кадете lgt и н имат горепосочените значения, е хвдржденредуцирал агент е инертен спрямо· реакцията разтворител.Пеаходяцихндрндии редуцирали агентв включват лнтнЖ-алучважеа хвдрад,диАораа, литиев Шорхадрмд и натриев -горхидрид.Прадвечятавкят «3* реагент е литнЛ-алумвкиеа хидрид.Подходящи разтворители еа етера,такава като дветилетор, тетрахидрофураи, 1,4-двехеая в Х,2-днметокеиетан. Предпочитаният разтворител е тетрахидрофуран.Реакци-ята ое иовърниа ара температура от около 30*0 де около 100*0, еапредпочитано ври около 6S*b до около 70*0*. Съединенията с Формула X ое получават сме чре» каталвтнчяаредукция на съединение е формулата»
кмете lg,.. g и имат горепосочените значения, под атмеефереиа водород, за предпочитане ври налягане от около 1 до около 3атмосфери или като ое използува източник аа водород, такъв катоамониев форииат най мравчена киселина и инертен разтворител.Подходящи катализатори оа яаладик върху въглен, ?еней никел, < платинов окис, родим м рутенкМ. Предпочитания» катализатор е паладмк върху иъглеи. Подходйдм разтворители са 0^ до 0^ алкохоли,Η,Η-двметвлформамид, етилацетат и ацетонитрил.Предпочитаниятразтворител е отанол. Реакцията ое извирала ври темаература отоколо 0*0 де около 60*0, повече в е предпочита при около JSS*C. Съединенията с формула 1 ое получават също чрез алкилвражеие оъедвяенията е формула X, чъдето «3 - й в »g и мчат значени-ята, посочени за формула X, е алхмлхалогон»дн в присъствието на осмоза н в инертен разтворител. 1одходящж адкидхавогсяидв еа3 адквдхалогенидж й -халогеаид, къдото халогеимда е хлорид, Оромнди лодвд.йредл очи талият хал о геи и д е модид или йро«шд в присъствиетоиа не яодходяц източник иа йодид, такъв като натриев йодид.Лодхо* джщж основи оа терцяерните амжии и неорганичните основи .Предпочита-вата основа · матросе «арвонат. Подходящи разтворители са Ν,Μ·диметжлапетамжд, ХЧ,14-димет»дформамжд, дмметекежетаа, твтрахждре—Фураж, джхлерметаа, ацетоижтржл. Првдявчжтавжят разтворител еМ,К»дииетилацетамжд.Рвахцията е е из варива при температура отомело 0*0 де омело 150°С, за предпочитане вря около 120*0.. Сяеджяеавята о формула II могат да се получат чрез азаимоде^отвие ка магжезиоиа сол яа иядолово прежаводяо е формулата»
Кадете и имат горепосочените значения, е киселинен хлоридаа К-СО^Й**— продан, азетжджя-2-кар«онова киселина или М-ОО^^-пние-зличсва киселина / », 5 или ращеиат/, кадетеЙр има горепосочените зл?;.чмик.Кядодоеата магнезиева сол най—напред се дояучпза от взаимодействието ча видол с ;зорш>ла IV оалкил или арждлагнез! ев» у.логелид, за предпочитан© етилнагиезиевЗромид.О^икаовеио реакцият·.. ас изварява в инертен разтворител ар·температура ?1еаду около -30®С к около 38*0, за предпочитано и риоколо 25*С. Подходящ? разтворители включват дпетилетор, тетрахидро·фурав, г др^гя ал--гловв етерг. Предпочитаният разтворител е диетжл-етжр.Кжселижяяжт хлорид аа пролян, ааетиджя-й-карВокова киселинаили язяекслвнева киселина се предпочита в отделен реакциожея еадчрез взаимодействие на К-ОО^Ф^-яревиж, К-СО^Р^-азвтрджж*2-жар«онова хиселгиа или HOOgS^-пияекелмнова киоелвка /1,-5 илирацемат/, о оквслгяклоржл а присъствието на четилеихлсржд притемпература от около -Ю°С до около 25*0 / гиг /7//.Подходящи разтворители са ,д« етил етер, тетрахгдрофурак, други алкяясив етерик «етил«мляорид· Проливат, азетиджн-2-карВсноват© миеслива илипжпекслиаовата киселина са К-зядестеяи е една защитна група, за дс 10— «а/ β· жвВегне реакцията а азота o хяселвмяжж хлорид, когате съцвлгт се вВразува.Лодходяам защитни групж еа заместев-аржл или а&amp;меетевж •алвжл в&amp;рВаматж / иаяржчер <«ензнлокомкар4оиид/· За вредвечжтане,хяорвд аа разтвор aaV K-CO^V^-яролжиова киселина а вяертеа разтворител/ например диетжлетер/ се армВавя Вааяе към раетвор иа магаеажеаасол на жядол е формула IV ярм температура около -30*0 до окологю*Ог за яредяечвт*ве пои около 25®С» Оъеджвенижта е формула XIX могат да оо получат чрев взажмо-дойствие яа ггоди&amp;еяге » формулатаί
4 ром жлж псд / за предпочитане «ров /, със сиедгнея^е, съдържащо жжнжлна група / например егкдежжздвул^ов жлв Хч-чаетилалаилсулфо- я&amp;мкд / в присъствието иа катализатора ааладим, трьаржяфоефжн в 4ааа в внертен спряло реакцията разтвс^тел.Подходящж катализатор· са соли ва иаладви /хХ/, за предпочитаме паладкев /IX/ адотат. Подходящи разтворители са а.ц@*оивтржлг ЬХгЬХ»джметалформамвд в тетрахвдрофуран. Предаочж»&amp;ь*;ят разтворител а ацетоижтрия.Преда©-/ чжтаният трм&amp;рмяфосфжж е три-а-толилфосфинЛо^сдячи оаап сатржвамеетеижте амииж.Предпочитаната Ваза е триетмламии.Реакциятасе превежда арж температура около 25*С до 1оО®С^ като ной-яредпо-чжтаиата температура е около dO°C.. Съединенията е рордула X в междинните съедкненхя до съеди-ненията е формула X могат да «идат получени чрез хздрлдна редукцияяа съединение е рормуяатаг -11-
къдете &amp; в имат горепооочеигте евачеквя, е хждридеяредуциран агект в яржвъствието иа инертен опрян© реакцията равтве»рител.Подходалур хкдрг.дик хдуцарацн агенти ее дитийалушииевхвдрид, ди«ерак, лктиез ^орхидрид в натриев амгд«Предаечитаивя*реагент е л»т»йалумияг:вв хидрид· Подходяди разтворители оа етеряте^такива като дкетвлетер, тс-трахпдроауран, 1,4—диохоан и 1,2-дмметож<еиетам«Лредвоч£Таннят разтворите* е тетрахидрофураа«?еачцвята еепровежда ярк тедазратура около 30*С де екодо 1Ю®С, за предпочитатоколо 65®С до около 70®S’„ Съеднаенията е уорауда I а чеадвввяте еъедижекяя ва получа-ване ма съединеният- с ^opi’yaa X могат да «ъпат получени сио чреакатааитична редукция да оъедг.нсале а рорнудата:
въдете I*» &amp; в Ж^ вмат гореяоссчзажте значения, аод атмоофера иаводород, за предпочитане пря налягане от около 1 де 3 атчеефервили като ое използува източник на водород, като например амониев ФОрмват ка мравчена кае елина в инертен опряно реакцията разтворителПодходяцж катализатори са паладий върху въглен. Рейе· никел иплатинов ожяе«Предпочитаният катализатор е паладия върху въглен. 12« Подходящи разтворители еа С^ де Cg алкохоли, М ,Ν-двметжлфврма-мяд, етждацетат я ацетонжтржл.Предпочитаният разтворител · етааол.Реакцията ее превежда при температура около 0*0 до около 60*0,за предасчитане аря около 25®С^ Съединенията с формула VI могад да ее получат чрезпреходна, каталвзкрана с метал цжклизация на съединение с формула! г\
кадете g, ж имат горепосочените значения в X означавахлор, йром жля Мед / за предпочитане «ром или йод/, я »12 ®»яа»чааа -ОВ^^ наето е ©ппеделея© яз—горе илк адкжл, аоил ялнтрнфжуорметмл / яа предпочитано триздгуорчетжз / ® присъствиетопа подходящ, таептен епшмо реажц^ята. оозтворятел, е фавеве-прев©·см катализатор в «азя. Педжодадж катализатори са пеяадгеви соли,xsto например лададнев/Ιϊ/ ацетат или паладиев /II/ хлорид/за предпочитане пая^лнеа ацетат / я родкевк седя, като напримертрио /трилеяжя/ реди·® /I/ хлорид. По.дгодяпуи разтворителя саМ,ЗМ—дкметжяфо.гжмжд, ацетони трил н Ь/-мстклякрояг лнн. Продпочя—таяиет разтворител в М,М-диметжлформамнд·Подходящи разово-преисмзямж катализатори са тетраалчидамониев» хялогоирдй, за предпочи-тане тотра-£»1утяламонжеа хлорид, Подходящи йазя еа терциеряитвамннж, кисел натриев ккрйоиа? ж натриев харвомат. Предпочитаната<аза е триетияамин.Реакярята ее аровегда при температура от около10*С де екодо 130*0, за предпочитано при около 150*0 до 160*0> Съединенията е /ориула VI могат да ее получат също чрезхидри дка редукция аа съединени е о „.ор дулата: .( (>. f.
IX ii
><_ хъдото K£V g x 9^ имат горен озочеамте значения* е хидри денредуцирах area* а присъствието на инертен спрямо реахцвята раатве·»рктел· Подходяат хждокднк редуцираха агента еа латвев «орхидрид,натриех Зорхидоид к натриев цианоЗорхадрид.Предпочитаният реагенте литиев Зоржидрид» Подходящи разтворители еа етерхте, като напра*step диетмжетер, тетрахадрофурая, 1,4-диокоая » 1*2— диметекеиетм·Предпочитаният разтворител е твтрахидр©фурая*Рвдухцйята ое жзвър»ваа пра темяеретг!» от около 30®? до около 100®?, аа предпочитамепра «коя© 85®0 до около 70®0. Съединенията © йормула VII могат да еъдат получена чрезреакцията яа купеяуваяе на лШтоунеЗу на съединения е Формулите»
където g, в имат горен©еолените значения, като ееизползува фоофн* я аводикереоксилат а приоъотинето на подходяцразтворител» Подходят® ^свфипи еа трналкжяфеефини и трмархлфоофнахое предпочитай© трн^еяжлфосфям» Подходя®» азодккарОокождатв еа диалкалазедикар^очличатв, за иредяоотан© дветиядиааодикарДоковлачПсддодяа» г>езт»оритвл« са мвтияенхлервд, етери, включващи тетра-хидрофураи, ’«етилетер ж 1,4-дкоксак» М,П-двметллформамкд еарятонитрил. Предпочитаният разтворител е тетрахждрОфурая.Реакция!се провей де при температура от около 0®С до около $S®C, като наМ- •l4* аредвочвтаката температура е около 25®С. Съедяяевията е формула VIII, ако ке ее намират ма раваелеяиви« на пазара, могат да ое получат чрее вваммодеЛетвве аа еъедяне- яке в формула X : .,
X яъдете Kg a X жмат гореневочеяите елачввгя, е ккеелвжея хлорид а»вм ояметрячния анхидрид аа K^gOOgH а аркеъотвмвт© аа подходихразтворител, о подходиха Заза.Предаочлтаяйят хжоелхяоя хлорид ихаихидрвд « трвфлуорвцетвя ацлядрвд.Подходяхв разтворителя ваетер», включвах» тетрах^дрофурая» диетвяетер а 1,4—дйохоаж,метвлеяххоряд в хлероформ^1редпочвтаяият разтворител е метилеи*хлорид.Педходядг оеновв за триетвламгк, пврядвв в хвоел натриевкарвонат.Предпочитаната оенова е явриджн.Реакцията ее иавъривапри температура от около 0®С де около 65®СГ за предпочитаме притемпература около 25®С, Съединенията е рормула X, ако не ее намират яа р&amp;зположеижна пазара, могат да Зъдат получени чрез взаичодейотвко аа оъедяке*
ние е Формула XI пъдете Kg ьча горенезомелите значения, с хлор, Зрод или йод, в<подходях разтворител е иодх-:.дяха ооиова.Предаочита се реакдкятае Зром.подходящ разтьор».тели са алкохол», четияевхдоркд, хлороформ или тетрахдсгмет&amp;и. йредпочктиглят разтвор»тел еметанол .Поддодяхи осаоа» оа трь силжяй , п»ркдва, пат pi еа xap3eiiaiв кмоел натриев кар*с-ааг.Лрвдпочитаьлта $аза е чагргев карЗояат. Реакцията ое провежда ври температура от около 0®С деоколо ϋό°Ο, за ярочдочпти.ае ярх около 25®0. -15- Съединенията е $орчуле IX могат да бъдат аолучеяя отхядрядаа редухдил ма съединение с Формула XII ί
XII
XJ яъдето Ж^ жма горепосопельтч значения я Ж^3 означава сх“^в ажкиягауил илж алкнларел, е одрмем рецуцирач агент в икертея разтвори-тел. Подходядо хидрадни рвдуциращв агенти еа лята«алуминиев хядрид,лктиея борхждряд, натриев «с.рхидрид я джжаебутжяалумяяие» хкдрвд.Преоочктаиият реагент е д.· из обути дал.р-гиагев хидркд.Подходящиразтворителя еа ет*омтеа хято иаа·^^^ дзетклетер, тетрахидрсфуроа# 1,4-джожоаи » . 'Iртдпочжтанвжт разтворхтел о T®Tpaxxi?o;pj *ач. Ремух··4"?· ес извървял при температура гт около—100*0 до еколе 0*0, з®. т?е*почи?аяе тря около -80*0 до около *?0*С Съедияоиията е Формула ТН легат ме бъдат яояучочя от реаж-«вята «а WW<j а пемходяв, разтворител, като учеотауват ръедкнея»ята е Феомуляте» е <д ςχ ι; ,*γ -r Λ.Χ * ft ц - където «и ж aj<Ai' горепосочените значения, аодходкдж раатморя—теля са диетидетер, титраждрпфура» я 1,4—дмоксак· Предпочитаниятразтворител е т@траяллрорурая. Реакцията се навързва при температур!от около -78*ΰ до около с0со, за предпочитане зри около -73°С. еъед*.жеййк«&amp; е формула XIII могат да ъъдат подучени сьгдаонометодата» ознсакь в /а/ и /п/. Съединенията е уорлула XI* яли ое намират ©т пазара яля ο· получават съгласно «етода, опасан в /Х0/« Оси вя ако ив о изрично посочено нецо друго, налягането прквсяха от горните реакции но в критично. Обикновено, реакциите еепровеждат при налягане от около една до около три атмосфери, запредпочитане при налягал® на околната среда / около една атмосфера/. Съединенията с I, които еа алкални по природа са ояосовни да образуват нз.4-различки соли е различни неорганични иорганични ниеелини.Въпреки че тези соди трябва да бъдат фармацевтикапоноожмж за прилагано към азотни, често в практиката е желателнода ов започне е изолираме на съединение е формула I от реакционнатаеиее като фармацеитичио^кюааЕхжххжнл неприемлива сол и след товаеъдата просто да ее превърне в оеободната «аса иа съединениеточрез обработване о алкален реагент ж след това е а©·одаата база сепревръца във фармацевтично поносима, киседижне-адицвоина сол».Кмеелиние-адкцвоннвте соди яа алкалните съединения аи настоящотоизобретение се получават лесно чрез обработване иа алкалното съедя*немие с по същество еквивалентно количество от забрана минерална или органична киселина въз водна раатзоркдедяа среда или в подходящорганичен разтворител, като например мвтанол или еганол.Лри внима-телно изпарение на разтворителя се получава желаната сол във вид иа твърде вещество. Кжоелижите които се използуват за получаване на фармацежтжчнепоноожмите, км®елини©-адкцк©нам соли на алкалните съединения нанастоицото изобретение са тези, които образуват нетоксични, киоедлн-жб"»адмцжокмж соли, т.е. соли, съчъраадм фармакологичио-поадвимианиоам, като например хадрохлеридаи, ърсмовсдороднм, ъодоводородаж,нитратни, сулфатни или зисул^атии, росратни или живединни фосфати,ацетатаи, д&amp;ктатъм, нитратни или киселинни цмтратв, тартар«*тни илибитартаратаи, сукцалатни, малеатвя, Ф/маратни, глш онатна, захарати!•еязоатни, метан®ул^ечатнм и аа^оатни / т.е. 1г1**метияен’ебже*/£> -17' хждрокеж-З-язиртоатнл / соли· Гевж сведмаелиж о формула I, конто еъц© тава са киеедииииас природа, например тези а която £% съдържа карВокоилат, саелооойни да в*раз,у«ат алкални сала в различни фармакологично*поносими катвеяи«Примери на такива седи са ахкалояеталнкте идиалкалоземните метални соли е яо*оавцмелие натриевата в калиеватасоди. Тези соли са получават чрез конвеяцюоналйк методи«Химически-те основи, които з< аз.1013/ват като реагенти за получаването на W фармацевтичзс-пояосвмвтз адлядни соди за настоялото язоВретение са тааж, конто ©ераз/ват нетоксични адкадаи седи е описаните тукммоеляииж сведгтемьд яж з форлула Х.Хезк нетоксична алкални соливключват такива, чоттс *г* произлезли от такива рармакологвчяо^поносим» катионк, като натрий, халка, калция и магнезий и др« Тези соди хогат леело да ммдат получени чрез свраВотааае засъответнлте к»оедивии зъедошени.'3 с водея разтвор, евд-ьржац дела*ихте рармакодогичио*аоноевми катиожи и след това подученият раз-твор ее иеаарява до сухо, за предпочитаме под намалено налягане.Алтериатяиио, те могат съдо така да се получат чрез смесваме яаразтвори ма низши алкалоид е киселинните свединения и желаният алкадометалем адкоекис заедно и след това, подученият разтвор сеизпарява до сухо, яо сьцня начин какте е описано по*горе«£ койтеи да е от случаите, за лрвдяочжтаие е да се използуват стехнеметр» чим количества от роагедг^те, за да се осигури цялостно нзввршваае на реакцията х зодучав-зде на продукт в максимален дови» ет желалия краен яродукт· Оъедивеаияга с формула I и гехнкте фармацежтвчне-зомоежчжсоди / тук αο-мататик цитвр«ам като ахтяал» оъедхшепхя па из-©» ре*теннето/ са полезни яойхотераяезтхчни средства и са активнисеротоняя /о-ЯГ^ / агоииети и могат да Ввдат мзаедззамй придепресия, страх, Везаяетитхе, иидиота, гд&amp;воВояие, ixi'peaa, 13- хронвчяа хвмикрания о пристъпи /болки в половината черепна област/в главоболи·, свързано е уврехцаке на хръвовоеявте съдове,. болкав други и&amp;руиеимж, възниквадъ от недостатъчна серотояергичяанезротрагс./ис; г.Съед*..яеш,л’.'гл .хогат да бъдат използвани еъщо такакат© деатрално даь.с хвани ант: 'пипвртеязивв в еъдоразкврявахн •родства. Активисте съединения ча квобретеяяете ®е оценяват кат·средства против мхгрена чрез кзаладаане на степента, до коятото иимтврат оуматржатал η свиват се лента от вена, иаелжрана от
Този ефект моме да *ъде -нлохираи чрез мети отелва, един добре юзяатввретокнясв антагонжет, С^латркптанът е из постен з&amp;то полезенярв лекувано иа ДЕГрс-ка к вода № получавано яа селанет-вио зови та-ван е иа сърдочно-съдов-хта устойчивост при аяестезпоаж* куче*. Твърди се, / *V. PenW < ex е< al., Bp. ../ .P^ar^acol., 95,33/1йУ/, че на тава е® бгзгра неговата офкк&amp;егносг. Съставите аа иае-гоеното изобретение могат да бъдат приготве-ше по аеаяат начин, пате се използува еджя вля. повече фарчацевтжчже поносим». ж©сителж.Така, активните еъедглеягя яа изобретен?етемегет да бъдат пржготвеяж за орално, през уетата, през песа,яареятералме / мапрммео воеовко, муохулмо мля подкожно/ илиректалчо приложение влв въз у©рм«та,хя подло дл да за приложениечрез вихаяаакя яли жмеуфлация /вдухване/. За орално прлложене, ;-лпг«певтячнгте състави могат дажмат фермата напомхео иа таблетки ия». капсули, прпготяени преахожвенциеиалки методи е фаомадевтичяо-лояоеими пълнители, такива,като я/ns ввърввацв агент:: / напра чер предварително яеяатвянраяоцаревично иикесте, подьакажядироякдок или хидроксиаропклметвя-цеяулова/ $ пълнители / например лактоза, аикрокриоталяа целулозаили калциев лес-рат '·, смазвали веаеотва / например чагнвз < «в стеара талх жяи еалидвев двуокис/раздрсЗявацм средства / нааркяеркартофено «гчеете *л» и·?.тр; еоо~ии5яаетем глинолат/ j ялг, омеко<т(вагехтя / наярхмер к*.трквв лаургясузгфат/, Разлетяхте могат да #ъдатποκρχτχ, като от взползуаат до· ре ххвеетих в п$лятвкл1&amp; метод». Теч met* препарат» за орали© армдожение могат да приемат форматаааярмкер ма разтвор®, оиу<ли или суопемаиж жлг дога» да <И»дат във жкд за сух продукт аа състои ае е вода мдж друг лодхс<яд раз та сом--тел лредм увотреем. Такива теч ми препаратк мега» да еъ,<ат прхготхм!у™ чадо вв ввлолвуват яоааатм методи е фармааеатхчко-поиооимв яолеавв нркОавяв, такива жаг« ti6tiip*»«ep вуеяемдира*чж area»» / яапр»мераер<атан®в еяроа, **твл«ед?л.оза хлк длцамраях гедхв за адехемазмвиж/ ; емулгксредства / «аяркмер лоплтмк или акаджа/яеведжж разтворител* / нахрамер алмовдохо маело, маеленв естер»влж етллалхохел/ | * предпазел»* оредееха / например мотвл на»пропия р«жхдр©ке»3ехзеаум ея* сорекмохе к^селмиа/· За приложехме п/еа устата съставете могат да $ъдат във аждха та®лотвя ъл*. хаачота, и ©» готвен*» <че коазеяслоалде* Вктивиктс е-ьед»-.:мва» я на. мзоеретениото могат да «ъдатрормудвраиг аа пародгер^лио приложен’ е чрез инжектирани, включвах· хзиодзоаво «а конвемямонадно техника на имиолзвлие ма хстстер жлхмодуема /вливане/·ϋ*οтавите га мммекткр&amp;ие логаг да Въдад във видва одвжхва*дозирама ро?»л, «.апример във низ, ха ампудя нлг да оен&amp;дхрат а ксптенмелъ с ’Чогокр.-дтцг доих с а ;>*«»<:-лепо ©οπο^ρΟί- рацовздестао. Фъотмпет© <зг©т /а лзпемлт такиза >ори;т, суспеизп» разтвора ида ©духеян * «-.©до -зоуа© р,чзтзорят*о х -'ντ^. дасъдъряк*» т-iKi за #оом,/«.и?о а are©©;:, да то оуспсндирадк, ета^илязи-равде м/г-дв дгсмепгкраси сг^-г»а. Алтернативно, лк©с з>.. я-s- нигред-.еат иохе да ©ъдс а^а зад на прах за мре;аарвтелно съставяме о подходящ разтворител, напри-мер стерилна, свозодда от дирогев вода, а рода узотрева· —80— Ж Активните съединения яа жаоеретеаиет© «eras също така да бъдат приготвена въя яжд ма оъетаяя за рехталже а^доамквве, такавакато суаезяторя ада клизма, яапричер такава, съдържаща кежяеваяевазвя баз® за суяозжтоот като какаово маел© ада друг® глицервдж. За аркложеяие през кова ада придеявмкв чрез инхалация,ажтжвяят© съеджаеяия ма изобретението удебве в© бвягуряват въвяяд иа разтвор ада суспензия от ковтебявр е помввчка аа яръокаж·,която ©« прятжска ада педаа от пациента ада във яяд аа ©©разслояспре! ет хежтобвор код налягал е адв пулверизатор като се яаяодзуваподходящ ароп©даат, например двхдердвфлуорметаж, трихяоррлуорметав,дихлортвтрафлувретая, въглероден двуокао адя друг подходя® гая. В случая е аерозол под налягаме, доаяраяата единица може да бъдеопределена чрез еовгурязаме ма клапан за да се достави определенокелячеотве.КеитеМаера под налягах© мля пулверизатора може дасъдържа разтвор ада еуспеизжя на аятявното оъеджмеяйе.Каяеулв пха патрона / аалравеги например от желатяя/ за употреба а жахадаторяда миеуфлатор могат да бъдат маараяеяв така, че да съдържат сме© , от съединение яа изобретението а подходя®© база въа вад на прах* наарямор лактоза яд» янаеете. 5дяа предлагана доза ни иктжвнвте съединения ма взобретеяя—©то за ©радя©, паремтерадн© жля уста© приложени© аа хера аа ор«дказъзразт за лекуван© яа състоянията, посечена no-rep© / напримермягрша/ · 0.1 де 800 мг. от активния кхгредиект аа еджякща док»която може да бъде приложена например 1 де 4 път» яа ден. Жероаодяяте съставя за лекуваме аа състоянията, пееечеязпо-горе / например мигрена/ ярж хора на средна възраст за предпо-читаме са така оразмерени предварително, че всяка определена дозавля яояяе /луф*/ яа аерозола съдържа 20 де 1000 мг 09еъеджаеаието ка изобретението«Общата двояка деаа е аерозола ®ебъде в границата от 100 j/p до 10 мг. Приложението може да бъде -21 няколко аътж дневно» нааркмер 2» 3, 4 нлн 3 аътж, данаМкв яаарамер 1,2 мк 3 дом вееки пи, Следважкте арвмерж жлаотржрат получаването яа каша еъедж-венията яа хаетояцото uMpeieiit·* Тешим яа топене же еа точжж»Дажжжте за ®Р еа аоеочеж» » чаетж яа шиоя / £/ к оа отиееемжкъм вя оки рая сигнал яа двутернМ от евнкмовекжя разтворител.Саежвфачвнте ретажвежвв епектрв еа жвмережж ада eialxa температуракато ее маполеува катрвй Х> лнннж / 682 км/, V Закуяояжто ет пазара реагенти ее жеаолзуват вее допълнително аречжетваяе· Хромятггоафията ее отнаоя де взвъркена хрематографвя,като ее жвзолзува 32-03 усм еклхкагел к ее оеъцеетияна под налаганеяа анет / мигновена хроматографня / .Ставната температура ее отнаеяде 20 - 25®С. ΠΜΙ2 1 Овца процедура еа редукция яа веявмекевкарвенм - ажрелвджк--2-ялкарввяил-1Н-мидол, Н-венаидокоякареоивл-азетядлж~2-мкарве*нкл—1Н—иядолж мх М-вензилокоикарвонил-якперидяя-2—илкарввим—1Н— виделя, конте евраауват еъетнетне 3-/2Х-метм~ аиролвджн-2- г илметил/*1Н-индолм, 3-/Ьг-метилазетидвж-2-ялметнл/-1В-жадблнвля 3—/М-метвлпияериджн-й-ялметжл/—lH-жядали. Ким развърнах разтвор яа />/* вля /6/-/М-вемзмлокеж- карвожжлпиролядхж-2-глкарвенм/-1Н-жядел» /·/-> t /Si мля /»,^/--/1Х-вензвлшежкарвоихлазеткдхн-2-нлкарвопм/<- 1Н-жждел мля/Я2/—Jl »$к/£/- мж /В, 5/-/Н-венамокежкарвойжаяинерждж-Й·*мкарвояжл/-1И«жждоле 5.00 миела / я веаводев тетрахвдрефураж/20 мл/ ар» етаЯяа температура под азот ее прввавя внимателнолвтжйалумжииев хядрвд / 0,57 гр., 15.0 имола» 3.0 екв·/ вън вядяа прах к получената емее ое развърхва ври отайяа температурааед авет в продължение яа един чав. След това емеота ее нагрявапри температура яа капене па разтворителя на емеота под евратен —МК хяадмжк / 69*С / яод взет ж ародьлжекхе ял 12 чаоа*Слсд тежареакционната смес в· охлажда ряаке в последователно ярнОажлнена веда / 0.5 мл./, аодва разтвор на натриева основа Дх1п&amp;аик£ / SO $ , 0.5 мл/ * след тежа се яржСавя веда t 1*0 мл*/ х получента смес се фжлтрува през инфузорна ярост / целят /търгожсжа марха,След това твърдете жежеетва се аремжват е жжевхлис келвчастжеетхладетат / 90 мл./.Олед тежа еЖедвхехите фжлтратж се ярвммжате веда / SO мл./, вужат ев / ц^5 0^/ ж се жеяарлаат под намаленомалягаяе»Х>етатьжът се хроматеграфнра над схлвкагел о колена /50 гж са елжжра е ведхедла*раатжержтахна система* сра което се получа-ва 3-/А^«метйляхрслхдха-2-жлметвл/-1Я-«ядел , 3-/М-метилааетждкх«-2-«лметил/ -1Н*индол илх 3-/М«метиляипериджж -®-жлметхл/-1Я-видел.Като се следва тава прежедура се получават олсджжтее>едижеамл1 А* / «$ /—&amp;-ме«дасем-3-/М-метмлпирелиджн-2-млметжл/-1Н-«мде-/ $ /-/К-4ек»глокеикареонхлякреляджх-2-ялкар4онил/-9- мвтокей-ХЯ-жвдол се иаявлаува а етап А· Хроматографохкят ел&amp;ехте 8 1» тржеталамжж в етвлацетат са добиване яа съединението, песе-чехе в еаглажвете,/Добивът варжра ет 22 де 57 $/ във акд на наело!I* /СЯСХ3/ 3479, 1625, 1335, 1430, 1496 см*1 > *Я Ш? /СДСХ^ 6.13 / *Г х , 1Н/, 7.23 / «I , 0 - 8.8 Ηχ , ХМ /, 7.04 / W * J « 2.4 й2 , ХИ /, 6.17 / Λ, J · 2.2 Ηχ , 1Й /, 6.84 / 4«ί, d -2*4 »83 Яг , 1Н/, 3.86 /$,ЗВ/, 3.17-3.Ю /w> , 2Н/, 2.58 /^, J · 1.9 ж 13>9 Н> , Хй/, 2.50-2.40 * 1Н/, 2.47 /$ * ЗЯу 2.29-2.17 /*и , 1й /, 1.89-1.72 /и,, 2Н/* 1.70-1.92 Дп, 2Е / J,130 ЖР / CO OIg/Г 153.3, ХЗХ.4, 128.2, 122*7, 113.0, 111.8, 111.7, 101.1, S6.6, 57.5, 56.0, 40.8, 31.5* 30*0,21.9| L вм 5 , з*»/д / сравнителна жжтенавтео / 244 Λι* * 7 /*160 /20/, 149 /16/, 117 /21/, 34 /100/ | ЙЖ5 ί жачкслене жа^15^20^2° * 244,1673 * намерено : 244.1575 ; •23· - -ββ· /С1С13, e« 1.0/. B. /Я/*5-меаеке»»3"»/ М-метжлажролиджв-2«-жлиетжл/ ·ιι~ββχββ ,/*/ ~f К-9 «важа оксмкарВ онжлдирели джм~2-«лкар· оивл/«*6-мвввквж- •Ха-жидел ев жвпелаува а етап В.ХремавеграфежжЛв еяювкт · 8вриетвламжа в евидалевав, ва да ев жввлвчв еъедваеажева, пооеченев ааглавжеве / добжвжве варврав ев 13 де 61 във ввд ва ваело*чжвве еааввралвж в фмажчеежв евоЛевва «а ждаввжчв* еъе езвкврадвжеав фввжчеекм еаоЛотва аа въсдияениева, дееечеже в ваглавжеве вапример 14 е маклшеигжете ва опедйфвчмата ротация ва врееврежвевежа·ва аедяржажрева евевлжжа s / <з6 /®® · * 100® /С1С13 * е * 1.0 /. НЖ ί начислено ва 1 244,1873 J, жамереве t 244,1347, C. /а?/«5-дм<внакламжяв-3-/М-ч<втжлаврожджя-2*жлмевил/· •11· вадел, и Иввелвва ев /8/-3»/И<**е«мвжлвяевжар«<твлажрелждмя»3-ВЕЖжар«ежжл/«3»дж<вввжла1саже»1Н<М1ВдалиСвлежва хремаввграфжл, ври ввлвв еежвяодааа еляврава в мевждаахдержд/ меважел / амевввва веяваа/till ОЛ / ведв дв яедучаааже ма еъеджвевиаве вв ааглавжеве С- във ввд ва бледеаелева аяжаг ®? /ОР С13/ % 7.82 / Ьг х ,Ш7.35·7.19 /va , 101 /, 7.20 /4 , J - 3.6 йг, IH/> 6.98 /βί * Λ - 2.1 йг , 1Н/, 6.38 / й, J · 2^ В 3.7 Й2 » 1й /, 6,30 / 40 » 2.2 нг , 1Н/, 4.38 ί&amp; , 41/, 3.28 -3.02 /^ * 2Н/, 2.52 / 43 * 9Л в 13.9 й2 , 1Н /, 8.39 - 2.15 /*п , 2Й /, 2.30 /Л , 31 /* 1.35 · 1.40 , 41 / | 13С IMP / СР 01д/ ί 143.8» 139.7 * 130Л, 128.8, 187.3, 126.8, 128.9, 112.5* 118 Л* 111.8, 103.4, 37.0, 57.4, 56.4, 40.6 , 31.4, 29.7, 21Л. № $ t жвчвслежв ва 409.2&amp;20.Намереже1 409.2475. Р . /ΐ/-5·4βτοκβ»-3-/ίί-м етилавя ери д-2-влм етил/-И^жядвл.Нададена ев /1/—3-/М-4енаждокамкарееяиляжперяд-2-жлкарВеми< •5-мевввож—Хй-иждел. Квлввжа хромавеграфкя, яри която ев жввелвва адяжреяе в в % триетхламжв в етвлацетат , я&amp;аиииая ое чалучаваеведвжеамета ат ааглажнета във ввд на вяла нямак Ш /О&amp;ОХд у 183*7 » 131Л* 123*3* 113.2* ШЛ 111.4, 1М*2* 64*4, 57.2, 38.®, 43*4, 31*0, 88,3, 28 Л, 24.1 4М /»« - ♦ 47* / 0> С13* е» 1*0/ 4 Ш&amp; I яачхалане м ®ивЯ«ВКв<283*1734 ♦ Вамаран·! 288«1710. Е· / $ /-8-?<етоке»-3-/Ь1-чатялаветидвн-2-ялматжл/-1й-1а1Двл,йалелааа аа /5* /-3-/Ь1-4<шанл«кавк&amp;раонхлааетнднлш1-в-«л- С* жар«о**л/ -8-метокеи~1й-яядал. Кроматографекият елюант а 3 £ трнатяламжж а етвлацетат в ве аелучава еаедвневвате в» ваглавжатаm ввд на «яла твърдо вецевтае t танка на топене 118*0-120.0*0 41SQ BIP / СЬ 013/ I 183*8» 131*4, 128.0, 122*»* Ш 112*3» 111*8, 101.0, 43.3, 84*0» 33*1» 44*7 , 32.4, 28.0 4 / об/2® - -44* /CHCIj 0« 1*0/. Анална, начколено аа C^H^gHgO 1 0, 73*01 4Η, 7.88, ЗЯ, 12.14. Умерена* 0, 72.48 > В, 7.»1, И» 12.04 . Р . /Ф*8/-3-не»е«е»-3-/М-«1е»клааа»нлаш-2-нлма»нл/-1В*оа»хааМваеяааа аа /1,5 /~3-/1Ч-«енвилохемхар«онмлаавткдвжмл-2— влкар«©нжл/-3-матоков—1К-кнд©д. Хроматограбеният ел&amp;еат а 10 %трхеткд&amp;мвя а етвлацетат, аа да ее навлече еъедквеш ето ат аагла-ввете във ввд на «яло твърде вещество s точка на теяене 114.0 -114.0*0 | Анална, квчводеме аа ΟΚΒ^θΙί^Ο I С, 73.01, И, 7.83, К» 12*14. Намерена l С, 72.41, Н, 7.4®, 2£, 12*10. ядада 2 0«щ яетад аа хндркраяе на 8-/2- еулфенжлатавжл/-3-/М-нетжянмрелмдоя-2-1клмегжл/-1м-вядадв да аШразуване на 5-/2-еулфа-лхлвтхл/ -3~/ М-яетмдавролидв*-2-хлметвд/-1В~ жнд слн Раатвср на г~с'лфен«летея *д/-3-/Г>1-метил лир олж джн-2-жд/« -1Н-нвдел /0.47 имала/ х Ю >» яаладай върху въглен / 0*150 грама/в «тачело· хлороводород / лржгетвея ат а«еелютев атажал / 10 ял./в ацетвлхлорвд / 43 мвкролхтра/ в N,Н-двяетжлф©рмамвд /7.5 ял./ •Sh- oe разклаща язд ахяажя атмосфера на водород / 16 пен/ при етайматемпература в продължение на 20 часа. Получената реакционна смеее е Фжлтрува пред янФузсрнр пръст / Целят /търговска мараа//,промжза се е айсолктен етажел и ейеджнеикте филтрат» се изпаряватпод намалено налягане· Остатъкът се фракционира между еткдацетатв вода· Органичната раза се отделя, промива се е зода / Зх /,солен разтвор / 1 х/, суив се / Ha^SO*/ я се изпарява поднамалено налягане» при моето се получава жълто масло.Това маелосе подлага яа коленна хроматографнл еъа ввднкагел в ее елажра еметиленхлернд / абсолютен етанол / амоняк / 00 : Ю : 1 / доизвличане иа подходящия 5-/2-етклсулфонжлотжл/-3-/Ф1-мвтилпжро—лкдкк-£-влметил/-1Н-икдол. Катс се следва тази процедура езполучават следващите съединения: к. /1/-5-/2-етмлсулфоммлвтид/-3-/М-метилаи рол» джн-2—жлметжл/ -1й- жндол. /1/-5— транс-/2—етилсулфо«илетеяжя/-3—/Ф1-мвтиляврвлмдин- 2-жлметид/ —1Н— жндож / пример 4А/ се редуцира както е описаноао-горе. Като ее иаяояаува хроматеграфвя се получава съединениетоет заглавието / 0.33 ммела, 70 4 / въз вжд на гума » TL,С /тънко-слойна хрематаграфкж/ / GHgOIg ι ВтОй : Кйзг tOslOsi / : · 0,3 ι /θύ/2δ » ♦ 62® / метанел, 0» О.Ю/. Анали»: жзчиолеме за Sjjg^gg^g : C, 63.21, H, 7.67, Kt 8Л7. Намерено: C, 63.56, H, 7.61, K, 8.41. B. /1/-5-/S-метиламияооулронилетил/-3-/Н-метила»ролиджя—-3-жлметжл/-1Н-имдол. /1/-5-трене-/£-ме?жламжнооулфсжилетенжд/-3-/Н-метилпжре—лвдвя-2-илметил/-1Н-жндод / Пример 4В/ се редуцира както е опива-не по-горе. При ©звърлваме иа хроматография се получава съедине-нието от заглавието / 65 $/ във вид па пяна. Анализ: изчислен© зее-
за Ο17®25Μ3Μ ' °Л 0Н2С12 1 δ» н» 7.39, Н, 12.12 J Намерено S Ο, S9.66 , Η, 7.14, Μ, 11*90« ПРКДЕР 3 0<жа процедура на синтез на 3-/М-вензйлокеккар4оямлпиролЖ’-дин-2-млкар4оя«л/-1Н-мидоли , 3-/К-Жензилоковкареонилазетидин-2--жлк ар< онвл/-1Н-вн д оди млк 3-/М-4»азкл©кввкар< ©яалпивервданИВ»•жлкарКонля/ -lH-индоли. Два разтвора, ©ъдврясажи реагентите ое пржготант поотделно гсакто сдедваз Към разбъркан разтвор аа М-карЖ @4 емзвл елена роля· /Д яла Л , 3.10 грама, 12.4 маела, 1 еквжв./ влк Х^-карЖоЖемвжлож-· еяазетиджв ~2«tcapi онова киселина / К жлв 5 кла рацемат, 12,4 ммолам жлк КТ -кар< о« екажл©кованпекелкаоаа киселияа / 2 кла 5 жлж рацемат, 12.4 имола/ в *взводен метклеяхдорид / 7 мл./ о една капка диметвл- фермамкд, ее дрмЖзвкж ©каадвдхлорид f 1.33 мл., 13,4 мможа, 1.3 ек»отделлд мехурчета, в лслучеяият равгзор*се разбърква при отайаа температура под азотв продължение ма 1.3 часа.След това разтворът се изпарява поднамалея© налягай·, а остатъчякя разтворител са етстрааява ет утаеното масло като се кзползуаа висок вакуум, прк което се яелучак хлорид ж«
VlM-tfензилоксжкар«©яжхяролкнеза киселина. Р същото време, разтвораа отвя магнезиев Жромид / 3.0 К » етер, 4.13 <«., 12.4 мм‘ола, 1 еквее арвЖаяя към рааЖъркак разтвор яа вадела / 12.4 ммела/ в Жежвждеаетер / 50 мл./ м тези- мътен разтвор ее нагрява ар*. температуратана ку.пекс иа разтворители на сместа аод оЖратен хладни» под «зета зродъджемие аа 1.а часа д© ©Жраауяйме «а иядолмагнезиеватаЖрояидяа сол. Саед теча, хлоридът на преднаовата киселина се раз-твари в метиленхлорид или в етилетер / 3 мл./ в този разтвор сеарвЖавя ва капка към равжъркааил разтвор на андолчагнозаеватаЖромкда» сол арм ставна температура к получената реакционна смессе разЖърквс прв ©таЛна температура под азот в продължена© ва1 мас.Към реакционната смес се пржЖавв след това наситен разтвор -27— на кисел натриев карбонат в тазж смее се разЗърква енергична за15 лкнути. Получената смее се ψΐυιтрупа к>«» инфузорна пръст/ Целят /търговска «арка//, твърдите вещества се ярсмжват с мзсйил-ии келвчества етжладетат м етмл&amp;детатяия слой се отделя ©т воднияелой, който се екстрахира е етмлацегат / 2 х 25 мд./» Всички етил—адетатв» екстракти се ©« еди ия ват, е у ват се в се изпаряват леднамалено налягаме» Гетатъчяото масле/твърд© веяество се хроматогра-фкра чрез взпарктелма хроматографая, като се иааедзува свлвкагел/250 грама/ в се елюжра е подходяща разтворвтеляа система до полу-чаваме на желания 3-/К-»еязидокевкарвся»ля»ролидлн—2-влкарЗеаил/вадел, 3-/М-Зензи.л©ксикар*©нилазеткджж-2-илкар4оижл/—lU-внделвли 3-3еаз ялоксккарЗеявлвваервднв-2-илхар»©а»л/-1И-жядел* А» / 5/-3-/Н-йемзилоксккарЗоакла»ролйдии»й-юлка>Зоявл/—-5-мет©жев-1й-жядел· Н-иар»с8енвилсксм-Х -пролив се изподзува.Хрематогрдфкя,като ве мзпоязуаа 40-50 $ етиладетат градивят в хекеая, давасъединен, ето ет заглавието / доЗквмте варират ©т 27 де 43 въввид яа Зял драх. Ори дрекриатализадкя вя в етиладетат/хексанжсе получава аналитична проЗа като Зяло кристално вещество s точкака топене 154.0 - 155.0®3 j МЧ / ЙВг/ 3250, 1535, 1550, 1565, 1530, 1435, 1450, 1428 см*1 | 1Н f 01 01^ / / За© е лейка: Спектърът яа съединенисте ©т заглавието изглежда хато 1:3 смесна джаетересмерв , дъязацо се «а «авпата ««версия на амидния азотвърху скалата за време ка 4'?. Следователи©, 1М ЖР де «Идеинтерпретиран за всях© съединеше пеотделке/кат© се отчита първозо-жзразевот© ©чертани©/ &amp; ί яо-жвразеве очертание/ >.83 / 4>г s» 1Й/, 7.53 / ©(, J* 3.4 йд, 1Я/, 7.42-7.30 /w, , 68/, 7.00 /«I г J - 8.р К 2 » 1й/, 6.59 / «Й, J » 3.4 и ».0 й2 t 1« /, 5.28 /W , 0- 12.® «2 » 1й /, 8.14 /«!,</» 12.5 Н 2 , 1Н/, 5.07-4.»® /w, г »28» 1Н /, 3.74 / A , %75»3.5S 2Я/, 2^8-1Л4 /и, , 4Н / ж 6 / яе»челке изразеяи очертание/ 9.23 / Ьг 3 , 1й /, 7.^0 / W , 4- 2^ Н2, 18/, 7.59 / 4 , J - 3.4 HZ , 1Й /, 7.24 / d , J-903 Hz, 1Й /, 7.06 » 8.90 /ууч, 58 /, 6.83 / 4Й , J - 2»7 ж 9.0 ГЦ „ 1К /» 6.07 » 4.99 /уи , 2Н /* 4.96 · 4.88 /w , 1Н/, 3.36/$ ЗЯ/, 3.78 » 3.55 />и, 2Н/, 2.28 » 1.84 Лг» » 4й/ 4 W 6 »w /2 / относителен интензитет / 379 /8/, 378 / й**33 /* 204 /31/, 4« 174 /64/, 160 /41 /, 146 l33f, >1 /100/. Анали»» зачислено mi 0gg»g2Ng0< » ¢, 69.83 , И, 5.86, М, 7.40 | намерено: С, 69.31, Н, 3.67, М, 7.40. a.. /W/»3»/Μ·ίекзилеяввкарб еяидвхрелжджж-^*ждяар<смж</» 5»метокеж-IЛ-амдол. йаползза се ^-карвобенвклонсж-Х) - пролия.Хрвматографжя,яате зе използува 40 » 60 £ етяладетатвм градиект а хекваж даваеьеджвежкете, аогй^гьлб а заглавието / <®а»»»те варират от 2S де36 ,£ / вьв >«д яа «ял прах. Прж арекрнеталжзацжя в отжлажетат/хеяоаяж. се пелуч&amp;ва аяалйтачиа. яроОа като вяло кристално жежеотжо1Точка. яа топея е 165.0 - 156.0*0, Спектралните и физическитедавал за еъеджнежкете от заглавието еа ждентжчиж във вояхо отне»жекее еъс спектралните в физически данни на неговия енладиочерсъеджжекието от заглавието ма нрашер ЗА / ; ШЕМЗ $ жачжелене »а СЙ2К223^2°4 1 373·1δβε > замерено! 373.1573. 0. - />/»3»/14-6аизилокойкар<окжля»ролкджж»2»жлкар0вжжл/» 5» джОекзжламжяо-ia» гадел. Фзи&amp;лзве. се V»xa.pSc><емайлоксж»Х} «аролки. Пря размиванека остатъка ет екстракцията с диетилетер ое получава еъелжж шиетеот заглавието жъв вжд яа тзърдо вещество: точка яа тояене 176.0»177.0*0 J 1 Ж 5 /w/z ,относителен ингеизятет/ 543 /100, М*/*453 /10/, 407 /7/, 339 /40/· 307 /Ю/, 247 /Ю/, 154 / 38/, -s«~ /об * ♦ 112* / ГНФ , © * 1.0 / $ Акалха: ивчтелехо a*
Cggfl3sbis03 1 α» 77·32» К, в.12, Н, 7.73.йемереке: 0, 77.35, Н, 3.30, ЪГ, 7.66.. Р · /3/-3-/К-4еи81*леко»карВ©ажлпияер»д-2-»лварВонвл/—-5-метокеа—1 й-амдел . Ранолзва е· ЗД-карВойеяаилокеа-Х) - пизакодвиева киееляжв·Кедожна хрочатегзаФгя, ваделаваЛки елхираяе е 10 % етер в метйлеи-хлорид дала съедкя«а>.ето от заглавието въа вид ве ч ервеавкаво— каирлва пляа ι £,№££/ ъ,/л , относжтолеи интензитет/ 5®2 / 90, II*/ Ш)·» 348 / 27/, 284 / 13/, 273 / 12/, 258 / 15/, 237 / 47/, 217 / 58/„173 / 100/, 1 вачнолев© за ft&amp;S 1 0, 69,22, й, 5.53, Н, 7.68, Намерено: С, 68.35, й, 5.33, Н, 7^4. E. f $ /-3-/М—ВейаилокоикарВояялааетвдивйл-2-влкарВвижя/— —5-метеквв—1Н— вадел. йаяодзва ее / $ /-К-кареоВлизилокоиааетидин-й-жарйойовакиселина. Яри раамгваве на остатъчното велеетве ат екстракциятае аВоолюток кетавол ее получава съединението ет ваглавиете въ»вид на Вале твърдо аедеотве. : течна яа топене 198.0 — 200.0*0. /*" Анална, вачяслене яе ! с» 69.22, й, 5.53, М, 7.6®. Намерено: 0, 69.35, d, 5.33, Η, 7.64. F, /В, S/-3-/М-В еиа>шоксккар· ©явл аз етидиявж-й-иякарВввжя/--5-метокс»-1Н- вадел. гаяалева се /В, $ /-КЕ-карвоВеяжилокеваветндиж-2-карВожеа·««оелжжа. При разливане ма остатъчното аеаеотве ет екстракциятае аВоелятеж метааел ос получава, аъедияенмето от заглавието въввая ка Вяло твърд© ведеетво : течна на топове 199.0 — 200.0*0.Анална ϊ изчислено еа °» 09«^2, й, 5.53, Η, 7»69· Нам оре хе: С, 68.85, Н, 5.47, й, 7.57. -30- ПЙЖ£Р 4
Gin метед за еянтезхраже aa 5-трлме"»/2-еулфовклетеажд/-3——/ISI- мвтжлогролждтя -2— жлметжл/ -1Я- ти доля. Овее на 4едхедлщмя вжямлеулфем / 1.17 «мода, 1.4 <к»·/,трж-е- толвлфо®.^и / 0.075 грама, 0.25 миела, 0^3 ека./, зададяла/II/ адетат / 0.013 грама/, тркетжлаивм / 0.25 мд«, 1,.7д имела. 2 ека./ в /К/-5»Зр«м-3-/А£-метилпкрелвджяжлметжл/- 1Н— кндел / 0*Ж1грама, 0*35 имала / в Зеаводек ацетожвтржл / 3 «./ ее нагрява врятемпературата на капене ва разтворителя ма сместа яед е·ратен хлад—ах пед азот а продължена е на 17 чаеа. Получената реакджевиа емвесе жзпаряжа под намалено налягане в остатъка ое хреиатеграфжре върх]колона, като ©е жзяелзуза еяямкагел ж ®е елюжра е мет?ленхлсрид/аШсоладтви станел / амонъзс / 90t3tl / де получаване ма еъеджнеяжетеет заглавието. А. /Ж/~ 5-тр®«е-/2-етвлеулф©яжлетейжд/-3-/ЗМ-«етгяягр®ялджж--2* кдметвл/-1’1- кадел. гзпелзва а* е?жл»»нмлеулф©ж, а злед хроц&amp;тогрйфжж се золучамеъедгжеа» ст© ет заглавното / 65 % / във янд на Аяла пяна i TL С/тьвкозлевма хрсм&amp;теграфяя/ /СН^31^/ЕтОй/Кй^г fOilOtl / : 0.5. Анахяз: жзчт.елек© за * θ·2 OWgOIg J 52.55 | Ь, 7..04, N, 8.02 I чамереяе ϊ 0, 32.36» Й, 6.94, Ν, 7.92. Β» /ϊ/ -5— траке-/2-ме^ъхачниееулфееадетевмд/-3-:Zll-мвгжл-яярслндъж-ί*ълаетьл/~1ь- вадел. Използва ое М-мвГйлакмвлоуя^ен&amp;ммд а след навършване кахремътегра^мж τ* получава зьедвяекнете ет заглавието / 71 $/ възвжд на &amp;яда я«мй. Даад^зг жзчвежено за · 0.1 CfigQIg t δ, 50.03 , ;·, 0.34, Μ, 12.29 | намерено: С, 59.74, Η, 8.77, Κ£,11.J7. -31- ПРИЖ1Р 5 Ο 4 да яродедура за хидрмдаа редухдвя a* 3-/N-4ензндеязмкарДажл-агнрад»ддж-4В-«лмвтйд/-1й«нждв.1я л 3-/М-4еизклокеккарйомжд-ажяервд-2-ждм®тжд/-1й-жад®дв, хожт© ©Сразуват 3-/Д««®1жхякр®дв»джж-Я-кдметал/- 1Н- аадеам и 3-/.Н-й1©тоажявржд-£-ждм®тжд/- J.H-кхдолж» Чад разньрхана счео «а лйтжЛалумваиав жидадд / 0.132 г©.,.4.00 'лмеда, iz ек в. / а 4@зз©д®« тв-храхадрофурам / 10 ·«./ при 0*0в в ярм^аня гьрзо разтвор на 3-/(М-еснзхдокейкар^ояидягродхджж-З-жалетжд/ -1ΗΪ-жчдвл идв 5-/д1-4т<зилоксм»ар4©чялякаерид -2— хд—«втжл/-1й- вадех /2.00 «девла/ а 4©з»одвн «в* уахмрофураз / 3 мд./Подучената омве с« нагрява. лр.« точаературата ча кчявае на зазтвержтеля. на очеста дол о5ратен хяаднмк йод азотна атчосрвра в яродъл-женх© аа 3 часа. Реакционната смес се ехлаада в след теза а ос ле до-вит ела о се дрх«азх вода / 0.25 мд·/, 15 ;# водач разтзор да натри-ева ос η ода / 3.25 ха./я чо-годнно кодхчестао вода / 3.75 чд«/.Подучената реажцдонн» одоо ос развърхза ярн твансрагура 25*0 вародаджаназ «а 30 мж-аутж.уфидтрува оо а ^шдтратв? а® жзпаряаа поднадалоно налаган©· Оотнтадзт се хрочатограрира нарху колона ово©алжкагм / охоло 33 града/' и се ©ддера с разтвор »а метждемждврадметан©д i ах©,ш»жа осаеза / Р : 1 : 3,1/ адх друга юдходлцаразтвормтааяа е затегна, за да а© зохучк оъответния 3-/П-двтмляьр·-дхд«н-а-мллатю/-1Ь- ммдаа жда 3-/ж1—нвтвдя»звр»д-2-идметвд/-1Н-жидвд„ Чат© υ« сдг” * таза ярожодура се аояучааат едедьжто саддккоаад; А · /Ж/»5»/метадачаноаулронждхетжд/-3-/ М-мехалда родг дмя-£—ВДМЗТВд/-!*!— андод. /Ж/-3-/14 -4©азжд океижарА онмлйжрвя®днж-2-ялмв«»л/-0-/чотвдаманооудфонвдметмл/- 1Н- нндод се ззлодвува в тозм етап. •32- Сетатъаът от реакцията, след а<ра6втваяе е веда както · описаноа ©-горе се рааииаа в абсолютен иетанол, 8 а да се получи еъедлве- ни ат е ет аагдазгете въз въд иа в.ле твърде аедество : течка аатепаме 813.0 - 214.Λ | 4' М'£ / (Xs 0dg/ Г 10^9 / fer jt ,г.ндолМЯ/, 7 .hl / fee 4 , 1л/, 7.31 / 4, J · 3.3 Л2 , 1Ь/, 7.1$ /Ьг 4, 10/, 7.08 / br <tol, ,j * 3.3 Γ.χ , V’-/, в.92 fhr еужфоздмкд КЯ 4.35 /$ , 2п/, 3.07 - 8.Р5 /v~ , ен/, 8.84 / 8, J - 4.7 ч2 , зл /,2.58 - 8.33 /*. , 2d/, 2.55 / у , 3h/, 8.10 / Ьг, у J » 3.2 ЙД ,
Id/, 1,73- 1.40 Μ , 4й/ I / ¢6 /?5 - ♦ 39® / D Л$0-^0, с-1^5 / | Анализ: изчислено за 0g : Q, 59.79, Η, 7.81, Η, 13.07. Нааареяе : 0, 5Ο.ββ, d, 7.89, Μ, 12.81. 3. /®/-5-а’«шомстгя-3-/ N-метнляи родилия—δ-алметмл/ —IB— жадвл. /18/-3-/ Н-4 еизмденоикарв онвлакрвлиджв-2—клм еткл/-Ь—цжаве—1В— надал ее жаяеязува » ϊ-оак етап .Колонна лре^атег р&amp;фдл,вояолввайжм ел&amp;яраке е 9 ι 1 : ОЛ / матялвнжлврвд|метаяал1амвжж·-ва основа/ дава еъедвваииете от ваглааяато във аид ва Сала дяла!lSC ЯмР 135.5, 152.3, 127.5, 123.U, 122.8, 121.4, 117.1, 118.3, 111.5, Зв.% 87,2, 45,4, 4О.а, 31.2, 29,2, 21,5¼ ШР<$ : взчжслене аа 1 ^^0.1737 , аамсраае: 243.1732. 0 · /Ж4 5 /-3-/метеля^инесуд роъълметъл/-3—/ Н-мегияяъавржд— -8-*лчет«л/-1Н-мидал· йапслаува са /®,5/-3-/Н-4«аамлекоякар4ейжлямяер«дмв-2-влчатжл/-в-/матвламжяеоул инялмет»л/-1И- жвдвл. Келааяа хремата-графия, азпслвввахв алмрана е .10 трматмламва в еткладетатдава съединението от заглавието във вжд ма окстре, Савцаетяа ма®«<Х33 да? /РМ0-<^/£ 135.9, 127.7, 12*«0, 123.8, 121.0, 119.7, 11.1,9, 111.1, 63.9, 53.7, 56.3, 45.2, 30.5,. 29.0, 27.9, 28.-5, 25.7 | / w/£ , отноогтеяеа иитемаитот/ 335 / 1, d* /, 241 /8/, 143 /31/, 142 /15/, 99 /3</, 98 /100/, з- 73 /1б/> НИК $ азчвдлей© за t 330.1745 } Намерен© s 333.1756. Η &amp; .Κί 3 Овца πрежемура за «аталмтжчяа рехуяжжж на 3*/М«4ен»жлше·ха£й®иклавролгд«и-^-йлч®т»л/ -1К- «нделж а З^/ММеьахлежехжаИ6од1и1яжяеред»2<**лме*йл/ -1Н- юг дояж, ебраауяаЗяж 3-/пж ролвджв·£-ълм^тмл/-1И-»!^а»лж в 3»/пжа»1ША*2»жлметаж/*1м-цждел>. Сме© жа 3-/1&amp;-й^вил©х©|^ар©оммляяр©лмдамЛ5«»1яме»жя/—IB»-аадал яда ^«/^•Женвжлокежжарввжвляйдерад^-о.мямеъжд/*!^*’яядад / 8.03 мдеаа/, Ю > пададхй върху въглеа / 0.20 гуша/ жъмехме» рермка* / 1»#3 гз*.у«, ?0 мм ©да > 10 «£»/ 8 аб^аАотеаетавел / 15 ?«./ ее тзНъркаа дод а»©тя-ч ат^есф??ра з дродълкежв·а&amp; 4 часа. Зедужената реажцмемна ©ме© ©е фндтруаа през мкфуеерааяр»ст м филтрата ое кзпарява а&amp;д намалея© налягане*0етзтъкъ? ©ахремАтиграфжра яарху лоло.а, махо ее >ачмха*в&amp; снлдхагех / олея еЬЗ грама/ « се «дювра © разтвор ма меткдеяхлоржд ϊ ч етана д tамемжежа основа / а » fe з 5Л / вдв друга пвдхсдяша разтверхтвлшеаотема, аа да ©· о«лучв ©аетвежавА 3-/‘аир«м{вдим«.£»аж>гетаа/«*1й«»мндед вдн 3—/ажиерад-&amp;-^лмехйд/-1и-вмд©л. Кат© ©· одедва т«ш> процедура ос пвдувават следните еъедвжеивл: /А. /-ί?/ -5-/ еегвламмиеоудфоькдае&amp;<дл/ —З^/иарелжджя-З» «влметкл/ -lii- вадел · /»/ -3— /^т-Жвма}-лежежкар©©мвлакрел«дям»2<»ж<«1етал/-&amp;»/метеладошееуяфемвдметжл/ —хИ— вждеа ©е мвдедзва я тов» етая.Келеям» хрематеграфкя, кант© е ©писано яе-горе дава съедмаежке»©ет «агдавхее© във ввд аа ведеаиккава гума ί С ίί-'Ρ / 1)ίΰ$0- 5^/ е Ι3&amp;.8, 1Ф7.5, 123.8, 123,7. 120U», 11».7, 112^4, 111Л, 3».2, 58.6 , 45.7, 31Л» 31,3, 0.3, 24..8, 1 /^/S5 - *<е/5^0* <б, с- 1.3/ i /<< /gs - - 14® / SeCW/CHCIg /111/, ©-1.0/ ώ Я”*- жжчйтясне 83«, Ζ σιο»βιΗ5ο85' ί<*/ ί зоз.кзз iНам е pea ο: 306. χ 46 7 « 3, /ЯР/ »5-джах<о*3-/’1К0®лядя»-2»ялметял/*1Н*жадвлИзползва ве /1/~3-/лЯ~^*чзмлокогк'гр«©«вдур’>:>слгдкя~?-’ЧЛ’<!етч.я/ -5*диаяо—1 Н-иядол. Хелояна троматегрефкл, кахто ♦ ояясаяо >то~гозедаза дъвдкяежието от заглавието зъл аид яа $вдезя«ха»а гуяя. : 13С Яй? /ODOiy 00 30Р / f 133.1, 127.2, 125.0, 124.4,124.2, 1Й1.0, 113.4, 112.2, Ю1.5, 50.5, 50 Л, 45.7,. 31.3„ 30.3, 24«,7| LB(j / я/д , отпоеятелея йвте?г>ктет/ 2*8 / *5*г 3 /, 173, /3/, 155 /10/, 70 /100/ Я Ψ К £ : язчизяеко за 225.1263 , матерен© : 725.1245. С. /ЯР/ -3— /пу.золи.хка-2-ил«етвл/*1П-»жд®л /Я?/ -:и- /Х-Яеязг.локсича^очилпйролгдмм *2«ялметнл/*1Л* яздел зе гздолзува в тази реяждяя. Прв жжларяжан® аа остатъка отфмлтруеачет© д.-.ректзо се получа за съед "Ч5’{« ето от зъж •кд «а <ляа ля да : Ч‘? :-НР / 0> CJg/ Г 0.05 / Ьг 5 , кядод Ш1 /,,7Л>0 / d, J- ОЛ Йг , 1-/, 7.23 / d, J~ 3.5 Ίζ , Г7, 7.17-4.93/·», t ?'7, 3.30 /3 , 1!/, 4.0 / Ьг 5 , амги НЯ /, З.ЗЗ- 3.41 /w,r С 14/, 7.95 - 2.75 /<*« , зг/в -.70 - 2.33 , 1Я/, 1.35 - 1.50 /лц , з» /, 1.40 - 1.Й9 , 1Я / j ! % /га » * 18® / <зксх3,в«1.о/. Ό · /9f - 8~ детожя.-З— / аирояждшч-й-»^япе?па/-1П-»;*»двл Яз лема sa с е· /*/~3~/К* * ткзал ckci ?глр<* атш*пг роаг дям-С-ьдтет аа/ -^-•гетокси-ХН-кгдед. При кззаривам® яа «етатъка от φΐ,-лтруванетодкректк^ се яеаучава въеди.ченг.ето от заглавието оъа зад са гуиа; L® 4 $ ' ί » шкхоеителал гйтеззктет/ 731 / 10.), Г*/, 1S1 /10/, 155 / 17/, 133 / IV, 113 / 32/ | /©6 /25 - *12® /СНС13 , • « 1.0 / $ /«иата-з, иачголеке яа -χ4®χ3^2θ * '0.75 / оол на ацегтад кисеагиа / ; 0, 67.-31, Я, 7.30, М, 10.17. Намерено : 0, 67.74, И, 7,5.3, 1ч, 9.90. К. /*?, 5/-5-/·четалам’ ное^дрокаямвтка/»©*/кж8ержд*2«влп<етял/ -IK- видел. s- saoaasa αβ /£, 3/-3-/К-<еязи леке мкар4«жвлпвя ервд-£-жл-меткл/-Ъ-/метжламйиесул^оижлмегвл/-1Н-кядел.Кодеина хремеиееграфва, както е саиваиа по-горе, дава еъадинемгее® от загд.;.вхето във жжд на 14·
Si;cTpw, δ аацйедао а&amp;ояс i А 0 ЖР / Х> м $ 0 -«ίθ / £ 15вД>« 1S7.6, 124.1» 123.3» ll’l.O, 11».β» lit.»» UO4I, Ш5.8, ,>6.7, 4S.8* 31*7» 31.4, 0» 25.0» 23.5# | 08ϋ5 /^>/2» ееиеежтелех
saseaaatev / 311 / I** »* /» *38 /45/» 227 / 21/» 144 /РО/», 143/100/ > d 1’ й S i ьлчЕолва® за ci§agg^3°g1 521.1513 J Намерено s 321*1531. <Ш«' 7 5/¾ иатад за яолучажаие за 3-/К-е<х’?аидокавкор»©нмжажрелм—джи-2-«ла«Тйл/*1й-»адсла а 3-/Х\Х-4енавлексвкарЛоажлаияе^я1Д -в— -влмвджл/ -lii-иадвлж жрез жжклнааджа» катализарама е* каладж!» яж1-/К-<ааз1£Лшевмх&amp;рЗоиДЛЯ^р«28идми —2— мл/ -3- /К- /8— жалереижл/——И-«ри«>аусрад®еиламнае/ пролей» в 1-/М-Лшзклше»кар»®ивдавае—ркд -2- жл/ —3—/М-/2—дал«хролия/-14-трифадерадвз;нлш1мие/ ярояглк. Олее аа 1-/1¥-и<адз1л1окошеарШ©лжлпирелЕДВи-2-вл/ —3— /Н—-/2-халореакл/-1Л-држ4луора4едкламиие/арояеж яла 1-/Н-$ лизал екюжарйеажлимазрид-Р-ал/ -5- /2М-/2-дслорез«л/-21-®р1>злуорацеекланжие/ареала / 2.00 ькола/» ’деяраеутжлааоаз·» хлержд /2.00 имала/ изаладхе» /11/ аметят / 0.050 грама» 0.0 миела, 1*2 «са./ a рмяларал грватслаижа / д мл./ к безводен М«ЗД-дздетвлф&amp;рмамвд / 4 мл./се загряна ар* гемзерагурае*· на има «и е ма раяяяервяалл на омсааапод еЯрахек хда^ахж в продължение ка 2 яаеа. Яед^хемати реажжжежжаa?de>i се жззарязй д©ц нахален© явлвг&amp;не * естзтмса се фр&amp;хдкаажрамежду етнлацегае / £0 ад./ ж меда / £5 ад./.Вяяламеяаяяяля лае»ее еяделл, а иодинях· сжож е-.- екстрахира, е дезьдяитедме колмчестяеетгладетат / 25 ад./. ОргаигяяЕее еиотрахтм е® ееедин*ват, еужа» «-Co— ое / it οβ »ваар&amp;»ат лед наиаляя© налягай®.Остатъкът се подлага на колонна кронлтмгр&amp;ф»я, като се кваолзуаа оадпк&amp;гая/•код® 33 грг«ма/ л е© еллъра алн с дватвлетер ъ метвяекхдорв^ идже ажетеков гридкак* в «еталенхяорид» за да се нолучх еъетзетмкж3—/Н—бе»амлоксъкар*снълнвр©лмджв—2-ьлметгл/~1Ь-ннд®л илж 3~/и-® ен 31<я «нюмжир» ешию гя ержд-t'—ълн «тмл/—ΙΚ-жадоя · Като ®о следва теша натоджиа се получават ©леденте съединени X. /Ж/-3-/ 1Ч-2е«змоксккар©&amp;нЕЛЗкрояждйа—£М^д&amp;етъд/-1Н-ж«д«Ш* Рвоелива ©е /</-1-/Х4-®ензплоке1жарвеиплажролидън-2-кл/—3— /КГ-/Ч—«®дфекяд/-Х\:-трнрдуорак*Тйд-«шия©/дрояем. Колоала дрвчатопмфмм дан.-х саедкаеньето от заглавието във вид на* «истрс, 5лвд®-нафяно лаел© ί Я ДХР / 00 Olg/ 8*Jo / Ьг f »хядедNil/, 7.45-7.34 />м , 7д/, 7.47 / Ьг t ,Хи/, 7.02 / br ,1К/»S.Oa / W , > 1К/, 0.24 / 5 , 2п/, 4.28-4.14 / Ьг w, , 1Н/, 3.52-3.41 / уи , 23/, 3.23 / ©г 4, 12/, 2.75-2.53 /™, 1Я/, X .«0-1.70Λη· <К/,$ Ь5Г. ί ' ** / &amp; я ©таевмтвлен катеааътет/ 334 /Ю, "a*f+£04 /Ю/, ΙβΟ / 55/, хЗО / 35/, 01 /ХОО/. 0. /ф/-3-/'М-4енз1:ла**.с. кир®сижлпиролгдан-2-ълмет»л/-5- «/метнлшАЖнеотлфсънл^еТил/-ХК-^ндол 1«волана се /{?/-!-/хЧ-«*вианлже»кар<«яялпнрояядяк-2»ал/—3-/XX ~/ 2-3 ром -4—летия suit н ос > л^онмлк ©тнл«рекжл/-М-флу ора«®тв ламкже/жусден. Чадсина лрсн<тсгрьрля кажа ©ъвджяенъото ет загяаегет©във вид да лелеааъкав*.- азаь ; КЧ / ΟίίΟΙ^/ 1073 , 1®10, χ38β, l3#4,1x10, 10У2 cv"”^ ί t»?:· 5 / % , относителен иатенажтет/ 441 /5, м/ , ',57, /£5/, ^04 /77/, ICC /57/, 143 /73/, 51 /100/ | Η Γ X $ ί иачкелеъ© аа ^13^27^30^ S s 441.1724 } яанереяе: 441*1704« 0. /Τ/-3-/2Χ-ί’®ϊΐ5»'Локсъкар^онългп родгджн-2—илметтл—5- ихгмс-Х -ι вдол. : злолав - ©е /Ф/—1-/Ь1-5ежвкл©ке>кара ©иилпмр©л»д»н-2-жл/-'3--{ТЧ-/2-4 рем-4-вкамофаяк л/-Н-трмфл у оражетмл амян о/ eposея· -37. жрпматография дава пмим«ярето ·τ загладеет® 9*8 виж ма4ял? яяяг : F! / 1 разтввр л ОЗСХ^/ 2215, 1387 са*1 ^3С Ж?/Забележа: я вродя одаята вързал да азота, двата коифорзмра/ ом ертамаята/ яа ар® дух та co вухдат чрез епечтровхсдхя/ /С£> CI£ 155»!, 137 .3, 137.0, 123.8, 123.5, 128.4, 123.0, 127.3, 103.0, 124.5, 121.3, 114.0, 113.9, 112.1, 102.8, 87.7, 63.7, 53.5, 57.3, 17.3, 46 .7, 30.3, 30.0, 20Л, 28.3, 23.5, 22.7. Анализ., жздяс^енв за ^2^21^3^2 * 0.25 V'4°C / одеткп ххсвдхна/ : 0, 73.17, 3, 3.32, 34, 11 .22. Камерен®: С, 72 .2 ;3, И, 5.73, 1Ί, 13.85 ·' Х> . /2,5 /-3-/М—'зхзмлвкожк-&amp;р4ояжля«яврг»д-2»алметял/-5-/яетмдлммяееуж^оч»ляз’^л/ -Ю— 4. идол. Казвдаде се /ЯР, S/-1-/ДХ-Фаи»ал«ксмкар<еамлакаерад-2-ил/--3-/ ЬХ—/ 2-· 1®м-4-м етил адг нос улф ®аял-ме«рлф ея» л/-ДХ—грифа уермдожл-аммнв/ драпвд. Колоида хргд^хсгрдОал <а^а злсдиавдхстс ст дагда-виею а»д зжд яа «еяззяммаде зяаа : ^'З ЯЛ? /Забележка: аосаджедаЗата aao-iaa аааеримя, дза хсдфордара ла 4 рс дух та те св жажядат Λι»ί' ϋдa»ΐρόοχох*·,д/ i) 4.-><.»-'V, x35.1, xд>.--. 123.4, 127.3, ilU, 123.3, 123.3, 123.3, 111.5, 88.3» 57.4, 33.5, 38.5, 31.4, 24.3, 25.0, 25.Й, 13.3&amp; L 2 S’ S / ήί Zi , отясвв- тедвм актеизхтет / 145 /<>, ’’·» /, 331 /1/, 233 /40/, 213 /80/.1 Λΐ / хЗО/, 12«? / о5/ ί й . .·· ¢, мяххздвд. за ^24^2^^ 3ν 4 · 405.1380 ι мамареае : 455.1^69. Л Ж ι~? 3 /3?/<»3-/К-4ваа*.докоахар^олалалролмдхз-2—ълметмх/-5--:α е τ охо и—1 n-fcaДвЯ · Към р&amp;51ърх.хаа оаво да латхея Юрхйдржд / 0.082 града, 4.20 дуела, 2 ехе./ л 4еамодем техрахждрвфурак / 5 мл./ дра 0*0ее яржб&amp;вк равгввр яа /^-3-/ЖХ-4вя»ьдсхвжкар5онкллир«я*джя-2- «—559«»
-:акд^»ак»д/-б-де,?о'€ей—19«^‘ндоя f 0.99 грама, £„tt дмола / a 4гз«едсж тзтрссииро^ураи > 9 мл./· 9<му<еда»а еаеа ое нагрмаа а ря тема аратуоата ад чрп»и да >.'4гь·.’ ом теля да опее та под cvpa««a хлада*к дог, азот д дрс-далжеаяе ка вд/н чтс. ?«а^.дизината сд«,е се ©дла-ада и ее аж^мя е.<!?да*-мао чода / 1 ма./, след кое те се држвв »я етадацетат / 30 «?./. 1сд„!чежат>-· счсс ос оаз»а,хг.га дрг стайна телпорнтх/ж а ,1род»сг.;е.Г'* на 30 'чн.уГг, с,,:лу се / jjSo^/, •^лтру* за се яоел ям! /зерчд пр»е". > 1гд?сгт..- с* лзддрязд ход л,з.т.лтно лдадг-ляе. Оетчтжх ·»·? с·· лр-д.гтег заджуо зархр келена със сд.ддяагел / oz'Xu· >.') града/ д се с «ту.д&amp;дет-ат / дексаа / 1:1 /, дж χοβτν с ‘ лел/члоа /±/-0-/S—9е:.;з:исао,,ч,;р0озтжд,рйдд4*:г-4-&amp;л-19 метил/—о-мехехех-Хд-йадол сто &amp;?.* йа «•ез^алтнл зшсаш гума: ** Сй« 9 / За»«лгм«а : пооадт. «амнап азотна вжлерекя, даата г.сафсо-ме»м» ярежуктят· се вумзг мре» ал? епектрсскскгаж / / 01> 01$ / 192.»«<>, 3<~’3»Ъ, 1 'ϊ*. . J.2'4.·», 1й / «Д , !'-·'.□. X < л*г фа, / X **. ι-д «к ό 9 31.4, 20.3, 131.3, 121,3, lll(t>, 3‘j.9, ο 7 .41, 5Ά.5, «ίύ.ο, 2b.H, 2b.b, l<j.d ) b if «· 3 / v* / % , етмоежтелен швмию /004 /5х, Л+ /, /17/, 1PJ / >2 /, 145 / 1?/, Ц7 / 1о/, »1 /1гХ> /♦ Аяаажа, мемжелелл на ^22^24^3^3 * ^*5 ЙР^ 1h, 6,75, i\X, 7.50 I кжелене ’ C, VO,У), а, 5.й4, W, 7.15.-л? ,3? « и#»ш меходжха за получаване ма 1- /:Н-*4й»зьлокем«ар» ©леж-ат релжд»»-й-жл/-.5-/К-/ 2-x:„u оре дкл/ -И-трхфдуе^кетжламйа©/ арожммж 1-/И-4енажл»кежкар4есмяя»яе?мд~в-11л/— 3-/Х1-/2—далозе«мл/-Н— -тризяуорадс хяяачьн©,·' тролея» ах чре» ««яелужане до Окте.‘ао<уна 2-хад&amp;-1Ч«тр5-,рдуерй.цет»;даиилжяж е 1-»/ .Н-4ейзкл©кежка.о»енял-д>!ролкжмм-2-«я/-.'.-хс· чралом»п-.?чеи мяж 1-/ «.<—©еаайДскох-льр.чсиЕЛ-п^аер? д-с-тл/ -3-4О'Др»«о>ярочеж. К»и jpaae#v<i»i-.u ечее да 1-/»'4-»ей31!.'Локсик4.р14сакг’;£н?©льдш1-«-с-йд/-4—л^дрше «прозей вян 1— / М— венайлокемк&amp;^енжапжвергд— -~-вл/*3»жздрокзм-прапеа / SP кдж 5 клк рацааат 2.00 умела/, S-хало—1и-»рмрлуо?адетьлалпаяиа / 2.S мм ояа , 1.23 екв·/ » -г^-рвнкл-Фоедаа / 0*0зо грама, 2.50 ммола, 1.2δ ека./ в #еааодеа хезрахлдрв-фурая пра температура 3°С аад авогма атмеафвра ае лрпйавя аа кадялдаеплазодтцмИокввлат / 0.30 ма·, 2.43 умела, 1.23 жв«/ .Реажяг*·едкяях разхаор се захапал Зааде де 23®0 а зродьлжеаге аа два газаи елед тоаа зе рдзДърхзл, дрь температура 2S*C под азстад атюефераеде 12 газа. Лолупеа*.лт peasциомая разтвор ое изпарява пед ламаяамналягане в оотатвка оа лроматвграрлра зьрху колона, ,«ахе е а папал»зуза сглихагвл / акзлс 53 грама/ и са елтара е да «хал ат ар вхекоалв илж с еткладетатеп градлеят а хекзаля, при което а е получа*ва еьетветмга 1-/М-^ейВйлеаоккареойилзжрвлкдяя—2-ал/-3-/К*>/2-халефеяжд/*!«.*« ржмрлуврадетйла-мммо/цроаеп им 1-/Н—<завдлокож*м * р а омаля в д а зм д -2-п л/*3-/К -/ 2*хал среаал/ -К-т ряфлуерадетяламяа·/пролей. Хато е® сжедз* таек ч^годик^ се нздучав&amp;т следните еьедаае- к«я» А . /ф/-3-/Н»®ел»глохеикар$0миднк рели чии—<2-«ж/-Й»/ Н·/ 2* &amp; о л ; ·, ή з ж/ »31 - т пк и у ора» *т т л *.. а и е/ п зсп «м . ’ зползва о* '*»/—1 #с>нз «яоксх харния ланролидин-Й-ал/·· -3—хжлрсхзипронен в 2»Под»! 1»трерлуор-апетвла^клхнЛрв «елояяахро^тогра рая ое получат* сьеджмеевето от з&amp;гяавмето вад явл йВ•ветре, *еЗ’<»г-тнс масло : 'Ц '·;'*·? /3D OIL·/F 7.13 / fer d, 13/,*.*3-5.23 / vv, , Пй/, 5.71-5.30 /-wi , 2Н/, 3.13 / кг ί , «М/» 5,-Ю *4,75 /-01,1-/, 4.40-4.23 /-^ , IЛ/ , 3.51-3,4*. ,31/, 2,05-1,45 / *и , 4Л/ | L 9 \ S> f РАЗ, w, е?яос*телея г-птг.*вжтвТ|S5* /130, /5?Ч+//, 315 ! 52/, 431 /И/, 244 /У/, ·?« /Т*-1-/ Х-Д >я ϋ >ϊ «г:з >.жар ·» · /нжлп ·?ρε.·..-ι fc дна-2-жл/— 3-/ W-/2— ·♦ рвм-4-м««влача»осу..фо &amp;ил/»1ч-рл/орваетвдадвдо/ пзоаеа. —З-яьвдрохеяя роас-в к 8-«рв:1»4»хо'гкла'Схчвзг'Ж-.5>сад1Дявт«л-»ЪХ»*^и»'^5уар»едвтязашсдвк, 1*рв взаъ^зале лл чолояка х^&amp; {«география, чата вв я»—яолзува злгзрал» с 4 ,·* адетал а ч^оязахзорлд cs получава аьадаяа·ая»т© ог загдаз-'®то мьл аяд ш ляла ядкл / 44 4/ΐ *WU X S' r- «$ / λ* fit аучсеятвлал ^«tiuatt-yt/ 3ij / ο«ί* o Аьг/, в Id /Wi a /, 03/, £73 Ζ» 7, a?4 /So/, 81*. /17/, <84 /38/. % /3/-1-/ Ж~<«к4£л*коьхарЛеакдпа^едм**^»х«/«^^Л··/ &amp;·> $^sH*<*?Aasueijtea!Mi/*M— то%»зу©%*а«?ж»ча’«:а<5/ луслех / t'/—i»/ М-й e« a ? л оч в ича ; ό с авдая рвлл дг а-й-ел/ -3—хждрскво раа «ж 2-^ρ©Μ*4-«ΛΑ40-Χϊ-τρχ /дус^адетвлачйлкж ··>« «аяолауааг в т«зарр«кжмя.Чолся»»г хгоматегу&amp;ажж, гзяохзваькв вльарвьс о гаах&amp;ввт s*?,неткяст«? / £ < «· ’ 03 · / S «гХХГОУВД :?€ Я^луадоа ? · β.ξΚίϊ %лв·»! ст зс.«.'.’.£готс чатс мет^о, вездаетяо ча.олс ; UM /UMOJ^Z О»170й, 218? вм*1 $ X 1Г ... 5 / ·»*·>/.£ , ©тлссмталвк вптвнзкхая / 0/7 // :..а+ а 81 вг/ , £3/, Χίο //0Н+ в ?*^г /, 13/, <08 /£&amp;/,. •1>0 / 50/, 294 /£о/, /92 /57/, 244 /80/, 213 /3®/, 5П /100/ JLfiSUXBS, 4.3%».’Сл'5ii© зй. 0ijOj * ' ·- ‘'2'w * t »'., iu^9
Ov, /.73 · Га.'л;ресс: 0, 0"4£0, 3, 3,0o, JNC, ?«S8. £> . /'<', $ /«ι·*/Η—>€,-*з.... юча^ча^^с г.£хпулеруд-2-кл/-3-/Μ--/Я*С лем-4-^ггу^ал^кс%ул4'· -> а. .хлн-. ^спинл/^И^^^^орицетвл&amp;^кия/п у.' л оч, /зпалз^г» ав /£, $/-4~/М~<екапдокеккарйснтишьяеркдй2.<;л/«»·<3*~ΧΒ^®0Χ3ππ?οαβι» ι* 8-» /ам«*4-ме®ряа’д«мооул^о«и£мо4-гя—1ч-«?м>ау»>адетмдакикви. '4аяе«»яр хдсччжог^^ив, прт- чачхс оу гзчолз.:' аа елгяц»вв а 20 0 аметопнт^^кл а чпт»;я««хлорид дала зл» «ду а вяното от «мгда— ВИСТО 3»>> 4«, язчмгчу” f βτ ' у ЯА 3».Дп ПЯМл i е&amp;В X С #ч £ / Ч'"»)/.^; , OT.iuOI.T 'Д4Ч 634 /А%* о МцГ /, :;4/, 032 //.V а ?!,ВГ /, 82/, stfo /да/, а' m / 43/, 401 /03/, В; 7 / 44/, £81 / 70.% 0)7 /03/, 147 /Ю0/ | #АЙ пф ‘S ι ^зяислело за Oggi^SrS^b^ 0§ */d+/ •41 832.1043 , жамесвявг 632,1347 / аа a £ / + ίίΡ·,Μ£Ρ 10 Οίδζ еж«тая аа Я-хзлс-К-гря^л.усражетжлаякляжж чреа раажжяя мг*халоанилияа ж ?р,хрлке родее еа 3!«»^д *?ъа ΓΛ3 4>υκ»Η ргагаер на Р-кал^анг-лмЕ / 2,00 чмсяй/ я пкргпяя/0,.;Я дл., 2.22 числа, 1,Л. «?»·/ » взводен четвяемзслсржд / 10 чл»/вр> гитепят; оа 0®Р ’сд частна ат<-’сс?еса е? псг^авс «а жшткм три—флроредвтсз ^мжйдркд / 0,31 чл,, 2.1$ чмода, 1,1 ачв./ .Под;ученатареачглоячс с^ес зе раабьочжз hcf 3 С чел аз огря. зтипеФ^-м? в послтьж-жепхе к.» 3 -кое» Псиваве се .-’«сгтен раятвар не к*сел чстрг*в *яр«»вя«/15 \5Л./ r тжяя родно епес по сжоеражс.са с етазадетгт / 3 х 15 м>л»/,Шетзахткте co о? адг но ваг, ¢^.2- се / 'r^5 0^Z f ее хап е. см ват подважалекс г»пл'ягилс,0зтгтг»кьх· см сочдага ка 'mw. хртчтог^рля,жати си кзяелова емдккагед / около 50 грача/ ж се «тара е етчладе-татеа грхд> сжг о '.^зреенк-, т:.··. чет· ом ~>'·:.? у^-г-· счет»’2-7’т.пс--ii-rptj х;;срш;.:т* i£K? am. ",~.τ<· co ссадрс. ч чог.г.ха •'е "cjjcbb?.? одт.ятте сье^гяепя, .1, Ι-,,.οχ-Ρ'ί* тртдрерт mi ie«r*m Гзлтозг* се ^-Лехслтпи. "ρι икркчон* ж «тгдакетзтчгтеtea-msm с« дехучат тт’’«гето ет заег.ааееге д*-рек*ие, жъп т«дяа #>:ло «н-ьрлн so чествог т-у-д·;®. ят. хепехв 105.0 - ’06»f®C j РАВ ХЯМ5/ C'./fc отиосаге^оа Гктекз;· ч -е.; / οίδ П W+t 9 V» 1û /30/, 155 / £6/113 / Г..З /; 1<50 Ε/·> / e.-so.: - 4β / Г 206-2» 140 Л, 150,2» 130.1, 138,2,. д„ 2-е лшМ-пеТЕдгче-ьиср.а ί ош-хмеття- ^м—τυ: ^ксуат^ттлаяяджя ’ зподзла се &amp;*1'ром—1-дс!,».даш'Еосулдог.алмет1.лс.ягл1«ч,<1ри явпа—ряьанг ма етгле?пететчгтс скстутт; се поду»»·?,«а оье^-яететс ®т загх-ч згете дгргктус в^в вкд на »ллс т»ърдс яицествс з течки не.тепеие 194,0 - 1бб»ОвО» Лкгглсз, мчт^яо аа С1 /, 0, Я8.02, Я, 2.6», 4, 7.<7.E»M<>p,uc: O.SE.IS, 6, 2.67, Μ, 7 JO, -42- С . 2-бром—4-цьано-Л-»р*: ^луорацетвланияин Използва оо 2-бром-4-аминокарбонйланвлвн.В тази реакцияетажа оъц© така в дехкдратация «а карбокеамвда.Колояна хроматогра-фня, при която оо използва като елмгат отилацотат/ хекеаяж, давасъединението от заглавието във зид на бяло твърдо вецеетжо t точкааа топене 125-133*0 | *Н ШР /Г М < 0 -е^/ <5* 11 рб / br s , НН / 3.3? /© , J · 1.3 йх , 1М/, 7.98 /de, J - 1.8 в 3.2 Н< г1й/, 7»71 / е , J » 3.2 Н 2 , 1Й/. ЯЛ MSP 11 Обща методика за брсмвраке ма аиилинк до образуваме на2- броманилини. Към разбърх?” разтвор аа анилин / 2.03 чмола/ в ккоел ватри<карбонат / 3.21 грама, 2.53 ммола, 1.25 окв·/ в метанол / 10 мл./при температура 3*0 ое Прибави аа капки бром / J»113 мл», 2.19ммола, 1.1 екв./· Яолумената реакционна опее се разбърква аратемпература 25*0 в продължение на 30 лжаутк. След това реакционнатаомео се изпарява под маслено налягане в остатъка се поставя внаситен разтвор на кисел натриев карбонат / 13 лл./. Водната смессе екстрахира с етилацетат / 3 х 1о лл·/. Екстрактите се обединя-ват, оуяат се / ”«| · 0^/ и се изпаряват под на.лплоио налягане.Остатъкът ое подлага на колонка хромътогра^кя със сиднкагел / окол<53 грама/ в ое ел^ира о подходяща разтвернтелна сиотела, за да еоизвлече съответния 2« броманидин. Като се следва тази методика, се получават следните съединения! А. 2< бром-б- летиламиносу л ронил мети л ааилв н. Използва се 4·летъламяносул^онилметьлаавлиа / >>. L» .PoWIeеб al. £ur.Bat · АррХ, ЕР 225,728 /. Колонна хролатография, прикоято се използва елюмраие е 40 Λ етидацетат в хекоани дава съеди-нението от заглавието аъа вид на бяло твърдо вецество » точка на -43* топене 104.0 · 107,0*0. Анализ, изчислено за CgH^BrbIgOg&amp; t0, 34.42 , Η, 3.97, Η, 10.04 . Намерено» 0, 34.66, I, 3.96, Μ, 9.96. ΰ. 4- аммаекарбокмл »2» броманиляя. Използва ее 4-аминобеязамжд«Колонна хроматографвя, зря коятсе иззелава елюираае с етилацетатея градиент / 23*30 % / в метилеяхлорид дава съединението от заглавието във вид на бяле твърдеведеетао ί течна аа топене 144.5 ·· 146®С ) Ц ЯМР /Б М 5 0- / С ί 7.93 /б , J - 2.0 Н ? , 1Н/, 7.70 / бг 5 . амид НИ /, 7.62 /44 , J* 2.0 я 3.5 Й1, 1Я /, 7.05 / й 5 , амид НЙ /, 6.77/ , J · 3.5 Нг , 1Н /, 5.35 / 5 , амвлжя, HIg/. ПРГ^ЕР 1« 1-/1£*б ензв л екеикарб сижлаиролиджн-2-вл/-3-хадр©кевароп«1вля 1-/М-бвнзилоксикарвО4жламяврмд *г-ил/»3*хидреяевяродвж Към разбъркан равтвер ва етил 3-/И-беазнл<жеижарбоквлпире-л»дян-£-ил/-2-ароаамоат или етшг-3»/НМеизмд(жеккар6оаждаиперид-£вл/-2-ароавноат / W, ялж 5 или рацечат, Ю^ОО вмела/ в безводентстражидрофураа / 7о мл./ нри Температура -73*0 яед азотна атмо-сфера ее прибавя за к.дки разтвее на дввзеВуткладуминиев жвдрид/1,0 Ά. в хевеанн, 12^0 »л·, 22.Знаела, 2.2 екв·/· Получената смееее разбърква при температура - 78*0 под азотна атмосфера в продъл-жение на 30 минути. След това роакдвеияият разтвор се оставя да е<затопли де ставна температура в продължение на 2 часа. Прибавя еенаситен разтвор на кисел натриев *арбокат / 50 -гл^/ ж воднатасмее е е екстрахира е етихацетат / 3 х 50 мд./· Екстрактите сеобединяват, еуаат се / 5 0^/, и се изпаряват под намален® заля· гане.При извъраване на колекна хрематогрария ва остатъка е диетил·етер/хекоан» / 1:1 / ее получава 1«/Н-бвяз«л©кевкарбойЕля»р®лжди1•2-жл/-3»хкдрокв»ппо’тен или 1-/Н-бензилоксикарбонмя-аиперкд- 2-ид/ *3- ХЕДрокоипролен. Като се следва горнати методика ое получават следните съединения: A, /Ж/-1-/Н-бензилокс«карбоявлпвролиднн-2-ия/-3—хкдрокеи- проява, Използва ое /®/-еткя 3-/1Ч<-4внанлоксикарбоаилпиролиднн-2-•нл/-2«аропеяовт· Хрематеграфял аа остатъка от екстрахиранотодава съединението ет заглавието във вид аа бистро, безцветно V масл©| Хй iSiP/GPCiy 5 7.40 - 7.25 /™, 5й/, 5.75-5.53 /-w,, 2й/, 5.20 · 500 2Н /, 4.38 / Ьг >н , 1»/, 4.06 / й d , J · 13>7 82 » 28/, 3.45 / 5г t 9J· 7.0 Η* , 1й/, 2.03 - 1.68 /и» r 48/ I H /26 - *34° / ileOH, o- 1.0/ | fflt M 5 : изчислено за°1§й12М03 261.1365, намерено: 261.1356. B. /Ж, 5/-l-/KI-бaa^илoκcиκapбoнилπиπβpид-2-sίл/-S·xидpoκo ипронен Използва ее /Ж,5/-етил-3-/М-4вааклоковкарбоажлпиперид-•2-«л/-г-проаеноат. При екстракция аа остатъка от окотракцвятаее получава съединението от заглавието във вид на бистро, безцяет с но масло ! ζΙΜ5/ уц/г . относителен интензитет/ 257 /3/г 212/12/, 193 / 8/, 175 /65/, 173 /100 /, 145 / 27/, 109 /24/, 91/87/ | ХН «42 /01 С13/ Ϊ 7.40 - 7»20 /»;, 5й/, 5.70· 5.61 /♦„ , 28/, 5U.4 / 4 . J « 17.6 Н>, Дй/, 5.10 / <, J- 17»5 Яд , 18 /, 4.88 / Ьг , 18/, 4.14- 4.00 /уи, Зй/, 2.91 / br t » J · 12Л И2 , 1Н/, 1.78-1.47 /нп , бй/. Анализ, изчислено за CjjHgjMOg ♦ 0»1 HgO : С, 39,34, й, 7.71, М, 5.09, Намерено : 0, 69»33,й, 7.84, М, 5.16. ПРИМЕР 13 Синтез на етил 3-/М-4визиле>ксикарвонЕЛПЕрол1'Дия-2—вл/-2-аропеаоат или етил 3-/Х^»4ензилокеикар3ояилпипорвд«^·жл/ -2— пропейоат. Към разбъркан разтвор аа Н-кар«о«еазилоксвзиролвдмн-2- карВоквалдолвд вля П- каре о· везало«вжпяпвр»днж-2-карв<жсалдо-хжд / 5.00 ммела / /5 · Kiyooia et at., J . Or^. Oke^·, 5409/1909/ а У. Hav^aea, or at ., Cao··,· . Ptar*; . в· u ., 1921/1982// в· зрв«авя в «взвода тотрахвдрофураж при температура—78®0 / каре ежежеиметллем / тржфонжлфоефорвк / 2рО9 грама,в>00 миела, 1,2 ек в ·/ като твърде вещество наведнъж. Получаватероакцжовна смес се раоеърква при ставна температура под азотза 2 часа ж след това се нагрява ари температурата па кжаеае наразтворителя на смеете под ©«ратен хладнвж под азотна атмоофорав продължени® на 1 час. Реакционната сме© се жзаарява под нама-лено налягане н оетатъжа се подлага на коленна хроматографвясъс смлихагел / около 100 грама/ ж оо ел взира е 20 % джотвлеторв хоксанж, при жооте оо получава отжл 3-/2£-««навлекаихареовжд-ажрелжджж-2-жл/-2— проновоат ялж отвл Wbl-ееязмлокежкаре©-авлпиперид-2-ил/-2~пропеноат. 1> />/- еття-3-/М- «ензвлоковкаИ®в»лдирелвджж-8-ал/--2- пропевоат. Използва оо /®/-М-карео«ензк.лонсвпкролидин карЗокеал,хмд.Прв навързване на хроматографвя, както е описано по-горе сеполучава съединението от заглавието във жвд на «истро, «езцветномаело I ХН ®Р /0© Gig - ί 7.34- 7.25 /-w,, SR/, 3.39 - 3.73/^, 1Н/, 5,83 - 5,74 A, , IS/. 5.18- 5.05 /»,, 2Н/, 4.30-4.43Aw · IS/. 4.17 / , · 7.1 . 2й/. 3.55—3.40 /х . 2Я/. 2.21— -2.00 /vv»» 1Н/, 1.90 - 1.75 Ar, * 38/, 1.88 / t - 7.1 ., ЗЯ/ 13G ЯО /С© 02g/ / заОедежка: поради «авката иввереия наазота се виждат двата конформера /очертания/ аа продуктите чреой'4? спектроскояия / ί 133.3. 154.7. 147.9. 147.4. 133.3, 123.4, 127.9, 12*Л, 33.9, 35.8, 30.4, 53.1, 57.7, 43.8, 43.4, 31>6, 30.3, 23,6, 22.8, 22.3, 15.3, 14,2.. В*. /ЯР, 5 / —етил 3-/Н-0внзнлоксииар<оаалпми<ржд-2-вл/--S* яропемоат. Пеполжаа е· /®, 5/-Ь1-мар4о4ем8жл©квжпияержджв-2«жар<оке-аддеявд.Хроматеграфжлта, как*® е описана по-горе дажа съедвжеиже-то от заглавяното във ввд аа <вотре, беедветво маела » h ЯКР/ОР 0I3 - 8д/р 7>38- 7.27 /к. „ 5й/, 8.85 / Й, J »4.4 в 18.3 Н*1Н/, S.80 / 44, J. Μι 13.3 Hz , 18/1 5.11 /$ „ 2й/, 5.01/ Ьр ,, 1й/, 4.17 /^. d · 6.7 Η* , «В/, 4.08 / Й <1, J - 12.4Нг г 1Я /, 2.37 / й t , 18/, 1.80—1.35 /^., 6Ж/, 1.27 /£ * J » 8.6 Ηχ > 31/ I 80 L® 8 S / m /% , етяееятежеи жжтеявжте*/318 //ан*/„ too /„ 274 / ae/, 22a /14/, tto /21/, 02 /43/, 138 / 32. ПРИМЕР 14 /1/ ·$- амжмо-3-/1М-метвлпжрвлиджя-2->лметил/ жждолСмес ма /9/ -5— диЖевззламжмв—3-/ М-м етиловролвджн—2— влметвл/ вадел / 1.08 грама, 2.84 имала/ в яаладжев /IX/ хидро-окис върху въглен / 0,8 грама/ в абеед©tea етавол / 25 мл./ ееразклаща под аааема атмосфера £а водород / 3 атмосфера/ яржтемпература 40®0 в продължение ма 4 часа. Получевата амее сефалтрува ярем инфузорна пръст в филтрата се изпарява под наля-гаме, при моето се получава съединението от заглавието / 0.80грама, 2.62 ммола, ^ / зъз жжд ма Вяла аяяа i ЧжР/ГйоО--β^ / $ 10.85 / й 5, НН /, 7.14, /«I , J « 2.2 Яд , 1й/, 7Л2/ » J-З.вНг» 1Н/, 8.35 / d , J» 1.8 Hz , 1Н/, 6.80 / Й, J » 2.0 ж 8.6 Мг , 1Н /, 3.83 - 2.33 Ди , 7й/, 2.78 /j , ЗН /„ 2.05 - 1.67 /ш , 4й/ > /^ /*® - *8° / М<ОЙ, 0- 1.0 / 1ЯЯИ $ 1 жзчволено за О^Н^^О^ I 228*1575 V намерено 229.1393. »47* ПИШЕ? 18 0<ца методика за ежите» ма 5->кар<онждамжво»3«/Н»мотжлажре·лвджм»2»ялиетжл/»1£»жвдолж в 5-оулроиида«»кв»3-/К»1ветжлпмрвдв»джн-2-елметвл/»1й» жкдолв. Към разеъркан разтвор на /^/-5-а,4кн®-3-/К1-‘Мвт»лпирол«джн—2«жлметжл/ мядол / 0.22» грама, 1.00 мм ад / « тржотжломвв / 04В1 мя., 1.6 ммода, 1.5 ек»./ в «взводен ацетонжтржл / 5 мж./ яри томперату-ре 0®С под азотна атмосфера ее яриОавя подходящия к а рОонкл хлоридмдъ оулфоаилхлорад / 1.5 ммода, 1.0 ек в./.Получената реакционнасмес ее рааеъркжа прж стаАна температура в продължение на 12 часа.Олед това реакционната смес се изпарява под навадено налягане востатъка co подлага на колонна хроматографмя със силжкагел / около25 грама/ в е е елювра е нсдходлцз. растиоритедна система, арж коетоое получава подходящия 5»хаувояилачичо-3-/Н»метйлпжролядая»2»жлметил/»1й— имдел или 5»еудфоимламине»3»/К»мвтвдпжродждШ"«С"»жлмствя/ ~ЦН мядол. Като ое следва тази методика, се получават следните съединения: А. /у/»5»4епсйлоксжкар«онжламино»5»/гх»метилпжрояжджн»2»жлчетал/ -1Й- вадел. Използва ое Зензжлхлорфорчкат· Келекяа хроматографяя,жалел»ажайкж елюжраме е триетиламия/ ацетон/ етжлацетат / 2:10:33/дава съединението от заглавието във ввд ва «елезвиважа 2яна :t3C ЯХР /ODCIg/ $ 183.5, 133.4, 133.3, 129.8, 128.8, 128.2, 127.», 123.0, 123.2, 113.3, 111.4, 1104 , 33.8, 38.5, 57.5, 40фВ, 31.5, 29.8, 21.8 ; L 9 1 $ f νπ Λ , етвоежтедев жжтеж» ββτβτ/ 333 / Ме, 12 /, 279 /?/, 184 /7/, 171 /33/, 103 /ЮО/ | Ш? й £ : изчислено за ^23^25^5^2 363.114» , намерено ЗбЗЛОв. Авалжа, жзчиелеве за ^gg^gg^gOg * θ** σ4Η8θ< «тилацетат/ : 0, 71.0», й, 7.13, Н, 10.54 . Намерено: С, 70.32, Н, 7.03,К,Ю. —48— В». /9/-3- /К1- яе»иламрол1гд»н-2-жлмвтмл/-5-мв»илсул^ояа-мяда - 1Й- яядел. Ивяелава е» меааяоулфемжлхлеряд. Ка*а е· жааалзаа кадояяахрочатсграфкя пра «люк рая е е еряаеждаяжя/ ажвтвя/ еажлажееа»/И3|б/ вв аалучава еъеджжеявеео os заглавяааа яъя аяд яа «ялаяма: 130 ЖР /CD СХ3/ 134.-Й, 123.2, 123.«, 11>.3, 115.0, 113Л, 118.0, 88.7, 57.3, 40.7 , 33.7 , 31.3 , 28.4, 21.7 >, В В М 5 : жачволено аа ^j^g^^g / * ί 307.135«, яамараяа 307.1323. С. /9/ -5-адаемамте-3-/Н-«е»»ла»редвдж»-®-»яме«жя/-11- «идол. йаяалааа аа ажеевлядервд. Кажа е a ns адаша калема храяажа-графиж ара елакраже а грвегждаияж/ ажехая/ аааладааа» / 1:3:6/аа яалучааа оъеджжеяжаго as аагдажжеже ва» вад аа «яла вяла : *^0«Р / адааая - «в/ £ 188Л, 134.4, 132.2, 128.7, 124.1, 115.7, 113.8, 111*8, 110.8, 87.3, 38.О, 40.8, 31.8, 50 *5, 24*1, 22.3 | Ц а 5 / -^/i- , оаноаиталан яяжанак«а«/ 271 / «♦, 3» /,241. /4/, 207 /5/, 137 / 20/, 144 /20/, 84 /100/ ί Н 9 M3 8жачкалаяа аа Cj^gj^s0 271.1536, яамвреяа: 271.1623. Аяаляа,жачмвдеяа аа C^lg^jO *1.15 й£0 : С, 63.80, И, 8.04, К, 14.3·,намерено: С, 68.», 1, 7.00, гч, 13. 1? · /9/-5-/,/ ,М- 4йаеекламян©«аресяжда&amp;ам:е—3—/&amp;£—ме»мя-анролнджж-2-клмаема/ —1Я- вядод. Използва се дгметмлхар«а^>ахяаряд. Ка»о зе ваволааа калояяалронаеографжя, ирг едчлраяе о здежмяеаждоржд / мееааел/ ааеааеваааиоза / ΰ:1:0.1 / а е получава съадяяавйаео as заглавиat© във «ядяа 0 ад важа лава пяла : Ай Я4Р / CD СХ^/ 3··5 / аг $ , 1Б/, 7.4·/«Г S , 1й/, 7.15- 7.03 Л„ , 21/, 0.82 /^,,/- 1.· Hi , 1Н/, 6.44 / Ьг $ ,1Н/, 3.12-3.05 /^ , 2Н/, 3.00 / * , 81/, 2.98-2.40/у» , Wt 2.40 / s , 3«/, 2.18 / »г |(J- 8.1 Н2 , 111/, 1.83- •49· •1.47 /ш, 4й/ | 13С ЯМ?/ CPCI3/F 157.2 * 133.8, 130.8, 127.7, 123J8, 117.8, 113^3, 112.0, 111.8, 88.3, 57.4, 40.8, 36.4, 31.4, 29.8, 21.7 | Ь1 й $ I / *n/i , втаоойтелея ййтея-аитет / 300 /М* , 50/, 217 /10/, 171 /20/, 84 /100/ J Н * й 5 :ввмислен© за ^17^24^4^ S30.1932, яамерея© t 300.1857. S. /9/ -5-»ркряуорадвтиламккс->3-/К-«втжяпироавдмя-2-вл—метил/-1Н- жмдея. Използва се три.рд.уороцатвн анхкдркд, Прк колежка хроматогра-фия, ката co капо яз за ©лаздраяе е метилеяхлоржд/ метанея / амекк@ва•ежова / 9:lt 0^1 / се полужааа съедкавянето ©т аагл&amp;авето въя я*джа «яла пяна : *Н ЯМ* / щ^/ $ 8.99 / fer s, Ш/, 7.30 / Ьг S, 1Я/, 7.27-7,19 , 2Я/, 5.95 / 4 , J - 1.4 й χ , 1В0 , 3.18-3.08 /νκ . SB/t 2.58 / dd, d « 9.4 r 13.5 Π £ , ХЯ/, 2.57-2,.43 /ъ> Дй/,2.43 /ти. 1Я/, 2.43 / S , 3«Л 2.22 / dd , J - 9Д В 17.8 йд , Щ > 1.35-1.48 Аи, 4й/ | 13С Ж?/01>С13/ 134.8, 127.7, 128.9, 123.8, 116.1, 1ХЗЛ, 111.9, 111.8, Ю4.1, 66.6, 57.3, 40Д, 31.3, 29.5, 21,7 | Я W У Ss изчксген® аа θ 16^13^3^3^ 323*1403 г яамереа© : 323.1370. ЯЖ1ВР 16 /2/ *3— / М- метйлякролвдня-2-влметкл/-5-/2-метжлсулф©на— мвдометгл/ —1К— жидол. Към разДъркапа смес па /в/ -5- ам»н©метйЯ—3—/Н-метЕЯПяр©-лжд|т-2-илмвтйл/-1й- жядол / 0,113 грама, 0,48 ммела/ ж пврмджж/ 50 мяжреяжтра, 0.93 ммола, 2,0 еня./ ж разтвор аа дкметждрврма-мжд ж аяетвямтржл / 1:3, оъответяв, 2 мл. ©бдв / прв тездгература0*0 пед азотяа атмвсфвра се пржДаан ка лаял» метанвулфеяклхлормд/ 44 мжкролктра, 0.58 ммола, 1.3 екв./. Полученият реак^конежразтвор се развьрха^ прк стайна температура под азотна атмосферав предължеяг е яа е*г« час н след това ое изпарява под намалее· -50- жаллгаяе. Остатъчното масло се подлага на колонна хроматографюя,като ае използва ожлвкагел / б грама/ в ое едювра е метжлежхлоржд/метаяол / амоявеаа солова / 9:1:0.1/, при което ое получава съедж-яеяжето от заглазжето / 0.044 грама, 0.14 миела, 30 / във пд а бяла пяна δ ХЕ Ж? / С13/ ? 0.25 / 5г $ , КН/, 7.64 /4г S , 1й/, 7.35 / «( , 0 - 3.4 П2 , 1Н /, 7Л7 / 64, J- 1.6 в 8.4 Нг * 1й/, 7.05 / 8 , J * 1.3 Иг , 1й/, 4.78 / 5г Д , НН /, 4.42 / 5 , 2й/, 3.20 - 3.12 /' 'т , 2Н/, 2.37 /д , ЗИ/, 2.54 / 46, J « 8.4 В 13.9 йх , 1й/, 2.34 - 2.43 Ди , 1’ί/, 2.47 / д , ЗП/,2.23 / 46 , П · d.3 ж 17.3, 13/, 1.86 - 1.32 /-Ю , 43/ | 13СЯМ? / С£> 013/ F ТЗ5.3, 127.3, 127.3, 123.0, 122.0, 118.5, 113.7, 111.8, 86.7, 57.4, 47.8, 40.8, 40.7, 31.3, 29.5, «1.1 ISP MS / w/ί; етяеевтелея жятеязитет / 321 / 28/, 320 / 26/,
£37 / 51/, 187 / 100/, 143 /64/, 12» / 73/ < И » М &amp; t жзчжележо «I 320.1435 , нажереже 320.1453.приор 17 Обща мето дима жа сжитеж аа алжлеулфовамждж А. Алжлоулфоиамжд· Съедияеяхето от за’"лавнете се получава чрез метода яа «.А.Bale’S- aob 1.Уа.Рег*«'‘ *Ά^ίίΓ' .№*, χ»50,20, 1701. £. £1-мстклалЕЛС,улфс-1г.м»Д Съединението οι вагяажиетс се получава чрез аналогичнаарежедура яа таав, посечена по-горе, кат© ее използва меткламкявмвето амоняк. Ак&amp;лаа, ивчкелемо за O^S^MOg S I С, 40.25, Я, 7.43, М, ».38.Намерено: С, 40.51, Н, 7.37, Ь1, ».70. ашпр ίο Получаване яа еткя&amp;яждсулфон Съеджкеявето от заглавгето се получава чрез метода яа Ж. J «
See,, B<F> ег ad G.J . ’> f'ь е tJ t А и<( 1Ж80, 102 , 7883. 51 □m'2P it 06¾ синтез «а жинилоулфоааммд» '{*5«τ© необходичкят винила улфонамхд липсзл яа пазара, /еж»да бъде п случен чрез оледната предедура,'яа базата на процедурата,еяяоаяа η и^й-г, λΧ' WSf tm. А. М ,К—д»м етнлвикилсухфонанкд Към ражбвркая разтвор иа хлоретвлаулфоивлхдоржд / 26 грама,153 миела/ в оух диотнл-гтер / 160 мл»/ ари -Ю®С се прибавя яакапки разтвор иа дкметиламжи / 30»5 мл*/, 463 ммола/ ж сух диетжл-етер / 103 мд./ в продължение на 5 джяутк., След разбъркване за90 минути прж темаература -Ю*С равтворът се фвлтруаа и се ввпара-жа под вакуум. Остатъкът се деетжлвра я се получава съединениетоот заглавието / 9.6 грама, 46 -а/ t точна иа хияене 120-122®0/ 23 мм Яо /. Анализ, изчислено за C^M^KOg.^ t 0* 35.34, В, 3,71*Η» 13.33 Камерено! C, 35.36, Η, 3.37, N, 10.19. а. Следвалите примери са за получаваме на съоджяоняя чрезопиоаяата по-горе ®б**я методика, като се използува като изходеяматериал подходяакя амвк. Пречжотвааото се вваърява чрез деетвлацкиди чрез колонна хроматограржя.
Bgltt S 02-Сй СН< Маояжр&amp;яа форма Аааляи, % / тееретжчю а 1 скобите/ .......С................ й.................... ял K<NH Масло,т.хипеве Известие съединение CAiM еатеет 93-5¾ *0.05 ш 3.761,473 Λ’γ Bs V/ масло 47,97 7.41 7.31 /47,97 7.48 7.99 / Γ~ Я" < / Масло 44.73 6.33 3.62 /44.70 6,38 8.39 / κ?τ£ϊ- -.1ССЛО 60.37 8,79 7Л8 t /30.23 8 Лб 7.5« / -52- нРтКСН- Лаело
Маоле ?гНЯ- Маело 40JB2 / 4344 40^1 /40.79 40.42/ 40·2δ 7.36 7.43 6*83 аав 7.33 7.43 9.1 9.39 / 9.36 9.32 / 9.30 9Л9 / ПЙШР 20 0**а методика ма еиатоо иа вхадилсулфоис Кегато липсва на зелара необходима ааяххоулфох* обявят мохо да бъде получен ст еавтвотпжто тнолж, като се иаиолзуза.Л!Я¥?^?·» 7??*“" Λ·«. с,f/-y ,у *-..</ же$>‘»'е и.‘« · о. С4 ¢- »ί,
1979, 57 ,.. 1958. Сдедваяжте пряморя оа ялюетратввяж.ifS-CHgSMg-OB ЗР Из ела рала форма Анадмз, 4 / Теоретичен, в ековжте/
2_S жВут« маело 1/16 ЕтОАа1/6 в2оМаело 48.63 /48.76 9.7910.06 / ТъахеедоАва хрематографжяНР^ 0Л6/5»0g, Втвр/хвкоая IjI /
SPJ -CKgCHg-CI Изодирака форма Аиалжв, 4 / Теоретичен, в оковало /
J_S я-ярояял ж«-4утмл Каело Х/5 Hg0
1/30 OBgOIgМаело,1.0 BgC 41.63 /41.66 42.31 /42.21 7.307.69 / 7.348.27 / ri-
ff $ Og-CHgCHgOI * Язодирала форма Авалвз» £ f ТаараТВЧвЯ» в вВОЗяТа/ ,s_a я-пропкл Маел· 34.75 3»Q3 /35.1» 6.50 / н-вутвл Ла&amp;яо l/lo CSgQXjg 38.41 7.01 /38.27 635 / ffSCg-oa * o«g ff Яаалгрппа pepua Ааалва» £ / Теоретичен» в скобите/ в-«утвл 'Лаела 43.85 8.07 /48.52 34β / иййЕ? 81 04ц ежsте* аа надала з 5-алж«нжл оу4ств»уаатж А» />/~5*траже-/8»К[ «Д&amp;~Я2М9*вяамяжовар5о«млетежвл/-3— —/М-матвлпярвлвдяв-2-влмвтжл/ -18- жвдал Смее ва М ,М-двметйлахрйАа«йд / 134 микролитра» 1.3 имала τρβ-0-телжлфеофвв / >1 мг., 0.3 ммала /, яаладв8в /II/ ацзтат/ 15 мг·, 0,07 имала триоткламиж / £80 мжкрелжтра» £ имала / а /ff/-5-fром-З— /К-матвлн»релвдвв-£-влметвл/-1Н- вадел ае разтваряа * аз воден анвтоигт^гл / о мл./ ж ов нагрява ври температурата«а килеав ла разтворитздя на сместа в лродаджеияе «а £4 «аса падааетяа атмеефераЛеавдлонната смес се фракдяеввра между етвладатв so а е.; разтвор на аатрвав карбокат. Органичната фаза се @jm/Д[ай504 / в са изпирана» а аататъжа са зрачжства чрез жалейнахроаатеграфвя върху оиликагал» като се елюира с CHgGIg : МаОН85:3.5:0.5 ж се получава съединението от заглавието във авд ма#яла лява / 145 мг.» 47 V. Акалиа, зачислено за * CKgCIg 1 С, 71,55» й, 7.87» М, 13,10 %. Намерен© : С, 71.29» К» й.15» » 13.05». чи* .< * 3. Следвалате ярмчерм ее получават, чато а® използва горватаметодика о яедхедядвя алхм ката захода* материал / камара ее атърговията яла ее получава яе надвийте, поееямт в теая яатеят /·
Анална, £ /тееретЕдяья * п екойнто/ /οό/ϊ8Ι /е«0 >1 q ?,е5о£оя«оа Зяма 3/10 OHgOIg 60 „45 6.43 3.33 /3.42 3.62 8.15 / hSooh-ck Пява 1/10 OfigCIg 38.04 6.27 8.88 /38 .24 3.27 7JB0 / Пяна ι/з ;даОй 38.53 8.30 12Л» ι/з а2о /58.38 3.35 12 Л1 / к»Я>он-сй Пяла i/20 O&amp;gCIg 36.70 7.35 3.64 1/4 HgO /33.33 7.62 8.32 / f Пяна 1/8 OHgCig 61.74 6.33 1Q.S3 / Xttxlft 1/JSHgO /31.48 7.22 10.88/ еЧ^тжл$О£0и«СН Пяна 1/4 33.33 7.77 7.22 CMgCIgtl/lOSTO8 /33.58 xeidli 7.25/ J.e2N$0gCa«QH Пяна 1/3 %G *w 61.14 7.03 11.57 /61.1« 7.27 11.8» / , Пява 1/2 OMgCIg 58.34 6.82 9.33 \ / Ч 1/4 Wg0 /58.43 7.07 9.67 a-npc®eaK|OgCB«CF Пяна l.OHgO 31.43 7.78 9.69 1/10 CHgOIg /01.72 3.25 9.77 / нароя» л Нй iOgCH«CH Пана 31.07 7.12 10.91 1/10 CHgCIg /61.01 7.48 11.13 /яредълженне/ ϋ, С Н ·; е w Пяна l/3 CH„CI« беля 3.40 10.86 ♦S*1 m £ 1 H,0 /83 Л9 3.37 10.36/ изо~проажд1>1Я$0«ОН»СЯ Пяха 31.03 ?.4g 11.17 *30* Ve CHgOig / 31Л7 7ЛЗ 11U* PK$OgOHgOH*OH Пяха 1/S GHgOIg 68 Л1 ЗЛ1 7Л5 / 63.27 зло ЗЛ7/ MajKpO^OHgCH-Oa Пяха 1/20 CMg0Ig 7Л0 11.21 / 02.5© 7*46 U43 / ма2$о2енгоа*ин Пяаа 0.1 0Hg01g 53 M злз 11ЛВ i.o меоа /58Л0 7Л0 11.24/ E»$GgCHgOH-GH Пяха 6&amp;Л6 7*47 8.00 / 65.30 7.50 3.03 ?f,coNKOHgci«ca Пях* O.lOHgOIg 75.83 3.17 10.76 *70 / 75.78 7.18 11.00 TeJOgKECH^H-CB Пяха O.lOHgPIg 61.05 7*31 11.12 /61.07 7.14 11.80/ С/ Следващите съединения «огат да се подучат чрев процеду-ра /а/» ошгсана яе-горе, като се използува съответния «етахлератхлоулреи като изходен материал, вместо алкех· Тези реакции се иввър-яве.т за цредзочхтаае а присъствието на 3-6 еквивалента триетизачжя »»0&amp;№ ;оолгр,*45а Лмадма* X» /-^/ *Ъ /твсреткаеа в екМк/ /®«0Л ШоОЙ/ к-ш роял* OgCS«*0M П яа&amp;
ι/в as.gsxF
1/3 igo4 Ucitft c R M 02.95 У.Ш ?»71 /S3.IS 7.47 7.71 / 52,22 0.37 0.53 *48® /52.20 &amp;.49 5,55 » <?< (Ms»» чогодлхз sa тедрк.жаг ма 5-ажу?ггляя£<ш'ii'iiis isn^aca сгтедх^ха з здеддатгл A · /Ж/-5-/2*вман е® /лфояжд ®то/»5-/41»мо ллааролждля-2--ише? ря/ -И»· лтдож, / ЗР/ »6»/ Е-ш? г · ’ а з ” л >е-”тжд · t ам ля/ -5-/ КТ -и ет « л-л ν ρ ея» диж*2»-яяяегкд/ -25«. шпм / 15? irM 0.5 ’«медта/ ®« разтваря в асвояю»«•π ет^лоя / 10 *д./ в ее пркЗадя к>-< разтвор аа оталолол хлоро-водород 25 кя. / ярагогмех о* ажетождсрв.* / 3® яжжрояктра,;5.&amp;5’«мода/ й азоодх-тш етаася /ЯЗ мя·// Преваля са Ю / лаяада!ввоху ввглва / 125 дг ./Лозк разтвор ее хгдрЕра под атмосфера аазодород / 15 вея / «рл огаЗаа температура в лр®дъяк«ие аа 13•«за, Пояуя&amp;д&amp;т? ре·;як? ··?»«ла слез с® Уаятруаа зрез влфузориаярззт / ο^ρροΛοκα м^рка -....олйт ълк тарговола шджй Ар^ацел/,лпедвква а* е а#зея<л»еа атаяел х оЯояйчояжхо фллтраах ее лзя&amp;дежаίθ?· валути, оот^гшьг яв лрооегла чрез кололче «'татсгрвфжяв^гя’/· е.^лалагвя, лял« вг вжяжра в еазтворатлвшч вьотома яаOHgOI^ j v'eCF I Н/^Ол» ?м»тв®тг® S? ι Ί : 1 » co получава оъодялоярото от загяавкетс »*·* зн ss зезз.ввтл© маемо / ОО чг», 51 </laws, ьзж.;сяеяо за 1 «, 1/4 ХвОН, l/S V^O ι 0, 58.21 Η, 7.Μ, Μ, 12.54. Вамеровв! 0» бЗ.вО, В, 7,40, St, 12.57. ! 9b * tee* / c« κι, took/. -βτ« 8. ежядмдоя or»·]» «· ямгкаммг <ρ·» uuemm хяеда/а/, я·-«··>·»
ШаМ /сб/**Х> /$я»9«йп«к в ««Нв/ /е«0.1 ЯяОК й.............................1,................-JS, М<^12$О^8Х^ЖС 1мм 42.48 7.4G 21.48 ♦48^ / 7.47 U4I / M^MSOCKj^lg «Ml· l/lClMgSIj 70.84 28.84 ♦74 jP Z ПЛ 8.44 is^mZ ♦88* M«&amp;seit<»t Гувв 2/4 48.74 7.8* 8.42 / 48 J№ 7.40 3.48 И^ООНЛЯЬ lux· «2·» 7.48 8.24 Z«.« 7.88 \ f^V хм д/х »*» stjrs 7.40 20.44 ♦BT " / et*a&amp; 8.22 20.47 P^SOgCI^ra^lg Паеве «/з «з^о 47.se 7.87 4.88 / 47.80 7.43 4.88 / mg$d^a^9s^»t пя* ss.ts 0.48 08^1* 7.24 20.84 |>ZJ«,fi/,ffi, »“· *Z« Μ Μ·* 3 1 /tt.tr 7.48 10.74 7.84 10.35/ xegKSo^ym^x* идея· stum 7.74 10*42 0.2 48/ftg /42.44 7.82 12*28 / «8>».$©^гХ^®Ц Maeaa 2/5 C4fc0It 48.88 7.80 7.88 ♦ «· /48.44 7.82 T.1T Z »<9«nMMX24^M^e8g йяял 48.47 7.88 22.27 ♦87* 2/4 /48.42 8.04 22.48 -88* M>aaBx4Qtmi]^sr Bna l/to V&amp;jfll* 88.80 τ.τβ 7.84 ♦eo· 3/i XgO /88.47 8.18 7.88/ я-яреяяхЖ30^ВХ|0Х£ Гума 1·0 X^O 88.88 8.38 10J33 ♦40* /88,87 8,80 9.88 / it ofoafcxeox1 бягаха 0.8 dXgOlg 88Л9 7.17 7.04 /еало 7.87 7.18/ f>W«i ““ *taWh MJ” \/ / 89.88 7.10 »•18 19*80 10.78 ♦so· BsaKpasMSmOgXXgOXg Хава et«x» 7.88 11*18 ♦8β· l/8 OlgXXg / βΐ.3» 7*88 11.83 ЯМХР 88 00 щ еввяеа в» /8^-8^2*а*вяеуяфеввхетея/~8""/явраявдвв»8* —ЖЯИаЧВЯ/ —IX— явдаа* А* /Х^-3-/М-8ававаевеввар8егехвжреяядов'“8-вя<"ветея/-6* -0 рев-IB- вядая* /Х/-3-/Н~4ежажв евежяарО евтевяреявдав-С*вя«тер8евжа/*8-•0р«м~1Н-вкяал / 0.87 грама» 1·57 имадс/ е е pastaaptt в Оаааодеваеярахвдрефурав / 20 вя·/ в вра atalaa aausapatypa sax аеетеаачкаафара аа врв8аая яжтеев Оархядрвд / * маяярав в аачрахвдра»фураж/ 1*2 вя·» 2*4 лвхада/.Реавдивкмята омае аа рааОврвва врвачаХяа аамвара«ура в вродъяжавва ва 3 чаеа в ее затопял да томна-ратурата аа паважа ва раатварвваяв ва аваата аа 14 ама* Ояедохлаждане да етайма замявравура ее ярмОавж ва каивв 8ЗДВ0Х /Ю вяв реавяяевжате омае аа фравджавяра между атвяаватав в веда* Отдежsata аргаввчва фааа аа вреввва а ваавтав водав раетжер ва ввааявавував вяра···* /* */» ·>· оеяев ряатаар / 1 х /* аувв аа яадMa^SO^ в аа ваварява аод оавуув, гря даете аа получава 8ааввегаамааяа«Отеача а а врачвотва чраа хаяожва храватаграфвя вжрвуовявжага*. вата аа еяввра а двяяармагав в ее зеаучаяа аъаджяавва»а» еагяаввеае «ва авд ва «юха / 0.88 грама/«Тава ееяеМва хремата»графи /ft, 0/ / $ iOgt 0Β8βΙβ / I »| · ОД.
С*«х»я«8х··· ·· яраодда /·/ а«*г«9«» ·· «увохуаа · «ям·•ВШДОуаНЯ «9· тЯЯЪрт»*· 9·80Μ8φ «ШИШ* 80-»Г»9·» 89» *··«· жожкояомо ·» . Х/8 βΒ,0Σ# · ®>. «*·!>» X» ««ХХ» Η, «uw. Bwa*mt β, С8Л·, «. «.IT, Ν, 8JT.Z <Ζ /*·- -«·Ζ οα, ι·μ Ζ. ®*«Χ8»·8κ·9·ν яолу**·· » 89·8·*99» /»/ e»~r«9«t ·· хждряр»89· «888X899888· 9*8«888t «88«888 ЕО»ГС?9· 8 0# ПОЯуВЙ»· ·*«Χ88·88»«*· «9 «8Г8«П«9« »*» »«Д » 8888· АЯ8Шв В88808·»· М °1?^24ΝίΟ25 ·*/* 0?У *2 * ®* ***&amp;' В, 7НВ» К, МЗ,Шм«9888< 3» «»>9» IS, ?.2Х» И, 3.53./^ /° * *Х1* /•«О.А.МвОХ/· SIBMXt 2< 09» «889·» INI /ЩМ^М<4М8В»8«в89«Ш1«НИ1«а8»«98а/8ЯМ8 1« /Β/"Χ^Μ*·98Χ889«88^ΗΗ4^»8ΧΜ·98Χ/«^Χ"»8·8Χ·9«Φ·Β»·ι»•988/ ~1Й» 88Д98 8888988/ -IS-· 8ВД0Д / 0.2? Гр&amp;ва, 0.3 8»·«·/ 8 Д88в»В8ф«9*«8»Я/ «уя» ·· и»Д «89» 41 / S 88./ ·· a>»8»»« я»99»·» яар4«·» / ·0 »98 ·988β«Χ88 / 0.0? 88 ·> 0«S3 ИМ·/ «9» «98*8· 90ШХ09»»99»*Сн009«·· влт^аал 89» 120*0 аед а»егна аамовфоуа · ародъджояио в» 1· ««*«0а«Д «8П8Х88· х· Q98tsa 9»M8«9»«99»t 9M8X8«88»9· ·8Μ ·· $JM889<889» 8«ЖДУ «988»8«9»9 X 8 «ДЛ. 0*Χ·8β889« ·9Γ·8*«Β· φ··» 0· 89*НПИ• »08» / 3 «/, «/88 ·· / 12½ $0* / 8 ·· »«8·98»» 8«Χ »88998» ·?8·«9· ·· IM7UM 8808e«B9· Β9·**·*»·»· «9·· 8·8·88» Х?С8«9»Гр»фЯД»*989 «В8ШЯГМ 8 Κ»9· ·· 08ХЖ9» ·*® ·*·0 » CBXOif 1 8fiB 1•*•98098· /XOtlOlO»®/ ·· 8089«·»· ·*·Χ*8·Β»·»· ·« «8Г8·»»·»· »*» -βο- «кд на гума / 100 wr./»Aaaaxet хечмолеио аа C^^HggblgOg 5 *. 1/4OSg^lg*. 1/2 Mg© I С, 61.04 » й, 7.35, Н, 7.40 .Намерено J0, 80.80, а» 7.89» Н, 7.48 * /«Г/*5 - ♦ 80® / в- 0.1. йвОН/. В*. Сладаанитв ярвмерх в в получават» кат© в в използвапроцедурата ©писана в /а/ до-горе, яо © подходящия алкжлхалогеявдвкввто в етгяйодид.Аяхмяхалогенвда може да 4»де йодвд млж <ромвдж яв желаяие моя© да приеьства натрие» йодид. Използваните разтворритедх еа джметжжформамид или диметжлацвтвмжд*
Изолирана форма Аиадхз,% А4 /**Е / Теоретичен» в еяойж/ о»0.1Мо0Н ,ο,.,............д&amp; йваяронжд Гума 1/Ю OH-CIg 34.18 8.17 8.24 7.667.48 / ♦ 24® 1/4 а^о /84.29 ♦ CHgCS/CHgCH*/ Гума 1/2 OBgCIg 80.88 7Л1 7.08/ • s® /Иаамар 1» 1/4 BgO »./. 0.40 £; 0t# /80 .97 7.97 3.82 cagOigt и ©onbldg/POtlOU / O^OH/OHgOHg/ Гума 1/8 OSgCIg»ψ“θ?38$~ΟΒ 86.19 /86.63 3.13 8.40 7.467JB4 Z ♦ 28® OBgOitiM«OHiNa3 »-ара»л Гума 1/20 0И«01» 84.04 8 at 7.62 * 82® 3/6 HgO /83.77 3.38 7.42/ /QHg/gOHOSg Гума 1/2 HgG 86.32 3.49 3.87 ♦ so· /85.43 3.83 7.28/ CSg/OBjOSg/OaOHg Гума 2/3 И 0 л Λ 86.72/ 85.83 8.82 3.35 7U0 ЗЛ8 ♦ 86® -βι— IIWMEP 25 /»/*5-/М-м етилпнролвдан-2-илметил/-1Н-жндол /Ж/-5-4 рем—З-/ М-метилпиронвджж~2-нл-м етил/ ЧШ-нидол /βОм γ,0»2 ммела/ ое разтваря » етаяол / 1 мл·/ в co хидркра над 10 %паладий върху въглен / 4а мг·/ при «0 нож налягане на водород араотайна температура в продължение на id чеса. Реакционната омееое изпарява де сухо в остатъка е· фракционира между етилацетат н10 £ воден разтвор па натриев харвомат.Органичната фаза ее еузяг/N•^50^/ я ое иеоарява под вакуум* Получената утайка се пречиства С, чрез колонна хроматографиа върху енликагел / като се елюира е
SttlOti OHgQXgt MeOH t Кй^ОЯ/ в се получава съединението отзаглавието / £3 мг·/«Анална, начислено за cx4fl£3Mg · ί/θС, ?5Л2, U, 8.13, N, 12.-43. Намерено! С, 75.50, И, 8.51, И, 12.0Й. /</. /£б - ♦ 60Jt* / 0- 0.088 ,. СН013/. ПИ ,ШР S3 /1/-3-/М-· егзжл окоикар· оимлпиролв двн-2-нлкар· оавл/-5» •ром ·1В—· каден. Поотделно се приготвят два разтвора, съдържани реагиранетоведеетва както следва! Към разбъркан разтвор на М-<визилокенкарйевил-Ь- аролвн /1.0 грам/ в Зее воден дихлорметан / 2 мл./ вИ.ISI-диметилф©рмамид / 1 капка/ се пряОавя окоалняхлоржд /0.5 мл.в полученият разтвор ее разбърква при отайаа температура в про-дължение яа 1.5 часа. Разтворът co изпарява под намалено налягане н остатъчния разтворител ее отстранява под висок вакуум, ара коотсхлорид на ее получазй/Н-Зензилокеьхар«онил-1> -проливоза киоедива.В въдетевреме, разтвор на етилмагнеаиев нам/ 1*4 мл. от 3 i* разтворжа в етер/ оо приЗаяя на капки в продължение на 5 минути към раз·!кан разтвор на 5-Зтюмиядол / 0.75 грама/ в сух етер / 18 мл·/.Смеете се рааЗъркв^ при стайна температура за Ю минути, нагряваое при температурата на къпене яа разтворителя яа сместа под -82- ©•ратаи хладннк аа 2 часа и след това са охлаяда до температура иоржд ва -ЗЗС^На хапки в о разбъркване, разтвор аа гopHKjtf*' М-бевзилокожкар* <©нвл-1> -пролвнова киселина в сух етер / < мл./ в разбъркванетоводен продължава аа още 1 час. Прибавят ое етер / мл./ в каектеа' разтвор аа кяеед натрива карбонат / β,δ ад·/ в температурата ееостаад да се певввв де стайна температура.Разбъркването продължаваоще 10 минути а сместа ое рилтрува, Твърдото вещество се промяжадобре в етьлацетат в обединените филтрати се промиват о вода, coaeiлаатвор в ое еуяат над Ле 5 0^/. При изпаряване иа разтворителя ое *
получава масло, моето се подлага на хроматографмя върху свлккагел.Елхи райето ее жзвърква о етилащетат и ое получава съединението отзаглавното във вид на пяна / 0*32 грама/ t L · MS , *м/у / отноев*техен интензитет/ <28 / йт е 8iBr„S /, <28 / «♦ е 7,йг,5/, 22</19/, 222 /21/· 23< / 82/, 183 /88/, >1 /ЮО /» Анали·, изчисленова °21й1Р3г1^2®з * °» 39»32, й, <,<8, LI, 8.56. Намерено J 0, 58.83, И, <»51, Н, 8.38 %. ПЯМЕР 27 /»/-5-8р«Н-3-/М-МвТИЛПйрОЛЖДМ1-2-ВЛНСТКЛ/-1Й-И1ДвЛГ Разтвор на /®/ -5-/Н-бензилоксикарбонвл-пиролкднн -ε-вл- -карв©вял/-&amp;-бр©м-1й-видол / 1.3< грама/ в оух тетрахидрофуран/20 мл./ ее прибавя на капки към рижввд наоитона суспензия валятнйалумквяов хнлргя / 3.27 грама/ в оух тетрахядрофурая /15 мл./при стайна температура под атмосфера на сух азот. Сместа ее нагря»зри температурата на капене иа разтворителя на смеете е разбъркванв продължение на 13 часа в след това се охлажда.Прибавя се допълнително количество литмЛалумввиев хидрнд / 53 мг/ в нагряването притемпературата на кяпеяе ва разтворителя на сместа продължава още3 часа. След това сместа отново ое охлажда в нагряването при темпотура на квнене на разтворителя на сместа продължава още 13 часа.Сместа се охлажда в при разбъркване шпгчатедно се прибавя вода <*53—· /0.44 мл./, след което се ар»· а вят последователно 20 % воден раз-твор ва натриева основа / 0.44 ил*/$ поведе вода / 1.33 мл./ .Смеета ее разрежда е етвяацетат в се фжлтрува през Дели» /търгев-ска чарка/.Филтратът ее промива е вода, солен разтвор в елед товаее суми / Кв^^О^/, При изпаряване иа разтворителя ое получавамаело, което ее хроиатеграфжра върху евлвкагел, Елюжране е дихлор-метан/ ет&amp;нол/ концентриран воден разтвор на амоняк дняи/90|10(0*5дава о-вадвнеииете от заглавието във вид на твърдо вецеотае / 0.51грама/, точка на топене 137-140®С / от джхлерметаа/хекеан/ } ЙЧ /КВг/ 1420, 1595, 1570, 1490, 1450,, 1435 см*1 | ХМ ЯМР /ЮИ SO -d в/ ί 11.05, /Ьг 5 ,1Н/г 7.55 /Ьг d, 1И/* 7.31 /4 , J· 3.5 Ηχ * 1Н/, 7.21 / Ьг с|, 1й/. 7.15 / dd, J · 1.3 * 3.5 Кг*1Н/, 3*03 - 2.М />п, 2П/, 2*47 / do , d . &amp;.2 * 14*0 Ηχ , 1« /,2*35 - 2.25 /vw, 1И/, 2*33 /s , 3fi/, 2*09 / dd, J « 8*7 a 17*3Ηχ , 1Я/, 1,73 - f.S8 An , .4H/> t30 ШP / 5 ISO -dg / f 134*3 129*5, 124.7, 123.2, 120.7, 113*4, 112*1, 110*9, 55*1^ 57*0^ 40*5, 30*9, 29,1, 21.5 11 ϊ5 / относителен нвтеивжтет 294 / Se в 31Вг, 1 /, 293 /2/, 292 / Ме е 79Br* l/„ 210 /14/, С 233 /15/, 1М /3/» 129 /42/, 128 /19/, 101 /25/, 85 / 57/, 84 /100/ 83 /30/ | / αί, /«« · е 62® / метаяел, е· О.Ю /. Анализ, изчисле-но за O14HlTbIgBr. 0*25 3*0 ( 0 , 55.48,, Н, 5*93, М, 9.41* Намерево! С, 55.55, Н, 5.59, Н, 9*23. ПРИМЕР 28 /$/ *5- /2- етмлеулфонилетеижл/ -3— /М-метилзиролиджи-2—-влмотвл/ —1Н— вадел. Смес на /3?/- 5— Трои—3-/Ь1- мотвлпиролждвн-2-влметил/- 1Н—-юндол / 0.25 грама/, етвлвинвдеудфон / 0.14 грама/, трв-0-«елвл-фосфж / 3.375 гращ^ ааладмеж /II/ ацетат / 0.013 грама/,тръетил·ачин / 0,25 ад·/ и ацетонмтрвл / 3 чл./ е е нагрява при томпорату» «►5 4» рата ма кжпояе аа разтворителя ма омеета мед о· ратен хладяин ж прадъляояио жа 17 «аса в атмосфера на азот. Смоота ее изпарява аостатъка а е подлага аа хроматографжя върху оиликагел, Прв «ля»рая·0М снос яа дяхлорметан / отаяол / коадеятрирая водож разтвор ааамоняк / >0 t 8 ι l / се получава съединението от заглавието въввид ма пяна / 9*189 грама / : тънкоедоДиа хроматографжя /дмхлор-иетан/-отаяол/ коядоятрирая воден разтвор аа амоняк, 90 t 10 » l/t » 0.5. Анализ, изчислено за ^xa^g^NgOg J · 0.2 CHgGIg t0, 52.55, Η, 7.04, N, 8.02. Намерено! С, 62.55, Η, 6«94,N,7»92 ΠΒ’ΚΕΡ 29 /ЯР/ -5-/2-отилеулфоаидетил/-3-/М-метвлякролидйЯ-£-вл-иотнл/ —1И— мидол. /3,/-5-/2-етклоулфоа»летенид/-3-/Н-метила1ролкдвя-2-иямвт»л<—1Н—жждол / 157 мг·/ ео разтваря в смес на отанолов хлороводород/ пржготвои чрез ориЗаяяяе яа адетилхлоржд / 0*043 мл·/ към отаяол/10 мл·/, Η,Ν-джметвяформамжд / 7.5 мл./ ж вода / 0.1 мл./ вразтворът ео разклада под водородна атмосфера / 15 пож / пржетаДяа температура в продължение яа U часа в присъствието яа С Ю паладжД върху въглен / 150 мг./· Сместа co фнлтружа през филтър АрДадол / търговска марка/ ж остатъка се промива добре еотаяол. 03«динените филтрати и промивни точности се изпаряват подяамалояо яалягаяе ж остатъчното маело ее фракцжонира междуотяладотат и 2L воден разтвор на киоол натриев карбонат.Органич-ният слоД се отделя, промвва се три пътя е вода, а след това оъосолен разтвор, след което се оуяж / Nag5 0^/.При заваряване наразтворителя се получава масло, което се подлага на фролитографира!но върху сялнжагел· При олшрано с дихлорметан / метаиол /концен-триран воден разтвор на амоняк / X) ι 10 t 1 / се получава съеди-нението от заглавието във вид на гума / 110 мг./ : тъмкоедоДнахроматографжя / CHgCXg / CgH^OH / 90 l Ю ι 1 / ι 0*6 5·» 3.3 % /*® « * «2® / метааол, © *> 0.Ю /. Анална, лачиолете aa C13a2gH2O2S . 3.35 CB^OXg « C, «3.21, Я, 7.87, N, 8,17,Намерете» C, «3.95, H, 7.81, ΙΊ, 8.41 < . :wwp 30 /®/-5-/8-етжлсулфпивлетил/*3-/1>1· метсляйролидвн-8-<жмотил/<-ia- кядол аеяусукдиг.ат Разтвор Ί3 еукцклоаа киселина / «9 мг./ а горед етаноя/3.9ма./ се арибаая бавно ж о разбъркване към разтвор и&amp; /1/-5-/2*еткдеулфонмлетжл/-3~/М-метилпиролмд»н*2-вдметил/-1Я- модел ,ово«ед< на база / 393 мг./ в етаиох /Зго «л./. Матзорът се взяарява востатъка се размива първо а етер, а сдед това а отьдацетат я ©· получава съедикетвето от заглавието във вид на твърдо вецеетво/375 мг./ : точка яа топене 59-38®С : /<//**&amp; « ♦ 36® / нетажол, е* З.Ю/, Ая&amp;лжз, начислено за θ·5 ^4Й5°< * 3.85 08,00,,0^,. 3,5 И, 59.30, ii, 7 .42 , ЗБХ , 6.68. Намерено» С, 59,17, Й,707, Н, «.73, ilPEVE? 31 /Ж/-5-/8-4 етз оаоул ронилет енил/-3-/Xi-м етилпжролиджж-2--нлметнд/ -1Н- жядол хкдрсмбоочъд Смес та /Ф/~5-ъ*роу~5-/Н-метгля* ροχι цвй-2-млметвл/~1Н-иадол / 3.25 грама/, фенвлвииклсуяфоя / 0,13 грама/, трк-е-толил-фосфкл / 3.375 грама/, яалздиев /XI/ адетат / 3.0125 грама/,тржетхламмк / 3.25 чл./ в ацетонитрил / 2.5 мл·/ се нагряват лозатемсоратурата на ккпеае на р&amp;зтвсргтеля иа сместа под обратежхяасахк в зрвдължеяве «а <8 часа в атмосфера на ягода* азот.Мвтворьтеллт е© «зяарява а остатъка зе хрем&amp;тогр&amp;фкра върхуаклжжагея ,Лрж ел знаете е дихлсрметаи / яетаяол/ концентриралзодеь разтвор иа амоняк / » 10 : 1 / се получава съединение*© ет заглавието тъв вкд на пяна / 3,24 грама/ : Анализ, начислено за *ββ* S^gBg^gOgS · or. 1/3 SHgSIg I C, 84*77, S, 8.29, K, 8.7«.Haaepeaos 0, 85,00, й, 4,85, bi, 8.53, ПЖлЛЗ? 98 2*4 екзоллуя роимлетия/*3*/ М«аа«вяаираяидя»»««а»*м®тмя/ -1Н* ИНДОЛ “аатвор аа /1/ -0*/2*5еаз©лоулфоммлет©н1.л/*3*М-метияаиро-яидйи-^-мяметжд-Ш» жадоя, яждро4ремвя / 0*214 грама/ ь Ю $ аала-дий върху въглен / 0.1а грама/ в еиее «а авеслютем атома* / 10 мл«Д, М-дим етвлрормамад / 1 мя./ ж вада / £ казхв/ аа раахаая* яодатмосфера аа. воасрсд / 1-5 лев/ а ри eteuisa температура в а радия*хгнЕ© ма 10 часа. Сместа се филтрува през филтър Делви / «ъргоаежамарка/ в остатъка се аршв*?а д©4ре е етайол.О&amp;едииеиите филтрати ιпромивни течности е© изпаряват под намалено налаган© ж остатъка©е фрахциомара жожду етнладет»* ж 58S ведея равтаер на аатрвевкарбонат,Органичният разтиор оа отделя, промива ас трг зъти евода, след това със солен разтвор в се ауни / Ha^SO*/· -ipa капа*ряване яа разтворителя се получава иродукт във вид на гума, кайте©е подлага на хроматография върху оиликагел. Извъртян се вл^-ираяе©ъе ома© аа джжлорметаж / хетаноя/ хоняемтрарам водел разтвор ааамоняк / 30 ί 10 ί Ο.ό / и се получава ©ъеджяенгето от заглави»»©като ляна / 0*098 граха/. Анализ, М8числено ла °««а2€К2°2^· Н2°’С, 80.37, К, 7.05, М, 7.00. Намерен©! 0,80.51, И, 8.77, £4,7.41 П.РмЛ£.Р 35 /«/ *5-/ 2*4 еаз оло ул Фояг л етж л/»3»/ Н-м етилявроякдай*^*кл*метил/*1Н* вадел, .ггодуоукф*яат. Затвор на ©укдикоа® хгселкка / 35 мг·/ в етакол / ϋ ад*/©е яр»4авя към разтвор на /$/*5*/2-4 екзолс/л^нил етил/••'Wli*»металяир©лидня-2-ияметвл/»1й*жяд©л, ©зоведна 4аве / 020 «г./ ветамел / δ чл./.>аа«верът ©е жаааряаа и ©е получава съедядавиетоот заглавието във »ж,з аа пяна / 880 мг,/ s /«4/®® » ♦ 2>® -67- / метаиеж, β* 0.10/ . Амалжа» изчислено за * θ*5 C<HS°4 · °*3® ΰ2^ά· °·δ Hg° I с» ®:5··’9, ·*» 3,92, Н, 6.01. Намерена: 0, 63.52, Н, 5.91, N, 6.12. аж«ш? 34 />/* 5-/2-/4- метхяфенмлсулфонил/ етенил/-3-/Ь1-метжяяжрелмдмн-2-жжметжл/ -18 - вадел Смес ма /ф/-5-#ром-5*/К-мот»лпиролвджв-2-жлметжл/-1Й·»жпдел / 0.40 грама/, 4-четклфенжлвжнвлс?,лфоа / 0.273 грама/»три-о-толилфосфжя / 0.085 грама/, яаладае» /XI/ адетат / 0.031 грама/, трветкяамвм / 0.42 грама/ м аметонжтрмж / 20 мл«/ ее нагря вавре температурата на «клепе яа розтлорвтелл аа ©честа под обратенхладни* в продължение яа 16 маса в атмосфера ка азот. С юста сеохлажда е се Фоакца ©кира <ежду етклацетат в 10 Λ воден разтвор ванатркез ОккаИояат. Оргаижчя.яг слой се апочива със солен разтвор,суяк се / 2Jae»?0.^ « е© изпарява. Остатъчното оравжеа© масло ее Кг чт подлага ва хроматогрармя върху сжлмкагея. Злгжраяето ее кззървяаеъо смес «а дмхлорметаи / метикол / 90 : 10 /» аоследваа© отдвхлорветаа / метавел / к©мдентрир«и: зодеа разтвор на амоняк/ 90 t 10 I 0.25 /, като яоетелекяо ее увеличава концентраджятава кеявеатркранкя воден разтвор на амоняк до 1 Пооледкнте»съдържали продукта фрахжжж се изваряват ж се получава еьедивевже*ет заглавието като пяма / 22© мг./ : /«Г/ « + 71 / мстанол, С =» 0.10 /, Анализ, изчислено за ^gg^gg^g^g · 0.15 OKgCIg ! 0, 63.27, а, 6.51, N, 3.38.Намерено: С, 63.26, Н, 6.54,М»6.99. пкак? з© /1/-5-/2-/4-мет! лфеяклсулфопкл/ етил -3- /М— метьдаирелв-дмя-2-илметил/ -1СТ- гчжел. Разтвор аа /^/-0-/2-/4-<еткл фенглоудуеаьл/ от®к»л/-3*/Ь1*меткляирол»дж«1-2-влчетжл/-1й- вадел / 0.18 грача/ и 10 $ааладкб върху въглов / 0.20 грама/ в етаволов хлороводород —S3— / првготвея от аЗсолктея етанод Ζ ?ο μλ,Ζ χ ацетвдхлержд /3&amp; мккролитра/ е· разклада аад атмоорера ад вододел / 1S пои / вде отаЛиа«еиоература в ародължемко на 16 часа, Роажцвеиаата смес се фклтру-аа през ридтър Цеяхт / търговска чарка / и остатъка се промива е©таяол -цного добре, Обединените .ллтзатк и промивни те-гяозт;;се изпаряват под важалево наляган® в оотатша е* .>ра«д^онзра мочхуетвлааетат я £3 водел разтвоо на натриев к&amp;рбояат· Органичниятсло* се отделя, промива се три л»тк с веда, ©лед това сь© соленразтвор в се еужат / Oag<$0^/. rtpe изпаряване разтворителясе получава продукт във ввд ма гума, който се подлага яа хрома*е*графжя върху свлккагел. ари едьжраяе е днхлорметав / метаяол /кондеитрираа воден разтвор аа амоняк Z 90 ι 3.0 I 0«£6/ ео полу-чава сьедгкельото от заглавие*© като пяна / 108 мг./l Z<Z Z£a«H>33* Z метаяол, с « Ο,χΟ Ζ. Анализ, хзчкслеко за · 0*05 OFgSXg*. 0,5 Sg? ; 0, 67.55, Ч, 7.15, К, β,3<, Ьемерено: 0, 67.51, d, 7.04, W, 6,93,

Claims (3)

  1. I гмг^тнг. пфзтжцкй
    1. Съединение о Формулата/
    ларактер;-зирад» ее е тожц че и означава 0, ι влв S ’ ®i водород I *g · изоран с-т зодород, халоген, sum,»©, */С^е/м~ ~/0-0/М»дРв, · /CV«~ 5;V**s*e * •/C-Vii*K®7/C*0/,t3*-/л«£/м~м*75о^8, ’ /cVri/0/A· - /OHg/M«*Kf®^/C*c/Ot^ r *С^«»ГЧ/СП^/уЯ^з I ?8 · кззрал ет водородв да CQ «дкил о права плк равкдояеиа верига | а* е жевраа отволорсд, Л^ да Од аливл а ар»я j Sg я поотделно озкачаввтводородt де 0g алкил, ария кла до С3 алнвл-аркд жли в ®д заедно образуват 4, S илв б менен пръстен } ж Ж, поотдели© означават водород, jso Л&amp; &amp;дол, ария или. до 0^ адкия*ар«я | означава водород, д© )θ алкил, ария или 0^ до 0^ &amp;дчкд~арвл|В?1:) означава ~/C*O/T\iSP J?g или * SOr.HT^g, къдет© к К., яматгорепооочойлте значения в -МЯР^/С^О/^д , · , «МЯ^/ОО/» K»g№5, - З/О/^g в -H'T7/0«GZ0i£gl кадет© $3 r етат горепосочените зяачезкя j у г;а;т£«лаза ), 1 йл« 2 9 х е 1 или 2 | К « )» It 8 или 3 | » горепосочените ариляк груав в аржлаате чаетжна томите алчкларвляи групи яоотдел&amp;о означават ^вмил ал» залеете•>еяил, където оаоиензт^л замеозея фз.-шя може да аъде задестея© една до три трупи, пзбраяк отЛ^ до алхьл, халогел, хждрокеи»жяаво, карбояеамидо, нктро и С* до <3* алконо» в техните дардадеа- тичмо-понооими оми» —73— 2. * еяаноомерът на еъедшенкв, еъглаеио претевцж 1· 3» Оъедъявшо съгласно претенция 1, характорязираио са с това, в·еанавава водород, 9% означава 5OgIiffltg , -/Сй^/М— -IO5Gg8?s , -/CKg/tt-/C»O/MS»g MJtfc */eHg/M-HiVG»G/»a i 1¾евдавааа водород zx* нетна | » В§в*^ «и»» зная вината, аооовв— ке а претенция 1.
  2. 4, Савдязвп;-о ;«гласао првтемцяя 1, харис торнаврацо ов о това, в·опохеаатото съедулен^е е ьазрак© от ·. /В/ *5*дотолси-Л-/ХТ*иетялни^йлядьн-2-влметмл/*1а*«адал ,/Ж»’9И1р9м<»3<»/'К»зе?цД(1ярохидва<»2»ахц«тка/- 1Н» жидол, |й>/ ^5*/й-етмлсх.а^аамавтц4/ -3-/ K-wетнлзжрол41Дин*2-хлмотял/-1Н-мяда/1Л 5— / 2— йвтяхахййовух^делотмл/ —3- / Н-мотнлягроладян»· £~ — наметях/ -1I1- ьядол, />/ «·©»/ ?-« в тя х аожх ос 'ул-^и >»лах ях/-з-/я ар оля ден-2—млм етв л/ —1 Ιι-мв д © л ,/S/-5-/ 2-?йеткламйвосуЛфонял,лотях/**.5—/М-Мвтялтфолгдйн-Й—иаметия/— - 1Н - яндол , /Ж/-5-кар6ока гладо-3«/ К-м отЕлпяролждии-2-»лм етил/-1Н-жндол, 2-двтя лоулфоиклвтжд/*3-/ хЧХ-метядпи род е дкя-ί— гя—ι?γ^ д/-1Н- нидол, /Е/ -о— / 2-мотжлоу хлопаш, довткх/ -5- / К- метмлпвролидии- 2-нл-мет! л/- 1Н- яндоя, /Е/ -3- / 2- амжаоеулрозжлетеньл/ -3— / Н- аетклайролжджн «Е»-иямстгз/ -1ft- яндох, /Е/ -5- /2-амйНО®улфойялетях/-о-/Г4-явтиллврохмдиа*2-йлаеткл/-—1Н- ййдод, /S/-W2 -Н , К-дям гтхл аштоеулфоажл втвл/-3-/К-м ©тел ая роли днз-2--кхмегпл/-1н- ивдод, /Е/ —5— / В» >ваихо/л:ронялвтил/ -Л- / М-метвлавролиджа -2--кдмегал/ -1П- андол яолус^кциаат, /Е/-6- /З-етилсулфоаилотяя/ -3- /Н-мвт> лажролнд»н-2-вляе»ил/- ·71· -1й* жмдед, аолуоукцкаат, /$/· 5— / 2— рапвлсул^окх.лсткд/ -3— / Т£-мет»»дггнр©лвджн- 2— -кдметил / -1й- иддсл, /а?/ -б- /ЗДожюк&amp;ргоимишжаеаров -1- еаил/ -3- / Ь£~ метжляир©-лкджи -£- глдетвд / -1L- шгдод, /Ж/ -б— /2— /<Ь* мегвдфежкдеудрожвл/ 9тпз / —3- / 1Ч-меттдпкрояядв·-—2— наметки/ -1Н- аадол, /Ф/ -6- / г~ мвткдс дроакзамяиоароя -1- в«жл/ -3- / Н~ мвткдавр©-ладнж -2- глветкл/ -1Н- надсд, /К/ -б- /&amp;- етидсулфо! ..вдетгл / —3- /^-2-яропвдпкр©якдкн -2- ви-мето / -lh« идел , /1/-3- /2-етвлеуирвкниетаи/ -3- / якролвдиа-2- мметвд/-1Й-йадои*/26?/ -б- /2- / 4- иеткифеажлоудо?онкд / етеикд/ -з- / £С-метжняиро-ЛКДГВ ·*> ВЛ^вТВЛ / —ЦН— ЕМДОД II /Г/- 5— / е- :л®тжлзулфс«е.лад©мвт»й / ~й- / К» метмлавролжжмн * -Г — к&amp;летви / —1Й - ивдод· б, Фарладеатичен оста» в&amp; лечение на езотолнея, избрани отеарзхяапрежевв·, депресия, страх, а«.ружежвж а хравеаете, тьниста,злоупотреба е явкарстя, главоболие, л.грена, болкв в хроккчноглиаоеол^е а половината «врелия област с яржетьаж в главоболие*,езьрзано е ячруаения в крзвоисигнкте съдове, характеризираш ее е теза, че аздзрта сдределеяо ч яичествс от съединен, е съгласнопретеядид 1, ефективно сри летуване к&amp; такава оьотолиил ж фарма— цевтвчло-аоиосви носител·
    3, Фарм^енжйчеа състав за лекуване па наруиеввя, възникващ» оти^доотатьчьа серетонергичн» вввротраяемжоия, ларнлтержажрац е·а том, че еъжьржз е»редовно количество от зъедкивине съгласиевретойфлЖ 1, еФектяаго за лекуване аа такова наружаиже ж фариа- поносим носител·
  3. 7, Метля 9« xmnmt· »» ежекояяве, г»9раио e« о»ръхкавревм«ие,деаревчя, etpax, яар/жежкя а жревевете, яъякста, зяоузвтреТа ·л «капете*, гд«вс<олке, мкгрееа, «олжв а хроигчяс гяа»е<елме *яляееввлт* че>ея»« ©Тялет е врясттт» м гяазвЯолге, е зв?»аже е&amp; уерлждаж» ма кръяевевгк олоес, характер»вкраа» е е а тваа» чевключва прждагале ки» бееаТвжк, куддтеи с· о? тввеза яечеввв,яа леяжчееттч ат еетдекеж^е еатдезк? гретчш&amp;од 1, ефмкват «·ячвуваве ив такса©, свствяггк» в. Яете/. 9в ятчч<»е яа квеужекяя, шъамвхйажк вг е^деататъчтССрСТекТЧГГЧМЧ Frtsp*Tp3CT'«"9w.Kt '’ЛСЛХП^ГЗГра·.? ;?е ."!вкягчае чршпяв ш «ееа^имк» гуждаев «е ет токове вечни»·,ва кеввчестае ©т еведжкавке зъгявеже зретокцкл 1, ехзвтввве еа двч’*ч*в« ягв тчкева яеррлви^в, ,/ "/Z\ ! ./ "/ д^иате^зкриио «е a iaaa, ча V/ езахиеаа авв 1* $ $ еевачава 0Я? едж С«о &amp; i е X 2· · водород, ff* а меорав ет зодород, даяегви» «кане, -0/М«Л . -/скр*-JCgii»,»,, -/«βρ,,-xwj/o-o/eg, -/онря-м», 50,¾ »/βΒΖκ'ί/β/Λ· VM/g-JKVe^/^A* -'^“pM-N’pe-O/e, « -сааов/цируе^д χ х « х мь ?., , » о, х,. £ ш» з , >3 · ©« жодсрвл х 0^ до Cg адкья е ар&amp;ва во равждеяева верига , е жаТреж от водород, С* да Q&amp; адаскя е ария, ®6 к оа яаттд·»»но кз«рая>» ек аодород, 0^ де 0^ адххд» аред в де аджвд~а|К«а*&amp; Ж$ в £* веете заедно еШреауеат 4, δ ия» д чдевем зрм»« | м *g aewwe ο· aaepaaa от вoдорел, Οχ до aft адш, а#кд жci Д° с3 влква-арвд t 1$ е »а#ра« е* водород, де Cg ахкжа»ария « до с~ ав»»«~аржл | »i0 ееаачаеа ж ’*W«· к-ьдето а 1?£ и>?а/ Рл>авово<«няве еааченжж ж -нж¥ 50g»3, - κίί/α-ο/ϋ^ ». -5/βΖ/^ » -Μ«^Ζα·α/Ο»|» KUtie »ft ig», й? » д шм*« герепеаочежвтезяачежжя i / e 5t 1, иди £ $ S11 • »*<?*« ОТ С.; де 0g аджКД,Зоаажд и драл | в героаееечеявт* а рил ни грряй в а радио е каете каадквд-аридкйга г;>.уяк йа гаеслел*© ат >«нпд и еамеетте фсаял, ход а* е ож^чшатеж вшсеетеа фанад чеч© ма <ач· еамеежеж аадиа до трм г?ула, »е<рчам ©« до 0^ аллил, хал стек, хждрокеж,джажо, «ар4ечете%де» отре в до 0^ влкекеа· |jr 'й»лкдяеде> ла ампитгл, гжгл&amp;см© дретевдвя 9* 11» «Недяжечве оъгдасао ярвтняжжя >, харажтериежрач® ее &amp; тежа*че е ежедвйтжк* е ^-епадате?
    даьдоаес ж» КййТ ахам шията» посочва» а ц>етекдаж >. XI» ^яакдвемер жа ешвдхяеайе, carгаси© зретеаизр’·.» 11» 13· Зжеджжежме ежгдазяе хретемджя XI, жаражторже&amp;раде в· «ежа» че а водород, е */Сйй^в -^QgWg · JOg»9» w/CTy^AWWSg адг ^ску^.нз /С-0/>8 $ < е 3» 1 ждж &amp; кдж 3 $ $$ е ведоред, С* де 0$ аджжд, аржд жжкСЦ де Ug ахкжд-Армл $ йР}1 е жжДраи от де Cg ахкал, «еаажл жарка I а гереаоевчеаата арждка гр$жа в архдквге каете ка repose··* «©ante лляьхьрпяяи груяж &amp;ь ^з«рл»« о» фшвг з» зьмвма Ф*к?.г>9 хьда»о eawesadHa ;^«г «»«· № бъде Sfea«e$«w е еди* до г^яв, добааяв е» д© О* алкил, жлогеч, ждхкмн»© даде·*харбоквбшде, ая»р-> » 3^ д© 3* ..;„к К,. Зъедзиваиа съгласно аредоадвд Л, x©#^w*j«©«iW!*© е· о »·»·*ч© въедвжеяя·?© β а #©|>ау«аш1 ί ЛГ\ «« •<х VZ . А Ύ Л Л . X;v-K4 III «ъд·*© jt> 3?|, fj * &amp;£0 £в&amp;7 лиглшадга, нсос«5»>· а й«вг©жа»я ·*.16». Ек«ъ<иве*«1 ж« «ъ4|ДЖА€а*<:» awxaese арохмдеж К». Ati» ^ъ«да.еое» «^гяйсж-t* ·ί©<?·ί뻫 1<» жрежтерАВАреа© е· е Т9жа(Ί© · »©Д©>©Д, Sg « ВОА^ЗД £Х&amp; М9УВА A с · sO^KStg * 1-м.и ~ )ОА,. -/‘С-С/МЖ,, ш -:ш{/?«о/®,»л кадие »# в <5 lamt ага««кга$б| зсс^к? > врдодоажя *· 1Ж„ адоед &amp;а ямями;« ж&amp; в-л<ад»&amp;м»<&amp; с Ф®вкугд»рд /",>'· '3 4-1 )
    хааегзк» дааао, (Ж^, •/ЗК..!/у-/”-’С/^^3^я , © ^/ofig/^Sy/^/?^ , -/^Vu ~mys0/?g» -/-Vm* /0/A *-/ch^w^o/w, й ^«о/вв/^д , Ж. © «·ϋρ&amp;7 v* ©едл^лд л С, ,т© 6Л вшг с «·?ηοη ядя<&amp; X 9 вершм9 Ж^ © к©-«£ш« »« »о.’,·,ί,ίυί, *£ хе <?$ ахявз и &amp;я»д | Wg a Vg яеотдааае oa иаОоаят от водород, Gt до адкжл, ара* ж С? до в$ьтккл-ах-жл кдж № if6 ^зети ваедао ©Оо&amp;вува·? 4,5 как в «авжвксръстеа | х повтдеджо са аавражж от авдород, С9 де в* амн9 аржд ж 0^ 4© 0,5 ол«?жл-^р»я } Ϊ , ♦ »я<ш» от >©х©р©д# 0^ Д· в*©лажд и Oj до Cg &amp;.1х«х-4 01.л , с в.зШраи от ~/0=» е/изЛ . • SOgMSP^t «гад·*© х «@ яма* гсрваопочекята аначошв ж р <SC^3’ · 5Д,/А 2 «Φϊΐ^/Οβϋ/Ο^, К1»до^с U7, s хцнх гарааееояаажтв ажажажжж» у о U, 1 ждв 2 > х ο 1 Ά^ΐί. ;i9 м в 0, 1, 2 ш 2 й даввжваж»·«©•горе аог.<ям груяж » придай to чавт;ц на гержьт© гдкпд&amp;радж» РруЯЖ ·* 4©ООД«ДДО 4в»ра4* Ох «©4Ж* Ь. 4а.»~©С*©*«. ф<£а4«*, К«ДО*Озамеотвжаж Фожад мвже да »здв оаиоетон в ©два до тра груав» xMjfc»вь ©т с1 дс< С4 «вм, хатегея, дждрвжвм, цаамо, л«*р» оаошждв,яжтро » до адасбжод, харааавржакра». ·„·© е това, ч© аждвяш- реяуиож аа сьвджаомж» с формулата»
    кадото 9 означава QHg иди 3*G , W важат asa ~^я®ъ% *ам ®з *омжамама до 0в адмад· Ов^зид жяя аржл * ж«, ж нн герояQ&amp;Q4 «акта жаачоших | — жъдот© Ж? ♦ 8 sxo Ж1а гор«яГ4,аожим1Т© аяачвяжж, ярем аааммодайвтяав ма в>едмявя:<® о Фврчума lt подето Bj а 3 ждя
    ама роровеосчоилто заачвния, аъо оАвдиаеиав з формулатаGHg » OS жмдвт© и’*,} яма горвчооочвяжт© знаяевжж, жатв —-Ψβ* е« «г»г©де»в преходи» мешдка Earaarta | к«» - заомец^етв^г» с»ежжкеЕге*« е фориужа I» къдетс »5 * »едер»д *>χ * *g иват ropenacoMcKFTc e^aaear·»» ек е*ед»аегк« $ фарцдомш>«5 ♦ Z » »»дв»в е 0χ де Cg аякил а урава ίΛ» рала».»·»··· »»рю«А X £ ΜΒΑΚ&amp;№ SeUiorcB 1 Vite?. » F - ори желания» грв«рщ»а· «« аъАДьжвяАе г формуаа X а мгаив1'ариац вея».» в о-в ow ас owe з е s, 1£. 11е»;;Д ©Аглаоки □ р^и&amp;иллй 17, хърз««<#гЬ**1М( ®· в »«»*♦ здоадявевм»»© а фсрмуаа х ® 1? еаекджед·?» 13». i ет&amp;л оАГяаене прз»екдйд 1.7» хар'»'.<·арм38р»4 е» о »«»»» и* JU 44вДХ.Д«гШ..аг? С X» 1'χ в ΑΧ41χ«Ρ4» Х^ 4 -/^/в*ми 50./^,, - /°йе/м. ~*°Л* *^yW>r Zo«o/sj»b вя»•/ПЬ^/ *Х<й/О«О/^д» »?j » вадврвд »д« м«ш м м» &amp;а д tfg ама» 3«*ζί.·1 *»ί&amp;1Γί>:<ί». .*1θυ·ί&amp;4<31 **> ,t^r‘S’«.*>7« &amp;Х» а»»ед оАгаава® др»гимдда 17» дардсзермААрац о* « »ежьф «·«s**F»u*»r.ere © фармуа» X в .*а:,’рпяв е» * /^*>*Д©*Ш»а*3*/Х'А-'и»1ДДа«^р©>.^Д84-Х'-^Д:43’?йЛ/«Хй-ГДДСДф /.</ -£-4 pw-З-/ М*а 4»а явдр «Адам -«-«a ·»*»/ --Ш-дадад » /Ж/ ~ 3-/ 2-е >;*д оуифо“·» 5 “Л хд/ *Д«/ хЧ-д ©Ахдямрал«дви-й-адм **жл/-18-1П1Д·/;*/— w**/ 1« '*»Д й'Х ДД«1М«~ч wtijr .1 ;,!<ϊα ®·ί *их/*1«/ К-иаАждадрхлдw -®маюп«/ —*114*ДДДУДф /§/*&amp;"/£-^©«ОаММН©ву4фЗН£4а‘ГХл/*3-/ш*рй»ЛВ4Ж»-£-М!.«!ПЙД/«*1й*^МД«11/^/-€*/ 2-ч©а^л&amp;дйк ое^лфо*;,»»4ме»кл/-3«-/ N -я«?Адгшр©дадж*&amp;»Ж1«««нк/*—И-»ЦД©лф /l/-6-«apP©e»W»<©*S-/M—4в«АДияр©ЯМДда1-2*Я»М0Т5;«/-1й-Ю«Д«1ф/Я/-©улф©дааа»гя/ -Г~/ Н-м ®»каз>;р^.^дмв‘-»«-£ай»г««/-1П»-гада?» /ЯР/—?5~./ 2-аг.тглеул ло«?ая»д©©7кж/».Ч' К-м •.mam.;»од к ^ги-^жетад/·»*111- хМ чОЯ, /$/-W *-«** <^yHeww«e*««M/*WK*Be*»«ir><MnucBa~g~Mai·*»!/* ~JJ®* mw, /а?/*а*/В»амвн©вулФ«8ЖЗ«1г»«/-»й*/1г«*1|<«к«м»>®а»|;«»ж*е*яв»ФГМ|/·’ -IK* ИДМ, /»/-&amp;-/ g-Ж /Ж*ЧКМв'**«****0в^«*»ОВ«Л««Ж1/~5-/Ь1~М>ТЮ»1И?«ЖЖДИк» ♦f*iM№«wi»«/*l *'*· ««.tea, W-b*f Μ«»Πβ T*>WHI ··»«/ *W Ή —« *«t 4’ ПЖ £е*«д и»- ^*»ж»«ягв/~—1?* »ж.«е* «♦ж/еуктния , /SP/-&amp;-/ 2*в«квсужфон£:з«1кл/-3*/М -ме'ГйдягроладйЕ»Г*а;Дмвт«д/-—1И- ВВД«Л ЛСЖуЗуВЖйЖаХ» /1/-5-/ ϋ>«ΒΪ»№ 2&amp;ΑΛ&amp;Λ*%*ΛΛ1Λ&amp;»/~ *Ια* ЛВД8Л, />/ *w Β·« esta «швед* ο*f' *»*&amp;% aif л^л/-3-/П-«лттьВ«в|>евидвв*в· ί~Α&amp;В5?мя/*15;* ϊίϋ/-"ν»'ί /Я/-Г>./£-/ 4-ме5>«й;та«ие/л^ойГй/ ехжк/ *5* /М-вгггвивреюда»·®*кгл t гж/ - W* «:к че а» /35/-«»·/ З-м еяа авуйфввгжагошсц рт*1-о»о/~3*/т*-« в»«жав>«аадиИВ»*—«аме*?з*я/ -?.$* вкдодц /«/*6*/ t-ввгле у** ош д » в А · W ролг«1йп:рзпя .дгя*йиивюжж/*· —1Й* ВВЯОВ, /^/*8-/Г-еТИЖ-.5'/Лу»«'Ж^Лй2,й^х/-^/язрОЛ»ЛР®*«*ШИЧ^ж/*1Н*И«Д«1, /W-S-/г-/4*ив«иф«№жо*в$ляжя/ Φ»«205ΐ/~Μ*ϊ***е*ж««в>©*здж»-г~-«лметил/-1U-- ямдож £ /В/-фм/2-иетйдоуязааввядвивткя/ -3-/XI'·«»** пикзолд ’яв-Ж» - ^.TiS^itiZ *ЗЛ~ S1. ЧгйМ>л аа я<м^ча*ас'.;· ла. г^здлззя?© в У""" № ~ W
    V •73· wwe W еаздчаяа ·°°2*Ι1 i 9 аахачаа* CHg xx* C»0 r м езяч***» 7, .t хлн ? , $j е водорад, « гз#рез? ох яадеред, хаж<?ея» Esa»at 01^ * *ZCHgZM*/Ci«O/KBj^ * *V*V< , ./5кг/а-мж7/с»о/«,, - /еке4*-и»?3о<>8 » * &amp;Qf A * *Ze8^4* К»?/$«е/НГц^ , •/CSit/.4*K»7/g«0/Ofi » CH-CB/OEg/y »ir, $ r аакжчеш l хле 2» < ««ma 3» 1, % кдж 3, i я»<р«кет ведерсд r да δ$ ami е гграяа ш р&amp;зчл&amp;медг». аерьга * е жд«?»н ат тедеред, Г дс 3g алкгл я *2*я» £^ е »д деехдадявоа я»-*рхяж ат хсдеред, 3^ дг мхм, «дол « 3* д» 3? «ляжл* арпл дли *Γ * %t азвтг. ааедао ospaayair ·», § ада б -пвиви пр%е»«в, * ?., *С57ΛΓ’ί’’Г ДД ДД*РГУ"’·;; в? ДЗДД^СД, Яа дд» «рил я f4 Л»а ΰ3 f o* гедеред» до 0$ аодиц а го x Cj. до алхьл-адол | ааяачаа* -/7-:0/йяж·* 5 e.jtffc .&amp;,, додето г ?'-. гдат глаеъхздвваха зяалеяяж х~м.т7/с«оДд , , — 5/eZj0PB > » •ΐ'·Ιϋ?7/0»0/0®9, awe Λ7» ;?3#· 9 χ жгшт гер«я©е©чшя«» ам&amp;чяювж, у ©З'?»и-;л»с- J тл; ? ; У., ь и^лр»г? зт δ да С> fams « а?о '£ ггллс apka'is ?/.y;ir; a грг.д^гте <2.ГлЛ’ ал гч*^хе &amp;ш»а>’ядч ??уад чдотделзо -"'ί· οίρ-Άΐτ езг ?«яо и замнш фважл»-•мг"о вдодтжйтй* 09-tfotc7 флго $ задаете"·· ·? &amp;дда »:*« де тригрут», ьз^рагг ©т 0^ де 3Л хдлогтд» ^дрекож, «кая·» тса^«жважкде» кжтр© к С\ f© 0^ алксксж, харадгоо.гд-зжжя ое © хе»·».»© ачхдтв©: * к%дето Ό ©змачаяа. -00 Al « К1» &amp;'£Г « 9 sko ropes ©соче-ла? е ажглива»» з»«&amp;мед<^ехьк е кя е формуааха» «-»·
    7·- КМ«*е ж ЯР<» кка» гвуеяоеочепмте аг&amp;веажж, · кве«жаж«ж хжервд ® формулата* M4iO^j3^i5waas е еаза ι ма • R*w«t9 ft ааяачажа Hf?,. g ааяачажа ШЦ в »g оаяачажх •ОйвОй/СИ^/у’iSo^a жат гораадаач&amp;авва аяалеилм, оа «жмрвва»аакм@де.йв«»м® :гл ' V, въдава Bg озяажажа жажаг·) VV ееиачама вж-наважа 0iig в »3 й ϊ3 жмат гетжтоеовавв»· »яа«а~ мжя, адо сасдаяевие s фй?адла«©1 Ой^жОВ/ОК^/^, .л, хадева «магожеаг»<30чеаягв аявяеаля» вате з« «жмолауаа а&amp;е&amp;вяий хеваава ваяалваа» 2f«- етод, заглаем© ирстейаля ьХ, ларадтврязкаеш се с тежа, че·анадг.ааииег·© е фоасуяа V · В ея&amp;ккгкиер·. SS, &amp;а*ед баглаоьа tpweuwi £χ, х<ч^л»»р> ^.реич ас е гова, ч* ввчниш-сч* о»адм«а^е υ Φ«_4φ.ι&amp; V е с^вджаахг а е фориуаалм / ""*”* и -- f ¢. к , * / - -
    ./ % 9 ft
    , f ! V въдая® в» Ж,* * Йлх имат &amp;яапвхал»а, зос«ви з авеяаввяв »1> ><· Мегвд.» «ммм» а.итс-гуия 23, ^загледа» а ред зе това, w«иагивакмвт© с формула 11 е В зяавооижр, 23, ’Авхвд, „мглаон» 23, харичтезяажрад е· о «еаа,. «а «а в*адва«а.*.ато о Формула ТХ, В| · аада.аад, е -»S0j^KWg -/зч^-зка 5<у»в. -/-ηι/,-ίσ^, -''тадУ-J3p»3» -/Mg/^-Ze^Z- •IX ΛΡ^ SJtX ·/ j f- . 2 'j 1, 3 3i.'.I .> J βΛΒβ^,ββι зилореч» ?A A* -wwi, vai жлз fl* »® атаг-аназга J* им··θχ ДО nS *Фс£ля ·<^ a?f2·, я &amp;-5%’Β«*η· гг*тй £ арквввв· яа®«в ма rooaaaaowe»we ашал^га: гггта зоатгмжж© пжВракв ·« фавва» замаете» Ф«у«а, к»д©т© стг/лаиглпш аазгеяем у<у»е» «ага да Фмажа^звтеа е ©два дз то? γ^τϊχ, ж^рггзк ст до С* axx£it хад«гм> •»3 J—· χι.Ά режел, чаахе, жар#ехеахкдв, ажхре» м 3, да 3^ аакедоя»М«. it«£>A, «ьглааае лрсаеиц»»* 21, хаи*£*е0%з*1*Д «· е *еаа,епочекатетс ожеджаеиже е усрмула * е- е гадже «а? е е формулата: че III s'
    кгдегс п, :?« z k?ltJ i-?xr Γ/'-.υ-;..-.u>sat '.телсчгш: ® npcTo.;r;·? £1*I?» ‘.-ггсд, сггхасхо ::ρν.τ л f'C, ш^мтеразарац se с том*, чеаьеддаоа-.ето ζ ^орхда е з епаящко^р» *3, “егсз, ·3ίΜ·-δ»6 ipatcw.^ if, даракггяхаарсз о.·» с тзаз, даза згвд^аад-evo г гзр-.уйг. ί. ϊ.3, а аадород, 3^ е scopes, '"$ж~ъъ\..А е й*^0 е · ЗУ^М*£*<., ^ЯН 5t‘gWL , - $Qg3Pjt -ZC»O/Hit·^ Ж«Ж*j?i. 1/3^3/κ.«χ«ίΐΌ λ "·?^ еяач-гн;;ητε., лосочомг з 'дратекд^я Si* -83— A j β .,.7 τ τ> A 3 , .3. . P. A u. vAu; iJax’Wi 4,333,377. 3. САЩ яатеат 4,303,314. 3. пувдмладмм аз патаи»аз зчмаяа ;ίϋ'ί@ρ 4«. ’зритаазка ΰΑϊδβίΛί .шш 04мй7£, u « П/вШ-Шй It?. bJC;iC'...C'stC7'·.*·. Ιχ«.Χ*0Η3?Μά заяака яомер .*« o. 215<38sa4is Hi- l· 2iJt.it. .'it л rjerSHTHfi, зчявха аенер !' » .c4 \ · H ’ 1 r>. . Ac4u, · /'д37и/, :> · ), K. < y'l'i; ,04Л9 /1333/. J « 3 ,''' 1 ' ι3£1 / 1332/ i·'» - ; . ’ · >' : < ' , у ,- V t. - / ‘/ · J ’ 4fe3-/i'W • " · < 5133 3 у35«Ж> r
BG97632A 1990-10-15 1993-04-14 Индолови производни, методи и междинни съединения за тяхнотополучаване, фармацевтични състави, които ги съдържат, иприложението им BG61975B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59792890A 1990-10-15 1990-10-15
PCT/US1991/007194 WO1992006973A1 (en) 1990-10-15 1991-10-08 Indole derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG97632A true BG97632A (bg) 1994-03-31
BG61975B1 BG61975B1 (bg) 1998-11-30

Family

ID=24393510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG97632A BG61975B1 (bg) 1990-10-15 1993-04-14 Индолови производни, методи и междинни съединения за тяхнотополучаване, фармацевтични състави, които ги съдържат, иприложението им

Country Status (33)

Country Link
EP (1) EP0592438B1 (bg)
JP (2) JP2575272B2 (bg)
KR (1) KR0179053B1 (bg)
CN (1) CN1039322C (bg)
AT (1) ATE157361T1 (bg)
AU (1) AU651637B2 (bg)
BG (1) BG61975B1 (bg)
BR (2) BR9106978A (bg)
CA (1) CA2091562C (bg)
DE (3) DE69127468T2 (bg)
DK (1) DK0592438T5 (bg)
EG (1) EG20224A (bg)
ES (1) ES2104733T3 (bg)
FI (1) FI105812B (bg)
GR (1) GR3025087T3 (bg)
HU (2) HUT64326A (bg)
IE (1) IE913555A1 (bg)
IL (3) IL99701A (bg)
LU (1) LU90902I2 (bg)
MX (1) MX9101606A (bg)
MY (1) MY111683A (bg)
NL (1) NL300070I2 (bg)
NO (3) NO305121B1 (bg)
NZ (2) NZ240217A (bg)
OA (1) OA09874A (bg)
PL (3) PL170330B1 (bg)
PT (1) PT99218B (bg)
RO (1) RO111767B1 (bg)
RU (1) RU2095360C1 (bg)
SG (1) SG54270A1 (bg)
WO (1) WO1992006973A1 (bg)
YU (1) YU48088B (bg)
ZA (1) ZA918156B (bg)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5559129A (en) * 1990-10-15 1996-09-24 Pfizer Inc Indole derivatives
US5607951A (en) * 1990-10-15 1997-03-04 Pfizer Inc Indole derivatives
US5545644A (en) * 1990-10-15 1996-08-13 Pfizer Inc. Indole derivatives
US5578612A (en) * 1990-10-15 1996-11-26 Pfizer Inc. Indole derivatives
US5559246A (en) * 1990-10-15 1996-09-24 Pfizer Inc. Indole derivatives
UA41297C2 (uk) * 1991-11-25 2001-09-17 Пфайзер, Інк. Похідні індолу, фармацевтична композиція і спосіб лікування
TW288010B (bg) * 1992-03-05 1996-10-11 Pfizer
PL172405B1 (en) * 1992-04-07 1997-09-30 Pfizer Derivatives of indole
DE69307875T2 (de) * 1992-04-10 1997-05-22 Pfizer Acylaminoindolderivate als 5-ht1 agonisten
GB9207930D0 (en) * 1992-04-10 1992-05-27 Pfizer Ltd Indoles
GB9208161D0 (en) * 1992-04-14 1992-05-27 Pfizer Ltd Indoles
GB9210400D0 (en) * 1992-05-15 1992-07-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9211277D0 (en) 1992-05-28 1992-07-15 Glaxo Group Inc Pharmaceutical compositions
TW251284B (bg) * 1992-11-02 1995-07-11 Pfizer
FR2701026B1 (fr) * 1993-02-02 1995-03-31 Adir Nouveaux dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
IT1271352B (it) * 1993-04-08 1997-05-27 Boehringer Ingelheim Italia Derivati dell'indolo utili nel trattamento dei disturbi del sistema nervoso centrale
CA2157397C (en) * 1993-04-22 1999-07-06 Martin James Wythes Indole derivatives as 5-ht1-like agonists for use in migraine
AP486A (en) * 1993-04-27 1996-04-16 Pfizer Indole derivatives.
ES2070772B1 (es) * 1993-08-09 1996-02-16 Pfizer Derivados de acilaminoindol
KR100191973B1 (ko) * 1993-08-31 1999-06-15 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 5-아릴인돌 유도체
EP0775131A2 (de) * 1994-08-03 1997-05-28 ASTA Medica Aktiengesellschaft Indol-, indazol-, pyridopyrrol- und pyridopyrazol-derivate mit antiasthmatischer, antiallergischer, entzündungshemmender und immunmodulierender wirkung
GB9417310D0 (en) * 1994-08-27 1994-10-19 Pfizer Ltd Therapeutic agents
WO1996011923A1 (en) * 1994-10-12 1996-04-25 Pfizer Limited Indole derivative for the treatment of migraine
GB9420529D0 (en) * 1994-10-12 1994-11-30 Pfizer Ltd Indoles
AU726560B2 (en) * 1994-10-12 2000-11-09 Pfizer Research And Development Company, N.V./S.A. Use of indole derivatives for the treatment of various diseases
GB9424471D0 (en) * 1994-12-03 1995-01-18 Pfizer Ltd Treatment of emesis
MX9706969A (es) * 1995-03-20 1997-11-29 Lilly Co Eli 3-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1h-indoles y 3-(piperidin-4-il)-1h-indoles sustituidos en la posicion 5: agonistas del 5-ht1f novedosos.
GB9510223D0 (en) * 1995-05-20 1995-07-19 Pfizer Ltd Therapeutic agent
US5945118A (en) * 1995-09-29 1999-08-31 Pfizer Inc Indole derivative for the treatment of migraine
GB9714383D0 (en) * 1997-07-08 1997-09-10 Pfizer Ltd Improved process
AU3170099A (en) * 1998-04-16 1999-11-08 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Remedies for obesity
GB9816556D0 (en) * 1998-07-30 1998-09-30 Pfizer Ltd Therapy
US5994352A (en) * 1998-11-13 1999-11-30 Pfizer Inc. 5-arylindole derivatives
GB9825988D0 (en) 1998-11-27 1999-01-20 Pfizer Ltd Indole derivatives
GB9922963D0 (en) * 1999-09-28 1999-12-01 Pfizer Ltd Polymorphic salt
JP2000336074A (ja) 1999-03-24 2000-12-05 Sumitomo Chem Co Ltd [2−(アリールスルホニル)エテニル]ベンゼン誘導体の製造方法
GB9915231D0 (en) 1999-06-29 1999-09-01 Pfizer Ltd Pharmaceutical complex
US6515141B1 (en) * 1999-08-26 2003-02-04 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Process for the preparation of indole derivatives or salts thereof
GB9923314D0 (en) * 1999-10-01 1999-12-08 Pfizer Ltd Acylation process
FR2799463B1 (fr) * 1999-10-12 2004-04-16 Adir Nouveaux composes cyano-indoles inhibiteurs de recapture de serotonine, leur procede de preparation et ces compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US20030166704A1 (en) 2000-12-20 2003-09-04 Pfizer Inc. New process
GB0031094D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Pfizer Ltd New Process
US8329734B2 (en) 2009-07-27 2012-12-11 Afgin Pharma Llc Topical therapy for migraine
EP3168218B1 (en) 2001-08-15 2018-11-14 Pharmacia & Upjohn Company LLC A crystal comprising an l-malic acid salt of n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide for use as a medicament
US7132549B2 (en) 2003-05-30 2006-11-07 Pfizer Inc. Process
GB0312478D0 (en) * 2003-05-30 2003-07-09 Pfizer Ltd Improved process
EP1644004A4 (en) 2003-06-20 2010-10-06 Ronald Aung-Din LOCAL THERAPY FOR THE TREATMENT OF MIGRAINS, MUSCLE CLARIFICATIONS, MUSCLE SPASMS, SPASTICITY AND RELATED CONDITIONS
KR20080016648A (ko) 2005-06-15 2008-02-21 화이자 리미티드 기생충 방제용 치환된 아릴피라졸
US7645786B2 (en) 2005-06-15 2010-01-12 Pfizer Inc. Substituted arylpyrazoles
WO2006079999A2 (en) * 2006-04-09 2006-08-03 Barth Frederik H Induction of a novel state of mind with a 5-ht2a agonist and a nmda antagonist
US20090299077A1 (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Vinod Kumar Kansal Salts of (R)-5-(2phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole, 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole and of eletriptan
WO2010005507A1 (en) 2008-06-30 2010-01-14 Afgin Pharma, Llc Topical regional neuro-affective therapy
EP2149573A1 (en) * 2008-08-01 2010-02-03 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Substituted indole sulfonamide compounds their preparation and use as medicaments
IT1393700B1 (it) 2009-04-22 2012-05-08 F S I Fabbrica Italiana Sint Sintesi di 3-{[(2r)-1-metilpirrolidin-2-il]metil}-5-[2-(fenilsulfonil)etil]-1h-indolo
WO2011004391A2 (en) 2009-06-25 2011-01-13 Matrix Laboratories Ltd An improved process for the preparation of eletriptan and its salt thereof
WO2011024039A1 (en) * 2009-08-25 2011-03-03 Ramesh Babu Potluri Synthesis of novel 5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1h-indole derivatives
WO2011089614A1 (en) * 2010-01-19 2011-07-28 Sms Pharmaceuticals Limited PROCESS FOR PREPARING ELETRIPTAN HYDROBROMIDE HAVING α-FORM
CN102606426B (zh) * 2012-03-02 2014-05-21 王仲彦 踏步健身发电装置
WO2014063752A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Synthon Bv Process for making crystalline form alpha of eletriptan hydrobromide
JP6440625B2 (ja) 2012-11-14 2018-12-19 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 精神分裂病を処置するための方法および組成物
CN103408535B (zh) * 2013-08-13 2016-03-02 张家港威胜生物医药有限公司 一种依来曲普坦中间体-5-溴-3-(n-甲基吡咯啉-2-基甲基)-1h-吲哚合成工艺
US10383816B2 (en) 2015-03-02 2019-08-20 Afgin Pharma, Llc Topical regional neuro-affective therapy with cannabinoid combination products
BR112017018944A2 (pt) 2015-03-02 2018-05-15 Afgin Pharma Llc método de tratamento de um estado ou condição de doença em humanos com um medicamento carbinóide, e, método de tratamento de um estado ou condição de doença em um mamífero diferente de um humano com medicamento(s) carbinóide(s)
JP2019502761A (ja) 2016-01-21 2019-01-31 ラボラトリオス レヴィ エセエレ ((r)−3−[(−1−メチルピロリジン−2−イル)メチル]−5−(2−フェニルスルホニルエチル)−1h−インドールを作製する方法
CN106065008B (zh) * 2016-06-16 2018-06-05 黑龙江中医药大学 一种具有改善睡眠作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其应用
US20180049994A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Afgin Pharma, Llc Topical regional neuro-affective therapy with caryophyllene
TR201616365A1 (tr) 2016-11-14 2018-05-21 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Deksketoprofen ve eletri̇ptanin oral farmasöti̇k kompozi̇syonlari
TR201619983A2 (tr) 2016-12-29 2018-07-23 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Di̇klofenak ve eletri̇ptanin farmasöti̇k formülasyonlari
KR102129947B1 (ko) 2018-06-08 2020-07-03 김종창 콘크리트 타설을 위한 입체형 와이어 메쉬
EP3766483A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 BioPharma Synergies, S. L. Orodispersible powder composition comprising a triptan
WO2021148868A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, S.A. Eletriptan hydrobromide for treatment of spinal cord injury and improvement of locomotor function
WO2023150547A2 (en) * 2022-02-01 2023-08-10 Caamtech, Inc. Psychedelic compounds and their therapeutic uses

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL74527C (bg) *
US2773875A (en) * 1952-03-28 1956-12-11 Hoffmann La Roche Indole derivatives and method for producing same
GB886684A (en) * 1957-09-17 1962-01-10 Upjohn Co Improvements in or relating to heterocyclic compounds and the manufacture thereof
GB851780A (en) * 1958-02-25 1960-10-19 Rhone Poulenc Sa New indole derivatives
US3037031A (en) * 1959-08-04 1962-05-29 Warner Lambert Pharmaceutical Derivatives of 3-(2-aminoalkyl)-5-indolol and process therefor
GB893707A (en) * 1960-03-01 1962-04-11 Roche Products Ltd Novel tryptamine derivatives and a process for the manufacture thereof
GB966562A (en) * 1961-04-06 1964-08-12 Parke Davis & Co Amine compounds and means of producing the same
ZA815541B (en) * 1980-08-12 1983-03-30 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
ZW19381A1 (en) * 1980-08-12 1983-03-09 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US4803218A (en) * 1982-09-29 1989-02-07 Mcneilab, Inc. 3-aminoalkyl-1H-indole-5-urea and amide derivatives
GB8600397D0 (en) * 1986-01-08 1986-02-12 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8719167D0 (en) * 1987-08-13 1987-09-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8819024D0 (en) * 1988-08-10 1988-09-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
NO305121B1 (no) 1999-04-06
JP2575272B2 (ja) 1997-01-22
LU90902I2 (fr) 2002-06-26
EG20224A (en) 1997-12-31
HU225055B1 (en) 2006-05-29
NO2001019I1 (no) 2001-12-03
DE69127468T2 (de) 1998-01-02
DE69127468D1 (de) 1997-10-02
CN1039322C (zh) 1998-07-29
AU8950491A (en) 1992-05-20
DK0592438T3 (da) 1997-09-29
AU651637B2 (en) 1994-07-28
NO931378L (no) 1993-04-14
CN1062529A (zh) 1992-07-08
BR9106978A (pt) 1993-09-28
OA09874A (en) 1994-09-15
ATE157361T1 (de) 1997-09-15
BG61975B1 (bg) 1998-11-30
FI931667A (fi) 1993-04-14
DE9190141U1 (bg) 1993-07-15
PT99218A (pt) 1992-09-30
ZA918156B (en) 1993-04-14
IL115117A0 (en) 1995-12-08
JPH093063A (ja) 1997-01-07
IL99701A (en) 1996-10-31
HU9301098D0 (en) 1993-07-28
MX9101606A (es) 1992-06-05
FI105812B (fi) 2000-10-13
RO111767B1 (ro) 1997-01-30
NZ240217A (en) 1995-05-26
JP2677777B2 (ja) 1997-11-17
RU2095360C1 (ru) 1997-11-10
PL168919B1 (pl) 1996-05-31
FI931667A0 (fi) 1993-04-14
GR3025087T3 (en) 1998-01-30
PL170330B1 (pl) 1996-11-29
SG54270A1 (en) 1998-11-16
IL99701A0 (en) 1992-08-18
DK0592438T5 (da) 1999-12-06
NZ270675A (en) 1997-07-27
NL300070I2 (nl) 2002-03-01
MY111683A (en) 2000-11-30
YU165391A (sh) 1994-01-20
IL115117A (en) 1996-11-14
PT99218B (pt) 1999-04-30
NO931378D0 (no) 1993-04-14
BR1100080A (pt) 2000-06-06
NO985607D0 (no) 1998-12-01
JPH05507288A (ja) 1993-10-21
NO985607L (no) 1998-12-01
IE913555A1 (en) 1992-04-22
ES2104733T3 (es) 1997-10-16
CA2091562A1 (en) 1992-04-16
DE10299004I1 (de) 2002-05-08
PL169987B1 (en) 1996-09-30
EP0592438A1 (en) 1994-04-20
DE10299004I2 (de) 2006-03-16
HUT64326A (en) 1993-12-28
NL300070I1 (nl) 2002-02-01
EP0592438B1 (en) 1997-08-27
KR0179053B1 (ko) 1999-03-20
YU48088B (sh) 1997-01-08
CA2091562C (en) 2001-03-27
WO1992006973A1 (en) 1992-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG97632A (bg) Индолови производни,методи и междинни съединенияза тяхното получаване,фармацевтични състави,коитоги съдържат,и тяхното приложение
JP6689805B2 (ja) カテプシンcの置換2−アザ−ビシクロ[2.2.1]ヘプタン−3−カルボン酸(ベンジル−シアノ−メチル)−アミド阻害剤
US9974777B2 (en) Tetrahydrocarboline derivative
US10501469B2 (en) Substituted thiohydantoin derivatives as androgen receptor antagonists
CN101107243B (zh) 作为催产素拮抗剂的取代三唑衍生物
US10751332B2 (en) Heterocyclic inhibitors of ERK1 and ERK2 and their use in the treatment of cancer
EP2468729B1 (en) Novel indazole derivative
JP5705269B2 (ja) Pde4の二環式ヘテロアリール阻害剤
CN103052636B (zh) D2拮抗剂及其合成方法和使用方法
JP6611358B2 (ja) 癌治療のためのfasn阻害剤として有用なベンズアミド誘導体
EA021367B1 (ru) Производное пиридин-3-карбоксамида
CA2917965C (fr) Nouveaux derives d&#39;indole et de pyrrole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
MX2007004230A (es) Compuestos de tienopiridinona y metodos de tratamiento.
EA007932B1 (ru) Азабициклопроизводные в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
JP2022529518A (ja) チロシンキナーゼの複素環式阻害剤
EA015175B1 (ru) Соединения, проявляющие активность в отношении рецептора св
JP2022531088A (ja) Jak阻害剤としての置換ピロロピリジン
CN108699080B (zh) 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-甲酰胺化合物
CS228191A3 (en) Substituted carbamates
US10696691B2 (en) BACE1 inhibitors
JP6617106B2 (ja) 癌の治療用のfasn阻害剤として有用なイミダゾリン−5−オン誘導体
JP6257835B2 (ja) 新規なトリアゾロピリミジノン又はトリアゾロピリジノン誘導体、及びこれらの用途
EP1753718A1 (en) 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
JP2019514953A (ja) ピラゾール誘導体、その組成物及び治療的使用
WO2012090179A2 (en) Isoquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators